VACUNA PAPILOMA HUMANO - A VUELTAS OTRA VEZ, Y LAS QUE HAGA FALTA. AHORA LA PRUEBAN EN HOMBRES

La vacuna del papiloma suma detractores por su alto coste y las dudas sobre su eficacia y seguridad - 8.700 personas han firmado ya una petición de moratoria.

MARÍA R. SAHUQUILLO 15/04/2009

Más de un año después de que Sanidad y las comunidades autónomas decidiesen incluir la vacuna contra el virus del papiloma humano en el calendario oficial de vacunaciones, el debate sobre su eficacia y su conveniencia persiste. Ahora agitado, además, por los casos de Karla y Raquel, las dos chicas valencianas, ingresadas por posibles efectos secundarios al preparado. Con varios frentes abiertos que analizan la efectividad de la vacuna, su seguridad y su alto coste.

La polémica ha dividido a los expertos en dos bandos.

Controversias aparte, centenares de niñas han recibido ya la inyección contra el virus del papiloma en España. La vacuna está incluida en el calendario de todas las autonomías para las adolescentes de entre 11 y 14 años. Es el tramo de edad en el que el fármaco se supone efectivo, porque la inmunización debe hacerse preferentemente antes de mantener la primera relación sexual.

En España hay dos vacunas en el mercado: Cervarix, de los laboratorios GlaxoSmithKline, que protege contra los tipos de virus 16 y 18, y Gardasil, de Sanofi Pasteur, que inmuniza contra los tipos 6, 11, 16 y 18. Protegen contra los cuatro virus que causan el 70% de los cánceres de cuello de útero, según estudios de sus laboratorios.

La incidencia y mortalidad por cáncer de cuello de útero en España es de las más bajas del mundo. Según los expertos, el 80% de estas mujeres no se había hecho nunca una citología vaginal, el análisis que deben hacerse anualmente para detectar esta patología y otras.

Esas cifras de incidencia de cáncer de cuello de útero y la imposibilidad de ahorrarse el coste y las molestias de las citologías son factores clave para algunos expertos que ponen en entredicho la vacuna. "Los recursos económicos dedicados a la sanidad son finitos y si se utilizan para unas cosas no hay para cubrir otras. Habría que pensar seriamente si el coste-eficacia de la vacuna compensa", considera Fernando Malmierca, presidente de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria.

Así, en la mayoría de estados la vacunación está en marcha. "La gente lo acepta todo si reduce un riesgo. Y la idea de poder librar a tus hijas de un cáncer es muy llamativa", comenta Juan José Rodríguez Sendín, secretario general de la Organización Médica Colegial. "El problema es si lo que estás ofreciendo tiene efectos secundarios o si merece la pena su relación eficacia-coste".

El debate en torno a la vacuna del virus del papiloma humano ha sido acalorado desde el principio. Nada más aprobarse el fármaco, un colectivo de médicos formó una plataforma y redactó un manifiesto para exigir que no se incluyese en el calendario vacunal. "Es necesario comprobar primero su eficacia", sostenían en su petición de moratoria. La vacuna se introdujo, pero el texto ha recopilado ya más de 8.700 firmas. Entre ellas, las de destacadas personalidades como Ildefonso Hernández, director general de salud pública; el ex coordinador de IU, Gaspar Llamazares, o el catedrático de Salud Pública de la Universidad de Alicante, Carlos Álvarez Dardet.

Antonio González López, director médico de Sanofi Pasteur : ¿Qué significado tiene el concepto alto o bajo coste cuando nos referimos a medidas de salud?

No todos coinciden. "Algo hace la vacuna, pero, ¿merece la pena lo que hace?", plantea Juan José Rodríguez Sendín. El preparado no libra a las mujeres de padecer en un futuro cáncer de cuello de útero. En el mundo existen unas 200 clases del virus, 40 o 50 son cancerígenos. El fármaco sólo protege contra cuatro.

