martes, 29 de enero de 2013

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO --- AMIGA MAGDALENA ESPINOZA - NUESTRA RECOMENCADIÓN DESDE ESPAÑA ES QUE .......







ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO --- AMIGA MAGDALENA ESPINOZA - NUESTRA RECOMENCADIÓN DESDE ESPAÑA ES QUE EXPONGAS TU CASO EN:

FARMACOVIGILANCIA DEL HOSPITAL MÉDICA SUR EN LA CIUDAD DE MEXICO. EL NÚMERO DE TELÉFONO DEL CONMUTADOR ES: 54-24-72-00  EXTENSIONES 4714 Y 4715.

ASÍ DEBERÍAN DE HACERLO TODAS LAS "MUJERES DE
MÉXICO QUE COMO TÚ HAN SUFRIDO LAS GRAVES
CONSECUENCIAS DEL MEDICAMENTO:
ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.

ÚNICA FORMA PARA QUE LAS AUTORIDADES
SANITARIAS DE MÉXICO "RETIREN YA DE UNA VEZ,
ESE MEDICAMENTO QUE "HA PERJUDICADO MUY
SERIAMENTE, LA SALUD DE MILLONES DE MUJERES".

EN LA ESPERA DE QUE ASÍ LO HAGAS.

ATENTAMENTE DESDE ESPAÑA MAGDALENA.

lunes, 28 de enero de 2013

La Agencia Europea del Medicamento anunció que revisará la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación para decidir si es necesario restringir su utilización.

LONDRES (Reuters) - La Agencia Europea del Medicamento anunció que revisará la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación para decidir si es necesario restringir su utilización.

La decisión se produce a petición de Francia, donde las autoridades han dado ya pasos para reducir el uso de estos medicamentos en favor de los anticonceptivos de segunda generación.

Los nuevos fármacos, como el Meliane o el Yasmin de Bayer, son muy populares porque reducen los efectos secundarios observados en versiones anteriores, como el aumento de peso y brotes de acné.

Pero Francia quiere que el regulador de la Unión Europea restringa su uso por la preocupación de que pueda acarrear un mayor riesgo de coágulos sanguíneos peligrosos.

Aunque todos los anticonceptivos orales se asocian con ciertos riegos de coágulos sanguíneos peligrosos, varios estudios sugieren que las pastillas más recientes de tercera y cuarta generación tienen mayores riesgos que sus predecesoras.


La Agencia Europea del Medicamento (AEM), con sede en Londres, que a principios de mes dijo que no había nuevas pruebas de riesgos en la seguridad, señaló que el riesgo de coágulos es "muy bajo" con todas las pastillas anticonceptivas, aunque es más alto en las de tercera y cuarta generación.


"No hay ninguna razón para que ninguna mujer deje de tomar su anticonceptivo. Si una mujer tiene problemas, puede discutirlo con su médico", dijo la AEM en su último comunicado.


El Gobierno francés dijo a principios de este mes que dejaría de financiar los costos de las recetas de pastillas de tercera y cuarta generación y restringiría su uso, después de que una mujer demandó a Bayer por posibles efectos secundarios.


Cerca de 2,5 millones de francesas toman pastillas de tercera y cuarta generación, casi la mitad del total de usuarias de anticonceptivos orales. Las autoridades sanitarias galas aseguran que el uso de estas nuevas píldoras es excesivo.

El laboratorio francés Sanofi tiene en la mira alianzas y asociaciones en la India para su investigación y desarrollo (I + D). - French drugmaker Sanofi is eyeing alliances and partnerships in India for its research and development (R&D) activities.



AL ESPAÑOL POR EL TRADUCTOR DE INTERNET.

El laboratorio francés Sanofi tiene en la mira alianzas y asociaciones en la India para su investigación y desarrollo (I + D).



