miércoles, 29 de diciembre de 2010

Los distribuidores farmacéuticos alertan de las desigualdades que creará el catálogo gallego de medicamentos




Los distribuidores farmacéuticos alertan de las desigualdades que creará el catálogo gallego de medicamentos.

La Federación de Distribuidores Farmacéuticos (Fedifar) rechazó este martes la ley gallega que fija un catálogo de medicamentos financiados por la sanidad pública "y discrimina a los pacientes de esta comunidad respecto a los de otras CCAA, que sí pueden acceder a todos los financiados por el Sistema Nacional de Salud y aprobados por el Ministerio de Sanidad".

"Con la medida de la Xunta, habrá pacientes que no puedan seguir su tratamiento actual, pues su medicamento quedará fuera del catálogo de los financiados",
apunta Fedifar.

A cambio, prosigue, los pacientes recibirán un medicamento alternativo "que podría cambiar cada dos meses", ya que es el periodo mínimo de vigencia del catálogo según la ley gallega. Esto compromete la adherencia a los tratamientos, sobre todo en las personas mayores polimedicadas.

A este rechazo frontal al catálogo gallego de fármacos financiables, se suma "el serio riesgo de desabastecimiento que podría provocar la entrada en vigor" del catálogo, recogido en la Ley de Racionalización del Gasto en la Prestación Farmacéutica, salida del Parlamento Gallego la semana pasada.

Y es que, explican los distribuidores, la ley no recoge plazos de aplicación del catálogo, aún no publicado por la Xunta, "lo que no deja margen de maniobra a los almacenes para garantizar el suministro del mercado".

http://www.diariosigloxxi.com/texto-s/mostrar/7641/los-distribuidores-farmacuticos-alertan-de-las-desigualdades-que-crear-el-catlogo-gallego-de-medicamentos

La FDA alerta que un medicamento indicado para la artritis reumatoide comercializado con el nombre de Arava puede provocar graves lesiones en el hígad




La FDA alerta que un medicamento indicado para la artritis reumatoide comercializado con el nombre de Arava puede provocar graves lesiones en el hígado en determinados pacientes.

La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos alerta de que Arava® (Leflunomida), un medicamento indicado en artritis reumatoide, puede causar daños hepáticos graves o muy graves. Arava® está aprobado en Estados Unidos desde 1998. En Europa, el fármaco se comercializa desde el año 1999.

Entre agosto del 2002 y 2009, en Estados Unidos se registraron 49 casos de lesiones hepáticas graves, 36 hospitalizaciones y 14 fallecimientos asociados tras la administración de Arava. La FDA ya había emitido varias alertas acerca del uso de Arava sobre el supuesto daño hepático que puede llegar a causar este medicamento en algunos pacientes. En el 2001, la EMA, la Agencia Europea del Medicamento ya se hizo eco de estas advertencias.


En esta ocasión, la FDA advierte que la Leflunomida no es recomendable en aquellas personas que padecen alguna afección de su función hepática y en los pacientes que tienen niveles elevados de enzimas hepáticas o antecedentes de abuso de alcohol.

Además, los pacientes que toman otros fármacos asociados con lesión hepática como el Acetaminofeno (Tylenol), fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) incluyendo ibuprofeno (Motrin, Advil) y Naproxeno (Aleve), Hidroxicloroquina y las estatinas deben usar con precaución la Leflunomida.

Otra de las recomendaciones de la FDA para los pacientes que toman Leflunomida es el seguimiento periódico de sangre para comprobar los niveles de enzimas hepáticas cada mes durante los tres primeros meses de uso y, posteriormente, de forma trimestral.

En 2002, Public Citizen -el organismo estadounidense sin ánimo de lucro que defiende los intereses de los consumidores en el Congreso- solicitó a la FDA retirar el medicamento del mercado. La organización señalaba que en el período de tres años después de la aprobación del fármaco, había seis veces más casos de toxicidad hepática grave y 13 veces más informes de la hipertensión relacionada con el uso de Leflunomida.

http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm218912.htm



Noticias de actualidad de la Unión Europea: Eventos, Legislación comunitaria y Actividad de las Instituciones









Normas más estrictas para proteger a los consumidores de los biocidas y ciertos pesticidas.

publicado el martes, 28 de diciembre de 2010 en Medio Ambiente

Los ministros responsables de Medio Ambiente reunidos en Bruselas en el Consejo de Ministros del 20 de diciembre, llegaron a un acuerdo que hará que los pesticidas y otros artículos de uso diario resulten más seguros para los consumidores. El Consejo fijó su posición en primera lectura sobre la revisión de las normas comunitarias relativas a los biocidas, que cubren una amplia gama de pesticidas, tales como insecticidas, desinfectantes y repelentes, no así a medicamentos o pesticidas agrícolas.
Este nuevo acto jurídico identifica por primera vez las sustancias activas que no pueden utilizarse en los biocidas, y prohibe sustancias que pueden causar cáncer, mutaciones o problemas de fertilidad, así como los productos químicos que actúan como disruptores endocrinos. A diferencia de la propuesta de la Comisión, el Consejo ha excluido los productos químicos con efectos nocivos sobre el medio ambiente, pero que puede ser esenciales para evitar un grave peligro para la salud pública o el medio ambiente. El Consejo acordó que estas sustancias podrán aún ser autorizadas, si bien bajo ciertas condiciones muy específicas.

Obligaciones para todos los productos tratados con biocodas y autorizaciones a nivel comunitario
La nueva regulación afectará también a los artículos que incorporen productos químicos de control de plagas, como son algunos productos de uso cotidiano tales como sacos de dormir, sofás o los calcetines contra el olor, que son tratados con sustancias biocidas. Estos productos ya no podrán ser tratados con productos químicos no autorizados y deberán ser etiquetados detalladamente, siendo mucho más seguros para los consumidores. Estas obligaciones se aplicarían a todos los artículos tratados con biocidas en el mercado comunitario, incluyendo los importados.

La revisión complementa el actual sistema de reconocimiento mutuo de las sustancias activas permitidas en biociodas autorizados por los estados miembros, con la posibilidad de autorizar los productos biocidas a nivel comunitario. Esta medida reduciría la carga administrativa de los productores. La Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos será responsable de la expedición de permisos para las sustancias y productos. Éste será un procedimiento opcional, que se añadiría al sistema actual de autorización de un producto nacional.

Como primer paso, el Consejo quiere introducir la autorización de la Unión para determinados tipos de productos a partir de 2013. A partir de 2020, la mayoría de los productos biocidas estarán clasificados para la autorización comunitaria. El reglamento también busca mejorar el sistema de reconocimiento mutuo.

En junio de 2009, la Comisión propuso sustituir la actual directiva por un reglamento a fin de armonizar su aplicación. El acuerdo político alcanzado en el Consejo determina la posición de la institución en primera lectura. El Parlamento Europeo, por su parte, aprobó su posición en primera lectura el 22 de septiembre, por lo que se espera que las negociaciones entre los dos colegisladores para finalizar la nueva ley tengan lugar después de la revisión lingüística y la adopción formal del texto acordado en diciembre por el Consejo.

RECORDAR "QUE DESDE HOY 29 DE DICIEMBRE" DEJARÁN DE ESTAR DISPONIBLES EN LAS FARMACIAS, LOS MEDICAMENTOS .....











La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha anunciado que los antidiabéticos 'Avandia', 'Avaglim' y 'Avandamet', de GlaxoSmithKline (GSK), cuyo principio activo es la rosiglitazona, dejarán de estar disponibles en las farmacias el próximo miércoles 29 de diciembre, después de que hace meses se suspendiese su comercialización, tras comprobar que existe un ligero incremento del riesgo cardiovascular.

En septiembre de este año, este organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad informó de que estos medicamentos saldrían del mercado después de que las autoridades del medicamento europeas revisaran su seguridad y eficacia. Así, comprobaron que la presencia de rosiglitazona conllevaba un riesgo mayor que el beneficio que ofrecía a estos pacientes.

