Domicilio Fiscal: C/ Melíes, nº 50, Urbanización Santa María - 08800 - Vila Nova i la Geltrú - BARCELONA. NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA-- TELF. 630-23-20-50 SECRETARIA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TELF. 636-46-05-15 VICEPRESIDENTA: CONCEPCIÓN PÉREZ GONZÁLEZ. TESORERA: DOLORES ARTILES DEL PINO
sábado, 24 de julio de 2010
ACLIMAFEL/ VERALIPRIDA " COFEPRIS INDICA SOBRE REACCIONES ADVERSAS DE MEDICAMENTOS ¿Y EL ACLIMAFEL???
LA FARMACOVIGILANCIA, FACTOR PARA DISMINUIR LA FRECUENCIA DE LAS REACCIONES ADVERSAS DE MEDICAMENTOS
El Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) informa que del primero de enero pasado al 17 de junio del año en curso recibió 8 mil 960 notificaciones de sospechas de reacciones adversas de las cuales 7 mil 946 correspondieron a medicamentos, 984 a vacunas, 25 a dispositivos médicos y cinco a productos relacionados con la hemovigilancia.
Una vez recibidas, el Centro Nacional de Farmacovigilancia evalúa estas sospechas tomando en cuenta la temporalidad de las mismas y estableciendo una causalidad y gravedad de la reacción con respecto a la administración de dicho medicamento.
De manera general, las reacciones adversas más presentadas por los medicamentos son: erupción cutánea (19%), náuseas (16%) prurito (14%) cefalea (11%) mareo (9%), vómito (8%) reacción en la zona de aplicación (7%), edema (6%), taquiarritmias (6%) y eritemas (5%) La piel es el tejido más afectado y los sistemas gastrointestinales, nervioso central y cardiovascular.
El Programa de Farmacovigilancia tiene como finalidad medir frecuencias, identificar grupos poblacionales de riesgos y prevenir riesgos innecesarios con el uso de los medicamentos, y así poder realizar, en forma responsable, la evaluación permanente de la seguridad de los medicamentos en nuestra población.
La ciencia y la investigación en la medicina de todo el mundo, ha tenido un gran avance; sin embargo, una de las preocupaciones principales de las autoridades sanitarias y de los laboratorios fabricantes de medicamentos, está focalizada en la presencia de reacciones adversas de los medicamentos, aún cuando éstos son prescritos por profesionales de la medicina.
Cuando se ingiere cualquier medicamento, siempre se corre el riesgo de sufrir alguna reacción adversa. La magnitud de ese efecto puede ser de leve a grave y, en casos extremos, podría provocar la muerte. Por ello, es de gran importancia el realizar una vigilancia de los medicamentos durante su utilización, con la finalidad de garantizar que los beneficios aportados por éstos, sigan siendo mayor que el riesgo.
La COFEPRIS exhorta a los médicos y pacientes a reportar cualquier molestia causada durante la administración o uso de algún medicamento, vacuna o dispositivo médico. Dicho reporte debe ser realizado en la página www.cofepris.gob.mx.
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¿CUANTAS DEL ACLIMAFEL/VERALIPRIDA???
¿CUÁNDO SU RETIRADA DEFINITIVAMENTE?
"NINGUNA MUJER DE MEXICO"
NO TOMAR ACLIMAFEL/VERALIPRIDA
LAS LUCHADORAS DEL AGREAL, NO RECOMENDAMOS: NI MEDICAMENTOS NI NADA "VAYAN A SUS MEDICOS QUE LES ASESORARÁ
Recibimos muchos mensajes pidiendonos consejos, sobre qué medicamentos tomar para ciertas patólogías.
No somos "médicos".
No deben de Automedicarse.
Vayan a sus médicos para que os atienda, sobre las patologias que sufren.
NOS MANDAN EL SIGUIENTE MENSAJE
OJO, INTERESANTE.
El Limón (Citrus limonun Risso, Citrus limon (L.) Burm., Citrus medica) es un producto milagroso para matar las células cancerosas. Es 10,000 veces más potente que la quimioterapia. ¿Por qué no estamos enterados de ello? Porque existen organizaciones interesadas en encontrar una versión sintética, que les permita obtener fabulosas utilidades. Así que de ahora en adelante usted puede ayudar a un amigo que lo necesite, haciéndole saber que le conviene beber jugo de limón para prevenir la enfermedad. Su sabor es agradable. Y por supuesto no produce los horribles efectos de la quimioterapia. Y sí tiene la posibilidad de hacerlo, plante un árbol de limón en su patio o jardín. Todas sus partes son útiles.
La próxima vez que usted quiera beber un jugo, pídelo de limón natural sin preservantes.
¿Cuántas personas mueren mientras este secreto ha estado celosamente guardado para no poner en riegos las utilidades multimillonarias de grandes corporaciones?
Como usted bien lo sabe el árbol de limón es bajo. No ocupa mucho espacio, Se le conoce con el nombre de Limonero, limón, lima, limoeiro (gal.), llimoner (cat.), limoiaritz (eusk.).
La fruta es un cítrico que viene en diferentes presentaciones su pulpa se la puede comer directamente o se la emplea normalmente, para elaborar bebidas, sorbetes, dulces etc.
El interés de esta planta se debe a sus fuertes efectos anti cancerígenos. Y aunque se le atribuyen muchas más propiedades, lo más interesante de ella es el efecto que produce sobre los quistes y los tumores. Esta planta es un remedio de cáncer probado para los cánceres de todos los tipos. Hay quienes afirman que es de gran utilidad en todas las variantes del cáncer.
Se la considera además como un agente anti-microbial de amplio espectro contra las infecciones bacterianas y por hongos; es eficaz contra los parásitos internos y los gusanos, regula la tensión arterial alta y es antidepresiva, combate la tensión y los desórdenes nerviosos.
La fuente de esta información es fascinante: procede de uno de los fabricantes de medicinas más grandes del mundo, quien afirma que después de más de 20 pruebas de laboratorio, realizadas a partir de 1970 los extractos revelaron que:
Destruye las células malignas en 12 tipos de cáncer, incluyendo el de colon, de pecho, de próstata, de pulmón y del páncreas…
Los compuestos de este árbol demostraron actuar 10,000 veces mejor retardando el crecimiento de las células de cáncer que el producto Adriamycin, una droga quimioterapéutica, normalmente usada en el mundo.
Y lo que es todavía más asombroso: este tipo de terapia, con el extracto de limón, destruye tan sólo las malignas células del cáncer y no afecta las células sanas.
Instituto de Ciencias de la Salud, L.L.C. 819 N. Charles Street Baltimore, MD 1201
Agencia Europea de Medicamentos concluye revisión de liberación modificada de opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratam...
Agencia Europea de Medicamentos concluye revisión de liberación modificada de opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratamiento del dolor.
Agencia Europea de Medicamentos concluye revisión de liberación modificada de opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratamiento del dolor
Beneficios de la mayoría de estos medicamentos superan los riesgos, las autorizaciones de comercialización de los opioides con los sistemas de control de polimetacrilato-triethylcitrate comunicado debe ser suspendido debido a las preocupaciones sobre la interacción con el alcohol.
La Agencia Europea de Medicamentos ha concluido una revisión de liberación modificada de opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratamiento del dolor. Comité de la Agencia de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) concluyó que los beneficios de la mayoría de estos medicamentos siguen siendo superiores a sus riesgos, pero que las advertencias existentes sobre la interacción de estos medicamentos con el alcohol deben ser coherentes en toda la clase.
Sin embargo, para liberación modificada opioides por vía oral que contienen un sistema de liberación controlada de polimetacrilato-triethylcitrate el Comité recomendó la suspensión de las autorizaciones de comercialización, hasta que los fabricantes han reformulado de manera que sean más estables en alcohol.
De liberación modificada de opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratamiento del dolor son analgésicos potentes para tratar el dolor que no se ha controlado con otros medicamentos. Liberan lentamente la sustancia activa, a menudo durante muchas horas, para reducir el número de veces los pacientes tienen que tomar el medicamento todos los días. Incluido en la clase son la morfina y la oxicodona y la hidromorfona medicamentos relacionados.
Estos medicamentos fueron revisados por temor a que sus sistemas de liberación controlada pueden ser inestables en el alcohol y que la sustancia activa puede ser lanzado demasiado rápido cuando los pacientes los toma junto con alcohol. Este efecto que se denomina "dosis de dumping" podría poner a los pacientes en riesgo de exposición a grandes dosis del opiáceo, que puede conducir a graves efectos secundarios como la depresión respiratoria (inhibición de la respiración).
