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LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL MEDICAMENTO: AGREAL ES QUE ALUCINAMOS CON USTED SR. MADURGA".
"EN MAS DE DOS DÉCADAS USTED SR. MADURGA, QUE EL NEUROLÉPTICO/ANTIPSICÓTICO- AGREAL/VERALIPRIDA, NUNCA ACTUALIZÓ, NI CONTROLÓ ESE "VENENO" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
¿QUÉ VA USTED A EXPONER EN ESE CURSO DE FARMACOVIGILANCIA?.
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Coordinadoras: Farm. Mercedes Rencoret - Dra. María Eugenia Olivera
Disertantes: Dr. Mariano Madurga Sanz (AEMPS), Dra. Inés Bignone (ANMAT), Dra. Silvia Boni (ANMAT), Farm. Enrique Roca (COFA), Mgter. Ada María Sisti (Lab. Hemoderivados), Farm. Mercedes Rencoret (SUFV), Dra. María Eugenia Olivera (FCQ-UNC), Dra. Elena María Vega (FCQ-UNC), Mgter. Carolina Romañuk (FCQ-UNC).
I- Objetivos
Que el profesional logre:
• Adquirir criterios y actitudes sobre el uso racional de los medicamentos.
• Diseñar e implementar programas de Farmacovigilancia.
• Valorar la Farmacovigilancia como una responsabilidad profesional.
II- Contenidos teóricos
• La importancia clínica y sanitaria de las reacciones adversas a medicamentos. La Farmacovigilancia (FVG) como garantía de seguridad en el uso de los medicamentos.
• Métodos utilizados en FVG. Seguimiento intensivo de pacientes.
• Problemas de seguridad relacionados con la calidad y medicamentos falsificados. Evaluación de notificaciones. Buenas Prácticas de FVG.
• Marco Regulatorio de la FVG. Registros de medicamentos. Rol de la industria farmacéutica.
• FVG de vacunas, productos biológicos y plantas medicinales.
• Cooperación internacional en Farmacovigilancia.
• El papel de los Estudios de Utilización de Medicamentos en FVG.
• Sistema Unificado de FVG de la Provincia de Córdoba. Organización y funcionamiento.
III- Actividades prácticas
• Talleres de análisis y resolución de reportes de reacciones adversas a medicamentos. Evaluación de causalidad y gravedad.
• Mesas de discusión sobre registro de medicamentos y medicamentos falsificados y de contrabando.
IV- Carga horaria: 13 hs. teórico-prácticas.
V- Programa
VIERNES 06 DE MAYO
14:00-14:30 hs. Farm. Mercedes Rencoret: Inauguración del Curso - Presentación del Sistema Unificado de Farmacovigilancia de Córdoba.
14:30-15:15 hs. Dra. Elena Vega-Mgter Carolina Romañuk: Reacciones Adversas a Medicamentos (RAMs). Definición. Clasificación y características. La importancia clínica y sanitaria de las RAMs (efectos, eventos, reacciones adversas). Farmacovigilancia (FVG). Definición. Bases históricas, conceptuales y operacionales.
15:15-16:15 hs. Dr. Mariano Madurga: Análisis y gestión de riesgos en FVG. Identificación de riesgos: la notificación espontánea de sospechas de RAMs. Ventajas y limitaciones. Falla terapéutica: tipos y características.
Evaluación de notificaciones. Causalidad, gravedad e inesperabilidad. Documentación.
16:15-16:30 hs. Coffee Break
MESA REDONDA: Sistemas Nacionales de Farmacovigilancia. Medicamentos falsificados y de contrabando
16:30-17:30 hs. Dr. Mariano Madurga: La experiencia del Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV). Participación de los profesionales sanitarios y papel de los Centros Regionales. Problemas de seguridad relacionados con la calidad y medicamentos falsificados (counterfeit drugs). Vinculación con el Programa internacional de FVG de la OMS.
17:30-18:00 hs. Dra. Inés Bignone: Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Departamento de Farmacovigilancia- ANMAT. Seguridad de los medicamentos. Notificación de fallas de eficacia y desvíos de calidad. Rol de los efectores periféricos y de la industria. Guía de Buenas Prácticas de FVG. Vinculación con el Programa internacional de FVG de la OMS.
18:00-18:30 hs. Farm. Enrique Roca: Problemas de seguridad relacionados con la calidad y medicamentos falsificados (counterfeit drugs).
MESA REDONDA: Registro de medicamentos
18:30-19:30 hs. Dr. Mariano Madurga: Generalidades. Estado actual del Registro de medicamentos en España. Requisitos y requerimientos. Normativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
19:30-20:00 hs. Dra. Silvia Boni: Generalidades. Estado actual del Registro de medicamentos en Argentina. Requisitos y requerimientos. Marco jurídico. Ley Nacional de Medicamentos.
SÁBADO 07 DE MAYO
09:00-10:30 hs. Dr. Mariano Madurga: Evaluación de notificaciones: de los casos a la señal. La importancia de las tecnologías de la información para el trabajo de FVG. Elementos que debe tener una base de datos de casos individuales de sospechas de RAM. Terminología médica (MedDRA, WHO-ART). Portales web sobre FVG.
10:30-10:45 hs. Coffee Break
10:45-12:15 hs. TALLER PRÁCTICO I: Dr. Mariano Madurga, Dra. María Eugenia Olivera, Dra. Elena Vega, Mgter. C Romañuk. Análisis de casos prácticos de reportes de RAMs. Práctica de codificación de casos de RAMs. Exposición plenaria por grupos.
12:15-14:00hs. Receso para almuerzo
MESA REDONDA: Farmacovigilancia de vacunas, productos biológicos y hemovigilancia
14:00-15:00 hs. Dr. Mariano Madurga: Regulación legal de la FVG: situación española y europea. Buenas Prácticas de FVG. El papel de la industria farmacéutica: notificaciones expeditivas e informes periódicos de seguridad (IPS). Inspecciones de FVG, planes de gestión de riesgos.
FVG de vacunas, productos biológicos. Farmacovigilancia de productos hemoderivados. Problemas especiales que plantean. Ejemplos prácticos. Situación de las plantas medicinales.
15:00-15:30 hs. Mgter. Ada Sisti: Programa de hemovigilancia en el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba.
15:30-16:30 hs. Dr. Mariano Madurga: La cooperación internacional en Farmacovigilancia. El Programa Internacional de Farmacovigilancia de la Organización Mundial de la Salud (OMS): VigiBase, VigiFlow, VigiMine. Experiencias regionales: EAMI. Otros métodos para la identificación de riesgos. Registros de enfermedades, vigilancia caso-control, vigilancia caso-población, estudios post-autorización de seguimiento, estadísticas vitales. Casos prácticos. El papel de los Estudios de Utilización de Medicamentos en FVG. Casos prácticos.
16:30-16:45 hs. Coffee Break
16:45 – 18:00 hs. TALLER PRÁCTICO II: Dr. M Madurga, Dra. María Eugenia Olivera, Dra. E Vega, Mgter. C Romañuk. Estrategias para incrementar la tasa de notificaciones voluntarias.
Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
domingo, 10 de abril de 2011
El CES denuncia la creciente desigualdad del sistema sanitario
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El CES denuncia la creciente desigualdad del sistema sanitario
La ciudadanía acusa ya diferencias en terapias y diagnóstico de enfermedades - El organismo suspende a Sanidad en su tarea de coordinar a las autonomías.
EMILIO DE BENITO -
Varapalo del Consejo Económico y Social al actual sistema sanitario, donde la capacidad de gestión de las comunidades autónomas -que no discute- da lugar a desigualdades para los ciudadanos. En su reciente informe Desarrollo Autonómico, Competitividad y Cohesión Social en el Sistema Sanitario, el organismo (en el que están representados sindicatos, patronales, organizaciones de consumidores y usuarios y el Gobierno) denuncia que "hasta el momento, no han sido satisfactorios los resultados del ejercicio de la función de coordinación que corresponde en exclusiva al Ministerio de Sanidad". Los expertos opinan que esta función de poner de acuerdo a los 17 sistemas autonómicos (más los de Ceuta y Melilla, que gestiona el Ingesa, dependiente del Gobierno central) "debería fortalecerse, dotándose de herramientas eficaces para tal cometido".
No es una pura cuestión política. Esta desigualdad ya afecta a los ciudadanos. "Se están constatando importantes variaciones en la práctica médica en lo que se refiere a diferencias en los procedimientos de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades, así como del uso de las nuevas tecnologías, tanto entre comunidades autónomas como entre distintas áreas de salud de una misma comunidad", indica el organismo.
El texto da algunos ejemplos concretos, pero la experiencia de estos años, desde que en 2002 se finalizaron las transferencias, abundan en ellos.
Algunos son inevitables (no todos los hospitales pueden contar con la última tecnología, porque no tendría sentido si su población atendida es pequeña; ni el acceso es el mismo para todos aunque solo sea por cuestiones de distancia), pero otros obedecen a motivos de gestión. La diferencia en el acceso a la sanidad pública para someterse a una interrupción del embarazo, los diferentes
calendarios vacunales, los tratamientos para dejar de fumar, la distinta implantación de la atención bucodental, la de la dependencia, las unidades para la reasignación de sexo o el reciente conflicto entre el Gobierno central y el gallego por la pretensión de este último de limitar el catálogo de medicamentos serían algunas de las más llamativas.
Y a ellas habría que añadir las listas de espera, de las que el CES señala "la falta de una información territorialmente desagregada que permita conocer el alcance real de este problema". No es la única desigualdad en el sistema. Aparte de una irregular dotación de personal, el informe recoge inequidad en derechos sanitarios como el de la libre elección del médico (12 autonomías dicen que lo tienen); derecho a una segunda opinión (14 que sí); registro de voluntades previas (lo hay en 13) o la existencia de la figura del Defensor del Paciente (lo hay en 11).
En el día a día, estas desigualdades se manifiestan en la salud de los ciudadanos. Así, el informe refleja que hay 2,7 años de diferencia en la esperanza de vida entre comunidades (de los 82,5 de Madrid y Navarra a los 79,8 de Andalucía); de 4,4 años en esperanza de vida libre de incapacidad (5,8 años de La Rioja y 10,2 de Murcia). A estas cifras, la federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) añade otras: una diferencia de 3,6 por mil en la tasa de mortalidad infantil; de 5,9 por 100.000 en la mortalidad por cáncer de mama y de hasta un 21,4% en la opinión que los propios ciudadanos tienen sobre su estado de salud. Es cierto que estas diferencias tienen otros factores (dieta, tabaquismo, sedentarismo, nivel cultural, contaminación), pero también ahí se puede actuar, con formación, campañas y planes, señala el CES.
Claro que hay un problema añadido: que hay que tener los datos para saber dónde actuar. Para ello hay que reforzar la Alta Inspección, y compartir y hacer públicos los datos, porque, si no, no se puede actuar, indica el informe.
Obviamente, el organismo no deja pasar por alto el funcionamiento del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, cuyo papel "como principal órgano de coordinación del sistema requiere una revisión en profundidad". El consejo está formado por representantes de las 17 comunidades, Ceuta, Melilla y el ministerio. Pero sus funciones, fijadas en la Ley de Cohesión y Calidad de 2003, no incluyen imponer ningún tipo de decisión, sino solo consultar y coordinar. Eso no quiere decir que no llegue a acuerdos (los últimos, las rebajas de medicamentos para combatir la crisis, la reducción de los salarios del personal sanitario o la voluntad de unificar el calendario de vacunas y las compras de fármacos), pero siempre se debe hacer por unanimidad, porque si no se corre el riesgo de que haya comunidades díscolas (como hubo con la anterior ley del tabaco).
Sobre el personal, el informe destaca que su gestión "ha venido siendo una de las principales debilidades del sistema, en primera instancia, en lo que se refiere a la oferta y demanda de especialistas". Y, como en otros aspectos, el primer punto es "la creación de un sistema registral unificado y continuo de los profesionales de la salud". Es decir, saber cuántos son.
Aun así, las estimaciones apuntan a que ya faltan aproximadamente unos 3.000 médicos, y que, a este ritmo, en 2015 el déficit será de 9.000. Aquí, de nuevo, se pide más participación de la Administración central. "La ausencia de una planificación de conjunto y de coordinación de las políticas de recursos humanos de los servicios autonómicos está produciendo problemas de eficiencia y de gestión en el sistema". De hecho, el Ministerio de Sanidad no comparte esta visión, y en la última convocatoria ha congelado las plazas MIR porque cree que ya está garantizado el remplazo de los que se jubilan.
Por último, el informe destaca otra debilidad del sistema sanitario: la " escasez de investigadores básicos en los hospitales".
Más allá de la cartera de servicios
La creación de una cartera de servicios común para todas las comunidades en 2006 ha sido el intento más consistente por parte de la Administración para garantizar la equidad de la atención sanitaria. Pero el CES destaca que con eso no basta. Por un lado, las comunidades pueden ir más allá de lo que dice la cartera de servicios. Pero, sobre todo, "la mayor parte de las prestaciones siguen estando definidas de manera que admiten un margen muy amplio de elección". Por ejemplo:
- Mamografías. Nadie duda de que tiene derecho a esta prueba clave para la detección precoz del cáncer de mama. Pero no es universal. Según el CES, no todos los médicos de primaria pueden pedirla en Cataluña, Cantabria, Galicia o La Rioja.
- Ecocardiografía. Esta prueba puede ser solicitada por el médico de Primaria en solo 5 de las 17 comunidades.
- Extras. Entre una amplia variedad de ofertas fuera de la cartera, Baleares ofrece anticoagulación oral en Primaria; Castilla-La Mancha, atención podológica; Andalucía, fármacos gratis a menores de un año o La Rioja, tratamientos gratis para dejar de fumar.
http://www.negligenciasmedicas.com/Index/ARTICULO%20CES-ELPAIS.pdf
El CES denuncia la creciente desigualdad del sistema sanitario
La ciudadanía acusa ya diferencias en terapias y diagnóstico de enfermedades - El organismo suspende a Sanidad en su tarea de coordinar a las autonomías.
EMILIO DE BENITO -
Varapalo del Consejo Económico y Social al actual sistema sanitario, donde la capacidad de gestión de las comunidades autónomas -que no discute- da lugar a desigualdades para los ciudadanos. En su reciente informe Desarrollo Autonómico, Competitividad y Cohesión Social en el Sistema Sanitario, el organismo (en el que están representados sindicatos, patronales, organizaciones de consumidores y usuarios y el Gobierno) denuncia que "hasta el momento, no han sido satisfactorios los resultados del ejercicio de la función de coordinación que corresponde en exclusiva al Ministerio de Sanidad". Los expertos opinan que esta función de poner de acuerdo a los 17 sistemas autonómicos (más los de Ceuta y Melilla, que gestiona el Ingesa, dependiente del Gobierno central) "debería fortalecerse, dotándose de herramientas eficaces para tal cometido".
No es una pura cuestión política. Esta desigualdad ya afecta a los ciudadanos. "Se están constatando importantes variaciones en la práctica médica en lo que se refiere a diferencias en los procedimientos de diagnóstico y tratamiento de las enfermedades, así como del uso de las nuevas tecnologías, tanto entre comunidades autónomas como entre distintas áreas de salud de una misma comunidad", indica el organismo.
El texto da algunos ejemplos concretos, pero la experiencia de estos años, desde que en 2002 se finalizaron las transferencias, abundan en ellos.
