Gardasil -Cervarix-Acomplia-Celsentri " Publican en Francia lista de medicamentos bajo vigilancia"

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Publican en Francia lista de medicamentos bajo vigilancia

París, 20 enero.

La Agencia francesa de Seguridad Sanitaria (Afssaps) publicó en su sitio web una lista con 59 medicamentos que se encuentran bajo vigilancia por sospecha de riesgos, una revisión destapada tras el escándalo suscitado por el Mediator.

Entre estos fármacos consultables en la página http://www.afssaps.fr se citan el Aclasta ( Novartis) indicado para la osteoporosis, Acomplia ( Sanofi Aventis) y Alli (GlaxoSmithKline (GSK)) para la obesidad y sobrepeso y Celsentri (Pfizer), de la familia de antiretrovirales contra el VIH.

También se encuentran Cervarix (GSK) y Gardasil (Sanofi-Pasteur MSD), vacunas contra cáncer de cérvix, Procoralan (Servier), para problemas de ritmo cardiaco, Roactemra (Roche), contra poliartritis reumatoide y Stelara (Janssen-Cilag), para la psoriasis.

Los laboratorios que producen los 59 medicamentos deben seguir de cerca los efectos indeseables que ellos causan e informarlo a las autoridades sanitarias.

La revista médica especializada Prescrire demandó por su parte que sea puesta una advertencia en las cajas de los fármacos.

El director de la publicación, Bruno Toussaint, declaró al diario Le Parisien, que esta noticia demuestra como el Mediator (Benfluorex), no es un caso único. Este último producto de Servier recomendado para diabéticos con sobrecarga ponderal y también para la obesidad, se vincula con la muerte de entre 500 a dos mil personas por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas.

La farmacéutica Servier fue marcada como la principal responsable del escándalo en el reporte de Inspección General de Asuntos Sociales (IGAS), en el cual se sustenta que debió ser retirado de la venta en 1999 y sin embargo cesó 10 años después.

El ministro de Salud, Xavier Bertrand, prometió una innovación del sistema de seguridad sanitaria y anunció que el proyecto de ley sobre la reforma de la farmacovigilancia se presentará antes de finalizar 2011.

Diario de drogas francés es demandado por criticar la extensión de licencia de Protopic

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BMJ 2011; 342:d158 doi: 10.1136/bmj.d158 (Published 11 January 2011)
Cite this as: BMJ 2011; 342:d158
Paul Benkimoun
Afiliaciones de los autores


Diario de drogas francés es demandado por criticar la extensión de licencia de Protopic


Un diario francés independiente de revisión de drogas está siendo demandado por llamar para el grupo de tacrolimus pomada a base de Protopic (hecho por Astellas) que se prohíba y por criticar a la Agencia Europea de Medicamentos y las autoridades francesas para la aprobación de una reciente ampliación de sus indicaciones aprobadas.
Astellas Francia afirma que la revista Prescrire (Prescribir), fue "maliciosa" en su interpretación de los datos de seguridad de Protopic. Prescrire niega los cargos. La demanda de la compañía farmacéutica fue escuchado por el artículo 17 de la corte de París civil, que se especializa en casos de difamación participación de los periódicos........


BMJ 2011; 342:d158 doi: 10.1136/bmj.d158 (Published 11 January 2011)
Cite this as: BMJ 2011; 342:d158
Paul Benkimoun
Author Affiliations


French drug journal is sued for criticising Protopic’s licence extension

An independent French drug review journal is being sued for calling for the tacrolimus based ointment Protopic (made by Astellas) to be banned and for criticising the European Medicines Agency and French authorities for approving a recent extension of its licensed indications.
Astellas France claims that the journal, Prescrire ( Prescribe), was “malicious” in its interpretation of the safety data on Protopic. Prescrire denies the charges. The drug company’s complaint was heard by 17th section of the Paris civil court, which specialises in libel cases involving newspapers......

"No me va bien el tranxilium": NOS INDICAN

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A mí me pasa lo mismo de llevar una vida completamente normal a caer en picado, no consiguiendo el mismo efecto ni con Tranxillium ni con otras benzodiazipinas. Yo espero que salga algún sustituto pues era un buen medicamento para la ansiedad. Yo estoy ahora con Tranxillium y Gamalate B6, ya veremos.
Saludos.

NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE- EL MEDICAMENTO PLAVIT Y AHORA ME MANDAN-------------

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doctor a mi me ha pasado algo semejante, llevo tomando muchos años el Plavit y ahora me han querido mandar el Clopidogrel y me he negado. Tuvo que firmar el inspector para que me volvieran a mandar el Plavit. Porqué de esos cambios.
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Amig@ te contesta una Luchadora del Agreal (no médico).
¿porqué esos cambios?.



La Ley de Igualdad de Trato impedirá la exclusión de la atención sanitaria por enfermedad previa.

17 Enero 2011

El Gobierno aprobó el viernes el anteproyecto de la futura norma, que ha sido remitido para consulta a los agentes sociales.

El Gobierno aprobó el viernes el anteproyecto de Ley de Igualdad de Trato, remitido para consulta a los agentes sociales, donde manifiesta que nadie podrá ser excluido de un tratamiento sanitario por la concurrencia de enfermedades preexistentes o intercurrentes, salvo que razones médicas así lo justifiquen.

Así lo recoge el artículo 17 del texto, directamente referido al Derecho a la igualdad de trato y no discriminación en la atención sanitaria. En él se afirma que las administraciones públicas sanitarias, en el ámbito de sus competencias, deben garantizar la ausencia de cualquier forma de discriminación en el acceso a los servicios y en las prestaciones sanitarias por razón de cualquiera de las causas previstas en esta Ley.

Y añade, "particularmente, extremarán el celo para evitar cualquier forma de discriminación por razón de nacimiento, sexo, orientación o identidad sexual, origen racial o étnico o nacionalidad, cuando, en este último supuesto, el acceso a la atención sanitaria esté amparada por la ley".

Asimismo, deberán promover acciones destinadas a aquellos grupos de población que presenten necesidades sanitarias específicas, como las personas mayores, menores de edad, con discapacidad, que presenten enfermedades mentales, crónicas, raras, degenerativas o en fase terminal, víctimas de maltrato, con problemas de drogodependencia, minorías étnicas y, en general, personas pertenecientes a grupos en riesgo de exclusión, con el fin de asegurar un efectivo acceso y disfrute de los servicios sanitarios de acuerdo con sus necesidades.

Finalmente, en el ámbito de sus competencias, el anteproyecto incluye la posibilidad de que se desarrollen planes y programas de adecuación sanitaria para la igualdad de trato y la prevención de la discriminación.

NO TE PUEDEN CAMBIAR EL PLAVIL POR EL CLOPIDOGREL, YA QUE DETESTAMOS QUE YA ERAS UN ENFEM@ CON ANTERIORIDAD.

DESEAMOS LEER LO QUE TIENE QUE DECIR EL DOCTOR QUE DÍAS PASADOS NOS MANDÓ UN MENSAJE.

El ibuprofeno puede provocar infartos

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El ibuprofeno puede provocar infartos

La gente que lo toma con moderación no debería preocuparse lo más mínimo. Sin embargo, los que lo utilizan de forma cónica para problemas como la artritis, deberían tener cuidado…

Es algo común que tomemos analgésicos ante algún dolor, eso no es ningún problema, las complicaciones comienzan cuando se vuelve hábito el consumo de aspirinas, ibuprofenos, etcétera, y a la mínima muestra de molestia, acudimos a ellos Hace tiempo se comprobó que la aspirina –famoso y común analgésico- previene los infartos cardiacos por sus propiedades benéficas sobre la sangre. Sin embargo, como todo, el mal uso no tarda en hacerse presente.

