A sangre fría, (dietilenglicol)

En busca del “honrado penique”: globalización capitalista, externalidades criminales y ausencia del principio de precaución
Salvador López Arnal
Rebelión
Tipo de adquisición de la empresa española Rasfer Internacional, S.A. a CNS Fortune Way Company, una empresa china con sede central en Pekín: 9.000 kilos de glicerina.

Empresa a la que CNS Fortune Way adquirió la glicerina: Taixing Glycerin Factory (Hengxiang, China, delta del Yangtsé).

Motivo de la importación de la empresa española: elaboración de jarabe expectorante.

Puerto chino del que salió la mercancía hacia el puerto de Barcelona, los 46 barriles de glicerina para “uso industrial”: un puerto próximo a Shangai.

Lugar de destino de la mercancía que llega al puerto de Barcelona y que no es comprobada por Rasfer Internacional, S. A.: puerto de Colón, Panamá.

“Objeto social” declarado de la empresa Rasfer Internacional, SA: importación, exportación, fabricación y transformación de productos químicos o farmacéuticos.

Composición de su accionariado: se desconoce.

Nombre de la administradora -y accionista- de Rasfer Internacional, S.A., con sede social en Barcelona: Ascensión Criado Martín.

Empresa que adquiere la mercancía y que, posteriormente, la entrega a la Caja de Seguro Social de Panamá (La Seguridad Social panameña): Medicom.

Actuación de la Caja de Seguro: analiza el producto para comprobar su calidad pero no comprueba si contenía sustancias tóxicas.

Actividad de la Caja de Seguro Social: elabora el jarabe para la tos y lo distribuye gratuitamente –100.000 frascos- por todo el país, especialmente en las zonas más deprimidas

Actuación tras los fallecimientos y denuncias: nuevo análisis del producto que detectó el dietilenglicol en el producto importado de Rasfer

Situación actual de Medicom, la empresa panameña: empresa cerrada, y su gerente, Ángel de la Cruz, está en la cárcel.

Otras personas imputadas: René Luciani, director de la Caja de Seguro Social

Componente tóxico de la glicerina vendida a la Seguridad Social panameña: dietilenglicol (un alcohol usado como refrigerante y líquido para frenos).

Características del Dietilenglicol: líquido viscoso, incoloro e inodoro de sabor dulce, higroscópico, miscible en agua, alcohol, etilenglicol.

Densidad de 1,118; punto de ebullición: 244-245 °C. Se absorbe rápidamente por las vías digestivas y respiratorias y por contacto prolongado por la piel. El mecanismo de metabolización está en el hígado y riñón. Una parte se metaboliza a agua y dióxido de carbono y a etilenglicol.

Pasos posteriores: los mismos que los del etilenglicol, con formación de ácido glicólico y ácido oxálico (También se sostiene que el metabolismo del dietilenglicol podría ocurrir por una vía diferente, con la formación de ácido etoxihidroxi-acético en el hígado, que provoca la acumulación intrahepatocítica del HEAA, llevando a la muerte celular de las células de hígado y de los túbulos renales. Dicho mecanismo justificaría la no aparición de cristales de oxalato en algunos casos de intoxicación y la aparición de daño renal y hepático).

Dosis letal para humanos: en un rango entre 0.014 a 0.170 mg dietilenglicol por kilogramo de peso.

Primeras informaciones del desastre: 2006, Panamá: 119 personas, en su mayoría adultos mayores, sufrieron el síndrome de parálisis e insuficiencia renal aguda (SPIRA), de los cuales 101 fallecieron y se sospecha de más casos y víctimas. Las investigaciones indicaron “presencia de dietilenglicol en un jarabe expectorante e histamínico sin azúcar, recetado para gripe, tos y resfriado producido por la Caja de Seguro Social de Panamá” .

Otros resultados: también se encontró en la difenhidramina (antihistamínico para resfriado), calamina para uso externo y pasta al agua (loción para la piel).

Declaraciones de Gabriel Pascual, 37 años, presidente del Comité de Víctimas panameñas: “Nadie sabe cuántas gente ha muerto. Nosotros creemos que hay miles de casos [entre ellas, la abuela y el padre de Pascual, uno de los últimos fallecidos en esta tragedia])…

Todos los culpables de esta cadena de errores deben declarar aquí [Panamá]. Se lo deben a las víctimas.”

Quejas de la Asociación de Víctimas: la investigación judicial no avanza, y la atención hospitalaria es caótica.

Declaraciones de Teresa Cisneros, abogada del Comité de Víctimas: “Todos los responsables de esta larga cadena de errores y negligencias son culpables. Hay gente que ha perdido dos o tres familiares”

Síntomas padecidos por la ingestión de esta sustancia tóxica: alteraciones del sistema nervioso, náuseas, vómitos, fallos renales agudos, lesiones hepáticas y pancreáticas, edema pulmonar, insuficiencia renal.

Antecedentes en España, 1987: cinco personas fallecen por la utilización de una pomada a base de sulfadiazina con restos de dietilenglicol.

Una de las últimas cifras sobre la tragedia sanitaria reconocidas por el gobierno panameño (2008): 142 (más miles de heridos sin determinación de la cantidad exacta), 20 de ellos niños.

Abogado de Rasfer Internacional, S. A.: Jesús Condomines.

Lugar donde Asunción Criado declaró durante la tercera semana de marzo de 2009 en calidad de querellada: Juzgado número 24 de Barcelona (La Sala de lo Penal de Audiencia Nacional tramita una querella presentada por las víctimas contra Criado y la empresa española por el delito de “imprudencia con resultado de muerte”).

Declaraciones ante el juzgado de la administradora de Rasfer Asunción Criado: no sabía que el producto encargado por Medicom, la empresa intermediaria panameña, fuera para elaborar un jarabe destinado a seres humanos; desconocía que la glicerina TD que enviaron desde China a su empresa fuera sólo para uso industrial; su empresa no analizó el producto recibido porque ese análisis debe hacerlo el fabricante del medicamento y el de la materia prima; la comprobación del certificado de análisis facilitado por el distribuidor chino fue documental únicamente; su empresa no pidió muestras originales del producto, y de hecho los bidones con glicerina estuvieron en el puerto de Barcelona sin llegar a las dependencias de Rasfer. .

Añadido de la señora Asunción Criado: su empresa no conoce la composición de los productos que exportan o importan: “no son químicos, son comerciales” (Recuérdese: “Objeto social” de Rasfer Internacional, SA: importación, exportación, fabricación y transformación de productos químicos o farmacéuticos).

Pregunta de Alejandro Sanvicente, abogado de las víctimas, a la señora Criado durante su comparecencia en el juzgado 24 de Barcelona: ¿Por qué Rasfer había pedido al distribuidor chino glicerina CP para consumo humano?.

Respuesta: decidieron poner CP para exigir una calidad mínima a la glicerina.

“Explicación” de José María Rovira, asesor de calidad de la empresa para el juicio: en este tipo de empresas no hay verificación del producto.

Pregunta del juez durante el juicio: ¿No fue una incidencia el hecho de que en los documentos enviados por la empresa china intermediaria apareciesen las siglas TD en lugar de CP que es lo que habían solicitado?

Respuesta del “asesor de calidad”: No, se trataba de un aspecto técnico del producto, e ignoraban si la terminología TD se utilizaba para uso humano o industrial.

Precisión analítica del señor Sanvicente, el abogado de las víctimas: una cosa es el reanálisis –la legislación española no obliga a hacerlo- y otra cosa es que la empresa española esté obligada a comprobar, como efectivamente lo está, que lo que la empresa china le había enviado finalmente era lo que había pedido.

Tesis de las víctimas y de sus familiares: el gestor de calidad de Rasfer debería haber comprobado si la documentación de la mercancía recibida se correspondencia con el producto solicitado.

Declaraciones de Wei Chuanzhong, vicepresidente chino de la Administración General de Supervisión de Calidad, el día que presentó los resultados de la investigación (2007): la empresa española sabía lo que estaba comprando: en el correo electrónico que intercambiaron Fortune Way, la empresa china exportadora, y Rasfer Internacional, S.A. quedó claro que el uso de la glicerina TD no estaba autorizado en la farmacología china (el empaquetado no advertía de la composición de la glicerina).

Petición de la fiscalía de Panamá: extradición de la ciudadana barcelonesa gerente de la empresa responsable.

Resolución judicial española ante la petición: sin resolución por el momento.

Vida de Leocadio Wegham, unas de las personas afectadas, 17 años, la víctima más joven: con el riñón destrozado, atado a una máquina de diálisis situada en la provincia de Chiriqui, a doce horas de autobús desde el pueblo donde reside, en la zona indígena de Boca del Toro (Panamá) y con necesidad de tres sesiones semanales de tratamiento.

Objetivo final de Rasfer Internacional: la búsqueda y obtención de un honrado penique.

FUENTE: JOSÉ MARÍA IRUJO: “SE BUSCAN CULPABLES POR 142 MUERTOS””.; WIKIPEDIA; INFORMACIONES VARIAS.

CARTA DE LA ASOCIACIÓN DE VÍCTIMAS POR MEDICAMENTOS EN FRANCIA (AGREAL)

Asociación de Ayuda a las Víctimas de Accidentes por Medicamentos (AAAVAM)

http://www.aaavam.eu/

AGREAL*(veraliprida) y el SÍNDROME EXTRAPIRAMIDAL

Después unas semanas de numerosos testimonios suplementarios, vinieron para completar los recibidos respecto a los efectos indeseables de Agreal.
A medida que recibimos estas informaciones, de un simple problema de "Farmacovigilancia", es decir, informe beneficio - riesgo, nos damos cuenta que se trata de una catástrofe sanitaria mayor, como la Talidomida ® (por otra parte comercializada por el mismo laboratorio).
¡La guinda del pastel, son los "consejos" dados a los médicos por los servicios de "Farmacovigilancia" de Niza!
¡En efecto en una inconsciencia criminal, los médicos afiliados a este servicio público recomendaban en enero de 2006 prescripciones de ansiolíticos, es decir 18 meses antes de la retirada de este espantoso neuroléptico en octubre de 2007!
¡Es inconcebible que después de haber envenenado a sabiendas a las mujeres durante 27 años, para la felicidad de los accionistas de Sanofi ® y a los del laboratorio Grümenthal ®, los médicos lo remataban partir de enero de 2006 ordenando "Tranquilizantes" y "somníferos" (Ansiolíticos), favoreciendo así la adicción y los suicidios gracias a los benzodiazepinas!
Los 250 nuevos testimonios recibidos provisionalmente nos aportan una nueva y horrorosa luz sobre esta catástrofe; así después de los casos de dysquinesias faciales y a parálisis, los temblores unidos a la enfermedad de Parkinson y a las depresiones, problemas gátricos graves también aparecieron.
Por otra parte, numerosos cánceres de mama nos han sido señalados debido a prescripciones de T.H.S., y antes de la postura bajo Agreal ®.
A pesar de la buena voluntad de nuestro presidente de la République, y las reformas comprometidas en el dominio de la Salud por el gobierno, creo que no estamos lejos del caos; tal vez que después de la implosión del sistema público de salud, nuevas puertas se abrirán para las nuevas generaciones.
Mientras tanto la Asociación de la que soy sólo un modesto representante , hará lo posible para ayudar a las mujeres víctimas de estas sustancias venenosas, mal testadas y puestas en el mercado para hacer dinero gracias a un sistema corrompido.

