SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: Sr. Deloch decía usted : desde 1983 al 2005 solo se había recibido 64 comunicaciones de reacciones adversas. Pues mire usted, en caso de ser cierto: Han sido muchas en cuánto que el ..

Sr. Deloch decía usted : desde 1983 al 2005 solo se había recibido 64 comunicaciones de reacciones adversas. Pues mire usted, en caso de ser cierto: Han sido muchas en cuánto que el prospecto del Agreal en España:

 " No indicaba nada"

Ni depresión, efectos Neurológicos, elevación del QT., digestivos, tiempo de toma y un larguisimo etc., que sí advirtieron en otros paises.

Y desde 1983 al 2005 Ustedes Sr. Deloch NO CUMPLIRON con el AGREAL pero TAMPOCO MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, le hicieron CUMPLIR con las diversas leyes del medicamento, ni con las distintas CIRCULARES sobre los medicamentos.

Ustedes y Farmacovigilancia/Agencia Española del Medicamento:

 " PASARON DEL MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA"

Por más de VEINTIDOS AÑOS AUTORIZADO.

Y USTEDES Y LOS DISTINTOS DEPARTAMENTOS DE LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA:

Con PREMEDITACIÓN y ALEVOCIA :

HAN MENTIDO:

A LA JUSTICIA ESPAÑOLA.

Cometiéndo con todas las mujeres españolas que tomamos el

ANTIPSICÓTICO ATIPICO: Agreal/Veraliprida:

" UN CRIMEN SIN SANGRE, A LA SALUD DE TODAS NOSOTRAS".

Rosario Carmona Jiménez

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: SR. DELOCH " HA DICHO USTED AQUI EN ESPAÑA " MUCHISIMAS MENTIRAS SOBRE EL AGREAL" ¿ QUE NO ES UNA ALARMA SOCIAL, LAS GRAVISIMAS SECUELAS PRODUCIDAS A NUESTRA SALUD EL MEDICAMENTO AGREAL? PUES TENGALAS USTED O MEJOR TOME USTED EL ANTIPSICÓTICO ATIPICO: AGREAL -- MIENTE CUÁNDO DICE QUE ES UN SOLO ABOGADO QUE NOS REPRESENTA, SON MUCHISIMOS. IGUALMENTE MIENTE USTED SOBRE EL NÚMERO DE AFECTADAS EN ESPAÑA " HA MENTIDO USTED A LA JUSTICIA ESPAÑOLA" PERO YA SE LES ACABÓ

SR. DELOCH:

HA DICHO USTED AQUI EN ESPAÑA " MUCHISIMAS MENTIRAS SOBRE EL AGREAL".

¿ QUE NO ES UNA ALARMA SOCIAL, LAS GRAVISIMAS SECUELAS PRODUCIDAS A NUESTRA SALUD EL MEDICAMENTO AGREAL? PUES TENGALAS USTED O MEJOR, TOME USTED EL ANTIPSICÓTICO ATIPICO: AGREAL.

 MIENTE CUÁNDO DICE QUE ES UN SOLO ABOGADO QUE NOS REPRESENTA, SON MUCHISIMOS.

IGUALMENTE MIENTE USTED SOBRE EL NÚMERO DE AFECTADAS EN ESPAÑA.

 " HA MENTIDO USTED SR. DELOCH, A LA JUSTICIA ESPAÑOLA"

La Vicepresidenta:

ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ

ACLIMAFEL VERALIPRIDA EN MÉXICO: NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA: GABRIELA CAMPOS YA HA TOMADO CARTAS EN EL ASUNTO DE CLAUDIA TONASSO Y OTRAS MUJERES AFECTADAS POR EL MEDICAMENTO ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO.... NOS HA MANDADO ..........

C. Dr. Jorge López Portillo Tostado



Secretario de Gobierno del


Estado de Querétaro.




Me permito distraer su atención con el fin de que se sirva leer este correo o lo encomiende a alguien de su confianza que le haga llegar el motivo del mismo.


Ampliando la información sobre el medicamento que se menciona, hago de su conocimiento que:


EL ACLIMAFEL SE VENDE COMO “CHOCHOS” EN LAS FARMACIAS, SIN RECETA MÉDICA, NI COMO UN MEDICAMENTO CONTROLADO. NO EXISTE ADVERTENCIA ALGUNA DENTRO DE LA CAJA QUE HASTA LAS ASPIRINAS LA TIENEN.