Ahora es común que la gente se tome su diaria ración de aspirinas sin haber modificado antes sus nocivos hábitos alimenticios y de vida. Siguen fumando, tomando, consumiendo grasas, sin hacer ejercicio… craso error.

No confundamos las cosas. Que una cosa es tomar un medicamento para aliviar dolores y otra hacer un hábito de él y no buscar medidas preventivas más saludables. Esto es lo que sucede con ciertos medicamentos, como con el ibuprofeno.

En una universidad suiza se estudiaron los efectos a largo término del ibuprofeno. Se monitorearon más de 100,000 pacientes en más de 30 ensayos clínicos. Se analizaron estudios a gran escala de los diferentes efectos provocados por antiinflamatorios no esteroideos como el diclofenaco, ibuprofeno y naproxen, contra otros tipos de medicamentos. Cabe aclarar que uno de estos medicamentos, el Vioxx, fue retirado en el 2004 del mercado por provocar infartos de miocardio.

En el estudio que nos compete, los participantes tomaban uno de los siete analgésicos que interesaban para el estudio. El medicamento, pasado el tiempo, que era más propenso a provocar infartos –tres veces más- era el ibuprofeno.

Este descubrimiento es muy importante porque los pacientes que sufren problemas reumáticos o de artritis, son medicados muchas veces con ibuprofeno tres o cuatro veces al día.

Lo que debe quedar claro es lo siguiente: los pacientes ancianos que toman gran cantidad de ibuprofeno son el grupo de riesgo. La gente común que toma ibuprofeno de vez en cuando, para mitigar un dolor de cabeza, no corre ningún riesgo.


http://es.tendencias.yahoo.com/salud/el-ibuprofeno-puede-provocar-infartos-blog-88-salud-y-bienestar.html

El paracetamol no es inofensivo

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Uno de los fármacos más usados en pediatría es el paracetamol. Se usa – y abusa – de este medicamento. Para tratar la fiebre y para tratar la “fiebrefobia”, enfermedad que padecen no los hijos sino algunos padres y médicos. Todo ello bajo una falsa sensación de seguridad, de cierta “inocuidad” que el paracetamol transmite. Sensación, insisto, falsa.

Como pediatra, me preocupa también el abuso de este fármaco por parte de muchos padres. No se da ya para tratar la fiebre, sino “para que no tenga fiebre”. Incluso algunos – una minoría de – padres lo dan por otros motivos que nada tienen que ver con la fiebre: “para la tos”, “porque tiene mocos”, porque el niño está “raro”…

En resumidas cuentas: se abusa del paracetamol. En niños y en adultos, donde el problema es más serio con las presentaciones de 1 gramo con lo que es sencillísimo alcanzar dosis tóxicas. Incluso no hace falta alacnzarlas para producir daño hepático. En el BMJ se acaban de publicar dos casos de fallo hepático agudo (uno con resultado de muerte) con dosis de 4 gr/ día. Las mismas dosis, administradas de forma reiterada, “crónica”, son capaces de producir daño hepático (elevación del nivel de transaminasas), según podemos leer en “Annals of Pharmacotherapy“. Este fenómeno también se ha descrito en niños, con resultado mortal.

Estos hechos han llevado a la FDA a tomar medidas sobre la forma de presentación del paracetamol en adultos, limitándola a 325 mg, especialmente si se combina con opioides (codeína). Lamentablemente, esta medida no afectará al paracetamol de venta libre en Estados Unidos.

¿Qué podemos hacer los médicos en general y los pediatras en particular? Visto lo visto, insistir en que los antitérmicos en general (y el paracetamol en particular) han de administrarse sólo en caso de fiebre que produce afectación del estado general; en estos casos, la dosis debe ser calculada siempre según el peso del niño y no según su edad; los padres deben tener clarísimas las indicaciones de uso del paracetamol, que incluyen la fiebre y el dolor (y ninguna otra indicación); los padres deben ser advertidos del peligro del abuso, en forma de uso frecuente o habitual, de este medicamento (como de todos); y seguir insistiendo en que la fiebre es sólo un síntoma, no una enfermedad. La “fiebrefobia” es la primera causa de utilización de antitérmicos en niños. Es nuestra responsabilidad como sanitarios desdramatizar la fiebre y resaltar sus beneficiosos efectos ya que se trata de un mecanismo de defensa del organismo para combatir la infección.

Y, por supuesto, informar a los padres de que el paracetamol es un medicamento y, como tal, tiene efectos adversos reales que han de conocer. No se trata de asustar sino de informar adecuadamente.

Pediatría Basada en Pruebas

http://medicinafamiliar.info/2011/01/19/el-paracetamol-no-es-inofensivo/

EE.UU. ADVIERTE DE LOS PROBLEMAS DE HIGADO QUE PUEDE PROVOCAR " MEDICAMENTO MULTAQ" DE SANOFI AVENTIS

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El medicamento, que también se vende en España, ha sido recetado casi medio millón de veces en el país norteamericano. Los médicos tuvieron que extirpar el hígado a dos mujeres que seguían el tratamiento´


Estados Unidos ha advertido de los problemas de hígado que puede ocasionar el fármaco para arritmias Multaq, que también se vende en España. El fármaco, producido por el laboratorio francés Sanofi-Aventis, puede provocar lesiones en el hígado a ciertos pacientes, según advirtieron el pasado viernes las autoridades sanitarias estadounidenses. La Agencia Americana del Medicamento (la FDA, por sus siglas en inglés) dio su visto bueno al medicamento en 2009 y, desde entonces, ha sido recetado 492.000 veces a pacientes de Estados Unidos que sufren insuficiencias cardíacas.

El viernes, la FDA hizo pública una advertencia a pacientes y profesionales sanitarios en la que explicaba que el prospecto del medicamento iba a ser modificado para prevenir posibles problemas en el hígado. Las personas que siguen este tratamiento deben acudir a su médico si notan síntomas como escozor, amarilleamiento de ojos o piel, orina oscura, heces de color claro, o pérdida del apetito, aconseja en la nota la FDA.

Dos mujeres de avanzada edad han sufrido graves daños en el hígado cuatro meses y medio y seis meses, respectivamente, de comenzar a tomar el citado fármaco. Los médicos, que no han encontrado otra causa de esas lesiones que el uso de Multaq, tuvieron que extirpar el hígado a ambas pacientes. El medicamento ya se ha dejado de recetar en pacientes que sufren graves insuficiencias cardíacas y que han sido hospitalizados recientemente por esa misma causa, recuerda la FDA.

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MUCHO CUIDADO:

AQUI EN ESPAÑA MAS DE 10.000 PACIENTES TOMAN " MULTAQ"

Sanofi-Aventis acuerda con Famar la transferencia de su fábrica de Alcorcón (Madrid)

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HASTA EL SEGUNDO TRIMESTRE DEL AÑO
Sanofi-Aventis acuerda con Famar la transferencia de su fábrica de Alcorcón (Madrid)

MADRID, 19 Ene. (EUROPA PRESS) -

La compañía Sanofi-Aventis ha alcanzado un principio de acuerdo industrial para transferir su fábrica de Alcorcón (Madrid) a la farmacéutica Famar, manteniendo, tanto sus 330 empleados actuales como su proyecto industrial, y aumentando su actividad de productos estériles.

Según explican los laboratorios, el acuerdo es una "oportunidad inmejorable" para superar la perspectiva de disminución de la actividad de esa fábrica, que pondría en riesgo su viabilidad como consecuencia de la caída global de los volúmenes de producción en Europa por las políticas restrictivas del gasto farmacéutico.

