12 SÍNTOMAS DEL CÁNCER DE MAMA

Muy gráfico y pedagógico… Agradezco a la persona que tuvo la ocurrencia y lo llevó a la práctica.

Está tan sencillamente explicado que vale la pena darlo a conocer a todas las que puedan.

MAMEN

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- DR. LORENZO ARRIBAS: “¡mujeres sanas de milagro!”. NO DOCTOR LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL - NO ESTAMOS SANAS, ESO SÍ QUE LO DESEARÍAMOS TODAS LAS MUJERES. EFECTIVAMENTE QUE A LAS MUJERES " SOMOS LAS VERDADERAS VICTIMAS DE LA MEDICALIZACIÓN .... "

4.3. Las mujeres.

Las verdaderas víctimas de la medicalización son las mujeres. Son quienes consumen más medicamentos innecesarios con una relación beneficio-riesgo claramente negativa: fármacos dirigidos al síndrome premenstrual, a la anticoncepción, a la disfunción sexual femenina, al embarazo, al parto, a la supresión de la lactancia, a la menopausia, a la osteoporosis, al insomnio e incluso al malestar social. Quedan aparte todas las características estéticas que no encajen en los cánones actuales de belleza o que se deriven del envejecimiento, características fuertemente medicalizadas y cuyo estigma provoca efectos más negativos que los propios problemas de salud(32).

         Probablemente, la menopausia ha sido el proceso fisiológico más explotado por el mercado farmacéutico, en el que se han sucedido fármacos y efectos adversos en los últimos 40 años, aún presentes hoy en día. La promoción durante años del tratamiento hormonal sustitutivo como remedio para los sofocos, la osteoporosis, la prevención de enfermedades cardiovasculares y del Alzheimer se ha ido desmontando a medida que el riesgo de efectos adversos graves se ha hecho patente: cáncer de endometrio, cáncer de mama, infarto agudo de miocardio, tromboembolismo venoso, ictus, enfermedades de la vesícula biliar e incontinencia urinaria( 33). Posteriormente, la búsqueda de “soluciones” se ha centrado en el tratamiento de la osteoporosis con la introducción de nuevas moléculas -bifosfonatos, raloxifeno, ranelato de estroncio, calcitonina-, con el pretexto de aumentar la densidad mineral ósea, sin que todavía se haya demostrado que exista un verdadera relevancia clínica en los resultados medidos ni una disminución significativa de morbimortalidad, que al final es lo que importa. Se desconoce la magnitud real de los problemas de salud y costes que han supuesto estos tratamientos, pero mientras se prescriben a multitud de mujeres de bajo riesgo(34) y nuevas alertas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) relacionadas con su uso ponen en duda su seguridad, el balance se hace indiscutiblemente negativo [Nota Informativa 10/2009 de 25 de septiembre de 2009]. Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos; [Nota Informativa 4/2012 de 21 de marzo de 2012]. Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos ®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso; [Nota Informativa 13/2012 de 24 de julio de 2012]. Calcitonina: uso restringido a tratamientos de corta duración).

La lista medicalizadora de la menopausia no acaba aquí, sino que incluso llegó a psiquiatrizarse con la comercialización de veralaprida (Agreal®), un neuroléptico actualmente retirado por efectos adversos(35) que ha afectado a cerca de 5.000 mujeres en España.

Con esta lista no acabada de procesos medicalizados en la mujer, no es de extrañar que el Dr. Lorenzo Arribas dijera muy acertadamente aquello de “¡mujeres sanas de milagro!”.

http://www.sec.es/area_cientifica/ponencias_comunicaciones_congresos_sec/2008_09CongresoSEC/ponencias/

videos/3Mesa-05.html.

 

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 32. Muering P. The body politic: the relationship between stigma and obesity-associated disease. BMC Public Health 2008,8:128.

33. Nelson HD, Walker M, Zakher B, Mitchell J. Menopausal Hormone Therapy for the Primary Prevention of Chronic Conditions: A Systematic Review to Update the U.S. Preventive Services Task Force Recommendations. Ann Intern Med. 2012;157:104-13.

