¿Conoces los nuevos símbolos de los medicamentos?

Por ESTHER SAMPER (SHORA)
Actualizado 06-03-2009

Si ya estabas acostumbrado a los símbolos de toda la vida en las cajas de medicamentos, debes saber que hay que actualizarse. Los medicamentos incorporarán nuevos símbolos por decreto del Ministerio de Sanidad. Te ayudamos a repasar los antiguos símbolos y siglas y conocer los nuevos.
Las cosas de palacio van despacio. Después de que en Noviembre de 2007 se formalizara el Real Decreto 1345/2007 por el cual se definían los nuevos símbolos, la Agencia Española del Medicamento se puso manos a la obra para determinar los medicamentos que incluirían los nuevos pictogramas. La última noticia que tuvimos sobre el asunto fue que en Septiembre de 2008 aún estaban revisando los medicamentos a los que poner los nuevos símbolos. No, no es que sean unos vagos, es que hay miles de medicamentos que revisar.
¿Cuándo se aplicará de forma generalizada? Con casi total seguridad, a lo largo de 2009 podremos ver los frutos del Real Decreto en la calle. Las listas sobre el significado de los nuevos símbolos ya llevan un tiempo difundiéndose por hospitales, centros de salud y webs sanitarias (como el Vademécum).
¿Cuáles van a ser los nuevos símbolos? Muy sencillo, los que se parecen más a señales de trafico o de advertencia/peligro (lado derecho de la tabla).
Entre las novedades, destaca el símbolo sobre medicamentos que pueden reducir la capacidad de conducir o manejar maquinaria peligrosa. Una advertencia que estaba ya presente en los correspondientes prospectos pero se ha querido incidir y resaltar este punto en la cajetilla para reducir el número de posibles accidentes. De hecho, también participa en la revisión de los medicamentos el Observatorio Nacional de Seguridad Vial de la Dirección General de Tráfico.
El símbolo sobre fármacos que pueden producir fotosensibilidad también es otra de las novedades a destacar. Se refieren a aquellos medicamentos que pueden ofrecer efectos adversos si la persona se expone al sol (aún estando nublado) o a rayos ultravioletas (UVA). De nuevo, es algo que ya estaba presente en los prospectos pero a partir de ahora se resaltará en la cajetilla. ¿Por qué? Por la sencilla razón de que muchos españoles no leen los prospectos de los medicamentos. Y, aunque el médico suele avisar de los efectos adversos importantes, no siempre es así.
De cara a la farmacovigilancia, el triángulo amarillo que nos avisa sobre un medicamento reciente (ya sea por el principio activo o por el medicamento en sí mismo) resultará especialmente útil a los médicos. Así podrán identificar y prestar una vigilancia especial a aquellos medicamentos más nuevos y reconocer efectos adversos no descritos o inesperados ante la más mínima sospecha.
A continuación, ofrecemos un listado de los nuevos símbolos y también de los antiguos (además de las siglas) para aquellos más despistados que aún no los conocieran.
-Dispensación sujeta a prescripción médica------------------------------

-Medicamentos que pueden reducir la capacidad de conducir o manejar maquinaria peligrosa -----------------------------------------------

-Medicamentos que contengan sustancias psicotrópicas incluidas en el Anexo II ---------------------------------------------------------------------



-Medicamentos que pueden producir fotosensibilidad-------------------

-Medicamentos que contengan sustancias psicotrópicas incluidas en el Anexo I -----------------------------------------------------------------------

-Símbolo internacional de radiactividad (señalización de radiaciones ionizantes)------------------------------------------------------------------------

-Dispensación con receta oficial de estupefacientes------------------------

-Gas medicinal comburente----------------------------------------------------

-Conservación en frigorífico----------------------------------------------------

-Gas medicinal inflamable-----------------------------------------------------

-Caducidad inferior a 5 años--------------------------------------------------

-Principio activo o medicamento de reciente autorización (menos de cinco años)-----------------------------------------------------------------------

Siglas
EFP: Medicamento publicitario
H: Medicamento de uso hospitalario
DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario o de prescripción por determinados médicos especialistas
ECM: Medicamentos de especial control médico
TLD: Medicamentos de dispensación renovable
MTP: Medicamentos tradicionales a base de plantas

Un científico acusa al ministro Soria de negar ayudas a un trabajo que refuta sus teorías en el campo de la diabetes

R.B. Alicante Actualizado

sábado 04/04/2009

El profesor de la Universidad Miguel Hernández (UMH) Enrique Roche Collado ha liderado una investigación sobre la diabetes que refuta los datos presentados por otro equipo vinculado al ministro de Sanidad, Bernat Soria, que se dio a conocer como investigador de esta enfermedad.
El trabajo de Enrique Roche Collado acaba de recibir un premio concedido por la Sociedad Nacional de Diabetes, el científico de la universidad ilicitana estuvo a punto de abandonar este estudio, ya que sólo recibía 5.000 euros anuales de la Generalitat, frente a los 50.000 con que el gabinete de Soria subvencionaba a la investigación errónea.
Enrique Roche Collado asegura que "durante cinco años", su equipo estuvo "malgastando el poco dinero" que recibían intentando cuadrar los datos que aportaba el grupo sevillano afín a Soria con lo que percibían en su propio trabajo. "Cometimos el error de reproducir una y otra vez" los mismos experimentos, añade Enrique Roche, hasta que "nos dimos cuenta" de que lo que vendían los científicos sevillanos era "un artefacto". Es decir, en jerga científica, un estudio con más trampas que la chistera de un mago.
Ambos trabajos se desarrollan en torno a las células madre –uno de los “leit motiv” habituales de Bernat Soria en su etapa de investigador y la posibilidad de que ayuden en el tratamiento de la diabetes. La intención de Enrique Roche era "utilizar las células madre de origen adulto", extraídas "de la grasa del propio paciente" para "modificarlas y, de esta forma, extraer insulina".
Según Enrique Roche, el equipo vinculado a Soria anunció que lo había conseguido, pero no advirtió de que se trataba "de la insulina del tipo 2, que no sirve de nada" a la hora de tratar esta enfermedad. También incide el profesor de Nutrición y Bormatología de la UMH en que el grupo subvencionado por el Ministerio "no presenta ningún tipo de control ni rigurosidad en sus investigaciones".
Como ejemplo pone la experimentación con unos ratones de los que, tras inocularles el producto de sus estudios "aseguraban que no desarrollaban tumores". Pero Enrique Roche subraya que a los animales utilizados "los analizaban durante sólo quince días", porque su grupo de trabajo los controlaba durante "tres meses" y tras ese tiempo "sí desarrollaban tumores".
Este trabajo con las células madre se dilató en exceso en el tiempo a causa de que la canalización de ayudas a la investigación "ninguneaba" al equipo comandado por Enrique Roche. Al igual que el de la otra línea de investigación, que se centraba "en un sistema que permite testar fármacos" e "identificar dianas moleculares" encaminadas también a la cura de la diabetes.
Pese a que el Ministerio de Sanidad no lo incluyó en su nómina de apoyos económicos, "una empresa inglesa" está dispuesta a colaborar con el equipo procedente de la UMH.
http://www.elmundo.es/elmundo/2009/04/04/valencia/1238838946.html

__________________________

El futuro de Bernat Soria pasaría por Singapur
Servet. - 04/04/2009
Soria ejercía como investigador cuyo fin era usar las células madre de los embriones humanos para intentar curar la diabetes.
Lo curioso del caso es que ahora el ministro, uno de los más criticados por la ciudadanía, vuelva sobre sus pasos al país asiático. Dice que ahora lo hace con el propósito de reforzar el intercambio científico con el que considera un referente mundial en materia de investigación biomédica. Es mucho decir, me parece a mí.
Otra cosa es que el ministro de sanidad quiera agradecer la buena cogida que le dispensaron en su día en Singapur. O que se huela que su estancia al frente de Sanidad esté próxima al final, y quiera antes de irse agradecer los servicios prestados a los asiáticos.
Sobre todo, en el campo biomédico al que ha destinado unos 1.500 millones de euros de presupuesto. Y es que el futuro de Soria pasaría, tras abandonar el ministerio, por escribir su nombre en alguno de los muchos laboratorios de la isla-Estado.
http://www.elconfidencial.com/cache/2009/04/04/salud_74_futuro_bernat_soria_pasaria_singapur.html

¡Cuidado!. Los parches transdérmicos con metales queman cuando se calientan

domingo 5 de abril de 2009

La terapia transdérmica es cada vez más habitual, con o sin justificación. Tenemos nitritos, anticonceptivos, hormonas sustitutivas, nicotina, para la enfermedad de Alzheimer, etc, hasta "reductores de la grasa corporal localizada" en la parafarmacia.
Los sistemas de liberación sostenida y progresiva necesitan, en algunos casos, de metales como el aluminio que pueden sufrir un gran calentamiento cuando son sometidos a campos electromagnéticos. Por ello, los pacientes que usen parches transdérmicos deben conocer su contenido en metal, y ser retirados si van a ser sometidos a una prueba de imagen que produzca calentamiento como una Resonancia Nuclear Magnética.
La FDA ha efectuado una recomendación en este sentido.
Una revisión de los parches podemos encontrarla en el CedimCAT (Centro de Información de Medicamentos de Cataluña).

