ENRIC ÁLVAREZ, JEFE DEL SERVICIO DE PSIQUIATRÍA DE SANT PAU

DR. ENRIC ALVAREZ USTED QUE DEFIENDE A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y A SANIDAD, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.

¿ES NORMAL QUE A MUJERES COMPLETAMENTE SANAS, Y POR EL MERO HECHO DE LLEGAR AL "CLIMATERIO" SE NOS MANDE "UN ANTIPSICÓTICO" DENOMINADO "AGREAL-VERALIPRIDA" Y QUE ÉSTE A LA VEZ NOS BLOQUEE LA DOPAMINA EN EL CEREBRO?.

¿CÓMO ESTÁN NUESTRAS NEURONAS EN EL CELEBRO POR EL AGREAL VERALIPRIDA DR. ALVAREZ?.

TOMÉ EL AGREAL-VERALIPRIDA 10 AÑOS Y LLEVO 14 AÑOS SUFRIENDO UNA "TERRIBLE DEPRESIÓN".

Y PARA SU INFORMACIÓN, AUNQUE SUPONGO QUE USTED O SABE.

DESDE SEPTIEMBRE DE 2005, CUANDO VOY CON MI RECETA MÉDICA A LA FARMACIA, ÉSTE YA ESTABA RETIRADO O SEA QUE NI SIQUIERA TUVE LA OPCIÓN DE DEJARLO POCO A POCO AL SER "UN ANTIPSICÓTICO".

¿CUÁNDO ME CURARÉ YA NO SOLO DE LA DEPRESIÓN SINO DE LAS DEMÁS SECUELAS?.

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MÉXICO-COFEPRIS

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Mantiene Cofepris vigilancia sobre reacciones a medicamentos
27 de Junio, 2009 - 18:02 —
México, 27 Jun (Notimex).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) invitó a la población a reportar cualquier indicio de reacción adversa a algún medicamento o suplemento alimenticio, a través de su página electrónica www.cofepris.gob.mx.
En un comunicado el organismo subrayó la necesidad de que la población reporte efectos adversos a los medicamentos, pues estas sospechas ayudan a las autoridades sanitarias y a la industria farmacéutica a prevenir riesgos innecesarios por el uso de medicinas.
Para ello la Cofepris abrió un vínculo en su página de Internet para que la población pueda enviar sus observaciones en caso de presentar alguna reacción negativa, y así el órgano regulador pueda realizar el proceso de análisis de riesgos asociados de manera integral.
Precisó que esta medida tiene el objetivo de reforzar el sistema de farmacovigilancia, el cual tiene a su vez como propósitos observar los efectos que produce un medicamento y recabar información sobre el uso seguro y racional del mismo.
La comisión canaliza la información de sospechas de reacciones adversas a su Centro Nacional de Farmacovigilancia para realizar una valoración y si es necesario generar señales de alerta para hacer un análisis de riesgos adecuados y posteriormente alertar a la población.
...................................................................
CONOCEN LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE LA "VERALIPRIDE-VERALIPRIDA".
LEAN LOS TESTIMONIOS DE MUJERES MEJICANAS QUE HAN O ESTÁN TOMANDO EL "ACLIMAFEL-VERALIPRIDA" AQUÍ EN ESTE BLOG, AUNQUE SI QUIEREN LES MANDAMOS MAS.
¿PORQUÉ MÉXICO SE NIEGA A RETIRAR EL "ACLIMAFEL-VERALIPRIDA?
A PARTE DE LOS PAÍSES DE LA UE., LO HAN RETIRADO: ARGENTINA, BRASIL, CHILE, COLOMBIA, URUGUAY, ETC.

LAS SENTENCIAS QUE INDICA "RECURRIR" YA SON FIRMES

TAMBIÉN SON FIRMES DE LAS TRES QUE HABÍAN DESESTIMADO, YA QUE LOS ABOGADOS DE LAS "ENFERMAS RECURRIERON".

UFF Y AÚN LAS QUE LES QUEDAN AQUÍ EN ESPAÑA.

POR CIERTO LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

POR ESA FECHA DE ABRIL DE 2007 ¿YA NO ESTABAN USTEDES DANDO EXPLICACIONES A LOS "EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALPRIDA-DE?

¿QUÉ NO CUADRABA EN SUS ESCRITOS O DECLARACIONES, QUE TUVIERON QUE HACERLO EN DOS OCASIONES Y CON FECHAS DIFERENTES?.

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AQUI TENEIS "LAS ESTADÍSTICAS" TOTALMENTE "FALSAS" CON RESPECTO A ESPAÑA DE SANOFI AVENTIS

SRAS. SRES. DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS Y CON RESPECTO A "SU AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA, ESAS CANTIDADES QUE USTEDES INDICAN EN ESE "COMUNICADO DE PRENSA" SON TOTALMENTE "FALSAS".

YA ESTÁ BIEN "QUE PARA GANAR LOS JUICIOS QUE TIENEN EN ESPAÑA" ENMASCAREN USTEDES AL IGUAL QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL, LAS ESTADÍSTICAS.

IGUAL "ENMASCARARON" EL PROSPECTO DE ESPAÑA.

MIREN USTEDES: LAS DIVERSAS ENFERMEDADES "SEVERAS E IRREVERSIBLES" ES LO QUE MÁS NOS PREOCUPA A "LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA".

PERO PARA PODER LLEGAR HASTA "ESTRASBURGO" TENEMOS QUE PASAR PRIMERO POR LOS JUZGADOS ESPAÑOLES.

PERO LLEGAREMOS, DE ESO NO LES QUEPA "NINGUNA DUDA NI A USTEDES NI AL GOBIERNO DE ESPAÑA" A NO SER DE QUE USTEDES "SE PONGAN DE ACUERDO" Y RECONOZCAN PÚBLICAMENTE EN ESPAÑA, EL NO CONTROL EN 22 AÑOS DEL AGREAL-VERALIPRIDA Y LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".

INDICAN USTEDES SANOFI AVENTIS "QUE NOS PONGAMOS EN CONTACTO EN LA DIRECCIÓN QUE FIGURA EN ESE COMUNICADO".