No se sabe cuánto durará la protección. Según los laboratorios, el fármaco inmuniza a las mujeres por un periodo de 6,4 años. "Aunque los modelos matemáticos que se usan para ello nos indican que esa eficacia se puede prologar durante diez años", asegura la responsable de Vacunas de GlaxoSmithKline. El director médico de Sanofi Pasteur amplía ese periodo a 15 años.

Entonces, ¿cuánto dura la protección? ¿Será necesaria una dosis de recuerdo?

"Si no tiene una efectividad que dure más de 30 años no sirve para nada", dice Gérvas. Pilar García, responsable de vacunas del laboratorio que fabrica Cervarix, expone que, por el momento, se desconoce si hará falta dosis de recuerdo.

El documento de consenso sobre la vacuna del papiloma firmado por varias sociedades científicas (como la Asociación Española de Pediatría, la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia o la Asociación Española contra el Cáncer) partidarias del fármaco recomienda la inmunización "prioritaria" en niñas de entre 9 y 14 años. El texto marca, además, un segundo objetivo: prolongar la administración del fármaco a mujeres hasta los 26 años. Aunque ese grupo de población debe asumir el coste de la vacuna de su bolsillo. Algo que algunos como Gérvas tildan de "auténtica locura". Opinan que asumen un coste y un riesgo innecesario por una necesidad totalmente creada por los laboratorios.

"Cuando hay tantas opiniones a favor y en contra de esta vacuna es que algo no se ha hecho bien", opina Rodríguez Sendín. "¿Por qué no se permitió que hubiera un debate profesional sobre la inmunización? Las dudas que están surgiendo ahora tendrían que haber sido resueltas antes. Ahora se está vacunando a las niñas cuando hay serias dudas sobre el preparado. Se ha producido un mecanismo inconfesable de los políticos.

Como recuerda el secretario general de la OMC, hubo muchas presiones para que la del papiloma fuera incluida en el calendario oficial. Algunos como Manuel Lamela, por aquella época consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, prometieron financiarla incluso antes de su aprobación por el ministerio. El preparado sirvió para hacer campaña política.

Gérvas, habla de efectos secundarios. "Además de que su administración [inyección intramuscular] es muy dolorosa, puede provocar síncopes y convulsiones. No se conocen sus efectos a largo plazo. Se está estudiando, por ejemplo, que puede aumentar el riesgo de abortos". "Es la primera vez que en España se forma una corriente contra una vacuna. Por algo será".

En EE UU se están planteando también vacunar también a los niños varones. En España este debate aún no ha surgido. Los laboratorios GlaxoSmithKline ya están haciendo pruebas al respecto con Cervarix. La farmacéutica desarrolla un experimento en Finlandia con más de 20.000 personas. Allí, explica la responsable de vacunas, han escogido varias poblaciones. En unas vacunan sólo a niñas y en otras a niños también. El tiempo y los ensayos dirán si, en un futuro, la polémica del papiloma resucitará. Esta vez en masculino.

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Prevenir/cancer/tiene/precio/elpepisoc/20090415elpepisoc_1/Tes

Gloria García-Nieto ( http://vphasturias.wordpress.com/ ) - 15-04-2009 - 18:22:03h
Tendríamos que recordar a Diane M.Harper (una de las principales investigadoras de la vacuna durante más de 20 años) cuando dijo que vacunar con carácter general a las niñas es como permitir efectuar un gran experimento público de salud y que no tenía ningún sentido declararla obligatoria. ¿Cuántos programas de salud para las mujeres más necesarios para nuestra calidad de vida se podrían poner en marcha con lo que está costando al estado este experimento con nuestras hijas? Gloria

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misma - 15-04-2009 - 13:35:07h
Pau, no hace falta q el sexo sea con desconocidos, ya q el hombre es portador asintomático, puedes estar 5 años con tu pareja, decidirte a tomar la píldora, y al cabo de los meses encontrarte con la sorpresa.. además si la sorpresa es otro virus q no es ninguno de los q entran en la vacuna, daria lo mismo q estés vacunada o no. y lo único q se puede hacer es hacerte citologías y esperar q se vaya solo.

