viernes, 19 de octubre de 2012

ESTA SEMANA HA SIDO NOTICIA LA " DIMISIÓN DEL COMISARIO DE SANIDAD Y CONSUMO EUROPEO: JOHN DALLI, NOS HA LLEGADO LO QUE VAMOS A EXPONER Y AUNQUE NO TENGA RELACIÓN SOBRE SANIDAD, SÍ QUE NOS CONCIERNE COMO CONSUMIDOR@S-- AÑO 2010


                                                        CARTA DIRIGIDA A:

             

TRADUCTOR INTERNET

Estimado Sr. Dalli,


The European Banking Industry Committee (CEEI) lo felicita por su reciente nombramiento como Comisario de Sanidad y Consumo y le desea el mayor éxito en esta difícil tarea. Sobre la base de la fructífera cooperación y el contacto establecido con la Comisión de Servicios, EBIC desea expresar su voluntad y disposición a seguir participando en las discusiones con miras al futuro con la Dirección General de Sanidad y Consumo.

EBIC reúne a asociaciones bancarias europeas con el mandato de asesorar, asegurar una amplia consulta de los participantes del mercado y garantizar puntos de vista representativos de la industria sobre los aspectos políticos relacionados con las actividades bancarias.

Como resultado de la interacción positiva a nivel europeo, EBIC gustaría llamar su atención sobre el reciente logro de la industria bancaria europea - los principios comunes sobre el cambio de cuenta bancaria. Estos principios de alto nivel, que fueron elaborados por un grupo de trabajo especial a nivel EBIC compuesto por expertos nacionales de la industria bancaria, tienen el objetivo de facilitar el cambio de las cuentas bancarias de los consumidores. Esto permitirá una mayor movilidad de los consumidores, de manera que puedan beneficiarse de la competencia entre los bancos. Los principios comunes fueron presentados y formalmente reconocido por la Comisión Europea en diciembre de 2008. La aplicación, que fue fijado para el 1 de noviembre de 2009 se ha llevado a cabo con éxito y EBIC ha informado periódicamente a la Comisión de los progresos realizados.

Los principios comunes sobre el cambio de cuenta bancaria son un ejemplo del compromiso de EBIC de promover un entorno competitivo en los mercados bancarios al por menor europeos y proporcionar servicios confiables y valiosos para los ciudadanos de la UE.

Este objetivo también impulsa la Comisión de la UE en su esfuerzo para llevar a cabo estudios de mercado en el contexto de la mejora de la legislación y de facilitar la comprensión de las individualidades de los distintos mercados nacionales y de productos en el ámbito de los servicios financieros minoristas, que cuenta con todo nuestro apoyo.

Sin embargo, esto, en teoría, el enfoque favorable recientemente ha traído algunas cuestiones de interés para EBIC en su realización práctica. De hecho, la metodología y las conclusiones obtenidas en el estudio sobre la recopilación de datos para los precios de las cuentas corrientes prestados a los consumidores, se reunió con algunas reservas. Vistas EBIC más detalladas figuran en la nota que se adjunta a la presente carta.

A través de esta carta y la nota adjunta, EBIC gustaría transmitirles las preocupaciones comunes de sus Asociaciones Miembro en relación con el estudio. Podemos reiterar en este punto nuestra disponibilidad para discutir las cuestiones planteadas en una más profunda manera con sus servicios en cualquier momento.

Le damos las gracias de antemano por tomarse en cuenta nuestros puntos de vista y esperamos continuar con el diálogo provechoso con usted y sus servicios en el futuro.

Le saluda atentamente,

Gerhard HOFMANN
EBIC Chair



EBIC - COMENTARIOS SOBRE EL ESTUDIO DE RECOPILACIÓN DE DATOS PARA LOS PRECIOS DE CUENTAS CORRIENTES.



I Introducción

EBIC desea hacer comentarios sobre la metodología del estudio en la recopilación de datos para los precios de las cuentas corrientes prestados a los consumidores, llevadas a cabo, en nombre de la Comisión Europea, mediante la consulta de Van Dijk gestión en cooperación con CEPS.

En este contexto, EBIC ya comentado y ha cooperado con los contratistas en varios estudios de la Comisión realizadas hasta la fecha, el examen de las cuestiones relativas a mercados hipotecarios y de crédito al consumo.

EBIC general apoya los estudios de mercado realizados por la Comisión como parte de su enfoque basado en la evidencia y celebra el diálogo con la Comisión sobre el tema.

Sin embargo, en cuanto al estudio sobre la recolección de datos de los precios de las cuentas corrientes, EBIC considera que no se basa en una metodología optimizada y se basa, en algunos casos fuertemente, en supuestos. Esto ha impedido la capacidad de lograr una base de datos objetivos para la vigilancia ulterior de la evolución honorarios bancarios. Las enmiendas son esenciales, no sólo para la recolección de datos en el futuro, pero sobre todo en el contexto de las decisiones de política basadas en los resultados de dichos estudios.

Una mayor participación del sector correspondiente en la recogida de datos, también para el Cuadro de Indicadores del Mercado del Consumidor, con el fin de mejorar la adecuación de los datos y contribuir a su análisis, por lo tanto, podría ser considerado. EBIC en particular, puede asignar expertos en un área en particular, para la verificación de hipótesis, la interpretación de los datos utilizados y ofrecer conocimientos especializados, en su caso.

Reserva sin embargo se debe hacer que la participación de la industria bancaria no siempre garantiza la disponibilidad de datos de mercado para todos los aspectos del análisis.


II Observaciones generales


El objetivo declarado de este estudio es determinar la transparencia de las tarifas aplicadas en el contexto de tener y usar una cuenta corriente bancaria y comparar los precios de los servicios vinculados a esa cuenta. Además, su objetivo es mejorar la Comisión "s habilidad para analizar los factores subyacentes a las diferencias de precios dentro y entre los Estados miembros.

EBIC gustaría destacar la falta de transparencia en el informe. Por ejemplo, la composición de la "lista de compras" de cada perfil de los consumidores de cada país no está disponible al público. Este elemento no obstante es una clave para comprender el estudio.

Antes de comentar más, EBIC desea reiterar su apoyo a la Comisión "s compromiso de llevar a cabo amplios estudios de mercado en el contexto de una mejor regulación. EBIC miembros han llevado a cabo un análisis de la metodología del estudio, que descubrió varios errores, que de haber sido EBIC consultadas, podría haber proporcionado una valiosa contribución al estudio y evitar errores de percepción pública.



III Observaciones específicas


1. Hallazgos

Comparación de Países Inter


Obligaciones legales específicas y la disponibilidad de productos en los distintos países han tenido en cuenta en algunas circunstancias y se presume que en otros. Por lo tanto, la percepción de un "mercado fragmentado" en el informe es una consecuencia de una distorsionada análisis costo-beneficio en el lado de la oferta (proveedores) y particularmente en el lado de la demanda (los consumidores).

Por ejemplo, el uso de los controles varía mucho entre los Estados miembros de la Unión Europea. En consecuencia, parece cuestionable a los supuestos de base para toda la UE en el análisis de un número limitado de Estados miembros, ya que esto no reflejaría adecuadamente el uso real del producto en particular y proyectar una imagen distorsionada del comportamiento del consumidor. Además, para algunos países, la extrapolación de los datos es especialmente arriesgada, ya que esas cifras simplemente no existen (por ejemplo, el costo de los descubiertos por los clientes "Perfiles s).

Al determinar la frecuencia de los servicios de sobregiro, independientemente de que estén o no autorizados, el informe hace suposiciones sobre la base de estudios nacionales de todo los Países Bajos y el Reino Unido, que no están soportadas por la evidencia empírica (véase el cuadro 2, página 84). Sin embargo, los supuestos se utilizan en la construcción de perfiles, que se aplican a todos los Estados miembros. Además, las estimaciones sobre la duración de los sobregiros se basan en el Reino Unido, un mercado que tienen un uso significativamente mayor de los descubiertos que muchos otros Estados miembros. Esto hace que estas estimaciones no fiables.

Si bien el informe reconoce que las suposiciones se hicieron, el uso de estos supuestos en conclusiones y comentarios públicos de la Comisión Europea les da una validación es posible que no se merece. Prácticas en toda la Unión Europea son tan diferentes que la extrapolación de los resultados de la investigación en un Estado miembro a todos los Estados miembros desafortunadamente socava la relevancia del estudio.

