UN GRUPO DE "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" SOLICITARON AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL ESPAÑOL "UNA INVESTIGACIÓN SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA" DOCUMENTACIÓN EXPUESTA EN ESTE "BLOG" Y FUE DENEGADA.
MINISTERIO DE SANIDAD, ALEGA QUE "NO TENIA FICHA TÉCNICA" PORQUÉ EN 1983 "NO ERA OBLIGATORIO" Y QUE FUE AUTORIZADA POR EL PROSPECTO.
¿PERO ÉSTE TIPO DE MEDICAMENTO, SOLO SE AUTORIZÓ POR EL PROSPECTO? SIN OTRO "DOCUMENTO ACREDITATIVO" POR PARTE DE LOS "LABORATORIOS DELAGRANGE" Y LUEGO POR "LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO".
NO DISPONE "LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL" NI SIQUIERA DE UN DOCUMENTO COMO ÉSTE:
CONTROL REVISION: AGREAL-VERALIPRIDA
AGREAL CÁPSULAS
EXPEDIENTE: XXXXXXX--- UN NUMERO
RADICACIÓN: XX-XX-XXXX UNA FECHA
INTERESADO: LABORATORIOS DELAGRANGE O SANOFI SYNTHELABO,S.A.
FORMA FARMACÉUTICA: CÁPSULAS
COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene veraliprida 100 mg.
INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento de trastornos de la menopausia.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad al medicamento, hiperprolactinemia, adminístrese con precaución en pacientes con antecedentes de problemas neurológicos, galactorrea, amenorrea y enfermedad de Parkinson.
El interesado PRESENTA información para prescribir para su respectiva evaluación y concepto.
UNA FECHA: XX-XX-XXXX
ACTAS DE COMISIÓN O ACTAS DE REVISIÓN O ACTAS DE CONTROL ETC.
¿NO DISPONEN NI SIQUIERA DE ALGÚN ACTA DE ÉSTE TIPO SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS?
¿POR ESO SE HAN NEGADO A UNA INVESTIGACIÓN?
NI FICHA TÉCNICA, NI ACTAS, EL MISMO PROSPECTO EN 22 AÑOS.
¿DE QUÉ DISPONÍAN ENTONCES?
¿POR ESO EL MINISTERIO DE SANIDAD "NO HACE PÚBLICO LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA AQUÍ EN ESPAÑA?.
VAMOS, VAMOS QUE SI TUVIERAN ALGO, NO TIENEN "NINGÚN MOTIVO PARA NEGARSE A LA INVESTIGACIÓN SOLICITADA POR ALGUNAS "LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA".
Y LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO, S.A. "COMO SIEMPRE" "NO ARGUMENTA TODA LA VERDAD DE SUS MEDICAMENTOS" ¿PORQUÉ NO HACEN MENCIÓN A LOS PROBLEMAS "PSIQUIÁTRICOS" DEL AGREAL-VERALIPRIDA? PSIQUIÁTRICOS ADEMÁS DE POR VIDA.
ALGÚN DÍA "EXPONDREMOS" LA CANTIDAD DE ANOMALÍAS QUE OCULTA LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS EN SUS MEDICAMENTOS Y POR LOS CUALES "HAN SIDO SANCIONADOS" O LLAMADOS A CONSULTA U OBLIGADOS A HACER RECTIFICACIONES Y EXPONERLOS.
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MINISTERIO DE SANIDAD, ALEGA QUE "NO TENIA FICHA TÉCNICA" PORQUÉ EN 1983 "NO ERA OBLIGATORIO" Y QUE FUE AUTORIZADA POR EL PROSPECTO.
¿PERO ÉSTE TIPO DE MEDICAMENTO, SOLO SE AUTORIZÓ POR EL PROSPECTO? SIN OTRO "DOCUMENTO ACREDITATIVO" POR PARTE DE LOS "LABORATORIOS DELAGRANGE" Y LUEGO POR "LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO".
NO DISPONE "LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL" NI SIQUIERA DE UN DOCUMENTO COMO ÉSTE:
CONTROL REVISION: AGREAL-VERALIPRIDA
AGREAL CÁPSULAS
EXPEDIENTE: XXXXXXX--- UN NUMERO
RADICACIÓN: XX-XX-XXXX UNA FECHA
INTERESADO: LABORATORIOS DELAGRANGE O SANOFI SYNTHELABO,S.A.
FORMA FARMACÉUTICA: CÁPSULAS
COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene veraliprida 100 mg.
INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento de trastornos de la menopausia.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad al medicamento, hiperprolactinemia, adminístrese con precaución en pacientes con antecedentes de problemas neurológicos, galactorrea, amenorrea y enfermedad de Parkinson.
El interesado PRESENTA información para prescribir para su respectiva evaluación y concepto.
UNA FECHA: XX-XX-XXXX
ACTAS DE COMISIÓN O ACTAS DE REVISIÓN O ACTAS DE CONTROL ETC.
¿NO DISPONEN NI SIQUIERA DE ALGÚN ACTA DE ÉSTE TIPO SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS?
¿POR ESO SE HAN NEGADO A UNA INVESTIGACIÓN?
NI FICHA TÉCNICA, NI ACTAS, EL MISMO PROSPECTO EN 22 AÑOS.
¿DE QUÉ DISPONÍAN ENTONCES?
¿POR ESO EL MINISTERIO DE SANIDAD "NO HACE PÚBLICO LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA AQUÍ EN ESPAÑA?.
VAMOS, VAMOS QUE SI TUVIERAN ALGO, NO TIENEN "NINGÚN MOTIVO PARA NEGARSE A LA INVESTIGACIÓN SOLICITADA POR ALGUNAS "LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA".
Y LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO, S.A. "COMO SIEMPRE" "NO ARGUMENTA TODA LA VERDAD DE SUS MEDICAMENTOS" ¿PORQUÉ NO HACEN MENCIÓN A LOS PROBLEMAS "PSIQUIÁTRICOS" DEL AGREAL-VERALIPRIDA? PSIQUIÁTRICOS ADEMÁS DE POR VIDA.
ALGÚN DÍA "EXPONDREMOS" LA CANTIDAD DE ANOMALÍAS QUE OCULTA LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS EN SUS MEDICAMENTOS Y POR LOS CUALES "HAN SIDO SANCIONADOS" O LLAMADOS A CONSULTA U OBLIGADOS A HACER RECTIFICACIONES Y EXPONERLOS.
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