domingo, 10 de marzo de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. " LAS MUJERES ESPAÑOLAS ( PARA USTEDES: FOFAS ESPAÑOLAS) NO VAMOS POR SU MALDITO DINERO " VAMOS PARA QUE SE NOS HAGA JUSTICIA PERO UNA JUSTICIA INDEPENDIENTE" QUE AL PARECER EN ESTE ASUNTO DEL AGREAL EN ESPAÑA " HASTA AHORA LA JUSTICIA NO HA SIDO INDEPENDIENTE". ¿ POR QUÉ L@S JUEC@S ESPAÑOLES, NO NOS DEJA PRONUNCIARNOS A NOSOTRAS LAS AUTÉNTICAS ENFERMAS POR EL AGREAL EN ESPAÑA?. COMPRUEBEN Y LEAN " LO QUE LES OCULTAN LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ....








" LAS MUJERES ESPAÑOLAS ( PARA USTEDES: FOFAS ESPAÑOLAS) NO VAMOS POR SU MALDITO DINERO.

 " VAMOS PARA QUE SE NOS HAGA JUSTICIA PERO UNA JUSTICIA INDEPENDIENTE" QUE AL PARECER EN ESTE ASUNTO DEL AGREAL EN ESPAÑA " HASTA AHORA LA JUSTICIA NO HA SIDO INDEPENDIENTE".

¿ POR QUÉ L@S JUEC@S ESPAÑOLES, NO NOS DEJA PRONUNCIARNOS A NOSOTRAS LAS AUTÉNTICAS ENFERMAS POR EL AGREAL EN ESPAÑA, EN LOS JUICIOS?.

COMPRUEBEN Y LEAN " LO QUE ADEMÁS, LES OCULTAN LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:


SÍ LEEN BIEN LO SUBRAYADO EN AMARILLO:

PRODUCTO CONTROLADO.

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - 6 Boulevard de l'Europe, Francia o Quétigny

Sanofi Synthelabo, S.A. Alcobendas - Madrid (España)

PRODOTTO E CONTROLLATO DA.

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - 6 Boulevard de l'Europe, Quétigny Francia

oppure

Sanofi Synthelabo, S.A. Alcobendas - Madrid ( Spagna).



.........

Podrán engañar a todos durante algún tiempo; podrán engañar a alguien siempre; pero no podrán engañar siempre a todos.


Abraham Lincoln


SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDA: .. Pueden decirme ¿ qué dice los documentos de la Agencia Italiana y la Europea? es que están en italiano.

Pueden decirme ¿ qué dice los documentos de la Agencia Italiana y la Europea? es que están en italiano.
Gracias.

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La carta que le manda a los médicos la Agencia Italiana indicándoles lo que la Agencia Europea del Medicamento determinó sobre la Velaralipride/Veraliprida, indica lo siguiente:

London, 19 July 2007


Doc. Ref. EMEA/299468/2007



PREGUNTAS Y RESPUESTAS SOBRE LA RECOMENDACIÓN PARA RETIRAR veraliprida PERMISO DE COMERCIALIZACIÓN



La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) ha completado una revisión de la eficacia y la tolerabilidad de la veraliprida. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia mismo ha concluido que los beneficios de la veraliprida no son mayores que sus riesgos y que todas las autorizaciones de comercialización de medicamentos que contienen veraliprida tienen que ser retiradas en toda Europa. La evaluación se llevó a cabo como se esperaba de "" Artículo 31 "1.



Veraliprida ¿Qué?



Veraliprida es un medicamento para el tratamiento de los sofocos asociados con la menopausia en las mujeres. Está disponible en 1979 y todavía está autorizado en Bélgica, Francia, Italia, Luxemburgo y Portugal, que se caracteriza por las marcas Agradil Agreal. El medicamento se suministra sólo con receta médica.


Veraliprida es un neuroléptico. Su acción se expresa a través de la inhibición de un neurotransmisor llamado dopamina. Los neurotransmisores son productos químicos que, en el sistema nervioso central, permiten la comunicación de una célula nerviosa a otra. Las razones por las cuales las mujeres manifiestan los sofocos no son claras, pero, dado que la dopamina está involucrada, veraliprida es capaz de reducir estos síntomas.



Veraliprida ¿Por qué se ha revisado?



