AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

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Lo de estos Laboratorios del Agreal es un absurdo el que diga que desconocian los efectos secundarios.

No se dan cuenta que ustedes mismos, ni tan siquiera se lo creen, cuando si que lo han indicado en otros paises en el prospecto.

Nunca tomé el Agreal ni nada para los sofocos, tampoco me sentí irritada ni ansiosa. Si que conozco a muchas mujeres amigas que lo tomaron y que están que NO SON LAS QUE YO TRATABA, completamentes recluidas en sus hogares con muchas patologías. En varias ocasiones he comentado un amigo farmaceutico este asunto y por reiteración me dice; por el momento no existe nada, deben de estar medicandose.

Añade mi amigo, Sanidad no lo tuvo en cuenta que era un antipsicótico el Agreal y era el más vendido.

Tampoco Sanofi hizo nada para que Sanidad, incluyera al Agreal en este grupo de medicamentos.

Si lo que indicaba en el prospecto, por ejemplo el de Marruecos.

El Agreal no hubiera sido,el mas vendido de España, ten encuenta que llegaban a comprarlo a las farmacias, como si de una caja de aspirinas se tratara.

Ha sido un gran fallo de Farmacovigilancia.

El laboratorio aqui en España, ganó muchisimos millones con el Agreal.

Carmen Aguiar G.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" EL PASADO DÍA 11 ENERO SE HA PRESENTADO UNA DEMANDA EN MADRID........

12 Enero 2011

Agreal sigue acumulando denuncias por sus reacciones adversas.

El Agreal es un fármaco cuyo principio activo es la Veraliprida, este medicamento que actualmente está retirado del mercado, cuya retirada se produjo ante la notificación de las reacciones adversas recibidas por el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) por parte de diversos facultativos, se recetaba a las mujeres para paliar los síntomas de la menopausia y era comercializado por Sanofi Aventis.

El Agreal nombre comercial y cuyo principio activo es la veraliprida, ha provocado un gran número de reacciones adversas entre las mujeres que tomaban este medicamento provocándoles daños físicos, psíquicos, sensoriales y hasta cáncer de mamas.

La última denuncia por los daños provocados por el Agreal se presentaron este pasado martes en un juzgado Madrid y por un gabinete de abogados. Por las reacciones adversas que les produjo el medicamento entre las que se encuentran: cuadros parkinsonianos, cambios de peso, riguidez mandibular, sequedadn en la boca, parpadeo incontrolado, giros involuntarios de cabeza, depression incurable, cáncer de mamas, trastornos graves de memoria …, además estas mujeres sufrieron una situación de dependencia absoluta e insostenible cuando se les retiró el medicamento.

Siempre la empresa farmacéutica Sanofi Aventis, ha negado que fueran conocedores de las posibles efectos del Agreal, y afirman que no está demostrado que este medicamento sea el causante de los problemas de estas mujeres.

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INDESEABLES

¿QUE INDICARON EN LOS PROSPECTOS DE ITALIA, BRASIL, PORTUGAL......?

Y NUNCA AQUI EN ESPAÑA.

ex representante para visitar a los médicos

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Soy un ex representante para visitar a los médicos. Cada año me daban XXXXX euros eso sin contar los XXXXX euros de aquellas acciones que venían directamente del departamento de marketing, que podían alcanzar los XXXXX euros, un total de XXXXX euros todo para invertir en los médicos del lugar que me correspondía y el tener que conseguir que medicamentos como: Seretide, Bonviva, Avidart ..... alcanzar la cifra que me imponían "las caras largas y alguna que otra reprimenda me la llevaba sino me gastaba de esos euros lo suficiente". Tenia que salir a la calle a encontrar médicos que pudiera "comprar" los medicamentos, se entiende, que recomendaran a sus pacientes éstos medicamentos. Como fuera no me tenia que sobrar un euro para obtener los objetivos.

Mecanismo de acción de la píldora del día siguiente

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Mecanismo de acción de la píldora del día siguiente

Autor:
Dr. Justo Aznar

Con frecuencia se indica que los fármacos utilizados en la contracepción de emergencia pueden actuar tanto por un mecanismo anovulatorio, impidiendo la ovulación y por tanto la fecundación, como por un mecanismo antiimplantatorio, es decir evitando que el embrión se implante en el útero, actuando en consecuencia como un mecanismo abortivo.

Pero igualmente se ha sugerido que pueden retrasar la ovulación; modificar la motilidad de la trompa, dificultando por tanto el transporte del ovocito o del óvulo fecundado por la misma; alterar el moco cervical, con lo que dificultan la penetración de los espermatozoides en útero y trompas, e incluso actuar como espermicidas.

Con respecto a su mecanismo de acción hay que analizar separadamente cada uno de los distintos fármacos utilizados, ya que éste varía según cual sea el método utilizado. Con respecto a la contracepción a base de estrógenos y progesterona (método de Yuzpe), su mecanismo de acción ha sido sujeto de considerable interés durante las dos pasadas décadas. Varios de los primeros estudios mostraron que este régimen podía inhibir o retrasar la ovulación (Fertil Steril 32;297,1979; Contraception 33;539,1986).

Otros estudios mostraron que podía producir alteraciones del endometrio, por lo que podría dificultar la recepción del óvulo fecundado en el mismo y por tanto actuar como antiimplantatorio (J Reprod Med 13;53,1974; Fertil Steril 39; 292,1983; Fertil Steril 45;512,1986;). Incluso, en alguno de ellos, se cuantificaba el efecto anovulatorio, que podría ser del 27% (Fertil Steril 32; 297, 1979), 33% (Exp Clin Endocrinol 84; 299, 1984) o 21% (Contraception 33; 539, 1986) de los casos.

Por ello, en opinión de los autores del último trabajo citado, se puede concluir que el principal mecanismo de acción de estas drogas, es decir cuando se dan estrógenos y progesterona conjuntamente, consiste en una alteración del endometrio, que se produce antes de la implantación. Se podría decir, según ellos, que en más del 75% de las veces la píldora del día siguiente compuesta por estrógenos y progesterona, actúa por un mecanismo antiimplantatorio y por tanto abortivo. Sin embargo, otros estudios no encuentran acción sobre el endometrio (Acta Obstet Gynecol Scand 75;738,1996).

También se ha referido que puede actuar por otros mecanismos, como acción sobre el moco cervical, alteraciones del transporte del óvulo o del embrión por la trompa, pero existen pocos datos clínicos que demuestren éstas acciones (N Eng J Med 337;1058,1997).

Como se puede comprobar las opiniones son dispares, aunque la gran mayoría de artículos atribuyen el efecto contraceptivo del método de Yuzpe a distintos mecanismos de acción.

Inhibe la ovulación en el 13 a 38% de las veces

En otra revisión sobre esta materia (Obstet Gynecol 93;872,1999), se indica que la prevención de los embarazos, por el método de Yuzpe, se consigue por algún mecanismo distinto a prevenir la ovulación en el 13 a 38% de las veces, es decir que en este porcentaje de ocasiones podría actuar como antiimplantatorio, y por tanto como abortivo.

También en una reciente revisión publicada en nuestro país (Investig Clin 5;85,2002), se analizan ampliamente los distintos sistemas de contracepción de emergencia actualmente en uso, evaluando el mecanismo de acción de los distintos procedimientos utilizados, su eficacia, indicaciones, efectos secundarios, dosificación y contraindicaciones. Con respecto al método de Yuzpe, los autores comentan: “Así, el mecanismo de acción no es pues la interrupción o disrupción de un embarazo establecido, sino la inhibición o el retraso de la ovulación para prevenir la fertilización, aunque también modifica el endometrio e impide la normal implantación, incluso puede alterar el trasporte del ovocito o del espermatozoide”.

