Mujer y Salud
A diferencia de los países del norte, en África y otros países del sur cientos de miles de mujeres mueren anualmente como resultado de complicaciones relacionadas con el embarazo, consecuencia del fracaso o la ausencia de servicios asistenciales adecuados. Muchas de las muertes ocurridas por las interrupciones del embarazo sin las necesarias medidas y medios sanitarios podrían evitarse con una mejora de los servicios de información y ayuda para la contracepción.
La postura de las autoridades religiosas, aunque no todas mantengan los mismos criterios, en general es de oposición a la utilización de medios anticonceptivos.
El SIDA, que está causando estragos en muchas sociedades africanas, es especialmente trascendental en cuanto a la transmisión de la enfermedad a los hijos, ya antes de su nacimiento.
La mutilación genital femenina continúa poniendo la salud de muchas mujeres en riesgo, además de considerarse como un atentado a los derechos de la persona. Se estima que entre 80 y 100 millones de mujeres la padecen en la actualidad esta mutilación.
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OSTEOPOROSIS
Utilización de fármacos para la osteoporosis en una comarca de atención primaria
A.I. Giménez Robredo1, M. Armendáriz Cuñado2, N. Jaio Atela3, E. Olloquiegui Biurrarena4
Centro de Salud de Leioa (Comarca Uribe). Centro de Salud de Amorebieta (Comarca Interior). Centro de Saludde
Amorebieta (Comarca Interior). Centro de Salud de Tolosa (Comarca Gipuzkoa Oeste)
El diagnóstico de osteoporosis densitométrica se establece realizando una densitometría ósea mediante la técnica
DEXA (absorciometría dual de rayos X).
La densidad mineral ósea (DMO) es el parámetro más útil para el diagnóstico y seguimiento de la osteoporosis.
En la práctica habitual, los fármacos que se emplean en el tratamiento de la osteoporosis son la terapia hormonal
sustitutiva (THS), los bifosfonatos, el raloxifeno, la calcitonina, el calcio y la vitamina D.
El consumo global de fármacos estudiados para el tratamiento de la osteoporosis ha aumentado a lo largo de los
cinco años de estudio, pasando de 15,98 DHD en 2000 a 25,43 en 2004.
La irrupción de estos fármacos en el mercado se acompañó de una fuerte campaña comercial por parte de
Los laboratorios, y su prescripción se ha visto favorecida por las restricciones de uso de la THS, lo que ha la
microarquitectura del tejido óseo que conducen a un incremento de la fragilidad ósea y, consecuentemente, a
potenciado su consumo. La osteoporosis se caracteriza por una disminución de la masa ósea y alteraciones de un
riesgo elevado de presentar fracturas. Se trata de un factor de riesgo que se incrementa con la edad. La
osteoporosis densitométrica afecta a un 35% de mujeres españolas mayores de 50 años.
Osteoporosis postmenopáusica.Guía de práctica clínica Grupo de Trabajo de la Sociedad Española de Investigaciones Óseas y Metabolismo Mineral (SEIOMM)---Rev Clin Esp 2003;203(10):496-506
Dados los potenciales efectos secundarios y el elevado número necesario de pacientes a tratar para evitar un evento, su la
utilización se debe restringir a casos muy concretos, excepto que el tratamiento se justifique por otros factores diferentes al de
prevención de osteoporosis.
Los fármacos para el tratamiento de la osteoporosis han demostrado eficacia tan sólo en ensayos clínicos con tratamientos
Prolongadosm, al menos dos a tres años. El médico y la paciente deben ser conscientes de la dudosa o nula utilidad de
pautas inferiores a dicho período.http://www.accesomedia.com/display_release.html?id=44548Aclasta®*®* (Ácido zoledrónico 5mg) Laboratorio Novartis una vez al año reduce el riesgo de fractura
y podría mejorar el cumplimiento terapéutico a largo plazo en mujeres con osteoporosis postmenopáusica
Está autorizado actualmente en más de 30 países para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas y en más
de 60 países, incluidos EE.UU., Canadá y la UE, para el tratamiento de la enfermedad ósea de Paget.
NEFROLOGÍA. Volumen 26. Número 4. 2006 Fracaso renal agudo inducido por ácido zoledrónico (zometa, Aclasta) J. M. Peña, C. Vicente*, R. Pernaute y P. Vives
Servicio de Nefrología. Hospital de Barbastro (Huesca). *Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Arnau de Vilanova. Lleida.
