domingo, 28 de febrero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿MINTIERON EN LA COMISION EUROPEA, COMO LO SIGUEN HACIENDO EN ESPAÑA?

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Levallois-Perret, le 19 juillet 2007

Estimado colega,
De acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) y las agencias nacionales, sanofi-aventis Francia (titular de la autorización en el mercado) y los Laboratorios Grünenthal (operador), informarle de que 19 de julio de 2007, el CPMP (CHMP) de la EMEA ha concluido beneficio / riesgo de Agreal adversos (veraliprida) y, en consecuencia, recomendado la retirada de la autorización de comercialización de Agreal en todos los países europeos.
El producto será discontinuado y ya no serán necesarios después del final de Septiembre de 2007.


Información sobre seguridad en el empleo Veraliprida es un antipsicótico aprobado desde 1979 en el tratamiento de calor desactivar sofocos asociados con la menopausia.


El CHMP consideró que la relación beneficio / riesgo de veraliprida fue desfavorable debido a la limita su eficacia y su perfil de riesgo relacionados con su antagonismo dopamina, que puede dar lugar a síndromes extra piramidales, especialmente discinesia tardía puede ser irreversible, así como trastornos psiquiátricos, como los estados depresivos y de ansiedad. La decisión de la Comisión Europea que ratifican la opinión del CHMP está prevista para finales de Septiembre de 2007.

En consecuencia, será procesada después de septiembre 30 de 2007, un recuerdo de todos los lotes de Agreal en todos los países europeos donde este producto se comercializan actualmente. En consecuencia, no hay limitación y no existe ningún problema ya no será posible después desde esa fecha.

Recomendaciones a los profesionales de la salud:

A partir de hoy, se recomienda

• No iniciar la nueva terapia Agreal,
• Dígale a sus pacientes tratados actualmente por Agreal de la retirada,
• Aconseje a sus pacientes cómo reducir gradualmente la dosis de Agreal,
• Si es necesario, proponer terapias alternativas.

En algunos pacientes, la interrupción brusca del tratamiento Agreal puede causar ansiedad, insomnio y trastornos depresivos. Para evitar estos efectos es aconsejable reducir gradualmente la dosis de Agreal durante un período de una a dos semanas (por ejemplo, una cápsula cada 2 días, la 1 ª semana, luego 1 cápsula cada semana 3 días más abajo).
Otros
Le recordamos que cualquier adversas graves o inesperadas deben comunicarse al Centro de Regional de Farmacovigilancia (CRPV) que dependen de (los detalles disponibles sobre la AFSSAPS sitio web, www.afssaps.sante.fr, y en términos de complementariedad Diccionario Vidal. El Departamento de Información Médica para laboratorios de ciencias y se encuentra en Grünenthalsu disposición para cualquier información adicional en el 0800 69 68 39.
Le ruego acepte, querido hermano, las seguridades de nuestra más distinguida consideración.

Firmado:
Alain SAINT-PIERRE

Directeur des Affaires Pharmaceutiques

sanofi-aventis france

¿QUE LE DICE ÉSTO DR. TABOADA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?

SABEMOS QUE LO SABE PERO LO INDICAMOS PARA TODAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, EN LOS PAISES QUE SE VENDIÓ Y LOS QUE AÚN LO SIGUEN VENDIENDO:

"ES EL COMUNICADO DEL MEDICO FRANCES DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS A LOS MEDICOS DE FRANCIA".

ESTA ASOCIACIÓN TIENE ESE COMUNICADO FIRMADO POR EL PROPIO MEDICO FRANCES DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

¿PORQUÉ NO TUVIERON LA DEFERENCIA DE HACER LO MISMO, CON LOS MEDICOS ESPAÑOLES EN 2005, DR. TABOADA?.

NOS CONSTA Y FIRMADO QUE NO LO HICIERON Y NI SIQUIERA CUANDO LA UNION EUROPEA EN 2007, CONCLUYÓ EL DICTAMEN, NI USTEDES, NI MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, QUE SOLO SE LIMITARON A PONERLO EN LA WEB DE SANIDAD EN ALERTAS DE MAYO DE 2005, RETIRADA DEL AGREAL Y QUE LA INMENSA MAYORIA DE LOS MEDICOS ESPAÑOLES, SE ENTERARON POR NOSOTRAS E INCLUSO MUCHAS LUCHADORAS, TIENEN RECETAS DE OCTUBRE DE 2005 PARA IR A RETIRARLO DE LAS FARMACIAS.

AUNQUE TAMPOCO HACIA FALTA RECETA " EN TODA ESPAÑA" SE PODIA COMPRAR ESTE ANTIPSICÓTICO " SIN RECETA MEDICA" Y USTEDES: AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOLA/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "LO SABIAN".

¿PERO Y NOSOTRAS?

QUE NI SIQUIERA TUVIMOS LA OPORTUNIDAD DE IR DEJANDO DE TOMAR PAULATINAMENTE EL AGREAL/VERALIPRIDA.

¡¡ QUE VERGUENZA DE PAIS !!

QUE ENCIMA MIENTEN APOYANDO A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SABIENDO COMO "NOS HAN DEJADO".

¿ Y LAS SOCIEDADES MEDICAS QUE FIGURAN EN LA NOTA INFORMATIVA DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO DE FECHA 9 DE FEBRERO DE 2007, QUE TIENEN QUE DECIRNOS?.

BUENO NO NOS VAN A DECIR NADA Y ESAS "SOCIEDADES" SABEN QUE NOSOTRAS SABEMOS ..........

Y QUÉ DECIR DE LOS "CATEDRÁTICOS" QUE DEFIENDEN A MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

"NOS DAN PENA"

"NO ESTÁN DE ACUERDO EL RESTO DE CATEDRÁTICOS, YA NO SOLO LOS ESPAÑOLES, SINO DE OTROS PAISES "QUE TAMBIEN NOS CONSTA".

VACUNA "GARDASIL" La retirada de un acampaña publicitaria para promoción" SIN PALABRAS, NOSOTRAS CON LA VERDAD POR DELANTE "QUE VERGUENZA, LOS SANOFI"


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Marta Martín-Llaguno a, y Carlos Alvarez-Dardet b


a Departamento de Comunicación y Psicología Social,

Universidad de Alicante,España

b Area de Medicina Preventiva y Salud Pública, Universidad de Alicante,España.



Introduccion
En enero de 2007,diversos medios de comunicación se hicieron eco de la presentación en España de la vacuna contra el virus del papiloma humano(VPH)1. Desde ese momento se empieza a cubrir un debate sobre la pertinencia o no de la comercialización de este producto, y sobre todo acerca de su inclusión en el calendario de vacuna espanol2. De una parte, el Partido Popular y siete sociedades científicas apoyan la propuesta3; de otra,la ministra de Sanidad plantea investigar mas sobre su eficacia, que se discute en algunos perídicos4. El 19 de septiembre de 2007 se aprueba finalmente la comercialización de Gardasils5, la vacuna tetravalente para proteger frente a enfermedades causadas por los tipos 6,11,16 y18 del virus del papiloma humano, elaborada por Merck y comercializada por Sanofi Pasteur MSD.

El producto se presentó en la prensa como la primera vacuna para la prevención del cancer de cuello de útero*6, pero las críticas tampoco tardaron en reflejarse en los medios7,8. Así la opinión pública empezó a recibir mensajes contra puestos, mientras el Consejo Interterritorial debatía si incluir Gardasil en el calendario del Sistema Nacional de Salud, cosa que finalmente sucedió el 10 de octubre de 2007.9.
Esta decisión avivó el debate público y algunas voces alertaron de la innecesaria premura de una determinación que supone gran desdispendiosa del erario público. Ante la falta de evidencias científicas en la prevención directa del cáncer de cérvix10 (la duración de los ensayos clínicos no prueba la reducción de la incidencia y la mortalidad ) y del balance coste-beneficio (prevenir una sola muerte habrá costado al Sistema Nacional de Salud (SNS) 8 millones de euros11), en noviembre de 2007 se crea una plataforma de profesionales, que empieza a tener presencia mediática12, para pedir una moratoria en la inclusión en el calendario de vacunaciones de la vacuna del virus del papiloma humano. Uno de los objetivos es generar transparencia informativa y parar dos campañas de comunicación, tras las cuales se sospecha que estan los laboratorios.

La primera, formapartedelahistoria.org13, presentada como una acción de concienciacion, iniciativa de seis sociedades científicas, lideradas por laSociedad
Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), cuyo fin es la construcción de un monumento que representa el fin de la batalla contra el cáncer del cuello de útero , en el cual se grabarán los nombres de las primeras 25.600 personas que contribuyan a difundir la noticia de la aparición de la vacuna de forma viral.