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Pablo - 15-04-2009 - 11:40:33h
El problema no es el coste, el problema es la eficacia y la efectividad. Los posibles beneficios sanitarios y sociales de estas vacunas se han vendido de forma absolutamente exagerada. Nadie en la comunidad científica discute que estas vacunas no han demostrado ser eficaces ni efectivas para prevenir el cáncer de cuello de útero. Es un gran error vacunar a millones de niñas sanas sin saber qué beneficio ello les conllevará.

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Oscar Ortega - 15-04-2009 - 11:39:00h

De lo que no se informa en el artículo es de dos datos bastante importantes: - la edad media de las muertes por este tipo de cáncer en España es más de 60 años. Eso quiere decir que estamos hablando de mujeres mayores que no se habían hecho una citología en su vida (4 de cada 5). Y estamos arriesgando la salud de nuestras jóvenes (259 sospechas de reacciones a la vacuna), por una incidencia muy pequeña y muy localizada. - en EEUU hay 25 sospechas de MUERTES asociadas a la administración de la vacuna, aparte de casi 600 casos de reacciones GRAVES.

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Estela - 15-04-2009 - 11:04:36h
Soy consciente del gran papel que hacen los laboratorios farmaceúticos, pero en este caso me parece una aberración vacunar a niñas, con el coste que supone, exponiendolas a efectos secundarios y sin saber con certeza que va a resolver o prevenir algo. Hay 50 formas del virus, y entre ambas vacunas cubren apenas 6. Me parece excesivo el precio, pero lo que más me indigna es que las instituciones sanitarias a nivel estatal y a nivel autonómico inviertan dinero en estas gestiones. Si te quieres vacunar, perfecto. Pagatelo de tu bolsillo. Hay que inventir en investigación, en todas las formas de salud y sin ninguna duda, en prevención, pero por favor, háganlo con cabeza.

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Vanguard - 15-04-2009 - 08:31:09h
Esta vacuna se ha implantado prematuramanete por razones politicas y no por razones técnicas. Si prevenir el cancer no tiene precio porque no se financian los tratamientos de deshabituacion del tabaquismo, problema que causa 20.000 muertes prematuras en España ( frente a las 600 del cáncer de cérvix). Por lo visto con el tabaco si hay problemas de cosste-eficacia. O cual es el problema.

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ESTO YA NO ES QUE ESTA GENTE DE LABORATORIOS Y GOBIERNOS TENGAN FALTA DE ESCRÚPULOS Y CONCIENCIA, ESTO ES UNA AUTÉNTICA ABERRACIÓN.

Salud...

Versión traducida de http://www.informapharmascience.com/doi/abs/10.1185/03007998509109611

Versión traducida de http://translate.google.com/translate?sourceid=navclient&hl=es&u=http%3a%2f%2fwww.informapharmascience.com%2fdoi%2fabs%2f10.1185%2f03007998509109611

Investigación Médica y Opinión

1985, volumen 9, No 6, Páginas 400-406 1985, Vol. 9, No. 6, Pages 400-406
La dosis alta alizapride contra la dosis alta domperidone: un estudio relativo dos veces ciego en la dirección de emesis inducido por la CEI por el platino

