domingo, 10 de mayo de 2009

PERITACIONES CATEDRÁTICOS ESPAÑOLES A UNA ENFERMA DE "AGREA-L-UCHADORAS"












POR RESPETO A LOS DRES. CATEDRÁTICOS Y PROFESORES EN LA "MEDICINA DE PSIQUIATRÍA ESPAÑOLES Y POR RESPECTO A LA "LUCHADORA AFECTADA POR EL MEDICAMENTO AGREAL-VERALIPRIDA DE ESPAÑA" SE HA "TAPADO" LOS RESPECTIVOS NOMBRES.
CORRESPONDE DICHAS PERITACIONES A DOS "CATEDRÁTICOS PROFESORES DIFERENTES".

sábado, 9 de mayo de 2009

CAJA Y PROSPECTO AGREAL DE MARRUECOS - SIGUE EN LAS FARMACIAS

Hemos tenido llamadas de mujeres de Marruecos y de Francia pidiéndonos que pongamos el prospecto de Marruecos en el Blog. Sólo tenéis que pinchar en él y se agrandará para poder leerlo bien.
También os ponemos la traducción al español de dicho prospecto, desde otros lugares pueden traducir la página con el traductor que hemos colocado en el blog, sólo hay que poner el idioma al que necesitéis y dar Intro.
El prospecto de España también está pero lo podéis leer en la página: http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/04/la-verdadera-verguenza-de-la-agencia.html



TRADUCCIÓN
PROSPECTO DE AGREAL EN MARRUECOS
COMPOSICIÓN:
VERALIPRIDE....................................100 mg.
EXCIPIENTES q.s.p. 1 cápsula
CLASE TERAPÉUTICA DEL FÁRMACO
NEUROLÉPTICO
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TRATAMIENTO SINTOMÁTICO DE LOS SOFOCOS INVALIDANTES Y MANIFESTACIONES PSICOFUNCIONALES DE LA MENOPAUSIA CONFIRMADA
EN QUÉ CASOS NO DEBE UTILIZARSE ESTE MEDICAMENTO (CONTRAINDICACIONES)
ESTE MEDICAMENTO NO DEBE UTILIZARSE EN LOS CASOS SIGUIENTES:
-RIESGO DE GLAUCOMA POR TENSIÓN OCULAR
-RIESGO DE RETENCIÓN URINARIA POR DESÓRDENES URETRO-PROSTÁTICOS
-EN ASOCIACIÓN CON AGONISTAS DOPAMINÉRGICOS EN CASOS DE PACIENTE CON PARKINSON
ESTE MEDICAMENTO NO DEBE SER UTILIZADO GENERALMENTE SALVO PRESCRIPCIÓN DE SU MÉDICO EN LOS CASOS SIGUIENTES:
-EN ASOCIACIÓN CON:
-ALCOHOL
-DE LEVODOPA Y LOS AGONISTAS DOPAMINÉRGICOS UTILIZADOS POR LOS PACIENTES CON PARKINSON
(CF. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y OTRAS INTERACCIONES) EN CASO DE DUDA ES INDISPENSABLE COMENTAR CON SU MÉDICO O FARMACEÚTICO
POSOLOGÍA
CORRESPONDE AL MÉDICO DEFINIR LA DOSIS DE AGREAL
LA DOSIS HABITUAL ES DE UNA CÁPSULA POR DÍA, DURANTE VEINTE DÍAS,
LA REANUDACIÓN DEL TRATAMIENTO ES POSIBLE SIEMPRE QUE REAPAREZCAN LOS DESÓRDENES FUNCIONALES EXIGIDOS
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y OTRAS INTERACCIONES
ESTE MEDICAMENTO NO DEBE SER UTILIZADO CON OTROS CIERTOS MEDICAMENTOS (CF. EN QUÉ CASOS NO DEBE UTILIZARSE ESTE MEDICAMENTO)
A FIN DE EVITAR EVENTUALES INTERACCIONES ENTRE DIVERSOS MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR ALGUNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
ES NECESARIO INDICAR SISTEMÁTICAMENTE CUALQUIER TRATAMIENTO EN CURSO A VUESTRO MÉDICO O A VUESTRO FARMACÉUTICO

LISTA DE EXCIPIENTES QUE TIENEN UN EFECTO NOTORIO
LACTOSA

ADVERTENCIAS
EN PRINCIPIO EL TRATAMIENTO DEBE LIMITARSE A 2 Ó 3 MESES DE VEINTE DÍAS POR MES SALVO PRESCRIPCIÓN DEL MÉDICO
LOS FENÓMENOS VINCULADOS A LA ACCIÓN CENTRAL DEL PRODUCTO PUEDEN OBSERVARSE COMO, MOVIMIENTOS ANORMALES LOCALIZADOS, SENSACIÓN DE CONGESTIÓN MAMARIA, QUE DEBERÁ INDICARSE AL MÉDICO
EFECTOS INDESEABLES
AUMENTO DE PESO, GALACTORREA. SEDACIÓN, SOMNOLENCIA, DISQUINESIAS NEUROMUSCULARES, SÍNDROME EXTRAPIRAMIDAL

CONDUCCIÓN Y UTILIZACIÓN DE MÁQUINAS
SE DEBERÁ PRESTAR ATENCIÓN A LOS CONDUCTORES Y A LA UTILIZACIÓN DE MÁQUINAS SOBRE LOS RIESGOS DE SOMNOLENCIA ACHACADOS POR EL MEDICAMENTO