Raman Govindarajan, cabeza, India I + D y miembro del Asia Pacífico de I + D de gestión, dijo que la compañía buscará la colaboración en áreas tales como la diabetes y el cáncer oral. "Estamos buscando socios que estén interesados ​​y puedan aportar algo a la mesa. Los socios podrían ser cualquiera de las empresas farmacéuticas y de biotecnología a los institutos académicos, consultores, etc "

En mayo de 2011, Sanofi había firmado un acuerdo por valor de 613 millones dólares con Glenmark Pharma, que en el primero de una molécula con licencia para la enfermedad de Crohn y enfermedades inflamatorias inicialmente desarrollado por este último para el desarrollo y la comercialización.

Govindarajan dijo que la empresa buscará en esos acuerdos de licencias en el futuro.


"Estas alianzas en licencias puede ocurrir en cualquier etapa, por ejemplo en la etapa pre-clínica, o incluso cuando la molécula se encuentra en fase I o II."


Sanofi principalmente participarán en la financiación y el seguimiento de las actividades de I + D.

"Nuestro trabajo será el de encontrar un socio, escribir un plan, conseguir financiación, seguimiento de los trabajos y obtener los resultados", dijo Govindarajan.

Los € 30 mil millones (millones de rupias lakh `2,15) firme, que acortó su nombre de Sanofi Aventis Sanofi para el 2011, invierte alrededor de € 4,6 mil millones en investigación y desarrollo a nivel mundial.

En la India, principalmente se verá en segmentos de nicho que tienen mayor prevalencia en la región de la India y el sur de Asia por sus actividades de I + D. Así que aparte de cáncer bucal y diabetes, los segmentos como el cáncer cervical, cáncer de estómago y cáncer de colon y vesícula biliar serán áreas claves, dijo Govindarajan.

"El cáncer de la vesícula biliar se observa más entre la población del noreste de la India dicen que en los países occidentales. Vamos a trabajar sobre las enfermedades que tienen una necesidad apremiante aquí ".

Los expertos dijeron que las farmacéuticas multinacionales colaborará más con las empresas indias en I + D debido a sus gasoductos de secado.


Ajit Mahadevan, socio de Ernst & Young, dijo que más convenios y acuerdos de licencias que sucederá entre las empresas multinacionales y las farmacéuticas indias que participan en algún tipo de trabajo innovador relacionado con las nuevas entidades químicas y los nuevos sistemas de liberación de fármacos.

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EN INGLÉS:

MÉXICO - MEDICAMENTO: ACLIMAFEL/VERALIPRIDA " a finales del 2012 las manifestaciones de este medicamento me alteraron el sistema nervioso provocándome angustia, miedo, tristeza, temblores incontrolables, insomnio, temperaturas incontrolables, depresión psíquica y deseos constantes de morir, falta de apetito.






Soy Magdalena tengo 48 años y he sido afectada por el medicamento Aclimafel, el cual me ha sido suministrado desde el año del 2011 por mi ginecóloga, por haber tenido problemas de la menopausia., a finales del 2012 las manifestaciones de este medicamento me alteraron el sistema nervioso provocándome angustia, miedo, tristeza, temblores incontrolables, insomnio, temperaturas incontrolables, depresión psíquica y deseos constantes de morir, falta de apetito.

El 14 de diciembre del 2012 me fue recetado y administrado nuevamente el Aclimafel, situación que alteró casi en su totalidad mi organismo con las manifestaciones antes mencionadas, pero con suma gravedad, por lo tanto recurrí a consultas con varios especialistas, gastando tiempo, dinero y sobre todo arriesgando mi vida, finalmente acudí al auxilio profesional psiquiátrico., es aquí donde me señalaron que en España este medicamento está proscrito y en este sentido si ustedes así lo consideran enviaré mi desastrosa experiencia con documentos médicos historias clínicas y dictámenes médicos psiquiátricos de mi caso clínico. Espero que esta experiencia sirva de apoyo a las diligencias administrativas, pero sobre todo dejen de suministrar este peligrosísimo medicamento en México.

Si requieren de mi testimonio para divulgar los estragos que causa de este fármaco, estoy a sus órdenes.

atentamente

Magdalena Espinoza.

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GRACIAS POR TU "TESTIMONIO MAGDALENA".


LO ESTAMOS SUFRIENDO EN NUESTRA SALUD.

