¿ENTRA DENTRO "CONFIDELIDAD" SOBRE LOS MEDICAMENTOS?

UN GRUPO DE "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" SOLICITARON AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL ESPAÑOL "UNA INVESTIGACIÓN SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA" DOCUMENTACIÓN EXPUESTA EN ESTE "BLOG" Y FUE DENEGADA.
MINISTERIO DE SANIDAD, ALEGA QUE "NO TENIA FICHA TÉCNICA" PORQUÉ EN 1983 "NO ERA OBLIGATORIO" Y QUE FUE AUTORIZADA POR EL PROSPECTO.
¿PERO ÉSTE TIPO DE MEDICAMENTO, SOLO SE AUTORIZÓ POR EL PROSPECTO? SIN OTRO "DOCUMENTO ACREDITATIVO" POR PARTE DE LOS "LABORATORIOS DELAGRANGE" Y LUEGO POR "LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO".
NO DISPONE "LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL" NI SIQUIERA DE UN DOCUMENTO COMO ÉSTE:
CONTROL REVISION: AGREAL-VERALIPRIDA
AGREAL CÁPSULAS
EXPEDIENTE: XXXXXXX--- UN NUMERO
RADICACIÓN: XX-XX-XXXX UNA FECHA
INTERESADO: LABORATORIOS DELAGRANGE O SANOFI SYNTHELABO,S.A.
FORMA FARMACÉUTICA: CÁPSULAS
COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene veraliprida 100 mg.
INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento de trastornos de la menopausia.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad al medicamento, hiperprolactinemia, adminístrese con precaución en pacientes con antecedentes de problemas neurológicos, galactorrea, amenorrea y enfermedad de Parkinson.
El interesado PRESENTA información para prescribir para su respectiva evaluación y concepto.
UNA FECHA: XX-XX-XXXX
ACTAS DE COMISIÓN O ACTAS DE REVISIÓN O ACTAS DE CONTROL ETC.
¿NO DISPONEN NI SIQUIERA DE ALGÚN ACTA DE ÉSTE TIPO SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS?
¿POR ESO SE HAN NEGADO A UNA INVESTIGACIÓN?
NI FICHA TÉCNICA, NI ACTAS, EL MISMO PROSPECTO EN 22 AÑOS.
¿DE QUÉ DISPONÍAN ENTONCES?
¿POR ESO EL MINISTERIO DE SANIDAD "NO HACE PÚBLICO LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA AQUÍ EN ESPAÑA?.
VAMOS, VAMOS QUE SI TUVIERAN ALGO, NO TIENEN "NINGÚN MOTIVO PARA NEGARSE A LA INVESTIGACIÓN SOLICITADA POR ALGUNAS "LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA".
Y LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO, S.A. "COMO SIEMPRE" "NO ARGUMENTA TODA LA VERDAD DE SUS MEDICAMENTOS" ¿PORQUÉ NO HACEN MENCIÓN A LOS PROBLEMAS "PSIQUIÁTRICOS" DEL AGREAL-VERALIPRIDA? PSIQUIÁTRICOS ADEMÁS DE POR VIDA.
ALGÚN DÍA "EXPONDREMOS" LA CANTIDAD DE ANOMALÍAS QUE OCULTA LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS EN SUS MEDICAMENTOS Y POR LOS CUALES "HAN SIDO SANCIONADOS" O LLAMADOS A CONSULTA U OBLIGADOS A HACER RECTIFICACIONES Y EXPONERLOS.

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Utilidad terapéutica de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud diciembre 2001

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO--INSTITUTO NACIONAL DE LA SALUD
Subdirección General de Atención Primaria. DICIEMBRE 2001. *(Figura-1-)

Otras hormonas sexuales:

G03XX92 VERALIPRIDA1

1 Uso principal como neuroléptico. Documentación insuficiente en la indicación aprobada en España.

COORDINACIÓN:

Gómez Juanes, Vicente
Jefe de Servicio de Programas de Farmacia en Atención Primaria
Área de Gestión de Farmacia. Subdirección General de Atención
Primaria. INSALUD

EQUIPO DE TRABAJO:

Armesto Gómez, Javier
Farmacéutico Inspector
Equipo Territorial de Inspección de Aragón. INSALUD

Calvo Alcántara, Mª José
Farmacéutica de Atención Primaria
Área Sanitaria IV de Madrid. INSALUD

Candás Villar, Mª Antonia
Farmacéutica de Atención Primaria
Área Sanitaria de Oviedo. INSALUD

Fidalgo González, Santos
Médico de Atención Primaria
Área Sanitaria de Oviedo. INSALUD

Rigueira García, Ana Isabel
Farmacéutica de Atención Primaria
Área Sanitaria de Avilés. INSALUD

Vicens Caldentell, Catalina
Médico de Atención Primaria
Área Sanitaria de Mallorca. INSALUD

METODOLOGÍA:

Se han clasificado en función de su utilidad terapéutica (UTA o UTB) aquellas especialidades farmacéuticas que se pueden prescribir a través de receta médica del Sistema Nacional de Salud, que estén en situación de alta y cuya composición figura en
el Nomenclátor DIGITALIS del INSALUD de agosto de 2001.

Para ello, se han agrupado por grupo terapéutico (clasificación ATC) y principio activo (la vía de administración y la dosificación se utilizan sólo en caso de que sean discriminatorias para la utilidad terapéutica) según la clasificación de la Anatomical Therapeutic
Chemical Classification de la Organización Mundial de la Salud, utilizando el sistema de codificación de principios activos y adaptación del sistema ATC/DDD definidos por la Comisión del INSALUD creada para tal fin y utilizados en el Nomenclátor
DIGITALIS 14.

REFERENCIAS:

1 Laporte, J. R.; Capella, D.; Porta, M., y cols. «Calidad del consumo de medicamentos
en España en los últimos diez años», Arch. Farmacol.Toxicol., 1983, 9:83-87.
2 Laporte, J. R.; Porta, M., y Capella, D. «Drug utilization studies: a tool for determining
the efectiviness of drug use», Br. J. Clin. Pharmacol., 1983, 16:301-304.
3 Alférez, N. P.; Puche, F., y De la Revilla, L. «Estudio de las prescripciones farmacéuticas
en el Centro de Salud de Cartuja», Aten. Prim., 1985, 2:17-20.
4 Mata Cases, M.; Casas Rodríguez, J.; Amat Rico J.; y cols. «Intervención de
mejora de la calidad farmacológica continuada en un centro de atención primaria»
Aten. Prim., 1991, 8:947-952.
5 Vila, A.; Llor, C.; Clanchet, T., y cols. «Análisis del valor intrínseco y potencial de
uso farmacológico de las prescripciones efectuadas en un CAP», Aten. Prim., 1991, 8:98.
6 Mata Cases, M.; Casas Rodríguez, J.; Amat Rico, J., y cols. «Indicadores de calidad
en la prescripción por patologías crónicas», Aten. Prim., 1990, 7:564-569.
7 Azagra Ledesma, R.; Bonet Simo, J. M.; Bravo Vicien, M. L., y cols. «Seguimiento
en la calidad de prescripción de medicamentos: el CAP de Ciudad Badía (1986-
1990)», Aten. Prim., 1992, 10:707-710.
8 Alaman, E.; Claudret, J., y Hors, X. «Evaluació de la qualitat de las prescripcions farmacológiques
», II Seminari Taller de la Generalitat de Catalunya, Tarragona, febrero 1991.
9 Montanaro, N.; Vaccheri, A., Magrini, N., y cols. «FARMAGUIDA: A databank for
the analysis of the italian drug market and drug utilization in general practice», Eur. J.
Clin. Pharmacol., 1992, 42:395-399.
10 Montanaro, N.; Magrini, N.; Vaccheri, A.; y cols. «Drug utilization in general practice:
prescribing drugs by GPs of Emilia Romagna (Italy) in 1988 and 1989», Eur. J.
Clin. Pharmacol., 1992, 42:401-408.

11 Saturno, P. J., «Monitorización del uso de medicamentos para mejorar la calidad
de prescripción. Problemas, métodos e indicadores», Atención Primaria, 1996,
18:331-337.
12 Grupo de Trabajo. Indicadores de calidad en la prescripción farmacéutica, Madrid,
INSALUD, 1994.
13 Grupo de Trabajo. Programa de mejora de la prescripción farmacológica en
Atención Primaria. Madrid, INSALUD, 1998.
14 Comisión INSALUD, Sistema ATC/DDD. Sistema de codificación de principios
activos Dosis Diarias Definidas del INSALUD. ATC/DDD, Madrid, INSALUD, 2001.
ESTUDIOS, ESTUDIOS "CIENTÍFICOS" DEL AGREAL-VERALIPRIDA-VERALIPRIDE "EXISTÍAN CIENTOS Y CIENTOS" TANTO A NIVEL NACIONAL COMO INTERNACIONAL.
VAMOS, VAMOS QUE EN ESTE TRABAJO "NI SIQUIERA" CONSULTARON LA "CLASIFICACIÓN DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD EN EL SISTEMA DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y ADAPTACIÓN DEL SISTEMA ATC/DDD".
PERO LO MÁS "GRAVE" AÚN, BUENO MÁS "GRAVE QUE PERDER NUESTRA SALUD, NO EXISTE EN EL MUNDO "JUSTIFICACIÓN ALGUNA" ES QUE EN LOS AÑOS SUCESIVOS-2002-2003-2004 "INDICABAN LO MISMO".
¿NO CREEN QUE QUEDA EN "ENTREDICHO" LA HONORABILIDAD DE "LAS REFERENCIAS" ARRIBA INDICADAS?.
¿PORQUÉ NO SE PRONUNCIAN?
Y ES QUE CLARO, EL PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, HASTA SEPTIEMBRE DE 2005, INDICABA:
"ULTIMA REVISIÓN AÑO 2000- FECHA DE CADUCIDAD: AÑO 2009".
CLARO LOS LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO O AVENTIS, VENDIERON TODO EL STOCK DE EXISTENCIAS EN ESPAÑA ¿PERO QUIENES NOS ENFERMAMOS Y DE "POR VIDA" ?