J. Huys ‌, M. Troch ‌, R. P. Bourguignon ‌ y Doctor. Smets ‌Dienst Radiotherapie, Akademisch Ziekenhuis

Laboratoires Delagrange S.A., Bruselas, Bélgica

Ecole de Santé Publique, Université de Bruxelles Libre, Bruselas, Bélgica
Resumen
Un proceso de transición dos veces ciego, aleatorio fue realizado en 44 pacientes de cáncer que reciben la quimioterapia con el platino de la CEI para comparar la eficacia antivomitiva y tolerancia de alizapride y domperidone dado en la dosis alta. Los pacientes recibieron 5 administraciones de 4 mg. alizapride peso de cuerpo de 1 kilogramo o de 0.6mg domperidone/kg durante una sesión de quimioterapia y luego el antiemético alternativo durante la siguiente sesión. La orden de tratamiento fue aleatorizada. Los pacientes fueron vigilados durante 12 horas y detalles registrados del tiempo total durante el cual había alguna náusea, la duración de la náusea suave y severa, y el número de episodios de vómitos suaves y severos. Una nota también fue hecha de la duración de la sedación suave y moderada, y el frecuencia y la seriedad de cualquier otro efecto secundario probablemente o posiblemente estuvo relacionada con la medicación antivomitiva. El investigador dio una evaluación total de la seriedad de náusea y vómitos con experiencia durante cada sesión de quimioterapia y una opinión sobre la eficacia relativa de los dos antieméticos. Al final de dos sesiones, a pacientes les pidieron declarar una preferencia, si alguno, por su parte u otro tratamiento y seleccionar que les gustaría tener para su siguiente sesión de quimioterapia. Los resultados mostraron que mientras tanto alizapride como domperidone parecieron ser igualmente eficaces en la limitación de la náusea suave, el alizapride era considerablemente mejor en la prevención de náusea severa y episodios de vómitos. En aquellos casos donde una opción positiva entre tratamientos fue hecha, se consideró alizapride ser considerablemente mejor que domperidone por el investigador y más pacientes prefirió alizapride y lo seleccionaría para su siguiente sesión. La sedación, que no fue considerada como desagradable, ocurrió durante todas las sesiones. De los efectos secundarios menores probablemente relacionados con el tratamiento antivomitivo, la diarrea de la seriedad moderada era el más con frecuencia relatada, y unos pacientes tenían hypotension; 2 pacientes en cada grupo mostraron signos de extrapyramidal. No había ninguna diferencia significativa en la tolerancia entre los dos grupos y todos estos efectos secundarios desaparecieron sin la terapia principal.

Referencias PDF (374 KILOBYTES) PDF Más (188 KILOBYTES)

El esteroide tibolone, para menopausia y osteoporosis, aumenta el riesgo de reaparición del cáncer de mama

Londres, (EFE) miércoles 18, febrero 2009

El esteroide sintético tibolone/a, utilizado para el tratamiento de la menopausia y la osteoporosis, aumenta significativamente el riesgo de que las mujeres que han tenido cáncer de mama puedan padecer otra vez la enfermedad, señala la revista médica británica "The Lancet Oncology".
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Por lo tanto, tibolone no debe ser suministrado a las mujeres que han tenido cáncer de pecho o se sospecha que puedan padecer este mal, puntualiza la publicación.
Según explica el artículo, las mujeres con cáncer de mama sometidas a las terapias de quimioterapia suelen tener una menopausia prematura, pues presentan síntomas como sofocos y sudor.
Si bien los síntomas de la menopausia pueden ser tratados con terapias hormonales, éstas han sido descartadas para las pacientes con cáncer de mama por el temor de que puedan contribuir a la reaparición de la enfermedad.
Así, tibolone -actualmente suministrado para contrarrestar los efectos de la menopausia en mujeres con cáncer de pecho- es utilizado en noventa países para aliviar síntomas de la menopausia, mientras que en 55 se lo usa para tratar la osteoporosis.
El profesor Peter Kenemans y sus colegas del University Medical Center de Amsterdam (Holanda) evaluaron si una dosis de unos 2,5 miligramos por día de tibolone aumenta el riesgo de que el cáncer de pecho reaparezca en mujeres que ya han sido operadas de la enfermedad y que tienen síntomas de menopausia prematura.
Según "The Lancet", 3.098 mujeres fueron sometidas a la prueba, de las que 1.556 estaban en el grupo que recibieron tibolone y 1.542 las que recibieron placebo.
La media de edad de estas mujeres era de 52,7 años y el tiempo que transcurrió desde que fueron operadas fue de casi tres años.
De las mujeres a las que se les suministró tibolone, 237 (un 15,2 por ciento) volvieron a tener cáncer de mama, comparado con 165 (10,7 por ciento) de las que recibieron placebo, agrega la revista.
El riesgo de aumento fue tan pronunciado que la prueba debió ser interrumpida seis meses antes de lo estimado, puntualiza.
"Hay datos insuficientes para establecer la seguridad de tibolone en mujeres que han tenido cáncer de mama", concluye Kenemans.