Basándose en la evaluación de los datos disponibles, el CHMP consideró que alrededor de la mitad de los sistemas de liberación controlada probado interactuó con el alcohol, pero que este efecto fue leve y sólo tendría un efecto menor sobre la liberación de la sustancia activa.
Sin embargo, para los opiáceos utilizando un sistema de liberación controlada de polimetacrilato-triethylcitrate, el CHMP consideró que existía una interacción significativa con el alcohol y que los pacientes estaban en riesgo de dosis de dumping si se bebe alcohol mientras tomando.
Si bien el Comité señaló que la información actual del producto ya la contra-indica el consumo de alcohol cuando se utilizan opioides fuertes, también señaló que algunos estudios que muestran que muchos pacientes con dolor grave de alcohol beben mientras están siendo tratados con opioides.
El CHMP recomienda la suspensión de la autorización de comercialización de estos medicamentos hasta que los titulares de autorizaciones de comercialización han desarrollado un sistema de liberación controlada más alcohol-estable.
Para todos los demás de liberación modificada de opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratamiento del dolor el Comité concluyó que los beneficios superan los riesgos, pero que las advertencias existentes en la información del producto para la posible integración con el alcohol, por ejemplo, los efectos sedantes de los opioides aumentó, debe ser consistente a través de toda la clase.
Las recomendaciones del CHMP se han remitido a la Comisión Europea para la adopción de una decisión vinculante.
Notas
información sobre:
1. More de liberación modificada de opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratamiento del dolor está disponible en las Preguntas y respuestas sobre el examen de liberación modificada medicamentos opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratamiento del dolor.
2. El examen de liberación modificada de opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratamiento del dolor se inició en virtud del artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, modificada. Este tipo de procedimiento puede ser iniciado en los casos específicos en que está involucrado el interés de la Comunidad. El interés de la expresión «Comunidad» tiene un sentido amplio, pero se refiere sobre todo a los intereses de la salud pública en la Comunidad, por ejemplo tras las preocupaciones relacionadas con la calidad, eficacia y / o la seguridad de un medicamento o una nueva información sobre farmacovigilancia.
3. En uno de los medicamentos incluidos en esta revisión, Ethirfin (sulfato de morfina), cápsulas de liberación prolongada, de Ethypharm y nombres asociados, el Comité llevó a cabo una revisión paralela en virtud del artículo 29 (4) de la Directiva 2001/83/CE, modificada. El CHMP pidieron que diera una recomendación o no la autorización de comercialización Ethirfin puede ser renovada. Con base en la revisión de los datos disponibles para Ethirfin, que también utiliza un sistema de liberación controlada de polimetacrilato triethylcitrate-y el resultado de su examen de la liberación modificada de opioides por vía oral de la OMS nivel de la escala III para el tratamiento del dolor, el CHMP recomendó que se renovación de la autorización de comercialización, bajo la condición de que el titular de la autorización de comercialización se desarrolla un sistema de liberación controlada más estable. Más información sobre Ethirfin está disponible en las preguntas y respuestas sobre Ethirfin y nombres asociados (sulfato de morfina, cápsulas de liberación prolongada, 20, 60, 120 y 200 mg).
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European Medicines Agency concludes review of modified-release oral opioids of the WHO level III scale for the management of pain
European Medicines Agency concludes review of modified-release oral opioids of the WHO level III scale for the management of pain
Benefits of most of these medicines outweigh risks; marketing authorisations of opioids using polymethacrylate-triethylcitrate controlled release systems should be suspended because of concerns over interaction with alcohol
The European Medicines Agency has finalised a review of modified-release oral opioids of the WHO level III scale for the management of pain. The Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) concluded that the benefits of most of these medicines continue to outweigh their risks, but that the existing warnings on the interaction of these medicines with alcohol should be made consistent across the class.
However, for modified-release oral opioids that contain a polymethacrylate-triethylcitrate controlled-release system the Committee recommended suspension of the marketing authorisations, until the manufacturers have reformulated them so that they are more stable in alcohol.
Modified-release oral opioids of the WHO level III scale for the management of pain are strong painkillers used to treat pain that has not been controlled with other medicines. They release the active substance slowly, often over many hours, to reduce the number of times patients have to take the medicine every day. Included in the class are morphine and the related medicines oxycodone and hydromorphone.
These medicines were reviewed because of concerns that their controlled-release systems may be unstable in alcohol and that the active substance may be released too quickly when patients take them together with alcohol. This effect called ‘dose dumping’ could put patients at risk of exposure to large doses of the opioid, which may lead to serious side effects such as respiratory depression (an inhibition of breathing).
Based on the evaluation of the available data, the CHMP found that around half of the controlled-release systems tested interacted with alcohol, but that this effect was mild and would only have a minor effect on the release of the active substance.
However, for opioids using a polymethacrylate-triethylcitrate controlled-release system, the CHMP found that there was a significant interaction with alcohol and that patients were at risk of dose dumping if they drink alcohol while taking them.
While the Committee noted that the current product information already contra-indicates drinking alcohol when using strong opioids, it also noted some studies which show that many patients with severe pain drink alcohol while they are being treated with opioids.
The CHMP therefore recommended the suspension of the marketing authorisation of these medicines until the marketing authorisation holders have developed a more alcohol-stable controlled-release system.
For all other modified-release oral opioids of the WHO level III scale for the management of pain the Committee concluded that the benefits outweigh the risks, but that the existing warnings in the product information on the potential interaction with alcohol, e.g. the increased sedative effects of opioids, should be made consistent across the whole class.
The CHMP’s recommendations have been forwarded to the European Commission for the adoption of a binding decision.
Notes
1.More information about modified-release oral opioids of the WHO level III scale for the management of pain is available in the Questions and answers on the review of modified-release oral opioid medicines of the WHO level III scale for the management of pain.
2.The review of modified-release oral opioids of the WHO level III scale for the management of pain was initiated under Article 31 of Directive 2001/83/EC, as amended. This type of procedure may be initiated in specific cases where the interest of the Community is involved. The expression ‘Community interest’ has a broad meaning but it refers particularly to the interests of the public health in the Community, for example following concerns related to the quality, efficacy and/or safety of a medicinal product or new pharmacovigilance information.
3. For one of the medicines included in this review, Ethirfin (morphine sulphate), prolonged release capsules, from Ethypharm and associated names, the Committee carried out a parallel review under Article 29 (4) of Directive 2001/83/EC, as amended. The CHMP was asked to give a recommendation whether or not the marketing authorisation for Ethirfin could be renewed. Based on the review of the available data for Ethirfin, which also uses a polymethacrylate-triethylcitrate controlled release system and the outcome of its review of the modified-release oral opioids of the WHO level III scale for the management of pain, the CHMP recommended the renewal of the marketing authorisation, under the condition that the marketing authorisation holder develops a more stable controlled-release system. More information on Ethirfin is available in the Questions and answers on Ethirfin and associated names (morphine sulphate, prolonged-release capsules, 20, 60, 120 and 200 mg).
El factor neurotrófico del cerebro "Nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington"
El factor neurotrófico del cerebro
Nueva diana terapéutica para la enfermedad de Huntington.
BARCELONA, 23 Jul. (EUROPA PRESS) -
Investigadores de la Universitat de Barcelona (UB) han propuesto una nueva diana farmacológica, que combinada con un factor neurotrófico, permitiría mejorar la supervivencia de las neuronas estriatales, que se degeneran en afectados por la enfermedad de Huntington, según han publicado en 'The Journal of Biological Chemistry'.
El factor neurotrófico del cerebro (BDNF), que es esencial para la supervivencia de las neuronas estriatales, "es una buena diana de investigación, pero muy probablemente requerirá tratamientos combinados para modular diversos aspectos de la enfermedad", ha concluido la profesora de la UB y directora del trabajo, Sílvia Ginés.
La investigación ha determinado que el éster de forbol conocido como PMA mejora la respuesta del factor neurotrófico en un cultivo de células sometidas a las mismas condiciones que de la enfermedad de Huntington. El paso siguiente en la investigación es buscar un análogo del PMA para humanos como posible terapia final.
La corea de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa causada por la mutación genética de la proteína huntingtina que afecta principalmente a los ganglios basales, que regulan, entre otras cosas, el control motoro. Por ello, los afectados son incapaces de coordinar los movimientos y están moviéndose constantemente, lo que dificulta en gran medida su vida cotidiana.
Han participado en la investigación la doctoranda Paola Paoletti y el catedrático de Biología Celular, Immunología y Neurociencias de la facultad de Medicina de la UB Jordi Alberch.
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El Agreal/Veraliprida produce Corea de Huntington.
Alguien me comento:
" No pierda las esperanzas, la Neurociencia está avanzando mucho".