El ácido zoledrónico (Zometa, Novartis Pharmaceuticals) es un nuevo bifosfonato más potente que sus antecesores. Se
utiliza, entre otras indicaciones, para el tratamiento de las metástasis óseas del mieloma múltiple y de otros tumores sólidos. Este fármaco es potencialmente nefrotóxico. Para el manejo seguro del ácido zoledrónico y tal como recomienda el
laboratorio que lo elabora es importante monitorizar regularmente la función renal, asegurar una adecuada hidratación y
suspender el tratamiento si se detecta deterioro de la función Renal.http://www.salut.org/post/51844 Según el profesor Santiago Palacios, director del Instituto Palacios de Salud y Medicina de la Mujer y presidente de la Fundación Europea de Mujer y Salud,
con bazedoxifeno un SERM, más estrógenos conjugados. “En poco tiempo será posible proteger frente a la osteoporosis,proteger el endometrio y aliviar los
sofocos con un solo tratamiento”
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ABOLICIÓN DE LA MENSTRUACIÓN
LA SALUD DE LAS MUJERES: DE LA INVISIBILIDAD A LA MEDICALIZACIÓN
MANIPULANDO O FARMA-PULANDO EL CUERPO DE LAS MUJERES ABOLIR LA REGLA: ¿a costa de quién?
El desconocimiento de las causas que producen alteraciones del ciclo, ha hecho creer a muchas mujeres y también, actualmente, a muchos profesionales de la medicina, que lo mejor para eliminar las molestias alrededor de la menstruación es abolir la misma, aunque reconozcan que ello implicaría estar tomando medicación durante aproximadamente 35 años que corresponde a la duración de la vida reproductiva. Muchos especialistas hablan de controlar o abolir la menstruación actuando con hormonas, con más o menos dosis, como si se pudiera controlar la menstruación actuando tan solo sobre el útero, actuando de cintura para abajo.
Olvidan que la ovulación y la menstruación están dirigidos por la base del cerebro, y que sólo se podrá manipular actuando en el sistema neuroendocrino del sistema nervioso central, y que en este momento histórico desconocemos las consecuencias a medio y largo plazo de la introducción constante de hormonas en el cuerpo de las mujeres. Algunas mujeres y algunas ginecólogas y ginecólogos han mostrado el deseo de abolir la menstruación con los argumentos de que esto supondría un progreso para las mujeres, sin explicarles claramente que deberían mantenerse con tratamiento hormonal durante años y que las consecuencias de un tratamiento prolongado podrían ser: cáncer de mama, endometrio, incremento de enfermedades autoinmunes, obesidad, colelitiasis, endocrinopatías, etc. ¿Desearían lo mismo si conocieran realmente sus consecuencias? ¿La introducción de tratamientos para parar, reiniciar o abolir la menstruación sin tener en cuenta todas las circunstancias biológicas, psicológicas y sociales que pueden alterarla, acercan o alejan cada vez más a las mujeres de su propio cuerpo? Estoy con Victoria Sau cuando dice: "A las mujeres se les crean y dictan sus deseos y necesidades para justificar luego cualquier forma de intervención con el pretexto de que son ellas mismas quienes lo solicitan"
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PARCHES DE TESTOSTERONA PARA POTENCIAR EL DESEO SEXUAL FEMENINO
http://www.consumer.es/web/es/salud/problemas_de_salud/2008/02/22/174739.phpPotenciar el deseo sexual femeninoSe acaba de aprobar en España, 2008, la primera terapia para mujeres que sufren bajo deseo sexual en forma de parches transdérmicos
El nuevo tratamiento se presenta en forma de parches de testosterona y, principalmente, está aprobado sólo para mujeres con pérdida de deseo causada por menopausia quirúrgica y las afectadas por la extirpación de los ovarios y el útero. La gran novedad de este tratamiento se centra en que su base sea, precisamente, la testosterona, hormona asociada al sexo masculino.
Por otro lado, también es posible que aparezcan efectos adversos androgénicos como acné, hirsutismo o pérdida de pelo. Pese a que todavía no se han obtenido resultados sobre la seguridad de este tratamiento a largo plazo, cabe esperar que en un futuro aparezcan estudios sobre sus efectos en la incidencia del cáncer de mama o sobre posibles efectos metabólicos y cardiovasculares. Por el momento, el tratamiento está contraindicado en mujeres con cáncer de mama, o que lo hayan padecido, así como en otros tumores dependientes de estrógenos.
