lunes, 11 de febrero de 2013

EN RELACIÓN A LO QUE HEMOS RECIBIDO Y QUE VAMOS A EXPONER. ¿ PORQUÉ LABORATORIOS SANOFI AVENTIS/MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, NUNCA EN LA CAJA DEL AGREAL NI EN EL PROPECTO, NOS INDICARON QUE CON LA TOMA DEL AGREAL, DEBÍAMOS DE TENER PRECAUCIÓN O EVITAR CONDUCIR?. BUENO ES QUE NUNCA EN MAS DE 22 AÑOS, FUIMOS ADVERTIDAS DE NADA " NOS MANDARON A TODAS LAS MUJERES QUE EN ESPAÑA TOMAMOS EL AGREAL " AL MATADERO" - 48 ª Reunión Anual de la Asociación Internacional de toxicólogos forenses (TIAFT), 2010

TRADUCTOR INTERNET

Estimados colegas y amigos,


En nombre del comité organizador, nos gustaría darle la bienvenida a la 48 ª Reunión Anual de la Asociación Internacional de toxicólogos forenses (TIAFT), una reunión conjunta con la Sociedad de Química Toxicológica y Forense (GTFCh) en Bonn, 29 de agosto - septiembre 2, 2010. Nos encontramos en la antigua Alemania

capital, fundada por los romanos en el que uno de los más grandes compositores, Ludwig van Beethoven nació. Añadió a Friedrich Schiller "Oda a la Alegría", las palabras "¡Oh amigos, no estos tonos! Más bien cantemos gozosos los más alegres y más. Alegría! Alegría! Todas las personas se convierten en hermanos ... ". Describen una parte importante de TIAFT y GTFCh.

Además de la historia y la cultura de Bonn, la Universidad de Bonn es una parte importante de la ciudad. La Universidad fue fundada hace casi 200 años, es considerado como uno de los institutos más importantes de Alemania de la educación superior, y es el hogar de aprendizaje a más de 27,000 estudiantes.

Gracias a sus numerosas presentaciones abstractas y un sistema de revisión por pares fuerte, esperamos un gran encuentro con un alto nivel científico con las contribuciones a los principales temas de toxicología forense y clínica y el control de dopaje. Esta será la base para la fructíferas discusiones científicas entre los participantes de todo el mundo. Damos las gracias a Thomas Kraemer y Frank T. Peters por su excelente trabajo junto con su comité científico asesor formado por excelentes científicos jóvenes, pero con experiencia.

De acuerdo con la tradición y TIAFT GTFCh ya nuestro lema del congreso, la excelencia científica se complementa con un gran baño "alegría" programa social capaz, no sólo para que los delegados se sientan bienvenidos en un ambiente muy agradable de Bonn, pero también para estimular cooperaciones entre a los científicos a avanzar más en Toxicología Forense, Clínica y Control de Doping.

Una vez más, bienvenidos a Bonn!

Prof. Dr. Dr. H. C. Hans H. Maurer Prof. Dr. Frank Musshoff

Co-presidente, TIAFT-GTFCh 2010 Co-presidente, TIAFT-GTFCh 2010

TIAFT y GTFCh Miembro Ejecutivo GTFCh Presidente


Estimados Delegados,

Es para mí un placer darles la bienvenida a Bonn a la reunión anual de 48o TIAFT celebrada conjuntamente con la Sociedad (si habla alemán) de Química Toxicológica y Forense (GTFCh). Profesores Hans Frank Maurer y Musshoff científico y su comité organizador presidido por los profesores Thomas Kraemer y Frank Peters han elaborado un programa maravilloso y emocionante en la mejor tradición de TIAFT. Hay presentaciones que cubren áreas tales como el alcohol, las drogas y la conducción, toxicología clínica, monitoreo de medicamentos, drogas, delitos de drogas, la química forense facilitados, toxicología post-mortem, pruebas de drogas el lugar de trabajo y el control de dopaje. El programa social también se ve interesante y estoy seguro que va a hacer la mayor parte de las orgullosas tradiciones de los alemanes y mostrar el lugar de nacimiento de Ludwig von Beethoven y su música increíble.

Espero verlos a todos y compartir con ustedes las novedades en toxicología analítica y forense y una vez más celebrar nuestro evento anual en la mejor tradición TIAFT.

Prof. Dr. Olaf H.O. Batería

TIAFT Presidente

Toxichem Krimtech 2010; 77 (3): 149

Sabine Leutheusser-Schnarrenberger

El Ministro Federal de Justicia

Miembro del Parlamento Federal de Alemania

Discurso de bienvenida en la apertura de la 48 ª Reunión Anual de la Asociación Internacional de toxicólogos forenses (TIAFT), celebrada conjuntamente con la Sociedad de Química Toxicológica y Forense (GTFCh) desde agosto 29-septiembre 2, 2010, en Bonn

Me gustaría extender una cálida bienvenida a todos los científicos que vienen a Bonn para esta Reunión. Estoy encantado de que la Reunión Anual de la Asociación Internacional de toxicólogos forenses se está llevando a cabo en Alemania otra vez,

después de un largo intervalo, y doy las gracias a los organizadores, especialmente a la Sociedad de Química Toxicológica y Forense (GTFCh).

Como dijo el Ministro de Justicia, sé muy bien que la toxicología es un tema de gran importancia. En asuntos judiciales, toxicólogos jugar un papel importante como expertos. Proporcionan los tribunales con los hallazgos científicos que necesitan con el fin de evaluar los hechos en su dimensión legal y pronunciarse sobre esa base. Pero los políticos, también, cuando se trabaja en la legislación, depende de la experiencia de los científicos como los toxicólogos: es sólo sobre la base de su investigación que las nuevas circunstancias de hecho puede hacerse inteligible y ser regulada adecuadamente.

La proximidad entre la ciencia y la política se ilustra con los temas tratados en esta Conferencia: "El alcohol, las drogas y la conducción" es un área donde el conocimiento científico ha influido en la legislación constantemente en Alemania.

Por lo tanto, en las últimas décadas, hemos creado un sistema de sanciones diferenciadas para combatir el alcohol y las drogas (ilegales) en el tráfico por carretera. Este sistema ha ayudado a mejorar la seguridad vial y reducir el número de accidentes.

En los años noventa, ya existía la introducción de la tasa máxima de alcoholemia de 0,5 por mil y una disposición tolerancia cero contra las drogas en el tráfico rodado. En ese momento, el GTFCh jugado un papel crucial en la evolución de esta prohibición de las drogas. Aquí el inter-disciplinario cooperación entre toxicólogos y abogados habilitados delineación de las drogas prohibir a mantener la atención en su utilidad práctica en la práctica judicial y, al mismo tiempo, haciendo justicia a las exigencias del derecho constitucional, en el transcurso del tiempo, esta prohibición ha sido confirmada por nuestro más alto tribunal - el Tribunal Constitucional Federal. Mientras tanto, la disposición se ha extendido, también a la luz de los nuevos conocimientos en toxicología, y se ha ajustado a la situación actual. Todo esto viene a demostrar, impresionante, lo importante estrecho intercambio de información y altos niveles de conocimientos científicos son para la política, para el sistema de justicia y para legislación.


