sábado, 22 de agosto de 2009

¿QUÉ NOS PUEDEN DECIR LAS SOCIEDADES NEUROLÓGICAS, PSIQUIÁTRICAS..... DE LA NOTA INFORMATIVA DEL AGREAL?. LEAN

CATEDRÁTICA: DRA. Dª TRINIDAD HERRERO.
CATEDRÁTICA DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA.
Entre otras muchísimas cosas dice:
"Cuando los mecanismos de compensación no son suficientes, por aumento o por defecto de DOPAMINA se producen postrináticas que serán responsables de conductas inadecuadas.
Herrero, que direge una investigación sobre la deficiencia de dopamina en el Parkinson, alude a las repercusiones de la disminución de esta molécula en sus órganos diana: lentitud motora, rigidez, transtornos posturales, temblor de reposo, pero también lentitud de pensamiento, abulia y alteraciones del aprendizaje, vegetativas y del sueño REM, depresión, disminución del olfato y de la vista.
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¿A QUÉ LES SUENA TODO ESE ARTÍCULO DE LA DRA. Y CATEDRÁTICA Dª TRINIDAD HERRERO, SRES. DRES. DE LAS DIFERENTES SOCIEDADES, QUE HICIERON ESE ESTUDIO SOBRE LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
ADEMÁS QUE "NO TIENE VALOR ALGUNO ANTE NOSOTRAS" YA QUE EL MISMO FUE "CONVENIDO" ENTRE MINISTERIO DE SANIDAD-FARMACOLOGÍA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.
"SON SÍNTOMAS PROPIOS DE LA MENOPAUSIA"
¡¡PARECE MENTIRAS QUE SOCIEDADES MÉDICAS TAN PRESTIGIOSAS, HAYAN PUESTO SU FIRMA EN ESA NOTA INFORMATIVA !!!
¿PERO EN BASE A QUÉ ENFERMAS QUE TOMARON EL AGREAL-VERALIPRIDA, REALIZARON ESA NEFASTA NOTA INFORMATIVA?.
LLEVAMOS MAS DE DOS AÑOS, ESPERANDO QUE MINISTERIO DE SANIDAD NOS CONTESTE.
LA CALLADA POR RESPUESTA.
NO, NO EXISTIERON "ENFERMAS DEL AGREAL A LAS CUALES DICHAS SOCIEDADES, HIZO NINGUNA EXPLORACIÓN, PRUEBAS CEREBRALES ETC.

viernes, 21 de agosto de 2009

DIRECCIÓN GENERAL DE FARMACIA DEL MINISTERIO ESPAÑOL-AGREAL-FALTIUM

BOE. MINISTERIO DE SANIDAD.

POR LA QUE SE REGULA EL MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS DE "USO HUMANO" NO PUBLICITARIO.

1 NOMBRE DE LA ESPECIALIDAD FARMACÉUTICA.

El nombre de la especialidad no debe inducir a error o confusión sobre su composición o propiedades, ni podrá ser aplicado el de especialidades ya registradas a otras hasta transcurridos "CINCO AÑOS" desde el cese de la comercialización de las primeras. Asimismo, los nombres que hubieran sido empleados para una especialidad ANULADA, no podrán ser utilizados para otra hasta que haya transcurrido UN PLAZO NO INFERIOR AL CITADO DE CINCO AÑOS DESDE LA ANULACIÓN DE LA PRIMITIVA.
"SALVO EN EL CASO DE LOS ANTIBIÓTICOS".....................................

¿RECUERDAN ESE DECRETO LEY ?

FIRMADO POR EL ILMO. SR. DIRECTOR GENERAL DE FARMACIA Y MEDICAMENTOS.
NÚÑEZ PÉREZ.

¿QUÉ NOS DICEN DEL AGREAL-VERALIPRIDA 1983?
¿QUE NOS DICEN DEL FALTIUM-VERALIPRIDA 1985?

SE LO DEMOSTRAREMOS "TODO EN: AGREA-L-UCHADORAS".




LA CLASIFICACIÓN "ATC" EN ESPAÑA SOBRE LOS MEDICAMENTOS: AL AGREAL-VERALIPRIDA........

ATC index 2008 para las benzamidas, de la página web del WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology del Instituto Noruego de Salud Pública

N NERVOUS SYSTEM
N05 PSYCHOLEPTICS
N05A ANTIPSYCHOTICS
N05AL Benzamides
DDD
Unit
Adm.route
Notes
N05AL06 veralipride

http://www.whocc.no/atcddd/indexdatabase/index.php?query=N05AL06

VERALIPRIDE: ¿Qué es la clasificación ATC?

La clasificación ATC es un sistema europeo de codificación de sustancias farmacéuticas y medicamentos en cinco niveles con arreglo al sistema u órgano efector y al efecto farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química de
un fármaco.
A cada fármaco le corresponde un código ATC, y éste se especifica en la ficha técnica (resumen de las características del producto) del medicamento.
A petición de los usuarios del sistema ATC (laboratorios farmacéuticos, agencias reguladoras, investigadores), el Centro Colaborador de la OMS en Metodología Estadística sobre Medicamentos (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics
Methodology) crea nuevas entradas en la clasificación ATC.
Los nuevos principios activos no se incluyen en la lista hasta que se ha enviado la solicitud de autorización de comercialización correspondiente en al menos un país europeo.
La clasificación ATC/DDD se utilizó por vez primera en 1976, en un artículo que llevaba por título «Nordic Statistics on Medicines».
Cuatro Años más tarde, en 1981, la Oficina Regional de la OMS para Europa recomendó emplear el sistema de clasificación ATC/DDD en todos los estudios internacionales de utilización de medicamentos.
Al año siguiente se creó en Oslo el organismo responsable de coordinar el uso de la clasificación ATC: el Centro Colaborador de la OMS en Metodología Estadística sobre Medicamentos (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Este centro funciona ahora en el Norwegian Institute of Public Health y está patrocinado por el Gobierno noruego.
A partir de 1996, la Sede de la OMS hizo suya la recomendación de la Oficina Regional de la OMS para Europa y adoptó la clasificación ATC.

Desde entonces, la utilizan varios centros colaboradores de la OMS que participan en actividades de vigilancia farmacéutica, así como la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA); la lista de medicamentos esenciales de la OMS se basa asimismo en esta clasificación.
La clasificación ATC es un sistema de codificación farmacológica estructurado en cinco niveles, a saber:
• 1.er nivel (anatómico): órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco (existen 14 grupos en total).
• 2.o nivel: subgrupo terapéutico.
• 3.er nivel: subgrupo terapéutico o farmacológico.
• 4.o nivel: subgrupo terapéutico, farmacológico o químico.
• 5.o nivel: nombre del principio activo (monofármaco) o de la asociación medicamentosa.

Cada nivel o categoría se distingue mediante una letra y un número o una serie de letras y números. En este sistema de clasificación, todos los preparados a base de un mismo y único fármaco reciben un código idéntico.
La clasificación ATC en España.

El Real Decreto 1663/1998, de 24 de julio, estableció en la disposición adicional tercera que, en el plazo de tres años desde su entrada en vigor, se procedería a la adaptación de la clasificación anatómica de medicamentos por entonces vigente en España al sistema de clasificación ATC de uso común en el resto de los países miembros de la Unión Europea.
El 31 de octubre de 2003, el Consejo de Ministros dio cumplimiento al susodicho mandato y finalmente aprobó, mediante el Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, la adaptación de la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC incluida en el «Anexo I» del n.º 264 del BOE.
Según el Ministerio de Sanidad y Consumo, la adaptación de las especialidades farmacéuticas registradas en España al sistema ATC obedece a varias razones, y cita entre ellas la necesidad de actualizar el sistema español de 1989 a los avances y las innovaciones terapéuticas, así como la conveniencia de adoptar el mismo sistema de clasificación farmacológica que utiliza la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA).