*(Figura -1-)
Comparación de la evolución del consumo de antipsicóticos en Castilla y León y en España. Datos del Sistema
Nacional de Salud
DDD utilizadas (en mg) clorpromazina oral y rectal, 300; clorpromazina parenteral 100; clotiapina oral y parenteral 80; clozapina oral
300; flufenazina oral 10; flufenazina parenteral 1; haloperidol parenteral y oral 8; haloperidol decanoato parenteral 3,3; levomepromazina
oral 300; levomepromazina parenteral 100; loxapina parenteral y oral 100; olanzapina oral 10; perfenazina oral 30; periciazina
oral 50; pimozida oral 4; pipotiazina oral 10; pipotiazina parenteral 5; quetiapina oral 400; risperidona oral 5; sertindol oral 16; sulpirida
parenteral y oral 800; tiaprida parenteral, oral y rectal 400; tioproperazina oral 75; tioridazina oral 300; trifluoperazina oral y rectal
20; zuclopentixol oral 30; zuclopentixol acetato parenteral 30; zuclopentixol decanoato parenteral 15

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25 ANIVERSARIO DE FARMACOVIGILANCIA--"NO MÁS MENTIRAS SOBRE MEDICAMENTOS RETIRADOS" SOBRE TODO DEL AGREAL-VERALIPRIDA.

DIJERON EN LA CELEBRACIÓN DEL 25 ANIVERSARIO DE "FARMACOVIGILANCIA":
La subsecretaria del Ministerio de Sanidad, Consuelo Sánchez Naranjo, ha dicho hoy en Oviedo con motivo de la clausura del 25 aniversario del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano que esta conmemoración es "tremendamente importante" por lo supone en cuanto a la "seguridad de los medicamentos".
A su juicio, "todo esto demuestra que instituciones como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios son tremendamente útiles".
Según ha indicado "se retiran muy pocos medicamentos en relación con todos los que están en el mercado", y ha abundado en el que esta retirada "tiene que ver, sobre todo, con efectos adversos de los medicamentos QUE NO ESTABAN PREVISTOS A LA HORA DE REALIZAR LA COMERCIALIZACIÓN".
DECIMOS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA, BUENO PODEMOS EXPONER MUCHAS COSAS MÁS, LAS DIREMOS EN SU MOMENTO Y EN EL LUGAR CORRESPONDIENTE: LEAN SI EN CUANTO AL "AGREAL-VERALIPRIDA" QUE "SÍ SE SABÍA" ANTES DE SU COMERCIALIZACIÓN EN ESPAÑA 1983 DEL AGREAL-VERALIPRIDA, LO QUE YA SE SABÍA DEL MISMO:
Pharmacological effects of veralipride on the mammary gland of female rats: a complementary study (author's transl)] 1980 Oct
Veralipride, LIR-1660, Agreal
N-[(1-Allyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-sulfamoyl-o-veratramide; 5-(Aminosulfonyl)-2,3-dimethoxy-N-[[1-(2-propenyl)-2-pyrrolidinyl]methyl]benzamide
C17-H25-N3-O5-S
383.4665
Delagrange (Originator)
Antipsychotic Drugs, PSYCHOPHARMACOLOGIC DRUGS
Launched-1980
EL PROPIO "LABORATORIO DELAGRANGE" EN 1980 LO DENOMINA: ANTIPSICÓTICO ¿NO FUÉ DELAGRANGUE EL QUE LO INTRODUJO EN ESPAÑA?.

Veralipride
By reaction of 5-aminosulfonyl-2,3-dimethoxybenzoic acid (I) with 1-allyl-2-aminomethylpyrrolidine (II).
Serradell, M.N.; Neuman, M.; Blancafort, P.
Serradell, M.N.; Neuman, M.; Blancafort, P.; Veralipride. Drugs Fut 1981, 6, 1, 46.
¿CUAL DE LAS MUCHAS FÓRMULAS INTRUDUJERON EN LAS CÁPSULAS DEL "AGREAL-VERALIPRIDE EN ESPAÑA? INVESTIGARON ESO EN ESPAÑA? NO, PORQUÉ SEGÚN HAN DECLARADO EN LOS JUICIOS CONTRA "SANIDAD" LO "AUTORIZARON" POR EL PROSPECTO ¡¡ Y QUÉ PROSPECTO EL DE ESPAÑA PARA SER UN "ANTIPSICÓTICO" !!!
Drugs Fut1981,6,(1):46
Synthesis of 091070: By reaction of 5-aminosulfonyl-2,3-dimethoxybenzoic acid (I) with 1-allyl-2-aminomethylpyrrolidine (II) (1). (Scheme 091070'1a) Manufacturer Delagrange (France). Reference 1. d'Etudes Scientifiques et Industrielles de l'Ille-de-France; US 1539319.
Lomax P, Bajorek JG, Chesarek W, Tataryn IV. Postmenopausal hot flushes: a disorder of thermoregulation. In: Cox B, Lomax P, Milton AS, Schonbaum E, eds. Thermoregulatory mechanisms and their therapeutic implications. New York: Karger, 1979:208.
Dyskinesie Nouv Presse Med 1982.
Laplane D, Dougados M, Macron JM: Dyskinesias due to veralipride. Nouv Presse Med 1982; 11:2015
Y LOS DOCTORES QUE DEFIENDEN A LAS PARTES "RESPONSABLES DE ESTA MASACRE" ?
"YA NO MAS MENTIRAS SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" NI POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL NI POR PARTE DE LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
MUCHAS, MUCHÍSIMAS MUJERES EN ESPAÑA "ESTAMOS MUY ENFERMAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA" Y TODO LO QUE LAS "PARTES IMPLIACADAS ARGUMENTAN" EMPEORAN AÚN SI CABE MÁS "NUESTRA SALUD".

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Denuncian posible envenenamiento por mercurio de su hijo a través de vacunas

El padre de un niño alicantino de tres años ha denunciado la posible intoxicación que presenta este último por mercurio, cuya causa estaría "probablemente" en las vacunas que le fueron suministradas desde su nacimiento.
El menor tiene "una metilación deficiente" que no le permite absorber el exceso de mercurio.
Su padre, Manuel García, ha explicado a EFE-TV que al menos 12 de las 24 vacunas que el niño ha recibido desde que nació hasta cumplir los 18 meses podrían tener trazas de timerosal o mercurio.
Estas pequeñas cantidades no suelen afectar a personas que no tienen problemas de absorción, pero que, en el caso de este pequeño, "le ha causado graves problemas neurológicos".
Manuel se ha unido a una querella que han presentado unas 70 personas de toda España contra el Ministerio de Sanidad y ha reclamado más información para los padres.
Por ello, un equipo médico ha iniciado una investigación para conocer si existe una relación entre la posible intoxicación con los síntomas de autismo que padece el pequeño, cuyo caso no es el único en España.
De hecho, alrededor de 70 familias ya han expresado su voluntad de denunciar al Ministerio de Sanidad por permitir "introducir el mercurio en sus programas de vacunación".
Así lo ha confirmado a EFE el propio padre del niño afectado y el abogado que representa a esta familia, residente en Ibi (Alicante), Felipe Holgado.
La familia del pequeño acudió a la Asociación para Vencer el Autismo (AVA), cuyo equipo médico le sometió a numerosas pruebas en España, Alemania y Estados Unidos.
Las pruebas presentaban que la orina tenia un nivel de arsénico 320 superior a lo normal, y cinco veces más de mercurio.
Una muestra del cabello de Alejandro presentaba una tasa de mercurio 12 veces por encima de la media.
"Desde el laboratorio me preguntaron si ese señor -en alusión al niño- trabajaba en una mina, pero al informarle que se trataba de mi hijo, el técnico me preguntó si vivíamos en una zona minera", ha expuesto.
La conclusión de los médicos, según el padre, refleja que unos niveles tan altos de mercurio sólo podían deberse a una causa externa: a una vacuna, ya que éstas contienen un conservante cuya base es el mercurio.
El pequeño, que se somete a un protocolo de desintoxicación, ha comenzado a hablar, ha recuperado la atención y concilia el sueño con normalidad.
Sin embargo, García ha recordado que su hijo nació sano y tuvo un desarrollo normal hasta los 15-18 meses.
"De manera progresiva dejó de hablar, de prestar atención y de tener problemas con el sueño", ha afirmado el progenitor, quien ha explicado que al principio el pediatra le indicó que estos síntomas "podrían ser normales".
Tras acudir a un segundo pediatra y a un neurólogo, este último les expuso que el pequeño tenía "un trastorno de aspecto autista".
Sin más datos, encontró una página de internet donde algunos padres comentaban síntomas de sus hijos parecidos al de su pequeño y donde se hacía referencia a vacunas que tienen o tenían un componente denominado tiomersal o timerosal.
Al parecer, ni la Consellería ni el Ministerio de Sanidad le han facilitado la información sobre los componentes de las vacunas, algo que sí hacen los laboratorios farmacéuticos.
"Ya sé que, de las 24 vacunas que le han puesto desde que nació, en 12 le inyectaron timerosal", ha indicado García.

