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domingo, 3 de marzo de 2019
lunes, 22 de octubre de 2018
Codicia corporativa en Sanofi: un peligro público, de salud y social. ¡Hay que parar la impunidad de multinacionales como Sanofi!
Comunicado de la Red Sindical Internacional de Solidaridad y Lucha.
Red Sindical Internacional de Solidaridad y Lucha
Enviado por RojoyNegro_Digital el Dom, 21/10/2018 - 14:17.
Para Sanofi, la salud es en realidad una mercancía, independientemente de las consecuencias que esto tenga para las personas. Sanofi, una multinacional farmacéutica francesa, ha sido acusada de matar a 65 personas en Filipinas. Sanofi-Pasteur acumula un saldo de ensayos de vacunas chapuceros, de corrupción política en varios países y de búsqueda de beneficios a costa de los seres humanos.
En septiembre de 2008, Sanofi gastó 230 millones de dólares para comprar Acambis, una pequeña empresa de biotecnología anglo-americana que poseía una vacuna candidata contra el dengue. Si esa vacuna se convirtiera en la primera vacuna contra el dengue que se lanza al mercado, sería un producto que podría reportar a Sanofi más de mil millones de dólares cada año. En septiembre de 2015, los resultados de los tres primeros años de ensayos se hicieron públicos. Muestran que en el ensayo llevado a cabo en Asia los niños de 2 a 5 años vacunados tienen un riesgo de hospitalización por dengue severo 7,5 veces más elevado que los niños no vacunados.
A pesar de estas alertas, Sanofi consiguió de México una primera autorización para comercializar el Dengvaxia en diciembre de 2015. México es, sin embargo, el país donde, según una publicación de Sanofi, la vacuna es menos efectiva, con solo un 30% de personas inmunizadas. A pesar de todo, después de abril de 2014, tras un viaje del presidente francés François Hollande, se tomó esta decisión. En julio de 2015 el vice-ministro mexicano de Sanidad, Pablo Kuri Morales, firmó el acuerdo. Sanofi conoce bien a este vice-ministro. Entre 2009 y 2011 fue... su director científico en México. Unos días después de México sería Filipinas el país que autorizara el Dengvaxia, el 22 de diciembre de 2015, ¡a pesar de que el ensayo de la fase 3 estaba todavía en curso! Esto escribía entonces el periódico Le Monde: “En dos ocasiones, el 14 de mayo de 2015 y el 2 de diciembre de 2015, la ministra de sanidad filipina, Janette Loreto-Garin, se reunión con los dirigentes de Sanofi. Hay además sospechas de que existe un conflicto de intereses”.
El 29 de noviembre de 2017 Sanofi debía anunciar que, después de una revisión de los resultados de sus ensayos clínicos a 5-6 años, ¡las personas vacunadas que no habían estado nunca en contacto con el dengue sufrían más que otras las formas más graves de la enfermedad! Se responsabiliza al Dengvaxia de haber causado la muerte de 14 personas en Filipinas en diciembre de 2017 y de 65 hasta julio de 2018. Las familias acusan a Sanofi de tratar a los niños filipinos como cobayas y a los responsables de salud de corrupción.
El escándalo del Dengvaxia no es un caso aislado. Sanofi comercializa un medicamento útil y eficaz contra la epilepsia, el ácido valproico, bajo el nombre de Depakine, Depakote o Micropakine. Pero después, por lo menos, de los años 1980 se sabe que este medicamento es peligroso para los fetos de las mujeres embarazadas. A pesar de todo, sigue siendo prescrito masivamente a mujeres embarazadas. La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento francesa estima que “entre 16.000 y 30.400 niños se verán afectados por problemas precoces de neurodesarrollo”, fundamentalmente por autismo, como consecuencia de que durante el embarazo su madre continuara tomando Depakine. En la primavera 2018 se conoció que la fábrica francesa de Sanofi en Mourenx, que fabrica este ácido valproico, vertió al medioambiente una sustancia cancerígena en una tasa 190.000 veces superior al máximo autorizado.
A nivel social, Sanofi no se ve fácilmente superada
Sanofi, miles de millones de beneficios, miles de puestos de trabajos suprimidos
Detrás de una cuidada imagen de marca debida a un gran esfuerzo de comunicación se esconde un gigante de la farmacia que en nada se distingue de otros grupos capitalistas, depredadores del CAC 40, sepultureros de empleos y ladrones de riqueza en beneficio de parásitos accionistas. Solo en Francia se han suprimido miles de puestos de trabajo en los últimos 10 años. Al mismo tiempo, y a la vez que el grupo obtiene beneficios por valor de decenas de miles de millones (pero se beneficia sin vergüenza de las ventajas fiscales del CICE y del Crédito de los Impuestos sobre la Investigación), la investigación, precisamente, sobre medicamentos verdaderamente útiles ha sido relegada... para único beneficio de la investigación en busca de tasas de ganancia cada vez más insolentes. Detrás de la supresión de empleos, el año pasado un 75% de beneficios revirtieron en el accionariado. La aventura del Dengvaxia corre el peligro de saldarse con un coste social nada despreciable. Para los asalariados del centro de producción, no para los dirigentes.
En Filipinas, asociaciones como Woman Health Philipinnes y Trade Justice continúan luchando y denunciando la responsabilidad de Sanofi en la muerte de personas, incluidos niños, sobre los que se ensayó la vacuna y a los que se utilizó una vez obtenida su autorización.
La Red Sindical Internacional de Solidaridad y de Luchas se suma a las organizaciones que denuncian este escándalo. Exigimos de las autoridades francesas y filipinas que asuman su responsabilidad y sancionen duramente a esta multinacional criminal. Estas prácticas no deberían beneficiar más a la arquitectura de la impunidad que les proporcionan los estados y de las insuficiencias del derecho internacional actual.
Red Sindical Internacional de Solidaridad y Lucha
http://rojoynegro.info/articulo/sin-fronteras/codicia-corporativa-sanofi-un-peligro-p%C3%BAblico-salud-social-%C2%A1hay-parar-la-impu
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ESTA ASOCIACIÓN, LE HA MANDADO UN EXTENSO ESCRITO EN "CONTACTAR" POR SUPUESTO ESTANDO DE ACUERDO CON ESTA NOTICIA. PERO SE LES HAN OLVIDADO MENCIONAR EL MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA/DE.
jueves, 19 de abril de 2018
Sanofi devolverá a Filipinas dinero por las dosis no utilizadas de su vacuna contra dengue
La multinacional francesa Sanofi Pasteur anunció que devolverá a Filipinas el importe pagado por las dosis no utilizadas de la vacuna contra el dengue Dengvaxia, cuya venta fue suspendida en diciembre pasado.
