paciente ingresado Hospital general Dr. Negrin de la C. Canariaen el

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paciente ingresado Hospital general Dr. Negrin de la C. Canaria.

Acaban de ingresarlo en planta.

Agradecer sinceramente al personal de Urgencia, la muy buena atención que le dieron.

Me reitero "Los profesionales sanitarios" necesitan muchisimos más recursos humanos.

"No son máquinas" son personas y están muy sobrepasados de trabajo.

Así se nos van a otro lado "los grandes profesionales" que poseemos lo@s Canari@s .

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SI MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "FUÉ CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOSIA LO DE ESPAÑA CON AGREAL" PORT.

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"SI MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "FUÉ CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOSIA LO DE ESPAÑA CON EL AGREAL".

POR TRADUCTOR INTERNET:



PROSPECTO : AGREAL/VERALIPRIDA
EN PORTUGAL:

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS
AÑO 2006

En este folleto:
1. Qué es el AGREAL y lo que es utilizado
2. el antes de tomar AGREAL
3. Como tomar AGREAL
4. Efectos secundarios AGREAL
5. Cómo guardar AGREAL
6. otra información

Cápsulas de 100 mg de Agreal
Veralipride

Lea este folleto cuidadosamente antes de tomar la medicina.
Si tienes más preguntas, hable con su médico o farmacéutico.
Este medicamento se prescribe para usted. No deben dar se los otros; la medicina puede ser perjudiciales para ellos o no tienen los mismos síntomas.
Si cualquiera de los efectos secundarios graves, o si se nota cualquier efecto secundario que no se mencionan en este folleto, decir a su médico o farmacéutico

1. Qué es el AGREAL y lo que es utilizado
Este medicamento es un antipsicótico.

AGREAL se indica en el alivio sintomático menopausia de, en particular de oleadas de calor y trastornos neuro-psíquico, tales como: agitación, depresión, inestabilidad, nerviosismo, en mujeres con ninguna indicación o que no desean recibir terapia hormonal.
2. El antes de tomar AGREAL

No se tome el AGREAL

-Si (alergia) ha hipersensible a Veralipride o cualquier otro componente AGREAL

-Si tiene dependientes de la prolactina tumoral, sabe o se sospecha, como la glándula pituitaria y prolactinoma de cáncer de mama

-Si tienes feocromocitoma sabe o se sospecha

-en asociación con fármacos agonistas de levodopa y agonistas de la dopamina (amantadina apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, pramipexol, quinagolina, ropinirola)

-en asociación con medicamentos neurolépticos antipsicóticos neurolépticos anti-seasickness remedios

-Si tiene la enfermedad de Parkinson

Tomar cuidado especial con AGREAL

El tratamiento con AGREAL no corrige menopáusico hipoestrogenismo (disminución de estrógeno). No debe considerarse como un tratamiento que contrarresta los efectos de esta deficiencia, en la mucosa genital particular y la densidad ósea.

El AGREAL-es un NEUROLÈPTICO puede inducir una tarde disquinésia (movimientos involuntarios) y las enfermedades parkinsónicas. El tratamiento debe detener inmediatamente. En este caso, la antiparkinsónica es ineficaz o medicamentos pueden inducir el empeoramiento de los síntomas.

AGREAL se ha asociado con un marcado incremento en el nivel de prolactina (hormona responsable de la secreción de leche) es por lo tanto, vigilancia mamaria.

-El tratamiento debe ser de corta duración y se limita a ciclos de 20 días.
Efectos de la clase:

-Síndrome maligno: cómo otros con neurolépticos drogas, es posible la aparición de un síndrome maligno, (hipertermia, rigidez, perturbaciones autonómicas, cambio de la conciencia, CPK mayor). En caso de hipertermia (temperatura corporal mayor), en particular con elevada ingesta diaria, tratamiento debe detenerse.

-El pronlongación del intervalo QT: este efecto, conocido para aumentar el riesgo de la aparición de ritmo ventricular grave perturbación de torsades de pointes, utiliza una bradicardia (frecuencia cardíaca menos de 55 latidos por minuto), hipocalemia (menor de sangre de potasio) o nacimiento o adquirido QT largo (enlace a un medicamento con posibilidades de incrementar el intervalo QT).

Previamente a su administración, es útil asegurar la ausencia de factores que podría animar a estos cambios en el ritmo cardíaco.

Se recomienda realizar una evaluación inicial ECG en pacientes que serán tratados con un neuroléptico,

-Los disquinésias tarde (movimientos involuntarios) que se pueden observar durante tratamientos prolongados no responden o empeoramiento bajo la acción de los medicamentos anticolinérgicos-Parkinson.

Se recomienda vigilancia mamaria debido al riesgo de aparición de la hormona prolactina de aumento en algunos pacientes, con la consiguiente tensión mamaria.

Un síndrome de abstinencia con o sin ansiedad, un síndrome depresivo con o sin ansiedad, una ansiedad o mayo aislado surgir entre dos tratamientos o tratamiento de parada. El tratamiento debe ser reanudó y, a continuación, se detuvo poco a poco.

Debe fortalecerse la vigilancia del tratamiento de AGREAL:

-en pacientes con una historia de convulsiones debido a la posibilidad de bajar el umbral convulsivante; de los pacientes ancianos que muestra una sensibilidad de grandes hipotensión hipotensión y sedación.

En ausencia de datos, este medicamento no se recomienda en los casos de insuficiencia renal.

Si usted le ha dicho el médico que tiene intolerancia a algún contacto de azúcares antes de tomar este medicamento.

Tomar AGREAL con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si están tomando o han tenido otras recientemente incluyendo medicamentos obtenidos sin receta médica.

Está contraindicado para AGREAL asociación con:

• Levodopa y dopamina agonistas: agonistas (amantadina apomorfina,, bromocriptina,, entacapona, cabergolina lisuride, pergolida, piribédil, ropinirol, pramipexol, quinagolide)

Antaganismo efectos mutuos entre agonistas de la dopamina de neurolépticos.

• Neurolépticos antipsicóticos

• Neurolépticos CE utilizando AOC tiene
Aumentar los efectos indeseables neurológicas y psicóticos.

No debe tomar AGREAL asociación con:

• Antihipertensores (medicamento que reduce la presión arterial): el efecto antihipertensor y el riesgo de la mayoría de hipotensión ortostática (efecto aditivo)

• Otros depresores del sistema nervioso central: como los derivados de la morfina (analgésicos antitussicos y la sustitución de tratamiento), los barbitúricos; las benzodiazepinas; otros ansióliticos aparte de las benzodiacepinas: los carbamatos, captodiaminas, étifoxinas; hipnóticos; los antidepresivos sedantes; Los antihistamínicos H1, sedantes; Central antihipertensores baclofeno; Talidomida: cambiar el vigil podría convertirse en peligroso en la conducción y el uso de máquinas.

Tomar AGREAL con comida y bebida

No debe tomar alcohol durante el tratamiento AGREAL con.

Alcohol aumenta los efectos sedantes de neurolépticos. Cambiar el vigil (somnolencia, disminución de reflejos) puede hacer que una conducción y uso de máquinas peligrosas. Evitar la ingesta de alcohol y medicamentos que contengan alcohol.

Embarazo y la lactancia
no AGREAL no tiene ningún efecto sobre el embarazo y la lactancia materna una vez que están menopausia indicada en confirmado.

Sin embargo, los estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos.
Conducción y uso de máquinas

Tiene especial precaución al conducir u operar maquinarias debido a la posibilidad de que se produzcan somnolencia relacionados con el uso AGREAL.

Información importante acerca de algunos componentes AGREAL
Esto contiene lactosa medicamneto.

Si el médico ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, debería contacto antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar AGREAL

Tomar AGREAL siempre como su médico. Hable con su médico o farmacéutico si tiene preguntas.

La dosis habitual es de 1 cápsula al día durante 20 días en cada mes.

La duración del tratamiento se limita a tres meses.

Si AGREAL más de lo que usted debe tomar

La experiencia de sobredosificación con AGREAL es limitada.

Fue informó de un aumento de los efectos farmacológicos conocido principalmente episodios disquinésicos neuromuscular (movimientos involuntarios) o ubicaciones generalizadas.

En el caso de síndrome de parkinsónico graves, estado de coma, deben tratamiento sintomático, reanimación respiratoria bajo estrecha vigilancia y continua cardíaco (riesgo de prolongación del intervalo QT), que permanece en el lugar hasta el pie de los enfermos.

Como no hay ningún antídoto específico para veralipride, la de sobredosificación caso debería ser un apoyo adecuado de medidas introducidas.
En caso de graves síntomas extrapiramidales, agentes anticolinérgicos deben ser administrados.