http://www.adn.es/sociedad/20090603/NWS-1830-Denuncian-envenenamiento-mercurio-vacunas-posible.html

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Hace pocos días tuvimos noticias, en esta Asocación, de una madre cuya hija es víctima de los laboratorios Sanofi-Aventis y la vacuna del Papiloma Humano, Gardasil. Después de pedir muchísimas opiniones médicas, en la que le ponían en entredicho que los males de su hija fueran ocasionados por el Gardasil, le han informado, padres de otras víctimas por la misma vacuna, que se haga análisis de mercurio en el organismo pues puede ser la clave ya que dicha vacuna, como muchas otras, tiene un índice alto de mercurio, valga la rebundancia.

Para más información sobre "Mercuriados", dirigirse a: http://www.mercuriados.org/es/pag107

Es muy triste que l@s afectad@s, por la falta de respeto que nos tienen en el Ministerio de Sanidad, AGEMED, ASEDEF y todo el Gobierno, tengamos que sufrir las consecuencias, pero no es eso lo peor, lo peor es que luego nos dejan abandonad@sa a nuestra suerte y somos las víctimas las que tenemos que encontrar las respuestas que ellos tienen obligación de darnos.

Salud...

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LA "ASOCIACION AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA"

Loly, como no sabemos que flor te gusta más, hemos decidido enviarte todas estas para que tú escojas las que más te gusten y hagas un ramo. AGREA-L-UCHADORAS

DESEAMOS ENVIARLE A NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA DOLORES ARTILES (LOLY) UNA PRONTA RECUPERACIÓN DE LA SEGUNDA OPERACIÓN DEL CÁNCER DE MAMAS A LA QUE HA SIDO SOMETIDA.
COMO YA SABÉIS, TOMÓ EL "AGREAL-VERALIPRIDA" 13 AÑOS, POR DESGRACIA "NO ES EL ÚNICO CASO DE CÁNCER DE MAMAS QUE SE HA DETECTADO ENTRE LAS QUE HEMOS HAN TOMADO EL AGREAL.
LOLY EN ÉSTA SEGUNDA OPERACIÓN ESTÁ MUY DÉBIL.
AHORA DEBE DE ESTAR UNA SEMANA PENDIENTE DE QUE LLEGUEN LOS RESULTADOS DE ÉSTA SEGUNDA OPERACIÓN, INQUETUD QUE NOSOTRAS POR LAS "SECUELAS DEL AGREAL" ES MUY DIFÍCIL LLEVAR Y ESPERAR A ESOS RESULTADOS.
GRACIAS A QUE EL "MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL" NO HA ORDENADO EL "EQUIPO MULTIDISCIPLINAR DE MÉDICOS" QUE POR ACTIVA Y POR PASIVA HEMOS SOLICITADO PARA TODAS LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS DE ESPAÑA, PARA TODAS LAS "ENFERMAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA", SE ENCUENTRA HOY CUANDO LE DIERON EL ALTA EN EL HOSPITAL "QUE MAÑANA TIENE QUE IR A HACERSE UN "Doppler cerebral" Y ANALÍTICA, SOLICITADA POR SU "NEURÓLOGO" Y COMO LOS ASUNTOS SANITARIOS EN ESPAÑA SON BASTANTES DEFICIENTES, SINO VA IGUAL, NO LA VUELVEN A LLAMAR HASTA PASADO DE 6 MESES Ó 1 AÑO.
FUERZA Y ÁNIMOS LOLY.
¿QUÉ, MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL?
¿QUÉ, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

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Algunos antidepresivos podrían afectar el efecto del tamoxifén para el cáncer de mama

Los antidepresivos comunes que muchas supervivientes de cáncer de mama utilizan para aliviar los sofocos causados por tomar tamoxifén podrían en realidad aumentar las probabilidades de recurrencia de la enfermedad, advierten investigaciones recientes.
El hallazgo fue presentado esta semana en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) en Orlando, Florida.
Pero para confundir aún más el tema, un segundo estudio encontró que los antidepresivos no afectan la capacidad de lucha contra el cáncer del tamoxifén.
Sin embargo, los autores de ambos informes recomiendan que las mujeres que han tenido cáncer de mama exploren otros medios para tratar los sofocos.
Los expertos externos estuvieron de acuerdo.
"Las mujeres deben hablar con su oncólogo sobre los antidepresivos y terapia hormonal que toman, y asegurarse de que no sean aquellos que nos preocupan", enfatizó la Dra. Kelly Marcom, oncóloga del seno del Centro oncológico integral de la Duke y directora de la Clínica de cáncer hereditario de la Duke en Durham, Carolina del Norte.
Muchas supervivientes de cáncer de mama toman tamoxifén para reducir su riesgo de recurrencia. Pero el tamoxifén con frecuencia causa sofocos, un efecto secundario que puede controlarse mediante antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS) como paroxetina (Paxil) o fluoxetina (Prozac). Además de su efecto sobre el neurotransmisor serotonina, estos fármacos inhiben una enzima llamada 2D6, necesaria para convertir el tamoxifén en su metabolito activo principal, endoxifén.
Las mujeres que portan una mutación genética que previene la formación de 2D6 no obtienen los mismos beneficios del tamoxifén que las mujeres que no la portan, señalaron los investigadores. Además, los medicamentos que inhiben la formación de la 2D6 podrían resultar en menores niveles de endoxifeno, aunque las implicaciones clínicas no están claras.
La Administración de alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE. UU. siguen sopesando si añadir o no una advertencia sobre la variación genética a la etiqueta del tamoxifén.
En uno de los estudios Medco, una compañía de gestión de beneficios farmacéuticos de EE. UU. revisó los expedientes médicos de 10.7 millones de miembros de un plan de salud. El análisis descubrió a 945 mujeres que tomaban tamoxifén y a 353 que tomaban tamoxifén más un inhibidor de ISRS/2D6, sobre todo Prozac y Paxil.
Ambos grupos de mujeres, cuya edad promedio era principios de los 50, habían seguido cursos similares de tratamiento.
Las mujeres que tomaban ambos fármacos tenían 13.9 por ciento de probabilidades de que su cáncer de mama recurriera en el transcurso de dos años, frente a apenas 7.5 por ciento entre las que sólo recibían tamoxifén; eso se traduce a casi una duplicación del riesgo.
El otro estudio, llevado a cabo por investigadores del Centro médico de la Universidad de Leiden en los Países Bajos, recolectó información sobre casi 2,000 pacientes de cáncer de mama que usaban tamoxifén, 215 de las cuales habían usado un inhibidor de la ISRS/2D6 en algún momento durante su tratamiento con el tamoxifén.
Ese estudio no encontró un aumento en el riesgo de recurrencia del cáncer de mama entre las mujeres que tomaban ambos medicamentos. Sin embargo, señalaron los autores, el número de mujeres que tomaba ambos fármacos era pequeño, un motivo suficientemente bueno para que mujeres y hombres busquen otras opciones para combatir los sofocos.
Los hallazgos de Medco deben servir como advertencia, pero no como confirmación de ningún peligro real para los pacientes, apuntó una experta.
"Se trata de un estudio muy difícil de interpretar porque realmente no está completo con suficiente información", dijo la Dra. Claudine Isaacs, directora del programa clínico de cáncer de mama del Centro oncológico integral Lombardi de Georgetown en Washington, D.C. "Plantea una inquietud al respecto, y hay bases científicas para la inquietud. No podemos decir nada de manera concluyente, pero hay opciones, otros tipos de antidepresivos, y otros tipos de medicamentos, que no conllevan ese impacto. Lo prudente es elegir otros medicamentos mientras este tema se aclara".
Marcom se mostró de acuerdo. También señaló que los medicamentos que inhiben el cáncer, llamados inhibidores de la aromatasa, entre los que se encuentran letrozole (Femara) y exemestano (Aromasin), "son una posible alternativa al tamoxifén. También tiene que ver el genotipo, la manera en que distintos individuos metabolizan los distintos medicamentos. No es algo estándar en la atención, pero podría revisarse".Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare.
http://www.info7.com.mx/noticia.php?id=104485&secc=13&subsecc=0