Del mismo modo, informan de que los pacientes que actualmente se encuentren en tratamiento con estos antidiabéticos deberán ponerse en contacto inmediatamente con su médico para que pueda prescribirles el tratamiento alternativo más adecuado en cada caso concreto.

Según informa la AEMPS, "los pacientes que estén tomando 'Avandia', 'Avandamet' o 'Avaglim' no deben suspender el tratamiento sin supervisión médica puesto que podrían empeorar su control de la diabetes".

Los reguladores de EE.UU. no permitirá Cephalon Inc. para vender su trastorno del sueño Nuvigil píldora para el jet lag




Los reguladores de EE.UU. no permitirá Cephalon Inc. para vender su trastorno del sueño Nuvigil píldora para el jet lag, los analistas utilizan un dicho puede haber triplicado las ventas del tratamiento.

Nuvigil, una versión de acción prolongada de Provigil de Cephalon, se utiliza para tratar la fatiga causada por la apnea del sueño y el trabajo por turnos. El medicamento generó $ 73 millones en ingresos el año pasado. Aprobación para el jet lag puede haber agregado hasta $ 150 millones en ingresos, dijo Bret Holley, analista de Oppenheimer & Co. en Nueva York.

Cephalon, con sede en Frazer, Pensilvania, está tratando de Alimentos y Medicamentos de aprobación de la Administración para nuevos usos para Nuvigil para ayudar a retener los ingresos cuando Provigil, medicamento de la empresa de mayor venta, pierde ventas a la competencia de medicamentos genéricos, a partir de abril de 2012. En junio, Cephalon abandonado los planes para vender Nuvigil para tratar la esquizofrenia. las ventas de Provigil puede caer a $ 75 millones en 2013 a cerca de $ 1 millones el año próximo, dijo Eric Schmidt, analista de Cowen & Co. en Nueva York.

"Creo que probablemente la FDA se ha movido de la portería de nuevo un poco debido a su mayor preocupación sobre la seguridad en la aprobación de nuevos medicamentos y algunos signo de interrogación acerca de si el jet lag es un trastorno real, una necesidad médica real", dijo Schmidt hoy en una entrevista telefónica . "Eso es probablemente por lo que no fue aprobado."

Cephalon cayó 51 centavos, menos del 1 por ciento, a 63,49 dólares a las 4 pm hora de Nueva York en el Nasdaq Stock Market compuesto. El rechazo no fue una sorpresa para el "jet lag" para los inversores desde que la FDA rechazó la primera solicitud de jet-lag en marzo, dijo Schmidt.

"La compañía cree que las comunicaciones más allá con la FDA no dará lugar a la aprobación de esta solicitud", dijo Lesley Russell, director médico de Cephalon, en la declaración de hoy. "Como resultado, la compañía ya no seguir esta indicación".

Nuvigil ventas pueden subir a $ 500 millones en 2012 y 2013, dijo Schmidt. En 2013, las ventas combinadas de las dos drogas será de unos $ 575 millones, dijo. Eso se compara con $ 1.1 mil millones en ventas totales el año pasado.
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U.S. regulators won’t allow Cephalon Inc. to sell its sleep disorder pill Nuvigil for jet lag, a use analysts said may have tripled the treatment’s sales.

Nuvigil, a longer-acting version of Cephalon’s Provigil, is used to treat fatigue caused by sleep apnea and shift work. The medicine generated $73 million in revenue last year. Approval for jet lag may have added as much as $150 million in revenue, said Bret Holley, an analyst for Oppenheimer & Co. in New York.

Cephalon, based in Frazer, Pennsylvania, is seeking Food and Drug Administration approval for new uses for Nuvigil to help retain revenue when Provigil, the company’s top-selling medication, loses sales to generic-drug competition, starting in April 2012. In June, Cephalon abandoned plans to sell Nuvigil to treat schizophrenia. Provigil sales may drop to $75 million in 2013 from about $1 billion next year, said Eric Schmidt, an analyst for Cowen & Co. in New York.

“I think probably the FDA has moved the goalpost back a bit due to its greater concerns on safety in approving new medications and some question mark about whether jet lag is a true disorder, a real medical need,” Schmidt said today in a telephone interview. “That’s probably why it wasn’t approved.”

Cephalon dropped 51 cents, less than 1 percent, to $63.49 at 4 p.m. New York time in Nasdaq Stock Market composite trading. The rejection for jet lag wasn’t a surprise for investors since the FDA first turned down the jet-lag application in March, Schmidt said.

“The company believes that further communications with the FDA will not result in an approval of this application,” said Lesley Russell, Cephalon’s chief medical officer, in today’s statement. “As a result, the company is no longer pursuing this indication.”

Nuvigil sales may rise to $500 million in 2012 and 2013, Schmidt said. By 2013, combined sales of the two drugs will be about $575 million, he said. That compares with $1.1 billion in combined sales last year.

martes, 28 de diciembre de 2010

Pilar Remiro. PROGRAMA: puede verse en:


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Buenos días.

Te lo envío en este formato, espero que este te sirva para poder ver la entrevista completa.
Si te parece bien, sería estupendo que la publicaras en el web.
GRACIAS.

MEDIO: canal de televisió solidari sbaiges (es audio, pero el programa está grabado también como imagen)
Salud,
Pilar Remiro.

PROGRAMA: puede verse en:
-parte I: http://www.youtube.com/sbaiges#p/u/0/pqi_KtR92yw (9:20)


Pilar Remiro nos manda lo siguiente....






Buenos días.
Os paso parte del artículo, lo que permite la versión digital de Interviú.
Por si es de vuestro interés ponerlo en la web.
Esta que es mi situación, no es nada más que un ejemplo de la situación que viven cada día más personas.
Aquí el agravante es que se lo está permitiendo una empresa, Hospital del Mar, de sanidad
y que es una de las unidades de referencia de Fibromialgia y SFC Síndrome de Fatiga Crónica.

A cara descubierta, por obligación.
interviu.es

http://www.interviu.es/reportajes/articulos/a-cara-descubierta-por-obligacion

Salud
Pilar Remiro
.....................
NO ES DE RECIBO LA ACTUACIÓN DEL
"HOSPITAL DEL MAR".
NOS SOLIDARIZAMOS CONTIGO.
PILAR REMIRO

La Agencia del Medicamento informa sobre la suspensión de comercialización de rosiglitazona


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Fuente: Diario Farmacéutico, 27-12-2010

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona (Arandia, Avaglim, Avandamet) con fecha efectiva el 29 de diciembre de 2010. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos, constituido por los representantes de todas las agencias nacionales europeas, ha re-evaluado la relación beneficio- riesgo de los medicamentos que contienen rosiglitazona. La conclusión de esta revisión ha sido que, el balance beneficio-riesgo de rosiglitazona en sus indicaciones autorizadas es desfavorable, por lo que el CHMP ha recomendado la suspensión de comercialización.

Adicionalmente, en dicha nota informativa, la AEMPS recomendaba a los profesionales sanitarios no iniciar ningún tratamiento con rosiglitazona y revisar el tratamiento de los pacientes que están actualmente recibiendo medicamentos que contienen rosiglitazona. También se recomendaba que los pacientes no interrumpiesen el tratamiento sin el correspondiente asesoramiento médico. La suspensión de comercialización de los medicamentos que contienen rosiglitazona Avandia, Avaglim, Avandamet se hará efectiva el 29 de diciembre de 2010. A partir de esa fecha, no estarán disponibles estos medicamentos en España, por lo que se comunica a los profesionales sanitarios lo siguiente: - Médicos prescriptores: no deberán prescribir Avandia, Avaglim o Avandamet a partir del 29 de diciembre de 2010. - Farmacéuticos: no deberán dispensar ninguna prescripción de los tres medicamentos citados anteriormente a partir del 29 de diciembre de 2010. En el caso de que algún paciente solicite una dispensación de alguno de estos medicamentos se le debe informar que se ha suspendido la comercialización de dicho medicamento y que debe consultar a su médico para valorar las alternativas disponibles para su caso en particular. Se procederá a la devolución de las existencias disponibles por los canales habituales. Se puede consultar el documento completo en la AEMPS .











