AGREAL/ VERALIPRIDA EN ESPAÑA: " DOS AÑOS INGRESADA EN UN PSIQUIATRICO CON NUEVE INTENTOS DE SUICIDIOS, POR EL MEDICAMENTO AGREAL EN ESPAÑA"

TRADUCTOR INTERNET.

CATALUÑA.

Nuri, el nombre ficticio elegido por esta vecina del todo real, es una de las afectadas por el Agreal (nombre comercial del veraliprida), un fármaco para la menopausia aprobado en 1983 que intoxicó cientos de mujeres en toda Europa y sobre todo en España, hasta que fue retirado del mercado en 2005. A ella le supuso dos años de internado psiquiátrico y nueve intentos de suicidio causados por una grave depresión.

Todavía hoy recibe atención médica regular y le desaconsejan realizar una jornada de ocho horas, porque podría desestabilitzarla. Como en el momento de la intoxicación, a los 45 años, sólo estaba asegurada por cuatro de las ocho horas que trabajaba, le ha quedado una prestación de 600 euros…….

La Nuri, el nom fictici triat per aquesta veïna del tot real, és una de les afectades per l’Agreal (nom comercial del Veraliprida), un fàrmac per a la menopausa aprovat el 1983 que va intoxicar centenars de dones a tot Europa i sobretot a Espanya, fins que va ser retirat del mercat el 2005. A ella li va comportar dos anys d’internat psiquiàtric i nou intents de suïcidi causats per una greu depressió.

Encara avui rep atenció mèdica regular i li desaconsellen fer una jornada de vuit hores, perquè podria desestabilitzarla. Com que en el moment de la

intoxicació, als 45 anys, només estaba assegurada per quatre de les vuit hores que treballava, li ha quedat una prestació de 600 euros……

joan morejón

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AMPLIACIÓN DE ALERTA FARMACÉUTICA --- DESLORATADINA RATIOPHARM 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA 20 comprimidos

AMPLIACIÓN DE ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:DICM/CONT/IV

Nº alerta:R_05/2013

Fecha:05 de febrero de 2013

Producto:Medicamento

Marca comercial y presentación:DESLORATADINA RATIOPHARM 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA 20 comprimidos

DCI o DOE:DESLORATADINA

Nº Registro:11746005

Código Nacional:688547

Lote:14088812

Fecha de caducidad:28/02/2015

Titular de autorización de comercialización:RATIOPHARM GMBH

Laboratorio fabricante:Tevapharm India Pvt. Ltd.

Responsable en España:RATIOPHARM ESPAÑA, S.A.

Domicilio social del responsable del producto:C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª Planta, Alcobendas, 28108, Madrid

Descripción del defecto:Resultado fuera de especificaciones (aumento de impurezas en estudios de estabilidad a largo plazo y encondiciones aceleradas)

Información sobre la distribución:Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 14088812 y devolución al laboratorio por loscauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS    Belén Escribano Romero

ALERTA FARMACÉUTICA --- VISTIDE 75 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 vial de 5 ml

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:DICM/CONT/MJA

Nº alerta:R_06/2013

Fecha:07 de febrero de 2013

Producto:Medicamento de uso hospitalario

Marca comercial y presentación:VISTIDE 75 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 vial de 5 ml

DCI o DOE:CIDOFOVIR

Nº Registro:97037001

Código Nacional:667899

Lote:B120217D

Fecha de caducidad:31/05/2015

Titular de autorización de comercialización:GILEAD SCIENCIES INTERNATIONAL LTD.

Laboratorio fabricante:AAI Pharma (Estados Unidos)

Responsable en España:GILEAD SCIENCES, S.L.

Domicilio social del responsable del producto:Parque Empresarial Cristalia. C/ Vía de los Poblados, 3. Edificio 7/8, planta 6ª, 28033, Madrid

Descripción del defecto:Presencia de partículas visibles en algunas unidades

Información sobre la distribución: hospitales

-ICO (Instituto Catalán de Oncología)

-Hospital Universitario Donostia

-Hospital Vall d'Hebron

Clasificación de los defectos:Clase 1

Medidas cautelares adoptadas:Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote B120217D y devolución al laboratorio porlos cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS    Belén Escribano Romero

RISPERIDONA TEVA 1 mg/ml SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 30 ml """ ALERTA"""

ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:DICM/CONT/IV

Nº alerta:R_07/2013

Fecha:13 de febrero de 2013

Producto:Medicamento

Marca comercial y presentación:RISPERIDONA TEVA 1 mg/ml SOLUCIÓN ORAL , 1 frasco de 30 ml

DCI o DOE:RISPERIDONA

Nº Registro:69514

Código Nacional:660330

Lote:3A012061V

Fecha de caducidad:30/12/2013

Titular de autorización de comercialización:TEVA PHARMA, S.L.U.