Sanofi-Aventis asegura que aborda esta operación "desde su compromiso con los empleados de la planta de Alcorcón, cuyo trabajo es altamente valorado por su calidad y eficiencia". Igualmente, iniciará conversaciones con los representantes de los trabajadores para la identificación de las mejores alternativas posibles para el equipo de 18 empleados del Centro de Investigación Básica (CIB) afectados por el cierre de su centro.

A consecuencia de la transferencia, la empresa anuncia que redistribuirá sus actividades de investigación básica en otros centros del grupo, "sin que esto modifique el compromiso de seguir invirtiendo en Investigación, Desarrollo e Innovación (I+D+i) en España".

Asimismo, mantiene su apuesta por la innovación buscando proyectos de colaboración público-privada y optimizando las inversiones en aspectos estrictamente de investigación. En este sentido, la compañía recuerda que, a lo largo 2011, se prevé, sólo en España, la inversión de más de 20 millones de euros en investigaciones clínicas.

http://www.europapress.es/salud/farmacia-00668/noticia-empresas-sanofi-aventis-acuerda-famar-transferencia-fabrica-alcorcon-madrid-20110119122446.html

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UUUUUUUUUFFFFFFFFFFFF

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- AL MENOS UN PROSPECTO COMO EL QUE DESCRIBINOS A CONTINUACIÓN ES EL "QUE NUNCA EXISTIÓ EN ESPAÑA"

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PESENTACIONES:
AGREAL 100 mg. 20 caps
Veraliprida

ACCION Y MECANISMO :
Procinético y antipsicótico de tipo ortopramida, que actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina.

FARMACOCINETICA :
Vía (Oral): Su biodisponibilidad es del 80%, alcanzando una concentración sérica máxima al cabo de 2.5 h. Su aclaramiento total es de 775 ml/min y su semivida de eliminación es de 4 h.

INDICACIONES :
- MENOPAUSIA:Tratamiento de alteraciones psicosomáticas de la menopausia (sofocos, irritabilidad, ansiedad, etc).
Este fármaco no corrige la hipoestrogenia de la menopausia, y por tanto, no mitiga muchos de los síntomas producidos por la carencia de estos, especialmente las manifestaciones vulvovaginales y óseas.

POSOLOGIA :
- Menopausia (adultos, oral): 100 mg/24 h durante 20 días, repitiendo varias veces el tratamiento con intervalos de descanso de 10 días.

CONTRAINDICACIONES :
- Hipersensibilidad a la veraliprida.
- Así como en HIPERPROLACTINEMIA no funcional (microadenomas, adenomas hipofisarios a prolactina), debido a la acción hiperprolactinemiante y en FEOCROMOCITOMA (riesgo de crisis hipertensiva debido al efecto antidopaminérgico).

PRECAUCIONES :
- Actividades especiales: Advertir al paciente que este medicamento puede producir somnolencia.

CONSEJOS AL PACIENTE:
- Aconsejar al paciente que no conduzca o maneje maquinaria peligrosa hasta que conozca cómo le afecta este medicamento.
- La suspensión del tratamiento se hará con la supervisión del médico.
- Los pacientes que actualmente estén tomando este medicamento deberán concertar una consulta con su médico para que éste evalúe la necesidad del tratamiento, y en caso necesario, proceder a su sustitución.

CONSIDERACIONES ESPECIALES:
- Se aconseja que la suspensión del tratamiento de realice de forma gradual, especialmente en pacientes con antecedentes de cuadros de ansiedad o depresión, ante el riesgo de síndrome de retirada.

- Se ha observado depresión, ansiedad y trastornos de la movilidad como rigidez, temblores o movimientos involuntarios en pacientes que estaban tomando veraliprida o tras interrumpir el tratamiento.

REACCIONES ADVERSAS :
En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. Las reacciones adversas más características son:

-Ocasionalmente (1-9%): GALACTORREA, principalmente durante el periodo premenopáusico, cuando la secreción endógena de estrógenos aún no está suprimida.

-Raramente (<1%):>…………………..

¿ PORQUÉ ?

PORQUE NUNCA SE NOS ADVIRTIÓ EN EL PROSPECTO AL MENOS, TODO ESO.

ESTO ES "ESPAÑA" QUE PARA MAS "INRRI" SALÍA LA VERALIPRIDE/AGREAL, DESDE "ALCOBENDAS-MADRID, CON DESTINO A FRANCIA, ITALIA......
INSPECCIÓN POR PARTE DE LA AUTORIDAD ESPAÑOLA: CERO
CONTROL, SUPERVISIÓN Y SEGUIMIENTO : CERO

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- ¿QUÉ HICIERON EN ESPAÑA CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA?

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A) Derivados Amino-Etil

A) amino-etil Derivados Este es el grupo original de los compuestos benzamídicos, que se derivan todos los subgrupos, tales como 4-piperidino, 2 y 3 - y otros pirrolidina benzamida. La metoclopramida por su interés histórico que propiedades de los neurolépticos demostrado, como la bromopride derivados bromados de la metoclopramida y también neurolépticos, aunque trabajan en el país sólo como antieméticos y, por último, tiaprida, licencia de Espasil a-Synthelabo "Tratamiento de los síntomas psico-emocional y física senescencia de "la experiencia internacional acumulado en gerontopsiquiatria y el tratamiento de la dependencia del alcohol, se discutirá más adelante, aunque no formalmente licencia como los neurolépticos.

C) Derivados 2-pirrolidinil.
Este es el subconjunto de que benzamida cumple con los compuestos de interés para El psiquiatra también otros sin benzamida aplicación potencial psicofarmacología. Sin embargo, más allá de de sulpirida y sultoprida, y amissulprida atípicos y remoxiprida, otros bloqueantes de la opamina centrales D2-como atraer algunos interés y estar mejor examinado: alpiroprida, prossulprida, racloprida, sulmeprida y veralipride. También en la gran subgrupo 2-pirrolidina: alizaprida (antieméticos y antiarrítmicos), ciproprida (antieméticos), epideprida (biomarcador centrales de los receptores de dopamina D2 similares), etaceprida, eticloprida (marcador de la dopamina), flubeprida, iodossulprida, irolaprida, isossulprida, levossulprida, nafadotrida (D3 marcador, v. XVIII. Otros antipsicóticos), y sulveraprida tinissulprida. También pertenecen al subgrupo, otras sustancias liberadas por Synthelabo Delagrange como potenciales antipsicóticos: HACER 710 (N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2 -- metoxi-5-((metilamino) sulfonyl) benzamida) (263) FLB 457 (isoremoxiprida o 5 -- bromo-N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2,3 -- dimetoxi-benzamida), FLB 463 (3-bromo-N -- ((1-etil-2 --irrolidinil) metil) -5,6-dimetoxi-salicilamida), FLB 524 (3-cloro-5-etil-6-hidroxi-2-metoxi-N-((1 -- metil-2-pyrrolidinyl) metil)-benzamida, (S) -) (101). Todos estos compuestos, que se introdujo en 80 y 90, sólo llegaron a la aplicación como los antagonistas D2-como en los experimentos de laboratorio o como marcadores biológicos estos receptores en los estudios de neuroimagen. Benzamida como estas, así como otros subgrupos, tales como isótopos [I125] IABN-, introducido recientemente, ha alegar sustituir el espiperona isótopos y metilespiperona marcadores de la función de D2-como, como ligandos más selectivos sin afinidad serotoninérgicos (5Ht2) demostraron paralelo por butirofenona (151). Otros ejemplos de 2-pirrolidina desarrollados como potenciales neurolépticos ", pero no estaban totalmente desarrollados como nuevos antipsicóticos, el compuesto se Lur-2366 (N-[(1-ciclopropilmetil) pyrrolidin-2-il] metil-4-amino-5-ethylsulfonyl-o -- anisamida), los aminoácidos derivados de la ciproprida, desarrollado por Delagrange Synthelabo D4 antagonista selectivo (89, 115, 162), además de compuestos NCQ-115 (5-bromo-2 ,3-dimetoxi-N-[1 -- ([2,5-3H] -4 -- fluorobenzyl) -- 2-pyrrolidinyl) metilo) benzamida de) (94) y NCQ-298 ((S)-3-iodo-N-[(1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil] -5,6-dimetoxi-salicilamida) (102), bien desarrollado hasta ahora así como marcadores biológicos-como D2.

AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

¿QUÉ HICIERON EN ESPAÑA CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA?

YA ES HORA "QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL SE PRONUNCIE"

YA ESTÁ BIEN.

¡¡ QUE MASACRE !!

¡¡ QUE MASACRE !!

YA HAN PASADO MAS DE CINCO AÑOS

" Y NADIE RECONOCE" NADA.

PERO LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS Y ACOGIENDONOS A:

"QUE TODO CIUDADAN@S EUROPEO, SI LO SOLICITA: PUEDE TENER ACCESO A LOS DOCUMENTOS........"

Y ACOGIENDONOS A ESTO "ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" YA LO HEMOS SOLICITADO.

Soy Médico "los pacientes recibirán un medicamento alternativo o lo que lo mismo el mas barato"

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Soy médico y probablemente ustedes las mujeres que se han visto su salud bastante desquebrajada por la ingesta de manera indiscriminada por parte de algunos que no tomaron las medidas que debieron tomar desde muchos años antes de cuando lo retiraron con respecto a ese antipsicótico.

Se pueden llevar algunas o muchas sorpresas con los medicamentos que llevan tomando, ya que debemos atenernos a los medicamentos que están designados o sea los más baratos o los genéricos.

Me ha pasado con muchos enfermos que se niegan a dichos medicamentos, quieren los que siempre han tomado. ¿Solución a este problema? remito el asunto al Inspector y le viene concedida dicha solicitud. Los médicos solo nos debemos a lo que nos han comunicado que hagamos. Hablo por mí, he tenido muchos problemas con mis pacientes.

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Gracias Doctor.

"SIEMPRE PAGAMOS L@S MISMOS LOS ERRORES DE OTROS"

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA- "ATENCIÓN, ATENCIÓN A LAS MUJERES QUE SE IDENTIFIQUEN CON ESTE JUICIO

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El numero de sentencia es 468/2010, rollo nª 508/2009-J-juzgado de primera estancia 57, Barcelona,juicio ordinario nº332/2008 y la fecha de juicio fue el 1 de diciembre de 2009.

A PETICIÓN A ESTA ASOCIACIÓN POR:

FRANCISCA RODRIGUEZ SANCHEZ.

TELEFONO: 616 367 681

LAS MUJERES QUE ENTRARON EN ESTE PROCESO SON:

EULOGIA RODRIGUEZ S.
HORTENSIA ENCISO T.
ANTONIA ESCUDERO C.
ISABEL PACHECO P.
PAULINA GONZALEZ B.
GERTRUD SPIEL-V.
ISABEL BARROSO I.
DOLORES JIMENEZ J.

IGUALMENTE DESEA QUE SE PONGAN EN CONTACTO "

LAS MUJERES QUE LES GANARON EL JUICIO A SANOFI AVENTIS".

ES MUY IMPORTANTE.

GRACIAS A TODAS.

..........................

"LA UNIÓN HACE LA FUERZA"

QUE SALGA A RELUCIR LA "VERDAD DE LO OCURRIDO EN ESPAÑA SOBRE EL AGREAL"

"UNA AUNTENTICA ENCARNIZADA HUMANA"

PUEDEN SEGUIR CONTANDO CON:

ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS.

SANOFI AVENTIS "HACE UN ERE EN ESPAÑA" Y HOY HA INAURADO EN RUMANIA .........

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SANOFI-AVENTIS inaugura en Rumanía un moderno Centro de distribución de productos farmacéuticos.


Sanofi-Aventis y AEXXDIS FM Health Supply Chain (que es la alianza entre el operador logístico FM Logistic y AEXXDIS, un agente farmacéutico europeo) han inaugurado en Rumanía un centro de distribución para los medicamentos producidos y comercializados por Sanofi-aventis. La nueva instalación, de 2.500 m2, tiene capacidad de almacenamiento para 3.500 palets, el equivalente a 5,5 millones de cajas de medicina al mes. Esta nueva plataforma es actualmente el único almacén autorizado para la distribución de los productos que sanofi-aventis fabrica en la UE, Rumanía y Turquía.



La asociación de AEXXDIS FM Health Supply Chain con Sanofi-aventis ha dado como resultado uno de los centros de distribución más modernos en el mercado farmacéutico rumano. El valor de la inversión necesaria para adaptar el almacén de Chiajna de conformidad con las normas de calidad específicas de la industria ascendieron a más de 700.000 euros.

El almacén está equipado con sistemas para medir y controlar la temperatura y la humedad, tras un mapeado térmico (en invierno y verano) de la instalación, capaz de asegurar los intervalos de temperatura especificados por el productor para productos almacenados en condiciones normales (máx. 25 grados C) y para los productos sensibles a la temperatura (almacenados entre 2 y 8 grados C), divisiones especiales para ciertos tipos de medicamentos (medicinas stupefacient y psicotrópicas, productos citotóxicos), sistema autónomo de alimentación, un sistema de seguridad especial (control de acceso, cámaras de vídeo...), etc.

Los requisitos y las normas del nuevo almacén se auditan y verifican de forma regular a través de una gestión de la calidad garantizada tanto por sanofi-aventis como por AEXXDIS FM Health Supply Chain, mientras que las acreditaciones de operatividad son expedidas y validadas por la Asociación Nacional de Medicina.

http://es.paperblog.com/sanofi-aventis-inaugura-en-rumania-un-moderno-centro-de-distribucion-de-productos-farmaceuticos-393850/

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E INCLUSO SOBRE EL "ERE DE SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA" EL TRIBUNAL DE CUENTAS, SEGÚN SE NOS HA INFORMADO Y HEMOS CONTRASTADO, HA SEGUIDO DESDE ESTE BLOG TODOS LOS COMENTARIOS AL RESPECTOS.

" LES ACEPTAN DICHO ERE " Y SE VAN CON LOS DINEROS A OTRO PAIS".

LEER-VER "PARA CREER".

LO SENTIMOS POR TOD@S.

Estudio de EEUU sugiere un uso excesivo de antipsicóticos nuevos

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Estudio de EEUU sugiere un uso excesivo de antipsicóticos nuevos


Aunque fueron aprobados inicialmente para tratar la esquizofrenia, los nuevos antipsicóticos están siendo cada vez más recetados para muchos otros usos, aun cuando existe poca evidencia de su efectividad, informaron el viernes investigadores. Estas medicinas, conocidas como “antipsicóticos atípicos”, eclipsaron rápidamente a la anterior generación de antipsicóticos “típicos” y cada vez se emplean más para tratar condiciones como el desorden bipolar, la depresión e incluso el autismo.

http://www.publico.es/355123/estudio-de-eeuu-sugiere-un-uso-excesivo-de-antipsicoticos-nuevos

SANOFI AVENTIS- ERE -- HOY 18 SE VAN A .....

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Seguimos con los despidos, mañana día 18 de Enero van a reunir a los comites de Alcorcón y Riels para comunicarles el ERE INDUSTRIAL. Mañana sabremos el número de despidos que va a ver.
...............................
Les deseamos que sean los menos posibles.
Mejor que NO FUERAN NINGUNOS.

