miércoles, 24 de junio de 2015

"Mi hija ha estado a punto de morir por culpa del Gobierno"

Una niña de 22 meses lleva nueve días ingresada en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid después de contraer el virus de la varicela. Su padre culpa de la situación al Gobierno, que en marzo de 2013 acordó la supresión de la vacuna para la primera infancia y su adquisición en farmacias. "Es increíble que no te dejaran la opción de comprarla en las farmacias. Han jugado con la salud de nuestros hijos", critica Juan José Dueñas. Sanidad ya anunció que la vacuna de la varicela volverá administrarse a todos los niños a partir de un año: "Es una medida electoralista".
FCO. PELAYO. 23.06.2015 - 15:49h
 
 Cristina tiene 22 meses recién cumplidos y lleva nueve días ingresada en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid. La razón es que contrajo la varicela, algo que casi le cuesta la vida porque no está vacunada. "Mi hija ha estado a punto de morir por culpa del Gobierno, que suprimió la vacuna del calendario", afirma indignado su padre, Juan José Dueñas. "El virus le produjo una epiglotitis y esto le provocó una inflamación del tamaño de una cereza. Tenía la tráquea obstruida, no podía respirar y acabó en la UCI del Ramón y Cajal, donde lleva ya nueve días intubada y sedada. Afortunadamente evoluciona favorablemente y está fuera de peligro", explica Duenas, que asegura haber vivido "los días más duros de mi vida". "No se lo deseo a nadie. Mi mujer (embarazada ahora de ocho meses) y yo veíamos las cosas de las niña y nos echábamos a llorar".
 
El Gobierno decidió suprimir la vacuna en marzo de 2013 argumentando que había un exceso de vacunación. Entonces, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, en el que están representados el Ministerio y las comunidades autónomas, aprobó el primer calendario vacunal común para toda España que precisaba que la vacuna de la varicela solo debía administrarse a los 12 años en aquellos niños que no hubieran pasado aún la enfermedad.
 
De esta forma, la entonces ministra de Sanidad, Ana Mato, suprimía la inmunidad para la primera infancia (entre los 12 y 15 meses) en contra de la opinión, entre otros, de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Asociación Española de Pediatría (AEPED). Este funcionario policial considera "una vergüenza" que el Ejecutivo hiciese entonces oídos sordos a las recomendaciones de sociedades científicas. "No se puede jugar de esta forma con la salud de las personas por los 30 euros que cuesta la vacuna. Y menos cuando organismos especializados te están diciendo que es un error", asegura.
 La única vacuna que permitía evitar el contagio (Varivax) también dejó de comercializarse en las farmacias en junio de 2013 porque Sanidad ordenó que únicamente fuera de uso hospitalario. "Es increíble que no te dejaran la opción de comprarla en las farmacias. Han jugado con la salud de nuestros hijos", critica Dueñas. Esta situación provocó que algunos padres viajasen a Andorra, Francia o Portugal para adquirirla porque los médicos de sus hijos la recomendaban en las consultas. Actualmente en España solo Navarra la sigue administrando. El primer año completo desde que Sanidad decidiera suspender la vacuna de la varicela la incidencia del virus aumentó un 13,2%. En 2014 se notificaron 160.956 casos de varicela frente a los 142.180 de 2013, según los datos del Instituto de Salud Carlos III.


 
Denunciará a Sanidad

Precisamente, hace unos días, el actual ministro del ramo, Alfonso Alonso, anunció que la vacuna de la varicela volverá administrarse a todos los niños a partir de un año después de haber estudiado los informes de la Asociación Española de Pediatría y la Asociación Española de Vacunología. Sin embargo, la medida aún tardará varios meses en ponerse en marcha. Alonso ha asegurado que no tiene intención de convocar al Consejo Interterritorial hasta que todos los gobiernos autonómicos estén constituidos. Mientras, tampoco será posible adquirir la dosis en farmacias. "Que no nos engañen. Esta decisión es una medida de cara a las elecciones. Lo único que quiero es que no haya más casos como el de mi hija", afirma Dueñas, que anuncia su intención de llevar al Ministerio de Sanidad a los tribunales: "Esto no va a quedar impune. Cueste lo que me cueste".
 El último acuerdo marco para la selección de suministradores de vacunas publicado por el Ministerio para su uso en niños de 12 años fijaba un precio máximo de licitación de 27,5 euros por dosis. En función de este precio, y teniendo en cuenta que la cobertura de vacunación infantil está en torno a un 96%, en España se vacunarán cada año de varicela unos 407.000 niños, según cálculos de Sanidad. El coste de la vacuna de la varicela será de unos 11 millones de euros para las comunidades autónomas. La varicela es una enfermedad muy contagiosa que ocurre con más frecuencia en menores de 10 años y se manifiesta en pequeñas manchas rojas llenas de líquido sobre la piel. Es generalmente leve, aunque en ocasiones presenta complicaciones. Cuando se da en la edad adulta puede presentar complicaciones serias y es especialmente grave en embarazadas. Los médicos partidarios de retrasar la vacuna hasta los 12 años opinan que es mejor inmunizarse de forma natural, es decir: pasando la enfermedad.
 