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL-IDENTICO AL PROSPECTO ESPAÑOL????

AGREAL® 100 mg gélules
Mentions légales révisées - 24 février 2006
AGREAL® 100 mg gélules (véralipride)
FORME et PRESENTATION
Gélule (verte) : boîte de 20, sous plaquette thermoformée (PVC/alu)
COMPOSITION
Véralipride (DCI) : 100 mg par gélule, soit 2 g par boîte
Excipients : lactose, amidon, cellulose microcristalline, laurylsulfate de sodium, méthylcellulose, talc, stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de titane, indigotine, jaune de quinoléine. Calibrage : n° 2.
Teneur en sodium : 82 ?g.
INDICATIONS THERAPEUTIQUES
Traitement des bouffées vasomotrices invalidantes associées aux manifestations psycho-fonctionnelles de la ménopause confirmée.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie orale.
Réservé à l’adulte.
La posologie est de 100 mg, soit une gélule par jour, par cure de 20 jours par mois. La durée du traitement est limitée à 3 mois.
CTJ : 0,42 €.
CONTRE INDICATIONS
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants : hypersensibilité au véralipride ou à l’un des constituants du produit ; tumeur prolactino-dépendante connue ou suspectée, par exemple, adénome hypophysaire à prolactine ; phéochromocytome, connu ou suspecté ; en association aux agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole, quinagolide, ropinirole) (voir interactions) ; en association aux neuroleptiques antipsychotiques et aux neuroleptiques antiémétiques (voir Interactions ; maladie de Parkinson.
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS PARTICULIERES D’EMPLOI
AGREAL est un NEUROLEPTIQUE. Il peut entraîner des dyskinésies et des syndromes parkinsoniens. Il est alors impératif d’arrêter le traitement.
Agréal n’est pas un traitement substitutif estrogénique. Il ne corrige pas l’hypoestrogénie ménopausique et ne peut en aucun cas constituer un traitement des effets de cette carence, en particulier sur les muqueuses génitales et sur l’os.
Effets de classe Syndrome malin : comme avec les autres neuroleptiques, la survenue d’un syndrome malin (hyperthermie, rigidité musculaire, troubles neurovégétatifs, altération de la conscience, augmentation des CPK) est possible. En cas d’hyperthermie, en particulier avec des doses journalières élevées, le traitement doit être interrompu. Allongement de l’intervalle QT : cet effet, connu pour potentialiser le risque de survenue de troubles du rythme ventriculaire grave à type de torsades de pointes, est majoré par l’existence d’une bradycardie (inférieure à 55 battements par minute), d’une hypokaliémie, d’un QT long congénital ou acquis (association à un médicament augmentant l’intervalle QT). Il convient donc de s’assurer avant toute administration de l’absence de facteur pouvant favoriser la survenue de ces troubles du rythme. Il est recommandé d’effectuer un ECG dans le bilan initial des patients devant être traités par un neuroleptique. Des dyskinésies tardives ont été observées au cours de cures prolongées, les antiparkinsoniens anticholinergiques sont sans action ou peuvent provoquer une aggravation. Une surveillance mammaire est recommandée en raison du risque de survenue d’hyperprolactinémie chez certaines patientes.
Un syndrome de sevrage avec ou sans anxiété, un syndrome dépressif avec ou sans anxiété, voire une anxiété isolée peuvent survenir entre 2 cures ou à l’arrêt du traitement. Le traitement doit être repris, puis interrompu progressivement.
La surveillance du traitement par véralipide doit être renforcée : chez les sujets ayant des antécédents de crises convulsives en raison de la possibilité d’abaissement du seuil épileptogène ; chez le sujet âgé présentant une plus grande sensibilité à l’hypotension orthostatique et à la sédation.
En l’absence de données, ce médicament est déconseillé en cas d’insuffisance rénale. En raison de la présence de lactose, le médicament ne doit pas être utilisé en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MEDICAMENTS ET AUTRES FORMES D’INTERACTIONS
Associations contre-indiquées :
les agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole, quinagolide, ropinirole)
Antagonisme réciproque de l’agoniste dopaminergique et des neuroleptiques.
Neuroleptiques antipsychotiques
Neuroleptiques antiémétiques
Augmentation des effets indésirables neurologiques et psychologiques.
Association déconseillée :
Alcool : majoration par l’alcool de l’effet sédatif des neuroleptiques. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
Associations à prendre en compte :
Antihypertenseurs : effet antihypertenseur et risque d’hypotension orthostatique majoré (effet additif) ;
Autres dépresseurs du système nerveux central : dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution) ; barbituriques ; benzodiazépines ; anxiolytiques autres que benzodiazépines : carbamates, captodiame, étifoxine ; hypnotiques ; antidépresseurs sédatifs ; antihistaminiques H1 sédatifs ; antihypertenseurs centraux ; baclofène ; thalidomide.
Majoration de la dépression centrale. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Sans objet, médicament indiqué en cas de ménopause confirmée.
EFFETS SUR L’APTITUDE A CONDUIRE DES VEHICULES ET A UTILISER DES MACHINES
L’attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sera attirée sur les risques de risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.
EFFETS INDESIRABLES
Troubles neuropsychiques : Dyskinésies précoces (torticolis spasmodique, crises oculogyres, trismus) ; Syndrome extrapyramidal :
akinétique avec ou sans hypertonie, et cédant partiellement aux antiparkinsoniens anticholinergiques,
hyperkinéto-hypertonique, excito-moteur,
akathisie ;
Très rares dyskinésies tardives rapportées au cours de cures prolongées ; Sédation ou somnolence ; Très rares syndromes de sevrage avec ou sans anxiété, syndrome dépressif avec ou sans anxiété ; voire anxiété isolée, notamment entre 2 cures ou à l’arrêt du traitement.
Troubles endocriniens et métaboliques : Hyperprolactinémie réversible à l’arrêt du traitement ; Prise de poids.
Troubles neuro- végétatifs : Hypotension orthostatique.
SURDOSAGE
Crises dyskinétiques neuromusculaires localisées ou généralisées ; Syndrome parkinsonien gravissime, coma. : Traitement symptomatique, réanimation sous étroite surveillance respiratoire et cardiaque continue (risque d’allongement de l’intervalle QT) qui sera poursuivie jusqu’à rétablissement du patient.
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIPSYCHOTIQUE NEUROLEPTIQUE BENZAMIDE Code ATC : N05AL06 (système nerveux)
Neuroleptique qui présente expérimentalement une activité antagoniste de la dopamine et une activité antigonadotrope. Il stimule la sécrétion de prolactine.
Le véralipride est dénué de toute activité hormonale ou stéroïdienne.
Propriétés pharmacocinétiques
Le véralipride est bien absorbé par voie orale ; la biodisponibilité des gélules est en moyenne de 80%.
La concentration plasmatique maximale est obtenue 2,5 heures après l’administration. La demi-vie d’élimination est de 4 heures. La clairance totale du véralipride est de 775 ml/min., la clairance totale étant de 250 ml/min en moyenne.
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
Durée de conservation : 3 ans à une température ne dépassant pas 30°c.
Liste I - A.M.M. 323 204.7 (1979, révisée 2006) Mise sur le marché 1980 Prix : 8,41 € (20 gélules) Remb Séc. Soc. à 35 % - Agréé Collect.
Laboratoires Grünenthal 100-102, rue de Villiers - 92309 LEVALLOIS-PERRET cedex - Tel. 01 41 49 45 80
Le fichier utilisé pour vous transmettre ces informations a été déclaré à la CNIL. En application des dispositions des articles 32 et suivants de la loi « Informatique et libertés » du 6 août 2004, vous disposez d’un droit d’accès et de rectification, de vos coordonnées, auprès du Pharmacien Responsable de notre Laboratoire.