Dinero tienen los Sanofi Aventis de lo contrario NO COMPRARIAN " GENZIME " QUE YA TIENEN EL VISTO BUENO DE LA UNIÓN EUROPEA.

MUCHA SUERTE A TOD@S.

ESTA NOTICIA DE SANIDAD: NO ES VIABLE PARA LAS LUCHADORAS, YA QUE PADECIAMOS Y PADECEMOS ENFERMEDADES PREVIAS.

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ESTA NOTICIA DE SANIDAD: NO ES VIABLE PARA LAS LUCHADORAS, YA QUE PADECIAMOS Y PADECEMOS ENFERMEDADES PREVIAS.

La Ley de Igualdad de Trato impedirá la exclusión de la atención sanitaria por enfermedad previa.

17 Enero 2011

El Gobierno aprobó el viernes el anteproyecto de la futura norma, que ha sido remitido para consulta a los agentes sociales.

El Gobierno aprobó el viernes el anteproyecto de Ley de Igualdad de Trato, remitido para consulta a los agentes sociales, donde manifiesta que nadie podrá ser excluido de un tratamiento sanitario por la concurrencia de enfermedades preexistentes o intercurrentes, salvo que razones médicas así lo justifiquen.

Así lo recoge el artículo 17 del texto, directamente referido al Derecho a la igualdad de trato y no discriminación en la atención sanitaria. En él se afirma que las administraciones públicas sanitarias, en el ámbito de sus competencias, deben garantizar la ausencia de cualquier forma de discriminación en el acceso a los servicios y en las prestaciones sanitarias por razón de cualquiera de las causas previstas en esta Ley.

Y añade, "particularmente, extremarán el celo para evitar cualquier forma de discriminación por razón de nacimiento, sexo, orientación o identidad sexual, origen racial o étnico o nacionalidad, cuando, en este último supuesto, el acceso a la atención sanitaria esté amparada por la ley".

Asimismo, deberán promover acciones destinadas a aquellos grupos de población que presenten necesidades sanitarias específicas, como las personas mayores, menores de edad, con discapacidad, que presenten enfermedades mentales, crónicas, raras, degenerativas o en fase terminal, víctimas de maltrato, con problemas de drogodependencia, minorías étnicas y, en general, personas pertenecientes a grupos en riesgo de exclusión, con el fin de asegurar un efectivo acceso y disfrute de los servicios sanitarios de acuerdo con sus necesidades.

Finalmente, en el ámbito de sus competencias, el anteproyecto incluye la posibilidad de que se desarrollen planes y programas de adecuación sanitaria para la igualdad de trato y la prevención de la discriminación.

Multas de hasta 500.000 euros

En el caso de que la carga de la prueba en los casos de discriminación recaiga sobre el acusado, la persona o entidad que sea denunciada por prácticas discriminatorias tendrá que probar su inocencia. Así lo recoge el primer apartado del artículo 28 del texto, en el que se detalla que "cuando el interesado alegue discriminación y aporte un principio de prueba sobre su existencia, corresponderá a la parte demandada o a quien se impute la situación discriminatoria, la aportación de una justificación objetiva y razonable, suficientemente acreditada, de las medidas adoptadas y su proporcionalidad".

La norma "reconoce el derecho a la igualdad de trato y no discriminación" y establece que "nadie podrá ser discriminado por razón de nacimiento, origen racial o étnico, sexo, religión, convicción u opinión, edad, discapacidad, orientación o identidad sexual, enfermedad, lengua o cualquier otra condición o circunstancia personal o social".

Las multas por infracción leve irán de 150 a 10.000 euros; las sanciones por infracción grave serán de entre 10.001 y 60.000 euros y las correspondientes a las infracciones muy graves irán desde los 60.001 hasta los 500.000 euros.

Francia:comienzan a elevar velo sobre antidiabético Mediator

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Al parecer este medicamento se relaciona con la muerte de entre 500 a dos mil personas por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas.

La Inspección General de Asuntos Sociales (IGAS) de Francia debe entregar hoy al ministro de Salud, Xavier Bertrand, los resultados de una investigación sobre el antidiabético Mediator. A finales del año pasado el titular encomendó al organismo un informe sobre todo lo concerniente a la comercialización, vigilancia, daños, entre otros elementos que se relacionan con este fármaco, vendido en la nación gala durante más de 30 años., reportó Prensa Latina.
De acuerdo a algunos informes divulgados en Francia, el Mediator, recomendado para el tratamiento de diabéticos con sobrecarga ponderal y también para la obesidad, está relacionado con la muerte de entre 500 a dos mil personas por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas.

Los perjuicios del medicamento de la farmacéutica Servier fueron advertidos desde 1998 y el diario Mediapart evocó sospechas que se remontan a 1995. Sin embargo, sólo fue retirado de la venta en 2009.

Este producto, familia de las fenfluraminas, suspendidas de la venta en algunos países por sus efectos secundarios, es químicamente cercano de Isoméride, elaborado igualmente por Servier y prohibido en 1997.

Según el diario Le Figaro, un estudio encomendado por la Agencia Europea de Medicamentos a los especialistas italianos Giuseppe Pimpinella y Renato Bertini reveló la similitud tóxica entre el Isoméride y el Mediator.

El rotativo divulgó además que en 1998 tres clínicos de la Seguridad Social alertaron a las autoridades sanitarias francesas sobre la nocividad del Mediator.

Los especialistas advirtieron sobre el uso de un compuesto de estructura anfetamínica utilizado para perder peso.

Este fármaco es además responsable de unas tres mil 500 hospitalizaciones, según un escrito confidencial de la Caja Nacional de Seguro de Enfermedad.
Se especula sobre cuánta culpa tienen los políticos, los conflictos de intereses y el propio presidente francés, Nicolás Sarkozy, pidió una investigación exhaustiva.

La Agencia de Seguridad Sanitaria (Afssaps), cuyo director general, Jean Marimbert, pidió su dimisión, está en el centro del escándalo.

Comercializado por más de 30 años por Servier, fue consumido por unas cinco millones de personas durante un período de 18 meses como promedio, de acuerdo con cifras de la Agencia de Seguridad Sanitaria.

Mientras la justicia gala abrió un expediente judicial por acusaciones referidas a este escándalo, la directora general de Servier, Lucy Vincent, admitió los posibles daños del producto pero desestimó las cifras de fallecimientos que se le imputan.

Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como factor de riesgo grave para la úlcera

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Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como factor de riesgo grave para la úlcera.

por: Fabiola Groshan

La úlcera es un tipo común de trastorno digestivo que pueden afectar a diferentes niveles del sistema gastrointestinal. Úlcera en general, causa inflamación y lesiones abiertas a los tejidos blandos y órganos del tracto gastrointestinal. Los tipos más comunes de la úlcera duodenal y se úlcera de estómago. Aunque la mayoría de las úlceras duodenales son leves, las úlceras de estómago puede conducir a complicaciones graves como la perforación de la pared del estómago y hemorragias internas. En algunos casos, la úlcera de estómago puede conducir eventualmente al cáncer gástrico, una enfermedad potencialmente mortal.

Existen diversas causas y factores de riesgo de úlcera de estómago. Las principales causas de la úlcera gástrica son la infección con la bacteria Helicobacter pylori y la sobreproducción en el estómago de los líquidos digestivos. Las categorías en riesgo de desarrollar úlcera de estómago son: personas con edades mayores de 50 años, fumadores, personas que han sufrido cirugía abdominal, las personas que han adquirido las lesiones abdominales y de las personas que siguen tratamientos en curso con los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE).