"DISTONÍAS AGUDAS POR FÁRMACOS": nos mandan el siguiente mensaje


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nada mas que decir buen aporte.

Analgésico de Regeneron, colocado en "espera clínica" por la FDA




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Regeneron Pharmaceuticals Inc dijo el lunes que los reguladores estadounidenses colocaron su fármaco experimental contra el dolor causado por la osteoartritis en "espera clínica" después de que un participante de un ensayo de otra compañía desarrollara un desorden óseo grave.

Regeneron señaló que él y su socio, Sanofi-Aventis SA, fueron informados a fin de la semana pasada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) que el medicamento REGN475/SAR164877 estaba siendo colocado en espera clínica.

La medida, que suspende el estudio del medicamento, se debió a que un paciente que participaba en un ensayo de otra firma desarrolló necrosis vascular en una articulación. Esta condición se produce cuando el tejido óseo muere por la falta de suministro sanguíneo, lo que finalmente hace colapsar al hueso.

La medicina de Regeneron está diseñada para bloquear una proteína llamada factor de crecimiento nervioso (FCN), que está vinculada con el dolor. Un inhibidor del FCN en desarrollo por parte de Pfizer Inc fue puesto en suspenso este año después de que algunos pacientes requirieran una cirugía de reemplazo articular.

La FDA cree que sus preocupaciones sobre la seguridad podrían afectar a toda la clase de anti-FCN (o anti-NGF por las siglas en inglés).

La compañía de asesoramiento Decision Resources había proyectado originalmente que las ventas globales del medicamento de Pfizer tanezumab podrían llegar a los 1.200 millones de dólares, pero redujo el pronóstico a 200 millones luego de que el fármaco fue colocado en espera clínica.

Tanezumab era el más avanzado en su clase y el revés que sufrió complicó al resto de los fármacos en desarrollo, incluido el de Regeneron. Johnson & Johnson y Abbott Laboratories cuentan con programas en estadio temprano de anti-FCN.

Regeneron dijo que actualmente no se están realizando ensayos del medicamento para los que se estén reclutando o tratando pacientes.

http://www.publico.es/353572/analgesico-de-regeneron-colocado-en-espera-clinica-por-la-fda



Por orden australiana "'Power Balance' reconoce que no es científico"





MADRID, 27 Dic. (Portaltic/EP)

La compañía Power Balance, que comercializa las famosas pulseras energéticas, ha reconocido que "no hay pruebas científicas" que sostengan la utilidad de su producto. La empresa se ha visto obligada a emitir un comunicado admitiendo tal hecho por orden de la comisión de consumo de Australia.

De tecnología del rendimiento, nada; al menos, según las autoridades australianas. "'Power Balance' se basa en la idea de optimizar el flujo de energía del cuerpo natural, similar a los conceptos detrás de muchas filosofías orientales. El holograma de Power Balance está diseñado para amplificar y responder al campo de la energía natural del cuerpo".

Suena tan bien que si encima ves a Kobe Bryant usando la pulsera, cuesta resistirse. Estas afirmaciones en la página web oficial (estadounidense, en este caso, la española está en mantenimiento) junto con una oportuna publicidad basada en atletas de élite usando la pulsera y un increíble boca a boca consiguieron que Power Balance se convirtiera en uno de los productos de moda.

Pero, claro, las declaraciones de la compañía a instancias de las autoridades australianas son harina de otro costal. "Admitimos que no hay pruebas científicas verificables que sostengan nuestras afirmaciones", admite la compañía Power Balance en un comunicado emitido por orden de un organismo australiano.

En este sentido, la Australian Competition and Consumer Comission (ACCC) ha condenado a la compañía a eliminar la "publicidad engañosa" de su sitio web y el embalaje publicar este aviso, devolverle el dinero a los consumidores que se consideren engañados y quitar las palabras "tecnología de rendimiento" de la propia pulsera.

Hace unos días, Italia sancionó a la compañía con 350.000 euros por estos motivos. En nuestro país, FACUA-Consumidores en Acción presentó una demanda por publicidad engañosa. Andalucía multó con 15.000 euros a Power Balance' aunque la denuncia también fue remitida a la Dirección General de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad.

http://www.europapress.es/chance/elbuenvivir/noticia-power-balance-reconoce-no-cientifico-20101227132035.html


MINISTERIO DE SANIDAD POLITICA SOCIAL E IGUALDAD ¿CUAL O CUALES FUERON LOS MOTIVOS DE LA RETIRADA EN 2003 DEL MEDICAMENTO MODULATOR?? LEAN




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ALERTAS 2003 "NO SE MENCIONA LA RETIRADA DE MODULATOR"

Posible confusión entre buprenorfina e ibuprofeno bajo el mismo nombre comercial 03/12/03

Tenofovir, lamivudina y didanosina en combinación : Falta de respuesta virológica en pacientes con infección por VIH 23/10/03

Tenofovir : Falta de respuesta virológica prematura en pacientes con infección por VIH tratados con tenofovir en combinación con lamivudina y abacavir 31/07/03

Ácido acetilsalicílico/salicilatos: Suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas con ácido acetilsalicílico/salicilatos, de administración sistémica y uso exclusivamente infantil 30/06/03
20K
Repaglinida y Gemfibrozilo : Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la contraindicación del uso concomitante de Repaglinida y Gemfibrozilo 23/05/03

Síndrome de Reye : Recomendaciones del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano sobre el uso pediátrico de ácido acetilsalicílico/salicilatos y Síndrome de Reye 20/05/03

Telitromicina (Ketek ® ). Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre la modificación urgente de la información incluida en la ficha técnica y el prospecto de la especialidad farmacéutica Ketek ® (Telitromicina) 29/04/03

Exolise ® :Extracto seco etanólico de camelia sinensis (té verde): Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios. 09/04/03

Astemizol : Suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas que contienen Astemizol. 10/04/03

Amifostina (Ethyol ® ). Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios. 05/02/03

Nefazodona . Nota de la Agencia Española del Medicamento sobre la suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas que contienen Nefazodona. 07/01/03
............................

NOMENCLATOR:

Medicamento: MODULATOR 150MG 60 GRAGEAS.

Nombre: MODULATOR 150MG 60 GRAGEAS.

Sustancias: Benfluorex Hidrocloruro.

Subgrupo Terapeutico: PREPARADOS HIPOLIPEMIANTES/ ANTIATEROMATOSOS.

Subgrupo Terapeutico OMS: OTROS ANTIDIABETICOS ORALES, EXCLUIDAS INSULINAS.

Situación: BAJA GENERAL SIN CLASIFICAR

Laboratorio: SERVIER S.A..

Precio Laboratorio: 3.1 €.

Precio Actual: 4.89 €.

Precio de Referencia: 0 €.

Precio Comercial: 4.89 €.

Fecha de alta: 01/12/1979.

Fecha de baja: 03/04/2003.

Dosis Diaria Definida (unidades) y Origen: 450 (MG - MILIGRAMOS) ATC-OMS .

Dosis por unidad de contenido (unidades): 150 (MG - MILIGRAMOS).

Unidades posológicas: 60.

Unidades de contenido: GRAGEA .

Vía de administración: ORAL.

Nº máximo de envases por receta: 1.

Forma Farmacéutica: GRAGEAS.

Grupo: GRAGEAS.

FORMA ORAL LIBERACION INMEDIATA. Per Os (oral) / Comprimidos / Ingerir

Principio Activo: BENFLUOREX.