Un tema que requiere atención en el futuro aún mayor es el abuso de los medicamentos y el impacto que esto tiene en el contexto del tráfico por carretera. Los antidepresivos, relajantes musculares, las benzodiazepinas y otros sedantes son una fuente importante de ayuda para muchos pacientes. Por un lado, los medicamentos hacen posible que los pacientes a tomar parte en el tráfico por carretera, a pesar de su enfermedad. Por otra parte, también pueden aumentar el riesgo de errores de juicio y de accidentes y por lo tanto constituyen un problema de seguridad real. Aquí Parlamento se enfrenta al desafío de separar los efectos nocivos de la beneficiosa. Sin embargo, el número de medicamentos potencialmente peligrosos es grande, mientras que la cantidad de datos disponibles tienden a ser pequeñas, distinguiendo entre el apropiado y el uso peligroso de los medicamentos es difícil y, además, los riesgos de accidentes que se producen son también un producto de la edad, la experiencia y otras circunstancias. Aquí estamos en la necesidad urgente de más investigación.

Estoy encantado de que parte de la atención de esta Conferencia va a ser sobre los peligros para la seguridad del tráfico resultantes del abuso de medicamentos. Aquí necesitamos esfuerzos científicos continuos y extensos con el fin de ser capaz de poner freno a estos peligros, mediante la legislación éxito, ser capaz de poner reglas en su lugar y penalizar las infracciones, con lo que nuestro tráfico más seguro. Hay otros temas de esta Conferencia se centrará en - temas también la celebración de la perspectiva de los hallazgos valiosos, nuevos para el sistema de justicia, en relación con las drogas facilitados por los delitos, el control de dopaje y toxicología post-mortem. Estoy ansioso por conocer los resultados y me gustaría que todos los participantes interesantes conferencias, debates productivos y también una agradable estancia en Bonn en el Rhin.



Sabine Leutheusser-Schnarrenberger

Miembro del Parlamento Federal de Alemania

08:30 Tema: Postmortem Toxicología I


Sillas: Dan Isenschmid, Helena Teixeira

8:30 O-57 La determinación de cuerpos cetónicos en sangre por HS / GC / MS

Karen Jørgensen, Kristian Linnet, Brian Rasmussen,

Anders Pedersen

8:42 O-58 Evaluación de los Medicamentos sangre Randox enteros de abuso

Matriz I para el análisis de postmortem alternativa

muestras de toxicología

Poppy McLaughlin, Derrick Pounder, David Osselton

8:54 S-59 Uso combinado de LC-QTOF-MS y HPLC-DAD en

análisis toxicológico sistemático

Fritz Pragst, Sebastian Broecker, Abdulsallam Bakdash,

Sieglinde Herre, Michael Tsokos

9:06 O-60 La detección de las benzodiazepinas y los antipsicóticos en post

mortem sangre utilizando LC-QTOF en modo automático MSMS

Peter Stockham, Sheridan Martin, Claire Lenehan, Chris

Fouracre, Peter Felgate

9:18 O-61 de imagen de espectrometría de masa MALDI en secciones de tejido como

una nueva herramienta en toxicología forense

Tiffany Porta, Emmanuel Varesio, Gérard Hopfgartner,

Thomas Kraemer

9:30 O-62 Estabilidad de fármacos antipsicóticos en muestras de sangre almacenadas

Eva Saar, Gerostamoulos Dimitri, Jochen Beyer, Olaf H.

Batería

9:42 O-63 Estabilidad de medicamentos recetados seleccionados durante

descomposición

Danielle Butzbach, Roger Byard, Hilton Kobus, D. Noel

Sims, Peter Stockham, Robert Lokan, G. Stewart Walker

9:54 O-64 El efecto del intervalo postmortem en la redistribución

De los 52 medicamentos: Una comparación de la admisión y de la autopsia

muestras de sangre

Dimitri Gerostamoulos, Jochen Beyer, Voula Staikos,

Penny Tayler, Tamborilero Olaf

10:06 O-65 Estrategia para demostrar posterior externa mortem

contaminación de cabello: lugar de análisis segmentario

Pascal Kintz

10:20 Pausa Café, pósters, Exposición

11:15 Tema: Postmortem Toxicología II

Sillas: Drummer Olaf, Robert Kronstrand

11:15 O-66 Incidencia de etanol y el consumo de drogas en fatal

accidentes en el lugar de trabajo

Carmen Jurado, M ª Paz Giménez, Luisa Escobar,

Rosario García-Repetto, Agustín González, Esperanza

Moreno, David Olano, Carmen Pareja, Ángeles Pérez,

Ana del Peso, Isabel Rodríguez, Luisa Salas, Teresa

Soriano, M ª Luisa Soria

11:27 O-67 las muertes por intoxicación de drogas en Suecia muestran un predominio

de etanol en mono, intoxicaciones medicamentosas adversas de alcohol

interacciones y el abuso de varias drogas

Alan Wayne Jones, Anita Holmgren, Fredrik Kugelberg,

Johan Ahlner

11:39 O-68 El tabaquismo se asocia con alcohol, drogas de abuso y

psicofármacos - Un estudio de base de datos post-mortem

en adultos jóvenes

Terhi Launiainen, Ilkka Ojanperä

11:51 O-69 serotonina toxicidad que implica MDMA y moclobemida

Jennifer L Pilgrim, Dimitri Gerostamoulos, Olaf H

Batería

11:03 O-70 informes de muerte súbita debido a la gasolina accidental

inhalación

María Antonia Martínez, Salomé Ballesteros, Rafael

Alcaraz

12:15 O-71 Cerbera manghas vs Birgus latro: ¿dónde está el veneno

viene? Reporte de un caso

Marc Deveaux, Marjorie Cheze, Yann Barguil, Michel

Maillaud, Carole Leleu, Guillaume Hoizey, Gilbert Pepin

12:27 O-72 Fatality con morfina de liberación controlada

Ashraf Mozayani, Terry Danielson

12:39 O-73 El papel de los metabolitos de dihidrocodeína en dihidrocodeína

muertes relacionadas

Ahmed Al-Asmari, Robert Anderson

12:51 O-74 Interpretación de las concentraciones de opiáceos en post-mortem

muestras de cerebro de los consumidores de heroína

Cora Wunder, Jana Czoelder, Matthias Kettner, Peter

Schmidt, Stefan W. Toennes

13:15 Excursión Viñedo con las Olimpiadas

(Almuerzo Light on Board)

Toxichem Krimtech 2010; 77 (3):



08:30 Tema: Química Forense

Sillas: Heesun Chung, Osamu Suzuki

8:30 O-75 El uso de la masa de cromatografía de gases relación isotópica

espectrometría de perfiles de cannabis

Yuko Iwata, Hiroyuki Inoue, Kenji Kuwayama, Kenji

Tsujikawa, Hajime Miyaguchi, Tatsuyuki Kanamori,

Hirofumi Fukushima

8:42 O-76 Comparación de la composición 'euforizantes legales'

Bogumila Byrska, Martyna Maciów, Dariusz Zuba

8:54 O-77 Identificación de catinona derivados en un "baño de sal" y

un "protector de la superficie de cristal" - son estas nuevas formas de lidiar

con las drogas?

