viernes, 8 de julio de 2011

SANOFI- BREVE RECORRIDO DE LA ENCARNIZADA HUMANA " QUE HICIERON USTEDES CON SU AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA"- USTEDES QUE NO CESAN DE INDICAR QUE PARA USTEDES: "LA SALUD ES LO PRIMERO"-- PARA USTEDES "LO PRIMERO SON LOS EUROS-DOLARES........."

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NO POR ORDEN DE FECHA:


Empresas.-Sanofi-Aventis vuelve a negar la causa-efecto entre ´Agreal´ y los efectos adversos que le atribuyen.



3/24/2009 4:39:23 PM


BARCELONA 24 (EUROPA PRESS)

El director médico José María Taboada de la farmacéutica Sanofi-Aventis negó hoy la relación de causalidad entre la toma del fármaco ´Agreal´ para aliviar los síntomas de la menopausia y los efectos adversos que supuestamente padecieron 35 mujeres quienes reclaman a la compañía cerca de 1 8 millones de euros para compensar los problemas que sufrieron.

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Miércoles, 25-03-09


ABC

BARCELONA. Una semana después de que la Audiencia de Barcelona condenara al laboratorio Sanofi Aventis a indemnizar a 15 mujeres por los efectos adversos que les provocó la ingesta del fármaco para la menopausia Agreal -por considerar que el prospecto no informaba de todas sus contraindicaciones- otra demanda de afectadas llegó ayer a juicio.

Un grupo de 35 mujeres que sufrieron efectos adversos tras la toma de Agreal exigió, durante la primera sesión del juicio, una indemnización de aproximadamente 1,8 millones de euros.


El director médico de la farmacéutica Sanofi Aventis, José María Taboada, negó la relación causa-efecto entre el Agreal y las consecuencias adversas. Además, reiteró que el uso adecuado del fármaco -que en España se retiró en 2005- no tenía efectos secundarios demostrados y que por eso no se incluían en el prospecto.


Por contra, el abogado de 25 de las perjudicadas recordó que los prospectos del Agreal que se vendía en otros países informaban de más efectos adversos y limitaban su consumo a un máximo de tres meses.

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24 Marzo 2009
SALE UNA SENTENCIA DE LA AUDIENCIA PROVINCIAL DE BARCELONA EN APELACIÓN QUE INDEMNIZA A 15 AFECTADAS

A) Que produce efectos extrapiramidales (temblores, movimientos involuntarios, discinesias, parkinson, etc.)

B) Que la posibilidad de reacciones adversas de carácter psiquiátrico es polémica y hay división de opiniones. Lo que sí mantiene el Tribunal es que lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de efectos psiquiátricos en el prospecto, extremo que no cumplió el laboratorio condenado.

C) Igual ocurre con el síndrome de abstinencia. Ante esa diferencia de pareceres entre los científicos, el Tribunal concluye que lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de estos efectos en el prospecto, extremo que no cumplió el laboratorio condenado.

D) Acerca de la duración del tratamiento con AGREAL, la Audiencia Provincial censura a SANOFI porque la información que facilita en el prospecto es equívoca e incompleta.

La sentencia de la AUDIENCIA PROVINCIAL DE BARCELONA viene a decir que se ha demostrado la relación entre la toma del medicamento y los resultados dañinos para la salud de estas personas.

Las recurrentes han aportado suficiente documentación médica, que antes de tomar AGREAL no habían tenido estos padecimientos y que no hay otra causa que haya incidido en su salud y que haya podido causar estos males.

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Antoni Gelonch, Director de Responsabilidad Social Corporativa de Sanofi-Aventis, aseguró que el balance

beneficio-riesgo del fármaco es favorable, pese a reconocer que “no hay ningún medicamento inocuo”. Según relató, desde 1983 se ha recetado Agreal a 4,5 millones de mujeres, aunque sólo se han detectado 239 sospechas de efectos adversos en todo el mundo.

Denuncia penal
Una mujer aragonesa ha interpuesto la primera denuncia penal, que ya ha sido admitida a trámite, por los efectos secundarios sufridos tras la toma del fármaco Agreal. Queda pendiente ahora que el informe forense de la denunciante aclare si sus síntomas fueron producidos por el Agreal. En caso positivo, este documento abriría tanto la vía penal (por primera vez) como la administrativa.

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Demandantes relatan al juez cómo el fármaco Agreal "destrozó" su vida

El juzgado de primera instancia número trece de Barcelona ha absuelto a Sanofi-Aventis en la demanda más numerosa de pacientes (128) por el caso de Agreal, fármaco indicado para los sofocos de la menopausia retirado en España en 2005 por resultar "desfavorable en las indicaciones autorizadas".


En una serie de procesos abiertos por este fármaco contra la compañía, que en octubre de 2006 ya recibió una sentencia que le obligaba a indemnizar a tres mujeres afectadas por consumirlo al tiempo que le absolvía frente a otras quince.


En esta nueva resolución, la jueza Marta Montañés, que instruía el caso, concluye que el fármaco no es defectuoso en sentido legal ya que el contenido del prospecto del mismo era suficiente, "no existiendo defecto alguno del que se pueda derivar responsabilidad civil" de la entidad demandada, por lo que desestima la demanda. También recoge que la sentencia no es firme y que cabe interponer apelación en la Audiencia Provincial de Barcelona.

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M. C.. 19.12.2006
«Llevo dos años viviendo un calvario»


El pasado 20 de mayo el Ministerio de Sanidad decidió suspender la comercialización de Agreal, un medicamento destinado a paliar los trastornos de la menopausia.
La causa: los innumerables efectos secundarios. Hablamos con una afectada.



¿Por qué comenzó a tomar Agreal?


En octubre de 2003 me operaron de quistes en los ovarios. Un mes después me lo recetaron para los sofocos. Estuve tomándolo año y medio.


¿Qué problemas de salud le ha causado?


Vivo un auténtico calvario desde hace dos años. He engordado 40 kilos, tengo fuertes dolores abdominales, he sufrido una neumonía bacterial, me fallan las piernas y me caigo a menudo y acaban de diagnosticarme fibromialgia.


¿Qué reclama?


Que Sanidad localice a todas las afectadas, yo me enteré de lo que tenía por la tele, y que no nos hagan esperar tanto por los resultados. Es necesario que nos unamos para que se nos haga caso. Si hay más gente en mi situación, que me llame al ………..


Vesela Dimitrova, búlgara de 42 años, lleva cinco viviendo en Vigo. Es una de las tres afectadas de la ciudad por consumo de Agreal.


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• EUROPA PRESS. 10.09.2008 - 12.03h
 
 


Los servicios de seguridad del Congreso de los Diputados expulsaron este miércoles a dos afectadas por los efectos secundarios de un medicamento para el tratamiento de la menopausia, el Agreal. Durante el debate monográfico sobre economía que se celebra en la Cámara Baja, las dos mujeres lanzaron al hemiciclo algunas de las pastillas que toman en la actualidad y profirieron gritos reclamando una mejor atención sanitaria.


Las expulsadas, que escenificaron su propuesta justo después de la primera intervención del presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, María del Carmen Martínez, una de las integrantes.


Señaló que habían acudido a la tribuna de invitados para llamar la atención sobre un medicamento que les ha hecho enfermas "para toda la vida". Además de lanzar las pastillas, mostraron una camiseta en la que se podía leer 'Agreal afectadas', junto con una calavera. "Éstas son, aquí están, las mujeres del Agreal", gritaron.






