SANOFI AVENTIS ESPAÑA "SU ERE" ¿PORQUÉ EL 65% SON ...": SIGUIENTE MENSAJE RECIBIDO

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Pregunten al comite de empresa, que es lo que esta haciendo, al sr Arias.

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PUES ESO: SR. ARIAS:

CONTESTELE ¿QUÉ ESTÁ HACIENDO, SOBRE ÉSTOS 227 DESPEDIDOS POR SANOFI AVENTIS ESPAÑA.

Anónimo ha dejado un nuevo comentario en su entrada "SANOFI AVENTIS ESPAÑA "SU ERE" ¿PORQUÉ EL 65% SON ...":

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En Madrid no se da el caso de mujeres embarazadas, pero si la de personas que cubren objetivos, personas que han recibido premios por sus ventas, personas trabajadoras tanto hombres como mujeres Un ERE sin justificar una empresa con beneficios. Te despiden llamandote por teléfono y no dan explicaciones simplemente un " Te ha tocado"
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Si que "beneficios Sanofi Aventis España" los han tenido y tambien "veneplacitos" por parte del "gobierno Español" aunque de otro "asunto" como es el nuestro.
La Ley aqui en España ¿no indica, cómo se debe de comunicar un o varios despidos?.

SIGUIENTE MENSAJE NOS MANDAN SOBRE LOS ANTIPSICÓTICOS

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Bien, estoy obligado a tomarme Antipsicóticos por muchos años, los cuales me están ocasionando otros síntomas, que son, dolor en la cabeza y otros no se sabe lo que son, no puedo dirigirme al hospital a averiguarlo ni se están preocupando de forma rápida y efectiva en solucionarlo. Esta droga mata y lo debe saber todo el mundo. Ahí les dejo un enlace para que se informen sobre la verdad acerca de la .................: .........

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Amig@ hemos omitido reflejar en este blog ese enlace que nos has mandado, ya que con éllo "haríamos un daño irreparable" a las personas que como tú y ésta que te contesta, necesitamos de tomar Antipsicóticos.

Solo indicarte que "insistas en el hospital" sobre esos dolores de cabeza y demás síntomas.

"Nosotras las Luchadoras del Agreal" debemos tambien estar medicadas de por vida, por la total IRRESPONZABILIDAD, de la AGENCIA REGULADORA DE MEDICAMENTOS AQUI EN ESPAÑA, al igual que de unos LABORATORIOS: SANOFI AVENTIS, QUE "ocultaron" AQUI EN ESPAÑA; estudios existentes; con anterior autorizacïon; asi como "omitir" en el prospecto del AGREAL EN ESPAÑA Y QUE SI INDICARON EN EL PROSPECTO DE ITALIA

ANTIPSICÓTICOS "NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE"

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Se me está obligando a tomar drogas psiquiátricas que me están causando serios problemas de salud y no me las retiran si no que me presionan para que las tome de por vida bajo supervisión. Les escribo para preguntarles si ustedes saben de algún grupo que luche contra estas drogas llamadas Neurolépticas o antipsicóticas(es un nombre para comercializarlo, para que suene mejor, no es cierto que sean diferentes).
Lo que tomo es: Seroquel y Ziprexa.
Muchas gracias por su atención.

Saludos cordiales.
Fran.
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Gracias por leernos Fran.

Si te han recomendado éstos antipsicóticos, es porque verdaderamente lo necesitas Fran, no debes de dejar de tomarlos, tú serías el mas perjudicado, si lo haces.

Los profesionales en medicina y en este caso, los profesionales en Psiquiatría NO TE LOS MANDAN, SINO LO NECESITAS, pero en tu caso, SI QUE LO NECESITAS, FRAN.

Comentale a tus médicos de los otros daños que dices que te están produciendo en tu salud, éllos te estudiarán, éstos daños.

Por favor Fran, sigue las recomendaciones médicas.

Un beso muy fuerte.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "DR. A. ALVAREZ DEFENSOR SOBRE EL AGREAL DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y MINISTERIO DE SANIDAD, DECIA USTED EN ....

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10 Mar. 2004

Amisulpride gana terreno en el tratamiento de la esquizofrenia

Amisulpride se está convirtiendo en un fármaco de referencia para los psiquiatras españoles en el tratamiento de la esquizofrenia. Los cien profesionales asistentes a la jornada ‘Rol de la Dopamina en la esquizofrenia: Amisulpride’ organizada por el laboratorio Sanofi-Synthélabo compartieron su experiencia con este antipsicótico de segunda generación y concluyeron que se trata de un antagonista dopaminérgico cuya selectividad en el bloqueo de la dopamina lo hace eficaz en la sintomatología positiva y no produce síntomas negativos secundarios. A pesar de tener una larga trayectoria en Europa y, especialmente, en Francia, Amisulpride hace poco más de un año que se encuentra en el mercado español. No obstante, los especialistas ya han podido comprobar su eficacia en los pacientes. La principal característica de este antipsicótico es que bloquea de manera muy selectiva determinados receptores de la dopamina, la sustancia que se relaciona más estrechamente con la aparición de la esquizofrenia. De esta forma, actúa mejorando los síntomas positivos sin provocar síntomas negativos secundarios. Éstos, según el coordinador de la jornada, Dr. Enrique Álvarez, constituyen “el 90% de los síntomas negativos que se observan en la práctica clínica diaria de esta enfermedad”. Los especialistas consideran que Amisulpride es uno de los tratamientos más eficaces en los enfermos con sintomatología negativa primaria. Asimismo, los profesionales establecieron que existen dos perfiles de pacientes especialmente indicados para ser tratados con Amisulpride, aunque todos pueden beneficiarse de él. Estos pacientes son: Los enfermos duales, es decir, aquellos en los que hay un uso y abuso concomitante de substancias debido a su fácil llegada a estadios de sintomatología negativa y los de avanzada edad, dado su beneficioso perfil de efectos secundarios con un menor riesgo de cuadros confusionales. En este sentido, también se habló de los pacientes jóvenes por facilitar un mejor cumplimiento del tratamiento y de los pacientes resistentes, sobre quienes se han conseguido respuestas favorables al serles administrada una combinación de Amisulpride y Clozapina. La combinación de Amisulpride con otros antipsicóticos fue otro de los temas que se trató durante la jornada, destacando la de éste con Clozapina, pues permite que ésta se administre en dosis baja obteniendo óptimos resultados. Por otra parte, se compararon los beneficios de Amisulpride con los de Haloperidol. Los psiquiatras asistentes coincidieron en señalar que el nuevo antipsicótico tiene una mayor rapidez de acción, aunque reconocieron que todavía existe poca evidencia experimental. Los criterios de evaluación subjetiva, que son los que permiten evaluar y modificar el tratamiento, la atención y los cuidados psiquiátricos en función de la valoración del propio paciente, están adquiriendo cada vez más importancia a la hora de administrar el tratamiento farmacológico. Así, un estudio reciente revela que los antipsicóticos de segunda generación, entre los que se encuentra Amisulpride, aumentan el bienestar subjetivo del paciente esquizofrénico y su calidad de vida, mejorando las escalas de calidad de vida de Haloperidol. Una vez concluida la sesión de trabajo, el Dr. Álvarez consideró que el objetivo de la jornada había cumplido las expectativas porque “teniendo en cuenta que todavía no se conocen cuáles son los orígenes o los motivos por los que aparece la esquizofrenia, desde los últimos treinta años, se ha corroborado que la dopamina tiene un papel central en la etiopatogenia de esta enfermedad y, por tanto, un fármaco con las características de las de Amisulpride permite tratar la esquizofrenia sea cual sea el momento evolutivo de la enfermedad”.
Categorias: Sistema nervioso.

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MIRE USTED DR. ANTONIO ALVAREZ Y AUNQUE SABEMOS QUE USTED LO SABE:

AMISULPRIDE DE LOS LABORATORIOS, AHORA "SANOFI AVENTIS" ES HERMANA DEL "AGREAL/VERALIPRIDA" ¿QUÉ TENÍAMOS QUE VER LAS MUJERES, CUÁNDO NOS LLEGÓ EL CLIMATERIO, PARA QUE "EXISTIERA EL AGREAL/VERALIPRIDA, TAMBIEN UN ANTIPSICÓTICO PARA LA ESQUIZOFRENIA (2002 DR. MALDONADO?.