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Mots-clés :
* France et psychisme
Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps)
Leg PSY Lois, réglements, rapports et discours officiels concernant le psychisme dans les pays francophones.
Agréal (véralipride)
Descriptif :
Source : AFSSAPS AGREAL® 100 mg gélules Mentions légales révisées - 24 février 2006 AGREAL® 100 mg gélules (véralipride) FORME et PRESENTATION Gélule (verte) : boîte de 20, sous plaquette thermoformée (PVC/alu) COMPOSITION Véralipride (DCI) : 100 mg par gélule, soit 2 g par boîte Excipients : lactose, amidon, cellulose microcristalline, laurylsulfate de sodium, méthylcellulose, talc, stéarate de magnésium. Enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de titane, indigotine, (...)

EN LO MAS MINIMO, ES PARECIDO AL "PROSPECTO DEL AGREAL EN ESPAÑA"
"EN NADA SRAS. SRES. DEL MINISTERIO DE SANIDAD, FARMACOVIGILANCIA, SANOFI AVENTIS, ABSOLUTAMENTE EN NADA SE PARECE AL PROSPECTO ESPAÑOL"
NO HABRÁ IDO AL DEBATE DE LA EMEA CON UNO COMO ÉSTE???

LABORATORIOS GRÜNENTHAL--AGREAL

mardi 25 avril 2006
Cette lettre a été diffusée par les laboratoires Grünenthal aux professionnels de santé
Source : Agence française de sécurite sanitaire des produits de santé

Levallois Perret, le 18 avril 2006
Information importante de pharmacovigilance
Cher Confrère,
En accord avec l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), les Laboratoires Grünenthal souhaitent porter à votre connaissance les principales modifications qui ont été apportées au Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de la spécialité AGREAL®, gélule (véralipride).
AGREAL®, gélule est indiquée dans le « traitement des bouffées vasomotrices invalidantes associées à des manifestations psycho-fonctionnelles de la ménopause confirmée ».
Le véralipride, principe actif de cette spécialité, fait partie de la classe des neuroleptiques. Une enquête de pharmacovigilance menée en 2005, a confirmé des effets indésirables neurologiques observés classiquement avec les neuroleptiques, à type de dyskinésies et de syndromes extrapyramidaux, notamment des syndromes parkinsoniens, particulièrement en cas de traitements prolongés. Des syndromes anxio-dépressifs, des syndromes de sevrage à l’arrêt du traitement ou entre deux cures ont aussi été notifiés. L’examen de l’ensemble des données a toutefois conclu que le rapport Bénéfice/Risque restait favorable sous réserve de modifications et de renforcement de l’information du produit.
Ainsi, nous attirons votre attention sur les éléments suivants :
La posologie est de 1 (une) gélule par jour. La durée du traitement est limitée à 3 mois, sous forme de cures de 20 jours par mois ;
La survenue d’une dyskinésie ou d’un syndrome extrapyramidal impose l’arrêt du traitement ;
La survenue d’un syndrome de sevrage avec ou sans anxiété, d’un syndrome dépressif avec ou sans anxiété, voire d’une anxiété isolée entre 2 cures ou à l’arrêt du traitement doit conduire à la reprise du traitement et à son arrêt progressif et définitif ;
L’association aux neuroleptiques antipsychotiques et aux neuroleptiques antiémétiques est contre-indiquée.
Les patientes doivent être informées de la nécessité de consulter rapidement un médecin en cas de survenue de ces troubles.
Pour plus d’information, vous trouverez ci-joint le nouveau texte du RCP que nous vous recommandons de lire attentivement.
Nous vous rappelons que tout effet indésirable grave ou inattendu doit être déclaré au Centre Régional de Pharmacovigilance (CRPV) dont vous dépendez (coordonnées disponibles sur le site Internet de l’AFSSAPS, www.afssaps.sante.fr).
Notre Département d’Information Médicale et Scientifique se tient également à votre disposition pour toute information complémentaire au Numéro Vert 0800 77 99 03.
Nous vous prions de croire, Cher Confrère, en l’assurance de notre considération la meilleure.
Docteur Valérie Legout Directeur Médical
RECONNAÎTRE LES SUITES.
¿ Parce que les collègues français, doit passer par les tribunaux?

Veralipride (CAS 66644-81-3) Market Research Report 2009

Address for correspondence:
TD The Market Publishers LTD.
87-89 Griva Digeni Nikolaou & Zavos Centre, office 305, Limassol, Cyprus
E-mail for general questions:...............................
AÑO 2009

HASTA LO VENDEN POR INTERNET-VERALIPRIDE

Veralipride (CAS 66644-81-3) Market Research Report 2009
Updated: 2009Base Price: €1 500
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Merchant Research & Consulting, Ltd. offers its clients in-depth market research of chemical industry products on the global and regional markets (North & Latin America, Asia Pacific, European Union, Russia and CIS).
We can analyze the following elements for each chemical product in any country or region:
capacities and production
consumption volume and structure
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feedstock market condition
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Veralipride (CAS 66644-81-3) Market Research Report 2009 can feature:
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chemical product ranges, trademarks, analogous products, application areas
regional and global producers, consumers and traders (including contact details).
Veralipride (CAS 66644-81-3) Market Research Report 2009 is a half-ready report.
It means that we have all necessary data in our database to prepare the report but need 3-5 business days to complete it. During this time we are also updating the report with respect to the current moment. So, you can get up-to-date version for the same price.
Table of Content (preliminary)
1.GENERAL VERALIPRIDE (CAS 66644-81-3) DESCRIPTION, COMPOSITION, INFORMATION ON INGREDIENTS, HAZARDS IDENTIFICATION, HANDLING AND STORAGE, TOXICOLOGICAL & ECOLOGICAL INFORMATION, TRANSPORT INFORMATION.
2. VERALIPRIDE (CAS 66644-81-3) APPLICATION AREAS, PATENTS
3. MANUFACTURERS AND TRADERS OF VERALIPRIDE (CAS 66644-81-3) (INCLUDING CONTACT DETAILS)
-European manufacturers and suppliers-Asian manufacturers and suppliers-Manufacturers and suppliers in North America
4. CURRENT VERALIPRIDE (CAS 66644-81-3) MARKET PRICES TRENDS
-European market-Asian market-North American market
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AÑO 1985

Synthesis of 2 deuterium labelled analogs of veralipride S. Staveris, A. Schmitt, G. Jamet, R. Kerr R, L. Ottman, L. Jung, J. C. Koffel Laboratoire de Pharmacie Chimnque Faculté de Pharmacie 74, route du Rhin 67048 Strasbourg France
Keywords Veralipride • orthomethoxybenzamide • deuterium labelled
Abstract Veralipride was labelled with trideuteromethyl groups first in the o-methoxy and later in both o-and m-methoxy positions respective to the benzamide functions. Hydroxylated benzaldehydes were the starting materials and (CD3)2SO4 the labelling substance. A known synthesis was followed for veralipride-d3. This synthesis was extensively modified in the final steps for veralipride-d6 by introducing an ester exchange reaction.

TRADUCCIÓN:
Síntesis de 2 análogos de etiquetado de deuterio veralipride
Staveris S., A. Schmitt, G. Jamet, R. Kerr R, L. Ottman, L. Jung, JC Koffel Laboratorio de Farmacia Chimnque Facultad de Farmacia 74,
route du Rhin 67048 Estrasburgo Francia
Palabras clave Veralipride •
• orthomethoxybenzamide deuterio etiquetados
Resumen
Veralipride fue etiquetado por grupos trideuteromethyl primero en el o-methoxy y más tarde en ambos m o-and methoxy posiciones respectivas a las funciones de benzamide. Los Hydroxylated benzaldehydes eran los materiales iniciales (y CD3) 2SO4 la sustancia de etiquetaje. Una síntesis conocida fue seguida para veralipride-d3. Esta síntesis fue extensivamente modificada en los pasos finales para veralipride-d6 introduciendo una reacción de cambio de ester.
¿CUÁL SE NOS DIÓ A LAS ESPAÑOLAS?
¿Pour le français, l'italien, etc.?

