viernes, 28 de junio de 2013

SANOFI Y SU MEDICAMENTO: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " TODAS LAS MENTIRAS VERTIDAS POR SANOFI/SANOFI AVENTIS/SANOFI SYNTHELABO Y EL MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA....

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA : AGREAL


" TODAS LAS MENTIRAS VERTIDAS POR:







 SANOFI/SANOFI AVENTIS/SANOFI SYNTHELABO Y EL MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA".

Y EN TODOS LOS "ASPECTOS"

ESTA ASOCIACIÓN.


EN NADA DE TIEMPO, DESENMASCAREMOS, DESTAPAREMOS, DETAPAREMOS... ENCUENTROS, REUNIONES ...... ETC., SOBRE EL MEDICAMENTO: AGREAL EN ESPAÑA.






Pesticidas, herbicidas y disolventes pueden aumentar el riesgo de enfermedad de Parkinson

Pesticidas, herbicidas y disolventes pueden

aumentar el riesgo de enfermedad de

Parkinson


19/06/2013

Un metaanálisis de un centenar de estudios de ámbito mundial demuestra que la exposición a los pesticidas, herbicidas y disolventes probablemente se asocie con un mayor riesgo de desarrollar enfermedad de Parkinson (EP).

Los investigadores revisaron 104 estudios que examinaron

la exposición a productos exterminadores de malas hierbas,

hongos, roedores o insectos y la exposición a disolventes en

relación con el riesgo de desarrollar EP. También se

incluyeron los estudios que evaluaron la proximidad de la

exposición a estos productos, como la vida en un área rural,

la ocupación laboral y el agua potable.


Los autores encontraron que la exposición a pesticidas,

plaguicidas y disolventes incrementa el riesgo de desarrollar

EP en un 33-80%. En estudios controlados, la exposición a


un herbicida (paraquat) y a dos fungicidas

(maneb/mancozeb) se asoció con un riesgo dos

veces mayor de desarrollar EP.


El estudio no abordó el tipo de exposición (inhalación,

absorción por la piel...) ni el método de aplicación

(pulverización, mezcla...), pero sugiere que el riesgo

aumenta de una manera dosis-respuesta y también con

el incremento del tiempo de exposición a estos

productos.





[Neurology 2013]

Pezzoli G, Cereda E



MAMEN



finalmente la corte Suprema , se expidio " Los genes humanos no pueden patentarse"

finalmente la corte Suprema , se expidio


Los genes humanos no pueden patentarse


Robert Barnes / The Washington Post en El Economista ( México),

13 Junio, 2013



La Corte suprema Estados Unidos decidió por unanimidad que los genes humanos no pueden ser patentados, una decisión que podría cambiar el futuro de la investigación médica y genética y tener profundos efectos en las industrias farmacéutica y agrícola.

Por lo pronto el fallo afecta de una forma mixta a la empresa Myriad Genetics, en contra de la que se dirigió la demanda y que tiene patentes de genes ligados a los cánceres de seno y ovario.

El texto de la Corte informa que sólo aislar esos genes específicos -llamados BRCA1 y BRCA2— no amerita patente.

“Myriad localizó los genes BRCA1 y BRCA2 pero ese descubrimiento, por sí mismo, no hace de los genes... patentables”.


Por otra parte, en el mismo texto, se considera que la creación de Myriad de una forma sintética de ADN (llamada cDNA por ADN compuesto) basada en su descubrimiento sí amerita la protección de la patente.

“El técnico de laboratorio crea algo nuevo cuando se hace el cDNA”, se lee.


La reacción a la decisión de Myriad se enfocó en la parte del cDNA que le favorece. “Creemos que la Corte evaluó apropiadamente nuestro alegato con respecto al cDNA (...) garantizando una fuerte protección de la propiedad intelectual de nuestro test BRACAnalysis”, explicó Peter D. Meldrum, presidente de la compañía. “Más de 250,000 pacientes dependen anualmente de nuestro BRACAnalysis y nosotros seguimos enfocados en salvar y mejorar las vidas de las personas y reducir los costos de la atención a la salud”.



LOS DEMANDANTES



La investigación del ADN es un componente fundamental de la medicina personalizada. La demanda contra las patentes de Myriad vino de científicos y médicos que explicaron que permitir patentar genes inflaba los costos de los exámenes y ponía obstáculos a la investigación.