 




 

La esclerosis lateral amiotrófica podría estar provocada por hongos

16/06/2015 Redacción / SINC
Científicos españoles han descrito la posible etiología de la esclerosis lateral amiotrófica proponiendo que la causa de la enfermedad se debe a la infección con especies de hongos. El mismo equipo ha presentado evidencias que vinculan las infecciones fúngicas con otros trastornos neurodegenerativos.
Los investigadores han encontrado proteínas fúngicas y ADN de varias especies de hongos en el cerebro y el líquido cefalorraquídeo de pacientes que padecieron esclerosis lateral amiotrófica. Entre estas especies destacan Candida albicansCryptococcus spp.Malasezzia spp.
Según los autores, los cortes de tejido de cerebro demuestran la existencia de material fúngico y corpúsculos intracelulares (endomicosomas). Estas estructuras fúngicas pueden detectarse mediante inmunofluorescencia, usando anticuerpos que reaccionan específicamente contra proteínas de hongos.
Los investigadores, que llevan varios años estudiando la posible etiología de estas enfermedades, han publicado distintos trabajos que también vinculan las infecciones fúngicas con la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple. Además, la diversidad en la evolución y gravedad de los síntomas clínicos observados en este tipo de trastornos parece relacionarse con el trasfondo genético de cada persona y el estado de su sistema inmune.
[Int J Biol Sci 2015]
Alonso R, Pisa D, Marina AI, Morato E, Rábano A, Rodal I, et al.


http://www.neurologia.com/sec/RSS/noticias.php?idNoticia=5189

domingo, 21 de junio de 2015

SOBRE ESTA NOTICIA, NOS PREGUNTAMOS NOSOTRAS: ¿ NADIE EN EL MUNDO SOBRE LA SALUD HUMANA, NO IMPIDEN ESTA SIN RAZON DE ESTAS FARMACEUTICAS QUE SE MENCIONAN? ¿ TAN FÁCIL LO TIENES LAS FARMACEUTICAS CON SUS EXPERIMENTOS EN NIÑOS Y MAYORES?. Y LAS AUTORIDADES DE PERÚ ¿ SON CONOCEDORES DE ESTA SIN RAZON A LA SALUD HUMANA?






Estás en Guanajuato / Mundo

Experimentan con niños sanos

AGENCIA REFORMA / Perú. Publicada el 20/06/2015
 
 
En el Perú, a cambio de una despensa, las farmacéuticas hacen experimentos en niños sanos.
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Así lo dio a conocer esta semana una investigación del diario peruano La República, donde se detalla que 3 mil 273 menores participan actualmente en siete experimentos médicos, financiados por farmacéuticas internacionales.
Pfizer, Sanofi Adventis, Brystol Myers Squibb, Novartis y GlaxoSmithKline son algunas de las corporaciones señaladas de hacer pruebas de vacunas contra la meningitis y ensayos de medicinas para la hemofilia, la diarrea, la artritis, el asma o la diabetes, entre otras muchas.

De los siete estudios revisados por el diario peruano, tres se desarrollan en niños sanos.
Tal es el caso del probiótico BioGaia, un estudio que busca comprobar la seguridad y tolerancia de un lactobacilo en 60 menores sanos, de dos a cinco años de edad.
Las pruebas son llevadas a cabo por la ONG local Prisma, el National Health Institute de Estados Unidos y la Universidad John Hopkins de ese País, en la comunidad de Santa Clara, al noreste del Perú.

A cambio del consentimiento obligatorio de los padres,
la ONG promete víveres y un juguete.


http://www.am.com.mx/guanajuato/mundo/experimentan-con-ni%C3%B1os-sanos--211270.html

Libro: Efectos secundarios ¡Sálvese quién pueda!

 
 
 
 
1)      Libro: Efectos secundarios ¡Sálvese quién pueda!
            Autora: Lourdes Aldeyu.
Prólogo: Profesor Abellán.
            Ediciones Endymion.
                        Comercializado en la Casa del Libro, Librería Lee, Amazón, etc.
 
2)      Artículo: Vigilancia de los medicamentos e información a los ciudadanos.
  Autora: Lourdes Aldeyu.
  Se puede leer en  www.revistapanacea.com , Mes de abril, página 36.
 
