Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
jueves, 31 de marzo de 2011
Estimulación cerebral--HOJA PARA EL PACIENTE DE JAMA
miércoles, 30 de marzo de 2011
Entre los acusados filiales de AstraZeneca PLC, SA, Sanofi-Aventis, Bayer AG, y Takeda Pharmaceutical Co., así como Bristol-Myers Squibb Co., Merck
ACLIMAFEL/VERALIPRIDA - NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE DESDE MEXICO
NUEVAS NORMAS PARA LOS FÁRMACOS La Aemps exige prospectos más actualizados " Y NUNCA LO HICIERON CON EL AGREAL"
Pioglitazona y posible relación con cáncer de vejiga "GOBIERNO DE CANARIAS"
Indemnizacion Negligencia Medica Muerte Mieloma
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AUTENTICO DESCALABRO, UNA VIDA HUMANA "VALE 45.000 EUROS"
"PARA PILAR REMIRO"
martes, 29 de marzo de 2011
Drug industry problems lead to shortages of some critically needed medications--Los problemas de drogas industria a la escasez de algunos ..
Los problemas de drogas industria a la escasez de algunos medicamentos muy necesarios
Más de 50 medicamentos, incluyendo aquellos que se usan para tratar el cáncer, son escasos, dejando a algunos médicos y farmacéuticos del Norte de Texas en una estacada.
Drogas inyectables estériles, muchos prescritos para tratar enfermedades que amenazan la vida, se encuentran entre los más afectados por la escasez, dijo el Dr. Ray Page, presidente y director de investigación oncológica en el Centro de Cáncer y Enfermedades de la Sangre en Fort Worth.
La situación ha puesto a los médicos en la precaria posición de considerar otras drogas que podrían no funcionar tan bien. "Usted quiere que los fármacos mejor para dar la mejor oportunidad para una cura", dijo Page.
"Cuando se utiliza un medicamento alternativo, sólo tienes que esperamos que tenga el mismo resultado."
En algunos casos, simplemente no es una buena alternativa terapéutica, dijo Cynthia Reilly, director de desarrollo de la práctica de la Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud-.
"Es posible que haya otras terapias que se podrían utilizar, pero no son considerados de primera línea", dijo.
Las dificultades de fabricación, el retiro voluntario y una mayor demanda de las drogas, han contribuido al problema. La escasez de haber estado presente durante años, pero en los últimos meses se han vuelto más severos, en parte debido a la consolidación de la industria farmacéutica.
Sesenta y un 70 por ciento de los medicamentos afectados son inyectables, el tipo más a menudo se administra por vía intravenosa en los hospitales o ambulatorios.
Muchos son viejos, los medicamentos genéricos que tienen un largo historial de pista y son mucho menos caros que las alternativas.
En Salud de Texas Harris Methodist Hospital de Fort Worth, anestesia y medicamentos para el corazón - incluyendo Regonol, labetalol y norepinefrina - han sido uno de los escasos, Melissa Hull, el administrador de la farmacia, dijo.
Dos de los ingredientes para la alimentación IV han sido en la asignación de meses. Y el cáncer de las drogas etopósido y citarabina son en orden de nuevo.
Todos los Santos Baylor Medical Center es uno de los hospitales de la zona ven obligados a cambiar a un medicamento alternativo cuando los medicamentos de primera línea dejó de estar disponible.
En algunos casos, la escasez ha tenido consecuencias devastadoras.
Dos pacientes murieron después de que se les dio la hidromorfona, a la dosis destinadas a la morfina y otro murió tras recibir una sobredosis de un medicamento alternativo, según un informe del Instituto de Seguro de los Medicamentos.
También ha habido informes de sedación inadecuada durante la cirugía.
"Es, definitivamente, teniendo un profundo impacto clínico y la seguridad de los pacientes", dijo Reilly. Brandi Duran, de 27 años, entiende la gravedad de la cuestión.
Más de la mitad de su embarazo, la mujer Breckenridge estaba siendo tratado por linfoma de Hodgkin en adriamicina, el medicamento de quimioterapia que estaba tomando, desapareció del mercado. Doctor Duran había elegido porque era Adriamicina demostrado su eficacia contra el cáncer y seguro para su bebé por nacer. Ella experimentó pocos efectos secundarios y las pruebas mostraron que su bebé estaba creciendo. Suspender el tratamiento no era una opción para Duran.