La adaptación al sistema de clasificación ATC ha supuesto un cambio de aportación normal [40%] a reducida [10%] para determinados subgrupos terapéuticos.
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"YA NO SÓLO, NO CUMPLIERON EN 1998" EL MINISTERIO DE SANIDAD, CON EL AGREAL-VERALIPRIDA, CUYA ATC FUE DURANTE 22 AÑOS EL DE "OTRAS HORMONAS SEXUALES".
ATC .......G03XX93.

SI NO QUE TAMBIÉN "NO CUMPLIERON CON EL REAL DECRETO DE 1982 Y 1985".
TANTO LA OMS COMO LA EMEA, TENÍA LA ATC : Veralipride: N05AL06.
LÉANSE BIEN LOS REALES DECRETOS DE 1982-1985, ¿A QUIÉN CORRESPONDE EL CONTROL DE LAS ATC. DE LOS MEDICAMENTOS ?.
"DIRECCIÓN GENERAL DE FARMACIAS" O SEA, EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL:
" ES EL RESPONSABLE DE QUE LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA" ESTEMOS ENFERMAS CON SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES.

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jueves, 20 de agosto de 2009

LAS OMISIONES "INTENCIONADAS" DE SANOFI SYNTHELABO, PROSPECTO AGREAL ESPAÑOL O "NO CONTROL AGENCIA REGULADORA"


Propiedades farmacológicas:

Original molécula sintética perteneciente al grupo de los orto-veratramidi, gracias a la capacidad de ejercer una especie de antagonismo selectivo a nivel de los receptores D2 hipotálamo, expresó, en dosis bajas y en ausencia de tales efectos de los neurolépticos antidopaminergica una poderosa acción en el nivel de hipotálamo y centros de termorregulación mediante bloqueo selectivo de la dopamina autorecettori antidepresivos eficaces; Veralipril acción carece de estrógeno, no afecta a la sangre nivel dell'FSH, LH, estradiol y estrona, un lugar significativo prolattinogena acción. Numerosos estudios clínicos realizados en muy alto, incluidas las mujeres en la menopausia quirúrgica y espontánea, han puesto de relieve el potencial terapéutico de veralipride en vasomotores y psicofunzionali acontecimientos que caracterizan el síndrome de la menopausia.

El veralipride puede inducir galactorrea especialmente en pacientes en los que ésta sigue siendo una secreción endógena de estradiol. Por esta razón, no está indicado durante premenopausa y requiere un control especial en el caso de los tumores de mama anteriores. Se han notificado también: la sensación de congestión mamaria, movimientos anormales, en particular en bucco-facial discinesia.

SANOFI SYNTHELABO S.p.A. Via Messina, 38 - 20154 Milano (MI)

08.0 NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - [Ver Índice] AIC no 025272016. Fecha de la primera comercialización en marzo de 1986. Fecha de renovación: de junio de 2000.

Proprietà farmacologiche :

Molecola originale di sintesi appartenente al gruppo delle orto-veratramidi, grazie alla capacità di esercitare un antagonismo di tipo selettivo a livello dei recettori D2 ipotalamici, esplica, a basse dosi ed in assenza di effetti di tipo neurolettico, una potente azione antidopaminergica a livello dei centri ipotalamici della termoregolazione e grazie al blocco selettivo degli autorecettori dopaminergici un'efficace azione antidepressiva; Veralipril è sprovvisto di azione estrogenica, non influenza il livello ematico dell'FSH, LH, estrone ed estradiolo; esplica una sensibile azione prolattinogena. Numerosi lavori clinici condotti su casistiche molto alte, comprendenti donne in menopausa spontanea e chirurgica, hanno evidenziato l'efficacia terapeutica della veralipride sulle manifestazioni vasomotorie e psicofunzionali che caratterizzano la sindrome menopausale.

La veralipride può indurre galattorrea soprattutto nelle pazienti in cui sia ancora presente una secrezione endogena di estradiolo. Per tale motivo, non è indicata durante la premenopausa ed è necessario un controllo particolare in caso di precedenti neoplasie mammarie. Sono stati riportati, inoltre: sensazione di congestione mammaria, movimenti anomali, in particolare discinesie bucco-facciali.

SANOFI SYNTHELABO S.p.A.
Via Messina, 38 - 20154 Milano (MI)
08.0 NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - [Vedi Indice]
AIC n. 025272016. Data di prima commercializzazione: marzo 1986.
Data rinnovo dell'autorizzazione: giugno 2000.
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CLARO QUE "LA SALUD ES LO ESENCIAL"
PERO USTEDES, "NOS LA HAN QUITADO"

EL CASO AGREAL LLEGA AL TRIBUNAL SUPREMO

El caso Agreal llega al Tribunal Supremo



Este medicamento, que provoca reacciones adversas, afecta a una algecireña.
20.08.2009 - 01:00

El caso del medicamento Agreal ha llegado al Tribunal Supremo por provocar reacciones adversas a numerosas personas, afectando a 15 mujeres españolas, dos de ellas de Cádiz, una del Puerto de Santa María y otra de Algeciras.

Según el bufete de abogados Osuna, la sentencia recurrida consolida que el medicamento produce efectos extrapiramidales -temblores, movimientos involuntarios, discinesias y parkinson- y reacciones adversas de carácter psiquiátrico.

Además, señala que el tribunal mantiene que lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de estos efectos en el prospecto, y por consiguiente, la Audiencia Provincial censura al laboratorio Sanofi porque la información que facilita en el prospecto es equívoca e incompleta. Por su parte, el tribunal concluye que lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de estos efectos en el prospecto, extremo que no cumplió el laboratorio condenado. Todo esto quiere decir que se ha demostrado que la toma del medicamento es dañina para la salud de estas personas. Las afectadas han demostrado que antes de tomar Agreal no habían tenido estos padecimientos y que no hay otra causa que haya incidido en su salud y que haya podido causar estos males, según Osuna.

Otros de los síntomas que provoca el medicamento es la fuerte adicción y dependencia, lo que hizo a una mujer de Málaga suicidarse porque no podía vivir sin el medicamento. Muchos centros sanitarios y médicos no han querido colaborar en facilitar a las afectadas sus historiales e informes médicos por temor a que pudieran tener complicaciones con la justicia. En ocasiones ha habido que acudir a requerimientos escritos para que los médicos facilitasen tales historias médicas, dijo Osuna, que añadió que lo que se pide en las demandas es una indemnización, cuya cifra media puede estar en los 60.000 euros para cada una de las afectadas y que se declare que el medicamento es el causante de todos esos males.
http://www.europasur.es/article/algeciras/495942/caso/agreal/llega/tribunal/supremo.html
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Y TODO ELLO A PESAR " QUE NADIE HA OBLIGADO A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS A DAR A CONOCER EN ESPAÑA LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".

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EN 22 AÑOS DE AGREAL EN ESPAÑA, ¿EXISTIÓ ALGÚN BOLETIN COMO ÉSTE?

Specialità:
AGRADIL®
Principio attivo:
veralipride
Azienda:
Sanofi-Synthelabo S.p.A
Indicazioni: neurolettico indicato
esclusivamente per il trattamento
delle vampate di calore nella sindrome
menopausale.
Informazioni di sicurezza: nuove
informazioni sulle reazioni avverse.
Nel 2005 una valutazione di
farmacovigilanza ha confermato alcuni
effetti indesiderati già noti per
la classe dei neurolettici: discinesia,
sintomi extrapiramidali, parkinsonismo
soprattutto nei casi di uso
prolungato, sindrome ansioso-depressiva
e sindrome da astinenza all’interruzione
o sospensione del
trattamento.
04 ottobre 2006

Especialidades: AGRADIL ®
Principio Activo: veralipride
Empresa: Sanofi-Synthelabo S.p.A
Instrucciones: Neuroléptico se indica exclusivamente para el tratamiento de los sofocos en el síndrome de menopáusicas.
Seguridad de la Información: Nuevas información sobre las reacciones adversas.
En 2005 una evaluación de Farmacovigilancia ha confirmado algunas efectos secundarios ya conocidos por la clase de los neurolépticos: discinesia, síntomas extrapiramidales, parkinsonismo especialmente en los casos de uso prolongado, síndrome ansioso-depresiva síndrome de abstinencia y la interrupción o suspensión de tratamiento.
04 de octubre de 2006
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ANTERIOR A ÉSTE EXISTIÓ OTRO "BOLETÍN Y OTRO PROSPECTO".
EN ESPAÑA EN 22 AÑOS "NUNCA EXISTIÓ UN "BOLETÍN" SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA.
Y AUN PODEMOS INDICAR MÁS:

TODOS LOS MESES DE CADA AÑO "LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO" HACE CONSTAR MES POR MES, TODAS LAS INCIDENCIAS SOBRE LOS MEDICAMENTOS.
EN EL AÑO 2004 Y 2005 " EN NINGUNO DE LOS DOCE MESES" NADA DE NADA DEL "AGREAL-VERALIPRIDA"
¿PORQUÉ LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL EN LOS MESES DEL AÑO 2004 Y 2005, NO CONSTATÓ "NADA DEL AGREAL-VERALIPRIDA"?