EN NINGÚN " PAIS DE LA UNIÓN EUROPEA" SE PUEDE VENDER.

TAMBIÉN FUÉ RETIRADO DE: ARGENTINA, COLOMBIA, CHILE .........

PERO EN MÉXICO, NO LES IMPORTA QUE LAS MUJERES EN EL CICLO DEL CLIMATERIO Y QUE LES RECOMIENDAN EL "ACLIMEFEL/VERALIPRIDA", NO LES IMPORTA QUE "SUS MUJERES ENFERMEN DE POR VIDA".

YA QUE LAS SECUELAS SON "SEVERAS E IRREVERSIBLES".




 

¿Por qué en Jalisco se sigue vendiendo el producto EASY FIGURE? Y QUE FUE RETIRADO EN MÉXICO POR EFECTOS ADVERSOS.





¿Por qué en Jalisco se sigue vendiendo el producto EASY FIGURE? Y QUE FUÉ RETIRADO EN MÉXICO POR EFECTOS ADVERSOS.


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De ser así.

Debe de ser DENUNCIADO EN:

Altísimo nivel de plomo en lápices labiales

Altísimo nivel de plomo en lápices labiales y otros productos de belleza.


POR FAVOR, NO DEJEIS DE OIRLO " POR SU CONTENIDO DE PLOMO, PUEDE PRODUCIR CÁNCER.

Y MUCHO CUIDADO CON LOS "LÁPICES LABIALES Y OTROS PRODUCTOS COSMÉTICOS, QUE LAS "NIÑAS" EN LOS ÚLTIMOS TIEMPOS USAN.

Gracias PILAR REMIRO.


http://lamatrixholografica.wordpress.com/2013/01/26/cosmeticos-asesinos/

ALERTA FARMACÉUTICA: JUNIFEN 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml




ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia: DICM/CONT/IV

Nº alerta: R_04/2013

Fecha: 24 de enero de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial y presentación:

JUNIFEN 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml

DCI o DOE:

IBUPROFENO

Nº Registro: 65526

Código Nacional: 936492


Lote:  G07

Fecha de caducidad:

31/03/2015

Titular de autorización de comercialización:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE, S.A.

Laboratorio fabricante:

FARMASIERRA MANUFACTURING, S.L.

Domicilio social del responsable del producto:

C/ Mataró, 28, Granollers,08403,Barcelona.

Descripción del defecto:

Resultado fuera de especificaciones (recuento de hongos y levaduras totales)

Información sobre la distribución:

Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:

Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote G07 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:

Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO

DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

                               Belén Escribano Romero

ALERTA FARMACÉUTICA -- COLCHIMAX 60 COMPRIMIDOS





ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:

DICM/CONT/MJA

Nº alerta: R_01/2013

Fecha: 11 de enero de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial y presentación:

COLCHIMAX 60 COMPRIMIDOS

DCI o DOE: DICICLOVERINA HIDROCLORURO, COLCHICINA

Nº Registro: 47797

Código Nacional: 654112

Lote: G-28

Fecha de caducidad: 31/10/2017

Titular de autorización de comercialización:

SEID, S.A.

Laboratorio fabricante:

SEID, S.A.

Domicilio social del responsable del producto:

Ctra. de Sabadell a Granollers Km. 15, Lliça de Vall, 08185, Barcelona

Descripción del defecto:

Error en el prospecto (apartado 3. CÓMO TOMAR COLCHIMAX 0,5/5 mg)

En la descripción del tratamiento preventivo de ataques de gota durante la terapia inicial con alopurinol o uricosúricos en adultos, donde dice 1 2 comprimidos al día, debe decir 1 ó 2 comprimidos al día.