Laboratorio fabricante:TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.

Domicilio social del responsable del producto:C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, 28108, Alcobendas

Descripción del defecto:Resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo y un excipiente

Información sobre la distribución:Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 3A012061V y devolución al laboratorio porlos cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS    Belén Escribano Romero

20 de abril 2009 Sanofi-Aventis ... Estimado señor o señora: ... April 20, 2009 Sanofi-Aventis ... Dear Sir or Madam:

TRADUCTOR INTERNET.

20 de abril 2009

Sanofi-Aventis

55 Corporate Drive

Bridgewater, NJ 08807

Estimado señor o señora:

El Proyecto de Supervisión del Gobierno (POGO) actualizó su base de datos federal Mala Conducta Contratista (http://www.contractormisconduct.org/), una recopilación de información de los recursos públicos en relación con los contratistas del gobierno, entre ellas Sanofi-Aventis. He incluido las conclusiones relevantes para su empresa, y estoy buscando la verificación de estos datos.

Cualquier respuesta sería muy apreciada, ya que la exactitud de esta información es en el mejor interés de todas las partes. Fuera de ser justos con Sanofi-Aventis, por favor la seguridad de que cualquier respuesta recibida por POGO se publicarán en la página web junto con los datos. Tenga en cuenta que la base de datos incluye casos pendientes, pero estos se mantienen separados de los casos resueltos y no se incluyen en los totales.

Si usted tiene alguna pregunta, puede llamar al (202) .......... Gracias por su tiempo y consideración.

Atentamente,

Neil Gordon

Investigador

Recinto

Instancias

Precios fraudulento de Anzemet

Fecha: 09/10/2007 (Fecha de Anuncio)

Mala Conducta Tipo: Agencia de Salud Aplicación: Salud y Servs Humanos.

Parte Contratante: Ninguno

Tipo de Tribunal: Civil

Monto: $ 190.433.326

Disposición: Solución

Sinopsis: ". Para resolver las acusaciones de que la empresa provocó reclamos falsos al ser presentados a Medicare y otros programas federales de salud como consecuencia de la fijación de precios presunto fraude de la empresa y la comercialización de medicamentos" Aventis Pharmaceuticals Inc. acordó pagar $ 190.433.326 El caso se refiere a la fijación de precios entre 1997 y 2004 de Anzemet, un tratamiento que se da a los pacientes de cáncer después de la quimioterapia. El gobierno alegó Aventis realizó un ardid para fijar los precios fraudulentos e inflados para Anzemet sabiendo que los programas federales de atención de salud establecido

las tasas de reembolso sobre la base de esos precios. El acuerdo se dividirá entre el gobierno federal y los gobiernos de varios estados y el Distrito de Columbia. Cartel Vitamina - Demanda Colectiva australiano

Fecha: 10/27/2006 (Fecha de Aprobación del Acuerdo)

Tipo de penalizaciones: Salud

Agencia de Control: no Gubernamentales

Parte Contratante: Internacional

Tipo de Tribunal: Civil

Importe: Unknown

Disposición: Solución

Sinopsis: Roche Holdings, BASF y Aventis acordó pagar US $ 30.5 millones para resolver una demanda colectiva australiano alegando que un cártel para fijar el precio de las vitaminas en la década de 1990.