La sociedad American Civil Liberties consideró la decisión de la Corte como una victoria. “Hoy, la Corte derribó una gran barrera al cuidado de los pacientes y la innovación en medicina”, indicó Sandra Park, de la ACLU, quien representaba a los grupos que pusieron la demanda.

“Gracias a esta decisión, los pacientes tendrán mayor acceso a los análisis genéticos y los científicos podrán hacer investigación genética sin temor a ser demandados”.


Genes y leyes 
en México



En nuestro país, la Ley de la Propiedad Industrial, en su artículo 16, refiere lo siguiente: “Serán patentables todas las invenciones que sean nuevas, resultado de una actividad inventiva y susceptibles de aplicación industrial con excepción de los procesos esencialmente biológicos para la producción, reproducción y propagación de plantas y animales. El material biológico y genético tal como se encuentra en la naturaleza; las razas animales; el cuerpo humano y las partes vivas que lo componen y las variedades vegetales”.


Sin embargo, desde mayo del 20011, el doctor Xavier Soberón Mainero, director general del Instituto Nacional de Medicina Genómica, manifestó la urgencia de armonizar las leyes para la medicina genómica.


“Queremos que las percepciones social y ética se desarrollen de manera armónica, sin perturbar a los derechos individuales, que se fomente la innovación y no darle mal uso a la capacidad predictiva de la medicina genómica, estos son temas urgentes”, expresó Soberón Mainero.



saludos

Martín



Martín Cañás



Gapurmed,

La Plata , Argentina



La industria alarga el monopolio sobre sus medicamentos innovadores blindándolos con patentes sobre cambios mínimos que no mejoran su eficacia.

La industria alarga el monopolio sobre sus medicamentos innovadores blindándolos con patentes sobre cambios mínimos que no mejoran su eficacia.

Un estudio en Suiza sostiene que esta estrategia se lleva un 8,4% del total del gasto farmacéutico


Evergreening Una turbia táctica de las farmacéuticas aumenta el coste de la sanidad pública



Manuel Ansede , Esmateria.es 04/06/2013



Dice la suiza Nathalie Vernaz que no está en contra de la industria farmacéutica, pero acaba de meterle una buena bofetada a su imagen pública. Su equipo acaba de demostrar que las farmacéuticas aumentan el coste de la sanidad pública mediante el evergreening, una estrategia presuntamente tramposa que funciona pese a su turbidez.

Una gran empresa farmacéutica invierte unos 700 millones de euros y una docena de años en desarrollar un fármaco innovador, según las cifras que suele airear la propia industria. Por ello, esa compañía puede disfrutar de la patente en exclusiva durante un determinado número de años. Sin embargo, las farmacéuticas intentan por todos los medios perpetuar ese monopolio, blindando su producto cuando expira la patente madre con nuevas patentes basadas en cambios mínimos y normalmente poco innovadores, como nuevas indicaciones o aditivos. Su objetivo es bloquear la entrada en el mercado de los medicamentos genéricos, con menor precio y la misma eficacia.


El equipo de Vernaz, en una de las primeras investigaciones serias sobre el asunto, ha estudiado el coste del evergreening en el sistema hospitalario de la región suiza de Ginebra. Analizando sólo ocho de estos fármacos blindados con patentes menores, calculan que el sistema nacional de salud se habría ahorrado 14,4 millones de euros entre 2000 y 2008 si se hubieran sustituido por medicamentos genéricos. Esta cifra supone un 8,4% del total gastado en la región sólo en estos ocho fármacos, que incluyen la levocetirizina (un antihistamínico contra la alergia), el escitalopram (un antidepresivo), el esomeprazol (un protector del estómago) y la pregabalina (un anticonvulsivo).

Sólo han estudiado ocho casos, pero en revistas como el British Medical Journal se pueden consultar listas que incluyen medicamentos de todas las grandes farmacéuticas, como Pfizer, Merck, Sanofi Aventis, Lilly, Novartis, Astrazeneca y GSK. La estrategia es exitosa. Pese al auge de los medicamentos genéricos, el número de pacientes de la región de Ginebra que recibió un medicamento de marca o modificado mediante elevergreening aumentó desde casi 57.000 en 2001 a 131.000 en 2008.


El coste del ‘evergreening’


“Patentan productos nuevos que son ligeramente diferentes a los originales. En la patente sólo se dice que son nuevos, no necesitan demostrar que son más eficaces que los originales, que sí tienen equivalentes genéricos”, explica Vernaz por teléfono en un excelente español aprendido durante años de veraneo en las playas de Dénia (Comunitat Valenciana).


