AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- SEGUIMOS CON "ESOS MEDICOS ESPAÑOLES" QUE A LAS LUCHADORAS Y DE MUY MALA FORMA LES INDICAN NO SABER NADA DEL AGREAL

Imprimir

¿RECUERDAN DEL AQUEL MEDICO ESPECIALISTA EN PSIQUIATRIA, QUE LE INDICÓ A UNA LUCHADORA....?

QUE COMO UN MÉDICO INDICARA POR ESCRITO QUE LAS SECUELAS QUE SUFRIA, ERAN POR EL MEDICAMENTO AGREAL " SE LES CAERÍAN EL PELO".

ESE DR. QUE DESDE AQUI DENUNCIAMOS TAL "COMENTARIO" EXPONIENDO SU NOMBRE Y APELLIDOS, ASI COMO EL LUGAR EN EL CUAL ESTABA SU CONSULTA DE LA SANIDAD PÚBLICA "PUES SEGÚN NOS CONSTA A ESTA ASOCIACIÓN" SE HA IDO FUERA DE ESPAÑA". ¿¿¿ ????.

PUES LO MISMO HAREMOS EN ADELANTE DE CUALQUIER MÉDICO " QUE A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS ESE VENENO" SE NOS TRATE DE FORMA "INDIFERENTE".

RECONOCEMOS QUE "NO SOMOS PACIENTES GRATAS POR HABER TOMADO EL AGREAL" POR TODO EL "SIGNIFICADO QUE ESTE VENENO CONLLEVA POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL".

PERO "PEOR ,MUCHO PEOR, LO ESTAMOS PASANDO NOSOTRAS" PARA QUE CUANDO VAMOS A CONSULTA "TENGAMOS QUE VER ESAS CARAS DE MUCHOS Y ADEMÁS CON TOTAL INDIFERENCIA".

"BASTA YA"

CUALQUIER QUEJA DE NOS LLEGUE A ESTA ASOCIACIÓN "LO DENUNCIARESMOS POR ESTE MEDIO" CON NOMBRES Y APELLIDOS Y LUGAR DESDE DONDE SE PRODUZCA.

ACLIMAFEL-VERALIPRIDA-- RECIBIMOS DESDE MÉXICO "AUXILIO"

Imprimir

Auxilio llevo tomando Aclimafel desde hace 6 años resolvió mis problemas de ansiedad, bochornos y demás pero no puedo tomarlo 20 dias y descansar diez, porque me pongo muy mal me duele todo el cuerpo y mi estado anímico se altera o me enojo mucho o me pongo muy triste, ayudenme por favor como puedo dejarlo y recomiendenme un doctor que me permita ir dejándolo.

.......................

AMIGA DE MEXICO, AQUI DEJAMOS TU MENSAJE EN LAS ESPERA DE QUE ALGUIEN DESDE MEXICO, TE INDIQUE A DONDE PUEDES ACUDIR. NOS TENIAS QUE HABER INDICADO DE QUÉ LUGAR DE MEXICO ERES.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "MUCHO BLA BLA SOBRE LA FARMACOVIGILANCIA DE LOS MEDICAMENTOS Y CON EL AGREAL NO TOMARON NUNCA CARTAS EN EL ASUNTO-LEAN..

Imprimir

Y A LOS MÉDICOS ESPAÑOLES (NO TOD@S AFORTUNADAMENTE, EXISTEN MÉDICOS QUE SI NOS DAN LA RAZON, NO SE VENDEN POR NADA NI NADIE) QUE SE ABSTENGAN DE HACER NINGÚN COMENTARIO CONTRARIO A LAS LUCHADORAS DEL AGREAL QUE VAN A CONSULTA. QUE SE TRATE COMO ES DEBIDO, YA A ESTAS ALTURAS Y PARA DESGRACIA NUESTRA, TENEMOS INFORMACIÓN SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA "PARA DAR Y TOMAR" ADEMÁS ¿QUIENES FUERON LAS QUE SE DECIDIERA QUE SE RETIRARA DE TODA EUROPA?.

SI FUIMOS LAS "FOFAS ESPAÑOLAS " COPYRIGHT DE LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, UN TOTAL DESPRECIO YA NO SOLO A LAS MUJERES QUE TOMAMOS ESE VENENO LLAMADO AGREAL, SINO A TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS.

A LO QUE IBAMOS SOBRE LA FARMACOVIGILANCIA DE LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA, LEAN ESTA ENTREVISTA.

LOS VIGILANTES DE LOS FARMACOS.

Cuando un medicamento empieza a comercializarse, aún existen lagunas sobre su seguridad. Las cifras hablan por sí solas: entre el 1 y el 3 % de las consultas de Atención Primaria se deben a una reacción adversa a un fármaco, un porcentaje que oscila entre el 3 y el 11 % en el caso de los ingresos hospitalarios y que explica una de cada 2.500 muertes totales. Por fortuna, existe una amplia red de vigilancia para detectar los problemas de seguridad de los medicamentos y garantizar que en el mercado sólo circulen los que presenten una relación beneficio/riesgo favorable. En el caso de las islas, la entidad responsable de esas funciones es el Centro de Farmacovigilancia e Información Terapéutica de Canarias. Creativa Canaria se desplazó hasta el Hospital Universitario de Canarias para hablar con sus técnicos: Marcelino García, doctor en Medicina; Eduardo Fernández, doctor en Farmacia; y Carlos Boada, doctor en Medicina.
-¿Cuándo comenzó a funcionar el Centro de Farmacovigilancia en Canarias?

-Marcelino García: Lleva actuando desde el año 1990. En la Península hubo una fase piloto del 84 al 90 que se hizo en cuatro comunidades autónomas y que luego se extendió en el 90 a otras diez o doce. Ya entre 1990 y 2000 se completó todo el territorio nacional.

-Eduardo Fernández: De manera que ahora en todas las comunidades autónomas hay un centro de farmacovigilancia más las unidades de Ceuta y Melilla que están vinculadas a un centro coordinador. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.es) es la que coordina la actividad de todos los centros.

-M.G: La AEMPS tiene dos secciones: una de registro, donde se matriculan los medicamentos nuevos, y otra de seguridad, que hace el seguimiento de los fármacos. Una vez que llegan al mercado se hace un seguimiento que es la farmacovigilancia, de forma que cuando hay un problema de seguridad, se detecta en la comunidad autónoma y luego se evalúa en unas reuniones trimestrales.

-¿Quién detecta esos problemas?

-M.G.: Actualmente los notificadores sólo son profesionales sanitarios: médicos, enfermeras y farmacéuticos. Nos gustaría bastante fomentar la notificación por parte de enfermería porque tiene mucha vinculación directa con el paciente y con lo que ocurre en el día a día, y también con las farmacias porque establecen un trato con el paciente que a veces les permite recabar más información sobre el fármaco que el médico que lo prescribió. Dentro de un tiempo también podrán notificar, por ley, los pacientes.

-¿Qué es lo que tiene que notificar el médico?

-E.F.: El profesional debe informar de todas las reacciones adversas graves, es decir, las que entrañen un peligro para el paciente. También ha de notificar las reacciones adversas desconocidas que no estén recogidas en la ficha técnica del medicamento, independientemente de su gravedad, y poner atención especial en los nuevos medicamentos, que se identifican porque llevan un triángulo amarillo con un borde negro. Son fármacos con menos de cinco años en el mercado y de éstos interesa que el profesional sanitario notifique todo.

-¿Cómo es el proceso de notificación?

-E.F.: Cuando un profesional sanitario detecta una reacción adversa y considera que es de interés, la envía al Centro de Farmacovigilancia y puede llegar aquí por distintas vías: por correo electrónico, por la tarjeta amarilla, que es el formulario oficial para la notificación, por fax o a través de la web. Una vez que las recibimos, se les da mayor o menor prioridad en función de su gravedad. Nosotros, como miembros del servicio, lo primero que hacemos es codificar esa información textual que recoge los datos del paciente (los medicamentos que está tomando, la reacción adversa, etc.) para poder verterla en una base de datos nacional común (FEDRA). Y una vez que está codificada, se evalúa el caso, es decir, se determina la probabilidad de que ese fármaco o fármacos hayan causado esa reacción adversa. A través de un algoritmo, de un árbol de decisión a base de preguntas y respuestas, se establece cuán probable es que la reacción adversa haya sido provocada por el medicamento. Ese nivel de probabilidad lo que determina es una sospecha, es decir, son casos no confirmados. En algunos es evidente que toda la información apunta a que el fármaco es el causante de la reacción, pero aún así se consideran todos en su conjunto sospechas de reacciones adversas.

-¿Y el Centro desarrolla alguna otra actividad?

-Carlos Boada: Sí, pero todas están relacionadas con la seguridad y el uso de los medicamentos La principal es la de la farmacovigilancia pero también hacemos otras tareas con los datos que recabamos: podemos dar una mejor información sobre el uso de los medicamentos, prever la posibilidad de que un paciente desarrolle alguna reacción adversa ante un fármaco… en fin, cuestiones de ese tipo.

Marcelino García: "La retirada es una medida drástica, extrema, y cada vez menos necesaria"-¿Reciben suficientes notificaciones o echan de menos más implicación por parte de los profesionales?

-M.G.: Lo cierto es que se ha mejorado bastante. En concreto, en 2010 duplicamos la notificación con respecto al año anterior y estamos ya en la tasa de comunicación europea, pero a veces la calidad es más importante que la cantidad y aunque la cifra ha aumentado, no hemos incrementado la calidad. De hecho, es más importante que nos notifiquen cosas graves a que nos informen de todo lo que ocurre en la consulta. Como se ha facilitado mucho el sistema de notificación desde la propia historia electrónica, ha aumentado la notificación, pero de cosas no relevantes.

-E.F.: Pero es bueno que los profesionales se sensibilicen. También es cierto que estamos inmersos en un proceso de cambio y que va bastante bien porque aumenta el número. Cuando se haya estabilizado y organizado desde el punto de vista de las nuevas tecnologías, habrá que conseguir que cantidad y calidad sean equiparables. Lo importante es que el balance del 2010 es bastante positivo y también lo poco que llevamos del 2011.

-¿Cómo es posible que un medicamento siga dando problemas tras los estrictos controles previos que deben superar antes de llegar al mercado?

-C.B.: Los fármacos se ensayan bien pero los diseños son limitados en el tiempo, el tipo de paciente, o en el tamaño de la muestra que, en el mejor de los casos, es de un par de miles de personas. Se prueban en gente sana o enferma, con edades -generalmente- entre 18 y 65, durante un par de años, como mucho, cuando la realidad es que después lo toma alguien de 80 años, hipertenso y diabético, o llega a millones de pacientes. De ahí que la información que puede obtenerse es diferente y por eso hay unas fases previa y posterior a la comercialización.