Andreas Ewald, Thomas Kraemer, Jochen Wilske

9:06 O-78 La intoxicación aguda que implica la pyrrolidinophenone de tipo

diseñador fármaco 4'-metil-alfa-pyrrolidinohexanophenone

(MPHP)

Christoph Sauer, Kerstin Hoffmann, Polina Mattis, Frank T

Peters

09:20 Pausa para el café (Foyer Bundeshaus)

10:20 Tema: Marcadores Alcohol en Cabello

Sillas: Fritz Pragst, Michele Yegles

10:20 O-79 Evaluación epidemiológica de los niveles de ethylglucuronide

diferentes matrices queratínicas

Valentina Pirro, Daniele Di Corcia, Sergio Pellegrino,

Marco Vincenti, Alberto Salomone

10:32 O-80 Incorporación de glucurónido de etilo en el pelo de rata como función

dosis de etanol y la pigmentación del pelo

Frank Sporkert, Hicham Kharbouche, Christian Staub,

Patrice Mangin, Marc Augsburger

10:44 O-81 glucurónido de etilo en el cabello después de la abstinencia de alcohol y bajo

consumo. En un estudio controlado de 44 sujetos

Robert Kronstrand, Linda Brinkhagen, Fredrik Nystrom

10:56 O-82 Comparación de la glucurónido de etilo (ETG) y ácido graso

ésteres etílicos (FAEEs) las concentraciones en el cabello para la prueba

abstinencia

Maria Elena Albermann, Frank Musshoff, Burkhard

Madea

11:08 O-83 Impacto de los productos de cuidado del cabello en las concentraciones de pelo FAEE

en la vigilancia del abuso de sustancias

Joey Gareri, Brice Appenzeller, Gideon Koren

11:20 Almuerzo (Vestíbulo Bundeshaus)

12:30

- 13:15

Thermo Fisher proveedor Seminario (Sala Plenaria)

13:30 Tema: Evolución Reciente de la LC-MS Screening

Sillas: Willy Lambert, Ilkka Ojanpera

13:30 O-84 de alta capacidad de resolución de tiempo de vuelo espectrometría de masas en

la detección de drogas: evaluación preliminar

Anna Pelander, Petra Decker, Carsten Baessmann, Ilkka

Ojanperä

13:42 O-85 La diferenciación de los isómeros por LC / Q-TOFMS utilizando

fragmentación predicción

Elli Tyrkkö, Anna Pelander, Ilkka Ojanperä

13:54 O-86 LC-TOF basado en la detección de drogas toxicológica: a

enfoque quimiométrico

Aldo Polettini, Eloisa Liotta, Anna Bertaso, Rossella

Gottardo

14:06 O-87 Metabolito basada en LC-MS orina de detección sistemática mediante Ion Linear

Tecnología Trap, ejemplificada por los antidepresivos

Dirk K. Wissenbach, Daniela Remane, Markus R. Meyer,

Hans H. Maurer

14:18 O-88 screening general desconocido en el cabello por LC-MS-QTOF

Sebastián Broecker, Fritz Pragst

14:30 Ceremonia de Clausura (Sala Plenaria)

14:30 Historia del Bundestag alemán

15:00 Palabras de Cierre

15:15 Reunión de Negocios (Sala Plenaria)

20:00 Recepción y Banquete de despedida (Maritim Hotel)

patrocinado por Thermo Fisher Scientific

Toxichem Krimtech 2010; 77 (3):



Tema: Alcohol, drogas y conducción

P-1 específico de medición de etanol en suero y orina con una

kit de ensayo en los analizadores totalmente automatizados serie RX

P. McGivern, T. Lipton, Bell RI, J. Campbell, SP Fitzgerald

P-2 El alcohol y las drogas en los accidentes de tráfico mortales entre 1999 y

2009

Cristiana Stramesi, Vignali Claudia, María Luisa Fino, Angelo

Groppi

P-3 Los efectos de reducir el alcohol legal sangre límite de concentración

para conducir en Sao Paulo, Brasil

Gabriel Andreuccetti, Heráclito Carvalho Barbosa, Cheryl

Cherpitel, Julio Carvalho Ponce, Vilma Leyton, Tulio Kahn

P-4 Ser informado (II) el uso de drogas lícitas en los conductores belgas

Trudy Van der Linden, Peter Silverans, Cristina Isalberti, Sara-

Ann Legrand, Alain Verstraete

P-5 Evaluación analítica de cinco dispositivos de fluido oral de pruebas de drogas

Cristina Isalberti, Sylvie Vanstechelman, Sara Ann-Legrand,

Trudy Van der Linden, Alain Verstraete

P-6 Prevalencia de alcohol, las drogas y las benzodiacepinas entre

conductores y peatones implicados en accidentes de tráfico en el Sur

Región de Portugal durante los años 2008 - 2009

Nuno Gonçalves, Susana Fonseca, Mário Dias

P-7 Las anfetaminas, la cocaína y los cannabinoides utilizar los camiones los conductores en las carreteras del estado de Sao Paulo, Brasil

Vilma Leyton, Daniele Mayumi Sinagawa, Keziah Cristina

Gruber Barbosa de Oliveira, Wagner Schmitz, Gabriel

Andreuccetti, Bruno Spinosa De Martinis, Daniel Romero Muñoz

P-8 El alcohol y sustancias psicoactivas relacionadas con accidentes de tránsito

en Pakistán

Ajmal Khan Khoso

Tema: Drug Facilitado Crimen

P-9 Uso de líquido cromatografía de interacción hidrofílica en tándem

espectrometría de masas para la determinación rápida de gammahydroxybutyrate

(GHB) en plasma y orina

José Luiz Costa, Rafael Lanaro

P-10 La producción in vitro de GHB en sangre sin tratar y las muestras de suero

bajo condiciones de almacenamiento variadas

Siegfried W. Zoerntlein, Alexandra Kopp, Jürgen Becker,

Thomas J. Kaufmann, Joerg Roehrich, Reinhard Urbano

P-11 GHB en el cabello - un acercamiento matemático para la evaluación de un

caso posiblemente positivo

Klaas J. Lusthof, Ingrid J. Bosman

P-12 GBL como vino falsificado por fecha-violación

C. Tangbanluekal, T. Sinchai, P. Suteerakune

P-13 Abuso sexual y antiarrugas crema: evidencia de octocrileno

Carole Jamey, Antoine Tracqui, Bertrand Ludes

Tema: Técnicas de Extracción

P-14 Comparación de la eficiencia de los procedimientos de extracción en postmortem