Georges Alexandre Imbert.

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CARTA ORIGINAL

Association D'Aide Aux Victimes des Accidents de Médicaments

> Tél. 01 41 10 87 00 >

http://www.aaavam.eu/

AGREAL*( véralipride ) et SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL
Depuis quelques semaines de très nombreux témoignages supplémentaires sont venus compléter ceux déjà reçus au sujet des effets indésirables de l'Agreal .
Au rythme où nous recevons ces informations, d'un simple problème de « pharmacovigilance », c¹est-à-dire de rapport bénéfice-risque, nous prenons conscience qu'il s'agit d¹une catastrophe sanitaire majeure comme pour la Thalidomide® (par ailleurs commercialisée par le même laboratoire).
La cerise sur le gâteau, ce sont les « conseils » donnés aux médecins par les services de la « pharmacovigilance » de Nice !
En effet dans une inconscience criminelle, les médecins affiliés à cet établissement public recommandaient en janvier 2006 des prescriptions d¹anxiolytiques, soit 18 mois avant le retrait de cet effroyable neuroleptique en octobre 2007 !
Il est inconcevable qu¹après avoir empoisonné sciemment les femmes pendant 27 ans, pour le bonheur des actionnaires de Sanofi® et ceux du laboratoire Grümenthal®, les médecins les achèvent à partir de janvier 2006 en ordonnant des «tranquillisants » et des « somnifères » (anxiolytiques), favorisant ainsi les addictions et les suicides grâce aux benzodiazépines !
Les 250 nouveaux témoignages reçus provisoirement nous apportent un éclairage nouveau et effrayant sur cette catastrophe ; ainsi après les cas de dyskinésie faciale et de paralysie générale, les tremblements liés à la maladie de Parkinson et les dépressions, des problèmes de gastroentérologie graves sont apparus.
Par ailleurs, de nombreux cancers du sein nous ont été signalés en raison de prescriptions de T.H.S., et avant la mise sous Agreal® .
Malgré la bonne volonté de notre Président de la République, et les réformes engagées dans le domaine de la Santé par le gouvernement, je pense que nous ne sommes pas loin du chaos; peut-être qu'après l¹implosion du système de santé public de nouvelles portes s'ouvriront pour les nouvelles générations.
En attendant, l'Association dont je ne suis que le modeste représentant, fera son possible pour aider les femmes victimes de ces substances vénéneuses, mal testées et mises sur le marché pour faire de l'argent grâce à un système corrompu.
Georges Alexandre Imbert

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EN ALGÚN MOMENTO UNIREMOS NUESTRAS FUERZAS FRANCIA Y ESPAÑA Y NUESTRAS REIVINDICACIONES SERÁN MUCHO MÁS SERIAS TODAVÍA.

UN SALUDO DE LAS LUCHADORAS DE AGREAL PARA ESTA ASOCIACIÓN Y SUS AFECTAD@S.

CONNIVENCIA ENTRE MINISTERIO DE SANIDAD Y FARMAINDUSTRIA

La industria farmacéutica se compromete con el Gobierno de España a mantener y mejorar el empleo y aumentar un 15% su inversión en I+D+i (Investigación+Desarrollo+Innovación)para afrontar la crisis.

-La iniciativa responde al llamamiento realizado por el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, para que el sector incremente su esfuerzo inversor
-El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, y el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, han hecho hoy públicos los detalles de este compromiso del sector con la sociedad española.
-La industria farmacéutica mantendrá y mejorará el empleo en el sector, en torno a 38.000 trabajadores directos, con especial énfasis en la cualificación y calidad en las nuevas contrataciones El sector aumentará su inversión en I+D+i en España un 15% anual, con el objetivo de sumar 3.600 millones de euros en los próximos tres años (2009-2011) para superar el 20% del total de inversión en I+D+i de la industria española
-Además, Farmaindustria incrementará sus exportaciones hasta alcanzar los 22.500 millones de euros de facturación internacional en el periodo 2009-2011, lo que supone el 6% de la balanza exterior.

26 de marzo de 2009. Más inversión en I+D+i, más y mejores medicamentos innovadores en el mercado para el tratamiento de enfermedades mortales, raras o debilitantes, mantenimiento del empleo, más formación y calidad laboral, y más presencia internacional.
Ése es el compromiso con el Gobierno, y la apuesta, de la industria farmacéutica española para afrontar la crisis y ayudar a que España salga de la misma con un nuevo modelo productivo, más fuerte y competitivo.
Así lo han anunciado hoy el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, y el presidente de la patronal farmacéutica Farmaindustria, Jesús Acebillo, tras una reunión celebrada esta mañana en la sede del Ministerio.
El compromiso de la industria farmacéutica responde al llamamiento realizado por el ministro Bernat Soria el pasado mes de febrero, cuando el ministro reclamó a este sector que incrementara su esfuerzo inversor en innovación como mejor receta para afrontar la crisis y ayudar al país a salir de ella.
En concreto, la industria farmacéutica se compromete a:
• Mantener y mejorar el empleo en el sector, que da trabajo directo en la actualidad a unas 38.000 personas, una cifra que alcanza los 200.000 trabajadores contando el empleo indirecto. El objetivo es mejorar su cualificación en las nuevas contrataciones y potenciar la inversión en formación continua. Las empresas prestarán especial atención en su política de recursos humanos a factores como el empleo femenino, la temporalidad de los contratos o la contratación de titulados superiores.
• Aumentar la inversión del sector en I+D+i un 15% anual durante los tres próximos años hasta alcanzar los 3.600 millones de euros en el periodo 2009-2011, con la expectativa de superar el 20% del total de inversión en este campo de toda la industria española. Esta apuesta por la investigación será decisiva para que los españoles puedan contar con más y mejores medicamentos innovadores para el tratamiento de enfermedades mortales, raras o seriamente debilitantes.
• Apostar por la internacionalización del sector, con el objetivo de alcanzar en el periodo 2009-2011 exportaciones por valor de 22.500 millones de euros. Esta cifra supondría un incremento del peso de la industria farmacéutica en la balanza exterior española del 4% actual a alrededor de un 6%.
• Colaborar con el Ministerio de Sanidad y Consumo mediante la aportación de 180 millones de euros en tres años para el desarrollo, en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, de proyectos tendentes a acelerar la traslación a la práctica clínica de hallazgos en investigación básica (nuevas moléculas) y de proyectos de uso racional de los medicamentos.

La decidida y rápida respuesta de Farmaindustria coincide en el tiempo, y en los objetivos, con el compromiso del Gobierno de mantener, e incrementar, las políticas sociales, entre las que destacan las prestaciones sanitarias, factura farmacéutica incluida.
La inversión sanitaria pública en España ronda los 60.000 millones de euros, de los que el 30% (unos 18.000 millones) se destinan a cubrir la prestación farmacéutica.
En la actualidad, Farmaindustria ya colabora con la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Lo hace mediante una contribución anual que, en los próximos tres años, representará alrededor de 450 millones de euros que se destinan a financiar proyectos de investigación biomédica públicos y otras políticas y programas sanitarios de las Comunidades Autónomas, como los destinados a promover el uso racional de los medicamentos.
NUEVO MODELO PRODUCTIVO
Además, la industria farmacéutica se propone colaborar así con los esfuerzos que hace el Gobierno en la potenciación de un nuevo modelo de crecimiento, en el que tengan más peso los sectores de alta productividad e intensivos en innovación.
Gobierno e industria comparten una visión común, que identifica a este sector como uno de los pilares del nuevo modelo productivo que necesita la economía española, con alta productividad, empleo estable y cualificado, mayor dinamismo exterior y, sobre todo, inversión intensiva en I+D+i.

SIEMPRE HAN TENIDO UNA VISIÓN COMÚN EL GOBIERNO Y LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA (Farmaindustria). ¡QUE NOS PREGUNTEN A LAS AFECTADAS DE AGREAL DEL LABORATORIO SANOFI-AVENTIS. LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO HIZO UN "ESTUDIO DE AGREAL CON EXPERTOS MÉDICOS" EN CONNIVENCIA CON EL LABORATORIO SANOFI-AVENTIS COSA QUE NO SE DEBE HACER .

CUANDO PEOR SE HAN LLEVADO FUE CUANDO ESTABA DE MINISTRA DE SANIDAD LA SRA. ELENA SALGADO (con ella se retiró el Agreal), QUE NO ESTABA A FAVOR DE LA VACUNA A LAS NIÑAS DEL PAPILOMA HUMANO.

PERO FARMAINDUSTRIA LOGRÓ QUE QUITARAN A ELENA SALGADO Y ENTONCES EL GOBIERNO PUSO A SORIA QUE ESTÁ A FAVOR DE TODO LO QUE DIGAN LOS LABORATORIOS Y FARMAINDUSTRIA.

INVESTIGACIÓN:

• En el sector farmacéutico: Identificación, diseño y síntesis de moléculas activas terapéuticamente.

DESARROLLO:

• En el sector farmacéutico: Determinación de la formulación idónea de un principio activo, en función de su dosis de aplicación y posibles efectos secundarios.

INNOVACIÓN:

• En el sector farmacéutico: Selección de emulsionantes para una nueva fórmula en suspensión.