34. Sanfélix-Genovés J, Sanfélix-Gimeno G, Peiró S, Hurtado I, Fluixà C, Fuertes A, et al. Prevalence of osteoporotic fracture risk factors and antiosteoporotic treatments in the Velncia region, Spain. The baseline characteristics of the ESOSVAL cohort. Osteoporos Int. 2012; doi: 10.1007/s00198-012-2018-6.

35. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Nota Informativa 11/2005. Suspensión de comercialización de varaliprida (Agreal®). 23 de mayo de 2005.

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Información

Publicación de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios

Farmacoterapéutica de la Comunitat Valenciana. nº10 -

Edita: Generalitat . Conselleria de Sanitat


© de la presente edición: Generalitat, 2012.   ............   ¿ SANAS?   NUESTRAS SECUELAS POR LA INGESTA DEL "AGREAL/VERALIPRIDA":   SON "SEVERAS E IRREVERSIBLES".   COMO BIEN SE INDICAN "NOS PSIQUIATRIZARNOS" PERO ES QUE TAMBIEN :

 

" NOS HAN NEURO-PSIQUITRIZARON"    

  POR MUCHO QUE LOS "SUPER-HÉREOS" DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS " MIENTAN, A LA JUSTICIA DE ESTE PAIS".

VERALIPRIDA/ACLIMAFEL EN MÉXICO. COMO MÉDICO EN PSIQUIATRÍA QUE HACE UNOS DÍAS LES HICE COMENTARIO SOBRE ESTE MEDICAMENTO EN MÉXICO.....

VERALIPRIDA/ACLIMAFEL EN MÉXICO. COMO MÉDICO EN PSIQUIATRÍA QUE HACE UNOS DÍAS LES HICE COMENTARIO SOBRE ESTE MEDICAMENTO EN MÉXICO:

Tomo DCCVIII No. 3 México, D.F., miércoles 5 de septiembre de 2012

PROYECTO DE MODIFICACION A LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-035-SSA2-2002, PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES EN LA PERIMENOPAUSIA Y POSTMENOPAUSIA DE LA MUJER. CRITERIOS PARA BRINDAR ATENCION MEDICA; PARA QUEDAR COMO PROYECTO DE NORMA OFICIAL MEXICANA PROY-NOM-035-SSA2-2009, PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES EN LA PERIMENOPAUSIA Y POSTMENOPAUSIA DE LA MUJER.

CRITERIOS PARA BRINDAR ATENCION MÉDICA

9.4.4 Cuando se presente el síndrome vasomotor no se aconseja para tratamiento el uso de la veraliprida,

ya que está asociado a reacciones adversas psiquiátricas como depresión, ansiedad y síndrome de retirada, así como trastornos neurológicos (discinecia), extrapiramidales y parkinsonismo.

9.4.4.1 En caso de prescribirse deberá ser siguiendo los criterios de la Guía de Práctica Clínica o Guía de

Referencia Rápida, Atención del Climaterio y Menopausia (CENETEC).

 PDF.TOMO FIRMADO: ALEJANDRO LÓPEZ GÓNZALEZ


Y si nos vamos a CENETEC :

La información sobre esta terapia son limitada debido al pequeño número de pruebas realizadas y sus deficiencias metodológicas.
Los efectos secundarios de la Veraliprida son desde leves a severos. Siendo los efectos leves los mas comunes tales como:
.  Galactorrea
.  Mastodinina
.  Boca seca
.  Nauseas
.  Astenia
.  Tapquinea
.  Disnea

Los efectos mas serios son y discinesias tardías del Tipo del Sídrome Parkinsonanios.........................

El uso de Veraliprida debe de ser  ................

LEAN EL COMPLETO DE ESTAS INDICACIONES EN:

http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/019_GPC_ClimatyMenop/SS_019_08_GRR.pdf

QUE NO SON CUMPLIDAS por lo cual me llegan muchas mujeres con varios tipos de depresiones y las cuales no remiten a pesar del seguiento constante que les hago.

¿ Le vale la pena a COFREPIS tener autorizado al día de hoy la Veraliprida?.

¿ Han preguntado a los Psiquiatras y Neurólogos sobre las secuelas severas que les han producido la Veraliprida a estas mujeres que lo han tomado?.

¿ Por que esa persistencia de los colegas Ginecólogos en recomendar la Veraliprida, cuándo nos consta que no les hacen ese seguimiento que COFREPIS dice el 5 de Septiembre de 2012?.