Si se olvida de tomar AGREAL

No tome una dosis doble para compensar una pastilla que se olvidó de tomar.

Se parar de tomar AGREAL

Caso ainda tenha dúvidas sobre un medicamento de deste utilização, fale com o seu médico ou farmacêutico
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TODO ABSOLUTAMENTE TODO "SE HIZO BIEN CON EL AGREAL EN ESPAÑA, E.V.C.".

SI, TODO:

"LO HICIERON CON PREMEDITACIÓN, ALEVOSÍA Y ENSAÑAMIENTO"

MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD ESPAÑOL/LBORATORIOS SANOFI AVENTIS:

"FUIMOS LAS MUJERES DE ESPAÑA LAS ELEGIDAS COMO RATAS DE LABORATORIOS"

¿O NO?

"VERGUENZA LES DEBERIAN DE DAR EL QUE EXPONGAMOS EL PROSPECTO ESPAÑOL Y ÚNICO EXISTENTE EN ESPAÑA" AL MENOS, LAS QUE HASTA 2005 LO ESTABAMOS TOMANDO, ESE ES EL PROSPECTO HASTA SEPTIEMBRE DE 2005".

ANDEN

"CULPEN A LOS MEDICOS ESPAÑOLES"

Y SIN FICHA TECNICA.

NO EXISTE EN EL MUNDO "UN DESCALIFICATIVO HACIA USTEDES" POR HABERNOS HECHO CON NUESTRA SALUD " UNA ATROCIDAD".

POR ESO POR ESA ATROCIDAD EN NUESTRA SALUD:

"DESAPARECEN LOS HISTORIALES CLINICOS"

CONSEJERIA DE SANIDAD CANARIA- ¿CÓMO SE PUEDE TENER A UN PACIETE EN URGENCIAS "POR INFARTO CELEBRAL" POR NO DISPONER DE CAMA EN PLANTA "HOSPITAL .....

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CONSEJERIA DE SANIDAD DE LA COMUNIDAD CANARIA-GOBIERNO DE CANARIAS.

¿CÓMO SE PUEDE TENER A UN PACIETE EN URGENCIAS "POR INFARTO CELEBRAL" POR NO DISPONER DE CAMA EN PLANTA DEL "HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. NEGRIN?.

LOS DOCTORES, ENFERMERAS Y DEMÁS SERVICIOS DE URGENCIAS, LO ESTÁN ATENDIENDO MUY BIEN PERO CON LAS ANTECEDENTES QUE PADECE ESTE PACIENTE "UN COAGULO EN EL CELEBRO".

¿NO ESTÁ MEJOR ATENDIDO EN PLANTA CON SUS ESPECIALISTAS
CORRESPONDIENTES?.

"NO HAY CAMAS" DIOS MIO, DIOS MIO."

NO SERÁ QUE CON RESPECTO A LA SANIDAD EN CANARIAS:

¿ES LA FALTA DE RECURSOS HUMANOS?.

ANTE TODO:

"ES LA SALUD Y VIDA DE CUALQUIER SER HUMANO".

Francisca Gil Quintana

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA--"la dificultad existente para cuantificar su grado de aportación, especialmente en enfermedades graves ¿quién lo indicó?

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Si compañeras es el mismo que le indicó sobre el Agreal/Veraliprida en España:

"QUE TODO SE HABIA HECHO BIEN"

LEAN ÉL MISMO LO RECONOCE EN CUANTO A LOS MEDICAMENTOS:

D. Emilio Vargas. Subdirector General de Medicamentos de Uso Humano Agencia Española del Medicamento.

El Dr. Emilio Vargas, Subdirector General de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento (AEM), puso de manifiesto cómo en el momento de comercializarse un medicamento se sabe que tiene cierto efecto terapéutico y parece relativamente seguro, sin embargo, apuntó la dificultad existente para cuantificar su grado de aportación, especialmente en enfermedades graves y en las denominadas huérfanas, en las que existe incluso un mayor desconocimiento. Asimismo hizo hincapié en que el momento del registro es un primer paso, una nueva carrera de investigación y desarrollo, y resaltó la escasa integración que tienen las agencias evaluadoras en el sistema científico y asistencial, afirmando “puede que informemos, pero no
comunicamos”.
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CON EL AGREAL/VERALIPRIDE "NI INFORMARON, COMUNICARON Y MENOS AÚN CONTROLARON EN 22 AÑOS AUTORIZADO".

NO TENÍA, AHORA SI LA TIENE, SR. VARGAS "NI LA MAS REMOTA IDEA" NI TAN SIQUIERA DE LA "EXISTENCIA DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

¿LOS MOTIVOS?

USTED YA SOBRADAMENTE LOS CONOCE.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿PORQUÉ LA PRENSA ESPAÑOLA, NO HACE LO MISMO COMO SE HACE EN FRANCIA SOBRE LA DESGRACIAS HUMANAS POR MEDICAMENTOS?

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¿PORQUÉ LA PRENSA ESPAÑOLA, NO HACE LO MISMO COMO SE HACE EN FRANCIA, SOBRE LA DESGRACIAS HUMANAS POR MEDICAMENTOS Y LABORATORIOS FARMACEUTICOS SIN ESCRUPULOS PARA DAÑAR A LA HUMANIDAD?.

AHI TIENE LOS "LIBROS DE MIGUEL JARA"

¿PORQUÉ NO LO HACEN AQUI EN ESPAÑA?.

AH, YA YA YA "LAS ALTAS ESPERAS NO LO PERMITEN".

SI ASI NOS LO HAN COMUNICADO VARI@S PERIODISTAS DE LA PRENSA Y TV.

¡¡¡ SI SE INDICARA TODO LO DEL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SERÍA COMO EL WATERGATE EN ESTADOS UNIDOS, SE VERÍAN IMPLICADOS MUCHOS POLITICOS DE ALTOS CARGOS EN ESPAÑA !!!.

POR ESTO NO NOS DEJAN "PUBLICAR NADA" SOLO CUANDO SE VA A CELEBRAR UN JUICIO Y NO SIEMPRE.

¿ NO ES ESPAÑA UN ESTADO DE DERECHO Y DEMOCRÁTICO?

LO ES SOLO PARA LO QUE LES INTERESAN QUE SE SEPA.

¡¡¡ QUÉ POCA VERGUENZA !!!

ES POR ELLO QUE LAS "MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS AGREAL/VERALIPRIDA" NOS TENEMOS QUE DIRIGIR A LOS ESTAMENTOS EUROPEOS.

ELIMINACIÓN DE HISTORIALES CLINICOS EN LOS CUALES CONSTE EL AGREAL/VERALIPRIDA.

MÉDICOS ESPAÑOLES "QUE ESTÁN FUERTEMENTE PRESIONADOS PARA QUE NO SE PRONUNCIEN, RESPECTO AL AGREAL EN ESPAÑA".

ERA EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA.

¿UN MEDICAMENTO FANTASMA?.

ESTA ES NUESTRA DEMOCRACIA ESPAÑOLA.

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA-Diario Oficial. C 288 de 30/11/2007 p. 0014-0023-Directiva 2001/83/CE - MINISTERIO DE SANIDAD/SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS ¿QUE A

MINISTERIO DE SANIDAD/SANOFI SYNTHELABO/AVENTIS ¿EL ARTICULO 2 SOBRE LEY COMUNITARIA, PERMITE A QUE TENGA DERECHO L@S CIUDADAN@S EUROPEAS A TENER ACCESO POR SOLUCITUD, YA REALIZADA A LA EMA., SOBRE LOS DOCUMENTOS Y DECLARACIONES?.

Resumen de las decisiones comunitarias sobre concesión de licencias de medicamentos en el mercado durante el período comprendido entre el 1 de octubre 2007 al 31 de octubre de 2007 (Decisiones adoptadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo o del artículo 38 Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo)

Diario Oficial. C 288 de 30/11/2007 p. 0014-0023

20071130

Resumen de las decisiones comunitarias sobre concesión de licencias de medicamentos en el mercado durante el período comprendido entre el 1 Octubre 2007 al 31 de octubre 2007

(Decisiones adoptadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo [1] o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo [2])

20071130

ANEXO IV

LISTA DE LOS NOMBRES, FORMA FARMACÉUTICA, DOSIS DEL MEDICAMENTO, RUTA, LOS TITULARES DE LA TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE LOS ESTADOS MIEMBROS

Estado miembro Titular de la autorización de comercialización para la comercialización Nombre de fantasía Dosis Forma farmacéutica Vía de administración

Bélgica Sanofi-Synthelabo SA Avenida de la Metrología 5 B-1130 Bruselas Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

Francia Sanofi-Aventis de Francia01/13 ,Boulevard Anatole France,F -75014 Paris Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

Italia Sanofi-Synthélabo S.p.A. a través de Messina, 38 I-20154 Milano Agradil 100 mg Cápsula dura Vía oral

Luxemburgo Sanofi-Synthélabo Twin cuadrados, Construcción Navona Culliganlaan 1c B-1831 Diegem Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

Portugal Produtos Farmacêuticos Sanofi-Synthelabo SA PRT Empreendimento Lagoas Park Edifício 7, 2o 3o e PT-2740 hasta 244 Porto Salvo Agreal 100 mg Cápsula dura Vía oral

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NO SE MENCIONA A ESPAÑA DEBIDO A QUE LO RETIRÓ EN 2005.