Algunos son inevitables (no todos los hospitales pueden contar con la última tecnología, porque no tendría sentido si su población atendida es pequeña; ni el acceso es el mismo para todos aunque solo sea por cuestiones de distancia), pero otros obedecen a motivos de gestión. La diferencia en el acceso a la sanidad pública para someterse a una interrupción del embarazo, los diferentes
calendarios vacunales, los tratamientos para dejar de fumar, la distinta implantación de la atención bucodental, la de la dependencia, las unidades para la reasignación de sexo o el reciente conflicto entre el Gobierno central y el gallego por la pretensión de este último de limitar el catálogo de medicamentos serían algunas de las más llamativas.
Y a ellas habría que añadir las listas de espera, de las que el CES señala "la falta de una información territorialmente desagregada que permita conocer el alcance real de este problema". No es la única desigualdad en el sistema. Aparte de una irregular dotación de personal, el informe recoge inequidad en derechos sanitarios como el de la libre elección del médico (12 autonomías dicen que lo tienen); derecho a una segunda opinión (14 que sí); registro de voluntades previas (lo hay en 13) o la existencia de la figura del Defensor del Paciente (lo hay en 11).
En el día a día, estas desigualdades se manifiestan en la salud de los ciudadanos. Así, el informe refleja que hay 2,7 años de diferencia en la esperanza de vida entre comunidades (de los 82,5 de Madrid y Navarra a los 79,8 de Andalucía); de 4,4 años en esperanza de vida libre de incapacidad (5,8 años de La Rioja y 10,2 de Murcia). A estas cifras, la federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) añade otras: una diferencia de 3,6 por mil en la tasa de mortalidad infantil; de 5,9 por 100.000 en la mortalidad por cáncer de mama y de hasta un 21,4% en la opinión que los propios ciudadanos tienen sobre su estado de salud. Es cierto que estas diferencias tienen otros factores (dieta, tabaquismo, sedentarismo, nivel cultural, contaminación), pero también ahí se puede actuar, con formación, campañas y planes, señala el CES.
Claro que hay un problema añadido: que hay que tener los datos para saber dónde actuar. Para ello hay que reforzar la Alta Inspección, y compartir y hacer públicos los datos, porque, si no, no se puede actuar, indica el informe.
Obviamente, el organismo no deja pasar por alto el funcionamiento del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, cuyo papel "como principal órgano de coordinación del sistema requiere una revisión en profundidad". El consejo está formado por representantes de las 17 comunidades, Ceuta, Melilla y el ministerio. Pero sus funciones, fijadas en la Ley de Cohesión y Calidad de 2003, no incluyen imponer ningún tipo de decisión, sino solo consultar y coordinar. Eso no quiere decir que no llegue a acuerdos (los últimos, las rebajas de medicamentos para combatir la crisis, la reducción de los salarios del personal sanitario o la voluntad de unificar el calendario de vacunas y las compras de fármacos), pero siempre se debe hacer por unanimidad, porque si no se corre el riesgo de que haya comunidades díscolas (como hubo con la anterior ley del tabaco).
Sobre el personal, el informe destaca que su gestión "ha venido siendo una de las principales debilidades del sistema, en primera instancia, en lo que se refiere a la oferta y demanda de especialistas". Y, como en otros aspectos, el primer punto es "la creación de un sistema registral unificado y continuo de los profesionales de la salud". Es decir, saber cuántos son.
Aun así, las estimaciones apuntan a que ya faltan aproximadamente unos 3.000 médicos, y que, a este ritmo, en 2015 el déficit será de 9.000. Aquí, de nuevo, se pide más participación de la Administración central. "La ausencia de una planificación de conjunto y de coordinación de las políticas de recursos humanos de los servicios autonómicos está produciendo problemas de eficiencia y de gestión en el sistema". De hecho, el Ministerio de Sanidad no comparte esta visión, y en la última convocatoria ha congelado las plazas MIR porque cree que ya está garantizado el remplazo de los que se jubilan.
Por último, el informe destaca otra debilidad del sistema sanitario: la " escasez de investigadores básicos en los hospitales".
Más allá de la cartera de servicios
La creación de una cartera de servicios común para todas las comunidades en 2006 ha sido el intento más consistente por parte de la Administración para garantizar la equidad de la atención sanitaria. Pero el CES destaca que con eso no basta. Por un lado, las comunidades pueden ir más allá de lo que dice la cartera de servicios. Pero, sobre todo, "la mayor parte de las prestaciones siguen estando definidas de manera que admiten un margen muy amplio de elección". Por ejemplo:
- Mamografías. Nadie duda de que tiene derecho a esta prueba clave para la detección precoz del cáncer de mama. Pero no es universal. Según el CES, no todos los médicos de primaria pueden pedirla en Cataluña, Cantabria, Galicia o La Rioja.
- Ecocardiografía. Esta prueba puede ser solicitada por el médico de Primaria en solo 5 de las 17 comunidades.
- Extras. Entre una amplia variedad de ofertas fuera de la cartera, Baleares ofrece anticoagulación oral en Primaria; Castilla-La Mancha, atención podológica; Andalucía, fármacos gratis a menores de un año o La Rioja, tratamientos gratis para dejar de fumar.
http://www.negligenciasmedicas.com/Index/ARTICULO%20CES-ELPAIS.pdf
Proteccion datos pacientes historial médico
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Proteccion datos pacientes historial medico.
El 60% de los hospitales públicos no protege los datos:
Cantabria, Canarias, Valencia y Aragón, las que peor garantizan la confidencialidad.
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EN TODA ESPAÑA LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS Y EN RELACIÓN A LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL"
NINGUNA "HAN RESPETADO LOS HISTORIALES CLÍNICOS, MENOS AÚN DONDE CONSTE EL AGREAL"
sábado, 9 de abril de 2011
SOLO FALTAN 5 DIAS PARA QUE SALGA EL LIBRO "LABORATORIO DE MÉDICOS" DE MIGUEL JARA -- LEAN ESTA NOTICIA
Johnson & Johnson acuerda con la SEC una multa de 48,5 millones por sobornos a médicos en Europa El grupo estadounidense de productos de consumo Johnson & Johnson ha llegado a un acuerdo con la Comisión de Valores y Bolsa estadounidense (SEC por sus siglas en ingles) en el que se compromete a abonar una multa de 70 millones de dólares (48,5 millones de euros) para cerrar una investigación por sobornar a médicos de la sanidad pública en varios países europeos. En un comunicado, la SEC, que acusaba al grupo estadounidense de violar la Ley de Prácticas Corruptas en el Extranjero (FCPA por sus siglas en inglés), también da por cerrado con esta multa otra investigación por pago de sobornos en Irak para obtener de forma ilegal 19 contratos en el marco del programa 'Petróleo por Alimentos' de Naciones Unidas (ONU). La SEC alega que, desde al menos 1998, filiales de la compañía estadounidense pagaron sobornos a médicos de la sanidad pública en Grecia para que seleccionarán los implantes quirúrgicos de J&J, a médicos públicos y administradores de hospitales en Polonia para firmar contratos con la empresa, y a médicos de la sanidad pública en Rumanía para que prescribieran sus productos. Según la denuncia, J&J, que no ha negado ni admitido las acusaciones, sobornaba a los médicos de estos tres países de diferentes maneras, incluidos pagos en efectivo y viajes "inapropiados". "Las filiales de J&J, sus empleados y sus agentes utilizaron fondos para sobornos, falsos contratos civiles con los médicos y empresas con sede en la Isla de Man para llevar a cabo los sobornos", subraya. En concreto, J&J abonará a la SEC 48,6 millones de dólares (33,7 millones de euros) en concepto de indemnización e intereses y otros 21,4 millones de dólares (14,8 millones de euros) para resolver al mismo tiempo los cargos penales anunciados por el Departamento de Justicia de EE.UU. Desde la compañía, su presidente y consejero delegado, William C. Weldon, recordó que fue la propia empresa quien informó al Gobierno de estas prácticas ilegales hace cuatro años y aseguró que J&J está "profundamente decepcionada por la inaceptable conducta" que llevó a esta violación de la ley. "Hemos realizado significativos cambios desde entonces para mejorar nuestros esfuerzos de cumplimiento (de la ley) y estamos comprometidos a hacer todo lo que sea necesario para que esto no vuelva a ocurrir", añadió. http://www.europapress.es/economia/noticia-economia-empresas-johnson-johnson-acuerda-sec-multa-485-millones-sobornos-medicos-europa-20110408194743.html
viernes, 8 de abril de 2011
¿MAS VACUNAS SRA. MINISTRA? La ministra de Sanidad , Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha anunciado hoy que el Consejo de Ministros aprobara ..
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Madrid, 7 abr (EFE).- La ministra de Sanidad , Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha anunciado hoy que el Consejo de Ministros aprobara mañana la primera compra centralizada de vacunas, a la que se han sumado siete comunidades autónomas.
Pajín, en declaraciones a RNE, ha señalado que de esta manera se ahorrará lo mismo que costaría comprar "medio millón de vacunas nuevas", en lo que constituye medidas de ahorro, eficiencia y unidad de acción con las comunidades autónomas.
La ministra ha dicho que no está a favor del copago, que no es eficaz ni sirve para financiar el sistema nacional de salud y es profundamente injusto, y que defiende que los servicios asistenciales se financien con los impuestos.
Ha añadido que los ciudadanos pagan impuestos para tener servicios como el Sistema Nacional de Salud, que se utiliza en función de las necesidades, y no del poder adquisitivo.
Además, según Pajín, el copago no solucionaría los problemas y podría tener un efecto contrario si un ciudadano con pocos recursos deja de acudir a hacerse un aprueba importante, ya que ello sería "injusto e ineficaz".
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¿QUE TIPOS DE VACUNAS, SRA. PAJIN?.
DICE USTED:
Ha añadido que los ciudadanos pagan impuestos para tener servicios como el Sistema Nacional de Salud.....
CONOCE USTED SRA. PAJIN ¿COMO ESTÁN LOS SERVICIOS DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD?.
"PARA MORIRSE"
" UN AUTÉNTICO DESASTRE "
Madrid, 7 abr (EFE).- La ministra de Sanidad , Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha anunciado hoy que el Consejo de Ministros aprobara mañana la primera compra centralizada de vacunas, a la que se han sumado siete comunidades autónomas.
Pajín, en declaraciones a RNE, ha señalado que de esta manera se ahorrará lo mismo que costaría comprar "medio millón de vacunas nuevas", en lo que constituye medidas de ahorro, eficiencia y unidad de acción con las comunidades autónomas.
La ministra ha dicho que no está a favor del copago, que no es eficaz ni sirve para financiar el sistema nacional de salud y es profundamente injusto, y que defiende que los servicios asistenciales se financien con los impuestos.
Ha añadido que los ciudadanos pagan impuestos para tener servicios como el Sistema Nacional de Salud, que se utiliza en función de las necesidades, y no del poder adquisitivo.
Además, según Pajín, el copago no solucionaría los problemas y podría tener un efecto contrario si un ciudadano con pocos recursos deja de acudir a hacerse un aprueba importante, ya que ello sería "injusto e ineficaz".
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¿QUE TIPOS DE VACUNAS, SRA. PAJIN?.
DICE USTED:
Ha añadido que los ciudadanos pagan impuestos para tener servicios como el Sistema Nacional de Salud.....
CONOCE USTED SRA. PAJIN ¿COMO ESTÁN LOS SERVICIOS DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD?.
"PARA MORIRSE"
" UN AUTÉNTICO DESASTRE "
El Gobierno pretende dar luz verde, en las próximas semanas, a la cobertura sanitaria universal
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El Gobierno pretende dar luz verde a un nuevo texto legislativo a finales de este mes de abril o principios de mayo que corregirá las desiguldades en la cobertura asistencial del Sistema Nacional de Salud (SNS), de modo que ésta sea universal, según ha explicado la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín.
MADRID. La norma, que garantizaría la universalización efectiva del derecho a la atención sanitaria en el SNS, y que podría afectar a alrededor de 200.000 ciudadanos españoles sin cobertura actualmente, "está muy avanzada", ha indicado en una entrevista a RNE recogida por Europa Press.
"España es un país donde, afortunadamente, cualquier ciudadano venga de donde venga, tiene derecho a la asistencia en salud; pero hay personas que, por diferentes circunstancias, no tienen cobertura del régimen de la Seguridad Social", explica, al tiempo que añade que esta medida del Gobierno "quiere apuntalar el Estado de bienestar para todos".
Asimismo, ha adelantado algunas de las conclusiones que este año desgrana el Barómetro del CIS sobre Sanidad, que será presentado en próximo días. Así, afirma que en 2010 ha aumentado de "forma clara" la percepción positiva de los ciudadanos sobre el SNS, lo que, por un lado, ha manifestado le enorgullece aunque, por otro, "obliga" a seguir trabajando por la cohesión y equidad del sistema.
La encuesta pone de relieve este año cómo afectan algunas enfermedades en la vida cotidiana de las personas y las medidas de prevención. En este sentido, ha destacado la labor preventiva que se hace con el cáncer de mama, así como el trabajo que vienen realizando instituciones como la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
Además, ha destacado la alta valoración que la población española del SNS que, ha recordado, "es eficiente". "No hay otro país del mundo y desde luego ni un seguro privado que garantice la cartera de servicios y la eficacia del servicio del SNS", aunque en su opinión "hay que ir más allá". Precisamente, con este objetivo se ha aprobado al nueva Ley de Salud Publica, con un enfoque claro dirigido a la prevención.
No obstante, el barómetro también recoge el descontento de los ciudadanos con los tiempos de las listas de espera. "La previsión muestra que siguen teniendo una valoración negativa, y que es seguramente el elemento más negativo del sistema", explica.
Aunque, recuerda, que sobre este tema el Ministerio y la distintas CCAA ya están trabajando, tal y como se acordó en Consejo de Ministros, y que, aunque "queda mucho camino por recorrer", desde Sanidad se pretende "liderar" el trabajo que se haga en este sentido, de modo que puedan garantizar tiempos razonables.
MAXIMO CONSENSO PARA LA LEY DE CUIDADO PALIATIVOS
Por otra parte, Pajín ha señalado que este viernes llevará al Consejo de Ministros la primera compra centralizada de vacunas realizada en España, donde por el momento ya se han sumado siete comunidades autónomas, y tres ministerios. Esta medida, que forma parte de la gestión "común y unitaria" que quiere llevar a cabo desde Sanidad, espera que sea secundada por más comunidades.
Según ha explicado, esta compra centralizada de vacunas tendrá un ahorro aproximado de 500.000 vacunas nuevas, "vamos a ahorra lo mismo que nos costaría comprar estas vacunas". Esta medida de ahorro, demuestra que "desde el Gobierno no estamos a favor del copago sino de 'coahorro', medidas de eficiencia además con las comunidades autónomas".
En cuanto a los tres primeros meses de la puesta en marcha de la Ley antitabaco, ha agradecido y destacado el civismo demostrado tanto por fumadores como por hosteleros que han sabido adaptarse a una medida que "sabíamos iba a ser buena para la salud" de toda la población.
Esta afirmación la avalaban recientemente expertos que anunciaban un descenso en el número de ingresos hospitalarios por infartos de miocardio y enfermedades respiratorias agudas desde su puesta en marcha. Asimismo, según la ministra, esta medida tiene una incidencia directa sobre la salud pero existen otras medidas educativas que también van esta dirección.
Es el caso de las imágenes sobre las consecuencias de fumar que podrían empezar a verse en las cajetillas de tabaco a partir de mayo, ya que, aunque la medida fue aprobada el pasado año, incluida una prórroga de doce a veinticuatro meses para la adaptación de los envases.