Solicitan una reunión con el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria


Enseguida, los servicios de seguridad de la Cámara Baja procedieron a expulsarlas del hemiciclo, a cuya salida solicitaron una reunión con el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, para reiterarle la necesidad de que las más de 4.000 enfermas por el citado medicamento reciban una mejor atención sanitaria en sus respectivas provincias.

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Demandantes relatan al juez cómo el fármaco Agreal "destrozó" su vida



Agencia EFE


Miércoles, 28 de junio 2006


Las primeras mujeres que demandaron al fabricante de Agreal por los daños causados por ese medicamento contra los síntomas de la menopausia han relatado hoy ante la juez la profunda depresión y el estado de angustia y apatía en que las sumió el fármaco, hasta el punto de "destrozar" sus vidas.


Diecisiete mujeres afectadas por los efectos secundarios del Agreal, así como los familiares de otra que se suicidó a raíz de una grave depresión, piden indemnizaciones que suman más de un millón de euros en la primera demanda que llega a juicio contra el laboratorio Sanofis Aventis, fabricante del medicamento.


En el juzgado de primera instancia número 12 de Barcelona se ha iniciado hoy el juicio por la demanda, en el que las mujeres afectadas han ido describiendo, una por una, la decadencia física y psíquica que sintieron tras consumir Agreal, unos efectos que el laboratorio desvincula del medicamento y atribuye a distintas patologías y a los propios síntomas de la menopausia.


Depresiones profundas, ansiedad, angustia, apatía, temblores, movimientos incontrolados, rigidez en la mandíbula, dificultades en el habla, ataques de pánico, debilidad muscular o irritabilidad son los síntomas que, según han contado las afectadas, les provocó un medicamento que les fue recetado para combatir los sofocos propios de la menopausia, sin advertencia alguna.


"Yo nunca tuve ni un problema personal hasta que tomé Agreal, eso es lo que me ha matado a mí y a toda mi familia", ha relatado a la juez Rosa María A., tras asegurar que engordó trece kilos desde que empezó a consumir el fármaco. "Yo antes era una persona activa, deportista, bailaba...era la alegría de mi casa", ha añadido.


María del Valle R., que no ha podido reprimir las lágrimas durante su declaración, ha contado una experiencia que comparte con muchas otras afectadas: "dejé de ser yo, tenía un estado de ánimo por los suelos, hasta que mi marido me abandonó porque no podía soportar ver cómo estaba".


El divorcio no es el único trauma que aúna a las demandantes, ya que varias de ellas coinciden también en sus intentos de suicidio, como es el caso de Angela B., una mujer de 59 años que trató de acabar con su vida por dos veces, o Margarita G., una barcelonesa que acudió a las urgencias del hospital de Sant Pau tras consumir "todas las pastillas que encontró en el cajón de los medicamentos".


Algunas demandantes sostienen que el fármaco les originaba dependencia, de manera que cuando dejaban de tomarlo se les agravaban los síntomas, e incluso una de ellas ha asegurado que compró muchas más cajas de Agreal de las que le habían recetado por temor a que le faltara el fármaco.


Por su parte, la empresa farmacéutica mantiene que el prospecto del Agreal -que, según las demandantes, no informa de sus efectos nocivos- es suficiente para que un médico pueda deducir de él posibles efectos secundarios, pero niega que los síntomas descritos por las afectadas deban achacarse a la ingestión del fármaco.


Antoni Gelonch, director de Responsabilidad Social Corporativa de Sanofis Aventis, ha mantenido ante el juez que cada una de las afectadas "presenta probablemente historias clínicas distintas", que habría que analizar individualmente, y ha añadido que algunos de los síntomas descritos por las mujeres son los propios de la menopausia.


Tras destacar que el Agreal se retiró de la circulación gracias a un acuerdo entre la farmacéutica y las autoridades sanitarias, Gelonch ha asegurado que el balance beneficio-riesgo del fármaco es favorable, pese a reconocer que "no hay ningún medicamento inocuo".


Según el representante del laboratorio, desde el año 1983 se ha recetado Agreal a 4 millones y medio de mujeres, aunque sólo se han detectado 239 sospechas de efectos adversos en todo el mundo.



Además, ha insistido el representante de Aventis, el Agreal se sigue comercializando en 40 países de todo el mundo, entre ellos Francia, Italia, Portugal o Bélgica, con el mismo prospecto con el que se vendió en España, que, según las demandantes, no describe los efectos adversos que ellas sufrieron.


Gelonch ha aclarado también que el tratamiento hormonal sustitutorio para combatir los síntomas de la menopausia, el único alternativo hasta ahora al Agreal, comporta mayores riesgos ya que puede provocar osteoporosis y hasta cáncer de mama.

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Juicios contra Agreal-Sanofi Aventis



27 octubre 2009


Para el que quiera seguir los innumerables juicios de mujeres que seguieron tratamientos postmenopausia, con un neuroléptico que actúa principalmente en la via dopaminérgica tuberoinfundibular (hipotálamo-hipófisis) del grupo benzamidas sustituidas.

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La farmacéutica Sanofi Aventis deberá indemnizar a otras 15 víctimas de Agreal




30 de marzo de 2009


La Audiencia Provincial de Barcelona ha emitido una sentencia por la que se indemnizará a 15 mujeres víctimas del medicamento Agreal, del laboratorio Sanofi Aventis. El documento judicial consolida que el fármaco Agreal:


Produce efectos extrapiramidales (temblores, movimientos involuntarios o parkinson.


Que lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de efectos psiquiátricos en el prospecto, extremo que no cumplió el laboratorio condenado. Igual ocurre con el síndrome de abstinencia.


Acerca de la duración del tratamiento con este preparado, la citada Audiencia Provincial censura a Sanofi Aventis porque la información que facilita en el prospecto es equívoca e incompleta”.


La sentencia viene a decir que se ha demostrado la relación entre la toma del medicamento y los resultados dañinos para la salud de dichas personas.


Las víctimas del fármaco han aportado suficiente documentación médica sobre que antes de tomar Agreal no habían tenido estos padecimientos y que no hay otra causa que haya incidido en su salud y que haya podido causar estos males. Hay que recordar que una señora de Málaga acabó quitándose la vida porque no podía vivir sin el medicamento, por la fuerte adicción y dependencia que le producía. Pese a la escasez de medios económicos de los que disponían las demandantes, por no tener dinero para pagar a profesionales especialistas en neurología, medicina interna o psiquiatría, que hicieran frente a los peritos judiciales del laboratorio, en los que casi todos eran catedráticos, académicos y doctores, se ha obtenido un resultado aceptable. Hay que recordar que esta es la segunda sentencia de la Audiencia Provincial de Barcelona que da la razón a las afectadas por el fármaco Agreal. Con anterioridad, se dictó otra que admitía tres casos, entre ellos el de la mujer andaluza que se suicidó por la fuerte adicción y dependencia que le producía Agreal.


También hay que tener en cuenta que muchos centros sanitarios y médicos no han querido colaborar en facilitar a las afectadas sus historiales e informes médicos por temor a que pudieran tener complicaciones con la Justicia, en ocasiones ha habido que acudir a requerimientos escritos para que los médicos facilitasen tales historias médicas”.


En todas las comunidades autónomas españolas se han dado casos de padecimientos por haber tomado Agreal, recetado para la menopausia, la llegada al fin de la edad fértil en la mujer.

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Sanofi-Aventis recurre al Tribunal Supremo las indemnizaciones por 'Agreal'
Martes, 01 de Septiembre de 2009

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AGREAL: Sanofi condamné à indemniser 15 autres victimes espagnoles.

