- La Ley 26/1984, de 19 de julio, general para la
defensa de los consumidores y usuarios.
- La Ley 14/1986, general de sanidad.
- La Ley 25/1990, de 20 de diciembre, del
medicamento.
- La Ley 22/1994, de 6 de julio, de responsabilidad
civil por los daños causados por productos
defectuosos (LPD).
- La Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica
reguladora de la autonomía del paciente y de
derechos y obligaciones en materia de información y
documentación clínica, que recoge el consentimiento
informado.
- El Real Decreto 3451/1977, de 1 de diciembre,
sobre promoción, información y publicidad de los
medicamentos y especialidades farmacéuticas.
- El Real Decreto 2236/1993, de 17 de diciembre.
- El Real Decreto 711/2002, de 19 de julio, por el
que se regula la fármacovigilancia de medicamentos
de uso humano.
- La Circular nº 2/2000 de la Agencia Española
de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS),
sobre directriz de legibilidad del material de acondicionamiento y prospecto.
- La Circular nº 1/2002 de la AEMPS, de 15 de julio,
que la modifica.
- La Circular nº 15/2002 de la AEMPS, que regula
los procedimientos que deben seguir los titulares de
autorizaciones de comercialización en su relación
con el Sistema Español de Fármacovigilancia.
.................................................
EL AGREAL "NO ERA UN MEDICAMENTO DEFECTUOSO".
LA AGENCIA REGULADORA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO "NUNCA HIZO NADA" POR COMPROBARLO.
"LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA"
CON EL AGREAL EN ESPAÑA "TODO LO HIZO CON PREMEDITACÓN Y ALEVOSÍA".
SOLO LES IMPORTABA "GANAR DINERO A CONSTA DE NUESTRA SALUD".
Y LA "AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA"
PEOR AÚN :
"NO HICIERON NADA" EN 22 AÑOS AUTORIZADO A PESAR DE LA INGENTES "TARJETAS AMARILLAS".
TODOS SON "UNOS INDESEABLES".
Y SE TIRAN LA "PELOTA"
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