-E.F: Es evidente que cuando un fármaco sale al mercado tiene un balance beneficio-riesgo positivo pero una vez que se comercializa, las condiciones son diferentes, el acceso es mayoritario, intervienen también otros factores que hacen aparecer esas reacciones adversas. Por fortuna, se trata de casos detectados con rapidez por los sistemas de farmacovigilancia, no solo nacionales sino también mundiales. Por eso en ocasiones a veces se pone un medicamento en el mercado y a los seis meses se retira, lo que es un indicador de que hay unas garantías, de que las administraciones sanitarias poseen herramientas para, a pesar de las limitaciones de los ensayos clínicos, detectar reacciones adversas que antes no aparecían.

-Resumiendo, que los ensayos nunca podrán detectar todas las reacciones…

-M.G.: Es que lo que no es factible es someter a experimentación a una población de millones de habitantes. Puedes hacerlo con dos mil pacientes y en condiciones experimentales muy concretas en las que se manejan casi todas las variables, pero la realidad es mucho más rica. Es entonces cuando se producen reacciones adversas inesperadas, graves, que


Eduardo Fernández: "Tenemos un concepto de salud muy ligado a la posesión o al tratamiento con cierto fármaco"si se repiten te hacen concluir que el beneficio no compensa el riesgo que estamos asumiendo y el fármaco se retira porque hay alternativas terapéuticas más antiguas, a lo mejor no tan eficaces, pero sí con menos riesgos.
-¿Cuántos medicamentos salen al año y qué porcentaje se retira?

-M.G.: Suelen salir varios cientos de licencias nuevas al año y se retiran entre dos o tres. Al principio de la actividad del Centro se retiraban más pero también porque la legislación de ensayos clínicos es bastante reciente. La primera data de 1974, luego ha habido dos leyes nuevas y hasta el 2000 se retiraban unos cinco medicamentos todos los años y era un poco llamativo. Desde entonces hemos pasado de retirar entre 5 y 10 a esos 2 ó 3 actuales.

-Sospecho entonces que la retirada de fármacos no es el principal objetivo de la farmacovigilancia, ¿no?

-E.F.: En efecto. La retirada del mercado sólo se produce cuando ya la relación beneficio riesgo es absolutamente desfavorable, la mayoría de las veces lo que se hace con esa nueva información sobre seguridad es incorporarla a las fichas técnicas de los medicamentos, es decir, a los prospectos. Esa actividad se realiza continuamente.

-M.G.: De hecho ahora mismo la mayoría de nuestra actividad se traduce en modificaciones de las condiciones de seguridad o de uso. La retirada es una medida drástica, extrema, y cada vez menos necesaria. Es más, las compañías farmacéuticas procuran ceñir la población a la que dirigen su producto para que luego no haya problemas de seguridad generales.

-En el desarrollo de su trabajo la notificación juega un papel importante.

-E.F.: Es vital. Si el profesional no informa sobre las reacciones adversa de un medicamento, es imposible que desde la administración sanitaria podamos continuar estudiando su seguridad. Cuanto más se notifique, más fácil es detectar los riesgos, generar señales e informar al profesional sanitario y a la población en general de que el fármaco entraña un riesgo en ciertas condiciones, dosis o en tratamientos concomitantes.

-M.G.: Y luego, científicamente hablando, no sólo se cuenta con la información de nuestra Comunidad Autónoma sino que también accedemos a una base de datos europea que se llama EudraVigilance y luego está la de la OMS que se llama VigiBase.

Carlos Boada: "Los fármacos se ensayan bien pero los diseños son limitados en el tiempo, el tipo de paciente o en el tamaño de la muestra"-¿Los canarios hacemos un uso racional de los medicamentos?

-E.F.: En general, el que los tratamientos farmacológicos sean financiados por la Administración Pública y que la cobertura sea del 100 % de la población hace que el uso de los medicamentos sea masivo, lo que supone un gasto muy difícil de asumir. Conviene reseñar que la sociedad debe educarse en ese sentido, es importante que los fármacos se usen de manera correcta porque se abusa, no tanto del consumo, por fortuna, pero sí de su utilización, es decir, de la posibilidad que tenemos de retirar un medicamento en las oficinas de farmacia. En Canarias, como en el resto del Estado, existe el mismo problema: se gasta mucho en medicamentos. Y son varios los factores que intervienen: el profesional que prescribe, el profesional que dispensa y el más importante, la población. Culturalmente, la población de nuestro país demanda medicamentos. Además tenemos un concepto de salud muy ligado a la posesión o al tratamiento con cierto fármaco. Yo creo que educando a la población, facilitando las tareas a los profesionales sanitarios que prescriben y organizando la dispensación puede lograrse que ese consumo sea mucho más racional y ahorrar en ese gasto.

-¿No se barajaba la posibilidad de prescribir sólo las dosis de los medicamentos necesarias para los tratamientos?

-E.F.: Se trata de un proyecto de ley que aún no está aprobado. Es cierto que en los países anglosajones los tratamientos se hacen individualizados, pero hay que tener en cuenta que la cultura del medicamento en España es completamente diferente, las necesidades de la población son distintas y por tanto, las actuaciones también han de ser diferentes. No basta con importar modelos de otros países porque están condenadas al fracaso.

-C.B.: En Canarias, los pacientes terminan casi todas las consultas llevándose una receta y claro, eso se traduce en una cantidad de medicamentos enorme, pero eso no es diferente en otras comunidades. Es el propio paciente el que demanda un fármaco e incluso el médico piensa que si no le receta algo, no está terminando bien la consulta. Y viceversa, el paciente piensa que no le han tratado bien si no le han mandado algo. Es un asunto complejo.

-El cambio en el modelo parece pasar por la educación…

-E.F.: Igual que se educa en el daño del consumo de alcohol y tabaco o en la conveniencia de realizar dietas adecuadas a cada edad, la Administración tendría que hacer hincapié en la educación relativa al uso de medicamentos y poner herramientas a disposición de todos los actores (médicos, farmacéuticos, y población) para solucionar el problema, porque si te centras en un solo factor parchearás algo, pero no será suficiente.

-Algo así como las campañas sobre el uso de los antibióticos…

-E.F.: Exactamente. En cuanto se hicieron campañas poblacionales acompañadas de medidas restrictivas, la población, poco a poco, lo fue entendiendo y ya ha asumido que el antibiótico es un recurso que se utiliza única y exclusivamente si el médico lo pauta.

http://www.creativacanaria.com/index.php/biomedicina/996-los-vigilantes-de-los-farmacos

-------------

¿PORQUE NO TOMARON MEDIDAS SOBRE ESTAS COMUNICACIONES ADVERSAS SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA?

AÑO 1995

Principios activos sospechosos de producir galactorrea.
Base de datos del Sistema Español de Farmacovigilancia, 1995
Situación en
Principio activoa Frecuencia Porcentaje
la literaturab
sulpirida 54 54,5 + +
metoclopramida 6 6,1 + +
cleboprida 3 3,0 + +
dimeticona 3 3,0 -
cisaprida 2 2,0 +
veraliprida 2 2,0 + +
domperidona 2 2,0 + +
imipramina 2 2,0 + +
flunarizina 2 2,0 + +
levonorgestrel 2 2,0 -
algeldrato 2 2,0 -
a -Se han considerado todos los productos para los que existieron al menos 2 reacciones comunicadas al Sistema Español de Farmacovigilancia.
b- + +, reacción bien establecida; +, datos aislados; -, sin datos en la literatura.

AÑO 1999

Mujer de 48 años de edad y 47 Kg. de peso, tratada con Agreal®‚ 100 mg/ día, por vía oral, durante los días 14 y 15 de marzo de 1999, por sofocos debidos a menopausia. El mismo día de iniciar el tratamiento, a las 6 horas de tomar el comprimido, presenta rigidez muscular y tensión nerviosa acusada, que desaparecen al día siguiente de retirar la medicación.

Recomendación a Farmacovigilancia estudiar binomio beneficio/riesgo de Veraliprida.

AÑO 2000

Período 1989-1998 para todos menos para cinitaprida (1990-1998) y metoclopramida (1989-1995).

b Combinaciones del fármaco estudiado con otros principios activos.

c Valor de las DDD utilizadas: cinitaprida, 3 mg; cisaprida, 30 mg; cleboprida, 1,5 mg; metoclopramida, 30 mg; veraliprida, 100 mg; sulpirida, 800 mg; tiaprida, 400 mg.

Y ASÍ "FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA" MUCHAS MAS TARJETAS AMARILLAS DE REACCIONES ADVERSAS COMUNICADAS SOBRE EL AGREAL E INCLUSO DESPUES DE SU RETIRADA EN 2005, EXISTEN TARJETAS AMARILLAS.

MUCHO BLA BLA BLA EN EL PAPEL PERO EN LA PRÁCTICA "CON EL AGREAL" NO HICIERON ABSOLUTAMENTE NADA Y USTEDES BIEN QUE LO SABEN Y LOS MEDICOS TAMBIEN LO SABEN PERO LAS "ORDENES ES LO QUE ES".

CALLEN SI QUIEREN "PERO NI SE HAGAN LOS LOCOS SOBRE EL AGREAL Y ATIENDAN COMO ES DEBIDO A TODAS LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL".

SOMOS CONSCIENTES DE QUE USTEDES "NO TIENEN EL ANTÍDOTO PARA CURARNOS, PORQUE NO EXISTE" PERO AL MENOS "UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA" CON LO QUE NOS HICIERON "MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL E IGUALDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" SI QUE PEDIMOS.

SIEMPRE HEMOS RECONOCIDO "QUE USTEDES LOS MÉDICOS" NO SON CULPABLES PERO "YA ESTÁ BIEN DEL TRATO DE ALGUN@S, A LAS LUCHADORAS Y MUJERES DE TODA ESPAÑA QUE TOMAMOS ESE VENENO".

Ya "ni Ministerio de Sanidad ni Sanofi Aventis"
NO PUEDEN "CALLAR POR EL DOLO QUE HAN COMETIDO CON EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

Andalucía, con 11 mujeres atendidas, comunidad con más casos atendidos por efectos adversos de la píldora postcoital

Imprimir

Desde su comercialización en 2001

Andalucía, con 11 mujeres atendidas, comunidad con más casos atendidos por efectos adversos de la píldora postcoital.


Un total de 30 mujeres españolas han tenido que ser atendidas por padecer efectos adversos tras ingerir la píldora del día siguiente, desde su autorización y comercialización el pasado 23 de marzo de 2001 hasta los últimos datos recopilados en septiembre de 2010.

Así lo concreta el Gobierno en una respuesta escrita registrada en el Congreso y dirigida al PP, a la que ha tenido acceso Europa Press, donde también se detalla que Andalucía es la comunidad autónoma que más casos ha registrado, con un total de 11 mujeres que han necesitado atención sanitaria.

Tras Andalucía, le sigue Madrid, con cinco casos; Cataluña, con tres casos; Castilla-La Mancha y La Rioja, con dos; y finalmente, Aragón, Asturias, Baleares, Castilla y León, Extremadura y Galicia, con un sólo caso en estos diez años.