Dos anuncios de televisión, varias piezas gráficas y una web consiguen que 470.605 personas sean concienciadas por e-mail viral (nueve veces el objetivo) y que la demanda de vacunas aumente un 556% (según información facilitada por la propia agencia de publicidad)14.



La segunda, cuentaselo.org. utiliza folletos, carteles en centros sanitarios y una web.

Los mensajes de todos estos soportes, considerados como información importante sobre el cáncer de cuello de útero para niñas y jóvenes*, avalados por la SEGO, la Asociación Española de Pediatría y la Fundación M.D.Anderson, incentivan la comunicación boca a oído entre mujeres, especialmente entre amigas y entre madres e hijas.


Ambas campañas, encargadas a la agencia Shackleton, se realizan en un escenario de controversia.


Ante la imposibilidad de publicitar Gardasil (especialidad farmacéutica no publicitaria, cuya venta y promoción directa al público están prohibidas por ley 15), es importante crear un clima de opinión favorable a destinar recursos públicos para la vacunación y generar un ciclo de interés16 sobre los peligros del cáncer del cuello de útero, la prevalencia del virus del papiloma humano y las conexiones entre ambos.

Proceso

El 20 de febrero de 2008, la Asociación dones de las illes balears per ala salut, miembro del grupo por la moratoria, presenta una querella contra Sanofi Pasteur MSD por publicidad engañósa por
indirecta en la campaña cuentaselo.org que no es admitida a trámite.

Lo cierto es que ni en Internet, ni en los folletos, ni en los carteles, aparece mención alguna a Gardasils. En la web educativa contra el cáncer de cuello de útero cuentaselo.org (aparentemente, por laterminación org, perteneciente a una entidad sin ánimo de
lucro), a fecha de 20 de febrero de 2008 lucen visibles los logotipos de seis sociedades cientificas y ninguno de los laboratorios.
Sin embargo, en la Descarga de responsabilidad–Política de privacidad en Internet, Sanofi Pasteur MSDS.A. reconoce que su intención es compatibilizar los intereses legítimos de nuestro
negocio con la recogida y el uso de la información recibida de y sobre usted*. La prueba de la vinculación del laboratorio con las campañas de información social desaparece a los pocos días de la acción legal, peroa 15 de mayo, en http://whois.domaintools.com/
cuentaselo.org se ve que Sanofi PasteurMSD es, efectivamente, el titular de cuentaselo.es, mientras que cuentaselo.org pertenece a Shackleton, su agencia de publicidad.
La presentación de la querella judicial, y la evidencia en ella de que el laboratorio ha dejado visible su vinculación con las campañas, desencadena una serie de cambios de titularidad en
ambos dominios.

El objetivo parece ser desvincular a la firma comercial de la web de acción social para evitar más problemas.

El resultado de todas estas modificaciones es que,en cuentaselo.org, el 1 de junio de 2008 no aparece ninguna razón legal, aunque sí los logotipos de las sociedades científicas (SEGO,
Asociación Española de Pediatría, Fundación M.D.Anderson Internacional España, Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria, Asociación Española de Patología Cervical y Colposcopia, y Sociedad Española de Citología.

En este contexto,el 1 de junio, el fundador de la plataforma presenta, a título particular, una reclamación ante Autocontrol (organismo de autocontrol de la publicidad en España), en la cual
acusa a la SEGO de estar vulnerando la Ley de la Sociedad de Servicios de la Información y el Có- digo de Confianza on-line, por tener una URL en la cual no se indica claramente de quién es el
dominio ni la razón social.


Resultados y discusión

En menos de 15 días, el reclamante recibió una notificación de Autocontrol que indicaba que Sanofi PasteurMSD, anunciante a quien no se había reclamado, había decidido dar de baja la web
relativa a la campña de prevención contra el cáncer de cuello de útero.

Los resultados de esta intervención muestran tres cuestiones:

a) la importancia que la nueva comunicación pública, más allá de los medios convencionales, tiene para la salud pública;

b) el empoderamiento que puede suponer el manejo de las estrategias de comunicación, especialmente las vinculadas a los nuevos medios; y b) la eficacia, en este caso, de la autorregulación en materia publicitaria.
La relación entre mass media y salud ha sido objeto de análisis por parte de la comunidad científica y hasta ahora había sido clara la conexión entre opinión pública, políticos, grupos depresión y de poder, y medios17. Sin embargo, los cambios en las estrategias de marketing en general están perfeccionando el uso de otros medios. En concreto,nunca un área ganó tanta importancia y tanta perfección con la comunicación generada por el consumidor como las estrategias de relaciones públicas que se sirven de un mix de medios, y especialmente de la red.
La salud (o la falta de ella) es el objeto perfecto para la comunicación )viral* (aquella que explota redes sociales preexistentes para producir incrementos exponenciales en conocimiento, mediante procesos de autorreplicación viral análogos a la expansión de un virus informático)
y para el word tomouth (hasta ahora un fenómeno importante, pero invisible y difícil de controlar), capaz de ejercer grandes influencias. Los medios sociales en Internet (laWeb2.0,foros y chats, redes, blogs y webs) están redefiniendolas relaciones de las empresas con los ciudadanos. Aplicando e lprincipio de hibridación comunicativa(revistiendo discursos persuasivos de carácter informativo o de entretenimiento, y ocultando la verdadera
identidad de los emisores), los laboratorios podrían conseguir impactar de lleno en un receptor falto de experiencia ante estas fórmulas y formatos. No envano, formapartedelahistoria.org fue
una de las acciones de comunicación más premiadas en el año 2008, y consiguió varios Leones de Cannes, varios Soles en San Sebastián y varios Imanes. Monitorizar y analizar estos nuevos
espacios se convierte en una cuestión relevante.

Al mismo tiempo, las fórmulas anteriores son instrumentos de empoderamiento que también puede utilizar la ciudadanía para generar transparencia. Erigirse como ciudadanos on-line, blogueros y participantes de los distintos foros debe entenderse como algo estratégico para la defensa de la salud. No envano,también, la plataforma para la moratoria de la vacuna del virus del papiloma humano ha conseguido más de 8000 firmas de ciudadanos, ha generado polémica y se ha convertido en fuente dereferencia para todos los medios de comunicación.

Finalmente, la velocidad de los cambios en la comunicación y la lentitud del sistema legal para tratar con ellos muestran, en este caso, la eficacia del autocontrol en materia publicitaria. Ası´ pues, Autocontrol de la Publicidad (entidad a la que está asociada la propia Sanofi Pasteur con Sanofi Aventis através de Farmaindustria) se erige esta vez18, además de como garante de la buena salud de la comunicación comercial, como un buen aliado para la salud pública en España.

Conflicto de intereses

Marta Martín es actualmente miembro de la Sección Sexta del Jurado de Autocontrol de la Publicidad. Carlos Alvarez-Dardet fue promotor de la plataforma para la moratoria en la aplicación de la vacuna por el SNS.


Declaraciones de autoría

Carlos Alvarez-Dardet concibió la creación de la plataforma para la moratoria de la vacuna del virus del papiloma humano, planteó la denuncia a los laboratorios y se personó como reclamante ante Autocontrol. MartaMartín, ante lanegativa por vía judicial, hizo la
investigación de los dominios ,concibió la reclamación ante Autocontrol y supervisó todos los aspectos de su realización. Asimismo, redactó el manuscrito. Los dos autores aportaron ideas, interpretaron los hallazgos y revisaron los borradores. Los dos autores aprobaron la versión final.