EL ACLIMAFEL (Veraliprida) ES PRESCRITO PARA LOS SÍNTOMAS DEL CLIMATERIO COMO SON LOS BOCHORNOS O COMO SUSTITUTO HORMONAL. LA VERALIPRIDA FUE INICIALMENTE ELABORADA COMO UN ANTIPSICÓTICO QUE “DESCUBRIERON” SERVÍA PARA QUITAR LOS BOCHORNOS DE LA MENOPAUSIA.


ESTE VENENO PRODUCE DEPRESION PROFUNDA, ELEVACIÓN DE LA PROLACTINA, AFECTA EL HIPOTÁLAMO (EMOCIONES), HA INVALIDADO MUJERES POR PARKINSON, EFECTOS NEUROLÓGICOS GRAVES, PRODUCE FOBIAS, MIEDOS, INHIBE EL CONTACTO CON LOS DEMÁS, DEJA SECUELAS DE POR VIDA, ALGUNAS MUJERES HAN LLEGADO HASTA EL SUICIDIO COMO ES EL CASO EN ESPAÑA, QUIEN ES EL ÚNICO PAÍS A TRAVÉS DE LAS AGREAL LUCHADORAS QUE HA DEMOSTRADO QUE LOS HUBO.


ESTÁ PROHIBIDO EN ESTADOS UNIDOS, LA UNIÓN EUROPEA, BRASIL, CANADÁ, ARGENTINA, CHILE, COLOMBIA, URUGUAY, PANAMÁ, ETC.


EN ESPAÑA EXISTE UNA ASOCIACIÓN DE LUCHADORAS POR DIFUNDIR Y APOYAR A TODAS LAS MUJERES AFECTADAS, DE HECHO HAN GANADO 15 DE ELLAS EL JUICIO EN CONTRA DE LOS LABORATORIOS QUE LO PRODUCÍAN. RECIENTEMENTE HA HABIDO OTRO FALLO DE UN JUEZ DE BARCELONA, EN CONTRA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS LOS CUALES DEBERÁN INDEMNIZAR CON 55,000 EUROS A UN GRUPO DE MUJERES QUE DEMANDARON.


LA ASOCIACIÓN DE LUCHADORAS HA SIDO UN GRAN APOYO MORAL PARA LOGRAR MI META PARA QUE SE RETIRE DEL MERCADO.


SI DESEAN, PUEDEN CONSULTAR LOS SIGUIENTES ENLACES:


http://agrealuchadoras.blogspot.com  ó bien buscar en You Tube Veraliprida-AGREAL-ACLIMAFEL los testimonios que existen.


http://migueljara.wordpress.com/2009/03/30/la-farmaceutica-sanofi-aventis-debera-indemnizar-a-otras-15-victimas-de-agreal/


Blog: © la gaceta tiroidea


Entrada: Veraliprida (aclimafel M.R:): sus efectos secundarios y retirada del mercado en la Union Europea.


http://www.tiroidesmexico.com/2009/04/veraliprida-aclimafel-mr-sus-posibles.html


SI ALGUNA DE USTEDES HA SUFRIDO CUALQUIERA DE ÉSTOS SÍNTOMAS O SABE DE ALGUIEN QUE SE HAYA VISTO AFECTADA, FAVOR DE REPORTARLO LLAMANDO AL HOSPITAL MÉDICA SUR AL ÁREA DE FARMACOVIGILANCIA TELÉFONO (55) 54-24-72-00 EXT. 4715.


ELLOS A SU VEZ LE DARÁN EL SEGUIMIENTO A SU CASO HACIÉNDOLO DEL CONOCIMIENTO DE LA COFEPRIS, COMISIÓN QUE ENTRE OTRAS DE SUS FUNCIONES, TIENE LA DE AUTORIZAR A LOS LABORATORIOS LA VENTA DE LOS MEDICAMENTOS


EXISTE YA UN NÚMERO DE REPORTE QUE INICIÉ EN NOVIEMBRE DEL 2008 AL CUAL SE AGREGAN LOS NUEVOS CASOS, SOLO ASÍ PODREMOS LOGRAR RETIRARLO DEL MERCADO Ó CUANDO MENOS QUE SE PONGAN LAS ADVERTENCIAS EN LA CAJA QUE CONTIENE LAS CÁPSULAS.