El director médico de Bayer en Colombia, Carlos Maldonado, explicó que en la misma agencia francesa pidió la suspensión del medicamento.

Agencia Europea investiga el medicamento Diane 35: Bayer.



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La Agencia Nacional francesa de Medicamentos (Ansm) suspendió la producción y venta del medicamento Diane 35 del laboratorio Bayer, prescrito para el acné, tras conocerse que debido a su uso cuatro mujeres perdieron la vida en Francia.

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El director médico de Bayer en Colombia, Carlos Maldonado, explicó que en la misma agencia francesa pidió la suspensión del medicamento.

“Es un tema que lo elevó a la Agencia Europea de Medicamentos, ellos van a evaluar la situación y estarán fijando una posición, probablemente, en dos semanas. Por ahora no hay ningún proceso definido relacionado con el retiro de Diane 35”.

Siendo así, Maldonado anunció que “hace dos días la Agencia Europea de Medicamentos recomendó que por ninguna razón las mujeres que están tomando el medicamento lo suspendieran, la Agencia es clara en recomendar eso a las mujeres”.

Para las mujeres colombianas este hecho puede resultar preocupante pero el funcionario destacó que “en el país es una fortuna la forma como se maneja el medicamento ya que es un medicamento de prescripción y yo como médico puedo identificar factores de riesgo”.

Además, agregó, “el medicamento es para el acné y no se puede usar como anticonceptivo. Este es para un tratamiento médico del manejo del acné”.

Según lo expuesto por Maldonado, “en Colombia tenemos todo el soporte médico científico, la seguridad de los pacientes es lo más importante y tenemos los soportes para garantizar que el medicamento sigue siendo seguro”.

En cuanto a la muerte en Francia de las cuatro mujeres, el funcionario aseguró que “aún no hay datos porque es una información clínica que se maneja desde el punto de vista de la reserva y es por esto que no tenemos una evidencia clara de la relación de causa con el medicamento. Hay muchos factores asociados a generar complicaciones y por lo tanto es un tema que está en evaluación”.

Sin embargo el director de Bayer, manifestó que Invima tiene un grupo de personas especializadas que conocen el soporte clínico y los resultados de la investigación, “además es un producto que lleva muchos años a disposición de la comunidad médica y por lo tanto nosotros cumplimos con los requisitos establecidos por la entidad”.

“Hay una gran diferencia de Bayer en Francia y Colombia: en Francia la gente lo puede adquirir libremente. En Colombia es totalmente diferente, es medicado y siempre está la presencia del médico”, concluyó Maldonado.



Publicado por COLPRENSA, BOGOTÁ

http://www.vanguardia.com/actualidad/colombia/193787-agencia-europea-investiga-el-medicamento-diane-35-bayer

INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN

Fecha de publicación: 29 de enero de 2013

 

Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.

Referencia: MUH (FV), 06/2013

•

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la revisión de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación en el contexto del Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), con el fin de evaluar si es necesario algún cambio en las condiciones de autorización de comercialización.

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El PRAC también revisará los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con estrógenos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa del inicio de la revisión de los anticonceptivos orales de tercera y cuarta generación por parte del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) constituido por representantes de todas las agencias nacionales europeas.

Esta revisión se lleva a cabo a iniciativa de las autoridades francesas y tiene como objetivo evaluar si la información actualmente proporcionada en las fichas técnicas y los prospectos es suficiente para que los profesionales sanitarios y las usuarias puedan tomar la mejor decisión sobre su tratamiento.

Los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación son aquellos que contienen como progestágeno los siguientes principios activos: desogestrel, gestodeno, norgestimato, drospirenona o nomegestrol.

La seguridad de los anticonceptivos orales ha sido revisada de forma continua por las Agencias de medicamentos de los países de la Unión Europea. Que el uso de los anticonceptivos orales conlleva un riesgo muy poco frecuente de tromboembolismo venoso es un hecho ampliamente conocido. En términos absolutos este riesgo oscila entre 20 y 40 casos por cada 100.000 mujeres usuarias y año y varía con los diferentes anticonceptivos orales, estando los anticonceptivos orales de tercera y cuarta generación en el rango superior de riesgo. Esta información está incluida en la ficha técnica y los prospectos de los diferentes anticonceptivos, que se han ido actualizando a lo largo de los años conforme se ha ido disponiendo de nuevos datos procedentes de estudios epidemiológicos.

