Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
lunes, 5 de noviembre de 2012
COMUNICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS SOBRE LOS MEDICAMENTOS ...... COMUNIDAD DE MADRID 2012
COMUNICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS SOBRE LOS MEDICAMENTOS ...... COMUNIDAD DE MADRID 2012
Cuadros neuropsiquiátricos con aciclovir y valaciclovir.
Edema agudo de pulmón no cardiogénico en el postoperatorio
Medicamentos que contienen etanol y síntomas de intoxicación etílica
Tabla 1.- Contenido de etanol de los quimioterápicos con presentaciones en concentrado para solución para
Perfusión
¿Farmacovigilancia en las redes sociales?
Noticias sobre seguridad de medicamentos
PICANDO EN CADA PÁGINA, PODEIS LEERLO TODO PERFECTAMENTE.
SANOFI. ¿NOS TOCARÁ A ALGUNAS DE LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL? SEGURO QUE " NO NOS TOCARÁ POR QUE IGUAL YA L@S TIENEN ELEGID@S"
SANOFI. ¿NOS TOCARÁ A ALGUNAS DE LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL? SEGURO QUE NO NOS TOCARÁ POR QUE IGUAL YA L@S TIENEN ELEGID@S.
SANOFI es una empresa farmacéutica líder mundial cuyo principal motor es descubrir, desarrollar y distribuir soluciones terapéuticas para mejorar las vidas de las personas. Su origen se basa en fusiones de varias pequeñas compañías farmacéuticas. Desde 1718, fecha en la que nace una de las más antiguas, Laboratorios Midy, hasta el año 2011 donde se le da el nombre actual de Sanofi, se han ido sucediendo estas fusiones con empresas en su mayoría enfocadas al compromiso médico y social.
Minimal Films ya ha iniciado las grabaciones por ciudades como Linares, Sevilla y Bilbao filmando y entrevistando a algunos de los protagonistas de lo que será un video corporativo muy humano, alguno de ellos visibles en la página oficial de Facebook de Minimalfilms. Un plan de trabajo que para Minimal encaja perfectamente con la línea de acción de la productora concienciada con la acción social. www.premisoletura.com
Sanofi en España es la única de las 10 grandes farmacéuticas que tiene la certificación en la norma SGE 21 (Sistema de Gestión Ética y Socialmente Responsable) establecido por Forética, primera norma europea que establece los requisitos que debe cumplir una organización para integrar en su estrategia y gestión la Responsabilidad Social.
http://www.minimalfilms.com/index.php/en/news/125-sanofi
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SANOFI ¿ DÓNDE ESTÁ LA HUMANIDAD DE USTEDES?
CON LO QUE NOS HICIERON A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS SU "VENENO AGREAL/VERALIPRIDA" Y QUE AHORA "NIEGAN EN LOS JUZGADOS ESPAÑOLES".
SISTEMA DE GESTIÓN ÉTICA Y SOCIALMENTE RESPONZABLE: FORÉTICA " SE HA EQUIVOCADO" DESIGNÁNDOLES COMO TAL.
Y SABEMOS QUE AUNQUE "FORÉTICA" LES PIDAN EXPLICACIONES, SOBRE LOS GRAVISIMOS DAÑOS A LA SALUD QUE A MILLONES DE MUJERES EN LA UE., ASÍ COMO EN LOS DEMÁS 32 PAISES ( ESOS PAISES FUERON LOS QUE USTEDES DECLARARON ANTE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO EN: 2006/2007 ) QUE VENDIERON Y CONTINÚAN VENDIENDO: VERALIPRIDA/VERALIPRIDE
" NO LO VAN A RECONOCER".
La UE teme conflictos de intereses en la agencia alimentaria española
La UE teme conflictos de intereses en la agencia alimentaria española.
Pide a la directora de la AESAN que se abstenga en temas de refrescos al proceder de Coca-Cola Sanidad defiende la independencia de su cargo.
La Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA, en sus siglas en inglés) ha pedido a la directora ejecutiva y número dos de la agencia equivalente española, Ángela López de Sá, que se abstenga durante dos años en todo lo que tenga que ver con refrescos cuando acuda a las reuniones del comité asesor del órgano europeo. La EFSA quiere “evitar que se malinterprete” su postura con su procedencia, ya que, antes de ser designada por el Ministerio de Sanidad, López de Sá era directora de Asuntos Científicos y Normativos de Coca-Cola Iberia. Sanidad defiende la independencia de su alto cargo y señala que la Agencia Española de Seguridad Alimentaria (AESAN) no contrata con Coca-Cola.
La EFSA ha sufrido varias polémicas de conflicto de intereses y ha endurecido su política sobre el tema. Cada país de la UE designa a miembros de sus propias agencias para el comité asesor de la EFSA, que pide una declaración de intereses. En la de López de Sá reconoce que entre enero de 2007 y marzo de 2012 trabajó en Coca-Cola y que era miembro de la Asociación Española de Refrescos y de la de Zumos.
El Comité asesor de la EFSA “asesora a la agencia en asuntos científicos, su programa y prioridades”. Tras recibir la declaración de intereses, la EFSA informó a López de Sá de que “para evitar que se malinterpretara debería abstenerse de participar en cualquier punto de la agenda del consejo asesor que pudiera tener un impacto en la industria de los refrescos en los dos próximos años”, según un portavoz de la agencia, con sede en Parma (Italia). López de Sá aceptó.
Para la oposición, la advertencia europea es un varapalo al nombramiento
Una portavoz del Ministerio de Sanidad, que habla en nombre de la afectada, resta importancia a la carta del organismo europeo y defiende la independencia de López de Sá: “Si en España hubiera algo relacionado con Coca-Cola también se abstendría, pero la AESAN no contrata con Coca-Cola”. Esta añade que López de Sá, que es funcionaria de carrera, no ha tenido que abstenerse en nada desde que está en el cargo, pero que si surgiera algún asunto susceptible se inhibiría. La carta europea no solo le impide participar en algo relacionado con su antigua empresa, sino con todo lo que afecte al sector.
La AESAN tiene entre sus cometidos “promover el consumo de los alimentos sanos” y “promocionar la salud en el ámbito de la nutrición y en especial en la prevención de la obesidad”. La carta llega en un momento en que países como Italia y Francia estudian gravar las bebidas azucaradas para combatir la obesidad, especialmente en niños.
La Asociación Nacional de Fabricantes de Bebidas Refrescantes Analcohólicas (Anfabra) se ha reforzado con el fichaje como director general de Josep Puxeu, secretario de Estado de Medio Rural y Agua entre 2008 y 2011 con el Gobierno del PSOE. La Oficina de Conflicto de Intereses del Gobierno dio su visto bueno el pasado 31 de julio.
Alejandro Alonso, portavoz del PSOE en la Comisión de Agricultura, opina que la carta de la EFSA “es un varapalo al nombramiento del Gobierno”. Alonso recuerda “el trabajo de los lobbys para rebajar la Ley de Seguridad Alimentaria cuando se hablaba de bebidas azucaradas. Eso es lo normal. Lo que no es normal es que luego el Gobierno ponga al frente del organismo que tiene que aplicar la norma a quien procede del sector”. Esa norma, aprobada en 2011, limita los refrescos y la bollería en los colegios, y está pendiente de desarrollo por parte del ministerio.
El diputado de Izquierda Unida Gaspar Llamazares también critica el nombramiento: “Tiene una incompatibilidad flagrante y debería inhibirse todo el rato porque la AESAN trata mucho las bebidas, especialmente las azucaradas”.
