domingo, 16 de septiembre de 2012

" VACUNA GARDASIL" VIRUS PAPILOMA HUMANO" 24 ENERO 2012 --- 213 mujeres que tomaron esta sufrida Incapacidad Permanente



213 mujeres que tomaron esta sufrida Incapacidad Permanente
 
 
Por el Dr. Mercola
 
Naomi Snell, una mujer de 28 años que vive en Melbourne, Australia, encabeza una demanda colectiva civil en contra de la farmacéutica Merck tras sufrir complicaciones autoinmunes y neurológicas después de las inyecciones con la vacuna contra el VPH, Gardasil.
 
Después de recibir la primera de las tres dosis de la vacuna, Naomi sufrió convulsiones, de espalda severo y dolor de cuello, y perdió su capacidad de caminar.
 
Los médicos realmente le diagnosticó esclerosis múltiple, que se retractó después y etiquetado como reacción neurológica a la vacuna.
 
Siete otras mujeres, que dicen haber sufrido varios problemas físicos, incluyendo anafilaxis y el aborto involuntario, después de recibir Gardasil también pueden unirse a la demanda civil, y esto es probablemente sólo el comienzo, ya que Gardasil está implicado en un número cada vez mayor de grave, permanente y reacciones adversas a veces mortales.


Como la esclerosis múltiple y parálisis, síntomas Not Unusual Después de la vacunación contra el VPH

Lamentablemente, historias como la de Naomi son demasiado comunes en relación con Gardasil.
 Uno de los casos de lesiones vacunales apareció en la película The Greater Good es la de Gabi Swank, una estudiante de honor de 15 años de edad, quien decidió recibir la vacuna Gardasil luego de ver la publicidad vacuna Gardasil en la televisión.
Al igual que tantas jóvenes, no se le advirtió acerca de los posibles efectos secundarios cuando recibió los pinchazos, que se dan como una serie de tres inyecciones.
 
En el momento en que se filmó el documental, ella ya había sufrido dos derrames cerebrales y parálisis parcial con experiencia. Ella también perdió parte de su visión y hoy sufre ataques frecuentes. Cuando estaba en la escuela secundaria, muchos días ella tuvo que usar una silla de ruedas para moverse por la escuela debido a dolor muscular y fatiga crónica.
 
Una reacción similar le ocurrió a 13-años de edad, Jenny Tetlock , que comenzó a ver signos de problemas tan sólo un mes después de haber sido vacunado contra el virus VPH. Quince meses después, una enfermedad muscular degenerativa dejó casi completamente paralizado.
 
Los síntomas neurológicos tales como éstos también fueron reportados en un estudio realizado en 2009 por el neurólogo Dr. Ian Sutton. Él reportó cinco casos de esclerosis múltiples, como los síntomas emergentes poco después de que las mujeres recibieron la vacuna Gardasil, señalando :
"Presentamos cinco pacientes que presentaban síndromes desmielinizantes multifocales o atípica dentro de los 21 días de la vacunación con el virus del papiloma humano tetravalente (VPH), Gardasil. Aunque la población diana para la vacunación, las mujeres jóvenes, tiene un riesgo inherente elevado para la EM, la asociación temporal con eventos desmielinizantes en estos casos se puede explicar por las potentes estimuladores de inmuno-propiedades de VPH partículas similares a virus que comprenden la vacuna" .
 
Además, Judicial Watch, un grupo de interés público que investiga y procesa la corrupción del gobierno, publicó recientemente una actualización de los informes sobre reacciones adversas relacionadas con Gardasil .
 
Los documentos obtenidos de los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) en virtud de las disposiciones de la Ley de Libertad de Información (FOIA) Detalle 26 nuevas muertes reportados al gobierno después de la vacunación contra el VPH entre 01 de septiembre 2010 y 15 de septiembre de 2011. Eso es 26 muertes de jóvenes, previamente sanos, las niñas después de la vacunación de Gardasil en sólo un año.

Otros efectos secundarios graves reportados durante ese tiempo marco incluido: 

Convulsiones Parálisis Ceguera Pancreatitis
Los problemas del habla Pérdida de memoria a corto plazo Síndrome de Guillain-Barré Los quistes de ovario

 Entre mayo de 2009 y septiembre de 2010, 16 muertes después de la vacunación de Gardasil se informó. Por ese tiempo, también hubo 789 denuncias de "graves" reacciones adversas Gardasil, incluyendo 213 casos de incapacidad permanente y 25 casos diagnosticados de síndrome de Guillain-Barre, Judicial Watch informó .
 

Las reacciones graves a una vacuna, muertes, a menudo llamado "coincidencia"

Aunque no está claro exactamente qué está causando reacciones adversas para muchos, se sabe que Gardasil contiene genéticamente partículas similares a virus de proteínas, así como de aluminio , que puede afectar a la función inmune.
 
Además, según el prospecto del fabricante de la vacuna información del producto, la vacuna no se ha evaluado para el potencial de causar cáncer o que es tóxico para los genes.
 
De hecho, Merck sólo estudió la vacuna Gardasil en menos de 1.200 niñas menores de 16 años antes de ser lanzado al mercado en un camino por la vía rápida para obtener la licencia. Hasta la fecha, la mayoría de los efectos secundarios graves, incluida la muerte, que se produjo durante la pre-licencia ensayos clínicos y vigilancia post-comercialización se han descartado como una "coincidencia" por los investigadores de Merck y los funcionarios de salud del gobierno.
 
Pero en el Nacional de Información de Vacunas del Centro de sitio Web (CNTV) , se puede leer acerca de la reacción Gardasil Gabi Swank y otras descripciones de mujeres y niñas que han sufrido un deterioro grave de salud después de las vacunas Gardasil y, en algunos casos, han muerto poco después de recibir esta vacuna . La vacuna Gardasil creciente número de lesiones se ha vuelto demasiado grande para pasar por alto:
  • Christina Tarsell, un estudiante universitario de 21 años de edad, con especialización en estudio de las artes en el Bard College, quien murió repentinamente y sin explicación poco después de recibir la tercera dosis de Gardasil en junio de 2008. 
  • Megan, una estudiante universitaria de 20 años de edad que murió de repente, sin explicación, aproximadamente un mes después de recibir la tercera dosis de Gardasil. Ninguna causa de la muerte fue encontrado.
  • Ashley, de 16 años de edad, quien se convirtió en una enfermedad crónica después de recibir Gardasil, y ahora sufre regulares potencialmente mortales episodios de actividades similares a convulsiones, dificultad para respirar, dolores en la espalda, parálisis, deshidratación, pérdida de memoria y temblores.

