LA MONCLOA- martes, 23 de noviembre de 2004 ¿SE DIERON CUENTA DEL AGREAL-VERALIPRIDA?

ENTRE MUCHOS PUNTOS EXPONEMOS "LO QUE NUNCA EN 22 AÑOS SE CUMPLIÓ CON EL AGREAL VERALIPRIDA EN ESPAÑA".



Y ADEMÁS LA "NORMATIVA EUROPEA" QUE SIEMPRE HEMOS DICHO LOS MOTIVOS DE LA RETIRADA DEL AGREAL.VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
¡¡ CLARO QUE FUE EL PRIMER PAÍS DE LA UE. QUE LO RETIRÓ EN 2005!!.
-PORQUÉ "NO LE DIERON "NUNCA" AL CATÁLOGO O ATC DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, QUE TANTO LA OMS., LE TENÍA DESIGNADO AL "AGREAL.VERALIPRIDA/E". LA CORRESPONDIENTE A LOS "ANTIPSICÓTICOS".
Y PARA EL COLMO DE LOS COLMOS.
"NUNCA EN 22 AÑOS EXISTIÓ FICHA TÉCNICA" NI NUNCA "EXISTIÓ MODIFICACIÓN ALGUNA EN EL PROSPECTO ESPAÑOL, HASTA SEPTIEMBRE DE 2005 EN QUE FUE RETIRADO.


5.- Acciones a favor de un servicio de distribución en el Sistema Nacional de Salud.-
El Ministerio pretende mejorar la eficiencia del Sistema Nacional de Salud en la gestión de los recursos destinados a la prestación farmacéutica y asegurar la máxima transparencia en los sistemas y procedimientos de trazabilidad de medicamentos en beneficio de la seguridad de los pacientes.
Durante el año 2005, y con motivo de la modificación de la Ley del Medicamento para la trasposición de las nuevas directivas europeas sobre medicamentos, se incluirá una regulación de la trazabilidad de estos productos, junto a la tipificación de las sanciones en caso de incumplimiento.


9.- Los ciudadanos y el uso adecuado de los medicamentos.-
Además de modificar la información de los prospectos para hacerlos más comprensibles para los pacientes, se desarrollarán campañas informativas y educativas a través de los medios de comunicación sobre el uso adecuado de los medicamentos y sobre las consecuencias negativas de la automedicación. Del mismo modo, se llevarán a cabo también campañas para reforzar la idea de la importancia de la existencia de receta previa para la dispensación de medicamentos.


- NORMATIVA EUROPEA DE LOS MEDICAMENTOS.
AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA "RETIRARLO", NO CUMPLÍA NI CON LO DESIGNADO EN EL "CATÁLOGO-ATC DE LA OMS. Y LA QUE LE TENÍA DESTINADA LA UE., OSEA LA CORRESPONDIENTE A UN "ANTIPSICÓTICO" LA MISMA DE LA OMS.


- MODIFICAR "LA INFORMACIÓN DE LOS PROSPECTOS PARA HACERLOS MAS COMPRENSIBLES PARA LOS PACIENTES".
EL PROSPECTO "AGREAL-VERALIPRIDA" SE ENTENDÍA "LO QUE NO INDICABA, NADA".
Y ES OBLIGACIÓN DE LA "AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOLA" ANTES DE AUTORIZAR UN "MEDICAMENTO DE USO HUMANO", A PARTE DE LA INFORMACIÓN DETALLADA DEL PRODUCTO A AUTORIZAR, "ES COMPROBAR LO QUE INDICA EL PROSPECTO".


ESO EN 22 AÑOS "LAS PARTES RESPONSABLES, NO LO HICIERON // NUNCA //.


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