ES MUY IMPORTANTE PREVENIR EL QUE SIGAN ENFERMANDO A MÁS MUJERES EN ESTE PAÍS. PARA LA COFEPRIS NO ES IMPORTANTE QUE SE HAYA PROHIBIDO EN OTROS PAÍSES, AÚN CUANDO ESTAMOS VIVIENDO EN UN MUNDO GLOBALIZADO EN EL QUE LA INFORMACIÓN SE DIFUNDE EN SEGUNDOS, SOLO LO HARÁN SI HAY MÁS “CASOS” Y PARA ELLO TODOS PODEMOS COOPERAR. A MI ME HAN CONTACTADO MÁS DE 50 MUJERES QUE HAN TENIDO EFECTOS ADVERSOS DE DIFERENTE ÍNDOLE, LA COFEPRIS SOLO RECONOCE TENER 10 CASOS.


PARA AMPLIAR CUALQUIER INFORMACIÓN AL RESPECTO, ESTOY A SUS AMABLES ÓRDENES.


GABRIELA CAMPOS A.TOSTADO


AFECTADA POR EL ACLIMAFEL


(55) 56-51-91-40


Ruego a usted Sr. Secretario, se pudiese asistir médicamente a la Sra. Claudia Tonasso , toda vez que no cuenta con recursos suficientes, tal como lo menciona en su correo, tomando en cuenta que lo anteriormente descrito acerca de los efectos del ACLIMAFEL, es absolutamente cierto.


Cuento con cientos de archivos que así lo demuestran, los cuales estaría en la mejor disposición de hacerlos llegar a quien me indique.


Un respetuoso saludo,


Gabriela Campos A. Tostado


55-56-51-91-40

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AMIGA Y LUCHADORA GABRIELA:

CONTINUAREMOS EN LA LUCHA PARA QUE DE UNA VEZ Y POR TODAS:

SE RETIRE DE MÉXICO EL:

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA.

"NO MÁS ENFERMANDO A MUJERES"

MUJERES QUE COMO EN ESPAÑA " SE HAN SUICIDADO"

MUJERES QUE COMO EN ESPAÑA Y QUE CUÁNDO LES LLEGAN EL "RECONOCIMIENTO DE LA JUSTICIA" YA ESTÁN MUERTAS POR SUS GRAVISIMAS SECUELAS, PRODUCIDAS POR: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.

MUJERES QUE COMO EN ESPAÑA " ESTÁN INGRESADAS EN CENTROS PSIQUIÁTRICOS".

MUJERES QUE COMO EN ESPAÑA " DEBEMOS DE MEDICARNOS DE POR VIDA Y SIN CURACIÓN NINGUNA".

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: Comisión formada por : Sociedad Española de Psiquiatría, Sociedad Española de Neurología, Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, Asociación Española para el Estudio de la Menopausia y Sociedad Española de Farmacología Clínica. FECHA 9 DE FEBRERO DE 2007

MEDICAMENTO:

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

Comisión formada por : Sociedad Española de Psiquiatría, Sociedad Española de Neurología, Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, Asociación Española para el Estudio de la Menopausia y Sociedad Española de Farmacología Clínica.



FECHA 9 DE FEBRERO DE 2007


Los problemas referidos por las pacientes son muy comunes……..


¿A qué mujeres se refieren?


Aún nos encontramos a la espera de que se nos indiquen: ¿cuáles son estas mujeres para que esta comisión, se basaran en semejante conclusión?.


Miren ustedes de esta comisión de Sociedades Médicas y Asociación:




NO REVISARON NI PERITARON:

“ A NINGUNA MUJER ESPAÑOLA QUE TOMAMOS EL AGREAL/VERALIPRIDA PARA BASARSE EN ESTA NOTA INFORMATIVA”.


DE VERGÜENZA ES: QUE LA EX DIRECTORA GENERAL DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO: Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ, LA FIRMARA, CUÁNDO ELLA FUE LA MÁXIMA AUTORIDAD ESPAÑOLA QUE ESTUVO PRESENTE EN LONDRES CON LOS EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, CUÁNDO SE DEBATÍA EL ASUNTO DE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA Y OBTUVO DE PRIMERA MANO, LAS DECLARACIONES DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, ESCRITAS EL 26 DE SEPTIEMBRE DE 2006.




¿ A QUIÉN O A QUIENES DESEABAN ENCUBRIR?.




SI ERA A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, PUES:

“AHÍ TIENEN LA SENTENCIA DEL TRIBUNAL SUPREMO:
                 
                 CONDENÁNDOLES.




DE VERGÜENZA DE MUCHA VERGÜENZA:

“QUE ESTAS SOCIEDADES MÉDICAS ESPAÑOLAS, SE HAYAN PRESTADO A SEMEJANTE HECHO”.




PERO LO QUE HIZO USTED:

 Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ:




NO TIENE NOMBRE, BUENO SÍ QUE LO TIENE PERO NOSOTRAS Y DADO QUE ESTO SE LEE EN TODO EL MUNDO Y NUESTRA ÉTICA SIEMPRE HA SIDO EL RESPETO, NO LO INDICAMOS.




Una mentira no tendría sentido si la verdad no fuera percibida como peligrosa.


Alfred Adler (1870-1937) Psicólogo y psiquiatra austriaco.

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: DR. TABOADA MÉDICO DEFENSOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS " NO SE PUEDE MENTIR A LA JUSTICIA ESPAÑOLA" SABIENDO USTED " EL PROSPECTO QUE EXISTIÓ SIEMPRE EN ESPAÑA"

DR. TABOADA MÉDICO DEFENSOR DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

" NO SE PUEDE MENTIR A LA JUSTICIA ESPAÑOLA" SABIÉNDO USTED " EL PROSPECTO QUE EXISTIÓ SIEMPRE EN ESPAÑA"

«Uno de cada cinco fármacos se retira al de cinco años por sus efectos adversos» La industria farmacéutica está otra vez en el ojo del huracán.

«Uno de cada cinco fármacos se retira al de cinco años por sus efectos adversos»




FERMÍN APEZTEGUIA 14.06.12 EL CORREO , BILBAO.


La industria farmacéutica está otra vez en el ojo del huracán. Uno de cada cinco medicamentos tiene que retirarse del mercado en el plazo de cinco años por los graves efectos secundarios que provoca. ¿Cómo es posible que ocurra algo así? Sucede por dos motivos, según afirma el reconocido endocrinólogo Víctor Montori, profesor de la Universidad de Minnesota y director de Investigación de Servicios Sanitarios de la Clínica Mayo (EE UU). Por el «nivel de corrupción» de los grandes laboratorios farmacéuticos, que realizan «estudios incompletos» sobre la efectividad y seguridad de los fármacos; y porque las agencias públicas que los evalúan no actúan con la «responsabilidad y transparencia» debida.


«La medicina basada en la evidencia ha llegado a su final», afirmó en una entrevista con EL CORREO Montori, que impartió ayer la conferencia inaugural del congreso de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc) que se celebra en el Palacio Euskalduna de la capital vizcaína. Según detalló, los estudios de investigación tienden hoy, «de manera creciente, a tener problemas de sesgo, de error y a ser publicados de manera incompleta», lo que supone «cierto nivel de fraude en la actividad científica».


El «nivel de corrupción de la ciencia», subrayó, está relacionado con el «cambio que tuvo la industria farmacéutica» el día en que las empresas del sector dejaron de ser «centros de investigación para convertirse en casas de marketing» y publicidad. Las medicinas pasaron a ser desde entonces productos en busca de un beneficio, «el retorno a sus accionistas de billones de dólares».


El objetivo de los médicos que trabajan, «tanto en la atención primaria como en la medicina especializada», tiene que ser «recuperar esa herramienta que es la investigación no para el beneficio de la industria, sino de sus pacientes». ¿Cómo se puede hacer algo así? «Hay muchas maneras, todas muy difíciles», que se resumen en la búsqueda de dos objetivos, que son «la transparencia y la responsabilidad».

Montori explicó que existe en el mundo de la medicina un movimiento «similar al del 15-M», que busca que toda investigación sobre productos farmacéuticos «esté disponible para la población general de manera abierta». «La gente tiene que disponer de la información que manejaron las agencias americana y europea del medicamento para autorizar uno y otro fármaco».


Recortes presupuestarios


La responsabilidad tiene que ver «con un asunto muy similar al de los bancos». «No puede ser que cada vez que se encuentren delincuentes» en la industria farmacéutica, el asunto «se resuelva con un pago y una disculpa, sin que nadie pierda su puesto de trabajo, sin que nadie asuma responsabilidades», sentenció el especialista, quien recordó que son los pacientes quienes pagan con su salud las consecuencias de esta situación.