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Mar, 15/02/2011




La farmacéutica Sanofi Aventis, culpable de haber obrado con dolo en la comercialización de Agreal.

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• July 07 2011







Agreal sigue acumulando denuncias por sus reacciones adversas






JOSÉ MARIA TABOADA MÉDICO DE SANOFI: EL AGREAL TIENE UN PERFIL DE SEGURIDAD, BIEN TOLERADO Y SIN PROBLEMAS”

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Retirada del medicamento Agreal en toda Europa 23/07/2007
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24 DE JUNIO DE 2011.




HABRÁN MÁS "MUCHISIMAS MAS DEMANDAS CONTRA SANOFI AVENTIS Y CONTRA EL PATRIMONIO DEL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL"

PERO MUCHISIMAS MAS.

INDEPENDIENTEMENTE DE LAS MUCHAS, DEMANDAS CELEBRADAS Y PENDIENTES DE UNA RESOLUSIÓN.

















miércoles, 6 de julio de 2011

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿CÓMO LES PARECE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL? DEN SU OPINIÓN


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¿CÓMO LES PARECE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL?

 DEN SU OPINIÓN.

PUEDEN DAR SU OPINIÓN TOD@S LAS ESPAÑOL@S  EN:

ESTA ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS "YA HA DADO SU OPINIÓN.
HAGANLO TOD@S L@S ESPAÑOL@S.

Avastin debate: La ciencia frente a la emoción--- Avastin debate: Science vs. emotion

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Avastin debate: La ciencia frente a la emoción



El debate sobre Avastin como tratamiento de cáncer de mama asesores pozos FDA contra las mujeres que dicen que la droga les salvó la vida.


El debate sobre si los reguladores federales deberían permitir que Avastin para ser comercializada como un tratamiento para el cáncer de mama se ha caracterizado como una batalla entre la ciencia y la emoción. Por un lado se encuentra la Administración de Drogas y Alimentos de apelaciones panel que instó a la agencia la semana pasada para que revoque su autorización de uso de la droga contra el cáncer de mama avanzado, citando estudios clínicos no mostraron ninguna mejora en las posibilidades del paciente de la supervivencia o la calidad de vida. Por el otro es un grupo de mujeres que le contaron el panel en una audiencia que estaría muerto si no fuera por Avastin.


Es un dramático enfrentamiento, y que está en juego son enormes: Avastin se utiliza ampliamente para combatir varios tipos de cáncer diferentes, y hasta $ 1 mil millones al año se gasta en medicamentos costosos solo por los pacientes con tumores de mama metastásico. Contrariamente a lo que los partidarios de Avastin demanda, sin embargo, no hay villanos cicatera burócratas o desmenuzadoras de número sin corazón en esta historia. El conflicto surge sólo a partir de los límites de lo que sabemos sobre el cáncer y la forma de la derrota.


Los estudios sobre miles de pacientes muestran que la combinación de Avastin y otros medicamentos de quimioterapia pueden inhibir el crecimiento de tumores, pero sólo por un par de semanas. Y en el largo plazo, los estudios muestran, los pacientes que Avastin ya no vivo que los que no lo tome. A la luz de los graves efectos secundarios y el puñado de muertes atribuidas a la droga, el grupo asesor de la FDA sobre los medicamentos de oncología recomiendan el año pasado que la agencia de retirar la autorización provisional que había concedido en 2008, y un panel de apelaciones respaldó unánimemente la recomendación el pasado miércoles .


Los datos citados por el panel son difíciles de conciliar con el testimonio de los sobrevivientes. Los miembros del panel argumentó que en base a los resultados de miles de usuarios en los ensayos clínicos, los sobrevivientes no están siendo sostenidos por Avastin - los tipos de cáncer están siendo mantenidos a raya por la quimioterapia que está recibiendo. Los sobrevivientes no están de acuerdo, como lo hacen algunos expertos que han mirado los datos clínicos mismo y llegó a la conclusión de que Avastin impide el crecimiento del tumor, al menos temporalmente, para una pequeña parte de las mujeres gravemente enfermas que lo toman. El problema es que, hasta ahora, nadie ha descubierto la manera de decir quién puede y quién no puede ser ayudado por ella.


Con los individuos, empleadores y gobiernos que luchan con los costos de salud cada vez más altos, es tentador para pedir a la FDA que desprecio tratamientos caros, como Avastin que tienen problemas para demostrar su beneficio. Pero la credibilidad de la agencia depende de que la toma de decisiones únicamente en las pruebas médicas. Y, por desgracia, la evidencia sobre el cáncer Avastin y el pecho se mezcla - tanto es así que el 21 mejores hospitales oncológicos han reafirmado su apoyo a la droga, y los reguladores europeos recientemente aprobó su uso en una nueva combinación de quimioterapia.


La FDA todavía está aceptando comentarios del público, y el comisionado de la FDA, Margaret A. Hamburg, no se espera que tome una decisión final por varias semanas. Medicare ya ha declarado que va a seguir pagando por el uso de Avastin en pacientes con cáncer de mama, independientemente de lo que la FDA hace, al igual que algunos - pero no todos - los aseguradores privados. Avastin plantea un enigma que es muy común en la medicina: ¿Por qué la droga parecen hacer mucho para algunos pacientes, pero muy poco para muchos otros? Es un misterio digno de tratar de resolver.

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Avastin debate: Science vs. emotion



The debate over Avastin as a breast cancer treatment pits FDA advisors against women who say the drug saved their lives.


The debate over whether federal regulators should allow Avastin to be marketed as a breast cancer treatment has been characterized as a battle between science and emotion. On one side stands a Food and Drug Administration appeals panel that urged the agency last week to rescind its approval of the drug's use against advanced breast cancer, citing clinical studies that showed no improvement in a patient's chances of survival or quality of life. On the other is a group of women who told the panel at a hearing that they'd be dead if not for Avastin.


It's a dramatic showdown, and the stakes are enormous: Avastin is widely used to fight several different cancers, and up to $1 billion a year is spent on the costly drug just by patients with metastatic breast tumors. Contrary to what Avastin's backers claim, however, there are no villainous penny-pinching bureaucrats or heartless number crunchers in this story. The conflict springs purely from the limits of what we know about cancer and how to defeat it.


Studies on thousands of patients show that the combination of Avastin and other chemotherapy drugs can inhibit the growth of tumors, but only for a few weeks. And in the long run, the studies show, patients on Avastin live no longer than the ones who don't take it. In light of the serious side effects and the handful of deaths attributed to the drug, the FDA's advisory group on oncology drugs recommended last year that the agency withdraw the provisional approval it had granted in 2008, and an appeals panel unanimously backed that recommendation last Wednesday.


The data cited by the panel are hard to reconcile with the survivors' testimony. Panel members argued that based on the results from thousands of users in clinical trials, the survivors aren't being sustained by Avastin — their cancers are being held in check by the other chemotherapy they're receiving. The survivors disagree, as do some experts who've looked at the same clinical data and concluded that Avastin does impede tumor growth, at least temporarily, for a small portion of the gravely ill women who take it. The problem is that, so far, no one has figured out how to tell who can and who cannot be helped by it.


With individuals, employers and governments struggling with ever-rising healthcare costs, it's tempting to call for the FDA to scorn expensive treatments such as Avastin that have trouble proving their benefit. But the agency's credibility depends on it making decisions purely on the medical evidence. And unfortunately, the evidence about Avastin and breast cancer is mixed — so much so that 21 top cancer hospitals have reaffirmed their support for the drug, and European regulators recently approved its use in a new combination of chemotherapies.