Gardasil protege contra sólo cuatro de los 100 tipos de VPH.

Hay más de 100 tipos de virus del papiloma humano (VPH). De ellos, alrededor de 40 tipos de VPH se transmite sexualmente y 15 de estos tipos son los más asociados con el cáncer de cuello uterino y las verrugas genitales en hombres y mujeres. Las infecciones por VPH que permanecen sin identificar y sin tratamiento por un largo tiempo también se asocian con el desarrollo de la vagina, la vulva, el cáncer de pene, anal y orofaríngeo. Algunas infecciones de VPH pueden causar infecciones menores de la piel y las verrugas comunes en las manos y los pies. 
Ciertos tipos de infecciones crónicas del VPH, que no sean identificados o tratados durante mucho tiempo, pueden conducir al cáncer cervical. Es solamente cuando el virus del VPH persiste durante muchos años que las células cervicales anormales pueden convertirse en cáncer. Esta es la razón por pruebas de Papanicolaou identificar los cambios cervicales y puede prevenir muertes por cáncer cervical mucho más eficaz que la vacuna contra el VPH nunca lo hará, porque no hay una cantidad suficiente de tiempo para encontrar y tratar cualquier anormalidad cervical si usted está recibiendo frotis de Papanicolaou con regularidad.
 

Es importante saber, sin embargo, que más del 90 por ciento de las mujeres infectadas con VPH eliminar la infección natural en los dos años , momento en el que las células cervicales volver a la normalidad.
 
La tasa de mortalidad por cáncer de cuello uterino en los Estados Unidos es de 3 por cada 100.000 habitantes y se estima que, en 2011, alrededor de 12.000 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer cervical y murieron 4.000. En 2009, había alrededor de 34.000 muertes por accidentes de tránsito en los EE.UU. por un índice de mortalidad de 11 por 100.000.
 
Las mujeres tienen mucho más riesgo de morir en un accidente de coche que mueren de cáncer cervical!
 
Las tasas de cáncer de cuello uterino son aún más bajos en algunos países europeos . La razón por la tasa de mortalidad es tan baja se debe a que - para la gran mayoría de las mujeres sanas que viven en países desarrollados como Europa y EE.UU. - que sus sistemas inmunológicos son generalmente lo suficientemente fuerte como para eliminar naturalmente la infección por VPH en dos años. Una vez más, esto ocurre en más de un 90 por ciento de todos los casos!

Por supuesto, incluso si recibe la vacuna contra el VPH, si usted contrata a uno de los 40 o más tipos de VPH que se transmiten sexualmente y no están incluidos en la vacuna, usted no estará protegido contra las infecciones de VPH. Y, si usted ya ha estado expuesta a uno de los cuatro tipos de virus de la vacuna, no trabajar en contra de los que cualquiera de los dos.

Esto significa que, incluso si se aceptan los riesgos y vacunarse, sus probabilidades de sufrir algún tipo de infección por VPH son muy altas. Sea o no el virus del papiloma humano dará lugar a las verrugas genitales o cáncer cervical u otros tipos de problemas de salud, sin embargo, depende en gran medida del estado de su sistema inmunológico y, en el caso del cáncer de cuello uterino, se ve afectada por si está o no hacerse exámenes de Papanicolaou de rutina.

Muchos adolescentes creen erróneamente que la vacuna contra el VPH reduce el riesgo de enfermedades de transmisión sexual para todos ...

Desafortunadamente, de acuerdo a un reciente estudio casi uno de cada cuatro niñas que reciben la vacuna contra el VPH cree equivocadamente que también reducirá el riesgo de contraer otras enfermedades de transmisión sexual, como la sífilis y la gonorrea. Claramente, se necesita más educación en esta área.
 
El estudio encuestó a cerca de 340 niñas, la edad promedio de casi el 17, después de la primera de las tres dosis contra el VPH, y sus madres. La encuesta tenía por objeto determinar el riesgo percibido de las niñas de contraer el VPH después de la vacunación, el riesgo percibido de contraer otras ETS, y su percepción de la necesidad continua conductas sexuales más seguras. Mientras que la mayoría de las chicas correctamente pensaba que la vacuna no los protege contra las ETS que no sean el VPH, el 24 por ciento respondió que pensaban que la vacuna podría reducir el riesgo de otras ETS. Según los autores, los que tienen esta percepción errónea también eran menos propensos a ser informados acerca de la infección por VPH y la vacuna contra el VPH en general.
 
 
"La educación sobre las vacunas contra el VPH y fomentar la comunicación entre las niñas y sus madres pueden evitar percepciones erróneas entre los adolescentes".


Si usted vive en California, su hija menor de edad o el Hijo se puede administrar la vacuna Gardasil sin su conocimiento o consentimiento

En octubre de 2011, el gobernador de California Jerry Brown firmó proyecto de ley AB499 que permite a los niños menores de tan sólo 12 años de edad para ser vacunados con la enfermedad de transmisión sexual (ETS) vacunas como Gardasil - sin conocimiento de los padres o consentimiento de los padres. Esto significa que, si usted vive en California, la escuela o el personal médico pronto se le permitirá dar a su hijo Gardasil, la vacuna contra la hepatitis B y vacunas para enfermedades de transmisión sexual en el futuro sin que usted lo sepa.
 
 
La cuestión, por supuesto, es si los 12 años de edad son lo suficientemente maduros como para analizar a fondo los beneficios y los riesgos de la vacunación (o cualquier tratamiento médico para el caso), o reconocer los beneficios de las alternativas a la prevención de enfermedades de transmisión sexual, como la abstinencia o el uso de preservativos. Mientras tanto, el niño podría sufrir una grave reacción a la vacuna y los padres, sin saber que el niño había sido vacunado, podría confundirlo con la gripe u otro problema de salud menos graves, lo que retrasa llevar al niño a la sala de emergencia hasta que sea demasiado tarde.