Finalmente, cualquier comparación entre países debe tener en cuenta que, incluso dentro de la UE, el desarrollo económico difiere fuertemente. En este contexto, con el fin de medir cargas en términos relativos, factores como el poder adquisitivo, el ingreso per cápita o el ingreso disponible promedio por hogar, así como el respectivo nivel nacional de precios debe tenerse en cuenta en los cálculos respectivos con el fin de evaluar la gran parte de una "verdadera" carga las cargas imponer a los clientes en los diferentes países. Requisitos reglamentarios y legislativos, así como las circunstancias económicas globales difieren entre los Estados miembros, dando lugar a las diferencias nacionales en los niveles de ingreso y los factores de costos, así como en los patrones de demanda. Por ambas razones la expectativa de tener precios similares es, en la actualidad poco realista,.

Las diferencias en los productos utilizados, la distribución de los servicios y medios de comunicación con los clientes (el uso de la banca de sucursales, Internet o por teléfono) también deben tenerse en cuenta en el cálculo de la clasificación ya que las diferencias en la práctica en toda la Unión Europea puede afectar el costo de los servicios prestados por bancos.

Además, la comparación de los precios de cuenta corriente en la UE pierde sentido si se intenta, en ausencia de datos sobre el uso de dinero en efectivo en un país en particular y en la diversidad de uso de los diversos instrumentos de pago distintos del efectivo.

Como los resultados anteriores demuestran, el precio de las cuentas corrientes es determinada por una variedad de factores, que difieren en los 27 Estados miembros. El uso de la puntuación en el estudio dado es por tanto difícil, también en el contexto de las limitaciones de los datos, ya que puede crear una imagen sesgada o engañosa.


Dispersión en los Países


En cuanto a la dispersión de los acuerdos de fijación de precios para las cuentas corrientes, el informe interpreta esta información como evidencia de la ausencia de competencia. Una vez más, esta afirmación no está respaldada por la evidencia empírica. Por otra parte, la calidad de servicio (QoS) puede ser otra razón para impulsar los niveles de precios y, además de otros factores, se debe tener en cuenta antes de concluir sobre el grado de competencia en los diferentes Estados miembros. Este aspecto queda fuera del alcance del estudio y conclusiones como consecuencia, como la ausencia de la competencia no se puede sacar de ella.

La aplicación de la "ley de un solo precio" es cuestionable por varias razones, sobre todo, porque las cuentas corrientes no son productos homogéneos entre y dentro de los Estados miembros.

Junto a estas deficiencias metodológicas, las cuales tienen un impacto directo en el cálculo del precio de una cuenta corriente, hay varias otras irregularidades relacionadas con las evaluaciones hechas en el documento sobre el nivel de competencia en el mercado por cuenta corriente.


En particular:


Factores socio-ambientales - el estudio reitera que el bajo uso de productos bancarios y financieros se debe a su alto costo. Esta declaración debe ser respaldada con evidencia empírica, teniendo también en varios países específicos socioeconómicos factores en cuenta, como por ejemplo las economías negros, el porcentaje de consumidores con una cuenta, el número de sucursales o cajeros automáticos, servicios de Internet o el número de transacciones por persona, ya que esto tendrá un impacto en el costo de los servicios.

El estudio de las bases de la racionalidad de la demanda en el supuesto de que "los puntos de demanda a una capacidad limitada para tomar decisiones óptimas". Esta teoría permite a los autores a sostener que las imperfecciones en el mercado de la cuenta corriente desde la perspectiva de la demanda están principalmente relacionados con la "naturaleza insatisfactoria de la información" a disposición de los clientes. Sin embargo, esta teoría se basa en una simulación de dispersión teórica de los precios entre los bancos dentro de cada país y entre los distintos países, y por lo tanto no proporciona evidencia precisa de las condiciones en las que los clientes acceden al servicio en la realidad.


La transparencia y la comparabilidad de los precios


La transparencia y la comparabilidad se definen en gran medida de forma generalizada y subjetivo sobre la base de una evaluación realizada por los recolectores de datos. El hecho de que los inspectores utilizan un indicador cualitativo, basado sobre la conveniencia o no de contacto adicional era necesaria, deja cualquier evaluación e interpretación de ser tratados con precaución.

La afirmación de que las dos terceras partes de todos los proveedores tenían que ser contactado para completar, aclarar u obtener información de los precios se interpreta sin ninguna cualificación. Además, el estudio discrimina otros canales de información de internet. En una encuesta del Eurobarómetro de enero de 20091, la mitad de los encuestados de la UE-27, dijo que encontraron los cargos comparando las cuentas bancarias fáciles. La medición de la relativa simplicidad de las tarifas por el número de componentes arancelarios no es largo de miras suficiente, a nuestro juicio - la complejidad de los aranceles también depende de la complejidad del producto. Aparte de esto, las otras figuras no son suficientemente significativas. A medida que se calculan en relación a la media, los resultados no son significativos en términos absolutos. En comparación con la metodología de recogida de datos y de contenido de información, la indicación de los porcentajes en este contexto parece ser demasiado abstracto. Además, una única correlación explica la conexión original entre dos indicadores en una medida limitada.

Además, en muchos Estados miembros, la información relevante está disponible en las zonas comunes de los bancos, donde los clientes pueden informarse acerca de los precios, etc Especialmente para los clientes que no tienen acceso a Internet, la disponibilidad de la información en sucursales es un factor determinante para la transparencia de precios. Por lo tanto, al hacer caso omiso de la red de sucursales de bancos significa que los hallazgos del estudio no refleja la situación real del mercado ni los consumidores "comportamiento con respecto a la transparencia de los precios.



El estudio incluye la comparación de productos que son inconmensurables, debido a las diferencias en el mercado nacional. Las características y precios de, por ejemplo, tarjetas de débito en la Unión Europea difieren en gran medida, que por lo tanto no puede ser considerado como un producto idéntico para todos los Estados miembros.

A través de la extrapolación, los datos se aplica en todos los ámbitos para los productos que no están disponibles en todos los Estados miembros, por ejemplo sobregiros unarranged. Sin embargo, incluso en aquellos países donde dicha instalación, está disponible, no forma adicional de financiación se considera que limita la realización de una comparación a escala comunitaria del mercado de la banca minorista.



2. metodología


La cifra de referencia para el estudio es un consumidor estándar que utiliza los servicios de gestión de efectivo y servicios de pago, así como servicios de financiación, aunque sólo considerando sobregiros. Tanto, el estudio añade las comisiones y los intereses generados en sobregiros, tanto autorizados como no autorizados, a los actuales cargos en la cuenta de servicios.

Sin embargo, de esta manera, un error metodológico importante se compromete, en la medida en que, en el ámbito europeo, los hábitos de los consumidores en los servicios financieros se refiere a diferir considerablemente. En Italia, por ejemplo, los consumidores usar descubiertos cuando desean comprar un activo y / o servicios a crédito, mientras que el uso del crédito al consumo es mucho menor, también teniendo en cuenta que el comercio minorista a gran escala no es muy extensa. Por otro lado, en los países en los que el uso de la deuda es mucho más común, descubiertos son menos populares, mientras que el uso del crédito al consumo es mucho mayor. Si nos limitamos a considerar el flujo de gastos por intereses generados por los descubiertos, en comparación con el gasto producido por otros tipos de financiamiento que son particularmente extendida en muchos países europeos, tales como hipotecas, créditos al consumo y tarjetas de crédito, el resultado es una comparación desigual.

El estudio seleccionó una serie de instituciones financieras de los Estados miembros con el fin de obtener una muestra representativa de las instituciones que ofrecen servicios de banca minorista a clientes particulares, a partir de un análisis cuantitativo, así como el punto de vista cualitativo. Sin embargo, la ponderación claro de los países (de acuerdo con "adultos bancarizados"), así como el grado muy diferentes de cobertura de mercado emitido por la muestra (en Alemania, 53% y, por tanto, con mucho, el más bajo de cobertura, aunque Alemania viene segundo en la UE medido en términos de depósitos), plantea dudas sobre la representatividad del estudio.

Como se señala en el estudio, es imperativo que la muestra tenía que representan una parte significativa del mercado, así como la diversidad de categorías de la institución. Sin embargo, el aspirado representación de 81% del mercado en términos de depósitos de clientes no está prevista en todos los Estados miembros. En Francia, por ejemplo, los bancos cooperativos y de ahorro sólo una cuota de mercado de aproximadamente el 9% en el estudio, mientras que en realidad, este porcentaje es considerablemente más alto (alrededor del 50% con respecto a los depósitos de clientes de acuerdo con "Banque de France" de datos). En Chipre, los bancos seleccionados tienen una participación total de alrededor de 45% del mercado local en términos de líneas de crédito y alrededor de 55% en términos de depósitos para los años 2008 y 2009 (hasta octubre 2009).