Información sobre la distribución:

Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:

Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:

Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote G-28 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:

Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO

DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

                                Belén Escribano Romero  
                    

ALERTA FARMACÉUTICA -- BISOLVON ANTITUSIVO 2 mg/ml JARABE, 1 frasco de 200 ml



ALERTA FARMACÉUTICA


Referencia:DICM/CONT/MJA

Nº alerta:R_02/2013

Fecha:16 de enero de 2013

Producto:Medicamento

Marca comercial y presentación: BISOLVON ANTITUSIVO 2 mg/ml JARABE, 1 frasco de 200 ml

DCI o DOE: DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO

Nº Registro:57174

Código Nacional: 971747

Lotes y fecha de caducidad:

Lote 218131: fecha de caducidad 31/01/2015

Lote 120346: fecha de caducidad 31/01/2015

Lote 218868: fecha de caducidad 31/05/2015

Lote 219104: fecha de caducidad 30/06/2015

Lote 219199: fecha de caducidad 30/06/2015

Lote 219319: fecha de caducidad 31/07/2015

Lote 219724: fecha de caducidad 30/09/2015

Lote 219958: fecha de caducidad 30/11/2015

Titular de autorización de comercialización:BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Laboratorio fabricante:DELPHARM REIMS, S.A.S. (Francia)

Domicilio social del responsable del producto:C/ Prat de la Riba, 50, Sant Cugat del Vallés, 08174, Barcelona

Descripción del defecto:Error en el etiquetado (en la cara frontal y posterior se indica Dextrometorfano hidrocloruro siendo el textocorrecto Dextrometorfano hidrobromuro)

Información sobre la distribución:Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 218131, 120346, 218868, 219104, 219199,219319, 219724 y 219958 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS                             Belén Escribano Romero  

ALERTA FARMACÉUTICA --- SINTROM 4 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos

Referencia:DICM/CONT/MJA


Nº alerta:R_03/2013

Fecha:21 de enero de 2013

Producto: Medicamento

Marca comercial y presentación: SINTROM 4 mg COMPRIMIDOS, 20 comprimidos

DCI o DOE: ACENOCUMAROL

Nº Registro:25670

Código Nacional:654179

Lote:T5484

Fecha de caducidad:31/08/2015

Titular de autorización de comercialización:NOVARTIS FARMACÉUTICA, S.A.

Laboratorio fabricante:NOVARTIS FARMA S.P.A. (Italia)

Domicilio social del responsable del producto:Gran Vía de las Cortes Catalanas, 764, Barcelona

Descripción del defecto:Presencia de un objeto extraño en un comprimido

Información sobre la distribución:Cadena de distribución y dispensación

Clasificación de los defectos:Clase 2

Medidas cautelares adoptadas:Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote T5484 y devolución al laboratorio por loscauces habituales

Actuaciones a realizar por las CCAA:Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS                                                      Belén Escribano Romero  

sábado, 26 de enero de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/ VERALIPRIDA EN ESPAÑA







NO MENTIMOS ESTÁ ESCRITO EN NUESTRO HISTORIAL MÉDICO:

SINDROME DEL AGREAL.

ESTAMOS ENFERMAS, NOS ATACÓ AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, A CADA UNA DE LAS AFECTADAS DE UN MODO DIFERENTE, LEAN Y ESTUDIEN NUESTROS HISTORIALES MÉDICOS ¿ QUE PASA QUE NO SE ATREVEN HACERLO?.

SALUDOS ELENA.

....................

Compañera y Luchadora ELENA.

Lo menos que estos " indecentes" leen y estudian son los INFORMES MÉDICOS.

Los "confabulantes" de los SANOFI o lo que es lo mismo " SUS EXPERTOS QUE LES DEFIENDEN"  que por medio de los SANOFI y VIOLANDO " los historiales clínicos " de muchas de nuestras Compañeras SIEMPRE SE VAN " A LOS MEDICAMENTOS TOMADOS CON ANTERIORIDAD Y CON EL AGREAL.

CUÁNDO ESTOS "TIPOS" NUNCA INDICARON "LAS INTERACIONES CON OTROS MEDICAMENTOS, EN EL PROSPECTO ESPAÑOL.

CON LO CUAL, " NO DICEN VERDAD ALGUNA A SUS SEÑORÍAS L@  JUEC@S".

PERO QUE TAMPOCO " NINGUNO DE LOS LETRADOS DEFENSORES DE LAS MUJERES" HACEN HINCAPIÉ EN LOS JUICIOS.