SOBREDOSIS
CRISIS DISQUINÉSICAS NEUROMUSCULARES LOCALIZADAS Y GENERALES

PRESENTACIÓN
CAJA CON 20 CÁPSULAS EN DOSIS DE 100 mg. DE VERALIPRIDE POR CÁPSULA
CONDICIONES
NO DEJAR AL ALCANCE DE LOS NIÑOS
LISTA 1
FECHA DE REVISIÓN DEL PROSPECTO
JUNIO DE 2002

SANOFI-SYNTHELABO
MAPHAR – CASABLANCA
R. LAMRINI, PHARMACIEN RESPONSABLE
25434-01

________________________________________
Como podéis leer, nada que ver con el prospecto de España ni de Francia, pues este último se revisó después de la retirada en España y añadieron muchísimo más.
Este prospecto de Agreal en Marruecos lo tenemos porque fue comprado "sin receta" por el familiar de una afectada-luchadora en ese país el año 2008.
Fijaros bien en la fecha de revisión del prospecto del medicamento: "junio 2002".
¿Porqué no se revisó en España y otros países en 2002?
Respuesta:
-"SILENCIO ADMINISTRATIVO"
Salud...




COMUNIDAD DE MADRID NO SOLO DONA TERRENOS A SANOFI AVENTIS

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EcoDiario
9/5/2009
La Comunidad reduce 5 divisiones del Instituto Madrileño de Desarrollo por "austeridad" en el gasto público.
En 2008 se aprobaron 294 planes de innovación empresarial con una inversión inducida de 52,7 millones
En 2008 se aprobaron 294 planes de innovación empresarial con una inversión inducida de 52,7 millones
MADRID, 9 (EUROPA PRESS)
El consejero de Economía y Hacienda, Antonio Beteta, presidió el Consejo de Administración del Instituto Madrileño de Desarrollo, IMADE, que ha aprobado una reordenación de su estructura interna que supone la desaparición del cargo de cinco divisiones por "austeridad" en el gasto público, informó hoy el Gobierno regional.
Esta reorganización se enmarca en la política de austeridad en el gasto que viene realizando el Gobierno de la Comunidad de Madrid en los últimos meses. La reasignación de funciones lleva aparejada la desaparición de los cargos directores de Recursos Humanos, Empresas Participadas, Grupo Corporativo, la Secretaría General adjunta y el secretario del Consejo de Administración. "La reordenación permitirá una mejor optimización de los recursos del Instituto mediante una mejor contención del gasto", señalaron.
Por otra parte, el Consejo de Administración analizó un informe en el que se hace balance de las principales actuaciones del IMADE en 2008.
La inversión directa en promoción de suelo para actividades económicas se cifró en más de 1.184 millones de euros, mientras que la inversión indirecta se estimó en algo más de 7.000 millones de euros. El proyecto de la Red de Parques y Clústeres de la Comunidad prevé que se instalen más de 2.200 empresas en estos parques, lo que permitirá la creación de cerca de 79.000 empleos.
Hasta la fecha la inversión ha sido de 1.000 millones de euros y se han creado 600 empleos. Ya se ha adjudicado suelo a un total de 11 empresas, que prevén invertir 102 millones y crear 2.281 nuevos puestos de trabajo.
La Red de Parques y Clústeres de la Comunidad obtuvo en 2008 unas subvenciones superiores a los 22 millones de euros, procedentes del Ministerio de Educación, el MITYC, el CDTI y los fondos europeos FEDER. También se trabaja para la consecución de Fondos del BEI para prestamos globales a la I+D y ayudas para proyectos de I+D de empresas instaladas en los Parques.
A lo largo de 2008 se han detectado 47 nuevos proyectos de interés, que permitirán generar nuevos puestos de captación de inversión privada y la implicación de empresas. Entre ellos destaca UAVs, aviones no tripulados, con un presupuesto de 1.000 millones de euros que genera 2.000 puestos de trabajo; el Plan de Seguridad Tecnológica, que implica a una treintena de empresas, con un presupuesto de 2.500 millones de euros, que generarán 2.500 puestos de trabajo; o el proyecto de modernización tecnológica y protección de infraestructuras críticas, que cuenta con 20 empresas implicadas, un presupuesto de 1.000 millones de euros y que se estima que creará 2.000 puestos de trabajo.
Otros proyectos que se han detectado desde la Red son Despliegue de redes de banda ancha en los Parques Tecnológicos, Potenciación de las habilidades directivas de gestión de las empresas biotecnológicas, la Ciudad audiovisual, o el proyecto de Comportamiento de la sangre en episodios cardiovasculares en el que participan cuatro empresas, dos centros de investigación, dos IMDEAS y un hospital público de la Comunidad de Madrid.
PIE, INNOEMPRESA Y PLAN DE AUTÓNOMOS
En 2008 se presentaron al Plan de Innovación Empresarial (PIE), dotado con 18 millones de euros, 686 proyectos de los que fueron aprobados 294,y que suponen una inversión inducida de 52,7 millones de euros. Entre los proyectos de I+D más significativos destacan los de empresas como Indra Sistemas, Noscira, Sistemas avanzados de control, Cirta, Aldesa Construcciones, Eads Construcciones Aeronáuticas, GMV, SIDSA, y HERSILL, según destacó el Gobierno regional.
A lo largo del pasado año se presentaron más de 367 solicitudes al Programa Innoempresa, dotado con 6 millones de euros, de los que se aprobaron 195 proyectos, lo que supone una inversión inducida de 14,2 millones de euros.
A través de los Programas PIE e Innoempresa IMADE concedió el pasado año ayudas a la I+D a 220 empresas para 250 proyectos, con una inversión inducida superior a los 42 millones de euros. El 70 por ciento de las empresas beneficiarias de estos programas son pequeñas y medianas empresas (Pymes). Además, estas 220 empresas cuentan con 80.000 puestos de trabajo cualificados.
Otra de las principales actuaciones de IMADE en es el Plan de Formación para Autónomos y Pymes, dotado con un millón de euros para la puesta en marcha de servicios formativos a este colectivo. Este plan, realizado en colaboración con la Cámara de Comercio, supuso la realización de 176 acciones formativas en las que tomaron parte más de 3.100 trabajadores. El Portal de Autónomos, que con 300.000 visitas, se ha convertido en un importante instrumento de información para este colectivo.
APOYO A LA INSTALACIÓN DE EMPRESAS
Por otra parte, entre las múltiples empresas con las que IMADE ha colaborado cabe destacar, por tratarse de operaciones singulares, las realizadas con empresas como Renault Vehículos Industriales (inversión de 53 millones de euros), el laboratorio de investigación básica en Alcorcón Sanofi-Aventis (30 millones), la ampliación de las instalaciones de EADS CASA en TecnoGetafe (190 millones), el centro logístico en Mego de Inditex (85 millones), la nueva fábrica en TecnoLeganés de Zardoya Otis (50 millones), el nuevo centro de distribución de Cofares (77millones), la ampliación de la planta de papel reciclado de MHolmen Paper en Fuenlabrada (310 millones) y la plataforma de desarrollo de vacunas de Bionostra en Tres Cantos.
En cuanto a las inversiones INICAP, durante 2008 se realizaron seis operaciones con una inversión realizada de 6 millones de euros aproximadamente y una cantidad similar en cuanto a la inversión comprometida.
Además, el pasado año, Capital Riesgo Madrid tomó participación en media docena de sociedades relacionadas con actividades diversas, como diseño y distribución textil, sistemas de energía solar, gestión despas, biotecnología y energías renovables.
Por otro lado, el Programa de Modernización de Áreas Industriales ha incrementado la competitividad de las áreas donde ha actuado, incidiendo sobre la inversión y el empleo. A lo largo de 2008 se han modernizado 29 áreas de actividad económica. en las que más de 2.000 empresas desarrollan su actividad, y han participado 22 municipios. La Comunidad de Madrid ha destinado 6 millones de euros a este Programa, con una inversión inducida que alcanzó los 14 millones de euros. IMADE ha financiado el 42 por ciento de la inversión total de este Programa. En cuanto al programa Pyme Innova, el 72 por ciento de los empresarios participantes considera adaptada y aplicable a su negocio la innovación propuesta y el 71 por ciento de los asistentes declara no encontrar barreras técnicas para la implantación en sus empresas. Por último, el 64 por ciento de los participantes considera asumible el coste económico.