SI LO HEMOS ECHO Y AL IGUAL QUE EL GOBIERNO: "LA CALLADA POR RESPUESTA"

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MEXICO- EN RELACIÓN A LOS MENSAJES DEL "ACLIMAFEL"

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AÑO 2006:
En los primeros días del mes de octubre del presente año, la Academia Nacional de Medicina de México, en forma conjunta con la Asociación Latinoamericana de Academias Nacionales de Medicina
España y Portugal (ALANAM), convocó al "Foro Inter Académico en Problemas de Salud Global", en el que destacados investigadores y académicos, principalmente de las áreas de la salud, la economía y las ciencias sociales presentaron libremente sus puntos de vista, confrontaron sus opiniones, discutieron sus fundamentos y llegaron a diversas conclusiones y propuestas en cuatro grandes temas:
1. Acceso universal al cuidado médico: realidad o utopía.
2. Cooperación internacional en enfermedades epidémicas.
3. Inversión en investigación y educación en salud.
4. Envejecimiento de la población.
El lector de las conclusiones y propuestas emanadas de esas mesas de trabajo, tiene en sus manos una serie de documentos que se apoyan en la experiencia y conocimiento profundo de académicos expertos en las materias abordadas. Los documentos sustentados en datos duros, producto de su análisis y
comparación, son en varias ocasiones severos en la crítica de lo realizado y de lo no realizado, y contienen diversas propuestas objetivas, sólidamente sustentadas, incluyentes, abiertas a su complementación y enriquecimiento, con visión estratégica para el corto, mediano y largo plazo.
ES MUY EXTENSO PERO EN LO SE REFIEREN AL "SÍNDROME CLIMATÉRICO, DICE:

El manejo inicial del síndrome climatérico consiste en brindar a la mujer información sobre cambios en su estilo de vida, mantener fresca la temperatura corporal, realizar ejercicio regularmente, respiraciones profundas y pausadas, así como una dieta balanceada con suplementación alimentaria efectiva, libre de alcohol y tabaco que le permita mantener un peso corporal ideal. El personal de salud deberá además informar sobre los factores de riesgo de enfermedades que pueden presentarse en esta etapa de la vida
y estrategias de prevención. En ocasiones, cuando los síntomas no remiten se recomienda medicación no hormonal como antidepresivos (venlafaxina, paroxetina, y fluoxacina) ó antidopaminérgicos (veralipride),
los cuales han demostrado eficacia y tolerancia hasta en un 60%. En caso de persistencia de la sintomatología y no existir contraindicación se puede valorar el uso de terapia hormonal (estrógenos y/o progestinas sintéticas) como la que se utiliza en la condición postmenopaúsica (vide infra).
PREGUNTO:
¿NO SE ENCONTRABA POR PARTE DE ESPAÑA ALGÚN EXPERTO EN SALUD PARA DECIR EN ESE FORO "QUE EL AGREAL-VERALIPRIDE-VERALIPRIDA", EN 2005 LO HABIAN "RETIRADO" POR PRODUCIR SECUELAS SEVERAS PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS?.
EN VISTA A LA CANTIDAD DE MENSAJES QUE NOS LLEGAN DESDE MÉXICO, POR LAS REACCIONES ADVERSAS QUE LES HAN Y ESTÁ PRODUCIENDO "ACLIMAFEL-VERALIPRIDA".
LOS "EXPERTOS MEJICANOS EN ASUNTO DE SALUD" PUEDEN Y DEBEN DE HACER ALGO POR "TODAS LAS MUJERES QUE ESTÁN O HAN TOMADO EL ACLIMAFEL-VERALIPRIDA".

ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD

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Ya estoy mandado un correo a la Organización Mundial de la Salud para que OBLIGUE a los Laboratorios Sanofi Aventis a RETIRAR de todos, todos los países, sus medicamentos que contengan el principio activo: Veralipride.
Además de indicarle lo que España está haciendo a miles de mujeres enfermas por el Veralipride, que es dejarnos enfermas y tiradas y sin reconocer hasta estos momentos públicamente la orden de la EMEA y sus motivos.

VERALIPRIDA-ACLIMAFEL

ESTOY TOMANDO ACLIMAFEL DESDE HACE CASI DOS AÑOS Y TENGO MUCHAS MOLESTIAS, DEPRESION, DOLOR MUSCULAR MUY FUERTE, DOLOR DE CABEZA, TRISTEZA, ETC. HE INTENTADO DEJAR DE TOMARLO PERO NO HE PODIDO, PUES CUANDO LO DEJO DE TOMAR ME DA UNA TERRIBLE ANSIEDAD, DEPRESION, TRISTEZA, ANGUSTIA, DOLOR DE ESTOMAGO, TEMBLOR, NO ME CONCENTRO EN NADA, ME DAN GANAS DE QUITARME LA VIDA. POR FAVOR AYUDENME A DEJAR DE TOMAR ESTA TERRIBLE DROGA, COMO PUEDO DEJAR DE TOMARLA?

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ACLIMAFEL--VERALIPRIDA

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AMIGA DEL "ACLIMAFEL" LO PRIMERO QUE DEBES DE HACER ES IR AL MÉDICO Y PEDIRLE QUE QUIERES DEJAR DE TOMAR ESE "VENENO" LLAMADO ACLIMAFEL-VERALIPRIDA, ÉL DEBE DE DARTE LAS PAUTAS A SEGUIR PARA QUE POCO A POCO LO VAYAS DEJANDO.
"NO LO DEJES DE TOMAR" HASTA QUE NO TE LO INDIQUE EL MÉDICO, SERÁ PAULATINAMENTE, COSA QUE TE ACONSEJAMOS DESDE ESPAÑA Y QUE "NOSOTRAS" NO TUVIMOS LA OPORTUNIDAD, NI SIQUIERA DE PODER HACERLO.
PIDE A TU MÉDICO QUE TE REMITA A UN PSIQUIATRA Y NEURÓLOGO PARA QUE TE VALOREN.
AMIGA LO MISMO QUE TE ESTÁ PASANDO A TI CON EL "ACLIMAFEL", LO HEMOS Y LO ESTAMOS PASANDO LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS EL "VENENO" AGREAL-VERALIPRIDA.
"TODO PRODUCTO QUE DE "PRINCIPIO ACTIVO" CONTENGA: VERALIPRIDE-VERALIPRIDA, DEBE DE SER RETIRADO DE TODOS LOS PAÍSES DE LA UNIÓN EUROPEA POR PRODUCIR: SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES, PSIQUIÁTRICAS Y NEUROLÓGICAS. ASÍ LO ORDENÓ LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO EL 23 DE JULIO DE 2007 Y FUE BASADO POR UN ESTUDIO DE LOS EXPERTOS DE LA EMEA. DE 3 MESES DE TRATAMIENTO A 600 MUJERES.
IMAGÍNATE COMO ES TU CASO QUE LLEVAS DOS AÑOS TOMANDO EL "ACLIMAFEL" COMO EL DE LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TAMBIÉN LO TOMAMOS AÑOS Y AÑOS.
EN ESTE BLOG FIGURA LA DIRECIÓN DE EMMA VERA: AFECTADASACLIMAFEL@HOTMAIL.COM QUE TE PUEDE ORIENTAR Y AYUDAR, ELLA ESTÁ LUCHADO PARA QUE TAMBIÉN AHÍ LO RETIREN.
MUCHA SUERTE AMIGA QUE EN VERDAD POR LO QUE EXPONES, LA VAS A NECESITAR.