Se lo transmito a todas las Luchadoras de la VERALIPRIDE/VERALIPRIDA en el Mundo.
"Que llegue lo antes posible esos avances"
viernes, 23 de julio de 2010
AGREAL/VERALIPIDA EN ESPAÑA "COMO PASÓ CUANDO LO RETIRARON EN 2005"
Defensa de la Sanidad Pública advierte de la creciente desaparición de algunos medicamentos de las farmacias españolas.
La Federación de Asociaciones para la defensa de la Sanidad Pública ha advertido este jueves de la creciente desaparición de ciertos medicamentos de las farmacias españolas y ha mostrado su queja ante la ausencia de notificación a los profesionales médicos por parte de la Agencia Española del Medicamento.
Según ha explicado el portavoz de la federación, Javier González-Medel, "los facultativos se enteran de estos hechos porque son los propios pacientes los que acuden con un medicamento recetado a la farmacia y se encuentran que no está disponible". Así, ha explicado que "esto crea dificultades importantes para la cumplimentación del tratamiento y el control de la enfermedad".
González-Medel ha afirmado que estas situaciones tienen que ver con "la guerra de precios y el pulso que mantienen las farmacéuticas con el Ministerio de Sanidad", con el fin de conseguir, según ha señalado, "la mejora en el precio de medicamentos o un freno a la reducción del mismo que desde el Gobierno se está implulsando para contener el creciente gasto farmacéutico del país".
Igualmente, ha indicado que además, en muchas ocasiones esta dificultad para encontrar los medicamentos, se debe a que "el laboratorio que los fabrica deja de comercializarlos". González-Medel ha explicado que esta situación se da cuando "ante la finalización de una patente y la consiguiente posibilidad de introducción del genérico, la compañía que inició la comercialización del principio activo puede bajar los precios o bien retirarse del mercado".
RETIRAN UN FÁRMACO Y LO COMERCIALIZAN CON UNA NUEVA PRESENTACIÓN
En este sentido, se ha referido al caso del medicamento 'Minurin' (Ferring), que es "un botón de muestra de la situación que se vive con otros fármacos". González-Medel ha señalado que "ante la caducidad de la patente de esta desmopresina, que se comercializa bajo el nombre de 'Minurin oral', se ha producido una limitación de la disponibilidad del fármaco, a la vez que se ha introducido una nueva presentación, 'Minurin Flas', con otra forma galénica, lo que en principio permitiría mantener la patente otros cinco años".
"El laboratorio asegura que se puede utilizar igual el mismo preparado, pero al ser una vía de administración diferente no quiere decir que los dos fármacos sean equivalentes y vayan a tener los mismos efectos", ha advertido.
Esta nueva presentación, según ha afirmado, "no reúne las condiciones de seguridad y garantía para el tratamiento de pacientes, que ya venían tomando una medicación en la dosis y presentación indicada por sus respectivos médicos".
González-Medel ha comentado que la federación ha trasladado la denuncia de este caso al Defensor del Pueblo, a Farmaindustria, a la Organización Médica Colegia y a la Agencia Española del Medicamento.
Asimismo, ha pedido a las autoridades sanitarias que establezcan "mecanismos de vigilancia y control que eviten la reproducción de estos casos" y que además, tengan en cuenta "los casos de pacientes en los que se hayan podido derivar daños y establecer las responsabilidades y actuaciones oportunas".
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GOBIERNO DE ESPAÑA-MINISTERIO DE SANIDAD-LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.
¿MENTIMOS ALGUNA VEZ LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA?
LOS "MEDICOS ESPAÑOLES" SE ENTERARON EN 2005 DE LA RETIRADA DEL "AGREAL/VERALIPRIDA", POR LAS MUJERES LUCHADORAS DE ESPAÑA.
"NO ES SUFICIENTE" CON INDICARLO EN LA "WEB. DEL MINISTERIO DE SANIDAD".
YA LO HEMOS INDICADO EN VARIAS OCASIONES.
"BUSCAR OTROS MEDIOS EFICIENTES PARA QUE A LOS MEDICOS ESPAÑOLES, LES LLEGUEN "INMEDIATAMENTE TODA LA INFORMACIÓN SOBRE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO".
OTRA DE LAS MUCHAS "QUE VAN A NUESTRO FAVOR".
AGREAL/VERALIPRIDA " D. JOSÉ LUIS RODRIGUEZ ZAPATERO" YA NO QUIERO "VIVIR ASI"
Y no lo tome como una "coacción".
Asi es imposible vivir.
Ya son 3 años que la EMEA., se pronunció y "usted no ha cumplido con su palabra".
Pero son 5 años "sin nunguna respuesta".
Mis daños "no me han venido" de las 6 cápsulas del Yurelax que tomé, me iban falta con el Agreal/Veraliprida y por eso y en concenso con mi farmaceutica, dejé de tomar el "Yurelax", y ya estaba tomando "Agreal/Veraliprida" ni tampoco por el Esertia.
Lo horrible "es lo que o se ve"
Agencia Europea de Medicamentos recomienda limitar el uso de Modafinil
Agencia Europea de Medicamentos recomienda limitar el uso de Modafinil.
- La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado limitar el uso de medicamentos que contienen modafinilo. Este medicamento sólo debe usarse para tratar la somnolencia asociada con la narcolepsia. Los médicos y los pacientes deben dejar de utilizar el medicamento para el tratamiento de la hipersomnia idiopática, exceso de sueño asociados con la apnea obstructiva del sueño y los trastornos crónicos del sueño del trabajo por turnos.
La revisión por el Comité de la Agencia de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) se inició debido a una serie de problemas de seguridad, relacionados con los trastornos psiquiátricos, la piel y reacciones del tejido subcutáneo, así como un uso significativo fuera de la etiqueta y el potencial de abuso.
Sobre la base de los datos disponibles, el Comité concluyó que los beneficios de estos medicamentos sólo se superaban con creces los riesgos en la narcolepsia indicación terapéutica. Para todas las demás indicaciones, el Comité consideró que el riesgo para el desarrollo de la piel o reacciones de hipersensibilidad y los trastornos neuropsiquiátricos supera las pruebas de eficacia clínicamente importante.
Por lo tanto, el Comité concluyó que todas las demás indicaciones deben ser retirados de las autorizaciones de comercialización de estos medicamentos.
El riesgo de desarrollo de la piel e hipersensibilidad graves reacciones adversas parece ser mayor en niños que en adultos. El Comité concluyó que la información del producto debe llevar a una recomendación diciendo que el modafinilo no se debe prescribir a los niños.
El CHMP también identificó, los riesgos cardiovasculares con modafinilo y recomendó que el uso del medicamento está contraindicada en pacientes con hipertensión hipertensión moderada a severa y en pacientes con arritmias cardíacas.
Hay algunos informes que el modafinilo se usa con fines recreativos para la mejora en el rendimiento. Sin embargo, los datos vistos por la Comisión no le permitió hacer recomendaciones firmes con respecto a este riesgo.
El CHMP ha solicitado que los titulares de la autorización de comercialización continuará proporcionando información para monitorear el potencial de abuso.
Las recomendaciones del CHMP se han remitido a la Comisión Europea para la adopción de una decisión vinculante.
Modafinil se comercializa como Modasomil, Modiodal, Provigil, y Vigil.
European Medicines Agency Recommends Restricting the Use of Modafinil
LONDON -- July 22, 2010 -- The European Medicines Agency has recommended restricting the use of modafinil-containing medicines. The medicine should only be used to treat sleepiness associated with narcolepsy. Doctors and patients should no longer use the medicine for the treatment of idiopathic hypersomnia, excessive sleepiness associated with obstructive sleep apnoea, and chronic shift work sleep disorder.
The review by the Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) was initiated because of a number of safety concerns, relating to psychiatric disorders, skin and subcutaneous tissue reactions, as well as significant off-label use and potential for abuse.
On the basis of the available data the Committee concluded that the benefits of these medicines only outweighed their risks in the therapeutic indication narcolepsy. For all other indications the Committee found that the risk for development of skin or hypersensitivity reactions and neuropsychiatric disorders outweighed the evidence for clinically important efficacy.
Therefore, the Committee concluded that all other indications should be withdrawn from the marketing authorisations of these medicines.
The risk of development of serious skin and hypersensitivity adverse reactions appears to be higher in children than in adults. The Committee concluded that the product information should carry a recommendation saying that modafinil should not be prescribed to children.
The CHMP also identified particular cardiovascular risks with modafinil and recommended that the use of the medicine be contraindicated in patients with uncontrolled moderate to severe hypertension and in patients with cardiac arrhythmias.