Hasta aquí lo que afirman unos autores favorables a la utilización de la contracepción de emergencia. Sin embargo, con respecto a este artículo, dos aspectos merecen ser comentados: a) deducen los autores que no hay interrupción del embarazo (aborto) si no se ha implantado el embrión. Este concepto, actualmente muy utilizado, se basa en una argumentación carente de toda lógica biológica, al identificar la valoración ética del aborto con la interrupción del embarazo y no con la terminación de una vida humana. Es evidente que algunos ginecólogos defienden que el embarazo, y con él la vida humana, empieza con la implantación, para así evitar la responsabilidad moral de terminar con la vida de un embrión humano antes de que se haya implantado. Sin embargo, según otros, “el proceso de la gestación comprende el crecimiento y desarrollo dentro de la mujer de un nuevo individuo humano, desde la concepción, a través del desarrollo embrionario y fetal, hasta el parto (Mosby’s Medical, nursinf allied health dictionary 6th ed. Philadelphia : Mosby 2002).

De todas formas, sea de una u otra forma, la calificación ética de la píldora del día después no depende de que interrumpa o no el embarazo, sino de que como consecuencia de su acción antiimplantatoria termina con una vida humana que ya ha iniciado su andadura.

Al margen de los anteriores comentarios, recientemente, otras dos revisiones vienen a aportar nuevos datos sobre este tema. En la primera (Contraception 63;111,2001) se revisa ampliamente el mecanismo de acción de los preparados hormonales utilizados en la contracepción de emergencia. Con respecto al método de Yuzpe, que es el que ahora se está comentando, los autores se refieren fundamentalmente a dos artículos, evaluando su efecto si se toman los contraceptivos antes de la ovulación (antes de que suba la hormona luteinizante) o después de la ovulación. Cuando se utiliza antes de la ovulación, en el primer trabajo, sugieren que el método de Yuzpe inhibe o retrasa la ovulación y dificulta la secreción de progesterona, aunque estos resultados necesitan ser confirmados por ultrasonografia, cosa que no se ha realizado. En el segundo estudio, indican que 3 de 11 mujeres en las que se realizó la evaluación, tenían un perfil hormonal compatible con anovulación y una con retraso de la ovulación. En 4 mujeres que, a pesar de la medicación, habían ovulado, la maduración del endometrio estaba alterada. En las restantes 3 mujeres también estaba alterada la regulación hormonal del ciclo sexual, pero no era posible afirmar si dicha alteración era suficiente para prevenir la implantación. Es decir, cuando la contracepción de emergencia (método de Yuzpe) se utilizaba antes de la ovulación, solamente en un 27% de las mujeres se podía sugerir un efecto anovulatorio y en un 36% se confirmaban modificaciones de la matriz.

Cuando el método de Yuzpe se aplicaba después de la ovulación, los autores confirman que los endometrios de las mujeres mostraban grados variables de alteraciones que podían dificultar la implantación, aunque según ellos, estas alteraciones no prueban ni excluyen que las alteraciones endometriales observadas pudieran ser suficientes para prevenir la implantación, pero ante esta conclusión se puede razonablemente sugerir que si las alteraciones no eran suficientes para prevenir la implantación se produciría el embarazo, por lo que si éste se impidiera, siempre sería por un mecanismo antiimplantatorio, es decir abortivo.

En la segunda revisión Annals of Pharmacotherapy 36;465,2002 los autores realizan una evaluación de todo lo publicado en revistas de carácter internacional de lengua inglesa, entre 1966 y noviembre de 2001. Por tanto valoran la mayoría de los datos hasta ahora publicados. Dividen la acción de estos fármacos en efecto anovulatorio y efecto post-fertilización. Este último incluye cualquier tipo de acción que reduzca la sobrevivencia del cigoto/embrión después de la fertilización, generalmente antes de que se pueda determinar la existencia de embarazo. De acuerdo con ello, concluyen que el método de Yuzpe, aunque algunas veces inhibe la ovulación, también actúa reduciendo la probabilidad de implantación, debido a sus efectos adversos sobre el endometrio, por lo que afirman que la evidencia sobre un efecto de post-fertilización es moderadamente fuerte, con independencia de que el método contraceptivo sea utilizado antes de la ovulación, durante la ovulación o después de la ovulación. Hasta aquí nos hemos referido al método de Yuzpe, pero antes de valorar la acción de la píldora compuesta únicamente por progestágenos (levonorgestrel), como es el caso del Norlevo, conviene hacer una reflexión adicional. Como se sabe los estrógenos actúan fundamentalmente inhibiendo la ovulación y los progestágenos inhibiendo la ovulación y también la implantación. Por ello, cuando de la píldora del día siguiente se retira el estrógeno, como ocurre con el Norlevo, y solamente se utiliza un progestágeno, se refuerza su acción antiimplantatoria y se debilita su efecto anovulatorio. Esto significa que la acción antiimplantatoria que se desarrolla cuando se utilizan estrógenos y progesterona, será más marcada cuando se utilizan fármacos que únicamente contienen progestágenos, como es el caso del Norlevo, lo que en principio puede apoyar que éste fármaco debe actuar fundamentalmente por un mecanismo antiimplantorio y por tanto abortivo. Pero, ya centrándonos en datos experimentales objetivos, con respecto al mecanismo concreto de acción de los fármacos que solamente contienen levonorgestrel, como el Norlevo, los datos son más escasos, ya que son muy pocos los estudios que se han diseñado para investigar el mecanismo de acción del levonorgestrel como método de contracepción de emergencia, por lo que su exacto mecanismo de acción no es bien conocido (Contraception 63;111,2001).

Los primeros datos, que se publicaron, en general no comparables con los actuales métodos de contracepción de emergencia, indicaban que su efecto era debido a cambios en el endometrio que impedían la implantación (J Reprod Med 13;58,1974).

Otros sugerían que cuando el levonorgestrel se administraba alrededor de la ovulación producía una serie de efectos que variaban desde anovulación en unas mujeres, hasta anormal función ovulatoria en otras. Posteriormente otros artículos, mostraban que podía actuar, tanto impidiendo la ovulación, como dificultando la penetración de los espermatozoides en el útero, por alterar el moco cervical, como modificando el endometrio y por tanto dificultando la implantación (Acta Endocrinol 101;307,1982; Contraception 31;261,1985). Sin embargo, en un trabajo más reciente, realizado sobre ratonas (Contraception 52;277,1995), en el que se valora el efecto del levonorgestrel cuando se implanta subdérmicamente después del coito de los animales, se comprueba que, si la implantación se lleva a cabo en las primeras 24 horas después del coito, el fármaco tiene un claro efecto antiimplantatorio del embrión; e incluso, cuando se administran en el segundo día tras el coito, aunque el embrión haya conseguido implantarse en la matriz, se destruye.

Por ello, los autores concluyen “que los implantes subdérmicos de levonorgestrel insertados después del coito previenen la implantación de los embriones de ratón y por tanto evitan la preñez de los animales, aunque la fertilización del ovocito se hubiera producido”.

Es decir, claramente manifiestan que el principal mecanismo de acción del levonorgestrel es antiimplantatorio y por tanto abortivo. Esto se confirma en un trabajo más reciente (Wang et al Internacional Conference on Reproductive Health. Mumbai, India, 1998; A 83), en el que se compara el efecto de 750 microgramos de levonorgestrel, administrado dos veces, con una separación de 12 horas, dos días antes de la ovulación o dos días después de ésta. Los aspectos que se evaluaron fueron la incidencia de ovulación y la situación del endometrio en el momento de la implantación, es decir siete días después de la ovulación.

Los autores comprueban que la administración del levornorgestrel dos días antes de la ovulación no tiene ningún efecto sobre la ovulación, mientras si que produce alteraciones del endometrio, que varían en intensidad despendiendo del tiempo en que se ingirió el fármaco. Algunos factores biológicos que son críticos para que la implantación se produzca correctamente, tales como las integrinas, receptores esteroideos u otros factores inhibidores, estaban alterados, de tal forma que sin duda podían modificar la receptividad del endometrio a la implantación del embrión.

Como nos referíamos al hablar del método de Yuzpe, según los datos de la más amplia y reciente revisión sobre el tema (The Annals of Pharmacotherapy 36;465,2002) también con el levonogestrel la evidencia de un efecto post-fertilización es moderadamente fuerte.