8 DE MARZO, DÍA DE LA MUJER - PRECAUCIÓN ANTE LA MEDICALIZACIÓN DE GÉNERO -

Mujer y Salud
A diferencia de los países del norte, en África y otros países del sur cientos de miles de mujeres mueren anualmente como resultado de complicaciones relacionadas con el embarazo, consecuencia del fracaso o la ausencia de servicios asistenciales adecuados. Muchas de las muertes ocurridas por las interrupciones del embarazo sin las necesarias medidas y medios sanitarios podrían evitarse con una mejora de los servicios de información y ayuda para la contracepción.
La postura de las autoridades religiosas, aunque no todas mantengan los mismos criterios, en general es de oposición a la utilización de medios anticonceptivos.
El SIDA, que está causando estragos en muchas sociedades africanas, es especialmente trascendental en cuanto a la transmisión de la enfermedad a los hijos, ya antes de su nacimiento.
La mutilación genital femenina continúa poniendo la salud de muchas mujeres en riesgo, además de considerarse como un atentado a los derechos de la persona. Se estima que entre 80 y 100 millones de mujeres la padecen en la actualidad esta mutilación.

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OSTEOPOROSIS

Utilización de fármacos para la osteoporosis en una comarca de atención primaria
A.I. Giménez Robredo1, M. Armendáriz Cuñado2, N. Jaio Atela3, E. Olloquiegui Biurrarena4
Centro de Salud de Leioa (Comarca Uribe). Centro de Salud de Amorebieta (Comarca Interior). Centro de Saludde
Amorebieta (Comarca Interior). Centro de Salud de Tolosa (Comarca Gipuzkoa Oeste)
El diagnóstico de osteoporosis densitométrica se establece realizando una densitometría ósea mediante la técnica
DEXA (absorciometría dual de rayos X).
La densidad mineral ósea (DMO) es el parámetro más útil para el diagnóstico y seguimiento de la osteoporosis.
En la práctica habitual, los fármacos que se emplean en el tratamiento de la osteoporosis son la terapia hormonal
sustitutiva (THS), los bifosfonatos, el raloxifeno, la calcitonina, el calcio y la vitamina D.
El consumo global de fármacos estudiados para el tratamiento de la osteoporosis ha aumentado a lo largo de los
cinco años de estudio, pasando de 15,98 DHD en 2000 a 25,43 en 2004.
La irrupción de estos fármacos en el mercado se acompañó de una fuerte campaña comercial por parte de
Los laboratorios, y su prescripción se ha visto favorecida por las restricciones de uso de la THS, lo que ha la
microarquitectura del tejido óseo que conducen a un incremento de la fragilidad ósea y, consecuentemente, a
potenciado su consumo. La osteoporosis se caracteriza por una disminución de la masa ósea y alteraciones de un
riesgo elevado de presentar fracturas. Se trata de un factor de riesgo que se incrementa con la edad. La
osteoporosis densitométrica afecta a un 35% de mujeres españolas mayores de 50 años.
Osteoporosis postmenopáusica.Guía de práctica clínica Grupo de Trabajo de la Sociedad Española de Investigaciones Óseas y Metabolismo Mineral (SEIOMM)---Rev Clin Esp 2003;203(10):496-506
Dados los potenciales efectos secundarios y el elevado número necesario de pacientes a tratar para evitar un evento, su la
utilización se debe restringir a casos muy concretos, excepto que el tratamiento se justifique por otros factores diferentes al de
prevención de osteoporosis.
Los fármacos para el tratamiento de la osteoporosis han demostrado eficacia tan sólo en ensayos clínicos con tratamientos
Prolongadosm, al menos dos a tres años. El médico y la paciente deben ser conscientes de la dudosa o nula utilidad de
pautas inferiores a dicho período.
http://www.accesomedia.com/display_release.html?id=44548
Aclasta®*®* (Ácido zoledrónico 5mg) Laboratorio Novartis una vez al año reduce el riesgo de fractura
y podría mejorar el cumplimiento terapéutico a largo plazo en mujeres con osteoporosis postmenopáusica
Está autorizado actualmente en más de 30 países para el tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas y en más
de 60 países, incluidos EE.UU., Canadá y la UE, para el tratamiento de la enfermedad ósea de Paget.
NEFROLOGÍA. Volumen 26. Número 4. 2006 Fracaso renal agudo inducido por ácido zoledrónico (zometa, Aclasta) J. M. Peña, C. Vicente*, R. Pernaute y P. Vives
Servicio de Nefrología. Hospital de Barbastro (Huesca). *Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Arnau de Vilanova. Lleida.
El ácido zoledrónico (Zometa, Novartis Pharmaceuticals) es un nuevo bifosfonato más potente que sus antecesores. Se
utiliza, entre otras indicaciones, para el tratamiento de las metástasis óseas del mieloma múltiple y de otros tumores sólidos. Este fármaco es potencialmente nefrotóxico. Para el manejo seguro del ácido zoledrónico y tal como recomienda el
laboratorio que lo elabora es importante monitorizar regularmente la función renal, asegurar una adecuada hidratación y
suspender el tratamiento si se detecta deterioro de la función Renal.
http://www.salut.org/post/51844
Según el profesor Santiago Palacios, director del Instituto Palacios de Salud y Medicina de la Mujer y presidente de la Fundación Europea de Mujer y Salud,
con bazedoxifeno un SERM, más estrógenos conjugados. “En poco tiempo será posible proteger frente a la osteoporosis,proteger el endometrio y aliviar los
sofocos con un solo tratamiento”
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ABOLICIÓN DE LA MENSTRUACIÓN