Cartel de la vitamina - EU Fine

Fecha: 21/11/2001 (Fecha de Fine)

Tipo de penalizaciones: Defensa de la Competencia

Enforcement Agency: Internacional

Parte Contratante: Ninguno

Tipo de Corte: Criminal

Monto: $ 4,000,000

Disposición: Fine

Sinopsis: La Unión Europea multó a ocho compañías farmacéuticas, incluyendo Aventis SA (antes Rhône-Poulenc), un total de € 855,2 millones (aproximadamente US $ 752 millones) para ponerse de acuerdo para fijar el precio de vitaminas entre 1989 y 1999. Las ocho compañías habían estado bajo investigación desde 1999 por conspirar para eliminar la competencia justa para las vitaminas y los consumidores sobreprecios en el mercado europeo. Aventis fue eximido del pago de multas por su participación en cárteles acusado de amañar el mercado de las vitaminas A y E, debido a su cooperación con los investigadores, pero recibió una multa de € 5,04 millones (aproximadamente US $ 4 millones) por su participación en el cártel de la vitamina D3.

Cardizem CD Arreglo

Fecha: 05/31/2005 (Fecha de Aprobación Final)

Tipo de penalizaciones: Salud

Agencia de Control: no Gubernamentales

Parte Contratante: Ninguno

Tipo de Tribunal: Civil

Importe: Unknown

Disposición: Solución

Sinopsis: A nivel nacional demanda colectiva fue presentada en nombre de todas las personas que pagaron por recetas de la medicación del corazón Cardizem CD, fabricado por Aventis, y / o sus versiones genéricas entre 1998 y 2003. La demanda alega Aventis y Andrx, fabricante de la versión genérica de Cardizem CD, conspiraron para mantener la versión genérica del mercado, haciendo que los consumidores y pagadores de terceros para pagar de más por la droga. Aventis y Andrx acordó pagar $ 80

millones de dólares, además de un independiente $ 110 millones acuerdo alcanzado entre las empresas y mayoristas de drogas que involucran las mismas alegaciones.

Pendiente Instancia Bellifemine v Sanofi-Aventis (la discriminación de género)

Fecha: 14/03/2007 (fecha de presentación)

Tipo de penalizaciones: Trabajo

Agencia de Control: no Gubernamentales

Parte Contratante: Ninguno

Tipo de Tribunal: Civil

Monto: $ 0

Disposición: Pendiente

Sinopsis: Una demanda presentada marzo 2007 alegando Sanofi-Aventis discriminado una de sus empleadas se amplió en agosto de 2007 para solicitar la inclusión de miles de empleadas actuales y pasados ​​de todo el país que podrían haber experimentado el mismo trato discriminatorio. Los demandantes se quejan de la discriminación en el salario, contratación y promoción, y un ambiente de trabajo hostil.

 

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April 20, 2009

Sanofi-Aventis

55 Corporate Drive

Bridgewater, NJ 08807

Dear Sir or Madam:

The Project On Government Oversight (POGO) has updated its Federal Contractor Misconduct Database (http://www.contractormisconduct.org/), a compilation of information from public resources regarding government contractors, including Sanofi-Aventis. I have enclosed the findings relevant to your company, and I am seeking verification of this data.

Any response would be greatly appreciated, as the accuracy of this information is in the best interest of all parties. Out of fairness to Sanofi-Aventis, please be assured that any response received by POGO will be posted on the website along with the data. Please note that the database includes pending instances, but these are kept separate from resolved instances and are not included in the totals.

If you have any questions, I can be reached at (202) 347-1122. Thank you for your time and consideration.

Sincerely,

Neil Gordon

Investigator

Enclosure

Instances

Fraudulent Pricing of Anzemet

Date: 09/10/2007 (Date of Announcement)

Misconduct Type: Health Enforcement Agency: Health and Human Servs.

Contracting Party: None

Court Type: Civil

Amount: $190,433,326

Disposition: Settlement

Synopsis: Aventis Pharmaceuticals Inc. agreed to pay $190,433,326 "to resolve allegations that the company caused false claims to be filed with Medicare and other federal health programs as a result of the company's alleged fraudulent pricing and marketing of drugs." The case involved the pricing between 1997 and 2004 of Anzemet, a treatment given to cancer patients after chemotherapy. The government alleged Aventis engaged in a scheme to set fraudulent and inflated prices for Anzemet knowing that federal health care programs established reimbursement rates based on those prices. The settlement will be split between the federal government and the governments of several states and the District of Columbia. Vitamin Cartel - Australian Class Action

Date: 10/27/2006 (Date of Settlement Approval)

Misconduct Type: Health

Enforcement Agency: Non-Governmental

Contracting Party: International

Court Type: Civil

Amount: Unknown

Disposition: Settlement

Synopsis: Roche Holdings, BASF and Aventis agreed to pay $30.5 million to settle an Australian class action lawsuit alleging they operated a cartel to fix the price of vitamins in the 1990s.