¿ Y SABÍAN QUE EXISTIA AUTORIZADO EL AGREAL/VERALIPRIDA? O SE ENTERARON POR:

LA "DIRECTIVA EUROPEA 726/2004".

Laboratorios Servier reconocen riesgos de antidiabético Mediator

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Laboratorios Servier reconocen riesgos de antidiabético Mediator

París, 9 ene (PL) La directora general de la farmacéutica Servier Lucy Vincent reconoció aquí que el antidiabético Mediator, vinculado con la muerte de entre 500 y dos mil personas en Francia, pudo representar un riesgo para algunos pacientes.

Mientras la justicia gala abrió un expediente judicial por acusaciones referidas a este escándalo, Vincent admitió en una entrevista al Journal du Dimanche los posibles daños del producto pero desestimó las cifras de fallecimientos que se le imputan.

Según la funcionaria, los cálculos se realizaron sin tener en cuenta otras patologías que podrían sufrir los pacientes.

Añadió que la constatación de una valvulopatía no se puede relacionar siempre al consumo de un medicamento pues existen otros factores de riesgo como la diabetes, el exceso de peso y la edad.

De acuerdo a algunos informes divulgados en Francia, el Mediator recomendado para el tratamiento de diabéticos con sobrecarga ponderal y también para la obesidad, está relacionado con la muerte de entre 500 a dos mil personas por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas.

Los perjuicios del Mediator fueron advertidos desde 1998 y el diario Mediapart evocó sospechas que se remontan a 1995. Sin embargo, fue retirado de la venta en 2009.

Este producto, familia de las fenfluraminas, suspendidas de la venta en algunos países por sus efectos secundarios, es químicamente cercano de Isoméride, elaborado igualmente por Servier y prohibido en 1997.

Según el diario Le Figaro, un estudio encomendado por la Agencia Europea de Medicamentos a los especialistas italianos Giuseppe Pimpinella y Renato Bertini reveló la similitud tóxica entre el Isoméride y el Mediator.

El rotativo divulgó además que en 1998 tres clínicos de la Seguridad Social alertaron a las autoridades sanitarias francesas sobre la nocividad del Mediator.

Los especialistas advirtieron sobre el uso de un compuesto de estructura anfetamínica utilizado para perder peso.

Este fármaco es además responsable de unas tres mil 500 hospitalizaciones, según un escrito confidencial de la Caja Nacional de Seguro de Enfermedad.

Comercializado por más de 30 años por los laboratorios galos Servier, fue consumido por unas cinco millones de personas durante un período de 18 meses como promedio, de acuerdo con cifras de la Agencia de Seguridad Sanitaria.

http://www.elnuevoempresario.com/noticias_52406_laboratorios-servier-reconocen-riesgos-de-antidiabetico-mediator.php
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Y NO COMO SANOFI AVENTIS CON EL AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

HAN COMETIDO UNA "ENCARNIZADA HUMANA EN MILLONES DE MUJERES" Y

NI AQUI EN ESPAÑA, NI TAMPOCO EN FRANCIA.

"NO LO RECONOCEN"

Y ENCIMA LAS DEMANDAS QUE HAN PERDIDO "LAS HAN RECURRIDO AL TRIBUNAL SUPREMO, AQUI EN ESPAÑA".

QUE POCA VERGÜENZA Y ENCIMA CON EL APOYO DEL MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD ESPAÑOL.

"AMBOS MIENTEN"

Psicotrópicos indebidamente desviados de sus funciones

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Francia está harta de su medicación

Des psychotropes abusivement détournés de leur fonction: Psicotrópicos indebidamente desviados de sus funciones.

Le Monde 10.12.10 14h01 10.12.10 02:01 p.m.

A menudo se dice que los franceses tienen una pasión por las drogas psicotrópicas que afectan el sistema nervioso central y aliviar los síntomas de los trastornos mentales como la esquizofrenia, la ansiedad o la depresión. N'en sont-ils pas les plus gros consommateurs au monde ? ¿No se dan los mayores consumidores del mundo?

Pero lo que no ha sido identificado, es la pasión que es la industria farmacéutica francesa para el mismo psicotrópicos ...desviado de sus indicaciones. Sin embargo, es la característica común de tres medicamentos diseñados en Francia y que se quita de la caída del mercado, a razón de uno cada año.

El Agreal (veraliprida) fue retirado del mercado en septiembre de 2007 fue de un neuroléptico (casi indistinguibles químicamente del Dogmatil prescrito para la esquizofrenia)y supone para el tratamiento de los sofocos durante la menopausia.

Acomplia fue retirada en octubre de 2008 se probó inicialmente en indicaciones psiquiátricas antes de ser vendidos en los casos de obesidad.

Por último, fue el turno del mediador, un derivado de la anfetamina, que tuvieron su apogeo en la década de 1960. ¿Y ahora qué?.

Todos los medicamentos psicotrópicos tienen efectos secundarios y somáticas muy importante.

Como resultado, la industria farmacéutica siempre ha tratado de comercializar alternativas a los trastornos físicos muy diversos.

Desde la invención de los antipsicóticos por primera vez en 1952 por un equipo francés (el Largactil), todos los laboratorios que han conseguido el Hexágono. Los franceses consumen grandes cantidades de sustancias psicotrópicas, a menudo sin su conocimiento.

Se aprende mucho sobre cómo la industria organiza su investigación y en la lectura de sus folletos de promoción en papel brillante. Se nos promete una interrupción significativa en curso: la investigación genética, la biotecnología nos dará acceso a los medicamentos dirigidos a la "nueva generación".

De hecho, nos mantiene compuestos antiguos refourguer (apenas ha cambiado) que reciben exorbitante precio de venta (más de diez veces la de la molécula anteriores son casi un copia). Esto en cuanto a la Seguridad Social: era una vez que el seguro del paciente, cada vez es más la de los accionistas de la industria farmacéutica.

Es hora de sacar dos conclusiones. La primera es que la industria farmacéutica invierte grandes sumas en la investigación (4 billones de euros cada año por Sanofi-Aventis, es cuarenta veces más de lo que se refiere la "Teletón"!) Para los resultados que tenemos el derecho a tratar de decir lo menos decepcionante.

¿Cómo son las opciones de la investigación? ¿En qué controles? Si Medicare garantiza ganancias de los fabricantes, que nos da no tiene derecho a ver cómo se lleva a cabo la investigación y las prioridades?.

¿No es hora de inmiscuirse en lo que no se supone que nos miran?.

La segunda es que es necesario enumerar las moléculas permitido en Francia, pero no comercializados en los Estados Unidos.

Ni Agreal o Acomplia, el Mediador ni se había obtenido un permiso para la puesta en el mercado (AMM, a veces los fabricantes ni siquiera se han aplicado los conocimientos que no tenían ninguna posibilidad de obtener y prefirió evitar la publicidad de la negativa).

Esta lista se ofrecen muchas sorpresas: debe ser la base para una investigación de todas las drogas lo suficientemente bueno para nosotros, pero no lo suficiente como para los estadounidenses que, sin duda, son más exigentes en esta materia.

Es cierto que el sistema judicial EE.UU. permite demandas de acción de clase (demanda colectiva), que se negó obstinadamente a Francia.

Sin embargo, hace que la industria sea más cautelosa. Uno se pregunta qué país es el capitalismo desenfrenado.
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Libro: "gran secreto de la industria farmacéutica" (La Découverte, 2003).

Philippe Pignarre, profesor de Sicotrópicas la Universidad de París VIII.

Artículo publicado en la edición del 11.12.10.

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La France malade de ses médicaments

Des psychotropes abusivement détournés de leur fonction
Le Monde 10.12.10 14h01

On dit souvent que les Français ont une passion pour les psychotropes, ces médicaments qui agissent sur le système nerveux central et allègent les symptômes des troubles mentaux comme la schizophrénie, l'anxiété ou la dépression. N'en sont-ils pas les plus gros consommateurs au monde ?

Mais ce qu'on n'a pas relevé, c'est la passion qui est celle de l'industrie pharmaceutique française pour ces mêmes psychotropes... détournés de leurs indications. C'est pourtant le trait commun à trois médicaments conçus en France et que l'on retire du marché en catastrophe au rythme d'un tous les ans.