El directivo de la Clínica Mayo defendió la necesidad de que la Administración pública intervenga en este conflicto, lo que no será fácil «debido a los recortes presupuestarios en salud pública» como consecuencia de la crisis. «Una de las dificultades para resolver urgentemente este problema es que toda la formación médica continuada está financiada por la industria. Un congreso como éste lo financia el sector». En medio de tan negro panorama, el experto quiso poner un poco de luz. «Por suerte, en la profesión hay un cierto nivel de integridad mínimo, que permite rechazar invitaciones y decir lo que uno piensa».


nota original disponible en:


http://bit.ly/Montori


Saludos,


Martín




Martín Cañás


Fundación Femeba/


Grupo Argentino Para el Uso Racional del Medicamento (GAPURMED)


La Plata


(Argentina)

ACLIMAFEL/VERALIPRIDA EN MÉXICO: ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD - ORGANISMOS INTERNACIONALES DE LA SALUD-- AUTORIZADES DE MEXICO DE LA SALUD : PAREN ESTO DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA- TAL CUAL LO HEMOS RECIBIDO. Y TAMBIEN ENVIADO A NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA EN MÉXICO GABRIELA CAMPOS, ELLA SEGURO QUE "AYUDARÁ A CLAUDIA" DENTRO DEL "MACABRO" SISTEMA DE SALUD MEJICANO. YA ESTÁ BIEN DE QUE "NADIE DE LOS GOBIERNOS, Y ORGANIZACIONES MUNDIALES DE LA SALUD, IMPIDAN QUE "RETIREN EL ACLIMAFEL DE MÉXICO".

NOMBRE Y APELLIDOS*: CLAUDIA TONASSO



CORREO ELECTRONICO*: ctonasso@hotmail.com


ASUNTO*: estoy muriendo


COMENTARIO*: apenas puedo escribir vivo en mexico desde hace 7 años tomo aclimafel asi se llama aqui, tengo 46 años y estoy dia a dia sintiendome mal muy mal no soy mexicana, vivo aqui desde hace 25 años estoy separada y tengo dos hijos mi situacion economica es muy precaria en mi ciudad hay una doctora que conoce el caso y atiende pero no tengo el dinero para ir a una consulta yo no se si ustedes pueden ayudarme, no tengo a nadie ningun familiar cerca me siento muy malfisica y emocionalmente casi no puedo hacer nada me canso mucho he subido de peso y tengo migrañas muy fuertes, ademas de una depresion que no se me termina me siento sola y quiero0 morir tomo un medicamento en la noche que se llama rivotril para la ansiedad, y ataques de panico si pueden ayudenme mi vida esta vacia por esta enfermedad he tratado de dejar ese veneno pero no puedo me paralizo y me siento morir y volverme loca


ojala me contesten y puedan ayudarme no tengo a nadie


ustedes son mi ultima esperanza



gracias y bendiciones


CLAUDIA TONASSO

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " SR. SÁNCHEZ DE LEÓN (ABOGADO DE SANOFI AVENTIS Y EX MINISTRO DE SANIDAD ESPAÑOL): ES QUE EN NINGÚN SITIO DE LOS PAISES EUROPEOS QUE AUTORIZARON: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " TUVIERON UN "ENGAÑO" DE PROSPECTO COMO EL DEL NUESTRO....

" SR. SÁNCHEZ DE LEÓN (ABOGADO DE SANOFI AVENTIS Y EX MINISTRO DE SANIDAD ESPAÑOL) :  ES QUE EN NINGÚN SITIO DE LOS PAISES EUROPEOS QUE AUTORIZARON: VERALIPRIDE/VERALIPRIDA " TUVIERON UN "ENGAÑO" DE PROSPECTO COMO EL DEL NUESTRO PAIS.

USTED Y LA "TROPA DE ABOGADOS DE SANOFI AVENTIS" HAN ENGAÑADO DURANTE SIETE AÑOS " A LA JUSTICIA ESPAÑOLA".

HAN "ACRIBILLADO" A NUESTRAS COMPAÑERAS EN LOS JUICIOS E INCLUSO, ARGUMENTANDO DE SUS VIDAS "ASUNTOS MÉDICOS" QUE SOLO ES COMPETENCIA DE "MÉDICO - PACIENTE".

PERO AL "TRIBUNAL SUPREMO" NO LES HAN PODIDO "ENGAÑAR". NUNCA ES TARDE Y POR ESO LES HAN CONDENADO SANOFI AVENTIS POR "NO INDICAR EN EL PROSPECTO ESPAÑOL, LO QUE SÍ INDICARON EN LOS PAISES QUE LO TENÍAN AUTORIZADO, PAISES EUROPEOS.

SÍ QUE LES HEMOS GANADO ESTA BATALLA,  UNA DE NUESTRAS COMPAÑERAS QUE EN ESTA SENTENCIA, SE MENCIONA Y DE VALENCIA "NI SIQUIERA HA VISTO QUE SU SUEÑO, SE CUMPLÍA" PERO QUE DESDE DONDE ESTÁ "SEGURO QUE LE LLEGARÁ, NUESTRAS "SENSACIONES" DE HABERLES GANADO ESTA BATALLA Y QUE EN VIDA, TANTO LUCHÓ".

POR TODAS LAS "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES" OCASIONADAS POR EL MEDICAMENTO DE SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA: AGREAL/VERALIPRIDA:

POCO A POCO "NOS PASARÁ" COMO A LA COMPAÑERA CONCEPCIÓN.

PERO MIENTRAS NOS QUEDE UN "HILO DE FUERZA" CONTINUAREMOS EN NUESTRA LUCHA DE PODER SENTAR TAMBIÉN EN EL BANQUILLO DE LOS ACUSADOS AL MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL.

A USTEDES "SANOFI AVENTIS" AÚN LES QUEDAN Y PARA DESGRACIA NUESTRA "UN SIN FIN DE DEMANDAS".

Incremento de riesgo de muerte súbita en pacientes psicóticos y depresivos: un llamado de atención para cardiólogos --- INDICAMOS LAS LUCHADORAS: LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE HEMOS TOMADO EL ANTIPISÓTICO ATIPICO AGREAL/VERALIPRIDA (NUNCA INDICADO COMO TAL EN ESPAÑA) Y QUE POR LAS SECUELAS QUE NOS PRODUJO Y SOBRE TODO A LAS QUE NOS HA ALTERADO EL QT. CORONARIO, ES IMPORTANTE COMO INDICA EL DR. JOSEP BRUGADA QUE "PSIQUIATRAS Y CARDIÓLOGOS" SE .......... ESTA LUCHADORA QUE ESCRIBE, AFORTUNADAMENTE MI PSIQUIATRA, SIEMPRE SE ASESORA CON MI CARDIÓLOGO .....

Incremento de riesgo de muerte súbita en pacientes psicóticos y depresivos: un llamado de atención para cardiólogos.


Oulu, Finlandia — Estudios publicados en los últimos años han sugerido que los agentes antidepresivos y antipsicóticos podrían incrementar el riesgo de muerte súbita. En un estudio realizado en Finlandia y publicado recientemente en European Heart Journal, Honkola et al. de la Universidad de Oulu, encontraron que las personas que utilizan antidepresivos y antipsicóticos tienen un riesgo mayor de padecer una arritmia mortal durante una evento coronario agudo. [1].

En un editorial publicado en la misma edición del European Heart Journal [2], el Dr. Josep Brugada (Director médico, Hospital Clínic, Universitat de Barcelona, Barcelona, España) hace un llamado de atención para cardiólogos y psiquiatras.



El estudio finlandés forma parte del proyecto FinGesture, diseñado para comparar los perfiles genéticos y otros factores de riesgo en víctimas de muerte súbita cardiaca. Para ello, entre 1998 y 2009 se recabaron datos de 2 732 personas con muerte súbita fuera del hospital y, en todos los casos, se confirmó mediante autopsia, la muerte súbita cardiaca durante un evento coronaria agudo.


Por otro lado, el grupo de control estaba compuesto por 1 256 pacientes tratados que sobrevivieron un infarto agudo de miocardio. Los investigadores observaron que 9.7 por ciento había tomado antipsicóticos, en comparación con 2.4 por ciento del grupo de control. En el caso de los antidepresivos, el 8.6 por ciento de los pacientes del grupo de muerte súbita los había consumido (frente al 5.5% del grupo de control). Además, los resultados demostraron que la combinación de fenotiazinas y antidepresivos se asocia con un riesgo elevado de muerte súbita.


Reportaron además que las diferencias en el uso de medicamentos psicotrópicos entre ambos grupos eran considerables una vez ajustado el uso de medicamentos cardiovasculares, como la aspirina, medicación beta bloqueadora e inhibidores de enzima convertidora de angiotensina (ECA). Las víctimas de muerte súbita cardiaca utilizaban tanto antidepresivos tricíclicos como antipsicóticos con mayor frecuencia, pero no se detectó un uso excesivo considerable de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina ni de antidepresivos. Esto sugiere que el motivo de la asociación con muerte súbita no fue el trastorno mental en sí mismo, sino los medicamentos utilizados para el tratamiento de estos pacientes.


Es sabido que algunos medicamentos antipsicóticos producen una prolongación del intervalo QT en los electrocardiogramas, lo que puede generar arritmias ventriculares polimórficas y muerte súbita.



Los usuarios de medicamentos psicotrópicos representan una población de alto riesgo cardiovascular debido a que presentan un mayor riesgo de sufrir efectos proarrítmicos a causa de los medicamentos usados para su tratamiento y además tienen una mayor presencia de factores de riesgo cardiovasculares convencionales. Se sabe que estos pacientes tienen una mayor prevalencia de diabetes, hipercolesterolemia, hipertensión y vida sedentaria.


Este estudio recalca la necesidad de que los cardiólogos y los psiquiatras establezcan vínculos entre ambas especialidades, para evaluar estos pacientes de manera sistemática y determinar la presencia de factores de riesgo cardiovasculares y si es necesario derivarlos al cardiólogo en forma temprana.

http://www.theheart.org/es/article/1414333.do

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LES RECOMENDAMOS QUE ENTREN A ESA WEB., PARA QUE OIGAN "LA ENTREVISTA EN AUDIO AL DR. D. JOSEP BRUGADA".

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO: AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA --- SOBRE LA COMPAÑERA DEL ANTERIOR MENSAJE ....

QUERÍAMOS DECIR DE BARBASTRO.

ESE ESTUDIO QUE HEMOS EXPUESTO:

CONFIRMA QUE EL AGREAL/VERALIPRIDA, LE PRODUJO LA ENFERMEDAD QUE INDICAN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN ESTAR SUFRIENDO AHORA Y POR SUPUESTO QUE LOS DEMÁS EFECTOS SECUNDARIOS, TAMBIEN POR EL "MACABRO" MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

SANOFI AVENTIS Y SU "MACABRO" MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA: Amiga de BarbaSTRO " Si el Agreal te ha producido esa enfermedad que publican los medios de comunicación....... un estudio, así lo indica. PERO COMO SANOFI AVENTIS AQUI EN ESPAÑA "OCULTÓ TODO" desconocemos aún ¿ QUÉ MÁS NOS DEPARARÁ EN NUESTRA SALUD, LA TOMA DEL AGREAL ???

Daño cerebral, demencia y disfunción cognitiva persistente.


Asociados con los fármacos neurolépticos:

La evidencia, la etiología, consecuencias.


Año 1990


Peter R. Breggin


Center for the Study of Psychiatry and George Mason University


Varios millones de personas son tratadas con medicamentos neurolépticos (principales tranquilizantes o antipsicóticos) en América del Norte cada año. Un gran porcentaje de estos pacientes desarrollan un trastorno neurológico crónico - discinesia tardía - se caracteriza por movimientos anormales de los músculos voluntarios. La mayoría de los casos de arco permanente y no existe un tratamiento conocido.


La evidencia ha sido acumulada de que los neurolépticos también causan daños a la centros superiores del cerebro, produciendo disfunción mental crónica, demencia tardía y la psicosis tardía. Estos efectos de la droga se puede considerar un equivalente mental de tardía discinesia. Los datos pertinentes se derivan de las autopsias humanas, de imagen cerebral (TAC, RM y PET), pruebas neuropsicológicas, y la investigación clínica. Que los neurolépticos pueden dañar los centros superiores del cerebro se ve confirmado por su neurotoxicidad conocida y efectos neurofisiológicos, las autopsias de los animales, y una comparación con las enfermedades que imitan efectos neurolépticos, como la corea de Huntington y la encefalitis letárgica. Los pacientes y el público deben ser informados de los peligros de la discinesia tardía baño y la demencia tardía. Las profesiones de la salud mental deben limitar seriamente el uso de neurolépticos y desarrollar alternativas más seguras y mejor a estas sustancias peligrosas.