Vitamin Cartel - EU Fine

Date: 11/21/2001 (Date of Fine)

Misconduct Type: Antitrust

Enforcement Agency: International

Contracting Party: None

Court Type: Criminal

Amount: $4,000,000

Disposition: Fine

Synopsis: The European Union fined eight pharmaceutical companies, including Aventis SA (formerly Rhône-Poulenc), a total of 855.2 million euros (approximately $752 million) for colluding to fix the price of vitamins between 1989 and 1999. The eight companies had been under investigation since 1999 for colluding to eliminate fair competition for vitamins and overcharging consumers in the European market. Aventis was exempted from fines for its involvement in cartels accused of rigging the market for vitamins A and E because of its

cooperation with investigators, but was fined 5.04 million euros (approximately $4 million) for participating in the vitamin D3 cartel.

Cardizem CD Settlement

Date: 05/31/2005 (Date of Final Approval)

Misconduct Type: Health

Enforcement Agency: Non-Governmental

Contracting Party: None

Court Type: Civil

Amount: Unknown

Disposition: Settlement

Synopsis: A nationwide class-action lawsuit was filed on behalf of all individuals who paid for prescriptions of the heart medication Cardizem CD, manufactured by Aventis, and/or its generic versions between 1998 and 2003. The lawsuit alleged Aventis and Andrx, maker of the generic version of Cardizem CD, conspired to keep the generic version off the market, causing consumers and third party payers to overpay for the drug. Aventis and Andrx agreed to pay $80 million, in addition to a separate $110 million settlement reached between the companies and drug wholesalers involving the same allegations.

Pending Instance Bellifemine v. Sanofi-Aventis (Gender Discrimination)

Date: 03/14/2007 (Date of Filing)

Misconduct Type: Labor

Enforcement Agency: Non-Governmental

Contracting Party: None

Court Type: Civil

Amount: $0

Disposition: Pending

Synopsis: A lawsuit filed in March 2007 alleging Sanofi-Aventis discriminated against one of its female employees was expanded in August 2007 to seek inclusion of thousands of current and past female employees around the country who might have experienced the same discriminatory treatment. The plaintiffs complain of discrimination in salary, hiring and promotion, and a hostile work environment.

NOS HAN ENVIADO : En una prueba piloto con la sustancia de ensayo, una disminución del peso fetal se observó a dosis de 125 y 750 mg / kg / día. Los resultados de este estudio se presentaron (8EHQ-01-14.986).

En una prueba piloto con la sustancia de ensayo, una disminución del peso fetal se observó a dosis de 125 y 750 mg / kg / día. Los resultados de este estudio se presentaron (8EHQ-01-14.986).

En el presente estudio, llevado a cabo a niveles de dosis 0, 50.200, y 750mg/kg/day y para los que el informe final no está disponible, una disminución de los pesos fetales, similar al estudio piloto, se observó a 750 mg / kg / dosis. Otros efectos observados fueron efectos placentarios, un aumento en el número de fetos con malformaciones y variaciones del esqueleto, y un retraso en la osificación de algunos huesos en el grupo de dosis de 200mg/kg. Aunque los efectos en los grupos de dosis altas se asocian con toxicidad marcada para la madre, estamos presentando los resultados en un seguimiento (8EHQ-01-14986).

abstracto

Veinte cinco hasta veintiocho inseminadas ratas Wistar fueron tratados mediante alimentación forzada, a partir de los días de gestación 6 a 19, con la sustancia de ensayo en suspensión en 0,50% carboxymethylcellulosa, a dosis de 0,50, 200 y 750 mg / kg / día. Los fetos fueron por cesárea el día 20 de la gestación. La toxicidad general de la sustancia de ensayo en las hembras fue evaluada, así como su efecto sobre el desarrollo fetal.

En el grupo de dosis de 750 mg / kg, 5 ratas murieron, convulsiones, postura ventral, piloerección, disminuyó el consumo de alimentos marcada pérdida de peso corporal, aumento de la ingesta de agua y orina, heces y de luz de colores (posiblemente relacionados con la alta cantidad de la sustancia de ensayo administrada ) se observaron. Una reducción transiend en la ingesta de alimentos y la ganancia de peso corporal se observaron en el gruop dosis 200 mg / kg. En necropsiy, algunas de las ratas que murieron tenían estómagos llenos y vacíos de gas.