“Sanofi Pasteur ha respondido positivamente a la petición del Departamento de Salud de Filipinas de reembolsar el dinero por las dosis de Dengvaxia que el gobierno no utilizó en su programa de vacunación pública”, señala el gigante farmacéutico en una nota de prensa recogida este lunes por el canal CNN Philippines.
El comunicado señala que esta decisión no tiene nada que ver con la seguridad o la calidad del producto y obedece al deseo de cooperar con las autoridades sanitarias de una manera más constructiva para superar la actitud negativa que existe en Filipinas hacia Dengvaxia.
El ministro de Sanidad filipino, Francisco Duque, exigió en diciembre la devolución de 3.500 millones de pesos filipinos (más de 69 millones de dólares) que se habían pagado a Sanofi por Dengvaxia, así como la creación de un fondo para costear la hospitalización y el tratamiento médico de los niños que podrían tener dengue grave.
Asimismo, Duque anunció que Filipinas devolverá unas 800.000 vacunas no utilizadas por valor de más de mil millones de pesos (unos 19,8 millones de dólares).
El Ministerio de Salud filipino ya creó un grupo de trabajo para monitorear y ayudar a 800.000 niños vacunados con Dengvaxia.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Filipinas, en su directiva del 4 de diciembre, ordenó a Sanofi suspender de inmediato las operaciones de venta, comercialización y marketing de Dengvaxia y retirar del mercado esta vacuna que implica un riesgo potencial para los pacientes que no tuvieron dengue antes de la inmunización.
La vacuna Dengvaxia está aprobada en una quincena de países, entre ellos México, Filipinas, Brasil, El Salvador, Costa Rica, Paraguay, Guatemala, Perú, Indonesia, Tailandia, Singapur, Argentina y Malasia.(Sputnik).
https://www.elpais.cr/2018/01/14/sanofi-devolvera-a-filipinas-dinero-por-las-dosis-no-utilizadas-de-su-vacuna-contra-dengue/
miércoles, 21 de diciembre de 2011
Niegan venta de uno de los mayores productores de vacunas de Brasil
Niegan venta de uno de los mayores productores de vacunas de Brasil.
La gobernación del estado brasileño de Sao Paulo negó hoy que esté negociando la venta del Instituto Butantan, laboratorio público que es uno de los mayores productores de vacunas y sueros de Brasil, y cuyo control supuestamente interesa a la multinacional francesa Sanofi-Aventis.
"El Instituto Butantan, mayor instituto de producción de sueros terapéuticos de América Latina, no está a la venta, como tampoco lo está, separadamente, ninguna de sus divisiones", según un comunicado del gobierno del estado de Sao Paulo, propietario del laboratorio.
La aclaración se produce un día después de que el científico Isaías Raw, exdirector del Instituto, denunciara en un artículo publicado en el diario Folha de Sao Paulo que Sanofi negociaba la compra de la división de vacunas de Butantan.
El Instituto desarrolla y produce varias medicinas, principalmente vacunas utilizadas en las campañas nacionales de inmunización.
El organismo es uno de los mayores centros de investigación biomédica del mundo y es responsable por más del 93 por ciento del total de los sueros y vacunas producidos en Brasil, entre las cuales las vacunas contra difteria, tétano, coqueluche, hepatitis B y gripe.
Las negociaciones para su supuesta venta también fueron negadas hoy por el secretario regional de Salud de Sao Paulo, Giovanni Guido Cerri, y por el actual director del Butantan, Jorge Kalil.
"No hay ninguna posibilidad. El Instituto Butantan es un patrimonio del estado y es estratégico", afirmó Cerri.
"Si yo fuese de la industria farmacéutica internacional también estaría interesado en comprar el Instituto debido a que el Butantan, teóricamente, afecta alguna de sus acciones", dijo por su parte Kalil al referirse a las vacunas y medicinas de bajo precio producidas y vendidas por el organismo.
Kalil dijo desconocer cualquier negociación para la venta del Instituto.
Para el ministro brasileño de Salud, Alexandre Padilha, la existencia del Butantan como laboratorio público al lado del también estatal Fiocruz, otro importante productor de vacunas, es estratégica para Brasil.
"El Ministerio de Salud ha dado todo el apoyo necesario para que el Instituto siga siendo público. Es importante que Brasil cuente con al menos dos laboratorios públicos", señaló.
Para Raw, la posible venta perjudicaría al país debido a que ningún laboratorio privado estaría interesado en seguir vendiendo los sueros, las vacunas y las medicinas del Butantan a precios accesibles para la población.
El exdirector del Butantan dijo haberse enterado por funcionarios del Instituto que Sanofi ofreció 4.500 millones de reales (unos 2.500 millones de dólares) por la división de vacunas del organismo.
"El problema es que esas empresas no están interesadas en salud pública sino en lucro, como ocurre con un fabricante de ataúdes, alimentos y armas. Ellos no pueden aceptar que produzcamos una vacuna contra el dengue por 2 reales la dosis si ellos la ofrecen por 20 reales", afirmó Raw en su artículo.
http://spanish.china.org.cn/international/txt/2011-12/21/content_24211965.htm
martes, 18 de octubre de 2011
Cáncer como infección viral
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Cáncer como infección viral.
ANTONIO CRUZ LÓPEZ
En 1892 Dmitry I. Ivanovsky, científico ruso, encontró que la enfermedad “mosaico” del tabaco era causada por un agente patógeno al pasar o cruzar los filtros bacterianos, por lo que los llamó agentes filtrables. En 1898 el botánico holandés Martinus W. Beijerinck dijo que esas partículas infecciosas son virus (del latín virulentus “venenoso”) que encontró parasitando bacterias y los llamó bacteriófagos. En 1935 Wendell Meredith Stanley cristalizó al agente del “mosaico” del tabaco, reportó que estaba compuesto de una sola tira de ácido ribonucléico protegido por una capa proteica; con ayuda de centrífuga de alta velocidad y microscopio electrónico logró verlo en 1940. En 1950 se cultivaron los virus en células vivas observando que lo hacen por la necesidad de aprovechar el metabolismo de células vivas para crecer; así se confirmó que los virus son parásitos intracelulares estrictos, de apenas 30 y hasta 300 millonésimas de milímetro o nanómetros de tamaño, sólo capaces de replicar o multiplicarse dentro células con metabolismo activo.
