N NERVOUS SYSTEM
N05 PSYCHOLEPTICS
N05A ANTIPSYCHOTICS
N05AL Benzamides
DDD
Unit
Adm.route
Notes
N05AL06 veralipride
http://www.whocc.no/atcddd/indexdatabase/index.php?query=N05AL06
VERALIPRIDE: ¿Qué es la clasificación ATC?
La clasificación ATC es un sistema europeo de codificación de sustancias farmacéuticas y medicamentos en cinco niveles con arreglo al sistema u órgano efector y al efecto farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química de
un fármaco.
A cada fármaco le corresponde un código ATC, y éste se especifica en la ficha técnica (resumen de las características del producto) del medicamento.
A petición de los usuarios del sistema ATC (laboratorios farmacéuticos, agencias reguladoras, investigadores), el Centro Colaborador de la OMS en Metodología Estadística sobre Medicamentos (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics
Methodology) crea nuevas entradas en la clasificación ATC.
Los nuevos principios activos no se incluyen en la lista hasta que se ha enviado la solicitud de autorización de comercialización correspondiente en al menos un país europeo.
La clasificación ATC/DDD se utilizó por vez primera en 1976, en un artículo que llevaba por título «Nordic Statistics on Medicines».
Cuatro Años más tarde, en 1981, la Oficina Regional de la OMS para Europa recomendó emplear el sistema de clasificación ATC/DDD en todos los estudios internacionales de utilización de medicamentos.
Al año siguiente se creó en Oslo el organismo responsable de coordinar el uso de la clasificación ATC: el Centro Colaborador de la OMS en Metodología Estadística sobre Medicamentos (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Este centro funciona ahora en el Norwegian Institute of Public Health y está patrocinado por el Gobierno noruego.
A partir de 1996, la Sede de la OMS hizo suya la recomendación de la Oficina Regional de la OMS para Europa y adoptó la clasificación ATC.
Desde entonces, la utilizan varios centros colaboradores de la OMS que participan en actividades de vigilancia farmacéutica, así como la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA); la lista de medicamentos esenciales de la OMS se basa asimismo en esta clasificación.
La clasificación ATC es un sistema de codificación farmacológica estructurado en cinco niveles, a saber:
• 1.er nivel (anatómico): órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco (existen 14 grupos en total).
• 2.o nivel: subgrupo terapéutico.
• 3.er nivel: subgrupo terapéutico o farmacológico.
• 4.o nivel: subgrupo terapéutico, farmacológico o químico.
• 5.o nivel: nombre del principio activo (monofármaco) o de la asociación medicamentosa.
Cada nivel o categoría se distingue mediante una letra y un número o una serie de letras y números. En este sistema de clasificación, todos los preparados a base de un mismo y único fármaco reciben un código idéntico.
La clasi
ficación ATC en España.El Real Decreto 1663/1998, de 24 de julio, estableció en la disposición adicional tercera que, en el plazo de tres años desde su entrada en vigor, se procedería a la adaptación de la clasificación anatómica de medicamentos por entonces vigente en España al sistema de clasificación ATC de uso común en el resto de los países miembros de la Unión Europea.
El 31 de octubre de 2003, el Consejo de Ministros dio cumplimiento al susodicho mandato y finalmente aprobó, mediante el Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre, la adaptación de la clasificación anatómica de medicamentos al sistema de clasificación ATC incluida en el «Anexo I» del n.º 264 del BOE.
Según el Ministerio de Sanidad y Consumo, la adaptación de las especialidades farmacéuticas registradas en España al sistema ATC obedece a varias razones, y cita entre ellas la necesidad de actualizar el sistema español de 1989 a los avances y las innovaciones terapéuticas, así como la conveniencia de adoptar el mismo sistema de clasificación farmacológica que utiliza la Agencia Europea de Evaluación de Medicamentos (EMEA).
La adaptación al sistema de clasificación ATC ha supuesto un cambio de aportación normal [40%] a reducida [10%] para determinados subgrupos terapéuticos.
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"YA NO SÓLO, NO CUMPLIERON EN 1998" EL MINISTERIO DE SANIDAD, CON EL AGREAL-VERALIPRIDA, CUYA ATC FUE DURANTE 22 AÑOS EL DE "OTRAS HORMONAS SEXUALES".
ATC .......G03XX93.
SI NO QUE TAMBIÉN "NO CUMPLIERON CON EL REAL DECRETO DE 1982 Y 1985".
TANTO LA OMS COMO LA EMEA, TENÍA LA ATC : Veralipride: N05AL06.
LÉANSE BIEN LOS REALES DECRETOS DE 1982-1985, ¿A QUIÉN CORRESPONDE EL CONTROL DE LAS ATC. DE LOS MEDICAMENTOS ?.
"DIRECCIÓN GENERAL DE FARMACIAS" O SEA, EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL:
" ES EL RESPONSABLE DE QUE LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA" ESTEMOS ENFERMAS CON SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES.
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