De todo lo anterior se puede concluir que con el levonorgestrel, Norlevo, se producen ambos efectos anovulatorio y antiimplantatorio, pero según esta última revisión bibliográfica, parece que el efecto antiimplantatorio es predominante, con independencia del momento en que se tome el fármaco con respecto a la ovulación.

Bibliografía

Acta Endocrinol 101;307,1982

Acta Obstet Gynecol Scand 75;738,1996

The Annals of Pharmacotherapy 36;465,2002

BMJ 321;486,2000

Contraception 31;261,1985

Contraception 33;539,1986

Contraception 52;277,1995

Contraception 63;111,2001

Exp Clin Endocrinol 84; 299, 1984

Fertil Steril 32;297,1979

Fertil Steril 39; 292,1983

Fertil Steril 45;512,1986

Investig Clin 5;85,2002

J Reprod Med 13;58,1974

Lancet 352;428,1998

N Eng J Med 337;1058,1997

Obstet Gynecol 93;872,1999

VERALIPRIDE/VERALIPRIDE "PROSPECTO -PORTUGAL/BRASIL "SIN TRADUCIR"

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Laboratório
Sanofi
Apresentação de Agreal
cáps. 100mg. cx. c/ 20 unidades

Agreal - Indicações

Tratamento dos fogachos e das manifestações psicofuncionais da menopausa confirmada.

Contra-indicações de Agreal

A veraliprida está contra-indicada em pacientes sensíveis aos componentes da fórmula e em pacientes portadores de tumores prolactina-dependentes, tais como prolactinoma da hipófise e câncer de seio. Também está contra-indicada em pacientes com diagnóstico ou suspeita de feocromocitoma. A veraliprida não deve ser usada em associação com levodopa e agonistas dopaminérgicos.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Agreal

O produto é normalmente bem tolerado. Efeitos colaterais que podem ocorrer, ainda que raramente, incluem ganho ponderal, sonolência e sedação. Reações relacionadas à hiperprolactinemia, como galactorréia, amenorréia, aumento e dor nas mamas e disfunção orgásmica. Síndrome extrapiramidal e alterações relacionadas, tais como: tremor, rigidez, hipocinesia, hipertonia, hipersalivação, discinesia aguda e distonia, acatisia. Estes sintomas são geralmente reversíveis com a administração de medicação antiparkinsoniana. Com o tratamento prolongado, têm sido relatados raros casos de discinesia tardia caracterizada por movimentos rítmicos e involuntários da língua e/ou da face. Têm sido observado em raríssimos casos, sintomas de abstinência, principalmente ansiedade e estados depressivos.

Agreal - Posologia

Uma cápsula ao dia durante 20 dias. Geralmente a melhora dos sintomas dos fogachos ocorre após 48 a 72 horas do início do tratam. e a dos distúrbios neurovegetativos após a primeira semana de tratam.. A terapia poderá ser renovada se permanecerem os fogachos e os distúrbios psicofuncionais, a critério do médico assistente. Aconselha-se observar um intervalo de 10 dias entre os tratamentos.

Agreal - Informações

Agreal encerra como componente ativo a veraliprida, fármaco neuroléptico não hormonal e não esteróide atuante sobre os distúrbios da menopausa. A veraliprida apresenta atividade antagonista da dopamina e antigonadotrófica, além de estimular a secreção de prolactina. A veraliprida é bem absorvida por via oral; a biodisponibilidade das cápsulas é em média de 80%. A concentração plasmática máxima é obtida 2,5 horas após a administração. A meia-vida de eliminação é de cerca de 4 horas. O clearance total da veraliprida é de 775 ml/minuto; o clearance renal é de 250 ml/minuto em média.

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UN AUTENTICO:

"GENOCIDIO EN LA SALUD DE LAS MUJERES ESPAÑOLAS.

RESPONSABLES:

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL E IGUALDAD ESPAÑOL.

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

paciente ingresado Hospital general Dr. Negrin de la C. Canariaen el

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paciente ingresado Hospital general Dr. Negrin de la C. Canaria.

Acaban de ingresarlo en planta.

Agradecer sinceramente al personal de Urgencia, la muy buena atención que le dieron.

Me reitero "Los profesionales sanitarios" necesitan muchisimos más recursos humanos.

"No son máquinas" son personas y están muy sobrepasados de trabajo.

Así se nos van a otro lado "los grandes profesionales" que poseemos lo@s Canari@s .

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SI MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "FUÉ CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOSIA LO DE ESPAÑA CON AGREAL" PORT.

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"SI MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "FUÉ CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOSIA LO DE ESPAÑA CON EL AGREAL".

POR TRADUCTOR INTERNET:



PROSPECTO : AGREAL/VERALIPRIDA
EN PORTUGAL:

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS
AÑO 2006

En este folleto:
1. Qué es el AGREAL y lo que es utilizado
2. el antes de tomar AGREAL
3. Como tomar AGREAL
4. Efectos secundarios AGREAL
5. Cómo guardar AGREAL
6. otra información

Cápsulas de 100 mg de Agreal
Veralipride

Lea este folleto cuidadosamente antes de tomar la medicina.
Si tienes más preguntas, hable con su médico o farmacéutico.
Este medicamento se prescribe para usted. No deben dar se los otros; la medicina puede ser perjudiciales para ellos o no tienen los mismos síntomas.
Si cualquiera de los efectos secundarios graves, o si se nota cualquier efecto secundario que no se mencionan en este folleto, decir a su médico o farmacéutico

1. Qué es el AGREAL y lo que es utilizado
Este medicamento es un antipsicótico.

AGREAL se indica en el alivio sintomático menopausia de, en particular de oleadas de calor y trastornos neuro-psíquico, tales como: agitación, depresión, inestabilidad, nerviosismo, en mujeres con ninguna indicación o que no desean recibir terapia hormonal.
2. El antes de tomar AGREAL

No se tome el AGREAL

-Si (alergia) ha hipersensible a Veralipride o cualquier otro componente AGREAL

-Si tiene dependientes de la prolactina tumoral, sabe o se sospecha, como la glándula pituitaria y prolactinoma de cáncer de mama

-Si tienes feocromocitoma sabe o se sospecha

-en asociación con fármacos agonistas de levodopa y agonistas de la dopamina (amantadina apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, pramipexol, quinagolina, ropinirola)

-en asociación con medicamentos neurolépticos antipsicóticos neurolépticos anti-seasickness remedios

-Si tiene la enfermedad de Parkinson

Tomar cuidado especial con AGREAL

El tratamiento con AGREAL no corrige menopáusico hipoestrogenismo (disminución de estrógeno). No debe considerarse como un tratamiento que contrarresta los efectos de esta deficiencia, en la mucosa genital particular y la densidad ósea.

El AGREAL-es un NEUROLÈPTICO puede inducir una tarde disquinésia (movimientos involuntarios) y las enfermedades parkinsónicas. El tratamiento debe detener inmediatamente. En este caso, la antiparkinsónica es ineficaz o medicamentos pueden inducir el empeoramiento de los síntomas.

AGREAL se ha asociado con un marcado incremento en el nivel de prolactina (hormona responsable de la secreción de leche) es por lo tanto, vigilancia mamaria.

-El tratamiento debe ser de corta duración y se limita a ciclos de 20 días.
Efectos de la clase:

-Síndrome maligno: cómo otros con neurolépticos drogas, es posible la aparición de un síndrome maligno, (hipertermia, rigidez, perturbaciones autonómicas, cambio de la conciencia, CPK mayor). En caso de hipertermia (temperatura corporal mayor), en particular con elevada ingesta diaria, tratamiento debe detenerse.

-El pronlongación del intervalo QT: este efecto, conocido para aumentar el riesgo de la aparición de ritmo ventricular grave perturbación de torsades de pointes, utiliza una bradicardia (frecuencia cardíaca menos de 55 latidos por minuto), hipocalemia (menor de sangre de potasio) o nacimiento o adquirido QT largo (enlace a un medicamento con posibilidades de incrementar el intervalo QT).

Previamente a su administración, es útil asegurar la ausencia de factores que podría animar a estos cambios en el ritmo cardíaco.