Bibliografía

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de enero de2007[consultado 22/3/2009]. Disponible en: http://www.abc.es/
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Observatori de la Comunicació Científica y Fundación Vila Casas.Barcelona:
Rubes Editorial:114yss[consultado22/3/2009].Disponible en: http://
www.fundacionvilacasas.com/ventanas/inf07/analisis.pdf
3. Ramırez de Castro N.Siete sociedades científicas piden la vacuna del papiloma.
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2009].Disponible en: http://www.elmundo.es/suplementos/salud/2007/709/
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5. E lMinisterio d eSanidad y Consumo autorizará en septiembre la puesta en el
mercado de la vacuna de lvirus de lpapiloma humano.Nota de prensa.
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1/2/2008; consultado 22/3/2009] .Disponibleen: http://www.msc.es/gabine
6. Vıa libre a la venta de lavacuna contra el cáncer de cuello de útero.ABC,25 de
agosto de 2007.
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[consultado 22/3/2009].Disponible en: http://www.elmundo.es/suplementos/
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euros. El Mundo,21 deseptiembre de 2007[consultado22/3/2009].
Disponible en: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2007/09/20/oncologia/
1190301595.html
9. El Consejo Interterritorial aprueba lainclusión de la vacuna del virus del
papiloma humano en e lcalendario vacunal del SNS por unanimidad.Nota de
prensa. MinisteriodeSanidadyConsumo,Madrid,10deoctubrede2007
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10.Martınez-Gonzalez MA,CarlosS,deIralaJ.Vacunacontraelvirusdelpapiloma
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papiloma humanoenEspaña [consultado22/3/2009].Disponibleen:
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12.Posiblemoratoriaparalavacunadelpapiloma.ElPaı´s, 6denoviembrede2007
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Posible/moratoria/vacuna/papiloma/elpepisal/20071106elpepisal_8/Tes
13.Formapartedelahistoria[consultado22/3/2009].Disponibleen: http://
www.formapartedelahistoria.org/
14.Shackleton[consultado22/3/2009].Disponibleen: http://www.shackleton-
group.com/
15.Ley29/2006,de26dejulio,degarantı´as yusoracionaldelosmedicamentosy
productossanitarios.
16.A´ lvarez-DardetC,Martı´n-Llaguno M.Elimpactomedia´ tico delinformeSESPAS
2000.GacSanit.2000;14:464–71.
17.InformeQuiral2002.Barcelona:Fundacio´n PrivadaVilaCasasyObservatorio
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18.Martı´n-Llaguno M,QuilesMC,Lo´ pez MC.Lossistemasdeautorregulacio´n
como mecanismosdecontroldelapublicidaddetabaco:evaluacio´n mediante
ana´ lisis empı´rico. GacSanit.2004;18:366–73.

sábado, 27 de febrero de 2010

Tailor-made Medicine-- La medicina personalizada

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Traductor internet.

En nuestro núcleo mismo-nuestros genes-estamos 99,9 por ciento el mismo. Investigadores de la Mayo Clinic están cavando la forma en que la pequeña diferencia que nos hace únicos puede afectar, y en última instancia mejorar la prevención, ladiagnóstico y tratamiento de enfermedades.

Este nuevo campo de estudio se llama individualizadala medicina. "Queremos adaptar mejor los tratamientos a los pacientes ", dice Eric Wieben, Ph.D., director de la Mayo Clinic Centro de Investigación Genómica.

La investigación sobre medicina individualizada está manera en todos los lugares de la Mayo Clinic en cuestiones de salud tales como el Alzheimer y el Parkinson, diabetes, enfermedades cardiovasculares y químicas dependencia. Ya, los investigadores han hecho descubrimientos que son la mejora de los tratamientos.

El concepto de medicina personalizada no es nuevo. Se inicia cuando un médico toma una detallada la historia familiar. Ahora, la nueva tecnología permite a los investigadores a entender mejor cómo genéticos diferencias afectan el tratamiento.

Cáncer de mama:

tamoxifeno, un fármaco de uso frecuente tratar el cáncer de mama, no puede ser el mejor tratamiento opción para todas las mujeres. Alrededor del 10 por ciento de los caucásicos las mujeres tienen alteraciones genéticas que afectan a la actividad de la citocromo P4502D6, una enzima del hígado responsables del metabolismo del tamoxifeno. Un estudio dirigido por investigadores de la Mayo Clinic y la Universidad de Michigan encontró que estas mujeres tenían el doble de probabilidades de tener una recaída del cáncer de mama.

CÁNCER DE COLON:

Para las personas que tienen una alteración común en UGT1A1 gen, la dosis estándar de unos medicamentos para la quimioterapia de primera línea que se utiliza para tratar el cáncer de colon causas graves o potencialmente mortales complicaciones. Ahora, un análisis de sangre de especialistas antes del tratamiento ayuda a evitar estos problemas.

DEPRESIÓN: Alrededor del 30 por ciento de los pacientes con trastorno de depresión mayor no mejoran con el primer antidepresivo prescrito. La deficiencia de la Cyp4502D6 gen, que es responsable para metabolizar los antidepresivos comúnmente utilizados medicamentos, a menudo es la razón. "Saber que hay es una deficiencia de CYP450, es especialmente útil para pacientes de alto riesgo con una capacidad limitada para articularlo bien que el medicamento está funcionando ", dice Dennis O'Kane, Ph.D., científico de Mayo Clinic.

"Nuestro objetivo es hacer de la medicina individualizada una parte más amplia y sistemática de clínica la práctica ", dice el Dr. Wieben.

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At our very core—our genes—we’re 99.9 percent the same. Mayo Clinic researchers are delving into how the tiny difference that makes us unique
can affect, and ultimately improve, the prevention,
diagnosis and treatment of diseases.

This new field of study is called individualized medicine. “We want to better tailor treatments to patients,” says Eric Wieben, Ph.D., director
of the Mayo Clinic Genomics Research Center.

Research on individualized medicine is under way at all Mayo Clinic locations on health issues such as Alzheimer’s and Parkinson’s diseases,
diabetes, cardiovascular disease and chemical dependency. Already, researchers have made discoveries that are improving treatments.

The concept of individualized medicine isn’t new. It begins whenever a doctor takes a detailed family history. Now, emerging technology allows
researchers to better understand how genetic differences affect treatment.

BREAST CANCER: Tamoxifen, a drug often used to treat breast cancer, may not be the best treatment option for all women. About 10 percent of Caucasian
women have genetic alterations that affect the activity of cytochrome P4502D6, a liver enzyme responsible for tamoxifen metabolism. A study led
by researchers at Mayo Clinic and the University of Michigan found that these women were twice as likely to have breast cancer relapse.


COLON CANCER: For people who have a common alteration in gene UGT1A1, the standard dose of a first-line chemotherapy medication used to treat
colon cancer causes serious or life-threatening complications. Now, a specialized blood test prior to treatment helps avoid these problems.

DEPRESSION: About 30 percent of patients with major depression disorder don’t improve with the first antidepressant prescribed. A deficiency
of the gene Cyp4502D6, which is responsible for metabolizing commonly used antidepressant medications, often is the reason. “Knowing there
is a deficiency of Cyp450 is especially helpful for high-risk patients with limited ability to articulate how well the medication is working,” says Dennis
O’Kane, Ph.D., Mayo Clinic scientist.

“Our goal is to make individualized medicine a more widespread and routine part of clinical practice,” says Dr. Wieben.

2006

syndrome fatigue Chronic "SINDROME DE LA FATIGA CRONICA"

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Definición:

El síndrome de fatiga crónica (SFC) es un trastorno complejo caracterizado por fatiga extrema que puede empeorar con la actividad física o mental, pero no mejora con el descanso. Aunque hay muchas teorías sobre qué causa esta enfermedad - que van desde las infecciones virales con el estrés psicológico - en la mayoría de los casos la causa es todavía desconocida.

Debido a que sus síntomas son difíciles de medir, CFS no fue ampliamente aceptada como una condición médica real durante varios años. Hoy, sin embargo, los médicos y los investigadores coinciden en que esta condición crónica debe ser tomada en serio.

Aunque a menudo una causa subyacente no se encuentra, los tratamientos eficaces para los signos y síntomas de síndrome de fatiga crónica están disponibles
Muchas personas se recuperan del síndrome de fatiga crónica con el tiempo.

Síntomas

Las personas con síndrome de fatiga crónica pueden experimentar una variedad de signos y síntomas que aparecen y desaparecen con frecuencia sin ningún patrón identificable.

Primeros signos y síntomas

El síndrome de fatiga crónica tiene ocho síntomas oficial, más el síntoma central que da la condición de su nombre:
Fatiga
Pérdida de memoria o de concentración
Dolor de garganta
dolorosa y ligeramente ganglios linfáticos agrandados en el cuello o las axilas
dolores musculares inexplicados
El dolor que se mueve de una articulación a otra sin inflamación o enrojecimiento Dolor de cabeza de un nuevo tipo, patrón o la gravedad del Sueño no refrescante Agotamiento extremo que dura más de 24 horas después del ejercicio físico o mental

Otros signos y síntomas

Además, las personas con síndrome de fatiga crónica han reportado otros varios signos y síntomas que no son parte de la definición oficial. Estos incluyen:

■ Dolor abdominal■
alergias o sensibilidades a alimentos, el alcohol, los olores, productos químicos, medicamentos o el ruido■
Distensión■ Dolor de pecho■ La tos crónica■ Diarrea■ mareos, problemas de equilibrio o desmayo■ La boca seca■ Dolor de oído
Latido del corazón irregular ■■ Dolor de mandíbula■ La rigidez matutina
Náuseas ■■ escalofríos y sudores nocturnos■
Los problemas psicológicos, como depresión, irritabilidad, trastornos de ansiedad y ataques de pánico■
Falta de aliento■
Sensación de hormigueo■
Los trastornos visuales, tales como visión borrosa, sensibilidad a la luz, dolor ocular y ojos secos■
Pérdida de peso o aumento

Si usted tiene el síndrome de fatiga crónica, los síntomas pueden ser estables y pico desde el principio, y luego vienen y se van con el tiempo. Algunas personas llegan a recuperarse completamente, mientras que otros empeoran progresivamente.