Y, ¿PORQUÉ EN LAS "ALERTAS" SÍ?.

¿ERA UNA DEMOSTRACIÓN HACIA QUIÉN O QUIENES?.

¿ERA UNA JUSTIFICACIÓN HACIA LOS ORGANISMOS EUROPEOS?.

PUES BIEN, A ÉLLOS, LES CONSTA "LA VERDADERA SIN RAZÓN DE LO QUE EN ESPAÑA HICIERON USTEDES CON EL AGREAL-VERALIPRIDA, DURANTE 22 AÑOS Y CON TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE LO TOMAMOS".

NOS CONSTA QUE LA UE. "NO TIENE COMPETENCIAS" HACIA NINGÚN PAÍS MIEMBRO PARA OBLIGARLES A QUE "PUBLIQUEN LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA".

PERO COMO EMPRESA PRIVADA QUE SON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SÍ QUE LES PUEDEN OBLIGAR A HACERLO. ESTA ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS, ESPERA QUE LA UE. TOME CARTAS EN ESTE YA DILATADO "ASUNTO".

ADEMÁS ESPERAMOS QUE "CONTRASTEN LA INFORMACIÓN QUE LOS REPRESENTANTES DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, DIERON "CUANDO SE ESTABA DEBATIENDO EN LONDRES, SI LA MISMA INFORMACION QUE ÉSTA ASOCIACIÓN LES ESTAMOS FACILITANDO Y QUE ES "TODA LA VERDAD DE LO OCURRIDO EN 22 AÑOS CON EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" COINCIDE CON LA DE USTEDES.

Y EN CUANTO AL "CÓDIGO" QUE LE TENÍA "DESIGNADO A LA VERALIPRIDE" LA OMS., Y QUE "NUNCA AQUÍ EN ESPAÑA, SE LE DIÓ, TAMBIÉN ES UN ASUNTO A TENER MUY EN CUENTA".



AGRADIL-AGREAL-- VERALIPRIDE-VERALIPRIDA ENTRE OTROS

Farmaci mon amour?
In greco antico con il termine "pharmacon-farmacon" si indicava, al tempo stesso, la cura e il veleno. A leggere l'articolo su "Le Scienze" non si può dare torto agli antichi greci: i farmaci, o meglio il danno da farmaci, miete vittime sempre più numerose e sempre più di frequente.
Se andate sul sito dell'Agenzia Italiana Farmaco, Agenzia governativa, dipendente dal Ministero della Salute, che insieme alle Regioni, all'Istituto Superiore di sanità, agli Istituti di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico, alle Associazioni dei pazienti, ai Medici e alle Società Scientifiche, e, ciliegina sulla torta, alla sua "gemella" a livello europeo, Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) dovrebbe vigilare sulla sicurezza dei farmaci immessi nel mercato italiano, ogni giorno troverete un elenco allarmante di farmaci ritirati dal mercato, farmaci potenzialmente letali o che hanno già fatto danni.
Oggi, 23 luglio 2007, il primo premio va ALL'AGRADIL a base di Veralipride, farmaco usato per combattere le vampate di calore in menopausa; l'Agradil non dà effetti collaterali da poco, ma gravi effetti neurologici: "depressione, ansia, disturbi del sonno, tremore (scuotimento) e discinesia tardiva (un disturbo del movimento involontario che può durare a lungo o essere irreversibile). Alcuni di questi effetti possono verificarsi non solo durante il trattamento, ma anche dopo la sua sospensione. È anche impossibile prevedere quali donne possano essere a rischio" e a descrivere tali deliziosi effetti non sono fanatici che si curano con "pane, ammore e ffantasia!" ma il comunicato stampa dell'EMEA. l'Agradil è in buona compagnia: accanto a lui, fama immortale, hanno il Vioxx e i nuovi e presunti miracolistici, preparati anti-Cox-2 che, annunciati come una panacea contro le infiammazioni, causarono migliai di morti e un numero impressionante di insufficenze cardiache.
L'articolo, lungo e documentato, getta, dunque una salutare luce sui controlli, o meglio, sulle falle relative al controllo post-commercializzazione dei farmaci, il vero banco di prova dell'efficacia ed innocuità del farmaco, banco di prova su cui troppo spesso si infrangono molti prodotti inutili, se non dannosi, i cui effetti collaterali, spesso gravi o mortali non vengono compresi o non vengono riportati, dagli stessi medici di base, il primo baluardo, la prima linea di difesa contro i farmaci nuovi dai bizzari, quanto, a volte, letali effetti; con una sottovalutazione del pericolo che preoccupa a causa delle sue dimensioni e gravità.
-Di Mukkola on web
- Pina Vitelli
- Scrivi all'autore LEGGI TUTTO SU: LE SCIENZE
http://www.direfarepensare.it/FarmaciMonAmour.html
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POR EL TRADUCTOR INTERNET:

Droga te quiero?

En griego antiguo, el término "PHARMACON-farmacon" se indica al mismo tiempo, la atención y el veneno. Para leer este artículo sobre el tema "Ciencia" no puede ser malo para dar a los antiguos griegos: la droga, o más bien el daño de las drogas, las víctimas cada vez más numerosos y cada vez más a menudo.

Si usted va a la página web de la Agencia Italiana de Drogas, el Gobierno, un funcionario del Ministerio de Salud, que junto con las Regiones, en el Instituto Superior de Salud, los Institutos de Ricovero e Cura una Carattere Scientifico, a los grupos de pacientes, médicos y Sociedades Científicas y, guinda del pastel, su "hermana" a nivel europeo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) se espera para supervisar la seguridad de los productos lanzados en el mercado italiano, cada día es una alarmante lista de medicamentos retirados del mercado, las drogas potencialmente letales o ya han hecho daño.

Hoy, 23 de julio 2007, el primer premio va ALL'AGRADIL basado Veralipride, fármaco utilizado para combatir los sofocos en la menopausia, la Agradil sin reacciones adversas o pocas, pero graves efectos neurológicos: depresión, ansiedad, dificultad para dormir, temblor (temblor) y la discinesia tardía (un trastorno del movimiento involuntario que puede durar mucho o ser irreversibles).

Algunos de estos efectos pueden ocurrir no sólo durante el tratamiento, pero incluso después de su suspensión. Asimismo, es imposible predecir que las mujeres puede estar en riesgo "y para describir estos efectos no son encantadoras fanáticas que tienen que tener cuidado con" el pan y ammore ffantasia! " pero el comunicado de prensa de la EMEA. la Agradil es en buena compañía: junto a él la fama inmortal, con un nuevo y presunto milagro y Vioxx, preparado anti-COX-2, anunciado como una panacea contra la inflamación, causando miles de muertos y un número insuficiente de corazón.