COMO DICEN EN MI TIERRA:

DR. ATONIO ALVEREZ : "SE LE HA VISTO EL PLUMERO"

SANOFI AVENTIS "SOBRE EL ERE EN ESPAÑA DE 2010" NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

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De igual manera que ahora en 2010, fuimos mas de 200 los despedidos en 2008...la historia se repite, amigos, los parametros son los mismos despiden a gente trabajadora y brillante en su responsabilidad. Me sorprende que haya tanta sorpresa, cuando todos, los que estuvimos, y los que quedaron, ya sabian , sabiamos, que vendrian mas expedientes; ¿que no son justos? ninguno lo es.
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PREGUNTAMOS CON RESPECTO AL MENSAJE ÉSTE:

EN 2008 TAMBIEN ERA EL 65% DE MUJERES DESPEDIDAS?

¿SE LES AVISÓ POR SMS ?

PEQUEÑISIMO RESUMEN DE SANOFI AVENTIS ESPAÑA:

BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO
Martes 27 de julio de 2010

III. OTRAS DISPOSICIONES
MINISTERIO DE INDUSTRIA, TURISMO Y COMERCIO
12109
Resolución de 1 de julio de 2010, de la Secretaría General de Industria, por la que se publican las ayudas concedidas durante la anualidad 2010, para la realización de actuaciones en el marco de la política pública para el fomento de la competitividad de sectores estratégicos industriales para el período 2010-2011, en el ámbito de los sectores de bienes de equipo, químico y farmacéutico, metalúrgico y siderúrgico, fabricación de productos metálicos, otros productos minerales no metálicos y material ferroviario.
Por Orden ITC/3163/2009, de 24 de noviembre, se efectuó la convocatoria de ayudas correspondiente al año 2010 para la realización de actuaciones en el marco de la política pública para el fomento de la competitividad de sectores estratégicos industriales para el período 2010-2011, en el ámbito de los sectores de bienes de equipo, químico y farmacéutico, metalúrgico y siderúrgico, fabricación de productos metálicos, otros productos minerales no metálicos y material ferroviario («BOE» nº 285, de 26 de noviembre de 2009).
Una vez resuelta la citada convocatoria, procede dar cumplimiento a lo establecido en el artículo 18 de la Ley 38/2003, de 17 de noviembre, General de Subvenciones, y en el artículo 30 del Real Decreto 887/2006, de 21 de julio, por el que se aprueba el Reglamento de la Ley 38/2003, General de Subvenciones.
En consecuencia, resuelvo:

Artículo único.

Dar publicidad a las ayudas concedidas durante la anualidad 2010, por delegación del Ministro de Industria, Turismo y Comercio, para la realización de actuaciones en el marco de la política pública para el fomento de la competitividad de sectores estratégicos industriales para el período 2010-2011, en el ámbito de los sectores de bienes de equipo, químico y farmacéutico, metalúrgico y siderúrgico, fabricación de productos metálicos, otros productos minerales no metálicos y material ferroviario, al amparo de la Orden ITC/3163/2009, de 24 de noviembre.
Todas estas ayudas figuran en el anexo que se adjunta distribuidas por programa y crédito presupuestario al que se imputan, indicando además el número de expediente, el número de identificación fiscal del beneficiario, su razón social, así como el título del proyecto.
Madrid, 1 de julio de 2010.—La Secretaria General de Industria, Teresa Santero Quintillá.
cve: BOE-A-2010-12109.


SEI-010000-2010-0476 A08163586 SANOFI AVENTIS , S.A. PLAN DE COMPETITIVIDAD DE SANOFI AVENTIS, S.A. 540.595,07

5.- ADJUDICACIÓN:
a) Fecha: 5 de octubre de 2009.
b) Contratista: Sanofi Pasteur MSD, S.A.
c) Importe o canon de adjudicación:
Importe total: 1.544.400,00 euros (IVA incluido).
Mérida, a 21 de octubre de 2009. El Secretario General del Servicio Extremeño de Salud,
RAFAEL RODRÍGUEZ BENÍTEZ-CANO.
SERVICIO
Miércoles, 4 de noviembre de 2009

Cataluña:

Libre cesión de terrenos: Sanofi Aventis.

INFORMACIÓN DEL GOBIERNO AL PLENO

OCTUBRE 2008

INAUGURACIÓN DEL CENTRO DE OPERACIONES INDUSTRIALES Y CIENTÍFICAS DE SANOFI- AVENTIS. Con esta iniciativa Alcorcón se convierte en el centro neurálgico de las empresas farmacéuticas en España.

La farmacéutica Sanofi ofrece 14.500 millones por Genzyme 30 Agosto 2010.

Mismo mes y año:

Número uno en ventas en España.

Sanofi fue nuevamente el laboratorio que más vendió en España el pasado año superando los 615 millones de euros.

En España invirtió 18 millones de euros .

¿Para donde fué el resto de los 615 millones de euros?. Preguntamos.

En Madrid posee dos cedes

–Alcorcón y Alcobendas (por cierto precisamente de Alcobendas salia el Agradil/Veralipride para Italia, con distinto prospecto al Agreal/Veraliprida Español) y el tercero en Riells i Viabrea en Gerona.

Y NO ACABAMOS.

TANTAS OPAS, TANTAS VENTAS, TANTAS SUBVENCIONES, TANTAS........

PARA TANTOS "DESPIDOS EN ESPAÑA".

VERALIPRIDE/VERALIPRIDA: Los efectos secundarios de la metadona: torsades de pointes y prolongación del intervalo QT-Effets indésirables de la méthado

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Los efectos secundarios de la metadona: torsades de pointes y prolongación del intervalo QT

El resumen de las características de las especialidades de la metadona ha sido modificado para reflejar el riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes, a menudo inducidos por dosis altas (más de 120 mg por día), cuando o una historia de tomar ciertos medicamentos.

"La metadona ahora se debe administrar con precaución en pacientes clínicos, electrocardiográficos y electrolíticos, el riesgo de prolongación del intervalo QT", es decir, si la historia conocida de la elongación QT (congénita o adquirida) de muerte súbita, las dosis elevadas por encima de 120 mg por día, la enfermedad cardiaca avanzada, la asociación con fármacos que prolonguen el intervalo QT, inducen hipocaliemia, resultado de la bradicardia, inhiben significativamente el metabolismo de la metadona.

Por lo tanto, debemos mantenernos muy atentos a los contras y las interacciones
de drogas: el tratamiento es ahora sultoprida-contras, dijo. Las asociaciones siguientes son desalentados, o de vigilancia clínica y electrocardiográfica necesario si estos requisitos para los medicamentos recetados: antiarrítmicos clase Ia (quinidina, hidroquinidina, disopiramida), clase III (amiodarona, dofetilida, ibutilida, sotalol), ciertos antipsicóticos (amisulprida, clorpromazina,
cyamemazine, haloperidol, droperidol, levomepromazina, pimozida, sulpirida, tioridazina, tiaprida, veraliprida), algunos pesticidas
(Halofantrina, lumefantrina, pentamidina), bepridil, cisaprida, diphémanil, eritromicina IV, mizolastina, moxifloxacino, espiramicina IV vincamina IV.

Atención también a las siguientes asociaciones con metadona: Los bloqueadores beta en la insuficiencia cardíaca (bisoprolol, carvedilol, metoprolol, nebivolol), cimetidina (dosis mayor o igual a 800 mg por día) fluvoxamina, las drogas "bradicardia" (Antiarrítmicos clase Ia, una clase III, los antagonistas del calcio (diltiazem, verapamilo), los inhibidores de la colinesterasa, betabloqueantes, antihipertensivos de acción central, digital), potasio, los niveles del medicamento (anfotericina B iv, los glucocorticoides, diuréticos reducen el potasio solos o en combinación, laxantes estimulantes, tetracosactida.

Para más información, comuníquese con el Departamento de Farmacovigilancia
Bouchara Recordati-laboratorios.

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Effets indésirables de la méthadone : torsades de pointe et allongement du QT

Le résumé des caractéristiques des spécialités de la méthadone vient d’être modifié pour tenir compte des risques d’allongement de l’espace QT et de torsades de pointe, parfois induits par les posologies élevées (plus de 120 mg par jour), en cas d’antécédents ou de prise de certains médicaments.