L'Agréal (veralipride) a été retiré du marché en septembre 2007 : c'était un neuroleptique (presque indiscernable, chimiquement, du Dogmatil prescrit dans la schizophrénie) censé soigner les bouffées de chaleur lors de la ménopause.

L'Acomplia a été retiré en octobre 2008 : il avait été initialement testé dans des indications psychiatriques avant d'être commercialisé dans les cas d'obésité.

Enfin, est venu le tour du Mediator, dérivé des amphétamines qui ont eu leur heure de gloire dans les années 1960. Quel sera le prochain ?

Tous les médicaments psychotropes ont des effets secondaires somatiques très importants. Du coup, l'industrie pharmaceutique a toujours tenté d'en commercialiser des variantes pour des troubles physiques extrêmement divers.

Depuis l'invention du premier neuroleptique en 1952 par une équipe française (le Largactil), tous les laboratoires de l'Hexagone s'y sont mis. Les Français consomment des quantités gigantesques de psychotropes, le plus souvent à leur insu.

On en apprend ainsi beaucoup plus sur la manière dont l'industrie organise sa recherche qu'en lisant ses brochures promotionnelles sur papier glacé. On nous promet en permanence de grandes ruptures : la recherche génétique, les biotechnologies vont nous donner accès à des médicaments ciblés de "nouvelle génération".

En fait, on ne cesse de nous refourguer de vieux composés (à peine modifiés) qui bénéficient de prix de vente exorbitants (plus de dix fois celui de la molécule précédente dont ils sont une quasi-copie). Tant pis pour la Sécurité sociale : elle était autrefois l'assurance des patients, elle est de plus en plus celle des actionnaires de l'industrie pharmaceutique.

Il serait temps d'en tirer deux conclusions. La première est que l'industrie pharmaceutique investit des sommes gigantesques en recherche (4 milliards d'euros chaque année pour Sanofi-Aventis, soit quarante fois plus que ce que rapporte le "Téléthon "!) pour des résultats que l'on a le droit de juger pour le moins décevants.

Comment sont faits les choix de recherche ? Sous quels contrôles ? Si l'assurance-maladie garantit les profits des industriels, cela ne nous donne-t-il pas un droit de regard sur la manière dont les recherches sont menées et sur les priorités ?

N'est-il pas temps de se mêler de ce qui n'est pas censé nous regarder ?

La seconde est qu'il est indispensable de dresser la liste des molécules autorisées en France mais non commercialisées aux Etats-Unis. Ni l'Agréal, ni l'Acomplia, ni le Mediator n'y avaient obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM, parfois les industriels ne l'avaient même pas demandée sachant qu'ils n'avaient aucune chance de l'obtenir et préféraient éviter la publicité d'un refus).

Cette liste apportera beaucoup de surprises : elle devrait être à l'origine d'une enquête sur tous les médicaments bien assez bons pour nous mais pas assez pour les Américains qui, il faut le reconnaître, sont en la matière plus exigeants.

Il est vrai qu'aux Etats-Unis le système judiciaire autorise les actions collectives en justice (class actions), ce qui nous est obstinément refusé en France. Cela rend pourtant les industriels plus prudents. C'est à se demander dans quel pays le capitalisme est le plus sans entraves.

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Ouvrage : "Grand secret de l'industrie pharmaceutique" (La Découverte, 2003).

Philippe Pignarre, chargé de cours sur les psychotropes à l'université de Paris-VIII
Article paru dans l'édition du 11.12.10.

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NOSOTRAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL ESPAÑOLAS, TAMBIEN NOS HEMOS HECHO CIENTOS DE VECES LA PREGUNTA ¿ AUNQUE EL AGREAL EN ESPAÑA TENGA SU NÚMERO DE REGISTRO ?

COMO EN FRANCIA

REALMENTE PASÓ TODOS LOS TRÁMITES QUE TODO MEDICAMENTO, REQUIERE PARA SER COMERCIALIZADO???.

AL SER UN "PSICOTRÓPICO PSIQUIATRICO".

¿ COMO ES QUE, LA INMENSA MAYORIA DE LOS PSIQUIATRAS ESPAÑOLES, DESCONOCÍAN QUE LA VERALIPRIDA/AGREAL, ESTUVIERA AUTORIZADA EN ESPAÑA?.

"NO EXISTÍA ESTUDIOS, SR. D. EMILIO VARGAS CASTRILLÓN" SUBDIRECTOR GENERAL DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO".

" TODO SE HIZO MUY BIEN "

PREPOTENTE SR. VARGAS CASTRILLON " NADA SE HIZO BIEN EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".

¿QUÉ LES RECOMENDARON A LA EX DIRECTORA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO: Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ, QUE ARGUMENTARA ANTE LOS EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS?.

O QUE ¿ DOCUMENTOS LLEVÓ CONSIGO LA SRA. AVENDAÑO SOLÁ, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.

ESO INDEPENDIENTEMENTE A QUE SE PUSIERON DE ACUERDO CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, PARA COINCIDIR EN SUS DECLARACIONES.

¿PORQUÉ EN ESPAÑA Y FRANCIA, EN 2002 NO SE TUVO UN PROPECTO COMO EL AGRADIL/VERALIPRIDE QUE AUNQUE DIFIERE MUCHO DE LOS PROSPECTO DEL AÑO 2005 Y 2006, AL MENOS NOS HUBIERAMOS ENTERADO DE QUE ERA UN AUTENTICO "VENENO" PARA NUESTRO SISTEMA CENTRAL NERVIOSO, EN LAS CONDICIONES EN QUE ESTABA INDICADO, TANTO EN FRANCIA COMO EN ESPAÑA?


AGRADIL
SANOFI-SYNTHELABO SpA
CONCESSIONARIO:
SCHARPER Srl
PRINCIPIO ATTIVO:
Veralipride
ECCIPIENTI:
Lattosio, amido, cellulosa microcristallina, sodio laurilsolfato, metilcellulosa 1500cps, talco, magnesio stearato. Composizione della capsula: gelatina, biossido di titanio, indigotina, giallo di chinolina.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Farmaco non ormonale e non steroideo antagonista della do-pamina e ad azione antigonadotropica.
INDICAZIONI:
Trattamento dei disturbi della sindrome menopausale (vampate di calore, disturbineuropsichici della menopausa quali agitazione, depressione, irrequietezza, nervosismo).
CONTROINDICAZIONI:
E` controindicato nelle pazienti con iperprolattinemia non funzionale (mi-croadenomi ed adenomi ipofisari, prolattino secernenti), nelle galattorree, nella mastopatia fibrocistica, nelle displasie mammarie, nelle neoplasie mammarie in atto o sospette. In pazienticon feocromocitoma sono stati segnalati gravi episodi di ipertensione durante il trattamento con antidopaminergici, includendo alcune benzamidi. Pertanto la prescrizione del farmaco e` contro-indicata in pazienti con feocromocitoma, accertato o presunto. Ipersensibilita` verso i componenti del prodotto. L`impiego e` sconsigliato in pazienti con porfiria acuta in quanto la veralipridee` risultata porfirogenica in studi in vitro e nell`animale da esperimento.
EFFETTI INDESIDERATI:
Puo` indurre galattorrea, incremento di peso, sedazione, sonnolenza, discine-sia neuromuscolare, sindrome extrapiramidale.
PRECAUZIONI D`IMPIEGO:
E` consigliabile effettuare periodici controlli al seno. Il trattamento deveessere limitato a 20 giorni eventualmente ripetibile dopo una sospensione di 7-10 giorni.
AVVERTENZE SPECIALI:
Il trattamento non interferisce con l`ipoestrinismo del climaterio e quindi noninfluenza gli effetti da carenza estrogenica (distrofie della mucosa genitale e osteoporosi). Poiche` il farmaco puo` indurre sedazione e sonnolenza, i pazienti sotto trattamento devono essereavvertiti affinche` evitino di condurre autoveicoli e di attendere ad operazioni richiedenti integrita` del grado di vigilanza, per la loro possibile pericolosita`.
INTERAZIONI:
Nessuna nota.
POSOLOGIA:
Una capsula al giorno per un ciclo di 20 giorni, eventualmente ripetibile dopo unasospensione di 7-10 giorni, sotto il diretto controllo del Medico curante.
SOVRADOSAGGIO:
In caso di sovradosaggio potrebbero comparire delle crisi discinetiche localizzateo generalizzate.

SANOFI AVENTIS Y OTRAS EMPRESAS HAN BUSCADO AYUDA...........