The FDA is still accepting comments from the public, and FDA Commissioner Margaret A. Hamburg isn't expected to make a final decision for several weeks. Medicare has already declared that it will continue to pay for the use of Avastin by breast cancer patients regardless of what the FDA does, as have some — but not all — private insurers. Avastin poses a conundrum that's all too common in medicine: Why does the drug seem to do so much for a few patients but so little for many others? It's a mystery worth trying to solve.



TLC Colombia–Suiza: Papaya para las multinacionales-- COLOMBIA


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ALAI, América Latina en Movimiento


2011-07-05

Colombia




TLC Colombia–Suiza: Papaya para las multinacionales.

Wayunkerra Epinayu

Recientemente cientos de organizaciones colombianas y solidarias en el mundo, se han manifestado en contra del Tratado de Libre Comercio con Estados Unidos debido a la desastrosa situación de derechos humanos en nuestro país, especialmente la que afecta a los sindicalistas y defensores de derechos humanos. Sin embargo, mas bien poco, por no decir nada, es lo que desde las organizaciones de la sociedad civil, se ha hablado sobre el TLC Colombia – Suiza, el cual fue negociado desde el 2006, aprobado, de manera solapada y amañada, durante el gobierno de Uribe en el año 2009, y el cual ha entrado en vigor el 1º de julio de 2011 con la venia del presidente Juan Manuel Santos.



Mientras los demás acuerdos de libre comercio, han sido rechazados en diferentes instancias de los gobiernos correspondientes, en Suiza, en el año 2009, la entonces Ministra de Economía y la actual Ministra de Energía y Tránsito de ese país, Doris Leuthard, justificaba vehementemente ante la Primera Cámara del Parlamento Suizo (Conseil National), cómo un acuerdo de libre comercio de tal magnitud entre los dos países, contribuiría trascendentalmente a reducir la pobreza, ya que éste motivaría un desarrollo económico extenso, el cual a su vez, ayudaría a aliviar la dramática situación de los derechos humanos que se vive en Colombia.


El TLC Colombia-Suiza, propone como primera medida una base de seguridad jurídica para los inversionistas, lo cual ha sido afirmado por el presidente Juan Manuel Santos, no solamente en múltiples escenarios internacionales, como en la pasada 41ª Sesión del Foro Económico Mundial, realizado en enero de 2011, en Davos, Suiza, en donde el primer mandatario se reunió con la presidenta de éste país, Micheline Calmy-Rey, para acordar los pormenores que permitirían a los dos países, hacer entrar en vigencia, de manera provisional, dicho acuerdo. El presidente Santos, también ha mostrado cómo, a través del Plan Nacional de Desarrollo y su política de minas, va a ser mucho más fácil para las multinacionales suizas, invertir en Colombia, las cuales además obtendrán en concesión los territorios, especialmente los de los pueblos indígenas, para explotar cualquier tipo de productos minerales.


Para lograr que la inversión de Suiza crezca de manera segura en Colombia, el TLC elimina hasta en un 85%, y en algunos casos hasta el 100%, de cualquier impuesto o gravamen, que se debiera pagar por la importación de productos comerciales incluidos en los capítulos 25 al 97 del Sistema Armonizado de Designación y Codificación de Mercancías, los cuales se refieren a productos agrícolas básicos y procesados, productos de la pesca y otros productos marinos, productos industriales y por supuesto, armas y productos minerales, entre otros.


Así las cosas, las inversiones suizas aumentarán notoriamente en Colombia, lo que significa que multinacionales del “prestigio” de Novartis y Roche, empresas del sector farmacéutico que han sido ampliamente cuestionadas en países como la India por haberse involucrado en conflictos relacionados con la adquisición de patentes, comercializarán todo tipo de medicamentos en nuestro país. Así mismo Nestlé, compañía conocida ampliamente por sus conflictos laborales y la apropiación indebida de recursos hídricos. También la UBS, el mismo banco suizo que estuvo envuelto recientemente en escándalos internacionales por encubrir evasores de impuestos de Estados Unidos y Alemania, tendrá las puertas abiertas de par en par, para las y los colombianos. De la misma manera, otras empresas como Holcim, Glencore y Xstrata, dedicadas al saqueo de los recursos naturales como el cemento o el carbón, empresas que obviamente carecen de cualquier intención que propenda la protección del medio ambiente, seguirán presentes en el territorio nacional, por supuesto, con todas las ventajas y privilegios que éste TLC les otorga.


Mientras las multinacionales suizas obtendrán con el TLC amplia seguridad jurídica para sus contratos mineros, así como para sus patentes farmacéuticas y de semillas, los pueblos indígenas en Colombia, así como las comunidades campesinas y afrodescendientes, tendremos que seguir enfrentando la nefasta situación que se traduce en la desterritorialización y la agudización del conflicto armado en nuestros territorios. Derechos como los derechos laborales o ambientales, por supuesto, seguirán siendo el último renglón en la agenda de las garantías de los derechos humanos, ni hablar de los derechos colectivos, en un Estado que impuso un TLC, aprovechando la violencia y la corrupción imperantes, para asegurar jurídicamente, a multinacionales que son más conocidas por la violación de derechos humanos y la evasión de impuestos que por sus buenas prácticas.


Glencore International, apenas en mayo de 2011, en cabeza de su director ejecutivo, Ivan Glasemberg, ha decidido romper el silencio para lanzarse a cotizar en las bolsas de valores de Londres y Hong Kong, después de más de tres décadas de saqueo y especulación con los recursos naturales en todo el mundo, cuando se mantuvo sin obligación pública alguna, evitando la rendición de cuentas acerca de los movimientos financieros de sus operaciones. La razón para cotizarse en la Bolsa obedece a la necesidad de aumentar el patrimonio para poder disponer, en medio de la crisis mundial, de capital suficiente que le permita seguir invirtiendo en su crecimiento financiero. Glencore International es dueña de Xstrata, las dos multinacionales suizas que explotan carbón en el departamento del Cesar, así como también en el departamento de La Guajira en donde Xstrata, es dueña del 33.33% de las acciones del Cerrejón, la mina de carbón a cielo abierto más grande del mundo la cuál afecta, mayoritariamente el territorio del pueblo indígena Wayuu.


A todas luces, un argumento como el de la reducción de la pobreza para acabar con las violaciones de los derechos humanos, dando paso a la apertura de libre comercio entre Colombia y Suiza, es absolutamente cínico, además de hipócrita, sobre todo cuando viene de un país que, condicionalmente, es ejemplo de democracia y cooperación de ayuda humanitaria.


De ninguna manera, cualquier acuerdo en este contexto, ha sido consultado con el pueblo colombiano, ni mucho menos se ha estimado la consideración de garantizar el derecho al consentimiento previo libre e informado que nos asiste a los pueblos indígenas, de conformidad con instrumentos internacionales como el Convenio 169 de la OIT o la Declaración de Naciones Unidas sobre los Derechos de los Pueblos Indígenas, o, nacionales como la Ley 21 de 1991, o las múltiples sentencias emitidas por la Corte Constitucional de Colombia a favor de la protección de los derechos de los pueblos indígenas y sus territorios.


