En Argentina, la veraliprida, se comercializaba bajo el nombre de Veralipral (Finadiet) y Veralipral T (Finadiet).
Finalmente la ANMAT recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Estos reportes pueden ser comunicados al Departamento de Farmacovigilancia de la ANMAT por los siguientes medios:? Por correo postal, a: Av. de Mayo 869, piso 11º (CP AAD1084) Buenos Aires ? Por correo electrónico a la siguiente dirección: snfvg@anmat.gov.ar ? Por fax, el número 4340-0866 ? Por formulario electrónico, a través de nuestra página web: www.anmat.gov.ar
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LUCHADORAS QUE NOS HAN LLAMADO Y ESCRITO DESDE ARGENTINA Y COLOMBIA:
CON RESPECTO A LAS "LUCHADORAS DE ARGENTINA" QUE NOS HAN LLAMADO A ESTA ASOCIACIÓN, POR LAS GRAVISIMAS SECUELAS QUE LES HAN DEJADO " VERALIPRAL Y VERALIPRAL T " :
INDICARLES QUE EL QUE QUIERAN "VENIR A ESPAÑA PARA SER TRATADAS POR MEDICOS ESPAÑOLES" NO QUISIERAMOS QUE HICIERAN TAN LARGO VIAJE, PORQUÉ "CURARSE NO NOS VAMOS A CURAR".
ESPERAMOS QUE LOS MEDICOS ARGENTINOS A LOS QUE SE DIRIGAN ESTAS "LUCHADORAS DE LA VERALIPRIDA" LAS TOMEN EN SERIO Y AUNQUE SABEMOS QUE USTEDES, SABEN COMO NOSOTRAS QUE "HASTA EL MOMENTO PRESENTE, NO EXISTE NADA PARA LAS SECUELAS QUE DEJÓ LA "VERALIPRIDA" SI QUE "PUEDEN AYUDARLES A QUE PUEDAN "SOBRE LLEVAR CON MEJOR CALIDAD DE VIDA" EL DÍA A DÍA.
EN CUANTO A LAS "LUCHADORAS DE COLOMBIA" TAMBIEN SOLO LES PODEMOS INDICAR LO MISMO.
A LA "LUCHADORA DE COLOMBIA" QUE YA HA TENIDO "SU DECISIÓN JUDICAL" Y EL CUAL "NO LE DIERON LA RAZON" PORQUÉ SEGÚN LA SRA. JUEZA:
SI LE HACIA DAÑO ¿PORQUÉ SE LO TOMABA?.
SRA. JUEZA CON EL MAYOR DE LOS RESPETO:
SI UN@ DOCTOR@ "MANDA O PRESCRIBE UN MEDICAMENTO" ES PORQUE "A PARTE DEL PROSPECTO Y LA FICHA TECNICA DE LA VERALIPRIDA":
NO INDICABA TODOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS, CONTRAINDICACIONES, INTERACIONES Y TIEMPO DE TOMA, Y SI FUERA ASI, NO LE LO HABRIA PRESCRITO "TANTO TIEMPO".
¿CONTRATÓ SU SEÑORIA, TODOS ESTOS DATOS?
¿SE INFORMÓ SU SEÑORIA, ANTES DE LA OIR A LAS PARTES, QUE ERA LA VERALIPRIDA?
¿LEYÓ SU SEÑORÍA LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO DEL 23 DE JULIO DE 2007 "RETIRADA DE TODOS LOS PAISES MIEMBROS DE LA UNIÓN POR PRODUCIR SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES?.
"SI LE HACIA DAÑO"
¿PORQUÉ SE LO TOMÓ?
NO ENTENDEMOS NADA ANTE "ESA DECISIÓN DE SU SEÑORIA".
SABEMOS PERFECTAMENTO LO QUE "SI SUCEDE EN ESPAÑA CON EL AGREAL/VERALIPRIDA".
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