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL ¿DÓNDE INDICA QUE FUERON USTEDES?

DEFENSOR DEL PUEBLO EUROPEO:

En 2006, le Médiateur avait reçu plusieurs plaintes déposées par des citoyens espagnols à l’encontre du fabricant du médicament Agreal. Les plaignants affi rmaient avoir ressenti de graves eff ets secondaires après avoir prisce médicament, comme des maux de tête, une dépression, ainsi qu’une perte de la mobilité. Les plaignants cherchaient à faire interdire le produit.
La Commission étant l’institution qui dispose des pouvoirs juridiques nécessaires au niveau de l’UE pour prendre des mesures dans ce domaine, le Médiateur a renvoyé ces plaintes à la Commission. Celle-ci lui a ensuite fait savoir qu’elle avait demandé à l’Agence européenne des médicaments (EMEA) de formuler un avis sur la nécessité de prendre des mesures au niveau communautaire. En juillet 2007, l’EMEA a annoncé qu’elle avait recommandé à la Commission de retirer du marché européen tous les médicaments contenant du véralipride, dont le médicament Agreal.
La Commission a ensuite adopté une décision par laquelle elle imposait aux États membres de retirer les autorisations de mise sur le marché des médicaments contenant du véralipride, le rapport bénéfi ces/risques de ce produit étant négatif.

TRADUCCIÓN:

En 2006, el Defensor del Pueblo Europeo había recibido varias quejas depositadas por ciudadanos españoles en contra del fabricante de la medicina Agreal. Los demandantes afirmaron haber sentido graves efectos adversos después de tomar el medicamento Agreal, como los dolores de cabeza, la depresión, así como la pérdida de la movilidad. Los demandantes pidieron hacer prohibir el producto. La Comisión que era la institución que dispone de poder jurídico necesario a nivel de la UE para tomar medidas en este dominio, el Defensor del Pueblo Europeo reenvió estas quejas a la Comisión. Ésta luego le dio a conocer que había pedido a la Agencia Europea del Medicamento(EMEA) formular una opinión sobre la necesidad de tomar medidas a nivel comunitario. En julio de 2007, la EMEA anunció que le había recomendado a la Comisión retirar del mercado europeo todas los medicamaentos que contenían el véralipride, principio activo del medicamento Agreal. La Comisión adoptó una decisión por la cual imponía a los estados miembros retirar las autorizaciones de comercialización de los medicamentos que contenían el véralipride, el informe beneficio/riesgo de este producto es negativo.

SIGUEN "SIN RECONOCER QUE FUIMOS LAS ENFERMAS ESPAÑOLAS POR EL AGREAL, LAS QUE DENUNCIAMOS, ANTE EL DEFENSOR DEL PUEBLO EUROPEO"
MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, LO RETIRA EN 2005, ANTE LAS DIRECTICES DE LA UE. DE 2004 DE NO SER POR ÉSTAS DIRECTRICES DE LOS MEDICAMENTOS HUMANOS, AUTORIZADOS A NIVEL NACIONAL "AUN ESTARÍAMOS TOMANDO EL "MALDITO VENENO VERALIPRIDA-DE-AGREAL".
LO INDICA CLARAMENTE EL DEFENSOR DEL PUEBLO EUROPEO "DENUNCIAS ESPAÑOLAS".
¿QUE HACIA LA DELEGACION DEL MINISTERIO DE SANIDAD EN EL DEBATE "SOBRE LA VERALIPRIDA-VERALIPRIDE EN LA EMEA?
¿QUE ARGUMENTARON?
QUE EN ESPAÑA ESTABA INDICADO LA TOMA DEL AGREAL "TRES MESES"??
INDICARON QUE NUESTRO PROSPECTO Y FICHA TECNICA, ADVERTÍA DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS Y CONTRAINDICACIONES, COMO LOS PROSPECTOS DE FRANCIA, ITALIA, BELGICA ETC.???.
DICEN USTEDES QUE FUERON EL PRIMER PAÍS EUROPEO QUE LO RETIRÓ ¿PERO PORQUÉ LO RETIRARON?.
SRES. SRAS. DEL MINISTERIO DE SANIDAD: SOMOS MUJERES ENFERMAS POR "CULPA DE USTEDES" "NO MUJERES TONTAS".
¡¡¡ POR ESO CALLAN!!! PERO POR POCO TIEMPO.

Prohibido en Europa, pero se vende en África!

El Agreal ®, que se vendía en Francia desde 1979, es el ingrediente activo véralipride, un neuroléptico que actúa mediante el bloqueo de la actividad de un neurotransmisor, la dopamina.
Al parecer, los mecanismos implicados en la aparición de inflamación en caliente lo que explica la acción de este fármaco en estos síntomas.
Es difícil entender por qué la presencia de drogas cuyos efectos secundarios son peligrosos y conocidos, no se ha informado a la prescripción de los médicos de 1979 a 2005, cuando esa afirmación se hizo obligatoria hasta la prohibición de la comercialización se produjo en Francia en 2007. Tenga en cuenta que esta droga sigue siendo vendida en África.
Interrogado sobre este tema el pasado mes de enero, el presidente de Sanofi, Jean-François Dehecq, se contentó con la respuesta que la decisión de retirar o un medicamento en el mercado es competencia del gobierno, no de los laboratorios ".
Desconozco las leyes de Francia sobre medicamentos Humanos pero Sr. Juan Francisco Dehecq, contesta usted "que la decisión de retirar un medicamento es competencia del Gobierno".
En el caso de España, supongo, bueno sin suponer, usted conoce las leyes Españolas sobre Medicamentos Humanos ¿porqué el Laboratorio Sanofi Aventis, vulneró GRAVEMENTE, éstas LEYES EN ESPAÑA?

LA PARTE DE RESPONSABILIDAD DE LA "MASACRE" QUE HICIERON USTEDES EN ESPAÑA, HA SIDO CON "PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA" ¿PORQUÉ Y USTEDES LO SABEN? PORQUE EN FRANCIA E ITALIA, LES OBLIGARON EN VARIAS OCASIONES A MODIFICAR EL PROSPECTO DE LA VERALIPRIDE-AGREAL-AGRADIL Y ERA OBLIGACIÓN DE USTEDES "HACER LO PROPIO AQUÍ EN ESPAÑA Y NUNCA LO HICIERON".
TAMBIÉN ESTÁ LA LEY QUE LES INDICAN: CUALQUIER ESTUDIO CIENTÍFICO QUE SE PUBLIQUE DE TODOS LOS MEDICAMENTOS POR REACCIONES ADVERSAS, DEBE DE SER COMUNICADO A LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ¿CUANTOS ESTUDIOS CIENTÍFICOS QUE PUBLICARON SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA? MUCHÍSIMOS ¿QUE HIZO LOS LABORATORIOS DELGRANGE-SYNTHELABO-AVENTIS? NADA ABSOLUTAMENTE NADA Y ENCIMA DISPONÍAMOS DE UN PROSPECTO "DE LO MÁS CUTRE".
BUENO SI QUE HICIERON "SEGUIR ENVENENANDO EL ORGANISMO" DE LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMÁBAMOS EL "AGREAL".
Y QUÉ DECIR DEL "ORGANISMO COMPETENTE QUE TIENE QUE VELAR POR TODOS SUS CIUDADON@S EN ASUNTOS DE "MEDICAMENTOS HUMANOS".
AHORA NI LO RECONOCEN NI SE QUIEREN OCUPAR DE LAS "ENFERMAS".
TANTO EL UNO COMO OTRO: CULPAN A LOS "MÉDICOS ESPAÑOLES EN LOS JUICIOS".
¡¡ QUIEN TIENE CHIQUILLO, NO PASA VERGÜENZA!!!
PERDÓN DOCTORES POR LO DE CHIQUILLOS, ASÍ LO INDICA UN REFRÁN.