 

 

viernes, 19 de junio de 2015

Sanofi provoca un incidente diplomático por un antidiarreico --ASOCIABA MARRUECOS A DESCOMPOSICIÓN ESTOMACAL EN UN ANUNCIO




El laboratorio ya ha retirado el anuncio y pedido disculpas
Jueves, 18 de junio de 2015, a las 17:02
 
El laboratorio francés Sanofi ha retirado un anuncio por ser ofensivo con Marruecos y tras la queja de la Oficina Nacional de Turismo de dicho país. Y es que el laboratorio francés ha utilizado la imagen de la famosa plaza de Yamaa al Fna, en Marrakech, para publicitar en Francia su antidiarreico Bioflorin.........
 

martes, 16 de junio de 2015

Clindamicina para que sirve.




Amiga Marcela Molina.
 
Nosotras no somos médicos, sí enfermas gravísimas por el medicamento Agreal/Veraliprida.
 
Pero consulta en:
 
Y te indicará para que sirve.
 
Aunque nosotras y después de lo que nos pasó con ese medicamento que con premeditación oculto los Laboratorios Sanofi Aventis España los daños adversos, contraindicaciones, interacciones, tiempo de toma ..... etc., siempre y después de eso, consultamos varias vías sobre cualquier medicamento que se nos prescriben porque no solo nos engañaron a las mujeres que lo tomamos, también lo hicieron con los médicos que lo prescribían.
 
Suerte !!!

LABORATORIOS SANOFI Y SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ...... Señora Lòpez. Como médico y abogado le aconsejo ....





 
 
 
 
 Señora López.
 
Como médico y abogado le aconsejo que denuncie los daños que el Agreal le ha producido.
 
Le recomiendo se lea:
 
 
 
 
3.3. El informe de la Fondazione Rosselli
(publicado en 2004)
Este estudio se realizó en nombre de la Comisión Europa para analizar la incidencia económica de la cláusula relativa al riesgo de desarrollo (CRD) prevista en el artículo 7, letra e), de la Directiva 85/374/CEE sobre la responsabilidad por los daños causados por productos defectuosos.
Dicha cláusula excluye la responsabilidad por los daños........

Desearle a usted y demás mujeres que tomaron el Agreal, muchísima paciencia y ajustarse solo a lo que sus especialistas les recomiendan pero cierto que "no existe nada" para que se curen.

Un saludo.
 
 
 


lunes, 15 de junio de 2015

15/06/2015: Uso concomitante de amiodarona y los nuevos antivíricos para la hepatitis C: riesgo de bradicardia grave

Varias agencias reguladoras han alertado recientemente del riesgo de bradicardia grave y bloqueo cardíaco en pacientes tratados con amiodaronaBFVC 2015;13:5-8).






que habían iniciado tratamiento para la hepatitis C con la combinación a dosis fijas de sofosbuvir y ledipasvir, o con la combinación de sofosbuvir y otro antivírico de acción directa (daclatasvir o simeprevir). En el último número del butlletí de Farmacovigilancia de Cataluña, se revisa esta cuestión ((BFVC 2015;13:5-8).
También se alerta de algunos casos notificados de dermatitis exfoliativa en pacientes tratados con ustekinumab para la psoriasis, así como las medidas para minimizar el riesgo arritmogénico de la hidroxizina, las nuevas restricciones de uso de la codeína en niños, o los riesgos de la pomalidomida en el mieloma múltiple, entre otros.
 
 

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA POR AUTORIZAR EL MEDICAMENTO: AGREAL. .. Buenas tarde. Soy una afectada del Agreal....






Buenas tarde. Soy una afectada del Agreal lo tomé por un periodo de 5 años siguiendo todas las pautas que mi ginecóloga me recomendó y leyendo cientos de veces el prospecto.


Después de Febrero de 2004 en que me dijo mi doctora y que me recomendó que lo dejara porque sufría de una fortísima depresión y que al día de hoy permanece a peor y además acompañada de otras secuelas neurológicas, huesos, desequilibrios en el peso...,, que los especialistas ya no saben que hacer y recomendarme tomar solo me dicen " que lo que me mandan" es para paliar que no existe nada para curarme estas secuelas que me ha dejado el Agreal.

Que muchísimos días ni tan siquiera los medicamentos me dan alivio. Y que tenga un poco de paciencia por si llegara a descubrirse algún nuevo medicamento con el cual pueda tener una mínima calidad de vida.

Yo me pregunto, ¿ tantísimos años y que aún no exista nada para poder curarme?. 

Tantos años como los que han pasado sobre el nefasto medicamento Agreal y que ahora solo se hable de las vacunas que me parece bien, pero y del Agreal que tantísimo daño nos ha echo todos los medios comunicativos, se han olvidado de este gravísimo asunto de nuestra salud.

No hay derecho a lo que están haciendo de que no se hable del Agreal en España.

No he denunciado ni lo voy hacer solo quiero que me curen, ¿ es que es tan difícil hacerlo?.