Por otra parte, ha anunciado que la próxima semana es posible que se empiecen a vender en las farmacias las primeras monodosis de ibuprofeno y paracetamol, una iniciativa que forma parte las acciones por el uso racional de los medicamentos y de las medidas de contención del gasto.
Finalmente, respecto a la polémica Ley de Cuidados Paliativos y Muerte Digna, que será presentada previsiblemente el mes que viene, ha explicado que espera contar con el apoyo de todos los partidos. Por el momento, destaca que "se está consiguiendo un gran consenso con todos los sectores profesionales de este país".
"Queremos una ley que garantice la igualdad de derechos de todos los españoles, es decir que una persona con una enfermedad terminal viva los últimos días de su vida con una enfermedad dolorosa tenga derecho a los mejores cuidados, a que se respete su voluntad e intimidad, y queremos tranquilizar a los profesionales, que sientan que tienen una ley que les respalda", ha añadido.
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SRA. MINISTRA DE SANIDAD:
A MI ME ENFERMÓ DE POR VIDA EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA, SINO ES POR LA CARTILLA DE LA SS.SS. DE MI HIJA QUE ME INCLUIDO EN LA MISMA "YO NO HUBIERA TENIDO COBERTURA NINGUNA".
ENCIMA "TENGO QUE PAGAR LA PARTE CORRESPONDIENTE DE LOS 10 MEDICAMENTOS" QUE ME TIENEN RECOMENDADO PARA "SOBRELLEVAR MALAMENTE, EL DÍA A DÍA".
¡¡¡¡ QUE VERGÜENZA DE PAIS !!!!!
El Gobierno pretende dar luz verde a un nuevo texto legislativo a finales de este mes de abril o principios de mayo que corregirá las desiguldades en la cobertura asistencial del Sistema Nacional de Salud (SNS), de modo que ésta sea universal, según ha explicado la ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín.
MADRID. La norma, que garantizaría la universalización efectiva del derecho a la atención sanitaria en el SNS, y que podría afectar a alrededor de 200.000 ciudadanos españoles sin cobertura actualmente, "está muy avanzada", ha indicado en una entrevista a RNE recogida por Europa Press.
"España es un país donde, afortunadamente, cualquier ciudadano venga de donde venga, tiene derecho a la asistencia en salud; pero hay personas que, por diferentes circunstancias, no tienen cobertura del régimen de la Seguridad Social", explica, al tiempo que añade que esta medida del Gobierno "quiere apuntalar el Estado de bienestar para todos".
Asimismo, ha adelantado algunas de las conclusiones que este año desgrana el Barómetro del CIS sobre Sanidad, que será presentado en próximo días. Así, afirma que en 2010 ha aumentado de "forma clara" la percepción positiva de los ciudadanos sobre el SNS, lo que, por un lado, ha manifestado le enorgullece aunque, por otro, "obliga" a seguir trabajando por la cohesión y equidad del sistema.
La encuesta pone de relieve este año cómo afectan algunas enfermedades en la vida cotidiana de las personas y las medidas de prevención. En este sentido, ha destacado la labor preventiva que se hace con el cáncer de mama, así como el trabajo que vienen realizando instituciones como la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).
Además, ha destacado la alta valoración que la población española del SNS que, ha recordado, "es eficiente". "No hay otro país del mundo y desde luego ni un seguro privado que garantice la cartera de servicios y la eficacia del servicio del SNS", aunque en su opinión "hay que ir más allá". Precisamente, con este objetivo se ha aprobado al nueva Ley de Salud Publica, con un enfoque claro dirigido a la prevención.
No obstante, el barómetro también recoge el descontento de los ciudadanos con los tiempos de las listas de espera. "La previsión muestra que siguen teniendo una valoración negativa, y que es seguramente el elemento más negativo del sistema", explica.
Aunque, recuerda, que sobre este tema el Ministerio y la distintas CCAA ya están trabajando, tal y como se acordó en Consejo de Ministros, y que, aunque "queda mucho camino por recorrer", desde Sanidad se pretende "liderar" el trabajo que se haga en este sentido, de modo que puedan garantizar tiempos razonables.
MAXIMO CONSENSO PARA LA LEY DE CUIDADO PALIATIVOS
Por otra parte, Pajín ha señalado que este viernes llevará al Consejo de Ministros la primera compra centralizada de vacunas realizada en España, donde por el momento ya se han sumado siete comunidades autónomas, y tres ministerios. Esta medida, que forma parte de la gestión "común y unitaria" que quiere llevar a cabo desde Sanidad, espera que sea secundada por más comunidades.
Según ha explicado, esta compra centralizada de vacunas tendrá un ahorro aproximado de 500.000 vacunas nuevas, "vamos a ahorra lo mismo que nos costaría comprar estas vacunas". Esta medida de ahorro, demuestra que "desde el Gobierno no estamos a favor del copago sino de 'coahorro', medidas de eficiencia además con las comunidades autónomas".
En cuanto a los tres primeros meses de la puesta en marcha de la Ley antitabaco, ha agradecido y destacado el civismo demostrado tanto por fumadores como por hosteleros que han sabido adaptarse a una medida que "sabíamos iba a ser buena para la salud" de toda la población.
Esta afirmación la avalaban recientemente expertos que anunciaban un descenso en el número de ingresos hospitalarios por infartos de miocardio y enfermedades respiratorias agudas desde su puesta en marcha. Asimismo, según la ministra, esta medida tiene una incidencia directa sobre la salud pero existen otras medidas educativas que también van esta dirección.
Es el caso de las imágenes sobre las consecuencias de fumar que podrían empezar a verse en las cajetillas de tabaco a partir de mayo, ya que, aunque la medida fue aprobada el pasado año, incluida una prórroga de doce a veinticuatro meses para la adaptación de los envases.
Por otra parte, ha anunciado que la próxima semana es posible que se empiecen a vender en las farmacias las primeras monodosis de ibuprofeno y paracetamol, una iniciativa que forma parte las acciones por el uso racional de los medicamentos y de las medidas de contención del gasto.
Finalmente, respecto a la polémica Ley de Cuidados Paliativos y Muerte Digna, que será presentada previsiblemente el mes que viene, ha explicado que espera contar con el apoyo de todos los partidos. Por el momento, destaca que "se está consiguiendo un gran consenso con todos los sectores profesionales de este país".
"Queremos una ley que garantice la igualdad de derechos de todos los españoles, es decir que una persona con una enfermedad terminal viva los últimos días de su vida con una enfermedad dolorosa tenga derecho a los mejores cuidados, a que se respete su voluntad e intimidad, y queremos tranquilizar a los profesionales, que sientan que tienen una ley que les respalda", ha añadido.
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SRA. MINISTRA DE SANIDAD:
A MI ME ENFERMÓ DE POR VIDA EL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA, SINO ES POR LA CARTILLA DE LA SS.SS. DE MI HIJA QUE ME INCLUIDO EN LA MISMA "YO NO HUBIERA TENIDO COBERTURA NINGUNA".
ENCIMA "TENGO QUE PAGAR LA PARTE CORRESPONDIENTE DE LOS 10 MEDICAMENTOS" QUE ME TIENEN RECOMENDADO PARA "SOBRELLEVAR MALAMENTE, EL DÍA A DÍA".
¡¡¡¡ QUE VERGÜENZA DE PAIS !!!!!
LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN EN SANIDAD REALIZARON 78.000 GESTIONES EN 2010- ZARAGOZA
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Los servicios de atención al usuario en la sanidad aragonesa, en los que trabajan alrededor de 1.400 profesionales, realizaron más de 78.000 gestiones en 2010, de las cuales 49.000 se hicieron en hospitales y 28.000 en centros de especialidades.
Así lo ha señalado hoy la directora general de Atención al Usuario en Aragón, Teresa Antoñanzas, con motivo de la presentación en rueda de prensa de un congreso, que se celebrará en Zaragoza del 13 al 15 de abril, y en el que más de 300 profesionales de toda España buscarán nuevas fórmulas de participación de los ciudadanos en el sistema sanitario.
La directora general ha destacado que "gracias al trabajo de los últimos años los ciudadanos hoy están cada vez mejor informados y organizados" y ha agregado que en la reunión se profundizará en la comunicación, los mecanismos de participación y escenarios de futuro en las nuevas formas de relación con los usuarios del sistema público de salud.
Con las conclusiones del encuentro, organizado por la Sociedad Española de Atención al Usuario de la Sanidad (SEAUS) y el Gobierno de Aragón, se elaborará un documento conjunto, con la aportación de todos los participantes, que se plasmará en la Declaración de Zaragoza.
La Declaración se dará a conocer el 15 de abril, antes de la conferencia final del XVI Congreso Nacional SEAUS, que se celebra con el lema "Salud: participación y corresponsabilidad, cuestión de todos", y servirá como "hoja de ruta" para todos los profesionales del sector en los próximos años.
En este foro, que cuenta con el apoyo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, los profesionales expondrán sus proyectos y programas y compartirán las experiencias que se han presentado en 200 comunicaciones y trabajos, algunos vinculados, por su profesión, directamente con el área de atención al paciente.
Además, la reunión está dirigida también a los profesionales sanitarios que realizan actividad asistencial tanto en Atención Primaria como en Especializada.
En el programa se presentan ponencias sobre nuevas tecnologías al servicio del ciudadano, herramientas de participación, la corresponsabilidad, la comunicación con los pacientes además de mesas de debate y talleres.
En este sentido, el presidente de la SEAUS, Francisco Cárceles, una sociedad que nació en Zaragoza en 1998, ha señalado que España tiene un "notable alto" en el cumplimiento de los derechos y deberes de los usuarios de la sanidad, que consta de quince puntos, lo que sitúa al sistema de salud en uno de los mejores del entorno europeo.
Este es el único resultado que ha adelantado Cárceles de una encuesta europea, en la que han participado por parte española ocho hospitales, dos consejerías autonómicas y dos asociaciones de pacientes, que se harán públicos a lo largo de este mes, tanteo en el Parlamento Europeo como en España.
Según Antoñanzas, en Aragón también se ha realizado una encuesta similar, que se está elaborando en estos momentos.
Asimismo ha informado de que en la Comunidad aragonesa actualmente trabajan en torno a 1.400 profesionales en áreas de atención directa al público, de los cuales 79 prestan sus servicios en Atención al Paciente.
Estos servicios, que además de atender quejas o reclamaciones desarrollan una labor importante de gestión para los usuarios, realizaron el año pasado más de 78.000 gestiones. EFE
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¿CUÁNTOS SOBRE LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA?
Los servicios de atención al usuario en la sanidad aragonesa, en los que trabajan alrededor de 1.400 profesionales, realizaron más de 78.000 gestiones en 2010, de las cuales 49.000 se hicieron en hospitales y 28.000 en centros de especialidades.
Así lo ha señalado hoy la directora general de Atención al Usuario en Aragón, Teresa Antoñanzas, con motivo de la presentación en rueda de prensa de un congreso, que se celebrará en Zaragoza del 13 al 15 de abril, y en el que más de 300 profesionales de toda España buscarán nuevas fórmulas de participación de los ciudadanos en el sistema sanitario.
La directora general ha destacado que "gracias al trabajo de los últimos años los ciudadanos hoy están cada vez mejor informados y organizados" y ha agregado que en la reunión se profundizará en la comunicación, los mecanismos de participación y escenarios de futuro en las nuevas formas de relación con los usuarios del sistema público de salud.
Con las conclusiones del encuentro, organizado por la Sociedad Española de Atención al Usuario de la Sanidad (SEAUS) y el Gobierno de Aragón, se elaborará un documento conjunto, con la aportación de todos los participantes, que se plasmará en la Declaración de Zaragoza.
La Declaración se dará a conocer el 15 de abril, antes de la conferencia final del XVI Congreso Nacional SEAUS, que se celebra con el lema "Salud: participación y corresponsabilidad, cuestión de todos", y servirá como "hoja de ruta" para todos los profesionales del sector en los próximos años.
En este foro, que cuenta con el apoyo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, los profesionales expondrán sus proyectos y programas y compartirán las experiencias que se han presentado en 200 comunicaciones y trabajos, algunos vinculados, por su profesión, directamente con el área de atención al paciente.
Además, la reunión está dirigida también a los profesionales sanitarios que realizan actividad asistencial tanto en Atención Primaria como en Especializada.
En el programa se presentan ponencias sobre nuevas tecnologías al servicio del ciudadano, herramientas de participación, la corresponsabilidad, la comunicación con los pacientes además de mesas de debate y talleres.
En este sentido, el presidente de la SEAUS, Francisco Cárceles, una sociedad que nació en Zaragoza en 1998, ha señalado que España tiene un "notable alto" en el cumplimiento de los derechos y deberes de los usuarios de la sanidad, que consta de quince puntos, lo que sitúa al sistema de salud en uno de los mejores del entorno europeo.
Este es el único resultado que ha adelantado Cárceles de una encuesta europea, en la que han participado por parte española ocho hospitales, dos consejerías autonómicas y dos asociaciones de pacientes, que se harán públicos a lo largo de este mes, tanteo en el Parlamento Europeo como en España.
Según Antoñanzas, en Aragón también se ha realizado una encuesta similar, que se está elaborando en estos momentos.
Asimismo ha informado de que en la Comunidad aragonesa actualmente trabajan en torno a 1.400 profesionales en áreas de atención directa al público, de los cuales 79 prestan sus servicios en Atención al Paciente.
Estos servicios, que además de atender quejas o reclamaciones desarrollan una labor importante de gestión para los usuarios, realizaron el año pasado más de 78.000 gestiones. EFE
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¿CUÁNTOS SOBRE LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA?
CORR Diez niños cántabros ingresan cada año en el hospital por complicaciones de la varicela
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CORR Diez niños cántabros ingresan cada año en el hospital por complicaciones de la varicela.
Los especialistas apuestan por la implantación progresiva de la vacuna frente a la varicela a los 15 meses de edad
SANTANDER, 8 Abr. (EUROPA PRESS) -
En Cantabria se estima que una media de diez niños ingresan cada año en el hospital con motivo de las complicaciones derivadas de haber contraído el virus de la varicela.
Así lo han señalado los expertos con motivo de las II Jornadas de Actualización en Infecciones Pediátricas de Santander que se celebran este viernes y sábado en la ciudad, con la colaboración de Sanofi Pasteur MSD, y en las que participarán cerca de 200 pediatras de toda España.
Según explica el doctor Lino Álvarez, jefe de Servicio de Pediatría del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y coordinador de las jornadas, debido a que la mayor parte de las varicelas son leves, muchas veces "no existe suficiente concienciación de la conveniencia de la vacunación frente a este virus y de que esta medida disminuye drásticamente las complicaciones".
A este respecto, señala cómo las complicaciones más severas de la varicela son las infecciones subcutáneas que requieren tratamiento antibiótico endovenoso, a las respiratorias y a las complicaciones neurológicas. Por este motivo, los especialistas reunidos en Santander apuestan por la implantación progresiva de la vacuna a los 15 meses de edad.
Indican en este sentido que en Madrid, donde desde 2006 se inmuniza a los niños a esta edad, los ingresos hospitalarios han disminuido un 78%.
Además, un estudio realizado en 2009 puso de manifiesto que la incidencia de varicela en esta comunidad fue un 60% inferior al del resto de España.
El doctor José García-Sicilia, pediatra del Hospital La Paz de Madrid, recuerda también que el virus sigue provocando de 2 a 10 fallecimientos anualmente, "siendo más frecuente en menores de un año y a partir de los 19 años".