LA SALUD DE LAS MUJERES: DE LA INVISIBILIDAD A LA MEDICALIZACIÓN
MANIPULANDO O FARMA-PULANDO EL CUERPO DE LAS MUJERES ABOLIR LA REGLA: ¿a costa de quién?
El desconocimiento de las causas que producen alteraciones del ciclo, ha hecho creer a muchas mujeres y también, actualmente, a muchos profesionales de la medicina, que lo mejor para eliminar las molestias alrededor de la menstruación es abolir la misma, aunque reconozcan que ello implicaría estar tomando medicación durante aproximadamente 35 años que corresponde a la duración de la vida reproductiva. Muchos especialistas hablan de controlar o abolir la menstruación actuando con hormonas, con más o menos dosis, como si se pudiera controlar la menstruación actuando tan solo sobre el útero, actuando de cintura para abajo.

Olvidan que la ovulación y la menstruación están dirigidos por la base del cerebro, y que sólo se podrá manipular actuando en el sistema neuroendocrino del sistema nervioso central, y que en este momento histórico desconocemos las consecuencias a medio y largo plazo de la introducción constante de hormonas en el cuerpo de las mujeres. Algunas mujeres y algunas ginecólogas y ginecólogos han mostrado el deseo de abolir la menstruación con los argumentos de que esto supondría un progreso para las mujeres, sin explicarles claramente que deberían mantenerse con tratamiento hormonal durante años y que las consecuencias de un tratamiento prolongado podrían ser: cáncer de mama, endometrio, incremento de enfermedades autoinmunes, obesidad, colelitiasis, endocrinopatías, etc. ¿Desearían lo mismo si conocieran realmente sus consecuencias? ¿La introducción de tratamientos para parar, reiniciar o abolir la menstruación sin tener en cuenta todas las circunstancias biológicas, psicológicas y sociales que pueden alterarla, acercan o alejan cada vez más a las mujeres de su propio cuerpo? Estoy con Victoria Sau cuando dice: "A las mujeres se les crean y dictan sus deseos y necesidades para justificar luego cualquier forma de intervención con el pretexto de que son ellas mismas quienes lo solicitan"
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PARCHES DE TESTOSTERONA PARA POTENCIAR EL DESEO SEXUAL FEMENINO