VERALIPRIDE-FRANCE-1992-1999

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VERALIPRIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992Dernière mise à jour : 27/7/1999Etat : validée
Identification de la substance
Propriétés Pharmacologiques
Mécanismes d'action
Effets Recherchés
Indications thérapeutiques
Effets secondaires
Effets sur la descendance
Pharmaco-Dépendance
Contre-Indications
Voies d'administration
Posologie & mode d'administration
Bibliographie
Spécialités contenant la substance

Identification de la substance
Formule Chimique : N-[(1-allyl-2-pyrrolidinyl)méthyl]-5-sulfamoyl-2-vératramide.
Ensemble des dénominations.
CAS : 66644-81-3 DCF : VERALIPRIDE
DCIR : VERALIPRIDE
bordereau : 2579
code expérimentation : LIR-1660
rINN : VERALIPRIDE
sel ou dérivé : METOCLOPRAMIDE DICHLORHYDRATE
sel ou dérivé : SULPIRIDE
sel ou dérivé : SULTOPRIDE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : TIAPRIDE CHLORHYDRATE
Classes Chimiques
BENZAMIDE
PYRROLIDINE
SULFAMIDE

Regime : liste I
Proprietés Pharmacologiques
PSYCHOLEPTIQUE
NEUROLEPTIQUE
ANTIEMETIQUE
ANTIGONADOTROPE

Mécanismes d'action.
principalInibiteur dopaminergique.L'activité antigonadotrope apparaitrait pour des doses non neuroleptiques.Cependant l'activité neuroleptique pourrait intervenir dans le syndrome psychique de la ménopause.

Effets Recherchés.

ANTIEMETIQUE
ANTIGONADOTROPE

Indications Thérapeutiques.
BOUFFEE DE CHALEUR DE LA MENOPAUSE

Effets secondaires.
GALACTORRHEE
PROLACTINEMIE(AUGMENTATION)
DYSKINESIE Nouv Presse Med 1982;11:2015.
SYNDROME PARKINSONIEN
Quatre cas décrits, régressifs à l'arrêt du traitement :- Therapie 1995;50:451-454.
Effets sur la descendance
INFORMATION MANQUANTE DANS L'ESPECE HUMAINE
Contre-Indications
TUMEUR HYPOPHYSAIRE
A prolactine.
GROSSESSE
Information manquante.
Voies d'administration
ORALE
Posologie et mode d'administration.
Dose usuelle par voie orale chez l'adulte : cent milligrammes par jour.
Bibliographie.
Rev Franc Gynecol 1980;75,4:183-207.
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
Attention ! Données en date de janvier 2000.

MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ESPAÑOL, ASI COMO TODOS LOS DEPARTAMENTOS ENCARGADOS DE "VIGILAR, CONTROLAR, INFORMARSE ETC. DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, TANTO AUTOTIZADOS COMO LOS QUE VAN AUTORIZAR.
EN CUANTO AL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
"SIGUEN MINTIENDO".
"SIGUEN MINTIENDO"
¿CON QUÉ "NO EXISTIAN ESTUDIOS EN 1983" ?
Y LO MAS "GRAVE" DE TODO POR PARTE DE ESE MINISTERIO ES QUE:
"LOS LABORATORIOS SANOFI-VENTIS"

CUENTAN CON LA "COMPLACENCIA" DE ESE MINISTERIO CON SU MEDICAMENTO "AGREAL-VERALIPRIDA".
EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, COMO LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS" DEBEN ALGUNAS "EXPLICACIONES" YA NO SOLO A LAS "AFECTADAS DEL AGREAL EN ESPAÑA" SINO QUE ALGUNA AUTORIDAD "EUROPEA" DEBERIAN PEDIRLAS.


LUCHADORA DE CHILE

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Apreciada amiga:
Como ya te dije por teléfono hace ya mucho tiempo, tomé el AGREAL solo ocho meses, me ha dejado unas secuelas tremendas, la memoria me falla muchísimo pero creo que cuando hablamos, fue en 2007 Marzo.
Te indiqué que me tuvieron que mandar al psiquiatra, me dijo que padecía una depresión bipolar (nunca había padecido de nada).
También como te dije, me derivaron al Neurólogo ya que una pierna no dejaba de moverse y mucho temblor en las dos manos.
Definición de las secuelas Neurológicas: dyskinesia ahora me dicen que dado el tiempo que llevo así y no responder a los tratamientos que es irreversible además de que en un -TACque me derivó hacerme se ve claramente en el lado izquierdo muchas sombras grises, me ha cambiado varias veces de tratamiento pero todo anda igual.
En lo derivado a la depresión bipolar que sufro el psiquiatra a parte de mandarme ansiolíticos, antidepresivos, me recomendó un antipsicótico, no se si en España tiene el mismo nombre comercial, en Chile es ZYPREXA es una Olanzapamina. No teniendo suficiente con las crueles secuelas del AGREAL, el ZYPREXA me ha ocasionado, diabetes (que nunca hasta ahora tuve) tengo problemas del páncreas y también ocasionado por ZYPREXA.
He leído en prensa chilena que unos abogados están estudiando el asunto ZYPREXA para que las personas perjudicadas se pongan en contacto con éllos, estudiar este asunto y denunciar a los Laboratorios que aquí es Eli Lilly.
Querida amiga, aún no hemos evaluado muchas mujeres chilenas por las secuelas del AGREAL para denunciar a los Laboratorios, muchas de éste gran grupo de mujeres que hemos tomado AGREAL, algunas están mucha mas enfermas que yo y ahora me viene lo del ZYPREXA.
Deseo que si conoces algo de este asunto, me informarás, siempre abusando de ti como con el AGREAL que gracias a todas ustedes, se retiró de Chile.
He visto y leído un blog también del Agreal, muy variado y muy lindo, dime si lo conoces o si tu perteneces o escribes en el blog he visto varios videos es el mismo espejo de las mujeres de Chile que tomamos el Agreal.
Para tí y para todas las españolas que con su ayuda en Chile se retiró el AGREAL.
Fuerte Abrazo para ti y para todas.
Margarita ..... ......
Chile.

viernes, 8 de mayo de 2009

REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA

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La Ley 25/90 del Medicamento define a la Real Farmacopea Española (RFE) como "el código que deberá respetarse para asegurar la uniformidad de la naturaleza, calidad, composición y riqueza de las sustancias medicinales y excipientes."
La Farmacopea incluirá monografías, exigencias mínimas de obligado
cumplimiento, sobre:
- Carácter de la sustancia medicinal
- Excipientes
- Métodos de ensayo y análisis
- Procedimientos de preparación, esterilización, conservación y
acondicionamiento
La RFE está constituida por:
- Monografías peculiares españolas
- Monografías contenidas en la Farmacopea Europea (FE)
La RFE está dirigida, fundamentalmente, a la industria farmacéutica.
Actualmente la RFE contiene 52 monografías de radiofármacos y una
monografía general sobre "Preparaciones Radiofarmacéuticas"
La RFE está incluida en la Agencia Española del Medicamento, de acuerdo con los siguientes cargos :