En esta línea, el Ejecutivo explica que tiene conocimiento de estos datos gracias a la puesta en marcha de las medidas de farmacovigilancia habituales para todos los medicamentos autorizados, a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en la que participan todas las comunidades autónomas a través de los centros autonómicos de farmacovigilancia.

"Si bien se trata de un sistema de notificación voluntaria, éste es uno de los sistemas por el que se monitoriza la aparición de efectos adversos en medicaciones ya autorizadas por las Agencias de Medicamentos", agrega el Gobierno en su exposición de argumentos.

HISTORIA DE UN MÉTODO ANTICONCEPTIVO

La píldora del día después comenzó a comercializarse el 23 de marzo del año 2001, pero es desde el pasado 28 de septiembre cuando este fármaco está disponible en España en las oficinas de farmacia para su dispensación sin prescripción médica.

Según añade el Ejecutivo, esta variación en las condiciones de dispensación es una medida que garantiza el libre acceso de las mujeres a la anticoncepción de urgencia, independientemente del mantenimiento, mejora y ampliación de los programas autonómicos que, en centros de salud y hospitales, ofrecen este método anticonceptivo de forma gratuita.

UNA BACTERIA PODRIA CAUSAR UN PARTO PREMATURO

Imprimir


Una bacteria podría causar parto prematuro

BBC Ciencia

Una bacteria que se encuentra en la placenta durante el embarazo podría ser responsable del nacimiento prematuro y otros trastornos de desarrollo del neonato, según una nueva investigación en Estados Unidos.

Los científicos de la Escuela Médica de Harvard, el Hospital Brigham de Mujeres y el Hospital Infantil de Boston, afirman que la bacteria, que podría originarse en infecciones de la vagina, podría causar la inflamación del feto que conduce a un parto prematuro.

Si se tratan estas infecciones con medicamentos en las primeras etapas del embarazo se podría prevenir el nacimiento prematuro y otras enfermedades en el recién nacido, explican los científicos en mBio (la revista de la Sociedad Estadounidense de Microbiología).

"La respuesta inflamatoria fetal parece contribuir a la aparición de parto prematuro, lesiones y complicaciones en el feto, que conducen a una vida de desafíos de salud en estos niños" afirma el estudio.

"Nuestro datos sugieren que la colonización de la placenta de grupos específicos de organismos puede incrementar o disminuir el riesgo de un trastorno sistémico inflamatorio" agrega.

Mortalidad y lesiones

En muchos países en desarrollo, el nacimiento prematuro es una de las principales causas de mortalidad de recién nacidos y de graves complicaciones y problemas de desarrollo, que incluyen lesiones cerebrales y daños en órganos y tejidos.

En Estados Unidos, cada año ocurren cerca de medio millón de nacimientos prematuros.

Atacar la colonización de bacteria en la placenta con fármacos específicos o con probióticos en las primeras etapas del embarazo podría ser una estrategia prometedora para prevenir no sólo el nacimiento prematuro sino también las consecuencias inflamatorias devastadoras y de largo alcance en los neonatos prematuros

Dr. Andrew Onderdonk

Aunque no se conoce con precisión la causa de un nacimiento prematuro y muchos factores parecen estar involucrados, los científicos creen que una respuesta inflamatoria en el feto, por una infección, podría ser la responsable.

Estudios anteriores han mostrado que la mitad de las placentas de bebés que nacen antes del segundo trimestre y 41% de las de bebés que nacen por cesárea albergan bacterias.

Para entender cómo ocurre la inflamación los investigadores analizaron muestras de sangre de 527 bebés prematuros nacidos por cesárea y estudiaron las bacterias de sus respectivas placentas.

Descubrieron que la mayoría de las placentas de los bebés cuyas muestras de sangre mostraron altos niveles de una proteína que causa inflamación albergaban una bacteria que provoca una infección común en la vagina, vaginosis bacteriana.

Y descubrieron que las muestras de sangre que contenían los niveles más bajos de esa proteína eran de los bebés cuyas placentas albergaban otro tipo de bacteria, llamada lactobacilo.

Los investigadores afirman que si se tratan las infecciones vaginales podría reducirse la inflamación en el feto y evitar un nacimiento prematuro.

"Nuestros datos revelan que atacar la colonización de bacteria en la placenta con fármacos específicos o con probióticos en las primeras etapas del embarazo podría ser una estrategia prometedora para prevenir no sólo el nacimiento prematuro sino también las consecuencias inflamatorias devastadoras y de largo alcance en los neonatos prematuros" expresa el doctor Andrew Onderdonk, quien dirigió el estudio.

http://www.bbc.co.uk/mundo/noticias/2011/01/110128_bacteria_prematuros_men.shtml

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "FRANCIA 2000" en esta categoría la presencia de un neuroléptico enmascarados el Agreal ®, utilizado en los sofocos de la men.

Imprimir

UN RESUMEN:

FRANCIA AÑO 2000-- ESTADISTICAS:

Psicotrópicos

Parte I: Estudio del consumo

En Limousin

Encuesta de Consumo

Febrero de 2000

OBJETIVO Ù

Francia tiene el mayor consumo de sustancias sicotrópicas en Europa: "Para benzodiacepinas como ansiolíticos o hipnóticos, así como para antidepresivos, el consumo es la mayoría de los países importantes de la población comparable, y esto en proporciones que van desde 1 a 3 veces 1 a 4. (Informe Zarifian, marzo de 1996).

A pesar de las dificultades de comparación entre los países y cualquiera que sea la unidad de medida elección de los consumidores, esta observación es necesario.

Sin embargo, este hallazgo no confirma que el consumo excesivo en relación con necesidades. De hecho, en ausencia de datos sobre el estado de salud mental de las personas y la importancia de las enfermedades que justifican el uso de drogas psicotrópicas y la ausencia de codificación los actos y las patologías, tenemos poca información sobre la adecuación de los requisitos diagnóstico.

La primera parte del estudio propuesto al intentar detener el consumo URCAM. Psicofármacos y las características de los prescriptores y los consumidores A partir del conocimiento de los medicamentos dispensados en las farmacias, codificados y facturados a efectivo, EL SEGURO de Salud.

El enfoque del contexto médico de la prescripción de psicofármacos,ambulatoria en la región de Limousin, de enviar un cuestionario a una muestra medicalizado prescriptores se tratarán en una segunda fase de este estudio.

Ù MATERIAL Y MÉTODOS

La metodología consta de dos partes:

1 - Uso de bases de datos informatizadas de los 3 regímenes (Régimen General,MSA AMPI).

El análisis de la base de datos para la especialidad de drogas códigos CIP psicotrópicas en las que se facturaron en farmacia, codificado y presentado para la solución durante cuatro meses entre 01/01/1999 y 30/04/1999 al, en los tres regímenes en la región de Limousin.

Especialidades que se refiere al consumo de drogas psicotrópicas son seleccionadas usando la clasificación.

* Oficial ATC (química terapéutica anatómica).

Son fármacos considerados Psicotrópicas todas las especialidades cuyo código se incluye en las clases a partir del CIP con el ATC. N05 o N06A.

* Bomas N º 96-6 bis y actualizaciones. (SE ENTERAN LOS RESPOZABLES EN ESPAÑA Y ESTO LO INDICAMOS LAS LUCHADORAS ESPAÑOLAS "NUNCA EN 22 AÑOS ACTUALIZARON NADA DEL AGREAL).

El volumen de las drogas psicotrópicas liquidación se describe en el descuento y número de cajas de diferentes códigos CIP, agrupados en las principales clases terapéuticas (Antipsicóticos (N05A), ansiolíticos (N05B), hipnóticos y sedantes (N05C), antidepresivos (N06A)).

Inicialmente, el número total de consumidores se cuentan una sola vez, por 5 años de edad y sexo en el período de cuatro meses en la región de Limousin, para todos los
psicofármacos (ATC = N05 o N06A).

‡ antipsicóticos se dividen en varias sub-categorías de medicamentos, incluidos los están representados principalmente en el ambulatorio de estos resultados son los siguientes:

ß fenotiazinas (ATC N05A = N05AC a): drogas notables en esta categoría son: TERCIAN ®, NOZINAN ®, Melleril ®, PIPORTIL ®; Clorpromazina (Largactil ®) fue el antipsicótico utilizado por primera vez y sigue siendo que una molécula de referencia, no sobre la mesa.

ß benzamidas (ATC = N05AL):

drogas notables en esta categoría son Tiapridal ®, Dogmatil ®,Solian ® y la más recientemente comercializada (1993), SYNEDIL ®.

Algunos medicamentos recetados como muy Tiapridal ® también una indicación en el tratamiento de la intensidad del dolor.

Tenga en cuenta también en esta categoría la presencia de un neuroléptico enmascarados el Agreal ®, utilizado en los sofocos de la menopausia.
--------------------
es qué NINGUNA AGENCIA REGULADORA EN EUROPA QUE DISPONIA EN SU PAIS DE LA AUTORIZACIÓN DE LA: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.
no tomó "asunto de este Neuroeléptico-AGREAL/AGRADIL para mujeres totalmente sanas.
mas mucho mas grave, lo sucedido en España que no solo les indicaron la ATC. de un neuroléptico, sino que se vendian sin receta médica, sin una Ficha Técnica.
En definitiva que se vendían "como pastillas de goma".

Y qué hacen ahora??.

se une a los laboratorios y nos dan la espada.

SR. ZAPATERO:

"CON MENTIRAS NO SE LLEGA A NINGUNA PARTE".
ESTAS SUS "MENTIRAS" Y LAS DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

TIENEN LAS PATITAS MUY CORTAS.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " VOY A SOLICITAR LA INCAPACIDAD Y DENTRO DE MIS POSIBILIDADES- LUCHARÉ POR LO QUE ME HAN HECHO ESTOS INEPTOS-MENTIROSOS

Imprimir

VOY HA SOLICITAR LA INCAPACIDAD Y LUCHARE POR TODO LO QUE NOS HAN MENTIDO Y HAN OCULTADO ESTOS INEPTOS QUE SE CREEN DIOSES Y SON UNOS MENTIROSOS Y NO DEBEN DE ENTENDER LA MEDICINA EN MEDICAMENTOS COMO SOMOS MUJERES QUE SIEMPRE NOS HAN ENSEÑADO A CALLAR Y A PROTEGER A LOS NUESTROS PERO GRACIAS QUE NOS DIO TIEMPO A SACAR A NUESTROS HIJOS ADELANTE .

AHORA NUESTROS HIJOS ESTAN CON GRAN PREOCUPACION DE COMO SE ENCUENTRA NOSOTRAS LAS MADRES LUCHADORAS Y TRABAJADORAS PARA QUE ESTE PAIS SALIERA ADELANTE Y AHORA QUE ENVENENADAS Y CALLADAS MUCHAS VECES CON NUESTRO MALES NO SE PUEDE AGUANTAR ERAMOS PERSONAS NORMALES QUIZA CON ALGO DE ANSIEDAD PORQUE ES FRUTO DE SER MUJER PERO CON EL AGREAL SE NOS MULTIPLICO POR 1000 LA ANSIEDAD Y DEMAS ENFERMEDADES COMO TODAS YA SABEMOS A ESTAS ALTURAS NUNCA MAS ESTE FALLO DE SANIDAD NO OCULTEN LA VERDAD DEL MEDICAMENTO.