"ACLIMAFEL-VERALIPRIDA--UNOS POCOS DE LOS CIENTOS D...":

SOY DE MÉXICO D.F. Y ESTOY TOMANDO "ACLIMAFEL" DESDE HACE CASI DOS AÑOS, HE TRATADO DE SUSPENDERLO PERO NO PUEDO, PUES CUANDO LO DEJO DE TOMAR ME SIENTO TERRIBLEMENTE MAL, SIENTO UNA TERRIBLE DEPRESIÓN, TRISTEZA, ANGUSTIA, ANSIEDAD, DOLOR EN LA PARTE ALTA DEL ESTÓMAGO, TEMBLOR, INQUIETUD, NO ME CONCENTRO EN NADA, MUCHAS GANAS DE LLORAR Y MIEDO, POR FAVOR AYÚDENME PARA SABER COMO PUEDO DEJAR DE TOMAR ESTA TERRIBLE DROGA.

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MÉDICO DE ATENCIÓN PRIMARIA

La nota que han colocado y el estudio de las Sociedades, no se corresponden con lo sucedido con el España del Agreal.
Yo mismo receté Agreal a muchas mujeres de la Comunidad Autónoma en que ejerzo mi profesión y la mayoría, por no indicar la totalidad, padecen múltiples Secuelas por éste medicamento, Secuelas que con anterioridad no padecían.
Mandé las correspondientes Tarjetas Amarillas, hace años y aun conservo mis copias.
Respuesta por parte de Farmacovigilancia = 0
Se pueden imaginar como nos sentimos los médicos ante nuestras pacientes, cuando mientras que la Agencia del Medicamento, no reconozcan lo que piden éstas mujeres.
Pueden imaginar la relación médica-paciente en este asunto.
No es de buen gusto que lean en los periódico que los Laboratorios nos culpan a los médicos, ellos saben que no es cierto pero tampoco es de buen gusto que en una sentencia que también leí en el BOE contra Sanidad de este medicamento que también se nos acusaba a los médicos y saben, que si hubiéramos tenido una información más explícita del prospecto..., no disponíamos de una ficha técnica ¿piensan ustedes que ya no yo, sino el resto de médicos, habríamos recetado el Agreal?.

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MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL-LABORATORIOS SANOFI AVENTIS O A LA INVERSA "TANTO MONTA....."

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AUN SABIENDO EL GOBIERNO ESPAÑOL Y LOS LABORATORIOS "SANOFI-AVENTIS" QUE EL "ASUNTO AGREAL-VERALIPRIDA" SE ESTABA DEBATIENDO EN LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".

LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL "SACA ESTA NOTA INFORMATIVA".

¿PORQUÉ LA SACA?

TRES SEMANAS DESPUÉS DE HACERLA "PÚBLICA" Y NO POR DONDE TENÍAN QUE HACERLA; 127 LUCHADORAS Y ENFERMAS DEL AGREAL EN ESPAÑA Y QUE LES CONSTABA, A LOS LABORATORIOS DE ESA CELEBRACIÓN DEL JUICIO POR LO CIVIL EN BARCELONA DE NUESTRAS COMPAÑERAS FUE EL ÚNICO DOCUMENTO QUE "ALARDEÓ ANTE EL JUEZ".

EL RESULTADO YA ES DE SOBRA CONOCIDO.

INTERPRETEN USTEDES COMO QUIERAN "LA ACTUACIÓN DE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL".

Y QUE DECIR DE LOS "EXPERTOS" QUE FIGURAN EN LA MISMA.

TODAS, SRES. EXPERTOS, "EN MAYOR O MENOR MEDIDA", PADECEMOS LOS MISMOS SÍNTOMAS, LOS CUALES, SON "SEVEROS E IRREVERSIBLES" TANTO PSIQUIÁTRICOS COMO NEUROLÓGICOS.

¿ES QUE A USTEDES LES PASABA COMO A LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "QUE NO LEÍAN LOS "ESTUDIOS CIENTÍFICOS" DE LA VERALIPRIDA-AGREAL E INCLUSO ANTES DE "AUTORIZARLO" EN ESPAÑA?

LEYERON USTEDES DRES. CIENTÍFICOS ALGUNA VEZ EL PROSPECTO QUE EN 22 AÑOS EXISTIÓ EN ESPAÑA??.

¿QUE LES INDICABA LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL A LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN, CUANDO QUERÍAN QUE LES INDICARA CÓMO IBA EL ASUNTO DEL MEDICAMENTO AGREAL Y LAS PERJUDICADAS POR EL MISMO?.

PUES LES DECÍAN:

"AL ENCONTRARSE ÉSTE ASUNTO EN PROCESOS JUDICIALES, NO NOS PODEMOS PRONUNCIAR AL RESPECTO"

¿NO ESTABA TAMBIÉN EN PROCESOS JUDICIALES, CUANDO ESA AGENCIA DEL MEDICAMENTO EL 13 DE FEBRERO DE 2007 DIERON A CONOCER "ESA NOTA INFORMATIVA"?.

"ESTÁ SUPER CLARO ÉSTE ASUNTO: Y PORQUÉ ESTÁ CLARO?

LA MAYOR "RESPONSABILIDAD" DE ÉSTA MASACRE DEL AGREAL EN ESPAÑA ES: AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA DE ESPAÑA Y LE SIGUE: LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.

POR NO "CONTROLAR Y VIGILAR LOS MEDICAMENTOS EN ESPAÑA" COMO ESTABLECE LA LEY "ES COMPETENCIA DE USTEDES ESTE "CONTROL" Y AÚN MÁS, POR LA "EXISTENCIAS" DE MUCHAS, MUCHÍSIMAS "TARJETAS AMARILLAS" POR REACCIONES ADVERSAS.