En cuanto a la representación de la participación en el mercado italiano, el porcentaje en términos de depósitos de clientes es igual a 54% frente a 68,5% registrado por el estudio. En Alemania, las cuotas de mercado de los grandes bancos privados seleccionados con un 41,3% es exagerado ya que los datos sobre los hogares domésticos Bundesbank "depósitos indican que sólo el 11%. Por otra parte, mientras que las cajas de ahorros ocupan casi la mitad de este mercado, sólo 10 de los 446 han sido consideradas. Por otra parte, la inclusión de las oficinas de correos en el estudio no se aplica de forma coherente. Esto representa una limitación a la comparabilidad del conjunto de datos. Por último, en varios mercados de la selección de los bancos se basa en las cuotas de mercado incorrectas. A la luz de las preguntas anteriores EBIC la representatividad del estudio.

Además, el uso de "depósitos de clientes" como un factor de ponderación parece inadecuado para el modelado de las cuotas de mercado actuales en la banca minorista. Por ejemplo, los depósitos de clientes se muestra en los bancos "balances incluyen no sólo los depósitos en poder de los clientes particulares, sino también las manos de los clientes corporativos e institucionales. Esto significa que en la muestra de la importancia de los bancos universales es sistemáticamente exagerado en comparación con los bancos especializados en servicios financieros minoristas.

Existe especial preocupación por el uso de los depósitos de clientes como punto de referencia para la estimación de la proporción de controles sobre nosotros, frente a transacciones en cajeros automáticos fuera de nosotros (en el perfil de usuario activo). Esto supone que la frecuencia de retiradas de efectivo realizadas por los clientes en los cajeros automáticos de su propio banco (en-us transacciones) es una función lineal del banco "cuota de mercado s, medidos en términos de depósitos de clientes y que, en consecuencia, la mayoría de las transacciones son hecho en los cajeros automáticos de otros bancos (off-us transacciones). En primer lugar, las instituciones de algunos países, como Irlanda y Austria, no hacen diferenciación de precios entre las transacciones on-us y fuera de nosotros, que hace que cualquier suposición dibujado irrelevante. En segundo lugar, la existencia de "grupos de cajeros automáticos de efectivo" populares por ejemplo en Alemania, que permiten a los clientes realizar transacciones fuera de nosotros, por el mismo precio como en-us transacciones, ha sido ignorado. En tercer lugar, se supone que los clientes no son sensibles a los precios y que el comportamiento de los consumidores no se corresponde con los cargos más altos para las transacciones fuera de nosotros.

La recolección de datos

El estudio cuenta corriente se basa en los precios mostrados por las entidades financieras en su página web solamente. Sin embargo, dado que el uso de Internet es muy diferente en los 27 Estados miembros, es esencial para asegurar que la información es recogida por varios medios. A este respecto, el estudio reveló diversas deficiencias. Las personas que únicamente se basan en la información proporcionada en las sucursales bancarias o por teléfono no son tomados en consideración. Los proveedores cuya cartera de clientes incluye una gran proporción de estos individuos menos internet de mente, y que fuertemente promover el contacto personal entre el banco y el cliente, son automáticamente considerados "menos transparente". Otro inconveniente es el factor que todavía muchas personas no tienen acceso o no usan Internet.

En general, cabe señalar que no hay una lista de precios, si está disponible en el Internet o en una sucursal, nunca puede abarcar toda la información para todos los escenarios ni puede ser previsto y eficiente de hacerlo. Por lo tanto, al evaluar la disponibilidad de la información, más énfasis se debe poner en los proveedores que ofrecen medio rápido y eficaz para una investigación posterior.

El estudio se basa en "las listas oficiales de precios" como su principal fuente de información sobre precios, que indica las condiciones máximas aplicadas a los clientes, y no los efectivamente aplicados. Tarifas más ventajosas y promociones no están siendo considerados. Por lo tanto, hay que reconocer que los datos recogidos, siempre y cuando sea analizado y calculado correctamente, por lo tanto, sólo he indicar la cantidad máxima absoluta que podría aplicarse a los consumidores.

Los datos para la generación de los cuatro tipos de perfil de usuario (básico, activa, pasiva y media) se basa en un número de fuentes, que incluyen, además de la BCE "Libro Azul s individuales y encuestas nacionales, numerosos supuestos así como entrevistas con expertos nacionales. Es debido a las restricciones de la competencia que ésta a menudo no se dispone de datos detallados sobre las tasas de uso en sus países.


Creación de los perfiles


La metodología adoptada no comprende las características básicas que distinguen los productos que se ofrecen, en particular entre las cuentas estándar, cuentas con arreglos especiales (por circunstancias específicas) y las cuentas envasados.

Las cuentas consultadas, a saber, "básico / social cuenta", "cuenta corriente", "cuenta electrónica", "paquete" y "Los jóvenes y los estudiantes de la cuenta" no aparecen, para identificar tipos separados de cuenta (por ejemplo, "cuenta electrónica" puede en algunas circunstancias, ser una forma en la que se utiliza el servicio y no el tipo de servicio). Esto da lugar a una incorrecta ponderación en el cálculo del costo promedio de una cuenta corriente.

Además, la elección de los productos utilizados en la base de datos se hizo sin consideración suficiente del producto más apropiado y por lo tanto conveniente económicamente para cada cliente de destino. En cambio, el estudio se refiere a un principio general de "idoneidad" ("compatible con cada perfil de usuario" en la página 7). Este enfoque ha llevado a los autores del informe indican que los productos que se utilizan generalmente por los "usuarios pasivos" como adecuadas para el uso de perfiles altos (activo). La cuota anual de estos productos puede, sin embargo sólo se compone de un número limitado de transacciones, con servicios adicionales que se cobran en la suma. Si bien esto podría satisfacer la demanda de un "usuario pasivo", sería inadecuado para los "usuarios activos" (véase el gráfico 1, página 122).

En Francia, se ha estimado que el 100% de los clientes tienen un "paquete" de servicios cuando la realidad parece más cercano al 60%. Algunos de estos paquetes incluyen el costo de una tarjeta de débito o crédito. En la parte superior, 1,7 tarjetas de débito o de crédito por cuenta se contabilizan cuando, técnicamente, los clientes sólo tienen uno en el mismo banco.

Además, la hipótesis de que un "usuario activo" sobregiro con más frecuencia no es apropiada debido a la decisión de utilizar un sobregiro es una decisión independiente, no relacionada con la frecuencia de otras transacciones en la cuenta.

La inclusión de los perfiles europeos distorsiona la clasificación en cierta medida. Por ejemplo, Letonia mueve tan arriba en el ranking de precios debido a la utilización de cheques, mientras que de hecho es prácticamente inexistente. Esto tiene un impacto superior a la media en los perfiles europeos. Esta inconsistencia ha sido realmente reconocida por los autores del estudio. Sin embargo, parece que no se tuvieron en cuenta al establecer el ranking.

Además, como se mencionó anteriormente, el uso de las clasificaciones en el estudio dado parece cuestionable, tanto en el contexto de las limitaciones de datos y la variedad de factores, la determinación de los precios de las cuentas corrientes de los Estados miembros.

Precios de los perfiles


Para el cálculo del precio, el estudio se multiplica, para cada tipo de servicio que caracteriza el perfil de uso, el número de transacciones por el precio correspondiente. En este sentido, la metodología condena cuentas envasados, donde el precio del servicio ya está parcialmente o totalmente incluido en la tasa anual.

Otro factor que incide en la evaluación del coste de una cuenta corriente a los consumidores que no se tuvo en cuenta en este estudio es el uso de las cuentas conjuntas, que reducen en gran medida el coste real de la cuenta para el usuario respectivo (también destacó en el informe provisional "cuentas corrientes y servicios conexos", de la DG de Competencia del 17 de julio de 2006).

El estudio no menciona que en varios otros países, no sólo en España, como se ha indicado, los acuerdos de fijación de precios pueden estar sujetos a negociaciones individuales. Hubiera sido preferible incluir un descargo de responsabilidad universal, que no se limita a España (página 24 "los costos reales por lo tanto se puede esperar a ser inferiores a las listas oficiales de precios"). Además, los cargos y las estructuras de comisiones podrán ajustarse a la situación del cliente "s persona o circunstancia, en función de la relación del consumidor con el banco y los mecanismos de evaluación de riesgo interno de la entidad financiera.