Sanidad destinará más de seis millones de euros a la prevención de enfermedades emergentes, sida, crónicos y polimedicados

25/03/2009

MADRID, 25 (SERVIMEDIA)

Las comunidades autónomas recibirán más de seis millones de euros del Ministerio de Sanidad y Consumo para prevenir y promocionar la salud en el ámbito de las enfermedades emergentes, reemergentes y para la lucha contra el VIH-sida.
Así lo anunció hoy el ministro de Sanidad, Bernat Soria, tras la reunión mantenida con las CCAA en el Consejo Interterritorial de Salud, un encuentro que el también titular de Consumo calificó de "técnico" y dijo que se desarrolló en un "buen clima".
Según los criterios de distribución aprobados hoy en esta reunión, las comunidades recibirán un total de 2.163.645 euros para la prevención de enfermedades emergentes y reemergentes y 4.327.289,97 euros para la prevención del VIH.
En lo referido a las enfermedades emergentes y reemergentes, cada CCAA recibirá una cantidad de 10.818,22 euros y otra que variará de una región a otra, en función de su volumen de población.

Los fondos deberán destinarse en 2009 a programas de salud basados en la solidaridad y equidad, que generen además empleo y que tengan en cuenta la perspectiva de género y la "especial vulnerabilidad de la mujer".

EFE Actualizado 25-03-2009

Euskadi recibirá 1,26 millones de euros para atender a enfermos crónicos y polimedicados.

Enfermos polimedicados son aquellos que toman más de cinco medicamentos por día durante más de seis meses al año.

¿DE VERDAD NOS DICE SR. SORIA QUE LAS CCAA VAN A EMPLEAR PARTE DE ESE DINERO PARA PROGRAMAS DE SALUD BASADOS (entre otros), A LAS ENFERMEDADES EMERGENTES Y REEMERGENTES EN LOS QUE SE VAN A TENER EN CUENTA LA PERSPECTIVA DE GÉNERO Y LA ESPECIAL VULNERAVILIDAD DE LA MUJER?.

¡NO ME LO PUEDO CREER Y USTED, TAMPOCO!

OSEA, A LAS AFECTADAS DE AGREAL,ENTRE OTR@S. TRAS HABER SIDO ENVENENADAS POR LA VERALIPRIDE/A, TODAS ESTAMOS TOMANDO MÁS DE CINCO MEDICAMENTOS AL DÍA Y DE POR VIDA. ¿ES QUE NOS VAN A LLAMAR DEL SERVICIO VASCO DE SALUD, OSAKIDETZA, PARA TRATARNOS EN BASE A NUESTRO PROBLEMA, VAN A PONER UN EQUIPO MULTIDISCIPLINAR PARA TODAS TANTO EN EUSKADI COMO EN LAS DEMÁS CCAA?

¡VER PARA CREER!, YO, NO ME LO CREO, ¿USTEDES SE LO PUEDEN CREER?

FÁRMACOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO > PREPARADOS ANTIVÉRTIGO - SIBELIUM ( FLUNARIZINA )

Mecanismo de acción:
Bloqueador selectivo de la entrada de Ca en la célula.
Indicaciones terapéuticas:
Profilaxis de la migraña en pacientes con ataques severos y frecuentes, que no respondan adecuadamente a otros tratamientos y/o en los cuales éstos causan efectos secundarios. Tto. sintomático del vértigo vestibular debido a alteraciones funcionales diagnosticadas del sistema vestibular.
Posología:
Oral. - profilaxis de la migraña: inicial: pacientes <> 65 años 5 mg/día. Mantenimiento: dosis inicial en ciclos semanales de 5 días y 2 de descanso durante 6 meses. Reiniciar sólo en caso de recaída. - vértigos: pacientes <> 65 años 5 mg/día. Duración 2 meses.
Contraindicaciones:
Historia de síndromes depresivos, enf. de Parkinson o con sintomatología extrapiramidal.
Advertencias y precauciones:
Control del paciente a intervalos regulares durante tto. para detectar síntomas extrapiramidales o depresivos. Si aumenta la fatiga, suspender tto.
Interacciones:
Potencia efectos sedantes de alcohol, hipnóticos y tranquilizantes.
Embarazo:
No se ha demostrado en humanos su inocuidad.
Reacciones adversas:
Somnolencia y/o fatiga, aumento de peso y/o aumento de apetito.

ESTE MEDICAMENTO SE LO HAN RECETADO A UNA COMPAÑERA AFECTADA POR EL AGREAL.
¿ES QUE AHORA TENEMOS QUE DECIRLE A LOS MÉDICOS LO QUE PODEMOS O NO PODEMOS TOMAR?
TODO MEDICAMENTO QUE TENGA COMO EFECTOS ADVERSOS DEPRESIÓN O SÍNDROMES EXTRAPIRAMIDALES, NO PODEMOS TOMAR PORQUE POTENCIA NUESTROS EFECTOS ADVERSOS PROVOCADOS POR EL AGREAL (VERALIPRIDE/A) DEL LABORATORIO SANOFI-AVENTIS.

NOTIFICACION "TARJETA AMARILLA " AÑO 2000

Cisaprida y arritmias cardíacas.-
La cisaprida es un fármaco procinético, es decir, aumenta la motilidad gastrointestinal y acelera el vaciado gástrico, reduciendo así la posibilidad de
reflujo gastroesofágico. Está comercializado en España desde el año 1990 y sus indicaciones han sido el tratamiento del reflujo gastroesofágico y la
gastroparesia.
La cisaprida pertenece al grupo de las ortopramidas, el mismo al que pertenecen fármacos como la metoclopramida, cleboprida, tiaprida o veraliprida entre otros. Todos ellos comparten en mayor o menor medida una acción antidopaminérgica por lo que pueden aparecer durante su ingesta reacciones extrapiramidales como las distonías agudas.
La cisaprida, además, se ha relacionado particularmente con problemas cardiovasculares.
Al menos desde 1998 se conoce que la cisaprida puede alargar el intervalo QT del electrocardio- grama y provocar arritmias ventriculares y torsades de pointes; un efecto similar al observado con otros fármacos como los antihistamínicos H1: terfenadina y astemizol. La toxicidad cardíaca por cisaprida es más probable en pacientes que reciben tratamientos simultáneos con otros fármacos que interfieren el metabolismo hepático a nivel del citocromo P450; en los que padecen enfermedades cardíacas o metabólicas; o cuando se combina con
otros fármacos que pueden producir alteraciones per se del ritmo cardíaco.
En 1999 la agencia americana de regulación de medicamentos, FDA, modificó en la ficha técnica del producto el epígrafe de precauciones y contraindicaciones
para el uso de cisaprida: historia familiar de síndrome congénito de
prolongación del intervalo QT y bradicardia significativa. En enero
de 2000, la FDA , a patir de los datos de farmacovigilancia recogidos desde la comercialización de cisaprida en 1993 en los EE.UU, informó de 270
notificaciones espontáneas de sospechas de reacciones adversas de alteraciones del ritmo cardíaco a cisaprida, de las que 70 fueron mortales. El 85 %
de las reacciones adversas ocurrieron en pacientes que presentaban factores de riesgo conocidos. Durante ese periodo, se estimó que se habían realizado
30 millones de prescripciones de ese producto.
A la vista de todos esos datos, el laboratorio comercializador, Janssen, acordó con la FDA a últimos de marzo, la retirada de cisaprida
(www.fda.gov/bbs/topics/ANSWERS/ANS01007.h tml).
Através del Sistema Español de Farmacovigilancia se han detectado algunos casos de alteraciones del ritmo cardiaco asociados al uso de cisaprida,
ninguno mortal. También se han recogido casos de este tipo de alteraciones asociados a otras ortopramidas.
Valor de las DDD utilizadas: VERALIPRIDA: 38.939.500,0
FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA ES DE ABSOLUTA VERGÜENZA EL CONTROL DE LA VERALIPRIDA-AGREAL EN ESPAÑA.
LES RECORDAMOS:
ÉSTE MISMO CENTRO DE FARMACOVIGILANCIA REGIONAL, LES PEDÍA QUE "ESTUDIARAN EL BINOMIO BENEFICIO RIESGO DE LA VERALIPRIDA EN ESPAÑA EN 1999" "NI CASO".

ESTE MISMO CENTRO REGIONAL DE FARMACOVIGILANCIA, EN 1995 TAMBIEN LES HACIA LLEGAR OTRA "TARJETA AMARILLA" DE LA VERALIPRIDA-AGREAL "NI CASO"
Y ASI UN LARGO ETC. DE LA VERALIPRIDA-AGREAL EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS.
¿QUE HACEN ENTONCES LOS DE "FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL"?.
POR CIERTO ¿ POR DONDE ANDA Dª MARIA TERESA PAGÉS JIMENEZ, DIRECTORA GENERAL DE FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL? QUE NI SIQUIERA ESTUVO PRESENTE EN EL DEBATE DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE LA VERALIPRIDE.

MINISTERIO DE SANIDAD-POCA VIGILANCIA EN MEDICAMENTOS

A finales de octubre de 2008, prescriptores y pacientes se han enterado de una nueva retirada de un medicamento del mercado: el rimonabant, comercializado con el nombre de Acomplia, cuya autorización de comercialización ha sido «suspendida», según las palabras de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), porque el CHMP «confirmó que se duplica el riesgo de trastornos psiquiátricos».

Tras la retirada de anorexígenos en 1998, nos encontramos ante otra retirada de un medicamento promovido para el tratamiento de la obesidad, esta «temible epidemia» de los países ricos. Como es habitual, en nuestro país no se hizo un seguimiento serio de los efectos indeseados en la práctica real. Llama la atención esta vigilancia tan escasa, comparada con la fuerte presencia de «expertos» que minimizaban sus riesgos y exageraban su eficacia en los medios de comunicación cuando el medicamento fue comercializado. No obstante, aparte de estas consideraciones, que son habituales cada vez que se produce un nuevo «caso» de farmacovigilancia, se plantea una pregunta que también se repite demasiado a menudo: ¿esta retirada era previsible? La respuesta se encuentra en las bases de la farmacología, en la farmacodinamia.