COMISIÓN NACIONAL
DIRECCIÓN AEM, COMISIÓN NACIONAL RFE, SUBDIRECCIÓN GENERAL DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS, SECRETARIA TÉCNICA DEL RFE Y FN, REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA, FORMULARIO NACIONAL.
El RD 249/01, que desarrolla la normativa de la RFE contempla la creación de Grupos de expertos:
- Son grupos de trabajo, con funciones consultivas y de apoyo a la
Comisión de la RFE.
- Atienden áreas de conocimiento científico concretas.
- Elaboran proyectos de monografías y textos a incluir en RFE y
Formulario Nacional
Los miembros de estos Grupos:
- Son nombrados por Director de la AEM, consultadas asociaciones
profesionales o científicas por 4 años renovables por 1 vez.
- El Presidente es nombrado por Director de la AEM por 4 años
renovables por 1 vez.
Corresponde al Presidente de cada Grupo:
- Asegurar el cumplimiento de tareas encomendadas al grupo.
- Informar ante la Comisión del avance de su gestión., en representación del grupo.
- Convocar las reuniones del grupo.
- Mantener continuidad de funcionamiento del grupo entre reuniones.
El primer Grupo de expertos en radiofármacos de la RFE se formó el 13/9/1993
y lo formaron las siguientes personas:
Rafael Blasco (H del Aire)
Dionisio Lasa (H La Paz)
Félix Mata (H Son Dureta)
Andrés Pérez (CIS España)
Carlos Piera (H Clínic)
Daría Rebollo (CIEMAT) – Presidente
Manel Roca (H Bellvitge)
Son actividades del Grupo:
1) Relacionadas con la F Europea:
- Revisar los proyectos de monografía.
- Asesorar aspectos técnicos puntuales.
- Proponer la supresión o la realización de monografías.
2) Relacionadas con la RFE:
- Revisar traducción española de monografías
- Revisar versión española de la Guía de estilo
- Elaboración de las Guías de Procedimientos Radiofarmacéuticos:
recomendaciones que desarrollan el Anexo II del RD 479/93 "Normas de correcta preparación extemporánea y uso de radiofármacos
"
Guías de Procedimientos Radiofarmacéuticos:
La RFE, además de elaborar monografías y textos de obligado cumplimiento, pone a disposición de los usuarios directrices para facilitar el cumplimiento de las exigencias de calidad que han de satisfacer los medicamentos.
Las Guías nacen con el propósito de ofrecer ayuda a los profesionales en la preparación extemporánea de radiofármacos y una armonización de las directrices en el territorio español en esta materia.
Cada Guía es elaborada por el Grupo, se somete a consulta pública (4 meses).
El Grupo reelabora el texto definitivo que lo aprueba la Comisión Nacional de la RFE.
Guías aprobadas:
1) Marcaje de leucocitos con 99mTc-HMPAO (1998)
2) Control de calidad de RF en las UR
3) Procedimientos generales para la preparación de RF
4) Marcaje de plaquetas con 111In-Oxina
5) Marcaje in vitro de hematies con 51Cr6) Marcaje in vitro de hematies con 99mTc
7) Limpieza de locales y equipos de preparación de RF de una UR
8) Control de las áreas de preparación de Rf de las URs
9) Gestión de la documentación y registros de las URs (2004)
Se pueden conseguir en:
http://www.agemed.es/profHumana/farmacopea/rfe/guias/home.htm
Otros trabajos que ha desarrollado el Grupo:
- Estudio para desbloquear la utilización de radiofármacos no registrados:
99mTc(V)-DMSA, 14C-Urea, 14C-Glicerol-tri-oleato, 14C-Aminopirina, ...
Realizado hace unos años - Sin resultado positivo.
- Radiofármacos PET: Documento propuesta, contactos con G Westera,
propuesta de comisión SERFA-SEMN y gestiones para su regulación en la próxima Ley del Medicamento . . . En marcha.

Actualmente el grupo está en fase de reestructuración. Uno de sus
componentes se ha jubilado (Dionisio Lasa), otros llevan ya muchos años en activo, la Secretaria técnica de la RFE (Alexandra Vardulaki) se jubila próximamente y su colaboradora-becaria (Ester Cobo) no está claro que siga.
Plan de trabajo del Grupo:
- Borrador de Guía 10: Correcta Elaboración de Radiofármacos PET – Se
propone la traducción de la guía de la EANM

(http://www.eanm.org/scientific_info/guidelines/gl_radioph_cgrpp.php?navId=5
4) al castellano y su adopción por la RFE.
- Glosario de términos radiofarmacéuticos
- Revisión de las Guías editadas: Volumen recopilatorio. Colaboración con el grupo de la FE. Emisión de comentarios a los borradores de monografías en fase pública (Pharmeuropa)Revisión de la traducción de la FE / RFE


BUENO, DE TODO LO AQUÍ EXPUESTO DE "REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA" SOLO ENTIENDO LO DE:
"EL CÓDIGO QUE DEBERÁ RESPETARSE PARA ASEGURAR LA UNIFORMALIDAD DE LA NATURALEZA, CALIDAD, COMPOSICIÓN Y RIQUEZA DE LAS SUSTANCIAS MEDICINALES Y EXCIPIENTES".
¿QUÉ NOS PUEDE DECIR DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?
¿CUMPLÍA TODOS ÉSTOS REQUISITOS?
¿SE COMPROBÓ EN ALGUNA OCASIÓN?




DEPRESIÓN

DEFINICIÓN:
Se da cuando se presentan cinco o más síntomas de depresión durante al menos dos semanas. Estos incluyen: sentimientos de tristeza, desesperanza, inutilidad o pesimismo. Además, las personas con depresión grave a menudo tienen cambios de comportamiento, como patrones de sueño y de alimentación nuevos. Este tipo de depresión aumenta el riesgo de suicidio en una persona.