AGREAL/VERALIPRIDE EN FRANCIA......... NUESTRA AMIGA Y LUCHADORA CHANTAL DESDE FRANCIAS NOS INDICA .. Je te réponds avec retard car j'ai été très fatiguée : névralgie dentaire.ou névralgie essentielle du trijumeau --Yo respondo tarde porque estaba muy cansada neuralgia trigeminal neuralgia dentaire.ou







Yo respondo tarde porque estaba muy cansada, neuralgia trigeminal neuralgia dentaire.ou

Je te réponds avec retard car j'ai été très fatiguée : névralgie dentaire.ou névralgie essentielle du trijumeau.
 
Esta es la segunda vez desde que detuvo Agreal. La primera vez que fui al dentista, y no había dientes. Esta vez no fuí al dentista o al médico, esperé hasta que el dolor pasa. Ninguna medicina me alivió.

 
 C'est la deuxième fois depuis l'arrêt d'Agréal. La première fois, j'étais allée chez le dentiste, et il n'y avait rien aux dents. Cette fois, je ne suis pas allée chez le dentiste, ni chez le médecin, j'ai attendu que la douleur passe. Aucun médicament ne me soulageait.
 
Espero que haga menos frío y voy a ir a por los dos.
 
 
J'attends qu'il fasse moins froid et je prendrai rendez-vous chez les deux.
 
 
Una amiga mía, Mireille, que había tomado Agreal durante un año y que tuvo una reacción muy violenta un año después de la sentencia (terremotos importantes) pasó su experiencia médica.
 
Los expertos respondió que tenía un medicamento que tomó cuando era joven.
 
 
Une de mes amies, Mireille, qui avait pris Agréal durant un an et qui avait eu une très violente réaction une année après l'arrêt (tremblements importants) a passé son expertise médicale. Les experts lui ont répondu que cela venait d'un médicament qu'elle avait pris lorsqu'elle était jeune.
 
Deseo un Feliz Año Nuevo 2013 a todas las españolas víctimas del Agreal y la salud especialmente bueno.
 
Je souhaite une bonne année 2013 à toutes les victimes espagnoles de l'Agréal, et surtout une bonne santé.



Bises,

Chantal.

Kisses,

Chantal.

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Amiga y Compañera Luchadora Chantal, por encima de todo que te recuperes pronto de esa Neuralgia, muchisimas de nosotras, también la hemos sufrido en varias ocasiones.

La misma "acción utiliza los expertos que  defienden a Sanofi Aventis aquí en España".

Por supuesto que MINTIENDO TANTO A LA JUSTICIA ESPAÑOLA COMO A LA FRANCESA.



Pronto " NOS VEREMOS, USTEDES LAS MUJERES FRANCESAS QUE HAN TOMADO EL AGRÉAL Y LAS MUJERES ESPAÑOLAS ":

EN ESTRASBURGO


IGUAL DESEO LES DESEAMOS, DESDE ESPAÑA A TODAS LAS MUJERES FRANCESAS












Vínculo entre la discapacidad y la medicación tomada durante el embarazo? Un abogado toma la justicia -- Lien entre handicap et médicament pris pendant la grossesse? Un avocat saisit la justice -- MEDICAMENTO: DEPAKINE DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS





Vínculo entre la discapacidad y la medicación tomada durante el embarazo? Un abogado toma la justicia




TOULOUSE - Un abogado a la corte para pedir a un experto médico para determinar si un fármaco antiepiléptico comercializado por Sanofi-Aventis y prescribió a la madre durante el embarazo causa de la discapacidad de su hijo, se enteró el viernes de este último.



Marina Martín, vecino de Perpignan, es presidente y fundador de la Asociación Apesac (Ayuda para padres de niños con el síndrome de anticuerpos anti-convulsivo), que cuenta con un cincuenta familias miembros en Francia. Ella piensa que su hijo, ahora de 10 años, son sus deformidades físicas y retraso en el desarrollo en Depakine que tomó durante su embarazo, ella le dijo a AFP.



El Depakine es un fármaco anticonvulsivante de Sanofi prescrito para la epilepsia.