Por supuesto, también se discute es si esta ley viola los derechos legales sostenido durante mucho tiempo que los padres sean responsables de tomar decisiones importantes de salud para sus hijos, especialmente cuando la toma de riesgos se tratara. Si un niño se lesiona debido a complicaciones de un procedimiento médico o el uso de un producto farmacéutico, es el padre quien será legal y financieramente responsable de proporcionar el cuidado del niño. Por lo tanto, el derecho legal a los padres a dar un consentimiento informado para la toma de riesgos médicos para los niños menores, que incluye dar el consentimiento para el uso de un producto farmacéutico, como una vacuna, que conlleva un riesgo de lesión o muerte, es un derecho legal importante para defender y proteger en Estados Unidos.

El National Vaccine Information Center (CNTV) está estudiando opciones legales para revocar esta nueva ley, que viola los derechos de los padres de consentimiento informado.

 Merck se verá su día en el tribunal?

El pleito de la clase-acción civil en Australia en su contra Merck por las lesiones y muertes después de la vacunación de Gardasil puede ayudar a traer más atención a los riesgos de esta vacuna, que era la vía rápida en los EE.UU. y lanzado al mercado sin evidencia científica adecuada que demuestre la seguridad y la eficacia. Al igual que en Australia, hay muchas niñas y mujeres en los EE.UU. hablan sobre lo que les sucedió después de recibir inyecciones de Gardasil. Si usted o un ser querido ha sido herido por Gardasil o cualquier otro producto farmacéutico o vacuna, por favor considere compartir su historia con los demás por lo que hay una mayor conciencia pública acerca de la vacuna y los riesgos de los medicamentos recetados.
Por supuesto, Merck no es ajeno a la acción legal. La compañía pagó miles de millones en reclamaciones pleito a decenas de miles de personas afectadas por la droga Vioxx, y con los años ha tenido más de $ 5.5 mil millones en juicios y multas impuestas en contra de ella. Desafortunadamente, en el Merck EE.UU. está protegido contra demandas civiles por daños y muertes vacuna Gardasil, debido al escudo responsabilidad otorgada a las compañías farmacéuticas por el gobierno de los EE.UU. .

Barbara Loe Fisher, fundador de la National Vaccine Information Center, explica:
"En 1986, hubo tres grandes corporaciones farmacéuticas venden las vacunas en los EE.UU. (Merck, Lederle, Connaught) y ahora hay ocho (Merck, Pfizer, Sanofi Pasteur, GlaxoSmithKline, Novartis, Astra Zeneca, CSL Biotherapies, BioSolutions emergentes).
 
Eso se debe a que, en 1986, el Congreso Pharma chantajeado para que les diera protección de la responsabilidad parcial de las demandas por lesiones de vacunas al sugerir que tendrían que abandonar la infancia EE.UU. mercado de vacunas sin escudo responsabilidad.
 
En febrero de este año [2011], las compañías farmacéuticas consiguieron lo que querían desde el principio: los EE.UU. Corte Suprema dio inmunidad Pharma total de demandas - aunque podría haber hecho una vacuna menos perjudicial.
Las vacunas, dijo que el Tribunal de Justicia, "inevitablemente insegura".

Así que si su hijo es el cerebro lesionado por una vacuna que no puede haber querido a su hijo a obtener, en primer lugar, lo único que podemos hacer es presentar una reclamación en el programa federal de compensación vacuna lesión. A pesar de que el programa ha otorgado más de $ 2 mil millones de dólares a las víctimas de vacunas, dos de cada tres demandantes se dio la vuelta con las manos vacías.

Con ninguna obligación ni responsabilidad para los que ganan, concesión de licencias, vender y dar vacunas en los Estados Unidos, no hay pesos y contrapesos para garantizar que las vacunas son seguras y efectivas. Los médicos, que han sido enseñados a creer que los microorganismos infecciosos debe ser erradicado de la tierra con el uso obligatorio de múltiples vacunas, son tan maduro para la explotación como a las personas que vacunar ".

Lo que usted puede hacer para marcar la diferencia.

Mientras que se parece "a la antigua", las únicas acciones realmente efectivas que puede tomar para proteger el derecho al consentimiento informado para la vacunación y ampliar las exenciones de vacunas, es involucrarse personalmente en la educación de sus legisladores estatales y los líderes de su comunidad.
 
PIENSA GLOBALMENTE, ACTUAR LOCALMENTE.
 
Las políticas de vacunación masiva se realizan en el nivel federal, pero las leyes de vacunas se realizan a nivel estatal, y es a nivel estatal donde su acción para proteger sus derechos de opción de vacunas pueden tener el mayor impacto.
Registrarse en Portal de promoción libre NVIC en www.NVICAdvocacy.org no sólo le da acceso a información práctica, útil para ayudarle a convertirse en un defensor de la vacuna de elección real en su propia comunidad, pero cuando los asuntos nacionales de vacunas llegar, tendrás la hasta al día la información y la llamada a los puntos de acción que necesita a su alcance para asegurarse de que su voz sea escuchada.
 
 
 


sábado, 15 de septiembre de 2012

VACUNA PAPILOMA HUMANO " GARDASIL" : ¡¡ QUE PAREN ESTO !!




Sanidad investiga la muerte de una niña tras vacunarse contra el virus del papiloma humano.