Se recomienda realizar una evaluación inicial ECG en pacientes que serán tratados con un neuroléptico,

-Los disquinésias tarde (movimientos involuntarios) que se pueden observar durante tratamientos prolongados no responden o empeoramiento bajo la acción de los medicamentos anticolinérgicos-Parkinson.

Se recomienda vigilancia mamaria debido al riesgo de aparición de la hormona prolactina de aumento en algunos pacientes, con la consiguiente tensión mamaria.

Un síndrome de abstinencia con o sin ansiedad, un síndrome depresivo con o sin ansiedad, una ansiedad o mayo aislado surgir entre dos tratamientos o tratamiento de parada. El tratamiento debe ser reanudó y, a continuación, se detuvo poco a poco.

Debe fortalecerse la vigilancia del tratamiento de AGREAL:

-en pacientes con una historia de convulsiones debido a la posibilidad de bajar el umbral convulsivante; de los pacientes ancianos que muestra una sensibilidad de grandes hipotensión hipotensión y sedación.

En ausencia de datos, este medicamento no se recomienda en los casos de insuficiencia renal.

Si usted le ha dicho el médico que tiene intolerancia a algún contacto de azúcares antes de tomar este medicamento.

Tomar AGREAL con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si están tomando o han tenido otras recientemente incluyendo medicamentos obtenidos sin receta médica.

Está contraindicado para AGREAL asociación con:

• Levodopa y dopamina agonistas: agonistas (amantadina apomorfina,, bromocriptina,, entacapona, cabergolina lisuride, pergolida, piribédil, ropinirol, pramipexol, quinagolide)

Antaganismo efectos mutuos entre agonistas de la dopamina de neurolépticos.

• Neurolépticos antipsicóticos

• Neurolépticos CE utilizando AOC tiene
Aumentar los efectos indeseables neurológicas y psicóticos.

No debe tomar AGREAL asociación con:

• Antihipertensores (medicamento que reduce la presión arterial): el efecto antihipertensor y el riesgo de la mayoría de hipotensión ortostática (efecto aditivo)

• Otros depresores del sistema nervioso central: como los derivados de la morfina (analgésicos antitussicos y la sustitución de tratamiento), los barbitúricos; las benzodiazepinas; otros ansióliticos aparte de las benzodiacepinas: los carbamatos, captodiaminas, étifoxinas; hipnóticos; los antidepresivos sedantes; Los antihistamínicos H1, sedantes; Central antihipertensores baclofeno; Talidomida: cambiar el vigil podría convertirse en peligroso en la conducción y el uso de máquinas.

Tomar AGREAL con comida y bebida

No debe tomar alcohol durante el tratamiento AGREAL con.

Alcohol aumenta los efectos sedantes de neurolépticos. Cambiar el vigil (somnolencia, disminución de reflejos) puede hacer que una conducción y uso de máquinas peligrosas. Evitar la ingesta de alcohol y medicamentos que contengan alcohol.

Embarazo y la lactancia
no AGREAL no tiene ningún efecto sobre el embarazo y la lactancia materna una vez que están menopausia indicada en confirmado.

Sin embargo, los estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos.
Conducción y uso de máquinas

Tiene especial precaución al conducir u operar maquinarias debido a la posibilidad de que se produzcan somnolencia relacionados con el uso AGREAL.

Información importante acerca de algunos componentes AGREAL
Esto contiene lactosa medicamneto.

Si el médico ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, debería contacto antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar AGREAL

Tomar AGREAL siempre como su médico. Hable con su médico o farmacéutico si tiene preguntas.

La dosis habitual es de 1 cápsula al día durante 20 días en cada mes.

La duración del tratamiento se limita a tres meses.

Si AGREAL más de lo que usted debe tomar

La experiencia de sobredosificación con AGREAL es limitada.

Fue informó de un aumento de los efectos farmacológicos conocido principalmente episodios disquinésicos neuromuscular (movimientos involuntarios) o ubicaciones generalizadas.

En el caso de síndrome de parkinsónico graves, estado de coma, deben tratamiento sintomático, reanimación respiratoria bajo estrecha vigilancia y continua cardíaco (riesgo de prolongación del intervalo QT), que permanece en el lugar hasta el pie de los enfermos.

Como no hay ningún antídoto específico para veralipride, la de sobredosificación caso debería ser un apoyo adecuado de medidas introducidas.
En caso de graves síntomas extrapiramidales, agentes anticolinérgicos deben ser administrados.

Si se olvida de tomar AGREAL

No tome una dosis doble para compensar una pastilla que se olvidó de tomar.

Se parar de tomar AGREAL

Caso ainda tenha dúvidas sobre un medicamento de deste utilização, fale com o seu médico ou farmacêutico
..........................................

TODO ABSOLUTAMENTE TODO "SE HIZO BIEN CON EL AGREAL EN ESPAÑA, E.V.C.".

SI, TODO:

"LO HICIERON CON PREMEDITACIÓN, ALEVOSÍA Y ENSAÑAMIENTO"

MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD ESPAÑOL/LBORATORIOS SANOFI AVENTIS:

"FUIMOS LAS MUJERES DE ESPAÑA LAS ELEGIDAS COMO RATAS DE LABORATORIOS"

¿O NO?

"VERGUENZA LES DEBERIAN DE DAR EL QUE EXPONGAMOS EL PROSPECTO ESPAÑOL Y ÚNICO EXISTENTE EN ESPAÑA" AL MENOS, LAS QUE HASTA 2005 LO ESTABAMOS TOMANDO, ESE ES EL PROSPECTO HASTA SEPTIEMBRE DE 2005".

ANDEN

"CULPEN A LOS MEDICOS ESPAÑOLES"

Y SIN FICHA TECNICA.

NO EXISTE EN EL MUNDO "UN DESCALIFICATIVO HACIA USTEDES" POR HABERNOS HECHO CON NUESTRA SALUD " UNA ATROCIDAD".

POR ESO POR ESA ATROCIDAD EN NUESTRA SALUD:

"DESAPARECEN LOS HISTORIALES CLINICOS"

CONSEJERIA DE SANIDAD CANARIA- ¿CÓMO SE PUEDE TENER A UN PACIETE EN URGENCIAS "POR INFARTO CELEBRAL" POR NO DISPONER DE CAMA EN PLANTA "HOSPITAL .....

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CONSEJERIA DE SANIDAD DE LA COMUNIDAD CANARIA-GOBIERNO DE CANARIAS.

¿CÓMO SE PUEDE TENER A UN PACIETE EN URGENCIAS "POR INFARTO CELEBRAL" POR NO DISPONER DE CAMA EN PLANTA DEL "HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. NEGRIN?.

LOS DOCTORES, ENFERMERAS Y DEMÁS SERVICIOS DE URGENCIAS, LO ESTÁN ATENDIENDO MUY BIEN PERO CON LAS ANTECEDENTES QUE PADECE ESTE PACIENTE "UN COAGULO EN EL CELEBRO".

¿NO ESTÁ MEJOR ATENDIDO EN PLANTA CON SUS ESPECIALISTAS
CORRESPONDIENTES?.

"NO HAY CAMAS" DIOS MIO, DIOS MIO."

NO SERÁ QUE CON RESPECTO A LA SANIDAD EN CANARIAS:

¿ES LA FALTA DE RECURSOS HUMANOS?.

ANTE TODO:

"ES LA SALUD Y VIDA DE CUALQUIER SER HUMANO".

Francisca Gil Quintana

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA--"la dificultad existente para cuantificar su grado de aportación, especialmente en enfermedades graves ¿quién lo indicó?