No hubo ningún efecto relacionada con el compuesto en el desarrollo intrauterino, tasa gestación, pérdida post-implantación, el número de fetos, la distribución del sexo fetal, y peso de la placenta .....

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In a pilot with the test substance, decreased fetal weight was observed at doses of 125 and 750 mg/kg/day. The results from this study were submitted (8EHQ-01-14986).

In the present study, conducted at dose levels 0, 50,200, and 750mg/kg/day and for which the final report is not available, a decrease in fetal weights, similar to the pilot estudy, was observed at the 750 mg/kg/ dose. Additional effects observed were placental effects, an increase in the number of fetuses with malformations and skeletal variations, and a retardation in the ossification of some bones in the 200mg/kg dose group. Although the effects in the high-dose groups were associate with marked maternal toxicity, we are submitting the results as a follow-up ( 8EHQ-01-14986).

Abstract

Twenty five to twenty eight inseminated Wistar rats were treated by gavage, from gestation days 6 to 19, with the test substance suspended in 0,50% carboxymethylcellulosa, at doses of 0.50, 200 and 750 mg/kg/day. The fetuses were delivered by cesarean section on day 20 of gestation. The general toxicity of the test substance on the females was evaluated as well as its effect on fetal development.

In the 750 mg/kg dose group, 5 rats died, convulsions, ventral posture, piloerection, decreased food consumption marked body weight loss, increased water intake and urination, and light colored feces ( possibly related to the high amount of whit test substance administered) were observed. A transiend reduction in food intake and body weight gain were observed in the 200 mg/kg dose gruop. At necropsiy, some of the rats which died had empty and gas filled stomachs.

There was no compound-related effect on intrauterine development, gastation rate, post-implantation loss, the numbers of fetuses, fetal sex distribution, and placental weight.....

DIFERENCIAS EN LOS CONCEPTOS DE SALUD Y ENFERMEDAD EN LA MEDICINA OFICIAL Y EN LAS NO CONVENCIONALES

DIFERENCIAS EN LOS CONCEPTOS DE SALUD Y ENFERMEDAD EN LA MEDICINA OFICIAL Y EN LAS NO CONVENCIONALES.

La presencia y el éxito de las medicinas no convencionales nos obligan a reconsiderar y a analizar críticamente nuestra forma de asistencia y a preguntarnos sobre qué provecho saca la población de ella y de qué manera podemos mejorarla. Si estos enfoques alternativos nos devuelven a la base existencial del sufrimiento humano, es evidente que no podremos seguir considerando la enfermedad exclusivamente como un problema técnico que necesita soluciones técnicas, sino como un problema humano que hay que resolver con medios humanos, tanto en el plano individual como en el social y político.

La medicina necesita redefinir conceptos que no tiene bien elaborados, como salud, enfermedad, diagnóstico o tratamiento, para construir un nuevo modelo sanitario, y es de esperar que la aplicación de los enfoques alternativos, con su énfasis en mejorar las fuerzas positivas del individuo y en cambiar el estilo de vida, permita que nuestro complicado, inmanejable y carísimo sistema sanitario sea progresivamente reemplazado por otro más organizado horizontalmente, menos dependiente de la profesión médica, menos

complejo, más humano y también menos caro.

JAVIER GRANERO XIBERTA

Médico Adjunto del Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología. Hospital Universitari «Germans Trias i Pujol». Badalona (Barcelona). Universitat Autònoma de Barcelona.

http://www.fundacionmhm.org/pdf/Numero2/Articulos/articulo2.pdf

¿Has meditado alguna vez sobre la soja?

¿Has meditado alguna vez sobre la soja?

Se anuncia como el alimento milagroso que alimentará al mundo a la vez que prevendrá y curará todo tipo de enfermedades. Pero, ¿qué pasaría si todo lo que hubieras leído sobre la soja no fuese más que una multimillonaria estrategia de marketing basada en pocos hechos, medias verdades, y mentiras?

¿Cómo podría alguien hacer algo así?