María del Carmen López.
 

viernes, 12 de junio de 2015

Negocio en verde

Hasta hace algunos años era algo inimaginable en Chile; hoy, la venta de productos derivados de la cannabis para uso medicinal comienza a agarrar vuelo. Knop Laboratorios, en conjunto con la Fundación Daya, trabajan para desarrollar juntos un fitofármaco, mientras una empresa de Los Ángeles ya fue autorizada por el SAG para cultivar esta planta. El ISP, en tanto, aumentó este año a cinco los cosméticos nacionales basados en el cáñamo. Es el despegue en Chile de la marihuana medicinal.
 
Por: Jorge Poblete
Ilustración: Ignacio Schiefelbein
 
 
 
 
Fue un viaje riesgoso. No tanto como trasladar millones en un camión de transporte de valores blindado o como llevar a un mandatario en una comitiva resguardada por motoristas de Carabineros, pero el viaje desde la plantación en La Florida hasta la planta de Knop Laboratorios en Quilpué, recibió protección especial. El convoy debía partir a las nueve y media de la mañana del lunes 25 de mayo, pero salió pasadas las tres de la tarde. Lo integraban un furgón de Carabineros, dos camionetas de seguridad ciudadana municipal, el camión con la carga previamente sellada y otros tres vehículos: el del Servicio Agrícola y Ganadero (SAG), el de la Fundación Daya y un tercero con unos cineastas que preparan un documental.
 
“Nos demoramos un tanto porque hubo una pequeña descoordinación con Carabineros y algunas anécdotas como que hubo que parar en la bomba porque a ellos les quedaba poca bencina”, cuenta la actriz Ana María Gazmuri, presidenta de la Fundación Daya. Salvo ese incidente, se trató de un viaje tranquilo, y al llegar al laboratorio de Knop, rompieron los sellos y pesaron los 100 kilos de “cannabis sativa con cannabis indica y del híbrido de cannabis sativa con cannabis indica y rudelaris”, según establece la resolución del Instituto de Salud Pública (ISP).
 
Se trató de un viaje atípico, pero que se convertirá en uno más que frecuente: el 7 de mayo pasado, la Fundación Daya firmó un convenio de cooperación con Knop Laboratorios para desarrollar un fitofármaco a base a cannabis. Si todo sale bien, en seis meses más el aceite debiera estar listo para entrar en la etapa de estudios clínicos, los que según los cálculos demorarían poco más de un año. Sólo entonces Knop evaluará la eventual rentabilidad del producto para comercializarlo en sus farmacias, lo que podría ser el primer paso para que Chile entre a la producción y venta de marihuana para uso medicinal.
 
Hasta el momento, un puñado de privados ha manifestado interés en incursionar en este mercado y patentar productos en el ISP, motivados, por una parte, por la existencia de consumidores que prefieren los productos homeopáticos como alternativa para tratar fuertes dolores en enfermedades como el cáncer, y, por otra, por el fuerte crecimiento de este mercado en otros países.
 
En Estados Unidos, la legalización de la marihuana para uso medicinal en 23 estados generó en 2014 ventas al por menor que superaron los 984 millones de dólares, según la firma de investigación ArcView Group.
 

Siguiendo a la FDA

¿Qué cambió para que hoy se pueda invertir en estos productos en Chile? El director del ISP, Roberto Bravo, explica que, básicamente, varió la interpretación de la Ley 20.000. “En vista de los antecedentes que hay a nivel mundial, y de fármacos que ya están autorizados por parte de agencias de alto nivel como la FDA de Estados Unidos o la agencia europea de medicamentos, es que el ISP, analizando el marco legal vigente en nuestro país, ha iniciado desde hace cerca de un año la revisión de todos estos antecedentes, de modo tal de estar en condiciones de poder evaluar y tramitar eventuales solicitudes de registro de productos de acción farmacológica a base de cannabis o derivados de cannabis”, explica.
 
La unidad específica a cargo de esta tarea es el subdepartamento de Control de Comercio Exterior, Estupefacientes y Psicotrópicos que fue el que dio, en mayo pasado, la autorización para elaborar un producto farmacéutico a Knop Laboratorios. A esto se suman consultas tanto de compañías nacionales como extranjeras ante el Instituto de Salud Pública.
 
Es hasta acá donde llegan también los decomisos con los supuestos aceites de marihuana sin registro que se pueden encontrar en tiendas de Santiago y otras ciudades del país. La mayoría suele ser aceite de oliva mezclado con yerbas aromáticas, cuentan en el ISP.
 