“El estudio proporciona una prueba más de que las políticas de reducción de costes a base de alentar la prescripción de medicamentos genéricos, que suponen importantes ahorros, pueden ser anuladas por el aumento de los costes de los medicamentos sometidos a evergreening”, alerta el trabajo, publicado en la revista PLoS Medicine.


“Yo no digo que sean prácticas abusivas, digo que esto está ocurriendo. Las autoridades y los hospitales deben saberlo para actuar en consecuencia”, afirma Vernaz, farmacéutica especializada en la economía de la salud que trabaja desde hace 10 años en el Hospital Universitario de Ginebra. “Necesitamos la innovación de la industria, pero una innovación que realmente beneficie a los ciudadanos. Con el gasto que supone el evergreening se podría tratar a más pacientes”, recalca.


“El grueso del gasto farmacéutico se debe a los medicamentos de marca, que actualmente suponen el 20% de todas las prescripciones en EEUU, pero el 80% de los costes”, recuerda el médico Aaron Kesselheim en un comentario también publicado enPLoS Medicine. Kesselheim, investigador de la Escuela Médica de Harvard en Boston (EEUU), estudió en 2006 el caso de tres medicamentos de marca: el protector de estómago omeprazol, el antibiótico amoxicilina y la metformina, indicada para la diabetes tipo 2. En los tres casos, sostiene Kesselheim, sus monopolios del mercado se alargaron gracias a una táctica que incluía llevar a los tribunales a sus competidores genéricos y patentar cambios mínimos en los productos.


“Nosotros identificamos 1.500 millones de dólares en ingresos que Medicaid, el programa de seguros de salud de EEUU para pacientes con bajos ingresos, podría haberse ahorrado si las alternativas genéricas a estos tres medicamentos hubiesen estado disponibles y hubieran sido ampliamente utilizadas cuando expiró la patente del ingrediente activo”, detalla.


Los investigadores suizos proponen que se invierta más en comparar la eficacia de los medicamentos originales con la de los sometidos a evergreening, para informar mejor a médicos y pacientes. Kesselheim también plantea que estos productos patentados sin apenas innovaciones puedan disfrutar de periodos de exclusividad en el mercado más cortos que los de los medicamentos originales, como ya ocurre en India.


REFERENCIA


'Patented Drug Extension Strategies on Healthcare Spending: A Cost-Evaluation Analysis' DOI: 10.1371/journal.pmed.1001460


Manuel Ansede



Periodista y veterinario. Ha cubierto las tres últimas cumbres del clima de la ONU e informado sobre ciencia y medio ambiente desde Asia, África, América y Europa.



saludos

Martín



Martín Cañás

Gapurmed,

La Plata , Argentina



martes, 25 de junio de 2013

SANOFI "EL TRIBUNAL SUPREMO MANTIENE LA CONDENA A SANOFI POR EL MEDICAMENTO AGREAL -- 25/06/2013 "








"EL TRIBUNAL SUPREMO MANTIENE LA CONDENA A SANOFI POR EL MEDICAMENTO AGREAL".

 25/06/2013


El Tribunal Supremo ha rechazado el recurso de la farmacéutica Sanofi Aventis y ha mantenido la condena dictada en 2011 por la Audiencia de Barcelona.

SANOFI -- HASTA QUE USTEDES "RECONOZCAN" LOS DAÑOS DE POR VIDA, QUE NOS HA CAUSADO EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA. PARA LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL Y FAMILIARES. USTEDES NI SUS PRODUCTOS " NO SON BIENVENIDOS"





SANOFI -- HASTA QUE USTEDES "RECONOZCAN" LOS DAÑOS DE POR VIDA, QUE NOS HA CAUSADO EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA.

PARA LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL Y FAMILIARES. 

USTEDES NI SUS PRODUCTOS

" NO SON BIENVENIDOS"


lunes, 17 de junio de 2013

Japón deja de recomendar la vacuna del papiloma por los daños que causa




Japón deja de recomendar la vacuna del papiloma por los daños que causa.

MAS INFORMACIÓN:

http://www.migueljara.com/2013/06/17/japon-deja-de-recomendar-la-vacuna-del-papiloma-por-los-danos-que-causa/

“Me dijeron que no me daban el fármaco porque era caro”



“Me dijeron que no me daban el fármaco porque era caro”

Un paciente con cáncer de próstata relata cómo le prescribieron un medicamento que luego la farmacia hospitalaria de su centro no quiso suministrarle.