There are some reports that modafinil is being used recreationally for 'performance enhancement'. However, the data seen by the Committee did not allow it to make firm recommendations regarding this risk. The CHMP has requested that the marketing authorisation holders continue to provide further information to monitor the potential for abuse.
The CHMP's recommendations have been forwarded to the European Commission for the adoption of a binding decision.
Modafinil is marketed as Modasomil, Modiodal, Provigil, and Vigil.
SOURCE: European Medicines Agency
jueves, 22 de julio de 2010
GOBIERNOS DEL MUNDO " LIBRES DE LOS LABORATORIOS FARMACEUTICOS"
22 de abril de 04
Novartis: El plan de la fusión de Aventis responde a las preocupaciones francesas de Govt
La oferta Zurich-Novartis AG (NVS) para una fusión con Aventis SA (avenida) considera las preocupaciones del gobierno francés, el Director Financiero suizo de la compañía farmacéutica que Raymond Breu dijo jueves.
Novartis dijo jueves anterior que ha aceptado invitación de s Aventis AG (avenida) 'a negociar las condiciones para una fusión potencial.
El jefe financiero dijo que ninguna garantía puede ser dada que un acuerdo con Aventis será alcanzado.
La compañía farmacéutica francogermana Aventis hace frente a un OPA hostil Sanofi-Synthelabo rival francés más pequeño SA (SNY). Para apartar apagado la oferta hostil, Aventis ha invitado a Novartis que abra negociaciones de fusión.
Breu dijo: “Una combinación con Aventis tiene una lógica industrial muy convincentemente, crea valor y trata las preocupaciones legítimas del gobierno francés.”
Él disminuyó especificar las partes de la oferta de la fusión que tratan preocupaciones francesas.
Novartis ha dicho previamente que incorporaría negociaciones de fusión solamente si Aventis le invita, y si el gobierno francés adopta una postura neutral hacia una fusión de Novartis suizo con Aventis francogermano.
Hasta ahora, el gobierno francés ha enviado señales encontradas en sus opiniones, pero la opinión que prevalece es que el primer ministro Jean-Pierre Raffarin preferiría una combinación francesa.
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Dos Giants farmacéutico para comenzar negociaciones de fusión
NY mide el tiempo del 22 de abril de 04
FT.COM-Novartis, el grupo suizo de los productos farmacéuticos, dijo que comenzaría negociaciones de fusión con Aventis de Francia, que hace frente a un OPA hostil $53.2 mil millones de Sanofi-Synthélabo.
“La junta directiva de Novartis ha decidido aceptar la oferta del tablero supervisor de Aventis para negociar las condiciones para la combinación de negocio potencial”, la compañía dijo.
“Ningunas garantías se pueden ofrecer que un acuerdo puede ser alcanzado”, él agregaron.
El movimiento aumenta la presión sobre Sanofi, un rival francogermano más pequeño de Aventis, para levantar su oferta para Novartis, aunque los analistas han destacado que el grupo suizo tiene el potencial para ofrecer más porque es más grande y puede sacar hacia fuera más ahorro en costes.
Las partes en Novartis eran el 3 por ciento más bajas en SFr55.55 en comercio de la primera hora de la tarde en Zurich el jueves. Las partes de Aventis en París estaban encima del 4 por ciento a €65.30.
La decisión esperada desde hace mucho tiempo del grupo suizo viene contra el contexto del apoyo gubernamental francés fuerte para la oferta de Sanofi que, si es acertada, crearía a un campeón nacional en el sector de los productos farmacéuticos.
Novartis había dicho que no haría una oferta a menos que el gobierno francés siguiera siendo neutral, una condición un ministro mayor ha descrito esta semana como “imposible” satisfacer.
Jean-Pierre Raffarin, primer ministro, ha invocado una ley que protegía seguridad nacional y salud pública para decir que las vacunas de Aventis deben ser garantizadas para Francia. El gobierno podría intentar bloquear la fusión en las cortes, aunque podría también aplicar la presión en la compañía combinada reduciendo los honorarios que paga drogas.
Sin embargo, los abogados independientes dicen que la base jurídica para frustrar una fusión es confusa y que se podría desafiar bajo legislación de la unión europea.
Pero algunos accionistas de Aventis dijeron que Novartis fue animado recientemente por comentarios de Patrick Devedjian, el ministro francés de la industria, que dijo que el gobierno sigue siendo legalmente neutral.
Aventis dijo el jueves que dio la bienvenida a la decisión de Novartis para incorporar en negociaciones de fusión. El grupo de Aventis discreto ha estado cabildeando a políticos para caer su oposición a la fusión.
Sanofi, cuyo aviso de una subida del 12 por ciento de ventas del primer trimestre fue eclipsado por el aviso de Novartis, disminuyó comentar el jueves.
La perspectiva de Novartis que gana la batalla para Aventis dejaría Sanofi altamente vulnerable a una toma de posesión sí mismo. Sanofi ha hecho poco para ocultar el hecho de que su oferta para Aventis era una reacción defensiva para evitar una empresa extranjera tal como GlaxoSmithKline del Reino Unido o de Pfizer de los E.E.U.U. que la compraba. Si el gobierno francés se mantiene aparte para dejar Novartis hacer una oferta para Aventis que abriría la posibilidad que una oferta extranjera para Sanofi sería aceptada, también.
Novartis también lanzó resultados el jueves, divulgando una subida del 22 por ciento de la renta neta del primer trimestre a $1.29bn, alzado por un aumento en medicinas de la prescripción. Un dólar de debilitamiento ayudó a ganancias. Las ventas se levantaron el 8 por ciento en moneda local a $6.6bn.
Novartis reiteró que esperó que el funcionamiento del lleno-año y los beneficios netos excedieran el nivel del año pasado.
Daniel Vasella, presidente dijo: “Salvo acontecimientos imprevistos, anticipamos la entrega del funcionamiento de registro del lleno-año y de la renta neta.”
La compañía espera que el rédito crezca más rápidamente que el mercado, que se espera que amplíe el alrededor 6-7 por ciento este año, en la alta gama single-digit en la moneda local, conducida por los productos farmacéuticos dominantes.
Diovan, un tratamiento para la hipertensión, seguía siendo su droga más vendida con un aumento del 30 por ciento en ventas a $733m.
Novartis dijo que el crecimiento enérgico en el gasto de la investigación y desarrollo debe facilitar este año.
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miércoles, 21 de julio de 2010
Nota informativa de la AEMPS sobre suspensión de comercialización de dextropropoxifeno (DEPRANCOL®)
COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS
PARA PROFESIONALES SANITARIOS
Ref: 2010/07
21 de julio de 2010
NOTA INFORMATIVA
SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE DEXTROPROPOXIFENO (DEPRANCOL®)
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre la suspensión de comercialización de dextropropoxifeno, disponible en España con el nombre comercial de Deprancol®.
Dextropropoxifeno es un analgésico opiáceo de estrecho margen terapéutico, indicado para el tratamiento del dolor leve a moderado. En España, solo se encuentra disponible como monofármaco (Deprancol®), mientras que en otros países de la Unión Europea también está comercializado en combinación con paracetamol.
Como se informó previamente en la Nota Informativa 2009/08, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha re-evaluado la relación beneficio- riesgo de los medicamentos que contienen dextropropoxifeno.
Sobre la base de la limitada eficacia, el importante riesgo de sobredosis mortal (especialmente sobredosis de tipo accidental) y la falta de medidas que puedan garantizar la minimización o prevención de este riesgo, el CHMP concluyó que el balance beneficio/riesgo de los medicamentos a base de dextropropoxifeno resultaba desfavorable, recomendando la suspensión de comercialización de todos los medicamentos que contuvieran dicho principio activo.
La AEMPS comunica que en España, la suspensión de comercialización de dextropropoxifeno se hará efectiva a partir del día 1 de octubre de 2010, por lo que considera necesario comunicar a los profesionales sanitarios lo siguiente:
•Médicos prescriptores: no deberá prescribirse Deprancol® a partir del 1 de octubre de 2010, por lo que no deben iniciarse nuevos tratamientos con este medicamento.
•Farmacéuticos: no deberá dispensarse ninguna prescripción de Deprancol® a partir del 1 de octubre de 2010. En el caso de que algún paciente solicite una dispensación de Deprancol® se le debe informar que se ha suspendido la comercialización de dicho medicamento y que debe consultar a su médico para valorar las alternativas disponibles para su caso en particular.
Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente.