Hasta junio de 2005, veraliprida se comercializó también en España. A raíz de la aparición de trastornos neurológicos adversos en la naturaleza, la autoridad reguladora de medicamentos del español revisó el perfil de seguridad y eficacia del medicamento, concluyendo que los beneficios del tratamiento superan los riesgos. Las autoridades españolas retiraron la autorización de comercialización de veraliprida 27 de junio 2005, a partir de esta fecha, la droga no se ha vendido en España. Este evento fue seguido por varias otras medidas de índole reglamentaria, en otros países donde veraliprida estaba autorizada, incluyendo las variaciones en el resumen de características del producto (instrucciones de cómo un medicamento debe ser usado). Estos cambios fueron diseñados para reducir el riesgo de eventos adversos en los pacientes.



Como resultado de ello, la Comisión Europea solicitó al CHMP para llevar a cabo una evaluación completa de la prestación beneficio / riesgo de veraliprida y emitir un dictamen sobre el mantenimiento, la modificación, suspensión o revocación de la autorización de comercialización en toda la Comunidad Europea.



¿Qué datos tiene el CHMP crítica?



Durante este examen, el CHMP consideró toda la información disponible sobre la seguridad y eficacia de la veraliprida. Esto incluyó 11 ensayos, con alrededor de 600 mujeres, en los que la veraliprida se comparó con placebo (un tratamiento inactivo) en otros dos estudios que tienen 1 del artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, modificada, la referencia a la protección los intereses de la Agencia Europea de Medicamentos Comunidad Europea participaron alrededor de 100 mujeres, veraliprida se comparó con estrógenos conjugados (terapia de reemplazo hormona [HRT], que es el tratamiento estándar para los síntomas de la menopausia). El CHMP también consideró otros estudios pequeños y los eventos adversos reportados por las mujeres que toman veraliprida.



¿Cuáles son las conclusiones del CHMP?



Con base en la información disponible, el CHMP concluyó que:



• veraliprida muestra una eficacia limitada en la reducción de la frecuencia e intensidad de los sofocos.



El uso de la veraliprida puede estar asociada con efectos secundarios como la depresión, ansiedad, trastornos del sueño, temblores (sacudidas) y discinesia tardía (un trastorno de movimiento involuntario que puede durar mucho tiempo o ser irreversible). Algunos de estos efectos pueden producirse no sólo durante el tratamiento, pero incluso después de su retirada. También es imposible predecir qué mujeres pueden estar en riesgo.



El CHMP se sugirió para restringir el uso de la veraliprida a un máximo de tres meses. Sin embargo, concluyó que la medida no reduce suficientemente el riesgo de efectos secundarios. Los bochornos, también, por lo general persisten durante dos años.



Por lo tanto, el CHMP concluyó que los beneficios de la veraliprida superan los riesgos asociados. Se recomienda retirar la autorización de comercialización de veraliprida y a retirarse de los mercados de la Unión Europea, todos los medicamentos que contienen veraliprida .. También recomendó a todas las compañías que venden estos medicamentos para informar directamente a la retirada todos los prescriptores.



¿Cuáles son las recomendaciones para los pacientes y prescriptores?



Los pacientes que toman veraliprida para el tratamiento de los sofocos debe consultar a su médico para decidir qué tipo de tratamiento se pueden utilizar otros.



Los médicos deben dejar de recetar veraliprida y debe comenzar, en pacientes que estuvieran tomando un fármaco, un tratamiento alternativo, si es necesario. Desde la interrupción brusca del tratamiento con veraliprida puede causar síntomas tales como ansiedad, insomnio (trastornos del sueño) y la depresión, los médicos debe reducir gradualmente la dosis de veraliprida en una o dos semanas.



Los pacientes que tengan preguntas deben hablar con su médico o farmacéutico.



Una Decisión de la Comisión Europea sobre la opinión del CHMP se adoptará en el tiempo proporcionado.

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COMO YA SABEN AQUÍ EN ESPAÑA "NI EL MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS" NO PUBLICARON ESTA DECISIÓN.

NO LES CONVENÍAN QUE NOSOTRAS LAS MUJERES QUE TOMAMOS "AGREAL Y QUE ADEMÁS AQUI EN ESPAÑA, SE VENDÍA SIN RECETA MÉDICA" NOS ENTERARAMOS DE ESTA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.




MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL:

QUE NUESTRAS SECUELAS PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS, SON DEBIDO A LA TOMA DEL AGREAL, MAS EN LAS CONDICIONES EN QUE SE ENCONTRABA AUTORIZADO EN ESPAÑA.






LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

QUE NUESTRAS SECUELAS PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS, SON DEBIDO A LA TOMA DEL AGREAL, MAS EN LAS CONDICIONES EN QUE SE ENCONTRABA "AUTORIZADO" Y POR EL PROSPECTO ESPAÑOL DEL CUAL NO SE "INDICABA NADA" Y USTEDES LO SABEN.

¿ QUÉ LE PASA A LA "JUSTICIA ESPAÑOLA" QUE SOLO SE LLEVA POR LAS MENTIRAS, TANTO POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD COMO LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

NO, SANOFI AVENTIS:

 " NO VAMOS POR SU DINERO", QUE HASTA ASCO NOS DÁ DE QUE VENGAN DE USTEDES PERO SÍ QUE QUEREMOS " J U S T I C I A".



SANOFI ESTÁ SIENDO INVESTIGADO SEGÚN REVELACIONES A LA ADMINISTRACIÓN DE ALIMENTOS Y MEDICAMENTOS .... SOBRE EL MEDICAMENTO PLAVIX



El Departamento de Justicia de EE.UU. está investigando revelaciones a la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre la variable respuesta que ciertos pacientes pueden tener con el anticoagulante Plavix.

La FDA de los EE.UU. agregó una advertencia en el envase llamado a Plavix en 2010 para poner de relieve que el medicamento podría ser menos eficaz en ciertos pacientes que no podía metabolizarlo correctamente.


viernes, 8 de marzo de 2013

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ESPAÑA: EL AGREAL/AGRADIL/AGRÉAL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE " PRODUCE DAÑOS MUY SEVEROS E IRREVERSIBLES TANTO PSIQUIATRICOS COMO NEUROLÓGICOS" SOLO DESEAMOS QUE SE NOS HAGA JUSTICIA " SUS MILLONES O BILLONES DE EUROS" NO LOS QUEREMOS, QUEREMOS TENER SALUD PERO COMO YA NADIE NOS LA PUEDEN DAR " AHORA SÍ QUE QUEREMOS JUSTICIA" SOLO DESEAMOS ESO SANOFI AVENTIS " J U S T I C I A" SUS "DINEROS" SE LOS PUEDEN DAR A OTR@S " NOSOTRAS QUEREMOS J U S T I C I A"

LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ESPAÑA:

EL AGREAL/AGRADIL/AGRÉAL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDA/VERALIPRIDE.

" PRODUCE DAÑOS MUY SEVEROS E IRREVERSIBLES, TANTO PSIQUIÁTRICOS COMO NEUROLÓGICOS" SOLO DESEAMOS QUE SE NOS HAGA JUSTICIA.

 " SUS MILLONES O BILLONES DE EUROS" NO LOS QUEREMOS, QUEREMOS TENER SALUD PERO COMO YA NADIE NOS LA PUEDEN DAR " SIEMPRE HEMOS QUERIDO QUE SE NOS HAGA JUSTICIA" SOLO DESEAMOS ESO, SANOFIAVENTIS .................................

" J U S T I C I A" SUS "DINEROS" SE LOS PUEDEN DAR A OTR@S :

" NOSOTRAS QUEREMOS   J U S T I C I A"






jueves, 7 de marzo de 2013

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: " NO PENSAMOS NUNCA QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS LLEGARAN A EUROPA - "COPYRIGHT" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS HACIA LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA. DIGANNOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SI SOBRE EL AGREAL/AGRADIL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, TAMBIÉN LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y LA AGENCIA ITALIANA DEL FÁRMACO " TAMBIEN MIENTEN, SOBRE LOS DAÑOS NEUROLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS, NO SON PRODUCIDOS POR LA VERALIPRIDA/VERALIPRIDE, SI AMBAS AGENCIAS "MIENTEN" ¿ POR QUÉ NO SE LO INDICAN? ¿ POR QUÉ SANOFI AVENTIS, INDICAN USTEDES EN ESPAÑA QUE LA VERALIPRIDA, NO PRODUCIA DAÑO ALGUNO A LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS? SON USTEDES TAN INDESEABLES QUE INCLUSO PONEN " EN ENTREDICHO LAS AGENCIAS: ITALIANA DEL MEDICAMENTO Y AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO". Y COMO SE HAN "CONFABULADO CON USTEDES EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL" ESTE MINISTERIO ESPAÑOL TAMBIÉN PONE EN "ENTREDICHO" LO DE LAS AGENCIAS: EUROPEA E ITALIANA"