Al ver a un médico

La fatiga puede ser un síntoma de muchas enfermedades, como infecciones o trastornos psicológicos. En general, consulte a su médico si usted tiene persistente o excesiva fatiga.

Cuanto antes llegue una persona con síndrome de fatiga crónica recibe tratamiento médico mayor será la posibilidad de que la enfermedad se resuelve. Además, la fatiga severa que le impide participar plenamente en las actividades en el hogar, trabajo o la escuela puede ser un síntoma de un problema médico subyacente.

Causas

De todas las enfermedades crónicas, síndrome de fatiga crónica es uno de los más misteriosos. Varias causas posibles se han propuesto, incluyendo:
■ Depresión■
La anemia por deficiencia de hierro
■ azúcar en la sangre baja (hipoglucemia)
■ Historia de las alergias
■ la infección por virus, como el virus de Epstein-Barr o del herpes humano 6
■ disfunción en el sistema inmunológico
■ Cambios en los niveles de hormonas producidas en el hipotálamo y la hipófisis o las glándulas suprarrenales
■ leve, crónica de la presión arterial baja (hipotensión)
■ Un proceso autoinmune que causa la inflamación del sistema nervioso, ciertas vías
■ Una infección viral complicada por una respuesta inmune disfuncional
■ Un trastorno de baja presión arterial que provoca el desmayo reflejo

Síntomas similares a los del síndrome de fatiga crónica, a veces tienen fácil, causas corregibles, tales como:

■ Una activa, estado de salud identificable, que a menudo resulta en fatiga

Efectos Secundarios de los medicamentos

Los factores de riesgo

Las mujeres son diagnosticadas con síndrome de fatiga crónica, al menos, cuatro veces más a menudo, pero el sexo no es un factor de riesgo demostrado para esta condición. Puede ser que las mujeres son simplemente más propensos a reportar sus síntomas a un médico.

La condición es más común en personas entre los 40 y 50 años, pero puede afectar a personas de todas las edades.

Debido a que la causa de la enfermedad es desconocida, los médicos todavía tienen que determinar y confirmar los factores de riesgo definidos para la enfermedad.

Complicaciones

Las posibles complicaciones del síndrome de fatiga crónica son:
■ La depresión, relacionados tanto con los síntomas y la falta de diagnóstico
■ Los efectos secundarios y reacciones adversas relacionadas con tratamientos con medicamentos
■ Los efectos secundarios y reacciones adversas asociadas con la falta de actividad (pérdida de condición)
■ Aislamiento social causado por la fatiga
■ restricciones Estilo de vida
■ Falta de trabajo

Preparación para su cita

Es probable que empezar por ver primero a su médico de familia o proveedor de atención primaria. Debido a que los síntomas del síndrome de fatiga crónica puede imitar muchos otros problemas de salud, usted puede tener paciencia mientras se espera para el diagnóstico. Su médico debe descartar una serie de otras enfermedades antes de diagnosticar el síndrome de fatiga crónica.

Aquí hay alguna información para ayudarle a prepararse para su primera cita, y qué esperar de su médico.

Qué puede hacer

■ Anote los síntomas que está experimentando, incluidos los que pueden parecer ajenas a la razón por la que se programó la cita. Por ejemplo, mientras que la fatiga puede estar afectando más, otros síntomas, como problemas de memoria o dolor de cabeza, son importantes para compartir con su médico.

■ Anote la información personal clave, incluidos los cambios recientes o importantes factores de estrés en su vida. Estos problemas psicológicos pueden desempeñar un papel muy real en su bienestar físico.

■ Haga una lista de su información médica clave, como cualesquiera otras condiciones para las que está siendo tratado y los nombres de los medicamentos, vitaminas o suplementos que esté tomando.

■ Lleve a un familiar o amigo, si es posible. A veces puede ser difícil de absorber toda la información proporcionada a usted durante una cita. Alguien que te acompaña puede recordar algo que se perdió o se olvidó.

■ Escriba preguntas para hacerle a su médico. Creación de su lista de preguntas de antemano puede ayudarle a aprovechar al máximo su tiempo con su médico.

Para el CFS, algunas preguntas básicas para preguntar a su médico incluyen:

■ ¿Cuáles son las posibles causas de mis síntomas o condición?
■ ¿Qué pruebas me recomienda?
■ Si estas pruebas no identificar la causa de mis síntomas, ¿qué pruebas adicionales podría necesitar?
■ ¿Sobre qué base se realiza un diagnóstico de síndrome de fatiga crónica?
■ ¿Existe algún tratamiento o cambios de estilo de vida que podrían ayudar a mis síntomas ahora?
■ ¿Qué nivel de actividad debería apuntar a que estamos buscando un diagnóstico?■ ¿Te recomendamos que también veo a un proveedor de salud mental?
Además de las preguntas que usted ha preparado para pedir a su médico, no dude en hacer preguntas durante su cita en cualquier momento que usted no entiende algo.

¿Qué esperar de su médico

Su médico puede pedirle una serie de preguntas. Estar preparado para responder a ellas podrán reservar tiempo para repasar los puntos que desea pasar más tiempo. Su médico le puede preguntar:
■ ¿Cuáles son los síntomas que usted? ¿En qué parte de tu cuerpo Cómo se producen?
■ ¿Cuándo te diste cuenta de estos síntomas?
■ ¿Ha conseguido que sus síntomas empeoran con el tiempo?
■ ¿Hay algo que sus síntomas mejor o peor?
■ ¿Sus síntomas incluyen problemas con la memoria o de concentración?
■ ¿Sus síntomas incluyen problemas con el sueño?
■ ¿Con qué frecuencia te sientas deprimido o deprimida?
■ ¿Con qué frecuencia se siente deprimido o ansioso?
■ ¿En qué medida sus síntomas limitan su capacidad para funcionar? Por ejemplo, ¿alguna vez ha tenido que faltar a la escuela o el trabajo a causa de sus síntomas?■ ¿Son sus síntomas, causando dificultades en su matrimonio u otras relaciones personales importantes?
■ ¿Qué tratamientos ha intentado hasta ahora para esta condición? ¿Cómo han funcionado?
■ ¿Ha sido diagnosticado con cualesquiera otras condiciones médicas, incluyendo problemas de salud mental?
■ ¿Qué cree usted que es la causa de su dolor?

Lo que puede hacer mientras tanto
Mientras espera a su cita, usted puede encontrar algo de alivio mediante el uso de over-the-counter analgésicos como aspirina, ibuprofeno (Advil, Motrin, otros) o acetaminofén (Tylenol, otros).
Para aumentar sus posibilidades de dormir bien de noche, vaya siestas durante el día e ir a la cama a una hora regular cada noche. Otros ajustes que pueden ayudarle a descansar bien por la noche se encuentran el ejercicio de luz y se extiende durante varias horas o más antes de acostarse, así como evitar la cafeína, el alcohol y la nicotina.

viernes, 26 de febrero de 2010

"AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "La Agencia Española ..." ANONIMA ESCRIBE




agreal de españa.

se demuestra que tanto el ministerio de sanidad y los laboratorios sanofi aventis han mentido en todos estos años.con la fecha de declaración de Sanofi aventis que habeis indicado es total la connivencia que tienen pero han cometido un grave error con la nota informativa de la sra. avendaño de fecha 9 de febrero de 2007.Esa nota informativa fué sacada en mi juicio como prueba y por eso perdimos el juicio 127 luchadoras del agreal.Que se reabra este juicio y los demás.Y además que todos sean con jurado popular, aunque no sea procedente este tipo de juicio pero pueden existir algunas excepciones dentro de las leyes españolas.grave muy grave lo que han cometido Ministerio de Sanidad y sanofi aventis.

Un atropeyo en toda recla.