La industria de la soja es una de las más ricas y poderosas, una industria que pasará por encima de cualquiera que ose sugerir que la querida y maravillosa soja podría presentar algunos problemas. Cuando cuestionamos por primera vez la seguridad de la soja, un representante de Protein Technologies nos dijo que tenían equipos de abogados para aplastar a los disidentes, que podían comprar científicos para obtener evidencias, eran dueños de cadenas de televisión y periódicos, eran capaces de desviar las escuelas médicas y que incluso tenían el poder de influenciar gobiernos. “Si sólo conocieras el poder del lado oscuro” Darth Vader.

Todos esos alardes han demostrado ser verdaderos, pero te asombrará el saber que mucho de lo que has leído sobre la soja no es más que una estafa.

Las toxinas de la soja

¡Aún hay mucho que no sabe sobre la soja!

La soja contiene varios compuestos presentes de manera natural que resultan tóxicos para los humanos y los animales. La industria de la soja frecuentemente se refiere a estas toxinas como anti-nutrientes, lo que implica que de alguna manera actúan evitando que el organismo absorba todos los nutrientes que necesita de un alimento. Las toxinas de la soja (como el ácido fítico) pueden actuar realmente de esta manera, pero también tienen la habilidad de actuar sobre órganos específicos, células y mecanismos enzimáticos, y sus efectos pueden ser devastadores.

Las toxinas de la soja sobre las que está preocupado el Soy Online Service son los inhibidores de la proteasa, el ácido fítico, las lectinas de la soja (o hemoglutinas), las nitrosaminas, las concentraciones de manganeso y la misteriosa sojatoxina. Las nitrosaminas no están presentes en la soja de manera natural, sino que se forman durante el procesado de productos tales como la proteína de soja aislada.

CONTINÚEN INFORMÁNDOSE EN:

http://www.amcmh.org/PagAMC/medicina/articulospdf/74VerdadSoja.pdf  

MENOS MEDICAMENTOS, MENOS TOXICIDAD

MENOS MEDICAMENTOS, MENOS TOXICIDAD

Un grupo de científicos alemanes dirigidos por Mathias Rummel encuentra un tratamiento de solo dos fármacos (bendamustina y rituximab) para los enfermos de linfoma indolente, frente al clásico R-CHOP.

Lograr mejores medicamentos que curen o limiten la acción de la enfermedad. Ese era el objetivo final de las industrias farmacéuticas hace unos años. Pero ahora, la evolución en las investigaciones han hecho que se multipliquen los objetivos con los nuevos fármacos; como, por ejemplo, reducir lo máximo posible la toxicidad, es decir, los efectos secundarios y las complicaciones sanitarias fruto de un tratamiento. Una de las enfermedades donde se ha trabajado para disminuir esta incidencia es el linfoma no Hodgkin (LNH) indolente, un cáncer de sangre que está entre los diez más comunes del mundo. Dos de cada cinco pacientes con cánceres hematológicos padece un LNH y se estima en unos 356.000 el número de nuevos casos diagnosticados cada año. En España, se dan 9.000 nuevos pacientes anuales, mientras que en la Unión Europea, la incidencia media está estimada en 10,8 casos al año por cada 100.000 habitantes.

Hasta ahora, el tratamiento en las unidades de Hematología era el R-CHOP, un tratamiento estándar que combina cinco fármacos. "Hasta los residentes se lo saben de memoria", apunta el doctor Guillermo Debén, del Servicio de Heamtología del hospital Juan Canalejo de La Coruña. Sin embargo, un equipo de investigación liderado por el doctor Mathias Rummel en la Universidad de Giessen (Alemania) ha logrado que el tratamiento de estos enfermos se reduzca a dos simples medicamentos: bendamustina y rituximab. La combinación de estos dos fármacos, cuyo estudio saldrá en el próximo número de The Lancet, prolongan más de tres años la supervivencia libre de progresión en comparación con los que reciben R-CHOP: las medianas de los pacientes del estudio fueron de 69,5 meses frente a los 31,2 meses.