Este organismo también ha dado el visto bueno a otros cinco productos derivados de cannabis, todos fabricados en Chile. Este año registró un aceite humectante elaborado por Yerba Santa Chile, una crema de manos y cuerpo de Yves S.A., los que se suman a un producto para el contorno de ojos, aprobado el año pasado, y dos cremas de cannabis, todos registrados por Comercial Heliderm. Y todos, también, ejemplos de un interés compartido no sólo por las empresas, sino también por fundaciones, las que, en la práctica, han organizado a la masa crítica de eventuales consumidores de estos productos.
 

Ser o no una empresa B

La casa de calle Coventry, en Ñuñoa, donde funciona la Fundación Daya, podría fácilmente confundirse con uno de los tantos espacios de co-working que se ofrecen en Santiago. Ocupan una oficina con computadores en el segundo piso y una sala de consultas en el primero, mientras que el resto es utilizado por las otras tres entidades –también vinculadas a los productos naturales– con las que comparten en lugar.
 
Ana María Gazmuri saca su smartphone cuyo fondo de pantalla es una hoja de marihuana y cuenta cómo partió todo. Fue hace dos años cuando, junto a su marido, Nicolás Dormal, y otros socios decidieron dar el vamos a este proyecto. Con el propósito de promover terapias que alivien el dolor a pacientes graves, crearon la Fundación Daya. En un principio debatieron entre constituirse como una entidad sin fines de lucro, o bien como una empresa B, pero optaron por lo primero.
 
“Nos encantan las empresas B, pero cuando queremos desplazar fronteras, tenemos que considerar también el universo simbólico”, dice.
 
Cuenta que, al final, para evitar “suspicacias”, resolvieron hacer una fundación. “Si después requerimos este brazo más operativo, hacemos una empresa B y aplicamos los mismos parámetros éticos en ambas instituciones, como que mi sueldo no va a poder ser más de siete veces que el que hace el aseo”, explica Gazmuri.
 
La actriz es también terapeuta natural y fue así como inició conversaciones con el alcalde Rodolfo Carter para desarrollar su proyecto piloto y el más conocido hasta ahora: la plantación de marihuana en La Florida, con el propósito de desarrollar un aceite que contribuya a aliviar el dolor de 200 pacientes con cáncer.
 
Gazmuri cuenta que el primer contacto con Carter fue casual:
 
“Fue en el cumpleaños de una amiga que trabajaba en el municipio, y en esa reunión social partió esta típica conversación sobre la polémica de la marihuana, en un momento en que todavía no estaba tan instalado el tema medicinal. Después nos volvimos a encontrar en enero, porque él asistió a mi consulta como paciente de una terapeuta floral”. Así, el 22 de mayo de 2014 nació la alianza estratégica entre Daya y la Municipalidad de La Florida, a través de la cual el municipio dispuso de 300 metros cuadrados para plantar marihuana.
 
Hoy están en conversaciones con otros 27 municipios de todo el país (incluyendo Arica y Punta Arenas) para sumarlos a la iniciativa. Éstos deberán “concurrir con un aporte de 35 millones de pesos cada uno” para participar del proyecto, dice. Y en retribución, éstos recibirían fármacos para 200 pacientes de sus comunas.
 
Para concretar esos planes, la Fundación Daya requiere de nuevos suelos. Con ese fin, Dormal y Gazmuri ya compraron un terreno de 30 hectáreas, en Colbún, Séptima Región, donde esperan crear un centro terapéutico y también producir la cosecha necesaria para abastecer a las comunas con las que formen alianzas estratégicas.
“Nos parece que ésta es la manera de ir pavimentando esta producción nacional de fitofármacos a base de cannabis, de bajo costo, frente a la industria que va a llegar. No seamos ingenuos”, dice Gazmuri.
 
Una de las comunas que podrían sumarse es Concepción. Su alcalde, Álvaro Ortiz, cuenta que este mes el concejo municipal aprobó “aceptar proyectos ligados al uso medicinal de la cannabis” para entregar productos derivados de esta planta a pacientes inscritos en la red de salud municipal. Dice que estos productos podrían ser proveídos por la Fundación Daya o bien por otras que hagan sus ofertas.
 
Sobre sus motivaciones, es enfático: “Esto no significa libertinaje. Esto no significa que se pretenda respaldar el uso de una droga. Estamos hablando del uso medicinal”.
 

Una decisión difícil


Carolina Knop, subgerenta general de Knop Laboratorios y vocera de la empresa familiar, habla desde una oficina en el segundo piso de la planta de 5.000 metros cuadrados de Quilpué, decorada con un cuadro de la primera farmacia de la familia –que estaba frente a la Plaza Echaurren de Valparaíso–, y con una imagen del fundador de la compañía, su abuelo Reinaldo Knop.
 
“Nos contactó la Fundación Daya, a través de Ana María Gazmuri, que nos vino a contar cuál era la idea de este proyecto: que necesitaban tener un medicamento para hacer un estudio clínico, el que tiene que ser hecho en un laboratorio farmacéutico”, dice.
 