En el anexo 3, punto 5.3 los cargos, las partidas de gastos también incluyen los impuestos. La inclusión de este elemento como un componente del costo de las cuentas corrientes y luego utilizar los resultados obtenidos para sacar conclusiones sobre el grado de competencia en el mercado es inadecuada y desventajas operadores sujetos a altos impuestos, tanto en sus propias cuentas y en los productos ofrecidos a los clientes.

Además, el método con el que se calcula el interés sobre las cuentas de crédito no es adecuada. El método utilizado es aproximada y discrimina a los consumidores que sean altamente ahorro orientado. En particular aquellos mercados que tienen un mayor saldo promedio de las cuentas corrientes que la media europea se pone en desventaja a través de este método de cálculo.


análisis de los datos


Las tasas medias de conmutación se basaron en suposiciones de un Eurobarómetro Flash, que cubre todos los servicios. Es cuestionable para proyectar esos resultados a los servicios financieros en general y con las cuentas bancarias, en particular.

Además, el informe no produce ninguna prueba convincente de que la movilidad de los consumidores está vinculado a los precios bajos. De hecho, los Países Bajos, la más alta puntuación en términos de transparencia y simplicidad, tiene la menor tasa de cambios de cuenta corriente en Europa. Por otro lado, España, que es considerado por el estudio como el segundo país de peor desempeño en relación con el precio, tiene una de las tasas más altas de conmutación para cuentas corrientes en Europa. La imagen de la situación de la movilidad puede ser aún más distorsionada por la práctica de la banca múltiple, donde los consumidores que no están satisfechos con su proveedor actual, transferir todos sus fondos a una cuenta bancaria recién abierta, sin que se cierre antes de la anterior.



Otra solicitud de enmienda


Queda por reseñar que el uso de la palabra "sanciones" (en el documento de trabajo del personal que acompaña al estudio en la página 17, nota 58) con respecto a los modelos de negocio del Reino Unido no es adecuada y es legalmente incorrecto. EBIC por este medio quisiera llamar la atención sobre la sentencia de 24 de abril de 2008, la Justicia Smith2 que gobernó, después de un cuidadoso análisis, que las tasas no se aplican sanciones. Por otra parte, en una decisión unánime, la Corte Suprema del Reino Unido acaba de concluir el 25 de noviembre que los bancos unarranged cargos por sobregiro son parte del precio pagado por los bancos de los clientes de cuenta corriente para el paquete de servicios que se les prestan a los bancos y que en consecuencia la importe de la tasa no es evaluable por la justicia bajo las cláusulas abusivas en los contratos celebrados con consumidores Reglamentación de 1999.

Por lo tanto, EBIC recomienda que el documento sea modificado en consecuencia.


IV Conclusión


La base de datos mejorable y la proporción correspondientemente alto de supuestos reducir la fiabilidad de los resultados del estudio "s.

Una correlación débil entre la competencia de precios más fuerte y más bajos precios de los conflictos con la asunción subyacente del Cuadro de Indicadores del Mercado del Consumidor, que basa sus indicadores en la opinión de que una mayor transparencia aumentará la competencia, dar lugar a precios más bajos y estimular la movilidad de los consumidores entre los proveedores. Mientras que los indicadores de la dispersión de precios parecen constituir una base razonable y útil para una comparación europea, que tendría derecho, donde sea posible, datos mejoradas y el uso de pruebas más rigurosas para la creación de perfiles de usuario.

EBIC considera que la necesidad de una mayor participación de los interesados en la recogida de datos para el Cuadro de Indicadores de los Mercados de Consumo y estudios relacionados ha sido probada. La oportunidad de comentar con anticipación sobre metodología de la encuesta y el examen de la verosimilitud de los resultados por parte de las asociaciones europeas pertinentes no se debe perder. En consecuencia, EBIC gustaría animar a la Comisión Europea que considere el fortalecimiento del diálogo con la industria como una posibilidad de mejorar la fiabilidad y el valor de los estudios realizados.

EBIC gustaría tener la oportunidad de presentar sus observaciones en el contexto de los estudios futuros, involucrar a sus expertos en un área en particular para la interpretación de los datos utilizados y ofrecer conocimientos especializados, en su caso.

2http://www.judiciary.gov.uk/docs/judgments_guidance/oft_judgment_240408.pdf   ; (paragraph 449, page 119)

















jueves, 18 de octubre de 2012

SANOFI AVENTIS " NUNCA EN 22 AÑOS HIZO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, NI SE COMPROMETIERON NUNCA CON LOS PROFESIONALES ESPAÑOLES Y QUE AHORA ACUSAN, NI CON LAS MUJERES DE ESPAÑA, LO QUE SÍ HA HECHO EN .........




SANOFI AVENTIS " NUNCA EN 22 AÑOS HIZO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, NI SE COMPROMETIERON NUNCA CON LOS PROFESIONALES ESPAÑOLES A LOS CUALES,  AHORA ACUSAN, NI CON LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS ESE MEDICAMENTO ADEMÁS DE POSEER COMUNICACIONES ADVERSAS DE ESTE MEDICAMENTO Y SÍ LO HAN HECHO EN:

Asunto: Actualización para Norpramin ® (clorhidrato de desipramina tabletas USP) Información de prescripción Estimado Profesional de la Salud:

Sanofi-aventis EE.UU. gustaría informarle acerca de información importante acerca de Norpramin ® (clorhidrato de desipramina tabletas USP). La información de prescripción de este producto ha sido revisado según se indica a continuación:

• Bajo ADVERTENCIAS generales, la adición de los pacientes que tienen una historia familiar de muerte súbita, arritmias cardíacas o trastornos de la conducción cardíaca, también la adición de una nota que preceden a las crisis arritmias cardíacas y muerte en algunos pacientes.

• Bajo SOBREDOSIS:

o Esta sección ha sido revisada para que lea: "Sobredosis de desipramina se ha traducido en una mayor tasa de mortalidad en comparación con otras sobredosis de antidepresivos tricíclicos."

o En Las manifestaciones de sobredosis, añadiendo: "Los cambios tempranos en el complejo QRS incluir una ampliación de la terminal de 40 ms con un eje hacia la derecha en el plano frontal, reconocida por la presencia de la onda S en una terminal principal 1 y AVL y R ola en AVR. "

o En Gestión, descontaminación gastrointestinal, revisado para que lea: "El carbón activado se debe administrar a pacientes que se presentan temprano después de una sobredosis."

o En Administración, Cardiovascular, revisado para que lea: "Un máximo de plomo en las extremidades duración del QRS ampliar a más de 100 ms es un indicador significativo de toxicidad, especialmente para el riesgo de convulsiones y, finalmente, arritmias cardíacas. Suero alcalinización con bicarbonato de sodio intravenoso e hiperventilación (según sea necesario) debe ser iniciado en pacientes que manifiestan una toxicidad significativa, como ensanchamiento del QRS. Las arritmias pesar alcalemia adecuada puede responder a saturar ritmo, agonistas beta-infusiones, y la terapia de magnesio ".

o En Administración, CNS ", fenitoína" fue reemplazado por "propofol", y se suprime lo siguiente: "La fisostigmina no se recomienda, excepto para el tratamiento de los síntomas que amenazan la vida que no han respondido a otras terapias, y sólo en consulta con un control de envenenamiento centro ".

• Bajo DOSIS Y ADMINISTRACION, la dosis habitual en adultos, la supresión de: "Plasma medición desipramina constituiría la guía óptima para el seguimiento de dosificación ".

Por favor refiérase a la copia adjunta de la ficha técnica completa para una discusión completa de las advertencias, sobredosis, y DOSIS Y ADMINISTRACION para Norpramin.

La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad a sanofi-aventis EE.UU., y estamos comprometidos a asegurar que los profesionales sanitarios seguir contando con la información necesaria para prescribir Norpramin adecuadamente. Por favor revise cuidadosamente esta información y ponerse en contacto sanofi-aventis si usted tiene alguna pregunta sobre esta información o la utilización segura y eficaz de Norpramin.

También exhortamos a reportar eventos adversos experimentados por los pacientes. Para informar sobre los eventos adversos se produzcan en relación con el uso de Norpramin, llame al 1-800-633-1610 (opción # 2). Como alternativa, esta información puede ser reportada al Sistema de la FDA MedWatch informes por teléfono al 1-800-FDA-1088, por fax al 1-800-FDA-0178, o por correo utilizando el Formulario 3500 disponible en http://www.fda .gov / MedWatch / index.html.

La información actual sobre prescripción de Norpramin también está disponible en el sitio Web de la compañía en www.sanofi-aventis.us.