MOTIVOS DE LA RETIRADA DE LA AC- AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO-AGREAL

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MIREN Y LEAN, AUNQUE USTEDES YA LO SABEN: GOBIERNO DE ESPAÑA.

SIN ESPECIFICAR TODO LO QUE INDICA LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO (EMEA) EN LOS ANEXOS I-II-III
¿EN QUE SE PARECE A LO QUE CONTESTARON USTEDES EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS AL SR. LLAMAZARES?.
ES MÁS ¿EN QUE SE PARECE LA MANIDA "NOTA INFORMATIVA" DE FEBRERO DE 2007 DE LOS EXPERTOS ESPAÑOLES?
¿QUÉ ARGUMENTÓ ESPAÑA ANTE TODOS LOS EXPERTOS EN LONDRES PARA DEBATIR EL ASUNTO DEL MEDICAMENTO: AGREAL-VERALIPRIDE-VERALIPRIDA?.
Y LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS ¿QUE LE EXPRESÓ A TODOS LOS EXPERTOS, CON RESPECTO AL AGREAL EN ESPAÑA?.
QUE TENÍAMOS UN PROSPECTO EN EL CUAL SE INDICABA: EFECTOS SECUNDARIOS, CONTRAINDICACIONES, INTERACCIONES Y TIEMPO DE TOMA? SI FUE ASÍ, "MENTIRAS".
¿QUE EL AGREAL VERALIPRIDA EN ESPAÑA TENIA FICHA TÉCNICA? SI FUE ASÍ, "MENTIRAS".
ESTO ES LO QUE DICE AL FINAL DE LA DETERMINACIÓN DE LOS EXPERTOS DE LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO".
Considerando:

• que el CHMP ha examinado la remisión hecha de conformidad con el artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE, modificada, respecto a los medicamentos que contienen veraliprida;

• que el CHMP ha determinado que los medicamentos que contienen veraliprida sólo muestran una eficacia limitada en el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia;

• que el CHMP ha determinado que se han notificado con la veraliprida reacciones neurológicas (discinesia, trastorno extrapiramidal, síndrome de Parkinson) y reacción psiquiátricas (depresión, ansiedad, síndrome de abstinencia), incluida discinesia tardía que puede ser
potencialmente irreversible. Además, son motivo de preocupación la hiperprolactinemia y el riesgo de prolongación del QT;

• que el CHMP ha llegado a la conclusión, a la vista de los datos disponibles, de que los riesgos asociados al uso de la veraliprida para el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia
superan a sus limitados efectos beneficiosos. Además, el CHMP ha considerado que las actividades de disminución del riesgo propuestas no permitirían reducir los riesgos hasta un grado aceptable ni de predecir qué mujeres pueden correr riesgo;

• que el CHMP, como consecuencia, ha concluido que el balance entre beneficio y riesgo de los medicamentos que contienen veraliprida no es positivo en condiciones normales de uso.
El CHMP ha recomendado la retirada de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos que contienen veraliprida enumerados en el Anexo I.

EN CONDICIONES "NORMALES DE USO"
¿QUE CONDICIONES NORMALES TENÍAMOS LAS MUJERES ESPAÑOLA QUE TOMÁBAMOS EL AGREAL-VERALIPRIDA?.
AÑO-AÑOS Y MAS AÑOS DE TOMA ¿SON ESAS LAS CONDICIONES "NORMALES DE USO"?.
HASTA ESTOS MOMENTOS: GOBIERNO ESPAÑOL "NO HEMOS RECIBIDO NINGÚN MENSAJE QUE NOS INDIQUE QUE SE ESTÁN OCUPANDO DE NOSOTRAS".
ES MÁS GOBIERNO ESPAÑOL-M. SANIDAD:
"RETIRARON EL AGREAL "NO POR LAS NOTIFICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS".
LO RETIRARON POR LA "DIRECTIVA DE LA UE. DEL 2004".
"CÓDIGO COMÚN ÚNICO" DE TODOS LOS "MEDICAMENTOS DE USO HUMANO".
"NOTIFICACIONES ADVERSAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA, LES CONSTABAN A USTEDES DESDE ANTES DE 1990" POR "TARJETAS AMARILLAS".
¿PORQUÉ NO TOMARON MEDIDAS DESDE ENTONCES?.

LA CONTESTACIÓN DEL GOBIERNO OMITIENDO CON "PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA" LA DETERMINACION DE LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO"-AGREAL

Imprimir FECHA DE CONTESTACIÓN: 16 DE JUNIO DE 2009.

PICAD EN CADA ARCHIVO PARA QUE PUEDAN LEERLO BIEN.

ESTA CONTESTACIÓN DEL GOBIERNO DE ESPAÑA, AL SR. LLAMAZARES SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" OMITIENDO LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" SOBRE EL AGREAL.

¿NO SE DENOMINA "PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA"?

QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD "NOS ESTÁ HACIENDO UN SEGUIMIENTO".

TIENEN "TODAS LAS LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA" LA LIBERTAD DE EXPONER EN ESTE BLOG O DECIR:

"SI EL MINISTERIO DE SANIDAD O EL GOBIERNO ESPAÑOL, SE HA INTERESADO Y PREOCUPADO POR MI ESTADO DE SALUD"

"LA MANIDA Y CONSENSUADA" CON LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS- NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007"

SI LA QUE DECIA: "LAS SECUELAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA" SON PROPIAS DE LA MENOPAUSIA.

Y VAN Y A FRANCIA, LES DÁN OTROS DATOS, SOBRE NUESTRAS "SECUELAS POR EL AGREAL"

¿QUÉ DATOS ERAN GOBIERNO ESPAÑOL?

LA "SIN RAZÓN" CONTESTACIÓN DEL GOBIERNO "OMITIENDO CON PREMEDITACIÓN Y ALEVOSÍA" LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO--AGREAL

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PREGUNTAS AL GOBIERNO EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS POR D. GASPAR LLAMAZARES TRIGO--AGREAL

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184/034863
A la Mesa del Congreso de los Diputados.
Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara se presenta la siguiente pregunta dirigida al Gobierno para la que se solicita respuesta escrita.
AGREAL®, cuyo principio activo es veraliprida, es un fármaco con actividad antidopaminérgica indicado
en el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada.
Profesionales sanitarios han notificado al Sistema Español de Farmacovigilancia sospechas de reacciones
adversas psiquiátricas y de tipo neurológico. Estas últimas aparecen durante el tratamiento, mientras que las primeras pueden también aparecer como reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpir el mismo.