ESTA NOTICIA, AUNQUE LA PUBLICA "INFO7 DE MÉXICO" ES DE LA FDA.
PUEDEN DEJAR SUS COMENTARIOS E INCLUSO SOBRE EL "ACLIMAFEL-VERALIPRIDA"

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MAÑANA EN OVIEDO " 25 ANIVERSARIO DE FARMACOVIGILANCIA DE MEDICAMENTOS"

Aniversario del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos
El Ministerio de Sanidad y Políticas Sociales celebra mañana en Oviedo el 25 aniversario del sistema español de farmacovigilancia de medicamentos. El acto se enmarca dentro de IX Jornadas de Farmacovigilancia que se celebran en Oviedo organizadas por la Consejería de Salud del Principado de Asturias, la Universidad de Oviedo y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) La clausura y entrega de los premios de Farmacovigilancia de la AEMPS estará presidida por la subsecretaria del Ministerio de Sanidad y Política Social, Consuelo Sánchez Naranjo En el acto también participarán la directora general de Salud Pública y Participación del Gobierno del Principado de Asturias, Amelia Concepción González López; la vicerrectora de Ordenación Académica y Nuevas Titulaciones de la Universidad de Oviedo, María Paz Suárez; la directora de la AEMPS, Cristina Avendaño; y el subdirector general de Medicamentos Uso Humano de la AEMPS, Emilio Vargas. La jornada dará comienzo a las 15.30 en el Auditorio Príncipe Felipe de Oviedo.

http://www.adn.es/sociedad/20090603/NWS-0980-Farmacovigilancia-Medicamentos-Ministerio-Sistema-Sanidad.html#a_comentarios.

SRAS. SRES. DE FARMACOVIGILANCIA Y DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO ¿QUÉ ES LO QUE PIENSAN DE CELEBRAR?.

¿EL NO CONTROL Y EL NO RECONOCER TODO LO SUCEDIDO EN 22 AÑOS DEL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA"?.

¿EL NO RECONOCER LO DEL VIOXX Y OTROS TANTOS MEDICAMENTO, LOS CUALES "HAN DEJADO A MILES Y MILES DE CIUDADAN@S CON "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES DE POR VIDA"?

SRA. AVENDAÑO SOLÁ, ¿VA USTED A DECIR LO QUE ARGUMENTÓ ESPAÑA EN LA EMEA. SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA?.

¿QUÉ ARGUMENTARON LOS REPRESENTANTES ESPAÑOLES ANTE LOS EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO CON USTED PRESENTE COMO DIRECTORA GENERAL DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL?

¿QUÉ ARGUMENTÓ POR DOS OCASIONES LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.

¿DÓNDE SE ENCUENTRA LA DIRECTORA GENERAL DE FAMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA, SRA. Dª MARÍA TERESA PAGÉS?

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INDICADORES DE LA PRESCRIPCIÓN FARMACEUTICA PARA EL "AÑO 2004"

BIBLIOGRAFÍA:
Catálogo Especialidades Farmacéuticas. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Madrid 2004.
NOMENCLÁTOR. MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO. MADRID JUNIO DE 2004.

RESUMIMOS:

Anexo 1 MEDICAMENTOS CONSIDERADOS UTB o VINE.
Se incluyen fármacos para los que no existe evidencia suficiente de eficacia probada o de relación beneficio/riesgo favorable.
Se debe tener presente que entre los UTB pueden encontrarse prestaciones inapropiadas (por dosis, por vía de administración, por asociación etc.) de fármacos cuya utilidad se considera contrastada.
SE RELACIONAN MUCHÍSIMOS MEDICAMENTOS, PERO LEAN:

PRINCIPIO ACTIVO CÓDIGO

VERALIPRIDA G03XX92

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO ¿INDICARON A LOS EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, QUE EN ESPAÑA EL "AGREAL-VERALIPRIDA" EN LOS 22 AÑOS "NUNCA" SE INDICÓ EL CÓDIGO CORRESPONDIENTE A LOS ANTIPSICÓTICOS O A LAS BENZAMIDAS? O SEA
A.T.C. N05AL06.
¿A QUE VIENE ESO MINISTERIO DE SANIDAD DE "MODIFICAR" EN EL NOMENCLÁTOR LOS DATOS DE "AGREAL-VERALIPRIDA" DESPUÉS QUE YA SE HABÍA RETIRADO?
Y LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" INDICARON A LOS EXPERTOS QUE "NUNCA PERO LO QUE SE DICE "NUNCA" MODIFICARON EL PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y QUE NI SI QUIERA "ADVERTÍAN" DE 3 MESES DE TRATAMIENTO??.
CLARO Y AHORA SE DESENTIENDEN DE LA "MASACRE" QUE HAN "COMETIDO CON NOSOTRAS".
POR POCO TIEMPO:
"ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA"
AUN NOS QUEDA "MUCHAS COSAS QUE DECIR, PERO QUE MUCHAS".

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PLAVIX E ISCOVER (CLOPIDOGREL) JUNTO A OMEPRAZOL REDUCEN SUS EFECTOS - NOTA INFORMATIVA AEMPS -

Ver: http://agrealuchadoras.blogspot.com/search?q=Clopidogrel

Nota informativa de la AEMPS sobre posible interacción de Clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones
Puede consultar esta información en formato PDF
COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS
Ref: 2009/073 de junio de 2009
NOTA INFORMATIVA
POSIBLE INTERACCIÓN DE CLOPIDOGREL (PLAVIX - ISCOVER) CON LOS INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES (OMEPRAZOL)
Datos procedentes de estudios publicados indican la posible reducción del efecto antiagregante y falta de eficacia de clopidogrel cuando se utiliza de forma concomitante con inhibidores de la bomba de protones (IBP: esomeprazol, lansoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol).
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considera necesario informar a los profesionales sanitarios sobre los datos disponibles y sobre la evaluación que actualmente se está llevando a cabo a este respecto.
Clopidogrel (Iscover®, Plavix®) es un antiagregante plaquetario indicado en la prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio, un infarto cerebral o que padecen enfermedad arterial periférica establecida, así como, junto a ácido acetil-salicílico en aquellos que presentan un síndrome coronario agudo, (ver indicaciones específicas en la ficha técnica de Iscover®, Plavix®).
Los IBP están indicados en el tratamiento y prevención de úlcera gastroduodenal y de sus complicaciones, entre ellas la hemorragia digestiva alta (ver indicaciones específicas en la ficha técnica de cada medicamento). Dado que el uso de clopidogrel incrementa el riesgo de hemorragia digestiva alta, es frecuente la utilización concomitante de IBP para prevenir este tipo de complicaciones en pacientes con factores de riesgo (como son aquellos con antecedentes de úlcera péptica o de hemorragia digestiva alta, edad avanzada, o uso concomitante de antiinflamatorios no esteroideos, o ácido acetilsalicílico).
Recientemente se han publicado diversos estudios en los que se pone de manifiesto que los IBP podrían reducir la actividad antiagregante de clopidogrel1-3 y que esta interacción conllevaría un mayor riesgo de sufrir acontecimientos cardiovasculares de tipo aterotrombótico, en particular de reinfarto o recurrencia de un síndrome coronario agudo4-6. Aunque este incremento de riesgo sería moderado en términos relativos (en torno al 27%), podría tener gran relevancia para la salud pública dada la alta prevalencia del síndrome coronario agudo y el amplio uso de clopidogrel.
Sin descartar la existencia de otros mecanismos, parece que la interacción podría explicarse por la reducción de la transformación de clopidogrel en su metabolito activo mediante la inhibición de la isoenzima CYP2C19 del citocromo P450.
Con la información actualmente disponible, los datos parecen más robustos para omeprazol que para otros IBP, no obstante no se puede descartar este posible efecto para otros IBP diferentes a omeprazol o para otros medicamentos inhibidores del CYP2C19. Es posible, además, que haya otros mecanismos implicados en la reducción de la eficacia de clopidogrel en presencia de IBP.
Otros factores, además de los anteriores, pueden ser responsables de una reducción del efecto clínico de clopidogrel. En concreto, el CYP2C19 está sujeto a polimorfismo genético, existiendo individuos considerados metabolizadores lentos de clopidogrel que no convierten eficazmente clopidogrel en su metabolito activo.
Dado que tanto Iscover® como Plavix® son medicamentos autorizados mediante un procedimiento de registro centralizado europeo, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) está evaluando la información disponible y la incorporación de esta nueva información de seguridad a la ficha técnica de los medicamentos afectados. Adicionalmente, el CHMP considera necesario disponer de mayor información respecto a la inhibición del metabolismo de clopidogrel por otros medicamentos y sobre las implicaciones clínicas de la variabilidad genética de su transformación al metabolito activo.
Entretanto se completa la evaluación, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios lo siguiente:
· En pacientes en tratamiento con clopidogrel, se desaconseja el uso de inhibidores de bomba de protones, a menos que se considere estrictamente necesario para prevenir el riesgo de hemorragia digestiva alta, para lo cual deberá realizarse una evaluación individualizada del balance beneficio/riesgo para cada paciente.
· Con los datos actualmente disponibles no se puede concluir que alguno de los IBP pueda estar exento de esta posible reducción de la actividad antiagregante de clopidogrel y son necesarios más estudios.
· Consultar y seguir las recomendaciones de uso incluidas en las fichas técnicas de Iscover® y Plavix®, disponibles en http://www.agemed.es/
La AEMPS informará a los profesionales sanitarios de cualquier nueva información que se considere relevante sobre este asunto.
Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas, incluidas las que se ocasionen por un error de medicación, al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente.