Sustancia Química: BENFLUOREX.


Autor del Codigo: ATC .

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COLEGIO OFICIAL DE FARMACEUTICOS

MODULATOR (150 MG 60 GRAGEAS )

Medicamento
8816156 MODULATOR (150 MG 60 GRAGEAS ) 4,84 BAJA

Datos Generales

Código Medicamento: 8816156 Código EAN13: 0 Envases por receta: 1

P.V.P: 4,84 € P.V.P sin IVA: 4,65 € Precio Facturación: 0 €

Grupo Terapéutico ATC: C10AX OTROS AGENTES MODIFICADORES DE LOS LIPIDOS

Laboratorio: SERVIER S.L

Conjunto P.V.P. Ref.: €
P.V.P. Menor: €

Conjunto Autonómico de CATALUÑA Precio Menor: €

Otros Datos

Fecha de Alta: 01/06/1978 Fecha de Baja: 01/03/2003 Fecha Acep. SNS:

Estado: BAJA Fecha exclusión SNS:

Datos Farmacéuticos Nacionales

RECETA MEDICA

Datos Farmacéuticos de CATALUÑA : NO SE INDICA NADA.

Datos Generales

Denominación Química

Benzoato de 2-[[1-metil-2-[3-(trifluorometil)fenil]etil]amino]etilo.

Formula Empírica: C19H20F3N

Peso Molecular: 351,38

Comp. Porcentual: H 7.43 C 66.40 N 5.16 F 21.01

Grupo Terapéutico ATC: A10BX OTROS HIPOGLUCEMIANTES, EXCLUYENDO INSULINAS

Laboratorio Investigador: NO SE INDICA NADA.




IGUAL QUE PARA TODAS LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS

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¿PORQUÉ EN LAS ALERTAS DEL MINISTERIO DE 2003, NO SE INDICA?.

¿PORQUÉ EN EL NOMENCLATOR " BAJA GENERAL SIN CLASIFICAR" ?

CON LA QUE HA PASADO EN FRANCIA Y AÚN LEEREMOS MAS.

ES MUY SORPRENDENTE QUE AQUI EN ESPAÑA:




SE INDIQUE "BAJA SIN CLASIFICAR".









domingo, 26 de diciembre de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA, NOS ENVIAN " Qué les pasa en estas ultimas semanas de 2010 ......








Qué les pasa en estas ultimas semanas de 2010 al ministerio de sanidad y laboratorios sanofi aventis que están con reuniones, papeles y nerviosos. qué otra jugada han hecho en lo relacionado al medicamento agreal.
Por Anónimo el Agreal - Classification thérapeutique : Gynécologi...

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SINO ES LO QUE "COMO EUROPEAS QUE TAMBIEN SOMOS, HEMOS HECHO LAS MUJERES ESPAÑOLAS".

SI SE REFIERE A ESTO : ¿PORQUÉ SE ENCUENTRAN NERVIOSOS?.

Y COMO AQUIERA QUE EN ESPAÑA "SOLO LO QUE HACEN ES MENTIR CON EL ASUNTO AGREAL/VERALIPRIDA, PUES A EUROPA.

"NO PENSAMOS NUNCA QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS LLEGARAN A EUROPA"

COPYRIGHT "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

POR TU MENSAJE GRACIAS

CADA LLAMADA AL TELÉFONO DE AIDO PARA HOMBRES COSTÓ AL ERARIO PÚBLICO 126 EUROS





La degradada ministra de Igualdad cierra su ocurrencia más ruinosa un año después de ponerla en marcha.

Noticias relacionadas
Igualdad destinará 1,2 millones
para financiar el teléfono
de atención a los maltratadores


«El teléfono “Hombres e igualdad” no se encuentra operativo, para cualquier consulta relacionada con este ámbito puede dirigirse al Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad» pi-pi-pi-pi-pi-pi-pi.
Esta frase marca el final de la ocurrencia más ruinosa del mandato de Bibiana Aído al frente del Ministerio de Igualdad. Iba a ser, porque así lo «vendió» ella en sede parlamentaria en junio de 2008, el «teléfono de los maltratadores». Pese a su condición de ministra y teórica propulsora del proyecto no se había enterado del contenido de la propuesta y solo 24 horas tuvo que rectificar.
Así, de teléfono para los maltratadores pasó a convertirse de la noche a la mañana en «un teléfono para resolver dudas» porque, según aseguró en su precipitada corrección «muchos hombres se encuentran perdidos ante el inicio de la ruptura del sistema patriarcal y muchos presentan dudas acerca de cómo asumir la paternidad, la corresponsabilidad en el cuidado de los hijos e hijas, en las tareas domésticas...».
Enorme retraso
Al margen del desliz de Aído, la ocurrencia se convirtió en una de las propuestas estrellas de su ministerio y en su empeño por demostrar lo oportuno que iba a resultar, sus colaboradores calcularon que solo en el primer año el teléfono recibiría no menos de 35.000 consultas.
Sin embargo, pese a la importancia conferida por la entonces ministra a la iniciativa, su gabinete tardó más de un año en perfilar los detalles del invento. Por fin en mayo de 2009 se publicó el pliego de condiciones (seis folios y medio, poca cosa para tanto tiempo) para la adjudicación de un «servicio telefónico y “on line” de información y orientación en materias y cuestiones relacionadas con los hombres y la igualdad de género».
El 17 de junio se publicó en el BOE el anuncio de licitación de esta prestación. El 12 de agosto se conocía que el concurso lo había ganado la empresa líder en el sector de los teleservicios en España, Qualytel Teleservice. Y así y todo hasta el 4 de diciembre de 2009 no empezó a funcionar la genial idea de Aído. Habían pasado dos años y medio, lo que da una aproximación bastante exacta del nivel de improvisación del recientemente defenestrado ministerio de Igualdad.
El plan era ambicioso: tres años y 1,4 millones de euros para atender previsiblemente las dudas y zozobras de más —según los cálculos de Igualdad— de 100.000 hombres dispuestos a «contribuir a crear otro modelo de masculinidad». Se presupuestó el servicio para tres años a razón de 234.000 euros para el primero, que hubiera debido ser 2009, 700.000 para 2010 y 466.000 para 2011.
La realidad, sin embargo, ha resultado raquítica. La ex ministra acaba de anunciar la disolución del servicio alegando «criterios de austeridad por la crisis». Gravísima situación económica que, por cierto, no es ahora mucho peor que la que sufría el país cuando a Aído se le ocurrió el brillante plan.Asombra que se acuerde justo ahora, cuando solo es secretaria de Estado, de una austeridad que no practicó en sus tiempos de ministra, periodo en el que subvencionó cuantiosamente trabajos tan decisivos como un mapa del clítoris o a asociaciones cercanas al PSOE, como la Fundación Mujeres.
Mínimo rendimiento
En concreto, el teléfono, que tenía versiones reducidas en catalán, gallego y euskera que aún encarecieron más el proyecto, ha estado en marcha un año y 14 días de los que habría que descontar los fines de semana porque solo operaba de lunes a viernes y de 9 de la mañana a 11 de la noche.
En este periodo, destrozando hasta las previsiones más pesimistas —a finales de diciembre de 2009, la ministra rebajó la posible cifra de llamadas a 10.000— solo ha dado respuesta a 6.515 consultas. Y el coste final ha sido de unos 822.000 euros. Cada llamada le ha costado al erario público 126 euros. Y en el colmo del absurdo tampoco ha servido de gran cosa porque la inmensa mayoría de las llamadas han sido consultas de asociaciones feministas o profesionales en el desempeño de actividades relacionadas con la igualad. Fuera de estas «innumerables» llamadas «amigas», el resto fueron para recibir críticas o por la propia creación del teléfono o de hombres indignados que telefoneaban para desahogarse por las cuestiones más peregrinas.
Las críticas en los último días han arreciado tanto por el derroche de la medida como hacia la decisión de la retirada del servicio precisamente este año en el que la violencia de género ha repuntado de forma escalofriante. Justo cuando se baten todas las plusmarcas de mujeres asesinadas por sus parejas: 71 en lo que va de año.
Un teléfono fantasma
Nació sin consenso. Sin que nadie supiera muy bien —ni la propia ministra— para qué iba a servir. Surgió rodeado de reticencias hasta de las asociaciones más cercanas al Ministerio de Igualdad que entendían que «se trataba de una iniciativa aislada, falta de un proyecto estratégico que la orientara», como señaló recientemente en una nota la Red de Hombres para la Igualdad. Luego, una vez que se puso en marcha, ni siquiera hubo una «campaña de difusión que lo diera a conocer a la ciudadanía», se quejan. Y denuncian que ahora quitan el único servicio que de verdad intentaba «impulsar políticas preventivas que impliquen a los hombres en lugar de centrarse, como hace el Gobierno, en hablar de la violencia machista».
Ha sido el teléfono fantasma. Su número, el 900210021, era el gran desconocido de la lucha contra la violencia de género como demuestran las poquísimas llamadas recibidas.
Las cifras
822.000 Ha sido el total de euros gastados por el erario público durante el año y 14 días en que ha funcionado este fracasado servicio telefónico 6.515 Llamadas recibidas, que han costado 126 euros cada una. En sus primeras previsiones la ministra calculó 35.000 consultas anuales.