multi-objetivo GC-MS detección de drogas que prevalecen en

Hungría

Elod Hidvegi, Kerner Inés, Inés Ruff, Fabian Peter, Gabor

Pal Somogyi

P-15 Aplicación de un método de extracción no acondicionado en fase sólida

para la determinación de opiáceos en orina humana por GC-MS

Fotini Athanasiadou, Konstantina Spagou, Theodoridis Georgios,

Nikolaos Raikos, Helen Gika, Tsoukali Helen

P-16 automatizada de extracción en fase sólida procedimiento para fluidos corporales y

muestras de tejido

Thomas Stimpfl

P-17 Extracción de THC y metabolitos de la orina y en el plasma utilizando

extracción líquida soportada (SLE) antes del análisis LC-MS/MS

Rhys Jones, Lee Williams, Helen Lodder, Steve Jordan, Steve

Plant, Richard Calverley, Claire Desbrow, Gary Dowthwaite

P-18 Extracción de la cocaína y de los metabolitos usando resina basada en mixedmode

intercambio catiónico SPE con el análisis de LC-MS/MS

Rhys Jones, Lee Williams, Helen Lodder, Steve Jordan, Steve

Plant, Richard Calverley, Claire Desbrow, Gary Dowthwaite

P-19 mefedrona: evaluación de extracción utilizando de modo mixto catiónico

intercambio SPE con LC-MS/MS análisis

Rhys Jones, Lee Williams, Helen Lodder, Steve Jordan, Steve

Plant, Richard Calverley, Claire Desbrow, Gary Dowthwaite

P-20 Primeras experiencias con automatizado on-line SPE-LC-QqTOF para la

utilizar en el análisis toxicológico sistemático

Christoph Köhler, Thomas Grobosch, Torsten Binscheck

P-21 Cuantificación de THC, 11-OH-THC y el THC-COOH en su totalidad

sangre por extracción en línea - cromatografía líquida de masas en tándem

espectrometría

Stefan König, Stephan Lanz, Gasser Martina, Beat Aebi,

Wolfgang Weinmann

P-22 Análisis de la cocaína, el éxtasis, 6 acetilmorfina y

buprenorfina en plasma y orina humanos por extracción en línea

TurboFlow ™ - Espectrometría de masas

Samuele Scurati, Cecilia Gechtman, Benedicto Duretz, Sarah

Robinson, Adriano Masarin

P-23 Análisis de THC y THC-COOH en el plasma y en la orina utilizando

LC-MS/MS línea de extracción

Samuele Scurati, Cecilia Gechtman, Benedicto Duretz, Sarah

Robinson, Adriano Masarin

P-24 Análisis de la clozapina y norclozapine en plasma utilizando

preparación de la muestra automatizada y LC-MS/MS

Phillip Morgan, Robinson Sarah, Shane McDonnell, Benedicte

Duretz, Samuele Scurati

P-25 Análisis de metanfetamina y anfetamina en humanos

plasma usando una punta de pipeta extracción en fase sólida y alto rendimiento

cromatografía líquida / espectrometría de masas tándem

Akemi Marumo, Takeshi Kumazawa, Xiao-Pen Lee, Masaya

Fujishiro, Keizo Sato, Chika Hasegawa

P-26 Análisis de las benzodiazepinas de la orina y la sangre entera por

extracción novela pipeta desechable (DPX) acoplado a LC / MS / MS

Oliver Lerch, Fred D. Foster, Edward A. Pfannkoch, William E.

Brewer, Tom Gluodenis

P-27 GC-MS detección de pesticidas en el material vegetal utilizando una novela

aislamiento método basado en la pipeta desechable RP-extracción

Thomas J. Mahier, Athra Al-Shaikh Mohammed Al-Tufail, Maciej

J. Bogusz

Tema: Toxicología Analítica

P-28 Desarrollo de un anticuerpo policlonal sensible para la detección

de dextrometorfano y el principal metabolito dextrorfano

ME Benchikh, Lowry P., RI McConnell, SP Fitzgerald

P-29 Desarrollo de anticuerpos policlonales para la detección de

los antidepresivos

ME Benchikh, Lowry P., RI McConnell, SP Fitzgerald

P-30 Desarrollo de anticuerpos policlonales sensibles para la detección

de zaleplon y zolpidem

ME Benchikh, Lowry P., RI McConnell, SP Fitzgerald

P-31 Desarrollo de biochips simultánea basada en arreglos

inmunoensayos para la detección de drogas Z en sangre

ME Benchikh, Lowry P., RI McConnell, SP Fitzgerald ....   PUEDEN LEERLO INTEGRAMENTE EN INGLÉS:   http://www.gtfch.org/cms/images/stories/media/tk/tk77_3/committeewelcomesprogramme.pdf


...........

MAS DE VEINTIDOS AÑOS EN ESPAÑA:




HACE UNA SEMANA QUE LES EXPUSE MI CASO SOBRE EL MEDICAMENTO: DIAZEPAN

HACE UNA SEMANA QUE LES EXPUSE MI CASO SOBRE EL MEDICAMENTO: DIAZEPAN Y LA MANCHA QUE ME SALIÓ EN UN BRAZO.

 EL RESULTADO DE LA BIOPSIA FUÉ QUE DEBÍAN DE LIMPIARME TODO YA QUE NO ERA BUENO.

YA ME HAN LIMPIADO TODO  21 PUNTOS Y EL BRAZO LO TENGO QUE TENER INMOVILIZADO VARIOS DÍAS.

¿ HA SIDO POR LA TOMA DEL DIAZEPAM?. POR SU CONTENIDO DE TETRAZEPAM EN PEQUEÑA DOSIS, COMO ME INDICÓ EN SU DÍA EL MÉDICO ???

LO PREGUNTÉ A MIS MÉDICOS Y NO ME HAN CONTESTADO. PIENSO QUE ME DARÁN ALGUNA CONTESTACIÓN CUÁNDO VAYA A QUITARME LOS PUNTOS.

GRACIAS Y SALUDOS.



Las erupciones medicamentosas que afectan a la piel y las mucosas, o toxicodermias, se sitúan en primer lugar entre las reacciones adversas a medicamentos ......

Resumen

Las erupciones medicamentosas que afectan a la piel y las mucosas, o toxicodermias, se sitúan en primer lugar entre las reacciones adversas a medicamentos y suponen uno de los desafíos diagnósticos habituales para el dermatólogo. Los avances en el conocimiento de los mecanismos patogénicos implicados en las reacciones adversas a fármacos, en farmacogenética y en farmacoepidemiología, nos permitirán dar respuesta a los principales interrogantes planteados y así anticipar, e incluso prevenir, dichas reacciones.