El rimonabant fue presentado como un antagonista competitivo de los receptores centrales del cannabis (poco importa el subtipo, un argumento de marketing, dado que la «selectividad» es parcial, variable y temporal, y por tanto difícilmente transferible a la farmacología humana [1]). No es necesario tener muchos conocimientos de farmacología para saber que el consumo de cannabis se acompaña de un aumento de las sensaciones de placer. Por tanto, un antagonista cannabinoide cortará cualquier sensación de placer, y debe ser por tanto definido como un fármaco anhedónico. El término «anhedonia», neologismo propuesto hace más de un siglo (1896) por Théodule Ribot, se refiere a la insensibilidad al placer. El individuo anhedónico no nota las sensaciones positivas en situaciones vitales anteriormente consideradas agradables. Así, la aparición de estados depresivos en personas que toman rimonabant es un efecto indeseado previsible, y por tanto esperado, derivado de las propiedades farmacodinámicas básicas del fármaco.

Estos hechos recuerdan los de los efectos indeseados de los coxibs, la veraliprida, la cerivastatina y otros medicamentos retirados del mercado en los últimos años.

El análisis a priori del perfil farmacodinámico de los coxibs ya sugería que se asociarían inevitablemente a un doble riesgo: digestivo (úlcera gastroduodenal, hemorragia digestiva) y cardiovascular trombótico (no tienen efecto antiagregante plaquetario).

La veraliprida, retirada hace pocos años, era un fármaco prescrito para los sofocos de la menopausia. Sus propiedades antagonistas de los receptores dopaminérgicos centrales la convertían en un verdadero neuroléptico: la aparición de casos de síndrome extrapiramidal y de cuadros depresivos constituía también en este caso simple lógica farmacodinámica.

Finalmente, la cerivastatina, retirada el 2001 debido a efectos indeseados musculares graves que podían llegar a la rabdomiólisis, había sido seleccionada por su «potencia», frente a otras estatinas. Si se recuerda el paralelismo entre la intensidad de la inhibición de la HMG CoA reductasa (que es una propiedad farmacodinámica básica de las estatinas) y la aparición de efectos indeseados musculares, la probabilidad de aparición de estos casos «graves» con cerivastatina también era esperable.

Efectivamente, como escribió Gilles Bardelay en Le Monde en 2004 cuando se retiró el Vioxx, para un farmacólogo que se fije en la transferibilidad de las propiedades farmacodinámicas básicas en la práctica clínica, la retirada del rimonabant no es más que una «falsa sorpresa», previsible y desgraciadamente esperable a partir de una simple revisión de las propiedades básicas del fármaco.

En nuestras evaluaciones de fármacos, en nuestras reflexiones sobre las prescripciones, junto a los datos clínicos, que son indispensables y decisivos, no debemos olvidar ni ignorar la farmacología, simple y eterna: un «anticannabinoide» será siempre evidentemente depresógeno, un coxib ulcerógeno y trombógeno, un neuroléptico depresógeno e inductor de parkinsonismo, y un fármaco muy «potente» determinará más efectos indeseados que sus congéneres.

Análogamente, aunque la observación clínica y los datos farmacoepidemiológicos son indispensables, la farmacodinámica básica es una disciplina «fundamental» en el sentido original del término. Con frecuencia es presentada por las compañías farmacéuticas con finalidad de promoción, o ha sido enseñada en facultades de medicina y de farmacia como algo no transferible. Esto explica que sea tan a menudo ignorada por el médico. Y sin embargo, no consiste en una cuestión de moléculas y células no transferible a la práctica terapéutica cotidiana. Basada en la fisiología, esta farmacología «global» no sólo explica los efectos beneficiosos de los fármacos, sino que también permite anticipar numerosos efectos indeseados y retiradas del mercado. Es la base de una evaluación justa, racional, segura e independiente de nuestras prescripciones. Tal como lo repetía incansablemente el Prof Paul Montastruc, «¿Qué hacemos, en la práctica, de las propiedades básicas de los fármacos?»

Jean-Louis Montastruc, Christine Damase et Haleh Bagheri

Farmacólogos1. Montastruc JL.

Pharmacologie: gare au mirage de la « sélectivité ».

Rev Prescr 2003;23:152-3.2.

Bardelay G. Le retrait du Vioxx ou la fausse surprise.

Le Monde, 8 d’octubre de 2004.
http://w3.icf.uab.es/notibg/index.php?itemid=205

MINISTERIO DE SANIDAD, FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
¿MENTIMOS LAS QUE TOMAMOS EL AGREAL AQUÍ EN ESPAÑA, SOBRE NUESTRAS SEVERAS E IRREVERSIBLES SECUELAS QUE NOS HA DEJADO LA "VERALIPRIDA-AGREAL"?

DR. D. JOSE Mª TABOADA MOSQUERA-SANOFI AVENTIS

DR. TABOADA MOSQUERA, médico de los Laboratorios Sanofi Aventis:
¿Usted en el asunto AGREAL en ESPAÑA, como médico, está cumpliendo con algunos de los siguientes juramentos?.
EN EL MOMENTO DE SER ADMITIDO COMO MIEMBRO DE LA PROFESIÓN MÉDICA:


PROMETO SOLEMNEMENTE consagrar mi vida al servicio de la humanidad;
OTORGAR a mis maestros el respeto y la gratitud que merecen;
EJERCER mi profesión a conciencia y dignamente;
VELAR ante todo por la salud de mi paciente;
GUARDAR Y RESPETAR los secretos confiados a mí, incluso después del fallecimiento del paciente;
MANTENER, por todos los medios a mi alcance, el honor y las nobles tradiciones de la profesión médica;
CONSIDERAR como hermanos y hermanas a mis colegas;
NO PERMITIRÉ que consideraciones de edad, enfermedad o incapacidad, credo, origen étnico, sexo, nacionalidad, afiliación política, raza, orientación sexual, clase social o cualquier otro factor se interpongan entre mis deberes y mi paciente;
VELAR con el máximo respeto por la vida humana;
NO EMPLEAR mis conocimientos médicos para contravenir las leyes humanas, incluso bajo amenaza;
HAGO ESTAS PROMESAS solemne y libremente, bajo mi palabra de honor.

PARA LAS COMPAÑERAS LUCHADORAS

POR SI DESCONOCES ESTE ARTICULO COMPAÑERA LUCHADORA Y DEMÁS LUCHADORAS DE ESPAÑA.
EL AGREAL, UN MEDICAMENTO que produce PARKINSON
El componente básico del Agreal es la Veraliprida, principio activo considerado como un neuroléptico, fármaco antidopaminérgico -la dopamina es un neurotransmisor implicado en numerosas funciones incluyendo el control locomotor, funciones cognitivas y emoción- de acción antipsicótica que afecta fundamentalmente a la actividad psicomotora y que puede provocar un síndrome parkinsoniano, es decir, un conjunto de síntomas que se caracteriza por la rigidez, el temblor y la torpeza motriz. Y ha sido precisamente la naturaleza de esos efectos el principal argumento de la Agencia Española del Medicamento para retirar finalmente el fármaco tras haber "recibido diversas notificaciones de sospechas de reacciones adversas psiquiátricas (fundamentalmente depresión, ansiedad y síndrome de retirada) y de tipo neurológico (disquinesia, trastornos extrapiramidales, parkinsonismo), algunas de ellas graves". El prospecto que acompaña al medicamento comercializado en España en el apartado de Propiedades dice que "presenta experimentalmente una actividad antagonista de la dopamina" pero en ningún momento explícita las consecuencias y riesgos que pueden derivarse de ello ni incide directamente sobre los riesgos de depresión. Los únicos efectos secundarios que se señalaban en el prospecto del medicamento eran la posibilidad de producir galactorrea (eliminación espontánea de leche por el pezón) y la única contraindicación que se reflejaba es su empleo en enfermas que presentaran una "hiperprolactinemia no funcional (microadenomas y adenomas hipofisarios por prolactina) en función del efecto hiperprolactinemiante del producto". El prospecto también afirmaba que no se habían descrito incompatibilidades y que no procedía adoptar precauciones ya que la toxicidad experimental del medicamento era muy baja contemplando sólo que una absorción masiva del preparado podría provocar crisis disquinéticas, localizadas o generalizadas, espontáneamente reversibles. "No se advertía en ningún caso de los graves efectos secundarios que mis representadas experimentaron -denuncia Fernando Osuna en su demanda-. Efectos secundarios que no sólo se han hecho ostensibles durante el tiempo en que han estado bajo tratamiento con Agreal sino que se han mantenido tras el cese del mismo y además se han agravado en algunos casos, suponiendo actualmente secuelas del consumo por cuanto no han desaparecido tras el cese en el tratamiento y persisten en la actualidad siendo algunos de incierta remisión e, incluso, habiéndose incrementado a peor situación de la que sufrían durante el mismo". El laboratorio Sanofi Aventis -que se negó a dialogar con nosotros- rechaza cualquier relación. Afirma que no la hay ni con la muerte de Isabel ni con ninguno de los miles de casos de mujeres que se consideran dañadas por el Agreal. Gloria Pujol, Directora de Comunicación de los laboratorios, en declaraciones al portal ProNoticias-Salud declaró que el producto se comercializa actualmente en 30 países incluyendo varios de la Unión Europea -como Italia, Francia, Bélgica o Portugal- y que en ninguno de ellos las autoridades han considerado necesario suspender su comercialización después de más de 20 años en el mercado. ¡Como si eso fuera un argumento! Las farmacias están llenas de productos meramente paliativos que no curan nada, son tóxicos, tienen graves efectos secundarios y son legales. "Sólo se han comunicado casos aislados de posibles síntomas de ansiedad y depresión -contesta defendiéndose Pujol en la entrevista- siendo muy difícil determinar la relación entre estos síntomas y Agreal por dos motivos: 1º) En muchos casos el historial médico de la paciente ya incluye depresión; y 2º) Agreal está indicado para síntomas psicofuncionales (incluyendo ansiedad y depresión) en casos confirmados de menopausia. Por tanto, es difícil distinguir entre los casos en los que estos síntomas se han dado por primera vez una vez cesado el tratamiento y casos post-tratamiento en los que Agreal estuviera produciendo un efecto beneficioso sobre una patología de base". Tal será la línea de defensa del laboratorio con la que discrepa abiertamente Fernando Osuna. "A pesar de las manifestaciones efectuadas por personas autorizadas del laboratorio -refleja éste en su demanda- haciendo referencia a que la depresión es propia de la menopausia hay que manifestar en primer lugar que estas mujeres no padecían en su mayoría depresión con anterioridad al consumo a pesar de la menopausia y, en segundo lugar, que la depresión que puede producir la menopausia se diferencia en términos médicos claramente de la depresión que ha afectado a mis representadas según se expone en el informe médico adjunto". Es más, si el laboratorio está tan tranquilo en este aspecto, ¿por qué ha borrado de su página web en España toda referencia al Agreal y a la Veraliprida? Además el principal problema de Sanofi-Aventis es que mientras el Agreal comercializado en Francia recoge en sus prospectos la posibilidad de que haya desórdenes neuromusculares, en los de Portugal se admite que la Veraliprida puede provocar disquinesia neuromuscular y el síndrome extrapiramidal (síndrome parkinsoniano) y en Italia se reconocen como posibles efectos adversos la disquinesia neuromuscolar, el síndrome extrapiramidal, la disquinesia precoz y tardía, la distonia y el síndrome de abstinencia...¡en los prospectos de España no se menciona ninguno de ellos! ¿Por qué? ¿Porqué en el prospecto español tales posibilidades no estaban recogidas ni en el apartado de Incompatibilidades, ni en el de Precauciones, ni en el de Efectos secundarios, ni en el de Contraindicaciones, ni siquiera en el de Observaciones y tan sólo se habla de 'crisis disquinéticas reversibles en caso de ingestión masiva'"? La Agencia Española del Medicamento, en un escrito remitido a Francisca Gil -una de las afectadas, afirma: "Veraliprida (Agreal) fue autorizado para comercializar en 1983 momento en el que los efectos adversos que ahora han motivado su suspensión no eran conocidos". Para añadir más adelante: "Una vez comercializado el medicamento se puede obtener más información sobre efectos adversos que eran desconocidos hasta ese momento mediante información que aportan nuevos estudios que se realizan una vez comercializado así como los efectos adversos que notifican los profesionales sanitarios a nuestro sistema de fármacovigilancia". Ya. ¿Y por qué esos graves efectos secundarios SI se conocían en otros países como reflejan los prospectos? ¿O es que el laboratorio no se los comunicó al Ministerio? ¿Y si se los comunicó por qué éste no exigió que se cambiaran los prospectos? Y si no lo hizo, ¿qué pasa, que en el Ministerio de Sanidad no se enteran de lo que sí se enteran en los demás ministerios europeos? ¿Qué hay en este caso, negligencia, incompetencia, prevaricación o todo ello a la vez?
Fuente:http://www.dsalud.com/numero82_4.htm