Los neurolépticos, también conocidos como tranquilizantes mayores o antipsicóticos, son entre los fármacos más utilizados en psiquiatría. En los Estados Unidos y Canadá solamente, millones de adultos y los niños reciben estos medicamentos en hospitales generales, hospitales psiquiátricos públicos y privados, la junta directiva y hogares de atención, instituciones para los discapacitados, hogares de ancianos, prisiones, clínicas y la práctica privada. Mientras que los medicamentos son más a menudo defendida en pacientes diagnosticados como esquizofrénicos o maníacos, son de hecho, ampliamente utilizado como un método de control social en muchas instituciones la mayoría de los internos ………….. (Breggin, 1983).

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SANOFI AVENTIS:

COMO EN ESPAÑA TIENE "UN POTENCIAL DE MUJERES ENFERMAS PSIQUIATRICAS Y NEUROLÓGICAS POR SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA" ¿ PIENSAN USTEDES QUE AHORA SACANDO: BrainNews, VAN A CONSEGUIR QUE LAS LUCHADORAS Y SUS FAMILIARES, NOS RECETEN " NI UN SOLO PRODUCTO DE USTEDES"?

LO TIENEN CLARO.

SI COMPAÑERAS LUCHADORAS Y FAMILIARES: SANOFI, HA SACADO " BRAIN NEWS" UNA NUEVA PUBLICACIÓN DIGITAL PARA LAS "ENFERMEDADES MENTALES Y NEUROLÓGICAS".

YA LO INDICA NUESTRO AMIGO: MIGUEL JARA EN SUS LIBROS:

TRAFICANTES DE SALUD.

CONSPIRACIONES TÓXICAS.

SI EXISTEN OTRAS ALTERNATIVAS:

NO A LOS MEDICAMENTOS DE

"SANOFI".

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA -- Buenas noches luchadoras

Buenas noches luchadoras.

Soy como miles de mujeres en España, una afectada más por el medicamento Agreal. Recientemente mi demanda ha sido recurrida en Barcelona, llevamos unos grandes profesionales en nuestra defensa.

A Sanofi Aventis -ya se les acabó todas las mentiras indicadas en los juicios- Ahora con la condena del Tribuna Supremo a estos Laboratorios, se les acabó.

Es de mal nacida ser agradecida; por lo que deseo darles las gracias a todas ustedes por su intensa lucha, por las informaciones enviadas a estos grandes profesionales que nos defienden. Ni tan siquiera necesitan ustedes la traducción al español de la agencia europea y que gracias a ustedes que la consiguieron, se la mandaron a nuestros defensores en nuestra causa.

Gracias luchadoras y en especial a vuestra Secretaria.

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NUESTRA LUCHA ES PARA TODAS LAS MUJERES ESPAÑOLAS QUE TOMARON EL AGREAL.

COMUNICARÉ A NUESTRA SECRETARIA, TU MENSAJE.

ULTIMAMENTE ANDA MUY DELICADA DE SUS SECUELAS PRODUCIDAS POR EL AGREAL.

SANOFI AVENTIS Y SU MEDICAMENTO AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA - MINISTERIO DE SANIDAD o LA EX DIRECTORA GENERAL DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO: SRA. Dª CRISTINA AVENDAÑO SOLÁ " USTED QUE FIRMÓ LA NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007 Y EN LA QUE SE HACÍA CONSTAR LA OPINIÓN DE DIFERENTES SOCIEDADES MÉDICA..... ¿ QUE NOS PUEDE DECIR AHORA SOBRE LA SENTENCIA FIRME DEL TRIBUNAL SUPREMO, CONDENANDO A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS. Y QUE POR DICHA NOTA INFORMATIVA " PERDIERON SU JUICIO UN GRAN COLECTIVO DE AFECTADAS POR EL AGREAL? " PERO ES QUE YA LO DECLARADO A FAVOR DE LOS LABORATORIOS POR EL SUBDIRECTOR GENERAL D. EMILIO VARGAS CASTRILLON " ES TOTALMENTE IMPERDONABLE -- MINTIENDO AMBOS DOS " A LA JUSTICIA ESPAÑOLA.

ESTA ASOCIACIÓN SE ESTÁ ASESORANDO " PARA VER LA MANERA EN QUE USTEDES, PUENDAN SENTARSE EN EL BANQUILLO DE LOS ACUSADOS".