"La inmunización frente a varicela debe hacerse con 2 dosis, una a las 15 meses de edad y la segunda con una diferencia de 4 semanas sobre la anterior", explica el doctor García-Sicilia. "Ee esta forma -explica- se evitará una posible recaída y se alargará en el tiempo la capacidad de inmunización de la vacuna".
INFECCIONES
En la edad pediátrica, los procesos infecciosos generan la mitad de las urgencias hospitalarias en Pediatría y "constituyen alrededor del 60% de los motivos de consulta en pediatría, además de las revisiones del niño sano", estima el doctor Álvarez.
Debido al papel tan importante que representan los procesos víricos y bacterianos en la actividad del pediatra, este especialista del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla insiste en la importancia de este tipo de encuentros que permiten "analizar los temas en profundidad y conocer los avances que se producen al respecto".
Así, además de la producida por el virus de la varicela, durante estas jornadas de carácter anual se abordarán las infecciones oculares, osteoarticulares, la otitis y aquéllas prevenibles mediante vacunación como la enfermedad neumocócica, la gastroenteritis por rotavirus o la infección por del Virus del Papiloma Humano (VPH).
"Muchas de ellas como las infecciones respiratorias o el rotavirus tienen una distribución estacional y están ligadas a la época de otoño-invierno y hasta el inicio de la primavera", señala del doctor Álvarez.
La importancia de la prevención Según explica el doctor García-Sicilia, estudios presentados recientemente ponen de manifiesto que en menores de 5 años vacunados frente al rotavirus el número de hospitalizaciones había disminuido en un 94,7%.
Datos que, en su opinión, "indican la importancia de la prevención a través de la vacunación". "Hay que tener en cuenta que el rotavirus genera un problema muy importante a nivel familiar. Se estima que cuando acaba en ingreso, el 95% de los niños falta una media de 5 días y medio a la guardería y en el 40% de los casos, los padres necesita ayuda externa para el cuidado del niño", añade.
COSTES
Es más, según las cifras que maneja este experto, los costes indirectos derivados de la enfermedad se estiman en 420 euros, mientras que para una diarrea que no sea causada por este virus es de 164 euros, "además del alto estrés que genera en los padres".
Por otro lado, hace especial hincapié en la repercusión social que puede tener el descenso que se ha observado en la vacunación frente al VPH, "que se ha mostrado realmente efectiva para prevenir el cáncer de cuello de útero en las mujeres y las verrugas genitales".
Por ello, ha instado a todos los profesionales implicados a "intentar conseguir que nuestras niñas y mujeres jóvenes se vacunen".
SEGUIR EL CALENDARIO
Aunque España alcanza unas cotas de vacunación muy altas en la edad infantil, que rondan el 95%, los especialistas insisten en mantenerlas ya que son precisamente las "que han protegido a la población de las enfermedades".
"En general, hay una aplicación del calendario irregular según el tipo de vacunación", aclara el doctor Lino Álvarez, y añade que "desde el punto de vista inmunización es importante seguir las recomendación del calendario de la Asociación Española de Pediatría (AEP) y los pediatras debemos estar al tanto de su cumplimiento".
En aspectos más generales relativos a las infecciones, el reto es, en su opinión, "seguir un control adecuado de las infecciones y procurar que una vez que hay procesos infecciosos, se diagnostiquen pronto y se traten de la manera más eficaz posible", concluye el coordinador de las jornadas.
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ES QUE ODIAMOS EN QUE LOS HOSPITALES- CENTROS DE SALUD ETC., LOS LABORATORIOS SE PROMOCIONEN.
¿PORQUE NO PUEDEN HACERLO LOS DE LA MEDICINA NATURAL??
CORR Diez niños cántabros ingresan cada año en el hospital por complicaciones de la varicela.
Los especialistas apuestan por la implantación progresiva de la vacuna frente a la varicela a los 15 meses de edad
SANTANDER, 8 Abr. (EUROPA PRESS) -
En Cantabria se estima que una media de diez niños ingresan cada año en el hospital con motivo de las complicaciones derivadas de haber contraído el virus de la varicela.
Así lo han señalado los expertos con motivo de las II Jornadas de Actualización en Infecciones Pediátricas de Santander que se celebran este viernes y sábado en la ciudad, con la colaboración de Sanofi Pasteur MSD, y en las que participarán cerca de 200 pediatras de toda España.
Según explica el doctor Lino Álvarez, jefe de Servicio de Pediatría del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y coordinador de las jornadas, debido a que la mayor parte de las varicelas son leves, muchas veces "no existe suficiente concienciación de la conveniencia de la vacunación frente a este virus y de que esta medida disminuye drásticamente las complicaciones".
A este respecto, señala cómo las complicaciones más severas de la varicela son las infecciones subcutáneas que requieren tratamiento antibiótico endovenoso, a las respiratorias y a las complicaciones neurológicas. Por este motivo, los especialistas reunidos en Santander apuestan por la implantación progresiva de la vacuna a los 15 meses de edad.
Indican en este sentido que en Madrid, donde desde 2006 se inmuniza a los niños a esta edad, los ingresos hospitalarios han disminuido un 78%.
Además, un estudio realizado en 2009 puso de manifiesto que la incidencia de varicela en esta comunidad fue un 60% inferior al del resto de España.
El doctor José García-Sicilia, pediatra del Hospital La Paz de Madrid, recuerda también que el virus sigue provocando de 2 a 10 fallecimientos anualmente, "siendo más frecuente en menores de un año y a partir de los 19 años".
"La inmunización frente a varicela debe hacerse con 2 dosis, una a las 15 meses de edad y la segunda con una diferencia de 4 semanas sobre la anterior", explica el doctor García-Sicilia. "Ee esta forma -explica- se evitará una posible recaída y se alargará en el tiempo la capacidad de inmunización de la vacuna".
INFECCIONES
En la edad pediátrica, los procesos infecciosos generan la mitad de las urgencias hospitalarias en Pediatría y "constituyen alrededor del 60% de los motivos de consulta en pediatría, además de las revisiones del niño sano", estima el doctor Álvarez.
Debido al papel tan importante que representan los procesos víricos y bacterianos en la actividad del pediatra, este especialista del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla insiste en la importancia de este tipo de encuentros que permiten "analizar los temas en profundidad y conocer los avances que se producen al respecto".
Así, además de la producida por el virus de la varicela, durante estas jornadas de carácter anual se abordarán las infecciones oculares, osteoarticulares, la otitis y aquéllas prevenibles mediante vacunación como la enfermedad neumocócica, la gastroenteritis por rotavirus o la infección por del Virus del Papiloma Humano (VPH).
"Muchas de ellas como las infecciones respiratorias o el rotavirus tienen una distribución estacional y están ligadas a la época de otoño-invierno y hasta el inicio de la primavera", señala del doctor Álvarez.
La importancia de la prevención Según explica el doctor García-Sicilia, estudios presentados recientemente ponen de manifiesto que en menores de 5 años vacunados frente al rotavirus el número de hospitalizaciones había disminuido en un 94,7%.
Datos que, en su opinión, "indican la importancia de la prevención a través de la vacunación". "Hay que tener en cuenta que el rotavirus genera un problema muy importante a nivel familiar. Se estima que cuando acaba en ingreso, el 95% de los niños falta una media de 5 días y medio a la guardería y en el 40% de los casos, los padres necesita ayuda externa para el cuidado del niño", añade.
COSTES
Es más, según las cifras que maneja este experto, los costes indirectos derivados de la enfermedad se estiman en 420 euros, mientras que para una diarrea que no sea causada por este virus es de 164 euros, "además del alto estrés que genera en los padres".
Por otro lado, hace especial hincapié en la repercusión social que puede tener el descenso que se ha observado en la vacunación frente al VPH, "que se ha mostrado realmente efectiva para prevenir el cáncer de cuello de útero en las mujeres y las verrugas genitales".
Por ello, ha instado a todos los profesionales implicados a "intentar conseguir que nuestras niñas y mujeres jóvenes se vacunen".
SEGUIR EL CALENDARIO
Aunque España alcanza unas cotas de vacunación muy altas en la edad infantil, que rondan el 95%, los especialistas insisten en mantenerlas ya que son precisamente las "que han protegido a la población de las enfermedades".
"En general, hay una aplicación del calendario irregular según el tipo de vacunación", aclara el doctor Lino Álvarez, y añade que "desde el punto de vista inmunización es importante seguir las recomendación del calendario de la Asociación Española de Pediatría (AEP) y los pediatras debemos estar al tanto de su cumplimiento".
En aspectos más generales relativos a las infecciones, el reto es, en su opinión, "seguir un control adecuado de las infecciones y procurar que una vez que hay procesos infecciosos, se diagnostiquen pronto y se traten de la manera más eficaz posible", concluye el coordinador de las jornadas.
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ES QUE ODIAMOS EN QUE LOS HOSPITALES- CENTROS DE SALUD ETC., LOS LABORATORIOS SE PROMOCIONEN.
¿PORQUE NO PUEDEN HACERLO LOS DE LA MEDICINA NATURAL??
En riesgo de padecer gota más de 2 mil pacientes diabéticos y obesos
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En riesgo de padecer gota más de 2 mil pacientes diabéticos y obesos.
Los hombres mixtecos que son obesos o diabéticos, tienen más tendencia que las mujeres a padecer la gota –enfermedad que afecta principalmente el pie, tobillo o rodilla-, debido a que se presenta con mayor incidencia en los varones con esos padecimientos o bien con problemas de azúcar, lípidos e hipertensión arterial, sobre todo si superan los 40 años de edad.
Así lo dio a conocer en un comunicado el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), por lo que a través de la Coordinación de Información y Análisis Estratégico del IMSS informó que durante 2010 se registraron un total de 42 casos en toda la entidad, de los cuales 34 fueron hombres y sólo ocho mujeres, por lo que la incidencia en los varones es 4.25 veces mayor que las féminas.
En los estudios que realizaron, la enfermedad estuvo asociada en su mayoría, a personas mayores a los 40 años de edad con problemas de azúcar, lípidos, hipertensión arterial, diabetes y sobrepeso, principalmente, sobre todo si realizan un consumo desmedido de bebidas alcohólicas, carnes rojas, mariscos y grasas, los cuales son los factores determinantes para este padecimiento que se caracteriza por sus intensos dolores.
Según médicos especialistas del IMSS, la gota es una enfermedad metabólica causada por el exceso de ácido úrico y su acumulación en forma de cristales en el dedo gordo del pie, tobillo o rodilla, que causan un dolor intenso con inflamación, enrojecimiento, calor e hipersensibilidad en el área afectada; en la gota crónica en dolor es menos intenso pero involucra mas articulaciones.
Debido a esta situación se confunde con artritis reumatoide y aunque no pone en peligro la vida de una persona si complica la salud, sobre todo si se padece obesidad o diabetes, ya que esta condición predispone a desarrollar enfermedades del corazón, como angina de pecho o infartos.
Su tratamiento se conforma por medicamentos anti inflamatorios, pero en algunos casos el paciente no responde y por lo tanto el médico que lleva su caso le prescribe esteroides o corticoesteroides, sin embargo, estos exponen al paciente a la gastritis, defectos en los depósitos de calcio en los huesos y cúmulos de grasa corporal, si es que se usan de manera prolongada o indiscriminada.
En tanto Leticia Mendoza, de la coordinación médico de la región Mixteca del IMSS Oportunidades, dio a conocer que en esta zona tienen en control a un total de dos mil 179 personas, de las cuales mil 444 padecen diabetes y dan un seguimiento adecuado a su enfermedad y 735 tienen obesidad, por lo que a través de especialistas vigilan su peso y alimentación, esto para evitar que caigan en otras enfermedades.
Dijo que las cifras refieren tanto a hombres como mujeres quienes son sometidos a los tratamientos correspondientes a través de su médico para evitar cualquier complicación, pero sobre todo para que la enfermedad esté controlada y disminuyan los riesgos de adquirir cualquier enfermedad secundaria como la gota o hipertensión, por mencionar algunos.
Puntualizó que en los pacientes trabajará para evitar que se eleven las cantidades de acido úrico en el organismo, lo que se logra con mantener el peso idóneo con 30 minutos diarios de actividad física, comer de manera balanceada y reducir la ingesta de carnes rojas, mariscos, lentejas, champiñones y alcohol, principalmente cerveza. (Adriana Ramos/IGABE)
http://www.diariodelamixteca.com/salud/en-riesgo-de-padecer-gota-mas-de-2-mil-pacientes-diabeticos-y-obesos.html
En riesgo de padecer gota más de 2 mil pacientes diabéticos y obesos.
Los hombres mixtecos que son obesos o diabéticos, tienen más tendencia que las mujeres a padecer la gota –enfermedad que afecta principalmente el pie, tobillo o rodilla-, debido a que se presenta con mayor incidencia en los varones con esos padecimientos o bien con problemas de azúcar, lípidos e hipertensión arterial, sobre todo si superan los 40 años de edad.
Así lo dio a conocer en un comunicado el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), por lo que a través de la Coordinación de Información y Análisis Estratégico del IMSS informó que durante 2010 se registraron un total de 42 casos en toda la entidad, de los cuales 34 fueron hombres y sólo ocho mujeres, por lo que la incidencia en los varones es 4.25 veces mayor que las féminas.
En los estudios que realizaron, la enfermedad estuvo asociada en su mayoría, a personas mayores a los 40 años de edad con problemas de azúcar, lípidos, hipertensión arterial, diabetes y sobrepeso, principalmente, sobre todo si realizan un consumo desmedido de bebidas alcohólicas, carnes rojas, mariscos y grasas, los cuales son los factores determinantes para este padecimiento que se caracteriza por sus intensos dolores.
Según médicos especialistas del IMSS, la gota es una enfermedad metabólica causada por el exceso de ácido úrico y su acumulación en forma de cristales en el dedo gordo del pie, tobillo o rodilla, que causan un dolor intenso con inflamación, enrojecimiento, calor e hipersensibilidad en el área afectada; en la gota crónica en dolor es menos intenso pero involucra mas articulaciones.
Debido a esta situación se confunde con artritis reumatoide y aunque no pone en peligro la vida de una persona si complica la salud, sobre todo si se padece obesidad o diabetes, ya que esta condición predispone a desarrollar enfermedades del corazón, como angina de pecho o infartos.
Su tratamiento se conforma por medicamentos anti inflamatorios, pero en algunos casos el paciente no responde y por lo tanto el médico que lleva su caso le prescribe esteroides o corticoesteroides, sin embargo, estos exponen al paciente a la gastritis, defectos en los depósitos de calcio en los huesos y cúmulos de grasa corporal, si es que se usan de manera prolongada o indiscriminada.
En tanto Leticia Mendoza, de la coordinación médico de la región Mixteca del IMSS Oportunidades, dio a conocer que en esta zona tienen en control a un total de dos mil 179 personas, de las cuales mil 444 padecen diabetes y dan un seguimiento adecuado a su enfermedad y 735 tienen obesidad, por lo que a través de especialistas vigilan su peso y alimentación, esto para evitar que caigan en otras enfermedades.
Dijo que las cifras refieren tanto a hombres como mujeres quienes son sometidos a los tratamientos correspondientes a través de su médico para evitar cualquier complicación, pero sobre todo para que la enfermedad esté controlada y disminuyan los riesgos de adquirir cualquier enfermedad secundaria como la gota o hipertensión, por mencionar algunos.