Enhorabuena por ese descubrimiento.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "La Agencia Española del Medicamento y la Seguridad del Medicamento"



Lo que sigue YA FUE PUBLICADO por nuestra COMPAÑERA LUCHADORA el lunes 6 de abril de 2009, pero es necesario que se conozco, unos dato posteriores y que vienen a "RATIFICAR" la NO VERDADES Y "CONNIVENCIA" DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y QUE YA POSEE "LA FISCALIA DE CANARIAS":
LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO.
Dicen ser un Organismo técnico especializados en las actividades de EVALUACIÓN (nunca evaluaron el Agreal de Sanofi-Aventis), REGISTRO (en el registro falta la Ficha Técnica del Agreal de Sanofi-Aventis), AUTORIZACIÓN (la fecha de autorización es lo único que está bien en el Agreal de Sanofi-Aventis, 19/10/83), INSPECCIÓN (la inspección del Agreal de Sanofi-Aventis nunca fue inspeccionado), VIGILANCIA (no saben ni ellos lo que es la vigilancia, porque como ustedes saben, el Agreal de Sanofi-Aventis estuvo en las farmacias durante 23 años en España) Y CONTROL ( yo lo llamaría descontrol, sólo es necesario leer la "cronología" del Agreal de Sanofi-Aventis para darse cuenta de ello)(1) de medicamentos de uso humano, y la realización de los análisis económicos necesarios para la evaluación de estos productos. (Ley 16/2003 de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud y Ley 29/2006 de garantías de uso racional de medicamentos y productos sanitarios).
FARMACOVIGILANCIA:
Dicen ser una entidad de salud pública destinada a la IDENTIFICACIÓN (la de Agreal de Sanofi-Aventis nunca ha sido la real, Veraliprida N05AL06 G03XX93), CUANTIFICACIÓN , EVALUACIÓN y PREVENCIÓN de los RIESGOS (Ni cuantificaciones, ni evaluaciones, ni prevención de riesgos. Nada de esto se hizo con el agreal de Sanofi-Aventis) asociados al uso de los medicamentos una vez COMERCIALIZADOS.
También también deben ser RAM (Reacción Adversa a Medicamentos) las consecuencias clínicas perjudiciales derivadas de la DEPENDENCIA, ABUSO, USO INCORRECTO, ..y ERRORES DE LA MEDICACIÓN ( El Agreal nos produjo dependencia, nos lo recetaron indiscriminadamente aquí en España, sin tiempo límite de prescripción, sólo el descanso de 10 días por cada 20 días de toma, pero hay muchas mujeres que lo tomaron más de 14 años y erraron con todas nosotras al recetarnos un antipsicótico para los sofocos de la menopausia confirmada.
Está claro que nuestro Sistema Español de Fármaco-Vigilancia no funciona pues en un estudio de "comisión de expertos" (publicada el 13/02/2007 por la Agencia Española del Medicamento y el Ministerio de Sanidad y firmada por su directora, Cristina Avendaño Solá) llegaron a la conclusión que:
La sintomatología de las pacientes es muy diversa, aunque destacan los problemas de tipo psiquiátrico y neurológico. ( destacan, no, son los primeros síntomas que tuvimos y, entre otros, los seguimos padeciendo).
En general, se trata de cuadros inespecíficos, con la posible excepción de alguno de tipo neurológico, muy similares a los que se encuentran normalmente en la práctica clínica diaria, especialmente en las mujeres en el rango de edad comprendido entre los 45 y 60 años. ( De inespecíficos nada, muy específicos y se los encontrarán en la práctica clínica diaria porque han estado recetando durante 23 años este veneno que es el Agreal de Sanofi-Aventis, en esos rangos de edad).
Un buen número de pacientes refieren cuadros de evolución prolongada o permanente, aún después de retirar el medicamento, lo cual no tiene explicación biológica atendiendo a los datos farmacológicos del producto.( Para ustedes no tendrá explicación biológica pero seguro que sí la tiene farmacológicamente y además atendiendo a los datos farmacológicos del producto).
Los problemas referidos por las pacientes son comunes y pueden ser abordados por los cauces habituales del Sistema Nacional de Salud. ( Nuestros problemas no son comunes por la sencilla razón de que son motivados por el Agreal de Sanofi-Aventis, por eso pedimos a gritos un equipo multidisciplinar para todas las afectadas y en todas las Comunidades Autónomas)
Pero, ¿saben lo más grave de todo esto?, este estudio de "comisión de expertos" fue hecho en CONNIVENCIA con el Laboratorio Sanofi-Aventis y eso, no es ético.
Lo encontraréis en estas páginas, la primera de la Agencia Española del Medicamento y la segunda del laboratorio: http://www.agemed.es/actividad/documentos/notasPrensa/docs/2007_02_09_NI_actual_inf_agreal.pdf
http://www.redaccionmedica.com/~redaccion/agreal.pdf
Los "Silencios Administrativos"CRONOLOGÍA AGREAL
19/10/1983__________ AUTORIZACIÓN
19/04/2002_________ PRESENTACIÓN SOLICITUD “FICHA TÉCNICA” (silencio administrativo)
12/07/2003_________ SOLICITUD RENOVACIÓN AUTORIZACIÓN (silencio administrativo)
24/09/2004_________ AGEMED REQUIERE SANOFI INFORME EVALUACIÓN B/R (beneficio-riesgo)
23/11/2004_________ SANOFI REMITE AGEMED INFORME EVALUACIÓN B/R (beneficio-riesgo)
*2004_____________ 26 RAMS AGREAL*
09/03/2005________ REUNIÓN CON SEGURIDAD (falta “Ficha Técnica”)
15/04/2005________ TRÁMITE AUDIENCIA SANOFI EN AGEMED.
12/05/2005________ ALEGACIONES SANOFI
20/05/2005________ REVOCACIÓN AUTORIZACIÓN
27/05/2005________ REUNIÓN SANOFI-AGEMED. (pautas retirada)
ESPAÑA COMUNICA A FRANCIA EN EL 2006:
Au total, 588 notifications ont été enregistrées dans la base de Pharmacovigilance internationale du titulaire de l’AMM jusqu’au 31 Août 2006. La plupart des cas comportaient des évènements indésirables psychiatriques (61 % des cas) ou neurologiques (52 % des cas) (une notification pouvant rapporter plusieurs évènements indésirables). Parmi ces notifications, 54 % ont été rapportées en Espagne (dont 96 % à la suite de la communication relative au retrait de l’AMM espagnole).
PERO Y DONDE "NO LE HAN SALIDO" TODO EL "ENTRAMADO DEL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ENTRE:
MINISTERIO DE SANIDAD/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, HA SIDO LA "NOTA INFORMATIVA DEL 13 DE FEBRERO DE 2007 ¿PORQUÉ?.
El procedimiento de remisión se inició el 21 de septiembre de 2006. Se nombró ponente y co-ponente a Eric Abadie y Barbara van Zwieten-Boot respectivamente. El titular de la autorización de comercialización presentó alegaciones escritas el 4 de enero de 2007 y alegaciones verbales el 20 de junio de 2007.
POR TANTO, HECHAN POR TIERRA "ESA NOTA INFORMATIVA DEL 9 DE FEBRERO DE 2007".
ESO LO HACE UN "CIUDADO DE A PIE" Y MAS TRATANDOSE DE LA "SALUD HUMANA".
LAS "REJAS DE LA CARCEL" TIENE QUE "TRANSPASARLAS".
¿QUE LES PASARÁ A MINISTERIO DE SANIDAD/LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?


GARDASIL Y Cervarix -Investigadora De Vacuna Gardasil Niega Efectividad y Advierte Sobre Los Riesgos De Usarla




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La Dr. Harper Comenzó Su Intervención Explicando Que El 70 Por Ciento De Todas Las Infecciones Por VPH Se Resuelven Sin Tratamiento En Un Año.

La Dra. Diane Harper, investigadora principal en el desarrollo de dos vacunas contra el virus del papiloma humano, Gardasil y Cervarix, dijo que las vacunas harán poco para reducir las tasas de cáncer cervical y, a pesar de que está siendo recomendado para las niñas de apenas nueve años, no se han realizado ensayos de eficacia en niños menores de 15 años.

La Dr. Harper, directora del Gynecologic Cancer Prevention Research Group de la Universidad de Missouri, hizo estos comentarios durante un discurso en la 4 ª Conferencia Internacional Público en la vacunación, que tuvo lugar en Reston, Virginia de Oct. 2-4. A pesar de que su charla fue destinada a promover la vacuna, los participantes dijeron que salieron convencidos de que la vacuna no debe ser usada.

"Salí de la conversación con la percepción de que el riesgo de efectos secundarios es mucho mayor que el riesgo de cáncer de cuello uterino, no podía dejar de preguntarme por qué necesitamos la vacuna", dijo Joan Robinson, Editora Asistente en el Instituto de Investigaciones de Población.