Tenía que probar el fármaco alternativo a pesar de los riesgos. A pesar de epirubicina ha sido utilizado con éxito para tratar pacientes con embarazo de cáncer de mama, que no tenía historial con linfoma de Hodgkin.
Cambio de drogas alimentó los temores de más de Duran, que estaba preocupado por el bebé y se agotó desde el embarazo y la quimioterapia junto con el mantenimiento de la vida normal para su hijo de 4 años de edad, Junior.
"Estábamos tan preocupados por conseguir que nuestro bebé aquí seguro", dijo. Las causas varían la escasez de drogas puede ocurrir en cualquier punto de la cadena de suministro y tener muchas causas diferentes, dijo Maya Bermingham, asesor legal senior de Investigación Farmacéutica y Fabricantes de América.
Problemas de fabricación y la mayor demanda se encuentran entre las razones más comunes, pero las cuestiones reglamentarias, la falta de materias primas y los desastres naturales también juegan un papel. Un medicamento puede hacer que la lista debido a la escasez de normas de calidad establecidas por la FDA o la empresa farmacéutica no se están cumpliendo, dijo Reilly.
Luego está el mercado gris: Vendedores comprar cantidades excesivas de ciertas drogas, que agotan el mercado, y luego revender los medicamentos a precios inflados. Pero la mitad del tiempo no hay ninguna razón informó de la escasez, dijo Reilly.
"Uno de los retos clave de esto no es saber la razón de la escasez en términos de ayudar a los médicos conservar sus acciones", dijo.
Cuando un fármaco desaparece del mercado, a menudo sin ninguna advertencia, los médicos y los farmacéuticos deben encontrar otro uso de drogas o el mismo medicamento en una forma diferente.
El año pasado, cuando el suministro de los medicamentos etopósido IV se quedó corto, los médicos tuvieron que encontrar un sustituto de la medicación, para tratar el cáncer testicular. El problema es que no hay sustituto de etopósido, por lo que una píldora había que considerar, dijo Page, quien es miembro de la Sociedad Americana de Oncología Clínica grupo de trabajo Estado Afiliado.
"Históricamente, no dar este medicamento por vía oral, pero durante seis a nueve meses que no teníamos otra opción", dijo Page. la escasez de medicamentos son particularmente difíciles de tratar porque no se sabe cuando un medicamento a desaparecer del mercado o el tiempo que se ha ido, dijo Reilly.
La legislación propuesta podría abordar la cuestión de exigir a las empresas farmacéuticas para notificar a la FDA cuando se deben limitar o suspender a un producto. "Pero no hay una solución fácil", dijo Reilly.
"Es un tema complejo, pero creemos que la legislación es un buen primer paso."
Los efectos secundarios primera preocupación de Durán fue siempre por la salud de su bebé, pero cuando empezó el nuevo medicamento que le pegó duro.
"Cuando me cambié medicamentos, mi cabello se cayó a puños", dijo. "Mis manos y los pies se hinchó tan grande, yo estaba con náuseas y tenía llagas en la boca."
Su oncólogo era tranquilizador.
"La enfermedad de Hodgkin es muy curable con la quimioterapia derecho", dijo Page. "Pero cuando el medicamento no estaba disponible, no hubo más remedio que intentar algo más."
El 9 de enero, después de tres horas de trabajo, Durán dio a luz a un niño. "Lo único que pude decir fue: '¿Está bien? ¿Está bien?'", Dijo Durán. Isaac, ahora casi 3 meses de edad, es un bebé sano y feliz.