El artículo, largo y documentado, lanza, y luego una luz sobre los controles sanos, o mejor, en las faltas relacionadas con la post-comercialización de drogas, la verdadera prueba de la efectividad y la seguridad de la droga que prueba demasiado a menudo romper muchos productos inútiles si no perjudiciales, cuyos efectos secundarios son graves o mortales a menudo no se entiende o no se le informa a los profesionales, el primer baluarte, la primera línea de defensa contra las nuevas drogas por bizzaro, porque, a veces, de efectos letales, con una subestimación del peligro de preocupación debido a su tamaño y la gravedad.



"LUCHADORA DE JALISCO NO TOMA EL AGREAL GRACIAS A N...":

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Hola!
Les escribo desde México.

Mi madre empezó a tomar este medicamento hace como medio año (consumió 3 cajas), desgraciadamente ella no estaba al tanto de los graves efectos secundarios que conlleva tomar este veneno, apenas unos dias atrás cuando entre una platica de amigas ella mencionó que tomaba 'Aclimafel' fue advertida de sus efectos y nos dimos a la tarea de investigar a profundidad y aqui estamos en este blog.
Mi madre aún no tiene ningún síntoma -por ahora- pero lo que no entiendo es como los doctores siguen recetando el medicamento si es tan conocido sus efectos desde hace algunos años, aquí como ya sabrán aún no lo retiran del mercado como en España, asi que de solo pensar cuantas mujeres están en la situación de mi madre me da vértigo!
Gracias por toda la información que nos ha ayudado ... bastante!
Saludos
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Amiga Luchadora de Jalisco (Mèxico) la Veraliprida, Principio Activo del Aclimafel, no solo se retiró de España, sino por decisión de la Agencia Europea del Medicamento, fué ordenado su retirada de todos los paises de la Unión Europea, siguiendo ésta orden y por muchas Luchadoras Españolas, que tambien ha sido retirado de Argentina, Chile, Urugüay, Brasil, Colombia etc.

México y los Laboratorios, a pesar que conocen la decición Europea, tambien por muchas de nosotras, además de la GRAN LUCHA que tanto Enma Vera y Gabriela Campos, están realizando allá, para que sea retirado o si lo recetan los médicos NO TOMARLO.

Podeis ayudar a correr la voz en Jalisco a todas las mujeres para que "NO TOMEN ACLIMAFEL-VERALIPRIDA" NI NINGÚN OTRO MEDICAMENTO, CUYO PRINCIPIO ACTIVO SEA : VERALIPRIDA. PASTA DE DIENTES: ACCIONAL ETC.

Si sabeis o conoceis e incluso lo de tu madre, no duden en ponerse en contacto con :

GABRIELA CAMPOS : gcamposat@prodigy.net.mx
ENMA VERA : afectadasaclimafel@hotmail.com

Nos estimos satisfechas que nuestro Blogs, les hayan servido para poderos informar.
Gracias.

miércoles, 19 de agosto de 2009

Altas tasas de tromboembolismos y desmayos en la vacuna cuadrivalente del VPH


Desde su comercialización en 2006.
Altas tasas de tromboembolismos y desmayos en la vacuna cuadrivalente del VPH.
MADRID, 19 Ago. (EUROPA PRESS) -
Un análisis de los efectos adversos notificados tras la distribución de la vacuna cuadrivalente del papilomavirus desde 2006, publicado este miércoles en JAMA, reveló que los efectos adversos notificados en este periodo coincidieron con los detallados antes de su aprobación y respecto a otras vacunas, excepto por el alto porcentaje de tromboembolismos y desmayos que generó su uso.
En junio de 2006, las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizaron la comercialización de la vacuna recombinante cuadrivalente contra el virus del papiloma humano para su uso en mujeres entre los 9 y los 26 años de edad para prevenir infecciones por los virus del papiloma humano (VPH) de los cepas 6, 11, 16 y 18.
Poco después, el Comité Asesor para las Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) recomendó vacunar de forma rutinaria a las niñas entre los 11 y los 12 años de edad con tres dosis de la vacuna y alcanzar a las mujeres entre los 13 y los 26 años de edad.
Antes de obtener la autorización para su comercialización, se realizaron ensayos clínicos con 21.000 mujeres y los efectos adversos tras la inmunización fueron similares en el grupo vacunado (59%) que en el grupo de placebo (60%) como también lo fueron las tasas de serios eventos adversos en ambos grupos (menos de un 0,1%).
El equipo de la investigadora Barbara A. Slade, de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de Atlanta, en Estados Unidos, analizó informes sobre los efectos adversos de esta vacuna tras la inmunización recibidos pro el Sistema de Notificación de Efectos Adversos de Vacuna (VAERS, por sus siglas en inglés) desde el 1 de junio de 2006 hasta el 31 de diciembre de 2008.
Asimismo, se realizaron análisis adicionales de algunos efectos adversos notificados en ensayos antes de la aprobación de la vacuna, aquellos de severidad inusual o aquellos tuvieron más atención pública.
Durante el periodo de estudio, VAERS recibió un total de 12.424 informes de eventos adversos asociados a la vacuna, lo que significa 53,9 notificaciones por 100.000 dosis de vacuna distribuidas. De las 8.247 notificaciones incluidas en el principio de este intervalo, 4.393 (40%) ocurrieron el mismo día de la vacunación. Entre las 9.396 notificaciones (77%) tras la dosis, 5.772 (61%) siguieron a la primera dosis; 2.380 (25%) a la segunda y 1.183 (13%) a la tercera.
Entre el total de eventos reportados, 772 (6,2%) fueron serios y entre ellos se incluyeron 32 muertes. Las tasas de notificaciones por cada 100.000 dosis de vacuna distribuida fueron de 8,2 síncopes; 7,5 reacciones locales; 6,8 mareos; 5,0 nauseas; 4,1 dolores de cabeza.
Asimismo, hubo 3,1 reacciones de hipersensibilidad; 2,6 urticarias; 0,2 tromboembolismos venosos (coágulos sanguíneos); desórdenes autoinmunes y Síndrome Guillain-Barré, un desorden en el que el sistema inmune ataca parte del sistema nervioso; y un 0,1 de anafilaxis (hipersensibilidad a una sustancia) y muerte. El análisis indica una aparición desproporcionada de mareos y tromboembolismos.
Según los autores del trabajo, "el perfil de seguridad de la vacuna tras su autorización para el mercado es, en general, coherente con los datos de seguridad de los ensayos previos a la licencia".
"Como los datos VAERS deben ser interpretados con cautela y no pueden ser generalizados para inferir una asociación causal entre vacunas y efectos adversos, el control de la vacuna tras su licencia para identificar señales y evaluarlas usando los estudios epidemiológicos observacionales", concluyeron.

EL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA, TRATAMIENTO ALOPÁTICO: ¿AGREAL?. NOS LO ENVÍA MARGARITA, LUCHADORA DE LA ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS"

¿ Que es el estrés ?:
Conjunto de efectos psicológicos que conlleva el ritmo de la vida actual, que repercute en nuestro bienestar físico y mental. Cuando éste se acumula produce enfermedades.

La fatiga es la acumulación de este estrés mal llevado. Debilita al ser humano y merma sus defensas como su energía para llevar a cabo las actividades cotidianas. Luego debemos de añadir aquí los problemas psicológicos y los ambientales.
Para luchar contra SFC (Síndrome de Fatiga Crónica) es fundamental, el descansar y cambiar de hábitos de vida:
1.- seguir una dieta equilibrada
2.- practicar ejercicio con regularidad
3.- dormir las horas necesarias
4.- combatir el estrés prolongado
5.- evitar sustancias tóxicas y no naturales 6.- utilizar para curarse remedios naturales
7.- responsabilizarse de la propia salud
8.-pedir ayuda al profesional

Perdida de memoria, insomnio, falta de concentración, alteraciones gastrointestinales, modificación del carácter con tendencia a la tristeza y depresión. Se suele dar más en la tercera década de la vida por: malos hábitos de vida, preocupaciones, sedentarismo, estrés, la lucha psicológica de uno por lo que llegará a ser e intentar posicionarse en la vida.