Para el caso del pueblo Wayuu, Wounmainkat, es decir, todo nuestro territorio, ha sido entregado en concesiones para la exploración y la explotación de recursos mineros. Por su parte El Cerrejón, ha anunciado para este año, el asesinato del único recurso hídrico de la región, el Río Ranchería, lo cual generará no solo el desplazamiento forzado de varias comunidades Wayuu, sino también un impacto nefasto a la biodiversidad y al medio ambiente, todo, en nombre de la triplicación de las exportaciones del carbón que están proyectadas para el 2015, las cuales irán directamente a favorecer a las multinacionales suizas Xstrata y Glencore, quienes además planean una fusión, después de la inauguración de ésta última en la Bolsa de Valores. No es casual pues, que el Ex Director de la oficina de Derechos Humanos de la Vicepresidencia de la República durante los periodos de Uribe, Carlos Franco, sea hoy, el Director de Estándares Sociales y Relacionamiento Internacional de El Cerrejón.


Definitivamente, este acuerdo comercial solo pone en evidencia, la urgencia de corroborar un sistema en donde las inversiones son mucho más fáciles, cuando se desarrollan en territorios despojados, por lo tanto, carentes de resistencia social a los intereses económicos, muchos de los cuales se encuentran estrechamente relacionados con la extracción de recursos naturales, lo que se traduce para ese mismo sistema, en la imperante necesidad de controlar vastas áreas de tierras y territorios, especialmente en comunidades de pueblos indígenas, afrodescendientes y campesinas, promoviendo así la intensificación del conflicto armado interno, en donde las víctimas recibimos solo paliativos como la Ley de Víctimas y la de Restitución de Tierras, que no son más que reconocer los títulos de las tierras que han sido despojadas a las víctimas.


Por su parte, cuando Suiza argumenta en su discurso que el TLC con Colombia mejorará la situación de los derechos humanos de un país en donde, los mandatarios de turno se pelean para decidir si se reconoce o no un conflicto que está mas vivo que nunca, es aceptar abiertamente la ceguera ante las cifras y los hechos que demuestran que las y los dirigentes indígenas, para no nombrar al resto, estamos en permanente peligro, sobre todo en los territorios en donde se emplazan las multinacionales que instalan consigo, a los grupos armados legales o ilegales, para fundar el terror, en nombre de la protección de bienes de interés público.


Sí, hay que estar ciegos, o ciegas, como la mercenaria del poder económico Doris Leuthard, para no darse cuenta que más de doscientos cincuenta Wayuu, han sido asesinados o desaparecidos en el marco del conflicto armado interno, en donde gran parte de este Itinerario de víctimas, han sido mujeres Wayuu.


Para la suma final del total del TLC Colombia-Suiza, se ha firmado un Tratado de Cooperación Judicial entre los dos países, cuyo objetivo fundamental es el de luchar contra el crimen organizado, el narcotráfico y el terrorismo. Aunque aún se desconocen sus verdaderos alcances, es fácil deducir, teniendo en cuenta que la mayoría de activistas hombres y mujeres activistas de los derechos humanos en Colombia, hemos sido investigados extrajudicialmente y algunos hasta condenados, que se puede estar en alto riesgo, incluso en Suiza.

En últimas, la apertura del libre comercio de Colombia con cualquier país, será como tener un corral lleno de chivos con un solo lobo, en donde por supuesto, todos los chivos estamos representados en el pueblo colombiano. Colombia, exportará a Suiza, entre otros productos de la lista, flores, textiles, aceites y frutas como limón, piña y papaya. ¡Bravo por Colombia! quien ha dado papaya a las multinacionales de Suiza, a cambio de que éstas tengan licencia para devastar y contaminar la diversidad, el medio ambiente, la riqueza y fertilidad de nuestros suelos.


Berna, Suiza


Viernes 1º de julio de 2011


11:30 p.m.

http://www.alainet.org/active/47822&lang=es





- Wayunkerra Epinayu (Karmen Ramírez Boscán). Indígena Wayuu del Clan Epinayu. Epaya’a Miou (Consejera Mayor) de la Sütsüin Jiyeyu Wayuu – Fuerza de Mujeres Wayuu. Activista de los derechos de las mujeres indígenas y de los pueblos indígenas.




http://www.alainet.org/active/47822&lang=es


RETIRADA DE LOS PRODUCTOS MAXI LIGHT LIGHTENING & PURIFYING BODY CREME Y CARO LIGHT LIGHTENING BEAUTY CREAM, QUE INCLUYEN EN SU COMPOSICIÓN HIDROQUINONA, SUSTANCIA FARMACOLÓGICAMENTE ACTIVA

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS



RETIRADA DE LOS PRODUCTOS MAXI LIGHT LIGHTENING & PURIFYING BODY CREME Y CARO LIGHT LIGHTENING BEAUTY CREAM, QUE INCLUYEN EN SU COMPOSICIÓN HIDROQUINONA, SUSTANCIA FARMACOLÓGICAMENTE ACTIVA.
 
Fecha de publicación: 1 de julio de 2011

Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES



Referencia: SGICM/MI, 07/2011


Retirada de dos productos que incluyen en su composición hidroquinona, sustancia farmacológicamente activa.


Esta Agencia ha recibido información del Instituto Nacional de Consumo, sobre una notificación, realizada a través del Sistema Comunitario de Intercambio Rápido de Información, relativa a la comercialización de dos productos (véase anexo) que incluyen en su composición hidroquinona, sustancia farmacológicamente activa, lo cual les conferiría la consideración legal de medicamento según lo establecido en el artículo 8 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. En el anexo se incluye información detallada en relación con los productos que contienen hidroquinona que es un despigmentador dermatológico, principio activo de medicamentos indicados en el tratamiento de trastornos de la pigmentación y que puede producir efectos adversos (irritación, hiperpigmentación y ocronosis, en tratamientos prolongados, leucodermia…).


Estos productos, por sus características, indicaciones y posibles reacciones adversas, pueden requerir prescripción y control por un médico.


De la información disponible se desprende que estos productos se encuentran fuera del canal farmacéutico.
 
Considerando lo anteriormente mencionado, así como que los citados productos no han sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, como consta en el Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española del Medicamento y el artículo 9.1 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, siendo su presencia en el mercado ilegal, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios conforme a lo establecido en el artículo 99 de la citada Ley y en relación con el mencionado Real Decreto, ha resuelto ordenar que se proceda a la retirada del mercado de todos los ejemplares de los citados productos.



En la web de la AEMPS, dentro de la sección Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) se pueden consultar los medicamentos autorizados conteniendo dichas sustancias y sus condiciones de uso.
 
Considerando lo anteriormente mencionado, así como que los citados productos no han sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, como consta en el Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española del Medicamento y el artículo 9.1 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, siendo su presencia en el mercado ilegal, la Directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios conforme a lo establecido en el artículo 99 de la citada Ley y en relación con el mencionado Real Decreto, ha resuelto ordenar que se proceda a la retirada del mercado de todos los ejemplares de los citados productos.



En la web de la AEMPS, dentro de la sección Centro de Información online de Medicamentos (CIMA) se pueden consultar los medicamentos autorizados conteniendo dicha sustancia y sus condiciones de uso.

ANEXO



Nº Nombre Principios Activos Fabricante o Representante Importador Distribuidor o Representante

1 MAXI LIGHT


Lightening & purifying body creme 2% Hidroquinona (análisis muestran 3.5% Hidroquinona) NP Gandour-CI 01BP4387 Abidjan


Costa de Marfil A&F Cosmetics Hobbemaplein


52 2526


JC Den Haag


The Netherlands A&F Cosmetics Hobbemaplein


52 2526


JC Den Haag


The Netherlands

2 CARO LIGHT


Lightening Beauty Cream 2% Hidroquinona (análisis muestran 4.67% Hidroquinona) Angel cosmetics


17e rue Limitee, BP 7561


Kinshasa DR Congo Jambo Afro Shop,


Flösserstr, 32


86415 Mering


Germany Jambo Afro Shop, Flösserstr, 32


86415 Mering


Germany






Fecha de actualización: 1 de julio de 2011







Adiós a la bacteria 'E. coli'

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Bacteria E. coli



Adiós a la bacteria 'E. coli'


Por: EFE


Países miembros de la Unión Europea señalaron que el brote ocasionado por la bacteria está bajo control.