Estudios recientes han revelado que ciertos medicamentos tienen una gran contribución en la aparición de la úlcera de estómago. Comúnmente prescritos en el tratamiento de la artritis reumatoide, los medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos aumentan enormemente el riesgo de desarrollar úlcera de estómago. Estos medicamentos afectan el sistema digestivo en múltiples niveles: se debilitan la cubierta protectora de la mucosa de los órganos internos, sino que estimulan la producción excesiva de ácido gástrico y la pepsina, que perturban la circulación sanguínea a nivel del estómago.

El diclofenaco es un fármaco común anti-inflamatorios no esteroideos prescritos en el tratamiento de la artritis. Este medicamento es para bloquear la producción del cuerpo de enzimas cox, sustancias químicas que tienen un papel muy importante en la renovación de la cubierta mucosa del estómago de protección, aumentando considerablemente el riesgo de desarrollar úlcera de estómago. Las estadísticas indican que el tratamiento en curso con diclofenaco es responsable de causar más de 150,000 nuevos casos anuales de la úlcera en los Estados Unidos. Por otra parte, un número anual de 10,000 pacientes que siguen tratamientos prolongados con este medicamento se espera que mueren como consecuencia de complicaciones de la úlcera.

Aunque la nueva generación de anti-inflamatorios no esteroidales no esteroideos tales como Celebrex se considera seguro, la mayoría de los pacientes que siguen tratamientos prolongados con estos fármacos también se desarrollan úlceras u otros trastornos gastrointestinales. Estudios recientes indican que más del 10 por ciento de los pacientes que reciben tratamiento en curso para la artritis desarrollar úlceras recurrentes. Con el tiempo, algunos de estos pacientes también desarrollan complicaciones graves como perforación o úlceras sangrantes.

En la actualidad, la ciencia médica es incapaz de sustituir a los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos con otros medicamentos más seguros. Aunque los medicamentos anti-inflamatorios no esteroides tienen muchos efectos secundarios, también son la opción principal en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras enfermedades inflamatorias. Con el fin de prevenir la aparición de úlceras en pacientes que reciben tratamientos como medicamentos, esta categoría de personas que deben beneficiarse de frecuentes exámenes médicos.

Científicos encuentran el “interruptor maestro” para las principales células del sistema inmune en las enfermedades inflamatorias-InfoTrigre Revista C

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Científicos encuentran el “interruptor maestro” para las principales células del sistema inmune en las enfermedades inflamatorias.

Actualidad, Salud por Jose Luis Pereyra

Publicado 17 de Enero de 2011

Científicos han identificado una proteína que actúa como “interruptor maestro” en ciertas células blancas de la sangre, para determinar si promueven o inhiben la inflamación. El estudio, publicado en la revista Nature Immunology, podría ayudar a los investigadores para buscar nuevos tratamientos de enfermedades como la artritis reumatoide que involucra la inflamación excesiva.

Las respuestas inflamatorias es una defensa importante que el cuerpo utiliza contra los estímulos nocivos, como infecciones o daños en los tejidos, pero en muchas condiciones, la inflamación excesiva puede dañar al propio cuerpo. En la artritis reumatoide, las articulaciones se inflaman y es muy dolorosa, pero las razones de por qué sucede esto no se entienden bien aún.

Las células del sistema inmunológico, llamadas macrófagos pueden estimular la inflamación o suprimir mediante la liberación de señales químicas que alteran el comportamiento de otras células. El nuevo estudio, realizado por científicos del Imperial College de Londres, ha demostrado que una proteína llamada actos IRF5 actúa como un interruptor molecular que controla si los macrófagos promueven o inhiben la inflamación.

Los resultados sugieren que el bloqueo de la producción de IRF5 en los macrófagos puede ser una forma efectiva de tratar una amplia gama de enfermedades autoinmunes, como artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, lupus y esclerosis múltiple. Además, aumentar los niveles IRF5 podría ayudar a tratar a las personas cuyos sistemas inmunológicos están comprometidos.

Los investigadores del Imperial College de Londres previamente han desarrollado tratamientos anti TNF, una clase de medicamento que se utiliza ampliamente como un tratamiento para la artritis reumatoide. El objetivo de las drogas TNF, una señalización química importante liberada por las células inmunes para estimular las respuestas inflamatorias. Sin embargo, alrededor del 30 por ciento de los pacientes no responden a los fármacos anti-TNF, por lo que existe una gran necesidad de desarrollar terapias ampliamente más eficaces.

La Dra. Irina Udalova del Instituto Kennedy de Reumatología en el Imperial College de Londres, el investigadora principal del estudio, dijo:
“Las enfermedades pueden afectar a los genes que se activan y desactivan en determinados tipos de células. La comprensión de cómo este cambio se regula es fundamental para el diseño de estrategias dirigidas a suprimir las respuestas de células no deseadas.

“Nuestros resultados muestran que IRF5 es el interruptor principal en un conjunto clave de las células inmunes, lo que determina el perfil de genes que se activan en las células. Esto es realmente emocionante porque significa que si podemos diseñar moléculas que interfieran con la función IRF5, podría darnos nuevos tratamientos anti-inflamatorios para una amplia variedad de condiciones. ”

Los estudios genéticos de asociación han relacionado las variaciones en el gen que codifica el IRF5 con un mayor riesgo de enfermedades autoinmunes. Esto llevó a la Dr. Udalova y un estudiante de doctorado en su laboratorio, el Sr. Thomas Krausgruber, a investigar el papel que juega la proteína en el control de la inflamación.

Usaron los virus diseñados para introducir copias extra del gen IRF5 en los macrófagos humanos cultivados en laboratorio, por lo que las células producirían más IRF5. Cuando lo hicieron los macrófagos con características anti-inflamatorias, cambiaron promoviendo la inflamación.

Cuando bloquearon el IRF5 en los macrófagos pro-inflamatorios usando moléculas sintéticas, esto redujo las señales a la producción de células que promueven la inflamación. Los investigadores también estudiaron ratones genéticamente modificados que no fueron capaces de producir IRF5. Estos ratones producen niveles más bajos de las señales químicas que estimulan la inflamación.

El IRF5 parece funcionar por el cambio en los genes que estimulan la respuesta inflamatoria y la amortiguación de los genes que los inhiben. Se puede hacer esto mediante la interacción del ADN directamente, o mediante la interacción con otras proteínas que al controlarse a sí mismas los genes son activados. El grupo de la Dra. Udalova ahora están estudiando cómo el IRF5 funciona a nivel molecular y que otras proteínas interactúan con el fin de que puedan diseñar maneras de bloquear sus efectos.

Proporcionado por el Imperial College de Londres

http://www.revistainfotigre.com.ar/2011/01/17/cientificos-encuentran-el-interruptor-maestro-para-las-principales-celulas-del-sistema-inmune-en-las-enfermedades-inflamatorias/

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA : AÑO 1989, MUJER-DYSTONIA TARDIA POR VERALIPRIDE

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AÑO 1989, MUJER-DYSTONIA TARDIA POR VERALIPRIDE

MUJER DE 47 AÑOS, lleva SEIS MESES de tratamiento con VERALIPRIDE, hace TRES MESES, padece de una DYSTONIA, se le envía al NEURÓLOGO, éste le RECOMIENDA LA RETIRADA DE LA VERALIPRIDE y le receta medicamentos como el Diazepan y otros de origen Psiquiátrico.

Esta MUJER respetaba los DIEZ DÍAS DE DESCANSO.

La DYSTONIA que padece aún hoy en día, son de MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS acompañados de DEPRESIÓN MAYOR.