Puntualizó que en los pacientes trabajará para evitar que se eleven las cantidades de acido úrico en el organismo, lo que se logra con mantener el peso idóneo con 30 minutos diarios de actividad física, comer de manera balanceada y reducir la ingesta de carnes rojas, mariscos, lentejas, champiñones y alcohol, principalmente cerveza. (Adriana Ramos/IGABE)
http://www.diariodelamixteca.com/salud/en-riesgo-de-padecer-gota-mas-de-2-mil-pacientes-diabeticos-y-obesos.html
Gripe Porcina: Argentina distribuye vacunas prohibidas en Europa y otras regiones del mundo
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La corporación farmacéutica GlaxoSmithKline, que también produce las nefastas vacunas Cervarix contra el VPH, es duramente cuestionada por países de la Unión Europea, esta vez, por su probadamente dañino fármaco contra la gripe porcina. En nuestro país, las vacunas contra la gripe porcina se distribuyen alegremente habiendo sido incluidas en el calendario escolar. Estas vacunas son obligatorias para la inscripción de niños en colegios o la Asignación Universal por Hijo. Las vacunas contra la H1N1 producen Narcolepsia, graves trastornos neurológicos e incluso la muerte. En este artículo, las fuentes oficiales que corroboran nuestra denuncia. ¿Clarín volverá a mentir acorde a su conducta genocida por negocios con la industria sanitaria? ¿Qué dirá el COFESA? ¿Se pondrán de acuerdo nuevamente el Gobierno Nacional y Clarín para difundir mentiras? ¿Qué dirá Manzur frente a esta realidad científica?
Francia: “Medios de comunicación franceses destacan los casos de daños neurológicos causados por la vacuna contra la gripe porcina”. La noticia se esparció rápidamente en Francia, a través de la televisión nacional y canales locales, donde se informó y se informa sobre los múltiples casos de daños neurológicos causados por la vacuna contra la gripe porcina. Fuente “Le Figaro”.
Más de 30 millones de personas han sido vacunadas contra la gripe A en Europa.
Tres niños y tres adultos desarrollaron la enfermedad crónica del desorden del sueño, luego de haber sido “inoculados” con la vacuna contra la gripe porcina. Y estos son los ultimos de muchos casos ocurridos anteriormente. Aunque el vínculo entre la vacunación y la narcolepsia no fue oficializada aún. Es necesario tener en cuenta que la narcolepsia (del griego nárke, «torpor», y lepsis, «posesión»), también conocida como síndrome de Gelineau o epilepsia del sueño, es un trastorno del sueño cuya prevalencia en la población es muy baja y extraña. Por ende, la aparición repentina de muchos casos de esta enfermedad resulta sugestiva.
Asimismo, seis casos de narcolepsia con cataplejía - un rarísimo trastorno caracterizado por somnolencia crónica, junto a la pérdida de tono muscular - se detectaron en Francia en personas vacunadas contra la influenza A/H1N1. Estos casos, identificados desde el 23 de agosto fueron notificados a la Afssaps (Agencia Francesa de Seguridad de Productos de Salud, que sería algo así como la FDA de EEUU). Las personas afectadas - tres niños y tres adultos - habían sido vacunadas con la vacuna Pandemrix ® (5 casos), y Panenza ® (un caso). Sin embargo, las autoridades sanitarias insistieron en que no podía establecerse aun la relación entre la vacuna contra la influenza A/H1N1 y la aparición de narcolepsia.
Suecia: El 18 de agosto del 2010, Suecia informó a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y a todos los estados de la Unión Europea, sobre la aparición de seis casos de narcolepsia en niños de 12-16 años, uno o dos meses más tarde de ser vacunados contra la gripe porcina, con Pandemrix ®. Esta vacuna, que fue autorizada en mayo de 2008 para su comercialización, fue utilizada en Francia en la reciente campaña de vacunación contra la pandemia de influenza H1N1.
Otras tres “vacunas pandémicas” fueron usadas para esta campaña: Panenza vacuna sin adyuvante, Focetria y Celvapan.
Advirtieron en Europa que cualquier reacción adversa debería ser reportada: Dada la información distribuida por Suecia, y los casos de narcolepsia reportados en Finlandia y Francia. Hasta la fecha, Europa contabiliza (oficialmente) un total de 22 casos de narcolepsia tras la vacunación contra la gripe porcina. Afssaps, señaló que cualquier evento grave y / o adverso, inesperado, debe ser reportado por los profesionales de la salud a los centros regionales de farmacovigilancia (CRPV).
Irlanda: Ocho personas en Irlanda ya que sufren de narcolepsia después de recibir la vacuna contra la gripe porcina: Por JEROME REILLY informe EXCLUSIVO, Periodista Independiente irlandesa | Domingo 27 de marzo 2011: OCHO personas que recibieron la vacuna contra la gripe porcina desarrollaron narcolepsia - la devastadora enfermedad que causa bloqueos y ataques de sueño durante el día, informó el Sunday Independent. Esto significa que el número de casos de narcolepsia vinculados, particularmente, a la vacuna contra la A H1N1 en Irlanda se duplicaron desde comienzos del mes. Fuente “Sunday Independent”
El Consejo Irlandés de Medicamentos (IMB) se pronunció en un comunicado ratificando que el organismo: "…recibió una enorme cantidad de informes -y consultas- sobre las reacciones adversas provocadas por la vacuna contra la gripe pandémica desde el mes de octubre del año 2009. La gran mayoría de estas notificaciones fueron consistentes con el patrón esperado de eventos adversos provocados por dichas vacunas”. "Ocho informes sobre trastornos de sueño (narcolepsia), se vinculan al fármaco Pandemrix. Esta droga fue suministrada recientemente y ahora se realiza un seguimiento de la misma, ya que procuramos obtener información adicional."
Finalmente los “Médicos irlandeses ORDENARON DEVOLVER LAS VACUNAS CONTRA LA GRIPE PORCINA por los temores de narcolepsia”. Médicos de cabecera decidieron regresar las vacunas contra la A H1N1 por temor a la narcolepsia. La comunidad cientifica, vinculó la droga con los trastornos de sueño. Por JEROME REILLY. Domingo 03 de abril 2011
“El Servicio de Sanidad (HSE) eliminará todas las vacunas contra la gripe porcina marca Pandemrix , señaló el diario Independent el domingo”, “ La vacuna fue relacionada con el trastorno del sueño incapacitante: la narcolepsia”.
El HSE tomó la decisión de intervenir todos los consultorios médicos del país y recoger la peligrosa vacuna del gigante farmacéutico GlaxoSmithKline (que junto a Merk también produce vacunas contra el VPH distribuidas en Argentina: Cervarix –Glaxo-, Gardasil –Merk-).
Finlandia: Además, el mes de agosto pasado y de acuerdo a eventos paralelos, se suspendió la vacunación de niños y adolescentes en Finlandia, “hasta que el Gobierno determine si el Pandemrix se relaciona o no con la narcolepsia”.
Inglaterra: "Niño en el Reino Unido desarrolla narcolepsia luego de vacunarse contra la gripe porcina". ¿La vacuna contra la gripe porcina produce trastornos de sueño y perdida del control del cuerpo?, pregunta el DailyMail cuando ya sabe la respuesta.
Por Lydia Warren | Daily Mail. Última actualización a las 12:04 AM del 02 de abril 2011. "Él amaba sonreir con sus amigos", "Pero ahora, el niño de cinco años de edad, Josué Hadfield tiene miedo a reír porque, desde que desarrolló un raro trastorno del sueño, pierde el control de su cuerpo y se queda dormido durante horas". "Su madre, Caroline cree que ha contraído narcolepsia con cataplejía, después de vacunarse contra la gripe porcina. "Es el primer caso de este tipo que se hace público", miente el Daily Mail.
A pocos días de inyectarse la vacuna Pandemrix en enero del año pasado, Josué empezó a dormir 18 horas al día y hoy se cae dormido “cuando siente emociones”.
Antecedentes
EEEUU: Las vacunas contra la Gripe Porcina producen lesiones y un aumento sin precedente de muertes. El encubrimiento y la Implosión. Paul Watson José Infowars.com Lunes, 30 de agosto 2010
Las vacunas están debilitando a la población mundial, los efectos secundarios parecen suaves al principio, pero con el tiempo provocan la muerte.
Los interminables casos de efectos adversos y muertes como resultado de campañas de vacunación mundiales, están dando como consecuencia una implosión, acorde al encubrimiento de estos daños letales, y la gente comienza a sospechar de sus autoridades, que han demostrado no ser confiables.
La implosión por el encubrimiento de los efectos adversos que producen las vacunas se hará más notoria con el paso de los meses, a medida que los padres inoculen a sus hijos en los próximos meses. Ahora tratan de instaurar la vacuna contra la gripe porcina mientras contaminan la vacuna contra la gripe estacional.
Una reciente encuesta de Rasmussen encontró que 52 de cada 100 estadounidenses manifiestan preocupación ante la seguridad de las vacunas, más aún cuando se aproxima el ciclo lectivo escolar o universitario. Ya que muchos niños y adolescentes deberán “necesariamente" inyectarse antes las vacunas.
Se está gestando una rebelión mundial contra las vacunas peligrosas generada por investigadores, padres y organizaciones que realizan un seguimiento de los niños que son asesinados por las inoculaciones.
Un programa de vacunación contra el sarampión en la India fue suspendido tras la muerte de cuatro pequeños casi inmediatamente después de recibir las inyecciónes. "Cuatro niños murieron pocos minutos después de tomar una vacuna contra el sarampión” informó MedGuru.
Ver más en: InfoWars
El año pasado políticos coreanos advirtieron sobre los efectos secundarios de las vacunas contra la gripe porcina (27 de agosto 2010) Desde Korea Herald | 2010-08-27
“Un legislador advirtió hoy sobre los efectos secundarios que provoca la vacuna contra la gripe porcina, denunciando mas de 2.000 casos sospechosos notificados a las autoridades sanitarias.
“Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Corea, un total de 2.593 casos de efectos secundarios fueron registrados”, señaló Jae-cheol (Gran Partido Nacional). “Estos reportes incluyen síntomas tales como fiebre, dolores de cabeza y reacciones alérgicas, y se han contabilizado 10 muertes”.
http://bolsonweb.com.ar/diariobolson/detalle.php?id_noticia=25568
La corporación farmacéutica GlaxoSmithKline, que también produce las nefastas vacunas Cervarix contra el VPH, es duramente cuestionada por países de la Unión Europea, esta vez, por su probadamente dañino fármaco contra la gripe porcina. En nuestro país, las vacunas contra la gripe porcina se distribuyen alegremente habiendo sido incluidas en el calendario escolar. Estas vacunas son obligatorias para la inscripción de niños en colegios o la Asignación Universal por Hijo. Las vacunas contra la H1N1 producen Narcolepsia, graves trastornos neurológicos e incluso la muerte. En este artículo, las fuentes oficiales que corroboran nuestra denuncia. ¿Clarín volverá a mentir acorde a su conducta genocida por negocios con la industria sanitaria? ¿Qué dirá el COFESA? ¿Se pondrán de acuerdo nuevamente el Gobierno Nacional y Clarín para difundir mentiras? ¿Qué dirá Manzur frente a esta realidad científica?
Francia: “Medios de comunicación franceses destacan los casos de daños neurológicos causados por la vacuna contra la gripe porcina”. La noticia se esparció rápidamente en Francia, a través de la televisión nacional y canales locales, donde se informó y se informa sobre los múltiples casos de daños neurológicos causados por la vacuna contra la gripe porcina. Fuente “Le Figaro”.
Más de 30 millones de personas han sido vacunadas contra la gripe A en Europa.
Tres niños y tres adultos desarrollaron la enfermedad crónica del desorden del sueño, luego de haber sido “inoculados” con la vacuna contra la gripe porcina. Y estos son los ultimos de muchos casos ocurridos anteriormente. Aunque el vínculo entre la vacunación y la narcolepsia no fue oficializada aún. Es necesario tener en cuenta que la narcolepsia (del griego nárke, «torpor», y lepsis, «posesión»), también conocida como síndrome de Gelineau o epilepsia del sueño, es un trastorno del sueño cuya prevalencia en la población es muy baja y extraña. Por ende, la aparición repentina de muchos casos de esta enfermedad resulta sugestiva.
Asimismo, seis casos de narcolepsia con cataplejía - un rarísimo trastorno caracterizado por somnolencia crónica, junto a la pérdida de tono muscular - se detectaron en Francia en personas vacunadas contra la influenza A/H1N1. Estos casos, identificados desde el 23 de agosto fueron notificados a la Afssaps (Agencia Francesa de Seguridad de Productos de Salud, que sería algo así como la FDA de EEUU). Las personas afectadas - tres niños y tres adultos - habían sido vacunadas con la vacuna Pandemrix ® (5 casos), y Panenza ® (un caso). Sin embargo, las autoridades sanitarias insistieron en que no podía establecerse aun la relación entre la vacuna contra la influenza A/H1N1 y la aparición de narcolepsia.
Suecia: El 18 de agosto del 2010, Suecia informó a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y a todos los estados de la Unión Europea, sobre la aparición de seis casos de narcolepsia en niños de 12-16 años, uno o dos meses más tarde de ser vacunados contra la gripe porcina, con Pandemrix ®. Esta vacuna, que fue autorizada en mayo de 2008 para su comercialización, fue utilizada en Francia en la reciente campaña de vacunación contra la pandemia de influenza H1N1.
Otras tres “vacunas pandémicas” fueron usadas para esta campaña: Panenza vacuna sin adyuvante, Focetria y Celvapan.
Advirtieron en Europa que cualquier reacción adversa debería ser reportada: Dada la información distribuida por Suecia, y los casos de narcolepsia reportados en Finlandia y Francia. Hasta la fecha, Europa contabiliza (oficialmente) un total de 22 casos de narcolepsia tras la vacunación contra la gripe porcina. Afssaps, señaló que cualquier evento grave y / o adverso, inesperado, debe ser reportado por los profesionales de la salud a los centros regionales de farmacovigilancia (CRPV).
Irlanda: Ocho personas en Irlanda ya que sufren de narcolepsia después de recibir la vacuna contra la gripe porcina: Por JEROME REILLY informe EXCLUSIVO, Periodista Independiente irlandesa | Domingo 27 de marzo 2011: OCHO personas que recibieron la vacuna contra la gripe porcina desarrollaron narcolepsia - la devastadora enfermedad que causa bloqueos y ataques de sueño durante el día, informó el Sunday Independent. Esto significa que el número de casos de narcolepsia vinculados, particularmente, a la vacuna contra la A H1N1 en Irlanda se duplicaron desde comienzos del mes. Fuente “Sunday Independent”
El Consejo Irlandés de Medicamentos (IMB) se pronunció en un comunicado ratificando que el organismo: "…recibió una enorme cantidad de informes -y consultas- sobre las reacciones adversas provocadas por la vacuna contra la gripe pandémica desde el mes de octubre del año 2009. La gran mayoría de estas notificaciones fueron consistentes con el patrón esperado de eventos adversos provocados por dichas vacunas”. "Ocho informes sobre trastornos de sueño (narcolepsia), se vinculan al fármaco Pandemrix. Esta droga fue suministrada recientemente y ahora se realiza un seguimiento de la misma, ya que procuramos obtener información adicional."
Finalmente los “Médicos irlandeses ORDENARON DEVOLVER LAS VACUNAS CONTRA LA GRIPE PORCINA por los temores de narcolepsia”. Médicos de cabecera decidieron regresar las vacunas contra la A H1N1 por temor a la narcolepsia. La comunidad cientifica, vinculó la droga con los trastornos de sueño. Por JEROME REILLY. Domingo 03 de abril 2011
“El Servicio de Sanidad (HSE) eliminará todas las vacunas contra la gripe porcina marca Pandemrix , señaló el diario Independent el domingo”, “ La vacuna fue relacionada con el trastorno del sueño incapacitante: la narcolepsia”.