Los países de la UE y el Ejecutivo comunitario afirmaron que el brote de “E. coli” está “bajo control” y apoyaron la revisión del sistema comunitario de alerta alimentaria, como reclamaba un grupo de países encabezado por España.



En el consejo informal de Sanidad, los ministros europeos del ramo dieron por superada la crisis sanitaria provocada por los brotes de la bacteria “E. coli” en Francia y Alemania, tras señalar como “causa probable” a las semillas de fenogreco procedentes de Egipto y ordenar su prohibición y retirada.


“La situación está totalmente bajo control” una vez que el origen de las infecciones se ha “conocido y neutralizado”, aseguró al término de la reunión de hoy la directora general de Sanidad y Consumo de la Comisión Europea (CE) , Paola Testori.


La experta comunitaria se refirió así a la retirada de todas las semillas importadas de Egipto entre 2009 y 2011 y a la prohibición temporal de la entrada de estos granos en el mercado único, medidas que fueron decididas por los veintisiete miembros de la UE y que entran en vigor con su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.


En la reunión informal, los ministros también apoyaron “reforzar los mecanismos de respuesta” a las emergencias sanitarias para lograr “una verdadera reacción europea” ante brotes que puedan afectar a varios países, como fue el caso de la “E.coli”, dijo Testori en rueda de prensa.


“Está claro que esta emergencia nos ha hecho aprender lecciones, no porque el sistema no sea bueno, sino porque siempre se puede mejorar”, añadió la experta comunitaria.


En concreto, los ministros plantearon modificaciones para reforzar la detección temprana de posibles amenazas sanitarias y agilizar los intercambios de información, indicó la ministra polaca de Sanidad, Ewa Kopacz, quien presidió la reunión.


Para ello, la CE presentará una propuesta antes de finales de año que incluirá “muchos de los puntos concretos que reclamaba España”, a fin de evitar nuevas alarmas prematuras y sin suficiente base científica, según explicó el secretario general español de Sanidad, José Martínez Olmos,

http://www.elespectador.com/noticias/elmundo/articulo-282284-adios-bacteria-e-coli

La EMA celebra que la UE refuerce las medidas de control para detectar medicamentos falsificados


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La EMA celebra que la UE refuerce las medidas de control para detectar medicamentos falsificados.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha mostrado su satisfacción por la nueva Directiva Europea de Medicamentos Falsificados que entrará en vigor el próximo 21 de julio, ya que obligará a los Estados Miembros a fortalecer los sistemas de control para evitar que estos productos lleguen al alcance de los pacientes.



Según explica este organismo, el objetivo es trabajar "en estrecha colaboración" con la Comisión Europea y sus socios nacionales e internacionales para que se aplique esta normativa en los próximos 18 meses, ya que las medidas que incluye deberán comenzarse a aplicar a partir de enero de 2013.


Entre las principales novedades, los envases de los medicamentos deberán cumplir determinadas características de forma obligatoria para demostrar que son auténticos; al tiempo que también se endurecen los requisitos para la inspección de los componentes.


De igual modo, los fabricantes y distribuidores deberán informar sobre cualquier sospecha de que un medicamento pueda ser falsificados, mientras que las farmacias que operan por Internet incorporarán un logotipo obligatorio para certificar que operan legalmente, con un enlace a los registros nacionales oficiales.

martes, 5 de julio de 2011

ENVIADO POR GABRIELA CAMPOS: Sr. Lic. Felipe Calderón Hinojosa-Presidente Constitucional de los Estados Unidos Mexicanos


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Sr. Lic. Felipe Calderón Hinojosa



Presidente Constitucional de los Estados Unidos Mexicanos


En relación a la noticia que aparece en el siguiente enlace, se entiende que la Cofepris tomará opinión de las experiencias de otros países sobre investigaciones farmacológicas de los medicamentos.




http://sdpnoticias.com/nota/112500/Valida_Cofepris_certificados_de_agencias_sanitarias_internacionales



Por lo anterior ratifico a usted mi solicitud que data del año 2009, de considerar la retirada del medicamento Aclimafel (Veraliprida), dado que independientemente de los casos que se le han hecho llegar a esa Comisión de mujeres afectadas por dicho medicamento yo incluida, es por demás loable la decisión tomada por el Comisionado Lic. Mikel Andoni Arriola Peñalosa y sus colaboradores, validar los Certificados de Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos que expiden seis prestigiadas agencias sanitarias internacionales.


Me permito enviarle alguna información al respecto:

GABRIELA CAMPOS, LE RELATA AL EXCMO. SR. PRESIDENTE DE MÉXICO, TODAS SUS GESTIONES.......... APORTANDOLE DATOS DE LOS PAISES QUE HA REALIZADO E INCLUSO CON LA FDA. "QUE NUNCA" AUTORIZÓ LA "VERALIPRIDA-DE",

ASÍ COMO DE LOS "PAISES QUE LO TENÍAN AUTORIZADO Y LO RETIRARON"

BASANDOSE EN LA "RETIRADA DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.


Estados Unidos de Norteamérica (FDA/CDER)


BRASIL


CHILE


ARGENTINA Y URUGUAY


COLOMBIA
......

Hay quienes afirman, dentro de la industria farmacéutica, que volverán a votar por el PAN en las elecciones presidenciales de 2012 sólo porque Mikel Arriola .......

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Hay quienes afirman, dentro de la industria farmacéutica, que volverán a votar por el PAN en las elecciones presidenciales de 2012 sólo porque Mikel Arriola finalmente liberó los registros sanitarios correspondientes para la comercialización de medicamentos —registros que estaban atorados y que Arriola, al frente de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), ya otorgó.



¿Qué estaba ocurriendo? Había un retraso sistemático en el otorgamiento de los permisos para vender fármacos nuevos. Consecuentemente los laboratorios de investigación, principalmente los internacionales como GlaxoSmithKline, Bayer, MSD, Eli Lilly, Sanofi Aventis y similares (con “s” minúscula), enfrentaban altos costos de lanzamiento de medicamentos de vanguardia, sin además tener la certeza de que efectivamente los podrían colocar pronto en el anaquel de las farmacias.


Pero Arriola cumplió y está liberando en plazos récord, incluso de nueve meses, lo que antes tardaba años.


Esta semana la Cofepris anunció que dará por válidos los certificados que emitan agencias extranjeras sobre la fabricación de medicamentos. En otras palabras, lo que está diciendo Arriola es que si un inspector de la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos, ya hizo la visita a la planta de Johnson & Johnson, y emitió el certificado correspondiente a la buena manufactura de cierta medicina, entonces el gobierno mexicano evitará la inspección in situ de la filial de ese laboratorio en México y dará por bueno el certificado estadunidense.


Es un gran avance. Finalmente la promesa desregulatoria en la industria farmacéutica se materializa. La Cofepris anunció que serán seis las agencias extranjeras avaladas: la brasileña, la europea, la australiana, la estadounidense, la canadiense y la japonesa.