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SANOFI AVENTIS Y OTRAS EMPRESAS HAN BUSCADO AYUDA PARA MEJORAR SU IMAGEN EN INTERNET Y ASI VER INCREMENTADO SUS INGRESOS ATRAVÉS DE NUEVOS CLIENTES.

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LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

"MIENTRAS QUE USTEDES NO RECONOZCAN LA "ENCARNIZADA HUMANA" QUE HICIERON CON LA "VERALIPRIDE/VERALIPRIDA".

NOSOTRAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS ESE VENENO DE USTEDES:

"NI JARTAS DE VINO" RECIBIRÁN BUENA IMAGEN.

"SEAN LO QUE TIENEN QUE SER Y RECONOZCAN, ESTA SIN RAZON EN LA SALUD DE TODAS NOSOTRAS"

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " CATEDRÁTICOS DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD" EL AGREAL "NO ERA INDICADO EN LA FORMA EN QUE ESPAÑA, LO TENIA AUT..

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VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "

CATEDRÁTICOS DE SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD" EL AGREAL "NO ERA INDICACO EN LA FORMA EN QUE ESPAÑA, LO TENIA AUTORIZADO" Y USTEDES LO SABEN PERFECTAMENTE.

"hiperactividad mesolímbico"

Neuronas Mesencéfalo dopamina se dividen en tres grupos, conocidos como A8, A9 y A10, que se extienden desde el lateral pars (A8) en la dirección hacia la compacta pars rostromediale (A9) de la sustancia negra hasta el VTA (A10) en el frente la formación reticular.

LA MANERA DOPAMINÉRGICOS

Históricamente, las eferencias de estos grupos de células se utiliza para definir la nomenclatura del sistema dopaminérgico: el sistema nigro-estriado, que se origina en las celdas A9 y proyectos para el cuerpo estriado, y el sistema de "mesolímbico" - se define más adelante mesolimbicocorticale - que vienen de las neuronas área A10, y los proyectos a las estructuras asociadas con el sistema límbico, cuya parte principal consiste en el núcleo accumbens, mientras que otras proyecciones están representados en el tubérculo olfatorio, septum lateral, el núcleo de la estría terminal, el hipocampo, nell'abenula , la amígdala y la corteza entorrinal.

VIA mesolímbico dopaminérgico

El mesolímbico manera, se proyecta desde el cerebro medio a las áreas límbicas del cerebro, y cree que controla el comportamiento y, en particular, produce delirio y alucinaciones cuando hiperactiva. Cuando estas vías se inactivan por el bloqueo y los receptores postsinápticos de dopamina, se espera reducir los delirios y las alucinaciones. Cuando estas vías se activan con las drogas estimulantes, esquizofrenia, manía, depresión o trastornos cognitivos, el resultado es el mismo, es decir, los delirios y las alucinaciones.

vía dopaminérgica nigroestriatal

Otra vía importante es la dopamina en el estriado del cerebro que controla el movimiento. Cuando se bloquean los receptores de dopamina en las proyecciones postsináptica de este sistema, produciendo trastornos del movimiento similares a los de la enfermedad de Parkinson, lo que explica por qué estos movimientos son de venta de drogas a veces se llama parkinsonismo inducido. A medida que la proyección nigroestriatal a través de los ganglios basales, una parte del sistema extrapiramidal efectos secundarios neuronales del SNC asociados con el bloqueo de los receptores de dopamina en esa zona a veces se llaman reacciones extrapiramidales (EPR).

Desde el punto de vista descriptivo, es un movimiento rígido, denominada "neurolepsi. El término "neurolépticos" fue acuñado por primera vez por los médicos que observaron el síndrome conductual produce cuando los pacientes recibieron los fármacos antipsicóticos, es decir, retraso psicomotor, así como la tranquilidad emocional y la indiferencia emocional. Esto ha llevado a definir los medicamentos antipsicóticos que los receptores de la dopamina bloque como "neurolépticos". Los seres humanos y animales, neurolépticos, antipsicóticos que bloquean los receptores de la dopamina distonía en los trastornos de ruta nigroestriatal movimiento causa, como la acatisia (un tipo de inquietud), (movimiento de contracción, especialmente de la cara y el cuello) temblor, rigidez, y acinesia / bradicinesia (falta o lentitud de movimiento). Obviamente, estos son los efectos secundarios de los neurolépticos, y forman parte del precio que paga por los efectos terapéuticos como resultado del bloqueo simultáneo de la calle postsianptici mesolímbico dopaminérgico.

vía dopaminérgica mesocortical

Una forma vinculados con la vía dopaminérgica mesolímbica es mesocortical. Su papel en la mediación de los síntomas psicóticos positivos y negativos y respuesta a los fármacos neurolépticos es todavía un tema de debate. Algunos investigadores creen que esta vía está implicada, junto con la mediación mesolímbico de síntomas psicóticos positivos, negativos y tal vez incluso los. Esta teoría sugiere que el bloqueo de esta vía por neurolépticos es deseable, ya que ayuda a reducir los síntomas negativos. Una opinión contraria es que los neurolépticos convencionales no son realmente útiles para los síntomas negativos de la esquizofrenia, y de hecho podría producir una reacción emocional y cognitiva aplanado de varias dolencias a causa del bloqueo de los receptores de dopamina en esta vía que imitan los mismos síntomas negativo. A veces, estos efectos secundarios cognitivos el uso de los neurolépticos son llamados "inducida por neurolépticos síndrome de déficit", y se reconoció por primera vez por los médicos cuando se acuñó el término neuroléptico como se mencionó anteriormente. Este síndrome de déficit puede ser especialmente observado en pacientes que toman neurolépticos y que no tienen la psicosis (como el síndrome de Tourette). Este síndrome de déficit inducido por neurolépticos pueden no manifestarse en un paciente esquizofrénico que ya cuenta con una exacerbación de los síntomas psicóticos, como negativos los síntomas psicóticos. Si los síntomas negativos son el resultado de la hiperactividad de la vía dopaminérgica mesolímbica, que debe ser mejorado por los neurolépticos, y si eran el resultado de una hipoactividad del sistema dopaminérgico mesolímbico, los síntomas negativos se agrava por los neurolépticos.

Actualmente no existe una solución a este debate porque no hay acuerdo sobre la forma positiva los neurolépticos convencionales guión síntomas negativos, si el papel que los neurolépticos han de producir efectos secundarios como síntomas negativos de la psicosis es equivalente a la reducción concomitante de los síntomas positivos, y, finalmente, si la vía dopaminérgica mesocortical: los síntomas positivos o negativos, o los efectos cognitivos del tratamiento neuroléptico. El problema de las drogas sin resolver es qué hacer si quieren reducir al mismo tiempo la dopamina para el tratamiento de los síntomas positivos teóricamente mediado por la vía dopaminérgica mesolímbica y al mismo tiempo incrementar la dopamina para tratar los síntomas y evitar adversas inducidas por trastornos cognitivos mediados por la vía dopaminérgica mesocortical. Esto puede resolverse con el uso de agonistas de la dopamina parcialmente como veremos a continuación.

TUBÉRCULOS vía dopaminérgica -infundibular

La última vía dopaminérgica importante es el que controla la secreción de prolactina, llamada vía dopaminérgica del tubérculo-infundibular. Cuando los receptores de dopamina en esta vía está bloqueada, los niveles de prolactina suben, a veces tanto que las mujeres pueden aparecer en la lactancia inadecuada, una condición conocida como galactorrea.

MEDICAMENTO: DEXTROPROPOXIFENO " Y CON 25 AÑOS DE EXPERIENCIA"

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La moda de pautar Dextropropoxifeno regularmente en conjunto con los otros fármacos ya rutina el ingresado hospitalario tiene consecuencias desastrosas. Son incontables los trastornos neurológicos en los pacientes ingresados.

Desde estados confusionales menores hasta brotes psicóticos. Los efectos secundarios e indeseables del fármaco son muchos y muy variados y de fácil aparición en aquellos que se encuentran debilitados por la patología de base o por el estrés agudo. La práctica de la medicina tanto intrahospitalaria, como ambulatoria se ha convertido hace tiempo una mierda, y lo digo con mucho conocimiento y más de 25 años de experiencia.
...............................

CORROBORAMOS TODO CUANTO INDICA, NO SOLO CON ESE MEDICAMENTO CON OTROS, Y LO HACEMOS "POR CONOCIMIENTO DE CAUSA".

SEGUN SU "INDICACIÓN CON DEXTROPROPOXIFENO"

¿QUE HACEN Y QUÉ MEDIDAS HAN TOMADO " LAS AGENCIAS REGULADORAS DE LOS MEDICAMENTOS"?.

¡¡¡ ESTO ES UN VERDADERO DESASTRE EN LA SALUD HUMANA !!!