Si tiene más preguntas o necesita información adicional, por favor póngase en contacto con nuestro Departamento de Información Médica 1-800-633-1610 (opción # 1) 09 a.m.-8 p.m. (EST), de lunes a viernes.

Atentamente,






SANOFI AVENTIS Y SU VENENO "AGREAL/ VERALIPRIDA EN ESPAÑA: Hola les mando este correo .........





Hola.

Les mando este correo para preguntarles sí conocen de alguna última sentencia sobre el Agreal del mes de Octubre de 2012.

Ustedes son las únicas que informan casi al momento de cualquier noticia sobre este medicamento que ha hecho tantisimo daño a mi salud al igual que al resto de mujeres que verdaderamente lo tomamos. Mi demanda ha sido apelada y aún no se si ha salido.

Han hecho ustedes un llamamiento sobre una sentencia creo que dijeron del año 2008 y tengo amigas que en ese año presentaron demanda, por que no indican sus nombres o bien solo los apellidos.
Gracias.

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Amiga comprobaremos todas las sentencias que esta Asociación dispone por si ha habido alguna de este mes.

En cuánto al segundo asunto, preguntaremos a Merche una de las 9 mujeres que consta en esa demanda por si nos da permiso para aunque sea publicar sus apellidos, nos consta que solo a una de estas mujeres ha podido localizar y ya ha hablado con élla, la cual al igual que Merche desconocian este gravisimo asunto y en perjuicio de las mismas.

Es muy importante que estas 9 mujeres tomen inmediatamente las medidas judiciales pertinentes.

miércoles, 17 de octubre de 2012

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga - nueva directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Fue bajo su dirección como Jefe del Área de Gestión de Farmacia y Subdirección General de Atención Primaria. INSALUD. ..........





Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga  directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Fue bajo su DIRECCIÓN como Jefe del Área de Gestión de Farmacia y Subdirección General de Atención Primaria. INSALUD. Cuándo se editaron el Sistema de codificación de principios activos y Dosis Diarias Definidas del INSALUD de 2001-2002.








 ¿ Porqué no hizo que indicaran los Laboratorios Sanofi Aventis/ Synthelabo  y usted misma, que el Agreal/Veraliprida era un Antipsicótico y que actualizaran el prospecto?.



Tanto usted como su antecesora Cristina Avendaño Solá, ésta ultima que aún sabiendo, lo que Sanofi Aventis había declarado ante los expertos de la Agencia Europea del Medicamento en 2006/2007 todos los efectos secundarios, tiempo de toma, contraindicaciones e interaciones… que SIEMPRE ocultó aquí en España.


Usted Sra. Avendaño Salá que sin moral alguna

Firma…..








A ambas deberíamos DENUNCIARLAS y que ante el Tribunal de Justicia “ indiquen ustedes” del porqué las mujeres que tomamos el Agreal, nos encontramos tan enfermas, psiquiátricas ( digan las mentiras que digan los catedráticos que defienden a Sanofi Aventis que para eso los tiene ahí, muy bien instruidos para que no reconozcan los hechos y  culpen a los médicos que prescribieron el Agreal neurológicas, cáncer de mamas, digestivas, discinesia respiratoria....



Igual el día menos pensado, ustedes Dª Belén Crespo y Dª Cristina Avendaño, se encuentran con una citación para que declaren ante el Tribunal de Justicia y no solo serán ustedes dos, les acompañarán también D. Emilio Vargas Castrillón, este señor que como subdirector de la Agencia Española del Medicamentoconoce perfectamente lo vertido en un juzgado de Barcelona, a favor de Sanofi Aventis, sobre el Agreal en España.




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El mal de la calumnia es semejante a la mancha de aceite: deja siempre huellas.
Napoleón.



martes, 16 de octubre de 2012

Víctima del medicamento Aclimafel. Por Célida Godina -- Noticias de Puebla- DiarioSinSecretos.com- La Información es PODER





DIARIO ACONTECER


Por Célida Godina

Su nombre es Ángeles, es mexicana, tiene 51 años, es profesora. Comenzó con problemas premenopáusicos a los 38 años debido a una histerectomía que le practicaron a los 35 años.

Consultó varios médicos naturistas, homeópatas y alópatas, encontró, finalmente un paliativo para sus síntomas menopáusicos a través de su ginecólogo, quien le prescribió hormonas y el llamado ACLIMAFEL (VERALIPRIDE) del laboratorio Sanofi Aventis (en México producido por A.F. LABORATORIOS APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S.A. DE C.V). Comenzó a tomarlo en el año 2002 de forma regular. Desde el principio no pudo tomarlo según la prescripción médica, 20 días seguidos, suspendiendo 10 y comienza de nuevo; dejarlo de tomar significaban obsesiones, pesadez en la cabeza, ansiedad, crisis nerviosas, depresión, no poder hablar, llorar, miedo, quererse suicidar por no poder más con los síntomas que le causaba el medicamento. Se hizo dependiente del medicamento. Por fortuna el apoyo familiar fue paciente, amoroso con sus padecimientos y hoy, puede decir, que es sobreviviente del ACLIMAFEL.

Comunicó a su ginecólogo lo que le sucedía, dijo que la literatura del medicamento no tenía contraindicación alguna, que lo tomara sin descanso pues era mejor “calidad de vida” que “cantidad de vida”. Lo tomó sin suspender 5 años y medio. Cuando olvidaba, por alguna razón, pasaba un día terrible, con todos los síntomas descritos.

Fue hasta el año 2009 que no soportando la idea de depender de una pastilla para estar bien, con el temor de ser ya adicta al ACLIMAFEL pidió a su hijo mayor buscara en internet qué era el medicamento que tomaba, la sorpresa fue grande al ver que era una pastilla suspendida en España desde el año 2005. En internet encontraron quién podría ayudar a ver a un médico en México que supiera sobre los efectos de este medicamento, encontró a una señora que vive D. F., también afectada por el ACLIMAFEL, que la contactó con una psiquiatra que hasta el día de hoy la consulta.

Dejar el veneno del ACLIMAFEL fue un proceso que le llevó año dos meses. La vida de Ángeles se ha visto reducida a tomar medicamentos de por vida debido al ACLIMAFEL que se depositó en su cerebro. Todo lo anterior ha afectado su trabajo, su estabilidad emocional, sus capacidades físicas y su relación con el entorno.

Ella me pide que si en Puebla hay más víctimas del ACLIMAFEL, por favor, se comuniquen a mi correo electrónico para hacer una denuncia aquí en México, pues sabemos que en España el movimiento de afectadas por el ACLIMAFEL- (VERALIPRIDE) han logrado que se retire del mercado y la farmacéutica que produce el medicamento las indemnicen (ver el diario El País del 6 de febrero de 2011).

Denunciar este caso es para mi un deber, un imperativo ético: “no más afectadas por el ACLIMAFEL”.

Denuncio para buscar que los médicos y médicas especialistas en menopausia y ginecología no presten atención solo a los representantes médicos que hablan de las bondades de los medicamentos, pero esconden el lado oscuro de éste; denunciando busco que los médicos y médicas se den tiempo de investigar el producto que prescriben más allá de la literatura médica.

Con esta denuncia busco, que los médicos, vean a pacientes no clientes a los que prescriben medicamentos y luego se olvidan, o no hacen caso de lo que el paciente les dice cuando tiene síntomas extraños con el medicamento prescrito por ellos.

Denunciando busco que los médicos y médicas PREGUNTEN CÓMO HA SIDO LA RECEPCIÓN DE ESTE MEDICAMENTO EN OTROS PAÍSES.

Busco que abramos bien los ojos, prendamos luces de alarma sobre las medicinas que tomamos, sobre los productos que fabrica la trasnacional Sanofi Aventis (en México produce el ACLIMAFEL: A.F. LABORATORIOS APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S.A. DE C.V) y vende a sabiendas de lo que ocasiona el medicamento, y que en otros países ha sido retirado del mercado. Es lamentable que esta fábrica de medicinas venda en América Latina éste medicamento “OLVIDANDO” que en Europa se reti del mercado desde el año 2005.

Invito a que se consulten las páginas:

http://www.consumer.es/web/es/salud/2007/02/27/160326.php

http://www.lexureditorial.com/noticias/0508/25171422.htm

http://www.20minutos.es/noticia/206171/0/agreal/menopausia/juicio/

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009_04_22_archive.html

http://www.portalesmedicos.com/foros_medicina_salud_enfermeria/ubbthreads.php/posts/24698  

CONSULTADA EL 6 DE FEBRERO DE 2011

VER: Correo electrónico Fundación Atenea A. C.: fundacionatenearevbioetica@gmail.com

Revista Interdisciplinaria de Bioética (RIB)

http://revistaibioetica.zobyhost.com /  También pueden ver en RIB: a Simona, historieta para socializar la Bioética entre los jóvenes. Números aparecidos: El Aborto, El Agua, La Carta de la Tierra, (Derechos Humanos).

