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Bruselas lanza una registro sobre las pruebas de fármacos en la UE.
La Comisión Europea (CE) ha iniciado hoy un registro abierto al público de todas las pruebas clínicas de productos médicos y farmacéuticos que se llevan a cabo en cualquier país de la Unión Europea.
Bruselas lanza una registro sobre las pruebas de fármacos en la UE.
La Comisión Europea (CE) ha iniciado hoy un registro abierto al público de todas las pruebas clínicas de productos médicos y farmacéuticos que se llevan a cabo en cualquier país de la Unión Europea.
El registro permitirá a los pacientes europeos "tener información más fácil" sobre estas pruebas y resultará "también de gran interés para los profesionales de la sanidad, la comunidad investigadora y la industria", ha declarado en un comunicado el comisario europeo de Salud y Política de Consumo, John Dalli.
Las pruebas clínicas son investigaciones en seres humanos para verificar o descubrir los efectos que un producto puede tener sobre el cuerpo.
Estos ensayos aparecerán en el registro cuando hayan sido autorizados por las autoridades sanitarias de cada país.
En la actualidad, aproximadamente se hacen unas 4.000 pruebas de este tipo cada año en toda la UE.
Además, se incluirán también las pruebas ya registradas en el Plan de Investigación Pediátrica, el programa comunitario para sobre medicina infantil.
El registro formará parte del EudraPharm, la base de datos de la UE sobre medicamentos autorizados por la UE.
Las pruebas clínicas son investigaciones en seres humanos para verificar o descubrir los efectos que un producto puede tener sobre el cuerpo.
Estos ensayos aparecerán en el registro cuando hayan sido autorizados por las autoridades sanitarias de cada país.
En la actualidad, aproximadamente se hacen unas 4.000 pruebas de este tipo cada año en toda la UE.
Además, se incluirán también las pruebas ya registradas en el Plan de Investigación Pediátrica, el programa comunitario para sobre medicina infantil.
El registro formará parte del EudraPharm, la base de datos de la UE sobre medicamentos autorizados por la UE.
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