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA - SIGUIENTE MENSAJE RECIBIDO

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Hola, me urge ayuda, hoy me enteré que mi mamá esta tomando aclimafel, tiene mes y medio que las toma y tiene como 20 días que no para de llorar, le comentamos a su ginecologa y le mando un estudio hormonal y un antidepresivo, tiene una semana tomando este y solo mejora a ratos, yo lei infinidad de cosas sobre este medicamento y de inmediato le hable para que lo suspendiera al igual que el antidepresivo pero no se si hice bien o si debe acudir a otro lado, ella esta en DF y yo en Mty, por favor diganme qué podamos hacer y si este medicamento ya pudo haber causado tanto daño como a otras mujeres.
Gracias

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amiga ese veneno del Aclimafel/veraliprida, no solo produce lo que indicas de tu madre.

Ni el Aclimafel ni el Antidepresivo "NUNCA" se puede dejar de tomar sino es por orden médica.

Si que te recomendamos que indiques a tu madre que vaya a su médico y le comente que dejó de tomar el Aclimafel y el antidepresivo, éste ayudará a tu madre con otras alternativas.

Esperamos que al ser poco el tiempo del Aclimafel NO LE DEJE SECUELA ALGUNA.

YA QUE POR AQUI EN ESPAÑA Y FRANCIA "SI QUE NOS HA DEJADO: MUERTAS/VIVIENTES".

pasa la voz para que ninguna "mujer" tome el Aclimafel y haber si así, lo retiran del mercado Mexicano.

MUCHA SUERTE Y YA NOS CONTARÁS, CÓMO LE HA IDO TODO.

El Consell no atiende al 43% de los dependientes con derecho a recibir ayuda tambien Canarias

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EL PAIS.

Comunidad Valenciana

El Consell no atiende al 43% de los dependientes con derecho a recibir ayuda
JAIME PRATS - Valencia - 05/01/2011


Hay 64.916 valencianos que han pasado por el largo y tedioso trámite de solicitar, enfrentarse al papeleo y ver reconocido su derecho a recibir las ayudas que ofrece la ley de la Dependencia (el dictamen de grado y nivel).

Pero no todos ellos reciben la prestación o los servicios que les corresponden (una plaza en una residencia, ayuda a domicilio, el acompañamiento de un asistente personal). El atasco en la aprobación de las ayudas que necesitan (el Plan Individualizado de Atención, el último trámite del proceso, que no debería durar más de tres meses y puede alargarse más de un año) se traduce en que la Generalitat no atiende a un 43% de dependientes con derecho a recibir ayuda (27.989 personas).

Solo Canarias arroja unas cifras peores a las de la Comunidad Valenciana, con un 58,5% de personas a la espera de recibir atención. La media nacional se sitúa en torno al 25%, según los últimos datos del Ministerio de Sanidad y Política Social del 1 de enero.

La situación en el territorio valenciano es mala, pero este enorme embudo podría agravarse a corto plazo. A partir del pasado 1 de enero se abrió la puerta de la cobertura que ofrece el sistema de Dependencia a un nuevo grupo de personas: los afectados por un grado de dependencia moderada (grado 1 nivel 2). La ley fijó unos plazos para la concesión progresiva de ayudas y la consolidación gradual del sistema.

Mientras el año pasado no hubo cambios, a partir de 2011 está previsto que se extiendan las ayudas a más ciudadanos. Ello supone mayor gasto, por lo que es probable que aumente la cifra de personas que, pese a tener derecho a la cobertura que establece la ley, no sean atendidos, como advierte la Asociación de Gerentes y Directores de Servicios Sociales. Esta entidad, en su último informe elaborado en diciembre suspendió a la Comunidad Valenciana con una puntuación de 2 en la aplicación de la ley. La media en España es de 5,6.El VI dictámen del Observatorio de la Dependencia, presentado por la Asociación de Directores y Gerentes en Servicios Sociales en diciembre del año pasado, ya insistió en los problemas que padece la Comunidad Valenciana por el elevado número de personas que permanecen en el limbo de la Dependencia. Y destacó que Canarias junto a la Comunidad Valenciana son las autonomías donde es "más preocupante esta situación".

Todos estos retrasos -y el que probablemente se añadirá por el aumento de las personas a atender a partir de este mes- tendrán efectos negativos, insiste esta entidad, presidida por José Manuel Ramírez, "ya que muchas de estas personas, por su edad o circunstancia tienen una esperanza de vida que hará irrecuperable el tiempo en el que está retrasándose la percepción del servicio o prestación a la que tienen derecho".

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad prepara un informe sobre el estado del sistema de Dependencia y el desarrollo de la ley, que presentará a finales de enero o principios de febrero, en el que se incorporarán más datos e incluirá, entre otros aspectos, la opinión de los dependientes sobre el grado de satisfacción del servicio o prestación que recibe.

Calidad

Fuentes de la Consejería de Bienestar Social admitieron ayer que hay un atasco en la concesión de ayudas a personas que tienen reconocido el derecho a percibirlas. Pese a las cifras que arrojan los informes oficiales, desde el departamento que dirige Angélica Such se destacó que el 57% de personas que sí se atienden cuentan con un grado de calidad y especialización en sus cuidados superiores a la media española. "El 37% de todas estas personas acuden a residencias o centros de día, una tasa superior a la de la media estatal, que es del 20%". A ello, las mismas fuentes añaden que hay 5.000 dependientes a los que se asiste mediante ayuda a domicilio, un recurso "que no figura en la estadística de la Dependencia".

Para el secretario de Políticas de Bienestar Social y Sanidad del PSPV, José Mayans, los datos de la atención a dependientes indican que el presidente de la Generalitat, Francisco Camps, "ocupa el primer puesto del ránking de la crueldad con su boicot a la Dependencia". "Ya no quedan calificativos para definir la abominable política que lleva a cabo la consellera de Bienestar Social, Angélica Such", comentó.

Extrabajador de tres compañias farmaceuticas, nos indica..

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Anónimo dijo...

Ex trabajador de tres compañias farmacauticas, me ratifico con el mensaje anterior. Una de éllas tambien Sanofi, porqué no dicen las dos moléculas escandalosas de la Veraliprida.

No me fuí por ningún ere, me fui por conciencia de las tres no podía indicar a los médicos lo que no era cierto de muchos medicamentos y entre ellos la Veraliprida ya que era un medicamento en españa "como Juan por su casa" y por éllo Sanidad igual de responzable le apoya tienen que quedar bien ante Europa muy bien que se lo prepararon para decir lo mismo.

Tengo mi negocio propio y gano mas y duermo mejor que desempeñando, un trabajo que mis principios no me lo permitian aunque tarde me di cuenta de estos lava cerebros.

si si tambien fuí cómplice de esas andadas.

SANOFI AVENTIS " "el arte de encantar médicos" NOS HAN MANDADO ESTE SIGUIENTE MENSAJE-- DE LO MAS REPUGNANTE Y ENCIMA CON LA SALUD HUMANA

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El cumplimiento de nuestro mal llamado trabajo, yo lo llamaría "el arte de encantar médicos", nos hace realizar la compra e voluntades médicas, ello produce elevados beneficios y la industria se podía permitir el lujo de realizar festejos por todo lo alto, hasta incluso nuestros directivos se permitían el placer de la compra de servicios de ciertas señoritas de elevados costes. Pero nosotros éramos participes, y en lugar de denunciar estos hechos, disfrutábamos también y solo nos hemos acordado de estas malas artes cuando nos encontramos afectados de un despido.
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REPUGNANTES-REPUGNANTES

EUROPA TIENE QUE TOMAR MEDIDAS CON SANOFI AVENTIS, AUNQUE SUPONEMOS QUE LAS DEMÁS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS, HACEN LO MISMO.

REPUGNANTES-REPUGNANTES.

HAGAN CON SUS FAMILIARES:

"LO QUE NOS HICIERON A NOSOTRAS"

SIN OLVIDAR TAMBIEN A LAS "AGENCIAS REGULADORAS DE MEDICAMENTOS DE CADA PAIS".

AGREAL/VERALIPRIDA; NO EXISTIAN ESTUDIOS ???? TODO LO HICIERON BIEN "Y QUE DECIR DE LOS CATEDRÁTICOS QUE LES DEFIENDEN"

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¿porqué nos lo hicieron?

Los médicos españoles:

"no podian ser guardianes y ni siquiera informarnos".

Todo lo indiaba en el prospecto o sea NADA.

y no eramos · ENFERMAS PSIQUIATRAS.

ENCIMA "ESTÁN RECIBIENDO PRESIONES PARA QUE NO SE PRONUNCIEN".