¡ATENCIÓN! SANOFI-AVENTIS SE EXTIENDE POR EL MUNDO Y SIGUE CREANDO VACUNAS Y MEDICAMENTOS Y CONTINÚA SU ADQUISICIÓN DE LABORATORIOS. 'COMO UNA PLAGA'

LOS JINETES DEL APOCALIPSIS

PARIS (Reuters) - La farmacéutica francesa Sanofi-Aventis planea comprar la próxima semana al fabricante de medicamentos genéricos brasileño Medley en unos 700 millones de dólares, reportó el diario Le Figaro en un adelanto de su edición de fin de semana, sin mencionar cómo obtuvo la información http://lta.reuters.com/article/businessNews/idLTASIE5321XT20090403
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París, 2 abr (EFE).- El grupo farmacéutico francés Sanofi Aventis anunció hoy la adquisición de los Laboratorios Kendrick de México a través de su filial en ese país.
http://latino.msn.com/noticias/articles/ArticlePage.aspx?cp-documentid=18925530
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Producirán vacunas de alta tecnolgía en México
Organización Editorial Mexicana
15 de marzo de 2009
Juan Cruz
La Secretaría de Salud suscribió un acuerdo con Sanofi Aventis para la producción en México de vacunas de alta tecnología, como la de la influenza, que incluye, de ser necesario, la vacuna contra la influenza pandémica, "ante el riesgo latente de que se presente", advirtió José Ángel Córdova Villalobos.
Córdova Villalobos precisó que la participación por parte de México será mediante el Laboratorio Nacional de Biológicos y Reactivos S.A. (Birmex) de la Secretaría de Salud, que en la actualidad produce algunas de las vacunas que se aplican en el país, como la de poliomielitis.
http://www.oem.com.mx/eloccidental/notas/n1084884.htm
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Sanofi-Aventis invierte en China en la planta de vacuna de influenza (gripe)
Patricia Jiayi Ho

El acuerdo fue firmado con el alcalde de Shenzhen, Xu Zongheng, durante la visita oficial del Presidente francés Nicolas Sarkozy a China esta semana.

http://www.marketwatch.com/news/story/sanofi-aventis-invests-china-vaccine-plant/story.aspx?guid=%7B29E7CB6E-8E9C-4EC2-AEC0-5A76AC8530FE%7D
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Sábado, 4 de Abril de 2009
La EMEA autoriza la comercialización de Intanza®, la primera vacuna contra la gripe que se administra por vía intradérmica
Madrid (ABN).-
Intanza®, la primera vacuna contra la gripe estacional que se administra por vía intradérmica, ha recibido la autorización para su comercialización en Europa por parte de la Comisión Europea.
En España, Intanza® será comercializada por Sanofi Pasteur MSD
Sanofi Pasteur MSD utiliza la especialización en investigación de Sanofi Pasteur y Merck & Co., Inc., con sus equipos en todo el mundo, para centrarse en el desarrollo de nuevas vacunas para Europa
http://www.libertadbalear.com/?p=144341
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Sanofi Pasteur inicia ensayo de vacuna contra dengue en niños
18 de febrero de 2009
PARIS (Reuters) -
La compañía fabricante de vacunas Sanofi Pasteur comenzó un ensayo clínico en niños para evaluar una inmunización contra la fiebre del dengue, la enfermedad tropical más expandida después de la malaria.
El ensayo tendrá lugar en Tailandia.
El nuevo presidente ejecutivo de Sanofi, Chris Viehbacher, dijo la semana pasada que ampliar los negocios relacionados con las vacunas, los medicamentos de venta libre y los genéricos eran los principales vectores de crecimiento de la compañía.
http://espanol.news.yahoo.com/s/18022009/2/n-health-sanofi-pasteur-inicia-ensayo-vacuna.html&printer=1
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Sanofi Pasteur inicia el estudio en fase III de una vacuna contra la 'Clostridium difficile'
17/02/2009
Sanofi Pasteur ha iniciado en Gran Bretaña el estudio de fase II de una vacuna contra la 'Clostridium difficile', para demostrar elconcepto del tratamiento vacunal, de la que es la primera causa de infecciones nosocomiales en Europa y Norteamérica, según informó hoy el laboratorio en un comunicado.
MADRID, 17 (EUROPA PRESS)
En el ensayo de fase II participarán unas 600 personas con ICD aguda pertenecientes a unos treinta centros de Gran Bretaña. Los participantes serán distribuidos, mediante aleatorización, en cuatro grupos, tres grupos recibirán la vacuna y, el cuarto grupo, recibirá una vacuna placebo. Asimismo, todos los participantes recibirán un tratamiento antibiótico estándar.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/1040756/02/09/Empresas-Sanofi-Pasteur-inicia-el-estudio-en-fase-III-de-una-vacuna-contra-la-Clostridium-difficile.html
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Francia muestra interés por Panamá .
El país europeo está interesado en negociar con Latinoamérica a través de Panamá

Firmas francesas como Sanofi-Aventis, Total y L’Oréal han elegido Panamá para dirigir sus operaciones en América Latina, aprovechando que está en el centro de la región, entre otros aspectos.
“Entendimos que Panamá es un lugar muy estratégico y desde aquí estamos manejando todas las operaciones que tenemos”, dijo a la AFP el director regional de Sanofi-Aventis, Philippe Arnoux.

http://www.laprensagrafica.com/index.php/economia/internacional/22041.html
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Empresas.- Sanofi-aventis y el Instituto Salk firman un acuerdo de colaboración para fomentar intercambios científicos
25/02/2009
MADRID, 25 (EUROPA PRESS)
El programa 'Sanofi-aventis Regenerative Medicine Program' del Instituto Salk se convertirá en un acuerdo de colaboración en el área de la investigación, para financiar, durante un período máximo de cinco años, las infraestructuras de investigación en células madre del Instituto Salk, ofrecer una ayuda económica flexible a los científicos y acelerar proyectos de investigación innovadores en el área de la sanidad pública.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/1060276/02/09/Empresas-Sanofiaventis-y-el-Instituto-Salk-firman-un-acuerdo-de-colaboracion-para-fomentar-intercambios-cientificos.html
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UE autoriza 'Copaxone' (Sanofi/Teva) para pacientes síndrome clínico aislado y riesgo de esclerosis múltiple
23/02/2009
La agencia europea del medicamento (EMEA, sus siglas en inglés) ha autorizado la ampliación de la indicación de 'Copaxone' (acetato de glatirámero inyectable), de los laboratorios Sanofi-aventis y Teva Pharmaceutical Industries, Ltd., para pacientes que sufren un síndrome clínico aislado (CIS o SCA) y que corren el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida (EMCD).
Sus efectos secundarios más frecuentes son eritema, edema, prurito, presencia de un nódulo o hendidura en el lugar de la inyección, debilidad,infección, dolor, náuseas, ansiedad y entumecimiento muscular.
http://ecodiario.eleconomista.es/salud/noticias/1053655/02/09/Empresas-UE-autoriza-Copaxone-Sanofi-Teva-para-pacientes-sindrome-clinico-aislado-y-riesgo-de-esclerosis-multiple.html
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BRIDGEWATER, Nueva Jersey, 5 de marzo /
PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/
-- sanofi-aventis anunció la puesta en marcha de su programa Community Health Partnership (CHP), Está En Nuestras Manos en el área de Miami, con el objetivo de conectar a los hispanos con médicos y recursos de salud locales en sus vecindarios. http://www.hispanicprwire.com/news.php?l=es&cha=9&id=13691
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Sanofi-Aventis
Grupo nacido en 2004 tras la fusión de Sanofi-Synthélabo y Aventis, que a su vez procedía de la unión, en 1999, de la sociedad francesa Rhône-Poulenc y la empresa alemana Hoechst.
http://es.thefreedictionary.com/Sanofi-Aventis


¡CUIDADO! CON SANOFI-AVENTIS, SANOFI-PASTEUR, SUS MEDICAMENTOS Y VACUNAS TIENEN, CASI TODOS, EFECTOS ADVERSOS DE TIPO NEUROLÓGICO Y PSIQUIÁTRICO.
EJEMPLOS: AGREAL, ACOMPLIA, VACUNA PAPILOMA HUMANO, ESTAS SON LAS ÚLTIMAS VIRTUDES DE SANOFI Y ORIGEN DE SUS PROBLEMAS
SALUD...