La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) y Productos Sanitarios y el Servicio de Salud del Principado de Asturias están investigando si la muerte de una niña de 13 años, vecina de Gijón, está o no relacionada con las dos dosis de la vacuna contra el virus del papiloma humano que se le había administrado horas antes.
Andrea había recibido la primera dosis de la vacuna -Gardasil- el pasado 23 de julio. Seis días después acudió a urgencias del hospital por un episodio de asma, una enfermedad que padecía desde hacía tiempo, según el informe preliminar elaborado por el centro de farmacovigilancia de Asturias.
La niña recibió la primera dosis cuando estaba clínicamente estable del asma. Según el servicio de salud del Principado, la ficha técnica de esta vacuna no tiene una contraindicación absoluta para pacientes asmáticos.
El 23 de agosto la menor recibió la segunda dosis de la vacuna y ese mismo día, según revelan desde la Asociación de afectados por la vacuna del papiloma, "presentó los mismos síntomas que tras la primera dosis", aunque se fueron agravando, derivando en una crisis severa de asma. Por ello sus padres solicitaron una ambulancia que aseguran "tardó en llegar" y la niña fue trasladada en un coche de policía al hospital. Cuando ingresó ya estaba en parada cardiorrespiratoria.
Debido a la gravedad de su estado la trasladaron a la UVI pediátrica del Hospital Central, en Oviedo, donde se le indujo un coma. Falleció el pasado sábado. Según el informe elaborado por los servicios de salud asturianos "en este momento no se dispone de evidencia científica alguna que permita establecer una relación directa entre la crisis asmática severa que origina el ingreso urgente de la menor y el suministro, 10 horas antes, de la vacuna del virus del papiloma humano, aunque en todo caso esta será una de las consideraciones a tener en cuenta".
Desde la Consejería de Salud del Principado se insiste en que la vacuna del virus del papiloma humano está incluida en el calendario vacunal del Sistema Nacional de Salud y cuenta con la aprobación de la AEMPS y la Europea del Medicamento, como el resto de los fármacos de la cartera incluidos en el sistema. Las dosis recibidas por la fallecida, según el servicio de salud asturiano "eran acordes a la edad fijada en el calendario vacunal".

Ningún caso similar previo

Desde Sanofi Pasteur MSD lamentan profundamente lo ocurrido. Antonio González López, director de asuntos médicos de esta compañía, reconoce que "al conocer el caso nos quedamos bastante chocados. Parece que la niña tenía un asma crónico mal controlado, con episodios de agudización frecuentes. Tuvo este ataque varias horas después de administrarle la segunda dosis de la vacuna, entró en parada de la que no se pudo reanimar y le indujeron el coma. Así estuvo unos días hasta que ha fallecido".
El procedimiento habitual es comunicar este caso a la AEMPS y a agencia europea. González aclara que la vacuna no produce crisis asmáticas ni está contraindicada cuando hay asma. "La experiencia con ella es muy grande. Se han vacunado 65 millones de mujeres y niñas y no ha habido un caso similar. Si hubiera relación causal con el asma, estaría bien filiada y estaría contraindicada".
Como apunta este médico, tras finalizar la investigación le corresponde a la Agencia Europea del Medicamento decidir si se incluye esta reacción en la ficha técnica de Gardasil. "Se trata de una vacuna muy controlada. Tiene un programa de seguimiento mucho más activo que las vacunas viejas. En este caso, la niña tenía ataques frecuentes de asma con y sin vacuna. Es difícil saber el papel de la vacuna en sus últimos ataques", argumenta.
Francisco Álvarez, secretario del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría, señala que es importante el que esta niña tuviera un asma mal controlado. "Conozco el caso porque los médicos del Hospital de Oviedo contactaron conmigo para solicitar información sobre qué debían hacer en relación a la vacuna. En estos casos hay que seguir los trámites de notificar una reacción adversa para que se investigue", explica.
Sin embargo, este pediatra apunta que esta vacuna es muy segura. "No conozco ningún caso previo que haya existido reacción en niñas con asma. Hemos notificado este caso porque es el trámite habitual. Pero, en este caso, el principal problema podría ser lo mal controlada que estaba esta niña de su asma".
Por otro lado, señala que los pacientes con asma deben tomar bien su medicación. "Lo primero que hay que hacer es descartar que tenga alguna enfermedad de base, como una alergia. Si es así, hay que aplicar tratamientos preventivos para aminorar esa alergia".

Enfermedad que puede ser mortal

Álvarez explica que el tratamiento para una crisis asmática es "la administración de un broncodilatador, como salbutamol (más conocido como Ventolin), con una cámara para que el bronquio se relaje y pueda entrar mejor el aire. Cuanto antes se administre mejor, porque de lo contrario será más difícil revertir el proceso. Siendo una niña asmática, la familia debía conocer esta medicación. No sé qué ha podido pasar".
Aunque la muerte es poco frecuente, "puede ocurrir el fallecimiento por una crisis. Por eso se lo advertimos a las familias y les insistimos en que los tratamientos preventivos deben administrarse adecuadamente, todos los días, por la mañana y por la noche", insiste.

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ESTE ASUNTO SOBRE " LAS VACUNAS DEL PAPILOMA HUMANO" .

EN LA WEB. DE NUESTRO AMIGO " MIGUEL JARA " Y QUE PRECISAMENTE DETALLÓ Y RELATÓ " LO DE ESTA NIÑA", PODRÁN LEER TAMBIÉN LOS COMENTARIOS QUE SE HACEN:

MUESTRO GRAN PESAR:

 " A TODA SU FAMILIA"

viernes, 14 de septiembre de 2012

¿ “SANOFI SYNTHELABO, SANOFI AVENTIS, SANOFI, ÉTICOS? ¿ TÉRMINOS EN EL MARCO NORMATIVO? ¿ FUE ÉTICO LO QUE HICIERON CON LA: VERALIPRIDA/VERALIPRIDE EN LOS SIETE PAISES EUROPEOS QUE SE ENCONTRABA AUTORIZADO Y DEMÁS PAISES LATINOAMERICANOS? OCULTANDO, QUE NO ES IGUAL A “ENMASCARAR” Y QUE NO ES IGUAL A “DEFECTUOSO” LOS GRAVISIMOS DAÑOS IRREVERSIBLE QUE NOS OCASIONÓ A NUESTRA SALUD LA VERALIPRIDA/VERALIPRIDE Y QUE ENCIMA “MODIFICARON LA MOLÉCULA” HACIÉNDOLA AÚN MAS “DAÑINA” A NUESTRA SALUD. ¿PORQUÉ ¿ SANOFI AVENTIS, NUNCA MENCIONABAN EN SUS “MEMORIAS ANUALES, EL AGREAL/AGRADIL—VERALIPRIDE/VERALIPRIDA” O ES QUE EN “OTROS” ¿ IBA INCLUIDO EL AGREAL/AGRADIL—VERALIPRIDE/VERALIPRIDA?, SIENDO COMO ES Y ASÍ LO DECLARARON USTEDES ANTE LA EMEA., EN LOS AÑOS 2006/2007 “UN ANTIPSICÓTICO/NEUROLÉPTICO/BENZAMIDA/ORTOPRAMIDA”. HAN MENTIDO: EN LOS DICTÁMENES DEL CONSEJO DE ESTADO, AUDIENCIA NACIONAL, SOBRE LOS 3.022.139 ENVASES DESDE 1992, SIN NI TAN SIQUIERA “FUERON CONTABILIZADOS NI POR USTEDES Y MENOS AÚN POR LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, YA QUE “ ERA DE VENTA LIBRE EN LAS FARMACIAS ESPAÑOLAS. NI TAN SIQUIERA EN LO QUE VAMOS A EXPONER “HACEN REFERENCIA ALGUNA” SOBRE LAS ADQUISICIONES” DE LOS LABORATORIOS DELAGRANGE Y EN LA CUAL CONSTABA LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA—AGREAL/AGRADIL, EN OTROS PAISES DE LATINOAMERICA, SE LE DIO DIFERENTES NOMBRES COMERCIALES.