No faltará el astuto que afirme que si muere un paciente por el efecto colateral de tal o cual medicina es porque no se inspeccionó en México la fabricación. Querrán cuidarnos, y dirán que es por el bien del consumidor nacional que verifiquemos también en México. ¿La prescripción? No pelarlos.


En la industria farmacéutica aman tanto a Arriola que… hasta preguntan sobre su estado civil.

http://impreso.milenio.com/node/8986860

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COMPAÑERA LUCHADORA: GABRIELA CAMPOS, ESPERAMOS QUE TODAS TUS GESTIONES "DEN EL FRUTO QUE SE MERECEN" PARA QUE RETIREN EL "ACLIMAFEL/VERALIPRIDA" DE MEXICO.

ESTA ASOCIACIÓN DE:

AGREA-L-UCHADORAS, HEMOS PUESTO UN MENSAJE EN EL ENLACE ARRIBA INDICADO, SOBRE ESTA NOTICIA.

SRA MINISTRA DE SANIDAD ESPAÑOL ¿DÓNDE PODEMOS VERANEAR LAS LUCHADORAS Y ENFERMAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA? TODO PRODUCIDO POR LA MALA GESTIÓN CON ESTE MEDICAMENTO POR LOS "IRRESPONZABLES DE FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA"

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Pajín veranea en una residencia pública donde se accede por concurso.

Pese a que sólo pueden ir funcionarios, la ministra pasó el fin de semana con sus padres.

El «chollo del verano», o al menos así la conocen los lugareños. La residencia de la isla de Lazareto (Menorca), lugar elegido por la ministra de Sanidad, Leire Pajín, para pasar unos días de descanso con sus padres, ya no debería ni siquiera ser un paradisiaco sitio de vacaciones de acceso exclusivo para funcionarios del cuerpo de Ministerio de Sanidad, en virtud del convenio suscrito el 27 de marzo con el Consell de Menorca para regular las visitas a la isla y abrirla también al resto de menorquines.



Un convenio que todavía no se ha puesto en práctica pese a que la polémica viene de lejos y la isla, que se encuentra en el puerto de Mahón, fue declarada Bien de Interés Cultural en 1993. Resulta que Pajín no sólo no ha hecho efectivo el compromiso adquirido personalmente por escrito hace tres meses, sino que además parece que a la ministra tampoco le ha importado mucho el que dirán por aquello de que en el buen uso de su alto cargo se haya saltado las condiciones de acceso a una de las exclusivas plazas de descanso en tan emblemático paraje del puerto de Mahón.


Según informaron a LA RAZÓN fuentes del Ministerio de Sanidad, a la residencia de Lazareto se accede, teóricamente, por concurso y el reparto –ya que no hay plazas para todos los funcionarios que solicitan ir– se determina, también en teoría, cada año en función de si los interesados han disfrutado ya de tal privilegio en las vacaciones anteriores, del nivel de renta familiar y del número de hijos. Las bases del sorteo aparecen en la intranet de Sanidad y Política Social, información a la que acceden todos los trabajadores y que es pública desde mediados de abril. A una plaza tiene derecho todo el personal en activo que dependa del Ministerio, y también las personas jubiladas.


Pajín no es funcionaria del Ministerio de Sanidad. Pero, además, no tiene ninguna unidad familiar dependiente de ella ni tampoco parece que ande corta de renta. Ni ella, ni afortunadamente sus padres: el barón socialista José María Pajín, asesor en la subdelegación de Gobierno en Alicante; y su madre, Maite Iraola, concejal del Ayuntamiento de Benidorm.


Iraola ha sido la protagonista de uno de los últimos escándalos más sonados en la historia del transfuguismo español: hasta septiembre de 2009 militó en el PSOE, partido que abandonó tras ese episodio de transfuguismo que incluso tuvo que ser reprobado por su hija en el ejercicio de su cargo como secretaria de Organización del PSOE.


Así que, teniendo en cuenta sus condiciones familiares y personales, si la ministra hubiese tenido que someterse formalmente como una más al sorteo, hubiera tenido muy difícil que le tocara premio. Más bien imposible. En Menorca está muy extendido el malestar por el uso restringido que se sigue haciendo de Lazareto. La isla puede ser visitada en grupo, concertando cita previa, algo que, en la práctica, por las trabas y pegas que se ponen, acaba siendo imposible. Ya a partir de junio empiezan los turnos vacacionales, seis en todo el verano y de 15 días.


Al islote también acceden aquellas personas autorizadas mediante un pase especial, un permiso que proviene de los propios veraneantes. Es decir, que suele ser en beneficio de familiares y amigos de funcionarios, mientras que los menorquines no pueden ni poner un pie en el recinto. Por su parte, el Ministerio de Sanidad ha indicado que «es falso que la ministra haya estado de vacaciones por la gorra», y que a la residencia «también pueden ir los trabajadores eventuales del Ministerio y los de los organismos autónomos dependientes de Sanidad», al igual que las personas que «asisten a los cursos que anualmente organiza Sanidad en la residencia».
.....................

ESO SI SRA. PAJIN:

"NOSOTRAS NECESITAMOS UN EQUIPO DE MÉDICOS"

¿QUÉ LE PARECE EN SEVILLA?

«¡No tengo el sida, pero quiero explicaciones ya!» Un joven pide en el pleno de Novelda que se garantice el tratamiento profiláctico tras denunciar que el hospital se lo denegó

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El caso del joven que denunció que el Hospital de Elda le había denegado un tratamiento profiláctico posterior a la exposición al VIH llegó ayer al pleno de Novelda. El PSOE presentó una moción en nombre del afectado, Felipe Giner, para conocer la situación de la distribución de este fármaco en los centros hospitalarios, y los protocolos en Urgencias que existen al respecto. La moción no salió adelante.



Según Giner, los socialistas, Els Verds-EU y UPyD votaron a favor de la iniciativa, pero el PP en contra, lo que le llevó a sacar carteles en el salón de plenos para mostrar su malestar. «No tengo el sida, pero la desinformación del Hospital de Elda puede traer consecuencias graves para los ciudadanos. ¡Disculpas y explicaciones ya!».


Este vecino de Novelda se encuentra «decepcionado» por no darle respuestas y una solución. «No quiero que nadie pase por lo mismo que yo». Según su denuncia, ni el centro de salud eldense ni el hospital conocían este tratamiento, que está indicado en las primeras horas tras el riesgo de exposición del VIH. En un principio, según su versión, en el centro hospitalario no se lo facilitaron cuando, en realidad, la eficacia del fármaco depende de la rapidez en su administración (las seis primeras horas son determinantes). Tras ser derivado desde su centro de salud y en una segunda visita, se lo entregaron.


«Desde el Ministerio de Sanidad todavía no me han contestado y ahora estoy esperando la respuesta del Síndic de Greuges, donde he enviado una reclamación. Según la respuesta que reciba tomaré otras medidas, no descarto las legales», aseguró Giner, quien insistió en la necesidad de que la sociedad conozca la existencia de esta opción terapéutica que consiste en tomar una combinación de fármacos antirretrovirales durante 28 días, preferiblemente durante las seis primeras horas tras la exposición al VIH.


«Me siento engañado y desprotegido por el equipo de Gobierno y el concejal de Sanidad, Alonso Carrasco, que dijo estar interesado por mi caso y al final han votado en contra».


El afectado buscaba con la moción que se trasladase a la dirección general de Salud Pública, al conseller de Sanidad y al responsable del Plan del Sida de la Comunitat, así como al Ministerio de Sanidad, un escrito para que intervengan «garantizando la disponibilidad de este tratamiento y su conocimiento en los servicios de Urgencias de los hospitales».