La parte central básica de los virus es el genoma, compuesto por un Ácido Ribo Nucléico (ARN) o Desoxi Ribo Nucléico (ADN), que están formando hélices lineales simples, dobles, circulares, continuas o segmentadas, pero nunca los dos ácidos juntos y siempre en células vivas. El ácido nucleico está protegido por una o dos capas de grasas y proteínas llamadas cápsides, conformada por subunidades o capsómeros, que en conjunto se le llaman virión, a veces cubierto de una envoltura de glúcidos y proteínas que toman de la pared celular, pero no presente en todos, que da a los que la tienen el nombre de envueltos y desnudos a los que no la tienen. Los virus se propagan entre seres vivos de manera directa o con transmisores para replicarse en los tejidos de su apetencia enfermando a quien los porta, son ejemplo de infección los virus de: catarro común, gripe, diarreas, dengue, viruela, sarampión, parotiditis, encefalitis y muchos más, que se trasmiten en zonas con condiciones específicas para cada uno.
Cuando el ser humano se organiza dentro del útero materno como embrión, el delicado proceso formativo puede alterarse por calor, radiaciones, químicos, virus, bacterias u otros agentes infecciosos, capaces de inducir malformaciones en la estructura, lo que se llama teratogenia (del griego teratos monstruo y gen generar o nacer); de esos procesos resultan las enfermedades teratógenas, 20 por ciento como malformaciones congénitas que matan a los fetos; 5 por ciento que mueren en los primeros 30 días; 10 por ciento que sobreviven con expresión de mal formados, y 5 por ciento sin expresar daño congénito pero que lo transmiten. Los genes que se expresan de manera visible son dominantes y que los que heredan genes que no se expresan son recesivos. Razón simple que explica el por qué hay enfermedades que se heredan sin sufrirse, tema que involucra a buen número de padecimientos como Diabetes 1 y 2 o cardiopatías, también ocurren en o infecciones por virus Varicela, Citomegalo, Rubi que causan retraso mental, ceguera, sordera, en productos de una embarazada que las padezca, en el Virus de Inmundeficiencia Adquirida que propicia infecciones múltiples, o en protozoos como Toxoplasma gondii.
Hay también factores teratógenos inductores de cáncer como radiaciones, drogas tensoactivas, depresoras, alcohol, anticovulsivantes, antineoplásicos, cocaína, ácido retinoico usado en el acné, tetraciclina, estreptomicina, gentamicina, tobramicina que actúan a nivel de cromosomas y metilmercurio encontrado en peces.
Harald Zur Hausen en 2008 recibió el Premio Nobel de Medicina por descubrir que el virus papiloma humano causa de cáncer del cuello uterino, lo hizo en el Centro Nacional de Investigación de Cáncer en Alemania, a la par contribuyó con Epstein y Barr a identificar que un virus Herpes causa el carcinoma nasofaríngeo denominado Linfoma de Burkitt de África ecuatorial, asociado también a la infección de Plasmodium falciparum o paludismo mortal.
Hausen sospecha que otros cánceres tienen etiología viral, e investiga el de mama y el prostático. Hoy se sabe que del virus del papiloma tiene 200 serotipos, 16 géneros, que cinco de ellos afectan a humanos y son predominantes en animales por tanto, ampliamente distribuidos en la naturaleza, cuyo genoma ADN bicatenario circular expresa seis serotipos y 7 mil 902 zonas de réplica temprana de E1 a 7 y tardía en L1 y 2. La vacuna creada, dice su autor, debe aplicarse a niños y niñas, por que las mujeres sufren el cáncer, pero los hombres lo transmiten, en ellos se expresa como mezquinos y papilomas. En estos días, en que es tiempo de premios Nobel, demos un recuerdo para quien ve a los cánceres como enfermedad infecciosa viral; por tanto, prevenible.
http://www.lajornadadeoriente.com.mx/2011/10/18/puebla/sal15.php
Cáncer como infección viral.
ANTONIO CRUZ LÓPEZ
En 1892 Dmitry I. Ivanovsky, científico ruso, encontró que la enfermedad “mosaico” del tabaco era causada por un agente patógeno al pasar o cruzar los filtros bacterianos, por lo que los llamó agentes filtrables. En 1898 el botánico holandés Martinus W. Beijerinck dijo que esas partículas infecciosas son virus (del latín virulentus “venenoso”) que encontró parasitando bacterias y los llamó bacteriófagos. En 1935 Wendell Meredith Stanley cristalizó al agente del “mosaico” del tabaco, reportó que estaba compuesto de una sola tira de ácido ribonucléico protegido por una capa proteica; con ayuda de centrífuga de alta velocidad y microscopio electrónico logró verlo en 1940. En 1950 se cultivaron los virus en células vivas observando que lo hacen por la necesidad de aprovechar el metabolismo de células vivas para crecer; así se confirmó que los virus son parásitos intracelulares estrictos, de apenas 30 y hasta 300 millonésimas de milímetro o nanómetros de tamaño, sólo capaces de replicar o multiplicarse dentro células con metabolismo activo.
La parte central básica de los virus es el genoma, compuesto por un Ácido Ribo Nucléico (ARN) o Desoxi Ribo Nucléico (ADN), que están formando hélices lineales simples, dobles, circulares, continuas o segmentadas, pero nunca los dos ácidos juntos y siempre en células vivas. El ácido nucleico está protegido por una o dos capas de grasas y proteínas llamadas cápsides, conformada por subunidades o capsómeros, que en conjunto se le llaman virión, a veces cubierto de una envoltura de glúcidos y proteínas que toman de la pared celular, pero no presente en todos, que da a los que la tienen el nombre de envueltos y desnudos a los que no la tienen. Los virus se propagan entre seres vivos de manera directa o con transmisores para replicarse en los tejidos de su apetencia enfermando a quien los porta, son ejemplo de infección los virus de: catarro común, gripe, diarreas, dengue, viruela, sarampión, parotiditis, encefalitis y muchos más, que se trasmiten en zonas con condiciones específicas para cada uno.
Cuando el ser humano se organiza dentro del útero materno como embrión, el delicado proceso formativo puede alterarse por calor, radiaciones, químicos, virus, bacterias u otros agentes infecciosos, capaces de inducir malformaciones en la estructura, lo que se llama teratogenia (del griego teratos monstruo y gen generar o nacer); de esos procesos resultan las enfermedades teratógenas, 20 por ciento como malformaciones congénitas que matan a los fetos; 5 por ciento que mueren en los primeros 30 días; 10 por ciento que sobreviven con expresión de mal formados, y 5 por ciento sin expresar daño congénito pero que lo transmiten. Los genes que se expresan de manera visible son dominantes y que los que heredan genes que no se expresan son recesivos. Razón simple que explica el por qué hay enfermedades que se heredan sin sufrirse, tema que involucra a buen número de padecimientos como Diabetes 1 y 2 o cardiopatías, también ocurren en o infecciones por virus Varicela, Citomegalo, Rubi que causan retraso mental, ceguera, sordera, en productos de una embarazada que las padezca, en el Virus de Inmundeficiencia Adquirida que propicia infecciones múltiples, o en protozoos como Toxoplasma gondii.