Un portavoz de Coca-Cola insiste en que no tienen ninguna relación laboral con López de Sá y que el único trato de la firma con la AESAN es de 2005, cuando la empresa fue la primera en adherirse a la Estrategia NAOS de prevención de la obesidad.
http://sociedad.elpais.com/sociedad/2012/11/04/actualidad/1352059929_417052.html
Pide a la directora de la AESAN que se abstenga en temas de refrescos al proceder de Coca-Cola Sanidad defiende la independencia de su cargo.
La Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA, en sus siglas en inglés) ha pedido a la directora ejecutiva y número dos de la agencia equivalente española, Ángela López de Sá, que se abstenga durante dos años en todo lo que tenga que ver con refrescos cuando acuda a las reuniones del comité asesor del órgano europeo. La EFSA quiere “evitar que se malinterprete” su postura con su procedencia, ya que, antes de ser designada por el Ministerio de Sanidad, López de Sá era directora de Asuntos Científicos y Normativos de Coca-Cola Iberia. Sanidad defiende la independencia de su alto cargo y señala que la Agencia Española de Seguridad Alimentaria (AESAN) no contrata con Coca-Cola.
La EFSA ha sufrido varias polémicas de conflicto de intereses y ha endurecido su política sobre el tema. Cada país de la UE designa a miembros de sus propias agencias para el comité asesor de la EFSA, que pide una declaración de intereses. En la de López de Sá reconoce que entre enero de 2007 y marzo de 2012 trabajó en Coca-Cola y que era miembro de la Asociación Española de Refrescos y de la de Zumos.
El Comité asesor de la EFSA “asesora a la agencia en asuntos científicos, su programa y prioridades”. Tras recibir la declaración de intereses, la EFSA informó a López de Sá de que “para evitar que se malinterpretara debería abstenerse de participar en cualquier punto de la agenda del consejo asesor que pudiera tener un impacto en la industria de los refrescos en los dos próximos años”, según un portavoz de la agencia, con sede en Parma (Italia). López de Sá aceptó.
Para la oposición, la advertencia europea es un varapalo al nombramiento
Una portavoz del Ministerio de Sanidad, que habla en nombre de la afectada, resta importancia a la carta del organismo europeo y defiende la independencia de López de Sá: “Si en España hubiera algo relacionado con Coca-Cola también se abstendría, pero la AESAN no contrata con Coca-Cola”. Esta añade que López de Sá, que es funcionaria de carrera, no ha tenido que abstenerse en nada desde que está en el cargo, pero que si surgiera algún asunto susceptible se inhibiría. La carta europea no solo le impide participar en algo relacionado con su antigua empresa, sino con todo lo que afecte al sector.
La AESAN tiene entre sus cometidos “promover el consumo de los alimentos sanos” y “promocionar la salud en el ámbito de la nutrición y en especial en la prevención de la obesidad”. La carta llega en un momento en que países como Italia y Francia estudian gravar las bebidas azucaradas para combatir la obesidad, especialmente en niños.
La Asociación Nacional de Fabricantes de Bebidas Refrescantes Analcohólicas (Anfabra) se ha reforzado con el fichaje como director general de Josep Puxeu, secretario de Estado de Medio Rural y Agua entre 2008 y 2011 con el Gobierno del PSOE. La Oficina de Conflicto de Intereses del Gobierno dio su visto bueno el pasado 31 de julio.
Alejandro Alonso, portavoz del PSOE en la Comisión de Agricultura, opina que la carta de la EFSA “es un varapalo al nombramiento del Gobierno”. Alonso recuerda “el trabajo de los lobbys para rebajar la Ley de Seguridad Alimentaria cuando se hablaba de bebidas azucaradas. Eso es lo normal. Lo que no es normal es que luego el Gobierno ponga al frente del organismo que tiene que aplicar la norma a quien procede del sector”. Esa norma, aprobada en 2011, limita los refrescos y la bollería en los colegios, y está pendiente de desarrollo por parte del ministerio.
El diputado de Izquierda Unida Gaspar Llamazares también critica el nombramiento: “Tiene una incompatibilidad flagrante y debería inhibirse todo el rato porque la AESAN trata mucho las bebidas, especialmente las azucaradas”.
Un portavoz de Coca-Cola insiste en que no tienen ninguna relación laboral con López de Sá y que el único trato de la firma con la AESAN es de 2005, cuando la empresa fue la primera en adherirse a la Estrategia NAOS de prevención de la obesidad.
http://sociedad.elpais.com/sociedad/2012/11/04/actualidad/1352059929_417052.html
domingo, 4 de noviembre de 2012
ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO: Resulta que mi mamá tomó aclimafel por 6 meses ....
Hola,
Antes que nada reciban un cordial saludo. Resulta que mi mamá tomó Aclimafel por 6 meses (Un día si y un día no) y decidió dejar el tratamiento debido a que empezó a secretar "leche", por lo que su ginecólogo cambió el medicamento a Pristiq.
Ahora lleva dos semanas de no tomarlo y ha entrado en un estado de depresión y ansiedad (no grave), fatiga y problemas para conciliar el sueño, esto, acompañado de una sensación de calor que recorre sus manos y antebrazos (únicamente cuando está acostada). No presenta discinesia o dolor crónico. ¿Creen que su problema sea un efecto secundario del medicamente? ¿Cuál sería su recomendación?
De antemano agradezco su apoyo y respuesta.
Saludos,
Estudiante de Lic. en Economía Empresarial
Facultad de Contaduría y Administración UAQ
Cel. (442) 274 37 08
---------
Rotundamente SÍ que es como consecuencia del Aclimafel/Veraliprida LOS SÍNTOMAS QUE NOS EXPONES QUE ESTÁ SUFRIENDO TU MAMÁ.
El termoregulador corporal de tu mamá "ha sido tocado" por el Aclimafel.
Esta luchadora que te contesta sufre de dicha sudoración.
Y ya no solo eso, la Veraliprida/Veralipride (Agreal/Aclimafel) me ha dejado secuelas irreversibles psiquiátricas y neurológicas.
Existe un medicamento para esa "sudoración" que lo elimina un tiempo pero vuelve otra vez.
Es importante que a tu mamá la vea un buen psiquiatra, con toda seguridad e indicándole que ha tomado Veraliprida/Veralipride, le recomedará la medicación que tu mamá puede tomar para estos síntomas. También que vaya a un Neurólogo por sí existiera algún problema en la hipofesis.
Suerte para tu mamá.
Esto va para la Asociación sobre el Estudio del Climaterio en México:
¿ Han leido este caso doctores y doctoras?.
Ya está bien de continuar "enfermando a las mujeres mejicanas" con el Aclimafel/Veraliprida.
¿ Han contestado a los Catedráticos de la Universidad de Alcalá de Heneras, Dr. Antonio Piga y Dra. Maria Teresa Alfonso? y que expusimos aquí.
También esta Asociación, les hemos pedido que nos indicara ¿ dónde y cuándo, la Organización Mundial de la Salud, contravenía la decisión de la Agencia Europea del Medicamento de año 2007?.
NO HEMOS RECIBIDO RESPUESTA ALGUNA POR PARTE DE USTEDES.
¿ SE PUBLICÓ EN VUESTRAS REVISTAS SOBRE EL ESTUDIO DEL CLIMATERIO, LO ENVIADO POR LOS MENCIONADOS CATEDRÁTICOS ESPAÑOLES?.
¡¡¡¡ BASTA YA DE SEGUIR ENFERMANDO A LAS MUJERES MEJICANAS, CON EL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA !!!!
¿ QUÉ HACEN LAS AUTORIZADES MEJICANAS DE SALUD QUE " NO RETIRAN EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA" ?.
Antes que nada reciban un cordial saludo. Resulta que mi mamá tomó Aclimafel por 6 meses (Un día si y un día no) y decidió dejar el tratamiento debido a que empezó a secretar "leche", por lo que su ginecólogo cambió el medicamento a Pristiq.