EL SUBDIRECTOR GENERALDE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Fdo: Emilio Vargas Castrillón
Referencias:
1. Gilard M et al . Influence of Omeprazole on the Antiplatelet Action of Clopidogrel Associated to Aspirin. J Throm Haemost 2006; 4: 2508-2509.
2. Gilard M et al. Influence of omeprazole on the antiplatelet action of clopidogrel associated with aspirin: the randomized, double-blind OCLA (Omeprazole CLopidogrel Aspirin) study. J Coll Cardiol 2008; 51:256-260
3. Sibbing D et al. Impact of proton pump inhibitors on the antiplatelet effects of clopidogrel. Thromb Haemost 2009; 101:714-719.
4. Juurlink MD, et al. A population-based study of the drug interaction between proton pump inhibitors and clopidogrel. CMAJ 2009; 180: 713-718
5. Ho PM, et al. Risk of Adverse Outcomes Associated With Concomitant Use of Clopidogrel and Proton Pump Inhibitors Following Acute Coronary Syndrome. JAMA 2009; 30: 937-944
6. Aubert RE et al. Proton Pump Inhibitors Effect on Clopidogrel Effectiveness: The Clopidogrel Medco Outcomes Study. Circulation 2008;118:S_815 (abstract 3998)

Fecha de actualización: 3 de junio de 2009

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Salud...

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ACLIMAFEL-VERALIPRIDA--UNOS POCOS DE LOS CIENTOS DE TESTIMONIOS DE ENFERMAS EN "MEXICO"

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Aquí en México no me hacen mucho caso pero voy a dirigirme a las instituciones correspondientes para sacar este medicamento Aclimafel del mercado y si es posible que me paguen por lo menos lo que he gastado y lo que gastaré en mis futuros estudios.
Gracias nuevamente y seguimos en contacto.
31-10-2006
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Yo no tomo el Aclimafel, las está tomando mi hermana, padece todos los síntomas, depresión, temblor tiene muchas frecuencias que no está orientada y unos movimientos raros con la boca auque ella está bajo vigilancia médica pero le dicen que no es por el Aclimafel estamos en contacto gracias .
7-11-2006

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Gacias por vuestra informacion, te comento que aquí en México ya nos estamos moviendo un grupo importante de personas, actualmente se estima que cerca de 40 000 mujeres están tomando Velalipride (Aclimafel) y aparentemente únicamente se han presentado casos de depresión, ansiedad y lactorrea que están siendo controlados, estoy por que me envíen el registro del año 2006 de la Secretaria de Salud para compararlo.
Saludos
28-11-2006

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Hola, yo escribo desde Chihuahua, México. Entré a Internet a buscar información sobre el Aclimafel porque desde que empece a tomarlo me he sentido muy somnolienta y con grandes molestias en las piernas, mucho cansancio, etc., y me he llevado una sorpresa con todo lo que he encontrado. Desde este momento dejo de tomar las pastillas y me gustaría recibir mas información sobre los avances de esta lucha contra los laboratorios, su voracidad y falta de escrúpulos. Avísenme si en algo puedo ayudar. Saludos
17/2/2007

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Hola soy Mexicana y tomo Aclimafel desde hace 2 años. Me siento bien, he tratado de dejar de tomarlo, pero no puedo me siento muy mal, cuando dejo de tomarlo. Me podrían decir como han hecho para suspenderlo. Gracias.
21/5/2007

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Ya he Consultado con varios Doctores y me han dicho que, no debo de dejar de tomar el Aclimafel, los Doctores no me hacen caso. Me podrías dar los datos de …… en México para que me ayude? Muchas gracias.
23/5/2007

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HOLA SOY M….., SOY MEXICANA Y DESDE HACE DOS AÑOS SUFRO DEPRESIÓN POR EL ACLIMAFEL Y MIS DOCTORES NO SABEN NADA AL RESPECTO DE SUS EFECTOS ASÍ QUE NO ME DAN NADA PARA DEJARLO Y SI LO INTENTO ME SIENTO MUY MAL AYÚDENME PARA LOGRARLO TENGO MIEDO GRACIAS
15/7/2007

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QUISIERA SABER CUALES SON LOS DAÑOS PRINCIPALES DE LA VERALIPRIDA PARA SABER SI ME HA AFECTADO, PUES SIENTO MUCHA DEPRESIÓN SI NO LO TOMO MÁS Y ADEMÁS ANGUSTIA MIEDOS ETC. ¿QUÉ MEDICAMENTO LO PUEDE SUSTITUIR?, MIS DOCTORES NO ME HACEN CASO NO CREEN QUE LA VERALIPRIDA SEA TAN MALA NO ESTÁN BIEN INFORMADOS, ¿QUÉ ES UNA BENZAMIDA PSICÓTICA, QUE SIGNIFICA ESO? TENGO MUCHAS DUDAS Y SIN EMBARGO SIGO TOMANDO ACLIMAFEL YA QUE SI NO, ME SIENTO MAL, MUY MAL
29/7/2007

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Hola a todas, soy de México y mi mamá esta tomando Aclimafel, y eso es cierto, ella se siente muy mal, si no lo toma parece como si dependiera de el, ella dice que no le duele nada pero se siente muy mal con ganas de hacer nada, de hecho hoy me mandó a investigar sobre este medicamento para ver que tenía y por que dependía de el, es muy cierto lo que dicen acá en México no suena eso, si no fuera por Internet yo no me hubiera enterado que puedo hacer, ¿le digo que no lo tome o qué?
31/7/2007

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Hola soy de México, yo también al igual que ustedes he sufrido las consecuencias de este producto, aquí lo siguen recetando, yo lo tomé como por tres años y la verdad me sentía bien, fue por que me aparecieron nodulos en el pecho que lo deje de tomar de un día a otro, y fue entonces que me sentía morir, ahora entiendo el porqué, y fué tambien cuando me metí a buscar y encontré todo esto que me suena muy familiar, todavía hoy, que ya tengo como un año que lo deje de tomar, no me siento del todo bien, mucho cansancio inexplicable, y tristeza junto con muchos de los síntomas que ya mencionan. Triste que en México no se enteren y lo sigan recetando.
03/10/2007

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HOLA, MI MAMÁ ES AFECTADA POR EL CONSUMO DE ACLIMAFEL-VERALIPRIDA Y AHORITA LO ESTÁ PASANDO MUY MAL, TIENE UNA GRAN DEPRESIÓN Y YA TIENE COMO CINCO MESES ASÍ Y TODA LA FAMILA YA ESTA DESESPERADA, NO SABEMOS QUE HACER, LOS TRATAMIENTOS QUE LE HAN DADO NO LE HAN AYUDADO, ME GUSTARÍA QUE ME MANDARAN INFORMACIÓN, SI TIENEN, DE ALGÚN TRATAMIENTO Y SABER CUANTO TIEMPO DURAN SUS EFECTOS, NECESITO EL APOYO DE USTEDES QUE YA HAN PASADO POR ESTO Y ME PUEDEN DAR INFORMACIÓN. LES AGRADECERÍA SU APOYO MI MAMÁ ES DE MÉXICO.
07/10/2007

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Vivo en Morelos, México. En el año 2001 estuve tomando ACLIMAFEL por un período de aproximadamente 6 meses para los síntomas asociados a la menopausia. Por ese tiempo me sumí en una profunda y gravísima depresión que estuvo a punto de llevarme al suicidio. A pesar de que inmediatamente, interrumpí el medicamento, la depresión continuó por aproximadamente un año. Mientras duró la depresión estuve bajo tratamiento con diferentes antidepresivos y muchos médicos, terapias alternativas, bueno ¡De todo! Me acerqué a Dios con todo mi corazón y definitivamente creo que eso fué lo que más me ayudó. El caso es que debido a la depresión me apareció una enfermedad secundaria FIBROMIALGIA. ¡Es horrible! Ahora sufro de dolores musculares todo el tiempo y una intensa fatiga que me impide desenvolverme en mis actividades con normalidad. Y es inequívoco que todo esto es consecuencia de haber consumido ACLIMAFEL. Hasta pensaba que, debido a las numerosas denuncias ya habrían retirado este "veneno" del mercado. Me sorprendí al entrar en este foro de que aún muchas mujeres sigan cayendo en ésta aterradora situación por médicos sin escrúpulos y laboratorios que, aún sabiendo de los efectos secundarios de esta porquería sigan recetándolo sin importarles el interminable sufrimiento que pueden causar a las mujeres que lo consumen y a sus familias. ¡Qué pena me dá de veras! Y ¡Qué injusticia!
10/10/2007