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Si compañeras es el mismo que le indicó sobre el Agreal/Veraliprida en España:

"QUE TODO SE HABIA HECHO BIEN"

LEAN ÉL MISMO LO RECONOCE EN CUANTO A LOS MEDICAMENTOS:

D. Emilio Vargas. Subdirector General de Medicamentos de Uso Humano Agencia Española del Medicamento.

El Dr. Emilio Vargas, Subdirector General de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento (AEM), puso de manifiesto cómo en el momento de comercializarse un medicamento se sabe que tiene cierto efecto terapéutico y parece relativamente seguro, sin embargo, apuntó la dificultad existente para cuantificar su grado de aportación, especialmente en enfermedades graves y en las denominadas huérfanas, en las que existe incluso un mayor desconocimiento. Asimismo hizo hincapié en que el momento del registro es un primer paso, una nueva carrera de investigación y desarrollo, y resaltó la escasa integración que tienen las agencias evaluadoras en el sistema científico y asistencial, afirmando “puede que informemos, pero no
comunicamos”.
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CON EL AGREAL/VERALIPRIDE "NI INFORMARON, COMUNICARON Y MENOS AÚN CONTROLARON EN 22 AÑOS AUTORIZADO".

NO TENÍA, AHORA SI LA TIENE, SR. VARGAS "NI LA MAS REMOTA IDEA" NI TAN SIQUIERA DE LA "EXISTENCIA DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

¿LOS MOTIVOS?

USTED YA SOBRADAMENTE LOS CONOCE.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿PORQUÉ LA PRENSA ESPAÑOLA, NO HACE LO MISMO COMO SE HACE EN FRANCIA SOBRE LA DESGRACIAS HUMANAS POR MEDICAMENTOS?

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¿PORQUÉ LA PRENSA ESPAÑOLA, NO HACE LO MISMO COMO SE HACE EN FRANCIA, SOBRE LA DESGRACIAS HUMANAS POR MEDICAMENTOS Y LABORATORIOS FARMACEUTICOS SIN ESCRUPULOS PARA DAÑAR A LA HUMANIDAD?.

AHI TIENE LOS "LIBROS DE MIGUEL JARA"

¿PORQUÉ NO LO HACEN AQUI EN ESPAÑA?.

AH, YA YA YA "LAS ALTAS ESPERAS NO LO PERMITEN".

SI ASI NOS LO HAN COMUNICADO VARI@S PERIODISTAS DE LA PRENSA Y TV.

¡¡¡ SI SE INDICARA TODO LO DEL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SERÍA COMO EL WATERGATE EN ESTADOS UNIDOS, SE VERÍAN IMPLICADOS MUCHOS POLITICOS DE ALTOS CARGOS EN ESPAÑA !!!.

POR ESTO NO NOS DEJAN "PUBLICAR NADA" SOLO CUANDO SE VA A CELEBRAR UN JUICIO Y NO SIEMPRE.

¿ NO ES ESPAÑA UN ESTADO DE DERECHO Y DEMOCRÁTICO?

LO ES SOLO PARA LO QUE LES INTERESAN QUE SE SEPA.

¡¡¡ QUÉ POCA VERGUENZA !!!

ES POR ELLO QUE LAS "MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS AGREAL/VERALIPRIDA" NOS TENEMOS QUE DIRIGIR A LOS ESTAMENTOS EUROPEOS.

ELIMINACIÓN DE HISTORIALES CLINICOS EN LOS CUALES CONSTE EL AGREAL/VERALIPRIDA.

MÉDICOS ESPAÑOLES "QUE ESTÁN FUERTEMENTE PRESIONADOS PARA QUE NO SE PRONUNCIEN, RESPECTO AL AGREAL EN ESPAÑA".

ERA EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA.

¿UN MEDICAMENTO FANTASMA?.

ESTA ES NUESTRA DEMOCRACIA ESPAÑOLA.

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA-Diario Oficial. C 288 de 30/11/2007 p. 0014-0023-Directiva 2001/83/CE - MINISTERIO DE SANIDAD/SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS ¿QUE A

MINISTERIO DE SANIDAD/SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS ¿EL ARTICULO 2 SOBRE LEY COMUNITARIA, PERMITE A QUE TENGA DERECHO L@S CIUDADAN@S EUROPEAS A TENER ACCESO POR SOLUCITUD, YA REALIZADA A LA EMA., SOBRE LOS DOCUMENTOS Y DECLARACIONES?.

Resumen de las decisiones comunitarias sobre concesión de licencias de medicamentos en el mercado durante el período comprendido entre el 1 de octubre 2007 al 31 de octubre de 2007 (Decisiones adoptadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo o del artículo 38 Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo)

Diario Oficial. C 288 de 30/11/2007 p. 0014-0023

20071130

Resumen de las decisiones comunitarias sobre concesión de licencias de medicamentos en el mercado durante el período comprendido entre el 1 Octubre 2007 al 31 de octubre 2007

(Decisiones adoptadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo [1] o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo [2])

20071130

ANEXO IV

LISTA DE LOS NOMBRES, FORMA FARMACÉUTICA, DOSIS DEL MEDICAMENTO, RUTA, LOS TITULARES DE LA TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE LOS ESTADOS MIEMBROS

Estado miembro Titular de la autorización de comercialización para la comercialización Nombre de fantasía Dosis Forma farmacéutica Vía de administración

Bélgica Sanofi-Synthelabo SA Avenida de la Metrología 5 B-1130 Bruselas Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

Francia Sanofi-Aventis de Francia01/13 ,Boulevard Anatole France,F -75014 Paris Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

Italia Sanofi-Synthélabo S.p.A. a través de Messina, 38 I-20154 Milano Agradil 100 mg Cápsula dura Vía oral

Luxemburgo Sanofi-Synthélabo Twin cuadrados, Construcción Navona Culliganlaan 1c B-1831 Diegem Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

Portugal Produtos Farmacêuticos Sanofi-Synthelabo SA PRT Empreendimento Lagoas Park Edifício 7, 2o 3o e PT-2740 hasta 244 Porto Salvo Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

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NO SE MENCIONA A ESPAÑA DEBIDO A QUE LO RETIRÓ EN 2005.

¿ Y SABÍAN QUE EXISTIA AUTORIZADO EL AGREAL/VERALIPRIDA? O SE ENTERARON POR:

LA "DIRECTIVA EUROPEA 726/2004".

Laboratorios Servier reconocen riesgos de antidiabético Mediator

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Laboratorios Servier reconocen riesgos de antidiabético Mediator

París, 9 ene (PL) La directora general de la farmacéutica Servier Lucy Vincent reconoció aquí que el antidiabético Mediator, vinculado con la muerte de entre 500 y dos mil personas en Francia, pudo representar un riesgo para algunos pacientes.

Mientras la justicia gala abrió un expediente judicial por acusaciones referidas a este escándalo, Vincent admitió en una entrevista al Journal du Dimanche los posibles daños del producto pero desestimó las cifras de fallecimientos que se le imputan.

Según la funcionaria, los cálculos se realizaron sin tener en cuenta otras patologías que podrían sufrir los pacientes.

Añadió que la constatación de una valvulopatía no se puede relacionar siempre al consumo de un medicamento pues existen otros factores de riesgo como la diabetes, el exceso de peso y la edad.

De acuerdo a algunos informes divulgados en Francia, el Mediator recomendado para el tratamiento de diabéticos con sobrecarga ponderal y también para la obesidad, está relacionado con la muerte de entre 500 a dos mil personas por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas.

Los perjuicios del Mediator fueron advertidos desde 1998 y el diario Mediapart evocó sospechas que se remontan a 1995. Sin embargo, fue retirado de la venta en 2009.

Este producto, familia de las fenfluraminas, suspendidas de la venta en algunos países por sus efectos secundarios, es químicamente cercano de Isoméride, elaborado igualmente por Servier y prohibido en 1997.

Según el diario Le Figaro, un estudio encomendado por la Agencia Europea de Medicamentos a los especialistas italianos Giuseppe Pimpinella y Renato Bertini reveló la similitud tóxica entre el Isoméride y el Mediator.

El rotativo divulgó además que en 1998 tres clínicos de la Seguridad Social alertaron a las autoridades sanitarias francesas sobre la nocividad del Mediator.

Los especialistas advirtieron sobre el uso de un compuesto de estructura anfetamínica utilizado para perder peso.

Este fármaco es además responsable de unas tres mil 500 hospitalizaciones, según un escrito confidencial de la Caja Nacional de Seguro de Enfermedad.