http://www.abc.es/20101226/espana/cada-llamada-telefono-aido-20101226.html

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL-GRAN HERMANO 12- MERCEDES MILAN




Gran Hermano 12: Mecedes Milá furiosa con Leire Pajín por retirar el patrocinio del Ministerio de Sanidad al programa
Sorpresa en la gala Gran Hermano 12. Podíamos esperar alguna cabriola de la diosa fortuna, algún capricho del destino a la hora de elegir al concursante expulsado de la casa. Lo que muy pocos esperábamos era conocer, de la forma que lo hicimos, el enfado monumental de Mercedes Milá, la conductora del programa, con Leire Pajín -ministra de Sanidad- por retirar un patrocinio institucional. En una pausa publicitaria Milá espetó: "Os pido que vigileis los anuncios no vaya a ser que aparezca la publicidad del Ministerio y yo no quiero nada de ellos, nada". Toma candela.

http://www.que.es/gran-hermano/201012240933-gran-hermano-mecedes-mila-furiosa-cont.html?anker_5

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QUEDA CONTESTADO SR. DIPUTADO PERO:

¿¿¿ CUÁNTO ???

ASI ESTÁ NUESTRO PAIS.

sábado, 25 de diciembre de 2010

PARA SANOFI AVENTIS "Por Anónimo el "ERE DE SANOFI AVENTIS ESPAÑA" COMENTARIOS EN LA V...




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Hace unos años me decidi entrar en sanofi-aventis como vendedor en oncologia. Me equivoque tanto... Quizas no deberian viajar a ASCO en first class, o comer en restaurantes estrella o no realizar una reunion en Tenerife gastando mas de 2 millones, y asi ya un sin fin de gastos que todavia continuaran. Me equivoque...
Por Anónimo el "ERE DE SANOFI AVENTIS ESPAÑA" COMENTARIOS EN LA V...
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NUNCA ES TARDE PARA ARREPENTIRSE, SOLO CUMPLIA CON SU TRABAJO Y CON TODO Y A PESAR DE TODO "FUERON MUCH@S, MUCHISIM@S A LA P.... CALLE.
SI ALGUNA DE NOSOTRAS TAMBIEN CONTARAMOS MUCHAS COSAS, SOBRE REUNIONES CON ALTAS ESFERAS DE LA POLITICA Y ..............., AÚN MÁS TEMBLARIAN.

viernes, 24 de diciembre de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "INDICAMOS SOLO ESTA CONTESTACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA: SON MUCHAS LAS CONTESTACIONES RECIBIDAS ................









Estimada señora A..... G......,

Gracias por ponerse en contacto con la Agencia Europea de Medicamentos.

De acuerdo con las normas recogidas en el Código de Conducta de la Agencia, responderemos a su solicitud lo más rápidamente posible.

No dude en ponerse en contacto con nosotros para cualquier pregunta que tenga en relación con su solicitud.

Atentamente,

Document & Information Services
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf
London E14 4HB - United Kingdom
E-mail: info@ema.europa.eu
http://www.ema.europa.eu/

Expertos critican el retraso en la salida del mercado de un popular medicamento asociado a numerosas muertes.




Expertos critican el retraso en la salida del mercado de un popular medicamento asociado a numerosas muertes.

Sacude escándalo farmacéutico a Francia.

Interrogantes sobre seguridad sanitaria en Francia por escándalo.
La seguridad sanitaria en Francia está hoy en tela de juicio sumergida en el escándalo que rodea al fármaco Mediator, de los laboratorios Servier.

Este medicamento recomendado para el tratamiento de diabéticos con sobrecarga ponderal y también para la obesidad, está vinculado a una cifra incalculable de muertes por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas.

Los perjuicios del Mediator fueron advertidos desde 1998 y el diario Mediapart evoca sospechas que remontan a 1995. Sin embargo, fue retirado de la venta en 2009.

En Suiza fue prohibido desde 1998 y en España en 2003.

Se especula cuanta culpa tienen los políticos, los conflictos de intereses y el propio presidente francés, Nicolás Sarkozy, pidió una investigación exhaustiva.

Los dramas vinculados con descalabros médicos se reiteran en la nación gala, sacudida por escándalos como el de la sangre contaminada con SIDA y el de las hormonas de crecimiento extraídas de cadáveres, que provocaron varios casos de la enfermedad neurodegenerativa de Creutzfeldt-Jakob.

Sin embargo, será muy difícil explicar cómo las autoridades sanitarias tardaron tantos años para interrumpir la comercialización del Mediator.

Este producto, familia de las fenfluraminas suspendidas de la venta en algunos países por sus efectos secundarios,
es químicamente cercano de Isoméride, elaborado igualmente por Servier y prohibido de la venta en 1997.

Según el diario Le Figaro, un estudio encomendado por la Agencia Europea de Medicamentos europea a los especialistas italianos Giuseppe Pimpinella y Renato Bertini reveló la similitud tóxica entre el Isoméride y el Mediator.

La cifra de muertes ligadas a este último podría cifrarse entre mil y dos mil, superior a los 500 mínimos informados en noviembre por la Agencia de Seguridad Sanitaria (Afssaps).
No obstante, la neumóloga Irene Frachon piensa que el número es incalculable.

Las investigaciones efectuadas por Frachon, quien libró una gran batalla para la suspensión del fármaco, mostraron que el riesgo de complicaciones graves vinculadas con el benfluorex, distribuido como Mediator, era del orden de 0,5 casos por mil.

Le Figaro divulgó además, que en 1998 tres clínicos de la Seguridad Social alertaron a la Agencia de Medicamentos sobre la nocividad del Mediator.

Los especialistas advirtieron sobre el uso de un compuesto de estructura anfetamínica utilizado para perder peso.

A inicios de diciembre pasado el diario publicó un documento del 30 de abril de 1998 con los resultados de un estudio efectuado para comprobar su inocuidad, el cual concluyó que el benfluorex, molécula del Mediator, podía favorecer la hipertensión arterial pulmonar.

Este fármaco es además responsable de unas tres mil 500 hospitalizaciones, según un escrito confidencial de la Caja Nacional de Seguro de Enfermedad.

Comercializado por más de 30 años por los laboratorios galos Servier, fue consumido por unas cinco millones de personas durante un período de 18 meses como promedio, de acuerdo con cifras de Afssaps.

Interrogantes sobre seguridad sanitaria en Francia por escandalo Mediator




La seguridad sanitaria en Francia está hoy en tela de juicio sumergida en el escándalo que rodea al fármaco Mediator, de los laboratorios Servier.