Ahora lleva dos semanas de no tomarlo y ha entrado en un estado de depresión y ansiedad (no grave), fatiga y problemas para conciliar el sueño, esto, acompañado de una sensación de calor que recorre sus manos y antebrazos (únicamente cuando está acostada). No presenta discinesia o dolor crónico. ¿Creen que su problema sea un efecto secundario del medicamente? ¿Cuál sería su recomendación?
De antemano agradezco su apoyo y respuesta.
Saludos,
Estudiante de Lic. en Economía Empresarial
Facultad de Contaduría y Administración UAQ
Cel. (442) 274 37 08
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Rotundamente SÍ que es como consecuencia del Aclimafel/Veraliprida LOS SÍNTOMAS QUE NOS EXPONES QUE ESTÁ SUFRIENDO TU MAMÁ.
El termoregulador corporal de tu mamá "ha sido tocado" por el Aclimafel.
Esta luchadora que te contesta sufre de dicha sudoración.
Y ya no solo eso, la Veraliprida/Veralipride (Agreal/Aclimafel) me ha dejado secuelas irreversibles psiquiátricas y neurológicas.
Existe un medicamento para esa "sudoración" que lo elimina un tiempo pero vuelve otra vez.
Es importante que a tu mamá la vea un buen psiquiatra, con toda seguridad e indicándole que ha tomado Veraliprida/Veralipride, le recomedará la medicación que tu mamá puede tomar para estos síntomas. También que vaya a un Neurólogo por sí existiera algún problema en la hipofesis.
Suerte para tu mamá.
Esto va para la Asociación sobre el Estudio del Climaterio en México:
¿ Han leido este caso doctores y doctoras?.
Ya está bien de continuar "enfermando a las mujeres mejicanas" con el Aclimafel/Veraliprida.
¿ Han contestado a los Catedráticos de la Universidad de Alcalá de Heneras, Dr. Antonio Piga y Dra. Maria Teresa Alfonso? y que expusimos aquí.
También esta Asociación, les hemos pedido que nos indicara ¿ dónde y cuándo, la Organización Mundial de la Salud, contravenía la decisión de la Agencia Europea del Medicamento de año 2007?.
NO HEMOS RECIBIDO RESPUESTA ALGUNA POR PARTE DE USTEDES.
¿ SE PUBLICÓ EN VUESTRAS REVISTAS SOBRE EL ESTUDIO DEL CLIMATERIO, LO ENVIADO POR LOS MENCIONADOS CATEDRÁTICOS ESPAÑOLES?.
¡¡¡¡ BASTA YA DE SEGUIR ENFERMANDO A LAS MUJERES MEJICANAS, CON EL MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA !!!!
¿ QUÉ HACEN LAS AUTORIZADES MEJICANAS DE SALUD QUE " NO RETIRAN EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA" ?.
viernes, 2 de noviembre de 2012
Sanofi dibuja fuego sobre el costo de las drogas MS Lemtrada,, ESCLEROSIS MULTIPLE
Sanofi dibuja fuego sobre el costo de las drogas MS Lemtrada,, ESCLEROSIS MULTIPLE.
Sanofi dibuja fuego sobre el costo de las drogas MS Lemtrada Revista médica The Lancet advierte que experimental múltiple esclerosis fármaco de Sanofi Lemtrada puede ser demasiado costoso para los pacientes y las aseguradoras de salud, una vez que sea aprobado por los reguladores. La revista, que publicó los resultados alentadores de los dos la última etapa de pruebas Lemtrada el jueves, también criticó la decisión de la farmacéutica de retirar leucemia terapia Campath, el mismo medicamento administrado a una dosis diferente, privando a los pacientes con EM que habían estado utilizando lo indicado en la etiqueta. En un editorial que acompaña los resultados de la prueba, la revista The Lancetexpresó la preocupación de que Lemtrada tendría un precio más alto que los actuales fármacos para la EM en el mercado y dijo que la suspensión de Campath puede significar que los pacientes que habían usado para la EM no sería capaz de continuar con su tratamiento. El fármaco inyectable, químicamente conocido como alemtuzumab, se vendió hasta septiembre de 2012 bajo el nombre de Campath como tratamiento para la leucemia y da más frecuentemente en una dosis más alta. "Existe la preocupación de que con una licencia para la esclerosis múltiple, el costo de alemtuzumab podría aumentar y podría llegar a ser demasiado caro para muchos pacientes y los sistemas de salud", dijo el editorial. Aunque Campath sigue estando disponible de forma gratuita a los pacientes con leucemia, rara Genzyme Sanofi unidad de enfermedades es retirado del mercado en septiembre para evitar su uso no autorizado, como un fármaco para la EM. Los analistas dijeron que la medida permitiría a la empresa a ajustar el precio para que coincida con fármacos para la EM rivales en el mercado. Un curso completo de Campath, que en 2011 tuvo una facturación de $ 76 millones, costará alrededor de $ 60.000 cuando se administra tres veces por semana durante 12 semanas, de acuerdo con Genzyme. Lemtrada, en cambio, se da a menos de la mitad de la dosis de Campath durante 5 días consecutivos y luego otra vez durante 3 días a años posteriores. Desde que el fármaco aún no se ha aprobado, no está claro cuánto va a cobrar por Sanofi ella. La droga, que trabaja por restablecer el sistema inmunológico de una persona, ha demostrado en la última etapa de pruebas para ser un tratamiento eficaz para los pacientes con esclerosis múltiple que no responden a otras terapias. También se ha demostrado en beneficio de las personas no tratados anteriormente para la enfermedad, lo que sugiere que podría ser utilizado como una terapia de primera línea MS. Sin embargo, los pacientes necesitan un seguimiento regular de los efectos secundarios graves que pueden incluir infecciones y enfermedades autoinmunes. "Es importante que la vigilancia de la seguridad adecuada está en su lugar para los pacientes que se prescriben Lemtrada", dijo jefe de Genzyme de MS, Bill Sibold, Reuters, respondiendo a las preguntas acerca de la editorial The Lancet. "Hasta que un aprobado de gestión de riesgos programa está establecido, creen que el uso de Lemtrada sólo debería producirse en los ensayos clínicos. " Lemtrada sigue estando disponible para los pacientes que participan en ensayos clínicos. Sibold se negó a discutir los planes de precios para Lemtrada, pero dijo que Genzyme ha puesto en marcha programas para hacer sus medicamentos aprobados para pacientes que no pueden pagarlos. "Con Lemtrada no sería diferente", dijo. FINANCIACIÓN DE DROGAS Sin embargo, existe la preocupación de que problemas de liquidez gobiernos europeos pueden negarse a financiar la droga a través de sus sistemas de salud públicos. Doug Brown, director de Investigación Biomédica en el Reino Unido caridad Sociedad de EM dice que si bien los resultados Lemtrada son una gran noticia para los pacientes, el fármaco sólo sería útil para ellos si estaban disponibles a través de servicios en el país financiada con fondos públicos Nacional de Salud. "Instamos a Genzyme para fijar el precio del tratamiento de forma responsable a fin de que si está autorizado, se considerará rentable en el NHS", dijo. Costo-efectividad del Reino Unido órgano del Instituto Nacional de Salud y Excelencia Clínica (NICE), cuyas opiniones son también vigilados de cerca en otros países, inicialmente rechazado MS Novartis píldora Gilenya, sólo para hacer un cambio de sentido después de que la empresa acordó un precio de descuento . Sanofi lanza su píldora MS Aubagio en los EE.UU. a un precio de $ 45.000 por un año de tratamiento, por lo que es más barato que sus rivales. Gilenya - la única píldora demás Estados miembros en la actualidad en el mercado - cuesta 28 por ciento más, mientras que los tratamientos inyectables como Biogen Idec Inc Avonex y Teva Pharmaceutical Industries Ltd Copaxone es de 8 y el 6, 5 por ciento más, respectivamente. Fuente: Reuters © 2012 Thomson Reuters (01/11/12)
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseaction/show/pageid/2479
http://es.globedia.com/sanofi-dibuja-fuego-costo-drogas-lemtrada-esclerosis-multiple
Canarias invirtió un millón de euros en la compra de las vacunas defectuosas
Canarias invirtió un millón de euros en la compra de las vacunas defectuosas
Sanidad pedirá responsabilidades si se comprueba que los antigripales no resultan aptos. La Consejería aguarda al resultado de las pruebas de calidad. ELISA ARDOY
LAS PALMAS DE GRAN CANARIA
Canarias realizó una inversión de cerca de un millón de euros en los 250.000 antigripales defectuosos. Si finalmente el Ministerio de Sanidad decide retirar las vacunas del mercado, la Comunidad canaria previsiblemente pedirá responsabilidades a la farmacéutica Novartis. El mal estado de las inyecciones motivó hace una semana la suspensión de la campaña contra la gripe que se realiza cada año de forma gratuita en los centros de salud del Archipiélago.