¿ERA FALTIUM - VERALIPRIDA, TAMBIÉN DE SANOFI AVENTIS?

ERA FALTIUM-VERALIPRIDA TAMBIÉN DE SANOFI AVENTIS? SEGÚN LOS DATOS EXPUESTOS AL FINAL DE ESTE MENSAJE, SI LO ERA.
¿PORQUÉ ENTONCES AL AGREAL-VERALIPRIDA, NO SE LE PUSO EL MISMO PROSPECTO QUE EL DE FALTIUM? AL MENOS INDICABA MAS QUE EL DL AGREAL.

PROSPECO DEL FALTIUM-PRINCIPIO ACTIVO: VERALIPRIDA.RETIRADO EN ESPAÑA: 5-1-2001.

Nombre: FALTIUM

Presentación: 100 MG 20 CAPSULAS

Precio: .-Pts./ 7.08.-Eu.

Grupo terapéutico: G03XX - OTRAS HORMONAS SEXUALES

Laboratorio: ALMIRALL PRODESFARMA

Comentarios:

MECANISMO DE ACCION:Procinético y antipsicótico de tipo ortopramida, que actúa bloqueando los receptores D2 de la dopamina.

FARMACOCINETICA:Vía (Oral): Su biodisponibilidad es del 80%, alcanzando una concentración sérica máxima al cabo de 2.5 h. Su aclaramiento total es de 775 ml/min y su semivida de eliminación es de 4 h.

INDICACIONES:-

MENOPAUSIA:Tratamiento de alteraciones psicosomáticas de la menopausia (sofocos, irritabilidad, ansiedad, etc). Este fármaco no corrige la hipoestrogenia de la menopausia, y por tanto, no mitiga muchos de los síntomas producidos por la carencia de estos, especialmente las manifestaciones vulvovaginales y óseas. POSOLOGIA:- Menopausia (adultos, oral): 100 mg/24 h durante 20 días, repitiendo varias veces el tratamiento con intervalos de descanso de 10 días. EFECTOS ADVERSOS:En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas son una prolongación de la acción farmacológica y afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. Las reacciones adversas más características son: -Ocasionalmente (1-9%): galactorrea, principalmente durante el periodo premenopáusico, cuando la secreción endógena de estrógenos aún no está suprimida.-Raramente (<1%):>El tratamiento debe ser suspendido inmediatamente en el caso de que la paciente experimente algún episodio de mastalgia o galactorrea o síntomas extrapiramidales, después de haberlo notificado al médico.
CONTRAINDICACIONES:- Hipersensibilidad a la veraliprida.- Así como en HIPERPROLACTINEMIA no funcional (microadenomas, adenomas hipofisarios a prolactina), debido a la acción hiperprolactinemiante y en FEOCROMOCITOMA (riesgo de crisis hipertensiva debido al efecto antidopaminérgico).

RECOMENDACIONES:- Actividades especiales: Advertir al paciente que este medicamento puede producir somnolencia.

Consejos:

Composición:VERALIPRIDA 100.00 Mg.

ANTAGONISTA DOPAMINERGICO (D)ANTIEMETICO, ANTIPSICOTICO, INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE HORMONAS HIPOFISARIAS NO SEXUALES, INFORMACION SOBRE EFECTOS TERATOGENOS NO DISPONIBLE.
"LO QUE LAS ENFERMAS DEL AGREALEN ESPAÑA ESTAMOS DENUNCIANDO" Y QUE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "NIEGAN" INCLUIDA LA DE FARMACOVIGILANCIA, EN LOS JUICIOS.
¿PORQUÉ PERMITIERON EL AGREAL-VERALIPRIDA, SIN FICHA TÉCNICA, un prospecto, que indica más una caja de pastillas "JUANOLAS" que el prospecto del AGREAL de los LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA?
PUES LEAN:
FALTIUM-VERALIPRIDA:
Información relacionada con el expediente: M 0834525 Titular SANOFI-AVENTIS Denominación FALTIUM Tipo Distintivo Denominativo Situación EN VIGOR: PUBL. CONCESIÓN DE RENOVACIÓN Fecha de situación 16/03/1999 Clasificación de Niza 05 Clase Productos/Servicios 05 ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS.
Y COMO CON EL AGREAL "FARMACOVIGILANCIA" EN EL APARTADO DE BAJA INDICA: BAJA GENERAL SIN CLASIFICAR.

¡¡¡ QUE POCA VERGÜENZA, NEGANDO EN LOS JUICIOS QUE NOS HAN ENFERMADO !!!

SR. TABOADA "NADA DE CULPAR A LOS "FACULTATIVOS ESPAÑOLES"

"El medicamento está indicado para la menopausia y la menopausia no dura 22 años" aseveró Taboada quien afirmó que "la responsabilidad de limitar el tratamiento es del facultativo".
NO SR. TABOADA "NADA DE CULPAR A LOS FACULTATIVOS".
SI NOSOTRAS LE DIJÉRAMOS ¿COMO ESTÁN LA INMENSA MAYORÍA DE LOS FACULTATIVOS ESPAÑOLES, POR ESAS DECLARACIONES SUYAS, SIEMPRE EN LOS JUICIOS DEL AGREAL QUE SE HAN CELEBRADO?.

¿DE QUÉ FICHA TÉCNICA DISPONÍAN?

¿SE INDICÓ EN EL PROSPECTO, EL TIEMPO DE TOMA?

SABEMOS QUE LA MENOPAUSIA "NO DURA 22 AÑOS".

¿PERO CÓMO NI LOS FACULTATIVOS NI LAS CONSUMIDORAS, PODÍAMOS SABER QUE TODOS NUESTROS PROBLEMAS DE SALUD ERAN POR "SU MEDICAMENTO AGREAL-VERALIPRIDA" SI NO INDICABA "N A D A"?.
A LOS FACULTATIVOS QUE DEFIENDEN LOS INTERESES DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, POR SUPUESTO QUE NO, "ENTRAN" DENTRO DEL GRUPO DE LOS MÉDICOS QUE ESTÁN, BUENO PREFERIMOS, NO INDICARLES CÓMO ESTÁN. Y ENCIMA CON EL "BENEPLÁCITO" DEL MINISTERIO DE SANIDAD HACIA USTEDES.

A LA SRA. DE FARMACVIGILANCIA "QUE ESTÁ A DECLARANDO EN EL JUICIO

Empresas.-Sanofi-Aventis vuelve a negar la causa-efecto entre ´Agreal´ y los efectos adversos que le atribuyen

3/24/2009 4:39:23 PM
BARCELONA 24 (EUROPA PRESS)

El director médico de la farmacéutica Sanofi-Aventis negó hoy la relación de causalidad entre la toma del fármaco ´Agreal´ para aliviar los síntomas de la menopausia y los efectos adversos que supuestamente padecieron 35 mujeres quienes reclaman a la compañía cerca de 1 8 millones de euros para compensar los problemas que sufrieron.

El titular del Juzgado de Primera Instancia número 24 Antonio Nuño de la Rosa escuchó la versión del director médico José María Taboada quien dijo que no era necesario hacer nuevos ensayos con el medicamento porque llevaba en el mercado desde 1983 y sólo había trece casos sospechosos. También declararon 32 de las demandantes pues las otras tres no pudieron asistir a la vista por motivos de salud.

Las afectadas --en su mayorías catalanas y mallorquinas pero también procedentes de otras ciudades como Valencia y Granada-- explicaron que cuando su ginecólogo les recetó ´Agreal´ para paliar las molestias propias de la menopausia leyeron el prospecto y siguieron las indicaciones es decir tomaban el fármaco veinte días seguidos y descansaban otros diez.