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AYUDA POR FAVOR!. Nuestra compañera S….. me pregunta cómo puede dejar de tomar el medicamento Aclimafel, dice que no puede dejarlo porque se siente muy mal. Ella escribió a este foro el 21 de mayo de este año y ……. le contestó el mismo día. Puedo ver que le sugirió algunas medidas pero quizás no captó bien qué es lo que debiera de hacer. También…….. habló de …… que está en México. Entonces, ……. o ….. o alguien más, por favor ¿pudieran por favor reportarse a este foro para tratar de ayudar a …… en las medidas necesarias para dejar de tomar el Aclimafel? Muchas gracias.
11/10/2007

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Que tal, Escribo desde Cd. Juarez estoy realmente impresionado con todo lo que he leído acerca de los efectos secundarios e irreversibles con este medicamento, mi madre lo esta tomando desde hace 3 meses una cápsula diaria sin interrupción, debido a las fechas de diciembre no encuentro a la ginecologa que se lo recetó, pero mi problema más grande es que ella presenta estos síntomas de angustia, mareos incontrolables y dolor abdominal, nos dimos cuenta cuando ella no tomo la cápsula por dos dias porque no había en las farmacias, y qué medicamento sustituye a este con menor riesgo para tener información más completa, Les agradezco mucho me puedan responder, por favor, Gracias
27/12/2007

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Hola C...... permíteme por favor pedirte que suspendan el tratamiento de tu madre con aclimafel, yo lo tomo durante 4 meses y la verdad, viví el infierno mismo, ahora trata de ayudar a tu madre es recomendable que tome algún antidepresivo, de preferencia natural, a mi me ayudó mucho un medicamento llama Vivinox, es alemán, pero 100% natural; qué bien, que a tiempo se están dando cuenta, espero que a tu madre no le cause ningún daño irreversible, pero cuídala mucho ya que la suspensión de este medicamente es terrible yo lo suspendí por decisión propia ya que mi GINECÓLOGA negaba que mis síntomas fueran reacción del Aclimafel, los suspendí hace tres meses y pienso que poco a poco estoy recuperando mis energías y ganas de vivir...... enhorabuena para tu madre por haberlo suspendido, te digo de todo corazón, me alegro porque tres meses no es mucho y pienso no causará mucho daño como a las compañeras de España y por favor, si pueden, publiquen en toda su comunidad el daño que causa ese medicamento para prevenir a otras mujeres de vivir esto ...
29/12/2007

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Soy mujer mexicana. me recetaron el medicamento ACLIMAFEL, sólo lo tomé una caja y media. Me sentí mal, me dió miedo y lo suspendí. Pero si he tenido y tengo los efectos colaterales de depresión, tristeza. Me quiero unir a todas las mexicanas y latinas para prohibir el uso del medicamento. No es justo que juegen con la vida de las mujeres.
20/1/2008

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EL GINECÓLOGO ME RECETÓ ACLIMAFEL Y NO LO HE TOMADO. YA QUE LE INDIQUÉ AL MÉDICO QUE AUNQUE CURSO POR CLIMATERIO NO TENGO BOCHORNOS Y ENTONCES LA PREGUNTA ¿PORQUÉ RECETARLO Y LO PEOR, COBRAR CONSULTA? SI NISIQUIERA ESTAN PERFECTAMENTE INFORMADOS SOBRE LOS DAÑOS COLATERALES QUE ESTO CONLLEVA. PEDIRÍA MÁS ÉTICA PROFESIONAL A LOS SEUDOMÉDICOS QUE SÓLO RECETAN SIN ANTES INFORMARSE....VA EN RIESGO SU REPUTACIÓN PROFESIONAL....DE NADA SIRVE CONTRATAR LOS SERVICIOS MÉDICOS PRIVADOS, COMO FUE MI CASO Y TODO POR NO ESPERAR CONSULTA EN EL ISSSTE. MAYOR CUIDADO DR. YO SÍ TENGO ÉTICA Y NO DOY SU NOMBRE QUE MUCHO AYUDARÍA PARA QUE NO TENGA YA PACIENTES. Y CUIDE MÁS SU TRATO.
21/2/2008
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EN LA BASE DE DATOS DE ESTA ASOCIACIÓN AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, DISPONEMOS DE MUCHÍSIMOS TESTIMONIOS......... NO ACABARÍAMOS.

MIGUEL JARA HABLA EN SU PÁGINA WEB DE LA CASUALIDAD PANDÉMICA SOBRE LA GRIPE A-N1H1 Y SANOFI-AVENTIS EN MÉXICO - Y TAMBIÉN DE LAS LUCHADORAS DE AGREAL

Pandemias y epidemias de un laboratorio farmacéutico
http://migueljara.wordpress.com/2009/06/02/pandemias-y-epidemias-de-un-laboratorio-farmaceutico/

Posted on 2 Junio 2009 by Miguel Jara
Durante el amago de “pandemia” que hemos vivido las últimas semanas se ha producido otra de esas coincidencias o movimientos cuando menos curiosos que han rodeado a este efímero fenómeno que duró, como alguien adelantó, lo que los medios de comunicación lo promocionasen. Me refiero a que el 9 de marzo la multinacional farmacéutica Sanofi-Aventis anunció un acuerdo con las autoridades mexicanas para construir en dicho país una instalación de 100 millones de euros para manufacturar una vacuna antigripal. Notables dotes predictorias del laboratorio pues no se cumplirían dos meses desde su anuncio cuando estallaría la “pandemia” de gripe A, que primero fue porcina. El anuncio se hizo durante una ceremonia a la que asistieron Felipe Calderón, presidente de la República Mexicana y Nicholas Sarkozy, presidente de la República Francesa, que estaba de visita en México.

Teniendo en cuenta que no todos los días toca pandemia -venimos “padeciéndolas” cada tres años más o menos desde que comenzó el siglo-, las palabras de Chris Viehbacher, director general de Sanofi-Aventis pueden calificarse de proféticas:
Al construir esta nueva instalación, Sanofi-Aventis se enorgullece de contribuir al fortalecimiento de la infraestructura de salud de México y está ansiosa de apoyar el compromiso ejemplar de México con la salud pública por medio de la inmunización contra la gripe y la presteza ante pandemias (…) Esta instalación beneficiará a la salud pública en México y la región de América Latina, en el contexto de presteza ante pandemias de gripe“.
No me digan que cuando este alto ejecutivo cese en su puesto no tiene futuro como el doble de Rappel. El último párrafo de la nota de prensa del laboratorio era todavía más enigmática:
La planta estará designada para pasar a la manufactura de vacuna contra gripe pandémica si la Organización Mundial de la Salud (OMS) declara una pandemia de gripe humana e identifica una cepa de gripe pandémica“.

Qué casualidad que varias semanas después, cuando la farmacéutica tenía previsto concluir la construcción de su nueva planta, comenzara el brote de gripe “pandémica” esperado.

Casualidades de la vida o no tanto, mientras se producía esa “pandemia”, al parecer tan deseada por algunos, se conoció que la Sección 1ª de la Audiencia Provincial de Barcelona dictaba otra sentencia -y en total van al menos cuatro- favorable a las demandantes por los daños producidos por el medicamento para la menopausia Agreal, del laboratorio Sanofi-Aventis. Las diferentes sentencias dictadas hasta la fecha concluyen que este fármaco, que continúa vendiéndose en muchos países, produce:
A) Efectos extrapiramidales (temblores, movimientos involuntarios, discinesias, parkinson, etc.)
B) Posibilidad de reacciones adversas de carácter psiquiátrico. Lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de efectos psiquiátricos en el prospecto, extremo que no cumplió el laboratorio condenado.
C) Síndrome de abstinencia. Lo pertinente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de estos efectos en el prospecto, que tampoco cumplió el laboratorio sentenciado.
D) “Incitación al suicidio“, como quedó acreditado en una sentencia anterior del mismo juzgado.
Acerca de la duración del tratamiento con Agreal, se censura a Sanofi-Aventis porque la información que facilita en el prospecto es equívoca e incompleta. En fin, esperemos que este laboratorio ponga más atención en la fabricación de sus vacunas para la inexistente “pandemia” de gripe A que lo que ha puesto en tratar la “pandemia” de menopausia, esa “peligrosa” NO enfermedad que se extiende por el cuerpo de cada mujer del planeta cuando llega al fin de su edad fértil. De momento, sólo en el bufete de Fernando Osuna, que ha conseguido esta sentencia favorable a sus defendidas, tiene registradas 1.700 demandas contra el laboratorio y la epidemia de denuncia afecta a unas 4.000 mujeres de todo el Estado español.

Recientemente, un grupo de afectadas por el medicamento Agreal han creado una asociación llamada Agrea-L-uchadoras que está uniendo a varios grupos de todo el terriorio español para plantear más denuncias ante los tribunales de Justicia.
Nuestros objetivos -me cuenta una de sus responsables- son:
-Ser una guía a las afectadas para conseguir aceptación, controles médicos adecuados a sus sintomatologías, documentación, historiales clínicos y otras informaciones para agilizar denuncias, etc.
- Conseguir con la ayuda de todas las afectadas un equipo multidisciplinar o de seguimiento en cada comunidad autónoma para ser atendidas con arreglo a estudios que se vayan creando adaptados a nuestras necesidades de salud.