Este medicamento recomendado para el tratamiento de diabéticos con sobrecarga ponderal y también para la obesidad, está vinculado a una cifra incalculable de muertes por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas.

Los perjuicios del Mediator fueron advertidos desde 1998 y el diario Mediapart evoca sospechas que remontan a 1995.

Sin embargo, fue retirado de la venta en 2009.

En Suiza fue prohibido desde 1998 y en España en 2003.

Se especula cuanta culpa tienen los políticos, los conflictos de intereses y el propio presidente francés, Nicolás Sarkozy, pidió una investigación exhaustiva.

Los dramas vinculados con descalabros médicos se reiteran en la nación gala, sacudida por escándalos como el de la sangre contaminada con SIDA y el de las hormonas de crecimiento extraídas de cadáveres, que provocaron varios casos de la enfermedad neurodegenerativa de Creutzfeldt-Jakob.

Sin embargo, será muy difícil explicar cómo las autoridades sanitarias tardaron tantos años para interrumpir la comercialización del Mediator.

Este producto, familia de las fenfluraminas suspendidas de la venta en algunos países por sus efectos secundarios, es químicamente cercano de Isoméride, elaborado igualmente por Servier y prohibido de la venta en 1997.

Según el diario Le Figaro, un estudio encomendado por la Agencia Europea de Medicamentos europea a los especialistas italianos Giuseppe Pimpinella y Renato Bertini reveló la similitud tóxica entre el Isoméride y el Mediator.

La cifra de muertes ligadas a este último podría cifrarse entre mil y dos mil, superior a los 500 mínimos informados en noviembre por la Agencia de Seguridad Sanitaria (Afssaps). No obstante, la neumóloga Irene Frachon piensa que el número es incalculable.

Las investigaciones efectuadas por Frachon, quien libró una gran batalla para la suspensión del fármaco, mostraron que el riesgo de complicaciones graves vinculadas con el benfluorex, distribuido como Mediator, era del orden de 0,5 casos por mil.

Le Figaro divulgó además, que en 1998 tres clínicos de la Seguridad Social alertaron a la Agencia de Medicamentos sobre la nocividad del Mediator.

Los especialistas advirtieron sobre el uso de un compuesto de estructura anfetamínica utilizado para perder peso.

A inicios de diciembre pasado el diario publicó un documento del 30 de abril de 1998 con los resultados de un estudio efectuado para comprobar su inocuidad, el cual concluyó que el benfluorex, molécula del Mediator, podía favorecer la hipertensión arterial pulmonar.
Este fármaco es además responsable de unas tres mil 500 hospitalizaciones, según un escrito confidencial de la Caja Nacional de Seguro de Enfermedad.

Comercializado por más de 30 años por los laboratorios galos Servier, fue consumido por unas cinco millones de personas durante un período de 18 meses como promedio, de acuerdo con cifras de Afssaps.

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QUE SE ESPECULE "CON LA SALUD HUMANA" POR POLITICOS, INTERESES ECONÓMICO.........

Y AUNQUE EN ESTA NOTICIA "NO MENCIONAN LA VERALIPRIDE" QUE TAMBIEN "HA SIDO POR INTERESES POLITICOS Y ECONÓMICOS.

"SE LES DEBE DE CONDENAR A NO EJERCER NINGÚN CARGO POLITICO Y A LA MÁXIMA CONDENA DE CÁRCEL.

Y POR SUPUESTO A LA TOTAL "INHABILITACIÓN"

jueves, 23 de diciembre de 2010

Agreal - Classification thérapeutique : Gynécologie - Distribué par : Grünenthal










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Le Dictionnaire Internet Africain des Médicaments.

Agreal - Classification thérapeutique : Gynécologie - Distribué par : Grünenthal

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Agreal - Clasificación terapéutica: Ginecología - Distribuido por: Grünenthal

Composición (DCI): veraliprida.

Agreal
Composición:
veraliprida

Especialidad médica:
Ginecología
Categoría:
Tratamiento de la menopausia
Sub-categoría:
Otros

Detallada: Hoja de datos no está disponible
Laboratorio: Grünenthal

Cordarone ® / KORDARONE ® rastvor de injekcii " pero que indeseables son los del GRUPO AVENTIS "TAMBIEN ESTABA CONTRAIDICADO CON LA VERALIPRIDE/A" ...

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Cordarone ® / KORDARONE ® rastvor de injekcii " pero que indeseables son los del GRUPO AVENTIS"

"TAMBIEN ESTABA CONTRAIDICADO CON LA VERALIPRIDE/A" LO SABIAN PERO EN ESPAÑA "TAMPOCO LO INDICARON".

BUENO ES QUE "NUNCA INDICARON NADA "

Cordarone ® / KORDARONE ®
AMIODARONUM
rastvor de injekcii




COMPOSICIÓN

Una ampolla (3 ml) contiene 150 mg de clorhidrato de amiodarona.
Ayuda {o ingredientes: alcohol bencílico, polisorbato 80, agua para preparaciones inyectables.
Grupo farmacoterapéutico
Spa Amiodaronot en el grupo de fármacos antiarrítmicos, pero excluyendo el efecto ha expresado su efecto vasodilatador. Antiaritmiskata y electrofisiológicas {actividad palabra en clorhidrato de amiodarona es compleja y diferente en los medicamentos antiaritmiski otros. De acuerdo con el esquema de clasificación tradicionales Vaughn-Williams {antiarrítmicos, spa amiodaronot y en la clase III, pero también muestra la actividad antiaritmiska que es típico de otras clases. Amiodaronot actúan directamente sobre el miokardot {a que continué repolarizacijata y extender la duración del potencial de acción de la oreja y el período refraktoren eficaz. Bloquea el kaliumovite, kalciumovite la rapidez y se inactiva los canales de sodio. Además, los bloques amiodaronot no competitiva de la α y los receptores β-adrenérgicos plazo. Considerando {amiodaronot poseer efecto combinado antiaritmisko, representa el más fuerte inhibidor de la avtomatizam abnormalniot.
Después de la aplicación intravenosa, debido a la fase rápida de la distribución, las concentraciones plasmáticas disminuyen rápidamente amiodaronot AAT. El efecto máximo se alcanza después de 15 minutos de aplicación, y luego disminuye gradualmente durante los próximos 4 horas. Como resultado de las características de distribución, la eliminación de amiodaronot es bifásica. Después de una sola vez por vía intravenosa en voluntarios sanos, la vida media de eliminación es de 3,2 a 20,7 h. Después de la aplicación prolongada, la vida media de eliminación es muy largo y es de 13 a 103 días (53 días secundaria). La vida media de eliminación de la N-desetilamiodarona es igual o mayor que la de la droga sin cambios.
Indicaciones terapéuticas
El uso de Parenteralnata Cordarone ® (intravenosa) está indicada por la existencia de la vida aritmia amenaza y cuando la administración peroralnata no es posible, especialmente en:

aritmia auricular, el ventrikularen ritmo rápido;

taquicardia, asociada con el síndrome de WOFF-Parkinson-White (WPW);

demostrar el trastorno sintomático registrados {ventrikularniot mantener el ritmo.
Reanimación cardiopulmonar en caso de paro cardiaco asociado a la fibrilación ventricular resistente a la electricidad {ok.
Contraindicaciones
La amiodarona está contraindicada en los siguientes casos:

bradicardia sinusal y bloqueo sinoatrijalen;

naru {mantener el ritmo sinusniot (riesgo de sinusen detención);

inversiones auriculoventricular de naru {conductividad de un alto nivel;

hipertiroidismo, debido a la posibilidad de incrustar {mantenimiento de la situación de amiodaronot;

hipersensibilidad a los componentes de la droga y yodo;