UN SALUDO PARA TODAS LAS LUCHADORAS
ELENA.
......................................................

COMPAÑERA Y AMIGA "TU LO HAS INDICADO TODO"

PERO NO SE IRÁN DE ROSITAS "ESTOS INDESEABLES".

QUE SON Y EN CONNIVENCIA:

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Estimado Licenciado Psiquiatra-Veralipride/Veraliprida

Imprimir

Estimado Licenciado Psiquiatra. Lleva usted razón y siempre basandonos en: La comunicación verbal entre el médico y el paciente, asocia la virtud a la veracidad. las declaraciones de Tokio (1975) y de Hawai (1977) se pronunciaron en favor de prohibir la participación de los miembros de la Asociación Médica Mundial en la tortura, y en general en el trato cruel y degradante. ENTRE LOS PRINCIPIOS ÉTICOS TENEMOS: * Consentimiento informado. * Derecho a ser informado. * Confidencialidad. * Derecho a la intimidad. * No discriminación por motivos de raza, sexo, religión, ideas políticas o posición social. * Respeto a la vida humana. * Derecho a recibir cuidados adecuados. * No a la tortura y no al trato cruel y degradante, ni el sometimiento ideológico de la persona. * Derecho a ser tratado con dignidad humana. * Autodeterminación. * Conservación de recursos personales. * Exención de perjuicio. * Exención del riesgo intrínseco de lesiones. * Consentimiento informado de la persona o de los familiares responsables de los menores o personas incapacitadas.

No se puede hacer eso con estas mujeres que han tomado la Veralipride.

PETICIÓN QUE NOS SOLICITAN QUE HAGAMOS: HOSPITAL UNIVERSITARIO DR. NEGRIN

Imprimir

Habitación-229-zona B., del Hospital Universitario Dr. Negrin en Las Palmas. Agradecer a todo el personal médico, enfermeras y a todo el servicio el general. El gran servicio que han dispensado a nuestro familiar, siempre muy atentos ya no solo con el enfermo sino de toda la familia. Eternamente agradecidos,deseamos que desde este blogs lo puedan publicar.

El escándalo de los "pantalones de la muerte"

Imprimir

En la producción de "jeans" con aspecto desgastado se emplea una técnica que puede causar una grave enfermedad.

La moda de llevar pantalones 'jeans' que simulan estar desgastados ha costado vidas en Turquía, donde uno de los métodos utilizados para que parezcan usados ha provocado la muerte de más de 40 personas.

Antes, era el uso el que envejecía los 'jeans'. Pero para desgastarlos de forma artificial existen diversas técnicas y una de ellas es la aplicación de un chorro de arena a presión contra la ropa.

Y si los trabajadores no están bien protegidos, el polvo de sílice que produce este método se puede incrustar en los pulmones y provocar silicosis, una enfermedad que no tiene cura.

El Ministerio de Sanidad de Turquía prohibió el uso del chorro de arena en 2009. "Pero aunque grandes marcas de ropa han dejado de usar este método, aún hay empresas lo utilizan", le dijo a BBC Mundo Yesim Yasin, del Comité de Solidaridad con los Trabajadores del Chorro de Arena.

"Además, los talleres clandestinos hacen que el control de esta práctica se complique", afirma.

"Y algunas fábricas se han movido a Egipto, Bangladesh, Siria, Lesotho, Vietnam y México. A los países donde las regulaciones laborales son pobres", explicó Yasin.

Víctimas de la moda

Lo primero que hace Mehmet Bekir Basak al preguntarle cómo se siente es llorar. Después tose durante varios segundos y finalmente, con la voz rota, habla.

"He trabajado durante casi 10 años desgastando pantalones y ahora necesito una bombona de oxígeno para vivir", le cuenta a BBC Mundo.

Está emocionado porque el Comité de Solidaridad con los Trabajadores del Chorro de Arena ha organizado en Estambul un concierto benéfico para ellos.

"Agradezco que se preocupen por nosotros, ya no podemos trabajar en nada, ni curarnos", dice.

Como Mehmet, al menos otros 1.400 trabajadores de este sector están registrados con silicosis en Turquía, según informa Yasin.

"Los fallecidos ya son 46, y consideramos que trabajaron en este sector en 8.000 y 10.000 personas", asegura. Muchos de ellos adolescentes, de zonas rurales o inmigrantes.

"Trabajaba de lunes a sábado, y los domingos hacía guardia en el taller, por lo tanto, estaba todo el día expuesto al polvo. Había tanta cantidad que todo estaba como nublado, apenas podía ver a mi compañero a unos metros", detalla Bekir.

"Algunos dormimos en el mismo lugar de trabajo, las habitaciones apenas tenían ventilación, sin protección para evitar que inhaláramos el polvo", dice a BBC Mundo Abdulhalim Demir, también enfermo tras trabajar cinco años.

Otros de los trabajadores explica que sus jefes les decían que fueran a tomar aire puro durante 20 minutos cada hora, y así no enfermarían.

Pulmones de sílice

"Al principio fue difícil detectar la enfermedad porque no había sido descrita en cuestiones textiles con anterioridad, los primeros diagnósticos situaban al paciente con tuberculosis", explica a BBC Mundo el doctor Zeki Kiliçarslan, de la Universidad de Estambul, que lleva más de cuatro años tratando a estos pacientes.

Pero tras la toma de imágenes de alta resolución de los pulmones de los afectados se diagnosticó silicosis.

"Esta enfermedad aparece tras muchísimos años de trabajo en sectores como el de la minería, pero en el caso de los trabajadores del chorro de arena puede aparecer en pocos meses", dice Kiliçarslan.

"Los síntomas son tos, disminución de la capacidad pulmonar, pérdida de peso, dolores de pecho, dificultad para respirar, cansancio", enumera el médico.

Y, en 2009, tras corroborar la muerte de varios trabajadores, el gobierno de Turquía prohibió el uso de arena y los materiales que contienen sílice.

Lo que queda por hacer

Tras la prohibición, el Comité de Solidaridad con los Trabajadores del Chorro de Arena ahora lucha por los derechos de los trabajadores afectados.

Estos empleados tienen actualmente carácter de discapacitado, y la pensión que cobran es mínima.

Por eso, la plataforma quiere que se le consideren víctimas de una enfermedad laboral.

"Pero más del 80% de estos trabajadores desarrollaron su labor en talleres clandestinos con condiciones ilegales, sin seguridad social", explica Yasin.

"Tendrían que convencer al gobierno para cambiar la legislación, aunque es una tarea difícil porque deberían demostrar que trabajaron en el sector, pero no tienen contratos, ni pruebas".

Este mes, las víctimas se han reunido con el presidente de Turquía, Abdullah Gül, que ha escuchado su requerimiento y les ha asegurado que se pondrá en contacto con el Ministerio de Trabajo de Turquía para encontrar una solución.

"Lo importante también es que esto no siga pasando en los demás países. Por eso tenemos que hacer una fuerte labor de difusión del problema por todo el mundo", dice el doctor. Asociaciones como CleanClothes ya han comenzado estrategias y campañas internacionales. Y el Comité seguirá trabajando también con este objetivo.

De momento, en el concierto benéfico de Estambul, resultó difícil encontrar a alguien con unos jeans desgastados de forma artificial.

NI LA FDA. NI LA UE. HAN ACEPTADO EL MEDICAMENTO INIPARIB DE SANOFI AVENTIS

Imprimir

Iniparib no prolonga la vida de los enfermos de cáncer.
Sanofi-Aventis, que ha reconocido que su medicamento contra el cáncer Iniparib o BSI-201, no ha alcanzado en la fase III los objetivos previstos. Iniparib, un proyecto valorado en 800 millones de euros hasta 2015, no prolonga la vida de los enfermos ni retrasa el desarrollo de la enfermedad.

La farmacéutica francesa ha dicho que desarrollará nuevos análisis con este medicamento y planea discutir los resultados con los reguladores europeos y estadounidenses para seguir avanzando en su proceso de comercialización en ambas áreas.

La enfermedad de Parkinson- SI SE FIJAN "LA MAYORIA DE LOS MEDICAMENTOS SON DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS: AGREAL TAMBIEN

Imprimir

La enfermedad de Parkinson

Los derechos de explotación de estos textos son de libre disposición por Laboratoires Servier


E / Evolución

Es progresivamente empeorando.
L-dopa ha transformado el pronóstico funcional de la enfermedad, al menos en el corto plazo.
Por desgracia, la L-dopa pierde su eficacia después de algunos años de iniciado el tratamiento : La aparición de fluctuaciones motoras con alternancia de bloques (ONOFF fenómenos) y discinesias.
Mental de la degradación:
- A menudo con la depresión.
- Los episodios de confusión mental (favorecida por los medicamentos antiparkinsonianos).
- Aumento de los signos axiales llamada:
- Problemas con el equilibrio y la postura;
- Marcha con:
* Congelación: los pies pegados al suelo,
* Festinación: caminar fuera de control se vuelve incontrolable;
- Disartria, con no más de un silencio.
El deterioro cognitivo:
- Late y esporádicas
- La falta de funciones frontales;
- Con mayor o menor importancia: deterioro de la memoria a una verdadera demencia.
Dopaminérgicos complicaciones del tratamiento:
- Complicaciones del motor:
* Las fluctuaciones parkisonnienne recurrencia de los síntomas, fenómeno de encendido-apagado.
* Discinesias;
- Complicaciones psicológicas:
* Las alucinaciones al delirio;
La esperanza de vida de Parkinson es normal con el tratamiento.
Las causas de muerte en la EP:
- Otoño + fractura;
- Las complicaciones de decúbito:
* Infecciosas
* Tromboembólica
* Escaras de decúbito.

Otras causas del síndrome
Parkinson

Antes del diagnóstico de la enfermedad de Parkinson, buscar alguna etiología:
"tomado neurolépticos;
"la enfermedad de Wilson en un paciente joven.
A/ parkinsonismo / neuroléptico
Recuperar. Los neurolépticos bloquean los receptores de la dopamina postsináptico síndrome de reserva.
Parkinson doparésistant..
Se puede hacer con todos los neurolépticos: incisiva y sedativo.
Especialmente en temas.
Se da un plazo de tres meses después del objetivo del tratamiento, no tiene dosis de techo.
En la mayoría de los casos, el síndrome parkinsoniano bilaterales naturales y garrote, en el dominio de prevención
similar a hipertónica.
Aumentó en la reserva de neurolépticos brazo de la parada (a veces varias semanas) en la mayoría de los casos.
Puede ser dibujando anticolinérgicos corrección.