No obstante empezaron a padecer ansiedad y temblores así como a sentirse muy tristes hasta el punto de no poder seguir trabajando y pensar incluso en suicidarse. "No tenía ningún motivo en absoluto para estar deprimida" agregó una de las afectadas quien como gran parte de sus compañeras inicialmente no relacionó sus síntomas con el ´Agreal´.

Muchas de las perjudicadas tomaron el fármaco hasta el 2005 cuando fue retirado del mercado español ante el aumento del número de afectadas. La mayoría de las demandantes se enteraron por los medios de comunicación o al ir a comprar el medicamento a las farmacias.

En algunos casos los efectos adversos desaparecieron al dejar de tomar el medicamento pero hay mujeres que todavía padecen las secuelas. "Voy en silla de ruedas desde que mi hija tenía cinco años y ahora tiene 12" relató una de ellas quien no puede andar a causa de los dolores que sufre a raíz de tomar el fármaco durante tres años.

"El tratamiento hormonal sustitutorio podía producir cáncer y no se retiró del mercado" afirmó el director médico de la farmacéutica quien reiteró que el "uso correcto y pautado" del ´Agreal´ no provocaba efectos adversos demostrados por lo que no tenían por qué incluirlos en el prospecto e insinuó que las depresiones que padecieron las demandadas eran fruto de enfermedades latentes.

El abogado de 25 de las 35 afectadas que se han personado en este juicio Joaquim Juncosa explicó durante la vista que los prospectos del ´Agreal´ que se comercializaba en otros países explicaban más efectos secundarios como en Italia desde el año 2000 y también limitaba el periodo de ingesta a tres meses como pasó en Francia.

"El medicamento está indicado para la menopausia y la menopausia no dura 22 años" aseveró Taboada quien afirmó que "la responsabilidad de limitar el tratamiento es del facultativo".

No obstante admitió que no advirtieron a los médicos ni a la comunidad científica de que su administración debía ser breve.

Durante la sesión de hoy el juicio está previsto que termine el jueves también declaró la encargada de farmacovigilancia en Cataluña de la Agencia Española del Medicamento quien aseguró que en 2005 ya tenían sospechas de que el Agreal provocaba reacciones adversas y que había causado trastornos psiquiátricos al menos a cinco mujeres.

SRA. ENCARGADA DE FARMACOVIGILANCIA DE CATALUÑA DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO QUE HA DECLARADO EN EL JUICIO.
YA ESTÁ BIEN, YA ESTÁ BIEN, ESAS DECLARACIONES SUYA, EN NADA SE AJUSTAN A LA "VERDAD SOBRE EL MEDICAMENTO AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA"
LE DECIMOS SRA. Y NO LE DECIMOS, RECORDAMOS, PORQUÉ SABEMOS QUE USTED Y LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL´, NI SIQUIERA O LES INTERESA "NO RECONOCER LAS COSAS ANTE SU SEÑORÍAS LOS JUECES, PORQUE A USTEDES A LOS DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO, Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLES SON TAN CULPABLES O MÁS QUE LOS PROPIOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
1.- ¿CUANTOS CASOS LE INFORMÓ LA AGENCIA DEL MEICAMENTO A FRANCIA PARA LO DE LA EMEA? DESEAN QUE LE DIGAMOS LA CANTIDAD EXACTA, POR SECUELAS GRAVES PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS. LAS TENEMOS Y ADEMÁS CON OTROS ARGUMENTOS QUE EN ESA "NOTA" INTERNA LES MANDARON.
2.- ¿NO RECUERDAN LA NOTA QUE POR MEDIO DE LA AGENCIA EFE DIO LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO, EL 22 DE SEPTIEMBRE DE 2006, SI CUANDO LA MANIFESTACIÓN ANTE LAS PUERTAS DEL MINISTERIO DE SANIDAD EN MADRID DE LAS ENFERMAS DEL AGREAL?
3.- ¿PARA QUÉ ESTÁ EL MINISTERIO DE SANIDAD, AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCA? PARA IR A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y "NO RECONOCER USTEDES, LOS CULPABLES DE ÉSTA "MASARE DEL AGREAL EN ESPAÑA"?.
¡¡¡ 5 CASOS PSIQUIÁTRICOS !!!!
¿NO LES DAN VERGÜENZA?
"HASTA EN ESO HAN TENIDO USTEDES UNA DESCOORDINACIÓN TOTAL"

¿A QUIEN TENEMOS QUE PAGAR LOS IMPUESTOS LOS ESPAÑOL@S? AL GOBIERNO DE ESPAÑA O A LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"?
¡¡¡¡¡¡ CINCO CASOS PSIQUIÁTRICOS !!!!!!

¡¡ ATENCION LAS LUCHADORAS DE SEVILLA!!!!

SANOFI AVENTIS ESTARÁ EN SEVILLA, LEAN:

La Universidad de Sevilla celebra mañana y el jueves unas Jornadas sobre RSE organizadas por Forética y AIESEC
MADRID, 25 Mar. (EUROPA PRESS) - La facultad de Ciencias Económicas y Empresariales de la Universidad de Sevilla acoge, desde mañana y hasta el jueves, unas Jornadas sobre Responsabilidad Social Empresarial organizadas por Forética y la asociación de estudiantes AIESEC.
El evento, que se celebra en este emplazamiento por cuarto año consecutivo, pretende aunar el mundo académico y empresarial con el propósito de debatir las últimas tendencias de la responsabilidad social.
El acto inaugural contará con la presencia de la presidenta del Consejo Andaluz de Relaciones Laborales (CARL) de la Consejería de Empleo de la Junta de Andalucía, Mercedes Rodríguez-Piñero, y el decano de la Facultad, Javier Landa.
Asimismo, el profesor titular de Derecho del Trabajo y de la Seguridad Social de la Universidad de Sevilla, Javier Calvo, analizará la situación de la RSE en Andalucía a través del Informe Forética 'RSE Andalucía 2008'.
Por su parte, el director de Desarrollo Corporativo de Forética, Jaime Silos, abordará los resultados del Informe Forética 2008 sobre la situación de la RSE a nivel nacional.
A continuación, compañías como Bankinter, MSD, Grupo SOS o Indra, expondrán su visión estratégica de la RSE presentando las herramientas de gestión de las que se valen. También tendrá lugar una mesa redonda sobre la comunicación de la RSE con la participación de Cajamar, Unión Fenosa, Renfe y Sanofi Aventis.
La segunda jornada profundizará en la situación de las pymes andaluzas, con la participación de representantes de Integralia, Roadmap, la Fundación Alcalá Innova y Solingesa.

LAS QUE PUEDAN ASISTIR.

"YA ESTÁ BIEN LAS MENTIRAS EN LOS JUICIOS DE LAS ENFERMAS DEL AGREAL POR PARTE DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"

D. JOSE MARIA TABOADA DE SANOFI AVENTIS

El director médico de la farmacéutica Sanofi Aventis, José María Taboada, negó la relación causa-efecto entre el Agreal y las consecuencias adversas, eso dice usted.

ES QUE USTEDES HASTA CONTRADICEN LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO "RETIRADA DE TODOS LOS PAÍSES MIEMBROS DE TODO MEDICAMENTO, CUYO PRINCIPIO ACTIVO SEA LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA, POR PRODUCIR SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES, TANTO PSIQUIÁTRICAS COMO NEUROLÓGICAS".

NO ENTENDEMOS CÓMO LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, NO TOMAN MEDIDAS CON USTEDES, ANTE TALES DECLARACIONES.

CON SUS DECLARACIONES PONEN USTEDES EN "ENTREDICHO" LA DECISIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO EL AÑO 2007.

Y NO SE LES OLVIDE A USTEDES DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS QUE PARA LLEGAR A TAL DECISIÓN LA EMEA, FUE POR UN ENSAYO DE TRES MESES Y LUEGO DE UN MES.

¿CUÁNDO Y EN QUÉ PROSPECTO DEL AGREAL-VERLIPRIDA EN ESPAÑA, SE ADVERTÍA: TIEMPO DE TOMA TRES MESES?
NUNCA, NUNCA EN 22 AÑOS QUE ESTUVO "AUTORIZADO"
O SACARON USTEDES UN PROSPECTO EN 2005 PARA JUSTIFICARSE, SI ES ASÍ, ÉSE "NUNCA LLEGÓ A LAS CONSUMIDORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA".
YA QUE LA ORDEN DE RETIRADA DE FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL A LAS FARMACIAS, TIENE FECHA DEL 6 DE MARZO DE 2005.
ES MÁS EN E APARTADO "MOTIVO DE LA RETIRADA" EN BLANCO, NO INDICA LOS MOTIVOS DE DICHA RETIRADA, OTRO FALLO, DIGÁMOSLO ASÍ, POR SER SUAVES, DE FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL, TENÍAN QUE ESPECIFICAR EL MOTIVO DE DICHA RETIRADA.

OTRO JUICIO CONTRA LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"

Un grupo de 35 afectadas por el fármaco Agreal exige casi dos millones de euros

Miércoles, 25-03-09
ABC
BARCELONA. Una semana después de que la Audiencia de Barcelona condenara al laboratorio Sanofi Aventis a indemnizar a 15 mujeres por los efectos adversos que les provocó la ingesta del fármaco para la menopausia Agreal -por considerar que el prospecto no informaba de todas sus contraindicaciones- otra demanda de afectadas llegó ayer a juicio.
Un grupo de 35 mujeres que sufrieron efectos adversos tras la toma de Agreal exigió, durante la primera sesión del juicio, una indemnización de aproximadamente 1,8 millones de euros.
El director médico de la farmacéutica Sanofi Aventis, José María Taboada, negó la relación causa-efecto entre el Agreal y las consecuencias adversas. Además, reiteró que el uso adecuado del fármaco -que en España se retiró en 2005- no tenía efectos secundarios demostrados y que por eso no se incluían en el prospecto.
Por contra, el abogado de 25 de las perjudicadas recordó que los prospectos del Agreal que se vendía en otros países informaban de más efectos adversos y limitaban su consumo a un máximo de tres meses.
http://www.abc.es/20090325/catalunya-catalunya/grupo-afectadas-farmaco-agreal-20090325.html

DECLARACIONES ENFERMAS, JUICIO AYER EN BARCELONA

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "HAN MENTIDO CON EL PROSPECTO AGREAL EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS" Y TODO POR CULPA Y RESPONSABILIDAD DE QUIEN O QUIENES LES CORESPONDA, VIGILAR Y CONTROLAR LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO EN ESPAÑA.

AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL, LOS CUALES EN 22 AÑOS "NO CONTROLARON NI VIGILARON ESTE ANTIPSICÓTICO E HICIERON CASO OMISO A LA INFINIDAD DE TARJETAS AMARILLAS DE LAS DISTINTAS FARMACOVIGILANCIA DE LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS"

JUICIO HOY EN BARCELONA-ENFERMAS DEL AGREAL

PRIMERA IMPRESIÓN OÍDO POR LA TV.:
Los de Sanofi Aventis "erre" que "erre" EL PROSPECTO DEL AGREAL EN ESPAÑA ERA EL CORRECTO.
¿Hacen ustedes estas declaraciones BAJO JURAMENTO? Si es así "NO TIENEN ESCRÚPULOS".
Ustedes los de los LABORATORIOS Y SUS MÉDICOS "NO TENGO CALIFICATIVOS PARA PONERLES" más aún cuando HAN PERDIDO UNA SENTENCIA DE UN JUICIO RECURRIDO.
Próximamente expondremos aquí, los prospectos de España, Francia, Italia, Portugal, Bélgica y el de Marruecos, no para ustedes, que saben bien lo que indicaba el prospecto del Agreal de España, lo expondremos para que el mundo, se enteren, cómo mienten ustedes.
SEGUNDA IMPRESIÓN:
Hemos recibido cuatro llamadas de las Enfermas que estaban en el juicio. Las cuatro y en horarios diferentes y de diferentes lugares, nos comentaron que también declaró un representante de Farmacovigilancia "ESTO ES TOTALMENTE INCOMPRENSIBLE QUE FARMACOVIGILANCIA VAYA A DECLARARA UN JUICIO".
LO QUE TIENE QUE HACER TANTO FARMACOVIGILANCIA, COMO LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, ES "RECONOCER PUBLICAMENTE, TODO LO SUCEDIDO CON EL AGREAL EN ESPAÑA DURANTE 22 AÑOS".
¿PORQUÉ NO LO HACEN Y SI VAN A UN JUICIO A DECLARAR?.

SIGUE MINTIENDO SR. DE FARMACOVIGILANCIA E INCLUSO EN EL JUICIO:
QUE EL AGREAL NO SE VENDÍA EN LAS FARMACIAS ESPAÑOLAS "SIN RECETA MÉDICA".
ESO SEÑOR "NO SE LO CREE NI USTED MISMO".
Y LE DECIMOS MÁS, EN LAS FARMACIAS DE TODA ESPAÑA INDICABAN " NO PARA EL AGREAL, NO HACE FALTA RECETA MEDICA" Y USTED SABE MUY BIEN QUE ÉSTO ES MUY CIERTO.
¿NO ES OBLIGACIÓN TANTO POR PARTE DE FARMACOVIGILANCIA COMO POR LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO, EL IR A DECLARAR Y DECIR TODA LA VERDAD DEL AGREAL EN ESPAÑA DURANTE 22 AÑOS Y "NO PERMITIR QUE NOSOTRAS LAS ENFERMAS DEL AGREAL, YA DE POR SÍ ENFERMAS POR EL AGREAL, TENER QUE PASAR POR ÉSTE DURÍSIMO TRANCE Y DECLARAR O REPRESENTAR A LAS ENFERMAS DE ESPAÑA?.
¿ENTIENDEN ALGO LUCHADORAS DEL AGREAL, CON RESPECTO AL REPRESENTANTE DE FARMACOVIGILANCIA EN UN JUICIO?. ¿QUÉ TEMEN EL HACERLO PUBLICO EN UNA NOTA DE PRENSA PERO LA VERDAD DEL AGREAL EN ESPAÑA?

BUENO TANTO PARA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL, AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA.

NOS LLEGAN NOTICIAS DESDE CANARIAS, SOBRE UN PROGRAMA EN DIRECTO EN EL CANAL 9 LAS ARENAS, SOBRE EL AGREAL.
LO REPITEN A LAS 24 HORAS DE AQUÍ DE PENÍNSULA.
LLAMEN A CANARIAS, YA QUE AL SER UNA TELEVISIÓN REGIONAL, NO TIENE COBERTURA EN PENÍNSULA Y QUE SE LO GRABEN, AL PARECER Y DADO EL MUCHO TIEMPO QUE SE LES HAN DADO, SE DIJO, TODO TODO LO DEL AGREAL EN ESPAÑA.
TODOS LOS RESPONSABLES DE LA "MASACRE DEL AGREAL EN ESPAÑA" HAN SIDO MENCIONADOS.

MINISTERIO DE SANIDAD-- ¡¡ OCUPENSEN DE LAS ENFERMAS DEL AGREAL!!

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO ESPAÑOL "OCÚPENSE DE LA MASACRE QUE SE HAN COMETIDO CON LAS ENFERMAS DEL AGREAL Y DÉJENSE DE PREMIOS Y CONCURSOS. ESOS DINEROS, LES HACE FALTAN A LAS DISTINTAS COMUNIDADES AUTONÓMICAS DE ESPAÑA, PARA QUE TODAS Y CADA UNA DE LAS ENFERMAS TENGAMOS "UN EQUIPO DE MÉDICOS MULTIDISCIPLINAR" QUE YA QUE NO TENEMOS CURA, AL MENOS TENER UNA "CALIDAD DE VIDA" LA CUAL NO TENEMOS POR LOS "EFECTOS DEL MALDITO AGREAL".
LEAN COMPAÑERAS LUCHADORAS, LEAN LOS PREMIOS DEL MINISTERIO DE SANIDAD:
III Edición de los Premios a la Calidad en el SNS
El Ministerio de Sanidad y Consumo convoca -a través de la Orden SCO/715/2009, de 9 de marzo- los Premios a la Calidad en el Sistema Nacional de Salud 2008. La Mejora de la Calidad Global Asistencial, las Mejores Prácticas Clínicas, la Transparencia, y la Calidad e Igualdad serán premiadas por este Ministerio por tercer año consecutivo:
· Mejora de la Calidad Global Asistencial, a programas o experiencias innovadoras de mejora global de la calidad asistencial aplicando algún modelo de excelencia y que hayan sido evaluadas.
· Mejores Prácticas Clínicas, por el desarrollo y evaluación de programas destinados a mejorar la práctica asistencial en los siguientes aspectos: seguridad de los pacientes, efectividad y utilidad de la práctica clínica y adecuación de los cuidados prestados en enfermedades o situaciones de alta prevalencia como, por ejemplo, cardiopatía isquémica, cáncer, diabetes, problemas de salud mental, cuidados paliativos, accidente vascular cerebral, enfermedad obstructiva crónica y otras.
· Calidad e Igualdad, al desarrollo y evaluación de programas para mejorar la accesibilidad o la calidad prestada a mujeres, a grupos de riesgo o especialmente vulnerables.
· Transparencia, al desarrollo de iniciativas relevantes para mejorar la calidad, la difusión y el uso para la toma de decisiones de los sistemas de información sanitaria, así como la comunicación entre instituciones sanitarias, pacientes y profesionales.
Cada modalidad tendrá una dotación económica de 116.224 euros, a ser compartida entre los proyectos ganadores de cada una de ellas. También habrá un Premio de Especial Reconocimiento a toda una trayectoria -tanto de una institución como de una persona física- dedicada al fomento de la calidad de la atención sanitaria. El plazo de presentación de trabajos finaliza el día 30 de junio de este año y entran a concurso todos aquellos proyectos desarrollados en el Estado español durante el año 2008.
El Ministerio de Sanidad y Consumo quiere con estos premios estimular buenas prácticas en el Sistema Nacional de Salud, así como servir de canal difusor para que sean compartidas. Por otro lado, suponen un instrumento adicional para el desarrollo de las políticas de salud del propio Ministerio. En los años precedentes, más de 200 proyectos han sido presentados a concurso, habiendo sido galardonados 18 de ellos.

VERALIPRIDA-(VERALIPRIDE)

N-((1-Alil-2-pirrolidinil)metil)-5-sulfamoil-overatramide
ou:
5-sulfamoil-2, 3-dimetóxi-N-[(1-(2-propenil)-2-
pirrolidinil)metil]benzamida ou:
(CAS RN 66644-81-3)
FM: C17-H25-N3-O5-S
Como contraindicaciones, incluyen o sospecha de la presencia de feocromocitoma, el posibilidad de desencadenar una crisis hipertensa mortal, la enfermedad de Parkinson y presencia de hiperprolactinemia (adenomas o microadenomas pituitaria) o cáncer mamaria prolactina-dependientes y deben ser utilizarse como un complemento a la terapia hormona (142, 204). Puede determinar ganancia peso, y principios de las reacciones extrapiramidales tarde (24, 66, 80, 84, 133, 160, 163, 164, 175, 273) representa el 6% (los antipsicóticos 39%) de todas las reacciones extrapiramidales de drogas comunicadas por el Centro de Farmacovigilancia de los Meso-Pirineos, Francia, entre 1983 y 1992 (147).
La hiperprolactinemia se considera importante para los efectos terapéuticos, el estimular antigonadotrópico con comentarios reducción de la hormona folículo-estimulante (FSH) y luteinizante (LH) y la hipotermia inducida posiblemente a través de la estimulación de péptidos opiáceos del hipotálamo (37, 78, 170, 171, 284, 285, 303). Otros efectos adversos observados son somnolencia, sequedad de boca y náuseas, en ocasiones.
Habría sido útil y bien tolerado en al menos en un caso de la menopausia iatrogenically desencadenada por quimioterapia para el cáncer linfático (Hodgkin) (104). En Brasil: Agreal  (Espasil-Synthelabo) - cajas c / 20 gorras. de 100mg. En el extranjero: AGRADIL  (Italia) (Scharper) - comps 100mg.AGREAL  (Francia) (Bélgica) (España) (Synthelabo) - Helado de 100 gorras. FALTIUM  (España) (Prodi) - 100 gorras. VERALIPRIL  (Italia) (Sanofi Winthrop) -- comps 100mg..