Comercializado por más de 30 años por los laboratorios galos Servier, fue consumido por unas cinco millones de personas durante un período de 18 meses como promedio, de acuerdo con cifras de la Agencia de Seguridad Sanitaria.

http://www.elnuevoempresario.com/noticias_52406_laboratorios-servier-reconocen-riesgos-de-antidiabetico-mediator.php
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Y NO COMO SANOFI AVENTIS CON EL AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

HAN COMETIDO UNA "ENCARNIZADA HUMANA EN MILLONES DE MUJERES" Y

NI AQUI EN ESPAÑA, NI TAMPOCO EN FRANCIA.

"NO LO RECONOCEN"

Y ENCIMA LAS DEMANDAS QUE HAN PERDIDO "LAS HAN RECURRIDO AL TRIBUNAL SUPREMO, AQUI EN ESPAÑA".

QUE POCA VERGÜENZA Y ENCIMA CON EL APOYO DEL MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD ESPAÑOL.

"AMBOS MIENTEN"

Psicotrópicos indebidamente desviados de sus funciones

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Francia está harta de su medicación

Des psychotropes abusivement détournés de leur fonction: Psicotrópicos indebidamente desviados de sus funciones.

Le Monde 10.12.10 14h01 10.12.10 02:01 p.m.

A menudo se dice que los franceses tienen una pasión por las drogas psicotrópicas que afectan el sistema nervioso central y aliviar los síntomas de los trastornos mentales como la esquizofrenia, la ansiedad o la depresión. N'en sont-ils pas les plus gros consommateurs au monde ? ¿No se dan los mayores consumidores del mundo?

Pero lo que no ha sido identificado, es la pasión que es la industria farmacéutica francesa para el mismo psicotrópicos ...desviado de sus indicaciones. Sin embargo, es la característica común de tres medicamentos diseñados en Francia y que se quita de la caída del mercado, a razón de uno cada año.

El Agreal (veraliprida) fue retirado del mercado en septiembre de 2007 fue de un neuroléptico (casi indistinguibles químicamente del Dogmatil prescrito para la esquizofrenia)y supone para el tratamiento de los sofocos durante la menopausia.

Acomplia fue retirada en octubre de 2008 se probó inicialmente en indicaciones psiquiátricas antes de ser vendidos en los casos de obesidad.

Por último, fue el turno del mediador, un derivado de la anfetamina, que tuvieron su apogeo en la década de 1960. ¿Y ahora qué?.

Todos los medicamentos psicotrópicos tienen efectos secundarios y somáticas muy importante.

Como resultado, la industria farmacéutica siempre ha tratado de comercializar alternativas a los trastornos físicos muy diversos.

Desde la invención de los antipsicóticos por primera vez en 1952 por un equipo francés (el Largactil), todos los laboratorios que han conseguido el Hexágono. Los franceses consumen grandes cantidades de sustancias psicotrópicas, a menudo sin su conocimiento.

Se aprende mucho sobre cómo la industria organiza su investigación y en la lectura de sus folletos de promoción en papel brillante. Se nos promete una interrupción significativa en curso: la investigación genética, la biotecnología nos dará acceso a los medicamentos dirigidos a la "nueva generación".

De hecho, nos mantiene compuestos antiguos refourguer (apenas ha cambiado) que reciben exorbitante precio de venta (más de diez veces la de la molécula anteriores son casi un copia). Esto en cuanto a la Seguridad Social: era una vez que el seguro del paciente, cada vez es más la de los accionistas de la industria farmacéutica.

Es hora de sacar dos conclusiones. La primera es que la industria farmacéutica invierte grandes sumas en la investigación (4 billones de euros cada año por Sanofi-Aventis, es cuarenta veces más de lo que se refiere la "Teletón"!) Para los resultados que tenemos el derecho a tratar de decir lo menos decepcionante.

¿Cómo son las opciones de la investigación? ¿En qué controles? Si Medicare garantiza ganancias de los fabricantes, que nos da no tiene derecho a ver cómo se lleva a cabo la investigación y las prioridades?.

¿No es hora de inmiscuirse en lo que no se supone que nos miran?.

La segunda es que es necesario enumerar las moléculas permitido en Francia, pero no comercializados en los Estados Unidos.

Ni Agreal o Acomplia, el Mediador ni se había obtenido un permiso para la puesta en el mercado (AMM, a veces los fabricantes ni siquiera se han aplicado los conocimientos que no tenían ninguna posibilidad de obtener y prefirió evitar la publicidad de la negativa).

Esta lista se ofrecen muchas sorpresas: debe ser la base para una investigación de todas las drogas lo suficientemente bueno para nosotros, pero no lo suficiente como para los estadounidenses que, sin duda, son más exigentes en esta materia.

Es cierto que el sistema judicial EE.UU. permite demandas de acción de clase (demanda colectiva), que se negó obstinadamente a Francia.

Sin embargo, hace que la industria sea más cautelosa. Uno se pregunta qué país es el capitalismo desenfrenado.
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Libro: "gran secreto de la industria farmacéutica" (La Découverte, 2003).

Philippe Pignarre, profesor de Sicotrópicas la Universidad de París VIII.

Artículo publicado en la edición del 11.12.10.

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La France malade de ses médicaments

Des psychotropes abusivement détournés de leur fonction
Le Monde 10.12.10 14h01

On dit souvent que les Français ont une passion pour les psychotropes, ces médicaments qui agissent sur le système nerveux central et allègent les symptômes des troubles mentaux comme la schizophrénie, l'anxiété ou la dépression. N'en sont-ils pas les plus gros consommateurs au monde ?

Mais ce qu'on n'a pas relevé, c'est la passion qui est celle de l'industrie pharmaceutique française pour ces mêmes psychotropes... détournés de leurs indications. C'est pourtant le trait commun à trois médicaments conçus en France et que l'on retire du marché en catastrophe au rythme d'un tous les ans.

L'Agréal (veralipride) a été retiré du marché en septembre 2007 : c'était un neuroleptique (presque indiscernable, chimiquement, du Dogmatil prescrit dans la schizophrénie) censé soigner les bouffées de chaleur lors de la ménopause.

L'Acomplia a été retiré en octobre 2008 : il avait été initialement testé dans des indications psychiatriques avant d'être commercialisé dans les cas d'obésité.

Enfin, est venu le tour du Mediator, dérivé des amphétamines qui ont eu leur heure de gloire dans les années 1960. Quel sera le prochain ?

Tous les médicaments psychotropes ont des effets secondaires somatiques très importants. Du coup, l'industrie pharmaceutique a toujours tenté d'en commercialiser des variantes pour des troubles physiques extrêmement divers.

Depuis l'invention du premier neuroleptique en 1952 par une équipe française (le Largactil), tous les laboratoires de l'Hexagone s'y sont mis. Les Français consomment des quantités gigantesques de psychotropes, le plus souvent à leur insu.

On en apprend ainsi beaucoup plus sur la manière dont l'industrie organise sa recherche qu'en lisant ses brochures promotionnelles sur papier glacé. On nous promet en permanence de grandes ruptures : la recherche génétique, les biotechnologies vont nous donner accès à des médicaments ciblés de "nouvelle génération".

En fait, on ne cesse de nous refourguer de vieux composés (à peine modifiés) qui bénéficient de prix de vente exorbitants (plus de dix fois celui de la molécule précédente dont ils sont une quasi-copie). Tant pis pour la Sécurité sociale : elle était autrefois l'assurance des patients, elle est de plus en plus celle des actionnaires de l'industrie pharmaceutique.

Il serait temps d'en tirer deux conclusions. La première est que l'industrie pharmaceutique investit des sommes gigantesques en recherche (4 milliards d'euros chaque année pour Sanofi-Aventis, soit quarante fois plus que ce que rapporte le "Téléthon "!) pour des résultats que l'on a le droit de juger pour le moins décevants.

Comment sont faits les choix de recherche ? Sous quels contrôles ? Si l'assurance-maladie garantit les profits des industriels, cela ne nous donne-t-il pas un droit de regard sur la manière dont les recherches sont menées et sur les priorités ?

N'est-il pas temps de se mêler de ce qui n'est pas censé nous regarder ?