"La méthadone doit désormais être administrée avec prudence, sous surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique, aux patients présentant un risque d’allongement de l’intervalle QT", c’est-à-dire, en cas d’antécédent connu d’allongement du QT (congénital ou acquis), de mort subite, de posologie élevée supérieure à 120 mg par jour, de pathologie cardiaque évoluée, d’association avec des médicaments connus pour allonger l’intervalle QT, provoquer une hypokaliémie, entraîner une bradycardie, inhiber significativement le métabolisme de la méthadone.

Ainsi, il faut rester très vigilant sur les contre-indications et interactions
médicamenteuses suivantes : le traitement par sultopride est désormais contre-indiqué. Les associations suivantes sont déconseillées, ou une surveillance clinique et électrocardiographique requise en cas d’obligation de prescription de ces médicaments: antiarythmiques de classe Ia (quinidine, hydroquinidine,
disopyramide), de classe III (amiodarone, dofétilide, ibutilide, sotalol) ; certains neuroleptiques (amisulpride, chlorpromazine, cyamémazine, dropéridol, halopéridol, lévomépromazine, pimozide,sulpiride, thioridazine, tiapride, véralipride) ; certains antiparasitaires (halofantrine, luméfantrine, pentamidine) ; bépridil, cisapride, diphémanil, érythromycine IV, mizolastine, moxifloxacine, spiramycine IV, vincamine IV.

Attention, par ailleurs, aux associations suivantes avec la méthadone: bêtabloquants dans l’insuffisance cardiaque (bisoprolol,carvédilol, métoprolol, nébivolol) ; cimétidine (doses supérieures ou égales à 800 mg par jour) ; fluvoxamine ; médicaments "bradycardisants"(antiarythmiques de classe Ia, certains de classe III, antagonistes du calcium (diltiazem, vérapamil), anticholinestérasiques, bêtabloquants, antihypertenseurs d’action centrale,digitaliques) ; médicaments hypokaliémiants (amphotéricine B voie i.v., glucocorticoïdes, diurétiques hypokaliémiants seuls ou associés, laxatifs stimulants, tétracosactide.

Pour tout complément d’informations, joindre le département pharmacovigilance
des laboratoires Bouchara-Recordati.

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EN ESPAÑA :

"SI SE COMUNICARON REACCIONES ADVERSAS DEL "AGREAL/VERALIPRIDA":

¿QUÉ HICIERON CON ESAS TARJETAS AMARILLAS DESDE 1987?.

YA ESTÁ BIEN DE QUE LOS PAISES Y AGENCIAS REGULADORAS, IMPLICADOS:

"LO RECONOZCAN"

EL GRUPO AVENTIS "TIENEN PARA TODO" MENOS PARA LOS 227 DEL "ERE" DE LOS TRABAJADOR@S ESPAÑOL@S

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Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY), anunció hoy que su vacuna contra el dengue ya está cursando la fase final de desarrollo. La vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur, que es la candidata contra el dengue más clínicamente desarrollada 1,2, ingresó a la fase III del estudio clínico, en Australia. Este estudio forma parte de un programa de estudios clínicos mundiales de fase III cuyo objetivo es impulsar el desarrollo de una nueva vacuna preventiva contra el dengue para niños y adultos. En la actualidad, no existe ningún tratamiento específico contra el dengue, que representa una amenaza para tres mil millones de personas y que es una prioridad de salud pública en muchos países de América Latina y de Asia, donde tienen lugar las epidemias. 3

Los estudios de fase III constituyen los últimos pasos de desarrollo clínico de una vacuna antes de ser presentada ante las autoridades regulatorias para su evaluación, con el fin de obtener la autorización para la comercialización. La vacuna candidata contra el dengue de Sanofi Pasteur es la primera en llegar a la fase III de desarrollo clínico.

“Para enfrentar el desafío de salud mundial que representa el dengue, estamos implementando un programa sin precedentes de desarrollo y de investigación de la vacuna contra el dengue y estamos ampliando la capacidad de producción”, declaró Wayne Pisano, Presidente y Director General de Sanofi Pasteur. “Estamos ingresando en las etapas finales de un largo recorrido, iniciado por Sanofi Pasteur hace casi veinte años. Si tenemos éxito, nos comprometemos a introducir la vacuna en muchos países en donde el dengue es una de las mayores prioridades de salud pública.”

El estudio de Australia es el primero en utilizar dosis de vacuna contra el dengue producidas en procesos de escala industrial. El objetivo del estudio es demostrar que la producción de la vacuna, a escala industrial, cumplirá los criterios de consistencia requeridos por las autoridades regulatorias para la autorización de comercialización. Durante la 59a conferencia anual de la Asociación norteamericana de medicina tropical e higiene (ASTMH-American Society of Tropical Medicine and Hygiene) que tendrá lugar en Atlanta (Georgia, Estados Unidos) del 3 al 7 de noviembre, se presentarán detalles del estudio de fase III de Australia así como los resultados de los estudios que ya se completaron.


Programa mundial de estudios clínicos de la vacuna contra el dengue de Sanofi Pasteur
Estudios clínicos (de fase I y II) realizados en adultos y niños, en Estados Unidos, Asia y América Latina, evaluaron la vacuna candidata de Sanofi Pasteur -que abarca los cuatro serotipos de virus del dengue-. En general, se observó una respuesta inmune equilibrada contra los cuatro serotipos, luego de tres dosis de la vacuna candidata. La vacuna presenta buena tolerancia y un perfil de seguridad similar luego de cada una de las dosis.4

Actualmente, se están efectuando estudios clínicos en niños y en adultos en México, Colombia, Honduras, Puerto Rico, Perú, Filipinas, Vietnam, Singapur y Tailandia.


Acerca del dengue

El dengue es una enfermedad producida por un virus que transmiten los mosquitos y que se presenta bajo cuatro formas distintas (serotipos 1, 2, 3 y 4). Esta enfermedad representa una amenaza para casi la mitad de la población mundial. Afecta a 220 millones de personas por año, de los cuales dos millones (principalmente niños) padecen el dengue hemorrágico (DH), que es la forma más grave de dengue.5 El DH es la principal causa de hospitalizaciones, las cuales generan una sobrecarga para los sistemas de salud que cuentan con recursos limitados y un importante impacto económico y social. Diversos factores han contribuido con el resurgimiento y el dramático aumento del dengue. Entre estos, la urbanización y la intensificación de viajes que facilita la propagación de los virus del dengue y la circulación de los cuatro serotipos.

Para información actualizada continuamente sobre los brotes de la fiebre del dengue, visite www.denguewatch.org, un centro de noticias patrocinado por la Iniciativa para la Vacuna Pediátrica contra el Dengue (PDVI) que avisa sobre alertas mundiales por dengue.


Acerca de sanofi-aventis

Sanofi-aventis, líder mundial de la industria farmacéutica, investiga, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar la vida de cada persona. Sanofi-aventis cotiza en las bolsas de París (EURONEXT: SAN) y de Nueva York (NYSE: SNY). Para más información consultar el sitio web:
www.sanofi-aventis.com.

Sanofi Pasteur, la división de vacunas del Grupo sanofi-aventis, vendió más de 1600 millones de dosis de vacunas en 2009, ofreciendo protección a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Sanofi Pasteur es líder mundial y cuenta con la mayor gama de vacunas existente contra 20 enfermedades infecciosas. La experiencia de Sanofi Pasteur en el área de las vacunas se remonta a más de un siglo. Actualmente, es la mayor empresa dedicada totalmente a vacunas e invierte más de un millón de euros diarios en investigación y desarrollo. Para más información consultar los sitios web: www.sanofipasteur.com o www.sanofipasteur.us.