http://www.consumer.es/web/es/salud/problemas_de_salud/2008/02/22/174739.php
Potenciar el deseo sexual femenino
Se acaba de aprobar en España, 2008, la primera terapia para mujeres que sufren bajo deseo sexual en forma de parches transdérmicos
El nuevo tratamiento se presenta en forma de parches de testosterona y, principalmente, está aprobado sólo para mujeres con pérdida de deseo causada por menopausia quirúrgica y las afectadas por la extirpación de los ovarios y el útero. La gran novedad de este tratamiento se centra en que su base sea, precisamente, la testosterona, hormona asociada al sexo masculino.
Por otro lado, también es posible que aparezcan efectos adversos androgénicos como acné, hirsutismo o pérdida de pelo. Pese a que todavía no se han obtenido resultados sobre la seguridad de este tratamiento a largo plazo, cabe esperar que en un futuro aparezcan estudios sobre sus efectos en la incidencia del cáncer de mama o sobre posibles efectos metabólicos y cardiovasculares. Por el momento, el tratamiento está contraindicado en mujeres con cáncer de mama, o que lo hayan padecido, así como en otros tumores dependientes de estrógenos.
Actualmente, tampoco se ha evaluado la eficacia y la seguridad del tratamiento con parches de testosterona en caso de TDSH o Trastorno del Deseo Sexual Hipoactivo o Inhibido y menopausia natural, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de mujeres. Este parche transdérmico ha sido aprobado hace unos meses por la Agencia Europea del Medicamento, aunque sólo ha autorizado su uso en el caso de mujeres a las que se ha extirpado el útero y los ovarios.
La farmacoterapia no debe reducir el deseo sexual masculino pero no les importa el femenino.
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VACUNA DE CUELLO DE ÚTERO – VIRUS PAPILOMA HUMANO - CÁNCER DE CÉRVIX

Associació de dones de les Illes Balears per a la Salut

Información independiente sobre la Vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH)

“Él” tuvo un sueño:

“Me da mucha pena que los únicos clientes de los productos de mi compañía sean los enfermos. Si pudiera conseguir producir medicamentos para los sanos, entonces podría vender a todo el mundo”

… y nosotras… una pesadilla!!
(Declaraciones en la revista Fortune en 1976 de Henry Gadsden, Director de Merck, Laboratorio farmacéutico que comercializa la vacuna Gardasil)

Quieren vacunar a todas las niñas.

Nosotras nos preguntamos:

¿Hay una epidemia?

¿...u otro “pelotazo” de la industria farmacéutica?

He aquí lo que aprendimos sobre el Virus del Papiloma Humano, el cáncer de cuello de útero y la vacuna.

1. ES UN VIRUS QUE SE TRANSMITE POR CONTACTO SEXUAL

2. TIENE UN CENTENAR DE CEPAS, DE ELLAS UNAS 15 ASOCIADAS AL CANCER DE CUELLO DE UTERO (CERVIX)

3. EL VIRUS ES CONDICIÓN NECESARIA PERO NO SUFICIENTE PARA DESARROLLAR CANCER DE CERVIX

OTROS FACTORES QUE INFLUYEN:
a)- USO PROLONGADO DE ANTICONCEPTIVOS ORALES (CONSUMO SUPERIOR A 5 AÑOS)
b)- MULTIPARIDAD (5 EMBARAZOS A TÉRMINO)
c)- TABAQUISMO
d)- CO-INFECCIÓN POR VIH Y OTRAS ENFERMEDADES
DE TRANSMISIÓN SEXUAL (HERPES, CLHAMIDIAS,…)
e)- DEFICIENCIAS NUTRICIONALES

4. EN MÁS DEL 90% DE LOS CASOS, LA INFECCIÓN REMITE ESPONTÁNEAMENTE
...y si no, el desarrollo del proceso se puede detener mucho antes de que llegue a cáncer, porque la citología detecta las lesiones pre-malignas

SOBRE EL CÁNCER DE CERVIX
1.QUE NO CUNDA EL PÁNICO: NO HAY EPIDEMIA DE CÁNCER DE CERVIX.
2.TARDA DÉCADAS EN DESARROLLARSE.
La media de edad de muerte en España por cáncer de cérvix es de 63 años
3. LA MORTALIDAD ES BAJA: EN ESPAÑA ES LA 7ª CAUSA DE MUERTE POR CANCER Y REPRESENTA EL 0,3% DE TODAS LAS CAUSAS DE MUERTE ENTRE MUJERES.(Ministerio de Sanidad, Estadísticas 2004).