Para presentar cualquier denuncia, primero habrá que esperar a tener los resultados de la investigación que dirige actualmente la Agencia Española de Medicamentos, dependiente del Ministerio de Sanidad, que fue la que determinó la inmovilización preventiva al encontrarse en el contenido unas partículas blancas. Ante esta situación, y para poder vacunar a la población de riesgo, Canarias ha pedido dosis a otras comunidades, y se espera que la próxima semana llegue la primera tanda de 70.000 inyecciones.
La directora del Servicio Canario de Salud (SCS), Juana María Reyes, explicó que el dinero de la vacuna no se había hecho efectivo todavía, pero habrá que estudiar los procedimientos administrativos y jurídicos para interponer "si es pertinente" una denuncia ante los indicios de mala calidad de las dosis. "Después de realizar el análisis se decidirá si procede o no reclamar una indemnización posterior al laboratorio", añadió Reyes al anunciar la suspensión de la campaña.
La responsable del SCS recordó que primero habrá que analizar cuál es el motivo de la pérdida de calidad de los antigripales. Puede ser debido, entre otros motivos, a que se ha asumido "más responsabilidad de producción" de la que era capaz el laboratorio o que se trata de un asunto "casual".
Canarias es una de las ocho comunidades autónomas, junto a Ceuta y Melilla, que adquirió las vacunas de Novartis a través de una compra centralizada del Gobierno de España para ahorrar costes. Esta compra tiene una parte negativa, ya que al ser tanta la cantidad afectada es más complicado adquirir nuevas dosis, y una parte positiva, ya que al ir varias comunidades autónomas "bajo el paraguas" de un concurso centralizado por parte del Ministerio la "oposición será conjunta".
En concreto, según datos de la Consejería, se invirtieron, a través de la Dirección General de Salud Pública, 972.440 euros en la compra de 250.000 dosis de vacuna inactivada normal y 8.000 dosis de vacuna inactivada con adyuvante, para personas mayores institucionalizadas. Estas últimas, de los laboratorios Sanofi, no se han visto afectadas porque sí reúnen la calidad exigida.
http://www.laprovincia.es/sociedad/2012/11/02/canarias-invirtio-millon-euros-compra-vacunas-defectuosas/494431.html
Modificar el estilo de vida en pacientes diabéticos reduce la necesidad de hipoglucemiantes
24/10/2012: Modificar el estilo de vida en pacientes diabéticos reduce la necesidad de hipoglucemiantes.
Se ha anunciado la detención precoz de un estudio sobre una intervención intensiva para modificar estilos de vida en pacientes diabéticos porque la pérdida de peso no se acompaña de una reducción del riesgo cardiovascular, según una noticia del National Institutes of Health (NIH News, 19 de octubre).
En el ensayo clínico Look AHEAD, 5.145 pacientes diabéticos obesos o con sobrepeso fueron aleatorizados a una dieta y ejercicio intensivos o bien a educación general de la diabetes. Aunque los pacientes del grupo de intervención intensiva perdieron más peso que los controles (un 5% frente a un 1% del peso inicial), no se asoció a una reducción de los acontecimientos cardiovasculares tras 11 años de seguimiento. Sin embargo, la mortalidad cardiovascular fue baja en los dos grupos y la intervención se asoció a otros efectos beneficiosos, como menos apnea del sueño, menos necesidad de tratamiento hipoglucemiante, más movilidad física y mejor calidad de vida.
http://w3.icf.uab.es/notibg/item/1292
Se ha anunciado la detención precoz de un estudio sobre una intervención intensiva para modificar estilos de vida en pacientes diabéticos porque la pérdida de peso no se acompaña de una reducción del riesgo cardiovascular, según una noticia del National Institutes of Health (NIH News, 19 de octubre).
En el ensayo clínico Look AHEAD, 5.145 pacientes diabéticos obesos o con sobrepeso fueron aleatorizados a una dieta y ejercicio intensivos o bien a educación general de la diabetes. Aunque los pacientes del grupo de intervención intensiva perdieron más peso que los controles (un 5% frente a un 1% del peso inicial), no se asoció a una reducción de los acontecimientos cardiovasculares tras 11 años de seguimiento. Sin embargo, la mortalidad cardiovascular fue baja en los dos grupos y la intervención se asoció a otros efectos beneficiosos, como menos apnea del sueño, menos necesidad de tratamiento hipoglucemiante, más movilidad física y mejor calidad de vida.
http://w3.icf.uab.es/notibg/item/1292
Estimadas y estimados
Estimadas y estimados,
Iñigo Aizpurua del Comite de Evaluacion de Nuevos Medicamentos de Euskadi nos alerta que esta en linea un nuevo numero boletin INFAC: “Nuevos anticoagulantes en fibrilación auricular no valvular: rivaroxaban, apixaban”
SUMARIO
• INTRODUCCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN: ¿qué son y cómo funcionan?
• EFICACIA: ¿qué dicen los estudios?
• ¿SON LOS NUEVOS ANTICOAGULANTES COMPARABLES ENTRE SI?
• CONSIDERACIONES FINALES
• RECOMENDACIONES DE USO
¿Qué son y cómo funcionan?
Rivaroxabán y apixabán son dos nuevos anticoagulantes que actúan inhibiendo directamente el factor Xa de la cascada de la coagulación.
Estos dos fármacos, junto con dabigatrán (inhibidor de la trombina), se presentan como una alternativa a acenocumarol en la prevención del ictus
y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular, si bien apixabán no tiene por el momento esta indicación aprobada. Al contrario de los antagonistas de la vitamina K, no precisan la realización de controles periódicos del INR y además presentan menor riesgo de interacciones con medicamentos y alimentos.
enlace
http://bit.ly/SfRsPu
Fe de erratas número 4 del año 2012 :
En el boletín INFAC número 4 del año 2012 “Helicobacter pylori,: puesta al día” hemos detectado dos erratas:
En la página 21 del boletín INFAC donde se indicaba al pie de la tabla 2: “Se recomienda suspender el tratamiento con IBP o anti H2 dos semanas antes, .o el de antibióticos 4 semanas antes de realizar el test por medio de cultivo, histología, ureasa rápida, test del aliento o antígeno en heces; ... “
Debe indicar: “Se recomienda suspender el tratamiento con IBP
dos semanas antes, o el de antibióticos 4 semanas antes de realizar el test por medio de cultivo, histología, ureasa rápida, test del aliento o antígeno en heces; ... “
Es decir, se incluyó por error los anti H2 junto con otros fármacos a retirar antes de realizar los tests, cuando su efecto en la sensibilidad de estas pruebas es controvertido y aunque hay laboratorios que recomiendan suspenderlos 24-48 horas antes, hoy en día lo más habitual es no hacerlo.”
