TOXICIDAD SINÓNIMOS amida del ácido benzoico; Carboxamida fenilo- Benzamid (alemán); Benzamida (español); Benzamide (francés); Benzoylamide

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Benzamida
IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO

CAS NO. 55-21-0

EINECS NO. 200-227-7
FÓRMULA C6H5CONH2
Peso molecular. 121.14
H.S. CÓDIGO

TOXICIDAD SINÓNIMOS amida del ácido benzoico; Carboxamida fenilo.
Benzamid (alemán); Benzamida (español); Benzamide (francés); Benzoylamide.

DERIVACIÓN

CLASIFICACIÓN

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

ESTADO FISICO Polvo blanco
PUNTO DE FUSIÓN 132,5 a 133,5 C
PUNTO DE EBULLICIÓN 290 C
Gravedad específica 1.08
SOLUBILIDAD EN AGUA ligeramente soluble (soluble en etanol, tetracloruro de carbono)
pH
DENSIDAD DE VAPOR
AUTOENCENDIDO


NFPA
Salud: 1; Inflamabilidad: 1; Reactividad: 0
ÍNDICE DE REFRACCIÓN

PUNTO DE 180 C
ESTABILIDAD Estable bajo condiciones ordinarias.

DESCRIPCIÓN GENERAL Y APLICACIONES


Amida es un grupo de productos químicos orgánicos con la fórmula general RCO-NH2 en la que se une un átomo de carbono con el oxígeno en buena unión y también se une a un grupo hidroxilo, donde los grupos "R" van desde el hidrógeno a diversas estructuras lineales y en anillo o un compuesto con un metal sustitución de hidrógeno en el amoníaco como amida de sodio, NaNH2. Amidas se dividen en subclases según el número de sustituyentes sobre el nitrógeno. La amida primaria se forma a partir de la sustitución del grupo hidroxilo carboxílico por el grupo NH2, amino. Un ejemplo es la acetamida (ácido acético + amida). Amida se obtiene por la reacción de un cloruro de ácido, anhídrido de ácido, o un éster con una amina. Amidas se nombran con la adición de "-IC ácido" o "ácido-oico" del nombre del ácido carboxílico padre y su sustitución por 'amida' el sufijo. Amida se puede formar a partir de amoníaco (NH3). Las amidas secundarias y terciarias son los compuestos que uno o los dos hidrógenos en amidas primarias se sustituyen por otros grupos. Los nombres de las amidas secundarias y terciarias se denotan por los grupos sustituido por la capital prefijo N (nitrógeno significado) antes de los nombres de las amidas de los padres. amidas de bajo peso molecular son solubles en agua debido a la formación de enlaces de hidrógeno. amidas primarias tienen mayores puntos de fusión y ebullición de las amidas secundarias y terciarias. Anilida es una amida derivados de la anilina por sustitución de un grupo acilo para el hidrógeno de NH2. Acetanilida es a partir del ácido acético y anilina. Acetanilida es un gas inodoro, polvo blanco cristalino o en escamas sólidas (forma pura), soluble en alcohol, agua caliente, éter, cloroformo, acetona, glicerol y benceno, y punto de fusión 114 C y el punto de ebullición 304 C, pueden someterse a auto-ignición en 545 C, pero es de otra manera estable en la mayoría de condiciones. Acetanilida que se puede obtener por la acetilación de la nitración se somete a la anilina a baja temperatura y alto rendimiento de los productos nitro-párr. grupo acetilo puede ser eliminado por hidrólisis catalizada por ácido para producir para-nitroanilina. Aunque el cariño activación del grupo amino puede ser reducido, el derivado acetilo sigue siendo un orto / para la orientación y la activación de sustituto. Ejemplos de anilida aromáticos son benzanilide, C6H5NHCOC6H5 o Carbanilide (N, N'-diphenylcarbamide). Algunas amidas estructurales;

• Acetamides
• Acrylamides
• Anilides
• Benzamides
• Naphthylamides
• Formamides
• Lactams
• Salicylamides
• Sulfonamides
• Thioamides
• Fatty amides

una amida se hidroliza para producir una amina y un ácido carboxílico en condiciones fuertemente ácidas. El reverso de este proceso resulta en la pérdida de agua para vincular los aminoácidos es muy amplia en la naturaleza para formar las proteínas, los componentes principales del protoplasma de las células. Haluros de acilo son los más reactivos, pero amidas menos reactiva entre los derivados de ácidos carboxílicos, como en la orden de "haluros de acilo> anhídridos ésteres> ¡Ã ácidos amidas>". En los sistemas homogéneos disolvente, amidas reaccionan con el agua sólo en la presencia de ácido fuerte o base de catalizadores radiante. Debido a que el nitrógeno no en condiciones de servidumbre par de electrones con el grupo carbonilo, amidas son muy polares y la basicidad es más débil que las aminas. Electrófilos enlace a un átomo de oxígeno en lugar de nitrógeno en una amida. Un ejemplo de esta reacción es la producción de nitrilos por deshidratación de amidas primarias cuando son tratados con cloruro de tionilo. La adición de agua a nitrilos (enlace carbono-nitrógeno triples) da una amida. Las sulfamidas son análogos de las amidas en la que el átomo unido al oxígeno en buena unión es el azufre en lugar de carbono. Sulfonamidas reaccionar con halogenuros de alquilo, haluros de ácido, halogenuros de sulfonilo, epihalohidrina cetonas y aldehidos en condiciones básicas. Benzamida, la más simple amidocarboxílico aromáticas, se utiliza en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. La poliamida es un polímero que contiene grupos de amida repetidas como diversos tipos de nylon y poliacrilamidas.

ESPECIFICACIONES DE VENTAS
APARIENCIA
Polvo blanco
PUREZA
98.5% min

TRANSPORTE

EMBALAJE 25kgs en la bolsa
PELIGRO DE CLASE
N ° ONU.

OTRAS INFORMACIONES

Símbolos de peligro: XN, frases de riesgo: 22, Frases de seguridad: 36/37/39

N05AL Benzamides
N05AL01 Sulpiride
N05AL02 Sultopride
N05AL03 Tiapride
N05AL04 Remoxipride
N05AL05 Amisulpride
N05AL06 Veralipride
N05AL07 Levosulpiride