Noticias de Puebla- DiarioSinSecretos.com  - La Información es PODER

http://www.diariosinsecretos.com/anteriores     Powered by Joomla! Generated: 14 October, 2012, 06:57   -------    
  MÉXICO 2004   Información para Prescribir


A.F. laboratorios aplicaciones farmacéuticas, s.a. de c.v.

Heriberto Frías Núm. 1035

Col. Del Valle, Deleg. Benito Juárez

03100 México, D. F.

Tels.: 5488-7000 y 5559-0022 con 50 líneas

Fax: 5575-7698

Aclimafel*


Cápsulas

Tratamiento no hormonal específico para el síndrome climatérico y la menopausia (Veraliprida)

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:


Cada CÁPSULA contiene:

Veraliprida 100 mg


INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ACLIMAFEL* Cápsulas, no hormonal ni esteroide, está indicado como coadyuvante en el tratamiento del síndrome climatérico y la menopausia.

Es el tratamiento específico de las manifestaciones clínicas y psicofuncionales del climaterio femenino y de la me­no­­­pausia (fisiológica o quirúrgica): bochornos, suda­cio­nes, insomnio, depresión, irritabilidad, ansiedad, agi­tación, nerviosismo, disminución de la capacidad de concentración y de la memoria, disminución de la libido, palpi­ta­cio­nes, cefaleas y principalmente cuando con la administración de hormonas esteroides no se obtenga la completa y rápida remisión de las crisis vasomotoras y de las manifestaciones neuropsíquicas o que éstas se presenten particularmente intensas y/o frecuentes y naturalmente en los casos en que la ad­ministración de terapia hormonal sustitutiva esté contrain­dicada o no pueda realizarse conjuntamente, observándose aun en los casos más severos, un rápido inicio de acción de ACLIMAFEL* con mejoría de la sinto­matología a partir del segundo día de tratamiento y conforme avanza el mismo.


ACLIMAFEL* Cápsulas es compatible y puede administrarse concomitantemente con terapia hormonal de sustitución para un mejor control de la sintomatología que si se administraran las hormonas en forma aislada.


FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
ACLI­MAFEL* Cápsulas, a dosis bajas actúa a nivel del hipotá­lamo en forma selectiva sobre los centros dopaminérgicos (termorreguladores y neurome­diado­res). Es un potente antagonista de la dopamina, derivado de las orto-veratra­midas que pertenecen al grupo de las benzami­das sustituidas. Clínicamente es el producto no hormonal, que mejor inhibe las crisis vasomotoras.

Esta sustancia ha mostrado ser el dopaminérgico que se opone con mayor efectividad a la hipotermia provocada por la apomorfina.


ACLIMAFEL* Cápsulas alcanza niveles plasmáticos máximos, aproximadamente a las 3 horas de su administración, es metabolizado en baja cantidad y la dosis ingerida es eliminada casi totalmente a las 24 horas por la vía renal y heces.
La vida media de eliminación se ha encontrado que es de aproximadamente 10 horas, justificándose la administración única diaria, sin riesgo de acumulación durante el tratamiento a largo plazo.



CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al com­po­nente de la fórmula. Hiperprolactinemia no funcional (microadenoma o adenoma hipofisiario prolactina-secretores), galactorrea, mastopatía fibroquística, displa­sias y neoplasias de las glándulas mamarias, antecedentes de feocromocitoma.


RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Ninguna a la fecha.


REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Estudios realizados han demostrado su amplio margen de segu­ridad terapéutica y tolerancia con una mínima incidencia de efectos colaterales: en raros casos se puede presentar galactorrea de intensidad leve que no amerita la suspensión del tratamiento.



INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Ninguna reportada a la fecha.

Estudios han confirmado que la administración concomitante con diferentes grupos de fármacos no produce interacción farmacocinética ni clínica negativas, por su unión limitada a las proteínas plasmáticas.

ACLIMAFEL* es compatible con hormonas esteroides
y/o tiroideas, corticosteroides, hormona reguladora del metabolismo de calcio, hipoglucemiantes, antihipertensivos de cualquier tipo (betabloqueadores, calcioantagonistas e inhibidores de la ECA), diuréticos, vasodilatadores y vaso­pro­tectores cerebrales, periféricos y/o coronarios, anticoles­te­rolemiantes, analgésicos, antiinflamatorios (esteroideos y no esteroideos), espasmolíticos, flebodinámi­cos, anti­convul­sivos, tranquilizantes, sedantes, antidepre­sivos, broncodila­tadores, antibióticos, mucolíticos expecto­ran­tes, complementos vitamínicos y minerales, entre otros medicamentos.


ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado a la ­fecha.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Por tra­tarse de un fármaco desprovisto de efecto esteroide, ACLIMA­FEL* puede administrarse a pacientes con antecedentes de diabetes, trastornos del metabolismo de las grasas, epi­lepsia, hipertensión, insuficiencia hepática, trastornos car­­diovasculares, procesos tromboembólicos venosos y arte­ria­les, asma, estados depresivos, obesidad, entre otros. No tiene efectos carcinogénicos, embriotóxicos ni terato­génicos.


DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.


Posología: Una cápsula al día, preferentemente por la noche, durante 20 días.

Descansar 10 días y repetir el tratamiento hasta que los síntomas hayan desaparecido completamente.

El tratamiento deberá repetirse durante un mínimo de 6 meses o a criterio del médico.


MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: En caso de sobredosis podría aparecer discine­sia, que cede con tratamiento sintomático con antiparkinso­nianos y anticolinérgicos.


PRESENTACIÓN: Caja con 20 cápsulas.



RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco y seco.


LEYENDAS DE PROTECCIÓN:


Literatura exclusiva para médicos. No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica.



LABORATORIOS A. F.
APLICACIONES FARMACÉUTICAS, S. A. de C. V.

Reg. Núm. 045M89, S. S. A.

GEAR-19015/97

http://www.libreriamedica8a.com/productos/821.htm

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ESTA INFORMACIÓN EXCLUSIVA PARA LOS MÉDICOS  DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA:

" ES UNA INFORMACIÓN ¨TOTALMENTE ENGAÑOSA¨.

¿ QUÉ NO LES INDICARAN EN EL PROSPECTO PARA LAS MUJERES EN MÉXICO?.

                                 

                                 ¡¡¡¡¡¡¡¡¡ BASTA YA !!!!!!!!!!!!!














lunes, 15 de octubre de 2012

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA-- . Вералипридът е лекарствен препарат, който спада към групата на бензамидите и се използва за лечение на различни психози.

QUIÉN SE INVENTÓ:

¿ QUE LAS MUJERES AL LLEGAR A LA MENOPAUSIA,
SUFRE DE "PSICOSIS DIFERENTES?.

PUES LEAN:

Veraliprida es una droga medicinal que pertenece al grupo de las Benzamidas y se utiliza para tratar las PSICOSIS DIFERENTES.


. Вералипридът е лекарствен препарат, който спада към групата на бензамидите и се използва за лечение на различни психози.

Още за: veraliprida (veraliprida)
ATC N05AL06

от framar.bg

veraliprida (veraliprida)

ATC (N05AL06) Няма намерени продукти

--------   EN ESPAÑA SABEMOS QUE FUÉ:  





DOCTORES CATEDRÁTICOS DEFENSORES DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN LOS JUZGADOS, USTEDES QUE "NO RECONOCEN LAS SECUELAS PSIQUIATRICAS IRREVERSIBLES QUE NOS HA PRODUCIDO EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA":

¿ QUÉ LES PARECEN LO QUE INDICA ESTE PAIS?

" VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" PARA TRATAR
                       " DIFERENTES PSICOSIS ".

ERAMOS MUJERES TOTALMENTE SANAS  Y  EL AGREAL/VERALIPRIDA:  MAS EN LAS CONDICIONES Y EXPLICACIONES DEL PROSPECTO ESPAÑOL "ÚNICO DOCUMENTO OFICIAL EXISTENTE EN MAS DE 20 AÑOS" NO INDICABA NADA.