En la página 24 se ha modificado el pie de la tabla 4 donde antes decía:* Omeprazol 0,5-2 mg/Kg/día, esomeprazol 40 mg/día, lansoprazol 0,5-1,5 mg/Kg/día (<10 10-20="10-20" 15="15" 7="7" kg:="kg:" mg="mg">20 Kg: 30 mg) ó pantoprazol 0,5-1 mg/Kg/día.10>
Debe decir * Omeprazol 0,5-2 mg/Kg/día, esomeprazol 40 mg/día (no hay experiencia en niños < 12 años), lansoprazol 0,5-1,5 mg/Kg/día - <10 10-20="10-20" 15="15" 7="7" kg:="kg:" mg="mg">20 Kg: 30 mg - (datos limitados en niños < 12años) ó pantoprazol 0,5-1 mg/Kg/día.10>
Estos dos errores están corregidos en la versión disponible en la web.
Saludos,
Martín
Martin Cañás
Fundación Femeba/
Grupo Argentino Para el Uso Racional del Medicamento (GAPURMED)
La Plata (Argentina)
Iñigo Aizpurua del Comite de Evaluacion de Nuevos Medicamentos de Euskadi nos alerta que esta en linea un nuevo numero boletin INFAC: “Nuevos anticoagulantes en fibrilación auricular no valvular: rivaroxaban, apixaban”
SUMARIO
• INTRODUCCIÓN Y MECANISMO DE ACCIÓN: ¿qué son y cómo funcionan?
• EFICACIA: ¿qué dicen los estudios?
• ¿SON LOS NUEVOS ANTICOAGULANTES COMPARABLES ENTRE SI?
• CONSIDERACIONES FINALES
• RECOMENDACIONES DE USO
¿Qué son y cómo funcionan?
Rivaroxabán y apixabán son dos nuevos anticoagulantes que actúan inhibiendo directamente el factor Xa de la cascada de la coagulación.
Estos dos fármacos, junto con dabigatrán (inhibidor de la trombina), se presentan como una alternativa a acenocumarol en la prevención del ictus
y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular, si bien apixabán no tiene por el momento esta indicación aprobada. Al contrario de los antagonistas de la vitamina K, no precisan la realización de controles periódicos del INR y además presentan menor riesgo de interacciones con medicamentos y alimentos.
enlace
http://bit.ly/SfRsPu
Fe de erratas número 4 del año 2012 :
En el boletín INFAC número 4 del año 2012 “Helicobacter pylori,: puesta al día” hemos detectado dos erratas:
En la página 21 del boletín INFAC donde se indicaba al pie de la tabla 2: “Se recomienda suspender el tratamiento con IBP o anti H2 dos semanas antes, .o el de antibióticos 4 semanas antes de realizar el test por medio de cultivo, histología, ureasa rápida, test del aliento o antígeno en heces; ... “
Debe indicar: “Se recomienda suspender el tratamiento con IBP
dos semanas antes, o el de antibióticos 4 semanas antes de realizar el test por medio de cultivo, histología, ureasa rápida, test del aliento o antígeno en heces; ... “
Es decir, se incluyó por error los anti H2 junto con otros fármacos a retirar antes de realizar los tests, cuando su efecto en la sensibilidad de estas pruebas es controvertido y aunque hay laboratorios que recomiendan suspenderlos 24-48 horas antes, hoy en día lo más habitual es no hacerlo.”
En la página 24 se ha modificado el pie de la tabla 4 donde antes decía:* Omeprazol 0,5-2 mg/Kg/día, esomeprazol 40 mg/día, lansoprazol 0,5-1,5 mg/Kg/día (<10 10-20="10-20" 15="15" 7="7" kg:="kg:" mg="mg">20 Kg: 30 mg) ó pantoprazol 0,5-1 mg/Kg/día.10>
Debe decir * Omeprazol 0,5-2 mg/Kg/día, esomeprazol 40 mg/día (no hay experiencia en niños < 12 años), lansoprazol 0,5-1,5 mg/Kg/día - <10 10-20="10-20" 15="15" 7="7" kg:="kg:" mg="mg">20 Kg: 30 mg - (datos limitados en niños < 12años) ó pantoprazol 0,5-1 mg/Kg/día.10>
Estos dos errores están corregidos en la versión disponible en la web.
Saludos,
Martín
Martin Cañás
Fundación Femeba/
Grupo Argentino Para el Uso Racional del Medicamento (GAPURMED)
La Plata (Argentina)
jueves, 1 de noviembre de 2012
POR LA CAIDA DEL MERCADO DE LAS VACUNAS, SE REESTRUCTURA LA ALIANZA SANOFI-MERCK
POR LA CAIDA DEL MERCADO DE LAS VACUNAS, SE REESTRUCTURA LA ALIANZA SANOFI-MERCK.
BUENOS AIRES, noviembre 1°: Bajo la denominación Pasteur-MSD, ambas farmacéuticas inician el proceso de reestructuración en España, que cayó un 25 por ciento en tres años en materia de vacunas.
La evolución del mercado de vacunas de Españas, que entre 2009 y 2011 ha caído un 25 por ciento, junto con la puesta en marcha de la central de compras para este tipo de productos y la falta de adjudicación en algunos concursos ha obligado a Sanofi y Merck a iniciar un proceso de reestructuración interno con el objetivo de "alcanzar una situación más competitiva", que le permita conservar su posición como referente en este ámbito, según indicaron fuentes de la compañía.
Aunque históricamente las vacunas habían sido protegidas por los distintos gobiernos por su aporte a la salud pública, la realidad es que en los últimos años esa protección prácticamente ha desaparecido y este subsector ha sido objeto de numerosas acciones dirigidas a la búsqueda de ahorros.
Así, la reducción "drástica de ingresos", según han explicado fuentes de la compañía, no ha dejado otra salida que ajustar la estructura de costes. En este sentido, tras varias acciones encaminadas de la reducción de los costes operativos durante los últimos años, parece que se ha alcanzado el punto en el que no queda más remedio que iniciar un Expediente de Regulación de Empleo (ERE) para ajustar la plantilla de la compañía, que en la actualidad asciende a 120 trabajadores en nuestro país (80 de ellos en las recién estrenadas oficinas en las que han quedado integrados con Genzyme).
http://www.miradaprofesional.com/ampliarpagina.php?id=1035&pag=Industria&npag=6¬icias=n6&action=&comentarios=c6&liarfoto1=1
AGREAL/VERALIPRIDA: DE TERROR ES LO QUE LES HA HECHO, PERO AMIGAS A MÍ ME PASÓ ALGO MUCHISIMO PEOR EN MI JUICIO .....
DE TERROR ES LO QUE LES HAN HECHO, PERO AMIGAS A MÍ ME PASÓ ALGO MUCHISIMO PEOR EN MI JUICIO.
¿ QUIÉN O QUIENES CONSINTIERON QUE SANOFI AVENTIS TUVIERA ACCESO A MI HISTORIAL CLINICO?.
EN 2009 CUÁNDO SE CELEBRÓ MI JUICIO, ESTOS INDESEABLES YA CONOCÍAN DE MI VIDA CLINICAMENTE HABLANDO, MAS DE LO QUE YO MISMA RECORDABA.
POR PARTE DE QUIEN LO SABÍAN?.
COMO YA CONOCEN EL AGREAL NO SE PODÍA TOMAR SÍ SUFRIAS O HABIAS SUFRIDO, ALGÚN TIPO DE DEPRESIÓN, INCOMPATIBLE CON OTROS NEUROLÉPTICOS.