4- AFECTA SOBRE TODO A MUJERES EN SITUACIÓN SOCIAL DESFAVORECIDA:
En el 80% de los casos son mujeres que JAMÁS se habían hecho una citología (Ámbito rural, prostitución, cárcel…)
5. LA PERSISTENCIA DE LA INFECCIÓN POR VPH, QUE PUEDE PROVOCAR CÁNCER DE CERVIX EN MUJERES MONÓGAMAS, ESTÁ RELACIONADA CON EL COMPORTAMIENTO SEXUAL MASCULINO PROMISCUO Y, DEPENDE DE:
a)- El número de compañeras sexuales de sus parejas.
b)- El número de compañeras prostitutas
c)- La persistencia de ADN de VPH en el pene y la uretra

Documento de consenso Sociedad Española de Ginecología y Obstetrícia, 1997

SOBRE LA VACUNA GARDASIL:
1.- NO ha sido estudiada su seguridad en niñas (sólo en jóvenes entre 15 y 25 años) Diane Harper, Investigadora principal de la vacuna
2.- LA PUBLICIDAD DE GARDASIL DICE QUE ES UNA VACUNA CONTRA EL CÁNCER DE CERVIX PERO, SÓLO ESTÁ DEMOSTRADO QUE ES UNA VACUNA CONTRA LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR 2 DE LAS, AL MENOS, 15 CEPAS CANCERIGENAS DEL VIRUS (16,18).
3.- SE DESCONOCEN SUS EFECTOS SECUNDARIOS A MEDIO Y LARGO PLAZO.

4.- SE DESCONOCE EL TIEMPO DE EFECTIVIDAD. ¿CUÁNTAS DOSIS DE RECUERDO SERÁN NECESARIAS A LO LARGO DE LA VIDA?
5.- LA INDUSTRIA DICE QUE LAS CEPAS 16 Y 18 CAUSAN EL 70% DE LAS LESIONES PRECANCEROSAS, PERO ESTUDIOS INDEPENDIENTES DICEN QUE MUCHAS MENOS
6.- ... Y, ADEMÁS, ES LA VACUNA MÁS CARA DE LA HISTORIA: ELLA SOLA CUESTA LO MISMO QUE TODAS LAS DEMAS VACUNAS JUNTAS.

No creas que te la regalan: pagas por cada niña que se vacuna 464€
de tus impuestos.

7.- Y, ENCIMA, ES LA VACUNA MÁS DOLOROSA CONOCIDA.

¿Las mujeres corren el riesgo de sufrir una “VPHeización” debido a la exageración constante de la infección del VPH y la campaña de miedo creada por las compañías farmacéuticas?
“Ellos” nos dicen: “en 2 años habrá una vacuna 100% efectiva”*
•Entonces…
¿por qué esta prisa por vacunar?
*Bosch, FX. El Nuevo Herald. 11/03/2008
http://www.unicef.org/panama/spanish/media_11711.htm
Queremos dormir tranquilas...
...por eso pedimos una MORATORIA, como miles de personas más.
Si estás de acuerdo con nosotras, entra aquí y firma:
www.caps.pangea.org/declaracion/
(Razones para una moratoria...)
NOSOTRAS PROPONEMOS:

- ESPERAR!! NO medicalizar a las niñas

- Acceso a la citología de cribado para todas las mujeres

- Centros de información y Planning para jóvenes

- Talleres de Salud

- No dejarse arrastrar por la corriente y presionar a las autoridades sanitarias

NO OLVIDES QUE LO MÁS IMPORTANTE….
Es educar a nuestras hijas e hijos en una sexualidad responsable.
Además del VPH hay otras enfermedades de transmisión sexual, embarazos no deseados, ….
adibsfeminista@gmail.com