La Dr. Harper comenzó su intervención explicando que el 70 por ciento de todas las infecciones por VPH se resuelven sin tratamiento en un año. Dentro de dos años, el número asciende a 90 por ciento. Del restante 10 por ciento de las infecciones por VPH, sólo la mitad se desarrollará en el cáncer de cuello uterino, lo que deja muy poca necesidad de la vacuna. Ella llegó a sorprender a la audiencia al afirmar que la incidencia de cáncer cervical en los EE.UU. ya es tan bajo que "incluso si usamos la vacuna y continuamos con la prueba de Papanicolaou, no vamos a bajar la tasa de cáncer cervical en los EE.UU.".

PILDORA "DEL DÍA DESPUES" NorLevo- LLAMADA A ESTA ASOCIACION DE UNA CHICA DESESPERADA


Nos llama esta tarde a nuestra Asociación una chica, le percibiamos, mucho nerviosismo y momentos en que tenia que parar la conversación, ya que según élla le estaba pasando porque incluso al hablar, se agotaba mucho.
Pidiendole permiso, si podiamos relatar cuánto nos contaba despues de tomarse el
NorLevo, nos indicó que si pero que para nada indicaramos su nombre ni lugar de origen, les comentamos:
Esta chica de 15 años este medicamento y ya desde el día siguiente y hasta el día de hoy, sufre tremendos dolores de cabeza (ni siquiera ha aprobado los exámenes que ha tenido, nunca ha suspendido) a los dos días le empezó como una regla, pero no era, solo manchaba y manchaba, luego si le vino la regla pero élla que antes ni se enteraba, le vino con unos fortisimos dolores en el bajo vientre, tal eran los dolores que no se mantenía en pie. Tambien al dia siguiente de tomarse NorLevo, le empezaron fuertes dolores musculares e incluso con fiebre.
Al día de hoy en que nos llamó, sigue con esos dolores de cabeza y musculares pero lo peor de todo es que lleva doce días con fuertes hemorragias.
Sus padres desconocen que élla tomo NorLevo y como su médico de familia, ha sido el de toda la vida de sus padres y ya más que médico, son amigos, teme de ir a la consulta por si su médico se lo dice a sus padres, nos preguntaba ¿qué podía hacer? día que pasa, día que se siente más y más débil.
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Intentamos tranquilizarla, en la medida en que nosotras tambien nos encontramos.
Lo primero que le indicamos qué podía ir a su médico de familia o a urgencias, que le comentara todo lo que nos estaba diciendo e incluso que sus padre no sabian nada.
Que no se preocupara porqué sólo quedaría entre élla y su médico, por mucha confianza que tuviera con sus padres que lo primero era élla y que el médico iba actuar lo más rápido posible, por su situación y si era necesario la remitian al hospital para una exploración exahustiva.
Cuando le preguntamos lo de exponer su caso aqui y que nos dijo que si, nos indicó que pusieramos lo siguiente:
"Que no se tomen esa pastilla" es horroroso lo que se pasa y que encima e incluso a élla, les podían "quedar secuelas" y que ésto que le está pasando a élla, ahora se ha enterado de que a otras colegas que la tomó mucho antes que élla, lo están pasando aún peor.

jueves, 25 de febrero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDE - LO PRODUCE " Distonía aguda inducida por neurolépticos"













En el corazón de la inducida por neurolépticos distonía aguda es la posición anormal o espasmos musculares que se producen en asociación con el uso de fármacos neurolépticos. Estos incluyen la posición anormal de la cabeza y el cuello en triunchiul relación (por ejemplo, retrocolis, tortícolis) espasmo muscular de la mandíbula (trismo, boca abierta boca, gesto), alteración del deglutiei (disfagia), del habla o dificultad para respirar (espasmo faringolaríngeo posiblemente en peligro la vida , ronquera), engrosamiento de la voz o el habla disartria, músculos de la lengua debido hipertoniei (dizarterie, macroglosie), se bombea el idioma o desviación de la lengua disfunción arriba, abajo son una parte del globo ocular (la crisis oculogire) o posición anormal de los segmentos distales las extremidades o el tronco (opistotonus). Existe una gran variabilidad en la severidad de los síntomas y partes del cuerpo que pueden verse afectados. Por lo general, es el aumento en el tono muscular afectada. Signos o síntomas ocurren dentro de los 7 días de comenzar el tratamiento o aumentar la dosis de un neuroléptico de reducción de la dosis o un medicamento utilizado para tratar o prevenir los graves síntomas extrapiramidales (por ejemplo, agentes anticolinérgicos). Los síntomas no deben tener más de un trastorno mental (por ejemplo, los síntomas de la esquizofrenia catatónica) y no debe ser debido a sustancias o nonneuroleptice una enfermedad neurológica o de otras condiciones médicas generales.

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Aqui en España el "Neuroléptico" Agreal/Veraliprida NO RECOMENDARON EN EL PROSPECTO "NUNCA" EL TIEMPO DE TOMA, NI LOS EFECTOS SECUNDARIOS Y DEMAS.






¿NO ES CIERTO AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?






"NOS ARRUINARON" NUESTRA SALUD Y NUESTRA VIDA.





































































miércoles, 24 de febrero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE: ENFERMEDADES NEURODENEGERATIVAS, YA LO CONOCIAMOS PERO TAMBIEN LO INDICA....





"Hasta la fecha, no se conoce ninguna cura para las enfermedades neurodegenerativas, que puede ser muy debilitante y tener un tremendo impacto en muchas de las actividades más importantes de la vida diaria", dijo Gary E. Swan, Ph.D., director del Centro de SRI de Ciencias de la Salud. "The Neurodegenerative Diseases Research Program is an important addition to our Center. It expands neuroscience research already conducted at SRI, which includes study of analgesia and addiction, sleep and circadian rhythms, neuroimaging, molecular genetics, and human sleep aspects of alcohol and nicotine dependence, to include another area in need of novel therapeutic targets."

"El Programa de Investigación de enfermedades neurodegenerativas es una adición importante a nuestro Centro. Se expande la investigación en neurociencias ya realizados en el SRI, que incluye el estudio de la analgesia y la adicción, el sueño y los ritmos circadianos, la neuroimagen, la genética molecular y los aspectos del sueño humano de alcohol y dependencia de la nicotina , para incluir otra área en la necesidad de nuevas dianas terapéuticas ".
"Al unir SRI, nuestro equipo de investigación tiene ahora nuevas oportunidades para la interacción científica y la colaboración con colegas que participan en una amplia gama de áreas de investigación con una amplia gama de enfoques moleculares y funcionales pertinentes para las enfermedades neurodegenerativas", dijo Maryka Quik, Ph.D. , director del programa del Programa de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas. "We are looking forward to novel and exciting research endeavors at SRI." "Estamos mirando adelante y los esfuerzos de investigación interesante en el SRI."

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Pues les deseamos doctores que sea pronto para que nosotras que tomamos la Veraliprida/Veralipride y que nos han dejado secuelas como el Parkinson, Demensia etc. podamos llegar a beneficiarnos de sus estudios, aunque sea en los últimos años de nuestra vida.

AGREAL/VERALIPRIDA "LA ENCARNIZADA HUMANA DE MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"



PARA TODAS LAS QUE NOS PREGUNTAN SI NOS HAN DENUNCIADO, DECIRLES QUE NO. TODO LO PODEMOS DEMOSTRAR Y LO QUE NOS QUEDA

VERALIPRIDE " ANONIM@S-FUTUROS MEDICOS, NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE"



Hola
Somos un grupo de (como dicen ustedes) futuros medicos de diferentes ya especialidades.

Les admiramos por vuestra valetía sobre todo después de la Veralipride. Nos ha sorprendido en leer los nombres de los catedráticos, algunos de los cuales a unos cuantos de nosotros, nos dieron clases, solo en la rama de medicina general.

¿Cómo se pueden prestar a ésto?

Uno de este grupo a modo de broma y disculpad por ser de un asunto muy serio, ha comentado:¡¡ euros !! muchos euros.

Están ustedes en lo cierto de lo que dicen sobre la Veralipride en España.

Pero aún existen cosas que ustedes desconocen.

¿Lo reconocerá algún día Farmacovigilancia?.

No seguro que no lo van hacer es muy gordo el asunto.

Les admiramos por ese coraje que teneis a pesar de las enfermedades que padecen por el Veralipride.

Un grupo de futuros Especialistas Médicos, esperamos nunca tener tentaciones por euros y solo poder ocuparnos de nuestros futuros pacientes.