El HSE tomó la decisión de intervenir todos los consultorios médicos del país y recoger la peligrosa vacuna del gigante farmacéutico GlaxoSmithKline (que junto a Merk también produce vacunas contra el VPH distribuidas en Argentina: Cervarix –Glaxo-, Gardasil –Merk-).
Finlandia: Además, el mes de agosto pasado y de acuerdo a eventos paralelos, se suspendió la vacunación de niños y adolescentes en Finlandia, “hasta que el Gobierno determine si el Pandemrix se relaciona o no con la narcolepsia”.
Inglaterra: "Niño en el Reino Unido desarrolla narcolepsia luego de vacunarse contra la gripe porcina". ¿La vacuna contra la gripe porcina produce trastornos de sueño y perdida del control del cuerpo?, pregunta el DailyMail cuando ya sabe la respuesta.
Por Lydia Warren | Daily Mail. Última actualización a las 12:04 AM del 02 de abril 2011. "Él amaba sonreir con sus amigos", "Pero ahora, el niño de cinco años de edad, Josué Hadfield tiene miedo a reír porque, desde que desarrolló un raro trastorno del sueño, pierde el control de su cuerpo y se queda dormido durante horas". "Su madre, Caroline cree que ha contraído narcolepsia con cataplejía, después de vacunarse contra la gripe porcina. "Es el primer caso de este tipo que se hace público", miente el Daily Mail.
A pocos días de inyectarse la vacuna Pandemrix en enero del año pasado, Josué empezó a dormir 18 horas al día y hoy se cae dormido “cuando siente emociones”.
Antecedentes
EEEUU: Las vacunas contra la Gripe Porcina producen lesiones y un aumento sin precedente de muertes. El encubrimiento y la Implosión. Paul Watson José Infowars.com Lunes, 30 de agosto 2010
Las vacunas están debilitando a la población mundial, los efectos secundarios parecen suaves al principio, pero con el tiempo provocan la muerte.
Los interminables casos de efectos adversos y muertes como resultado de campañas de vacunación mundiales, están dando como consecuencia una implosión, acorde al encubrimiento de estos daños letales, y la gente comienza a sospechar de sus autoridades, que han demostrado no ser confiables.
La implosión por el encubrimiento de los efectos adversos que producen las vacunas se hará más notoria con el paso de los meses, a medida que los padres inoculen a sus hijos en los próximos meses. Ahora tratan de instaurar la vacuna contra la gripe porcina mientras contaminan la vacuna contra la gripe estacional.
Una reciente encuesta de Rasmussen encontró que 52 de cada 100 estadounidenses manifiestan preocupación ante la seguridad de las vacunas, más aún cuando se aproxima el ciclo lectivo escolar o universitario. Ya que muchos niños y adolescentes deberán “necesariamente" inyectarse antes las vacunas.
Se está gestando una rebelión mundial contra las vacunas peligrosas generada por investigadores, padres y organizaciones que realizan un seguimiento de los niños que son asesinados por las inoculaciones.
Un programa de vacunación contra el sarampión en la India fue suspendido tras la muerte de cuatro pequeños casi inmediatamente después de recibir las inyecciónes. "Cuatro niños murieron pocos minutos después de tomar una vacuna contra el sarampión” informó MedGuru.
Ver más en: InfoWars
El año pasado políticos coreanos advirtieron sobre los efectos secundarios de las vacunas contra la gripe porcina (27 de agosto 2010) Desde Korea Herald | 2010-08-27
“Un legislador advirtió hoy sobre los efectos secundarios que provoca la vacuna contra la gripe porcina, denunciando mas de 2.000 casos sospechosos notificados a las autoridades sanitarias.
“Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades de Corea, un total de 2.593 casos de efectos secundarios fueron registrados”, señaló Jae-cheol (Gran Partido Nacional). “Estos reportes incluyen síntomas tales como fiebre, dolores de cabeza y reacciones alérgicas, y se han contabilizado 10 muertes”.
http://bolsonweb.com.ar/diariobolson/detalle.php?id_noticia=25568
Las farmacias de León dispensan en un año 10.000 vacunas opcionales
Imprimir Las farmacias de León dispensan en un año 10.000 vacunas opcionales. El rotavirus y el neumococo para los bebés, las más solicitadas por las familias. La Cooperativa Farmacéutica Leonesa distribuyó el año pasado a las farmacias de León 9.600 dosis de vacunas opcionales, es decir, que no están en el sistema de vacunación obligatoria. La dos vacunas más solicitadas por los leoneses son la del neumococo para los bebés, de la que se distribuyeron 6.100 vacunas, la varicela, con 2.500 y el rotavirus, inmunización de la que se distribuyeron 1. 100 unidades hasta mayo, según los datos facilitados por la vocal de Oficina de Farmacia del Colegio de Farmacéuticos de León, Magdalena Sánchez. Sánchez explica que la Agencia del Medicamento paralizó en mayo del 2010 la distribución de la vacuna contra el rotavirus (infección frecuente en los bebés) ante la sospecha de que pudieran estar contaminadas, alerta levantada a finales de año tras comprobarse que la vacuna no tiene ningún riesgo para la salud por lo que su comercialización ya está normalizada. El rotavirus es la causa más común de diarrea grave en bebés y niños. Es sumamente contagioso, y la mayoría se infectan antes de los 2 años de edad. El bebé puede contagiarse con el rotavirus en cualquier época del año, pero es mucho más frecuente de noviembre a abril. El virus generalmente se adquiere cuando el niño se lleva los dedos a la boca después de tocar algo contaminado con las heces de una persona infectada. El neumococo es una bacteria que puede ocasionar infecciones graves como meningitis o neumonía y otras muy molestas como sinusitis u otitis, por lo que es importante prevenirla a través de la vacuna. Sus efectos pueden ser muy peligrosas, sobre todo en niños pequeños, personas mayores o en las que su estado de salud no es óptimo. «Las vacunas tienen más beneficios que riesgos. Es importante escuchar las recomendaciones del médico. Es importante cumplir con los calendarios de las vacunaciones obligatorias y pedir el consejo de médico para las vacunas opcionales», explica Magdalena Sánchez. El farmacéutico es el último eslabón de una cadena que vigila que las vacunas se dispensen en un estado óptimo, sin que se pierda la cadena del frío desde su distribución hasta su dispensación en la farmacia, «si detectamos cualquier anomalía somos los primeros que avisamos. Nuestra responsabilidad es que la vacuna esté en perfecto estado». Desde el Colegio de Farmacéuticos se insiste en la importancia de completar las dosis para conseguir una inmunización total contra el virus por el que se vacuna. http://www.diariodeleon.es/noticias/noticia.asp?pkid=597096
Los farmacéuticos notifican al año en León 400 efectos adversos en medicamentos
Imprimir Los farmacéuticos notifican al año en León 400 efectos adversos en medicamentos. Cada farmacia de León notifica una media de dos avisos anuales de reacciones adversas de los medicamentos que no están recogidas en los prospectos por lo que la media de alertas en la provincia ronda las 400. La Agencia Española del Medicamento insta a cada uno de los 230 farmacéuticos de la provincia a que realicen una labor de «investigación» entre los usuarios de la farmacia para que les cuenten los efecto secundarios de los tratamientos y utilicen el sistema de tarjeta amarilla por el que el personal sanitario se pone en contacto con los responsables de los medicamentos. La vocal de la Oficina de Farmacia del Colegio de Farmacéuticos de León, Magdalena Sánchez, afirma que la seguridad de los medicamentos es una de las funciones principales por las que trabajan los farmacéuticos. «Es un lujo tener un sistema de distribución del medicamento que permite el acceso inmediato de la medicación desde cualquier farmacia de la provincia como es el caso de las vacunas que las tenemos en el mismo día, a excepción de las de la alergia que son personalizadas y el laboratorio necesita una media entre los 5 y los 15 días». El Colegio de Farmacéuticos recuerda que la vacunación es la intervención de salud pública más efectiva para salvar vidas, promover una buena salud y erradicar enfermedades. Los programas de vacunación han conseguido erradicar enfermedades como la viruela. Las reacciones, si las hay, son leves, como dolor e inflamación. http://www.diariodeleon.es/noticias/noticia.asp?pkid=597224
jueves, 7 de abril de 2011
NUEVO LIBRO DE : MIGUEL JARA " LABORATORIO MÉDICO"
El libro se centra en cómo en el ámbito sanitario se ha institucionalizado la compra de voluntades. Un periodista investiga la corrupción de numerosos doctores a manos de la industria de la salud y la enfermedad. En su camino encuentra a Nikita, una visitadora médica enfrentada al laboratorio farmacéutico que la tiene contratada porque intentan que soborne a los facultativos; que compre las receta +info http://www.migueljara.com/2011/04/05/laboratorio-de-medicos-mi-nuevo-libro/ ADEMÁS PODEIS OIR UNA ENTREVISTA SOBRE ESTE NUEVO LIBRO DEL AMIGO MIGUEL JARA EN: http://www.ivoox.com/asuntos-propios-miguel-jara-nos-explica-los-audios-mp3_rf_600965_1.html EL 14 DE ABRIL 2011 A LA VENTA. "LO LEEREMOS MIGUEL, SIEMPRE NOS SORPRENDEN TUS LIBROS". NO OS LO DEJEIS DE LEER, CON TESTIMONIOS DE EX TRABAJADOR@ DE LAS FARMACEUTICAS, MÉDICOS....
MALA PRAXIS-- Condenan a un médico cuyo paciente murió y deberá pagar $ 500 mil a los familiares
Condenan a un médico cuyo paciente murió y deberá pagar $ 500 mil a los familiares Un médico urólogo fue condenado a ocho meses de prisión e inhabilitado para ejercer la profesión durante cinco años durante un proceso judicial por mala praxi abierto en los Tribunales Provinciales. El fallo fue dictdo por la jueza en lo penal Correccional Nº 1 Georgina Depetreis quien le impuso al profesional el pago de unos 500 mil pesos en concepto de indemnización. La magistrada tomó intervención a raíz de la denuncia presentada por familiares de Enrique Fortunato Bertolo, de 79 años, quien falleció tras recibir un tratamiento con el médico en cuestión. Según se informó en el programa Dos tipos audaces de LT 8, durante el proceso judicial se estableció que el galeno no consultó la historia clínica de Bertolo en la que se advertía que era una persona alérgica a determinadas drogas. Durante el tratamiento a la que fue sometido, el anciano comenzó a tomar unos medicamentos que eran contraproducentes para su salud y esa ingesta le descencadenó un shock que derivó en un paro cardíaco. En su resolución, la jueza Depetris estableció que la conducta del facultativo se constituyó en un homicidio culposo (mató sin intención) y además de imponerle una sanción penal e inhabilitación para ejercer la profesión, lo obligó a pagar una indemnización de 500 mil pesos a los familiares de Bertoto. La jueza sostuvo que el médico atendió a su paciente sin consultar su historia clínica, “que son un medio idóneo para establecer los riesgos que pueden ocasionar algunos tratamientos”. Depetris sostuvo que el urólogo incurrió en una conducta negligente y “que actuó con exceso de confianza”. La sentencia fue apelada por los abogados defensores del terapeuta. http://www.lacapital.com.ar/la-ciudad/Condenan-a-un-medico-cuyo-paciente-murio-y-debera-pagar--500-mil-a-familiares-20110406-0040.html
Los riesgos de la RU-486, la píldora abortiva
Los riesgos de la RU-486, la píldora abortiva.
Con este ‘medicamento’ expulsamos de manera violenta un embrión con todo el código genético que de manera cierta hubiera dado lugar al alumbramiento de un niño o de una niña, en definitiva, de un ser humano.
Julián García Rafanell
Creo conveniente dar una serie de datos y de información sobre esta sustancia que nos pueda ayudar a formarnos un criterio desde el punto de vista médico y de salud de lo que supone su utilización. La información de tipo técnico que voy a resumir está extraída en gran parte de la Ficha Técnica (FT) de dicha sustancia que es un documento oficial de dominio público que edita el Ministerio de Sanidad y que se puede encontrar en la web de la Agencia Española del Medicamento (http://www.aemps.es). También por la información recogida en la edición 2010 de la American Hospital Formulary Service (AHFS) que edita oficialmente la ‘American Society of Health-System Pharmacists’ (Bethesda, Maryland).
El nombre del principio activo es Mifepristona y se comercializa en España con el nombre comercial de Mifegyne® , comprimidos de 200mg, por “Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.” (representante local), aunque el laboratorio titular de la autorización de comercialización es Exelgyn ( Paris, Francia)
¿Es un medicamento?
La FT considera esta sustancia como un “medicamento”, lo que me sugiere un comentario personal. Todos tenemos asociada la palabra “medicamento” a una sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad (por ejemplo los antibióticos o los antitrombóticos) o para tratar y aliviar los síntomas de una dolencia (por ejemplo los analgésicos y los antiinflamatorios). Es curioso que consideremos como “medicamento” una sustancia que tiene como una de las cuatro indicaciones para las que ha sido aprobada en España, la siguiente:
“Interrupción médica del embarazo intrauterino en curso” Es decir, no para curar, no para aliviar el dolor. Se utiliza para inducir el aborto en la fase embrionaria, es decir cuando el óvulo fecundado ya se ha implantado en el útero. Cuando este “medicamento” se utiliza para esta indicación prefiero nombrarlo como “píldora abortiva”.
Con esta píldora producimos aborto “médico”, para distinguirlo del aborto “quirúrgico” que es el que se produce en fases más avanzadas del embarazo. Pero ambos son “abortos”. No curamos, destruimos. Esta píldora se puede administrar siempre que se haya confirmado el embarazo ya sea por ecografía o por pruebas biológicas (a las 2 semanas de la fecundación ya podemos tener tests positivos). En la FT se permite administrar la píldora hasta los 63 días de amenorrea (no menstruación) es decir en plena fase embrionaria. Esto significa que puede administrarse para producir el aborto y expulsión de un embrión entre las 2 y 7 semanas de su vida.
¿Es suficiente la administración de la píldora abortiva?
Solo si se diera el caso muy poco probable que a los dos días de la toma de la dosis única (600 mg) de mifepristona se produjera ya el aborto completo confirmado por el médico . En la mayoría de los casos, la utilización de esta sustancia obliga de manera secuencial a administrarla con otro fármaco, un análogo de la prostaglandina, conocido como misoprostol (por via oral) o gemeprost (vía vaginal). La utilización de este segundo fármaco se hace a las 36-48 horas de la administración de la píldora y tiene por objetivo contribuir a la aceleración de la expulsión del embrión una vez su viabilidad ha sido destruida por la acción antiprogestágena de la píldora. La progesterona es una hormona absolutamente indispensable para la viabilidad del embarazo y la píldora bloquea-antagoniza su acción. Además, la píldora abortiva promueve las contracciones del útero y ablandamiento del cuello uterino y sensibiliza el miometrio y lo prepara para la acción estimulante de las contracciones uterinas del segundo fármaco, el misoprostol.
Así pues, el misoprostol (el segundo fármaco) estimula las contracciones uterinas que provocan la expulsión del embrión al cabo de unas 3-4 horas de su administración en el 44-50% de las mujeres y dentro de las 24 horas siguientes en el 63-72% de las mujeres.