Más info: Hay un capítulo entero sobre Aventis en el libro Traficantes de salud.

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Bien Miguel, como dices, es muy extraño que Sanofi-Aventis consiga, con la mediación de Nicolás Sarkozy, poner su ansiado laboratorio en México para crear la vacuna A-N1H1 cuando hace un año se negó este país en rotundo a que se pusiera dicha planta.

También Sanofi-Aventis está creando la vacuna del Dengue y dicen que la tendrán lista para el 2015, seguro que en 2004 comienza la pandemia, y eso que hay miles de afectados ahora.

¿Porqué no se ayuda a los millones de personas que mueren cada día de malaria?, para esa enfermedad si que hay medicamentos, pero no interesa y tampoco se crea alarma de pandemia con la inmigración que hay de todos los países donde existe esa enfermedad.

¿Y todos los que están muriendo también en África de cólera?. Tantas y tantas enfermedades que se pueden convertir en pandemia y no hay ese alarmismo.

¿Qué pasa con los medicamentos como el Tamiflu, el cual están recetando para esta ¿pandemia?, también tienen muchos efectos adversos, y no está probada en seres humanos, bueno ahora sí. ¿No será que todos los Gobiernos, cuando la alarma de la Gripe Aviar, compraron millones de unidades de este medicamento y queda sólo un año o dos para que se caduquen?.

http://agrealuchadoras.blogspot.com/search?q=tamiflu

http://agrealuchadoras.blogspot.com/search?q=gripe

Siempre te acuerdas de nosotras, sabes por lo que estamos pasando y te lo agradecemos.

También tenemos que agradecerte la ayuda que nos has perstado para poner en contacto a una niña (bueno a su madre) de 13 años de Madrid víctima de la Vacuna del Papiloma Humano con los familiares de las afectadas de Valencia. Ella también te lo agradece.

Salud...

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PETICIÓN DE MÉXICO PARA RETIRADA DE ACLIMAFEL

A TODAS Y TODOS LOS AMIGOS:

LES PIDO POR FAVOR DIFUNDIR ESTE CORREO A TODAS LAS MUJERES QUE CONOZCAN, MÉDICOS Y GINECÓLOGOS CON LOS QUE TENGAN CONTACTO POR ESTA VÍA.
POR FIN ALGO SE HA LOGRADO DE LA COFEPRIS PARA DAR LA ALERTA DE LAS REACCIONES ADVERSAS SOBRE ESTE MEDICAMENTO, ACLIMAFEL-AGREAL, QUE SE VENDE COMO “CARAMELOS” EN LAS FARMACIAS, SIN RECETA MÉDICA, NI COMO UN MEDICAMENTO CONTROLADO. NO EXISTE ADVERTENCIA ALGUNA DENTRO DE LA CAJA.

EL ACLIMAFEL (Veraliprida) ES PRESCRITO PARA LOS SÍNTOMAS DEL CLIMATERIO COMO SON LOS BOCHORNOS. LA VERALIPRIDA FUE INICIALMENTE ELABORADA COMO UN ANTIPSICÓTICO, QUE “DESCUBRIERON” QUE SERVÍA PARA LOS SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA CONFIRMADA.

ESTE VENENO PRODUCE DEPRESIÓN PROFUNDA, ELEVACIÓN DE LA PROLACTINA, NOS HAN MANIPULADO EL HIPOTÁLAMO (EMOCIONES), HA INVALIDADO MUJERES POR PÁRKINSON, PRODUCE FOBIAS, MIEDOS, INHIBE EL CONTACTO CON LOS DEMÁS, ALGUNAS HAN LLEGADO HASTA EL SUICIDIO.

ESTÁ PROHIBIDO EN ESTADOS UNIDOS, LA UNIÓN EUROPEA , BRASIL, CANADÁ, ARGENTINA, CHILE, COLOMBIA, ETC.

EN ESPAÑA EXISTE UNA ASOCIACIÓN DE LUCHADORAS POR DIFUNDIR Y APOYAR A TODAS LAS MUJERES AFECTADAS, DE HECHO HAN GANADO MUCHAS DE ELLAS EL JUICIO EN CONTRA DE LOS LABORATORIOS QUE LO FABRICABAN. ESTA ASOCIACIÓN HA SIDO PARA MÍ DE GRAN APOYO MORAL PARA LOGRAR QUE SE RETIRE DEL MERCADO.
SI DESEAN PUEDEN CONSULTAR SU PÁGINA.

http://agrealuchadoras.blogspot.com


SI ALGUNA DE USTEDES TOMA O HA TOMADO ESTE MEDICAMENTO PRESCRITO O NO POR UN MÉDICO GINECÓLOGO Y TIENE ALGÚN TIPO DE SÍNTOMA COMO LOS QUE HE MENCIONADO PUEDEN LLENAR EL FORMATO QUE SE INCLUYE EN LA SIGUIENTE PÁGINA :

http://www.cofepris.gob.mx/work/sites/cfp/resources/LocalContent/310/31/COMUNICADOACLIMAFEL.pdf
ALERTA DE PACIENTES: http://201.147.97.100:8080/ReaccionesAdversas/Pac1
Y EL INSTRUCTIVO DE LLENADO DE PACIENTES: http://201.147.97.100:8080/ReaccionesAdversas/img/FORMATOPACIENTE.pdf
ALERTA DE PROFESIONALES DE SALUD: http://201.147.97.100:8080/ReaccionesAdversas/Inf1
Y EL INSTRUCTIVO DE LLENADO POR PROFESIONALES DE SALUD: http://201.147.97.100:8080/ReaccionesAdversas/img/FORMATOPROFESIONAL.pdf

EXISTE OTRA MANERA DE PODER HACERLO, LLAMANDO AL HOSPITAL MÉDICA SUR AL ÁREA DE FARMACOVIGILANCIA TELÉFONO (55) 54-24-72-00 EXT. 4715. ELLOS REPORTARÁN SU CASO A LA COFEPRIS.
ES MUY IMPORTANTE PREVENIR EL QUE SIGAN ENFERMANDO A MÁS MUJERES EN ESTE PAÍS.
PARA LA COFEPRIS NO ES IMPORTANTE QUE SE HAYA PROHIBIDO EN OTROS PAÍSES, AÚN VIVIENDO EN UN MUNDO GLOBALIZADO EN EL QUE LA INFORMACIÓN SE DIFUNDE EN SEGUNDOS, SOLO LO HARÁN SI HAY MÁS “CASOS”.
PARA AMPLIAR CUALQUIER INFORMACIÓN AL RESPECTO, ESTOY A SUS AMABLES ÓRDENES.
GABRIELA CAMPOS
(55) 56-51-91-40
_EN MÉXICO EXISTE EN VERACRUZ UN CENTRO DE AYUDA PARA LAS MUJERES AFECTADAS POR EL ACLIMAFEL afectadasaclimafel@hotmail.com
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Esta Alerta nos la ha enviado Gabriela desde México para difundirla. Esperamos que tenga la respuesta que se merece y se merecen todas las afectadas mexicanas.
Desde la Asociación AGREA-L-UCHADORAS, pedimos que os unáis a dicha petición y escribáis a la COFEPRIS y lograr con la ayuda de todas la desaparición de este veneno en México.

Salud...

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DICTAMEN Nº. 102/2007, de 6 de junio.*

Así pues se observa que el médico, al prescribir el medicamento, en la última ocasión en que lo hace, no incumplió la obligación que corresponde a los profesionales sanitarios de "mantenerse informados sobre los datos de seguridad relativos a los medicamentos que habitualmente prescriban, dispensen o administren", impuesta por el artículo 7, apartado d) del Real Decreto 711/2002, de 19 de julio, por el que se regula la farmacovigilancia de
medicamentos de uso humano, no incurriendo, por tanto en vulneración de la "lex artis" en el aspecto de mantenerse informados sobre los datos de seguridad relacionados con el medicamento en cuestión.
Asimismo cabe señalar que, en las fechas en que se pautó el tratamiento, el médico no tenía forma de conocer la gravedad de los efectos adversos que podía producir el Agreal que, por otra parte, remitían cuando se suspendía el mismo. En consecuencia, no puede considerarse daño antijurídico los efectos adversos que provocaba el Agreal, al derivarse de "hechos o circunstancias que no se hubiesen podido prever o evitar según el estado de los conocimientos de la ciencia o de la técnica existentes en el momento de producción de aquéllos", en los términos establecidos en el artículo 141.1 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre.
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SÓLO EN ESPAÑA "NO SE HUBIESEN PODIDO PREVER O EVITAR" ¿PORQUÉ? PORQUE "ESPAÑA" EN 22 AÑOS "NO CONTROLÓ NI REVISÓ EL "PROSPECTO" DEL AGREAL-VERALIPRIDA" NO EXIGIÓ UNA "FICHA TÉCNICA" COMO ERA SU "OBLIGACIÓN POR LEY" Y QUE NO NOS VENGA A DECIR: QUE EN 1983 "SE AUTORIZABAN LOS MEDICAMENTOS POR EL PROSPECTO" ¿ES QUÉ LAS LEYES POSTERIORES A 1983 NO "EXIGÍAN" FICHA TÉCNICA DE TODOS LOS "MEDICAMENTOS YA AUTORIZADOS Y DE LOS QUE EN LOS SUCESIVO SE AUTORIZARAN?.
¿PORQUÉ "NO SE CUMPLIÓ NUNCA CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA"?.
LEAN:
AÑO 1999 "FARMACOVIGILANCIA DE CASTILLA LA MANCHA":

