La Comisión aprueba el proyecto de adquisición de Aventis por Sanofi-Synthélabo con ciertas condiciones.La Commission approuve le projet d'acquisiti.

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IP/04/545

Bruselas, 26 de abril de 2004

La Comisión aprueba el proyecto de adquisición de Aventis por Sanofi-Synthélabo con ciertas condiciones.

La Comisión Europea autorizó, al amparo del Reglamento Concentraciones, el proyecto de adquisición de Aventis S.A. por Sanofi-Synthélabo bajo determinadas condiciones destinadas a proteger la competencia y en consecuencia los intereses de los consumidores europeos en una serie de mercados. La operación, que crearía una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo, planteaba serios temores de que la competencia se redujera en perjuicio de los pacientes que sufren de trombosis, cáncer colorrectal o insomnio, entre otras enfermedades o síntomas. Pero Sanofi ha conseguido disipar estos temores proponiendo vender o conceder licencias de una serie de medicamentos.

La empresa farmacéutica francesa Sanofi-Synthélabo S.A. anunció en enero una oferta pública de adquisición (OPA) de Aventis S.A., empresa activa en el mismo sector con sede en Estrasburgo, Francia, y que es a su vez fruto de una fusión entre Rhône-Poulenc y Hoechst. La OPA se notificó a la Comisión con arreglo al Reglamento de concentraciones en marzo.

El análisis de la Comisión permitió detectar problemas de competencia en una serie de medicamentos para uso humano en los que ambas empresas tienen actividades que se solapan.
Los mercados de referencia son los de la vitamina B12 (A11F) en Francia, los agentes inotropos positivos (C1F) en el Reino Unido y Bélgica, los vasodilatadores periféricos y cerebrales (C4A) en Irlanda, los antivaricosos tópicos (C5B) en Italia, los macrólidos y equivalentes (J1F) en Francia, los antibióticos glicopéptidos (J1X1) en Francia, de los antirreumáticos específicos (M1C) en Portugal, los relajantes musculares (M3B) en Portugal, los hipnóticos y sedantes (N5B) en Grecia, Irlanda, Luxemburgo y Suecia, las heparinas y derivados en Alemania, Austria, Bélgica, España, Finlandia, Francia, Italia, Luxemburgo.

Con el fin de disipar los temores de la Comisión, Sanofi propuso los siguientes compromisos:

- por lo que se refiere a la vitamina B12 (A11F) (utilizada para tratar algunas formas de anemia), vender el conjunto de su actividad de comercialización en Francia del producto Vitamina B12 Delagrange™.

- para los agentes inotropos positivos (C1F) (utilizado para tratar la insuficiencia cardiaca), se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el conjunto de los derechos y obligaciones de Aventis relativos a la comercialización en el Reino Unido y Bélgica del producto Perfan™.

- para los vasodilatadores periféricos y cerebrales (C4A) (destinados a mejorar la circulación arterial), se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el conjunto de su actividad de comercialización en Irlanda del producto Hexopal™.

- para el antivaricosos tópicos (C5B), se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el conjunto de su actividad de comercialización en Italia del producto Lioton 1000™.

- para los macrólidos y equivalentes (J1F) (utilizados para tratar las infecciones ORL), se comprometió a vender el conjunto de los derechos y obligaciones que Sanofi-Synthélabo tiene de conformidad con los contratos comercialización conjunta relativos a la comercialización en Francia del producto Naxy™.

- para los antibióticos glicopéptidos (J1X1), se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el conjunto de su actividad de comercialización en Francia del producto genérico Vancomycine Dakota™.

- para los antirreumáticos específicos (M1C), se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el conjunto de su actividad de comercialización en Portugal del producto Plaquinol™.

- para los relajantes musculares (M3B), se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el conjunto de los derechos y obligaciones de Aventis relativos a la comercialización en el Portugal de los productos Adalgur N™ y Coltramyl™.

- para los hipnóticos y sedantes (N5B) (utilizados para tratar el insomnio),
Sanofi-Synthélabo se comprometió a vender o conceder una licencia sobre el conjunto de los derechos y obligaciones de Aventis relativos a la comercialización en Grecia, Irlanda, Luxemburgo y Suecia del producto Imovane™.