EL SUBDIRECTOR GENERAL
DE MEDICAMENTOS DE USO HUMANO
Fdo: César Hernández García
Fecha de actualización: 21 de julio de 2010
Jiménez afirma que todos los afectados por dimetilfumarato están controlados
Jiménez afirma que todos los afectados por dimetilfumarato están controlados
La ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, ha dicho hoy en el Senado que los 84 casos notificados de afectados por dimetilfumarato están "perfectamente controlados", ya que el Gobierno actuó "adecuadamente y con celeridad" cuando surgió el caso a finales de 2008.
Por contra, la senadora del PP Carmen Riolobos, ha asegurado que según la Asociación Nacional de Afectados por Dimetilfumarato (ANDAFED) son más de 500 afectados, algunos detectados en junio de 2010, y ha acusado al Ejecutivo de actuar con "oscurantismo, descoordinación y falta de prevención".
El dimetilfumarato es una sustancia fungicida usada para la conservación de zapatos y muebles durante su almacenamiento y transporte, pero cuyo uso está prohibido en España porque puede causar graves irritaciones cutáneas, lesiones oculares e incluso respiratorias.
En su respuesta en la sesión de control del Senado, Jiménez ha destacado que el Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES) ha contabilizado, "hasta la última notificación de abril de 2009", 84 casos de afectados por la sustancia, y que "todos han recibido un tratamiento adecuado".
http://www.diariovasco.com/agencias/20100720/mas-actualidad/sociedad/jimenez-afirma-todos-afectados-dimetilfumarato_201007201920.html
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SRA MINISTRA DE SANIDAD:
¿COMO LAS DEL AGREAL/VERALIPRIDA????
Recomiendan en EE.UU. retirar el medicamento Avastin, usado contra el cáncer de mama
Recomiendan en EE.UU. retirar el medicamento Avastin, usado contra el cáncer de mama
Un comité de expertos en EE.UU. recomendó hoy a la Agencia de Alimentación y Medicamentos (FDA) retirar del mercado el producto Avastin (bevacizumab), empleado en el tratamiento contra el cáncer de mama.
Doce de los trece expertos que componen el comité se pronunciaron en contra del medicamento al considerar que no causa mejorías entre las pacientes que sufren metástasis de cáncer de mama y sí numerosos efectos secundarios.
La recomendación del comité no tiene carácter vinculante, aunque la FDA en general sigue sus consejos.
La FDA aprobó el uso del medicamento, de la farmacéutica suiza Roche, en 2008, después de que una prueba apuntara que extendía hasta cinco meses el plazo para que el cáncer de mama empeorara.
Pruebas más recientes, sin embargo, no mostraron que las pacientes que utilizaron esa medicina sobrevivieran más tiempo.
En cambio, sí mostraron efectos secundarios como un aumento de la presión arterial o niveles anormales de leucocitos en la sangre.
El medicamento también se emplea para combatir el cáncer de colon, pulmón, riñón y cerebro
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " 2006 el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Albacete, Eduardo Giménez, indicó....
14 de Junio de 2006
Nueve albaceteñas, entre las luchadoras por el caso Agreal
Acusan al laboratorio del fármaco de haberles causado serios problemas físicos y psicológicos durante años.
«Aún tomo pastillas para dormir y para levantarme el ánimo», comentaba ayer Juana Berruga. Esta albaceteña, de 49 años, es una de las nueve luchadoras por el caso Agreal que ha llevado al laboratorio Sanofi-Aventis a los tribunales.
El de Berruga ha sido un calvario por el que están pasado miles de españolas desde 1983, año en el que se autorizó la comercialización de este medicamento en España, al considerarlo apto para el tratamiento de la menopausia.
Juana Berruga empezó con los síntomas del climaterio femenino a los 42 años. Las molestias y constantes sofocos llevaron a su médico de cabecera a recetarle Agreal para paliar los síntomas. La paciente tomó esta medicación durante tres años, al tiempo que luchaba contra una depresión que le llevó a compaginar las cápsulas de la menopausia con un fuerte tratamiento psiquiátrico, sin que éste acabase de dar resultados. Un verano, Berruga se dirigió a su médico de cabecera, como era habitual, para que le redactara la receta, y se encontró con que el fármaco había sido retirado del mercado.
Sin embargo, nadie le explicó los motivos por los que el medicamento ya no estaba en las farmacias. Fue una tarde, mientras veía la televisión, cuando vio que una mujer hablaba entre sollozos de las mismas cápsulas que ella había tomado durante tres años. Al escuchar a aquella luchadora hablar de su depresión y de sus problemas de insomnio encontró por fin la respuesta a lo que le estaba pasando. Juana Berruga se puso en contacto con la asociación de mujeres andaluzas que había denunciado al laboratorio del fármaco y se convirtió así,en una de las miles de españolas que llevarán a los tribunales a Sanofi-Aventis.
Juana Berruga espera que, al menos, el laboratorio pague los gastos del tratamiento psiquiátrico que aún hoy, tres años después de dejar las cápsulas, sigue recibiendo. Y es que llegó un momento en el que
«levantarme y pensar que tenía que ir a por el pan era una muerte». Hoy sigue sin dormir bien, no ha superado la depresión y le han diagnosticado una alteración en el hígado y diabetes, patologías que podrían deberse al medicamento retirado.
52 años
Como Berruga, Rocío Oliva, que hoy tiene 52 años, tomó el medicamento durante dos años. Al poco tiempo y sin motivo alguno que lo justificara, comenzaron los temblores de manos, la ansiedad, el insomnio y la depresión por la que aún hoy está en tratamiento.
Hasta que su farmacéutica no le dijo que habían retirado Agreal del mercado, tuvo la certeza de que no iba a salir de aquella pesadilla.
«Yo pensaba que la menopausia me estaba matando». Oliva nunca sospechó de las cápsulas porque «me dijeron que era un tratamiento muy natural que iba muy bien para la menopausia».
Ambas luchadoras reconocieron ayer a este diario que desconocen qué es lo que reclaman al laboratorio ni cómo va el proceso judicial, pero el abogado les ha advertido de que será un proceso lento y difícil, ya que la clave está en demostrar que sus enfermedades guardan relación con el consumo continuado de Agreal.
A este respecto, el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Albacete, Eduardo Giménez, explicó ayer a este diario:
Que Agreal era un medicamento para la menopausia «muy explotado», por lo que no sería de extrañar que surgieran nuevas denuncias conforme vaya avanzando el proceso abierto en los tribunales.
.....................
Estas compañeras "perdieron el juicio" aún hoy tienen muy agudizadas todas sus secuelas.
Pero estas Secuelas y las que se le vayan produciendo "son de por vida" solo y malamente, con tratamiento "sintomático" y que ni siquiera Ministerio de Sanidad, sabiendo lo que "hicieron con todas nosotras" nos facilita "la medicación que tenemos que tomar "sin tener que pagar nada de todos los medicamentos que tomamos".
Aqui en España SI QUE FUÉ UN MEDICAMENTO "MUY EXPLOTADO" POR LOS "LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO/SANOFI AVENTIS".
COSTANDONOS "NUESTRA SALUD".
SIN "ESCRÚPUCOLOS" GANARON MILLONES DE EUROS Y CON EL "CONSENTIMIENTO" DEL MINISTERIO DE SANIDAD "QUE AHORA VAN DE LA MANO".
martes, 20 de julio de 2010
AGREAL/AGRADIL/ACLIMAFEL/VERALIPRIDE: VENENO QUIMICO QUE HA DESTROZADO A MILLONES DE MUJERES.
Todo medicamento, cuyo Principio Activo : VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.
Es uno mas entre millares de venenos químicos puestos a disposición de las mujeres.
Aun se desconoce el número de mujeres. por este nuevo desaguisado de la industria farmacéutica que, poco a poco, se desliza hacia la debacle económica gracias a su ambición desmedida.
Mujeres en la plenitud de su vida, activas y creativas, permanecen actualmente destrozadas hormonalmente con todo el abanico de sintomas que les impide realizar los actos más simples como atarse los cordones de los zapatos o introducir una llave en una cerradura.
Pero ¿que hicieron las Agencias Reguladoras para impedirlo?.
El síndrome de la VERALIPRIDE/VERALIPRIDA, debe considerarse como un acto criminal ante cualquier Tribunal de Justicia, ya que reproduce una infinita serie de síntomas.
Propios de un experimento biológico en seres humanos.
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA- AYER FUÉ RECIBIDA Y DESPEDIDA " DE ESTA FORMA LA SRA. MINISTRA DE SANIDAD EN LAS PALMAS DE GRAN CANARIA
lunes, 19 de julio de 2010
AGREAL/VERALIPRIDA EN ESPAÑA " SI MINISTERIO DE SANIDAD Y SANOFI AVENTIS" COMO INDICA EL DR. D. J.F. MARTI MASSÓ "SE PODIA HABER EVITADO.