EN ESPAÑA EN 1983 FUE LOS LABORATORIOS DELAGRANGE "A SABER COMO SE PERMITIÓ SU AUTORIZACIÓN" BUENO SEGÚN SANIDAD, POR EL PROSPECTO ¿QUE INDICABA EL PROSPECTO? NADA DE NADA.
LUEGO RODÓ Y SIN SANIDAD CONTROLAR A "LABORATORIOS SYNTHELABO" Y LE SIGUE Y TAMBIÉN SIN CONTROLAR POR LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA A SANOFI AVENTIS.
¿QUIENES HEMOS PAGADO LAS CONSECUENCIAS, GRAVÍSIMAS CONSECUENCIAS DEL AGREAL EN ESPAÑA?.
¡¡¡ NOSOTRAS TODAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL!!!! Y DEMÁS "LUCHADORAS DEL RESTO DE EUROPA Y AMÉRICA LATINA"

A) Derivados Amino-Etil

A) amino-etil Derivados Este es el grupo original de los compuestos benzamídicos, que se derivan todos los subgrupos, tales como 4-piperidino, 2 y 3 - y otros pirrolidina benzamida. La metoclopramida por su interés histórico que propiedades de los neurolépticos demostrado, como la bromopride derivados bromados de la metoclopramida y también neurolépticos, aunque trabajan en el país sólo como antieméticos y, por último, tiaprida, licencia de Espasil a-Synthelabo "Tratamiento de los síntomas psico-emocional y física senescencia de "la experiencia internacional acumulado en gerontopsiquiatria y el tratamiento de la dependencia del alcohol, se discutirá más adelante, aunque no formalmente licencia como los neurolépticos.

C) Derivados 2-pirrolidinil.
Este es el subconjunto de que benzamida cumple con los compuestos de interés para El psiquiatra también otros sin benzamida aplicación potencial psicofarmacología. Sin embargo, más allá de de sulpirida y sultoprida, y amissulprida atípicos y remoxiprida, otros bloqueantes de la dopamina centrales D2-como atraer algunos interés y estar mejor examinado: alpiroprida, prossulprida, racloprida, sulmeprida y veralipride. También en la gran subgrupo 2-pirrolidina: alizaprida (antieméticos y antiarrítmicos), ciproprida (antieméticos), epideprida (biomarcador centrales de los receptores de dopamina D2 similares), etaceprida, eticloprida (marcador de la dopamina), flubeprida, iodossulprida, irolaprida, isossulprida, levossulprida, nafadotrida (D3 marcador, v. XVIII. Otros antipsicóticos), y sulveraprida tinissulprida. También pertenecen al subgrupo, otras sustancias liberadas por Synthelabo Delagrange como potenciales antipsicóticos: HACER 710 (N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2 -- metoxi-5-((metilamino) sulfonyl) benzamida) (263) FLB 457 (isoremoxiprida o 5 -- bromo-N-((1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil) -2,3 -- dimetoxi-benzamida), FLB 463 (3-bromo-N -- ((1-etil-2 --irrolidinil) metil) -5,6-dimetoxi-salicilamida), FLB 524 (3-cloro-5-etil-6-hidroxi-2-metoxi-N-((1 -- metil-2-pyrrolidinyl) metil)-benzamida, (S) -) (101). Todos estos compuestos, que se introdujo en 80 y 90, sólo llegaron a la aplicación como los antagonistas D2-como en los experimentos de laboratorio o como marcadores biológicos estos receptores en los estudios de neuroimagen. Benzamida como estas, así como otros subgrupos, tales como isótopos [I125] IABN-, introducido recientemente, ha alegar sustituir el espiperona isótopos y metilespiperona marcadores de la función de D2-como, como ligandos más selectivos sin afinidad serotoninérgicos (5Ht2) demostraron paralelo por butirofenona (151). Otros ejemplos de 2-pirrolidina desarrollados como potenciales neurolépticos ", pero no estaban totalmente desarrollados como nuevos antipsicóticos, el compuesto se Lur-2366 (N-[(1-ciclopropilmetil) pyrrolidin-2-il] metil-4-amino-5-ethylsulfonyl-o -- anisamida), los aminoácidos derivados de la ciproprida, desarrollado por Delagrange Synthelabo D4 antagonista selectivo (89, 115, 162), además de compuestos NCQ-115 (5-bromo-2 ,3-dimetoxi-N-[1 -- ([2,5-3H] -4 -- fluorobenzyl) -- 2-pyrrolidinyl) metilo) benzamida de) (94) y NCQ-298 ((S)-3-iodo-N-[(1-etil-2 -- pyrrolidinyl) metil] -5,6-dimetoxi-salicilamida) (102), bien desarrollado hasta ahora así como marcadores biológicos-como D2.
AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
¿QUÉ HICIERON EN ESPAÑA CON LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA?

YA ES HORA "QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL SE PRONUNCIE"
YA ESTÁ BIEN.
¡¡ QUE MASACRE !!
¡¡ QUE MASACRE !!

AÑO 1989, MUJER-DYSTONIA TARDIA POR VERALIPRIDE

MUJER DE 47 AÑOS, lleva SEIS MESES de tratamiento con VERALIPRIDE, hace TRES MESES, padece de una DYSTONIA, se le envía al NEURÓLOGO, éste le RECOMIENDA LA RETIRADA DE LA VERALIPRIDE y le receta medicamentos como el Diazepan y otros de origen Psiquiátrico.
Esta MUJER respetaba los DIEZ DÍAS DE DESCANSO.
La DYSTONIA que padece aún hoy en día, son de MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS acompañados de DEPRESIÓN MAYOR.
Debido a los prolongados TRATAMIENTOS, Psiquiátricos y Neurológicos y NO SE DESCARTA que sea debido a la VERALIPRIDE, también ha tenido que indicarle ESTUDIOS CORONARIOS, los cuales han dado como RESULTADO que la PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT. se encuentra ELEVADÍSIMA, ACOMPAÑADA DE ARRITMIAS.
TRATAMIENTO CORONARIO Y DE TENSIÓN.
Serios problemas GASTROINTESTINALES.

¡¡¡ SOLO SEIS MESES TOMANDO VERALIPRIDE !!!!

Veralipride-Francia

AÑO 1980 Elsevier, Paris, FRANCE VERALIPRIDE.
Enfermedades del sistema nervioso, enfermedades del sistema nervioso central, trastorno cerebral, enfermedad vascular, enfermedad de la piel, enfermedades cardiovasculares, la toxicomanía, síndrome Extrapiramidal. Tratamiento VERALIPRIDE.

AÑO 1985 ESTUDIO en Francia VERALIPRIDE.
Crea DEPENDENCIA la toma de la VERALIPRIDE.

AÑO 1986 ESTUDIO en Francia VERALIPRIDE.
Tardía "blefaroespasmo" después de la retirada VERALIPRIDE.


AÑO 1990 ESTUDIO en Francia Veralipride.
Parkinsonismo durante tratamiento con Veralipride.

AÑO 1993 ESTUDIO en Francia VERALIPRIDE.
SÍNDROMES de ABSTINENCIA después de VERALIPRIDE

COMO ES QUE EXISTIENDO ÉSTOS ESTUDIOS, AUN CON NUESTRAS COMPAÑERAS LUCHADORAS EN FRANCIA ¿SE SEGUÍA AUTORIZANDO Y RECETANDO ESTE "VENENO DE AGREAL-VERALIPRIDE?.

¿A QUIEN O QUIENES PERTENECE EL HOSPITAL "DE LA SANTA CREU I SANT PAU. BARCELONA?

Hago ésta pregunta de: ¿A quien o quienes pertenece el Hospital de la Santa Creo i Sant Pau de Barcelona?.
Porque con el medicamento AGREAL-VERALIPRIDA, por un lado está el Dr. Álvarez, defendiendo para los Laboratorios Sanofi Aventis, lo indefendible sobre el AGREAL y lean también del mismo Hospital, también contradiciendo al propio Ministerio de Sanidad que en el Juicio por lo Contencioso Administrativo ha RECONOCIDO que el AGREAL-VERALIPRIDA, no disponía de FICHA TÉCNICA. Pues lean:

Actualidad científica Farmacovigilancia.
NATALIA GARCÍA DEL BUSTO

SERVICIO DE FARMACIA. HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU. BARCELONA.
Suspensión de comercialización de veraliprida:
En la mayor parte de los casos, las reacciones adversas de la
veraliprida son una prolongación de la acción farmacológica y
afectan principalmente a la transmisión dopaminérgica central. La
reacción adversa más característica es: galactorrea (1-9%) y más
raramente: sedación, somnolencia, mastalgia y síntomas
extrapiramidales, especialmente distonía aguda y discinesia
orofaríngea. A parte de estas reacciones descritas en la ficha técnica,
el Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV) ha recibido diversas
notificaciones de sospechas de reacciones adversas psiquiátricas
(fundamentalmente depresión, ansiedad y síndrome de retirada) y de
tipo neurológico (discinesia, trastornos extrapiramidales,
parkinsonismo, etc.), algunas de ellas graves. Las reacciones adversas
de tipo neurológico aparecen durante el tratamiento, mientras que las
reacciones adversas psiquiátricas también pueden aparecer como
reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpirlo.

Por este motivo, el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso
Humano (CSMH) de la Agencia Española de Medicamentos y Productos
sanitarios ha procedido a revaluar el balance beneficio/riesgo
de veraliprida, concluyendo que este fármaco resulta desfavorable en
las indicaciones autorizadas, recomendando a la AEMPS la suspensión
de comercialización de veraliprida.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios,
considerando las recomendaciones del CSMH, ha decidido adoptar
las siguientes medidas:
Lo que sigue ya es de sobra conocido, nos enteramos TARDE pero ya sabemos lo que sigue, pero LEAN:

Bibliografía general:
Comunicación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Subdirección
General de Medicamentos de Uso Humano. Ref. 2005/11. Fecha: 20 de mayo de 2005.
Ficha técnica de Agreal (veraliprida). Laboratorios Sanofi Synthelabo.
Micromedex Healthcare Series. Monografía de veraliprida.
¿ALGUIEN ENTIENDE ALGO?.
TODO ABSOLUTAMENTE TODO LO REALIZADO CON EL AGREAL EN ESPAÑA "LO HAN ECHO REMATADAMENTE MAL"
¿QUIENES HEMOS PAGADO TODO ESTE DESMADRE DEL AGREAL EN ESPAÑA?
N O S O T R A S.
¿Y AHORA, QUÉ?