Como consecuencia de dichas notificaciones, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, tomando en consideración las recomendaciones del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano, resolvió con fecha 20 de mayo de 2005, la suspensión de la comercialización de veraliprida (Agreal®). Esta medida cautelar, comunicada a los profesionales
sanitarios mediante nota informativa, fue efectiva a partir del día 15 de junio de 2005.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió, con fecha 7 de septiembre de 2005, nueva nota informativa con recomendaciones adicionales para la retirada de Agreal® y para el tratamiento de la posible sintomatología, con el fin de evitar o minimizar los posibles efectos de retirada del medicamento.

Por todo ello se pregunta.

¿Tiene el Ministerio de Sanidad información detallada de la atención que estén recibiendo las afectadas por este medicamento y en su caso, de las secuelas del mismo?.

Palacio del Congreso de los Diputados, 13 de octubre
de 2008.—Gaspar Llamazares Trigo, Diputado.

184/034864
A la Mesa del Congreso de los Diputados.

Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara se presenta la siguiente pregunta dirigida al Gobierno para la que se solicita respuesta escrita.

AGREAL®, cuyo principio activo es veraliprida, es un fármaco con actividad antidopaminérgica indicado
en el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada.

Profesionales sanitarios han notificado al Sistema Español de Farmacovigilancia sospechas de reacciones
adversas psiquiátricas y de tipo neurológico. Estas últimas aparecen durante el tratamiento, mientras que las primeras pueden también aparecer como reacciones de retirada al finalizar un ciclo de tratamiento o interrumpir el mismo.

Como consecuencia de dichas notificaciones, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, tomando en consideración las recomendaciones del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano, resolvió con fecha 20 de mayo de 2005, la
suspensión de la comercialización de veraliprida Agreal®). Esta medida cautelar, comunicada a los profesionales sanitarios mediante nota informativa, fue efectiva a partir del día 15 de junio de 2005.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió, con fecha 7 de septiembre de
2005, nueva nota informativa con recomendaciones adicionales para la retirada de Agreal® y para el tratamiento de la posible sintomatología, con el fin de evitar o minimizar los posibles efectos de retirada del medicamento.

Por todo ello se pregunta:

Desde que la Agencia del Medicamento y productos sanitarios retirara la autorización de la comercialización de Agreal, ¿qué medidas ha adoptado el Ministerio de Sanidad?

Palacio del Congreso de los Diputados, 13 de octubre de 2008.—Gaspar Llamazares Trigo, Diputado.

184/034865
A la Mesa del Congreso de los Diputados.

Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara se presenta la siguiente pregunta dirigida al Gobierno para la que se solicita respuesta escrita.

AGREAL®, cuyo principio activo es veraliprida, es
un fármaco con actividad antidopaminérgica indicado............................. .........................................

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios emitió, con fecha 7 de septiembre de 2005, nueva nota informativa con recomendaciones adicionales para la retirada de Agreal® y para el tratamiento de la posible sintomatología, con el fin de evitar o minimizar los posibles efectos de retirada del medicamento.

Por todo ello se pregunta:

¿Cuáles son las conclusiones del estudio realizado por la Universidad de Alcalá de Henares sobre los efectos adversos del medicamento Agreal?

Palacio del Congreso de los Diputados, 13 de octubre de 2008.—Gaspar Llamazares Trigo, Diputado.

184/034866
A la Mesa del Congreso de los Diputados.

Al amparo de lo establecido en el Reglamento de la Cámara se presenta la siguiente pregunta dirigida al Gobierno para la que se solicita respuesta escrita.

AGREAL®, cuyo principio activo es veraliprida, es un fármaco con actividad antidopaminérgica indicado.........................................................................................................................................

Por todo ello se pregunta:

¿Qué valoración hace el Gobierno en relación a la información en España de efectos secundarios y contraindicaciones en el prospecto del fármaco Agreal, en comparación con los de otros países?.

Palacio del Congreso de los Diputados, 13 de octubre de 2008.—Gaspar Llamazares Trigo, Diputado.

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CÓMO PUEDEN LEER, FUERON CUATRO LAS PREGUNTAS QUE "EL PRESIDENTE DE SANIDAD EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS" HIZO AL GOBIERNO.

AUNQUE NO EXISTIERAN LEYES...

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Aunque no existieran leyes españolas o europeas, que sí existen. España tiene que buscar el medio o forma de rectificar todo lo que por parte del Ministerio de Sanidad incluso ahora con lo que acaban de decir del Congreso de los Diputados sobre la Veraliprida.

Tienen que RECTIFICAR YA.

SR. RODRIGUEZ ZAPATERO- PRESIDENTE DEL GOBIERNO DE ESPAÑA

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Compañera Luchadora del Agreal en España:

He leído tu escrito y me ha conmovido, sobremanera lo del "Cáncer de Mamas" del resto por desgracia, las demás lo estamos padeciendo día a día, noche a noche.

No te servirá de consuelo pero si que he de decirte que por desgracia, no eres la única en España que por el Agreal-Veraliprida le ha salido Cáncer de Mamas.

Yo preguntaría a las AUTORIDADES DE LA COMISIÓN EUROPEA:

En la Directiva 2001/83/CE. ¿No existe algún apartado dentro de ésta Directiva, que obligue a los países miembros de la UE., la obligación de hacer público en todos los países, las determinaciones que se tomen, aunque en éste caso España retirara el Agreal-Veraliprida en 2005?.

Dentro de esa misma Directiva 2001/83CE. o de cualquier otra. Una Empresa Privada, en éste caso los Laboratorios Sanofi Aventis. S.A. del Agreal-Veraliprida en España ¿No se le obliga hacerlo público, como así lo hizo en todos los demás países de la UE. MENOS EN ESPAÑA aunque se retirara en 2005?.

Ambas partes GOBIERNO ESPAÑOL Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:

GOBIERNO ESPAÑOL: En respuesta al PRESIDENTE DE SANIDAD en el CONGRESO DE LOS DIPUTADOS DE ESPAÑA, a tres preguntas que le hace el PRESIDENTE DE SANIDAD EN EL CONGRESO al GOBIERNO DE ESPAÑA, solo le contesta a una y es la de la NOTA INFORMATIVA QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD, publicó en Febrero de 2007. OMITIENDO POR COMPLETO "LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDE.