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La discinesia tardía se caracteriza por repetitiva, movimientos involuntarios y sin propósito. Características de la enfermedad pueden incluir muecas, protrusión de la lengua, chasquido de labios, arrugas y frunciendo los labios, y el parpadeo rápido de los ojos. Los movimientos rápidos de los brazos, las piernas y el tronco también puede ocurrir. Alteración de los movimientos de los dedos puede aparecer como si el paciente es tocar una guitarra invisible o el piano. Los pacientes con enfermedad de Parkinson tienen dificultad para moverse, mientras que los pacientes con discinesia tardía tienen dificultades no se mueve.

Otros trastornos neurológicos estrechamente relacionados han sido reconocidos como variantes de la discinesia tardía. Acatisia tardía implica sentimientos dolorosos de la tensión interna y la ansiedad y un impulso compulsivo para mover el cuerpo. En casos extremos, el individuo se somete a la tortura interna y ya no puede quedarse quieto. Tourettism tardía es un trastorno de tic que más se puede simular el síndrome de Tourette, a veces hasta el punto en el que sólo dos se pueden distinguir por los detalles de sus inicios.

Causa

La causa de la discinesia tardía parece estar relacionado con daños en el sistema que utiliza y los procesos del neurotransmisor dopamina. Se piensa que los receptores dopaminérgicos postsinápticos se supersensibles a la estimulación como consecuencia del uso de fármacos neurolépticos y que esta hipersensibilidad causa los síntomas de la discinesia tardía. La investigación disponible parece sugerir que el uso profiláctico simultáneo de un neuroléptico y un fármaco contra el Parkinson es inútil para evitar principios de efectos secundarios extrapiramidales y pueden hacer que el paciente más sensibles a la discinesia tardía. Desde 1973, el uso de estos fármacos se han encontrado para ser asociado con el desarrollo de disquinesia tardía (Crane, 1973). Dado que algunos de los síntomas de la discinesia tardía puede interpretarse como la esquizofrenia por los médicos, que le puede recetar medicamentos neurolépticos adicionales para tratarla, lo que lleva a un mayor riesgo de discinesia tardía más frecuente. Varios estudios han indicado que el uso de neurolépticos a largo plazo se asocia con deterioro cognitivo y la atrofia del cerebro.

Epidemiología

La discinesia tardía ocurre más comúnmente en pacientes con enfermedades psiquiátricas que son tratados con medicamentos antipsicóticos durante muchos años. Algunas estimaciones sugieren que se produce en el 15-30% de los pacientes que recibieron tratamiento con antipsicóticos neurolépticos durante 3 meses o más. "Un estudio llevado a cabo en la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale ha estimado que el 32% de los pacientes desarrollan tics persistentes después de 5 años en tranquilizantes mayores, 57% en 15 años, y 68% en 25 años." Otras estimaciones sugieren que con cada año de uso de neurolépticos, el 5% de los pacientes que muestran signos de discinesia tardía, es decir, un 5% después de un año, el 10% después de dos años, el 15% después de tres años sin límite superior claro. La discinesia tardía puede convertirse en una desventaja social. Los pacientes y / o sus familias (tutores y / o cuidadores y enfermeras) deben recibir información completa sobre el neuroléptico antes de iniciar el tratamiento (consentimiento informado). Los beneficios deben ser sopesados por el paciente / guardián y su médico.

TOXICIDAD SINÓNIMOS amida del ácido benzoico; Carboxamida fenilo- Benzamid (alemán); Benzamida (español); Benzamide (francés); Benzoylamide

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VERGÜENZA- MUCHA VERGÜENZA:

LE TIENE QUE DAR A ESPAÑA.

NO PADECIAMOS DE NADA.
.........................

Benzamida
IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO

CAS NO. 55-21-0

EINECS NO. 200-227-7
FÓRMULA C6H5CONH2
Peso molecular. 121.14
H.S. CÓDIGO

TOXICIDAD SINÓNIMOS amida del ácido benzoico; Carboxamida fenilo.
Benzamid (alemán); Benzamida (español); Benzamide (francés); Benzoylamide.

DERIVACIÓN

CLASIFICACIÓN

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

ESTADO FISICO Polvo blanco
PUNTO DE FUSIÓN 132,5 a 133,5 C
PUNTO DE EBULLICIÓN 290 C
Gravedad específica 1.08
SOLUBILIDAD EN AGUA ligeramente soluble (soluble en etanol, tetracloruro de carbono)
pH
DENSIDAD DE VAPOR
AUTOENCENDIDO


NFPA
Salud: 1; Inflamabilidad: 1; Reactividad: 0
ÍNDICE DE REFRACCIÓN

PUNTO DE 180 C
ESTABILIDAD Estable bajo condiciones ordinarias.

DESCRIPCIÓN GENERAL Y APLICACIONES


Amida es un grupo de productos químicos orgánicos con la fórmula general RCO-NH2 en la que se une un átomo de carbono con el oxígeno en buena unión y también se une a un grupo hidroxilo, donde los grupos "R" van desde el hidrógeno a diversas estructuras lineales y en anillo o un compuesto con un metal sustitución de hidrógeno en el amoníaco como amida de sodio, NaNH2. Amidas se dividen en subclases según el número de sustituyentes sobre el nitrógeno. La amida primaria se forma a partir de la sustitución del grupo hidroxilo carboxílico por el grupo NH2, amino. Un ejemplo es la acetamida (ácido acético + amida). Amida se obtiene por la reacción de un cloruro de ácido, anhídrido de ácido, o un éster con una amina. Amidas se nombran con la adición de "-IC ácido" o "ácido-oico" del nombre del ácido carboxílico padre y su sustitución por 'amida' el sufijo. Amida se puede formar a partir de amoníaco (NH3). Las amidas secundarias y terciarias son los compuestos que uno o los dos hidrógenos en amidas primarias se sustituyen por otros grupos. Los nombres de las amidas secundarias y terciarias se denotan por los grupos sustituido por la capital prefijo N (nitrógeno significado) antes de los nombres de las amidas de los padres. amidas de bajo peso molecular son solubles en agua debido a la formación de enlaces de hidrógeno. amidas primarias tienen mayores puntos de fusión y ebullición de las amidas secundarias y terciarias. Anilida es una amida derivados de la anilina por sustitución de un grupo acilo para el hidrógeno de NH2. Acetanilida es a partir del ácido acético y anilina. Acetanilida es un gas inodoro, polvo blanco cristalino o en escamas sólidas (forma pura), soluble en alcohol, agua caliente, éter, cloroformo, acetona, glicerol y benceno, y punto de fusión 114 C y el punto de ebullición 304 C, pueden someterse a auto-ignición en 545 C, pero es de otra manera estable en la mayoría de condiciones. Acetanilida que se puede obtener por la acetilación de la nitración se somete a la anilina a baja temperatura y alto rendimiento de los productos nitro-párr. grupo acetilo puede ser eliminado por hidrólisis catalizada por ácido para producir para-nitroanilina. Aunque el cariño activación del grupo amino puede ser reducido, el derivado acetilo sigue siendo un orto / para la orientación y la activación de sustituto. Ejemplos de anilida aromáticos son benzanilide, C6H5NHCOC6H5 o Carbanilide (N, N'-diphenylcarbamide). Algunas amidas estructurales;

• Acetamides
• Acrylamides
• Anilides
• Benzamides
• Naphthylamides
• Formamides
• Lactams
• Salicylamides
• Sulfonamides
• Thioamides
• Fatty amides

una amida se hidroliza para producir una amina y un ácido carboxílico en condiciones fuertemente ácidas. El reverso de este proceso resulta en la pérdida de agua para vincular los aminoácidos es muy amplia en la naturaleza para formar las proteínas, los componentes principales del protoplasma de las células. Haluros de acilo son los más reactivos, pero amidas menos reactiva entre los derivados de ácidos carboxílicos, como en la orden de "haluros de acilo> anhídridos ésteres> ¡Ã ácidos amidas>". En los sistemas homogéneos disolvente, amidas reaccionan con el agua sólo en la presencia de ácido fuerte o base de catalizadores radiante. Debido a que el nitrógeno no en condiciones de servidumbre par de electrones con el grupo carbonilo, amidas son muy polares y la basicidad es más débil que las aminas. Electrófilos enlace a un átomo de oxígeno en lugar de nitrógeno en una amida. Un ejemplo de esta reacción es la producción de nitrilos por deshidratación de amidas primarias cuando son tratados con cloruro de tionilo. La adición de agua a nitrilos (enlace carbono-nitrógeno triples) da una amida. Las sulfamidas son análogos de las amidas en la que el átomo unido al oxígeno en buena unión es el azufre en lugar de carbono. Sulfonamidas reaccionar con halogenuros de alquilo, haluros de ácido, halogenuros de sulfonilo, epihalohidrina cetonas y aldehidos en condiciones básicas. Benzamida, la más simple amidocarboxílico aromáticas, se utiliza en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. La poliamida es un polímero que contiene grupos de amida repetidas como diversos tipos de nylon y poliacrilamidas.