ESTE VIDEO "SI SE OYE" DISCULPEN.
SI DR. MARTI MASSÓ SE PODÍA HABER EVITADO, COMO INDICA USTED EN ESTE VIDEO Y FUÉ USTED EL QUE LE INDICÓ A NUESTRA "COMPAÑERA LUCHADORA Y SECRETERIA DE ESTA ASOCIACIÓN" QUE "TODO SE LO HABIA PRODUCIDO EL AGREAL/VERALIPRIDA".
USTED DR. MARTÍ MASSÓ A PARTE DE GRAN MEDICO ES "UN INVESTIGADOR".
PERO:
CREE USTED DR., QUE LOS ESPECIALISTAS EN GINECOLOGÍA Y MÉDICOS DE FAMILIA, CON UN PROSPECTO COMO EL QUE SE DISPONÍA AQUI EN ESPAÑA DEL AGREAL/VERALIPRIDA, ÚNICO DOCUMENTO "NO TENÍA FICHA TÉCNICA" PORQUE NUNCA EXISTIÓ, RECONOCIDO POR EL MINISTERIO DE SANIDA ESPAÑOL.
¿LO HUBIERAN RECETADO?.
ESTAMOS COMPLETAMENTE "SEGURAS" QUE "NUNCA LO HUBIERAN RECOMENDADO", MENOS AÚN, AÑO-AÑOS Y AÑOS.
RECUERDA DR.:
El IX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Neurología:
"Alteraciones neurológicas inducidas por fármacos" cuyo director fue J. F. Martí Massó.
EN ESE CONGRESO, ADVIRTIÓ SOBRE EL "AGREAL/VERALIPRIDA".
PERO USTED DR. MARTÍ MASSÓ QUE EN 2004 LE INDICÓ A NUESTRA COMPAÑERA LUCHADORA QUE SUS “SECUELAS ERAN DEL AGREAL”, CUANDO EN 2005 SE DIO LA ORDEN DE RETIRADA “YA NO QUISO SEGUIR ATENDIENDO A NUESTRA COMPAÑERA ¿PORQUÉ DR.?.
MIRE DR. AÑO 2010 "Y SEGUIMOS A PEOR" Y COMO INDICARA LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO EN 2007 "SON SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES".
EN CUANTO A LOS ARGUMENTOS EN ESTE VIDEO, DE D. ANTONI GELONCH DE LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"
HASTA EL DÍA DE HOY "NO RECONOCEN LA AUTENTICA ENCARNIZADA HUMANA QUE HICIERON CON MILES Y MILLONES DE MUJERES EN ESPAÑA.
¿COMO IBAMOS A SABER QUE TODOS NUESTROS “DAÑOS” ERAN PRODUCIDOS POR EL AGREAL/VERALIPRIDA?.
SI NO CONSTABA EN EL PROSPECTO, NUNCA SE HIZO CONSTAR EN 22 AÑOS. Y LOS MÉDICOS ¿COMO LO IBAN A SABER, SI NUNCA TUVO SU FICHA TECNICA? MIENTEN HASTA LA SACIEDAD.
En sus dos intervenciones en la EMEA. ¿LO HICIERON CONSTAR?.
O LES PRESENTARON EL “NUEVO QUE 11 DÍAS DESPUES DE LA RETIRADA POR EL MINISTERIO DE SANIDAD” QUE YA NI SIQUIERA LLEGÓ NI A LOS MÉDICOS Y MENOS AÚN A LAS MUJERES QUE LO ESTABAMOS TOMANDO.
AL IGUAL QUE "TAMPOCO LO RECONOCE" EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL.
QUE TIENE LA "OBLIGACIÓN DE CONTROLAR Y VIGILAR" TODOS LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Y "NUNCA CUMPLIO CON ESE DEBER Y OBLIGACIÓN.
Y COMO NO LO "HICIERON" AHORA "SE UNEN A LOS LABORATORIOS" :
PARA MENTIR, MENTIR Y MENTIR.
.................
PARA NUESTRA AMIGA/COMPAÑERA LUCHADORA Y SECRETARIA:
"TE NECESITAMOS" PERO PRIMERO PONTE "UN POCO MEJOR".
sábado, 17 de julio de 2010
ALERTA FARMACÉUTICA Nº 22/10 - PARACETAMOL NORMON 10 mg/ml solución para perfusión, 50 frascos de 100 ml
ALERTA FARMACÉUTICA Nº 22/10 -
PARACETAMOL NORMON 10 mg/ml solución para perfusión, 50 frascos de 100 ml
Referencia:
SGICM/CONT/MJA
Nº alerta:
22/10
Fecha:
08/07/2010
Producto:
Medicamento
Marca comercial y presentación:
PARACETAMOL NORMON 10 mg/ml solución para perfusión, 50 frascos de 100 ml
DCI o DOE:
PARACETAMOL
Nº Registro:
71530
Código Nacional:
603237
Lotes:
Todos
Laboratorio titular:
NORMON, S.A.
Laboratorio fabricante:
NORMON, S.A.
Domicilio social del responsable del producto:
Ronda de Valdecarrizo, 6, 28760, Tres Cantos, Madrid
Descripción del defecto:
Resultado fuera de especificaciones (aumento de partículas subvisibles)
Información sobre la distribución:
Hospitales
Clasificación de los defectos:
Clase 1
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de todos los lotes de este medicamento y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada
LA SUBDIRECTORA GENERAL DE
INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS
Belén Escribano Romero
Fecha de actualización: 9 de julio de 2010
La prohibición del bisfenol A
El bisfenol A (BPA) es un producto químico que se usa para fabricar plásticos y revestimientos. Las principales sustancias de las que está compuesto son el policarbonato y las resinas epoxi para la elaboración de biberones, botellas de agua, dvd, pinturas y envases de alimentos y bebidas, entre otros. Su seguridad, discutida desde hace años, vuelve a ocupar a organizaciones, expertos y asociaciones dedicadas a la seguridad alimentaria, después de que un nuevo estudio llevado a cabo por distintas organizaciones científicas de todo el mundo ponga en entredicho su inocuidad. Los expertos han elaborado una carta destinada a la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) para que se tomen medidas en torno al uso de esta sustancia química, con el argumento de que puede causar diversos problemas de salud.
"El uso del bisfenol A puede ser causa de daños en la población más vulnerable, como ancianos, bebés o mujeres embarazadas". Es la conclusión de un estudio elaborado por más de 60 científicos de 15 países de todo el mundo. Otras investigaciones anteriores también han relacionado el uso de BPA con un mayor riesgo de sufrir problemas endocrinos, diabetes o cáncer de mama. Países como Canadá han prohibido el uso de esta sustancia en la fabricación de biberones, ya que las altas temperaturas que entran en contacto con el envase podrían favorecer la migración de bisfenol A al alimento. Los productores estadounidenses pueden, de forma voluntaria, eliminarlo en todas las marcas.
A la espera de una respuesta
La EFSA tiene previsto presentar un nuevo informe sobre la seguridad del bisfenol A en contacto con alimentos
La EFSA tiene previsto emitir durante este mes de julio, a petición de la Comisión Europea, un nuevo informe acerca de los riesgos del BPA, de acuerdo con el compromiso que tiene la agencia de mantener un proceso constante de vigilancia y seguridad. Según los expertos, en estos últimos 15 años, diversos estudios han confirmado innumerables evidencias científicas que ponen en tela de juicio su seguridad en productos como los biberones o los envases de alimentos. Además, señalan como obligatorio reducir sus niveles, sobre todo en los grupos de población más vulnerables, como recién nacidos y mujeres embarazadas. También la EFSA elabora su particular informe para llevar a cabo las mejores acciones posibles.
Los científicos añaden algunos datos como la detección de niveles de BPA en el 90% de la población estadounidense, un hecho que podría calificarse de normal si se tiene en cuenta que el bisfenol es uno de los químicos con una producción anual de 2,2 toneladas, una de las mayores en su categoría. Sin embargo, los responsables europeos de BPA insisten en evidencias científicas que demuestran que la exposición a las trazas de bisfenol presente en el policarbonato, como el de los biberones, o en los revestimientos epoxi, como en las latas de comida, no representa ningún riesgo para el consumidor.
¿Dudosa seguridad?
