¿PARA QUE HA VALIDO LO SIGUIENTE EN EL MEDICAMENTO "AGREAL-VERALIPRIDA"?

Un Centro Regional de Farmacovigilancia (CRFV) es una unidad funcional vinculada al sistema sanitario y encargada de la recogida, evaluación e información de los efectos adversos a los fármacos ya comercializados, en su área autonómica. Entre sus funciones principales están:
• Implantar, desarrollar y potenciar, en su ámbito profesional, el programa de notificaciónespontánea.
• Recibir, evaluar y procesar las sospechas de reacciones adversas producidas en suárea autonómica y comunicadas por los profesionales, por la industria farmacéuticay las procedentes de la bibliografía científica y estudios de postcomercialización.
• Realizar un seguimiento de la literatura científica en el campo de RAM.
• Desarrollar métodos para valorar la incidencia y significación de las RAM.
• Registrar las sospechas de reacciones adversas graves en la base de datos del SEFV,en un máximo de diez días.
• Divulgar información de retorno a fin de mejorar el conocimiento y formación delos profesionales sanitarios que manejan medicamentos, así como las decisionesreguladoras tomadas por motivos de seguridad
Publicar boletines periódicos con información sobre farmacovigilancia y reaccionesadversas.
• Organizar, colaborar y participar en actividades formativas en pre y posgrado eneste campo.
• Coordinar las actividades de farmacovigilancia que puedan realizarse en la comunidad autónoma.

ESTAMOS CANALIZANDO VARIOS PUNTOS, SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA.
TANTO EL MINISTERIO DE SANIDAD, AGENCIA DEL MEDICAMENTO, FARMACOVIGILANCIA Y LOS LABORATORIOS SYNTHELABO, CUANDO LO HAGAMOS PÚBLICO, NO SABRÁN COMO REACCIONAR. Y POR SUPUESTO QUE LLEGARÁ A LA UE.
LLEGAMOS A LA UE.
CUANDO LO RETIRARON, SIN MÁS, QUE NI SIQUIERA TUVIMOS LA OPORTUNIDAD DE DEJARLO PAULATINAMENTE Y TAMBIEN LLEGAREMOS, CUANDO ULTIMEMOS, UNAS INFORMACIONES SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA.