El Departamento de Justicia de EE.UU. está investigando revelaciones a la Administración de Alimentos y Medicamentos sobre la variable respuesta que ciertos pacientes pueden tener con el anticoagulante Plavix.
La FDA de los EE.UU. agregó una advertencia en el envase llamado a Plavix en 2010 para poner de relieve que el medicamento podría ser menos eficaz en ciertos pacientes que no podía metabolizarlo correctamente.
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