Hay también factores teratógenos inductores de cáncer como radiaciones, drogas tensoactivas, depresoras, alcohol, anticovulsivantes, antineoplásicos, cocaína, ácido retinoico usado en el acné, tetraciclina, estreptomicina, gentamicina, tobramicina que actúan a nivel de cromosomas y metilmercurio encontrado en peces.
Harald Zur Hausen en 2008 recibió el Premio Nobel de Medicina por descubrir que el virus papiloma humano causa de cáncer del cuello uterino, lo hizo en el Centro Nacional de Investigación de Cáncer en Alemania, a la par contribuyó con Epstein y Barr a identificar que un virus Herpes causa el carcinoma nasofaríngeo denominado Linfoma de Burkitt de África ecuatorial, asociado también a la infección de Plasmodium falciparum o paludismo mortal.
Hausen sospecha que otros cánceres tienen etiología viral, e investiga el de mama y el prostático. Hoy se sabe que del virus del papiloma tiene 200 serotipos, 16 géneros, que cinco de ellos afectan a humanos y son predominantes en animales por tanto, ampliamente distribuidos en la naturaleza, cuyo genoma ADN bicatenario circular expresa seis serotipos y 7 mil 902 zonas de réplica temprana de E1 a 7 y tardía en L1 y 2. La vacuna creada, dice su autor, debe aplicarse a niños y niñas, por que las mujeres sufren el cáncer, pero los hombres lo transmiten, en ellos se expresa como mezquinos y papilomas. En estos días, en que es tiempo de premios Nobel, demos un recuerdo para quien ve a los cánceres como enfermedad infecciosa viral; por tanto, prevenible.
http://www.lajornadadeoriente.com.mx/2011/10/18/puebla/sal15.php
jueves, 4 de agosto de 2011
Aplican primeras dosis antidengue --- La responsable de la unidad de análisis de la vacuna contra el dengue Cristina Brenist Damian, confirmó que en la zona urbana, se está promoviendo la integración de más menores entre 9 y 16 años
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Aplican primeras dosis antidengue
4 de agosto, 2011 [7:33]
Sergio Luis Ramírez / Ciudad Mante
Ciudad Mante, Tamaulipas.-
La Secretaría de Salud y los laboratorios Sanofi-Pasteur, iniciaron la fase de pruebas de la vacuna antidengue que estaría lista para el 2014, al aplicar este biológico en 116 de 500 niños que en total, estarán por más de dos años en constante supervisión.
La responsable de la unidad de análisis de la vacuna contra el dengue Cristina Brenist Damian, confirmó que en la zona urbana, se está promoviendo la integración de más menores entre 9 y 16 años, para que en ellos sea administrada la vacuna que por más de dos décadas ha estado en estudio y que al aplicarse a 116 menores de este municipio, no ha mostrado reacciones adversas.
Recordó que en el caso del Mante, los trabajos empezaron hace más de dos años y ya se agotaron dos fases del estudio, que consistió en primero ubicar a 150 niños y analizarlos en su salud, para luego pasar a esta tercera de cuatro fases, en la que se les aplica la vacuna, se analiza si no hay reacciones adversas y se continúa con el estudio para que en 3 años más, exista un biológico dirigido principalmente al sector público y que sirva para contrarrestar este mal que sólo en 2011, ha dejado más de 11 mil enfermos en todo el país.
“Estamos en la fase final, esta última etapa conlleva al desarrollo de un estudio mediante el cual se provee una vacuna que protege contra cuatro serotipos del dengue, que involucra a más de 60 mil personas en 30 países, de los cuales 500 menores bajo análisis están en El Mante”, explicó.
Señaló que los 116 menores en los que se ha aplicado la vacuna, no han mostrado ningún tipo de reacción adversa a la dosis y recibirán tres aplicaciones de la vacuna, estando luego de ello bajo supervisión durante dos años, para analizar todo tipo de respuesta al biológico.
Dijo que se continúa buscando a menores que deseen participar dentro de las pruebas, hasta complementar el grupo de 500 en los que se analizará la efectividad de la dosis, en los cuales se analizará primeramente que vivan en la zona urbana, luego que estén sanos y que toda la familia esté de acuerdo en que entre al análisis.
“Terminamos el estudio de vigilancia epidemiológico, este es el segundo análisis donde ya hay aplicación de vacuna, todo está apegado a las buenas prácticas clínicas, consentimiento de los padres, asentimiento del menor y estamos trabajando para complementar el grupo de 500 menores”, destacó.
Reiteró que con todo este estudio, se prevé que para el 2014 haya ya una vacuna contra el dengue que de acuerdo a los laboratorios Sanofi-Pasteur, iría dirigida al sector público, de bajo costo y alta efectividad para evitar brotes como el del 2005, que dejaron miles de enfermos y algunas muertes en zonas como El Mante
http://conexiontotal.mx/2011/08/04/aplican-primeras-dosis-antidengue/
Aplican primeras dosis antidengue
4 de agosto, 2011 [7:33]
Sergio Luis Ramírez / Ciudad Mante
Ciudad Mante, Tamaulipas.-
La Secretaría de Salud y los laboratorios Sanofi-Pasteur, iniciaron la fase de pruebas de la vacuna antidengue que estaría lista para el 2014, al aplicar este biológico en 116 de 500 niños que en total, estarán por más de dos años en constante supervisión.
La responsable de la unidad de análisis de la vacuna contra el dengue Cristina Brenist Damian, confirmó que en la zona urbana, se está promoviendo la integración de más menores entre 9 y 16 años, para que en ellos sea administrada la vacuna que por más de dos décadas ha estado en estudio y que al aplicarse a 116 menores de este municipio, no ha mostrado reacciones adversas.
Recordó que en el caso del Mante, los trabajos empezaron hace más de dos años y ya se agotaron dos fases del estudio, que consistió en primero ubicar a 150 niños y analizarlos en su salud, para luego pasar a esta tercera de cuatro fases, en la que se les aplica la vacuna, se analiza si no hay reacciones adversas y se continúa con el estudio para que en 3 años más, exista un biológico dirigido principalmente al sector público y que sirva para contrarrestar este mal que sólo en 2011, ha dejado más de 11 mil enfermos en todo el país.
“Estamos en la fase final, esta última etapa conlleva al desarrollo de un estudio mediante el cual se provee una vacuna que protege contra cuatro serotipos del dengue, que involucra a más de 60 mil personas en 30 países, de los cuales 500 menores bajo análisis están en El Mante”, explicó.
Señaló que los 116 menores en los que se ha aplicado la vacuna, no han mostrado ningún tipo de reacción adversa a la dosis y recibirán tres aplicaciones de la vacuna, estando luego de ello bajo supervisión durante dos años, para analizar todo tipo de respuesta al biológico.