Debido a los prolongados TRATAMIENTOS, Psiquiátricos y Neurológicos. Es debido a la VERALIPRIDE, también ha tenido que indicarle ESTUDIOS CORONARIOS, los cuales han dado como RESULTADO que la PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT. se encuentra ELEVADÍSIMA, ACOMPAÑADA DE ARRITMIAS.

TRATAMIENTO CORONARIO Y DE TENSIÓN.

Serios problemas GASTROINTESTINALES.

PROPIOS DE LA MENOPAUSIA:

"MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "CONNIVENCIA" GOBIERNO ESPAÑOL/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS--AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO

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Dicen ser un Organismo técnico especializados en las actividades de EVALUACIÓN (nunca evaluaron el Agreal de Sanofi-Aventis), REGISTRO (en el registro falta la Ficha Técnica del Agreal de Sanofi-Aventis), AUTORIZACIÓN (la fecha de autorización es lo único que está bien en el Agreal de Sanofi-Aventis, 19/10/83), INSPECCIÓN (la inspección del Agreal de Sanofi-Aventis nunca fue inspeccionado), VIGILANCIA (no saben ni ellos lo que es la vigilancia, porque como ustedes saben, el Agreal de Sanofi-Aventis estuvo en las farmacias durante 23 años en España) Y CONTROL ( yo lo llamaría descontrol, sólo es necesario leer la "cronología" del Agreal de Sanofi-Aventis para darse cuenta de ello)(1) de medicamentos de uso humano, y la realización de los análisis económicos necesarios para la evaluación de estos productos. (Ley 16/2003 de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud y Ley 29/2006 de garantías de uso racional de medicamentos y productos sanitarios).

FARMACOVIGILANCIA:

• Dicen ser una entidad de salud pública destinada a la IDENTIFICACIÓN (la de Agreal de Sanofi-Aventis nunca ha sido la real, Veraliprida N05AL06 G03XX93), CUANTIFICACIÓN , EVALUACIÓN y PREVENCIÓN de los RIESGOS (Ni cuantificaciones, ni evaluaciones, ni prevención de riesgos. Nada de esto se hizo con el agreal de Sanofi-Aventis) asociados al uso de los medicamentos una vez COMERCIALIZADO.

• También también deben ser RAM (Reacción Adversa a Medicamentos) las consecuencias clínicas perjudiciales derivadas de la DEPENDENCIA, ABUSO, USO INCORRECTO, ..y ERRORES DE LA MEDICACIÓN ( El Agreal nos produjo dependencia, nos lo recetaron indiscriminadamente aquí en España, sin tiempo límite de prescripción, sólo el descanso de 10 días por cada 20 días de toma, pero hay muchas mujeres que lo tomaron más de 14 años y erraron con todas nosotras al recetarnos un antipsicótico para los sofocos de la menopausia confirmada.

Está claro que nuestro Sistema Español de Fármaco-Vigilancia no funciona pues en un estudio de "comisión de expertos" (publicada el 13/02/2007 por la Agencia Española del Medicamento y el Ministerio de Sanidad y firmada por su directora, Cristina Avendaño Solá) llegaron a la conclusión que:

1. La sintomatología de las pacientes es muy diversa, aunque destacan los problemas de tipo psiquiátrico y neurológico. ( destacan, no, son los primeros síntomas que tuvimos y, entre otros, los seguimos padeciendo).
2. En general, se trata de cuadros inespecíficos, con la posible excepción de alguno de tipo neurológico, muy similares a los que se encuentran normalmente en la práctica clínica diaria, especialmente en las mujeres en el rango de edad comprendido entre los 45 y 60 años. ( De inespecíficos nada, muy específicos y se los encontrarán en la práctica clínica diaria porque han estado recetando durante 23 años este veneno que es el Agreal de Sanofi-Aventis, en esos rangos de edad).

3. Un buen número de pacientes refieren cuadros de evolución prolongada o permanente, aún después de retirar el medicamento, lo cual no tiene explicación biológica atendiendo a los datos farmacológicos del producto.( Para ustedes no tendrá explicación biológica pero seguro que sí la tiene farmacológicamente y además atendiendo a los datos farmacológicos del producto).

4. Los problemas referidos por las pacientes son comunes y pueden ser abordados por los cauces habituales del Sistema Nacional de Salud. ( Nuestros problemas no son comunes por la sencilla razón de que son motivados por el Agreal de Sanofi-Aventis, por eso pedimos a gritos un equipo multidisciplinar para todas las afectadas y en todas las Comunidades Autónomas).

Pero, ¿saben lo más grave de todo esto?, este estudio de "comisión de expertos" fue hecho en CONNIVENCIA con el Laboratorio Sanofi-Aventis y eso, no es ético.

Lo encontraréis en estas páginas, la primera de la Agencia Española del Medicamento y la segunda del laboratorio: http://www.agemed.es/actividad/documentos/notasPrensa/docs/2007_02_09_NI_actual_inf_agreal.pdf

http://www.redaccionmedica.com/~redaccion/agreal.pdf

Los "Silencios Administrativos"

CRONOLOGÍA AGREAL

• 19/10/1983__________ AUTORIZACIÓN

• 19/04/2002_________ PRESENTACIÓN SOLICITUD “FICHA

TÉCNICA” (silencio administrativo)

• 12/07/2003_________ SOLICITUD RENOVACIÓN AUTORIZACIÓN (silencio administrativo)

• 24/09/2004_________ AGEMED REQUIERE SANOFI INFORME EVALUACIÓN B/R (beneficio-riesgo)

• 23/11/2004_________ SANOFI REMITE AGEMED INFORME EVALUACIÓN B/R (beneficio-riesgo)

• *2004_____________ 26 RAMS AGREAL* (¿?)

• 09/03/2005________ REUNIÓN CON SEGURIDAD (falta “Ficha Técnica”)

• 15/04/2005________ TRÁMITE AUDIENCIA SANOFI EN AGEMED.

• 12/05/2005________ ALEGACIONES SANOFI

• 20/05/2005________ REVOCACIÓN AUTORIZACIÓN

• 27/05/2005________ REUNIÓN SANOFI-AGEMED. (pautas retirada)
________________________________

LEAN, LEAN. A VER SI ESTO QUE NOS HA PASADO CON EL AGREAL NO ES PARA PONER UNA DEMANDA CONTENCIOSO-ADMINISTRATIVA CONTRA EL MINISTERIO DE SANIDAD, LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y EL LABORATORIO SANOFI-AVENTIS.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA : LAS MENTIRAS DE MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS- "LEYES QUE NO CUMPLIERON

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- La Ley 26/1984, de 19 de julio, general para la
defensa de los consumidores y usuarios.

- La Ley 14/1986, general de sanidad.

- La Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del
medicamento.

- La Ley 22/1994, de 6 de julio, de responsabilidad
civil por los daños causados por productos
defectuosos (LPD).

- La Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica
reguladora de la autonomía del paciente y de
derechos y obligaciones en materia de información y
documentación clínica, que recoge el consentimiento
informado.

- El Real Decreto 3451/1977, de 1 de diciembre,
sobre promoción, información y publicidad de los
medicamentos y especialidades farmacéuticas.

- El Real Decreto 2236/1993, de 17 de diciembre.

- El Real Decreto 711/2002, de 19 de julio, por el
que se regula la fármacovigilancia de medicamentos
de uso humano.

- La Circular nº 2/2000 de la Agencia Española
de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS),
sobre directriz de legibilidad del material de acondicionamiento y prospecto.

- La Circular nº 1/2002 de la AEMPS, de 15 de julio,
que la modifica.

- La Circular nº 15/2002 de la AEMPS, que regula
los procedimientos que deben seguir los titulares de
autorizaciones de comercialización en su relación
con el Sistema Español de Fármacovigilancia.