- para las heparinas y derivados (utilizadas para tratar las trombosis), Sanofi-Synthélabo se comprometió a vender el conjunto de sus actividades de desarrollo, producción y comercialización de sus dos productos Fraxiparine™ y Arixtra™ a escala mundial. Esta venta supondrá la cesión del centro industrial de Notre Dame de Bondeville (Seine Maritime – Francia) en donde se fabrican estos productos. Sanofi ya anunció que se vendería a GlaxoSmithKline.

- para el tratamiento del cáncer colorrectal, se comprometió a vender el conjunto de sus actividades de desarrollo, producción y comercialización, en el conjunto de los países cubiertos por el contrato de licencia que tiene Aventis sobre el producto Campto™, y, en particular, el conjunto de los derechos y obligaciones que Aventis tiene de conformidad con esta licencia y todas las patentes y derechos de propiedad intelectual y/o conocimientos técnicos relativos a Campto™ en manos de Aventis, incluso fuera de los países cubiertos por la licencia.

La Comisión considera que estos compromisos restablecerán una situación competitiva.
Cooperación con otras autoridades antimonopolio.

Con arreglo al acuerdo bilateral de cooperación en el ámbito de la competencia celebrado en 1991 con Estados Unidos de América, la Comisión trabajó en estrecha colaboración con la Comisión federal de comercio (FTC), en una serie de mercados, en particular, en el ámbito de las heparinas y derivados en el que Sanofi-Synthélabo se ha comprometido a proceder a cesiones a escala mundial. La investigación desarrollada en Estados Unidos aún no ha concluido. Por lo tanto, la decisión de la Comisión en este asunto no prejuzga los resultados de la evaluación realizada en los Estados Unidos.

MUCHAS COSAS "NOS NOS CUADRAN" YA NO POR LO QUE HICIERA ESPAÑA, SINO TAMBIEN LOS DEMAS PAISES EUROPEOS.


IP/04/545

Bruxelles, le 26 avril 2004

La Commission approuve le projet d'acquisition d'Aventis par Sanofi-Synthélabo sous certaines conditions.

La Commission européenne a autorisé, en vertu du Règlement Concentrations, le projet d'acquisition d'Aventis SA par Sanofi-Synthélabo sous certaines conditions destinées à préserver la concurrence et donc les intérêts des consommateurs européens sur un certain nombre de marchés. L’opération, qui créerait une des plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde, posait des craintes sérieuses que la concurrence ne soit réduite au détriment des patients souffrant de thrombose, de cancer colorectal ou d’insomnie, entre autres maladies ou symptômes. Mais Sanofi a réussi à apaiser ces craintes en proposant de vendre ou de concéder des licences pour une série de médicaments.

La société pharmaceutique française Sanofi-Synthélabo SA a annoncé en janvier une offre publique d’achat (OPA) sur Aventis SA, une entreprise active dans le même secteur qui est basée à Strasbourg, France, et qui est elle-même le résultat d’une fusion entre Rhône-Poulenc et Hoechst. L’OPA a été notifiée à la Commission sous le Règlement Concentrations en Mars.

L’analyse de la Commission a permis d’identifier des problèmes de concurrence sur un certain nombre de médicaments à usage humain où les deux sociétés ont des activités qui se chevauchent.

Les marchés pertinents sont ceux de la vitamine B12 (A11F) en France, des agents inotropes positifs (C1F) au Royaume-Uni et en Belgique, des vasodilatateurs périphériques et cérébraux (C4A) en Irlande, des anti-variqueux topiques (C5B) en Italie, des macrolides et assimilés (J1F) en France, des antibiotiques glycopeptides (J1X1) en France, des anti-rhumatismaux spécifiques (M1C) au Portugal, des myorelaxants (M3B) au Portugal, des hypnotiques et sédatifs (N5B) en Grèce, Irlande, Luxembourg et Suède, des héparines et dérivés en Allemagne, Autriche, Belgique, Espagne, Finlande, France, Italie, Luxembourg, Pays-Bas, Portugal et Royaume-Uni, du traitement du cancer colorectal en France, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne, Suède et Royaume-Uni.