Duran, que está casi terminado con la terapia de radiación, está bien también. "Ella está en remisión ahora y espero que se cura", dijo Page. -Será mejor que la curó. " ............................. Drug industry problems lead to shortages of some critically needed medications More than 50 medications, including some used to treat cancer, are in short supply, leaving some North Texas physicians and pharmacists in a lurch. Sterile injectible drugs, many prescribed to treat life-threatening illnesses, are among the hardest hit by the shortage, said Dr. Ray Page, president and director of research oncology at the Center for Cancer & Blood Disorders in Fort Worth. The situation has put physicians in the precarious position of considering other drugs that might not work as well. "You want the very best drugs to give the best opportunity for a cure," Page said. "When you use an alternative drug, you just have to hope you have the same outcome." In some cases, there's simply not a good therapeutic alternative, said Cynthia Reilly, director of practice development for the American Society of Health-System Pharmacists. "There may be other therapies that could be used, but they're not considered first line," she said. Manufacturing difficulties, voluntary recalls and increased demand for the drugs have all contributed to the problem. Shortages have been present for years but in recent months have become more severe, in part because of drug industry consolidation. Sixty to 70 percent of the drugs affected are injectibles, the type most often administered by IV in hospitals or outpatient facilities. Many are older, generic drugs that have long track records and are far less expensive than the alternatives. At Texas Health Harris Methodist Hospital Fort Worth, anesthesia and cardiac drugs -- including Regonol, labetalol and norepinephrine -- have been among those in short supply, Melissa Hull, the pharmacy manager, said. Two of the ingredients for IV feed have been on allocation for months. And the cancer drugs etoposide and cytarabine are on back order. Baylor All Saints Medical Center is among the area hospitals forced to switch to an alternative drug when first-line medications became unavailable. In some cases, the shortage has had devastating consequences. Two patients died after they were given hydromorphone at the intended dose for morphine and another died after being given an overdose of an alternative medication, according to a report by the Institute for Safe Medication Practices. There have also been reports of inadequate sedation during surgery. "It's definitely having a profound clinical and safety impact on patients," Reilly said. Brandi Duran, 27, understands the seriousness of the issue. More than halfway through her pregnancy, the Breckenridge woman was being treated for Hodgkin's lymphoma when Adriamycin, the chemotherapy drug she was taking, disappeared from the market. Duran's doctor had chosen Adriamycin because it was proven effective against cancer and safe for her unborn baby. She experienced few side effects and tests showed that her baby was growing. Stopping treatment wasn't an option for Duran. She had to try the alternative drug despite the risks. Although epirubicin has been used successfully to treat pregnant breast cancer patients, it had no track record with Hodgkin's lymphoma. Switching drugs fueled even more fears for Duran, who worried about the baby and was exhausted from the pregnancy and chemo along with keeping life normal for her 4-year-old son, Junior. "We were so worried about getting our baby here safe," she said. Causes vary Drug shortages can occur at any point of the supply chain and have many different causes, said Maya Bermingham, senior assistant general counsel for Pharmaceutical Research and Manufacturers of America. Manufacturing problems and increased demand are among the most common reasons, but regulatory issues, a lack of raw materials and natural disasters also play a part. A drug may make the shortage list because quality standards set by the FDA or the pharmaceutical company are not being met, Reilly said. Then there's the gray market: Vendors purchase excessive quantities of certain drugs, depleting the market, and then resell the drugs at inflated prices. But half the time there is no reason reported for the shortage, Reilly said. "One of the key challenges of this is not knowing the reason for the shortage in terms of helping clinicians conserve their stock," she said. When a drug disappears from the market, often with no warning, physicians and pharmacists must find another drug or use the same medication in a different form. Last year, when the supply of the IV drug etoposide came up short, physicians had to find a substitute for the medication, used to treat testicular cancer. The trouble is there is no substitute for etoposide, so a pill had to be considered, said Page, who serves on the American Society of Clinical Oncology State Affiliate's working group. "Historically, you don't give this drug orally, but for six to nine months we had no other option," Page said. Drug shortages are particularly difficult to deal with because no one knows when a medication will suddenly disappear from the market or how long it will be gone, Reilly said. Proposed legislation could address the issue by requiring pharmaceutical companies to notify the FDA when they must limit or discontinue a product. "But there's no easy fix," Reilly said. "It's a complex issue, but we think legislation is a good first step." Side effects Duran's first concern was always for her baby's health, but when she started the new drug it hit her hard. "When I switched medications, my hair fell out by the handfuls," she said. "My hands and feet swelled so big, I was nauseous and had mouth sores." Her oncologist was reassuring. "Hodgkin's disease is very curable with the right chemotherapy," Page said. "But when that medication was not available, there was no other choice but to try something else." On Jan. 9, after three hours of labor, Duran gave birth to a boy. "All I could say was, 'Is he OK? Is he OK?'" Duran said. Isaac, now nearly 3 months old, is a healthy and happy baby. Duran, who is nearly finished with radiation therapy, is doing well too. "She's in remission now and I hope she is cured," Page said. "I better have cured her."