1 Dengue vaccine efficacy trials in progress, www.thelancet.com/infection, vol 9, November 2009
2 Jean Lang, Recent progress on Sanofi Pasteur's dengue vaccine candidate. Journal of Clinical Virology 46, S2 (2009) 20-24
3 WHO Fact sheet N°117, March 2009 Dengue and dengue haemorrhagic fever
4 Saville et al, Clinical development of a tetravalent dengue vaccine for endemic areas, ICID Miami, March 2010; Lang et al, Toward a tetravalent dengue vaccine in Brazil, Tropical Medicine meeting, Iguacu Falls, March 2010
5 Beatty M Letson GW Margolis HS, Estimating the global burden of dengue., Am J Trop Med Hygiene 81, 5 :231 2009


Declaraciones prospectivas

Este comunicado contiene declaraciones prospectivas (en el sentido de la “U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995”). Estas declaraciones no constituyen hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones relativas al desarrollo de productos y a su potencial, y estimaciones, así como las hipótesis en las que éstas se basan, declaraciones sobre proyectos, objetivos y expectativas referentes a acontecimientos, operaciones, productos y servicios o performances futuras. Estas declaraciones prospectivas pueden identificarse a veces con términos tales como “esperar”, “anticipar”, “creer”, “tener la intención de”, “planificar” o “estimar”, así como otros términos similares. Aunque la Dirección de sanofi-aventis estime que estas declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que estas declaraciones prospectivas están sometidas a numerosos riesgos e incertidumbres, difícilmente previsibles y generalmente fuera del control de sanofi-aventis, que pueden implicar que los resultados y desarrollos obtenidos difieran significativamente de los expresados, inducidos o previstos en las informaciones y declaraciones prospectivas. Estos riesgos e incertidumbres comprenden, principalmente, las incertidumbres inherentes a investigación y desarrollo, los futuros datos clínicos y estudios, incluidos los posteriores a la comercialización, las decisiones de las autoridades reglamentarias, como la FDA y la EMEA, sobre si se autorizan o no y cuándo se autoriza un medicamento, mecanismo o aplicación biológica de un producto candidato, así como sus decisiones referentes al etiquetado y a otros factores que puedan afectar a la disponibilidad o al potencial comercial de estos productos candidatos, la falta de garantía en cuanto al hecho de si, al ser autorizados, estos productos candidatos serán un éxito comercial, la autorización futura y el éxito comercial de alternativas terapéuticas, así como los desarrollados o identificados en los documentos públicos presentados por sanofi-aventis ante la AMF y la SEC, incluidos los enumerados en las secciones “Risk Factors” y “Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements” del informe anual al 31 de diciembre de 2009, “ Form 20-F “ de sanofi-aventis, ambos presentados ante la SEC. Sanofi-aventis no se compromete a actualizar las informaciones y declaraciones prospectivas bajo reserva de la reglamentación aplicable, en particular, los artículos 223-1 y siguientes del reglamento general de la autoridad de mercados financieros.

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ESPERAMOS Y DESEAMOS QUE ESE "ERE" DE L@S 227 TRABAJADOR@S ESPAÑOLES:

"NO SIGA ADELANTE"

RECURSOS AQUI EN ESPAÑA SANOFI AVENTIS, TIENEN Y "MUCHISIMOS"

LO QUE HAN GANADO EN ESPAÑA:

¿QUÉ DESTINO LES HAN DADO?

La Agencia Europea del Medicamento anuncia que el recorte de suministro de Fabrazyme®, se prolongará hasta la segunda mitad del año 2011

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La Agencia Europea del Medicamento anuncia que el recorte de suministro de Fabrazyme®, se prolongará hasta la segunda mitad del año 2011.

• Fabrazyme® es una terapia de sustitución enzimática indicada en el tratamiento de la enfermedad de Fabry, una patología lisosomal que afecta a todos los órganos vitales.• En junio del 2009, una contaminación por virus en la planta donde se produce Fabrazyme® provocó una situación de desabastecimiento que ha afectado a pacientes de todo el mundo.• Debido a la disminución de la dosis, muchos de los afectados han empezado a experimentar efectos que sugieren el progreso de su enfermedad, y, por tanto, el empeoramiento de su estado. Madrid, 26 de octubre 2010. La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) acaba de emitir un comunicado informativo donde revisa la situación actual de Fabrazyme® (Algasidasa Beta), el medicamento de la farmacéutica Genzyme indicado en la enfermedad de Fabry. Fabrazyme® está en situación de desabastecimiento debido diversos problemas en la fábrica que tiene este laboratorio en Allston, (Boston, USA).

Debido a este recorte en el suministro, la mayoría de los pacientes han visto reducida su dosis habitual de Fabrazyme® y, según la EMA, ha aumentado el número de efectos adversos en pacientes tratados con una dosis de Fabrazyme® menor que la indicada.

El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP por sus siglas en inglés) de la EMA recomienda a los especialistas que los pacientes retomen la dosis completa de Fabrazyme®, dependiendo de la disponibilidad del tratamiento y la gravedad de cada caso. En este último comunicado, el CHMP anunció que –debido a que la producción en la fábrica de Allston es todavía menor de la esperada- el suministro de Fabrazyme® no volverá a la normalidad antes de la segunda mitad del año 2011.

Para establecer esta nueva recomendación de administración con Fabrazyme®, el Comité de la EMA se ha basado en el consenso establecido por un Grupo de Expertos de la enfermedad de Fabry, compuesto por especialistas y pacientes, que se han reunido dos veces en este mes de octubre. Las nuevas recomendaciones de tratamiento establecidas por la EMA mientras dure el recorte de suministro serán:

- Los pacientes que requieran terapia de sustitución enzimática deben recibir la dosis autorizada de Fabrazyme® (1,0 mg/kg, una vez cada dos semanas) o Replagal® (0,2 mg/kg, una vez cada dos semanas).

- Las dosis bajas de Fabrazyme deben limitarse a aquellos pacientes que estén estables y pueden mantenerse a una dosis menor a la indicada.

- Tanto los pacientes como los especialistas han comunicado que aquellos pacientes que están con una dosis más baja han sufrido un deterioro de su condición. El dolor, las afecciones cardiacas y la sordera son algunas de las manifestaciones habituales del progreso de la enfermedad de Fabry.

Según la EMA, el desabastecimiento de Fabrazyme® comenzó en junio del año 2009. Esta irregularidad en el suministro de Fabrazyme para los pacientes se prolonga ya más de un año. El Organismo Europeo confirma que continúa preocupado por la escasez de suministro de Fabrazyme® y que está vigilando la aplicación de medidas de mejora para prevenir hechos similares y otros problemas de calidad en el futuro.

Además, el Comité de la EMA señala que desde junio de 2009, -fecha en que comenzó a administrarse dosis de Fabrazyme® más bajas de lo establecido por los clínicos- han aumentado el número de notificaciones de efectos adversos. Al principio, la mayoría de las notificaciones estaban relacionadas con el aumento generalizado de dolor, seguidos por afección de corazón, sistema nervioso central y riñones. Estos signos sugieren una progresión de la enfermedad de Fabry.

Por otro lado, la Agencia Europea del Medicamento informa en este comunicado que también se ha observado una disminución de los efectos adversos en aquellos pacientes de la enfermedad de Fabry que están bajo tratamiento de sustitución enzimática. Según afirma la EMA, este descenso puede deberse a que muchos pacientes han cambiado a Replagal® (Algasidasa Alfa), el otro fármaco de sustitución enzimática indicado en esta patología, o a que hay algún paciente que sí han retomado el 100% de sus dosis de Fabrazyme®.

Replagal® es el único tratamiento de sustitución enzimática indicado en la enfermedad de Fabry, que está producido por ingeniería genética en una línea celular humana. Se administra a dosis de 0,2 mg/kg de peso corporal, en infusión intravenosa de 40 minutos cada dos semanas.

En el año 2001, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad autorizó la comercialización de Replagal® en España.

¿Qué es la enfermedad de Fabry? La enfermedad impostora

La enfermedad de Fabry es una enfermedad metabólica, hereditaria, multisistémica y grave. Los expertos indican que hay más de novecientos portadores de la enfermedad de Fabry en España. El diagnóstico de esta patología es muy complicado puesto que existen más de 465 mutaciones cromosómicas. Diversos estudios han confirmado que la enfermedad de Fabry afecta tanto a hombres como a mujeres. Atrás quedó la creencia generalizada de que la mujer sólo era portadora de la enfermedad.

Según indica el Doctor Javier Barbado, Jefe de Sección de la Unidad de Medicina Interna del Hospital La Paz, en el caso de que las afectadas por Fabry sean mujeres, los facultativos suelen confundir esta patología con Artritis Reumatoide o Lupus, debido sobre todo al dolor articular y el dolor neuropático en manos que presentan estos casos. “Las pruebas de suero en mujeres no revelan ninguna anomalía que indique que padecen esta enfermedad. Por esta razón, para diagnosticar esta enfermedad en las mujeres, es necesario realizar pruebas específicas de ADN y estas pruebas tienen un alto coste. Sin embargo, en los varones si hay alteraciones en el suero de esta enzima y basta extraer una pequeña muestra de suero para diagnosticar la enfermedad”, señala el Doctor Barbado.