Entre el 10 y 15 por ciento de las depresiones son provocadas por un problema medico (enfermedad de la glándula tiroides, el cáncer, o enfermedades neurológicas, anemia) o por medicamentos. Una vez que se da tratamiento contra la enfermedad, o se ajusta la dosis y el medicamento adecuados la depresión desaparecerá.
En los últimos años, la investigación científica ha demostrado que algunas enfermedades físicas pueden acarrear problemas mentales. Enfermedades tales como los accidentes cerebro-vasculares, los ataques del corazón, el cáncer, la enfermedad de Parkinson y los trastornos hormonales, pueden llevar a una enfermedad depresiva.
La persona enferma y deprimida se siente apática y sin deseos de atender a sus propias necesidades físicas, lo cual prolonga el periodo de recuperación. La pérdida de un ser querido, los problemas en una relación personal, los problemas económicos, o cualquier situación estresante en la vida (situaciones deseadas o no deseadas) también pueden precipitar un episodio depresivo.
Las causas de los trastornos depresivos generalmente incluyen una combinación de factores genéticos, psicológicos y ambientales.
Después del episodio inicial, otros episodios depresivos casi siempre son desencadenados por un estrés leve, e incluso pueden ocurrir sin que haya una situación de estrés.
En todos los casos es posible que la depresión instalada agrave el cuadro que la originó. En oportunidades disminuyendo las defensa del organismo, actuando directamente sobre el sistema inmunitario.
Trastornos del sistema nervioso central
Enfermedad de Parkinson
Hemorragia subaracnoidea.
*Demencia Senil
*Tumores cerebrales
Ateroesclerosis cerebral.
Enfermedades endocrinas y trastornos metabólicos
* Hipotiroidismo Hipoglucemia
** Hipertiroidismo Diabetes
Enfermedad de Addison Acromegalia
Enfermedad de Cushing Insuficiencia suprarrenal
Trastornos reumatoideos
Artritis reumatoidea
Lupus eritematoso sistémico
*Polimialgia reumática
*Carcinoma de la cabeza del páncreas Neoplasias
**Linfoma retroperitoneal
Infecciones virales
Influenza Neumonías virales
Hepatitis Mononucleosis infecciosa
Enfermedades cardíacas
Infarto agudo de miocardio (posterior a)
Angina de pecho
Insuficiencia cardíaca congestiva
Trastornos gastro-intestinales
*Ulcera péptica
Colitis
Miscelánea
Intoxicaciones por esteroides
Anemia perniciosa
Intoxicaciones por metales: Porfiria intermitente
Talio, mercurio.
Asma bronquial
Todas las enfermedades
Neurodermatitis
Invalidantes, especialmente
Esclerosis múltiple
Y enfermedades reumáticas
Procedimientos quirúrgicos especialmente asociados con depresión
-Cirugía cardiovascular Colectomía
-Cirugía ginecológica: Cualquier amputación,
-Mastectomía sin importar su dimensión
-Histerectomía
Fármacos que causan depresión

Analgésicos Antiinflamatorios
Fenacetina Fenilbutazona
***Indometacina
Agentes ansiolíticos/Depresores del S.N.C. Antibióticos
***Benzodiacepinas Sulfamidas

***Barbitúricos Agentes activos contra gram-negativos.
Anticonvulsivos Agentes cardiovasculares
Carbamacepina Digitálicos
Derivados de la succimida Procainamida
***Antihipertensivos
***Corticoides
Clonidina Cortisol
Guanetidina Acetato de cortisona
Hidralazina
Metildopa Hormonas
Propanolol
***Anticonceptivos orales
Reserpina Estrógenos
Progesterona
Drogas antiparkinsonianas
Clorhidrato de amantadina
Drogas toxicomaníacas
Levodopa

***veralipride
Alcohol
Carbidopa
Marihuana
Alucinógenos
Agentes antituberculosos
Miscelánea
Cicloserina Colina
Disulfiram
Metilmercurio
Insecticidas organofosforados
Anorexígenos
***Anfetaminas
***fenfluramina
***fenmetrazina
(*)Enfermedades en las cuales los síntomas depresivos pueden dominar el cuadro
(**)En exámenes de laboratorio de rutinas aparecen trastornos del calcio sérico.
(***)Frecuentemente implicados en la depresión.
Puede no presentar anomalidades en los exámenes de laboratorio de rutina
La depresión es doblemente frecuente en pacientes con trastornos y enfermedades gastro-intestinales que en pacientes con otras enfermedades orgánicas.
Salud...

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EN COLOMBIA, ANTES DE LA RETIRADA DE AGREAL - ¿Dosis: 200mg.DÍA?