Su abogado, Joseph Charles Oudin, dijo que presentó una citación civil, a que se refiere el Tribunal Superior de París para pedir al juez que nombre un panel de expertos, parece que si existe una relación entre la patología del niño y la medicación.



La audiencia está programada para el próximo viernes.



La señora Martínez dijo que los estudios han demostrado desde la década de 1980 que la droga tenía un potencial efecto teratogénico (perjudiciales para el feto), pero las cajas de registros no menciona estos posibles efectos en 2005.



Él pasó veinte años en los que no ha habido ninguna información sobre el tema, miles de niños nacen con estas discapacidades, dijo.


Sanofi-Aventis no desea hacer comentarios sobre un proceso judicial, pero dijo que si el tribunal ordenó a un experto, no participar y responder a cualquier solicitud de información adicional sobre este medicamento en el mercado desde 1967. Hasta la fecha, no hay nada que decir que es la causa de las dificultades Depakine en cuenta, sin embargo, destaca un portavoz.



Mi hijo nació con deformidades físicas. A la edad de hablar, él no ha hablado con la edad para sentarse, que no requiere de estar, recuerda la Sra. Martin contrario. Ella dijo que sí test test durante años para poner un nombre a estas desventajas. Un día, en 2008, llegué a internet + drogas + peligroso para el embarazo, y caí sobre el valproato de sodio, la molécula de Depakine y una descripción de los síntomas. Allí me dijeron que era mi hijo.



Le expliqué que Joseph Oudin docena de discos de otras familias se están formando su gabinete.



El abogado también defendió a decenas de víctimas del mediador, una droga de laboratorio Servier para los diabéticos con sobrepeso y sospechoso de haber causado la muerte de al menos 500 personas en 30 años. Según él, el problema no es en absoluto lo mismo: No estamos diciendo que a diferencia del Depakine mediador es mala medicina en general. Este es un muy buen anti-epiléptico, pero no debe ser prescrito durante el embarazo.



Quejas similares han sido presentadas por las familias en otros países, como Bélgica y Gran Bretaña. En Gran Bretaña, decenas de familias, sin embargo, cuando se retiraron los cargos que disfrutaban asistencia jurídica se ha interrumpido.



(© AFP / 25 de enero 2013 19:03)

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Lien entre handicap et médicament pris pendant la grossesse? Un avocat saisit la justice



TOULOUSE - Un avocat a saisi la justice pour demander une expertise médicale devant établir si un anti-épileptique vendu par le laboratoire Sanofi-Aventis et prescrit à une mère pendant sa grossesse a provoqué les handicaps de son enfant, a-t-on appris vendredi auprès de cette dernière.



Marine Martin, une habitante de Perpignan, est présidente et fondatrice de l'association Apesac (Aide aux parents d'enfants souffrant du syndrome de l'anti-convulsivant), qui revendique une cinquantaine de familles adhérentes en France. Elle pense que son fils, aujourd'hui âgé de 10 ans, doit ses malformations physiques et ses retards de développement à la depakine qu'elle a pris pendant sa grossesse, a-t-elle dit à l'AFP.



La depakine est un médicament anti-convulsivant du laboratoire Sanofi prescrit aux épileptiques.



Son avocat, Me Charles Joseph-Oudin, dit avoir déposé une assignation en référé au civil devant le tribunal de grande instance de Paris pour demander au juge la nomination d'un collège d'experts; celui-ci dirait s'il y a un lien entre la pathologie de l'enfant et la prise du médicament.



L'audience est prévue vendredi prochain.



Mme Martin affirme que des études ont montré dès les années 1980 que le médicament avait d'éventuels effets teratogènes (nocifs pour le foetus), mais que les notices des boîtes n'ont mentionné ces possibles effets qu'en 2005.



Il s'est passé une vingtaine d'années pendant lesquelles il n'y a pas eu d'information sur le sujet, des milliers d'enfants sont nés avec ces handicaps, dit-elle.