La administración de estos análogos de las prostaglandinas debe realizarse en un Centro Médico con las instalaciones adecuadas ya que la paciente debe permanecer en observación durante las 3 horas siguientes a la administración para controlar los posibles efectos agudos (contracciones, hemorragias) que puedan aparecer en este tiempo.
¿El proceso abortivo se lleva a cabo en un Hospital?
La Agencia Española del Medicamento clasifica esta sustancia como un “medicamento” de prescripción y de “uso hospitalario”. Esto no significa que todo el proceso de administración del fármaco, evolución, seguimiento del paciente y desenlace del aborto se lleve a cabo en un hospital. La Sanidad Pública no lo cubre y a nivel privado significaría una estancia hospitalaria de 2-3 semanas con un coste elevado. Lo normal es que la experiencia más traumática para la paciente, hemorragia abundante (mayor que una menstruación normal) que puede durar varios días y expulsión del embrión, que debe confirmarse haya sido completa en una visita médica posterior , tenga lugar en su domicilio.
De manera eufemística se indica que “este método conlleva una participación activa de la mujer”; es decir el proceso vital y más traumático lo experimenta la mujer sin el apoyo y ayuda del profesional sanitario.
Tras la primera visita médica en el Centro Médico, en la que se dispensa la píldora, la paciente debe efectuar una segunda visita a los dos días para la administración del análogo de las prostaglandinas, y una tercera visita a los 14-21 días de la toma de la píldora para comprobar la expulsión completa, es decir para comprobar que no haya habido un fracaso. En caso de fracaso, obligaría a practicar el aborto por otro método, y el aborto quirúrgico es recomendable.
¿Existen riesgos asociados con este método abortivo?
Sí. En particular Fracasos y Sangrado vaginal
Fracasos:
Entre un 1,3 y un 7,5% , de fracasos que obligan a completar el proceso abortivo utilizando otros métodos Sangrado: Aparición de sangrado vaginal prolongado (promedio 12 días o más tras la toma de la píldora) que puede ser abundante. Especial atención a pacientes con trastornos hemostáticos (hipocoagulabilidad) o con anemia.
¿Está esta sustancia contraindicada en algunas circunstancias?
Sí. Nunca debe prescribirse en:
Pacientes con insuficiencia suprarrenal crónica.
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes. Asma grave no controlado mediante tratamiento.
Porfiria hereditaria.
Embarazo no confirmado por ecografía o pruebas biológicas.
Embarazo de más de 63 días de amenorrea. Contraindicación al análogo de la prostaglandina elegida (misoprostol o gemeprost).
Pacientes que han quedado embarazadas a pesar de llevar un dispositivo intrauterino(DIU).
Es obligatorio extraerlo antes de administrar la píldora abortiva.
¿Cuáles son las reacciones adversas más relevantes?
Sangrado abundante en el 5% de los casos que pueden requerir legrado(raspado) hemostático en hasta 1,4% de los casos. Frecuentes contracciones o espasmos uterinos (del 10 al 45%) en las siguientes horas de la administración de los analogos de las prostaglandinas (misoprostol o gemeprost).
Sospechas de infección o infecciones confirmadas tras el aborto en menos del 5% de las mujeres. Frecuentes molestias uterinas, leves o moderadas.
Frecuentes náuseas, vómitos y diarrea tras la toma de los análogos de las prostaglandinas.
Reflexión final
Toda la información técnica que se ha resumido en este escrito probablemente habrá podido contribuir a divulgar aspectos desconocidos de lo que supone la utilización de esta sustancia.
Para aquellas personas cuyas convicciones morales, éticas y religiosas, entre las que me encuentro, el aborto es un acto intrínsecamente y objetivamente perverso que supone impedir de manera violenta el alumbramiento de una nueva vida humana, esta información puede añadir algún conocimiento adicional sobre el tema pero no va a influir en sus convicciones personales sobre este tema que tienen bien establecidas.
Sin embargo, nos consideraríamos enormemente recompensados si con esta información conseguimos, por lo menos, la reflexión de todas aquellas personas que su sensibilidad moral y ética aun les permita darse cuenta de lo que realmente supone tomar una decisión de esta naturaleza.
La tendencia y propaganda al uso tiende a banalizar y minimizar este tema reduciéndolo a la toma de una simple “pastilla” y ya está. A lo sumo, lo que se está haciendo, no es “matar” a un ser vivo sino producir “una interrupción médica del embarazo intrauterino en curso” lo cual “parece” mucho más banal y “natural” como cualquier otra decisión médica sobre nuestra salud.
Con la información aportada está claro que el embrión en desarrollo se le impide primero su viabilidad, se le arranca de su implantación en el útero y después rematamos el proceso con otro medicamento que ayuda a expulsar este embrión al inducir contracciones del útero y todo con sangrado abundante. Expulsamos de manera violenta un embrión con todo el código genético que de manera cierta hubiera dado lugar al alumbramiento de un niño o de una niña, en definitiva un ser humano.
¿Qué condicionantes, razonamientos o situaciones personales pueden llegar a justificar que una mujer en edad fértil tome una decisión de esta naturaleza si se es consciente de lo que esto significa?
¿Cuál es el nivel ético y moral de una sociedad desarrollada que pone el acento más en unos pretendidos derechos de la mujer sobre su cuerpo y en proteger su libertad de decisión personal, que en establecer los mecanismos de ayuda moral y material para favorecer que las mujeres, muchas de ellas muy jóvenes, puedan reconsiderar su decisión y continuar con su embarazo?
Un componente de las mandarinas combate la obesidad
Los ratones se volvieron mucho más sensibles a los efectos de la insulina Un componente de las mandarinas combate la obesidad Investigadores de la Universidad de Ontario Occidental en Canadá han descubierto una sustancia en las mandarinas que no sólo previene la obesidad sino que también protege frente a la diabetes tipo 2 e incluso la aterosclerosis, la enfermedad subyacente responsable de la mayoría de ataques cardiacos e ictus. Investigadores de la Universidad de Ontario Occidental en Canadá han descubierto una sustancia en las mandarinas que no sólo previene la obesidad sino que también protege frente a la diabetes tipo 2 e incluso la aterosclerosis, la enfermedad subyacente responsable de la mayoría de ataques cardiacos e ictus. Los autores alimentaron a ratones de un modelo de síndrome metabólico con una dieta alta en grasas y azúcares simples. Un grupo se volvió obeso y mostró todos los síntomas asociados al síndrome metabólico: colesterol y triglicéridos elevados, niveles elevados de insulina y glucosa en sangre e hígado graso. Estas anomalías metabólicas aumentan en gran medida el riesgo de enfermedad cardiaca y diabetes tipo 2. El segundo grupo de ratones, alimentado con la misma dieta pero a la que se añadió nobiletina, no experimentaron aumento en los niveles de colesterol, triglicéridos, insulina o glucosa y ganaron peso de forma normal. Los ratones se volvieron mucho más sensibles a los efectos de la insulina. La nobiletina previno la acumulación de grasa en el hígado al estimular la expresión de genes que participan en el gasto del exceso de grasa y en la inhibición de los genes responsables de la producción de grasa. Según explica Murray Huff, responsable del estudio, "los ratones tratados con nobiletina estaban protegidos frente a la obesidad y en los estudios a largo plazo, la nobiletina también protegió a estos animales de la aterosclerosis, la acumulación de placa en las arterias, que puede conducir a un ataque cardiaco o ictus. Este estudio allana el camino a futuros estudios para examinar si este es un tratamiento viable para el síndrome metabólico y las condiciones asociadas en la población". http://noticias.terra.es/2011/mundo/0407/actualidad/un-componente-de-las-mandarinas-combate-la-obesidad-y-protege-de-la-enfermedad-cardiaca.aspx
Sanidad advierte del fraude de la magnetoterapia
Imprimir Sanidad advierte del fraude de la magnetoterapia. La Agencia dede Medicamentos y Productos Sanitarios detecta prácticas irregulares y engañosas en la comercialización de estos aparatos en varias comunidades. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) de ha detectado prácticas de venta "engañosas" en distintas comunidades relacionadas con la venta de aparatos dirigidos a la magnetoterapia de distintas marcas y modelos por toda la geografía española. "La primera en avisar fue Navarra a finales de enero, aunque también hay particulares que han advertido este fraude", ha explicado un portavoz del Ministerio de Sanidad. En concreto, estas prácticas consisten en llamadas de teléfono, vía operador, que ofertan técnicas de magnetoterapia para patologías específicas como lesiones y enfermedades agudas o crónicas, mejorar el rendimiento intelectual y físico e incluso combatir las arrugas. La única finalidad es concretar una cita en el domicilio de la "víctima". El sitio acordado se realiza una demostración de la técnica objeto de la venta. Las personas que suelen realizar estas muestras carecen de cualificación sanitaria como informa la AEMPS. "Estamos en contacto con las distintas comunidades y estamos realizando, también, la oportuna investigación para verificar que las indicaciones que ofrecen los productos se atienen a la reglamentación y están certificados", señala el portavoz de Ministerio. Estos productos también se ofertan a través de Internet, prensa o radio. "Es importante señalar que en muchos casos no se trata necesariamente de un problema de los aparatos (al estilo de un fallo o una reacción adversa en un medicamento), sino de que este tipo de productos no pueden comercializarse de así, sin supervisión", añade. En algunos casos incluso incluyen una recomendación falsa del Ministerio de Sanidad ya que muchos carecen normas de uso y de efectos secundarios perjudiciales. Cuando los aparatos de magnetoterapia se indican a través de un médico especialista (quién supervisará el proceso en todo momento) para el tratamiento de enfermedades o lesiones tienen la consideración de productos sanitarios y están sometidos a lo dispuesto por el Real Decreto 1591/2009 del 16 de octubre. Tienen que tener marcado CE en su etiquetado e instrucciones de uso, acompañado de un número de cuatro dígitos que verifica la evaluación del producto. La terapia magnética o magnetoterapia es una práctica de la medicina alternativa que implica el uso de campos magnéticos -imanes- estáticos o permanentes sobre el cuerpo. Se pueden encontrar todo tipo de productos, desde fajas de neopreno, antifaces, almohadillas, pulseras o jarras que convierten el agua en magnética. Prometen curar la hipertensión, el sida o el cáncer. AEMPS aclara que estos productos no están exentos de la aparición de reacciones adversas en "poblaciones más sensibles o con patología en las que su uso está contraindicado como son las mujeres en gestación, en niños, sufrir hemofilia o padecer graves tumores. http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Sanidad/advierte/fraude/magnetoterapia/elpepusoc/20110406elpepusoc_13/Tes
La AEMPS ordena retirar del mercado varias soluciones de diálisis peritoneal de Baxter
La AEMPS ordena retirar del mercado varias soluciones de diálisis peritoneal de Baxter. Los altos niveles de endotoxinas detectados en algunos lotes podrían provocar una peritonitis aséptica. Todos los lotes de las soluciones de diálisis peritoneal "Extraneal", "Nutrineal", "Dianeal PD1" y "Dianeal PD4", todas comercializados por Baxter, deben retirarse del mercado ante la posible presencia de endotoxinas, según una orden de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. .....
La propia compañía informó el pasado mes de diciembre que había detectado durante un test rutinario en sus instalaciones de fabricación, ubicadas en Castlebar (Irlanda), que algunos lotes contenían unos niveles inesperadamente elevados de endotoxinas, tras lo que informó a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ya que podrían asociarse con la aparición de una peritonitis aséptica. Por ello, y como medida cautelar, la AEMPS ha propuesto la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes de los medicamentos para su devolución al laboratorio por los cauces habituales. ...
No obstante, Baxter ya ha informado de que en el momento actual dispone de soluciones de diálisis peritoneal de sustitución fabricadas en otras instalaciones en cantidad suficiente para dejar de utilizar las soluciones fabricadas en Castlebar, de modo que la retirada de las mismas no cree un problema de suministro de estos medicamentos......
Hasta que el suministro de nuevos lotes esté disponible, la AEMPS ya recomendaba en anteriores alertas que los médicos valoren el beneficio de mantener la diálisis peritoneal frente al posible riesgo de aparición de una peritonitis aséptica causada por las endotoxinas.....
La AEMPS recuerda además que los pacientes en diálisis con estos compuestos deberán contactar inmediatamente con su médico para determinar si es necesario hacer un ajuste en su tratamiento o ante la sospecha de cualquier síntoma que pudiese sugerir el desarrollo de una peritonitis aséptica (como presencia de efluente turbio al final de la diálisis, dolor abdominal, náuseas, vómitos y fiebre). Los médicos, por su parte, deberán notificar cualquier sospecha de peritonitis aséptica asociada al uso de estas soluciones a través un formulario específico que le será proporcionado por Baxter.
miércoles, 6 de abril de 2011
Trasplante de córnea: el rechazo
Trasplante de córnea: el rechazo En casi un 20% de las cirugías se produce el rechazo endotelial....
Empezaremos recordando que en la nota anterior el doctor Cremona nos hacía conocer que en su experiencia, el rechazo podía ser epitelial, estromal o endotelial....
El rechazo epitelial puede adquirir dos formas, pero en ambos casos el paciente permanece asintomático o tiene síntomas de irritación mínimos...
El rechazo de tipo epitelial es autolimitado. El rechazo estromal es muy raro. En casos severos puede llegar hasta a aparecer una necrosis (muerte celular) estromal. ...
El rechazo endotelial es el más frecuente, y es causado por una reacción inmune, y puede presentarse entre un 15% y un 20% de las cirugías. La inflamación, el edema y los precipitados queráticos anuncian que el fracaso se está consumando..
Por todo lo manifestado, y según lo manifestado por el doctor Cremona, debemos clasificar a los pacientes antes de la cirugía y después de la misma, según el riesgo de rechazo. Los pacientes de bajo riesgo son aquellos que reciben un injerto por primera vez, tienen su córnea sin vasos (avascular), presión intraocular normal y no presentan inflamación. Los antecedentes de inflamación son un parámetro propio de los pacientes de mediano y alto riesgo de rechazo....
Los pacientes con múltiples injertos y con episodios previos de rechazo siempre son pacientes de alto riesgo. Según los antecedentes recogidos por este profesional, la supervivencia del injerto total de córnea es aproximadamente del 85% al año, y disminuye al 55% a los quince años. Los corticoides tópicos (en gotas), cumplen una función esencial en la prevención y el tratamiento del rechazo del injerto. Más de las dos terceras partes de los rechazos inmunológicos pueden curarse con un tratamiento precoz y adecuado. Asimismo, los corticoides pueden usarse por todas las vías de administración, según el tipo y la gravedad de la reacción inmune. El diagnóstico de rechazo implica que el tratamiento sea urgente. Si se actúa dentro de las 48 horas, hay muchas posibilidades de recuperar el injerto. Todo depende de dónde se produce el rechazo, la intensidad de la reacción inflamatoria, el tiempo de demora en tratarlo, y la respuesta a los medicamentos por parte del paciente.....
.....El actual arsenal terapéutico hace cada vez más viable una recuperación, salvo en los casos de injertos de alto riesgo.....
...Dr. Raúl Eloy Baigorrí Centro Privado de Oftalmología
La situación de Urgencias del Hospital Insular de Gran Canaria era «un secreto a voces»
Odra Rodríguez / Las Palmas de Gran Canaria
Las deficiencias que sufre el nuevo servicio de Urgencias del Hospital Insular por la escasez de medios, mala distribución, concepción y organización de las áreas de atención al paciente, ya se conocían antes de que profesionales del área lo sacasen a la luz pública. Por su parte, la gerencia del hospital no quiere hacer declaraciones al respecto.