Mujer de 48 años de edad y 47 Kg. de peso, tratada con Agreal®‚ 100 mg/ día, por vía oral, durante los días 14 y 15 de marzo de 1999, por sofocos debidos a menopausia. El mismo día de iniciar el tratamiento, a las 6 horas de tomar el comprimido, presenta rigidez muscular y tensión nerviosa acusada, que desaparecen al día siguiente de retirar la medicación.
La indicación autorizada en España para la veraliprida es el tratamiento de las alteraciones psicosomáticas de la menopausia (sofocos, irritabilidad, ansiedad, etc.). No corrige la hipoestrogenia y por tanto, no mitiga los síntomas producidos por su carencia, especialmente las manifestaciones vulvovaginales y óseas.
Ante la aparición de síntomas extrapiramidales, debidos a un desequilibrio en el balance de mecanismos dopaminérgicos en el estriado, debería valorarse el binomio beneficio/riesgo del fármaco, que implica sólo un tratamiento sintomático en la menopausia.
ESA "TARJETA AMARILLA DE REACCIONES ADVERSAS DEL AGREAL VERALIPRIDA" FUE REMITIDA A "FARMACOVIGILANCIA" DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO" EN 1999.
¿QUE MEDIDAS TOMARON? NINGUNA, ASÍ COMO ÉSTAS, MUCHÍSIMAS "TARJETAS AMARILLAS" RECONOCIDAS POR EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO EN EL "COMUNICADO" DEL 22 DE SEPTIEMBRE DE 2006, ANTE LA "MANIFESTACIÓN" DE LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" EN LAS PUERTAS DEL MINISTERIO.
ASÍ Y CON TODO "SOLO RECONOCIERON LAS QUE HACÍAMOS CONSTAR EN EL "MANIFIESTO" PERO ES QUE EXISTEN MUCHAS MAS ANTES DE 1995 Y DESPUÉS DE 1999.
¿QUÉ TIENE QUE DECIR A TODO ÉSTO MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL Y LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.
¿SIGUEN MANTENIENDO LOS DRES. DE LAS PARTES CULPABLES DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, LO QUE HASTA AHORA "HAN DEFENDIDO" Y A PESAR DE LA DETERMINACION DE LA EMEA QUE USTEDES CONOCEN?.
RECUERDE MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL QUE "ESTAMOS EN UN ESTADO DE DERECHO" Y COMO TAL, LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" SABEMOS, PORQUÉ LA "SALUD" YA LA HEMOS PERDIDO POR SU "NO CONTROL-NI REVISIÓN" DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "QUE CONOCEMOS LAS VIAS JUDICIALES QUE TENEMOS QUE TOMAR" TANTO LAS ESPAÑOLAS, EUROPEAS E INCLUSO LAS INTERNACIONALES.
SIEMPRE, SIEMPRE "HEMOS DICHO QUE LOS MÉDICOS ESPAÑOLES: NO SON CULPABLES DE LA "MASACRE" DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
CULPABLES DE ESTA "MASACRE" FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL Y POR SUPUESTO: "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

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DICTAMEN Nº. 102/2007, de 6 de junio.*

ESTA LUCHADORA DESEA HACER LAS SIGUIENTES OBSERVACIONES SOBRE ESTE DICTAMEN O SENTENCIA DE LA COMPAÑERA:
DESCONOZCO SI LA COMUNIDAD DE CASTILLA LA MANCHA, EN RELACIÓN A COMPETENCIAS EN ESTE GRAVE ASUNTO DEL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" ES IGUAL AL DE MI COMUNIDAD AUTÓNOMA, A LA CUAL HACE TRES AÑOS, LE MANDÉ UN ESCRITO Y ME CONTESTARON QUE CON ARREGLO A NO SÉ QUE ARTICULO DE LEY: NO ERA COMPETENCIA DE MI COMUNIDAD AUTÓNOMA, YA QUE EL AGREAL-VERALIPRIDA FUÉ "AUTORIZADO" EN 1983 Y QUE POR TANTO ERA COMPETENCIA DE LA "AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL" PERTENECIENTE AL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO (HOY MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL) PERO RESPECTO A ESTA SENTENCIA:
DICE:
La responsabilidad patrimonial de la Administración es una institución jurídica que goza en nuestros días de rango constitucional, con reflejo en los jurídica que goza en nuestros días de rango constitucional, con reflejo en los artículos 9.3 y 106.2 de la Constitución, el último de los cuales establece que "los particulares, en los términos establecidos por la Ley, tendrán derecho a ser indemnizados por toda lesión que sufran en cualquiera de sus bienes y derechos, salvo en los casos de fuerza mayor, siempre que la lesión sea consecuencia del funcionamiento de los servicios públicos".
NO PUEDO HACER REFERENCIAS A ARTÍCULOS DE LEYES, NO SOY LETRADA PERO SÍ "ENFERMA DE POR VIDA" "POR EL MAL FUNCIONAMIENTO DE LOS SERVICIOS PÚBLICOS DE ESPAÑA, EN ESTE CASO, MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL, AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLES", POR TANTO ÉSTA COMPAÑERA TAMBIÉN "HA ENFERMADO" COMO "CONSECUENCIA DEL MAL FUNCIONAMIENTO DE LOS SERVICIOS PÚBLICOS CITADOS".
HUMILDEMENTE ENTIENDO, QUE LA COMPAÑERA "NO ELIGIÓ EL LUGAR INDICADO PARA INTERPONER DICHA DENUNCIA"
PERO SÍ QUE NOS HA DADO PIÉ A QUE SIGAMOS ARGUMENTANDO, TEMAS QUE RELATAN EN DICHA SENTENCIA:

Del relato de los hechos contenido en la reclamación se desprende que como
consecuencia de los trastornos que presentaba la paciente (menopausia), su médico de cabecera le recetó un medicamento denominado "Agreal" cuyo principio activo es la veraliprida. La paciente tomó el medicamento indicado durante el año 2001, hasta que en el mes de diciembre se decidió suspender el tratamiento debido a los efectos de parálisis facial que el mismo le estaba produciendo. No obstante, se le siguió medicando con el producto, persistiendo los efectos hasta hoy.
¿INDICABA EL PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, ESTE "EFECTO SECUNDARIO"?
-NO NUNCA EN 22 AÑOS NADA.
¿QUÉ QUIERE DECIR: "PERSISTIENDO LOS EFECTOS AL DÍA DE HOY" ¿FECHA DE LA SENTENCIA?
O SEA 2001 QUE TOMÓ AGREAL LA COMPAÑERA Y AL 2007 PERSISTÍAN LAS "SECUELAS".
POR TANTO, Y COMO DESDE 2005, ESTAMOS DENUNCIANDO "LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" /SON SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES/ SE HABRÁN LEÍDO LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL "VERALIPRIDE-VERALIPRIDA-AGREAL DEL AÑO 2007 JULIO "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES".
POR TODO LO QUE SE DEDUCE DE LA MENCIONADA SENTENCIA:
TODO "ABSOLUTAMENTE" TODO, CUÁNTO AQUÍ "LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" HEMOS DENUNCIADO "SOBRE EL AGREAL VERALIPRIDA EN ESPAÑA" ES CIERTO.
EL PROSPECTO ESPAÑOL DEL AGREAL EN 22 AÑOS "NUNCA INDICÓ QUE ERAN 3 MESES DE TRATAMIENTO" DE LO CONTRARIO, EL MEDICO DE LA COMPAÑERA "NO SE LO HUBIERA RECETADO MÁS" Y TAMPOCO DISPONÍA DE UNA "FICHA TÉCNICA" PARA COMPROBARLO.
QUE EL PROSPECTO DEL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" EN 22 AÑOS "NUNCA" NI ADVIRTIÓ DE LA "SECUELA" QUE PADECE LA COMPAÑERA, NI DE OTRAS Y MUCHAS MAS SECUELAS QUE NOS HA DEJADO DE POR VIDA "EL AGREAL VERALIPRIDA EN ESPAÑA".
MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL:
EN ESTA SENTENCIA, TIENEN USTEDES LOS MOTIVOS POR LOS CUALES SIGUEN "CALLANDO CON RESPECTO AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA".
¿QUÉ TIENEN QUE DECIRLES TANTO USTEDES COMO LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS A ESTA COMPAÑERA DE "CASTILLA LA MANCHA"?.

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