Según indican los responsables de estas sustancias, numerosos estudios demuestran que la cantidad de BPA que puede migrar hacia los alimentos es muy baja e inferior al límite que marca la legislación y, por tanto, no implica ningún peligro para la salud humana. Además, señalan que la EFSA pone de manifiesto cómo, una vez que el organismo se expone al bisfenol, el cuerpo lo metaboliza y elimina de forma rápida los restos que puedan quedar. La EFSA evaluó con detalle a los recién nacidos y a los bebés que utilizan los biberones elaborados con este producto y los estudios aprobaron que la sustancia química se metaboliza de manera rápida y adquiere una forma inactiva de azúcar que se excreta a las 24 horas, sin dejar ningún efecto perjudicial en el organismo. Insisten en que para sobrepasar la ingesta diaria tolerada, un adulto de unos 60 kg debería consumir cada día 600 kg de alimentos envasados en policarbonato, es decir, 10 veces su peso corporal, o 120 latas de alimentos, cada una de 500 gramos, o 600 litros de agua envasada en bisfenol A.
El plástico de policarbonato tiene ventajas frente a cualquier otro, como protección contra la corrosión, estabilidad térmica y fuerza mecánica, las más representativas. Estas características lo hacen útil para usar en productos destinados a los consumidores, ya sea como envoltorio de los alimentos o como instrumentos sanitarios para cuidados intensivos. Su ingesta diaria tolerable (TDI) está establecida en 0,05mg/Kg de peso corporal por día. Esta cantidad no supone ningún peligro para el consumidor. Por otro lado, los niveles de migración de BPA hacia los alimentos en contacto con los envases es menor de 10 microgramos/Kg y, por tanto, está muy por debajo del nivel reglamentario de migración de BPA, establecido en 600 microgramos/Kg, con lo que su presencia en los alimentos es mínima.
EL COMPROMISO DE LOS FABRICANTES
Plastic Europe, Asociación Europea de Fabricantes de Plásticos, el Consejo Químico Americano (ACC) y la Agrupación de Fabricantes de Policarbonato de Japón (JPMG) se comprometen a trabajar y garantizar que sus productos están evaluados desde el punto de vista científico y no ponen en riesgo la salud de los humanos. Para llevar a cabo la evaluación de riesgos del BPA, se han analizado cientos de estudios durante años, amplios estudios estadísticos, así como pequeños estudios exploratorios, todos ellos bajo la supervisión de la Directiva de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), que abarcan todos los grupos de edad y hacen hincapié en aquellos con un mayor riesgo.
La ultima revisión de los riesgos del BPA se actualizó en junio de 2008 y la EFSA concluyó que los materiales en contacto con los alimentos, tanto los biberones como botellas y envases, son seguros y no implican ningún riesgo para la salud. No obstante, dos años después, se debe esperar la respuesta de la EFSA.
Analizan en EU riesgo de cáncer por fármacos para presión arterial
Analizan en EU riesgo de cáncer por fármacos para presión arterial
Salud - Viernes 16 de julio (10:55 hrs.)
Investigan si una clase de medicamentos aumenta el peligro de desarrollar la enfermedad
Un estudio plantea dicha posibilidad
El Financiero en línea
Washington, 16 de julio.- Funcionarios de salud estadounidenses están investigando si una clase de fármacos para la presión arterial de uso común aumentan el riesgo de desarrollar cáncer, luego de que un estudio reciente planteó esta posibilidad.
Un análisis de varios ensayos clínicos sugirió que los medicamentos conocidos como bloqueadores del receptor de la angiotensina (ARB por su sigla en inglés) "pueden estar asociados con una probabilidad levemente mayor de sufrir cáncer", dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés).
Los ARB incluyen a Diovan, de Novartis AG, Cozaar, de Merck & Co Inc y Avapro, de Bristol-Myers Squibb Co y Sanofi-Aventis SA.
La FDA dijo que aún no determinó si estos fármacos juegan algún rol en los casos de cáncer. Sí se sabe que brindan beneficios significativos a los pacientes con falla cardíaca e hipertensión.
"La FDA cree que los beneficios de los ARB siguen superando a los potenciales riesgos", agregó la agencia.
Un estudio publicado en junio en la revista médica The Lancet examinó datos de más de 1.000 pacientes que participaron en varios ensayos clínicos de largo plazo.
La tasa de nuevos cánceres fue del 7,2 por ciento entre las personas que tomaron un ARB, en comparación con el 6 por ciento de los que no usaron los fármacos. No hubo diferencias en la cantidad de muertes relacionadas con la enfermedad.
La mayoría de los pacientes en los ensayos, el 86 por ciento, tomaron el medicamento Micardis, de la compañía alemana Boehringer Ingelheim.
El análisis tuvo serias limitaciones "que dificultan determinar la validez de sus resultados" sin una observación más meticulosa, dijo la FDA.
Merck también dijo que el tipo de análisis usado en el estudio tuvo inconvenientes y que la compañía "apoya totalmente la tolerabilidad y eficacia" de Cozaar.
Novartis revisó cuatro ensayos clínicos prolongados de Diovan usando métodos similares a los del estudio publicado en The Lancet. Los resultados iniciales no mostraron un mayor riesgo de nuevos cánceres, señaló una portavoz de la compañía.
Bristol-Myers y Sanofi informaron que "no se hallaron señales de nuevos cánceres" en las actuales revisiones sobre problemas de salud reportados en pacientes tratados con Avapro.
Una portavoz de Boehringer no pudo ser inmediatamente contactada, pero la compañía dijo en junio que su propio análisis "contradice las conclusiones" acerca de un mayor riesgo de cáncer.
Reguladores europeos también están investigando la supuesta relación entre la enfermedad y los fármacos ARB. (Con información de Reuters/MVC)
viernes, 16 de julio de 2010
AGREAL/VERALIPRIDE- FRANCE- 2003 " REPUBLIQUE FRANCAISE-PARIS 03 FEV. 1999-SIGNÉ
Agreal ®
Cápsulas de 100 mg veraliprida
Belleza galénica permite:
Cápsula
Tolerado
FORMAS Y PRESENTACIONES
Cápsula (verde):
Caja de 20 blister (PVC / ALU).
COMPOSICIÓN p p cápsula cuadro Veraliprida (DCI).. 100 mg 2 g
Excipiente: lactosa, almidón, celulosa microcristalina, laurilsulfato sodio, metilcelulosa, talco, estearato de magnesio. Concha
Cápsula: gelatina, dióxido de titanio, índigo carmín, amarillo de quinoleína. Calibración:
2. Sodio: 82 mg / gorras.
AGRÉAL®
100 mg gélules
véralipride
Forme galénique autorisée :Gélule
Toléré
FORMES ET PRÉSENTATIONS
Gélule (verte) : Boîte de 20 sous plaquette thermoformée (PVC/ALU).
COMPOSITION p gélule p boîte
Véralipride (DCI) …………………………………………... 100 mg 2 g
Excipient : lactose, amidon, cellulose microcristalline, laurylsulfate de
sodium, méthylcellulose, talc, stéarate de magnésium. Enveloppe de la
gélule : gélatine, oxyde de titane, indigotine, jaune de quinoléine. Calibrage :
n° 2.
Teneur en sodium : 82 μg/gél.
ÍNDICE
El tratamiento de los sofocos asociados con discapacidad psychofonctionnelles manifestaciones de la menopausia confirmada.
INDICATIONS
Traitement des bouffées vasomotrices invalidantes associées aux
manifestations psychofonctionnelles de la ménopause confirmée.
DOSIS Y ADMINISTRACION
Una cápsula al día, por el curso de 20 días.
El costo del tratamiento diario: 0,42 €.
CONTRAINDICACIONES-
Debido al efecto de la hiperprolactinemia este producto, su uso prolongado en pacientes con hiperprolactinemia no funcional (Micro-adenomas y el adenoma hipofisario prolactina) está contraindicado.
- Los accidentes graves hipertensos se han reportado en los portadores de feocromocitoma con medicamentos que antidopaminérgicos algunas benzamidas. Por tanto, es prudente no prescribir producto entre los transportistas, sabe o se sospecha feocromocitoma.
Este medicamento está indicado en combinación-contras:
- Agonistas de la dopamina (amantadina, la apomorfina, bromocriptina,cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, el pramipexol,quinagolida, ropinirol), excepto en el caso de los pacientes de Parkinson (véaseInteracciones).
Este medicamento no se recomienda en combinación:- El alcohol, la levodopa, agonistas dopaminérgicos (amantadina, la apomorfina,entacapona bromocriptina, cabergolina, lisurida, pergolida, piribedil,quinagolida pramipexol, ropinirol) en el parkinsonianos (ver interacciones).
CONTRE-INDICATIONS
- En raison de l'effet hyperprolactinémiant de ce produit, son emploi prolongé
chez des patientes présentant une hyperprolactinémie non fonctionnelle
(micro-adénomes et adénomes hypophysaires à prolactine) est contreindiqué.