De las otras dos preguntas el GOBIERNO ESPAÑOL y por escrito al PRESIDENTE DE SANIDAD EN EL CONGRESO DE LOS DIPUTADOS, Sr. LLAMAZARES POR IU. no le contestó NADA y ésto ha sucedido, la semana pasada.

En cuánto a los LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, aquí en ESPAÑA, CONTRAVINIENDO, la Determinación de la AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SIGUE MANTENIENDO QUE EL AGREAL VERALIPRIDA "ES UN MEDICAMENTO SEGURO".

¿es que como EUROPEAS que somos las Españolas, SE NOS DEJA DE ESTA MANERA?.

CORREO ELECTRONICO MANDADO POR UNA LUCHADORA AL "SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO DE ESPAÑA"

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Buenas noches señor Presidente, soy una señora (mi hija es la que escribe, porque yo no sé de ordenador) de Las Palmas de G.C, enferma por culpa de las pastillas AGREAL, como Usted sabe ya ,este medicamento fue mandado por los ginecólogos, para los sofocos de la menopausia. En el momento que escribo la carta son las 04:30h de la mañana y no puedo dormir, veo que mi vida se va marchitando como una flor y ya no se qué hacer ni dónde ir. El día 2 de Abril me operaron de un cáncer de mama, y el 28 de Mayo me volvieron a abrir para limpiar y dar más margen de seguridad. Hoy salí del hospital y el día 11 me darán los resultados patológicos y si sale algo malo me tienen que quitar el pecho, todo esto es secuelas de estas pastillas. Me caigo en todos los sitios, tengo el parental derecho como una persona de 75 años, me pierdo mucho porque se me va la memoria y me desoriento, tengo el menisco roto de tantas caídas y tumoraciones en esa rodilla, porque todo mi lado derecho está afectado, SOY UNA MUERTA EN VIDA. Llevo luchando mucho por esto y nadie me hace caso, he tenido cinco intento de suicidio, y siempre me pregunto porque ya de una vez por todas no reconocen que ese medicamento nos está matando poco a poco, ese medicamento se vendió sin ficha técnica, creo que esto corresponde a sanidad, pero no me hacen caso y me tratan como una hipocondríaca, y dicen que estoy maniática, loca, pero yo tengo mis informes médicos, solo cobro una paga no contributiva de 286 euros hasta el 2010 que cobraré 340€. No puedo trabajar, no tengo fuerzas a veces ni para hablar, hay días que no puedo levantarme de la cama porque no tengo fuerza y la depresión no me deja vivir.
Perdone Sr. Presidente pero me gustaría que por una hora se pusiera en mi lugar y piense si fuera su esposa quién estuviera afectada(que ni DIOS lo quiera),que haría Ud. Por DIOS deme un consejo y dígame que hago. Señor presidente le ruego que me conteste y si puede aconsejarme se lo agradeceré de rodillas, voto y seguiré votando por su partido porque creo que Usted hace bastante por España. El día 7 iré a las urnas como siempre y sin poder cumpliré con mi deber, ya son las 7 y sin poder dormir termino mi carta, perdone y muchas gracias. 4 de Junio de 2009
Datos personales de la Luchadora.
A DÍA DE HOY 26 DE JUNIO DE 2009. LA COMPAÑERA LUCHADORA “NO HA RECIBIDO DEL SR. PRESIDENTE” NI UNA SOLA LETRA DE ÁNIMO.

QUE NO SE TOME "COMO UNA MEDIDA DE PRESIÓN"

DIRECTORA GENERAL DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO D. ANTONI GELONCH SANOFI AVENTIS

DIRECTORA GENERAL DE FARMACOVIGILANCIA

SR. PRESIDENTE DEL GOBIERNO ESPAÑOL

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AUNQUE AHORA EL REPRESENTANTE DE LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS EN ESPAÑA" O DIRECTOR GENERAL ES: CHRIS VIEHBACHER, VIENE DE CANADÁ "SEGURO QUE TRAERÁ CONSIGO,

"MUCHíSIMOS ESTUDIOS DEL AGREAL-VERALIPRIDA" PERO SE CUIDARÁ MUCHO DE "NO MENCIONARLOS".

LAS LUCHADORAS DEL AGREAL, LOS CONOCEMOS TODOS LOS PUBLICADOS EN "CANADÁ".

PERO A LO QUE VAMOS EN RELACIÓN A LAS IMÁGENES COLOCADAS:

CUALQUIER "REIVINDICACIÓN QUE VAYAMOS HACER LAS LUCHADORAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA".

QUE EL GOBIERNO ESPAÑOL NO LO TOME "COMO MEDIDA DE PRESIÓN", PARA QUE HAGAN "PUBLICO EN ESPAÑA" LA DETERMINACIÓN COMPLETA DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA Y ADEMÁS "UNA EXPLICACIÓN DEL PROSPECTO ESPAÑOL DEL AGREAL, COMPARADO AL DE OTROS MUCHOS PAÍSES.

SOY UNA LUCHADORA-MI NEUROLOGO

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Después de mandarme hacer un Spet Cerebral, hace ocho meses y pensando mi Neurólogo, cuándo me citaron, que dicho Spet pertenecía a mi madre, me dijo: ¿porqué no ha venido su madre? ¿para qué le comenté?

¿es que este Spet no corresponde a su madre? decirles que mi madre tiene 86 años.

Le dije: No ese Spet es mio. ¿qué es suyo? si es mio.

Bueno Sra. le voy a mandar unos medicamentos pero en relación al Agreal, no pienso pronunciarme mientras la Agencia o el Ministerio de Sanidad, no lo haga.

Hace ocho días, me citaron para un Dopper cerebral solicitado por mi Neurologo.

Ayer tuve la consulta para el resultado del Dopper:

Resultado:

Sra. usted está desarrollando la enfermedad del Alzheimer.

No tengo antecedentes familiares que hayan tenido o tengan Alzheimer.

Lo mismo me pasa con la Psiquiatra, tengo depresión bipolar con varios intentos de suicidios y tampoco quiere saber nada, ni que se lo mencione el Agreal y eso que siempre llevo mi certificado del Ginecólogo el cual me indica que tomé diez años el Agreal.

Ya no sé que hacer.