SIEMPRE "PAGAMOS CON NUESTRA SALUD LOS HUMANOS" ES TERRIBLE, EN ESTE CASO "NIÑOS"

Estado de Nigeria y Pfizer llegan a acuerdo por demanda: abogado
Por Mike Oboh
KANO, Nigeria (Reuters) - El estado nigeriano de Kano y la farmacéutica estadounidense Pfizer Inc llegaron a un acuerdo extrajudicial ...

03/04/2009 Reuters.-
Por Mike Oboh
KANO, Nigeria (Reuters) - El estado nigeriano de Kano y la farmacéutica estadounidense Pfizer Inc llegaron a un acuerdo extrajudicial por una demanda multimillonaria, vinculada a un juicio por pruebas de un medicamento en ese lugar en 1996, dijeron el viernes abogados de ambas partes.
El estado de Kano, en el norte de Nigeria, demandó a la mayor farmacéutica del mundo en mayo del 2007 por 2.000 millones de dólares en daños, debido a las pruebas del fármaco para la meningitis Trovan, que, según las autoridades, provocó la muerte de 11 niños y dejó a decenas discapacitados.
'Quiero reportar que se alcanzó un acuerdo amplio y fundamental entre el gobierno del estado de Kano y Pfizer', dijo a la prensa tras una audiencia judicial el abogado jefe de Pfizer en el caso, Anthony Idigbe.
La firma estadounidense negó todos los cargos y dijo que la meningitis y no Trovan fue la causante de la muerte de los niños o perjudicó su salud. Pfizer aseguró que Trovan ha salvado vidas y que ha sido más eficaz que el medicamento usado como control en el estudio.
El Gobierno federal de Nigeria demandó a la empresa por otros 6.500 millones de dólares en el 2007, pero fuentes cercanas a las negociaciones han dicho que se espera que retire el reclamo si Kano alcanza un acuerdo.
Fuentes cercanas a las negociaciones dijeron a Reuters el miércoles que ambas partes estaban cerca de un acuerdo por 75 millones de dólares, incluyendo el pago de Pfizer de 10 millones de dólares en costos legales, 30 millones de dólares al estado de Kano y 35 millones de dólares de las víctimas y sus familias.
La compañía, que ha dicho repetidamente que esperaba alcanzar un acuerdo extrajudicial, dijo el miércoles que aún no habría un acuerdo final, hasta que no se resolvieran todos los asuntos, incluyendo cómo 'prevenir cualquier malversación de fondos'.
'Hemos llegado a un acuerdo amplio. Trabajaremos juntos en los detalles', dijo el fiscal general del estado de Kano Aliyu Umar a la prensa el viernes.
(Escrito por Nick Tattersall, Editado en español por Ignacio Badal)

La Federación de afectados de Polio y sus Efectos Tardíos reivindica ante el Ministerio de Sanidad

Reclaman la actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan














A las puertas del Ministerio de Sanidad y Consumo, regentado por el Ministro Bernat Soria, se dieron cita en la mañana del 27 de marzo en un acto simbólico alrededor de medio centenar de personas con polio y sus efectos tardíos, así como miembros del foro de vida independiente, para acompañar con ello a la Federación de Afectados de Polio y sus Efectos Tardíos.
La Federación hizo entrega en el registro de un requerimiento al ministro de citación y actuación inmediata sobre los protocolos médicos que estas personas precisan y que no se han llevado a cabo pese a las recomendaciones presentadas en un informe por el Instituto de Salud Carlos III desde que en 2001, por unanimidad parlamentaria a través de dos proposiciones no de ley, les fueran solicitadas.
Los representantes de las personas con poliomielitis entienden que esta desidia institucional está vulnerando claramente el artículo 25 de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad y que supone una afrenta institucional contra ellos el que tras 7 años en que dicho estudio fuera presentado con todas sus recomendaciones de protocolos de actuación sanitaria, no hayan sido finalmente tenido en cuenta sus particulares necesidades ni se hayan dado recomendaciones ni información de los efectos tardíos de la polio al respecto a los departamentos de salud de todo el territorio nacional.
Este hecho viene generando una discriminación, unas desigualdades y unas negligencias sanitarias sin precedentes con un colectivo que se manifiesta -según declaraciones de sus miembros- como víctima del pasado del presente y de seguir así, del futuro de las políticas de salud llevadas a cabo en el territorio español desde hace más de 50 años, por lo que no descartan, de no obtener una respuesta rápida por parte del ministerio, el emprender acciones de presión pública hasta ser finalmente escuchados y atendidos como se merecen.


http://polioyspp.blogspot.com/2009/02/federacion-espanola-de-asociaciones-de.html


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Según la Federación Española de Asociaciones de Polio y de sus Efectos Tardíos (FEAPET) el colectivo de las personas con polio y síndrome postpolio siguen sintiéndose abandonados al no haberse llevado a cabo las recomendaciones del informe de situación sobre el síndrome postpolio que la Subcomisión de prestaciones del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud realizó a la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III.
Además FEAPET denuncia que no sólo no se han llevado a acabo las recomendaciones dicho informe, elaborado en julio de 2002, sino que se sigue sin los más mínimos protocolos de garantía médicos para que el síndrome postpolio pueda ser tratado en el ámbito sanitario tal como el colectivo precisa, vulnerándose como se señala desde la Federación, con el articulo 25 de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad
http://www.elpais.com/yoperiodista/articulo/Periodista/Espana_Madrid/Madrid/ministerio/polio/postpolio/salud/sanidad/enfermedad/Federacion/afectados/Polio/Efectos/Tardios/reivindica/Ministerio/Sanidad/elpepuyop/20090331elpyop_1/Tes

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A TODOS LOS AFECTADOS POR, LOS EFECTOS ADVERSOS A MEDICAMENTOS, ENFERMEDADES RARAS, MERCURIADOS, ENFERMEDADES ADQUIRIDAS, ETC..., EL MINISTERIO DE SANIDAD NOS TIENE ABANDONADOS , NO IMPORTAN LOS ESTUDIOS QUE DEMUESTREN NUESTRA MALÍSIMA CALIDAD DE VIDA ADEMÁS DE UN FUTURO INCIERTO, NI LAS PROMESAS DE AYUDAS, SOMOS COMO UN GRANO EN EL CULO PARA ELLOS Y TODO ESTO DEBIDO, EN LA MAYORÍA DE LOS CASOS, AL MAL TRABAJO DE FARMACOVIGILANCIA; AL ÁNIMO DE LUCRO DE LOS LABORATORIOS QUE SÓLO PIENSAN EN COMO "CREAR" MÁS ENFERMEDADES O MÁS NUMEROSAS LAS YA EXISTENTES, PERO SIN IMPORTARLES LAS LLAMADAS "ENFERMEDADES RARAS", PUES SON MUY POCOS CASOS Y LOS ESTUDIOS Y ELABORACIÓN DE FÁRMACOS APROPIADOS SALE MUY CARO Y ESO NO ES BUENO PARA LA EMPRESA; LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN (SUS DIRECTIVOS), QUE SON TEMAS DE LOS QUE HABLAN EN UN BREVE ESPACIO DE TIEMPO Y POR EL ASUNTO DEL MORBO, NO POR OTRA COSA, POR MUY GRAVE QUE SEA EL TEMA (EL ÚLTIMO, EL DE LAS NIÑAS VALENCIANAS INGRESADAS POR LAS REACCIONES ADVERSAS A LA VACUNA DEL PAPILOMA HUMANO), SE DIO LA NOTICIA DOS DÍAS, Y DE SOSLAYO, LAS NIÑAS ESTÁN ENFERMAS TODAVÍA Y HAY MÁS CASOS, PERO NO INTERESA HABLAR MÁS SOBRE ELLO, EN EL OLVIDO.
SOMOS MUCHOS AFECTADOS POR DIFERENTES PROBLEMAS EN ESTE PAÍS, SI NOS UNIÉRAMOS, FORMARÍAMOS UNA GRAN CUADRILLA.