Debemos saber distinguir:
1.- Fatiga pasajera: es un día de gran actividad.
2.- Fatiga aguda: periodos de esfuerzos y se supera con unos días de descanso.
3.- Fatiga crónica: es el agotamiento, es el punto extremo de la fatiga.
4.- Fatiga estacional: por el cambio de estación, sobre todo se nota más en primavera.
Conocidas las fases deberíamos de comentar las fases de HANS SELYE, como actúa el organismo bioquímicamente a las diferentes fases anteriormente comentadas:
FASE DE ALARMA
( Combate o huida ). Actúan la adrenalina y noradrenalina. Compensación fisiológica. Azúcar, ácidos grasos del hígado y tejido adiposo a la sangre. Conseguir energía para el estado de alerta (cerebro, corazón y músculos), privándose en ese momento la sangre del digestivo.
Estado de alerta. Se necesita oxígeno para la energía inmediata, aumentando la respiración. Latido cardiaco y la sudoración.
COMPENSACIÓN FISIOLÓGICA.
FASE DE RESISTENCIA O MANTENIMIENTO.
Problemas con el estrés de repetición. Después del estado de alarma que se responsabiliza el SNC, pasa luego a responsabilizarse la corteza suprarrenal.
CORTISOL:
Azúcar y los a.a. los transforma en azúcar utilizable. Contribuye a mantener la energía disponible. Se trabaja en aumento bajo el estrés.
MINERALCORTICOIDE:
Se retiene sodio y se elimina potasio. Se mantiene la tensión más elevada en periodos de estrés.
DISTRÉS - FASE DE EXTENUACIÓN - SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA.


Aporte limitado de hormonas y fracaso de los sistemas orgánicos.
Hormonas. Agotamiento suprarrenal. Azúcar en sangre. Corazón, Cerebro yMúsculos se ven implicados, hipoglucemia.

TRATAMIENTO ALOPÁTICO (Cuando se tacha a algo de diagnóstico y/o tratamiento alopático, se refiere a que normalmente (que no siempre) es un diagnóstico basado exclusivamente en un síntoma aislado de su contexto holístico; al que le sigue el tratamiento al síntoma y no a la causa. Pero ESTO NO TIENE NADA QUE VER, con que conocido el síntoma o diagnóstico alopático certero y lo qué lo genera, sepamos entroncarlo en su contexto holístico-bioenergético y que por tanto podamos sugerir un tratamiento.)
- NEUROLEPTICOS-ANTIPSICOTICOS. Sinogan, Meleril, Halopurinol, Agreal, Dogmatil, Litio, Tepazepan.
- TRANQUILIZANTES-ANSIOLITICOS. Aneurol, Diazepan, Distenxan, Lexatin, Idalpren, Marcen, Orfidal, Tiadipona, Tranquimazin, Tranxilium, Valium, Viscosedan.
- SEDANTES- HIPNOTICOS: Dormicum, Loramet, Noctamid, Rohipnol, Somnovit, Stilnox, Distraneurine, Soñodor.
- MIORRELAJANTES: Robaxisal, Adalgur, Myolastan, Yurelax.
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Gracias Margarita por enviarnos este documento.

Llama muchísmo la atención que para el SFC se haya podido utilizar el Agreal, ya que es un medicamento que lo único que nos ha traído son efectos adversos de tipo neurológico y psiquiátrico severos e irreversibles.
Sabíamos que se receta en México para los efectos adversos de la quimioterapia y ahora para el SFC. Estos Gobiernos y Laboratoiros no tienen escrúpulos en enfermar a su población con venenos como el Agreal (Veraliprida/e) del Laboratorio Sanofi-aventis.
"Porca Miseria"

Salud...



TRAYECTORIA DE UN MEDICAMENTO CUESTIONADO - LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA VACUNA DEL PAPILOMA HUMANO (VPH)

PÉRDIDA DE VISTA Y GUSTO POR LA VPH, ENTRE OTROS EFECTOS ADVERSOS.

Las niñas o jóvenes que toleran mal la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) detectan los efectos adversos en los minutos inmediatamente posteriores a su administración. La reacción, según los médicos, puede incluir erupciones alrededor del área del pinchazo, pérdida leve de la visión o la audición, y la desaparición del sentido del gusto. En algunos casos han sufrido convulsiones.

LA GRAVEDAD
Salut califica de graves las reacciones adversas tras una vacunación que conducen a una invalidez o discapacidad de la persona vacunada, si son motivo de hospitalización, si ponen en peligro la vida o si causan la muerte del vacunado. Las notificaciones recibidas por Salut en los últimos días en relación a la vacuna del VPH no fueron consideradas graves, con excepción de dos, de las que no se ha informado con detalle.

EL EXCIPIENTE
Los farmacólogos sospechan que las reacciones que causan las vacunas contra el VPH las origina el excipiente --sustancias coadyuvantes-- que contiene este preventivo. Las dosis de la marca que se ha distribuido en Catalunya, Gardasil, contienen sorbitol y sales de aluminio.

LA ALARMA
Dos casos en Valencia hicieron saltar las alarmas. El primero se produjo el 4 de febrero. Una adolescente de 14 años de Burjassot empezó a tener convulsiones y perdió el conocimiento tras ser vacunada. Durante horas permaneció en urgencias, pero como las convulsiones no cesaban los médicos la ingresaron en la uci, donde estuvo hasta el día 8. Tres días después recayó y fue trasladada de nuevo a cuidados intensivos. Ante su mejoría, ayer pasó de nuevo a planta. El otro caso se produjo el día 6. Una menor de 15 años ingresó en la uci del Hospital General de Valencia, donde permanece desde entonces. Las dos fueron vacunadas con el mismo lote.


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Deseamos que estas niñas y todas las demás afectadas por la VPH se vayan recuperando y vuelvan a retomar sus vidas y sus ilusiones.

Salud...




POR NO "HACER PUBLICO" LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL Y SANOFI AVENTIS, LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA-AGREAL