Colapso circulatorio;

y {ka hipotensión arterial;

en niños menores de 3 años, debido a la presencia de alcohol bencílico;

segundo y tercer tercio de gestación;

lactancia;

combinación de fármacos que pueden causar torsades des pointes ":
-
Antiarrítmicos de clase Ia (quinidina, hidroquinidina, disopiramida),
-
Antiarrítmico de clase III drogas (sotalol, dofetilida, ibutilida)
-
otras drogas, por lo {que se bepridil, cisaprida, diphemanil, eritromicina IV, moxifloxacino mizolastina, espiramicina IV, vincamina IV,
-
sultoprida.
Contraindicaciones estos no son tomados en cuenta cuando el uso de amiodarona entre la reanimación cardiopulmonar en caso de paro cardiaco asociado a la fibrilación ventricular resistente a la electricidad {ok.
Precauciones
El uso de amiodarona en el segundo trimestre está contraindicado durante el embarazo.
Amiodaronot y de su metabolito, junto con jodot, una gran cantidad se excreta en la leche materna mantiene la madre, en concentraciones superiores a las concentraciones en plasma de la madre. Debido al riesgo de hipotiroidismo, amiodaronot, durante la lactancia materna, está contraindicada.
Advertencias especiales
En relación con la forma de administración
Infusión a través de catéter venoso central: grave violación {preservación de ritmo cuando la aplicación peroralnata no responde, excepto para la reanimación cardiopulmonar en caso de paro cardiaco asociado a la fibrilación ventricular resistente a la electricidad {ok.
Amiodaronot debe ser administrado a través del catéter venoso central, ya que {la administración por vía venosa periférica puede causar efectos locales, como {es flebitis superficijalen. La administración de amiodaronot debe ser en forma de infusión, ya que {incluso najbavnata inyección intravenosa directa puede causar hipotensión, trastornos {de la operación del corazón o el {{ki eventos respiratorios trastorno.
reanimación cardiopulmonar en caso de paro cardiaco asociado a la fibrilación ventricular resistente a la electricidad {ok.
-
Administración a través de las venas periféricas generalmente no se recomiendan debido al riesgo de alteración hemodinámica {inversiones (es decir, {a la hipotensión, colapso circulatorio); infuzijata a través del catéter venoso central se debe utilizar siempre que sea {cuando esto es posible sin embargo.
-
El uso del catéter venoso central se recomienda cuando es inmediatamente accesible, si no, entonces {se puede administrar por vía intravenosa a través de la vena más grande periférico con el caudal más alto.
-
En tales situaciones los pacientes, {al correo tan pronto como sea posible debe proporcionar monitorización continua en las unidades de cuidados intensivos, donde {ha proporcionado monitorirawe continua de la presión arterial y el ECG.
-
No debe ser añadido como de otros productos en {pricot.
-
Si el tratamiento con amiodarona se debe continuar, debe ser administrado en forma de infusión a través de catéter venoso central, con monitorirawe continua de la presión arterial y el ECG.
Advertencias relacionadas con amiodaronot
Los efectos del corazón
-
Ana se registra a un fenómeno nuevo o ha invertido aritmia {mantenimiento de la actual aritmia tratados.
-
Durante el tratamiento con amiodarona puede observarse disminución en el efecto que puede ser una más pequeña que la de otros fármacos antiarrítmicos, y por lo general ocurre cuando se combina con otras drogas o en violación {mantenimiento de la equilibrio elektrolitniot.
Efectos en los pulmones
Durante el tratamiento con amiodarona se ha registrado varios casos de enfermedad pulmonar intersticial. Si aparece la disnea o seco a {persona, individualmente o en combinación con el mantenimiento de la incorporación {{op condición tata, lo que sugiere la posible aparición de toxicidad pulmonar, por ejemplo, enfermedad pulmonar intersticial, la {debe ser {{vr a control radiológico ki.
Efectos sobre la heparot
Durante las primeras 24 horas tras la administración de amiodarona pueden desarrollarse y {{ko naru hepatocelular mantenimiento que puede ser fatal.
-
Antes del inicio del tratamiento, así como durante el tratamiento con amiodarona, se recomienda hacer monitorirawe regulares en la función hepática.
Precauciones
-
Elektroliten desequilibrio, en especial hipopotasemia: requiere una especial precaución en las condiciones asociadas a hipopotasemia, debido al hecho de {que pueden causar el inicio de los efectos proaritmogeni. Por lo tanto, hipokalemijata deben corregirse antes de iniciar el tratamiento con amiodarona.
-
Excepto en casos urgentes, amiodaronot debe administrarse en las unidades de cuidados intensivos donde {a pacientes menores de monitorirawe continua de la presión arterial y el ECG.
Precauciones durante la anestesia
Antes del inicio de la operación, el anestesista debe ser informado de que el paciente es tratado con amiodarona.
Los pacientes que están en tratamiento crónico con amiodarona , están sujetos a un mayor riesgo de aparición de efectos secundarios hemodinámicos como consecuencia de anestezijata. Los efectos adversos del tipo de bradicardia, hipotensión, disminución en el trabajo del corazón y perturbar {decisiones en la conductividad.
La combinación con β-bloqueantes, a fin de {a verapamilo y diltijazem, se puede tomar en cuenta sólo en la prevención de la amenaza para la vida del ventrículo aritmia y reanimación cardiopulmonar en caso de paro cardiaco asociado a la fibrilación ventricular resistente a la electricidad {ok .
Interacción
Las drogas que causan torsades de pointes
Este arritmias graves que pueden causar un gran número de fármacos, como {es antiarrítmicos y otras drogas. ~ Factores predisponentes la hipokalemijata, bradikardijata y el kongenitalnoto acumulado o prolongar el intervalo QT.
Las drogas que causan torsades de pointes "es de la clase Ia medicamentos antiarrítmicos y III, así como algunos nevroleptici.
Combinaciones contraindicadas
La terapia combinada con medicamentos que causan Torsade de pointes está contraindicado:
-
Antiarrítmicos de clase Ia (quinidina, hidroquinidina, disopiramida),
-
Antiarrítmico de clase III drogas (sotalol, dofetilida, ibutilida)
-
otras drogas, por lo {que se bepridil, cisaprida, diphemanil, eritromicina IV, moxifloxacino mizolastina, espiramicina IV, vincamina IV,
-
sultoprida.
Aumento del riesgo de aritmia ventricular, especialmente torsades de pointes.
Contraindicaciones estos no son tomados en cuenta cuando el uso de amiodarona entre la reanimación cardiopulmonar en caso de paro cardiaco asociado a la fibrilación ventricular resistente a la electricidad {ok.
Las combinaciones que no se recomiendan

Ciclosporina
Las concentraciones plasmáticas de ciklosporinot demostrado preservar como resultado de la disminución del metabolismo en heparot, el {aumenta el riesgo de efectos nefrotoxicidad.
Es necesario monitorirawe las concentraciones de ciclosporina en la sangre, el control de la función renal y el ajuste de la dosis durante el tratamiento con amiodarona y después de la finalización del tratamiento {uvaweto.

Diltiazem (parenteral)
Cuando no es el uso simultáneo del riesgo de aparición de bradicardia y bloqueo atrioventrikularen. Si esta combinación no se puede evitar, es un seguimiento constante del paciente y continua monitorirawe el ECG.

Halofantrina, lumefantrina pentamidina
Cuando se hace un uso simultáneo de los riesgos de ocurrencia de aritmia ventricular, especialmente torsades de pointes. Si es posible, debe detener su aplicación. Si esta combinación no se puede evitar, se requiere el control del intervalo QT en el ECG y monitorirawe.

