miércoles, 12 de noviembre de 2014

IVABRADINA (CORLENTOR®, PROCORALAN®): RESTRICCIONES DE USO EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO CRÓNICA ESTABLE -- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS





Nota informativa 
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios 
AEMPS 

IVABRADINA (CORLENTOR®, PROCORALAN®): 
RESTRICCIONES DE USO EN PACIENTES CON ANGINA DE PECHO CRÓNICA ESTABLE 

Información para profesionales sanitarios 
(Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC) 

Fecha de publicación: 7 de noviembre de 2014 

Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. 

Referencia: MUH (FV), 17/2014 

En base a la evaluación de los resultados del estudio SIGNIFY y de estudios previos, para el tratamiento sintomático de pacientes con angina de pecho crónica estable, se recomienda:

• Iniciar el tratamiento sólo si la frecuencia cardiaca en reposo del paciente es de al menos 70 lpm.

• Respetar las dosis de inicio y mantenimiento ya reflejadas en la ficha técnica. La dosis de mantenimiento no debe superar los 7,5 mg dos veces al día. 

• Suspender el tratamiento si los síntomas de angina no mejoran pasados tres meses de tratamiento y en caso de aparición de fibrilación auricular. 

• Monitorizar la frecuencia cardiaca antes de iniciar el tratamiento y después de una modificación de la dosis. 

• No utilizar ivabradina en combinación con diltiazem o verapamilo en ningún caso. 

Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®) es un fármaco que reduce la frecuencia cardíaca actuando sobre el nodo sinusal. Sus indicaciones auto.......

http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/docs/NI-MUH_FV_17-ivabradina.pdf


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CON DOLORES ABDOMINALES "TERRIBLES" QUE HE Y ESTOY SUFRIENDO, VEAN QUE HE ESTADO TOMANDO EL MEDICAMENTO: PROCOLARAN 7,5 MG., DE LOS LABORATORIOS: SERVIER, S.L. ( SÍ EL DEL MEDICAMENTO: "MEDIATOR" Y QUE PRODUJO MILES DE MUERTES) POR MAS DE "TRES AÑOS" DOS VECES AL DÍA, AHORA ME VIENEN CON ESTA ALERTA, TANTO DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO COMO DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO.

Y COMO UNA IMAGEN VALE MAS QUE MIL PALABRAS, VEAN TODA LAS PORQUERIAS DE MEDICAMENTOS QUE ESTOY TOMANDO, PRESCRITOS POR MIS ESPECIALISTAS:




Y TODO POR LOS GRAVISIMOS DAÑOS DEL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.





ESPERO Y DESEO QUE UNA VEZ QUE YA DESDE HOY DEJO DE TOMARLO, LOS "TERRIBLES DOLORES ABDOMINALES REMITAN".

CON RAZÓN MIS DIGESTIVOS Y A PESAR DE LAS PRUEBAS QUE ME MANDABAN HACER, NO ENCONTRABAN EXPLICACIÓN ALGUNA. SI EN REALIDAD LO QUE ME ESTÁ AFECTANDO ES EL: PROCOLARAN.

¿ CUÁNDO SE AUTORIZARÁN UN MEDICAMENTO EN EL CUAL SE ADVIERTA DE "TODOS LOS EFECTOS ADVERSOS"?.

NUNCA 

PORQUE LAS MULTINACIONALES FARMACÉUTICAS, LOS OCULTAN Y SE QUEDAN COMO SI CON ÉSTAS NO FUERAN NADA, MAS FRESCOS QUE UNA LECHUGA.

Y QUIÉNES PAGAMOS SUS GRAVISIMAS CONSECUENCIAS:

L@S PACIENT@S.

FRANCISCA GIL QUINTANA
SECRETARIA
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