PUES ESTOS LABORATORIOS O MEJOR SUS REPRESENTANTES INSUPERABLES CATEDRÁTICOS PERO QUE DE INSUPERABLES, NO TIENEN NADA, BUENO SI QUE TIENE EL DON DE LA MENTIRA. COMENZARON A ATACARME CON SUS PREGUNTAS, AL IGUAL QUE SU ABOGADO.
¿ NO ES CIERTO QUE EN EL AÑO ... USTED POR EL FALLECIMIENTO DE ... SUFRIÓ DE DEPRESIÓN POR ESTE ACONTECIMIENTO?.
¿ USTED TUVO UN PROBLEMA FAMILIAR EN EL AÑO .... Y QUE POR ESTE ACONTECIMIENTO, VOLVIÓ A SUFRIR NUEVAMENTE DE DEPRESIÓN?
Y NO ACABARÍA DE CÓMO ESTA MULTINACIONAL TUVO CONOCIMIENTOS DE TODOS LOS HECHOS VIVIDOS POR MÍ.
PERO TRANSGIVERSAN TODAS LAS COSAS.
QUE ESTO QUE NOS HICIERON CON EL AGREAL EN ESPAÑA " NADIE PUEDE QUEDAR IMPUNE".
ADELANTE LUCHADORAS.
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GRACIAS COMPAÑERA
Una Alianza Curiosa: Sanofi y Coca-Cola producirán bebidas para farmacias
Una Alianza Curiosa: Sanofi y Coca-Cola producirán bebidas para farmacias
Son cuatro productos con efectos saludables, que producirán a través de una filial de la farmacéutica francesa. En una primera etapa serán cuatro productos elaborados con agua mineral, jugo de fruta y aditivos nutricionales.
La farmacéutica francesa Sanofi acaba de crear una alianza un tanto curiosa: creará junto a la Coca-Cola una empresa conjunta para vender bebidas con efectos saludables en las farmacias y parafarmacias. Las bebidas, llamadas Beautific, serán comercializadas bajo el nombre de una de las compañías filiales de la farmacéutica, Oenobiol, que ya tiene en el mercado productos de cosmética y suplementos nutricionales.
Coca-Cola será la encargada de formular y fabricar los productos y Sanofi se hará responsable de la distribución a las farmacias. La nueva empresa ha sido creada al 50 por ciento por las dos multinacionales.
En un primer momento, la nueva compañía comenzará sus actividades en las farmacias francesas, pero el siguiente paso será su expansión por Europa, y los primeros países que se contemplan son España, Bélgica e Italia. Se espera que las bebidas se comercialicen a principios de 2013.
La alianza de las dos empresas para esta nueva línea de comercialización ha sido llevada en secreto hasta ahora. Las compañías han confirmado finalmente el plan de acción, después de que se filtrara por primera vez por representantes sindicales de Sanofi, según ha informado el diario Wall Street Journal, el primero en informar este fin de semana sobre la noticia.
Ya se conoce que Coca-Cola tiene preparadas cuatro nuevas bebidas saludables para comercializar en las farmacias. Todas estarán elaboradas con agua mineral, jugo de fruta y aditivos nutricionales con efectos beneficiosos para la salud. Así, habrá una bebida con propiedades para fortalecer el cabello y las uñas, otra para cuidar la piel de la exposición al sol, otra para la pérdida de peso y una última para mejorar la vitalidad general.
De hecho, según se puede leer en una presentación del nuevo negocio, obtenida por la agencia Bloomberg, los productos están diseñados para atraer a mujeres urbanas de entre 25 y 45 años y el coste de cada bebida oscilará entre los 2 y los 3 euros.
La nueva gama de productos ya tiene hasta lema comercial: se lanzarán bajo el epígrafe 'The beauty drink' (el sorbo más bello).
Con esta nueva línea de negocio, los analistas consideran que ambas empresas están intentando diversificar sus mercados. Por una lado, Sanofi busca reducir su dependencia de los medicamentos con receta. Por eso, la farmacéutica francesa compró Oenobiol hace tres años, cuando tenía una facturación anual de 57 millones de euros. Por su parte, Coca-Cola lleva años intentando ofrecer bebidas más saludables para huir de la obesidad infantil.
http://www.miradaprofesional.com/ampliarpagina.php?db=mp_2012&id=1028&pag=Industria&npag=6¬icias=n6&comentarios=c6
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¡¡¡ QUE OBSECIÓN TIENE SANOFI CON LAS MUJERES!!!
El paracetamol: ¿un derivado del cannabis?
El paracetamol: ¿un derivado del cannabis?
Por Francisco Marín La consulta del Dr. Marín – lun, 29 oct 2012 16:52 CET
Uno de los grandes enigmas de la farmacología era, hasta hace unos años, cómo actuaba el paracetamol en el cuerpo como analgésico. Ahora se ha descubierto que este medicamento y el cannabis actúan sobre los mismos receptores.
Ya sabíamos que no se comportaba como un antiinflamatorio (no toca la vía de las prostaglandinas), circustancia buena y mala. Mala porque ayuda sólo parcialmente cuando el dolor lo ha producido una inflamación. Pero buena porque, el hecho de actuar sobre las prostaglandinas hace que los antiinflamatorios puedan subir la tensión arterial, daño en la pared gástrica, y problemas renales (insuficiencia renal aguda, fundamentalmente).
Esto nos condiciona a la hora de pautar antiinflamatorios en determinados grupos de edad , pero no sólo los comprimidos, incluso, los tópicos (cremas y geles) .
Tampoco actúa como un opiáceo: la prueba es que no es capaz de controlar un dolor intenso, (en cambio sí lo consiguen los principios activos de la familia opioide: Morfina y derivados). Por lo tanto, queda descartado como mecanismo de acción, la estimulación de los receptores opioides cerebrales.
Esto también comporta una parte positiva (además de no tener que asociarlos, casi inevitablemente a un laxante , no generan dependencia, y no han de retirarse de forma progresiva para evitar un síndrome de abstinencia); pero también su parte negativa (su efecto analgésico, como hemos indicado, es limitado).
Y entonces, ¿cómo actúa el paracetamol? ¿Cómo consigue comportarse como analgésico? En 2006 fue publicado un estudio revolucionario en la revista CNS Drug Reviews, realizado por los doctores Bertolini, Ferrari et al., y titulado "Paracetamol: New vistas of an old drug". Con él, los investigadores intentaban conocer un poco mejor el mecanismo por el que el paracetamol permite tratar el dolor que sentimos las personas.
Se sabía de antemano que el paracetamol era un profármaco (al entrar en el cuerpo es transformado en otra molécula que es la que realiza la función analgésica). Pero, hasta entonces, no se conocía dónde actuaba esa otra molécula. Concretamente, el receptor conocido como CB1 (Cannabinoid Binding 1).
Se trata de un receptor donde también quedan unidas las sustancias procedentes del consumo de cannabis. Este receptor estimula la sensación analgésica (inhibe determinadas vías del dolor a nivel cerebral). De ahí el efecto analgésico atribuido (y ampliamente estudiado) del cannabis sobre los humanos.
Recientemente se ha visto que el consumo crónico de cannabis podía ser nocivo para la salud , ¿lo será también el de paracetamol? Por otra parte, empiezan a disiparse las dudas respecto a las propiedades beneficiosas del cannabis. En especial, como hemos visto, la analgésica.
Quizás debería valorarse la opción (estudiar pros y contras) de regular el consumo de cannabis con fines terapéuticos. De todas formas, llevamos utilizando un "primo hermano" de éste (me refiero al paracetamol) desde hace más de un siglo.
http://es.tendencias.yahoo.com/blogs/consulta-dr-marin/el-paracetamol-un-derivado-del-cannabis-155210307.html
Denuncian "acoso laboral" en Laboratorio de Referencia de Biotoxinas de Vigo
Denuncian "acoso laboral" en Laboratorio de Referencia de Biotoxinas de Vigo.