La seconde est qu'il est indispensable de dresser la liste des molécules autorisées en France mais non commercialisées aux Etats-Unis. Ni l'Agréal, ni l'Acomplia, ni le Mediator n'y avaient obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM, parfois les industriels ne l'avaient même pas demandée sachant qu'ils n'avaient aucune chance de l'obtenir et préféraient éviter la publicité d'un refus).

Cette liste apportera beaucoup de surprises : elle devrait être à l'origine d'une enquête sur tous les médicaments bien assez bons pour nous mais pas assez pour les Américains qui, il faut le reconnaître, sont en la matière plus exigeants.

Il est vrai qu'aux Etats-Unis le système judiciaire autorise les actions collectives en justice (class actions), ce qui nous est obstinément refusé en France. Cela rend pourtant les industriels plus prudents. C'est à se demander dans quel pays le capitalisme est le plus sans entraves.

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Ouvrage : "Grand secret de l'industrie pharmaceutique" (La Découverte, 2003).

Philippe Pignarre, chargé de cours sur les psychotropes à l'université de Paris-VIII
Article paru dans l'édition du 11.12.10.

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NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL ESPAÑOLAS, TAMBIEN NOS HEMOS HECHO CIENTOS DE VECES LA PREGUNTA ¿ AUNQUE EL AGREAL EN ESPAÑA TENGA SU NÚMERO DE REGISTRO ?

COMO EN FRANCIA

REALMENTE PASÓ TODOS LOS TRÁMITES QUE TODO MEDICAMENTO, REQUIERE PARA SER COMERCIALIZADO???.

AL SER UN "PSICOTRÓPICO PSIQUIATRICO".

¿ COMO ES QUE, LA INMENSA MAYORIA DE LOS PSIQUIATRAS ESPAÑOLES, DESCONOCÍAN QUE LA VERALIPRIDA/AGREAL, ESTUVIERA AUTORIZADA EN ESPAÑA?.

"NO EXISTÍA ESTUDIOS, SR. D. EMILIO VARGAS CASTRILLÓN" SUBDIRECTOR GENERAL DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO".

" TODO SE HIZO MUY BIEN "

PREPOTENTE SR. VARGAS CASTRILLON " NADA SE HIZO BIEN EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".

¿QUÉ LES RECOMENDARON A LA EX DIRECTORA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO: Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ, QUE ARGUMENTARA ANTE LOS EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS?.

O QUE ¿ DOCUMENTOS LLEVÓ CONSIGO LA SRA. AVENDAÑO SOLÁ, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.

ESO INDEPENDIENTEMENTE A QUE SE PUSIERON DE ACUERDO CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, PARA COINCIDIR EN SUS DECLARACIONES.

¿PORQUÉ EN ESPAÑA Y FRANCIA, EN 2002 NO SE TUVO UN PROPECTO COMO EL AGRADIL/VERALIPRIDE QUE AUNQUE DIFIERE MUCHO DE LOS PROSPECTO DEL AÑO 2005 Y 2006, AL MENOS NOS HUBIERAMOS ENTERADO DE QUE ERA UN AUTENTICO "VENENO" PARA NUESTRO SISTEMA CENTRAL NERVIOSO, EN LAS CONDICIONES EN QUE ESTABA INDICADO, TANTO EN FRANCIA COMO EN ESPAÑA?


AGRADIL
SANOFI-SYNTHELABO SpA
CONCESSIONARIO:
SCHARPER Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Veralipride
ECCIPIENTI:
Lattosio, amido, cellulosa microcristallina, sodio laurilsolfato, metilcellulosa 1500cps, talco, magnesio stearato. Composizione della capsula: gelatina, biossido di titanio, indigotina, giallo di chinolina.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco non ormonale e non steroideo antagonista della do-pamina e ad azione antigonadotropica.
INDICAZIONI:
Trattamento dei disturbi della sindrome menopausale (vampate di calore, disturbineuropsichici della menopausa quali agitazione, depressione, irrequietezza, nervosismo).
CONTROINDICAZIONI:
E` controindicato nelle pazienti con iperprolattinemia non funzionale (mi-croadenomi ed adenomi ipofisari, prolattino secernenti), nelle galattorree, nella mastopatia fibrocistica, nelle displasie mammarie, nelle neoplasie mammarie in atto o sospette. In pazienticon feocromocitoma sono stati segnalati gravi episodi di ipertensione durante il trattamento con antidopaminergici, includendo alcune benzamidi. Pertanto la prescrizione del farmaco e` contro-indicata in pazienti con feocromocitoma, accertato o presunto. Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto. L`impiego e` sconsigliato in pazienti con porfiria acuta in quanto la veralipridee` risultata porfirogenica in studi in vitro e nell`animale da esperimento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Puo` indurre galattorrea, incremento di peso, sedazione, sonnolenza, discine-sia neuromuscolare, sindrome extrapiramidale.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
E` consigliabile effettuare periodici controlli al seno. Il trattamento deveessere limitato a 20 giorni eventualmente ripetibile dopo una sospensione di 7-10 giorni.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il trattamento non interferisce con l`ipoestrinismo del climaterio e quindi noninfluenza gli effetti da carenza estrogenica (distrofie della mucosa genitale e osteoporosi). Poiche` il farmaco puo` indurre sedazione e sonnolenza, i pazienti sotto trattamento devono essereavvertiti affinche` evitino di condurre autoveicoli e di attendere ad operazioni richiedenti integrita` del grado di vigilanza, per la loro possibile pericolosita`.
INTERAZIONI:
Nessuna nota.
POSOLOGIA:
Una capsula al giorno per un ciclo di 20 giorni, eventualmente ripetibile dopo unasospensione di 7-10 giorni, sotto il diretto controllo del Medico curante.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio potrebbero comparire delle crisi discinetiche localizzateo generalizzate.

SANOFI AVENTIS Y OTRAS EMPRESAS HAN BUSCADO AYUDA...........

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SANOFI AVENTIS Y OTRAS EMPRESAS HAN BUSCADO AYUDA PARA MEJORAR SU IMAGEN EN INTERNET Y ASI VER INCREMENTADO SUS INGRESOS ATRAVÉS DE NUEVOS CLIENTES.

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LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

"MIENTRAS QUE USTEDES NO RECONOZCAN LA "ENCARNIZADA HUMANA" QUE HICIERON CON LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".

NOSOTRAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS ESE VENENO DE USTEDES:

"NI JARTAS DE VINO" RECIBIRÁN BUENA IMAGEN.

"SEAN LO QUE TIENEN QUE SER Y RECONOZCAN, ESTA SIN RAZON EN LA SALUD DE TODAS NOSOTRAS"

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " CATEDRÁTICOS DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD" EL AGREAL "NO ERA INDICADO EN LA FORMA EN QUE ESPAÑA, LO TENIA AUT..

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VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "

CATEDRÁTICOS DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD" EL AGREAL "NO ERA INDICACO EN LA FORMA EN QUE ESPAÑA, LO TENIA AUTORIZADO" Y USTEDES LO SABEN PERFECTAMENTE.

"hiperactividad mesolímbico"

Neuronas Mesencéfalo dopamina se dividen en tres grupos, conocidos como A8, A9 y A10, que se extienden desde el lateral pars (A8) en la dirección hacia la compacta pars rostromediale (A9) de la sustancia negra hasta el VTA (A10) en el frente la formación reticular.

LA MANERA DOPAMINÉRGICOS

Históricamente, las eferencias de estos grupos de células se utiliza para definir la nomenclatura del sistema dopaminérgico: el sistema nigro-estriado, que se origina en las celdas A9 y proyectos para el cuerpo estriado, y el sistema de "mesolímbico" - se define más adelante mesolimbicocorticale - que vienen de las neuronas área A10, y los proyectos a las estructuras asociadas con el sistema límbico, cuya parte principal consiste en el núcleo accumbens, mientras que otras proyecciones están representados en el tubérculo olfatorio, septum lateral, el núcleo de la estría terminal, el hipocampo, nell'abenula , la amígdala y la corteza entorrinal.