La decisión no fue fácil, explica, “sobre todo por la connotación negativa que tiene la droga en Chile. Nosotros somos súper tradicionales. Somos una empresa familiar, pero también tienes que abrirte un poco y ver que, si vas a hacer un medicamento, tenemos que hacerlo nosotros (…) Hay un tema filosófico detrás: si es un fitofármaco, cómo no lo vamos a tomar, porque quién es el experto en fitofármacos en Chile: Knop”. Y agrega que “existe un medicamento, que se llama Sativex, pero que no se comercializa en Chile, entonces hay una oportunidad de mercado para hacerlo y que seamos nosotros”.
 
Tomar la decisión no fue fácil. “Fue un tira y afloja y al final nos tiramos”, resume. Y también implicó hacer algunas inversiones en infraestructura: para tener mayor seguridad por la llegada de la marihuana hasta su planta, tuvieron que aumentar las cámaras y hacer una jaula para separar este producto.
 
Hasta ahora, las expectativas de Knop con el producto –que debiera ser un aceite en spray o con gotas–son cautas:
 
“No hemos tirado ni siquiera proyecciones de números, porque no sé si el estudio clínico dará o no un buen resultado”. •••
 
 
Otros interesados


La Fundación Daya no está sola en la cruzada por el uso de la cannabis medicinal en Chlile. Álvaro Gómez, gerente general de Agrofuturo, una empresa familiar creada en 2003 en Los Ángeles, en la Octava Región, ya había hecho un primer intento de producción en 2009. Pero, tras recibir permiso del SAG, éste les fue revocado, ya que en esa época el ISP sostenía que no había autorización para desarrollar fitofármacos a base de esta planta.
 
Hoy, que la realidad es otra, Agrofuturo obtuvo un nuevo permiso para cultivar, pero no todavía autorización para producir un fármaco por parte del ISP. “Queremos desarrollar una línea de semillas para alimentación humana o un aceite (…). Y en el momento en que el mercado esté apaciguado, ahí entraremos a ese mercado (farmacéutico)”, asegura.
 
 
 
 
 

Mercado de medicamentos falsos mueve $ 80 millones en el mundo

China e India son los principales productores de fármacos adulterados. Mientras que Nigeria se ubica al lado opuesto gracias al control de sus autoridades
 
Es una amenaza real y creciente, y nuestro país no está exento de pertenecer al abanico de países subdesarrollados en donde la salud pública e incluso la vida está en riesgo debido a medicamentos falsos, substandar, adulterados o de imitación.


1. MILLONARIO FRAUDE


El Experto en Salud Pública Internacional, el Dr. Roger Bate, indicó que el ilegal mercado de medicamentos mueve hasta US$ 80 millones a nivel mundial, incluyendo el Perú.

“El mercado global de fármacos es de US$ 800 millones. En ese sentido, y aproximadamente, un 10% es de medicamentos falsos, es decir, este negocio mueve unos US$ 80 millones anuales”, expresó el investigador australiano.
 
También destacó a países como China e India como los de mayor producción de remedios de mala calidad, albergando, incluso, a más de 5 mil fabricantes de ingredientes químicos y farmacéuticos. Pero la situación es aún más grave. Autoridades sanitarias como EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y FDA (Agencia de Drogas y Alimentos de Estados Unidos) permiten el ingreso a  de medicamentos de dudosa procedencia a Estados Unidos y a Europa hechos en la India y China.

“La otra cara de la moneda lo representa Nigeria, que destaca como el país con menor producción de medicamentos falsos gracias al control de sus dirigentes”, señaló el experto.


2. RESPONSABILIDAD CONJUNTA


Un trabajo de farmacovigilancia de las autoridades sanitarias de cada país disminuiría la producción de medicamentos falsos.
 
“La solución no está en la pena de cárcel que se da a quienes siempre se van a arriesgar a hacer fármacos adulterados, sino el monitorio constante para hacer cumplir las reglas. Implementar un sistema así es costoso, pero necesario para proteger al paciente”, precisó el Dr. Bate.

Un reporte médico sobre los efectos adversos en pacientes causados por estos medicamentos alertarían a las entidades regulatorias en un trabajo conjunto que podrían establecer.
 
“Aunque en el camino los médicos pueden verse desalentados de realizarlo si esta va en contra de una empresa con buena reputación y conexiones, sobre todo políticas”, sostuvo.

El experto destacó la lucha frontal contra la falsificación de medicamentos, que a su paso menoscaba la confianza del público en los fármacos, en los sistemas de salud, en los profesionales sanitarios y provoca el quebranto económico para el Estado y la industria farmacéutica.
 
 
 
“Puedes morir de una enfermedad pero no debes morir por la cura”, reflexionó finalmente.
 