Para el Doctor Barbado los bajos datos de prevalencia en España se deben a que pueden pasar hasta más de quince años antes de poder confirmar el diagnóstico –sobre todo en mujeres-. Además, “en los centros hospitalarios españoles resulta muy difícil realizar pruebas de ADN a los pacientes, ya que ni siquiera la Genética está reconocida como especialidad científica en España y los precios de estas pruebas son elevados. De hecho, hay más varones con tratamiento”, explica el Doctor Barbado.

En su evolución, la enfermedad de Fabry puede afectar al riñón, al corazón y al sistema nervioso central. Esta patología puede provocar lesiones progresivas que merman considerablemente la calidad de vida de los enfermos y reduce la esperanza de vida hasta en 20 años en el caso de los hombres. En el caso de las mujeres Fabry, éstas presentan una calidad de vida mucho menor y puede que en sus últimos años de vida sufran varios infartos cerebrales o cardiacos, según señalan los facultativos. Actualmente, ya se sabe que hasta el 5% de los ictus (infartos cerebrales) de origen desconocido que sufren las personas jóvenes pueden ser pacientes no diagnosticados de la enfermedad de Fabry (Lancet, 2005), según señala el Doctor Barbado.

Actualmente, el Doctor Barbado explica que en los países de la Unión Europea existen dos tratamientos de sustitución enzimática para la enfermedad de Fabry. “Contamos con dos tratamientos muy diferentes. La Agalsidasa Beta con el nombre comercial Fabrazyme cuyo origen es una línea celular de ovario de hámster chino y cuyo tiempo de administración es más largo al tener que someter habitualmente al paciente previamente a su administración a inmunosupresores y, un segundo tratamiento denominado Agalsidasa Alfa, Replagal®, -cuyo origen es una línea celular humana- y, por tanto, sus efectos adversos son menores, y está producido por ingeniería genética a partir de una línea celular humana. Por este motivo, los pacientes de Estados Unidos están de enhorabuena con la reciente aprobación de Replagal”, señala el Doctor Barbado.

NOTA DE PRENSA OFICIAL DE LA EMA (en inglés):

http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2010/10/WC500098370.pdf

PROBLEMAS DE ABASTECIMIENTO de DORKEN

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PROBLEMAS DE ABASTECIMIENTO de DORKEN


Comunicación de Falta de Suministro
SGICM
N/REF: 22PE560
DESTINATARIOS Consejerías competentes en materia de sanidad de las Comunidades Autónomas

VEDIM PHARMA, S.A., titular de autorización de comercialización de los medicamentos DORKEN 5 mg 30 comprimidos (Nº Registro 50965, C.N. 655324), DORKEN 10 mg 30 comprimidos (Nº Registro 50966, C.N. 655308) y DORKEN 25 mg 30 comprimidos (Nº Registro 50964, C.N. 655316), ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de problemas de abastecimiento con los citados medicamentos, motivado por un problema de suministro del fabricante del principio activo.
No ha sido posible su importación a través del Servicio de Medicamentos Extranjeros. No obstante, mientras persista esta situación, se informa que están disponibles a nivel nacional otros medicamentos conteniendo clorazepato así como otras benzodiazepinas. La información al respecto está publicada en la base de datos CIMA, en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.es

Madrid, 15 de julio de 2010
La Jefa de Área de Control de Medicamentos
Subdireción General de Inspección y Control de Medicamentos
MARIA LUISA TARNO FERNANDEZ


Firmado digitalmente por: MARIA LUISA TARNO FERNANDEZ
Localizador del documento: 88SC8JPEEC
Puede comprobar la autenticidad del documento en https://sinaem4..es/labofar/localizador.do
CORREO ELECTRÓNICO sgicm@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 - EDIFICIO 8
28022 MADRID
Tel: 91 822 52 02
Fax: 91 822 52 43

A la sombra de los falsos brazaletes milagrosos

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A la sombra de los falsos brazaletes milagrosos.

Hace más de medio año se convirtieron en uno de los productos con más repercusión. Prometían los más diversos beneficios: desde curar cualquier tipo de dolor hasta mejorar el equilibrio y la coordinación. Pero los fabricantes de las pulseras balance no tenían que demostrar si sus productos eran capaces de cumplir sus promesas.

Un posible fraude que llevó a asociaciones de consumidores como Facua a reclamar la intervención de las autoridades de consumo. Hace una semana, Facua volvió a solicitar, esta vez a la nueva ministra de Sanidad, Leire Pajín, que retire del mercado este tipo de artículos y sancione a las empresas por los beneficios obtenidos. "Es necesario actuar de forma contundente contra estas empresas y también contra los personajes famosos que, pagados por ellas, han sido la clave del éxito de este negocio", asegura la organización.

Las empresas en duda son Power Balance España (cuyo domicilio social está en Marbella, Málaga), Ion Balance (Alcudia, Mallorca), Equilibrium (Alicante) y EFX Performance (Leoia, Vizcaya). Facua ya denunció en abril y mayo a estas sociedades ante la Dirección General de Salud Pública, dependiente del Ministerio de Sanidad, y ante las Administraciones autonómicas, donde tienen sus sedes sociales los fabricantes. Sanidad reconoció que las pulseras vulneran la legislación, pero, por ahora, siguen operando.

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LA NUEVA MINISTRA DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL E IGALDAD :

QUE CUNDA CON EL EJEMPLO:

"ELLA MISMA LLEVA UNA PULSERA DE LAS MAL LLAMADAS MILAGROSAS".

"SANOFI AVENTIS ESPAÑA "SU ERE" : SINDICATOS ¿CUÁNTAS MUJERES DEL ERE DE SANOFI AVENTIS ESTÁN .....?

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Tal vez otra pregunta que debemos hacernos las trabajadoras de Sanofi Aventis es porqué el comité de empresa está "vetado" a las mujeres.

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CONTESTEN "SINDICATOS".

¿DONDE ESTA EL DERECHO A LA IGUALDAD?.

ALUCINAMOS.



¿Cuantas hay en el comité?

Diana de Venezuela nos mandan el siguiente mensaje

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"Otras pastillas para adelgazar que se prohiben":

Diana

bueno muy interesante la publicacion, yo tome sibutramina por un largo tiempo si baje de peso, una vez q la deje me paso el efecto rebote y aparte de eso ahora sufro de himperinsulismo, actualmente se prohibio en venezuela. saludos.

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Gracias Diana por leernos.

O sea que "ha sido peor el remedio que la enfermedad" y que el tener unos kilos de mas, no precisamente tiene que ser una enfermedad.

¿Cuándo será el día en que se autorice un medicamento, se estudien seriamente los "pros y los contras" ?.

Diana que te controlen bien el Himperinsulismo.

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "LOS LITIGIOS CONTRA SANOFI AVENTIS, DE ESTAS MUJERES, CUYOS TESTIMONIOS SON "TREMENDOS".

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El juicio del caso Agreal está dando un nuevo giro dentro de los lugares de los proceso, en el que las víctimas llevan años de trámites judiciales y burocráticos que parece que llevan a la esperanza de los demandantes.

El último giro que ha tomado el proceso ha sido la admisión a trámite de la causa por parte de varios juzgados del país, con el objetivo de que las más de mil víctimas no tengan que desplazarse hasta Barcelona, donde hasta ahora se estaba centralizando el proceso.

Y ha sido el juzgado número 3 de Primera Instancia de Algeciras el primero que ha tomado el relevo de este denso proceso. En el mismo se encausa al laboratorio farmacéutico Sanofi-Aventis por el perjuicio que provocó a miles y miles de mujeres por los efectos graves del medicamento Agreal.

El proceso se desarrollaba hasta ahora en un juzgado de Barcelona, al que llegaron las demandas de las mujeres. Sin embargo, lo largo y engorroso del proceso, además de los continuos desplazamientos de las afectadas a la cuidada catalana, se ha conseguido que puedan celebrarse en los juzgados donde viven las afectadas, dado sus estados delicados de salud.

Con anterioridad, la sección primera de la Audiencia Provincial de Barcelona emitió una sentencia condenatoria contra el laboratorio Sanofi Aventis, la cual ha sido recurrida ante el Tribunal Supremo por éste.