Nótese bien:
Si bien la búsqueda neurolépticos tomando, incluyendo los neurolépticos "siguiente”:
antihistaminíticos
* métoclopramide (Primpéran),
* sulpiride (Dogmatil),
* métopimazine (Vogalène)
"algunos hipnóticos contienen neurolépticos (por ejemplo:
Mépronizine y Noctran
"ciertos antihistamínicos (por ejemplo, Théralène);
inhibidores de calor:(veraliprida-Agreal ).
Otros medicamentos implicados :
-metil-dopa (Aldomet): Central antihipertensivos.
-flunarizina (Sibélium): bloqueador de los canales de calcio utilizados como anti-vértigo y como tratamiento antecedentes de migraña.
- Litio.


Maladie de Parkinson

Les droits d’exploitation de ces textes sont gracieusement mis à votre disposition par les Laboratoires Servier

E/ Évolution

Se fait progressivement vers l’aggravation.
La L-dopa a transformé le pronostic fonctionnel de la maladie, au moins à court terme.
Malheureusement, la L-dopa perd son efficacité quelques années après le début du traitement: apparition de fluctuations motrices avec alternance de blocages (phénomènes ONOFF) et de dyskinésies.
Dégradation psychique :
– avec dépression fréquente ;
– épisodes de confusion mentale (favorisés par les médicaments antiparkinsoniens).
Majoration des signes dits axiaux :
– troubles de l’équilibre et de la posture ;
– troubles de la marche avec :
* freezing : pieds collés au sol,
* festination : emballement de la marche qui devient incontrôlable ;
– dysarthrie, avec, au maximum, un mutisme.
Détérioration cognitive :
– tardive et inconstante ;
– déficit des fonctions frontales ;
– d’importance variable : de troubles mnésiques jusqu’à une véritable démence.
Complications liées au traitement dopaminergique :
– complications motrices :
* fluctuations, réapparition de la symptomatologie parkisonnienne, phénomène on-off,
* dyskinésies ;
– complications psychiques :
* hallucination jusqu’au délire ;
L’espérance de vie des parkinsoniens est normale grâce au traitement.
Causes de décès des parkinsoniens :
– chute + fracture ;
– complications du décubitus :
* infectieuses,
* thromboemboliques,
* escarres.

AUTRES CAUSES DE SYNDROME
PARKINSONIEN
Avant de porter le diagnostic de maladie de Parkinson, il faut rechercher certaines étiologies :
– prises de neuroleptiques ;
– maladie de Wilson chez un patient jeune.
A/ Syndrome parkinsonien des neuroleptiques
Rappel. Les neuroleptiques bloquent les récepteurs dopaminergiques postsynaptiques → síndrome
parkinsonien doparésistant.
Il peut se voir avec tous les neuroleptiques : incisifs et sédatifs.
Surtout chez les sujets âgés.
Il survient dans les trois mois après le début du traitement, non dose-dépendant.
Le plus souvent, c’est un syndrome parkinsonien bilatéral et symétrique, à prédominance
akinéto-hypertonique.
Il régresse à l’arrêt des neuroleptiques (parfois en plusieurs semaines) dans la plupart des cas.
Il peut être amélioré par les anticholinergiques.

N.B. :
Bien rechercher la prise de neuroleptiques, y compris les neuroleptiques « déguisés » :
– antiémétisants :
* métoclopramide (Primpéran),
* sulpiride (Dogmatil),
* métopimazine (Vogalène) ;
– certains hypnotiques contiennent des neuroleptiques (exemple : Mépronizine et Noctran) ;
– certains antihistaminiques (exemple : Théralène) ;
– inhibiteurs des bouffées de chaleur : véralipride (Agréal).
Autres médicaments incriminés :
– -méthyl-dopa (Aldomet) : antihypertenseur central.
– Flunarizine (Sibélium) : inhibiteur calcique utilisé comme antivertigineux et comme traitement de fond de la migraine.
– Lithium.

---------------------------------------

¿HAN LEIDO QUE LA MAYORÍA DE LOS MEDICAMENTOS, SON DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA--Volumen 59, Número 1, enero-febrero de 2004 Congreso de la Sociedad Francesa de Farmacología Lille 14 hasta 16 abril 2003 ...

Número Thérapie Terapia
Volume 59 , Numéro 1, Janvier-Février 2004 Volumen 59, Número 1, enero-febrero de 2004
7 ème Congrès de la Société Française de Pharmacologie 7 º Congreso de la Sociedad Francesa de Farmacología
24 èmes Journées de la Pharmacovigilance 24 º día de Farmacovigilancia
Lille 14-16 avril 2003 (première partie) Lille 14 hasta 16 abril 2003 (Primera parte)


Page(s) Página (s) 105 - 112 105-112
Section Sección Pharmacovigilance/Pharmacovigilance Farmacovigilancia / Farmacovigilancia
DOI DOI 10.2515/therapie:2004021 10.2515/therapie: 2004021

Terapia de 2004 ene-feb, 59 (1): 105-112
DOI: 10.2515/therapie:2004021 DOI: 10.2515/therapie: 2004021

Síndromes parkinsonianos de drogas
Nhan Nguyen 1 , Vincent Pradel 1 , Joëlle Micallef 1 , Jean-Louis Montastruc 2 and Olivier Blin 1 Nhan Nguyen 1, 1 Pradel Vicente, Micallef Joëlle 1, Jean-Louis Olivier Blin Montastruc 2 y 1

(Texto recibido 28 julio de 2003, aceptado 05 de diciembre 2003)

Resumen - parkinsonismo inducido por fármacos.

Parkinsonismo se define por la asociación de acinesia Con uno de los siguientes síntomas: rigidez extrapiramidal, temblor en reposo, o inestabilidad postural. Una etiología inducida por fármacos debe-Siempre se sospecha síntomas parkinsonianos Cuando FIGURAR Aumento de oro ha réception tratamiento de drogas del paciente. En efecto inducido por fármacos más frecuente es la etiología de parkinsonismo secundario. Los tratamientos mano implicados son los neurolépticos y antipsicóticos (que representan hasta dos tercios de parkinsonismo inducido por drogas) Otros, y los bloqueadores de los canales de calcio de entrada. El riesgo asociado con los antipsicóticos ES A menudo depende de la dosis y en relación con la ocupación del receptor D2 de la dopamina del estriado inducidos por el fármaco antipsicótico. Este riesgo es inferior pour la antipsicóticos de segunda generación. Los otros tratamientos Participa Rara vez son más los antidepresivos (tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), litio, ácido valproico, y otros. El criterio de imputabilidad mano es cronológico, síntomas de regresión del ser observadas en el 40-74% de las células, después de una demora media de 3 meses a partir de la terminación del tratamiento. Sin embargo, el 15% de las células persisten después de retirada la droga, que conducen a un diagnóstico de la enfermedad subyacente de Parkinson idiopática.

Resumen - El síndrome de Parkinson (EM) es un síndrome del motor, que se define por la presencia de acinesia, asociado con al menos uno de los siguientes síntomas: rigidez extrapiramidal, temblor de reposo o inestabilidad postural. Su terapia de origen siempre debe plantearse antes de la aparición o empeoramiento de la esclerosis múltiple en un paciente que toma el tratamiento. De hecho, es la causa más común de secundaria SP. Muchos tratamientos pueden inducir o agravar la EM. Los principales fármacos implicados fueron los antipsicóticos y otros neurolépticos (hasta dos tercios de las etiologías de drogas), y bloqueadores de los canales de calcio. El riesgo de parkinsonismo iatrogénico (SPI) para los antipsicóticos suelen depender de la dosis y proporcional al grado de ocupación de receptores D2 de la dopamina en el nivel del estriado. Este riesgo es menor para los antipsicóticos de segunda generación en comparación con los neurolépticos convencionales. Otros tratamientos, pocas veces cuestionado, no son los antidepresivos serotoninérgicos y los tricíclicos, litio, ácido valproico, y otros tratamientos para que el mecanismo de acción sigue siendo incierto. Si hay diferencias clínicas entre la SP y la enfermedad de Parkinson idiopática medicinales (IPD), el principal criterio de rendición de cuentas es cronológico: la regresión de los síntomas tras la interrupción del tratamiento, observado en 40 a 74% de los casos, se produce dentro de una variable muy, con un promedio de 3 meses. Sin embargo, los problemas persistentes a pesar de la interrupción del tratamiento debe sugerir otra causa, incluyendo MPI revelado por el tratamiento, que es el caso el 15% de los pacientes.


Palabras clave: Parkinsonismo - inducida por medicamentos - La farmacovigilancia

Palabras clave: Parkinsonismo - iatrogénica - Farmacovigilancia

2004 Sociedad Francesa de Farmacología

..........


Numéro Thérapie
Volume 59, Numéro 1, Janvier-Février 2004
7ème Congrès de la Société Française de Pharmacologie
24èmes Journées de la Pharmacovigilance
Lille 14-16 avril 2003 (première partie)


Page(s) 105 - 112
Section Pharmacovigilance/Pharmacovigilance
DOI 10.2515/therapie:2004021

Les syndromes parkinsoniens médicamenteux
Nhan Nguyen1, Vincent Pradel1, Joëlle Micallef1, Jean-Louis Montastruc2 and Olivier Blin1

1 CPCET et Pharmacologie Clinique, Institut de Neurosciences Physiologiques et Cognitives, Faculté de Médecine, FRE 2109 CNRS-Université de la Méditerranée, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille, Hôpital de la Timone, Marseille, France
2 Service de Pharmacologie Clinique, Centre Midi-Pyrénées de Pharmacovigilance, de Pharmacoépidémiologie et d'Informations sur le Médicament, Faculté de Médecine, Toulouse, France



(Texte reçu le 28 juillet 2003; accepté le 5 décembre 2003)

Abstract - Drug-Induced Parkinsonism

Parkinsonism is defined by the association of akinesia with one of the following symptoms: extrapyramidal rigidity, tremor at rest, or postural instability. A drug-induced aetiology must always be suspected when parkinsonian symptoms appear, or increase in a patient receiving drug treatment. Indeed drug-induced is the more frequent aetiology of secondary parkinsonism. The main treatments involved are antipsychotic and other neuroleptic drugs (accounting for up to two-thirds of drug-induced parkinsonism), and calcium-channel entry blockers. The risk associated with antipsychotics is often dose dependent and related to dopamine D2 striatal receptor occupancy induced by the antipsychotic drug. This risk is inferior for the second generation antipsychotics. The other treatments more rarely involved are antidepressants (tricyclic and selective serotonin reuptake inhibitors), lithium, valproic acid, and others. The main criterium for imputability is chronological, regression of symptoms being observed in 40-74% of cases, after a mean delay of 3 months from cessation of treatment. However, 15% of cases persist after drug withdrawal, leading to a diagnosis of underlying idiopathic Parkinson's disease.