Sin interferencias.
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Todas las LUCHADORAS, les agradecemos vuestro aliento.
"No permitan NUNCA en esa maravillosa y sacrificada profesión: INTERFERENCIAS DE NADIE".
Somos conocedoras de que NO LO SABEMOS TODO, sobre la Veralipride/Veraliprida/Agreal.
El tema AGREAL en España, es como los "escándalos del Watergate" pero éste a la española/francesa.
Pero las que lo hemos y estamos "pagando" somos todas las mujeres que tomamos, ese mal llamado "medicamento".
Les deseamos mucha suerte y aciertos en sus respectivas especialidades.
GRACIAS.

martes, 23 de febrero de 2010

AGREAL/VERALIPRIDA " A PESAR DE TODOS LOS ESTUDIOS EXISTENTES" LO SIGUEN NEGANDO TODO: PERO POR LOS "GRAVISIMOS ACOSOS PSICÓLOGICOS" YA EXISTEN ......













































¿PORQUÉ NUNCA FUÉ INDICADO EN EL PROSPECTO?


¿PORQUÉ NUNCA TUVO "UNA FICHA TECNICA PARA LOS MEDICOS"?


¿QUE NOS TIENE QUE DECIR (Y NO MINTIENDO) SOBRE LAS CANTIDADES DE LAS "TARJETAS AMARILLAS, RECIBIDAS EN FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA?.


¿SON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "LOS QUE LES INDICAN LO QUE TIENEN QUE DECIR" Y USTEDES LES OBEDECEN?.


HASTA LA FECHA PRESENTE: HA SIDO ASI.


¿ SE IRÁN DE ESPAÑA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SI RECONOCEN LA VERDAD DE TODO LO OCURRIDO CON EL AGREAL EN LOS VEINTIDOS AÑOS?.


LES RECORDAMOS QUE A DONDE "SE INSTALEN" LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA "ESTAMOS AQUI"


NO SE OLVIDE "MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL" QUE USTEDES FUERON LOS QUE "AUTORIZARON" AGREAL/VERALIPRIDA.

COMO "EL ESTUDIO DE 2006 DE LA REVISTA JAMA SOBRE LA VERALIPRIDE" QUE FINANCIÓ SANOFI SYNTHELABO Y OTRO LABORATORIO

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ACOSTA DE LA SALUD HUMANA, A LAS GRANDES MULTINACIONALES FARMACEUTICAS:

"SOLO LES INTERESA" LAS GANACIAS ECONÓMICAS:
LO DICE ESTA LUCHADORA DEL AGREAL Y POR CONOCIMIENTO DE CAUSA.

"LOS CRIMENES DE LAS GRANDES COMPAÑIAS FARMACEUTICA"

En diciembre de 2004, la agencia reguladora de los medicamentos en EEUU impidió que se comercializara el primer medicamento destinado a sanar la “disfunción sexual femenina” (el
parche de testosterona de los laboratorios Proctor y Gamble)10. Los responsables
de los estudios clínicos –todos financiados y supervisados por Proctor y Gamble– habían presentado sus resultados de forma sesgada, de modo que lo que eran unos beneficios dudosos y unos más que probables efectos secundarios peligrosos (cáncer de pecho y enfermedad cardiaca) se anunciaban como beneficios claros y riesgos negligibles. De momento aún no ha sido desarrollado ningún otro medicamento para la disfunción sexual femenina, entre otras cosas debido a una creciente conciencia por parte de todos los agentes implicados de los efectos nocivos del exceso de influencia de las compañías farmacéuticas en el ejercicio de la medicina11.

La disfunción sexual femenina (como cualquier otra enfermedad) tiene que ser estudiada en función de los intereses médicos de las mujeres afectadas y no en función de los intereses económicos de algunas de las empresas más ricas del planeta.

7. MOYNIHAN, 2003: 45.
8. MOYNIHAN, Ray. “The making of a disease: female sexual dysfunction”. BMJ 2003; 326: 45-47.
9. TONKS, Alison associated editor BMJ. “Summary of electronic responses. The making of a disease”.
www.bmj.com 2003.
10. MOYNIHAN, Ray. “The marketing of a disease: female sexual dysfunction”. BMJ 2005; 330: 192-194.
11. Son muchos los artículos y libros que han aparecido recientemente denunciando este abuso. Además de los libros de PIGNARRE y AGNELL que son los que he utilitzado para la elaboración de este cuaderno, el lector/a interesada puede recurrir a The $800 Million Pill de M GOOZNER; Powerful Medicines de J AVORN; Overdo$ed America de J Abramson o On the Take de J Kassirer.

lunes, 22 de febrero de 2010

EVANDIA "MEDICAMENTO PARA LA DIABETE" SEGUN LA FDA.


Un medicamento recetado contra la diabetes ha provocado centenares de ataques al corazón, denunciaron informes preparados por investigadores de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) y difundidos por el diario The New York Times.
Los científicos David Graham y Kate Gelperin recomendaron en esos informes que la medicina, que se vende como Avandia, debería ser retirada del mercado.
Avandia, recetada para el tratamiento de la diabetes tipo 2, es conocida como rosiglitazone, y se le vincula con la muerte de 304 personas durante el último trimestre del año pasado, señaló el diario.
En una nota en su portal de internet, el diario manifestó que, según los informes, si a cada diabético se le hubiera administrado un fármaco similar llamado Actos se habrían evitado unos 500 ataques al corazón y unos 300 casos de paros cardiacos cada mes, porque Avandia puede dañar el corazón.

Los informes constituyen la culminación sobre un debate que se ha prolongado durante años sobre los verdaderos efectos de la medicina y una investigación del Senado que señaló que la farmacéutica fabricante de Avandia, GlaxoSmithKline, debería haber advertido a los pacientes sobre los riesgos potenciales de su aplicación.

En un memorándum interno, la doctora Janet Woodcock, directora del centro de fármacos de la FDA, señaló que "existen opiniones conflictivas" sobre la medicina y ordenó la creación de una comisión asesora que deberá determinar si Avandia se sigue vendiendo.
"Espero las recomendaciones de la comisión asesora", dijo Margaret Hamburg, comisaria de la FDA, según The New York Times.
Entre tanto, "estoy revisando la investigación de los senadores y recabando información para tener un panorama completo de la situación", agregó.
Los resultados de esa investigación legislativa serán dados a conocer el lunes próximo, pero el diario adelantó que GlaxoSmithKline debería haber advertido hace años que Avandia es potencialmente letal.
"Por el contrario, sus ejecutivos trataron de intimidar a médicos independientes, centraron su estrategia en minimizar o falsear las conclusiones de que Avandia puede aumentar el riesgo cardiovascular y trataron de restar mérito a las conclusiones de que otro medicamento puede reducir el riesgo cardiovascular", señala el informe, según el diario.
El senador demócrata Max Baucus, quien supervisó la investigación, manifestó que "los pacientes confían en las farmacéuticas por su salud y sus vidas y GlaxoSmithKline abusó de esa confianza".
La empresa indicó que discrepa con las conclusiones vertidas por la investigación senatorial y dijo que no haría comentarios sobre los informes de la FDA.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "BASTA YA" MEDICOS ESPAÑOLES






"BASTA YA" A LA INMENSA MAYORIA DE MÉDICOS ESPAÑOLES.


CUANDO VAYAN A CONSULTA "EN TODO EL TERRITORIO ESPAÑOL" LAS LUCHADORAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA.


"QUE NO SEAN TRATADAS DE FORMA DESPECTIVA, CUANDO LES MENCIONAN ESTE MEDICAMENTO".


SU MISIÓN ES " VALORARLAS DIGNAMENTE Y MEDICARLAS, SEGÚN SUS SECUELAS".


OLVIDENSE EL QUE LES MENCIONEN EL AGREAL, SI QUIEREN, SABEMOS TODO EL "ENTRAMADO DEL AGREAL EN ESPAÑA" PERO AHORA "SOLO DESEAMOS EL SOBRELLEVAR EL DÍA A DÍA, AUNQUE SEA "DROGADAS POR LOS MEDICAMENTOS".


¡¡¡ BASTA YA !!!!