Muchas de las toxicodermias resultan de reacciones de hipersensibilidad mediadas por células T, con activación de diferentes mecanismos pro-inflamatorios que contribuyen a su heterogeneidad clínica. Algunos aspectos desafían el concepto habitual de procesado y presentación antigénica, habiéndose planteado nuevas hipótesis, como el «concepto p-i», que complementan la teoría hapténica y que permiten explicar, al menos en parte, por ejemplo la preferencia de la localización cutánea de las reacciones a fármacos o cómo algunas infecciones virales incrementan el riesgo de toxicodermia.

En este trabajo se realiza una revisión de estos aspectos patogénicos, del papel de los genes HLA en la predisposición a algunas reacciones adversas graves, así como de otros avances en el diagnóstico de las toxicodermias. Algunos cuadros llamativos de descripción reciente en relación con nuevas medicaciones son comentados someramente.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S000173101200556X  

miércoles, 6 de febrero de 2013

Síntomas no motores y calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson‏.

Síntomas no motores y calidad de vida en pacientes con enfermedad de Parkinson.

31/01/2013




Un reciente estudio, señala la necesidad de tratar la enfermedad de Parkinson (EP) como una patología más compleja de lo que se creía e incide en la importancia de los trastornos no motores asociados a esta enfermedad.

La ansiedad o el estreñimiento afectan a los pacientes con EP desde el inicio de ésta, pero al no ser síntomas normalmente relacionados con este trastorno, los pacientes muchas veces ni los mencionan en consulta a pesar de constituir un lastre en su calidad de vida.

En el estudio se comparó a 159 pacientes recién diagnosticados de EP con 99 sujetos control sanos de características similares. A los participantes se les facilitó una encuesta con 30 síntomas no motores, desde problemas sexuales o de sueño a gastrointestinales. Los pacientes con EP tenían un promedio de 8,4 síntomas no motores, comparados con los 2,8 de media del grupo control, destacando el exceso de saliva (56% frente a 6%), el estreñimiento (42% frente a 7%) y la ansiedad (43% frente a 10%).

El estudio concluye remarcando la capacidad de la EP de afectar de diferentes formas al organismo, no sólo a su sistema motor, y además lo hace desde los primeros momentos, incidiendo tanto o más en la calidad de vida como los trastornos del movimiento.

Khoo TK, Yarnall AJ, Duncan GW, Coleman S, O’Brien JT, Brooks DJ, et al.



MAMEN



lunes, 4 de febrero de 2013

12 SÍNTOMAS DEL CÁNCER DE MAMA


Muy gráfico y pedagógico… Agradezco a la persona que tuvo la ocurrencia y lo llevó a la práctica.


Está tan sencillamente explicado que vale la pena darlo a conocer a todas las que puedan.

MAMEN

domingo, 3 de febrero de 2013

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- DR. LORENZO ARRIBAS: “¡mujeres sanas de milagro!”. NO DOCTOR LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL - NO ESTAMOS SANAS, ESO SÍ QUE LO DESEARÍAMOS TODAS LAS MUJERES. EFECTIVAMENTE QUE A LAS MUJERES " SOMOS LAS VERDADERAS VICTIMAS DE LA MEDICALIZACIÓN .... "



4.3. Las mujeres.

Las verdaderas víctimas de la medicalización son las mujeres. Son quienes consumen más medicamentos innecesarios con una relación beneficio-riesgo claramente negativa: fármacos dirigidos al síndrome premenstrual, a la anticoncepción, a la disfunción sexual femenina, al embarazo, al parto, a la supresión de la lactancia, a la menopausia, a la osteoporosis, al insomnio e incluso al malestar social. Quedan aparte todas las características estéticas que no encajen en los cánones actuales de belleza o que se deriven del envejecimiento, características fuertemente medicalizadas y cuyo estigma provoca efectos más negativos que los propios problemas de salud(32).

         Probablemente, la menopausia ha sido el proceso fisiológico más explotado por el mercado farmacéutico, en el que se han sucedido fármacos y efectos adversos en los últimos 40 años, aún presentes hoy en día. La promoción durante años del tratamiento hormonal sustitutivo como remedio para los sofocos, la osteoporosis, la prevención de enfermedades cardiovasculares y del Alzheimer se ha ido desmontando a medida que el riesgo de efectos adversos graves se ha hecho patente: cáncer de endometrio, cáncer de mama, infarto agudo de miocardio, tromboembolismo venoso, ictus, enfermedades de la vesícula biliar e incontinencia urinaria( 33). Posteriormente, la búsqueda de “soluciones” se ha centrado en el tratamiento de la osteoporosis con la introducción de nuevas moléculas -bifosfonatos, raloxifeno, ranelato de estroncio, calcitonina-, con el pretexto de aumentar la densidad mineral ósea, sin que todavía se haya demostrado que exista un verdadera relevancia clínica en los resultados medidos ni una disminución significativa de morbimortalidad, que al final es lo que importa. Se desconoce la magnitud real de los problemas de salud y costes que han supuesto estos tratamientos, pero mientras se prescriben a multitud de mujeres de bajo riesgo(34) y nuevas alertas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) relacionadas con su uso ponen en duda su seguridad, el balance se hace indiscutiblemente negativo [Nota Informativa 10/2009 de 25 de septiembre de 2009]. Recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos; [Nota Informativa 4/2012 de 21 de marzo de 2012]. Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos ®): riesgo de tromboembolismo venoso y reacciones dermatológicas graves. Nuevas contraindicaciones de uso; [Nota Informativa 13/2012 de 24 de julio de 2012]. Calcitonina: uso restringido a tratamientos de corta duración).

La lista medicalizadora de la menopausia no acaba aquí, sino que incluso llegó a psiquiatrizarse con la comercialización de veralaprida (Agreal®), un neuroléptico actualmente retirado por efectos adversos(35) que ha afectado a cerca de 5.000 mujeres en España.

Con esta lista no acabada de procesos medicalizados en la mujer, no es de extrañar que el Dr. Lorenzo Arribas dijera muy acertadamente aquello de “¡mujeres sanas de milagro!”.


videos/3Mesa-05.html.
 
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 32. Muering P. The body politic: the relationship between stigma and obesity-associated disease. BMC Public Health 2008,8:128.

33. Nelson HD, Walker M, Zakher B, Mitchell J. Menopausal Hormone Therapy for the Primary Prevention of Chronic Conditions: A Systematic Review to Update the U.S. Preventive Services Task Force Recommendations. Ann Intern Med. 2012;157:104-13.

34. Sanfélix-Genovés J, Sanfélix-Gimeno G, Peiró S, Hurtado I, Fluixà C, Fuertes A, et al. Prevalence of osteoporotic fracture risk factors and antiosteoporotic treatments in the Velncia region, Spain. The baseline characteristics of the ESOSVAL cohort. Osteoporos Int. 2012; doi: 10.1007/s00198-012-2018-6.

35. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Nota Informativa 11/2005. Suspensión de comercialización de varaliprida (Agreal®). 23 de mayo de 2005.

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Información


Publicación de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios

Farmacoterapéutica de la Comunitat Valenciana. 10 -

Edita: Generalitat . Conselleria de Sanitat


© de la presente edición: Generalitat, 2012.   ............   ¿ SANAS?   NUESTRAS SECUELAS POR LA INGESTA DEL "AGREAL/VERALIPRIDA":   SON "SEVERAS E IRREVERSIBLES".   COMO BIEN SE INDICAN "NOS PSIQUIATRIZARNOS" PERO ES QUE TAMBIEN :
 
" NOS HAN NEURO-PSIQUITRIZARON"    




  POR MUCHO QUE LOS "SUPER-HÉREOS" DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS " MIENTAN, A LA JUSTICIA DE ESTE PAIS".

viernes, 1 de febrero de 2013

VERALIPRIDA/ACLIMAFEL EN MÉXICO. COMO MÉDICO EN PSIQUIATRÍA QUE HACE UNOS DÍAS LES HICE COMENTARIO SOBRE ESTE MEDICAMENTO EN MÉXICO.....




VERALIPRIDA/ACLIMAFEL EN MÉXICO. COMO MÉDICO EN PSIQUIATRÍA QUE HACE UNOS DÍAS LES HICE COMENTARIO SOBRE ESTE MEDICAMENTO EN MÉXICO:


Tomo DCCVIII No. 3 México, D.F., miércoles 5 de septiembre de 2012




PROYECTO DE MODIFICACION A LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-035-SSA2-2002, PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES EN LA PERIMENOPAUSIA Y POSTMENOPAUSIA DE LA MUJER. CRITERIOS PARA BRINDAR ATENCION MEDICA; PARA QUEDAR COMO PROYECTO DE NORMA OFICIAL MEXICANA PROY-NOM-035-SSA2-2009, PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES EN LA PERIMENOPAUSIA Y POSTMENOPAUSIA DE LA MUJER.

CRITERIOS PARA BRINDAR ATENCION MÉDICA


9.4.4 Cuando se presente el síndrome vasomotor no se aconseja para tratamiento el uso de la veraliprida,
ya que está asociado a reacciones adversas psiquiátricas como depresión, ansiedad y síndrome de retirada, así como trastornos neurológicos (discinecia), extrapiramidales y parkinsonismo.

9.4.4.1 En caso de prescribirse deberá ser siguiendo los criterios de la Guía de Práctica Clínica o Guía de
Referencia Rápida, Atención del Climaterio y Menopausia (CENETEC).



 PDF.TOMO FIRMADO: ALEJANDRO LÓPEZ GÓNZALEZ


Y si nos vamos a CENETEC :

La información sobre esta terapia son limitada debido al pequeño número de pruebas realizadas y sus deficiencias metodológicas.
Los efectos secundarios de la Veraliprida son desde leves a severos. Siendo los efectos leves los mas comunes tales como:
.  Galactorrea
.  Mastodinina
.  Boca seca
.  Nauseas
.  Astenia
.  Tapquinea
.  Disnea

Los efectos mas serios son y discinesias tardías del Tipo del Sídrome Parkinsonanios.........................

El uso de Veraliprida debe de ser  ................

LEAN EL COMPLETO DE ESTAS INDICACIONES EN:

http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/019_GPC_ClimatyMenop/SS_019_08_GRR.pdf

QUE NO SON CUMPLIDAS por lo cual me llegan muchas mujeres con varios tipos de depresiones y las cuales no remiten a pesar del seguiento constante que les hago.



¿ Le vale la pena a COFREPIS tener autorizado al día de hoy la Veraliprida?.

¿ Han preguntado a los Psiquiatras y Neurólogos sobre las secuelas severas que les han producido la Veraliprida a estas mujeres que lo han tomado?.

¿ Por que esa persistencia de los colegas Ginecólogos en recomendar la Veraliprida, cuándo nos consta que no les hacen ese seguimiento que COFREPIS dice el 5 de Septiembre de 2012?.

jueves, 31 de enero de 2013

El director médico de Bayer en Colombia, Carlos Maldonado, explicó que en la misma agencia francesa pidió la suspensión del medicamento.




Agencia Europea investiga el medicamento Diane 35: Bayer.



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La Agencia Nacional francesa de Medicamentos (Ansm) suspendió la producción y venta del medicamento Diane 35 del laboratorio Bayer, prescrito para el acné, tras conocerse que debido a su uso cuatro mujeres perdieron la vida en Francia.

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El director médico de Bayer en Colombia, Carlos Maldonado, explicó que en la misma agencia francesa pidió la suspensión del medicamento.

“Es un tema que lo elevó a la Agencia Europea de Medicamentos, ellos van a evaluar la situación y estarán fijando una posición, probablemente, en dos semanas. Por ahora no hay ningún proceso definido relacionado con el retiro de Diane 35”.

Siendo así, Maldonado anunció que “hace dos días la Agencia Europea de Medicamentos recomendó que por ninguna razón las mujeres que están tomando el medicamento lo suspendieran, la Agencia es clara en recomendar eso a las mujeres”.



Para las mujeres colombianas este hecho puede resultar preocupante pero el funcionario destacó que “en el país es una fortuna la forma como se maneja el medicamento ya que es un medicamento de prescripción y yo como médico puedo identificar factores de riesgo”.

Además, agregó, “el medicamento es para el acné y no se puede usar como anticonceptivo. Este es para un tratamiento médico del manejo del acné”.



Según lo expuesto por Maldonado, “en Colombia tenemos todo el soporte médico científico, la seguridad de los pacientes es lo más importante y tenemos los soportes para garantizar que el medicamento sigue siendo seguro”.


En cuanto a la muerte en Francia de las cuatro mujeres, el funcionario aseguró que “aún no hay datos porque es una información clínica que se maneja desde el punto de vista de la reserva y es por esto que no tenemos una evidencia clara de la relación de causa con el medicamento. Hay muchos factores asociados a generar complicaciones y por lo tanto es un tema que está en evaluación”.




Sin embargo el director de Bayer, manifestó que Invima tiene un grupo de personas especializadas que conocen el soporte clínico y los resultados de la investigación, “además es un producto que lleva muchos años a disposición de la comunidad médica y por lo tanto nosotros cumplimos con los requisitos establecidos por la entidad”.



“Hay una gran diferencia de Bayer en Francia y Colombia: en Francia la gente lo puede adquirir libremente. En Colombia es totalmente diferente, es medicado y siempre está la presencia del médico”, concluyó Maldonado.