 

jueves, 4 de junio de 2015

YA ESTE ASOCIACIÓN "FIRMÓ" POR LO QUE SANOFI AVENTIS ESTÁ HACIENDO EN COLOMBIA






Avisos en contra de la apicultura en el transporte público

Por: Alfonso Franky | junio 03, 2015
 
 
Para empezar a comentar este nefasto aviso que está en los Transmilenios de Bogotá y en los Megabús de Pereira, debemos ver que es la droga PAX, que la multinacional SANOFI AVENTIS pretende igualar a la miel y al propóleo de las abejas.
 
No existe ningún reporte científico que respalde la eficacia de este producto en la prevención o tratamiento del resfriado común o gripa. Ver (1)
 
La composición de esta droga PAX es:
 
Acetaminofén + Analgésico antipirético + Fenilefrina clorhidrato.
 
a) El acetaminofén es un fármaco con propiedades analgésicas.
 
b) Los analgésicos antipiréticos son medicamentos que tratan la fiebre de una forma sintomática, sin actuar sobre su causa. Ejemplos comunes son el ácido acetilsalicílico, el ibuprofeno, el paracetamol, la dipirona.
 
c) De la fenilefrina hay una negra historia que se puede leer en un Documento de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos
 
 
La fenilefrina alivia los síntomas, pero no trata la causa de éstos ni acelera la recuperación.
 
La fenilefrina puede provocar efectos secundarios. Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Puede producir nerviosismo, mareos o insomnio.
 
Los productos con combinaciones de medicamentos contra la tos y el resfriado, entre ellos los que contienen fenilefrina, pueden provocarles efectos secundarios graves e incluso mortales a los niños de corta edad.
 
Se concluye que los componentes del PAX no actúan sobre la causa del malestar, solo enmascaran los síntomas con un alivio pasajero, corriendo todos los riesgos de los efectos secundarios.
La parte maligna de esta droga PAX está en que el enfermo o adicto debe volver a comprarla una y otra vez enriqueciendo al fabricante SANOFI AVENTIS.
 
Si se fortaleciera el sistema inmune o se eliminaran virus, la persona no desarrollaría gripa por mucho tiempo y dañaría la esencia de este maligno negocio. Este negocio está basado en la recurrencia a través de muchos años (toda la vida) de muchos episodios de gripa en niños y adultos.
 
¿ Por qué atacan los productos apícolas? Porque la miel y el propóleo fortalecen el sistema inmune y atacan los virus causantes de resfriados y gripas. De esta forma cualquier persona puede durar años sin tener ni un solo episodio de gripa. Innumerables investigaciones lo respaldan (puede buscar en Google “bee products flu scientific”).
 
Las ventas de PAX estarán tan malas o tan desprestigiada la imagen de SANOFI AVENTIS, que deciden calumniar a las abejas y los apicultores llamando un mito a la cura y prevención de las resfriados y gripas con productos de la colmena.
 
En el pasado ante el rechazo del público de este maligno método de hacer dinero, una gran multinacional similar, decidió envenenar unos cuantos frascos de miel de algunos supermercados con dietilenglicol. De esta forma con el susto de algunos muertos logró acabar con la creciente demanda de productos apícolas. Este episodio no debería recordarse pero después de publicar este infame aviso de PAX podrían dar el siguiente paso.
 
Así que es necesario subir la guardia y comprar productos apícolas únicamente a apicultores de confianza o en lugares donde la custodia de los productos sea muy rigurosa. Una información a tiempo puede evitar una tragedia.
 
La responsabilidad social de SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA queda por el suelo. Hoy todas las organizaciones públicas y privadas son conscientes que la desaparición de las abejas podría significar la extinción de la humanidad.
 
Se conoce que más de la mitad de las colmenas del mundo sobreviven porque las cuida un apicultor.
 
SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA a pesar de su origen europeo y de conocer muy bien esta situación, ha decidido aniquilar a los apicultores desprestigiando los productos de las abejas y en consecuencia pretendiendo eliminar los productos apícolas, a los apicultores y a sus familias.
 
Si este es el sentido y el compromiso social de una empresa, no es de extrañar estos bajos principios para volver adicto a una droga ineficaz como PAX, a un público ignorante y todo por unas pingües ganancias.
 
Si quiere firmar la petición que solicita el retiro de estos avisos, puede hacerlo en:
 
 
 
 
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COMO OS DECIA AL PRINCIPIO, ESTA ASOCIACIÓN YA FIRMÓ Y HEMOS EXPUESTO:
 
Por los daños que produce y porque a Sanofi Aventis, exclusivamente le interesa ganar dinero sin importarle la salud humana y animal.
Al igual que hiciera con el medicamento: Veraliprida (Agreal) que por todos los países que se vendió, incluido Colombia, dejó millones de mujeres enfermas de por vida y lo hizo con premeditación y alevosía.
ESPAÑA - ASOCIACIÓN AGREAL LUCHADORAS
 
CUÁNTAS MAS PERSONAS, ASOCIACIONES.... FIRMEN, SANOFI AVENTIS TERMINARÁ CON ESTE ABERRACIÓN.
 