M. González, de 77 años, lleva cuatro conviviendo con un cáncer de próstata. Nada nuevo en la familia: su padre y otro hermano se enfrentaron al mismo diagnóstico. En este tiempo sus médicos lo han tratado con medicación y se ha sometido a radioterapia. “Siempre se ha sentido muy bien atendido”, dice su hijo Jesús. Hasta hace un mes. La enfermedad avanzaba, así que la especialista encargada de su caso recomendó un nuevo tratamiento: acetato de abiraterona. Una vez prescrito, González fue a recogerlo a la farmacia del hospital de La Paz, en Madrid. “Me dijeron que no me lo daban porque era caro”, relata el paciente, que prefiere no ser reconocido por sus vecinos del pueblo de Ávila donde reside. “Cuarenta o cuarenta y tantos años pagando la Seguridad Social y cuando necesitas algo no te lo dan”, se queja.

El tratamiento con acetato de abiraterona, de marca comercial Zytiga, cuesta entre 50.000 y 80.000 euros. Se trata de un fármaco relativamente reciente, que en un primer momento....................

 http://www.kaosenlared.net/component/k2/item/60517-%E2%80%9Cme-dijeron-que-no-me-daban-el-f%C3%A1rmaco-porque-era-caro%E2%80%9D.html






AGREAL / VERALIPRIDA EN ESPAÑA …… Amigas Gabriela Campos y J. Aoyama, soy una mujer española que tomó el Agreal treinta y seis meses ....









AGREAL / VERALIPRIDA EN ESPAÑA


Amigas Gabriela Campos y J. Aoyama, soy una mujer española que tomó el Agreal treinta y seis meses, hasta que en septiembre de 2005 voy a retirarlo de la farmacia y me comunican que ya se había retirado. No tuve alternativas para dejarlo poco a poco, las últimas en enterarnos fuimos las mujeres que lo estábamos tomando.

La agencia española del medicamento, pensó cuándo comunicó la alerta de retirada del Agreal que todas teníamos internet para enterarnos. Siendo peor aún, que mi médico ni tan siquiera lo sabía.

Llevo de infierno total desde hace más de diez años.

Pienso cada día igual que tu J. Aoyama de hacer algo tanto en el Ministerio de Sanidad, trapaceros sobre el Agreal en España, pero también pienso cada día en Sanofi Aventis que lo mismo que Sanidad son igual de trapaceros, mentirosos, embusteros……



Se realizó en el Congreso de los Diputados pero todo el hemiciclo pasó de todo y para que no transcendiera el asunto del medicamento Agreal, sacaron a las compañeras por la puerta trasera, orden del Sr. Rubalcaba pero tampoco el actual presidente del gobierno de España y entonces máximo jefe de la oposición, mencionó nada en su oratoria.

Y mira por donde que a los de Greenpeace, que ni tan siquiera entraron en el Congreso, se les detuvo y ahora juicio, cuando las compañeras les tiraron hasta pastillas, a sus señorías.

El asunto del medicamento Agreal en España es secreto de Estado, así desean considerarlo porque saben lo que nos hicieron a las mujeres que lo tomamos.

No hago comentario sobre los abogados, ya que algunos que se han forrado a consta de nuestra salud.

Que me queda pues, un asalto al Ministerio de la Sra. Mato (Sanidad) y otro en Alcobendas (Madrid) oficinas y fábrica de Sanofi Aventis, por eso de que me queda más cerca que en Cataluña. Algo se me ocurrirá luchadoras de México que si estuviera México más cerca, te acompañaría, lo mismo que yo pienso cada día, lo piensan cientos y cientos de luchadoras del Agreal aquí en España.

En España los trapaceros de Sanidad y Sanofi Aventis, haciendo yo algo importante, dejarán de mentirme.

Porque estoy muy enferma por esos treinta y seis meses que tomé Agreal.

Un abrazo a las luchadoras de México.

Una luchadora del Agreal de España.



domingo, 16 de junio de 2013

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO ....¿Cuántas mujeres más tenemos que enfermar o cuántas mujeres más deben suicidarse para que el gobierno haga algo?




Estimada Lic. Gabriela: Del 2008 al 2013 son muchísimos años y muchísimas mujeres que hemos enfermado con el ACLIMAFEL en este país llamado México, yo soy una de muchas, mi nombre es JUANA AOYAMA ZAPIEN, vivo en Tampico, Tamps, mi telcel 833 295 0035.