La AEMPS ha informado además sobre las diferencias entre los distintos anticonceptivos en el riesgo de tromboembolismo venoso en su Nota Informativa 2001/10 de 1 de octubre de 2001 y en su Informe Mensual de enero de 2012.

La revisión actual no está motivada por nuevos datos ni existe actualmente ningún motivo para modificar los tratamientos en curso, aunque se recuerda a profesionales y usuarias la necesidad de seguir las instrucciones de la ficha técnica y el prospecto de los medicamentos para garantizar su uso seguro.

Adicionalmente la AEMPS informa de que a instancias de las autoridades francesas, el PRAC también evaluará los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con estrógenos. Estos medicamentos actúan como anticonceptivos si bien su indicación autorizada se encuentra restringida al tratamiento de determinadas formas de acné, hirsutismo y alopecia androgénica en mujeres, y no deben administrarse solamente con fines de anticoncepción.

La AEMPS informará sobre el resultado de estas revisiones. Tanto el calendario de los procedimientos como las cuestiones que abordará el PRAC estarán disponibles en la página web de la AEMPS, dentro de la sección de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano 1.

Por último se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, pudiéndose realizar a través de la web www.notificaRAM.es

Referencias

1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [Web]. Enero de 2013. Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Disponible en: http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/home.htm

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA -- MÉDICO PSIQUIATRA DE MÉXICO

Soy médico en Psiquiatría acá en México y llevo a muchas mujeres que tomaron la Veraliprida y se me está haciendo muy dificil el que a muchas de estas mujeres puedan sobrellevar estos tipos de depresiones.

Es consciente Cofepris: de los daños que la Veraliprida ocasionan a las mujeres que la toman?.

En los paises que anteriormente tenían autorizado la Veraliprida para el Climaterio, también cometieron el grave error de autorizarlo. España ni tan siquiera controló el Agreal.

Como Psiquiátra aconsejo a las mujeres en México que no lo tomen. Ya que van a tener muchos altibajos en su salud mental.

Desde México y para las mujeres de España que tomaron la Veraliprida, mis mejores deseos de perseverancia.

......................

Muchisimas GRACIAS doctor por sus ánimos.

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO --- PARA NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA EN MÉXICO: GABRIELA CAMPOS

DESEAMOS MUCHA SUERTE A NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA EN MÉXICO PARA LA “RETIRADA” EN ESTE PAIS DEL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, EN SU YA LARGA ANDADURA DE SU LUCHA, YA QUE VOLVERÁ A COMENZAR EL “VIA CRUCIS” CON LOS “BURÓCRATAS EN SALUD”.

 LE DESEAMOS A GABRIELA CAMPOS QUE SIENDO “UNA MUJER” LA SECRETARIA DE SALUD EN MÉXICO, ÉSTA SEA MAS JUSTA PARA QUE LAS MUJERES EN MÉXICO “ NO SIGAN ENFERMANDO” POR LA PRESCRIPCIÓN DEL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA “.

 YA RETIRADO DE LOS PAISES DE LA UE., ASÍ COMO DE ARGENTINA, BRASIL, URUGUAY, CHILE, PANAMÁ, COLOMBIA, PERÚ, ECUADOR, COSTA RICA …

¡¡¡ MUCHISIMA SUERTE AMIGA: GABRIELA CAMPOS !!!

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO --- AMIGA MAGDALENA ESPINOZA - NUESTRA RECOMENCADIÓN DESDE ESPAÑA ES QUE .......

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO --- AMIGA MAGDALENA ESPINOZA - NUESTRA RECOMENCADIÓN DESDE ESPAÑA ES QUE EXPONGAS TU CASO EN:

FARMACOVIGILANCIA DEL HOSPITAL MÉDICA SUR EN LA CIUDAD DE MEXICO. EL NÚMERO DE TELÉFONO DEL CONMUTADOR ES: 54-24-72-00  EXTENSIONES 4714 Y 4715.