Ya el mismo día en que se abrió el nuevo servicio de Urgencias del Hospital Universitario Insular de Gran Canaria, el 15 de marzo, se pudieron observar las «dificultades con las que se iba a trabajar y la falta de coherencia a la hora de estructurar y organizar el área. Todo el hospital lo sabía», aseguran fuentes hospitalarias.
«Era un secreto a voces que los profesionales no estaban trabajando a gusto. Que esto iba a saltar por algún lado», añaden otras fuentes sanitarias. Hacer una mudanza al mismo tiempo que se atendía a los pacientes en un «área nueva y desconocida para la mayoría de los profesionales, ya fue difícil de por sí.
Pero si, además, el servicio no reúne condiciones para ofrecer una atención asistencial a los pacientes, ya no hay más que hablar», señalaron las mismas fuentes.
CANARIAS7 publicó el pasado domingo las quejas de 65 profesionales, que confesaban «estar desanimados y sentirse engañados porque las dificultades y deficiencias» con las que está trabajando, tras ocho años de espera por la apertura del servicio, son «más de lo mismo o peor de la que han tenido que soportar en el viejo servicio».
Denunciaban la «escasez de medios, la mala distribución y concepción de áreas, la falta de iluminación, ventilación, organización y de personal». Por su parte, la gerencia del hospital, con la que este periódico se puso ayer en contacto, declinó hacer declaraciones a este respecto.
http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=208401
Las deficiencias que sufre el nuevo servicio de Urgencias del Hospital Insular por la escasez de medios, mala distribución, concepción y organización de las áreas de atención al paciente, ya se conocían antes de que profesionales del área lo sacasen a la luz pública. Por su parte, la gerencia del hospital no quiere hacer declaraciones al respecto.
Ya el mismo día en que se abrió el nuevo servicio de Urgencias del Hospital Universitario Insular de Gran Canaria, el 15 de marzo, se pudieron observar las «dificultades con las que se iba a trabajar y la falta de coherencia a la hora de estructurar y organizar el área. Todo el hospital lo sabía», aseguran fuentes hospitalarias.
«Era un secreto a voces que los profesionales no estaban trabajando a gusto. Que esto iba a saltar por algún lado», añaden otras fuentes sanitarias. Hacer una mudanza al mismo tiempo que se atendía a los pacientes en un «área nueva y desconocida para la mayoría de los profesionales, ya fue difícil de por sí.
Pero si, además, el servicio no reúne condiciones para ofrecer una atención asistencial a los pacientes, ya no hay más que hablar», señalaron las mismas fuentes.
CANARIAS7 publicó el pasado domingo las quejas de 65 profesionales, que confesaban «estar desanimados y sentirse engañados porque las dificultades y deficiencias» con las que está trabajando, tras ocho años de espera por la apertura del servicio, son «más de lo mismo o peor de la que han tenido que soportar en el viejo servicio».
Denunciaban la «escasez de medios, la mala distribución y concepción de áreas, la falta de iluminación, ventilación, organización y de personal». Por su parte, la gerencia del hospital, con la que este periódico se puso ayer en contacto, declinó hacer declaraciones a este respecto.
http://www.canarias7.es/articulo.cfm?id=208401
Mala Praxis y encubrimientos a los culpables por el mismo Colectivo.
Mala Praxis y encubrimientos a los culpables por el mismo Colectivo.
Buenas tardes.
Exposición del caso:
Ingreso en un hospital de una comunidad autónoma de un paciente.
Pasa de Urgencias a planta, andando y hablando.
En planta es atentido por un especialista por la sintómatologia que presenta, evoluciona favorablemente con el tratamiento prescrito, con paseos por toda la planta y conversando normalmente.
Por las circunstancias que fuera, este especialista, se ausenta del hospital. El paciente continua con su mejoría.
A este especialista que se ausenta, le sustituye otro, comprueba en sus visitas a los pacientes y entre estos pacientes se encuentra el de este caso.
Le cambia radicalmente el tratamiento y le indica que padece tal patología y que le da el alta del hospital y que en su casa comience su nuevo tratamiento.
Una vez ya en su domicilio, andando y conversando como estaba en el hospital, se le comienza el nuevo tratamiento prescrito por el segundo especialista ya que le había quitado el tratamiento del primer especialista que le atendió.
Comienza a decaer, apenas puede caminar ni hablar, se le agudiza los mienbros dañados, motivo por el cual le llevaron a urgencias e ingresado en planta.
Ante la insistencia de un familiar que llama por teléfono al especialista que le cambió, tratamiento y el alta, éste le indica que se lo llevara a otra consulta, del mismo hospital, cuándo lo ve, le indica que caminara unos pasos, apenas pudo darlo, le consulta a otro especialista de esas consultas, indicandole que él le habia diagnosticado ......, el compañero le dice "no veo que tenga nada de ......".
Le indica al paciente y al familiar que le llamaría para volverlo a ingresar.
Lo ingresó a los ...... días.
Ordenó hacerle varias pruebas, ya no solo este especialista que le cambió todo el tratamiento del primero sino que tambien otro especialista "les indicaron" que tiene un tumor enorme, asi y según éllos lo indicaban las pruebas que se le habían hecho.
Con este diagnostico, debe se pasar a otra planta del mismo hospital para comprobar si se le podía extirpar ese "gran tumor" y que probablemente era muy dificil de extirpar por la zona en que se encontraba y la dimensidad del mismo.
Se le hace lo requerido en estos casos.
Diagnóstico "no existe tumor alguno" ni benigno ni maligno.
El paciente, no camina, no habla y todo un lado paralizado.
Se le vuelve a pasar al cabo de casi una semana "no habian camas" a la planta en que fué ingresado.
El especialista que le cambió todo el primer tratamiento y que le dió el alta hospitalaria, le indica a un familiar " de cien esto le puede pasar a uno" y le a tocado a su familiar así se lo comunicó en el pasillo de la planta "ahora niega" que de su boca saliera dicha frase.
Al día siguiente de esa frase, regresa el primer especialista que atendió al paciente y precisamente entra en la habitación, no para éste paciente, para el que se encontraba al lado, al ver a su paciente antes de irse se queda "inmovilizado y con la mirada puesta en su paciente pero un buen rato se queda petrificado mirándole. Atiende al paciente que iba a ver y cuándo sale de la habitación, habla con el familiar y le pregunta ¿pero qué le ha pasado? le comenta lo ocurrido después que él se ausentó e hizo un "comentario" y el cual no cumplió.
Y no les canso más, pretenden darle el alta del hospital, bien para una clinica concertada o bien para su casa en las condiciones en que está.
La familia al completo se niega, la mala praxis se ha cometido en el hospital y se oponen a que lo saque de allí.
Pero "el hospital" se niega a que permanezca en el mismo ya que la cama hace falta para otro enfermo.
Independientemente de las acciones judiciales que los familiares van a tomar, contra el hospital y los especialistas.
¿Que nos recomiendan que pueda hacer la familia, con respecto a aceptar la clinica concertada o no permitir que el paciente salga del hospital donde se cometieron enormer errores y con gravisimas secuelas?.
Una cosa tiene muy clara la familia, en el próximo comentario, indicarán nombre del hospital y especialistas que cometieron la mala praxis.
Gracias.
Buenas tardes.
Exposición del caso:
Ingreso en un hospital de una comunidad autónoma de un paciente.
Pasa de Urgencias a planta, andando y hablando.
En planta es atentido por un especialista por la sintómatologia que presenta, evoluciona favorablemente con el tratamiento prescrito, con paseos por toda la planta y conversando normalmente.
Por las circunstancias que fuera, este especialista, se ausenta del hospital. El paciente continua con su mejoría.
A este especialista que se ausenta, le sustituye otro, comprueba en sus visitas a los pacientes y entre estos pacientes se encuentra el de este caso.
Le cambia radicalmente el tratamiento y le indica que padece tal patología y que le da el alta del hospital y que en su casa comience su nuevo tratamiento.
Una vez ya en su domicilio, andando y conversando como estaba en el hospital, se le comienza el nuevo tratamiento prescrito por el segundo especialista ya que le había quitado el tratamiento del primer especialista que le atendió.
Comienza a decaer, apenas puede caminar ni hablar, se le agudiza los mienbros dañados, motivo por el cual le llevaron a urgencias e ingresado en planta.
Ante la insistencia de un familiar que llama por teléfono al especialista que le cambió, tratamiento y el alta, éste le indica que se lo llevara a otra consulta, del mismo hospital, cuándo lo ve, le indica que caminara unos pasos, apenas pudo darlo, le consulta a otro especialista de esas consultas, indicandole que él le habia diagnosticado ......, el compañero le dice "no veo que tenga nada de ......".
Le indica al paciente y al familiar que le llamaría para volverlo a ingresar.
Lo ingresó a los ...... días.
Ordenó hacerle varias pruebas, ya no solo este especialista que le cambió todo el tratamiento del primero sino que tambien otro especialista "les indicaron" que tiene un tumor enorme, asi y según éllos lo indicaban las pruebas que se le habían hecho.
Con este diagnostico, debe se pasar a otra planta del mismo hospital para comprobar si se le podía extirpar ese "gran tumor" y que probablemente era muy dificil de extirpar por la zona en que se encontraba y la dimensidad del mismo.
Se le hace lo requerido en estos casos.
Diagnóstico "no existe tumor alguno" ni benigno ni maligno.
El paciente, no camina, no habla y todo un lado paralizado.
Se le vuelve a pasar al cabo de casi una semana "no habian camas" a la planta en que fué ingresado.
El especialista que le cambió todo el primer tratamiento y que le dió el alta hospitalaria, le indica a un familiar " de cien esto le puede pasar a uno" y le a tocado a su familiar así se lo comunicó en el pasillo de la planta "ahora niega" que de su boca saliera dicha frase.
Al día siguiente de esa frase, regresa el primer especialista que atendió al paciente y precisamente entra en la habitación, no para éste paciente, para el que se encontraba al lado, al ver a su paciente antes de irse se queda "inmovilizado y con la mirada puesta en su paciente pero un buen rato se queda petrificado mirándole. Atiende al paciente que iba a ver y cuándo sale de la habitación, habla con el familiar y le pregunta ¿pero qué le ha pasado? le comenta lo ocurrido después que él se ausentó e hizo un "comentario" y el cual no cumplió.
Y no les canso más, pretenden darle el alta del hospital, bien para una clinica concertada o bien para su casa en las condiciones en que está.
La familia al completo se niega, la mala praxis se ha cometido en el hospital y se oponen a que lo saque de allí.
Pero "el hospital" se niega a que permanezca en el mismo ya que la cama hace falta para otro enfermo.
Independientemente de las acciones judiciales que los familiares van a tomar, contra el hospital y los especialistas.
¿Que nos recomiendan que pueda hacer la familia, con respecto a aceptar la clinica concertada o no permitir que el paciente salga del hospital donde se cometieron enormer errores y con gravisimas secuelas?.
Una cosa tiene muy clara la familia, en el próximo comentario, indicarán nombre del hospital y especialistas que cometieron la mala praxis.
Gracias.
martes, 5 de abril de 2011
ACLIMAFEL/VERALIPRIDA -- CARTA 2009- "RETIRENLO POR FAVOR"
FECHA: 5 de Mayo del 2009. COMUNICADO A LOS PROFESIONALES DE LA SALUD Y A LAS CONSUMIDORAS DEL PRODUCTO ACLIMAFEL ® (VERALIPRIDA). El Centro Nacional de farmacovigilancia de la COFEPRIS considera importante realizar algunas recomendaciones de seguridad sobre el uso del producto Aclimafel ® (Veraliprida), medicamento antagonista de la dopamina comercializado en México desde 1989. Está indicado en el tratamiento de las crisis vasomotoras y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia, tales como el bochorno, sudor, diaforesis, rubor y sofocación. Se sugiere utilizar este producto únicamente para las indicaciones precisas y autorizadas antes mencionadas, y respetar el esquema terapéutico de 20 días de administración del medicamento seguido de un descanso de 10 días. A los médicos que prescriban este medicamento, se les invita a realizar un seguimiento estrecho y a reportar cualquier sospecha de reacción adversa relacionada con la administración del mismo. Las pacientes que se encuentren tomando dicho medicamento se les recomienda informen cualquier molestia o efecto que pudiera estar relacionado por el consumo de Aclimafel ®, al Centro Nacional de Farmacovigilancia de la COFEPRIS. Es necesario contar con información que nos permita realizar un análisis de la seguridad del mismo y así poder tomar decisiones al respecto. Puedes enviar tu reporte a: la página principal COFEPRIS www. cofepris .gob mx en el icono de: o en el siguiente Vínculo: http://201.147.97.100:8080/ReaccionesAdversas/Index ------------------------- TIENEN CIENTOS DE MUJERES CON REACCIONES ADVERSAS, HAN LEIDO SUS TESTIMONIOS EN ESTE BLOG Y LES HAN SIDO COMUNICADAS POR LA COMPAÑERA LUCHADORA GABRIELA CAMPOS..... "HACEN CASO OMISO A TODO LO RELACIONADO CON LA "VERALIPRIDA"..... ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD QUE PUBLICÓ LA RETIRADA..... AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, QUE ORDENÓ SU RETIRADA DE LOS PAISES MIEMBROS DE LA UNIÓN QUE LO VENDÍAN..... Y QUÉ MAS QUIEREN: LA FDA "NUNCA LO AUTORIZÓ"......
Gabriela Campos ha dejado un nuevo comentario en su entrada "ACLIMAFEL/VERALIPRIDA " DR. McGREGOR DUC.... NOS M...
Gabriela Campos ha dejado un nuevo comentario en su entrada "ACLIMAFEL/VERALIPRIDA " DR. McGREGOR DUC.... NOS M...": De sobra sabemos queridas amigas luchadoras que en México ha sido infructuosa la lucha ante que las autoridades de Salud (COFEPRIS), atiendan con profesionalismo la investigación los efectos adversos sobre el ACLIMAFEL (Veraliprida). Me he enterado por dos Ginecólogos de Médica Sur que recibieron una carta acerca de las advertencias sobre el medicamento. Uno de ellos no sabía donde había dejado la carta y el otro no quiso mostrarla. El primero me felicitó por ver resultados de mi trabajo y el segundo, con la soberbia que caracteriza a algunos médicos, me dijo que no me la mostraría y que él sabía muy bien cómo prescribirlo. La reacción interna es enojo y cuando salí de su consultorio, la impotencia de no convencerlo ante lo evidente, uno se pregunta cuantos miles de médicos piensan lo mismo. Mis felicitaciones al Dr. Mc Gregor y un saludo afectuoso par ustedes. Gabriela Campos México, D.F. ..................................... SOBRE EL QUE SABE "COMO PRESCRIBIRLO" LE INDICAREMOS: DESDE LA PRIMERA CAJA DEL ACLIMAFEL "YA PRODUCE LOS EFECTOS GRAVISIMOS EN EL CEREBRO" ¿LE HACE USTED UN SEGUIMIENTO EN CADA CAJA A LA PACIENTE QUE SE LO RECOMIENDA?. ASÍ ES COMO Y EL PORQUÉ LO RETIRÓ LA AGENCIA EUROPEA. DEL RESTO DE INDESEABLES DOCTORES, GABRIELA "LAS PELAS SON LAS PELAS". SI AMIGA GRABIELA "UN ENORME TRABAJO EL TUYO PARA QUE RETIREN EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA DE MEXICO. CUENTA CON NUESTRO APOYO.
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