LAS LUCHADORAS DE AGREAL ESTARÍAMOS DISPUESTAS A SUMARNOS, NOS HEMOS MANIFESTADO DOS VECES, HEMOS ENTRADO AL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS A REIVINDICAR NUESTROS DERECHOS Y ENTREGAMOS MANIFIESTO PIDIENDO, ENTRE OTRAS COSAS, MEDIDAS MULTIDISCIPLINARES, PERO LA RESPUESTA SIEMPRE HA SIDO "LA CALLADA".


SE GASTA EL MINISTERIO DE SANIDAD MILLONADAS ENTREGADAS A LAS CCAA., PARA CREAR UN SEGUIMIENTO A LOS ENFERMOS POLIMEDICADOS (El Ministerio de Sanidad y Consumo destinará un total de 27 millones de euros a mejorar la calidad de vida de enfermos crónicos polimedicados, es decir, los que toman más de cinco fármacos diarios durante al menos seis meses. Servimedia / Madrid- 31/03/2009 ), ENTRE OTROS.
¡A USTEDES LES HAN LLAMADO!
A NOSOTRAS TAMPOCO Y ESTAMOS POLIMEDICADAS.
SEGUIREMOS LUCHANDO, NO NOS CALLARÁN, TENDRÁN QUE OÍR MUCHAS COSAS TODAVÍA, AUNQUE NO LES GUSTE.
MUCHA SUERTE A TODOS DE LAS LUCHADORAS DE AGREAL.
SALUD...

¿Matarratas en la vacunas del Papiloma Humano (HPV), de Cérvix o Cuello de Útero?

Alfredo Embid.

El Ministerio de Sanidad, a través de un comunicado, ha certificado que son 35, y no 45 como había informado el Sistema Español de Fármacovigilancia, los casos de reacciones adversas graves a la vacuna del papiloma virus registrados en nuestro país. De ellos, cinco están relacionados con la aparición de convulsiones, incluidos los de Valencia.

“El caso de las niñas valencianas, y el de otras tres menores que también experimentaron convulsiones aunque no precisaron un ingreso, es atípico ya que no se había detectado antes una reacción así frente a la vacuna”. Ministerio de Sanidad 2009.

El Ministerio de Sanidad o bien no se enterado porque no lee los informes de efectos secundarios del organismo oficial mas prestigioso del mundo (la FDA) o bien miente, porque si se habían detectado convulsiones antes.

Judicial Watch (Vigilancia Judicial) en América descubrió en los primeros 5 meses de 2008 entre otros efectos secundarios alteraciones del sistema nervioso, ataques nerviosos.

Las convulsiones, están señaladas entre otros efectos secundarios de la vacuna en un documento titulado “Informe de los efectos nocivos al sistema (VAERS) informe graves efectos desde el 1 de enero de 2008 al 10 de junio de 2008 - 30 de junio de 2008". 2En Australia, de abril a diciembre 2007 unas 500 niñas tuvieron efectos secundarios entre ellos también figuraban las convulsiones y la parálisis. Asi mismo se informó de mas de 1000 reacciones adversas atribuidas a la vacuna. 3 Tampoco se habían señalado que sepamos pancreatitis, entre los efectos secundarios, pero fuentes Australianas han señalado que al menos 3 mujeres han desarrollado una pancreatitis que puede ser fatal, poco después de recibir la vacuna 4...

La vacuna contra el virus del papiloma virus humano (HPV) según Joanne Waldron , también contiene un producto químico utilizado en los raticidas: El borato de sosa, una sal del ácido bórico, el bórax. 5 No solo se utiliza en los raticidas, está presente en herbicidas, detergentes, cosméticos, barnices esmaltados, retardadores de fuego, soluciones alcalinas en química y como conservante contra la proliferación de hongos.

Esta sustancia esta prohibida en los aditivos alimenticios en algunos países y ya no se utiliza en los preparados médicos (antes se utilizó para tratar heridas) según la US National Library of Medicine.

Los efectos del boro y de sus sales incluyen la pérdida de vitamina b2 o riboflavina que explica sus principales efectos metabólicos. 6Los efectos del borato de sodio, que pueden incluso llegar a ser mortales, incluyen otros como convulsiones igual que las vacunas del VPH. 7Sylvie Simón ha informado también que la vacuna contiene además del Borato de sodio otros tóxicos 8 como el aluminio (Gardasil® contiene 225 µg de aluminio), un veneno que afecta al sistema nervioso central y produce alteraciones neurológicas..."

Información completa en :

http://www.amcmh.org/PagAMC/downloads/vacunapapiloma7.htm
Publicado por MundoFuturo

http://mundoenfuturo.blogspot.com/search?updated-max=2009-03-24T12%3A47%3A00%2B01%3A00&max-results=5

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Ahora, nosotras nos preguntamos ¿Qué contenía el medicamento Agreal (Veraliprida/e) que tantos efectos adversos nos está produciendo?, siempre lo hemos llamado veneno y así será seguramente como la vacuna de cuello de útero en las niñas y jóvenes que casualmente es del mismo laboratorio, Sanofi-Pasteur.

Salud...

CURSO-TALLER DE FARMACOVIGILANCIA POR EL DR. RAIMUNDO ESCUTIA, JALISCO - MÉXICO

Organiza Salud curso-taller de Farmacovigilancia

El participante, además de recibir la información, la pone en práctica de manera inmediata

El objetivo es capacitar al personal hospitalario sobre la identificación de reacciones adversas a fármacos
GUADALAJARA, JALISCO.-

La Secretaría de Salud Jalisco (SSJ) organiza un curso-taller a celebrarse los días 2 y 3 de abril en el Auditorio del Hospital General de Occidente (HGO), para capacitar al personal de salud en torno a la farmacovigilancia y promover así una eficiente detección de Reacciones Adversas a los Medicamentos (RAM) entre otros objetivos.

Se trata del primer curso taller en su tipo en la entidad, dijo el organizador del mismo Raymundo Escutia Gutiérrez, quien explicó que “está basado en el sistema de competencias, donde el participante, además de recibir la información, la pone en práctica de manera inmediata”.

La dinámica consiste en dramatizar casos de reacciones adversas con los propios participantes para posteriormente proponer sus diagnósticos de presunción hasta llegar a la respuesta correcta, dijo el también Coordinador del Centro Integral de Servicios Farmacéuticos del Instituto de Cuidados Paliativos (PALIA).

El especialista agregó que además de la identificación de signos y síntomas adversos asociados a la toma de medicamentos, otro de los objetivos del curso-taller es homogeneizar los procedimientos en el llenado de formularios de notificación, porque “actualmente los criterios varían de un hospital a otro, lo que en ocasiones dificulta su manejo”.

En cuanto a las RAM, Escutia Gutiérrez señaló que son básicamente de tres tipos: Leves, moderadas y graves, “Las primeras son las más frecuentes hasta en el 80 por ciento de los casos en consulta, mientras que las últimas representan el 19 por ciento, también hay un cuarto tipo: las mortales que, pese a no ser muy frecuentes (uno por ciento del total), son las más preocupantes”.

Entre las RAM que citó, está “el síndrome de Stevens Johnson, manifestada como una quemadura de tercer grado en la piel que puede llegar a provocar una septicemia, es decir, una infección generalizada en el paciente y causar inclusive su muerte”. En ocasiones esto ocurre, por excederse en las dosis recomendadas de ciertos medicamentos, o bien, por la respuesta genética del individuo.

Los principales fármacos, ante los que una persona podría desarrollar un efecto adverso, aclaró, son básicamente los antibióticos y los analgésicos, y generalmente se manifiestan por lesiones cutáneas o por mareos.

Sobre el curso-taller que a partir de hoy se realiza en el HGO, informó que en él participan aproximadamente 175 personas de 70 hospitales tanto públicos como privados de Jalisco y no sólo se trata de médicos y enfermeras, sino la plantilla involucrada en la notificación de casos, como quienes trabajan en los laboratorios o en los departamentos de Informática médica.

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Jaliscienses ganan premio nacional en Congreso Nacional de Farmacovigilancia

Es estudio registró las reacciones de 75 pacientes

El trabajo consiste en las reacciones leves o moderadas a los medicamentos que podrían dejar secuelas
GUADALAJARA, JALISCO.- Por describir los principales efectos subsecuentes al consumo de medicamentos como analgésicos, antibióticos y anticonvulsivantes, un equipo encabezado por el coordinador del Centro Integral de Servicios Farmacéuticos del Instituto de Cuidados Paliativos (PALÍA), Raymundo Escutia Gutiérrez, recibió el Primer Lugar en la modalidad de Cartel, en el marco del Congreso Nacional de Farmacovigilancia, el día 7 de noviembre en Acapulco, Guerrero.