ASÍ DEBERÍAN DE HACERLO TODAS LAS "MUJERES DE

MÉXICO QUE COMO TÚ HAN SUFRIDO LAS GRAVES

CONSECUENCIAS DEL MEDICAMENTO:

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.

ÚNICA FORMA PARA QUE LAS AUTORIDADES

SANITARIAS DE MÉXICO "RETIREN YA DE UNA VEZ,

ESE MEDICAMENTO QUE "HA PERJUDICADO MUY

SERIAMENTE, LA SALUD DE MILLONES DE MUJERES".

EN LA ESPERA DE QUE ASÍ LO HAGAS.

ATENTAMENTE DESDE ESPAÑA MAGDALENA.

La Agencia Europea del Medicamento anunció que revisará la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación para decidir si es necesario restringir su utilización.

LONDRES (Reuters) - La Agencia Europea del Medicamento anunció que revisará la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación para decidir si es necesario restringir su utilización.

La decisión se produce a petición de Francia, donde las autoridades han dado ya pasos para reducir el uso de estos medicamentos en favor de los anticonceptivos de segunda generación.

Los nuevos fármacos, como el Meliane o el Yasmin de Bayer, son muy populares porque reducen los efectos secundarios observados en versiones anteriores, como el aumento de peso y brotes de acné.

Pero Francia quiere que el regulador de la Unión Europea restringa su uso por la preocupación de que pueda acarrear un mayor riesgo de coágulos sanguíneos peligrosos.

Aunque todos los anticonceptivos orales se asocian con ciertos riegos de coágulos sanguíneos peligrosos, varios estudios sugieren que las pastillas más recientes de tercera y cuarta generación tienen mayores riesgos que sus predecesoras.

La Agencia Europea del Medicamento (AEM), con sede en Londres, que a principios de mes dijo que no había nuevas pruebas de riesgos en la seguridad, señaló que el riesgo de coágulos es "muy bajo" con todas las pastillas anticonceptivas, aunque es más alto en las de tercera y cuarta generación.

"No hay ninguna razón para que ninguna mujer deje de tomar su anticonceptivo. Si una mujer tiene problemas, puede discutirlo con su médico", dijo la AEM en su último comunicado.

El Gobierno francés dijo a principios de este mes que dejaría de financiar los costos de las recetas de pastillas de tercera y cuarta generación y restringiría su uso, después de que una mujer demandó a Bayer por posibles efectos secundarios.

Cerca de 2,5 millones de francesas toman pastillas de tercera y cuarta generación, casi la mitad del total de usuarias de anticonceptivos orales. Las autoridades sanitarias galas aseguran que el uso de estas nuevas píldoras es excesivo.

El laboratorio francés Sanofi tiene en la mira alianzas y asociaciones en la India para su investigación y desarrollo (I + D). - French drugmaker Sanofi is eyeing alliances and partnerships in India for its research and development (R&D) activities.

AL ESPAÑOL POR EL TRADUCTOR DE INTERNET.

El laboratorio francés Sanofi tiene en la mira alianzas y asociaciones en la India para su investigación y desarrollo (I + D).

Raman Govindarajan, cabeza, India I + D y miembro del Asia Pacífico de I + D de gestión, dijo que la compañía buscará la colaboración en áreas tales como la diabetes y el cáncer oral. "Estamos buscando socios que estén interesados ​​y puedan aportar algo a la mesa. Los socios podrían ser cualquiera de las empresas farmacéuticas y de biotecnología a los institutos académicos, consultores, etc "

En mayo de 2011, Sanofi había firmado un acuerdo por valor de 613 millones dólares con Glenmark Pharma, que en el primero de una molécula con licencia para la enfermedad de Crohn y enfermedades inflamatorias inicialmente desarrollado por este último para el desarrollo y la comercialización.

Govindarajan dijo que la empresa buscará en esos acuerdos de licencias en el futuro.

"Estas alianzas en licencias puede ocurrir en cualquier etapa, por ejemplo en la etapa pre-clínica, o incluso cuando la molécula se encuentra en fase I o II."

Sanofi principalmente participarán en la financiación y el seguimiento de las actividades de I + D.

"Nuestro trabajo será el de encontrar un socio, escribir un plan, conseguir financiación, seguimiento de los trabajos y obtener los resultados", dijo Govindarajan.