Publicado por COLPRENSA, BOGOTÁ

http://www.vanguardia.com/actualidad/colombia/193787-agencia-europea-investiga-el-medicamento-diane-35-bayer


miércoles, 30 de enero de 2013

INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN




Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS

INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN

Fecha de publicación: 29 de enero de 2013
 
Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.

Referencia: MUH (FV), 06/2013


La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del inicio de la revisión de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación en el contexto del Comité Europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), con el fin de evaluar si es necesario algún cambio en las condiciones de autorización de comercialización.


El PRAC también revisará los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con estrógenos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa del inicio de la revisión de los anticonceptivos orales de tercera y cuarta generación por parte del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), comité científico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) constituido por representantes de todas las agencias nacionales europeas.

Esta revisión se lleva a cabo a iniciativa de las autoridades francesas y tiene como objetivo evaluar si la información actualmente proporcionada en las fichas técnicas y los prospectos es suficiente para que los profesionales sanitarios y las usuarias puedan tomar la mejor decisión sobre su tratamiento.

Los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación son aquellos que contienen como progestágeno los siguientes principios activos: desogestrel, gestodeno, norgestimato, drospirenona o nomegestrol.

La seguridad de los anticonceptivos orales ha sido revisada de forma continua por las Agencias de medicamentos de los países de la Unión Europea. Que el uso de los anticonceptivos orales conlleva un riesgo muy poco frecuente de tromboembolismo venoso es un hecho ampliamente conocido. En términos absolutos este riesgo oscila entre 20 y 40 casos por cada 100.000 mujeres usuarias y año y varía con los diferentes anticonceptivos orales, estando los anticonceptivos orales de tercera y cuarta generación en el rango superior de riesgo. Esta información está incluida en la ficha técnica y los prospectos de los diferentes anticonceptivos, que se han ido actualizando a lo largo de los años conforme se ha ido disponiendo de nuevos datos procedentes de estudios epidemiológicos.

La AEMPS ha informado además sobre las diferencias entre los distintos anticonceptivos en el riesgo de tromboembolismo venoso en su Nota Informativa 2001/10 de 1 de octubre de 2001 y en su Informe Mensual de enero de 2012.

La revisión actual no está motivada por nuevos datos ni existe actualmente ningún motivo para modificar los tratamientos en curso, aunque se recuerda a profesionales y usuarias la necesidad de seguir las instrucciones de la ficha técnica y el prospecto de los medicamentos para garantizar su uso seguro.

Adicionalmente la AEMPS informa de que a instancias de las autoridades francesas, el PRAC también evaluará los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con estrógenos. Estos medicamentos actúan como anticonceptivos si bien su indicación autorizada se encuentra restringida al tratamiento de determinadas formas de acné, hirsutismo y alopecia androgénica en mujeres, y no deben administrarse solamente con fines de anticoncepción.

La AEMPS informará sobre el resultado de estas revisiones. Tanto el calendario de los procedimientos como las cuestiones que abordará el PRAC estarán disponibles en la página web de la AEMPS, dentro de la sección de farmacovigilancia de medicamentos de uso humano 1.

Por último se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas a los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, pudiéndose realizar a través de la web www.notificaRAM.es

Referencias

1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [Web]. Enero de 2013. Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Disponible en: http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/home.htm

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA -- MÉDICO PSIQUIATRA DE MÉXICO


Soy médico en Psiquiatría acá en México y llevo a muchas mujeres que tomaron la Veraliprida y se me está haciendo muy dificil el que a muchas de estas mujeres puedan sobrellevar estos tipos de depresiones.

Es consciente Cofepris: de los daños que la Veraliprida ocasionan a las mujeres que la toman?.

En los paises que anteriormente tenían autorizado la Veraliprida para el Climaterio, también cometieron el grave error de autorizarlo. España ni tan siquiera controló el Agreal.

Como Psiquiátra aconsejo a las mujeres en México que no lo tomen. Ya que van a tener muchos altibajos en su salud mental.

Desde México y para las mujeres de España que tomaron la Veraliprida, mis mejores deseos de perseverancia.

......................

Muchisimas GRACIAS doctor por sus ánimos.

martes, 29 de enero de 2013

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO --- PARA NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA EN MÉXICO: GABRIELA CAMPOS






DESEAMOS MUCHA SUERTE A NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA EN MÉXICO PARA LA “RETIRADA” EN ESTE PAIS DEL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, EN SU YA LARGA ANDADURA DE SU LUCHA, YA QUE VOLVERÁ A COMENZAR EL “VIA CRUCIS” CON LOS “BURÓCRATAS EN SALUD”.

 LE DESEAMOS A GABRIELA CAMPOS QUE SIENDO “UNA MUJER” LA SECRETARIA DE SALUD EN MÉXICO, ÉSTA SEA MAS JUSTA PARA QUE LAS MUJERES EN MÉXICO “ NO SIGAN ENFERMANDO” POR LA PRESCRIPCIÓN DEL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA “.

 YA RETIRADO DE LOS PAISES DE LA UE., ASÍ COMO DE ARGENTINA, BRASIL, URUGUAY, CHILE, PANAMÁ, COLOMBIA, PERÚ, ECUADOR, COSTA RICA …


¡¡¡ MUCHISIMA SUERTE AMIGA: GABRIELA CAMPOS !!!

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO --- AMIGA MAGDALENA ESPINOZA - NUESTRA RECOMENCADIÓN DESDE ESPAÑA ES QUE .......







ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO --- AMIGA MAGDALENA ESPINOZA - NUESTRA RECOMENCADIÓN DESDE ESPAÑA ES QUE EXPONGAS TU CASO EN:

FARMACOVIGILANCIA DEL HOSPITAL MÉDICA SUR EN LA CIUDAD DE MEXICO. EL NÚMERO DE TELÉFONO DEL CONMUTADOR ES: 54-24-72-00  EXTENSIONES 4714 Y 4715.

ASÍ DEBERÍAN DE HACERLO TODAS LAS "MUJERES DE
MÉXICO QUE COMO TÚ HAN SUFRIDO LAS GRAVES
CONSECUENCIAS DEL MEDICAMENTO:
ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.

ÚNICA FORMA PARA QUE LAS AUTORIDADES
SANITARIAS DE MÉXICO "RETIREN YA DE UNA VEZ,
ESE MEDICAMENTO QUE "HA PERJUDICADO MUY
SERIAMENTE, LA SALUD DE MILLONES DE MUJERES".

EN LA ESPERA DE QUE ASÍ LO HAGAS.

ATENTAMENTE DESDE ESPAÑA MAGDALENA.

lunes, 28 de enero de 2013

La Agencia Europea del Medicamento anunció que revisará la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación para decidir si es necesario restringir su utilización.

LONDRES (Reuters) - La Agencia Europea del Medicamento anunció que revisará la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación para decidir si es necesario restringir su utilización.

La decisión se produce a petición de Francia, donde las autoridades han dado ya pasos para reducir el uso de estos medicamentos en favor de los anticonceptivos de segunda generación.