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA "LUCHADORAS DE ARGENTINA Y COLOMBIA"




En Argentina, la veraliprida, se comercializaba bajo el nombre de Veralipral (Finadiet) y Veralipral T (Finadiet).
Finalmente la ANMAT recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Estos reportes pueden ser comunicados al Departamento de Farmacovigilancia de la ANMAT por los siguientes medios:? Por correo postal, a: Av. de Mayo 869, piso 11º (CP AAD1084) Buenos Aires ? Por correo electrónico a la siguiente dirección: snfvg@anmat.gov.ar ? Por fax, el número 4340-0866 ? Por formulario electrónico, a través de nuestra página web: www.anmat.gov.ar
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LUCHADORAS QUE NOS HAN LLAMADO Y ESCRITO DESDE ARGENTINA Y COLOMBIA:
CON RESPECTO A LAS "LUCHADORAS DE ARGENTINA" QUE NOS HAN LLAMADO A ESTA ASOCIACIÓN, POR LAS GRAVISIMAS SECUELAS QUE LES HAN DEJADO " VERALIPRAL Y VERALIPRAL T " :
INDICARLES QUE EL QUE QUIERAN "VENIR A ESPAÑA PARA SER TRATADAS POR MEDICOS ESPAÑOLES" NO QUISIERAMOS QUE HICIERAN TAN LARGO VIAJE, PORQUÉ "CURARSE NO NOS VAMOS A CURAR".
ESPERAMOS QUE LOS MEDICOS ARGENTINOS A LOS QUE SE DIRIGAN ESTAS "LUCHADORAS DE LA VERALIPRIDA" LAS TOMEN EN SERIO Y AUNQUE SABEMOS QUE USTEDES, SABEN COMO NOSOTRAS QUE "HASTA EL MOMENTO PRESENTE, NO EXISTE NADA PARA LAS SECUELAS QUE DEJÓ LA "VERALIPRIDA" SI QUE "PUEDEN AYUDARLES A QUE PUEDAN "SOBRE LLEVAR CON MEJOR CALIDAD DE VIDA" EL DÍA A DÍA.
EN CUANTO A LAS "LUCHADORAS DE COLOMBIA" TAMBIEN SOLO LES PODEMOS INDICAR LO MISMO.
A LA "LUCHADORA DE COLOMBIA" QUE YA HA TENIDO "SU DECISIÓN JUDICAL" Y EL CUAL "NO LE DIERON LA RAZON" PORQUÉ SEGÚN LA SRA. JUEZA:
SI LE HACIA DAÑO ¿PORQUÉ SE LO TOMABA?.
SRA. JUEZA CON EL MAYOR DE LOS RESPETO:
SI UN@ DOCTOR@ "MANDA O PRESCRIBE UN MEDICAMENTO" ES PORQUE "A PARTE DEL PROSPECTO Y LA FICHA TECNICA DE LA VERALIPRIDA":
NO INDICABA TODOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS, CONTRAINDICACIONES, INTERACIONES Y TIEMPO DE TOMA, Y SI FUERA ASI, NO LE LO HABRIA PRESCRITO "TANTO TIEMPO".
¿CONTRATÓ SU SEÑORIA, TODOS ESTOS DATOS?
¿SE INFORMÓ SU SEÑORIA, ANTES DE LA OIR A LAS PARTES, QUE ERA LA VERALIPRIDA?
¿LEYÓ SU SEÑORÍA LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO DEL 23 DE JULIO DE 2007 "RETIRADA DE TODOS LOS PAISES MIEMBROS DE LA UNIÓN POR PRODUCIR SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES?.
"SI LE HACIA DAÑO"
¿PORQUÉ SE LO TOMÓ?
NO ENTENDEMOS NADA ANTE "ESA DECISIÓN DE SU SEÑORIA".
SABEMOS PERFECTAMENTO LO QUE "SI SUCEDE EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".

Sanofi Aventis-Antonio Anguera: «Queremos proporcionar a la gente una for..."ALGO SOBRE LAS CAPSULAS MAGICAS" MUCHO CUIDADO, LEAN CASOS



















HABLA SOBRE ESAS CAPSULAS QUE HACEN MARAVILLAS ¿PORQUE NO LO DICEN TODO?.

QUE NOS QUIERA CUIDAR TANTO, EL SR.ANTONIO ANGUERA:
YA LO HICIERON CON EL AGREAL Y ASI NOS FUE, AHORA QUE LE DE TODO ESO A LAS MUJERES DE SU FAMILIA.

SACADO DEL FORO enfemenino.com EN MAYO DEL 2008
Hola a todas.Yo he tomado Oenobiol aquadreinant durante varias semanas.

Esas que prometen unas piernas estupendas.

Al principio no relacionaba los dolores y calambres en las piernas, pensé que era sobrecarga muscular ya que practico footing diariamente.Llego el día en el que no podía ni correr, los dolores eran terribles. Mi pareja me aconsejó que dejara las pastilla ya que las molestias habían comenzado coincidiendo con la toma de las pastillas. Así hice, automaticamente desaparecieron las molestias y pude retomar mi actividad física normal en 24h.

Desconozco la razón pero no las aconsejo.

OTRO COMENTARIO DE ESTE MIERCOLES PASADO 17 DE FEBRERO 2010

Sobre el Oenobiol, yo ya me lo he comprado en mi farmacia. Estuve desesperada y no tenia ni idea de si hara algo o no. Pero mi farmaceutica me dijo que puede funcionar. No se como las tendras tu. Pero a mi me han aparecido derrepente. es decir siempre las tuve un pelin mas oscuras que el resto de la cara,vamos lo normal. Pero con un corrector quedaban perfectas y no se notaban. Ahora han empeorado! Y estoy desesperada.
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Compañera Luchadora del Agreal: Margarita.
Luego dirán, como siguen diciendo al dia de hoy sobre el Agreal/Veraliprida en España:
"No existe relación con las secuelas que dicen padecer estas mujeres, que tomaron el Agreal".
"Seguimos manteniendo que es un "medicamento seguro"
Y "corroborandolo" ahi no es nada:
El Subdirector de la Agencia Española del Medicamento.
Pero claro:
"Ambos son los máximos responzables de la "encarnizada" que han hecho de nuestra Salud y nuestra Vida, además de los "daños colaterales".
Y POR NO INDICAR, LO QUE PENSAMOS, YA NO SOLO NOSTRAS, DE LOS MAL LLAMADOS EXPERTOS (PROFESORES/CATEDRÁTICOS) DE MINISTERIO DE SANIDAD Y LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS QUE ACUDEN EN SU DEFENSA.
¡¡¡¡ ESTO ES ESPAÑA !!!!
Y LA ESPAÑA "QUE EN ESTOS MOMENTOS" LE HA TOCADO EN ESTOS MOMENTOS "LA PRESIDENCIA DE LA UE.

domingo, 21 de febrero de 2010

Sanofi Aventis-Antonio Anguera: «Queremos proporcionar a la gente una forma de cuidarse desde dentro»


Entre otras cosas, dice la entrevista :
-En la actualidad, predomina el concepto «wellness» o de bienestar.
¿Cómo lo enfocan en su compañía?-
En este sentido vamos más allá del concepto clásico que se tiene de la OTC, cuando desde la división de «Pharmacy Healthcare» de Sanofi Aventis ya hablamos de todo un área dedicado al bienestar, a todo lo referido en ausencia de enfermedad.
-¿En qué consiste?-
Tenemos una serie de líneas clásicas: dermatología –lesiones cutáneas, como la dermatitis del bebé–, vitaminas, antiparasitarios –un nuevo producto muy avanzado que no emplea sustancias químicas como Neositrin– y vías respiratorias –con Cortafriol–. Además, buscamos novedades, como la cosmética oral y también en la salud bucodental.
-De este último, ¿me puede explicar en qué consiste?
-Hemos adquirido Oneobiol, una compañía francesa muy reconocida en este ámbito. Se trata, dentro de nuestro concepto de bienestar, de proporcionar a las mujeres una forma de cuidarse desde dentro.


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DON ANTONIO ANGUERA:
¿COMO NOS PODEMOS CUIDAR DESDE "DENTRO" LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA?.
USTEDES LOS DE "SANOFI AVENTIS" NOS ENFERMARON "DE POR VIDA" CON SU "INOCUO" AGREAL.
MIENTEN EN TODO LO RELACIONADO CON EL MISMO.
¿Y EL ACCIONAL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, PARA LOS DIENTES?
"NO SEAN DEMAGOGOS" Y NO OFREZCAN "NADA".
LAS MUJERES LUCHADORAS DEL AGREAL, YA NO SOLO DE ESPAÑA, SINO DE LOS PAISES QUE LO VENDIERON Y AÚN LO TIENEN EN EL MERCADO MEXICANO, HACIENDO CASO "OMISO" A LA COMISIÓN EUROPEA, POR LAS GRAVISIMAS "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" QUE DEJA:
"TODO LO QUE VENGA DE USTEDES"
NADA DE NADA "NOS CREEMOS"

AGREAL/VERALIPRIDA "SOLICITUD AL TRIBUNAL DEL JUSTICIA DE CANARIAS" NO MAS "GRAVISIMOS ACOSO PSICOLOGICOS"



ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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