ARTÍCULO MÉDICO DE COLOMBIA. NO PONE AÑO.
Tratamiento menopaúsico
Este es el campo donde se ha realizado una mayor cantidad de ensayos terapéuticos alternativos a la terapia de reemplazo hormonal con diferentes grupos de substancias (Tablas 2, 3). Para el tratamiento de los mismos, cuando la administración de estrógenos no está indicada, se han propuesto fármacos como el naproxeno, la clonidina, el veralipride, la metoclopramida, la bromocriptina, la naloxona, los análogos del GnRH, la dopamina y afines, los andrógenos y los gestágenos, y la tibolona entre otros.
Sin embargo, antes de iniciar la descripción de los distintos tipos de tratamientos no hormonales diremos que el tratamiento más efectivo es sin lugar a dudas el tratamiento hormonal con una eficacia que supera al 90% y que las alternativas estarían indicadas en mujeres que tienen contraindicados los estrógenos o que rechazan el tratamiento hormonal substitutivo.
Entre los tratamientos no hormonales de los síntomas vasomotores que se han citado anteriormente y se han mostrado efectivos en mayor o menor grado se incluyen la alfametildopa, la clonidina, la veraliprida, el proxibarbal y la beta-alanina.
A continuación describimos sus características principales y en la tabla 4 se recogen las pautas de administración de los mismos.
Tabla 2.
Dosificaciones de los principales farmacos no hormonales que han sido utilizados para el tratamiento de los sofocos
Principio activo--------------Nombre comercial------------Dosis (mg./día)
Análogos de laLHRH....Synarel (Syntex)................0,4 Bromocriptina........Parlodel (Sandoz)...................2,5-5 Clomifeno.............Clomifen (Casen)..........................25-50 Clonidina.............Catapresan (Boehringer)..........0,15-0,30 Danazol......................... Danogar (Wintrop...............100 Metildopa............Aldomet (Aldo unión).................250-750 Metoclopramida...Primperan (Delagrange)..............10-20 Naloxona.................Naloxona (Abelló).....................0,4-0,8 Veralipride........Agreal (Delagrange-Grugental-Sanofi)..200
Tabla 3.
Compuestos no estrogenicos en el tratamiento de los sofocos
Sedantes y tranquilizantes
• Hormonas esteroideas no estrogénicas
• Progestágenos
• Andrógenos
• Esteroides sintéticos (Tibolona)
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
• Alfa – adrenérgicos
ß - bloqueantes
• Antidopaminérgicos
• Agonistas de los receptores de opiáceos
• Inhibidores de la aminoácido-descarboxilasa
• Antiestrógenos no esferoidales

Salud...


jueves, 7 de mayo de 2009

El caso es Aventis Pharma c. Amphastar, 08-937..Lovenox (Clexane en Europa)

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TRADUCCIÓN DE INTERNET:
Sanofi rechazado por EE.UU. sobre Lovenox
Alto Tribunal de Patentes (Update4)
Por Greg Stohr y Susan Decker.
27 de abril (Bloomberg) - La Corte Suprema de EE.UU. rechazó un recurso presentado por dos Sanofi-Aventis SA unidades, se niega a restablecer una patente que impidió la competencia de los genéricos a la compañía de productos más vendidos, la sangre-más delgada Lovenox.
Los jueces, sin comentarios, deja intacto un fallo del tribunal inferior que dijo que la patente no era exigible porque la habían engañado unidades Sanofi los EE.UU.

Oficina de Patentes y Marcas.
Lovenox generó 2,7 millones de euros ($ 3,6 mil millones) en ventas en 2008, con los EE.UU. que representa casi dos tercios del total.
La disputa de patentes, que incluye el ingrediente activo de Lovenox, que han mantenido frente a las versiones genéricas de mercado hasta 2012.
"Es evidente que estamos decepcionados en la decisión", dijo Marisol Perón, un portavoz de Sanofi.
Sanofi American Depositary Receipts, que representan la mitad de cada una acción ordinaria, aumentó 42 centavos a 27,23 dólares a las 4:15 horas, en la negociación en la Bolsa de Nueva York.
Hoy en día la acción es una victoria para los encargados de las drogas genéricas Amphastar Pharmaceuticals Inc. y Teva Pharmaceutical Industries Ltd., que cuestionó la patente de Sanofi en los tribunales. El rechazo también puede ayudar a impulsos Pharmaceuticals Inc., una tercera empresa que ha buscado EE.UU. y la Alimentación Drug Administration autorización para vender una variación de Lovenox.
La patente decisión significa que no existe ningún impedimento jurídico para que una versión genérica del medicamento.
Las empresas no tienen la aprobación reglamentaria de los EE.UU. Administración de Drogas y Alimentos, a pesar de impulsos Director Financiero dijo Rick Shea la aprobación de la FDA para su empresa podría llegar este año.
Sandoz Acuerdo
Impulsos, que no era parte en el proceso, tiene un acuerdo con Novartis AG, Sandoz, unidad de mercado de genéricos Lovenox. Impulsos que gran parte del desarrollo y Sandoz, la segunda más grande compañía de genéricos de las drogas, se encargará de la distribución .
"Nosotros y Sandoz , ciertamente tendremos la esperanza de medidas al respecto en 2009," "No se puede predecir eso, pero estamos haciendo todo lo posible para facilitar a la FDA de tomar una decisión en ese tiempo"dijo Shea.
Impulsos aumentó 58 centavos a 10,81 dólares en Nasdaq comercio.
Denise Bradley, un portavoz de Israel basado en Teva, dijo que la compañía no tenía ningún comentario.
Teva de American Depositary Receipts aumentó 39 centavos a 44,86 dólares en el Mercado de Valores Nasdaq compuesto comercial.
Dan Dischner, gerente de relaciones con los inversores Amphastar, dijo que "después de muchos años de litigio, finalmente tenemos un fin a esto".
Derechos "arrasados"
Al instar a la Corte Suprema de revisión, Sanofi señaló que "la facilidad con la que miles de millones de dólares los derechos de patente puede ser ocultados" en el marco del llamado desarrollo desigual los estándares utilizados por la sede en Washington corte federal de apelaciones que se ocupa de asuntos de patentes.
Con sede en París, Sanofi alegó que el Tribunal Supremo ha dejado jueces bloquear las patentes debido a la conducta inequitativa sólo en los casos de "rotundamente falso testimonio y otros extrema mala conducta." La empresa dijo que estas circunstancias no existe con Lovenox, un anticoagulante usado para ayudar a prevenir el desarrollo de coágulos de sangre que pueden causar accidentes cerebrovasculares.
La lucha se centró en el trabajo de Andre Uzan, un biólogo que ayudó a desarrollar las heparinas de bajo peso molecular Sanofi cubiertos por la patente.
Uzan no revelar que ha utilizado diferentes dosis en la toma de una comparación entre la invención Sanofi y otro compuesto.
Los EE.UU. Corte de Apelaciones del Circuito Federal, en votación 2-1, un juez confirmó la conclusión de que
Uzan pretende engañar a la oficina de patentes.
Teva y Amphastar documentos en el tribunal sostuvo que el tribunal de primera instancia llegó a la conclusión correcta y que la Suprema Corte no debe intervenir.
"La defensa de conducta inequitativa es el único método eficaz para hacer cumplir el deber de la franqueza debida a la oficina de patentes", argumentó Teva, la más grande del mundo fabricante de genéricos de las drogas.
El caso es Aventis Pharma c. Amphastar, 08-937.
Última Actualización: 27 de abril de 2009 17:33 GMT