FIRMEN EN:
 
 
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MUCHAS GRACIAS
 

martes, 2 de junio de 2015

Visitadores médicos alertaron por el consumo de medicamentos










La Asociación de Agentes de Propaganda Médica (AAPM) que conduce Ricardo Peidro aseguró que existen “sobradas advertencias” sobre los severos efectos negativos del ibuprofeno y el paracetamol.

El ibuprofeno y el paracetamol pueden provocar graves efectos adversos, como infartos y daño hepático, advirtieron organismos cientí­ficos como la Agencia del Medicamento de la Unión Europea.
 
“Esas advertencias son desconocidas en la Argentina, donde se tolera la publicidad engañosa que promociona esos productos de venta libre. El descontrol publicitario que alienta la automedicación es la principal causa de consumo excesivo y peligroso de fármacos. El mercado se regula a sí mismo en lugar de hacerlo los parámetros cientí­ficos y médicos”, afirmaron en un comunicado Peidro y el secretario de Acción Social, José Charreau.
 
Esos remedios tienen severos efectos colaterales y una limitada efectividad, según el Comité de Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento, el King’s College de Londres y el Congreso Mundial de la Sociedad Internacional de Investigación en Artrosis, ya que “el tratamiento de altas dosis con el fármaco ibuprofeno aumenta el riesgo de problemas cardiovasculares, como infartos o ictus, en tanto los antiinflamatorios y el paracetamol demuestran una efectividad limitada y efectos secundarios, como problemas hepáticos, gastrointestinales o cardiovasculares”.
 
Informes presentados en el reciente Congreso de Seattle (Estados Unidos), demostraron que el 37 por ciento de los pacientes artrósicos a quienes se les hizo una operación de reemplazo de rodilla o cadera por artrosis sufre otra enfermedad.
 
El 50 por ciento de los tratados con antiinflamatorios y paracetamol sufrió hipertensión arterial y el 11 por ciento de diabetes, precisaron los expertos en ese encuentro.
 
“La artrosis a menudo aparece vinculada o desencadena otra enfermedad grave y, por eso, es muy importante prescribir un tratamiento eficaz y seguro”, explicó el epidemiólogo Nigel Ardem.
 
El paracetamol “es la principal causa de insuficiencia hepática aguda en el mundo desarrollado”, señaló un informe del King`s College Criteria de Londres, que estudió los antecedentes de 6.507 pacientes en lista de espera por un trasplante de riñón.
 
A su vez, dosis altas de ibuprofeno deben evitarse en pacientes con problemas cardí­acos o circulatorios, así como en aquellos que hayan tenido un ataque al corazón o un derrame cerebral.
El medicamento de mayor venta en Argentina en 2014 fue el Actron 600 (ibuprofeno) de Bayer, con casi 9 millones de unidades, precisó la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA).
 
En el quinto puesto de ventas estuvo el Ibupirac (ibuprofeno 400), de Pfizer, con 6.500.000 unidades y, aunque se indicó que “los beneficios del ibuprofeno son superiores a sus riesgos, se debe actualizar la información de su prospecto sobre la relación de la ingesta de dosis altas y los trastornos cardiovasculares”.
 
“Como ya se detectó en otros fármacos antiinflamatorios, los riesgos del ibuprofeno se elevan a partir de las terapias de 2.400 miligramos diarios”, advirtió la agencia europea.
 
Además, señaló que el fármaco en cantidades iguales o superiores a los 2.400 miligramos diarios deberí­a evitarse en pacientes con problemas cardíacos o circulatorios, como la insuficiencia cardíaca o la enfermedad coronaria, y tampoco es aconsejable en personas que sobrevivieron a un infarto o un ictus.
 
De forma previa a iniciar un tratamiento prolongado con ibuprofeno es preciso evaluar los factores de riesgo cardiovascular.
 
Un informe aseguró que estudios en laboratorio demostraron que el ibuprofeno reduce los efectos anticoagulantes de la aspirina.
 
“Aunque los datos epidemiológicos disponibles no sugieren que esa interacción sea clí­nicamente significativa, no puede excluirse la posibilidad de que el efecto cardioprotector del ácido acetilsalicílico se reduzca administrando ibuprofeno”, agregó.
 
 
 
 
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¿ QUE VALE LA SALUD Y VIDA DE LOS SERES HUMANOS PARA LOS RESPONZABLES DE CONTROLAR ESTA "SIN RAZON" SOBRE LOS MEDICAMENTOS?.
 
 

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