Los € 30 mil millones (millones de rupias lakh `2,15) firme, que acortó su nombre de Sanofi Aventis Sanofi para el 2011, invierte alrededor de € 4,6 mil millones en investigación y desarrollo a nivel mundial.

En la India, principalmente se verá en segmentos de nicho que tienen mayor prevalencia en la región de la India y el sur de Asia por sus actividades de I + D. Así que aparte de cáncer bucal y diabetes, los segmentos como el cáncer cervical, cáncer de estómago y cáncer de colon y vesícula biliar serán áreas claves, dijo Govindarajan.

"El cáncer de la vesícula biliar se observa más entre la población del noreste de la India dicen que en los países occidentales. Vamos a trabajar sobre las enfermedades que tienen una necesidad apremiante aquí ".

Los expertos dijeron que las farmacéuticas multinacionales colaborará más con las empresas indias en I + D debido a sus gasoductos de secado.

Ajit Mahadevan, socio de Ernst & Young, dijo que más convenios y acuerdos de licencias que sucederá entre las empresas multinacionales y las farmacéuticas indias que participan en algún tipo de trabajo innovador relacionado con las nuevas entidades químicas y los nuevos sistemas de liberación de fármacos.

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EN INGLÉS:

http://www.dnaindia.com/money/report_sanofi-seeks-more-research-tie-ups_1793251

MÉXICO - MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA " a finales del 2012 las manifestaciones de este medicamento me alteraron el sistema nervioso provocándome angustia, miedo, tristeza, temblores incontrolables, insomnio, temperaturas incontrolables, depresión psíquica y deseos constantes de morir, falta de apetito.

Soy Magdalena tengo 48 años y he sido afectada por el medicamento Aclimafel, el cual me ha sido suministrado desde el año del 2011 por mi ginecóloga, por haber tenido problemas de la menopausia., a finales del 2012 las manifestaciones de este medicamento me alteraron el sistema nervioso provocándome angustia, miedo, tristeza, temblores incontrolables, insomnio, temperaturas incontrolables, depresión psíquica y deseos constantes de morir, falta de apetito.

El 14 de diciembre del 2012 me fue recetado y administrado nuevamente el Aclimafel, situación que alteró casi en su totalidad mi organismo con las manifestaciones antes mencionadas, pero con suma gravedad, por lo tanto recurrí a consultas con varios especialistas, gastando tiempo, dinero y sobre todo arriesgando mi vida, finalmente acudí al auxilio profesional psiquiátrico., es aquí donde me señalaron que en España este medicamento está proscrito y en este sentido si ustedes así lo consideran enviaré mi desastrosa experiencia con documentos médicos historias clínicas y dictámenes médicos psiquiátricos de mi caso clínico. Espero que esta experiencia sirva de apoyo a las diligencias administrativas, pero sobre todo dejen de suministrar este peligrosísimo medicamento en México.

Si requieren de mi testimonio para divulgar los estragos que causa de este fármaco, estoy a sus órdenes.

atentamente

Magdalena Espinoza.

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GRACIAS POR TU "TESTIMONIO MAGDALENA".

LO ESTAMOS SUFRIENDO EN NUESTRA SALUD.

EN NINGÚN " PAIS DE LA UNIÓN EUROPEA" SE PUEDE VENDER.

TAMBIÉN FUÉ RETIRADO DE: ARGENTINA, COLOMBIA, CHILE .........

PERO EN MÉXICO, NO LES IMPORTA QUE LAS MUJERES EN EL CICLO DEL CLIMATERIO Y QUE LES RECOMIENDAN EL "ACLIMEFEL/VERALIPRIDA", NO LES IMPORTA QUE "SUS MUJERES ENFERMEN DE POR VIDA".

YA QUE LAS SECUELAS SON "SEVERAS E IRREVERSIBLES".

 

¿Por qué en Jalisco se sigue vendiendo el producto EASY FIGURE? Y QUE FUE RETIRADO EN MÉXICO POR EFECTOS ADVERSOS.

¿Por qué en Jalisco se sigue vendiendo el producto EASY FIGURE? Y QUE FUÉ RETIRADO EN MÉXICO POR EFECTOS ADVERSOS.


...............

De ser así.