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

" NO PENSAMOS NUNCA QUE LAS FOFAS ESPAÑOLAS LLEGARAN A EUROPA - "COPYRIGHT" DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, HACIA LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.






DIGANNOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, SÍ SOBRE:

AGREAL/AGRÉAL/AGRADIL/VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, TAMBIÉN LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y LA AGENCIA ITALIANA DEL FÁRMACO

MIENTEN, SOBRE LOS DAÑOS NEUROLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS, NO SON PRODUCIDOS POR LA VERALIPRIDA/VERALIPRIDE, SI AMBAS AGENCIAS "MIENTEN":

 ¿ POR QUÉ NO SE LO INDICAN?

¿ POR QUÉ:  SANOFI AVENTIS, INDICAN USTEDES EN ESPAÑA QUE LA VERALIPRIDA, NO PRODUCIA DAÑO ALGUNO A LAS MUJERES QUE LO TOMAMOS?.

SON USTEDES TAN INDESEABLES QUE INCLUSO PONEN " EN ENTREDICHO A LAS AGENCIAS:







ITALIANA DEL MEDICAMENTO Y AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".



Y COMO SE HAN "CONFABULADO CON USTEDES EL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL" ESTE MINISTERIO ESPAÑOL TAMBIÉN PONE EN "ENTREDICHO" LO DE LAS AGENCIAS: EUROPEA E ITALIANA".






SÍ, LABORATORIOS SANOFI AVENTIS/ MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL.

DOCUMENTO ITALIANO: FIRMADO Y CONFIDENCIAL, RATIFICANDO TANTO LA AGENCIA ITALIANA DE FÁRMACOS Y LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, LOS GRAVISIMOS DAÑOS, TANTO "PSIQUIÁTRICOS COMO NEUROLÓGICOS" QUE NOS OCASIONÓ EL "AGREAL/VERALIPRIDA" A LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE LO TOMAMOS"

USTEDES AQUÍ EN ESPAÑA:

MIENTE, CONFABULAN, TRAMAN, CONSPIRAN .... SOBRE LOS DAÑOS DEL AGREAL, A LA JUSTICIA DE ESPAÑA.

PERO NOS:

 "VEREMOS EN ESTRASBURGO"




" LAS FOFAS ESPAÑOLAS: LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, LLEGAREMOS A ESTRASBURGO" IGUAL QUE LLEGAMOS HASTA:

EL DEFENSOR EUROPEO Y ÉSTE MANDÓ EL ASUNTO DEL MEDICAMENTO: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, A LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y ARRIBA EN DOCUMENTO: CONFIDENCIAL Y FIRMADO.

CONOCEN LA DETERMINACIÓN.

miércoles, 6 de marzo de 2013

Fármacos eliminados desde 01 Enero 2005 » « Médicaments supprimés à partir du 01 janvier 2005 » المستند الوحيد لأسعار الأدوية بالبلاد التونسية

المستند الوحيد لأسعار الأدوية بالبلاد التونسية


منشور رسمي

الجمهورية التونسية

وزارة الصحة العمومية

الصيدلية المرآزية



« Médicaments supprimés à partir du 01 janvier 2005 »


LISTE DE MEDICAMENTS SUPPRIMES A L’IMPORTATION

ET PASSES A LA FABRICATION LOCALE SOUS LICENCE



Documentar sólo a los precios de los medicamentos en Túnez



publicación oficial



República de Túnez



Ministerio de Salud Pública



central de farmacia



UNA LISTA DE MEDICAMENTOS DE IMPORTACIÓN

PASES Y LA FABRICACIÓN LOCAL BAJO LICENCIA



Fármacos eliminados desde 01 Enero 2005 »



CÓDIGO                103850

REDACCIÓN        Agreal Gél.100mg Bt 20

LABORATORIOS .. SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

...................