Este estudio se desarrolló en 81 centros alemanes con 549 pacientes entre 2003 y 2008. En la observación se apreció que estos enfermos presentaron menos mielosupresión -reducción del número de los glóbulos rojos y blancos y de plaquetas- y una ausencia casi absoluta de casos de alopecia, como se produce en la actualidad y una de las grandes preocupaciones de los enfermos. "Estos resultados representan un avance significativo para los enfermos, que en el pasado tuvieron que soportar combinaciones de quimioterapia particularmente agresivas y tóxicas. Este tratamiento podría llegar a ser el de nueva elección por parte de los médicos", añade el doctor Rummel. El laboratorio que comercializa el producto, Mundipharma, espera que esta combinación de fármacos esté aprobada por la Agencia Europea del Medicamento para mayo o junio. En España no se espera su llegada hasta 2014.

http://www.ideal.es/granada/rc/20130214/sociedad/salud-medicamentos-201302141953.html

Rivaroxabán para la tromboprofilaxis en pacientes médicos: más riesgo de hemorragia

Rivaroxabán para la tromboprofilaxis en pacientes médicos: más riesgo de hemorragia.

El rivaroxabán se ha mostrado no inferior a la enoxaparina para prevenir la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV) en pacientes médicos ingresados con una enfermedad aguda, pero aumenta el riesgo de hemorragia, según los resultados del estudio Magellan (NEJM 2013;368:513-23).

Se aleatorizó a 8.101 pacientes ingresados con una enfermedad médica aguda y con movilidad limitada a recibir enoxaparina (40 mg al día por vía subcutánea) durante 10 días más un placebo oral 35 días, o bien rivaroxabán (10 mg al día por vía oral) durante 35 días más un placebo subcutáneo. Después de 10 días de tratamiento, la tasa de la variable principal combinada (TVP proximal asintomática, TVP proximal o distal sintomática, TEP sintomático, o muerte por ETEV) fue similar entre los tratados con rivaroxabán (2,7%) y los tratados con enoxaparina (2,7%). La incidencia de hemorragia a los 10 días fue superior con rivaroxabán (2,8%) que con enoxaparina (1,2%). A los 35 días, la incidencia de la variable principal fue menor en el grupo tratado con rivaroxabán (4,4%) que en el grupo de enoxaparina (5,7%), pero la tasa de hemorragia grave o clínicamente relevante fue más frecuente con rivaroxabán (4,1%) que con enoxaparina (1,7%).

http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php/item/1326

La carta de un médico tras la muerte de una paciente se convierte en fenómeno viral

La carta de un médico tras la muerte de una paciente se convierte en fenómeno viral.

El pasado siete de diciembre fue un día relativamente tranquilo en el mundo, pero histórico para un médico de las urgencias del hospital presbiterano de Nueva York: fue el día en el que, por primera vez en sus más de 20 años en el puesto, trasladó sus emociones al familiar de un paciente.

El médico, anónimo, escribió a mano una carta para el marido de una de sus pacientes, que había muerto de cáncer de mama; una paciente tan especial que le obligó a romper la tradición que se remontaba a más de dos décadas.

Tan especial carta sobre tan especial paciente ha llegado a Internet hace poco a través del hijo de la difunta: la publicó en la popular web Reddit, donde ha sido vista por más de dos millones de personas y ha recibido miles de comentarios. Quizá ese fuera su mejor contexto.

El texto logra contar, para quien no conozca a los implicados, toda una historia en sí misma; se leen en ella los años que ese matrimonio pasó juntos y se adivina por qué esos sentimientos permearon hasta el responsable de cuidar a la esposa en sus últimos momentos. La misiva, fechada en ese siete de diciembre tan inocuo para el resto del mundo pero tan histórico para el médico y la familia en cuestión, decía así:

Querido señor [Tachado],

Soy el médico de Tratamientos de Urgencia que trató a su mujer, la señora [Tachado] el pasado domingo en el departamento de urgencias del [Nombre del hospital tachado]. No fue hasta ayer que recibí la noticia de que había fallecido y quería expresar mi tristeza. En mis 20 años como médico en Tratamientos de Urgencia nunca le he escrito al familiar de un paciente porque nuestros encuentros suelen ser apresurados y no permiten una interacción más personal.

Sin embargo, en su caso, sentí una conexión especial con su mujer [Tachado], que era tan cautivadora y alegre a pesar de su enfermedad y sus problemas para respirar. Me emocionó el hecho de que pareciesen una pareja tan enamorada. Usted la apoyó, le preguntó todas las preguntas que tenía que preguntar con calma, interés y preocupación. En mi experiencia como médico, encuentro que el apoyo y el amor de un cónyuge o un familiar es el bálsamo más efectivo, ya que da paz y serenidad a los enfermos.