¿Cuántas mujeres más tenemos que enfermar o cuántas mujeres más deben suicidarse para que el gobierno haga algo? acaso debemos asaltar y tomar rehenes en las oficinas de COFEPRIS o de la SSA? tipo película de EUA "John Q" en dónde un padre (denzel washington) toma por rehenes a personas en un hospital porque el seguro no cubría todos los gastos médicos mayores y su hijo necesitaba urgentemente un transplante de corazón y necesitaba 250,000 usd. y no los tenía y estaba desesperado, entonces hasta el hospital cubrió todos los gastos.

Desgraciadamente vivimos en un país en dónde al gobierno lo que menos les importa es el pueblo, a ellos les preocupa nada mas sus bolsillos, promover y comprar votos con nuestro dinero para llegar al poder y llenar sus propias arcas, al pueblo? que se lo cargue la fregada, todos lo sabemos, no es ninguna novedad, o me lo va usted a negar Lic?



Ese formato de "Aviso de sospecha de reacciones adversas de medicamentos", lo llené y a la hora de enviarlo, no pude. "que raro".



Saludos Lic. Gabriela, y mi reconocimiento y felicitaciones por su constante lucha.



Atentamente:

J. Aoyama Z.

sábado, 15 de junio de 2013

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA - COFEPRIS, TAMBIÉN NO QUIERE VER NI ESCUCHAR, LO QUE CON LA VERALIPRIDA/ACLIMAFEL SUCEDE O HA SUCEDIDO CON SUS MUJERES EN MÉXICO, A PESAR DE LAS INMENSAS GESTIONES QUE HA HECHO Y HACE NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA: GABRIELA CAMPOS..........








ACLIMAFEL/VERALIPRIDA - COFEPRIS, TAMBIÉN NO QUIERE VER NI ESCUCHAR, LO QUE CON LA VERALIPRIDA/ACLIMAFEL SUCEDE O HA SUCEDIDO CON SUS MUJERES EN MÉXICO, A PESAR DE LAS INMENSAS GESTIONES QUE HA HECHO Y HACE NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA: GABRIELA CAMPOS


Centro Nacional de Farmacovigilancia


COFEPRIS



Desde el año 2008 existe una carpeta con los casos reportados a esa Comisión, el primero fue el mío, los siguientes de Graciela Padilla, Guadalupe García y Sara de Garcés. Yo estuve en sus oficinas, no recuerdo si fue en el 2010, recomendada por el Lic. Octavio Avendaño por instrucciones de su jefa, la Dra. Fromow, persona muy cercana al entonces Secretario de Salud. Fui atendida por la jefa de Farmacovigiancia de nombre Belen y estuvo presente César A. Pedrajo Zenteno, ignoro si todavía continúen laborando con ustedes.


Todos los casos que me han contactado, han sido reportados a Farmacovigilancia del Hospital Médica Sur, quienes a su vez los hacer llegar a Farmacovigilancia de la COFEPRIS.

Le agradezco que atienda mi añeja solicitud (octubre 2008), y de considerar seriamente darse a la tarea de “yo ya estoy en eso”. Me alienta encontrar una respuesta como la suya. Han sido años de proporcionarles información científica a esa Comisión relativa a los graves efectos adversos de la Veraliprida, antipsicótico, con el cual yo fui afectada de una depresión profunda y otros malestares.

Sin demeritar sus conocimientos que por ellos fue nombrada, la invitaría a contactar a la Dra. Magdalena Ocampo, persona por demás calificada y muy cercana a la Directora del Instituto Nacional de Psiquiatría. También forma parte del equipo de Investigación en Psiquiatría del Hospital Médica Sur y atiende consulta en su consultorio particular.

A ella debo mi restablecimiento, conocedora del citado medicamento y sus efectos adversos, siempre estaré en deuda con ella por haberme salvado la vida.

Seguramente está en conocimiento de los países que han prohibido el AGREAL (Veraliprida) en la Unión Europea***, en Estados Unidos la FDA me respondió que no existe, Canadá, los países Latinoamericanos que tomaron el ejemplo de España fueron: Brasil (tengo su respuesta), Argentina, Chile, Uruguay, Colombia, Perú, Ecuador, Panamá y Costa Rica. A ellos viajé y corroboré su no existencia.