“SANOFI SYNTHELABO, SANOFI AVENTIS, SANOFI, ÉTICOS? ¿ TÉRMINOS EN EL MARCO NORMATIVO? ¿ FUE ÉTICO LO QUE HICIERON CON LA: VERALIPRIDA/VERALIPRIDE EN LOS SIETE PAISES EUROPEOS EN LOS QUE, SE ENCONTRABA AUTORIZADO Y DEMÁS PAISES LATINOAMERICANOS?.

OCULTANDO, QUE NO ES IGUAL A “ENMASCARAR” Y QUE NO ES IGUAL A “DEFECTUOSO”, LOS GRAVISIMOS DAÑOS IRREVERSIBLE QUE NOS OCASIONÓ A NUESTRA SALUD LA VERALIPRIDA/VERALIPRIDE Y QUE ENCIMA “MODIFICARON LA MOLÉCULA ORIGINAL” HACIÉNDOLA AÚN MAS “DAÑINA” A NUESTRA SALUD.

¿PORQUÉ ¿ SANOFI AVENTIS, NUNCA MENCIONABAN EN SUS “MEMORIAS ANUALES, EL AGREAL/AGRADIL—VERALIPRIDE/VERALIPRIDA” O ES QUE EN “OTROS” ¿ IBA INCLUIDO EL AGREAL/AGRADIL (ALCOBENDAS-MADRID- SPAIN)—VERALIPRIDE/VERALIPRIDA?.

SIENDO COMO ES Y ASÍ LO DECLARARON USTEDES ANTE LA EMEA., EN LOS AÑOS 2006/2007 “UN ANTIPSICÓTICO/NEUROLÉPTICO/BENZAMIDA/ORTOPRAMIDA”.

HAN MENTIDO: EN LOS DICTÁMENES DEL CONSEJO DE ESTADO, AUDIENCIA NACIONAL Y DIFERENTES JUZGADOS DEL ESTADO ESPAÑOL, SOBRE LOS 3.022.139 ENVASES DESDE 1992, SIN NI TAN SIQUIERA “FUERON CONTABILIZADOS NI POR USTEDES Y MENOS AÚN POR LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO, YA QUE “ ERA DE VENTA LIBRE EN LAS FARMACIAS ESPAÑOLAS". NI TAN SIQUIERA EN LO QUE VAMOS A EXPONER “HACEN REFERENCIA ALGUNA, SOBRE LAS ADQUISICIONES” DE LOS LABORATORIOS DELAGRANGE Y EN EL CUAL, CONSTABA LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA—AGREAL/AGRADIL, EN OTROS PAISES DE LATINOAMERICA, SE LE DIO DIFERENTES NOMBRES COMERCIALES.




Tabla de contenidos



El año 2002 estuvo marcado por dos acontecimientos clave para Stilnox ®:

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En 2002, adquirió la totalidad de los derechos para comercializar Stilnox ® en Estados Unidos cuando adquirimos nuestro interés en nuestra antigua empresa en participación con Pharmacia, que anteriormente comercializado el producto en los Estados Unidos. Las ventas agregadas de Stilnox ® en Estados Unidos (donde se vende bajo la marca Ambien ®) desde su lanzamiento alcanzó 1,2 mil millones a finales de 2002.



. Aunque sólo se puso en marcha en diciembre de 2000, en marzo de 2003, Stilnox ® ha logrado una penetración de mercado elevada en Japón, convirtiéndose en el segundo hipnótico líder en el mercado japonés (según datos de IMS) donde se vende bajo la marca ® Myslee a través de nuestra empresa conjunta con Fujisawa. Con una cuota de mercado del 19,9% en marzo de 2003 (según datos de IMS), Japón es ahora el segundo mercado más grande para las ventas de Stilnox ® (donde se vende bajo la marca

Myslee ®).



. Depakine ® (valproato de sodio; epilepsia). Depakine ® es un amplio espectro anti-epiléptico que le ha recetado a más de 30 años. Numerosos ensayos clínicos, así como los largos años de experiencia han demostrado que es eficaz para todos los tipos de crisis epilépticas y síndromes epilépticos, y es generalmente bien tolerado. En consecuencia, Depakine ® sigue siendo un tratamiento de referencia para todo el mundo epilepsia. Además, en contraste con los resultados reportados a veces con otros agentes antiepilépticos, Depakine ® no induce empeoramiento paradójico de los ataques. La forma Chrono ® (nuestra formulación de liberación prolongada) permite una vez al día

administración en la mayoría de los casos, lo que mejora el cumplimiento del tratamiento y el cuidado general del paciente. Producimos una amplia gama de formulaciones de Depakine ®, que permite su adaptación a todo tipo de pacientes. Una nueva formulación de Depakine ®, Chronospheres ®, que facilita su uso por parte de niños y ancianos, ya ha sido aprobado en varios países europeos, y planeamos lanzar gradualmente en los próximos años a medida que registrar el producto y llegar a un acuerdo sobre los precios en esos países. Depakine ® se comercializa en más de 100 países, incluyendo a Estados Unidos, donde tiene licencia para Abbott. En 2002, se presentó una solicitud de autorización de comercialización en Europa para Depakine Crono ® para su uso en el tratamiento de los trastornos bipolares.