Siento su pérdida y espero que encuentre consuelo en el recuerdo del gran espíritu de su mujer y del amor que les unía. Mis más sinceras condolencias para usted y su familia.

Si la carta llegó a Internet, fotografiada para que se viera la caligrafía del médico (en una era de comunicación digital, los textos manuscritos tienen el doble de valor) fue por el hijo de la difunta, un chico de 24 años que ha justificado su decisión así: "Si mi madre estuviera viva para ver esta carta querría los lectores comprobaran el poder que tiene mostrarle compasión a un perfecto desconocido.

El apoyo que he recibido de Reddit ha sido increíble: médicos, enfermeras y otros internautas que también han perdido a sus madres se mostraron igual de impresionados de que un médico se molestara en escribir una carta tan sentida e importante".

Fuente: Yahoo!  US

http://es.noticias.yahoo.com/blogs/gaceta-trotamundos/la-carta-un-m%C3%A9dico-tras-la-muerte-una-153142867.html.

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PUES SÍ,  QUE DEBERÍAN DE PERMITIRSE MAS "INTERACIÓN PERSONAL" MÉDICO PACIENTE EN TODO EL MUNDO.

AUNQUE RECONOCEMOS " QUE CON LA QUE ESTÁ CAYENDO EN LA SANIDAD ESPAÑOLA", ESTO AHORA MISMO, ES IMPOSIBLE.

PERO EXISTEN EXCEPCIONES:

QUE AÚN CON TODO ESO "ALGUNOS MÉDICOS DE LA SANIDAD PÚBLICA", NOS DAN ÁNIMOS AUNQUE "NO TENGAN EN SUS MANOS EL CURARNOS"

MEDIANTE LA SUSTANCIA 5-ALA -- Cirugía guiada en tumores malignos con una nueva técnica en Toledo

MEDIANTE LA SUSTANCIA 5-ALA

Cirugía guiada en tumores malignos con una nueva técnica en Toledo

TOLEDO, 12 Feb. (EUROPA PRESS) -

Neurocirujanos del Complejo Hospitalario de Toledo realizarán el próximo jueves, 14 de febrero, un curso de formación para el manejo de un fármaco que visualiza tejidos malignos en cirugías de tumores cerebrales de alto grado. Es una actividad formativa que promueve la Agencia Europea del Medicamento.

El objetivo del curso es implantar en el servicio de Neurocirugía, la técnica de cirugía guiada por fluorescencia para la intervención de tumores cerebrales malignos. Para ello, el centro sanitario toledano cuenta con un nuevo microscopio quirúrgico para la puesta en marcha de esta novedosa metodología, según ha informado la Junta en nota de prensa.

Esta nueva técnica colorea, mediante una sustancia denominada 5-ALA, los tumores cerebrales para facilitar la extirpación del cáncer, ya que permite marcar y definir claramente la zona afectada simplificando la labor del cirujano, que lo extrae limpiamente dejando intactos los tejidos sanos.

A lo largo de la jornada, los ponentes del curso Walter Stummer, director del servicio de Neurocirugía del hospital de la Universidad de Münster, en Alemania, y Ricardo Díez Valle de la Clínica Universidad de Navarra, explicarán el uso y beneficios del 5-ALA para la cirugía de gliomas malignos de alto grado.

La jornada, organizada por el jefe de servicio de Neurocirugía, doctor Francisco González-Llanos, comenzará a las nueve de la mañana con la explicación sobre el uso de este medicamento y será retransmitida desde el quirófano al salón de actos del hospital Virgen de la Salud.

El profesor Walter Stummer es líder mundial en la introducción y aplicación de tecnologías avanzadas de fluorescencia y trabaja desde hace una década en esta nueva técnica quirúrgica. Por su parte, el doctor Ricardo Díez Valle, neurocirujano de la Clínica de Navarra, realizó su Tesis Doctoral sobre glioblastomas operados con fluorescencia.

Los gliomas de alto grado son el cáncer cerebral más frecuente y más maligno. Crecen rápidamente y se infiltran causando déficits neurológicos y cognitivos.