La Junta de personal de la administración periférica del Estado de Pontevedra denuncia prácticas de "acoso laboral" en el Laboratorio de Referencia de Biotoxinas Marinas, con sede en Vigo.
En un comunicado, la Junta de personal se refiere a una campaña de "acoso y derribo" contra "la mayoría" de trabajadores destinados en este laboratorio por haber denunciado "prácticas irregulares" en el ámbito de las administraciones públicas.
Critica que la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, de la que depende el laboratorio vigués, en vez de investigar "de forma transparente y objetiva" los hechos denunciados, trate de "criminalizar" a los empleados y atribuya algunas de sus denuncias a "aspiraciones personales".
Hace hincapié en que la situación profesional de algunos empleados ha "empeorado considerablemente" desde la incorporación al laboratorio de la catedrática Ana Gago, actual directora técnica.
La Junta de personal refiere casos de bajas médicas por ansiedad y peticiones de cambios de puesto de trabajo, todos ellos denunciados mediante el protocolo de acoso laboral del Ministerio de Sanidad, y que fueron archivados, sostiene en el comunicado, sin hablar con los denunciantes ni con todos los testigos del centro.
En las denuncias presentadas se alude a circunstancias como hostigamiento laboral, intimidación, relegación de funciones, rebaja drástica del complemento de productividad, desprestigio personal y profesional, impedimentos en el acceso a la formación o trato vejatorio.
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QUÉ POCA VERGÜENZA.
QUE SE DÉ TODO ESTO A ESTOS TRABAJADOR@S , EN PLENO SIGLO XXI.
ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA. CONTINUAMOS CON NUESTRA LUCHA PARA QUE SE HAGA JUSTICIA EN CONTRA DE "NUESTROS ENVENENADORES A NUESTRA SALUD CON EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA" : MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS
ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA. CONTINUAMOS CON NUESTRA LUCHA PARA QUE SE HAGA JUSTICIA EN CONTRA DE "NUESTROS ENVENENADORES A NUESTRA SALUD CON EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA":
MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
El o los HACKEADORES de nuestro correo electrónico.
Responderá-n ante la JUSTICIA.
Pero es que pensaron que las luchadoras ¿ Somos tontas? Enfermas y muy Enfermas sí y por el Agreal. No pensó o pensaron que desde que se constituyó esta Asociación y además lo hemos expuesto aqui en varias ocasiones que :
"CONSERVAMOS TODO Y NO PRECISAMENTE EN ESTA IP DESDE DÓNDE ESCRIBIMOS".
QUE LA INMENSA MAYORIA "NOS MANDAN SUS COMENTARIOS, INFORMACIONES..., E INCLUSO DESDE OTRA IP".
POR CIRCUNSTANCIAS DE NUESTRA SALUD " NO HEMOS PODIDO LLEVAR AL DÍA, MUCHOS ASUNTOS RELACIONADOS CON LA ASOCIACIÓN" PERO QUE SÍ RECIBIMOS, GUARDAMOS Y CONSEVAMOS EN OTRA IP DIFERENTE " T O D O ".
TORPE- TORPES-TORPE-TORPES
" NUNCA SABRÁ-SABRÁN: NUESTROS SECRETOS MEJOR GUARDADOS".
" EL o LOS QUE SE PICAN, PORQUE AJOS COME-COMEN".
" LA VERDAD MOLESTA" ¿ EH?.
martes, 30 de octubre de 2012
AGREAL/VERALIPRIDAD EN ESPAÑA: AUNQUE POR LOS PROBLEMAS QUE NOS HA-HAN OCASIONADO EN NUESTRO CORREO DE LA ASOCIACIÓN, CONTINUAMOS RECIBIENDO MENSAJES EN LOS CORREOS PARTICULARES DE NUESTRA "JUNTA DIRECTIVO" PERO POR EL MOMENTO Y YA QUE ESTAMOS OCUPÁNDONOS DE ESTE ASUNTO, EN OTRO MOMENTO LOS PUBLICAREMOS. SI QUE SERÍA INTERESANTE QUE SUPIERAN .....
ESTAS SON LAS IP DESDE DONDE NOS HAN MANDADO, TANTO EL CORREO DESDE DÓNDE SE NOS PEDIA DINERO Y DESDE DÓNDE NOS COMUNICABAN QUE "HABÍAN CAMBIADO NUESTRA SOLICITUD".
ESTA ASOCIACIÓN:
"NO HA SOLICITADO NINGÚN CAMBIO EN NUESTRO CORREO"
TAMPOCO TENEMOS:
"NADA QUE VER CON ESOS CORREOS ENVIADOS A TODOS NUESTROS CONTACTOS".
IP :
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SI SE DAN CUENTA " SON IGUALES EN TODO"
HEMOS PUESTO ESTE GRAVISIMO ASUNTO EN LOS LUGARES GUBERNAMENTALES QUE CORRESPONDE, ASÍ COMO AL SERVIDOR DE NUESTRO CORREO.
Salud ...
¡¡¡ ATENCIÓN !!! DESDE EL CORREO DE NUESTRA ASOCIACIÓN Y A TODOS LOS CONTACTOS DE QUE DISPONÍAMOS, A LAS 6 DE LA MAÑANA ENVIARON EL SIGUIENTE CORREO " NO CORRESPONDE A NUESTRA ASOCIACIÓN"
De: Agreal Luchadoras (agrealluchadoras@yahoo.es)
Enviado: martes, 30 de octubre de 2012 6:00:05
Para:
Espero que esto te llegue a tiempo, hice un viaje a Edimburgo, Reino Unido y se me fue robado el bolso con mi Pasaporte Internacional, Tarjetas de Crédito dentro. La Embajada está deseando ayudarme con dejarme tomar un vuelo sin mi Pasaporte, solo que tengo que pagar por el billete y cubrir las cuentas del Hotel. Para mi desgracia, no puedo acceder a mis fondos sin las tarjetas de crédito, ya contacte con mi Banco pero necesitan más tiempo para los procesos y así conseguirme uno nuevo. En esa inoportuna situación he pensado en pedirte un préstamo rápido de fondo que puedo devolverte tan pronto que regrese. Realmente necesito estar en el próximo vuelo.
Puedo enviarte los detalles en cómo hacer llegar los fondos a mí. Puedes localizarme por correo o en la recepción Scottish Boutique Hotel, los números son, +447 0131 662 2090, +447 0131 662 2091
Espero ansiosamente tu respuesta.
saludos
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A ALGUIEN SE LE VA A CAER EL PELO.
UTILIZAR DESDE DENTRO DEL CORREO DE LA ASOCIACIÓN "ESTE TIPO DE CORREO".
" NUESTRA ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS "
"NO TIENE NADA QUE VER CON ESE TIPO DE CORREO".
ESPERAMOS QUE : Scottish Boutique Hotel,
TOME TAMBIÉN CARTAS EN ESTE GRAVISIMO ASUNTO.
Salud ...
ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA
COMUNICADO:
Han VULNERADO el correo de nuestra Asociación: agrealluchadoras@yahoo.es
ELIMINÁNDONOS TODO CUÁNTO TENIAMOS GUARDADO, ASÍ COMO TODOS LOS CORREOS DE ENTRADA, ENVIADOS, DIFERENTES CARPETAS..., AL IGUAL QUE LA LISTA DE CONTACTOS.
NUESTRA LUCHA "MOLESTA" PERO ESTO SI CABE NOS "DARÁ MAS FUERZAS PARA CONTINUAR LUCHANDO, SOBRE LO QUE NOS HICIERON: MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, EN NUESTRA SALUD CON EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".