" MAL NACIDOS TODOS LOS DE:"


LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y EL MINISTERIO DE SANIDAD DE ESPAÑA:


Y A LAS MUJERES ESPAÑOLAS COMO YA NOS HABIÁN HECHO POCO A NUESTRA SALUD POR LA INGESTA DE ESE "VENENO AGREAL/VERALIPRIDA":


" PERMITIERON SU PRESCRIPCIÓN NADA MAS Y NADA MENOS QUE HASTA EL MES DE SEPTIEMBRE DE 2005.













La multinacional farmacéutica Sanofi sigue con los despidos



La multinacional farmacéutica Sanofi sigue con los despidos


Sociedad 05/03/2013 17:33



La multinación farmacéutica Sanofi, ubicada en la península ibérica, vuelve de nuevo a la carga con siete nuevos despidos, demostrando la poca capacidad de encontrar otras fórmulas más sociales y menos traumáticas.

La dirección de la empresa, conjuntamente con la mayoría de la representación de los trabajadores, hace apenas seis meses firmaron un acuerdo de congelación salarial y de reducción de incentidos y bonus, para los años 2013 y 2014, entrando en vigor el 1 de Enero del vigente año.

Siendo este acuerdo firmado para evitar la destrucción de nuevos puestos de trabajo. Hace falta además denunciar la continua política que lleva a cabo la empresa, en cuanto a contrataciones masivas en precario de personal externo y de ETT's.


Los datos de ventas durant el año 2012 se han mantenido cada trimestre, creciendo en el 4 trimestre en 13MM de euros.


La representación de los trabajadores exige a Sanofi que presente de una vez por todas un plan social en el que pueda dar la estabilidad necesaria y la confianza en el futuro de esta compañía dew trabajadores.










martes, 5 de marzo de 2013

pero principalmente en la apreciación de la extraordinaria visión para los negocios que muestra Sanofi-Aventis en la elección de ácido tiaprofénico mercado bajo el nombre .. HEMOS RECIBIDO -- TRADUCTOR INTERNET

                                                                                                           



                                                                                                           4071 Lerner Hall

                                                                                                            2920 Broadway

                                                                                                             New York NY 10027
                                                                                                                  April 2, 2012   Sanofi US

    Sanofi US


55 Corporate Drive

Bridgewater NJ 08807


Estimado señor o señora,


Ayer por la tarde, los miembros en general de la Sociedad Philolexian, un estudiante de la Universidad de Columbia organización dedicada a mejorar las habilidades retóricas y la conciencia literaria de sus miembros, votó a favor de nombrar Surgam (R) que el funcionario no esteroides anti-inflamatorios de drogas de la sociedad Philolexian. Hacemos esta designación en el reconocimiento de las contribuciones destacadas a la literatura americana hecha por aquellos que han usado y abusado no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos, pero principalmente en la apreciación de la extraordinaria visión para los negocios que muestra Sanofi-Aventis en la elección de ácido tiaprofénico mercado bajo el nombre del lema de la sociedad Philolexian y la principal publicación literaria.


Surgam, como usted sin duda sabe, significa "me levantaré" en latín. Puede que nunca sepamos cuántas almas pobres confinados en sus camas y sillas de balancín de la artritis (con excepción de aquellos que también sufren de infecciones del tracto urinario y otras formas de cistitis, contra los cuales Surgam (R) está contraindicado) se les ha permitido aumentar de nuevo debido a Surgam (R) 's casi milagrosos poderes anti-inflamatorios. Seguramente los costos culturales de la inflamación han sido enormes. ¿Qué podría lanzamientos espectaculares pisos jugador de béisbol Sandy Koufax han lanzado no eran de su carrera trágicamente truncada por una inflamación traumática del codo izquierdo? ¿Qué podría magníficas obras del gran impresionista Pierre-Auguste Renoir han pintado en sus años crepusculares habían artritis reumatoide no retorció una vez calificadas las manos en garras horribles, pájaro? Tal vez, si hubiera estado sólo se prescribe Surgam (R), mi abuela no hubiera muerto de vergüenza cuando me negaba a tocarla al observar sus rodillas grotescas.