Tengo anotadas algunas personas que me han contactado a últimas fechas vía telefónica no por correo electrónico, asumo que de buena fe. Los demás testimonios están guardados en una Carpeta de mi PC, que contiene suficiente información del veneno que es el Aclimafel (Veraliprida). Toda ella sido referida a esa Comisión, sin respuesta alguna. Si me permitiera, le haría llegar toda en un USB con mucho gusto.



Lola Valdez 01 442 18 35 786 Querétaro



Lety Padrón Medina 56 72 45 02 Ciudad de México Celular 55 2815-8906



Rosa María 54 85 11 11 Ciudad de México



Patricia Magaña 55 94 07 36 Ciudad de México Celular 55 1396-9220



Marcos Figueroa 01 962 62 57 282 Tapachula, Chis. Problemática




Reciban un cordial saludo,


Gabriela Campos





Advierten riesgos del Diclofenac



Advierten riesgos del Diclofenac


La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó tomar precauciones con ciertos pacientes.

La Agencia Europea de Medicamentos advirtió que el uso del analgésico común diclofenac, especialmente en dosis elevadas, conlleva un riesgo adicional de ataques cardíacos que los médicos que recetan el fármaco deberían tener en cuenta.



Si bien indicó que los beneficios del diclofenac, que producen varias empresas, siguen superando a los riesgos, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó tomar precauciones con ciertos pacientes.


"Los pacientes que tienen cardiopatías subyacentes o problemas circulatorios graves, como insuficiencia cardíaca, enfermedad del corazón o que hayan sufrido un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular (ACV) con anterioridad no deberían utilizar diclofenac", dijo en un comunicado.


La decisión de la EMA, tomada por su Comité de Evaluación del Riesgo en Farmacovigilancia, llega después de un amplio estudio internacional conocido el mes pasado que mostró que el uso de dosis elevadas de analgésicos como el diclofenac y el ibuprofeno a largo plazo aumenta el riesgo de un evento vascular mayor -ataque al corazón, ACV o muerte por enfermedad cardiovascular- en alrededor de un 30 por ciento.



Esto sitúa los riesgos cardíacos por medicamentos genéricos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como el diclofenac a la par de una clase más nueva de AINE conocidos como inhibidores COX-2 o 'coxibs', entre los que está el Vioxx, un analgésico que el fabricante estadounidense de medicamentos Merck retiró de la venta en 2004 por su vínculo con riesgos cardíacos.


La EMA también señaló que los pacientes con ciertos factores de riesgo como presión sanguínea elevada, colesterol en sangre alto, diabetes o tabaquismo deberían "utilizar el diclofenac sólo después de una evaluación cuidadosa".


"También se recomienda a los profesionales de la salud que reevalúen de forma periódica la necesidad para los pacientes de continuar tomando la medicina", agregó.


La agencia dijo que la seguridad de los AINE se ha seguido de cerca en los últimos años en la Unión Europea y que las revisiones realizadas en 2005, 2006 y 2012 encontraron que estaban vinculados a un pequeño aumento del riesgo de coágulos sanguíneos, que en algunos casos llevan a infartos o derrames cerebrales.


.....................

Las Luchadoras del Agreal de España, nos preguntamos:













¿ Porqué en casi 30 años el Agréal/Agradil/Veralipride, en que estuvo autorizado y existiendo cientos de estudios e incluso antes de la primera autorización en 1979 en Francia, la Agencia Europea del Medicamento, no hizo absolutamente nada?.

No nos vale que nos indiquen que fue "AUTORIZADO " de  "mutuo acuerdo"  "centralizado" .. ya que este estudio  de los antiinflamarios, la mayoría de los antiinflamarios y AINE, también han sido AUTORIZADOS, por esas mismas vías.

¿ Porqué no lo hicieron con VERALIPRIDE/VERALIPRIDA?.

O es que NUNCA los Laboratorios SYNTHELABO, S.A., SANOFI SYNTHELABO, SANOFI AVENTIS, ¿ Incluyó en sus INFORMES a la AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, Veralipride/Veraliprida?.

¿ Porqué les consiente tanto al MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL y a los LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, que aún NO RECONOZCAN LOS GRAVISIMOS DAÑOS que este medicamento, ha ocasionado a MILLONES DE MUJERES en EUROPA?.


Concretamente, el DR. MARTÍ MASSÓ, siempre lo ha ADVERTIDO.




AÑO: 2.009










ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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