Del mismo modo, el paciente quería que el gerente del Hospital de Elda «explique qué medios ha utilizado o piensa utilizar para corregir este fallo en los protocolos, solicitando unas disculpas por la situación muy difícil y traumática que he vivido».
 
http://www.lasprovincias.es/v/20110705/alicante/tengo-sida-pero-quiero-20110705.html

Tomar ibuprofeno o aspirina aumenta el riesgo de sufrir una arritmia

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Tomar ibuprofeno o aspirina aumenta el riesgo de sufrir una arritmia



Un estudio del Hospital Universitario de Aarhus concluye que las personas que toman antiinflamatorios no esteroideos como ibuprofeno o aspirina tienen hasta un 70% más de posibilidades de sufrir una arritmia cardiaca.
 
Tomar ibuprofeno o aspirina aumenta hasta un 70% las posibilidades de sufrir una arritmia cardiaca. Ésta es la principal conclusión extraída de una investigación sobre los efectos de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) realizada por el Hospital Universitario de Aarhus en Dinamarca y publicada por la revista British Medical Journal.



El estudio examinó a 32.602 pacientes con arritmia entre 1999 y 2009 y comparó cada uno de ellos con 10 pacientes seleccionados al azar. Las personas que habían tomado recientemente antiinflamatorios no esteroideos, como ibuprofeno o aspirina, tenían un 40% más de posibilidades de sufrir una arritmia cardiaca.


La posibilidad de padecer una arritmia alcanza el 70% si los medicamentos son de la familia de los inhibidores selectivos de la COX-2. Por contra, el estudio indica que el riesgo es menor en pacientes que han consumido esos medicamentos durante menos de 2 meses.


Los investigadores señalan que el estudio evidencia que la arritmia cardiaca tiene que considerarse un riesgo cardiovascular cuando se prescriben fármacos de tipo AINE.


Henrik Toft Sørensen, profesor encargado de la investigación, ha descartado que los pacientes con enfermedades cardiovasculares deban dejar de tomar estas medicinas, según informa The Daily Telegraph. Cree que es importante hablar con el médico sobre su riesgo potencial y quiso dejar claro que el riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular es todavía muy bajo.

http://noticias.lainformacion.com/salud/enfermedades-cardiacas/tomar-ibuprofeno-o-aspirina-aumenta-el-riesgo-de-sufrir-una-arritmia_8j3NQWkdqA8wgwqbRFZ8q2/

Dudas sobre el fármaco de Pfizer para dejar de fumar -- Un estudio vincula Chantix con un aumento de infartos


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Dudas sobre el fármaco de Pfizer para dejar de fumar.



Un estudio vincula Chantix con un aumento de infartos.

 Chantix, el primer fármaco diseñado para combatir el tabaquismo, está bajo la sombra de la duda. Un grupo de científicos de la Universidad Johns Hopkins, de EE UU, publicaron ayer un estudio en el que relacionan la vareniclina (el principio activo de Chantix) con un aumento de infartos. Pfizer, el laboratorio del superventas, replicó que los datos del estudio son estadísticamente poco relevantes, pero revisará la seguridad del fármaco junto a la agencia del medicamento de EE UU, la FDA.

Un medicamento para dejar de fumar fue durante años uno de los objetivos de la industria farmacéutica: millones de fumadores en el mundo serían los potenciales compradores. Los parches y chicles de nicotina simplemente emulan la acción del cigarrillo sobre el organismo y los laboratorios aspiraban a mejorar la respuesta con la farmacología.







Así llego Chantix, aprobado en la UE en 2006 y que en España se comercializa desde enero de 2007. La vareniclina es una molécula que se une al receptor neuronal que utiliza la nicotina (el llamado receptor alfa-4, beta-2). Allí tiene dos efectos. Por un lado bloquea la absorción de nicotina. Por otro provoca una leve liberación de dopamina, el mismo neurotransmisor que se segrega al fumar.






En todo el mundo, las ventas ascienden a unos 550 millones de euros (una cifra modesta para la estadounidense Pfizer), según Reuters. El laboratorio informa de que en los seis primeros meses del año, en España unas 65.000 personas han iniciado el tratamiento (frente a 110.000 en todo 2010). El coste del tratamiento completo es de unos 300 euros.






El equipo liderado por el profesor de Medicina Sonal Singh comenzó en septiembre de 2010 un repaso de los ensayos clínicos realizados con Chantix. De ellos seleccionaron 14 estudios con una serie de características: el tratamiento se comparaba con un placebo, ni el médico ni el paciente sabían lo que estaban tomando (doble ciego), etcétera.






El resultado, publicado en la revista de la revista de la Asociación Médica de Canadá (CMAJ, en sus siglas en inglés), reveló un aumento de problemas cardiovasculares en el grupo que había tomado vareniclina. En la revisión descubrieron que en los 4.908 fumadores que recibieron el fármaco hubo 52 casos (el 1,06%) de angina, isquemia, infarto o muerte súbita. Entre los 3.308 del placebo, hubo 27 casos (el 0,82%).






El informe concluye que los resultados "levantan dudas sobre la seguridad" del fármaco "por el potencial aumento del riesgo de eventos cardiovasculares graves asociado al uso de vareniclina entre los fumadores".






Pero en estadística todo es interpretable. Esa diferencia entre el 0,82% y el 1,06% es para los autores un incremento del riesgo del 72% atribuible a Chantix. En cambio, para José Chaves, jefe médico de Atención Primaria de Pfizer España, es "apenas un cuarto de punto y en números muy pequeños. Con menos de 500 sucesos adversos no es fiable. Es estadísticamente poco relevante".


Chaves destaca que la Agencia Europea del Medicamento acaba de revisar la seguridad del fármaco -obligatoria al cumplir cinco años en el mercado- "sin encontrar nada". El laboratorio también considera que hay sesgos en el estudio que inclinan la balanza contra su presentación.


Si Chantix cae, no será la primera vez que una multinacional ve a uno de sus superventas desmontado por un análisis independiente (ni siquiera de las agencias oficiales del medicamento). En septiembre de 2010, Europa retiró del mercado Avandia, un medicamento contra la diabetes de GlaxoSmithKline. Steven E. Nissen, cardiólogo de la Clínica de Cleveland, publicó en 2007 que el fármaco generaba problemas cardiovasculares. La polémica en la comunidad médica duró más de tres años, pero los Gobiernos le dieron la razón.

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Dudas/farmaco/Pfizer/dejar/fumar/elpepisoc/20110705elpepisoc_10/Tes

Antonio nos ha dejado el siguiente comentario :"Fibromialgia.Testimonio de Pilar R. sobre las enfe...

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En España, hay unos 350.000 casos de SQM diagnosticados.



¿Cuántos casos hay mal diagnosticas o no diagnosticados?



El 90% del total mundial de afectados son mujeres.



Gracias a Pilar Remiro y a todas las que estáis poniendo las pocas fuerzas que os deja la enfermedad para poner sentido común a la negación constante de la existencia de la enfermedad así como sus causas.


Algunas asociaciones están teniendo una actitud indolente, cuando de lo que se trata es de hacer en una actitud solidaria y no pasiva, lo suyo, en muchos casos, se ha convertido en hacer muchos escritos en espera de alabanzas ¿pero dónde la solidaridad cuando un o una afectada les pide una mano? ¿a caso no les ponen el pie?


¿Cómo no se van las asociaciones del Colegio de Médicos anulando un acto que se convirtió en una agresión para las y los afectados de SQM?


Antonio.



ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

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