Agencia Europea de Medicamentos cierra proyecto PIM - European Medicines Agency closes PIM project
28/03/2011 Agencia Europea de Medicamentos cierra proyecto PIM La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) anunció el cierre del proyecto PIM en la actualidad. El PIM, o la gestión de información del producto, el proyecto se estableció para aumentar la eficiencia de la gestión y el intercambio de información sobre el producto (resumen de características del producto, etiquetado y el prospecto) a través de la estructuración de la información y su intercambio por medios electrónicos. La EMA y sus socios han demostrado un compromiso importante para el proyecto PIM a través de los años, sin embargo, la EMA está llevando a cabo una revisión de su estrategia de negocio y los requisitos del sistema en el contexto de la nueva legislación y una revisión presupuestaria y como consecuencia ha decidido detener el proyecto PIM. La EMA mantiene su compromiso con el concepto de información sobre el producto estructurado y un intercambio eficaz de información, y volverá a la cuestión una vez que el proceso de revisión se ha completado. ----------------------------- 28/03/2011 European Medicines Agency closes PIM project The European Medicines Agency (EMA) announced the closure of the PIM project today. The PIM, or the Product Information Management, project was established to increase the efficiency of the management and exchange of product information (summary of product characteristics, package leaflet and labelling) through the structuring of the information and its exchange by electronic means. The EMA and its partners have demonstrated significant commitment to the PIM project over the years, however the EMA is currently undertaking a review of its business strategy and IT system requirements in the context of new legislation and a budgetary review and as a result has decided to halt the PIM project. The EMA remains committed to the concept of structured product information and the efficient exchange of information, and will return to the issue once the review process has been completed.
La Junta solo ha gastado un 12% de los antivirales que compró para la gripe A - Andalucia
SANOFI AVENTIS- PRIMERO ERES EN ESPAÑA-AHORA " reafirma a Mas su apuesta por Cataluña como sede española"
Medicamentos defectuosos Centro de informes -- Defective Medicines Report Centre
Defective Medicines Report Centre 151 Buckingham Palace Road London SW1W 9SZ Telephone +44 (0)20 3080 6574 D R U G A L E R T CLASS 4 MEDICINES DEFECT INFORMATION Caution in Use Distribute to Pharmacy Level Date: 28 March 2011 EL (11)A/10 Our Ref: MDR 38-03/11 Dear Healthcare Professional, Pharmacia Limited Various Products Pfizer have informed us that they have identified some issues in Patient Information Leaflets (PILs) for three products for which the Marketing Authorisation Holder is Pharmacia Limited. All three products are distributed in Pharmacia Limited livery. The details are as follows: Cyclophosphamide 50mg Tablets PL 0032/0335 Batch number Expiry date Pack Size First Distributed 1382571 Dec 2013 1 x 100 01 Mar 2011 There is an error in section 6 of the current PIL (dated April 2010) entitled ‘Further Information’. The tablet is described as ‘a white sugar coated capsule’. The description should read ‘a brown sugar coated tablet’. The correct information is provided in the SmPC. To avoid stock disruption, distribution of affected stock will continue until corrected stock is available. This is expected by the end of June 2011. Kemicetine Succinate 1g Injection PL 0032/0341 Chloramphenicol sodium succinate All unexpired stock There is an error in section 3 of the patient information part of the current and previous PILs entitled ‘How Kemicetine Succinate Injection is given’. Under dosage for children, the wording ‘daily in Date: 28 Mar 2011 EL (11)A/10 MDR 38-03/11 divided doses’ is missing. The wording should read ‘Children: The equivalent of 50mg/kg chloramphenicol according to body weight, daily in divided doses every six hours.’ The correct information is provided in the professional information part of the leaflet and in the SmPC. To avoid stock disruption, distribution of affected stock will continue until corrected stock is available. This is expected by the end of June 2011. Solu-Medrone 2 gram for injection PL 0032/0073 Methylprednisolone sodium succinate Batch number Expiry Pack Size First Distributed S02306 Use by Dec 2012 1 vial active + 1 vial diluent 04 Aug 2009 S10776 Use by Dec 2012 1 vial active + 1 vial diluent 08 Jun 2010 Y00957 Use by Feb 2015 1 vial active + 1 vial diluent Not yet distributed There are two errors in the ‘Information for Doctors and Pharmacists’ section of the current PIL (dated November 2009). 1. Under ‘Posology and method of administration’, ‘In cerebral oedema’, the following wording is included: ‘Methylprednisolone should not be used routinely in the treatment of severe head injuries…..’ This is incorrect. The wording in the PIL should reflect the information given in the SmPC under ‘warnings and precautions’ which is ‘Corticosteroids should not be used for the management of head injury’ 2. Under ‘Posology and method of administration’, For treatment of acute spinal cord injury’,dosage information in the PIL is provided under two headings, ‘For patients initiated on treatment within 3 hours of injury’ and ‘For patients initiated on treatment within 3 to 8 hours of injury. This is incorrect, as is the instruction under the first heading which states ‘……….then a continuous infusion of 5.4mg/kg per hour for 47 hours’. The wording in the PIL should reflect the wording given in the SmPC, which is as follows: ‘administer intravenously 30mg methylprednisolone per kilogram of body weight in a bolus dose over a 15 minute period, followed by a 45 minute pause, and then a continuous infusion of 5.4mg/kg per hour for 23 hours. There should be a separate intravenous site for the infusion pump. The treatment should begin within eight hours of injury.’ To avoid stock disruption, distribution of affected stock will continue until corrected stock is available. This is expected by the end of June 2011. Date: 28 Mar 2011 EL (11)A/10 MDR 38-03/11 For medical information enquiries concerning these issues, please contact Pfizer Medical Information on 01304 616161 Recipients of this Drug Alert are asked to bring it to the attention of relevant professionals by copy of this letter. Yours faithfully Alison Bunce Pharmaceutical Assessor, DMRC ----------------------------- TRADUCTOR INTERNET: Medicamentos defectuosos Centro de informes 151 Buckingham Palace Road Londres SW1W 9SZ Teléfono +44 (0) 20 3080 6574 MHRA de distribución: Contactos regionales para el NHS Trusts y Unidades de Proveedores Jefe de Farmacéuticos de: Inglaterra, Escocia, Gales, Irlanda del Norte Unidad de Política de Sanidad Penitenciaria (DH) Jefe de Farmacéuticos: Jersey, Guernsey, Alderney, Sark, Isla de Man, Gibraltar Hospitales Especial Comisión de Salud para su distribución a Independiente de centros sanitarios en los Primary Care Trusts (Inglaterra) DRUGALERT CLASE 4 MEDICAMENTOS información del defecto Precaución en el uso Distribuir en Farmacia Nivel Fecha: 28 de marzo 2011 EL (11) A/10 Nuestra referencia: 38-03/11 MDR Estimado profesional de la salud: Pfizer nos han informado que han identificado algunos problemas en folletos de información del paciente (PIL) para tres productos para los que el titular de la autorización de comercialización es limitada Pharmacia. Los tres productos se distribuyen en Pharmacia librea limitada. Los detalles son los siguientes: Ciclofosfamida 50 mg comprimidos PL 0032/0335 Número de lote Fecha de caducidad Tamaño del paquete En primer lugar distribuidas 1382571 Diciembre 2013 1 x 100 01 de marzo 2011 Hay un error en la sección 6 del prospecto actual (con fecha de abril de 2010) titulado "Más información". El comprimido se describe como "una cápsula recubierta de azúcar blanco. La descripción debe leer "un azúcar morena" comprimido recubierto. La información correcta se proporciona en la ficha técnica. Para evitar la interrupción de acciones, la distribución de las acciones afectadas continuará hasta que correción esté disponible. Se espera para finales de junio de 2011. Kemicetine Succinato 1g de inyección PL 0032/0341 El cloranfenicol succinato sódico Todas las acciones no vencidas. Hay un error en la sección 3 de la parte de la información para el paciente y el anterior PIL actual derecho "¿Cómo Kemicetine Succinato de inyección se da '. En virtud de dosificación para los niños, el "texto a diario en EL (11) A/10 MDR 38-03/11 tomas "no se encuentra. El texto debe decir: "Los niños: El equivalente a 50 mg / kg cloranfenicol en función del peso corporal, diariamente en dosis divididas cada seis horas. " La correcta información se presenta en la parte profesional de la información del prospecto y en la ficha técnica. Para evitar la interrupción de acciones, la distribución de las acciones afectadas continuará hasta cuando la corregida esté disponible. Se espera para finales de junio de 2011. Solu-Medrone 2 gramos de inyección PL 0032/0073 La metilprednisolona succinato de sodio Número de lote Expiración Tamaño del paquete En primer lugar distribuidas S02306 Uso por 12 2012 1 vial activa + 1 frasco de diluyente 04 de agosto 2009 S10776 Uso por 12 2012 1 vial activa + 1 frasco de diluyente 08 de junio 2010 Y00957 Uso por 02 2015 1 vial activa + 1 vial de diluyente No se ha distribuido Hay dos errores en la "Información para los médicos y los farmacéuticos sección del PIL actual (Con fecha de noviembre de 2009). 1. En "Posología y forma de administración", "En el edema cerebral", el siguiente texto es fueron: "La metilprednisolona no debe ser utilizado rutinariamente en el tratamiento de graves en la cabeza lesiones ... .. " Esto es incorrecto. La redacción en el PIL debe reflejar la información contenida en el precauciones "RCP en las advertencias y que es" Los corticosteroides no deben ser utilizados para la gestión de la lesión en la cabeza ' 2. En "Posología y forma de administración", Para el tratamiento de lesión aguda de médula espinal, información de dosificación en el prospecto se proporciona en dos categorías, "Para los pacientes que iniciaron el tratamiento a menos de 3 horas de la lesión "y" Para los pacientes que iniciaron tratamiento en el plazo de 3 a 8 horas de la lesión. Esto es incorrecta, como es la instrucción en el marco del primer título que dice "... ... .... entonces una infusión continua de 5.4mg/kg por hora por hora "47. La redacción en el PIL debe reflejar la redacción dada en el Ficha Técnica, que es el siguiente: "administrar por vía intravenosa 30 mg de metilprednisolona por kilo de peso el peso de una dosis en bolo durante un período de 15 minutos, seguido de una pausa de 45 minutos, y luego una continua infusión de 5.4mg/kg por hora durante 23 horas. Debe haber un lugar separado por vía intravenosa para la bomba de infusión. El tratamiento debe iniciarse dentro de las ocho horas de la lesión. " Para evitar la interrupción de acciones, la distribución de las acciones afectadas continuará hasta que las corregida esté disponible. Se espera para finales de junio de 2011. EL (11) A/10 MDR 38-03/11 Para consultas sobre información médica relativa a estos temas, póngase en contacto con Pfizer Información Médica en 01304 616161 Los beneficiarios de esta Alerta de drogas se les pide que lo lleven consigo a la atención de los profesionales pertinentes de copia de esta carta. Reciba un cordial saludo Alison Bunce Asesor Farmacéutico, DMRC ________________________________________________________________________
lunes, 28 de marzo de 2011
ACLIMAFEL/VERALIPRIDA- "NOS PIDEN AYUDA DESDE MEXICO"
AYUDENME MI MAMA TIENE MUCHOS AÑOS TOMANDO ACLIMAFEL Y NO PUEDE DEJARLA, NI LOS 10 DIAS QUE SE DEBE DESCANSAR DE TOMARLA PORQUE LE DA UNA DEPRESION TERRIBLE, SE SIENTE MUY MAL. AYUDENLA POR FAVOR, DIGANME COMO PUEDE DEJARLA Y QUE DEBE TOMAR PARA LA DEPRESION TAN FEA QUE LE DA.. MUCHAS GRACIAS ........................ amiga Mexicana, lo primero que debe de hacer tu madre es ir inmediatamente a un Psiquiatrica, le ayudará a poder dejar de tomar ese veneno, con otros tipos de medicamentos de su especialidad. Cuida de tu madre, necesita de mucho cuidado y vigilancia. "las secuelas que produce el Aclimafel/Agreal/Agradil... son SEVERAS E IRREVERSIBLES". ¿EN QUÉ PIENSAN LAS AUTORIDADES SANITARIAS DE MÉXICO, QUE NO RETIRAN EL ACLIMAFEL?? ESTÁN "OCASIONANDO QUE LAS MUJERES MEXICANAS QUE SE LES RECOMIENDAN EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, ENFERMEN DE POR VIDA". doctor@s mexican@s "NO RECOMIENDEN EL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA, POR FAVOR".