Dijo que se continúa buscando a menores que deseen participar dentro de las pruebas, hasta complementar el grupo de 500 en los que se analizará la efectividad de la dosis, en los cuales se analizará primeramente que vivan en la zona urbana, luego que estén sanos y que toda la familia esté de acuerdo en que entre al análisis.
“Terminamos el estudio de vigilancia epidemiológico, este es el segundo análisis donde ya hay aplicación de vacuna, todo está apegado a las buenas prácticas clínicas, consentimiento de los padres, asentimiento del menor y estamos trabajando para complementar el grupo de 500 menores”, destacó.
Reiteró que con todo este estudio, se prevé que para el 2014 haya ya una vacuna contra el dengue que de acuerdo a los laboratorios Sanofi-Pasteur, iría dirigida al sector público, de bajo costo y alta efectividad para evitar brotes como el del 2005, que dejaron miles de enfermos y algunas muertes en zonas como El Mante
http://conexiontotal.mx/2011/08/04/aplican-primeras-dosis-antidengue/
lunes, 8 de noviembre de 2010
EL GRUPO AVENTIS "TIENEN PARA TODO" MENOS PARA LOS 227 DEL "ERE" DE LOS TRABAJADOR@S ESPAÑOL@S
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Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), anunció hoy que su vacuna contra el dengue ya está cursando la fase final de desarrollo. La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur, que es la candidata contra el dengue más clínicamente desarrollada 1,2, ingresó a la fase III del estudio clínico, en Australia. Este estudio forma parte de un programa de estudios clínicos mundiales de fase III cuyo objetivo es impulsar el desarrollo de una nueva vacuna preventiva contra el dengue para niños y adultos. En la actualidad, no existe ningún tratamiento específico contra el dengue, que representa una amenaza para tres mil millones de personas y que es una prioridad de salud pública en muchos países de América Latina y de Asia, donde tienen lugar las epidemias. 3
Los estudios de fase III constituyen los últimos pasos de desarrollo clínico de una vacuna antes de ser presentada ante las autoridades regulatorias para su evaluación, con el fin de obtener la autorización para la comercialización. La vacuna candidata contra el dengue de Sanofi Pasteur es la primera en llegar a la fase III de desarrollo clínico.
“Para enfrentar el desafío de salud mundial que representa el dengue, estamos implementando un programa sin precedentes de desarrollo y de investigación de la vacuna contra el dengue y estamos ampliando la capacidad de producción”, declaró Wayne Pisano, Presidente y Director General de Sanofi Pasteur. “Estamos ingresando en las etapas finales de un largo recorrido, iniciado por Sanofi Pasteur hace casi veinte años. Si tenemos éxito, nos comprometemos a introducir la vacuna en muchos países en donde el dengue es una de las mayores prioridades de salud pública.”
El estudio de Australia es el primero en utilizar dosis de vacuna contra el dengue producidas en procesos de escala industrial. El objetivo del estudio es demostrar que la producción de la vacuna, a escala industrial, cumplirá los criterios de consistencia requeridos por las autoridades regulatorias para la autorización de comercialización. Durante la 59a conferencia anual de la Asociación norteamericana de medicina tropical e higiene (ASTMH-American Society of Tropical Medicine and Hygiene) que tendrá lugar en Atlanta (Georgia, Estados Unidos) del 3 al 7 de noviembre, se presentarán detalles del estudio de fase III de Australia así como los resultados de los estudios que ya se completaron.
Programa mundial de estudios clínicos de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur
Estudios clínicos (de fase I y II) realizados en adultos y niños, en Estados Unidos, Asia y América Latina, evaluaron la vacuna candidata de Sanofi Pasteur -que abarca los cuatro serotipos de virus del dengue-. En general, se observó una respuesta inmune equilibrada contra los cuatro serotipos, luego de tres dosis de la vacuna candidata. La vacuna presenta buena tolerancia y un perfil de seguridad similar luego de cada una de las dosis.4
Actualmente, se están efectuando estudios clínicos en niños y en adultos en México, Colombia, Honduras, Puerto Rico, Perú, Filipinas, Vietnam, Singapur y Tailandia.
Acerca del dengue
El dengue es una enfermedad producida por un virus que transmiten los mosquitos y que se presenta bajo cuatro formas distintas (serotipos 1, 2, 3 y 4). Esta enfermedad representa una amenaza para casi la mitad de la población mundial. Afecta a 220 millones de personas por año, de los cuales dos millones (principalmente niños) padecen el dengue hemorrágico (DH), que es la forma más grave de dengue.5 El DH es la principal causa de hospitalizaciones, las cuales generan una sobrecarga para los sistemas de salud que cuentan con recursos limitados y un importante impacto económico y social. Diversos factores han contribuido con el resurgimiento y el dramático aumento del dengue. Entre estos, la urbanización y la intensificación de viajes que facilita la propagación de los virus del dengue y la circulación de los cuatro serotipos.
Para información actualizada continuamente sobre los brotes de la fiebre del dengue, visite www.denguewatch.org, un centro de noticias patrocinado por la Iniciativa para la Vacuna Pediátrica contra el Dengue (PDVI) que avisa sobre alertas mundiales por dengue.
Acerca de sanofi-aventis
Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las bolsas de París (EURONEXT: SAN) y de Nueva York (NYSE: SNY). Para más información consultar el sitio web:
www.sanofi-aventis.com.
Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis, vendió más de 1600 millones de dosis de vacunas en 2009, ofreciendo protección a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Sanofi Pasteur es líder mundial y cuenta con la mayor gama de vacunas existente contra 20 enfermedades infecciosas. La experiencia de Sanofi Pasteur en el área de las vacunas se remonta a más de un siglo. Actualmente, es la mayor empresa dedicada totalmente a vacunas e invierte más de un millón de euros diarios en investigación y desarrollo. Para más información consultar los sitios web: www.sanofipasteur.com o www.sanofipasteur.us.