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QUISIERAMOS ENTENDER DE QUE POR NO HACER PÚBLICO O AL MENOS MANDARLO A LOS MÉDICOS DE TODA ESPAÑA, LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA QUE PARA ESTA "ASOCIACIÓN AGREA-L-LUCHADORAS DE ESPAÑA" ES LA ÚNICA "VALIDA" Y NO LA QUE UTILIZA, TANTO LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO COMO LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, LA DE "LOS EXPERTOS ESPAÑOLES DE FEBRERO DE 2007" , NO PORQUÉ NO NOS DAN LA RAZÓN, SOBRE LAS TREMENDAS SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES QUE NOS HA PRODUCIDO EL "AGREAL-VERALIPRIDA", NI POR LO QUE INDICAN EN ESA MISMA NOTA "QUE NUESTROS SINTOMAS SON PROPIOS DE LA MENOPAUSIA", SIMPLE Y LLANAMENTE PORQUÉ HEMOS PEDIDO EXPLICACIONES AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL, SOBRE LAS "ENFERMAS DEL AGREAL" CON LAS CUALES, SE BASARON ÉSTOS "EXPERTOS" PARA LLEGAR A ESA CONCLUSIÓN Y LA RESPUESTA EN TODO LO RELACIONADO CON EL AGREAL-VERALIPRIDA AQUI EN ESPAÑA Y EN ESTE MISMO CASO "ES SIEMPRE LA MISMA" LA CALLADA POR RESPUESTA.
ADEMÁS SIEMPRE HEMOS MANTENIDO Y PORQUÉ ES ASÍ "QUE LOS MÉDICOS ESPAÑOLES QUE INDICARON A MILES Y MILES DE MUJERES EN ESPAÑA, EL AGREAL-VERALIPRIDA, NO SON CULPABLES DE ESTA "MASACRE" QUE HAN COMETIDO CON NOSOTRAS.
DICHO ESTO:
ESTA ASOCIACION AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA, NO VA A PERMITIR "QUE NINGÚN MÉDICO DEL TERRITORIO NACIONAL" BIEN ESPECIALISTAS O BIEN MEDICOS DE FAMILIA Y DESCONOCEMOS LOS MOTIVOS O LAS ORDENES QUE LES HAYAN DADO, SOBRE LAS ENFERMAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN TODA ESPAÑA, QUE CUÁNDO ALGUNA DE NUESTRAS SOCIAS LUCHADORAS "SEAN ATENDIDAS DE FORMA DESPECTIVA, CUANDO LE MENCIONA EL "AGREAL-VERALIPRIDA", NO LO VAMOS A CONSENTIR NI A PERMITIR.
EN CONCRETO, HOY ASISTE UNA "LUCHADORA DEL AGREAL" A UNA CONSULTA DE UN ESPECIALISTA, ÉSTA ESPECIALISTA, SUPUESTAMENTE, FUÉ DESDE UN HOSPITAL AL CENTRO DE SALUD PARA ATENDER A NUESTRA "COMPAÑERA", NADA MAS SENTARSE LA COMPAÑERA, LA DRA. LE ARREMETE " SRA. USTED TIENE UNA HIJA QUE ES EPILEPTICA" NO ES CIERTO, TAL AFIRMACIÓN DE DICHA DRA., A LA HIJA DE NUESTRA COMPAÑERA, CUANDO ERA PEQUEÑA Y EN EL COLEGIO AL CUAL ASISTÍA, EN EL RECREO LA NIÑA CON OTRAS MÁS SE ACERCARON A UN DEPÓSITO DE GASOLINA Y OCURRIÓ QUE FUÉ MUCHO TIEMPO EN QUE LA NIÑA ESTUVO ABSORVIENDO EL OLOR QUE EXPENDE LA GASOLINA Y LE DIÓ UNA "ARRITMIA CEREBRAL" Y SOLO LE DIÓ EN ESA OCASIÓN, LA NIÑA QUEDÓ COMPLETAMENTE BIEN Y SIN SECUELAS " QUE CONSULTE LA DRA. EL HISTORIAL DE SU HIJA", LUEGO QUE SI SU COMPAÑERO ERA CIEGO (FALLECIÓ) Y TRASPLANTADO, CON LO CUAL, TODO LO QUE ÉSTA COMPAÑERA TIENE, SEGÚN LA DRA. "NO ES COMO CONSECUENCIA DEL AGREAL" SINO POR ÉSTOS HECHOS RELATADOS Y NO LE HABLABA NORMAL COMO ES SU OBLIGACIÓN, TAL FUÉ LA FORMA EN QUE LE HABLABA QUE NUESTRA COMPAÑERA, LE PIDIÓ POR FAVOR, QUE NO LE HABLARA DE ESA FORMA POR SUS PROBLEMAS CEREBRALES QUE PADECE "LADO DERECHO DEL CEREBRO TODO GRIS" COMO CONSECUENCIA DEL MEDICAMENTO "AGREAL-VERALIPRIDA.
NUESTRA COMPAÑERA, TOMO AGREAL DURANTE 5 AÑOS.
A LOS DOS AÑOS DE ESTAR TOMANDO EL AGREAL, SE LE DIAGNISTICA DE PRIMER GRADO, PROBLEMAS EN LA MATRIZ DE LA CUAL TUVO QUE SER OPERADA CON URGENCIA, CONTROLES PERIODICOS Y VUELVEN A REPRODUCIRSE.
PROBLEMAS PSIQUIATRICOS, DISCINESIA RESPIRATORIA, GRAVISIMOS PROBLEMAS DE HUESO DE LOS CUALES "YA LE HAN ASEGURADO QUE TERMINARÁ MÁS PRONTO QUE TARDE EN SILLA DE RUEDAS, HIPERTENCIÓN, COLESTEROL Y EL YA MENCIONADO NEUROLÓGICO.
HA SIDO VALORADA EN VARIAS OCASIONES POR UN CATEDRÁTICO Y PROFESOR EN PSIQUIATRIA Y SIEMPRE CON LA MISMA CONCLUSIÓN Y CERTIFICACIÓN: TODO DEBIDO A MEDICAMENTO AGREAL-VERALIPRIDA.
SU MEDICACIÓN PSIQUIATRICA, RECOMENDAD POR ÉSTE CATEDRÁTICO ES: ALAPRIL-ACTAN-LOREMET-TRANKIMAZIN, ADEMÁS DE ADIRO-SINVASTETINA ETC. PARA LAS DEMÀS "SECUELAS QUE LE HA PRODUCIDO EL AGREAL-VERALIPRIDE", PUES BIEN DICHA DRA. LE INDICA:
DEJE DE TOMARSE TODA ESA MEDICACIÓN PSIQUIATRICA Y TOME SOLO "DIAZEPAN DE 10 MG. TRES VECES AL DÍAS, SE VA A SENTIR UNOS DIAS MAL, PERO ESO HASTA QUE SU ORGANISMO SE HAGA AL DIAZEPAN.
NO SOMOS MÉDICOS ¿PERO SE PUEDE RETIRAR ASÍ TODA ESA MEDICACIÓN PSIQUIATRICA QUE TOMA ESTA COMPAÑERA? ELLA ESTÁ ASUSTADISIMA, YA QUE CUANDO EN OCTUBRE DE 2005 FUÉ A RETIRAR DE LA FARMACIA EL AGREAL (DESCONOCIA COMO LA INMENSA MAYORIA DE NOSOTRAS QUE HABIA SIDO RETIRADO) Y A PESAR DE ESTAR TOMANDO ANTIDEPRESIVOS, ANSIÓLITICOS CON EL AGREAL, EN VARIAS OCASIONES LA TUVIERON QUE LLEVAR A URGENCIAS POR ATAQUES DE ANSIEDAD, ARRITMIAS E HIPERTENSIÓN DEBIDO A QUE LE FALTABA EN SU ORGANISMO EL AGREAL-VERALIPRIDA.
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AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, MINISTERIO DE SANIDAD, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "USTEDES MISMOS".
AQUI SEGUIREMOS DENUNCIANDO LO QUE LOS PRINCIPALES "CULPABLES" DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LA MASACRE QUE HAN COMETIDO CON NOSOTRAS" PERO DEJEN AL MARGEN A LOS MEDICOS ESPAÑOLES PARA QUE SEAMOS ATENDIDAS COMO CORRESPONDE.
O NO ES CIERTO QUE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "CULPA" A LOS MEDICOS ESPAÑOLES EN LOS JUZGADOS DE QUE NOSOTRAS ESTEMOS COMO ESTAMOS POR ÉLLOS??.

martes, 18 de agosto de 2009

GRUPOS DE RIESGO GRIPE A-H1N1

Nos ha comunicado una Luchadora, después de pasar por la consulta de su médico de cabecera, que las afectadas por Agreal estamos entre los grupos de riesgo de contagio de la gripe A-H1N1.



El Ministerio de Sanidad ha puesto a disposición de la población una web para quien quiera interesarse por el tema.

ENLACES:

Enlaces de interés sobre la Gripe A (H1N1)
· Organización Mundial de la Salud
- Organización Mundial de la Salud, OMS
- Información sobre los casos de nueva gripe a nivel mundial OMS , (Inglés)
· Unión Europea
- Salud Pública UE, (Inglés)
- Centro de Control de Enfermedades Europeo ,(ECDC) (inglés)
· Reino Unido
- Portal gripe A (H1N1)
· México
- Secretaría de Salud del Gobierno de México
· EE.UU.
- Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades
- Departamento de Salud y Servicios Humanos (EEUU)
- Portal gripe A (H1N1) (Español)
- Portal gripe A (H1N1) (Inglés)
· Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación MAEC
- Recomendaciones de viaje sobre México
- Recomendaciones de Viaje a EEUU
· Aeropuertos Españoles AENA
- Aviso importante Gripe A (H1N1)
CC.AA.
· Andalucía
· Aragón
· Principado de Asturias
· Illes Balears
· Canarias
· Cantabria
· Castilla- La Mancha
· Castilla y León
- Ciudadanos
- Profesionales
· Cataluña
· Extremadura
· Galicia
· Madrid
· Murcia
· Comunidad Foral de Navarra
· País Vasco
· La Rioja
· Comunidad Valenciana
· Ceuta
· Melilla
Información sobre la gripe A (H1N1)

· Informes de Situación
· Comunicados del Ministerio de Sanidad y Política Social
· Consejos a los viajeros que se dirigen o regresan de zonas afectadas
· Preguntas y respuestas más frecuentes
· Recomendaciones de interés a la población
· Recomendaciones y Protocolos del Comité Científico
· Recomendaciones y Protocolos de la Comisión de Salud Pública
· Información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(AEMPS)
· Guía para la elaboración del plan de actuación de las empresas o centros de trabajo frente a emergencias - Pandemia de Gripe (Julio 2009)
· Teléfono de Información y Atención al Ciudadano: 901 400 100
_____________________________________


De todas formas, tened especial cuidado con el Tamiflú y la futura vacuna que ya están experimentando en algunos países y nos la van a querer poner a todo el mundo sin que los estudios estén terminados, el Gobierno ya ha cambiado las Directrices e experimentación sobre medicamentos y vacunas para poder ponérnoslas en cuanto salgan y si luego tiene efectos adversos las compañías farmacéuticas no tendrán culpa ni responsabilidad ninguna.