HEMOS PUESTO EL ASUNTO EN MANOS DE NUESTRO SERVIDOR DEL CORREO: YAHOO.
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA-- EXPONEMOS EL CORREO QUE HEMOS RECIBIDO " EN EL PROGRAMA DE T5 DE BUENA LEY ...."
Muy buenas tardes.
Después de que la justicia en España condenara a Sanofi Aventis por los daños que me ocasionó el Agreal de esto hace unos 6 años y es ahora en 2012, cuándo me dan la cantidad que el juéz me designó.
Solo he recibido y después de seis años esa cantidad, ni intereses por demoras ni nada mas.
¿ por qué el juéz o jueces no especifican en las sentencias firmes, el tiempo en que Sanofi Aventis debe de entregar las cantidades por las que se les condena?.
Lo considero un atropello y siempre a favor de Sanofi Aventis después de los graves daños que nos hizo por la ocultación de información en el prospecto español.
Si alguna de las mujeres afectadas por el Agreal aún no han presentado denuncia contra estos indignos laboratorios ¿ porqué no lo hacen por el programa de T5. De Buena Ley ?.
En este programa (se emite almediodia antes de las noticias de las 15 horas) por los daños causados a una persona, les condena a mayor cantidad de las que la justicia condena a Sanofi Aventis.
¿ porqué alguna no lo intenta?.
Otra cosa que Sanofi Aventis mande a alguna persona en su representación o que Mediaset España lo autorice.
Buenas tardes luchadoras.
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COMPAÑERA " NO ES MALA IDEA" PERO DE ESTE ASUNTO DEL AGREAL EN ESPAÑA " HEMOS SUFRIDOS POR RESPUESTAS DE MUCHOS PERIODISTAS TANTO DE MEDIOS ESCRITOS, QUE HAN ELABORADO MUY BUENA DOCUMENTACIÓN Y DE OTROS QUE TRABAJAN EN MUCHOS CANALES DE TV. DE ESPAÑA":
" NO NOS LO PERMITEN TOCAR ESE ASUNTO, LOS JEFES".
ESO LO ESTAMOS SUFRIENDO DESDE 2005.
¿ QUIÉN HABLA DE LIBERTAD DE EXPRESIÓN EN ESPAÑA?.
lunes, 29 de octubre de 2012
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: Dónde están esos más de diez mil profesionales de toda España (médicos de familia y ginecólogos) que según mis estadísticas recomendaron el Agreal a estas mujeres? recibido por correo
Dónde están esos más de diez mil profesionales de toda España (médicos de familia y ginecólogos) que según mis estadísticas recomendaron el Agreal a estas mujeres?.
Miedos: al Ministerio de Sanidad o a los Laboratorios Sanofi.
Porqué conjuntamente dan a conocer a los medios de comunicación de que ustedes no son los responsables de los daños causados a estas mujeres por prescribirlas el Agreal?.
Francamente cómo médico ya jubilado desde hace muchísimos años, no les entiendo. Cuando ejercía mi profesión a mí también los visitadores médicos de estos laboratorios me lo llegaron a ofrecer como la panacea del alivio de los sofocos. Nunca llegué a recomendarlo a ninguna de mis pacientes, cuándo me dejaron la muestra de ese medicamento, su prospecto no me convencía por no indicar interacciones con otros medicamentos elemental conocerlo.
O séase que les culpan a ustedes por los daños ocasionados por este medicamento, no descritos en el prospecto y si he entendido bien, sin ficha técnica y ustedes lo consienten. Eso en mi época no lo hubiéramos consentido ni tan siquiera vinieran las órdenes desde el más arriba.
Ars medicina, no precisamente en este caso era el de curar más bien todo lo contrario ya que ni los controladores de la administración ni el propio laboratorio con este medicamento, hicieron las cosas bien.
Alzad vuestras voces, ustedes profesionales en la medicina por una irresponsabilidad de ellos.
Señoras: químicas y de la mala, mala, para una cosa natural en la mujer.
Lo lamento.
También lamento la postura de estos más de diez mil profesionales que no alzan su voz en su propia defensa.
Médico general, ahora se indica, médico de familia.
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GRACIAS DOCTOR, MUCHISIMAS GRACIAS.
AGREA-L-UCHADORAS
sábado, 27 de octubre de 2012
SANOFI AVENTIS/MINISTERIO DE SANIDAD: MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y LAS GRAVES CONSECUENCIAS DE ESTE "NEUROLÉPTICO" NUNCA INDICADO EN ESPAÑA Y PARA MUJERES TOTALMENTE SANAS "ENCUBRIMIENTO Y MITIENDO" TANTO MINISTERIO DE SANIDAD Y SANOFI AVENTIS A LA JUSTICIA ESPAÑOLA. LOS GRAVISIMOS DAÑOS QUE NOS PRODUJO A LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS
SANOFI AVENTIS/ MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOS Y SOCIEDADES MÉDICAS -- hemos recibido el siguiente correo....
Buenas noches. Mi hermana con 63 años en la actualidad pero con 52 y hasta ahora que tiene como he dicho 63 no es persona, desde que con 52 años su ginecólogo le recetó Agreal, no es persona. La tengo que vestir, cambiarla de ropa varias veces al día por el temblor que le ha quedado en la mano izquierda, no recuerda las cosas, apenas puede caminar y como lo haga un poco tiene que sentarse enseguida. Se me está apagando poco a poco y todo por ese maldito medicamento además subvencionado por el Ministerio de Sanidad el mismo que ahora niega todo por medio de unas sociedades médicas que se han sometido a las directrices de unos laboratorios como hiciera Ministerio de Sanidad, a los cuales España le ha dado todas las facilidades para introducir sus medicamentos para luego como con el Agreal nunca le hizo cumplir con las numerosas leyes del medicamento.
Este laboratorio Sanofi Aventis el cual ni siquiera confían en sus empleados los españoles pero tampoco de los que trabajan en Francia y que sean de origen español. Puede que sea que se hable del Agreal y los juicios para que no lleguen a oídos de las mujeres que están luchando por la verdad como es el caso de lo que le sucede a mi hermana.
Si hubiera sabido que esto producía el Agreal, jamás se lo habría recomendado a ninguna de mis pacientes, me dice el ginecólogo de mi hermana que la llama para interesarse de su estado. Mira que este laboratorio ha ganado muchos millones aquí en España por ese medicamento tan bueno, así se nos recomendaban y como el prospecto no indicaba lo que producía pues se lo recomendaba a mis pacientes, llegué incluso a pedir la ficha técnica que no figuraba por ninguna parte, me dice el ginecólogo.
Por parte, tanto del Neurólogo y su Psiquiatra le indican a mi hermana y a mí que no pueden hacer nada para parar o paliar sus problemas de salud y que siga con la medicación que tiene y que no deje de denunciar a Ministerio de Sanidad y a Sanofi.
Como les digo mi hermana se está apagando pero juro por Dios que tanto Ministerio de Sanidad, Sanofi Aventis y esas Sociedades Médicas se van a ver conmigo en los tribunales ya que con todos sus informes médicos especifican que todo es debido a los años que tomó el Agreal así como el poder judicial que tengo como su tutora legal suya que soy todos estos encubridores me verán la cara en el juzgado.
Constantemente leo las noticias de la Agencia Europea del Medicamento y sí que han hecho mención al medicamento Mediator que tantas muertes produjo en Francia pero nunca han mencionado el Agreal , este igual no ha producido tantas muertes ya que no se sabe ni tan siquiera cuántas son pero el ver a mi hermana lo que está sufriendo mejor que Dios se la lleve. Parecerán fuertes estas palabras pero ni ella quiere vivir de esta manera.
Ánimos, si lo pueden tener a todas.
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Amiga tú lo has dicho todo.
Llevas toda la razón sobre todos esos "elementos encubridores".
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