- Des accidents hypertensifs graves ont été signalés chez les porteurs de
phéochromocytome avec des médicaments antidopaminergiques dont
certains benzamides. Il est donc prudent de s'abstenir de prescrire ce
produit chez les porteurs, connus ou suspectés, de phéochromocytome.
Ce médicament est contre-indiqué en association :
- Agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine,
cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole,
quinagolide, ropinirole), en dehors du cas du patient parkinsonien (cf
Interactions).
Ce médicament est généralement déconseillé en association :
- Alcool, lévodopa, agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine,
bromocriptine, cabergoline entacapone, lisuride, pergolide, piribédil,
pramipexole, quinagolide, ropinirole) chez le parkinsonien (cf interactions).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Advertencias-
Agreal es un neuroléptico. Esto no es una terapia de reemplazo
estrógeno. No corrige la menopausia hipoestrogenismo y no puede en ningún caso constituir los efectos del tratamiento de esta deficiencia especialmente en la mucosa genital, y el hueso.- El tratamiento debe ser breve y limitada a algunos cursos de veinte días.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Mises en garde :
- Agréal est un neuroleptique. Ce n'est pas un traitement substitutif
estrogénique. Il ne corrige pas l'hypoestrogénie ménopausique et ne peut
en aucun cas constituer un traitement des effets de cette carence, en
particulier sur les muqueuses génitales et sur l'os.
- Le traitement doit être de courte durée et limité à quelques cures de vingt
jours.
Precauciones:
vigilancia de cáncer de mama
Précautions d'emploi :
Surveillance mammaire
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS
Interacciones medicamentosas:
Contra-indicado:- Agonistas de la dopamina (amantadina, la apomorfina, bromocriptina,cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, el pramipexol,quinagolida, ropinirol), excepto en el caso de los pacientes de Parkinson: antagonismo mutuo de agonista de la dopamina y los neurolépticos. Si el síndrome extrapiramidal inducido por neurolépticos, no pulveriza pero el uso de un agonista de la dopamina anticolinérgicos.
INTERACTIONS AVEC D’AUTRES MEDICAMENTS
Interactions médicamenteuses :
Contre-indiquées :
- Agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine,
cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole,
quinagolide, ropinirole), en dehors du cas du patient parkinsonien :
antagonisme réciproque de l’agoniste dopaminergique et des
neuroleptiques. En cas de syndrome extrapyramidal induit par le
neuroleptique, ne pas traiter par agoniste dopaminergique mais utiliser un
anticholinergique.
. Aconsejable:-
Alcohol:
El alcohol aumenta el efecto sedante de los neurolépticos.
La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción vehículos y maquinaria. Evite tomar bebidas alcohol y las drogas que contengan alcohol.
Déconséillées :
- Alcool : majoration par l’alcool de l’effet sédatif des neuroleptiques.
L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de
véhicules et l’utilisation de machines. Eviter la prise de boissons
alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
- Levodopa: antagonismo recíproco de la levodopa y los neurolépticos.En los pacientes con Parkinson, utilizar la dosis mínima eficazcada medicamento.- Agonistas de la dopamina (amantadina, la apomorfina, bromocriptina,cabergolina, entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, el pramipexol,quinagolida, ropinirol) en el parkinsonismo: antagonismo recíprocoagonistas de la dopamina y los neurolépticos.El agonista de la dopamina pueden causar o exacerbar trastornospsicóticos. En caso de necesidad de tratamiento con neurolépticospacientes con Parkinson tratados con agonistas de la dopamina, taleseste último debe reducirse gradualmente hasta la parada (una parada repentinade la dopamina plantea un riesgo de "Síndrome Maligno neurolépticos).
- Lévodopa : antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques.
Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de
chacun des deux médicaments.
- Agonistes dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine,
cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribédil, pramipexole,
quinagolide, ropinirole) chez le parkinsonien : antagonisme réciproque de
l’agoniste dopaminergique et des neuroleptiques.
L’agoniste dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles
psychotiques. En cas de nécessité d’un traitement par neuroleptiques
chez les parkinsoniens traités par agonistes dopaminergiques, ces
derniers doivent être diminués progressivement jusqu’à l’arrêt (l’arrêt brutal
des dopaminergiques expose à un risque de « syndrome malin des
neuroleptiques »).
Para tener en cuenta:-
Antihipertensivos drogas:
efecto antihipertensivo y el riesgo de hipotensión Ortostática aumentado (efecto aditivo). (Para guanetidina, véase más adelante).- Otros depresores del sistema nervioso central: derivados de la morfina (Analgésicos, antitusígenos y tratamientos de sustitución) barbitúricos; las benzodiazepinas, los carbamatos ansiolíticos distintos de las benzodiacepinas (,captodiame, etifoxine): hipnótica: antidepresivos; baclofeno; aumento de la talidomida de la depresión central. Modificación de alerta puede hacer que la conducción peligrosa y operar maquinaria.
A prendre en compte :
- Antihypertenseurs : effet antihypertenseur et risque d’hypotension
orthostatique majoré (effet additif). (Pour la guanéthidine, cf ci-dessous).
- Autres dépresseurs du système nerveux central : dérivés morphiniques
(analgésiques, antitussifs et traitements de substitution) ; barbituriques ;
benzodiazépines ; anxiolytiques autres que benzodiazépines (carbamates,
captodiame, étifoxine) : hypnotiques : anti-dépresseurs centraux ;
baclofène ; thalidomide : majoration de la dépression centrale. L’altération
de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et
l’utilisation de machines.
MANEJO Y USO DE MÁQUINAS
La atención de los conductores y usuarios de maquinaria se elaborará con el riesgo de somnolencia imponerse a la utilización de este medicina.
EFECTOS SECUNDARIOS
El aumento de peso. La galactorrea. La sedación, somnolencia. Discinesias neuromuscular. Extrapiramidales síndrome.
SOBREDOSIS
Crisis discinéticos neuromuscular localizada o generalizada. FARMACODINAMIA
Neurolépticos. Agreal, produce no hormonales y no esteroideos, está la actividad experimental y la actividad antagonista de la dopamina antigonadotropic.
Estimula la secreción de prolactina.
FARMACOCINÉTICA
Veraliprida se absorbe bien por vía oral, la biodisponibilidad de las cápsulas es un promedio del 80%.
La concentración plasmática máxima se alcanza después de 2,5 h la administración.
La vida media es de 4 h.
El aclara miento total es veraliprida 775 ml / min, el aclara miento renal es de 250 ml / min en promedio.
CONDUITE ET UTILISATION DE MACHINES
L'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines
sera attirée sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce
médicament.
EFFETS INDÉSIRABLES
Prise de poids. Galactorrhée. Sédation, somnolence. Dyskinésies
neuromusculaires. Syndrome extrapyramidal.
SURDOSAGE
Crises dyskinétiques neuromusculaires localisées ou généralisées.
PHARMACODYNAMIE
Neuroleptique. Agréal, produit non hormonal et non stéroïdien, présente
expérimentalement une activité antagoniste de la dopamine et une activité
antigonadotrope.
Stimule la sécrétion de prolactine.
PHARMACOCINÉTIQUE
Le véralipride est bien absorbé par voie orale ; la biodisponibilité des gélules
est en moyenne de 80 %.
La concentration plasmatique maximale est obtenue 2,5 h après
l'administration.
La demi-vie d'élimination est de 4 h. La clairance totale du véralipride est de
775 ml/min, la clairance rénale étant de 250 ml/min en moyenne.
Lista IAMM 323 204,7 (1979, revisada en 2000).PRECIO: 8,43 € uros (20 cápsulas).Soc. Sec. reimb 35%
Collect.Laboratorios Grünenthal
100-102 rue de Villiers92309
Levallois Perret Cedex
Tel: 01 41 49 45 80
LISTE I
AMM 323 204.7 (1979, révisée 2000).
PRIX : 8,43 €uros (20 gélules).
Remb Séc soc à 35 %
Collect.
Laboratoires GRÜNENTHAL
100-102 rue de Villiers
92309 Levallois Perret Cedex
Tél : 01 41 49 45 80
ACLIMAFEL/VERALIPRIDA DESDE ACAPULCO NOS MANDAN ESTE MENSAJES
Hola de Acapulco hoy tengo que empezar mi tratamiento con Aclimafel pero tengo pavor por vuestras experiencias.
Gracias y ánimos.
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NO LO TOMES PARA QUE "NUNCA" TENGAS QUE ENGROSAR LA GRAN LISTA DE MUJERES QUE "NOS QUITARON NUESTRA SALUD".
POR FAVOR, EXTIENDE LA VOZ PARA QUE "NINGUNA MUJER LO TOME.