Actualmente, tampoco se ha evaluado la eficacia y la seguridad del tratamiento con parches de testosterona en caso de TDSH o Trastorno del Deseo Sexual Hipoactivo o Inhibido y menopausia natural, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de mujeres. Este parche transdérmico ha sido aprobado hace unos meses por la Agencia Europea del Medicamento, aunque sólo ha autorizado su uso en el caso de mujeres a las que se ha extirpado el útero y los ovarios.
La farmacoterapia no debe reducir el deseo sexual masculino pero no les importa el femenino.___________________________________________________
VACUNA DE CUELLO DE ÚTERO – VIRUS PAPILOMA HUMANO - CÁNCER DE CÉRVIX
Associació de dones de les Illes Balears per a la Salut
Información independiente sobre la Vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH)
“Él” tuvo un sueño:
“Me da mucha pena que los únicos clientes de los productos de mi compañía sean los enfermos. Si pudiera conseguir producir medicamentos para los sanos, entonces podría vender a todo el mundo”
… y nosotras… una pesadilla!!
(Declaraciones en la revista Fortune en 1976 de Henry Gadsden, Director de Merck, Laboratorio farmacéutico que comercializa la vacuna Gardasil)
Quieren vacunar a todas las niñas.
Nosotras nos preguntamos:
¿Hay una epidemia?
¿...u otro “pelotazo” de la industria farmacéutica?
He aquí lo que aprendimos sobre el Virus del Papiloma Humano, el cáncer de cuello de útero y la vacuna.
1. ES UN VIRUS QUE SE TRANSMITE POR CONTACTO SEXUAL
2. TIENE UN CENTENAR DE CEPAS, DE ELLAS UNAS 15 ASOCIADAS AL CANCER DE CUELLO DE UTERO (CERVIX)
3. EL VIRUS ES CONDICIÓN NECESARIA PERO NO SUFICIENTE PARA DESARROLLAR CANCER DE CERVIX
OTROS FACTORES QUE INFLUYEN:
a)- USO PROLONGADO DE ANTICONCEPTIVOS ORALES (CONSUMO SUPERIOR A 5 AÑOS)
b)- MULTIPARIDAD (5 EMBARAZOS A TÉRMINO)
c)- TABAQUISMO
d)- CO-INFECCIÓN POR VIH Y OTRAS ENFERMEDADES
DE TRANSMISIÓN SEXUAL (HERPES, CLHAMIDIAS,…)
e)- DEFICIENCIAS NUTRICIONALES
4. EN MÁS DEL 90% DE LOS CASOS, LA INFECCIÓN REMITE ESPONTÁNEAMENTE
...y si no, el desarrollo del proceso se puede detener mucho antes de que llegue a cáncer, porque la citología detecta las lesiones pre-malignas
SOBRE EL CÁNCER DE CERVIX
1.QUE NO CUNDA EL PÁNICO: NO HAY EPIDEMIA DE CÁNCER DE CERVIX.
2.TARDA DÉCADAS EN DESARROLLARSE.
La media de edad de muerte en España por cáncer de cérvix es de 63 años
3. LA MORTALIDAD ES BAJA: EN ESPAÑA ES LA 7ª CAUSA DE MUERTE POR CANCER Y REPRESENTA EL 0,3% DE TODAS LAS CAUSAS DE MUERTE ENTRE MUJERES.(Ministerio de Sanidad, Estadísticas 2004).
4- AFECTA SOBRE TODO A MUJERES EN SITUACIÓN SOCIAL DESFAVORECIDA:
En el 80% de los casos son mujeres que JAMÁS se habían hecho una citología (Ámbito rural, prostitución, cárcel…)
5. LA PERSISTENCIA DE LA INFECCIÓN POR VPH, QUE PUEDE PROVOCAR CÁNCER DE CERVIX EN MUJERES MONÓGAMAS, ESTÁ RELACIONADA CON EL COMPORTAMIENTO SEXUAL MASCULINO PROMISCUO Y, DEPENDE DE:
a)- El número de compañeras sexuales de sus parejas.