Sanofi-Aventis ne souhaite pas commenter une procédure judiciaire en cours mais dit que si la justice ordonnait une expertise, il y participerait et répondrait à toute demande d'information complémentaire sur ce médicament présent sur le marché depuis 1967. A ce jour, rien ne permet de dire que la depakine soit à l'origine des difficultés envisagées, souligne toutefois un porte-parole.



Mon fils est né avec des malformations physiques. A l'âge de parler, il n'a pas parlé; à l'âge de se tenir assis, il ne s'est pas tenu assis, se rappelle au contraire Mme Martin. Elle dit avoir fait test sur test pendant des années pour mettre un nom sur ces handicaps. Un jour, en 2008, j'ai tapé sur internet +médicaments dangereux pour la grossesse+, et je suis tombée sur le valproate de sodium, la molécule de la depakine et un descriptif de symptômes. Là j'ai dit c'est mon fils.



Me Joseph-Oudin explique qu'une petite dizaine de dossiers d'autres familles sont en cours de constitution à son cabinet.



L'avocat défend aussi des dizaines de victimes du mediator, un médicament des laboratoires Servier destiné aux diabétiques en surpoids et soupçonné d'avoir provoqué la mort d'au moins 500 personnes en 30 ans. Selon lui, la problématique n'est pas du tout la même: On ne dit pas contrairement au mediator que la depakine est un mauvais médicament en règle générale. C'est un très bon anti-épileptique mais il ne doit pas être prescrit pendant la grossesse.



Des plaintes similaires ont été déposées par des familles dans d'autres pays, notamment en Belgique et en Grande-Bretagne. En Grande-Bretagne, des dizaines de familles ont cependant abandonné les poursuites lorsque l'aide légale dont elles benéficiaient a été interrompue.


(©AFP / 25 janvier 2013 19h03)

Copago opcional de nuevos medicamentos para el cáncer

Los nuevos fármacos para el cáncer suelen ser caros y ofrecen una baja relación costo efectividad, sin embargo,los financiadores tienen dificultades para poner resistencia a la presión para proporcionarlos a pacientes terminales. Katelijne van de Vooren, Alessandro Curto,y Livio Garattini sugieren que puede solicitársele legítimamente a los pacientes que contribuyan con los gastos

Copago opcional de nuevos medicamentos para el cáncer



Aunque el número total de nuevos fármacos (nuevas entidades químicas) aprobados ha disminuido gradualmente en la última década, ha crecido de forma espectacular la proporción de agentes biológicos costosos. En particular, el número de nuevos agentes biológicos registrado para el tratamiento de cáncer -las llamadas terapias dirigidas o medicina personalizada- es creciente, y los costos de estos tratamientos también están subiendo, con altos precios justificados por la combinación de investigación y desarrollo de alto costo y poblaciones objetivo pequeñas.



Por otra parte, si bien las autoridades nacionales que regulan la fijación de precios y reembolso farmacéutico puede ejercer un cierto control sobre los costos de los fármacos en el entorno comunitario, su influencia en el gasto hospitalario (donde se utilizan la mayoría de los agentes biológicos) es más limitada. El carácter emotivo de cáncer también hace que sea difícil para las agencias de resistir los pedidos de reembolso de estos medicamentos alto costo, aunque su eficacia sea marginal. Por ello, ha resultado difícil para las autoridades sanitarias, ya sea bajar los precios de los agentes biológicos o negar el reembolso, lo que proporciona a la industria farmacéutica un incentivo para continuar desarrollándolos. La situación es potencialmente insostenible.

En este trabajo se debate que debido a que estos medicamentos tienen sólo eficacia marginal es razonable pedir a los pacientes para contribuir a sus costos excesivos a través de copagos opcionales y se trata a través de los siguientes temas:



• Ejemplo de bevacizumab y cetuximab



• El juego de la regulación



• Discusión general de los copagos



• Los copagos y medicamentos caros para el cáncer



• Efecto sobre la comunicación



el artículo



Vooren KVD ,Curto A ,Garattini L. Optional copayments on anti-cancer drugs. BMJ 2013;346:f349



disponible en http://bit.ly/XBFy3u.



Saludos,

Martin



Martin Cañás

Fundación Femeba/

Gapurmed

La Plata (Argentina)


ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515