Résumé - Le syndrome parkinsonien (SP) est un syndrome moteur, défini par la présence d'une akinésie, associée à au moins un des symptômes suivants : rigidité extrapyramidale, tremblement de repos ou instabilité posturale. Son origine médicamenteuse doit toujours être évoquée devant l'apparition ou l'aggravation du SP chez un patient prenant un traitement. En effet, c'est la cause la plus fréquente des SP secondaires. De nombreux traitements peuvent induire ou aggraver un SP. Les principaux médicaments impliqués sont les antipsychotiques et autres neuroleptiques (jusqu'à deux tiers des étiologies médicamenteuses), et les inhibiteurs calciques. Le risque de syndrome parkinsonien iatrogène (SPI) est pour les antipsychotiques souvent dose-dépendant et proportionnel au niveau d'occupation des récepteurs dopaminergiques D2 au niveau striatal. Ce risque est moindre pour les antipsychotiques de seconde génération par rapport aux neuroleptiques classiques. Parmi les autres traitements, plus rarement mis en cause, on retrouve les antidépresseurs sérotoninergiques ou tricycliques, le lithium, l'acide valproïque, et d'autres traitements pour lesquels le mécanisme d'action reste incertain. S'il existe cliniquement des différences entre le SP médicamenteux et la maladie de Parkinson idiopathique (MPI), le principal critère d'imputabilité est chronologique : la régression des symptômes à l'arrêt du traitement, observée dans 40-74 % des cas, survient dans un délai très variable, en moyenne de 3 mois. Néanmoins, la persistance des troubles malgré l'arrêt du traitement doit faire évoquer une autre étiologie, notamment une MPI révélée par le traitement, ce qui est le cas pour 15 % des patients.


Key words: parkinsonism -- drug-induced -- pharmacovigilance

Mots clés : syndrome parkinsonien -- iatrogénie -- pharmacovigilance


Société Française de Pharmacologie 2004

Porfiria aguda intermitente (AIP)--Actualización: Sábado, 13 de febrero 2010 Autor (s): StVP AA-Cochin

Imprimir

Porfiria aguda intermitente (AIP)

Actualización: Sábado, 13 de febrero 2010 Autor (s): StVP AA-Cochin

Boulart Louise (SAU DCEM2 Cochin)
El profesor Jean-Charles Deybach (Departamento de Bioquímica, Director del Centro de CHU porfirias francés Louis Mourier)
El doctor Jean-Christophe Allo (SAU Cochin)


1) Los mensajes importantes:
Las porfirias son trastornos metabólicos (350 enfermedades):

Estas enfermedades tienen en común las manifestaciones clínicas (síntomas gastrointestinales, neurológicos y psiquiátricos y, a veces los músculos) que no se explican por causas comunes y ser ejemplos ampliamente subdiagnosticada: el trastorno de los trastornos del ciclo de la urea, la metilación de re-homocisteinemia, enfermedad de Wilson, aciduria orgánica, trastornos de la glucogenólisis = Marcos McArdle, mitocondrial ...)
Un factor desencadenante es a menudo participan en las manifestaciones aguda (infección de los jóvenes, el ejercicio muscular, medicamentos, cirugía, ...)
herencia

Fisiopatología de la API:
Fracaso parcial de la síntesis del grupo hemo de la deficiencia de la enzima
Acumulación y aumento de la excreción de porfirinas y / o sus precursores (ácido delta aminolevulínico, ALA y porfobilinógeno, PBG)
Epidemiología:

Ocho enfermedades raras que afectan preferentemente a las mujeres autosómica dominante o recesiva (80%)> Hombre (20%)
Penetrancia (<2%) positivo =" aumento"> 10 N urinaria de ALA y PBG
el paciente en caso de diagnóstico positivo para el tipo de diagnóstico y asesoramiento porfiria hepática genética: identificación de portadores de pre-sintomáticas)

5) Las porfirias y las drogas
La lista de medicamentos presentados no es exhaustiva y se dan a título indicativo

Droga y porfirias hepáticas

AUTORIZADO

AC. ACETYLSALICYLIQUE
AC. CLAVULANIQUE
AC. FUSIDIQUE
AC. NIFLUMIQUE
AC. OXOLINIQUE
AC. TIAPROFENIQUE
AC. TIENILIQUE
AC. TRANEXAMIQUE
ACAMPROSATE
ACEBUTOLOL
ACETAZOLAMIDE
ACICLOVIR
ACTH
ADRENALINE
ALFENTANIL
ALFUZOSINE
ALiMEMAZINE
AMANTADINE
AMFEPRAMONE
AMIKACINE
AMILORIDE
AMITRIPTYLINE
AMLODIPINE
AMOXAPINE
AMOXICILLINE
AMPHOTERICINE B
APTOCAINE
ATENOLOL
ATRACURIUM
ATROPINE
AZATHIOPRINE
BENAZEPRIL
BENSERAZIDE
BETA-ALANINE
BETAXOLOL
BEZAFIBRATE
BLEOMYCINE
BROMAZEPAM
BROMURE
BUFLOMEDIL
BUPRENORPHINE
BUTACAINE
BUTYLHYOSCINE
CARBIMAZOLE
CARPIPRAMINE
CEFIXIME
CEFOTAXIME
CEFTAZIDIME
CEFTRIAXONE
CELIPROLOL
CERIVASTATINE
CETIRIZINE
CHLORAL HYDRATE
CHLORDIAZEPOXIDE
CHLORPROMAZINE
CICLOSPORINE
CILAZAPRIL
CIMETIDINE
CIPROFLOXACINE
CISAPRIDE
CITALOPRAM
CLARITHROMYCINE
CLiDINIUM
CLOBENZOREX
CLOMIPRAMINE
CLONAZEPAM
CLOZAPINE
CODEINE
COLISTINE
CORTICOIDES
CORTIVAZOL
CYAMEMAZINE
CYPROHEPTADINE
DESLANOSIDE
DEXCHLORPHENIRAMINE
DIACERHEINE
DIAZOXIDE
DIBEKACINE
DICLOFENAC
DIFLUNISAL
DIGITOXINE
DIGOXINE
DILTIAZEM
DIPHENHYDRAMINE
DIPHENOXYLATE
DIPYRIDAMOLE
DOBUTAMINE
DOMPERIDONE
DOXORUBICINE
DOXYCYCLINE
DOXYLAMINE
DROPERIDOL
EDTA
ENOXACINE
ESTAZOLAM
ETHAMBUTOL
ETHER
ETIDRONATE
FELODIPINE
FENTANYL
FER (*)
FINASTERIDE
FLECAINIDE
FLUCYTOSINE
FLUMAZENIL
FLUNITRAZEPAM
FLUOROURACILE
FLUOXETINE
FLUPENTIXOL
FLUPHENAZINE
FLUTAMIDE
FOSFOMYCINE
FOSINOPRIL
FUROSEMIDE
GALLAMINE
GANCICLOVIR
GENTAMICINE
GLUCAGON
GRANISETRON
GUANETHIDINE
GUANFACINE
HALOPERIDOL
HEPARINE
HEPARINE DE BAS P.M.
HEPTAMINOL
HYDROCHLOROTHIAZIDE
IMIPRAMINE
INDOMETACINE
INDORAMINE
INSULINE
INTERFERON alpha-2A OU 2B
ISOSORBIDE
JOSAMYCINE
KETOPROFENE
KETOTIFENE
LABETALOL
LAMOTRIGINE
LANSOPRAZOLE
LATAMOXEF
LEVODOPA
LEVOMEPROMAZINE
LEVOTHYROXINE
L1SINOPRIL
L1SURIDE
LOPERAMIDE
LORATADINE
LORAZEPAM
LORMETAZEPAM
LOSARTAN
MAPROTILINE
MECLOFENOXATE
MELATONINE
MELPHALAN
MEQUITAZINE
METFORMINE
METHOTREXATE
METHOXYPSORALENE
METOCLOPRAMIDE
METOPIMAZINE
METOPROLOL
MIDAZOLAM
MINAPRINE
MINOCYCLINE
MINOXIDIL
MISOPROSTOL
MITOMYCINE
MOLSIDOMINE
MORPHINE
MOXISYLYTE
NADOLOL
NAFTAZONE
NAFTIDROFURYL
NALBUPHINE
NALOXONE
NAPROXENE
NEFOPAM
NETILMICINE
NIAPRAZINE
NICARDIPINE
NICERGOLINE
NICORANDIL
NIFUROXAZIDE
NILUTAMIDE
NITROPRUSSIATE
NORADRENALINE
NORFLOXACINE
NYSTATINE
OFLOXACINE
OMEPRAZOLE
ONDANSETRON
ORLISTAT
OXATOMIDE
OXAZEPAM
OXYBATE DE SODIUM
OXYBUPROCAINE
OXYTOCINE
PANCURONIUM
PAROXETINE
PEFLOXACINE
PENICILLAMINE
PENICILLINE
PERHEXILINE
PERINDOPRIL
PERPHENAZINE
PETHIDINE
PHENOPERIDINE
PHLOROGLUCINOL
PINAVERIUM
PIPOTIAZINE
PIRACETAM
PIRETANIDE
PIROXICAM
PIVAMPICILLINE
PIZOTIFENE
PRAZOSINE
PRIFINIUM
PRISTINAMYCINE
PROBUCOL
PROCAINE
PRODUITS DE CONTRASTE
PROMETHAZINE
PROPERICIAZINE
PROPOFOL
PROPRANOLOL
PROXYMETACAINE
PYGEUM AFRICANUM
PYRIMETHAMINE
RACECADOTRIL
RESERPINE
RIBAVIRINE
RIFAMPICINE
RISPERIDONE
ROCURONIUM (BROMURE)
SALBUTAMOL
SELEGILINE
SENNOSIDE
SERENOA REPENS
SILDENAFIL
SUFENTANIL
SULBUTIAMINE
SULINDAC
TEICOPLANINE
TENOXICAM
TERBUTALINE
TERFENADINE
TETRACAINE
THIOCOLCHICOSIDE
THIOPROPERAZINE
TIANEPTINE
TIMOLOL
TOCOPHEROL (ALPHA)
TRIAMTERENE
TRIHEXYPHENIDYLE
TRIMEBUTINE
TRIMETAZIDINE
TRINITRINE
TROPATEPINE
VACCINS
VANCOMYCINE
VECURONIUM (BROMURE)
VERAPAMIL
VINBLASTINE
VITAMINES
YOHIMBINE
ZOPICLONE
ZUCLOPENTHIXOL