Sentencia

La sentencia considera probado que el medicamento Agreal produce efectos extrapiramidales (temblores, movimientos involuntarios, discinesias o parkinson). Además, mantiene que lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de efectos psiquiátricos en el prospecto, extremo que no cumplió el laboratorio condenado.

Igualmente, la sentencia ahonda en el síndrome de abstinencia, ya que, ante la diferencia de pareceres entre los científicos, el Tribunal concluye que lo razonable y prudente hubiera sido incluir una advertencia sobre la posibilidad de estos efectos en el prospecto, extremo que no cumplió el laboratorio condenado.

Acerca de la duración del tratamiento con Agreal, la Audiencia Provincial censura a Sanofi porque la información que facilita en el prospecto es equívoca e incompleta.

Estas conclusiones admitidas en la sentencia admiten las demandas de las víctimas y reconoce el calvario que sufrieron durante años después del consumo del medicamento, que fue retirado de la industria farmaceútica en 2005.

Hay que recordar que esta es la tercera sentencia de la Audiencia Provincial de Barcelona, que da la razón a las afectadas. Con anterioridad, se dictó otra que admitía tres casos, entre ellos el de una señora de Málaga, que acabó quitándose la vida porque no podía vivir sin el medicamento, por la fuerte adicción y dependencia que le producía.

También hay que tener en cuenta que muchos centros sanitarios y médicos no han querido colaborar en facilitar a las afectadas sus historiales e informes médicos por temor a que pudieran tener complicaciones con la justicia, en ocasiones ha habido que acudir a requerimientos escritos para que los médicos facilitasen tales historias médicas.

En el Parlamento de Valencia se presentó una solicitud para que se investigase qué ocurría con la dificultad que tenían las afectadas de Agreal para conseguir documentos médicos como pruebas para demandar.

Los testimonios ofrecidos por las víctimas del medicamento desde que se inició el proceso judicial son de lo mas tremendo en su salud, y arrojan luz acerca de los trastornos que les ha provocado su ingesta a miles y miles de mujeres en España durante años.

Depresión, crisis de ansiedad, pérdida de memoria, temblor, dolor muscular y parálisis facial son SOLO algunos de los graves efectos que les han ocasionado el Agreal.

LA CODICIA DE LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "NO VIVE NI DEJA VIVIR" GUERRA COMERCIAL DEL CÁNCER

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La guerra comercial del cáncer


En los próximos días, laboratorios Sanofi-Aventis Chile, que pertenece a un consorcio francés, deberá contestar el litigio interpuesto por Laboratorio Chile, cuyo propietario es una multinacional de origen israelí, que quiere disputar el mercado de las drogas del cáncer de colon, mientras los pacientes luchan por recobrar su salud.


http://www.lanacion.cl/la-guerra-comercial-del-cancer/noticias/2010-11-06/221410.html

DESPIDOS POR "ERE" DE SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA: NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE

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Absolutamente deleznable lo que sanofi está haciendo con nosotros... Mujeres la mayoría, sí, algunas con edades de dificil recolocación, personas de baja que se enteraron que estaban en el ERE por un sms o por la llamada de una persona que no era su superior jerárquico. No se presentan pérdidas sino bajada de facturación únicamente y por ello se cargan 227 puestos de trabajo que luego cubrirán con ETTs, personal externo contrado por terceros, etc. para cubrir el trabajo que nosotros hacemos y que hoy dicen que no es necesario mantener pero en breve se verá como subcontratan. Compañeros lideres en ventas, premiados en el sales champions que apostaron por trabajar en 1 proyecto ilusionante, están hoy en la calle. Madres, embarazadas, personas en baja maternal o por enfermedad, personas de cincuenta y poco que no pueden prejubilarse y que llevan treinta años en la compañia... ¿SABEN LO QUE NOS CUESTA MANTENER UN DIRECTIVO? Pues no se ha adherido a ninguno de los veintantos que son! Empresa familiarmente responsable y promovedora del talento. JA!!! Permitanme que me ría!.Estamos todos defraudados y muy dolidos. Sres.del Mº no permitan este ERE injusto.

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AMIG@ ESO QUE HA HECHO SANOFI AVENTIS CON TOD@S VOSOTR@S ES TOTALMENTE "IMPRESENTABLE".

A QUIEN CORRESPONDA:

"NO PERMITIR QUE SE LLEVE ACABO ESE "ERE" DE SANOFI AVENTIS".

"NO ES DE RECIBO, LA FORMA EN QUE SE LO HAN COMUNICADO".

AUNQUE DE SANOFI AVENTIS ESPAÑA:

"YA NO NOS SOPRENDE NADA".

"NO, NO Y NO A ESOS "DESPIDOS" D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO.

PARA LOS TRABAJADORES ESPAÑOLES NO HAY PERO "COMUNICADO: Los socios de Sanofi-aventis en el Europeo de Fibrilación Auricular Consorcio de Investigació

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COMUNICADO: Los socios de Sanofi-aventis en el Europeo de Fibrilación Auricular Consorcio de Investigación


PARIS, 5 de noviembre de 2010 / PRNewswire / - Sanofi-aventis anuncia hoy que es un socio en un nuevo consorcio multidisciplinar fibrilación auricular la investigación, la "Red Europea para la investigación traslacional en la fibrilación auricular" (EUTRAF), que se ha adjudicado un 12 millones de euros de subvención para participar en la fibrilación auricular (FA) de investigación. El consorcio europeo está iniciando un proyecto de investigación de cinco años con el objetivo de proporcionar la investigación altamente interactivo con una variedad de conocimientos para mejorar la gestión de la FA, incluido el diagnóstico, prevención y tratamiento.

"Sanofi-aventis se ha comprometido a promover aún más la atención AF paciente y encantados de hacerlo en colaboración con una red de instituciones científicas altamente respetados y reconocidos expertos clínicos en el campo de la FA", dijo Marc Cluzel MD, PhD, Vicepresidente Ejecutivo de Investigación y Desarrollo de sanofi-aventis. "Estamos orgullosos de aportar su experiencia de sanofi-aventis, I + D y contribuir a nuevas moléculas candidato a la red. Pionero en la investigación de Sanofi-aventis en el AF se extiende desde hace varias décadas y ha dado lugar a innovaciones tales como la amiodarona y la dronedarona."
Acerca de EUTRAF

La Red Europea para la investigación traslacional en la fibrilación auricular (EUTRAF) es un consorcio de grupos de expertos que participan en la investigación de fibrilación auricular, como sanofi-aventis. El consorcio se concedió 12 millones de euros en financiación para un proyecto quinquenal de la fibrilación auricular de investigación a través del 7 º Programa Marco (7PM) de investigación de la Unión Europea. EUTRAF ha sido agrupados en una estructura matricial por área de investigación y competencias relacionadas con involucrar a los participantes que poseen una amplia y sinérgica de los conocimientos científicos y tecnológicos. Esta estructura ayudará a optimizar la generación de nuevos conocimientos científicos a través del consorcio en su totalidad.

El consorcio EUTRAF dirigido por el profesor John Camm de la Universidad San Jorge de Londres (Reino Unido), se compone de 18 socios.

- Universidad San Jorge de Londres (Reino Unido)

- Universidad de Maastricht (Países Bajos)

- Marie Pierre Curie Universidad - París 6 (Francia)

- Technische Universität Dresden (Alemania)

- Centre Hospitalier Universitaire - Burdeos (Francia)

- Westfälische Wilhelms - Universität de Münster (Alemania)

- Hospital de la Universidad de Magdeburgo (Alemania)

- Universidad de Berna (Suiza)

- Médico de la Universidad de Graz (Austria)

- Soluciones de Tecnología de la Información Médica (Turquía)

- Universidad de Oxford (Reino Unido)

- Reino Unido Salud y Instituto de Investigación del Medio Ambiente (Reino Unido)

- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Alemania)

- Osypka AG (Alemania)

- Xention Ltd (Reino Unido)

- Ruprecht-Karls Universität - Heidelberg (Alemania)

- Philipps Universität - Marburg (Alemania)

- Universidad Ernst-Moritz-Arndt - Greifswald (Alemania)

El papel de sanofi-aventis en EUTRAF

actos Sanofi-aventis como Gerente de la explotación para el proyecto. Los problemas de explotación será coordinado por la Unidad de Dirección del Proyecto compuesto por Coordinador Gerentes, Técnicos, el Gerente del Consorcio y el Gerente de Explotación. Esta unidad contará con el apoyo en sus decisiones por el Consejo de Administración (MB) compuesto por un representante de cada uno de los socios. Sanofi-aventis es además responsable de contribuir con sus conocimientos científicos, así como proporcionar nuevas moléculas candidatos en el proyecto.