QUE TOME CARTAS EN ESTE GRAVISIMO ASUNTO: LA COMUNIDAD INTERNACIONAL

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POR FAVOR, NO LO COMPREN

2001-EMPEORAMIENTO PARKINSONISMO--VERALIPRIDE

NewsThursday 01 March 2001 Worsening of Parkinsonism after the use of veralipride for treatment of menopause: case report.By: Teive HA, Sa DS.
Arq Neuropsiquiatr 2001 Mar;59(1):123-4We describe a female patient with stable Parkinson's disease who has shown a marked worsening of her motor functions following therapy of menopause related symptoms with veralipride, as well as the improvement of her symptoms back to baseline after discontinuation of the drug. We emphasize the anti-dopaminergic effect of veralipride.
Links:
Noticias Jueves 01 marzo 2001 Empeoramiento de Parkinsonismo después del uso de VERALIPRIDE para el tratamiento de la menopausia: caso clínico. Por: Teive HA, Sa DS.
http://www.sulpiride.com/news_article.html?tx_ttnews%5Bpointer%5D=6&tx_ttnews%5Btt_news%5D=417&tx_ttnews%5BbackPid%5D=77&no_cache=1


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EGIPTO-- VERALIPRIDE

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¿ EN EGIPTO "ENDOCRINO" ?

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prestigioso Hospital Español

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DRES. MEDICINA INTERNA.
DRES. EN ONCOLOGIA.

Señoras que han tomado el Agreal.Veraliprida:
¡ sigan adelante !

GOBIERNO ESPAÑOL-MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL

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ANTE LA APTITUD, TANTO DEL GOBIERNO DE ESPAÑA, COMO EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, EN TODO LO REFERENTE AL ASUNTO "AGREAL-VEALIPRIDA EN ESPAÑA", DE CUYO GRAVISIMO ASUNTO DE LA "SALUD HUMANA" DE TODAS LAS MUJERES QUE HEMOS TOMADO "AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA" Y DEL CUAL SOLO SE REMITE A LA "NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007".

HACIENDO "CASO OMISO" A LA CANTIDAD DE OCASIONES, QUE POR DISTINTAS "VIAS" HEMOS SOLICITADO A AMBAS "PARTES" Y RECIBIENDO LA "CALLADA" POR RESPUESTA, DECIRLE:

" QUE CUALQUIER INICIATIVA QUE TOME CUALQUIERA DE LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" PARA VOLVER A "REIVINDICAR" QUE "HAGA PÚBLICO EN ESPAÑA" LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA. SOBRE AGREAL-VERALIPRIDA-VERALIPRIDE" TODA ELLA "COMPLETA CON SUS ANEXOS".

QUE NI SE LES OCURRA DECIR: QUE NO CONSINTIRÁN NINGUNA COACCIÓN O RETO.

YA QUE COMO MUJERES ENFERMAS POR EL AGREAL-VERALIPRIDA DE ESPAÑA " Y SIEMPRE CON MUCHO RESPECTO, NOS HEMOS DIRIGIDO A USTEDES DESDE 2007, SOLICITANDOLES LA PUBLICACIÓN DE LA MISMA.

POR TANTO, A PARTIR DE AHORA "LO QUE HAGA CUALQUIER LUCHADORA" BIEN INDEPENDENTE O BIEN EN GRUPO" QUE NO SE TOME COMO TAL.

Y USTEDES SABEN MUY BIEN A QUÉ NOS "REFEREMOS Y OCURRIDO MUY RECIENTEMENTE".

"NO ESTAMOS DISPUESTAS A CONSENTIR MAS MENTIRAS"

Diez niños sufren autismo tras intoxicarse con los metales disueltos en las vacunas

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El último menor diagnosticado acumula 27,5 veces más mercurio en su cuerpo de lo normal. Existen otros 3 casos en estudio en Alicante.

TERESA JUAN-MOMPÓ ALZIRA ?Mario tiene tres años y medio y 27,5 veces más mercurio en su organismo de lo normal. También sus niveles de aluminio están alterados y casi doblan lo indicado. Su desarrollo fue normal hasta los 20 meses pero, a partir de ahí, el pequeño de Sueca comenzó a presentar pérdidas a nivel social y lingüístico hasta que, el pasado mes, se le diagnosticó autismo. "Yo no soy científica y no sé a qué se debe", previene su madre, Caritat, pero también sugiere: "Mi hijo se lleva seis meses con Alejandro, el hijo de Manuel, y es posible que les suministraran las mismas vacunas".

Alejandro y Manuel son hijo y padre. Su caso es muy similar al de Mario y Caritat, y precedente. A principios de junio, Manuel García, vecino de Ibi, denunció públicamente el diagnóstico de intoxicación por mercurio de su hijo, de 3 años. En su caso, los niveles de mercurio quintuplicaban lo normal. También presentaba contaminación por arsénico (320 veces más de lo normal).

García cree que esta intoxicación se debe a las vacunas que le inocularon a su hijo hasta los 18 meses, momento en el que el pequeño comenzó a manifestar comportamientos autistas y, por eso, ha unido su caso a la reclamación interpuesta por más de 70 familias contra el Ministerio de Sanidad ante la Audiencia Nacional. Unos pasos que también quieren seguir las otras familias afectadas.

Y es que, como García ha averiguado después, 12 de las 24 vacunas que recibió su hijo contenían tiomersal, un conservante a base de mercurio que aún utilizan algunos laboratorios a pesar de que la Agencia Europea de Evaluación del Medicamento (EMEA) recomendó en 1999 el uso de vacunas infantiles sin tiomersal en el plazo más breve posible. También después supo que su hijo tiene dificultad para metilar, es decir, presenta una dificultad extraordinaria para desechar los elementos tóxicos para el organismo, lo que en su opinión, explica los altos niveles de metales pesados acumulados en el organismo de su hijo y el desorden de los minerales, algo que -según concluye- podría estar en el origen del autismo, según le indicó el médico Marcos Mazzuca.

Desde que García hizo público su caso, más de doscientos padres se han puesto en contacto con él y ya contabiliza hasta una decena de casos diagnosticados en niños de entre 3 y 6 años en toda la Comunitat Valenciana. El último diagnóstico (el domingo por la noche recibieron el resultado de los análisis por correo electrónico) es el del pequeño Mario, de Sueca. Pero existen tres casos más que están en fase de análisis en Crevillent, Sant Vicent del Raspeig y Alcoi, los dos primeros de 6 años de edad, según la información facilitada por Manuel García.