PROHIBIDOS

AC. MEFENAMIQUE
AC. NALIDIXIQUE
AC. PIPEMIDIQUE
AC. PIROMIDIQUE
ACITRETINE
ADRAFINIL
ALCOOL
ALiZAPRIDE
ALLOPURINOL
ALMINOPROFENE
ALPRAZOLAM
ALVERINE
AMBROXOL
AMIDOPYRINE
AMINEPTINE
AMINOGLUTHETIMIDE
AMIODARONE
AMISULPRIDE
AMOBARBITAL
ANDROGENES
ARTICAINE
ASTEMIZOLE
BACLOFENE
BARBITURIQUES
BENFLUOREX
BENZBROMARONE
BENZYL THIOURACILE
BEPRIDIL
BETAHISTINE
BIPERIDENE
BISOPROLOL
BROMOCRIPTINE
BUPIVACAINE (*)
BUSPIRONE
CAPTOPRIL
CARBAMAZEPINE
CEFACLOR
CEFPODOXIME
CEFUROXIME
CHLORAMPHENICOL
CHLORMEZANONE
CHLOROQUINE (*)
CIBENZOLINE
CICLETANINE
CIPROFIBRATE
CLiNDAMYCINE
CLOBAZAM
CLOFIBRATE
CLOMETHIAZOLE
CLOMIFENE
CLONIDINE
CLORAZEPATE
CLOTIAZEPAM
CYCLOPHOSPHAM 1 DE
CYPROTERONE
DANAZOL
DAPSONE
DENORAL®
DEXFENFLURAMINE
DEXTROMORAMIDE
DEXTROPROPOXYPHENE
DIAZEPAM
DIHYDRALAZINE
DIMENHYDRINATE
DISOPYRAMIDE
DOSULEPINE
OXEPINE
ECONAZOLE
ENALAPRIL
ENFLURANE
ERGOTAMINE + dérivés
ERYTHROMYCINE
ETAMSYLATE
ETHENZAMIDE
ETHOSUXIMIDE
ETIDOCAINE
ETIFOXINE
ETOMIDATE
FAMOTIDINE
FENFLURAMINE
FENOFIBRATE
FENOPROFENE
FENOVERINE
FENSPIRIDE
FLAVOXATE
FLOCTAFENINE
FLUCONAZOLE
FLUMEQUINE
FLUNARIZINE
FLURBIPROFENE
FLUVASTATINE
FLUVOXAMINE
GABAPENTINE
GEMFIBROZIL
GLiBENCLAMIDE
GRISEOFULVINE
HALOFANTRINE
HALOTHANE
HYDANTOINES
HYDRALAZINE
HYDROXYZINE
IBUPROFENE
IFOSFAMIDE
IMAO
IRBESARTAN
ISONIAZIDE
ISRADIPINE
KETAMINE
KETOCONAZOLE
L1DOCAINE
L1NCOMYCINE
LOFLAZEPATE
LOPRAZOLAM
LOXAPINE
MEBEVERINE
MEDIFOXAMINE
MEFLOQUINE (*)
MEPHENESINE
MEPIVACAINE
MEPROBAMATE
MESNA
METHOCARBAMOL
METHYLDOPA
METHYLERGOMETRINE
METRONIDAZOLE
MEXILETINE
MIANSERINE
MICONAZOLE
MOCLOBEMIDE
NIFEDIPINE
NITRAZEPAM
NITRENDIPINE
NIZATIDINE
NORAMIDOPYRINE
NORDAZEPAM
OESTROGENES
OESTRO-PROGESTATIFS
ORNIDAZOLE
OXETORONE
OXYBUTYNINE
PARACETAMOL
PENTAMIDINE
PENTAZOCINE
PENTOXIFYLLINE
PHENACETINE
PHENAZONE
PHENOBARBITAL
PHENYLBUTAZONE
PHENYTOINE
PIPAMPERONE
PIRIBEDIL
PRAVASTATINE
PRAZEPAM
PRILOCAINE
PRIMIDONE
PROBENECIDE
PROGABIDE
PROGESTATIFS
PROGUANIL
PROPAFENONE
PROPANTHELINE
PYRAZINAMIDE
PYRROCAINE
QUINAPRIL
QUININE + dérivés
RAMIPRIL
RANITIDINE
RILMENIDINE
ROPIVACAINE
ROXITHROMYCINE
SERTRALINE
SIMVASTATINE
SOTALOL
SPIRONOLACTONE
SUCCINIMIDES
SULFAMIDES
SULPIRIDE
SULTOPRIDE
SUMATRIPTAN
TAMOXIFENE
TEMAZEPAM
TERBINAFINE
TETRAZEPAM
THEOPHYLLINE
THIORIDAZINE
TIADENOL
TIAPRIDE
TICLOPIDINE
TILIQUINOL
TINIDAZOLE
TOLBUTAMIDE
TOLOXATONE
TRAMADOL
TRAZODONE
TRIAZOLAM
TRIMETHADIONE
TRIMIPRAMINE
TRITOQUALINE
URAPIDIL
VALPROATE DE SODIUM
VALPROMIDE
VERALIPRIDE
VIGABATRIN
VILOXAZINE
VINBURNINE
ZOLPIDEM
--------------------------

Porphyrie Aiguë Intermittente (PAI)
Mis à jour le: samedi 13 février 2010 Auteur(s): SAU Cochin-StVP

Louise Boulart (DCEM2 SAU Cochin)
Pr Jean-Charles Deybach (Service de Biochimie, Directeur du Centre Francais des Porphyries CHU Louis Mourier)
Dr Jean-Christophe Allo (SAU Cochin)


1) Messages importants :
Les porphyries font partie des maladies métaboliques (350 maladies) :

Ces maladies ont en commun des manifestations cliniques (manifestations digestives, neurologiques/psychiatriques et parfois musculaires) non expliquées par les causes habituelles et d’être très largement sous diagnostiquées
exemples : troubles du cycle de l’urée, troubles de la re-méthylation de l’homocysteinemie, maladie de Wilson, acidurie organique, troubles de la glycogénolyse =Marc Ardle, Cytopathie mitochondriale,…)
Un facteur déclenchant est souvent en cause dans les manifestations aigues (jeune, infection, exercice musculaire, médicaments, intervention chirurgicale, …)
hérédité

Physiopathologie de la PAI :
Défaut partiel de la synthèse de l’hème par déficit enzymatique
Accumulation et excrétion accrue de porphyrines et/ou de leurs précurseurs (acide delta aminolévulinique, ALA et porphobilinogène, PBG)


Epidémiologie :

8 Maladies rares à transmission autosomique dominante ou récessive touchant préférentiellement les Femmes (80%) > Homme (20%)
Pénétrance faible (<2%) positif=" augmentation">10 N ALA et PBG urinaires
le patient en cas de diagnostic positif pour diagnostic du type de porphyrie hépatique et conseil génétique : identification des porteurs pré-symptomatiques)
4) Prise en charge
Urgence médicale : Hospitalisation

Ttt symptomatique :

PEC douleur : Opiacés
PEC stress : Chlorpromazine (20 gttes matin/30 gttes soir)
Hydrates de carbonne
Ttt étiologique :

Perfusion précoce 10mL Normosang dilués dans 100ml d’albumine à 4% en 30minutes à l’abri de la lumière (rinçage perfusion par NaCl, changement veine quotidienne et arret immediat en cas d’extravasation)
Mesures associées : Ttt infections intercurrentes et éviction facteurs déclenchants
Surveillance efficacité : disparition douleurs et normalisation PBG urinaire en 3 jours sous ttt adapté

Durée moyenne hospitalisation : 4 jours sous traitement

5) Porphyries et médicaments
La liste des médicaments présentés n’est pas exaustive et est donnée a titre indicatif. Médicaments et porphyries hépatiques.

AUTORISES

AC. ACETYLSALICYLIQUE
AC. CLAVULANIQUE
AC. FUSIDIQUE
AC. NIFLUMIQUE
AC. OXOLINIQUE
AC. TIAPROFENIQUE
AC. TIENILIQUE
AC. TRANEXAMIQUE
ACAMPROSATE
ACEBUTOLOL
ACETAZOLAMIDE
ACICLOVIR
ACTH
ADRENALINE
ALFENTANIL
ALFUZOSINE
ALiMEMAZINE
AMANTADINE
AMFEPRAMONE
AMIKACINE
AMILORIDE
AMITRIPTYLINE
AMLODIPINE
AMOXAPINE
AMOXICILLINE
AMPHOTERICINE B
APTOCAINE
ATENOLOL
ATRACURIUM
ATROPINE
AZATHIOPRINE
BENAZEPRIL
BENSERAZIDE
BETA-ALANINE
BETAXOLOL
BEZAFIBRATE
BLEOMYCINE
BROMAZEPAM
BROMURE
BUFLOMEDIL
BUPRENORPHINE
BUTACAINE
BUTYLHYOSCINE
CARBIMAZOLE
CARPIPRAMINE
CEFIXIME
CEFOTAXIME
CEFTAZIDIME
CEFTRIAXONE
CELIPROLOL
CERIVASTATINE
CETIRIZINE
CHLORAL HYDRATE
CHLORDIAZEPOXIDE
CHLORPROMAZINE
CICLOSPORINE
CILAZAPRIL
CIMETIDINE
CIPROFLOXACINE
CISAPRIDE
CITALOPRAM
CLARITHROMYCINE
CLiDINIUM
CLOBENZOREX
CLOMIPRAMINE
CLONAZEPAM
CLOZAPINE
CODEINE
COLISTINE
CORTICOIDES
CORTIVAZOL
CYAMEMAZINE
CYPROHEPTADINE
DESLANOSIDE
DEXCHLORPHENIRAMINE
DIACERHEINE
DIAZOXIDE
DIBEKACINE
DICLOFENAC
DIFLUNISAL
DIGITOXINE
DIGOXINE
DILTIAZEM
DIPHENHYDRAMINE
DIPHENOXYLATE
DIPYRIDAMOLE
DOBUTAMINE
DOMPERIDONE
DOXORUBICINE
DOXYCYCLINE
DOXYLAMINE
DROPERIDOL
EDTA
ENOXACINE
ESTAZOLAM
ETHAMBUTOL
ETHER
ETIDRONATE
FELODIPINE
FENTANYL
FER (*)
FINASTERIDE
FLECAINIDE
FLUCYTOSINE
FLUMAZENIL
FLUNITRAZEPAM
FLUOROURACILE
FLUOXETINE
FLUPENTIXOL
FLUPHENAZINE
FLUTAMIDE
FOSFOMYCINE
FOSINOPRIL
FUROSEMIDE
GALLAMINE
GANCICLOVIR
GENTAMICINE
GLUCAGON
GRANISETRON
GUANETHIDINE
GUANFACINE
HALOPERIDOL
HEPARINE
HEPARINE DE BAS P.M.
HEPTAMINOL
HYDROCHLOROTHIAZIDE
IMIPRAMINE
INDOMETACINE
INDORAMINE
INSULINE
INTERFERON alpha-2A OU 2B
ISOSORBIDE
JOSAMYCINE
KETOPROFENE
KETOTIFENE
LABETALOL
LAMOTRIGINE
LANSOPRAZOLE
LATAMOXEF
LEVODOPA
LEVOMEPROMAZINE
LEVOTHYROXINE
L1SINOPRIL
L1SURIDE
LOPERAMIDE
LORATADINE
LORAZEPAM
LORMETAZEPAM
LOSARTAN
MAPROTILINE
MECLOFENOXATE
MELATONINE
MELPHALAN
MEQUITAZINE
METFORMINE
METHOTREXATE
METHOXYPSORALENE
METOCLOPRAMIDE
METOPIMAZINE
METOPROLOL
MIDAZOLAM
MINAPRINE
MINOCYCLINE
MINOXIDIL
MISOPROSTOL
MITOMYCINE
MOLSIDOMINE
MORPHINE
MOXISYLYTE
NADOLOL
NAFTAZONE
NAFTIDROFURYL
NALBUPHINE
NALOXONE
NAPROXENE
NEFOPAM
NETILMICINE
NIAPRAZINE
NICARDIPINE
NICERGOLINE
NICORANDIL
NIFUROXAZIDE
NILUTAMIDE
NITROPRUSSIATE
NORADRENALINE
NORFLOXACINE
NYSTATINE
OFLOXACINE
OMEPRAZOLE
ONDANSETRON
ORLISTAT
OXATOMIDE
OXAZEPAM
OXYBATE DE SODIUM
OXYBUPROCAINE
OXYTOCINE
PANCURONIUM
PAROXETINE
PEFLOXACINE
PENICILLAMINE
PENICILLINE
PERHEXILINE
PERINDOPRIL
PERPHENAZINE
PETHIDINE
PHENOPERIDINE
PHLOROGLUCINOL
PINAVERIUM
PIPOTIAZINE
PIRACETAM
PIRETANIDE
PIROXICAM
PIVAMPICILLINE
PIZOTIFENE
PRAZOSINE
PRIFINIUM
PRISTINAMYCINE
PROBUCOL
PROCAINE
PRODUITS DE CONTRASTE
PROMETHAZINE
PROPERICIAZINE
PROPOFOL
PROPRANOLOL
PROXYMETACAINE
PYGEUM AFRICANUM
PYRIMETHAMINE
RACECADOTRIL
RESERPINE
RIBAVIRINE
RIFAMPICINE
RISPERIDONE
ROCURONIUM (BROMURE)
SALBUTAMOL
SELEGILINE
SENNOSIDE
SERENOA REPENS
SILDENAFIL
SUFENTANIL
SULBUTIAMINE
SULINDAC
TEICOPLANINE
TENOXICAM
TERBUTALINE
TERFENADINE
TETRACAINE
THIOCOLCHICOSIDE
THIOPROPERAZINE
TIANEPTINE
TIMOLOL
TOCOPHEROL (ALPHA)
TRIAMTERENE
TRIHEXYPHENIDYLE
TRIMEBUTINE
TRIMETAZIDINE
TRINITRINE
TROPATEPINE
VACCINS
VANCOMYCINE
VECURONIUM (BROMURE)
VERAPAMIL
VINBLASTINE
VITAMINES
YOHIMBINE
ZOPICLONE
ZUCLOPENTHIXOL