VIA mesolímbico dopaminérgico

El mesolímbico manera, se proyecta desde el cerebro medio a las áreas límbicas del cerebro, y cree que controla el comportamiento y, en particular, produce delirio y alucinaciones cuando hiperactiva. Cuando estas vías se inactivan por el bloqueo y los receptores postsinápticos de dopamina, se espera reducir los delirios y las alucinaciones. Cuando estas vías se activan con las drogas estimulantes, esquizofrenia, manía, depresión o trastornos cognitivos, el resultado es el mismo, es decir, los delirios y las alucinaciones.

vía dopaminérgica nigroestriatal

Otra vía importante es la dopamina en el estriado del cerebro que controla el movimiento. Cuando se bloquean los receptores de dopamina en las proyecciones postsináptica de este sistema, produciendo trastornos del movimiento similares a los de la enfermedad de Parkinson, lo que explica por qué estos movimientos son de venta de drogas a veces se llama parkinsonismo inducido. A medida que la proyección nigroestriatal a través de los ganglios basales, una parte del sistema extrapiramidal efectos secundarios neuronales del SNC asociados con el bloqueo de los receptores de dopamina en esa zona a veces se llaman reacciones extrapiramidales (EPR).

Desde el punto de vista descriptivo, es un movimiento rígido, denominada "neurolepsi. El término "neurolépticos" fue acuñado por primera vez por los médicos que observaron el síndrome conductual produce cuando los pacientes recibieron los fármacos antipsicóticos, es decir, retraso psicomotor, así como la tranquilidad emocional y la indiferencia emocional. Esto ha llevado a definir los medicamentos antipsicóticos que los receptores de la dopamina bloque como "neurolépticos". Los seres humanos y animales, neurolépticos, antipsicóticos que bloquean los receptores de la dopamina distonía en los trastornos de ruta nigroestriatal movimiento causa, como la acatisia (un tipo de inquietud), (movimiento de contracción, especialmente de la cara y el cuello) temblor, rigidez, y acinesia / bradicinesia (falta o lentitud de movimiento). Obviamente, estos son los efectos secundarios de los neurolépticos, y forman parte del precio que paga por los efectos terapéuticos como resultado del bloqueo simultáneo de la calle postsianptici mesolímbico dopaminérgico.

vía dopaminérgica mesocortical

Una forma vinculados con la vía dopaminérgica mesolímbica es mesocortical. Su papel en la mediación de los síntomas psicóticos positivos y negativos y respuesta a los fármacos neurolépticos es todavía un tema de debate. Algunos investigadores creen que esta vía está implicada, junto con la mediación mesolímbico de síntomas psicóticos positivos, negativos y tal vez incluso los. Esta teoría sugiere que el bloqueo de esta vía por neurolépticos es deseable, ya que ayuda a reducir los síntomas negativos. Una opinión contraria es que los neurolépticos convencionales no son realmente útiles para los síntomas negativos de la esquizofrenia, y de hecho podría producir una reacción emocional y cognitiva aplanado de varias dolencias a causa del bloqueo de los receptores de dopamina en esta vía que imitan los mismos síntomas negativo. A veces, estos efectos secundarios cognitivos el uso de los neurolépticos son llamados "inducida por neurolépticos síndrome de déficit", y se reconoció por primera vez por los médicos cuando se acuñó el término neuroléptico como se mencionó anteriormente. Este síndrome de déficit puede ser especialmente observado en pacientes que toman neurolépticos y que no tienen la psicosis (como el síndrome de Tourette). Este síndrome de déficit inducido por neurolépticos pueden no manifestarse en un paciente esquizofrénico que ya cuenta con una exacerbación de los síntomas psicóticos, como negativos los síntomas psicóticos. Si los síntomas negativos son el resultado de la hiperactividad de la vía dopaminérgica mesolímbica, que debe ser mejorado por los neurolépticos, y si eran el resultado de una hipoactividad del sistema dopaminérgico mesolímbico, los síntomas negativos se agrava por los neurolépticos.

Actualmente no existe una solución a este debate porque no hay acuerdo sobre la forma positiva los neurolépticos convencionales guión síntomas negativos, si el papel que los neurolépticos han de producir efectos secundarios como síntomas negativos de la psicosis es equivalente a la reducción concomitante de los síntomas positivos, y, finalmente, si la vía dopaminérgica mesocortical: los síntomas positivos o negativos, o los efectos cognitivos del tratamiento neuroléptico. El problema de las drogas sin resolver es qué hacer si quieren reducir al mismo tiempo la dopamina para el tratamiento de los síntomas positivos teóricamente mediado por la vía dopaminérgica mesolímbica y al mismo tiempo incrementar la dopamina para tratar los síntomas y evitar adversas inducidas por trastornos cognitivos mediados por la vía dopaminérgica mesocortical. Esto puede resolverse con el uso de agonistas de la dopamina parcialmente como veremos a continuación.

TUBÉRCULOS vía dopaminérgica -infundibular

La última vía dopaminérgica importante es el que controla la secreción de prolactina, llamada vía dopaminérgica del tubérculo-infundibular. Cuando los receptores de dopamina en esta vía está bloqueada, los niveles de prolactina suben, a veces tanto que las mujeres pueden aparecer en la lactancia inadecuada, una condición conocida como galactorrea.

MEDICAMENTO: DEXTROPROPOXIFENO " Y CON 25 AÑOS DE EXPERIENCIA"

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La moda de pautar Dextropropoxifeno regularmente en conjunto con los otros fármacos ya rutina el ingresado hospitalario tiene consecuencias desastrosas. Son incontables los trastornos neurológicos en los pacientes ingresados.

Desde estados confusionales menores hasta brotes psicóticos. Los efectos secundarios e indeseables del fármaco son muchos y muy variados y de fácil aparición en aquellos que se encuentran debilitados por la patología de base o por el estrés agudo. La práctica de la medicina tanto intrahospitalaria, como ambulatoria se ha convertido hace tiempo una mierda, y lo digo con mucho conocimiento y más de 25 años de experiencia.
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CORROBORAMOS TODO CUANTO INDICA, NO SOLO CON ESE MEDICAMENTO CON OTROS, Y LO HACEMOS "POR CONOCIMIENTO DE CAUSA".

SEGUN SU "INDICACIÓN CON DEXTROPROPOXIFENO"

¿QUE HACEN Y QUÉ MEDIDAS HAN TOMADO " LAS AGENCIAS REGULADORAS DE LOS MEDICAMENTOS"?.

¡¡¡ ESTO ES UN VERDADERO DESASTRE EN LA SALUD HUMANA !!!

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA - SIGUIENTE MENSAJE RECIBIDO

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Hola, me urge ayuda, hoy me enteré que mi mamá esta tomando aclimafel, tiene mes y medio que las toma y tiene como 20 días que no para de llorar, le comentamos a su ginecologa y le mando un estudio hormonal y un antidepresivo, tiene una semana tomando este y solo mejora a ratos, yo lei infinidad de cosas sobre este medicamento y de inmediato le hable para que lo suspendiera al igual que el antidepresivo pero no se si hice bien o si debe acudir a otro lado, ella esta en DF y yo en Mty, por favor diganme qué podamos hacer y si este medicamento ya pudo haber causado tanto daño como a otras mujeres.
Gracias

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amiga ese veneno del Aclimafel/veraliprida, no solo produce lo que indicas de tu madre.

Ni el Aclimafel ni el Antidepresivo "NUNCA" se puede dejar de tomar sino es por orden médica.

Si que te recomendamos que indiques a tu madre que vaya a su médico y le comente que dejó de tomar el Aclimafel y el antidepresivo, éste ayudará a tu madre con otras alternativas.

Esperamos que al ser poco el tiempo del Aclimafel NO LE DEJE SECUELA ALGUNA.

YA QUE POR AQUI EN ESPAÑA Y FRANCIA "SI QUE NOS HA DEJADO: MUERTAS/VIVIENTES".

pasa la voz para que ninguna "mujer" tome el Aclimafel y haber si así, lo retiran del mercado Mexicano.

MUCHA SUERTE Y YA NOS CONTARÁS, CÓMO LE HA IDO TODO.