Acerca de la fibrilación auricular

La incidencia de la fibrilación auricular está creciendo en todo el mundo en relación con el envejecimiento de la población. Se está convirtiendo en un problema de salud pública, afecta a más de 5 millones de personas en Europa y representa un tercio de las hospitalizaciones por arritmias en la Unión Europea. La fibrilación auricular lleva a las posibles complicaciones que amenazan la vida. AF duplica el riesgo de mortalidad, aumenta el riesgo de ictus hasta cinco veces, empeora el pronóstico de los pacientes con factores de riesgo cardiovascular y aumenta el riesgo de hospitalizaciones imprevistas CV que conduce a una carga importante para los pacientes, proveedores de atención médica y pagadores. El setenta por ciento de los costos de tratamiento de la FA son impulsados por la atención hospitalaria y los procedimientos de intervención en la Unión Europea.

Acerca de sanofi-aventis

Sanofi-aventis, una destacada compañía farmacéutica global, descubre, desarrolla y distribuye soluciones terapéuticas, para mejorar las vidas de todos. Sanofi-aventis cotiza en París y en Nueva York. Para obtener más información, visite: http://www.sanofi-aventis.com
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COMUNICADO: Sanofi-aventis Partners in European Atrial Fibrillation Research Consortium

PARIS, November 5, 2010 /PRNewswire/ -- Sanofi-aventis announced today that it is a partner in a new multidisciplinary atrial fibrillation research consortium, the "European Network for Translational research in Atrial Fibrillation" (EUTRAF), which has been awarded a EUR12 million grant to engage in atrial fibrillation (AF) research. The European consortium is commencing a five-year research project with the objectives of providing highly interactive research with a variety of expertise to improve management of AF including diagnosis, prevention and treatment.


"Sanofi-aventis is committed to further advancing AF patient care and delighted to do so in collaboration with a network of highly respected scientific institutions and recognised clinical experts in the field of AF," said Marc Cluzel MD, PhD, Executive Vice President, Research and Development, sanofi-aventis. "We are proud to provide sanofi-aventis R&D expertise and to contribute new candidate molecules to the network. Sanofi-aventis' pioneering research in AF spans several decades and has led to innovations such as amiodarone, and dronedarone."

About EUTRAF

The European Network for Translational research in Atrial Fibrillation (EUTRAF) is a consortium of expert groups involved in atrial fibrillation research, including sanofi-aventis. The consortium was granted EUR12 million in funding for a five-year atrial fibrillation research project through the 7th Framework Programme (FP7) for European Union research. EUTRAF has been grouped into a matrix structure by research area and related competency to involve participants who possess a broad and synergistic range of scientific and technological expertise. This structure will help optimise the generation of new scientific knowledge across the whole consortium.

The EUTRAF consortium led by Professor John Camm from St-George's University of London (UK), consists of 18 partners


- St George's University of London (UK)

- Maastricht University (Netherlands)

- Université Pierre Marie Curie - Paris 6 (France)

- Technische Universität Dresden (Germany)

- Centre Hospitalier Universitaire - Bordeaux (France)

- Westfälische Wilhelms - Universität Münster (Germany)

- University Hospital Magdeburg (Germany)

- Universität Bern (Switzerland)

- Medical University of Graz (Austria)

- Medical Information Technology Solutions (Turkey)

- University of Oxford (UK)

- UK Health & Environment Research Institute (UK)

- Sanofi-aventis Deutschland GmbH (Germany)

- Osypka AG (Germany)

- Xention Ltd (UK)

- Ruprecht-Karls Universität - Heidelberg (Germany)

- Philipps Universität - Marburg (Germany)

- Ernst-Moritz-Arndt Universität - Greifswald (Germany)


The role of sanofi-aventis in EUTRAF

Sanofi-aventis acts as the Exploitation Manager for the project. The exploitation issues will be coordinated by the Project Steering Unit composed of Coordinator, Technical Managers, the Consortium Manager and the Exploitation Manager. This unit will be supported in its decisions by the Management Board (MB) comprising one representative from each of the partners. Sanofi-aventis is furthermore responsible of contributing with its scientific expertise, as well as providing new candidate molecules into the project.

About Atrial Fibrillation

The incidence of atrial fibrillation is growing worldwide in relation to aging populations. It is emerging as a public health concern, affects over 5 million people in Europe and represents one-third of hospitalizations for arrhythmia in the European Union. Atrial fibrillation leads to potential life-threatening complications. AF doubles the risk of mortality, increases the risk of stroke up to five-fold, worsens the prognosis of patients with cardiovascular risk factors, and increases the risks of unplanned CV hospitalisations leading to a significant burden on patients, health care providers and payers. Seventy percent of AF management costs are driven by hospital care and interventional procedures in the European Union.

About sanofi-aventis

Sanofi-aventis, a leading global pharmaceutical company, discovers, develops and distributes therapeutic solutions to improve the lives of everyone. Sanofi-aventis is listed in Paris and in New York . For more information, please visit: http://www.sanofi-aventis.com

...................

Y PARA EL PERSONAL DE ESPAÑA DESPEDIDOS ¿QUÉ, SANOFI AVENTIS?.

Y NI SIQUIERA EL "GOBIERNO ESPAÑOL SE HA PRONUNCIADO, SOBRE ESTOS DESPIDOS".

UN "ERE" QUE NO TIENE JUSTIFICACIÓN ALGUNA EN ESPAÑA.

CON TODOS LOS BENEFICIOS QUE HA Y ESTÁ OBTENIENDO "SANOFI AVENTIS".

EL "GOBIERNO ESPAÑOL" SOLO SE PRONUNCIA A FAVOR DE SANOFI AVENTIS, SOBRE EL AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

Adquiridos los tratamientos del papiloma por casi un millón de euros

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Adquiridos los tratamientos del papiloma por casi un millón de euros.


El Departamento de Salud ha adjudicado ya el suministro de las vacunas contra el papiloma humano para el próximo año por 382.000 euros del presupuesto previsto inicialmente. Este contrato se ha adjudicado al laboratorio Sanofi Pasteur, por un importe de adjudicación que asciende a 980.928 euros, con IVA. La vacunación contra el virus del papiloma se realiza en la capital aragonesa a las niñas que cumplen 14 años en el ejercicio en curso.

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DESPUES DEL "ERE" DE SANOFI CON 227 DESPIDOS EN ESPAÑA, NO ENTENDEMOS NADA EL QUE SE LE SIGA "HACIENDOLES PEDIDOS, AL GRUPO "SANOFI"".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA "SE LE RECLAMA A SANOFI AVENTIS 180.000 EUROS" JUICIO AYER JUEVES EN ALGECIRA

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EN EL JUZGADO AYER DE ALGECIRA, SE LE RECLAMÓ, A SANOFI AVENTIS 180.000 EUROS POR LOS DAÑOS OCASIONADOS POR EL AGREAL A NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA DEL AGREAL.

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NI CON ESA CANTIDAD, NI CON NINGUNA "SE NOS RERARARÁN LOS "GRAVISIMOS DAÑOS OCASIONADOS POR ESE "VENENO" DE SANOFI AVENTIS QUE AQUI EN ESPAÑA, NOS COGIERON A LAS MUJERES QUE TOMAMOS EL AGREAL

"COMO CONEJILLAS DE LABORATORIOS".

AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA ¿ENTONCES,PORQUÉ NUNCA SE HIZO CON EL AGREAL? Farmacovigilancia

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M. Sofía Villalón
Salud ciudadana

Farmacovigilancia

Los mortales estamos expuestos a que aparezcan reacciones, conocidas o no, al tomar un medicamento. Normalmente, su principal cometido es curar, pero, a veces, pueden producir pequeñas erupciones dermatológicas, picores, vómitos, diarreas, cefaleas… o también puede llegar a ocasionar una merma en nuestra calidad de salud importante. En raras ocasiones, produce un daño irreversible, la hospitalización o la muerte. Lo dicho se conoce como reacciones adversas producidas por los medicamentos.

Para remediar esas incidencias existe una actividad de salud pública que identifica, cuantifica, evalúa y previene los riesgos del uso de los medicamentos una vez comercializados. Se denomina farmacovigilancia.