Me han cargado con el deber de informar a usted de esta designación, que esperamos que consideres un honor. Aunque la Sociedad Philolexian, establecida en 1802, es la más antigua organización estudiantil de Columbia, y una de las más antiguas sociedades literarias en los Estados Unidos, como nunca antes tenido a bien designar a un funcionario no esteroides anti-inflamatorios de drogas. El espíritu innegable parentesco entre su empresa y la sociedad, que se manifiesta en su decisión de marketing fortuito y la desaparición de mi progenitor feo, nos llevó a romper todos los precedentes en este caso. Nosotros sinceramente, espero que también facilitará el contacto amistoso entre nosotros en el futuro, ya que la sociedad Philolexian entra en su tercer siglo y el cartílago comienza a agotarse en los huesos de nuestros miembros más de la tercera edad. Le doy las gracias por su paciencia y le deseamos una agradable primavera.



Surgam,


Jacob Andreas


Nomenclaturist General de la


Philolexian Sociedad


Firmado y sellado bajo la gracia del moderador en los doscientos décimo año de la Sociedad.


……………….


Dear Sir or Madam,


Last evening, the general membership of the Philolexian Society, a Columbia University student organization dedicated to improving the rhetorical skills and literary awareness of its members, voted to name Surgam(R) the official non-steroidal anti-inflammatory drug of the Philolexian society. We make this designation in recognition of the outstanding contributions to American literature made by those who have used and abused non-steroidal anti-inflammatory drugs, but principally in appreciation of the extraordinary business acumen displayed by Sanofi-Aventis in electing to market tiaprofenic acid under the name of the Philolexian society’s motto and flagship literary publication.


Surgam, as you are no doubt aware, means “I shall rise” in Latin. We may never know how many poor souls confined to their beds and rocking-chairs by arthritis (excepting those who also suffer from urinary tract infections and other forms of cystitis, against which Surgam(R) is contraindicated) have been allowed to rise again due to Surgam(R)’s near-miraculous anti-inflammatory powers. Surely the cultural costs of inflammation have been enormous. What spectacular pitches might storied baseball player Sandy Koufax have thrown were his career not tragically truncated by a traumatic swelling of the left elbow? What magnificent works might the great Impressionist Pierre-Auguste Renoir have painted in his twilight years had not rheumatoid arthritis twisted his once-skilled hands into hideous, birdlike claws? Perhaps, if she had only been prescribed Surgam(R), my own grandmother would not have died of shame when I refused to touch her upon observing her grotesque kneecaps.


I have been charged with the duty of informing you of this designation, which we hope you deem an honor. Though the Philolexian Society, established in 1802, is Columbia’s oldest student organization, and one of the oldest literary societies in the United States, it has never before seen fit to designate an official non-steroidal anti-inflammatory drug. The undeniable kindred spirit between your company and our society, manifest in your fortuitous marketing decision and my unsightly progenitor’s demise, drove us to break all precedent in this case. We sincerely hope that it will also facilitate friendly contact between us in the future, as the Philolexian society enters its third century and the cartilage begins to wear thin on our more senior members’ bones. I thank you for your patience and wish you a pleasant spring.




Surgam,


Jacob Andreas


Nomenclaturist-General of the


Philolexian Society


Signed and sealed under the grace of the Moderator in the two hundred tenth year of the Society.




• ALAMES - Red Medicamentos BTA: Boceprevir y telaprevir en el tratamiento de la hepatitis C‏




• ALAMES - Red Medicamentos BTA: Boceprevir y telaprevir en el tratamiento de la hepatitis C‏




un nuevo número del Boletín Terapéutico Andaluz

BTA: Boceprevir y telaprevir en el tratamiento de la hepatitis C

BTA Año 2012, Volumen 28 nº 2

3 de marzo 2013


Resumen:


La infección por el virus de la hepatitis C es un importante problema de salud pública. Alrededor del 80% de los pacientes infectados desarrollan una hepatitis C crónica que puede progresar a cirrosis (15-30%) a lo largo de tres décadas. De estos pacientes un 1-3% al año evolucionan a hepatocarcinoma, constituyendo una de las principales indicaciones de trasplante hepático en el mundo occidental.