YA, YA, YA 

 DRES. CATEDRÁTICOS COMO BAJO JURAMENTO, INDICAN USTEDES:

" LOS MÉDICOS ESPAÑOLES QUE LOS PRESCRIBÍAN, DEBIAN DE SABERLO"







Cuándo un hombre estúpido hace algo que le avergüenza, siempre dice que cumple con su deber.


George Bernard Shaw

viernes, 12 de octubre de 2012

VERALIGRAL/ VERALIPRIDA DE SANOFI AVENTIS EN MÉXICO : Exponemos el correo recibido desde México ... Cómo es que se atreven los Catedráticos en España declarar lo que han expuesto sobre la Veraliprida ...





Cómo se atreven los Catedráticos en España declaran lo que han expuesto sobre la Veraliprida y bajo juramento.

Tomé Veraligral, Veraliprida durante tres años y mi última toma fué en 1996 creo que fué ese año o bien en 1995. Desde entonces y hasta estos mismos momentos que les escribo debo de tomar a diario ocho medicamentos- en pastillas a diario 24  para la depresión, corazón, huesos y para los daños en el cerebro.
Son quince años terribles y como ya me han dicho mis médicos me irán modificando la medicación ( ya me la han modificado por varias ocasiones) la mejoría no ha sido ninguna el neurólogo me ha dicho hace un mes que empiezo con demencia (con 51 años) y no me ha sorprendido ya que mi memoria en las cosas mas simples me olvido.  Lo peor que llevo es la depre ya que siempre o estoy acostada o bien en el sillón con los ojos cerrados, solo deseo dormir y dormir con las pastillas de esta manera dormida, no me entero de la sensaciones tan desagradable que llevo desde el estómago, manos, taquicardias y la cabeza.
Tuve una menopausia precoz solo tenía 36 años, mi ginecólogo me recomendó Veraligral como les comenté lo tomé tres años y fué por la depresión que me lo retiró el ginecólogo pero es que aún la tengo y no hay nada que hacer ni con la depre y demás secuelas que me dejó la Veraliprida no porque sea yo la que lo diga, han sido mis médicos quienes me lo han comunicado. Fué mi neurólogo el que me facilitó vuestra web. y que les comentara mi caso.
Pero no esperaba encontrarme con lo hacen los catedráticos allá en España sobre la Veraliprida le digo a estos Licenciados que conocen bien lo que la Veraliprida produce en el sistema central nervioso en las mujeres que lo hemos tomado.
Que Dios les hagan recapacitar es la única manera de que sus conciencias queden tranquilas.
Por fortuna acá en México muchos médicos se están negando a recomendar ningún medicamento que contengan Veraliprida. Pido a los médicos de México que aún lo recomiendan que piensen en las mujeres que puedan tener en su familia.
Tengo la ayuda de mis hijos y por mis médicos están siempre pendientes de algún medicamento que pueda facilitarme mi vida porque esto no es vida.

Pido perdón por llamar por teléfono allá España cuando eran las tres de la madrugada por  eso de la diferencia horaria, me confundí pero fué esta señora muy amable conmigo pese a la hora en que era aún se encontraba despierta pese a su medicación que no le está facilitando el que pueda dormir lo mismo me pasa a mí.

Animos a todas, es lo que hay.

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Salud ...

Agencia Europea de Medicamentos conflictos de intereses manipulación reconocido en la Corte Europea de Auditores -- European Medicines Agency's conflicts of interests handling recognised in European Court of Auditors report







11 October 2012


EMA/659465/2012

Press Office

Agencia Europea de Medicamentos conflictos de intereses manipulación reconocido en la Corte Europea de Auditores



Muchas de las recomendaciones ya aplicadas; cierto margen para nuevas mejoras identificadas.


Una revisión por parte del Tribunal de Cuentas de la gestión de los conflictos de intereses en cuatro agencias independientes de la Unión Europea considera que la Agencia Europea de Medicamentos dispone de algunas de las políticas más avanzadas y los procedimientos para declarar, evaluar y gestionar los posibles conflictos de intereses en lugar .

El informe, que se basa en las políticas y normas en vigor hace un año, cuando la Corte inició sus trabajos, también hace una serie de recomendaciones, muchas de las cuales ya han sido implementadas por los cambios realizados en las directivas de la Agencia de abordar los conflictos de intereses.

Profesor Guido Rasi, director ejecutivo de la Agencia, dijo que la agencia "se compromete a la revisión y mejora continua de su gestión de los conflictos de intereses. Vamos a examinar cuidadosamente las recomendaciones de la Corte, junto con la Comisión Europea, las otras agencias de la UE y nuestras contrapartes nacionales en la red europea de medicamentos. "

La Agencia fue una de las cuatro agencias de la UE incluidos en el Tribunal Europeo de opinión cuenta sobre la eficacia de las políticas y procedimientos que hayan adoptado para gestionar los posibles conflictos de intereses. Los otros tres fueron la Agencia Europea de Seguridad Aérea (AESA), la Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA) y la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA).

Proteger el científico de toma de decisiones indebidas de los intereses financieros o de otro tipo está consagrado en el marco legislativo de la Agencia, y las políticas han estado en vigor para hacer frente a los conflictos de intereses desde su creación en 1995. La Agencia ha fortalecido continuamente la forma en que aborda los conflictos de intereses en los últimos años. Después de una cuidadosa revisión de la experiencia adquirida, la Agencia llevó a cabo una importante revisión de su política de abordar los conflictos de intereses al final de 2010. La aplicación de la nueva normativa comenzó a partir de septiembre de 2011.

El principal reto en la operación de los nuevos procedimientos es encontrar el equilibrio adecuado entre garantizar la imparcialidad y la independencia de los expertos que participan en los trabajos de la Agencia frente a la necesidad de asegurar los conocimientos científicos más exactos posible para continuar ofreciendo la más alta calidad las evaluaciones científicas. La Corte reconoce en su informe que éste es a menudo el caso en organizaciones altamente especializados ", donde la experiencia es limitada y la industria" compite "por los mismos expertos".

Otros mecanismos de la independencia de la Agencia no considerados por la Corte en su evaluación incluyen colegiado de toma de decisiones y la revisión por pares, y el registro y publicación de todos los puntos de vista disidentes.

Los detalles completos de las políticas, la orientación y el manejo práctico de los intereses declarados se publican en la página web de la Agencia.

La Agencia también ha llevado a cabo una serie de controles para comprobar que las políticas están funcionando. Una revisión de los posibles conflictos de intereses de los expertos que participan en los procedimientos de selección de la Agencia confirmó que no había intereses que constituyen un potencial conflicto de intereses, de conformidad con la política aplicable en el momento de la participación.

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Notas

1. Este comunicado de prensa, junto con todos los documentos relacionados, se encuentra disponible en la página web de la Agencia.

2. Principales características de las normas de la Agencia en materia de conflictos de intereses:

• El empleo actual de una empresa farmacéutica es incompatible con la participación en las actividades del Organismo (sin cambios respecto a la política anterior). Del mismo modo, los actuales intereses financieros en la industria farmacéutica (no sólo las acciones) es incompatible con la participación en las actividades del Organismo (más estricta que la anterior política).

• Requisitos para ser miembro de los órganos de toma de decisiones (comités científicos) son más estrictos que los órganos consultivos (grupos científicos consultivos). Los requisitos son también más estrictas para las sillas frente a los miembros de plomo (relatores) frente a otros miembros.

• Concepto de "testigo experto" introducido por expertos altamente en conflicto (incluyendo intereses financieros) que dan asesoramiento especializado, proporcionando información y respondiendo a las preguntas solamente.

• una guía clara sobre la participación de expertos en los ensayos académicos y en la financiación pública de la investigación / desarrollo de iniciativas. Restricciones en el caso de una empresa farmacéutica que da una subvención u otros fondos a la institución / organización.

• Restricciones en los casos donde los actuales intereses directos de los miembros del hogar han sido declarados.

• El incumplimiento del procedimiento de la confianza de los miembros de los comités científicos de la Agencia y expertos entró en vigor en abril de 2012.

• Todo esto se acompaña de una mayor transparencia, incluida la publicación de las declaraciones de intereses de todos los expertos, incluidos sus niveles de riesgo asignados en la página web de la Agencia.

3. Tribunal de Cuentas Europeo Informe sobre la gestión de los conflictos de interés en la selección de agencias de la UE.

4. Más información sobre la labor de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrar en su sitio web: www.ema.europa.eu





jueves, 11 de octubre de 2012

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL EN ESPAÑA. CATEDRÁTICOS "DEFENSORES DE SANOFI AVENTIS EN LOS JUZGADOS DE ESPAÑA, SOBRE EL AGREAL" HAN DICHO USTEDES EN UN JUZGADO DE MADRID QUE EL INFORME DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO " QUE DICHO ESTUDIO ES ERRÓNEO, QUEDADO SIN VALOR Y QUE YA NADIE SOSTIENE ESTE INFORME DE LA EMA. .........