Esta función empezó a acometerse a principios del siglo XX. Entonces acaecieron desastres como el ocurrido en 1937 en Estados Unidos al fallecer 73 personas por problemas con el dietilenglicol usado como disolvente en un elixir de sulfonamida. En 1961, las consecuencias producidas por la talidomida sobre los embriones dio origen a la legislación que existe acerca de la seguridad de los medicamentos.

En aquellos tiempos, los estudios se realizaban antes de la comercialización del fármaco, pero no estaban muy regulados y tampoco existía ningún organismo dedicado al seguimiento de los medicamentos una vez comercializados. Por ello, la OMS creó un sistema donde fluyeran informaciones entre los laboratorios farmacéuticos y autoridades sanitarias. El fin común es detectar en poco tiempo reacciones adversas producidas por medicamentos ya comercializados.

En España se inició un programa de notificación de reacciones adversas (NERA) en 1982 en Barcelona. Andando los años, se incorporaron las comunidades autónomas al Sistema Español de Farmacovigilancia (SEFV). Desde 1998 están todas completamente integradas en dicho ente. La coordinación de la recogida de los datos se realiza a través de los centros de farmacovigilancia autonómicos, la Agencia Española del Medicamento (AEM) y los profesionales sanitarios.

El NERA, también llamado Tarjeta Amarilla (TA), permite a los profesionales notificar sospechas de reacciones adversas a medicamentos, dependencia a fármacos, abuso o mal uso de medicamentos así como errores en la prescripción.

Con el propio enfermo se empieza a recoger esta información. Cuando un paciente presenta una alteración de su bienestar y cree que se la produjo un fármaco que está tomando, debe informar a su médico. Éste conoce los canales para notificar la información al Ministerio de Sanidad. A través de TA, el médico, personal de enfermería u otros profesionales sanitarios notifican a los centros de farmacovigilancia autonómicos las reacciones adversas manifestadas por los pacientes. Luego, técnicos del medicamento registran y valoran dichas reacciones intentado identificar precozmente posibles riesgos asociados a medicamentos. Finalmente, todo es comunicado a la Agencia Española del Medicamento.

Por ello, la farmacovigilancia es una responsabilidad compartida entre los agentes que intervienen y acompañan al medicamento: el titular de la autorización de comercialización, autoridades sanitarias, el médico, el farmacéutico, el enfermero y el paciente, así como el evaluador de las notificaciones de sospecha de reacciones adversas. Todos deben participar de la máxima información sobre los medicamentos para alcanzar una utilización óptima y poder identificar lo más rápidamente posible reacciones adversas, sean o no graves, y/o no conocidas en el momento de su comercialización.

http://www.cambio16.es/opinion/villalon/0002/sofia.php#

...................

TARJETAS AMARILLAS DE COMUNICACIONES ADVERSAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA:

"EXISTIERON MUCHISIMAS"

¿PORQUÉ NO HICIERON NADA?

¿PORQUÉ NUNCA REVISARON AUNQUE SEA EL PROSPECTO?.

Y SIGUEN "MINTIENDO" :

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

Y POR NO MENCIONAR A LOS ""EXCELENTES"" CATEDRÁTICOS QUE LES DEFIENDEN.

SANOFI AVENTIS ESPAÑA "SU ERE" ¿PORQUÉ EL 65% SON MUJERES? ¿DONDE ESTÁ EL DERECHO DE LA IGUALDA? Y EL GOBIERNO ESPAÑOL ¿QUE TIENE QUE DECIR?

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Angel (Madrid)
02/11/2010
09:04
Yo también conozco a afectadas por este ERE, principalmente embarazadas y mujeres con reducción de jornada. Una vergüenza.
Hace así como un mes mucha gente 'dijo' que le parecía bien la nueva reforma laboral ... pues aquí está. Ahora la culpa la tendrán también los sindicatos...

Pep (Barcelona)
29/10/2010
21:47
Yo trabajo en Sanofi y nos han echado sobretodo a mujeres embarazadas y mamás con reducción de jornada, una vegüenza.
Espero que el comité de empresa nos apoye y que la justicia anule este ERE injusto y más en una empresa que gana dinero y se está llevando departamentos a Rumanía.

ANONIMO (ANONIMO)
29/10/2010
18:22
Yo trabajo para Sanofi-Aventis y puedo asegurar que hay mucha gente afectada con una trayectoria profesional incuestionable, no solo por la calidad humana sino por unos resultados en ventas magnificos. No se entiende , da la sensacion que Goliat es inconformista y siempre quiere mas.

Antonio Prieto (Badajoz)
28/10/2010
21:41
¿como permite el gobierno un ERE a una empresa que obtiene tantos beneficios? ?Nos está amparando la ley?

..............

RECOGIDOS EN:

http://economia.e-noticies.es/mas-de-200-despidos-en-sanofi-aventis-46249.html

Y EN OTROS "TANTOS" MENSAJES DE IGUAL ÍNDOLE.

DONDE ESTÁ EL DERECHO DE LA IGUALDAD EN ESPAÑA ¿SANOFI AVENTIS?.

Y LAS CIENTOS DE "SUBVENCIONES" QUE LES HA DADO EL GOBIERNO ESPAÑOL?

¿RECUERDAN?

POR SOLO INDICARLES UNA: 4.000.000 EUROS.

TODAS RECOGIDAS EN LOS DIFERENTES :

" BOLETINES OFICIAL DEL ESTADO".

¿QUÉ TIENE QUE DECIR A TODO ÉSTO "EL GOBIERNO ESPAÑOL" ?

ACEITE DE PESCADO "NUNGUNAS ESPECTATIVAS PARA EL ALZHEIMER" ESTUDIO DIRIGIDO POR EL DR. JOSEPH QUINN

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Había buenas razones para creer que el aceite de pescado, que se ha vinculado a las prestaciones de salud para el corazón, también podría funcionar su magia médica en el cerebro, en particular con la enfermedad de Alzheimer.
Pero un estudio dirigido por el Dr. Joseph Quinn, un neurólogo de la Oregon Health and Science University, pone a esa suposición en tela de juicio. En un estudio con cerca de 300 voluntarios, algunos de ellos y la enfermedad de Alzheimer y otras personas que sirvieron como controles en 51 sitios de investigación en los EE.UU., Quinn y su equipo encontraron que los suplementos de aceite de pescado no mejoró las puntuaciones cognitivas en un examen mental entre los que tomaron 2 g todos los días durante 18 meses del estudio.

Aunque no esperaba un cambio dramático, Quinn había esperado, con base en el animal y más pequeños estudios en humanos, que el ácido docosahexaenoico (DHA) que se encuentran en el aceite de pescado podría conferir algún beneficio en la mejora de los síntomas de demencia. "Los resultados me decepcionó", admite. "Realmente pensé que íbamos a tener un efecto modesto en la tasa de progresión de la enfermedad, y el hecho de que no hemos visto ningún efecto fue definitivamente decepcionante. Pero la enfermedad de Alzheimer es un hueso duro de roer ".
Por un lado, dice, puede ser simplemente que los suplementos de aceite de pescado se empezó demasiado tarde para tener algún efecto sobre el proceso de la enfermedad ya establecida. La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la acumulación de proteína amiloide en el cerebro, lo que desencadena una cascada de eventos que conduce a la muerte de las células nerviosas crítica para la memoria, el aprendizaje y el funcionamiento intelectual. Por el momento los pacientes muestran síntomas de la pérdida de la memoria y la demencia, los depósitos de amiloide están bien arraigadas, por lo que cualquier efecto de DHA podría ser discutible .

Tampoco es claro exactamente cómo DHA podría estar afectando a la progresión de la enfermedad en los modelos animales, por lo que Quinn dice que mejor conocimiento de ese proceso podría ayudar a hacer más eficaz el DHA en el control de los síntomas en pacientes humanos. DHA es eficaz en la prevención de las células de generación de amiloide en el primer lugar, o es más poderosa en la limpieza de depósitos de la proteína una vez que empiezan. Desde el juicio de Quinn se completó, nuevos estudios sugieren que el DHA puede funcionar como un agente, y hasta ahora los científicos sólo han investigado este efecto en modelos animales y cultivos de células humanas, pero Quinn tiene la esperanza de estudiar el mecanismo en los pacientes en breve.

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