El tratamiento estándar de la hepatitis C crónica consiste en la doble terapia con peginterferón alfa y ribavirina durante 48 semanas. Con este tratamiento se alcanza una respuesta viral sostenida del 50% (pacientes con genotipo 1); si bien, recientemente se han comercializado dos inhibidores de la proteasa, boceprevir y telaprevir, para su tratamiento. Su asociación a la terapia estándar -en triple terapia- puede permitir alcanzar la curación del 75 % de los pacientes (genotipo 1) que no hayan recibido tratamiento alguno (enfermos naïve) y alrededor del 50% de los que no hayan presentado respuesta al tratamiento estándar previo. Sin embargo, la terapia triple se asocia a más efectos adversos e implica un seguimiento más frecuente de los pacientes.

Considerando el alto impacto sanitario, social y económico de los nuevos inhibidores de la proteasa en el tratamiento de la hepatitis C, la AETSA ha elaborado un informe de comparaciones indirectas de boceprevir y telaprevir asociados a biterapia estándar frente a un comparador común (biterapia estándar); y, ha protocolizado los criterios y recomendaciones de uso de estos fármacos, con el objetivo de maximizar su eficiencia y seguridad, basándose en la mejor evidencia disponible y el mayor consenso profesional. En este artículo se dan a conocer a los profesionales sanitarios los puntos clave del informe de evaluación comparada de boceprevir y telaprevir en el tratamiento de la hepatitis C, las recomendaciones para su uso adecuado, así como otras iniciativas de gestión realizadas para la introducción de estos nuevos fármacos.


Número completo disponible en: http://bit.ly/13CC0q5


El Boletín Terapéutico Andaluz (BTA) es una publicación bimestral, que de forma gratuita se destina a los sanitarios de Andalucía con el fin de informar y contribuir a promover el uso racional de los medicamentos. Este boletín es miembro de la Sociedad Internacional de Boletines Independientes de Medicamentos (I.S.D.B.)


saludos

Martín



Martín Cañás

Gapurmed



Red Medicamentos La escasez de medicamentos: El Ciclo de la Cantidad y Calidad‏

para el debate: una revisión de las causas y acciones llevadas a cabo en EE.UU


La escasez de medicamentos: El Ciclo de la Cantidad y Calidad



La escasez de fármacos representa una amenaza grave y creciente para la salud pública. Aunque el número de medicamentos en escasez en los Estados Unidos en un año determinado es muy pequeño, el número de la escasez de medicamentos recetados en ese país casi se triplicó entre 2005 y 2010. La escasez de fármacos es cada vez más severa, así como más frecuente. Los medicamentos afectados incluyen tratamientos para el cáncer, anestésicos y otros medicamentos que son esenciales para el tratamiento y prevención de enfermedades graves y trastornos potencialmente fatales.



Esta revisión analiza las causas de la escasez, y las medidas adoptadas por el gobierno de los EE.UU.


el texto completo del trabajo

Kweder S L, Dill S

Drug Shortages The Cycle of Quantity and Quality

Clin Pharmacol Ther 93: 245-251; advance online publication, January 23, 2013; doi:10.1038/clpt.2012.235



disponible en http://bit.ly/XnDbWU



saludos

Martín



Martín Cañás

Gapurmed

PAREMOS LAS FUMIGACIONES TOXICAS

Por si es de vuestro interés y queréis firmar así como reenviar para que puedan firmar vuestros contactos:




STOP CHEMTRAILS. PAREMOS LAS FUMIGACIONES TOXICAS

http://www.avaaz.org/es/petition/STOP_CHEMTRAILS_PAREMOS_LAS_FUMIGACIONES_TOXICAS/?aGjhKbb



Salud,

Pilar Remiro.

Acuerdo internacional para retirar el mercurio: amalgamas dentales sí, vacunas no

Publicado por Miguel Jara (@MiguelJaraBlog) el 4 de marzo de 2013




Ayer en el telediario de la noche de Televisión Española (TVE) emitieron un reportaje extenso sobre la toxicidad del mercurio. En él se reportó que el recientemente aprobado Tratado Internacional sobre Mercurio de la Organización Mundial de la Salud (OMS) va a suponer la retirada de dicho material de la composición de muchos bienes más info :

http://www.migueljara.com/2013/03/04/acuerdo-internacional-para-retirar-el-mercurio-amalgamas-dentales-si-vacunas-no/


Miguel Jara

Periodista independiente

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SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA .... Buenos días. Por lo que publican sobre UROXATRAL y por lo que le hicieron a mi mujer con el medicamento Agreal todo hace pensar que la política de estos laboratorios con sus medicamentos es la ocultación de información de los mismos.