1 Dengue vaccine efficacy trials in progress, www.thelancet.com/infection, vol 9, November 2009
2 Jean Lang, Recent progress on Sanofi Pasteur's dengue vaccine candidate. Journal of Clinical Virology 46, S2 (2009) 20-24
3 WHO Fact sheet N°117, March 2009 Dengue and dengue haemorrhagic fever
4 Saville et al, Clinical development of a tetravalent dengue vaccine for endemic areas, ICID Miami, March 2010; Lang et al, Toward a tetravalent dengue vaccine in Brazil, Tropical Medicine meeting, Iguacu Falls, March 2010
5 Beatty M Letson GW Margolis HS, Estimating the global burden of dengue., Am J Trop Med Hygiene 81, 5 :231 2009
Declaraciones prospectivas
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas (en el sentido de la “U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995”). Estas declaraciones no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones relativas al desarrollo de productos y a su potencial, y estimaciones, así como las hipótesis en las que éstas se basan, declaraciones sobre proyectos, objetivos y expectativas referentes a acontecimientos, operaciones, productos y servicios o performances futuras. Estas declaraciones prospectivas pueden identificarse a veces con términos tales como “esperar”, “anticipar”, “creer”, “tener la intención de”, “planificar” o “estimar”, así como otros términos similares. Aunque la Dirección de sanofi-aventis estime que estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que estas declaraciones prospectivas están sometidas a numerosos riesgos e incertidumbres, difícilmente previsibles y generalmente fuera del control de sanofi-aventis, que pueden implicar que los resultados y desarrollos obtenidos difieran significativamente de los expresados, inducidos o previstos en las informaciones y declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres comprenden, principalmente, las incertidumbres inherentes a investigación y desarrollo, los futuros datos clínicos y estudios, incluidos los posteriores a la comercialización, las decisiones de las autoridades reglamentarias, como la FDA y la EMEA, sobre si se autorizan o no y cuándo se autoriza un medicamento, mecanismo o aplicación biológica de un producto candidato, así como sus decisiones referentes al etiquetado y a otros factores que puedan afectar a la disponibilidad o al potencial comercial de estos productos candidatos, la falta de garantía en cuanto al hecho de si, al ser autorizados, estos productos candidatos serán un éxito comercial, la autorización futura y el éxito comercial de alternativas terapéuticas, así como los desarrollados o identificados en los documentos públicos presentados por sanofi-aventis ante la AMF y la SEC, incluidos los enumerados en las secciones “Risk Factors” y “Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements” del informe anual al 31 de diciembre de 2009, “ Form 20-F “ de sanofi-aventis, ambos presentados ante la SEC. Sanofi-aventis no se compromete a actualizar las informaciones y declaraciones prospectivas bajo reserva de la reglamentación aplicable, en particular, los artículos 223-1 y siguientes del reglamento general de la autoridad de mercados financieros.
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LO QUE HAN GANADO EN ESPAÑA:
¿QUÉ DESTINO LES HAN DADO?
Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), anunció hoy que su vacuna contra el dengue ya está cursando la fase final de desarrollo. La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur, que es la candidata contra el dengue más clínicamente desarrollada 1,2, ingresó a la fase III del estudio clínico, en Australia. Este estudio forma parte de un programa de estudios clínicos mundiales de fase III cuyo objetivo es impulsar el desarrollo de una nueva vacuna preventiva contra el dengue para niños y adultos. En la actualidad, no existe ningún tratamiento específico contra el dengue, que representa una amenaza para tres mil millones de personas y que es una prioridad de salud pública en muchos países de América Latina y de Asia, donde tienen lugar las epidemias. 3
Los estudios de fase III constituyen los últimos pasos de desarrollo clínico de una vacuna antes de ser presentada ante las autoridades regulatorias para su evaluación, con el fin de obtener la autorización para la comercialización. La vacuna candidata contra el dengue de Sanofi Pasteur es la primera en llegar a la fase III de desarrollo clínico.
“Para enfrentar el desafío de salud mundial que representa el dengue, estamos implementando un programa sin precedentes de desarrollo y de investigación de la vacuna contra el dengue y estamos ampliando la capacidad de producción”, declaró Wayne Pisano, Presidente y Director General de Sanofi Pasteur. “Estamos ingresando en las etapas finales de un largo recorrido, iniciado por Sanofi Pasteur hace casi veinte años. Si tenemos éxito, nos comprometemos a introducir la vacuna en muchos países en donde el dengue es una de las mayores prioridades de salud pública.”
El estudio de Australia es el primero en utilizar dosis de vacuna contra el dengue producidas en procesos de escala industrial. El objetivo del estudio es demostrar que la producción de la vacuna, a escala industrial, cumplirá los criterios de consistencia requeridos por las autoridades regulatorias para la autorización de comercialización. Durante la 59a conferencia anual de la Asociación norteamericana de medicina tropical e higiene (ASTMH-American Society of Tropical Medicine and Hygiene) que tendrá lugar en Atlanta (Georgia, Estados Unidos) del 3 al 7 de noviembre, se presentarán detalles del estudio de fase III de Australia así como los resultados de los estudios que ya se completaron.
Programa mundial de estudios clínicos de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur
Estudios clínicos (de fase I y II) realizados en adultos y niños, en Estados Unidos, Asia y América Latina, evaluaron la vacuna candidata de Sanofi Pasteur -que abarca los cuatro serotipos de virus del dengue-. En general, se observó una respuesta inmune equilibrada contra los cuatro serotipos, luego de tres dosis de la vacuna candidata. La vacuna presenta buena tolerancia y un perfil de seguridad similar luego de cada una de las dosis.4
Actualmente, se están efectuando estudios clínicos en niños y en adultos en México, Colombia, Honduras, Puerto Rico, Perú, Filipinas, Vietnam, Singapur y Tailandia.
Acerca del dengue
El dengue es una enfermedad producida por un virus que transmiten los mosquitos y que se presenta bajo cuatro formas distintas (serotipos 1, 2, 3 y 4). Esta enfermedad representa una amenaza para casi la mitad de la población mundial. Afecta a 220 millones de personas por año, de los cuales dos millones (principalmente niños) padecen el dengue hemorrágico (DH), que es la forma más grave de dengue.5 El DH es la principal causa de hospitalizaciones, las cuales generan una sobrecarga para los sistemas de salud que cuentan con recursos limitados y un importante impacto económico y social. Diversos factores han contribuido con el resurgimiento y el dramático aumento del dengue. Entre estos, la urbanización y la intensificación de viajes que facilita la propagación de los virus del dengue y la circulación de los cuatro serotipos.
Para información actualizada continuamente sobre los brotes de la fiebre del dengue, visite www.denguewatch.org, un centro de noticias patrocinado por la Iniciativa para la Vacuna Pediátrica contra el Dengue (PDVI) que avisa sobre alertas mundiales por dengue.
Acerca de sanofi-aventis
Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las bolsas de París (EURONEXT: SAN) y de Nueva York (NYSE: SNY). Para más información consultar el sitio web:
www.sanofi-aventis.com.
Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis, vendió más de 1600 millones de dosis de vacunas en 2009, ofreciendo protección a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Sanofi Pasteur es líder mundial y cuenta con la mayor gama de vacunas existente contra 20 enfermedades infecciosas. La experiencia de Sanofi Pasteur en el área de las vacunas se remonta a más de un siglo. Actualmente, es la mayor empresa dedicada totalmente a vacunas e invierte más de un millón de euros diarios en investigación y desarrollo. Para más información consultar los sitios web: www.sanofipasteur.com o www.sanofipasteur.us.