YO, PERSONALMENTE NO ME LA VOY A PONER, NO CREO EN ESTA ALERTA MUNDIAL QUE SÓLO BENEFICIA A LOS LABORATORIOS:
http://publicalpha.com/beneficios-de-la-gripe-porcina-ii/

ENTRADAS DE NUESTRO BLOG PARA TAMIFLU, VACUNA GRIPE A-H1N1:

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/08/oseltamivir-tamiflu-para-gripe-ah1n1.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/07/tamiflu-medicamento-para-la-gripe-an1h1.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/05/atencion-mexico-y-resto-del-mundo.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/search?q=tamiflu&updated-max=2009-03-19T20%3A24%3A00%2B01%3A00&max-results=20

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/08/cuidado-con-el-tamiflu-y-la-vacuna-de.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/05/experto-cuestiona-la-vacuna-contra-la.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/06/medicina-la-gripe-comun-es-peor-que-la.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/04/atencion-sanofi-aventis-se-extiende-por.html

http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/07/plan-formativo-conjunto-de-la-ffomc-y.html


Salud...


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LOS DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA, "VAN A MENTIR"

Veralipride

Indication & Dosage
OralCV and psychological symptoms associated with menopause
Adult: 100 mg daily for 20 days; repeated at intervals of 7-10 days.
Contraindications Porphyria.
Special Precautions
Parkinson's disease.
Adverse Drug Reactions
Depression, anxiety, sleep disorders, tremors, tardive dyskinesia. May worsen parkinsonism.
Mechanism of Action
Veralipride is a substituted benzamide antipsychotic with antidopaminergic action. It was used to reduce frequency and severity of hot flushes associated with menopause, but was withdrawn in several European countries in 2007 as the risks of veralipride outweigh its benefits.
MIMS Class
Antipsychotics
ATC Classification
N05AL06
- Veralipride; Belongs to the class of benzamides antipsychotics. Used in the management of psychosis.
________________________________
TRADUCCIÓN:

Veralipride
MIMS Clase:
Indicación y dosis Oral CV psicológica y los síntomas asociados con menopausia
Adultos: 100 mg al día durante 20 días, repetidas a intervalos de 7-10 días.
Contraindicaciones Porfiria.
Precauciones especiales
La enfermedad de Parkinson.
Reacciones adversas a medicamentos
Depresión, ansiedad, trastornos del sueño, temblores, discinesia tardía. Parkinsonismo puede empeorar.

Veralipride benzamida sustituida es un antipsicótico con acción antidopaminérgica. Se utiliza para reducir la frecuencia y la gravedad de los sofocos asociados con la menopausia, pero se retiró en varios países europeos en 2007, porque los riesgos de veralipride superan sus beneficios.

Pertenece a la clase de benzamidas antipsicóticos. Utilizados en la gestión de la psicosis.
.......................................................................

Y EN ESPAÑA TODOS LOS 22 AÑOS, AGREAL-VERALIPRIDA.
OTRAS HORMONAS SEXUALES: ATC : G03XX93.
UN ANTIPSICÓTICO, SIN TIEMPO DE TOMA, SIN CONTRAINDICACIONES, EFECTOS SECUNDARIOS, INTERACIONES...
...Y PARA MUJERES QUE ESTÁBAMOS COMPLETAMENTE SANAS.
Y LUEGO SE ATREVEN LOS DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO DE IR A DECLARAR A FAVOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.
AUN HOY DÍA TIENEN LA POCA “VERGÜENZA” DE NO RECONOCER LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.
NUNCA “CUMPLIERON” CON LA ATAC QUE DESIGNÓ LA OMS. CON EL AGREAL –VERALIPRIDA EN ESPAÑA Y SE ATREVEN A IR A LOS JUZGADOS A “MENTIR” A FAVOR DE LOS LABORATORIOS.
INDESEABLES, ESO ES LO QUE SON.
Y YA NO ES QUE DECLAREN O DEJEN DE DECLARAR, ES QUE
"ESTAMOS MUY ENFERMAS"



LUCÍA DE MADRID ALUCINA CON LO QUE NOS HA PASADO Y NOS PASA. NO NOS EXTRAÑA.

He leído lo que han puesto sobre la Agencia Europea del Medicamento (EMEA.) del Agreal.
En días pasados o quizás semanas, expusieron unos documentos de una de vosotras, que decía algo así como qué ésta señora, antes de recetarle Agreal, se le vio un quiste mamario y que por eso le mandaban Agreal y que luego al poco de dos ó tres meses (no lo recuerdo con exactitud) en su revisión, estaba llena de quistes, ¿no fue el causante el Agreal de que se llenara de quistes ésta mujer? Según lo que dice la Agencia Europea, no cabe la menor duda.
¿Entonces porqué uno de los doctores que defiende a Sanidad y Sanofi, le decía a ésta mujer que, así era, que sólo podía tomar el Agreal? por documento expuesto también en esta asociación.
Tanto Ministerio de Sanidad como Sanofi, en este descalabro asunto del Agreal, se encuentran en un callejón "sin salida" y si no han dicho toda la verdad en Europa aún lo tendrán peor, siempre y cuando las Autoridades Europeas, sean las que tomen las medidas que les corresponden tomar, más aún cuando han sido dichas autoridades, las que ordenaron la retirada de los demás países europeos.
¿Pueden ustedes como enfermas o como asociación solicitar las declaraciones de las autoridades españolas y las de los laboratorios, en lo que se refiere a España?.
Lo estáis haciendo muy bien, seguid así.
Dejadme terminar con lo siguiente:

"El cobarde muere muchas veces. El valiente sólo una".
- Willian Shakespeare

Lucia-Madrid
_________________________________

Lucía, ni los médicos sabían lo que era, en realidad, el Agreal de Sanofi-aventis, no había Ficha Técnica en la que poder valorar los efectos adversos que esta veneno contenía, el prospecto no indicaba nada, nosotras mismas mirábamos el propecto y no veíamos que lo que sentíamos era producido por este veneno.
Esto ha sido un envenenamiento masivo de millones de mujeres en todo el Mundo.
Por supuesto que los quistes de Loly se han reproducido por el Agreal y más agresivos.
El Ministerio de Sanidad, la Agencia Española del Medicamento y el laboratorio Sanofi-aventis, son los culpables de esta masacre.
Hemos solicitado la Ficha Técnica y muchos más documentos en referencia a la Veraliprida/e en España y siempre se remiten el estudio de "expertos médicos" españoles que hicieron en CONNIVENCIA todos ellos juntitos.
Seguimos y seguiremos luchando por aclarar y denunciar todo lo que atañe a este medicamento y a las Leyes que nos amparen y como muchas veces hemos dicho, llegaremos a Strasburgo.

Un saludo de la...

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS"

Salud...