. Dogmatil ® / Dogmatyl ® (sulpirida, trastornos neuróticos y psicosomáticos). En dosis bajas, Dogmatil ® 50 mg, se utiliza en numerosos países para el tratamiento sintomático de trastornos neuróticos y / o psicosomáticos. Su mecanismo específico de acción sobre los receptores dopaminérgicos centrales y periféricas permite una rápida mejoría del estado psíquico de la paciente, así como el alivio de los síntomas funcionales en pacientes que son difíciles de tratar. En dosis más altas, Dogmatil ® 200/400 mg se utiliza también para el tratamiento de estados psicóticos. Su buen perfil de seguridad cardiovascular y neurológica hace que sea especialmente adecuado para la

tratamiento de pacientes ancianos. Dogmatil ® está disponible en más de 90 países, incluyendo Japón (comercializado bajo la marca Dogmatyl ®) a través de una empresa conjunta con Fujisawa.



. Solian ® (amisulprida, esquizofrenia). Solian ® es un antipsicótico con un perfil farmacológico atípico. Su originalidad consiste en su capacidad de actuar selectivamente sobre los receptores dopaminérgicos D3/D2 y su actividad dual pre-y post-sináptica.



Por otra parte, su acción preferencial sobre el sistema límbico confiere seguridad neurológico excelente. Solian ® es eficaz en todos los síntomas de la esquizofrenia, tanto positivos como negativos, con independencia de la fase de la enfermedad, ya sea aguda o crónica. A dosis de 400 mg a 800 mg por día en los pacientes con síntomas positivos y síntomas depresivos asociados, y a la dosis óptima diaria de 100 mg en los pacientes con síntomas negativos dominantes, la eficacia de Solian ® es acompañado por un buen perfil de seguridad. En 2002, lanzamos Solian ® en un total de 12 países, incluyendo Australia, Bélgica y España. Solian ® está disponible en más de 50 países en todo el mundo, incluidos los principales mercados europeos.



. Aspegic ® (acetilsalicilato lisina, fiebre, dolor). Aspegic ® es un ácido salicílico con la propiedad original de solubilidad total e inmediata. Esta característica confiere tanto la eficacia muy rápido como un agente analgésico, antipirético y antiinflamatorio. Nosotros mercado Aspegic ® en algunos países de Europa, África y Oriente Medio.



Sistema Nervioso Central



Actualmente contamos con cuatro productos principales de fase III o ensayos clínicos de fase IIb clínicos en el campo del Sistema Nervioso Central.



Xaliproden ( Enfermedad de Alzheimer, fase II completado). Xaliproden es un compuesto no peptídico que activa la síntesis de neurotrofinas endógenas. Es activo por vía oral como una única dosis diaria. Porque xaliproden tiene propiedades neurotróficos y neuroprotectores, creemos que podría ser el primer tratamiento capaz de frenar la progresión de la enfermedad de Alzheimer? Enfermedad, en comparación con los tratamientos actuales para la enfermedad de Alzheimer enfermedad, que son puramente sintomático. Hasta ahora, la eficacia xaliproden como tratamiento curativo o preventivo se ha demostrado in vitro e in vivo en numerosos modelos de neurodegeneración central o periférico. Hemos completado los estudios de fase II en 2002, que confirmó la tolerabilidad de xaliproden en sujetos ancianos con enfermedad Alzheimer. En este momento va a iniciar un programa de desarrollo internacional de fase III en 2003.



Anteriormente, también había desarrollado xaliproden para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (Lou Gehrig enfermedad), y había presentado una solicitud de autorización de comercialización en junio de 2001 en Europa, donde ha sido xaliproden calificado como medicamento huérfano para el tratamiento de este trastorno grave. Esta solicitud de autorización se basó en los resultados de dos estudios de fase III que se terminaron en 2000. Aunque los ensayos de fase III demostraron efectos beneficiosos de xaliproden sobre la función respiratoria y los factores que contribuyen a la progresión de la enfermedad, la interpretación del efecto positivo en la función respiratoria se complicó por la medida de la mejora de la supervivencia, que era más pequeño que los estudios fueron diseñados para detectar . estos resultados no se consideraron suficientemente robusto para cumplir con los requisitos reglamentarios para la aprobación de comercialización y posteriormente, nos retiramos nuestra solicitud en 2002.



Tabla de contenidos



Entre los otros 15 principales productos, se registró un fuerte crecimiento en las ventas de Fraxiparine ®, Depakine ® y Amisulprida. Las ventas de Ticlid ® disminuido debido a la migración a las ventas de Plavix ®, mientras que las ventas Corotrope ® se vieron afectados negativamente por la caducidad del producto?? S patente en los Estados Unidos. La disminución en las ventas de Dogmatil ®, y la diferencia entre las ventas registradas y comparables de Dogmatil ®, resultado del interruptor del método de integración proporcional (51%) para nuestra empresa conjunta con Fujisawa en Japón, mientras que la consolidación de las ventas de Kerlone ® en los Estados Unidos (a través de la empresa Lorex) compensar el impacto del debilitamiento del dólar de EE.UU. y el yen japonés.



Las ventas netas consolidadas de otros productos en nuestra cartera de productos disminuyeron un 6,5% a? 2.348 millones en 2002, aunque se mantuvo esencialmente estable sobre una base comparable, disminuyendo en un 0,4%. La razón principal de la diferencia entre las ventas reportadas y comparables es la desconsolidación de Ela Medical en mayo de 2001 y el interruptor para el método de integración proporcional (51%) para nuestra empresa conjunta con Fujisawa en Japón.



Las ventas netas consolidadas de Arixtra ® son? 9,1 millones, debido a la lenta penetración de lo esperado en su indicación en sentido estricto inicial.



Nuestro programa para ampliar sus indicaciones aprobadas está avanzando, con la presentación a finales de 2002 de una solicitud para aprobar su uso en el tratamiento preventivo a largo plazo de los accidentes tromboembólicos venosos (VTE o) eventos siguientes ortopédico cirugía.



Las áreas terapéuticas.