Afin d’apaiser les craintes de la Commission, Sanofi a proposé les engagements suivants :

- En ce qui concerne la vitamine B12 (A11F) (utilisée pour soigner certaines formes d'anémies), de vendre l’ensemble de son activité de commercialisation en France du produit Vitamine B12 Delagrange™.

- Pour les agents inotropes positifs (C1F) (utilisé pour soigner l'insuffisance cardiaque), elle s'est engagée à vendre ou à concéder une licence sur l’ensemble des droits et obligations d'Aventis relatifs à la commercialisation au Royaume-Uni et en Belgique du produit Perfan™.

- Pour les vasodilatateurs périphériques et cérébraux (C4A) (destinés à améliorer la circulation artérielle), elle s’est engagée à vendre ou à concéder une licence sur l’ensemble de son activité de commercialisation en Irlande du produit Hexopal™ .

- Pour les anti-variqueux topiques (C5B), elle s’est engagée à vendre ou à concéder une licence sur l’ensemble de son activité de commercialisation en Italie du produit Lioton 1000™.

- Pour les macrolides et assimilés (J1F) (utilisés pour soigner les infections ORL), elle s’est engagée à vendre l’ensemble des droits et obligations que Sanofi-Synthélabo détient au titre des contrats de co-marketing relatifs à la commercialisation en France du produit Naxy™.

- Pour les antibiotiques glycopeptides (J1X1), elle s’est engagée à vendre ou à concéder une licence sur l’ensemble de son activité de commercialisation en France du produit générique Vancomycine Dakota™.

- Pour les anti-rhumatismaux spécifiques (M1C), elle s’est engagée à vendre ou à concéder une licence sur l’ensemble de son activité de commercialisation au Portugal du produit Plaquinol™.

- Pour les décontractants musculaires (M3B), elle s’est engagée à vendre ou à concéder une licence sur l’ensemble des droits et obligations d’Aventis relatifs à la commercialisation au Portugal des produits Adalgur N™ et Coltramyl™.

- Pour les hypnotiques et sédatifs (N5B) (utilisés pour soigner l'insomnie), Sanofi-Synthélabo s’est engagée à vendre ou à concéder une licence sur l’ensemble des droits et obligations d’Aventis relatifs à la commercialisation en Grèce, Irlande, Luxembourg et Suède du produit Imovane™.

- Pour les héparines et dérivés (utilisées pour soigner les thromboses), Sanofi-Synthélabo s’est engagée à vendre l’ensemble de ses activités de développement, de production et de commercialisation relatifs à ses deux produits Fraxiparine™ et Arixtra™ au niveau mondial. Ce transfert emportera la cession du site industriel de Notre-Dame de Bondeville (Seine Maritime - France) dans lequel sont fabriqués ces produits. Sanofi a déjà annoncé que la vente se fera en faveur de GlaxoSmithKline.

- Pour le traitement du cancer colorectal, elle s’est engagée à vendre l’ensemble des activités de développement, de production et de commercialisation, dans l’ensemble des pays couverts par le contrat de licence que détient Aventis sur le produit Campto™, et notamment l’ensemble des droits et obligations qu’Aventis détient au titre de cette licence et tous autres brevets et droits de propriété intellectuelle et/ou savoir faire concernant Campto™ détenus par Aventis, y compris en dehors des pays couverts par la licence.

La Commission estime que ces engagements rétabliront une situation concurrentielle.
Coopération avec d'autres autorités antitrust.

Conformément à l'accord bilatéral de coopération en matière de concurrence conclu en 1991 avec les États-Unis d'Amérique, la Commission a travaillé en étroite collaboration avec la Commission fédérale du commerce (FTC), sur une série de marchés, notamment dans le domaine des héparines et dérivés où Sanofi-Synthélabo s'est engagée à procéder à des cessions à l'échelle mondiale. La procédure menée aux États-Unis n'est pas encore achevée. La décision de la Commission dans cette affaire ne préjuge donc pas des résultats de l'évaluation réalisée aux États-Unis.