Nevroleptici que causan torsades de pointes
Algunos fenotijazininski nevroleptici (clorpromazina, cyamemazine, levopromazine, thioridazin, trifluoerazine), benzamidas (amisulprida, sulpirida, tiaprida, veraliprida), butirofenonas (droperidol, haloperidol) y el segundo nevroleptici (pimozida), aumentan el riesgo de aritmia ventricular, especialmente torsades de pointes .
Combinaciones que requieren precauciones especiales


Anticoagulantes orales
En el uso simultáneo están aumentando las concentraciones plasmáticas de los agentes anticoagulantes, por lo {dejstvoto de los agentes anticoagulantes orales está aumentando, por lo que también está aumentando rizikot de krvarewe. Por lo tanto, es de rutina para monitorirawe tiempo protrombinskoto y el INR. Es necesario para el ajuste de la dosis de los anticoagulantes orales durante el tratamiento con amiodarona y al terminar {encuesta sobre el tratamiento.

β-bloqueantes, excepto soalol (asociaciones contraindicadas) y esmolol (una combinación de que es necesario tener precaución)
En las aplicaciones simultáneas pueden llegar a molestar a la preservación {avtomatizmot la contractilidad y la aplicación (el kompenzatorniot supresión de Simat mecanismo ~). Es necesario monitorirawe la condición clínica de los suelos y el ECG.

β-bloqueantes en el orden {preservación de la función del corazón (bisoprolol, metoprolol, carvedilol)
En las aplicaciones simultáneas pueden llegar a molestar a la preservación {avtomatizmot sprovodlivosta y el corazón (~ ki efecto sinérgico) con el riesgo de bradicardia excesiva.
El aumento de la IE rizikot de arritmias ventriculares, particularmente torsades de pointes. Es necesario regular monitorirawe la condición clínica de los suelos y el ECG.

Digital
Cuando el uso concomitante puede ser condenado a aparecer en {avtomatizmot conservación (bradicardia excesiva) y sprovodlivost atrioventrikularnata, así como el aumento en las concentraciones séricas de digoxina. En la introducción a amiodaronot en el tratamiento es necesario monitorirawe el ECG, así como el seguimiento del estado clínico y los pisos de laboratorio los parámetros del paciente (incluyendo} ii monitorirawe las concentraciones de digoxina en el plasma). Además, también se debe ajustar la dosis en la digital.

Peroralen diltiazem
Cuando no es el uso simultáneo del riesgo de la ocurrencia o bloquear atrioventrikularen bradicardia, los pacientes povozrasnite especialmente kaj.
Es necesario monitorirawe la condición clínica de los suelos y el ECG.

Esmolol
En las aplicaciones simultáneas pueden llegar a molestar a la preservación {avtomatizmot la contractilidad y la aplicación (el kompenzatorniot supresión de Simat mecanismo ~). Es necesario monitorirawe la condición clínica de los suelos y el ECG.

Las drogas que causan hipopotasemia: diuréticos (solo o en combinación), estimula ~ ki agentes laxantes, anfotericina B (IV), los glucocorticoides (sistémicos), tetracosactida
En aplicaciones simultáneas aumenta el riesgo de aritmia ventricular, especialmente torsades de pointes (hipokalemijata es un factor predisponente).
Es necesario monitorirawe El cuadro clínico y electrocardiograma.

Lidocaína
Como resultado de la lidokainot reduciraniot metabolismo en heparot, causada por amiodaronot, las concentraciones plasmáticas de lidokainot están aumentando, el {puede causar neurológicos {ki corazón y los efectos secundarios. Es necesario monitorirawe El estado clínico y del ECG, el control de las concentraciones plasmáticas de lidokainot, así como ajustar la dosis de lidokainot durante el tratamiento con amiodarona a la conclusión de {uvaweto de tratamiento.


Orlistat
Cuando se hace un uso simultáneo de los riesgos de la reducción de las concentraciones plasmáticas de amiodaronot y su metabolito activo. Es necesario monitorirawe La condición clínica y, si es necesario, la vigilancia del ECG.

Fenitoína
Las concentraciones plasmáticas de fenitoinot el programa mantiene la {a aparecer signos de sobredosis ({ki signos neurológicos). Es necesario que el control de la situación clínica del paciente plantas, reduciendo la dosis de fenitoinot {a ser tan pronto como sea posible antes de la aparición y signos de sobredosis monitorirawe las concentraciones plasmáticas de fenitoinot.

Simvastatina
Durante el uso concomitante aumenta el riesgo de aparición de eventos adversos (dosis-dependiente), por lo que {a rabdomiolisis (una disminución del metabolismo en el heparot simvastatinot). Se recomienda que no la dosis de simvastatinot ser mayor de 20 mg / día y, si Es posible que otras estatinas se utilizan.
Las combinaciones que se deben tener en cuenta

Las drogas que causan bradicardia: antagonista del calcio (verapamilo), β-bloqueantes (excepto sotalol), la clonidina, guanfacina, digitálicos, la mefloquina, anticolinesterasa (donepezilo, galantamina, rivastigmina, tacrina, ambenonio, piridostigmina, neostigmina), pilocarpina.
Existe el riesgo de aparición de bradicardia excesiva (efecto acumulativo).
Reacciones adversas
Los eventos adversos que puede tener que aparecer durante el tratamiento con amiodarona se clasifican en los siguientes grupos:
-
muy frecuentes: ≥ 10%
-
Frecuentes: ≥ 1%, <10%>

..................

PERO "LAS AGENCIAS REGULADORAS DE LOS MEDICAMENTOS"

"NO HICIERON NADA PARA IMPEDIR QUE SUCEDIERA"

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS" RECIBIÓ DE ESTA ASOCIACIÓN EL PASADO DÍA 07/12/2010............




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"LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS" EN LONDRES, RECIBIÓ DE ESTA ASOCIACIÓN EL PASADO DÍA 07/12/2010.

UN AMPLISIMO DOSSIER DE INFORMACIÓN "SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" ASI COMO MUCHOS TESTIMONIOS EN VIDEO DE LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS ESE MEDICAMENTO Y EL CUAL NOS HA DEJADO SECUELAS "SEVERAS E IRREVERSIBLE".

ENTRE OTRAS LES HEMOS SOLICITADO:

"CONOCER LAS DECLARACIONES REALIZADAS ANTE LOS EXPERTOS DE LA EMA. POR PARTE DE LA REPRESENTACIÓN DEL GOBIERNO ESPAÑOL, ASI COMO LAS DOS DECLARACIONES EFECTUADAS POR LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ESPAÑA, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA AQUI EN ESPAÑA".

ESTA ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS, ESPERA RECIBIR "CONTESTACIÓN DE ESTE DESCALABRO EN LAS SALUD DE TODAS LAS MUJERES DE ESPAÑA".

YA QUE TANTO MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL E IGUALDAD, COMO LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "NIEGAN" QUE TODAS NUESTRAS GRAVES, GRAVISIMAS SECUELAS, NOS LA HAYA PRODUCIDO ESE INDESEABLE MEDICAMENTO. EL CUAL AQUI EN ESPAÑA:

"NUNCA EN EL PROSPECTO" SE INDICÓ NADA.

NI CONTRAINDICACIONES, EFECTOS SECUNDARIOS (SOLO GALACTORREA) TIEMPO DE TOMA, INTERACIONES Y NI TAN SIQUIERA INDICÓ "CUIDADO AL CONDUCIR".

AL IGUAL QUE LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTO " HA CONTESTADO VIA EMAIL " A TODAS LAS MUJERES QUE DE FORMA INDIVIDUAL, HAN SOLICITADO LO MISMO QUE ESTA ASOCIACIÓN PERO SIN EL DOSSIER DE INFORMACIÓN QUE LES MANDAMOS:

NOS ENCONTRAMOS A LA ESPERA DE RECIBIR POR ESCRITO POR PARTE DE LA EMA., LO QUE LES HEMOS SOLICITADO.
SOMOS CONOCEDORAS DE QUE ESTE ASUNTO POR PARTE DE LA EMA., REQUIERE DE
DIVERSAS NORMATIVAS EU., AL RESPECTO.

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515