Buenos días. Por lo que publican sobre UROXATRAL y por lo que le hicieron a mi mujer con el medicamento AGREAL, todo hace pensar que la política de estos laboratorios con sus medicamentos, es la ocultación de información de los mismos.

Pero ¿ a quién le corresponde pararles para continúen ocultando todos los efectos adversos de sus medicamentos?.

Con el Agreal he tenido dos mujeres y me explico:

Antes del Agreal éramos una familia feliz de lo más normal como cualquier familia con cuatro maravillos hijos que nos reuníamos, hablábamos, reíamos, bailábamos ……… aún cuándo ya algunos de mis hijos ya habían formado también su familia continuábamos de la misma forma de vida.

Pero un fatídico día y por el mero hecho de que a mi mujer como a todas las mujeres, el reloj de la vida de las mujeres le marca la hora de la menopausia, vienen estos laboratorios que sin escrúpulos ponen en el mercado Español y muchos países, la panacea de un medicamento ocultando todos los efectos adversos con sus interacciones a otros medicamentos así como el tiempo de toma. Y mi mujer es la otra mujer que ahora tengo que pese a los tratamientos médicos, no avanza para mejor todo lo contrario.

Después de comenzar a tomar ese medicamento, mi mujer no es la persona con la que me casé hace 45 años pero ni que se le parezca en nada.

Una depresión que no tiene cura y de la que debemos estar vigilantes por lo que ya ha intentado hacer.

Una especie de Parkinson sin llegar hacerlo pero que no le remite.

Si sale a la calle debe de estar acompañada ya que de lo contrario su desorientación es total.

Con una pérdida abismal de la memoria.

Hace y dice cosas totalmente incoherentes la mayor parte de los días.

Resumiendo: que estos desaprensivos laboratorios que por lucrarse a costa de las mujeres, les han destrozado sus vidas y las nuestras.

Baste con leer el mensaje de la Sra. Elena y de miles de mujeres que relatan sus sufrimientos, bien en los medios de comunicación, como en otros lugares y aquí mismo.

Bartolomé G. Garcia.

...........

D. Bartolomé quién debió de parar lo del Agreal en España y no lo hizo fué el Ministerio de Sanidad de España.

Estos laboratorios SANOFI AVENTIS, se han caracterizado por la OCULTACIÓN DE INFORMACIÓN DE SUS MEDICAMENTOS POR LO AQUI EXPUESTO SOBRE OTROS MEDICAMENTOS.

También quién o quienes deben de hacer que " NO OCULTEN NI LOS ESTUDIOS, NI EL RESULTADO DE ESTOS ESTUDIOS DE LOS MEDICAMENTOS" EN EUROPA Y POR LA NUEVA NORMATIVA DE LOS MEDICAMENTOS, SON LOS DE:

LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.





lunes, 4 de marzo de 2013

SANOFI AVENTIS / MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL -- " POR EL AGREAL MALDITO ... "






Gracias Mamen por este artículo. . Medicina interna todos me lo corresponden con mi fibromialgia ansiedad sí que tengo y cuando la sufro el brote sí que me aparece el dolor en la boca y en la nuca yo tengo un dolor mandibular horrible me sube a un pico de dolor que me dura unas 48 horas ya te puedes imaginar que he pasado por todos los médicos desde dentistas maxilofaciales y medicina interna tomo Dubupal 150, Orfidal y Enanty uno cuando tengo el dolor mandibular.

Si tienes mas información sobre otras afectadas me gustaría que me comunicases. Ya ves sigo echa polvo incapacitada pero sin conseguir la incapacidad me la niegan voy a intentarlo otra vez por los jueces, así que te puedes imaginar cómo me encuentro muy desilusionada, triste … ya ves tengo un coctel molotov empezando por el Agreal, esto no se pasa como ya lo anunciábamos.


Espero te encuentres un poco mejor, es lo que te deseo.

Un abrazo Elena



ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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