ESPECIFICACIONES DE VENTAS
APARIENCIA
Polvo blanco
PUREZA
98.5% min

TRANSPORTE

EMBALAJE 25kgs en la bolsa
PELIGRO DE CLASE
N ° ONU.

OTRAS INFORMACIONES

Símbolos de peligro: XN, frases de riesgo: 22, Frases de seguridad: 36/37/39

N05AL Benzamides
N05AL01 Sulpiride
N05AL02 Sultopride
N05AL03 Tiapride
N05AL04 Remoxipride
N05AL05 Amisulpride
N05AL06 Veralipride
N05AL07 Levosulpiride

ACTA SANITARIA " EL MIRADOR DE JUAN GERVÁS" "nihil obstat" BIEN SE PODRÍA APLICAR AL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA

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EL MIRADOR (DE JUAN GÉRVAS): NIHILISMO

Madrid 04/01/2011 En contra de quienes en Medicina propugnan el principio de cuanto más mejor, posiblemente para combatir sus dudas, Juan Gérvas vuelve sobre el principio contrario, cuanto menos mejor, de ahí que recurra al 'nihilismo' y a la 'escepticimia' para insistir en lo que debería la norma de actuación de todo médico.

A veces uno no sabe qué hacer. Sucede en la vida en general y sucede en el trabajo médico en particular. De hecho, en Medicina General muchas veces lo mejor es no hacer nada. En urgencias también frecuentemente pasa lo mismo. Son la "espera expectante", el "esperar y ver" y la "espera armada" (de la Cirugía). Ya lo dijo el jesuita respecto a la vida, "en tiempo de incertidumbre no hacer mudanza".

En un estudio se comparó el control de la incertidumbre entre médicos generales belgas, holandeses e ingleses, y respondieron mejor los holandeses, aquellos a quienes se forma para tolerar la incertidumbre, para responder sin hacer nada cuando esa es la mejor opción, la que menos daño hace. Los que peor respondieron fueron los médicos generales belgas, quizá también por trabajar en un país de acceso ilimitado a los médicos (generales y especialistas), lo que elimina la "red de seguridad" que supone el tener una lista de pacientes asignada y un papel de filtro para el segundo nivel. Tanto en los Países Bajos como en el Reino Unido el médico general tiene una lista de pacientes (un "cupo" asignado de población) de los que es su médico de cabecera, al que se requiere para todo problema, con el que hay un vínculo de conocimiento y "dependencia" (técnicamente se llama "longitudinalidad"). Ese vínculo hace que el médico general se sienta "responsable" de la salud de "sus" pacientes, acudan o no acudan a requerir sus cuidados, y los pacientes saben quién es el médico al que solicitar atención ("su" médico).

Nihil

Se decía "nihil obstat" como abreviatura del católico "nihil obstat quominus imprimatur"; es decir, como aprobación para imprimir una obra pues significa "no existe impedimento para que sea impresa". Se puede decir también "nihil obstat" para dar cuenta de "si no hay fuerza mayor que lo impida", respecto a cualquier actividad prevista (reunión, curso, conferencia y demás).

"Nihil" significa en latín "nada", y de ahí proviene "nihilismo", nombre con el que se define una actitud filosófica de negación de todo principio, autoridad, o dogma filosófico, político, religioso o moral. Lo expresó bien en su sentido político Dimitri Pisarev (1840-68), quien luchó contra la pobreza del pueblo ruso, "todo lo que pueda romperse hay que romperlo; lo que aguante el golpe será bueno y lo que estalle será bueno para la basura; hay que dar golpes a derecha y a izquierda, pues de ello no puede resultar nada malo". En su sentido filosófico, el nihilista niega el determinismo y acepta que no existe propósito de la existencia humana. En su sentido científico, el nihilismo implica apertura a lo nuevo y negación de toda idea preconcebida, y por ello supone una negación de cualquier valor o creencia, especialmente de supersticiones, perjuicios, costumbres y actitudes hipócritas.

El nihilismo se expresó como tal en "Padres e hijos", novela de otro ruso, Iván Turgénev (1818-85), contemporáneo de Pisarev. El protagonista de esa novela, Basarov, dio origen a una forma de nihilismo conocido como "bazarovismo" en que destaca el rechazo de los hijos a la hipocresía de los padres. Pero el concepto de nihilismo es antiguo, siendo los sofistas dignos representantes. Especialmente Gorgias de Leontini (438-375) en quien se mezclan nihilismo, relativismo y escepticismo. Se le atribuyen tres proposiciones clásicas: "nada existe; si existiese algo no podría ser conocido; si pudiéramos conocer algo no sería explicable ni comunicable" (incognoscible, inexpresable, inefable e incomunicable). Es el nihilismo epistemiológico que niega la existencia de una realidad sustancial.

Hay un nihilismo negativo o pasivo, de autodestrucción y decadencia, por contraposición a un nihilismo positivo o activo, de negación de los principios (que entronca con el escepticismo en el sentido de duda sistemática, de negación de la permanencia en el cambio). Es escéptico el que duda, el que investiga. Quien duda y no investiga se convierte no sólo en infeliz sino en injusto, dijo el francés Blaise Pascal (1623-62).

Escepticemia

Es "escepticemia" una enfermedad de baja contagiosidad contra la que se vacuna a los estudiantes en la facultad de Medicina, en definición de James McCormick y Pert Skrabanek, médicos irlandés y checo respectivamente, de principio y mediados del siglo XX. Si uno sabe contagiarse, nada impide al médico sufrir gozosamente de escepticemia, padecer un nihilismo positivo, dudar e investigar y ofrecer a diario a sus pacientes un destilado de lo mejor de la Medicina. Es decir, una atención cercana, científica, cortés, digna y humana en la que sean centrales las éticas de la negativa y de la ignorancia. Es decir, utilizar el conocimiento generado por la actitud nihilista para decir cortés y tenazmente "no" (a pacientes, compañeros, superiores y autoridades) y para compartir con todos ellos la ignorancia que plaga nuestro mejor conocimiento. Es decir, sentirse responsable de la salud de los pacientes (de todos, de los consultantes y de los que no consultan, que suelen ser los que más nos necesitan). Es decir, dudar e investigar, ser feliz, no ser injusto.

Menos es mejor

Ayudan al escéptico nihilista algunas publicaciones. Por ejemplo, la serie de "Less is better" en Archives of Internal Medicine. Esta revista médica puede ser vista por los médicos fieramente vacunados y revacunados contra la escepticemia como filonihilista (sector renovado, sección banderanueva), pero es una de las mejores del mundo. La sección citada se ha dedicado a promover primero menos intervenciones terapéuticas (por ejemplo, menos inhibidores de la bomba de protones, menos estatinas en prevención primaria y menos morfina en dolores no cancerosos). Ahora ha iniciado una segunda parte de la sección dedicada a promover menos uso de los métodos diagnósticos, curativos y preventivos. En el primer caso presentado, la imprudente recomendación de una TAC cardíaca a una mujer joven y sana con dolor precordial acaba en un transplante cardíaco por una cascada infernal desencadenada por el fácil "tranquilizar", "para estar seguros", "para saber", o "por si acaso". Expresiones y acciones todas ellas en contra de las éticas de la negativa y de la ignorancia y en contra del control prudente de la incertidumbre.

También resultan de tendencia filonihilista (sector viejaguardia, sección banderasdeantaño) muchos boletines farmacoterapéuticos, como el BIT de Navarra o el INFAC del País Vasco. Por ejemplo, el titular del número 9 del volumen 18 del INFAC lo dice todo: "El gasto farmacéutico: una responsabilidad compartida. Y una oportunidad para repensar la práctica clínica" (trata del abuso de las estatinas, del abuso de los inhibidores de la bomba de protones y del abuso de los ARA II). Hasta la revista de moda Vaniyt Fair se ha contagiado de filonihilismo y dedica a "Medicina que mata" un impresionante artículo en que pide menos y mejores medicamentos, pues los aprobados y utilizados por los médicos matan el cuádruple de estadounidenses que la diabetes.

Habría que dar golpes a derecha e izquierda sin piedad, hasta dejar en manos de los médicos sólo lo que aguante tal trancazo. Palos a los expertos, gestores y políticos que promueven muerte con sus promesas de salud y vida, con la promoción de actividades inútiles y peligrosas.

Menos es mejor; ¡vivan el nihilismo y la escepticemia!

Juan Gérvas (jgervasc@meditex.es) es Médico General y promotor del Equipo CESCA (www.equipocesca.org).

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