Desplazar gastos de un año a otro es la práctica habitual en las Autonomías
Desplazar deuda de un ejercicio a otro es una práctica habitual en buena parte de las autonomías. Desde que se completó el traspaso de competencias sanitarias en España, en el año 2002, el gasto desplazado en los presupuestos de salud autonómicos es una constante. Así lo refleja el informe de 2007 que realizó el Grupo de Trabajo de Análisis del Gasto Sanitario Público a instancias del Ministerio de Sanidad, de cuyas cifras se hace eco el colectivo de expertos de PwC para su último estudio sobre los principales problemas del sistema sanitario. Asturias, por ejemplo, desplazó en 2002 un total de 66,.6 millones de euros. Un año más tarde hizo lo mismo con otros 128,9 millones de euros; en 2004, aplazó el pago de 144,5 millones y en 2005, de otros 116,1 millones. Mayor productividad Asturias es la tercera comunidad con mayor gasto sanitario per cápita. El ránking lo encabeza el País Vasco, con 1.563 euros por persona, seguido de Navarra con 1.528 euros y Asturias, con 1.495 euros. Todas las comunidades hicieron en 2011 un esfuerzo de contención al reducir su presupuesto en materia de salud. El Principado lo redujo en 90 millones de euros. Pero rebajar el gasto no es la única solución que, según los profesionales, deberían activar las autonomías. Los expertos abogan por reducir el coste de los procesos, disminuir el alto nivel de absentismo laboral, mejor la productividad del sistema e incrementar las alianzas entre aseguradores y provisores privados. http://www.elcomerciodigital.com/v/20110328/asturias/desplazar-gastos-otro-practica-20110328.html
Sólo un 1% de los alimentos comercializados en España supera los límites máximos de residuos de plaguicidas
PROGRAMA DE CONTROL DE AESAN Sólo un 1% de los alimentos comercializados en España supera los límites máximos de residuos de plaguicidas. MADRID, 28 Mar. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) toma cada año más de mil muestras de alimentos de origen vegetal y animal para analizar los niveles de residuos de plaguicidas que contienen, si bien apenas el 1 por ciento supera los niveles máximos establecidos por las autoridades europeas. Así lo han asegurado diferentes responsables de este organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, durante una jornada organizada en colaboración con el Foro InterAlimentario, en la que se ha destacado la legislación y control que existe en España sobre esta materia a fin de proteger la salud de los ciudadanos. En este sentido, y según los últimos datos disponibles, la AESAN tomó en 2009 un total de 1.568 muestras de alimentos, la mayoría de frutas y hortalizas (961), productos de origen animal (304), cereales o productos procesados, de los cuales en apenas 23 se detectaron residuos de plaguicidas en niveles superiores a los recomendados. Según ha explicado Jesús Martín, de la Subdirección General de Coordinación de Alertas Sanitarias y Programación de Control Oficial de la AESAN, estos niveles de residuos superiores se han encontrado en piñas, manzanas, peras, plátanos, uvas de mesa, mandarinas, melocotones, calabacines, coliflores, pimientos, acelgas o lechugas, tanto frescos como congelados. El porcentaje de muestras con niveles de residuos por encima de lo permitido es "bastante pequeño" en comparación con el total de muestras analizadas, reconoce este experto, quien achaca estos excesos a "fallos en el autocontrol". No obstante, resalta que algunos alimentos pueden superar los niveles máximos de residuos permitidos pero "poder comerse sin ningún problema", dado que existe un margen de incertidumbre. En cualquier caso, este alto porcentaje de seguridad es posible gracias al control "cada vez más exhaustivo" que se realiza en todo el proceso de la cadena alimentaria, ya que se analizan igualmente los plaguicidas utilizados a fin de medir el riesgo que pueden conllevar para la salud, tanto a nivel agudo como crónico. Según ha recordado el miembro de la Subdirección General de Gestión de Riesgos Alimentarios de la AESAN, Victorio Teruel, "la salud pública ha de primar sobre el interés de la protección fitosanitaria". De este modo, "es necesario velar por que tales residuos no estén presentes en niveles que supongan un riesgo inaceptable para los seres humanos". Para reforzar esta protección, el Gobierno esta preparando diversos decretos para regular el uso de estos productos en la producción agrícola. Además, en los últimos años se han reducido el número de plaguicidas autorizados en la Unión Europea, pasando de unos 1.200 en 1993 a apenas 380 materias activas en la actualidad.