b)- El número de compañeras prostitutas
c)- La persistencia de ADN de VPH en el pene y la uretra
Documento de consenso Sociedad Española de Ginecología y Obstetrícia, 1997
SOBRE LA VACUNA GARDASIL:
1.- NO ha sido estudiada su seguridad en niñas (sólo en jóvenes entre 15 y 25 años) Diane Harper, Investigadora principal de la vacuna
2.- LA PUBLICIDAD DE GARDASIL DICE QUE ES UNA VACUNA CONTRA EL CÁNCER DE CERVIX PERO, SÓLO ESTÁ DEMOSTRADO QUE ES UNA VACUNA CONTRA LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR 2 DE LAS, AL MENOS, 15 CEPAS CANCERIGENAS DEL VIRUS (16,18).
3.- SE DESCONOCEN SUS EFECTOS SECUNDARIOS A MEDIO Y LARGO PLAZO.
4.- SE DESCONOCE EL TIEMPO DE EFECTIVIDAD. ¿CUÁNTAS DOSIS DE RECUERDO SERÁN NECESARIAS A LO LARGO DE LA VIDA?
5.- LA INDUSTRIA DICE QUE LAS CEPAS 16 Y 18 CAUSAN EL 70% DE LAS LESIONES PRECANCEROSAS, PERO ESTUDIOS INDEPENDIENTES DICEN QUE MUCHAS MENOS
6.- ... Y, ADEMÁS, ES LA VACUNA MÁS CARA DE LA HISTORIA: ELLA SOLA CUESTA LO MISMO QUE TODAS LAS DEMAS VACUNAS JUNTAS.
No creas que te la regalan: pagas por cada niña que se vacuna 464€
de tus impuestos.
7.- Y, ENCIMA, ES LA VACUNA MÁS DOLOROSA CONOCIDA.
¿Las mujeres corren el riesgo de sufrir una “VPHeización” debido a la exageración constante de la infección del VPH y la campaña de miedo creada por las compañías farmacéuticas?
“Ellos” nos dicen: “en 2 años habrá una vacuna 100% efectiva”*
•Entonces…
¿por qué esta prisa por vacunar?
*Bosch, FX. El Nuevo Herald. 11/03/2008
http://www.unicef.org/panama/spanish/media_11711.htm
Queremos dormir tranquilas...
...por eso pedimos una MORATORIA, como miles de personas más.
Si estás de acuerdo con nosotras, entra aquí y firma:
www.caps.pangea.org/declaracion/
(Razones para una moratoria...)
NOSOTRAS PROPONEMOS: - ESPERAR!! NO medicalizar a las niñas
- Acceso a la citología de cribado para todas las mujeres
- Centros de información y Planning para jóvenes
- Talleres de Salud
- No dejarse arrastrar por la corriente y presionar a las autoridades sanitarias
NO OLVIDES QUE LO MÁS IMPORTANTE….
Es educar a nuestras hijas e hijos en una sexualidad responsable.
Además del VPH hay otras enfermedades de transmisión sexual, embarazos no deseados, ….
adibsfeminista@gmail.com
Los laboratorios patrocinaron el encuentro en el que los expertos internacionales rechazaron la relación del fármaco con los casos de Valencia
problemas de salud que sufren las dos niñas de Valencia no están relacionados con la vacuna. Los ponentes sugirieron que las menores han sufrido un síndrome de conversión (histeria) y que el origen de las convulsiones no era "cerebral-cortical". 
organizada por la Fundación Mérieux, entre cuyos patrocinadores figuran las dos multinacionales farmacéuticas que fabrican las susodichas vacunas: GlaxoSmithKline (GSK) que tiene l
a patente de Cervárix y Sanofi-Aventis que comercializa Ga
rdasil, que fue la que se administró a las niñas de Valencia y cuyo lote fue inmovilizado por el Ministerio de Sanidad que suspendió una semana la campaña de vacunación tras saltar la alerta.
organizada por la Fundación Mérieux, entre cuyos patrocinadores figuran las dos multinacionales farmacéuticas que fabrican las susodichas vacunas: GlaxoSmithKline (GSK) que tiene l
a patente de Cervárix y Sanofi-Aventis que comercializa Ga
rdasil, que fue la que se administró a las niñas de Valencia y cuyo lote fue inmovilizado por el Ministerio de Sanidad que suspendió una semana la campaña de vacunación tras saltar la alerta.