Los nuevos fármacos, como el Meliane o el Yasmin de Bayer, son muy populares porque reducen los efectos secundarios observados en versiones anteriores, como el aumento de peso y brotes de acné.

Pero Francia quiere que el regulador de la Unión Europea restringa su uso por la preocupación de que pueda acarrear un mayor riesgo de coágulos sanguíneos peligrosos.

Aunque todos los anticonceptivos orales se asocian con ciertos riegos de coágulos sanguíneos peligrosos, varios estudios sugieren que las pastillas más recientes de tercera y cuarta generación tienen mayores riesgos que sus predecesoras.


La Agencia Europea del Medicamento (AEM), con sede en Londres, que a principios de mes dijo que no había nuevas pruebas de riesgos en la seguridad, señaló que el riesgo de coágulos es "muy bajo" con todas las pastillas anticonceptivas, aunque es más alto en las de tercera y cuarta generación.


"No hay ninguna razón para que ninguna mujer deje de tomar su anticonceptivo. Si una mujer tiene problemas, puede discutirlo con su médico", dijo la AEM en su último comunicado.


El Gobierno francés dijo a principios de este mes que dejaría de financiar los costos de las recetas de pastillas de tercera y cuarta generación y restringiría su uso, después de que una mujer demandó a Bayer por posibles efectos secundarios.


Cerca de 2,5 millones de francesas toman pastillas de tercera y cuarta generación, casi la mitad del total de usuarias de anticonceptivos orales. Las autoridades sanitarias galas aseguran que el uso de estas nuevas píldoras es excesivo.

El laboratorio francés Sanofi tiene en la mira alianzas y asociaciones en la India para su investigación y desarrollo (I + D). - French drugmaker Sanofi is eyeing alliances and partnerships in India for its research and development (R&D) activities.



AL ESPAÑOL POR EL TRADUCTOR DE INTERNET.

El laboratorio francés Sanofi tiene en la mira alianzas y asociaciones en la India para su investigación y desarrollo (I + D).



Raman Govindarajan, cabeza, India I + D y miembro del Asia Pacífico de I + D de gestión, dijo que la compañía buscará la colaboración en áreas tales como la diabetes y el cáncer oral. "Estamos buscando socios que estén interesados ​​y puedan aportar algo a la mesa. Los socios podrían ser cualquiera de las empresas farmacéuticas y de biotecnología a los institutos académicos, consultores, etc "

En mayo de 2011, Sanofi había firmado un acuerdo por valor de 613 millones dólares con Glenmark Pharma, que en el primero de una molécula con licencia para la enfermedad de Crohn y enfermedades inflamatorias inicialmente desarrollado por este último para el desarrollo y la comercialización.

Govindarajan dijo que la empresa buscará en esos acuerdos de licencias en el futuro.


"Estas alianzas en licencias puede ocurrir en cualquier etapa, por ejemplo en la etapa pre-clínica, o incluso cuando la molécula se encuentra en fase I o II."


Sanofi principalmente participarán en la financiación y el seguimiento de las actividades de I + D.

"Nuestro trabajo será el de encontrar un socio, escribir un plan, conseguir financiación, seguimiento de los trabajos y obtener los resultados", dijo Govindarajan.

Los € 30 mil millones (millones de rupias lakh `2,15) firme, que acortó su nombre de Sanofi Aventis Sanofi para el 2011, invierte alrededor de € 4,6 mil millones en investigación y desarrollo a nivel mundial.

En la India, principalmente se verá en segmentos de nicho que tienen mayor prevalencia en la región de la India y el sur de Asia por sus actividades de I + D. Así que aparte de cáncer bucal y diabetes, los segmentos como el cáncer cervical, cáncer de estómago y cáncer de colon y vesícula biliar serán áreas claves, dijo Govindarajan.

"El cáncer de la vesícula biliar se observa más entre la población del noreste de la India dicen que en los países occidentales. Vamos a trabajar sobre las enfermedades que tienen una necesidad apremiante aquí ".

Los expertos dijeron que las farmacéuticas multinacionales colaborará más con las empresas indias en I + D debido a sus gasoductos de secado.


Ajit Mahadevan, socio de Ernst & Young, dijo que más convenios y acuerdos de licencias que sucederá entre las empresas multinacionales y las farmacéuticas indias que participan en algún tipo de trabajo innovador relacionado con las nuevas entidades químicas y los nuevos sistemas de liberación de fármacos.

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EN INGLÉS:

MÉXICO - MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA " a finales del 2012 las manifestaciones de este medicamento me alteraron el sistema nervioso provocándome angustia, miedo, tristeza, temblores incontrolables, insomnio, temperaturas incontrolables, depresión psíquica y deseos constantes de morir, falta de apetito.






Soy Magdalena tengo 48 años y he sido afectada por el medicamento Aclimafel, el cual me ha sido suministrado desde el año del 2011 por mi ginecóloga, por haber tenido problemas de la menopausia., a finales del 2012 las manifestaciones de este medicamento me alteraron el sistema nervioso provocándome angustia, miedo, tristeza, temblores incontrolables, insomnio, temperaturas incontrolables, depresión psíquica y deseos constantes de morir, falta de apetito.

El 14 de diciembre del 2012 me fue recetado y administrado nuevamente el Aclimafel, situación que alteró casi en su totalidad mi organismo con las manifestaciones antes mencionadas, pero con suma gravedad, por lo tanto recurrí a consultas con varios especialistas, gastando tiempo, dinero y sobre todo arriesgando mi vida, finalmente acudí al auxilio profesional psiquiátrico., es aquí donde me señalaron que en España este medicamento está proscrito y en este sentido si ustedes así lo consideran enviaré mi desastrosa experiencia con documentos médicos historias clínicas y dictámenes médicos psiquiátricos de mi caso clínico. Espero que esta experiencia sirva de apoyo a las diligencias administrativas, pero sobre todo dejen de suministrar este peligrosísimo medicamento en México.

Si requieren de mi testimonio para divulgar los estragos que causa de este fármaco, estoy a sus órdenes.

atentamente

Magdalena Espinoza.

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GRACIAS POR TU "TESTIMONIO MAGDALENA".


LO ESTAMOS SUFRIENDO EN NUESTRA SALUD.

EN NINGÚN " PAIS DE LA UNIÓN EUROPEA" SE PUEDE VENDER.

TAMBIÉN FUÉ RETIRADO DE: ARGENTINA, COLOMBIA, CHILE .........

PERO EN MÉXICO, NO LES IMPORTA QUE LAS MUJERES EN EL CICLO DEL CLIMATERIO Y QUE LES RECOMIENDAN EL "ACLIMEFEL/VERALIPRIDA", NO LES IMPORTA QUE "SUS MUJERES ENFERMEN DE POR VIDA".

YA QUE LAS SECUELAS SON "SEVERAS E IRREVERSIBLES".




 

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515