FECHA: 5 de Mayo del 2009. COMUNICADO A LOS PROFESIONALES DE LA SALUD Y A LAS CONSUMIDORAS DEL PRODUCTO ACLIMAFEL ® (VERALIPRIDA). El Centro Nacional de farmacovigilancia de la COFEPRIS considera importante realizar algunas recomendaciones de seguridad sobre el uso del producto Aclimafel ® (Veraliprida), medicamento antagonista de la dopamina comercializado en México desde 1989. Está indicado en el tratamiento de las crisis vasomotoras y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia, tales como el bochorno, sudor, diaforesis, rubor y sofocación. Se sugiere utilizar este producto únicamente para las indicaciones precisas y autorizadas antes mencionadas, y respetar el esquema terapéutico de 20 días de administración del medicamento seguido de un descanso de 10 días. A los médicos que prescriban este medicamento, se les invita a realizar un seguimiento estrecho y a reportar cualquier sospecha de reacción adversa relacionada con la administración del mismo. Las pacientes que se encuentren tomando dicho medicamento se les recomienda informen cualquier molestia o efecto que pudiera estar relacionado por el consumo de Aclimafel ®, al Centro Nacional de Farmacovigilancia de la COFEPRIS. Es necesario contar con información que nos permita realizar un análisis de la seguridad del mismo y así poder tomar decisiones al respecto. Puedes enviar tu reporte a: la página principal COFEPRIS www. cofepris .gob mx en el icono de: o en el siguiente Vínculo: http://201.147.97.100:8080/ReaccionesAdversas/Index ------------------------- TIENEN CIENTOS DE MUJERES CON REACCIONES ADVERSAS, HAN LEIDO SUS TESTIMONIOS EN ESTE BLOG Y LES HAN SIDO COMUNICADAS POR LA COMPAÑERA LUCHADORA GABRIELA CAMPOS..... "HACEN CASO OMISO A TODO LO RELACIONADO CON LA "VERALIPRIDA"..... ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD QUE PUBLICÓ LA RETIRADA..... AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, QUE ORDENÓ SU RETIRADA DE LOS PAISES MIEMBROS DE LA UNIÓN QUE LO VENDÍAN..... Y QUÉ MAS QUIEREN: LA FDA "NUNCA LO AUTORIZÓ"......
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