La investigación se titula “Impacto de la duración de las reacciones adversas a medicamentos. La gravedad y consecuencia del evento en pacientes atendidos en el Instituto PALÍA”. Para llevar a cabo el trabajo se registraron las reacciones de 75 pacientes y ya se tiene planeada una sesión general el 17 de diciembre para presentarlo como propuesta a todo el personal del Instituto.

Los medicamentos pueden causar diversos tipos de reacción que van desde leves y moderadas, como mareo, somnolencia, boca seca, vértigo, náusea, prurito, rash --enrojecimiento de la piel-- y ansiedad, hasta reacciones graves que pueden provocar cambios importantes en los niveles de glucosa o dificultad para respirar. A estos efectos también se les llama “iatrogenia”.

Las reacciones más frecuentes en el grupo de personas analizadas fueron rash, náusea, prurito, vértigo, mareo y ansiedad, derivados del consumo de básicamente dos tipos de medicamento: analgésicos y antidepresivos, ambos utilizados para controlar el dolor neuropático.

En la investigación, el especialista encontró que en muchas ocasiones las reacciones leves y moderadas persisten de uno a más de 15 días y dependiendo de ello se establece la gravedad. Las reacciones adversas a los medicamentos que no se consideran graves tienden a durar más tiempo, sin que el médico tenga siempre noción de ellas porque son síntomas simples, no obstante, si no se tratan, pueden dejar secuelas.

Además de Escutia Gutiérrez participaron cuatro personas en el desarrollo de la investigación, la cual implicó aproximadamente un año de trabajo. Se trata de César Ricardo Cortés, coordinador de la carrera de Químico Fármaco biólogo del CUCEI y tres alumnos pasantes como Q.F.B.En el cartel ganador se presentan de manera sintética los grupos terapéuticos que son analgésicos, antibióticos y anticonvulsivantes, las principales reacciones adversas clasificadas de acuerdo a su severidad –leve, moderada y grave-, así como la duración, es decir cuánto tarda una reacción adversa (tentativamente) en desaparecer.

Pese a que aún no se realiza una valoración en porcentajes, se prevé que con este trabajo se ponga más atención en las reacciones a los medicamentos y el índice de incidencia se reduzca por lo menos a la mitad.

EL INFORMADOR/ LMAM

CONTACTO EN MÉXICO PARA AFECTADAS DE ACLIMAFEL: EMMA VERA

CORREO ELECTRÓNICO: afectadasaclimafel@hotmail.com

LA VENTA DE TERMÓMETROS DE MERCURIO PROHIBIDA DESDE AYER EN ESPAÑA

Los ecologistas exigen "puntos limpios" para tirar los termómetros de mercurio

3/04/2009

- Su venta está prohibida desde hoy en España MADRID, 3 (SERVIMEDIA) Ecologistas en Acción pidió hoy a las administraciones que habiliten "puntos limpios" específicos para tirar los termómetros de mercurio, cuya venta en farmacias está prohibida desde hoy.
Una orden del Ministerio de Sanidad y Consumo prohibe vender estos medidores de temperatura desde hoy por su toxicidad y posibles daños al medio ambiente.
En declaraciones a Servimedia, la coordinadora de la Comisión de Residuos de Ecologistas en Acción, Leticia Baselga, lamentó que en España "nunca ha habido ningún tipo de recogida de mercurio en pequeñas cantidades".
"Ni el Gobierno central ni las comunidades autónomas tienen prevista la recogida selectiva del mercurio, y es un fallo muy grande", lamentó.
Esta experta considera que "se deberían habilitar 'puntos limpios'", porque el mercurio es un producto "extremadamente tóxico y peligroso".
Su volatilidad hace que esté presente en todo el planeta, se acumula en los peces predadores y en el organismo humano, y es "especialmente peligroso" para los niños y mujeres en edad fértil.
(SERVIMEDIA) 03-ABR-2009 LLM/isp

LOLY "LUCHADORA" OPERADA HOY DE CANCER DE MAMA

Nuestra compañera "LUCHADORA" LOLY DE LAS PALMAS, en el día de hoy ha sido OPERADA DE CANCER DE MAMA.
Acabo de hablar con su hija VANESA, ya está en planta, la operación BIEN, ahora a las espera de que vengan los resultados de lo que le han "extipado"
DIEZ AÑOS DE TOMA DEL "VENENO AGREAL".
¿ALGUNOS DE LOS IMPLICADOS EN ESTA "MASACRE" TIENEN CONCIENCIA?
MUCHISISMOS ANIMOS COMPAÑERA LUCHADORA.

TODAS LAS DE "AGREA-L-UCHADORAS "ESTAMOS CONTIGO"

19 FEBRUARY 1994

Claims have been made for various drugs including clonidine, ,3 blockers, and veralipride, but despite supportive data, beneficial results are rarely seen withthese these agents in clinical practice.

TRADUCCIÓN:
Las reclamaciones han sido hechas para varias medicinas incluso clonidine, 3 blockers, y veralipride, pero a pesar de los datos incluídos, los resultados beneficiosos no se han obtenido en la práctica clínica.

Academic Department of Obstetrics and Gynaecology,

Keele University,

North Staffordshire Medical Centre,

Stoke on Trent Royal Free Hospital School of Medicine, London

FDA-- ¿ES EL MISMO QUE SE PRESCRIBE EN ESPAÑA? TOPAMAX

Wheeling, W.Va., 2 de abril - .

La FDA ha aprobado las versiones genéricas de los medicamentos anticonvulsivos topiramato (Topamax). La aprobación se refiere a topiramato comprimidos en varios puntos fuertes de 17 diferentes fabricantes de genéricos, la agencia dijo el día de hoy. Información para el etiquetado genérico topiramato puede diferir de la que en Topamax, la droga de marca, ya que algunos usos de estos últimos siguen siendo protegidos por patentes y la exclusividad.

La FDA señaló que tanto genéricos y de marca topiramato vienen con una advertencia de seguridad importante acerca del acidosis metabólica. Esta condición, asociada con el exceso de ácido en la sangre, puede causar síntomas tales como cansancio, pérdida del apetito, latido irregular del corazón, y trastornos de la conciencia.

Los médicos deben realizar una prueba de sangre para controlar el nivel de suero de un paciente bicarbonato.

Topiramato también se ha asociado con graves problemas de los ojos, tales como una repentina disminución de la visión y un bloqueo de líquido en el ojo, causando el aumento de la presión. Los pacientes que toman topiramato deben ponerse en contacto con su profesional de la salud inmediatamente si tienen una pérdida de visión o dolor ocular experiencia. Estos problemas pueden conducir a la ceguera si no se trata inmediatamente.

Fabricantes de los productos recién aprobado topiramato son: Roxane Laboratories, Par Pharmaceuticals Mylan Farmacéutica, Barr Laboratories, EE.UU. TEVA Farmacia, Ranbaxy Laboratories, Cipla, Glenmark Genéricos, Cobalto Laboratories, Apotex, Zydus Farmacéutica EE.UU., Aurobindo Pharma, Torrent productos farmacéuticos, productos farmacéuticos Invagen , Unichem Laboratories, Domingo Farmacéutica y Pliva Hrvatska.

SI ES EL MISMO QUE EN ESPAÑA ¿HA INCLUIDO ESA ADVERTANCIA DE MÁXIMA IMPORTANCIA??

TÚNEZ-VERALIPRIDE

COMPAÑERAS "LUCHADORAS DEL AGREAL"
EN TÚNEZ:
No drogas eliminado: (VERALIPRIDE)
SEGUIREMOS "LUCHANDO PARA QUE EN MARRUECOS HAGAN LO MISMO" QUE UN "ANTIPSICÓTICO" NO SE VENDA COMO EN ESPAÑA "SIN RECETA MÉDICA"
Y QUE TODO LO QUE CONTENGA "VERALIPRIDE-VERALIPRIDA" EN TODO EL MUNDO SEA "RETIRADO".