1 Dengue vaccine efficacy trials in progress, www.thelancet.com/infection, vol 9, November 2009
2 Jean Lang, Recent progress on Sanofi Pasteur's dengue vaccine candidate. Journal of Clinical Virology 46, S2 (2009) 20-24
3 WHO Fact sheet N°117, March 2009 Dengue and dengue haemorrhagic fever
4 Saville et al, Clinical development of a tetravalent dengue vaccine for endemic areas, ICID Miami, March 2010; Lang et al, Toward a tetravalent dengue vaccine in Brazil, Tropical Medicine meeting, Iguacu Falls, March 2010
5 Beatty M Letson GW Margolis HS, Estimating the global burden of dengue., Am J Trop Med Hygiene 81, 5 :231 2009
Declaraciones prospectivas
Este comunicado contiene declaraciones prospectivas (en el sentido de la “U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995”). Estas declaraciones no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones relativas al desarrollo de productos y a su potencial, y estimaciones, así como las hipótesis en las que éstas se basan, declaraciones sobre proyectos, objetivos y expectativas referentes a acontecimientos, operaciones, productos y servicios o performances futuras. Estas declaraciones prospectivas pueden identificarse a veces con términos tales como “esperar”, “anticipar”, “creer”, “tener la intención de”, “planificar” o “estimar”, así como otros términos similares. Aunque la Dirección de sanofi-aventis estime que estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que estas declaraciones prospectivas están sometidas a numerosos riesgos e incertidumbres, difícilmente previsibles y generalmente fuera del control de sanofi-aventis, que pueden implicar que los resultados y desarrollos obtenidos difieran significativamente de los expresados, inducidos o previstos en las informaciones y declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres comprenden, principalmente, las incertidumbres inherentes a investigación y desarrollo, los futuros datos clínicos y estudios, incluidos los posteriores a la comercialización, las decisiones de las autoridades reglamentarias, como la FDA y la EMEA, sobre si se autorizan o no y cuándo se autoriza un medicamento, mecanismo o aplicación biológica de un producto candidato, así como sus decisiones referentes al etiquetado y a otros factores que puedan afectar a la disponibilidad o al potencial comercial de estos productos candidatos, la falta de garantía en cuanto al hecho de si, al ser autorizados, estos productos candidatos serán un éxito comercial, la autorización futura y el éxito comercial de alternativas terapéuticas, así como los desarrollados o identificados en los documentos públicos presentados por sanofi-aventis ante la AMF y la SEC, incluidos los enumerados en las secciones “Risk Factors” y “Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements” del informe anual al 31 de diciembre de 2009, “ Form 20-F “ de sanofi-aventis, ambos presentados ante la SEC. Sanofi-aventis no se compromete a actualizar las informaciones y declaraciones prospectivas bajo reserva de la reglamentación aplicable, en particular, los artículos 223-1 y siguientes del reglamento general de la autoridad de mercados financieros.
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miércoles, 3 de junio de 2009
MIGUEL JARA HABLA EN SU PÁGINA WEB DE LA CASUALIDAD PANDÉMICA SOBRE LA GRIPE A-N1H1 Y SANOFI-AVENTIS EN MÉXICO - Y TAMBIÉN DE LAS LUCHADORAS DE AGREAL
Pandemias y epidemias de un laboratorio farmacéutico
http://migueljara.wordpress.com/2009/06/02/pandemias-y-epidemias-de-un-laboratorio-farmaceutico/
http://migueljara.wordpress.com/2009/06/02/pandemias-y-epidemias-de-un-laboratorio-farmaceutico/
Posted on 2 Junio 2009 by Miguel Jara
Durante el amago de “pandemia” que hemos vivido las últimas semanas se ha producido otra de esas coincidenci
as o movimientos cuando menos curiosos que han rodeado a este efímero fenómeno que duró, como alguien adelantó, lo que los medios de comunicación lo promocionasen. Me refiero a que el 9 de marzo la multinacional farmacéutica Sanofi-Aventis anunció un acuerdo con las autoridades mexicanas para construir en dicho país una instalación de 100 millones de euros para manufacturar una vacuna antigripal. Notables dotes predictorias del laboratorio pues no se cumplirían dos meses desde su anuncio cuando estallaría la “pandemia” de gripe A, que primero fue porcina. El anuncio se hizo durante una ceremonia a la que asistieron Felipe Calderón, presidente de la República Mexicana y Nicholas Sarkozy, presidente de la República Francesa, que estaba de visita en México.
Durante el amago de “pandemia” que hemos vivido las últimas semanas se ha producido otra de esas coincidenci
as o movimientos cuando menos curiosos que han rodeado a este efímero fenómeno que duró, como alguien adelantó, lo que los medios de comunicación lo promocionasen. Me refiero a que el 9 de marzo la multinacional farmacéutica Sanofi-Aventis anunció un acuerdo con las autoridades mexicanas para construir en dicho país una instalación de 100 millones de euros para manufacturar una vacuna antigripal. Notables dotes predictorias del laboratorio pues no se cumplirían dos meses desde su anuncio cuando estallaría la “pandemia” de gripe A, que primero fue porcina. El anuncio se hizo durante una ceremonia a la que asistieron Felipe Calderón, presidente de la República Mexicana y Nicholas Sarkozy, presidente de la República Francesa, que estaba de visita en México.Teniendo en cuenta que no todos los días toca pandemia -venimos “padeciéndolas” cada tres años más o menos desde que comenzó el siglo-, las palabras de Chris Viehbacher, director general de Sanofi-Aventis pueden calificarse de proféticas:
Al construir esta nueva instalación, Sanofi-Aventis se enorgullece de contribuir al fortalecimiento de la infraestructura de salud de México y está ansiosa de apoyar el compromiso ejemplar de México con la salud pública por medio de la inmunización contra la gripe y la presteza ante pandemias (…) Esta instalación beneficiará a la salud pública en México y la región de América Latina, en el contexto de presteza ante pandemias de gripe“.
No me digan que cuando este alto ejecutivo cese en su puesto no tiene futuro como el doble de Rappel. El último párrafo de la nota de prensa del laboratorio era todavía más enigmática:
La planta estará designada para pasar a la manufactura de vacuna contra gripe pandémica si la Organización Mundial de la Salud (OMS) declara una pandemia de gripe humana e identifica una cepa de gripe pandémica“.