INTERDITS

AC. MEFENAMIQUE
AC. NALIDIXIQUE
AC. PIPEMIDIQUE
AC. PIROMIDIQUE
ACITRETINE
ADRAFINIL
ALCOOL
ALiZAPRIDE
ALLOPURINOL
ALMINOPROFENE
ALPRAZOLAM
ALVERINE
AMBROXOL
AMIDOPYRINE
AMINEPTINE
AMINOGLUTHETIMIDE
AMIODARONE
AMISULPRIDE
AMOBARBITAL
ANDROGENES
ARTICAINE
ASTEMIZOLE
BACLOFENE
BARBITURIQUES
BENFLUOREX
BENZBROMARONE
BENZYL THIOURACILE
BEPRIDIL
BETAHISTINE
BIPERIDENE
BISOPROLOL
BROMOCRIPTINE
BUPIVACAINE (*)
BUSPIRONE
CAPTOPRIL
CARBAMAZEPINE
CEFACLOR
CEFPODOXIME
CEFUROXIME
CHLORAMPHENICOL
CHLORMEZANONE
CHLOROQUINE (*)
CIBENZOLINE
CICLETANINE
CIPROFIBRATE
CLiNDAMYCINE
CLOBAZAM
CLOFIBRATE
CLOMETHIAZOLE
CLOMIFENE
CLONIDINE
CLORAZEPATE
CLOTIAZEPAM
CYCLOPHOSPHAM 1 DE
CYPROTERONE
DANAZOL
DAPSONE
DENORAL®
DEXFENFLURAMINE
DEXTROMORAMIDE
DEXTROPROPOXYPHENE
DIAZEPAM
DIHYDRALAZINE
DIMENHYDRINATE
DISOPYRAMIDE
DOSULEPINE
OXEPINE
ECONAZOLE
ENALAPRIL
ENFLURANE
ERGOTAMINE + dérivés
ERYTHROMYCINE
ETAMSYLATE
ETHENZAMIDE
ETHOSUXIMIDE
ETIDOCAINE
ETIFOXINE
ETOMIDATE
FAMOTIDINE
FENFLURAMINE
FENOFIBRATE
FENOPROFENE
FENOVERINE
FENSPIRIDE
FLAVOXATE
FLOCTAFENINE
FLUCONAZOLE
FLUMEQUINE
FLUNARIZINE
FLURBIPROFENE
FLUVASTATINE
FLUVOXAMINE
GABAPENTINE
GEMFIBROZIL
GLiBENCLAMIDE
GRISEOFULVINE
HALOFANTRINE
HALOTHANE
HYDANTOINES
HYDRALAZINE
HYDROXYZINE
IBUPROFENE
IFOSFAMIDE
IMAO
IRBESARTAN
ISONIAZIDE
ISRADIPINE
KETAMINE
KETOCONAZOLE
L1DOCAINE
L1NCOMYCINE
LOFLAZEPATE
LOPRAZOLAM
LOXAPINE
MEBEVERINE
MEDIFOXAMINE
MEFLOQUINE (*)
MEPHENESINE
MEPIVACAINE
MEPROBAMATE
MESNA
METHOCARBAMOL
METHYLDOPA
METHYLERGOMETRINE
METRONIDAZOLE
MEXILETINE
MIANSERINE
MICONAZOLE
MOCLOBEMIDE
NIFEDIPINE
NITRAZEPAM
NITRENDIPINE
NIZATIDINE
NORAMIDOPYRINE
NORDAZEPAM
OESTROGENES
OESTRO-PROGESTATIFS
ORNIDAZOLE
OXETORONE
OXYBUTYNINE
PARACETAMOL
PENTAMIDINE
PENTAZOCINE
PENTOXIFYLLINE
PHENACETINE
PHENAZONE
PHENOBARBITAL
PHENYLBUTAZONE
PHENYTOINE
PIPAMPERONE
PIRIBEDIL
PRAVASTATINE
PRAZEPAM
PRILOCAINE
PRIMIDONE
PROBENECIDE
PROGABIDE
PROGESTATIFS
PROGUANIL
PROPAFENONE
PROPANTHELINE
PYRAZINAMIDE
PYRROCAINE
QUINAPRIL
QUININE + dérivés
RAMIPRIL
RANITIDINE
RILMENIDINE
ROPIVACAINE
ROXITHROMYCINE
SERTRALINE
SIMVASTATINE
SOTALOL
SPIRONOLACTONE
SUCCINIMIDES
SULFAMIDES
SULPIRIDE
SULTOPRIDE
SUMATRIPTAN
TAMOXIFENE
TEMAZEPAM
TERBINAFINE
TETRAZEPAM
THEOPHYLLINE
THIORIDAZINE
TIADENOL
TIAPRIDE
TICLOPIDINE
TILIQUINOL
TINIDAZOLE
TOLBUTAMIDE
TOLOXATONE
TRAMADOL
TRAZODONE
TRIAZOLAM
TRIMETHADIONE
TRIMIPRAMINE
TRITOQUALINE
URAPIDIL
VALPROATE DE SODIUM
VALPROMIDE
VERALIPRIDE
VIGABATRIN
VILOXAZINE
VINBURNINE
ZOLPIDEM

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA-MEDICO PSIQUIATRA NOS MANDAN SOBRE EL AGREAL

Imprimir

Médico Psiquiatra del Sistema Nacional de la Seguridad Social.

Colegas de Especialidades: creo que ya es hora que les hablemos abiertamente a estas pacientes que han tomado la Veraliprida. Dentro de mi grupo de pacientes tengo a muchas mujeres que lo han tomado y sus secuelas por el Agreal.

Muchas me comentan de cómo son tratadas en otras especialidades. Yo les hablo abiertamente del tema: un error imperdonable por el Sistema y por el Laboratorio.

Todos sabemos que no se hicieron bien las cosas del Agreal desde 1992 y el que nosotros los médicos, mayormente los ginecólogos y de familia que eran los que los recomendaban, no disponían de una Ficha Técnica y que el prospecto no indicaba lo que realmente debió de indicar y ahora somos nosotros los especialistas los que debemos de informar con todo el derecho que les asiste a todas estas mujeres y sin obedecer órdenes externas.

Nos debemos a nuestras pacientes y que éstas gocen al menos de una minima calidad de vida.

" No discriminemos al que padece una enfermedad inducida,todos estamos expuestos a que se nos oculten la verdad sobre cualquier medicamento, como ha sido con el Agreal".

......................................

MUCHAS PERO MUCHISIMAS GRACIAS DOCTOR.

anonima: Dr. Joan-Ramon Laporte ahora que es usted Jefe de Famacovigilancia del Vall d'Hebron..AGREAL

Imprimir

Dr. Joan-Ramon Laporte ahora que es usted Jefe de Famacovigilancia del Vall d'Hebron. Que no vuelva a ocaurrir lo que a mi madre le hizo la dra. de Farmacovigilancia a mi madre ingresada y que por mi tía mencionar el Agreal se presentó esta dra. en la habitación de mi madre y le indicó de malas formas que se le daba el alta, cosa que nos sorprendió ya que momentos antes los dres. que la estaban tratando nos habian comunicado que seguiria ingrasada hasta el lunes y esto ocurrió un viernes. A mi madre no se le pasaba los fuertes dolores de cabaza por los cuales fué ingresada y se le habia indicado despues de una pruebas que tenia un pequeño tumor en la hipófesis. Dr. Laporte "que esto no vuelva a suceder" mi madre se está tratando y gastando una gran pasta con las medicinas, por lo privado y despues de lo que le indicó en dicho Hospital dicha dra.por ser del Agreal. Es irreversible lo que le pasa a mi madre por el Agreal.

Por Anónimo -- Joan-Ramon Laporte, jefe del servicio de farmacolovigilancia

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿QUE HICIERON CON MI HISTORIAL CLINICO, EN EL CUAL CONSTABA EL AGREAL?

Imprimir

porqué ha desaparecido mi historial clinico del especialista y en el cual constaba el Agreal? dejaron el sobre vacio de mi historial. ¿quién lo hace? ¿quien lo manda hacer?.
.............................
COMPAÑERA LUCHADORA
ESA ES LA PREGUNTA:
"DEL MILLÓN"
ORDENADO QUE LO ELIMINARAN TODO DONDE CONSTABA EL AGREAL, ESTABA ¿PERO POR QUIEN O QUIENES?.
¿¿¿¿ ?????