La siguiente tabla desglosa las ventas netas consolidadas por área terapéutica:





Ventas Cardiovasculares / Trombosis eran 2.904 millones en 2002, lo que representa aproximadamente el 39,0% del total de nuestras ventas netas consolidadas.



El crecimiento de las ventas en esta categoría refleja principalmente el incremento en las ventas de Plavix ® y Aprovel, que compensaron la caída en las ventas de

Ticlid ® y Corotrope.



Centrales de ventas del Sistema Nervioso estabas 2.409 millones en 2002, lo que representa aproximadamente el 32,3% del total de nuestras ventas netas consolidadas. La principal razón para la diferencia entre las ventas reportadas y comparable en esta categoría es la consolidación del 100% de las ventas de Stilnox ® en los Estados Unidos en 2002.



En Europa, el crecimiento de nuestras ventas fue particularmente fuerte en Italia, así como en España (donde las ventas crecieron un 31,6%), que se convirtió en nuestro país europeo cuarta más grande en términos de ventas en 2001 (? 295 millones). También aumentaron las ventas en Francia, nuestro país más grande en términos de ventas, donde tuvimos un crecimiento del volumen debido principalmente a la fortaleza de nuestros productos principales.





Alta Dirección

Los nombres, cargos y experiencia empresarial de nuestros oficiales de alto rango son los siguientes:

Jean-Francois Dehecq es nuestro Presidente y Consejero Delegado. Sr. Dehecq tiene un grado de la Escuela Nacional de Artes y Oficios. Comenzó su carrera como profesor de matemáticas y después sirvió en el Ejército como un científico de investigación en el Departamento de Propulsión Nuclear. Desde 1965 hasta 1973, se desempeñó en diversos cargos en la Société Nationale des Pétroles d? Aquitania (SNPA) antes de incorporarse como Director General de Sanofi (Directeur Général) en 1973. De 1982 a 1988, el Sr. Dehecq se desempeñó como Vicepresidente y Director General (Vice Presidente Directeur Général) de Sanofi, antes de ser nombrado Presidente y Chief Executive Officer (Président Directeur Général) de Sanofi en 1988. Tras la fusión, en 1999, fue nombrado para su cargo actual. Sr. Dehecq se sienta en el consejo de administración de Air France y Pechiney. De 1988 a 1999, también desempeñó como Director General de Salud para el Grupo Elf Aquitaine.





Tabla de Contenidos.



D.27. Desglose de las ventas netas

El Grupo no depende de ningún cliente o grupo de clientes para sus ventas. Los productos se venden en todo el mundo para una amplia gama de clientes, incluyendo las farmacias, hospitales, almacenes de cadena, gobiernos, médicos, mayoristas y otros distribuidores.

Las ventas de productos seleccionados, para cada uno de los años 31 de diciembre de 2002, 2001 y 2000 son los siguientes:



D.28. información por segmentos

El Grupo opera en un segmento de negocio significativa: la investigación y el desarrollo, producción y venta de productos farmacéuticos.



El Grupo ha agregado todas sus líneas de productos éticos porque tienen similitudes en términos de marco normativo, proceso de producción, los métodos de distribución y perfil del cliente. Los medicamentos genéricos del grupo? S de venta libre y las actividades no son materiales, y se han agregado a sus actividades éticas.



El Grupo opera principalmente en tres segmentos geográficos: Europa, los Estados Unidos y en otros países.



La siguiente tabla muestra las ventas netas, utilidad de operación, activos totales y activos de larga duración por segmento geográfico. Las ventas netas y utilidad de operación se asignan basándose en la ubicación del cliente final. Los activos totales y activos de larga vida se asignan en función de la ubicación de la filial.





Tabla de contenidos

(A) Adquisición contable



En francés y los PCGA de EE.UU., las combinaciones de negocios se contabilizan generalmente como compras. El costo de una empresa adquirida se asigna a los activos tangibles e intangibles adquiridos y pasivos asumidos con base en sus valores razonables en la fecha de adquisición.



Cualquier exceso del precio de compra sobre el valor razonable de los activos tangibles e intangibles adquiridos es asignado al fondo de comercio, que se amortizan en su vida útil estimada, según normas francesas únicamente. Información con respecto a las diferencias específicas entre normas francesas y los PCGA de EE.UU. para el Grupo Adquisiciones s significativos se presenta a continuación.



a-1 Fusión de Sanofi Synthélabo y el Grupo



Sanofi-Synthélabo se formó tras la fusión del Grupo y el Grupo Sanofi Synthélabo en 1999. En normas francesas, la transacción entre el Grupo y el Grupo Sanofi Synthélabo se contabilizó como una fusión, el 1 de julio de 1999, que dio lugar a la armonización de las políticas contables y la revalorización de los activos y pasivos, tanto del Grupo Sanofi y Synthélabo la



Grupo para ajustarlos a su valor para el Grupo.



Bajo los PCGA de EE.UU., la fusión debe ser contabilizada como una compra de acuerdo con la Opinión APB No. 16, Combinaciones de negocios. El Grupo Sanofi se considera que la adquirente a efectos contables con los activos y pasivos del Grupo Synthélabo se registran a sus valores razonables estimados. La fecha efectiva de adquisición a efectos contables fue 01 de julio 1999;

en consecuencia, los resultados de operaciones y flujos de efectivo de Synthélabo se incluyen el 1 de julio de 1999.



El ajuste acumulado sobre la fusión incluidos en las conciliaciones de los ingresos netos y los accionistas? equidad incluye ajustes relacionados tanto con (i) la aplicación de la contabilidad GAAP de EE.UU. la compra de los activos y pasivos del Grupo Synthélabo, así como (ii) los efectos de los ajustes US GAAP relacionado con la reversión de las revalorizaciones registradas en relación con la fusión relacionado a los activos y pasivos del Grupo Sanofi.



Los componentes de los accionistas globales equidad y ajustes netos de ingresos incluidos en las conciliaciones y para cada uno de los años 31 de diciembre de 2002, 2001 y 2000 se resumen a continuación:



Los activos intangibles identificados se amortizan durante sus vidas útiles estimadas (entre 10 y 40 años). Fondo de comercio estaba siendo amortizado durante su vida útil estimada de 30 años hasta 31 de diciembre de 2001.





















viernes, 7 de septiembre de 2012

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO : D. MARIO CÉSAR GARCIA FEREGRINO, COMO SECRETARIO DE SALUD EN MÉXICO EN ESTE VI. CONGRESO DE FARMACOVIGILANCIA QUE SE ESTÁ CEREBRANDO ¿ SALDRÁ LA RETIRADA DEL MEDICAMENTO DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA? MIRE USTED SR. SECRETARIO DE SALUD: NOSOTRAS DESDE ESPAÑA PODEMOS MANDARLE LAS NUMEROSISIMAS DECLARACIONES DE MUJERES MEJICANAS QUE POR TOMAR EL ACLIMAFEL " SE ENCUENTRAN MUY ENFERMAS".






Se actualizan profesionales de la salud en farmacovigilancia

Alan Contreras


El Secretario de Salud en el Estado, Mario César García Feregrino, encabezó la presentación del VI Congreso Nacional de Farmacovigilancia, “Juntos hacia una Consolidación Regulatoria”, que se estará desarrollando en Querétaro el 6 y 7 de septiembre del año en curso, en el Hotel Misión Juriquilla.

El objetivo del VI Congreso Nacional es actualizar a los profesionales de la salud, académicos, industria farmacéutica e instituciones de salud en temas de farmacovigilancia para la adecuada operación del programa nacional permanente, en cumplimiento con la normatividad vigente y de acuerdo con los lineamientos internacionales.

La farmacovigilancia consiste en la detección, evaluación, registro y prevención de las reacciones adversas de los medicamentos que se presenten en la población.

En este marco, el Secretario de Salud destacó la importancia de crear en la población una cultura de la notificación de las reacciones adversas de los medicamentos, así como capacitar a médicos, odontólogos y responsables de las farmacias.

Mario César García señaló que, durante los 8 primeros meses del año en curso, la Secretaría a su cargo ha realizado diversas acciones de fomento a la farmacovigilancia, entre ellas, 583 visitas de verificación en 59 hospitales, 313 en farmacias y 211 en consultorios.

“Este VI Congreso va a ser y va a tener toques distintos, ya que la industria farmacéutica camina a pasos acelerados a nivel mundial, y es un gran esfuerzo que ha realizado la Asociación Mexicana de Farmacovigilancia para irse integrando y, en tan poco tiempo, consolidarse como una de las asociaciones de mayor fortaleza en el país y en América Latina”.

Estas reuniones académicas –agregó el funcionario estatal- alinean más los conceptos que se tienen de las reacciones adversas de los medicamentos y la creación de una cultura real de lo que es la farmacovigilancia.

http://elcorregidor.com.mx/index.php/local-articulos/4622-se-actualizan-profesionales-de-la-salud-en-farmacovigilancia

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ESCUCHE: SR. SECRETARIO DE SALUD EN MÉXICO:

ESTÁ PASANDO CON EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, LO QUE INDICA "ESTE HIJO, CUYA MADRE ESTÁ, GRAVEMENTE ENFERMA POR EL " AGREAL/VERALIPRIDA" EN ESPAÑA.



AQUÍ EN ESPAÑA " YA HA SIDO CONDENADO" LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, "EN MUCHISIMAS SENTENCIAS" Y AÚN LE QUEDA " OTRAS MUCHISIMAS MAS".

HIREMOS TAMBIEN CONTRA EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑA, AUNQUE LO TENGAMOS QUE HACER EN "ESTRASBURGO".







miércoles, 5 de septiembre de 2012

Dentistas ha dejado un nuevo comentario en su entrada "El Colegio de Dentistas de Las Palmas se suma a la...":

Que mal que ocurran esas cosas entre los "profesionales dentistas", pues realmente la salud de los pacientes es algo con lo que no se puede jugar. Es decir un odontólogo debe velar por el bienestar del paciente y en algunos casos asumir la responsabilidad que tiene.


Los mejores deseos para Luchadora y todas las personas que se han afectado por dicha circunstancia y tengo la esperanza de que los dentistas (y las personas en general) sean más consientes de las consecuencias y responsabilidades que tenemos con la gran familia humana.
.......

El "profesional dentista" que nos manda este comentario, se refiere a la noticia que esta Asociación se hizo eco sobre " El Colegio de Dentistas de Las Palmas se suma a la campaña nacional de detección precoz del cáncer oral, la encontrarán en:


Efectivamente Doctor: " LA GRAN FAMILIA HUMANA EN TODO EL MUNDO".

Nunca hemos culpado a "ningún profesional sanitario español" a "ninguno" ya que somos conocedoras de que "no son culpables de nada" aunque Sanofi Aventis, en los juicios lo diga. Pero otra cosa muy distinta es que digan, cuándo vamos a consulta: que si tu negocio en 1998 ya se había arruinado y otras simplezas que además no eran ciertas. Y que nuestra Secretaria, lo comentó aqui.
Una cosa es que algunos profesionales no quieran pronunciarse sobre el Agreal/Veraliprida en España, que respetamos, más no compartimos y otra que se nos digan a las enfermas " cosas que ni son ciertas ni les corresponden comentarlas".

Gracias por su comentario.



Hemos recibido correo electrónico: Fármacos moduladores de la dopamina….. muy buena exposición


Fármacos moduladores de la dopamina….. muy buena exposición.




Gracias por exponer los fármacos moduladores de la dopamina, soy estudiante de medicina y me catearon dos asignaturas y en un tema se me pedían los fármacos moduladores de la dopamina, lo hemos visto vuestra exposición, mi profe y yo (yo estudiármelo) pero mi profesor ha indicado: ¡¡ magnífico !!.

Aún no me he enterado mucho de lo que ha pasado con el medicamento Agreal/Veraliprida, mi profesor me ha indicado que les dígan: siente mucho lo que les han pasado, nunca debió de suceder este asunto.


A. Manuel Hernández.

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Gracias a tí por seguirnos.

Tu profesor cuándo termines con los exámenes y si le preguntas sobre el Agreal/Veraliprida en el mundo, estamos seguras que te lo explicará e incluso mejor que nosotras.

Profesor:

GRACIAS.


Sí, es el envase del Agreal/Veraliprida corresponde al de Colombia (retirado), desde donde nos ha escrito este estudiante en medicina.


ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515