Al construir esta nueva instalación, Sanofi-Aventis se enorgullece de contribuir al fortalecimiento de la infraestructura de salud de México y está ansiosa de apoyar el compromiso ejemplar de México con la salud pública por medio de la inmunización contra la gripe y la presteza ante pandemias (…) Esta instalación beneficiará a la salud pública en México y la región de América Latina, en el contexto de presteza ante pandemias de gripe“.
No me digan que cuando este alto ejecutivo cese en su puesto no tiene futuro como el doble de Rappel. El último párrafo de la nota de prensa del laboratorio era todavía más enigmática:
La planta estará designada para pasar a la manufactura de vacuna contra gripe pandémica si la Organización Mundial de la Salud (OMS) declara una pandemia de gripe humana e identifica una cepa de gripe pandémica“.
Qué casualidad que varias semanas después, cuando la farmacéutica tenía previsto concluir la construcción de su nueva planta, comenzara el brote de gripe “pandémica” esperado.
Casualidades de la vida o no tanto, mientras se producía esa “pandemia”, al parecer tan deseada por algunos, se conoció que la Sección 1ª de la Audiencia Provincial de Barcelona dictaba otra sentencia -y en total van al menos cuatro- favorable a las demandantes por los daños producidos por el medicamento para la menopausia Agreal, del laboratorio Sanofi-Aventis. Las diferentes sentencias dictadas hasta la fecha concluyen que este fármaco, que continúa vendiéndose en muchos países, produce:
A) Efectos extrapiramidales (temblores, movimientos involuntarios, discinesias, parkinson, etc.)
B) Posibilidad de reacciones adversas de carácter psiquiátrico. Lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de efectos psiquiátricos en el prospecto, extremo que no cumplió el laboratorio condenado.
C) Síndrome de abstinencia. Lo pertinente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de estos efectos en el prospecto, que tampoco cumplió el laboratorio sentenciado.
D) “Incitación al suicidio“, como quedó acreditado en una sentencia anterior del mismo juzgado.
Acerca de la duración del tratamiento con Agreal, se censura a Sanofi-Aventis porque la información que facilita en el prospecto es equívoca e incompleta. En fin, esperemos que este laboratorio ponga más atención en la fabricación de sus vacunas para la inexistente “pandemia” de gripe A que lo que ha puesto en tratar la “pandemia” de menopausia, esa “peligrosa” NO enfermedad que se extiende por el cuerpo de cada mujer del planeta cuando llega al fin de su edad fértil. De momento, sólo en el bufete de Fernando Osuna, que ha conseguido esta sentencia favorable a sus defendidas, tiene registradas 1.700 demandas contra el laboratorio y la epidemia de denuncia afecta a unas 4.000 mujeres de todo el Estado español.
A) Efectos extrapiramidales (temblores, movimientos involuntarios, discinesias, parkinson, etc.)
B) Posibilidad de reacciones adversas de carácter psiquiátrico. Lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de efectos psiquiátricos en el prospecto, extremo que no cumplió el laboratorio condenado.
C) Síndrome de abstinencia. Lo pertinente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de estos efectos en el prospecto, que tampoco cumplió el laboratorio sentenciado.
D) “Incitación al suicidio“, como quedó acreditado en una sentencia anterior del mismo juzgado.
Acerca de la duración del tratamiento con Agreal, se censura a Sanofi-Aventis porque la información que facilita en el prospecto es equívoca e incompleta. En fin, esperemos que este laboratorio ponga más atención en la fabricación de sus vacunas para la inexistente “pandemia” de gripe A que lo que ha puesto en tratar la “pandemia” de menopausia, esa “peligrosa” NO enfermedad que se extiende por el cuerpo de cada mujer del planeta cuando llega al fin de su edad fértil. De momento, sólo en el bufete de Fernando Osuna, que ha conseguido esta sentencia favorable a sus defendidas, tiene registradas 1.700 demandas contra el laboratorio y la epidemia de denuncia afecta a unas 4.000 mujeres de todo el Estado español.
Recientemente, un grupo de afectadas por el medicamento Agreal han creado una asociación llamada Agrea-L-uchadoras que está uniendo a varios grupos de todo el terriorio español para plantear más denuncias ante los tribunales de Justicia.
Nuestros objetivos -me cuenta una de sus responsables- son:
-Ser una guía a las afectadas para conseguir aceptación, controles médicos adecuados a sus sintomatologías, documentación, historiales clínicos y otras informaciones para agilizar denuncias, etc.
- Conseguir con la ayuda de todas las afectadas un equipo multidisciplinar o de seguimiento en cada comunidad autónoma para ser atendidas con arreglo a estudios que se vayan creando adaptados a nuestras necesidades de salud.
Más info: Hay un capítulo entero sobre Aventis en el libro Traficantes de salud.
Nuestros objetivos -me cuenta una de sus responsables- son:
-Ser una guía a las afectadas para conseguir aceptación, controles médicos adecuados a sus sintomatologías, documentación, historiales clínicos y otras informaciones para agilizar denuncias, etc.
- Conseguir con la ayuda de todas las afectadas un equipo multidisciplinar o de seguimiento en cada comunidad autónoma para ser atendidas con arreglo a estudios que se vayan creando adaptados a nuestras necesidades de salud.
Más info: Hay un capítulo entero sobre Aventis en el libro Traficantes de salud.
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Bien Miguel, como dices, es muy extraño que Sanofi-Aventis consiga, con la mediación de Nicolás Sarkozy, poner su ansiado laboratorio en México para crear la vacuna A-N1H1 cuando hace un año se negó este país en rotundo a que se pusiera dicha planta.
También Sanofi-Aventis está creando la vacuna del Dengue y dicen que la tendrán lista para el 2015, seguro que en 2004 comienza la pandemia, y eso que hay miles de afectados ahora.
¿Porqué no se ayuda a los millones de personas que mueren cada día de malaria?, para esa enfermedad si que hay medicamentos, pero no interesa y tampoco se crea alarma de pandemia con la inmigración que hay de todos los países donde existe esa enfermedad.
¿Y todos los que están muriendo también en África de cólera?. Tantas y tantas enfermedades que se pueden convertir en pandemia y no hay ese alarmismo.
¿Qué pasa con los medicamentos como el Tamiflu, el cual están recetando para esta ¿pandemia?, también tienen muchos efectos adversos, y no está probada en seres humanos, bueno ahora sí. ¿No será que todos los Gobiernos, cuando la alarma de la Gripe Aviar, compraron millones de unidades de este medicamento y queda sólo un año o dos para que se caduquen?.
Siempre te acuerdas de nosotras, sabes por lo que estamos pasando y te lo agradecemos.
También tenemos que agradecerte la ayuda que nos has perstado para poner en contacto a una niña (bueno a su madre) de 13 años de Madrid víctima de la Vacuna del Papiloma Humano con los familiares de las afectadas de Valencia. Ella también te lo agradece.
Salud...
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