LUCHADORA DE JALISCO NO TOMA EL AGREAL GRACIAS A NUESTRO BLOG

Comentarles que hoy tuve cita con ginecólogo en Jalisco, México, y el doctor me recomendó para los bochornos el ACLIMAFEL. Que bueno que antes de comprarlo estoy viendo todo el daño que ocasiona,( el doctor comento que es un medicamento natural a base de hierbas) sí, pero venenosas gracias...

Creo que fue buena idea informarme antes de tomarlo. Les felicito y gracias por toda su información y hay que contribuir pasando la voz de que no tomen este medicamento.
________________________________

¡Hola, Luchadora de Jalisco (México)
!Que bien que hayas podido leer nuestro Blog antes de tomar la Veraliprida/e (Aclimafel, Agreal, etc.).
Decirte que, no está hecho a base de hierbas, es mentira lo que te ha dicho el médico. Es un potente neuroléptico, antipsicótico.
No lo tomes por favor y llévale, si es preciso, a tu ginecólogo la determinación de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) de 2007 que encontrarás en nuestras páginas de http://www.agrealuchadoras.blogspot.com/ , en la que dice que sus efectos adversos son irreparables e irreversibles de origen psiquiátrico y neurológico.

Ponte en contacto con Emma Vera: afectadasaclimafel@hotmail.com y con Gabriela: gcamposat@prodigy.net.mx .
Están luchando por la retirada en México de este veneno y te dirán como poner reclamación a la COFEPRIS para que haya más alertas y así poder retirarlo de las farmacias de allá.

Gracias por contactar con nosotras, pues consideramos un triunfo que por leer nuestro Blog, muchas mujeres no lo tomen.
Esperamos tus noticias.
Un saludo de la...

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS"

Salud...



COMO EN EL "PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA ESPAÑOL"

REVISTA COLOMBIANA DE MENOPAUSIA
Publicación oficial de la Asociación Colombiana de Menopausia
Resolución Mingobierno No. 107 de 1995

Volumen 13 - No. 1 - Año 2007
Decimoquinto número - Tercer milenio

Declaración de Intereses financieros:

El Dr. Haney reportó estar involucrado en estudios clínicos para Sanofi-Synthelabo y Pfizer. Antes de trabajar en este artículo de revisión, ninguna de las drogas relacionadas se mencionan en este artículo, cualquier tratamiento para fogajes u otros síntomas menopáusicos. Ningún otro autor hace declaración de intereses.

Y ESTO ES EL SIGLO XXI.
"ES QUE SÓLO LES INTERESAN EL DINERO"
Y SANOFI TIENE EN SUS OFICINAS DE CATALUÑA, EL SIGUIENTE SLOGAN: "LA VIDA ES SALUD".
"ES QUE USTEDES NOS QUITAN "AMBAS COSAS".
Y PORQUE ME REPRIMO ¡¡ SI DIJERA CUÁNTO PIENSO !!!.



Décrets, arrêtés, circulaires- Agreal-Veralipride

Décrets, arrêtés, circulaires
TEXTES GÉNÉRAUX
MINISTÈRE DE LA SANTÉ, DE LA JEUNESSE ET DES SPORTS
Arrêté du 6 novembre 2007 fixant pour l’année 2008, par classe pharmaco-thérapeutique, la liste des médicaments devant faire l’objet d’un examen en vue du renouvellement de leur inscription conformément à l’article 2 du décret no 99-915 du 27 octobre 1999 modifié relatif aux médicaments remboursables.
NOR : SJSS0759073A
La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports et le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique, Vu le code de la sécurité sociale ;
Vu le décret no 99-915 du 27 octobre 1999 relatif aux médicaments remboursables, modifié en dernier lieu par le décret no 2004-1124 du 14 octobre 2004 ; Vu les arrêtés du 15 décembre 2004, du 8 décembre 2005 et du 1er décembre 2006 fixant respectivement pour les années 2005, 2006 et 2007, par classe pharmaco-thérapeutique, la liste des médicaments devant faire l’objet d’un examen en vue du renouvellement de leur inscription conformément à l’article 2 du décret du 27 octobre 1999 susvisé,
Arrêtent :
Art. 1er. − Au titre de l’année 2008, la liste des médicaments devant faire l’objet d’un examen en vue du renouvellement de leur inscription sur la liste prévue au premier alinéa de l’article L. 162-17 du code de la sécurité sociale, en application de l’article 2 du décret du 27 octobre 1999 susvisé, est fixée conformément à l’annexe au présent arrêté.
Art. 2. − Le directeur général de la santé et le directeur de la sécurité sociale sont chargés, chacun en ce qui le concerne, de l’exécution du présent arrêté, qui sera publié, ainsi que son annexe, au Journal officiel de la République française.
Fait à Paris, le 6 novembre 2007.
La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports.
Pour la ministre et par délégation :
Le sous-directeur du financement du système de soins,
J.-P. VINQUANT
La chargée de l’intérim des fonctions de sous-directrice de la politique des pratiques et des produits de santé,
D. GOLINELLI
Le ministre du budget, des comptes publics et de la fonction publique,
Pour le ministre et par délégation :
Le sous-directeur du financement du système de soins,
J.-P. VINQUANT
A N N E X E
13 novembre 2007
JOURNAL OFFICIEL DE LA RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
Texte 12 sur 100
CIP: 3232047
CLASSE: G
DÉSIGNATION: AGREAL (VERALIPRIDE), GRUNENTHAL.
_______________________
POR TRADUCTOR INTERNET:

Decretos, órdenes, circulares

TEXTOS GENERALES MINISTERIO DE SALUD, JUVENTUD Y DEPORTES
Orden de 6 de noviembre de 2007 que establece para el año 2008, por clase de fármaco-terapéutico, la lista de medicamentos para ser revisados para la renovación de sus registro en virtud del artículo 2 del Decreto N º 99-915, de 27 de octubre de 1999, sobre medicamentos reembolsables.
NI: SJSS0759073A

El Ministro de Salud, Juventud y Deportes y Ministro de Presupuesto, Cuentas Públicas y la Servicio Público Teniendo en cuenta el Código de Seguridad Social; Considerando el Decreto N º 99-915, de 27 de octubre de 1999, relativa a los medicamentos reembolsables, cuya última modificación por el Decreto N º 2004-1124 de 14 de octubre de 2004; Habida cuenta de las sentencias de 15 de diciembre de 2004, 8 de diciembre de 2005 y 1 de diciembre de 2006 por el que se establecen, respectivamente, para los años 2005, 2006 y 2007, por clase de fármaco-terapéutico, la lista de medicamentos que se objeto de examen para la renovación de su inscripción conforme al artículo 2 del Decreto de 27 de octubre 1999 antes mencionada.

Conjunto:
Art. 1. - A partir de 2008, la lista de medicamentos para ser revisados con el fin de renovar su inclusión en la lista en el primer párrafo del artículo L. 162-17 del Código de Seguridad Social, de conformidad con el artículo 2 del Decreto de 27 de octubre de 1999 mencionados anteriormente, se determina de conformidad con Calendario de la presente Orden.

Art. 2. - El Director General de Salud y el Director de la Seguridad Social son responsables.
Oficial de la República francés.
Hecho en París el 6 de noviembre de 2007.
El Ministro de Salud, de Juventud y Deportes, Para el Ministro y por delegación:
El Subdirector Financiación sistema de atención, J.-P. VINQUANT
La tarea de la las funciones de Director Adjunto de prácticas políticas y productos de salud, D. Golinelli
El Ministro de Presupuesto, Cuentas Públicas y Administración Pública, Para el Ministro y por delegación: El Subdirector Financiación sistema de atención, J.-P. VINQUANT
A N E X O
13 de noviembre 2007
DIARIO OFICIAL DE LA REPÚBLICA FRANCESA 12 100
Texto
CIP: 3232047
CLASE: G
DESIGNACIÓN: AGREAL (VERALIPRIDE), GRUNENTHAL.
........................................................................

EN ESPAÑA:
¿HA EXISTIDO ALGÚN REAL DECRETO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA?




ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515