La EMA celebra que la UE refuerce las medidas de control para detectar medicamentos falsificados.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha mostrado su satisfacción por la nueva Directiva Europea de Medicamentos Falsificados que entrará en vigor el próximo 21 de julio, ya que obligará a los Estados Miembros a fortalecer los sistemas de control para evitar que estos productos lleguen al alcance de los pacientes.
Según explica este organismo, el objetivo es trabajar "en estrecha colaboración" con la Comisión Europea y sus socios nacionales e internacionales para que se aplique esta normativa en los próximos 18 meses, ya que las medidas que incluye deberán comenzarse a aplicar a partir de enero de 2013.
Entre las principales novedades, los envases de los medicamentos deberán cumplir determinadas características de forma obligatoria para demostrar que son auténticos; al tiempo que también se endurecen los requisitos para la inspección de los componentes.
De igual modo, los fabricantes y distribuidores deberán informar sobre cualquier sospecha de que un medicamento pueda ser falsificados, mientras que las farmacias que operan por Internet incorporarán un logotipo obligatorio para certificar que operan legalmente, con un enlace a los registros nacionales oficiales.
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