Debe de ser DENUNCIADO EN:

Altísimo nivel de plomo en lápices labiales

Altísimo nivel de plomo en lápices labiales y otros productos de belleza.


POR FAVOR, NO DEJEIS DE OIRLO " POR SU CONTENIDO DE PLOMO, PUEDE PRODUCIR CÁNCER.

Y MUCHO CUIDADO CON LOS "LÁPICES LABIALES Y OTROS PRODUCTOS COSMÉTICOS, QUE LAS "NIÑAS" EN LOS ÚLTIMOS TIEMPOS USAN.

Gracias PILAR REMIRO.


http://lamatrixholografica.wordpress.com/2013/01/26/cosmeticos-asesinos/

ALERTA FARMACÉUTICA: JUNIFEN 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia: DICM/CONT/IV

Nº alerta: R_04/2013

Fecha: 24 de enero de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial y presentación:

JUNIFEN 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml

DCI o DOE:

IBUPROFENO

Nº Registro: 65526

Código Nacional: 936492


Lote:  G07

Fecha de caducidad:

31/03/2015

Titular de autorización de comercialización:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE, S.A.

Laboratorio fabricante:

FARMASIERRA MANUFACTURING, S.L.

Domicilio social del responsable del producto:

C/ Mataró, 28, Granollers,08403,Barcelona.

Descripción del defecto:

Resultado fuera de especificaciones (recuento de hongos y levaduras totales)

Información sobre la distribución:

Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:

Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote G07 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:

Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO

DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

                               Belén Escribano Romero

ALERTA FARMACÉUTICA -- COLCHIMAX 60 COMPRIMIDOS

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:

DICM/CONT/MJA

Nº alerta: R_01/2013

Fecha: 11 de enero de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial y presentación:

COLCHIMAX 60 COMPRIMIDOS

DCI o DOE: DICICLOVERINA HIDROCLORURO, COLCHICINA

Nº Registro: 47797

Código Nacional: 654112

Lote: G-28

Fecha de caducidad: 31/10/2017

Titular de autorización de comercialización:

SEID, S.A.

Laboratorio fabricante:

SEID, S.A.

Domicilio social del responsable del producto:

Ctra. de Sabadell a Granollers Km. 15, Lliça de Vall, 08185, Barcelona

Descripción del defecto:

Error en el prospecto (apartado 3. CÓMO TOMAR COLCHIMAX 0,5/5 mg)

En la descripción del tratamiento preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con alopurinol o uricosúricos en adultos, donde dice 1 2 comprimidos al día, debe decir 1 ó 2 comprimidos al día.

Información sobre la distribución:

Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:

Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote G-28 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:

Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO

DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

                                Belén Escribano Romero  

                    

ALERTA FARMACÉUTICA -- BISOLVON ANTITUSIVO 2 mg/ml JARABE, 1 frasco de 200 ml

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:DICM/CONT/MJA

Nº alerta:R_02/2013

Fecha:16 de enero de 2013

Producto:Medicamento

Marca comercial y presentación: BISOLVON ANTITUSIVO 2 mg/ml JARABE, 1 frasco de 200 ml

DCI o DOE: DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO

Nº Registro:57174

Código Nacional: 971747

Lotes y fecha de caducidad:

Lote 218131: fecha de caducidad 31/01/2015

Lote 120346: fecha de caducidad 31/01/2015

Lote 218868: fecha de caducidad 31/05/2015

Lote 219104: fecha de caducidad 30/06/2015

Lote 219199: fecha de caducidad 30/06/2015

Lote 219319: fecha de caducidad 31/07/2015

Lote 219724: fecha de caducidad 30/09/2015

Lote 219958: fecha de caducidad 30/11/2015

Titular de autorización de comercialización:BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Laboratorio fabricante:DELPHARM REIMS, S.A.S. (Francia)

Domicilio social del responsable del producto:C/ Prat de la Riba, 50, Sant Cugat del Vallés, 08174, Barcelona

Descripción del defecto:Error en el etiquetado (en la cara frontal y posterior se indica Dextrometorfano hidrocloruro siendo el textocorrecto Dextrometorfano hidrobromuro)

Información sobre la distribución:Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 218131, 120346, 218868, 219104, 219199,219319, 219724 y 219958 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS                             Belén Escribano Romero