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EL AGREAL "NO ERA UN MEDICAMENTO DEFECTUOSO".

LA AGENCIA REGULADORA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO "NUNCA HIZO NADA" POR COMPROBARLO.

"LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA"

CON EL AGREAL EN ESPAÑA "TODO LO HIZO CON PREMEDITACÓN Y ALEVOSÍA".

SOLO LES IMPORTABA "GANAR DINERO A CONSTA DE NUESTRA SALUD".

Y LA "AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA"

PEOR AÚN :

"NO HICIERON NADA" EN 22 AÑOS AUTORIZADO A PESAR DE LA INGENTES "TARJETAS AMARILLAS".

TODOS SON "UNOS INDESEABLES".

Y SE TIRAN LA "PELOTA"

Alteraciones del gusto y olfato

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Alteraciones del gusto y olfato

A nivel científico como social, los sentidos del gusto y el olfato suelen ser poco valorados, a pesar de los problemas que generan en la vida cotidiana. Los cambios en su funcionamiento pueden deberse a rinosinusitis crónicas, causas posvirales o neurosensoriales como un accidente cerebrovascular o un traumatismo por un choque.

“Hay mucha gente que no sabe que las alteraciones del gusto y el olfato existen, sin mencionar que hay personas que aún conociendo y sufriendo este trastorno no saben adónde ir ni dónde consultar. De hecho, a excepción de Estados Unidos, Europa o algunos países asiáticos, en líneas generales los sentidos del gusto y el olfato son poco conocidos”, comentó la Dra. Graciela Soler, médica otorrinolaringóloga especialista en Olfato y Gusto.

¿Por qué puede alterarse el funcionamiento?

Se sabe que las alteraciones o los trastornos generados en su funcionamiento pueden deberse a múltiples causas.

“Entre las más frecuentes, se encuentran las rinosinusitis crónicas, las enfermedades inflamatorias de nariz y los senos paranasales y la rinitis crónica (que puede ser alérgica o no alérgica, es decir producida por algún agente tóxico). También podemos mencionar la causa posviral que se caracteriza por la imposibilidad de recuperar el sentido del olfato aún cuando los síntomas del cuadro viral ya desaparecieron. Todas estas se relacionan con el sistema respiratorio dado que la nariz es el vehículo para que el sentido del olfato se vulnere por ser la única neurona que está fuera del cerebro, y por ende desprotegida”, enumeró la especialista.

“En cuanto a las posibilidades de recuperación –continuó– cuando la pérdida de la agudeza se da como consecuencia de un cuadro de rinosinusitis, se utilizan medicamentos. De hecho, es el único tipo de cuadro que puede solucionarse con una herramienta farmacológica. En las demás situaciones siempre existe una posibilidad de recuperación total espontánea que es del 35 por ciento. Mientras que en el 65 por ciento restante de los casos suele realizarse lo que se llama rehabilitación olfatoria, que consiste en la realización de una serie de ejercicios (son diarios y consisten en oler sustancias conocidas) que tienen como objetivo enseñarle al paciente un nuevo vocabulario olfativo. Este tipo de tratamiento permite, en algunos casos, recuperar el registro anterior, pero la mayoría de las veces acceder a un nuevo código”.

También se cuentan entre las causas posibles de alteraciones del gusto y el olfato las neurosensoriales: los traumatismos de cráneo (un choque en auto, por ejemplo) y los accidentes cerebrovasculares. Finalmente, pueden detectarse cuadros por causas hormonales como el hipotiroidismo.

“Muchas veces la gente habla de alteraciones del gusto y el olfato cuando en realidad lo que está mal, la dificultad es olfatoria, y de ella se deriva la gustativa. Esto quiere decir que no se dan ambas cosas juntas, sino que una provoca la otra: cuando un paciente no puede oler, será imposible que identifique un gusto, que son cuatro: salado, dulce, amargo y agrio”, aclaró la doctora Soler.

“La información es vital porque la gente que tiene el olfato afectado posee una mala calidad de vida (no puede disfrutar de una comida, por ejemplo), pero además corre serio riesgo porque no puede identificar una pérdida de gas e inclusive puede llegar a ingerir comida en mal estado. Por otro lado, a veces, las alteraciones de estos sentidos son el primer indicador de patologías más serias como el Parkinson, el Alzheimer o los tumores cerebrales”, concluyó la doctora y añadió que “este tipo de patología debe ser tratado por un equipo multidisciplinario”.

http://www.abc.com.py/nota/alteraciones-del-gusto-y-olfato/

¡qué vergüenza! Eso no es sanidad, eso es otra cosa.

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¡qué vergüenza!

Eso no es sanidad, eso es otra cosa.

Manel.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

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Lo de estos Laboratorios del Agreal es un absurdo el que diga que desconocian los efectos secundarios.

No se dan cuenta que ustedes mismos, ni tan siquiera se lo creen, cuando si que lo han indicado en otros paises en el prospecto.

Nunca tomé el Agreal ni nada para los sofocos, tampoco me sentí irritada ni ansiosa. Si que conozco a muchas mujeres amigas que lo tomaron y que están que NO SON LAS QUE YO TRATABA, completamentes recluidas en sus hogares con muchas patologías. En varias ocasiones he comentado un amigo farmaceutico este asunto y por reiteración me dice; por el momento no existe nada, deben de estar medicandose.

Añade mi amigo, Sanidad no lo tuvo en cuenta que era un antipsicótico el Agreal y era el más vendido.

Tampoco Sanofi hizo nada para que Sanidad, incluyera al Agreal en este grupo de medicamentos.

Si lo que indicaba en el prospecto, por ejemplo el de Marruecos.

El Agreal no hubiera sido,el mas vendido de España, ten encuenta que llegaban a comprarlo a las farmacias, como si de una caja de aspirinas se tratara.

Ha sido un gran fallo de Farmacovigilancia.

El laboratorio aqui en España, ganó muchisimos millones con el Agreal.

Carmen Aguiar G.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" EL PASADO DÍA 11 ENERO SE HA PRESENTADO UNA DEMANDA EN MADRID........

12 Enero 2011

Agreal sigue acumulando denuncias por sus reacciones adversas.

El Agreal es un fármaco cuyo principio activo es la Veraliprida, este medicamento que actualmente está retirado del mercado, cuya retirada se produjo ante la notificación de las reacciones adversas recibidas por el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) por parte de diversos facultativos, se recetaba a las mujeres para paliar los síntomas de la menopausia y era comercializado por Sanofi Aventis.

El Agreal nombre comercial y cuyo principio activo es la veraliprida, ha provocado un gran número de reacciones adversas entre las mujeres que tomaban este medicamento provocándoles daños físicos, psíquicos, sensoriales y hasta cáncer de mamas.

La última denuncia por los daños provocados por el Agreal se presentaron este pasado martes en un juzgado Madrid y por un gabinete de abogados. Por las reacciones adversas que les produjo el medicamento entre las que se encuentran: cuadros parkinsonianos, cambios de peso, riguidez mandibular, sequedadn en la boca, parpadeo incontrolado, giros involuntarios de cabeza, depression incurable, cáncer de mamas, trastornos graves de memoria …, además estas mujeres sufrieron una situación de dependencia absoluta e insostenible cuando se les retiró el medicamento.

Siempre la empresa farmacéutica Sanofi Aventis, ha negado que fueran conocedores de las posibles efectos del Agreal, y afirman que no está demostrado que este medicamento sea el causante de los problemas de estas mujeres.

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INDESEABLES

¿QUE INDICARON EN LOS PROSPECTOS DE ITALIA, BRASIL, PORTUGAL......?

Y NUNCA AQUI EN ESPAÑA.