" HAN DICHO USTEDES EN UN JUZGADO DE MADRID QUE EL INFORME DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO " QUE DICHO ESTUDIO ES ERRÓNEO, QUEDADO SIN VALOR Y QUE YA NADIE SOSTIENE ESTE INFORME DE LA EMA."

Qué poca verguénza tienen ustedes Dres. Catedráticos:

Dr. D. José Luis Ayuso Gutiérrez - Psiquiatra


Dr. D. Franco Sánchez Franco-- Endocrino

Dr. D. Hugo Liaño Martínez – Neurólogo




Tanto ustedes como nosotras las mujeres Españolas que tomamos el "veneno Agreal", además de Español@s somos Europe@s.

¿ Cómo se atreven ustedes poner en entradicho los estudios que hizo la Agencia Europea del Medicamento del Agreal/Agradil/Veralipride/Veraliprida?.


London, 23 July 2007


Doc. Ref. EMEA/299468/2007

PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE LA RECOMENDACIÓN PARA RETIRAR LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE Veraliprida.


La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha completado una revisión de la seguridad y la eficacia de la veraliprida. Comité de la Agencia de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó que los beneficios de veraliprida no son mayores que sus riesgos, y que todas las autorizaciones de comercialización de medicamentos que contienen veraliprida debe ser retirada en toda Europa. La revisión se llevó a cabo bajo un «Artículo 31 'referral1.

¿Qué es la veraliprida?

Veraliprida es un medicamento utilizado para el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia en las mujeres. Fue puesto a disposición en 1979 y todavía está autorizado en Bélgica, Francia, Italia, Luxemburgo y Portugal bajo el nombre comercial de Agreal y Agradil. Sólo está disponible con receta médica.

Veraliprida es un neuroléptico. Funciona mediante el bloqueo de la actividad de un neurotransmisor llamado dopamina.

Los neurotransmisores son productos químicos en el sistema nervioso que permiten a las células nerviosas para comunicarse entre sí. Las razones por las que las mujeres tienen sofocos no está claro, pero como la dopamina parece estar implicado, veraliprida puede reducir estos síntomas.

¿Por qué la Veraliprida crítica?

Hasta junio de 2005, veraliprida se comercializó también en España. Tras informes de efectos secundarios graves que afectan al sistema nervioso, la autoridad reguladora de medicamentos españoles revisó la seguridad y la eficacia de la medicina y llegó a la conclusión de que sus beneficios no superaban a los riesgos. La autoridades españolas retiraron la autorización de comercialización de veraliprida el 27 de junio de 2005, lo que significa que la medicina ya no podía ser vendido en el mercado español. Esto fue seguido por una serie de medidas regulatorias en otros países donde está autorizada la veraliprida, incluso efectuar cambios a la información del producto veraliprida (las instrucciones sobre cómo un medicamento debe ser usado). Estos cambios dirigidos a reducir el riesgo de los pacientes que desarrollan efectos secundarios.

En consecuencia, la Comisión Europea solicitó al CHMP para llevar a cabo una evaluación completa de la relación beneficio-riesgo de veraliprida y emitir una opinión sobre si las autorizaciones de comercialización de productos que contengan veraliprida debe mantenerse, modificarse, suspenderse o retirarse en toda la Unión Europea.

¿Qué datos tiene el CHMP crítica?

En esta revisión, el CHMP ha evaluado toda la información disponible sobre la seguridad y eficacia de la veraliprida. Esto incluyó 11 estudios con un total de alrededor de 600 mujeres, en los que la veraliprida se comparó con placebo (un tratamiento ficticio), y dos estudios en un total de alrededor de 100 mujeres en donde se comparó con estrógenos conjugados (un tipo de terapia de reemplazo hormonal [HRT], el tratamiento estándar para los síntomas de la menopausia). El CHMP también tuvo en cuenta otros pequeños estudios e informes de efectos secundarios de las mujeres que toman Veraliprida.
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1 El artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, modificada, remisión de conformidad con el interés comunitario.
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¿Cuáles son las conclusiones del CHMP?

Con base en la información disponible, el CHMP ha concluido que:

• Veraliprida muestra una eficacia limitada en la reducción de la frecuencia e intensidad de los sofocos.

• El uso de la Veraliprida puede estar asociada con efectos secundarios, incluyendo depresión, ansiedad, sueño discinesia trastornos, temblores (sacudidas) y tardía (un trastorno de movimiento involuntario que puede ser de larga duración o irreversible). Algunos de estos efectos secundarios pueden producirse no sólo durante el tratamiento, sino también después de que se detiene. También es imposible predecir qué mujeres pueden estar en riesgo.

El CHMP consideró que restringe el uso de la veraliprida a un máximo de tres meses. Sin embargo, se llegó a la conclusión de que el riesgo de efectos secundarios no se reducen lo suficiente por esta medida. Además, los sofocos suelen persistir hasta por dos años.

Por lo tanto, el CHMP concluyó que los beneficios de la veraliprida no son mayores que sus riesgos. Recomendó que la autorización de comercialización de veraliprida debe ser retirado de los mercados en la Unión Europea.También recomendó que las empresas que comercializan estos medicamentos informen a todos los profesionales de la salud acerca de la retirada directamente.

¿Cuáles son las recomendaciones para los pacientes y prescriptores?


• Los pacientes que están tomando Veraliprida para el tratamiento de los sofocos debe consultar a su médico para decidir qué otros tratamientos que pueden utilizar.

. Los prescriptores no  deben emitir recetas nuevas Veraliprida y debe cambiar a los pacientes tomando el medicamento para un tratamiento alternativo si fuera necesario. Dado que la interrupción brusca de la Veraliprida puede conducir a síntomas tales como ansiedad, insomnio (dificultad para dormir) y depresión, los médicos deben considerar la reducción gradual de la dosis de Veraliprida durante una o dos semanas.

• Los pacientes que tengan preguntas deben hablar con su médico o farmacéutico.

Una Decisión de la Comisión Europea sobre el presente dictamen se publicará en su momento.
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¿ Se han enterado Catedráticos?

Pues anden ¡¡ qué no mienten ustedes!!

Ustedes:

¿ pueden frente a frente, rebatir los estudios del Dr. Martí Massó?.

 "  ESO SON INCAPACES DE HACERLO".





miércoles, 10 de octubre de 2012

Uso prolongado de glitazonas y riesgo de cáncer de vejiga

Uso prolongado de glitazonas y riesgo de cáncer de vejiga.

El tratamiento prolongado con rosiglitazona o pioglitazona se asocia a un aumento del riesgo de cáncer de vejiga, según los resultados de un estudi retrospectivo (J Natl cancer Inst 2012;104:1411-21).


En varios estudios, la pioglitazona se ha asociado a un aumento del riesgo de neoplasias de vejiga (Noticia Julio 2012). En un estudio retrospectivo a partir de una base de datos inglesa se comparó la incidencia de cáncer de vejiga en 18.000 usuarios de glitazonas (pioglitazona y rosiglitazona) y 41.000 usuarios de sulfonilureas. El seguimiento medio fue de 3 años, pero en un 25% éste fue de más de 5 años. En conjunto, se diagnosticaron 197 neoplasias de vejiga (un caso por 300 pacientes). Tras ajustar por posibles factores de confusión, el riesgo de cáncer de vejiga fue significativamente más elevado después de 5 años de uso de gitazonas (HR de 3,42 en los tratados durante 5 años, en comparación con los tratados durante menos de un año). Además, el tratamiento durante 5 años o más con glitazonas se asoció a una incidencia más elevada de cáncer de vejiga que en los tratados durante 5 años o más con una sulfonilurea (HR de 2,53); con duraciones más cortas de tratamiento, la incidencia era similar entre el grupo de glitazonas y el de sulfonilureas. Los riesgos asociados a la pioglitazona y a la rosiglitazona fueron similares.

Aunque el riesgo de cáncer de vejiga asociado a las glitazonas procede sobre todo de estudios observacionales, un nuevo estudio confirma estos hallazgos. El mecanismo no es conocido del todo, pero se ha sugerido que los agonistas del PPAR- (el receptor de les glitazonas), podrían alterar la diferenciación y la profliferación celular. Dados este y otros efectos adversos, las glitazonas no se consideran de elección para el tratamiento de la diabetes.

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