La Conselleria de Sanitat indica que es el ministerio quién decide qué vacunas se suministran, con el aval de la EMEA, y también si algunas de éstas deben retirarse o sustituirse. Desde Sanidad recuerdan que se vacuna al 98% de la población y que "si hubiera algún problema con las vacunas se generalizaría". Además, indican que la vinculación entre las vacunas y el desarrollo del autismo "no está avalado científicamente" en España.

http://www.levante-emv.com/secciones/noticia.jsp?pRef=2009062300_19_604403__Comunitat-Valenciana-Diez-sufren-autismo-tras-intoxicarse-metales-disueltos-vacunas

Martes 23 de junio de 2009

Tambien yo soy médico de Familia

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NO ES PRECISO QUE AQUI DIGA A MIS COLEGAS, LA FUNCIÓN QUE TIENE UN MEDICO DE FAMILIA Y COMUNITARIA (MFYC.) Y DE LA ATENCIÓN PRIMARIA EN ESPAÑA.

TAMBIEN YO HE CERTIFICADO A MIS PACIENTES QUE ANTES DE TOMAR AGREAL "NO PADECIAN DE NINGÚN TIPO DE DEPRESIÓN BIPOLAR" "DISCINECIAS" "TEMBLORES" ENTRE OTROS Y QUE AL DÍA DE HOY, LES PERSISTEN.

ÉSTAS PACIENTES QUE TENGO EN MI CUPO LAS LLEVO Y SIGO DESDE MAS DE DIEZ AÑOS.

SI ME HAN SOLICITADO UN "CERTIFICADO" NO ENTRA EN MI ÉTICA PROFESIONAL, ESCRIBIR LO CONTRARIO.

TAMBIEN COMO ESTAS MUJERES SOY "PARTIDARIO" QUE EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, HAGA PUBLICO EN ESPAÑA LA "CONCLUSIÓN" DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.

"NUNCA ES TARDE PARA HACERLO Y RECONOCERLO"

EFECTOS ADVERSOS DE "IDAPTAN"

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IDAPTAN
EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas y vómitos. Trastornos generales: Frecuentes: astenia.Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: mareos, cefaleas. Muy raros: síntomas extrapiramidales (temblor, rigidez, acinesia, inestabilidad), en particular en pacientes con enfermedad de Parkinson, que remiten tras la suspensión del tratamiento. Trastornos cutáneos: Frecuentes: erupción, prurito, urticaria. Trastornos vasculares: Raros: hipotensión ortostática, rubefacción Entra en: http://www.vademecum.es/medicamento/farmacologia/C04/1997/2/4/8reacciones-adversas/idaptan.html

VERAS MAS INFORMACIÓN AL RESPECTO. PERO LA ULTIMA REVISIÓN DE ÉSTE MEDICAMENTO FUE EN EL AÑO 2005 PODRÍAN EXISTIR ALGUNOS CAMBIOS.
ES UN MEDICAMENTO QUE FUE AUTORIZADO EN ESPAÑA EN 1986 Y ÉSTE SÍ QUE TIENE "SU FICHA TÉCNICA".
SI DESEAS LEER "LA FICHA TÉCNICA DEL "IDAPTAN", MANDANOS UN CORREO ELECTRÓNICO QUE CON MUCHO GUSTO DE LA ENVIAMOS.
DESEAMOS QUE SIGAS MEJOR.

AMIGA DE MEXICO-ACLIMAFEL

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Querida amiga de Mexico. Para que salgas de dudas y más aún padeciendo de la prolactina "NO TOMES EL ACLIMAFEL" no solo es perjudicial para tus problemas de "prolactina" sino que además te puede producir otros graves problemas, tanto Psiquiatricos con Neurologicos "severos e irreversibles.Para que salgas de dudas, entra en: http://www.emea.europa.eu/htms/human/referral/article31/agreal.htm picas
"es" para que te salga en Español y podrás leer la información de la Agencia Europea del Medicamento que ordena RETIRAR de todos los paises miembros de la UE. todo medicamento, cuyo Principio Activo: contenga VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.

DISTONIA FOCAL DEL PIE POR MEDICAMENTO "IDAPTÁN"

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Soy la paciente de 67 años con "distonía focal del pie" que ha tomado Idaptan (3 comp/día) durante 8-9 años.

La sintomatología empezó en febrero de 2.008, y seguí tomando Idaptan hasta finales de Julio de 2.008, que es cuando en el Servicio de Neurología me dijeron que dejara de tomarlo. Todas las pruebas practicadas fueron negativas, y 3 sesiones de toxina botulímica (cada 3-4 meses), sin resultados.

Empecé a mejorar a principios de Junio de 2.009 y en estos últimos 10 días, la contracción de los dedos del pie ha desaparecido después de 10 meses sin tomar Idaptán.

Llegué a estar practicamente inválida.

COMO USTED DR.

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GRACIAS DR. POR EXPONER SU COMENTARIO.
TAMBIÉN A ESTA "ASOCIACIÓN DE AGREA-L-UCHADORAS" NOS CONSTA QUE A NUESTRAS SOCIAS "LES HAN CERTIFICADO QUE SUS SECUELAS SON COMO CONSECUENCIA DEL AGREAL VERALIPRIDA".

Colega

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Yo si que he certificado que muchas de mis pacientes, antes de recomendarle su ginecólogo el Agreal y como médico de Familia que soy y llevo a estas pacientes, no sufrían de los síntomas que ahora tienen.
No tiene porqué caérseme el pelo, puede ser que con los años si se me caiga pero por ésto, si que no se me va a caer.
J.M.

EN UN ESTADO DE DERECHO, COMO ES ESPAÑA

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EN UN ESTADO DE DERECHO COMO ES ESPAÑA "NADIE, ABSOLUTAMENTE NADIE" PUEDE "COARTAR LA LIBERTAD DE EXPRESIÓN", MENOS AÚN A UN MÉDICO "POR SU JURAMENTO HIPOCRÁTICO, EL CUAL ES EL COMPROMISO ÉTICO DE LOS MÉDICOS "ANTE LA COMUNIDAD".
NI ESTADO, NI MULTINACIONALES "ABSOLUTAMENTE NADIE".

SRES. SRAS. DEL GOBIERNO DE ESPAÑA "LA NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007 SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA" ESA NOTA, ESTÁ TOTALMENTE "OBSOLETA".
"PUBLIQUEN USTEDES EN ESPAÑA QUE ES SU OBLIGACIÓN, LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDE" CON SUS ANEXOS I-II-III.
"NO VAYA A HACER QUE SE LLEVEN USTEDES UN BUEN "VARAPALO" COMO EL QUE ACABAN DE LLEVARSE "SOBRE LAS HIERBAS MEDICINALES, ANTE EL "TRIBUNAL DE JUSTICIA EUROPEO".