Les sorprende ésta NOTICIA, a mi no me sorprenden para nada ¡¡ con lo que se ha inventado sobre el AGREAL en España y con el BENEPLACITO del SOC MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL, nada de nada !! ojalá tuvieranos una FDA.
EN RELACIÓN A ÉSTA NOTICIA, HEMOS INTENTADO, LOCALIZAR
LA PATENTE DE "AGREAL-VERALIPRIDA" EN "MINISTERIO DE INDUSTRIA, TURISMO Y COMERCIO, TANTO A NIVEL NACIONAL, INTERNACIONAL Y EUROPEO Y SIEMPRE, TANTO POR LABORATORIOS DELAGRANGE. SYNTHELABO. AVENTIS, como por el nombre Comercial SIEMPRE NOS INDICA LO SIGUIENTE:
"No se ha obtenido ningún dato. Asegúrese de haber introducido correctamente los datos o modifique los criterios de búsqueda"
¡¡ YA NO NOS SORPRENDE NADA SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA !!!!!
¿HAN BUSCADO LAS LUCHADORAS FRANCESAS, EL REGISTRO DE LA PATENTE DEL AGREAL-VERALIPRIDE EN FRANCIA?

LE FRANÇAIS combattants ont tenté, le registre des brevets de Agreal-VERALIPRIDE EN FRANCE?





¿PARA QUÉ SOMOS EUROPE@S LOS ESPAÑOLES? ¿QUÉ ARGUMENTÓ ESPAÑA EN LA COMISIÓN DE EXPERTOS DE LA EMEA, SOBRE "AGREAL-VERALIPRIDA?


EN EL DÍA DE HOY RECIBIMOS VARIAS "AFECTADAS POR EL MEDICAMENTOS AGREAL-VERALIPRIDA"
CARTA "CERTIFICADA Y CON ACUSE DE RECIBO" DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL.
NO RECONOCEN LAS PERITACIONES DE DOS CATEDRÁTICOS Y PROFESORES ESPAÑOLES DE DOS COMUNIDADES AUTÓNOMAS DIFERENTES.
NO RECONOCEN "LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" DE LA VERALIPRIDE-VERALIPRIDA.
ES MÁS PARA MÁS "INRI" SE INCORPORA Y LO CONSINTE EL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL ESPAÑOL LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".
BUENO ESTOY MUY NERVIOSA, SEGUIRÉ EN OTRO MOMENTO.



Dª TRINIDAD JIMENEZ-MINISTRA DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL

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SRA. MINISTRA ¿COMO ES QUE SU COMPAÑERA LA SRA. MINISTRA DE DEFENSA, SRA. CHACÓN, SACÓ TIEMPO PARA RECIBIR AL GANADOR DEL PROGRAMA "PASAPALABRA" Y USTED EN UN ASUNTO TAN IMPORTANTE, COMO ES LA SALUD DE LAS PERSONAS, NO TIENE TIEMPO DE RECIBIR A LAS LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA?.
ESPERAMOS SRA. MINISTRA, AUNQUE SEA UNA LLAMADA DE USTED.
"NO SOMOS LOCAS MENOPAÚSICAS"
"ESTAMOS ENFERMAS SRA. MINISTRA, POR CULPA DE LOS GOBIERNOS DE ESPAÑA EN ÉPOCA DE LA DEMOCRACIA, YA QUE EL AGREAL-VERALIPRIDA, ENTRÓ EN ESPAÑA EN 1983".
CONTESTEN AUNQUE SEA AL SR. LLAMAZARES LAS PREGUNTAS QUE EN EL "CONGRESO DE LOS DIPUTADOS" HA PRESENTADO, CREO QUE HACE YA "SIETE MESES" SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA Y QUE ESTÁ HACIENDO ESE MINISTERIO CON LAS MUJERES QUE HEMOS "ENFERMADO" POR DICHO MEDICAMENTO.




¿QUÉ CONTROL TUVO EL "ANTIPSICÓTICO-VERALIPRIDA-AGREAL" EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS?



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Drug-induced parkinsonism:
Maria a Mena & Justo G de Yébenes.
Head of Neuropharmacology Unit, Hospital Ramón y Cajal,Spain Servicio de Neurobiologia.
Chief of the Neurodegenerative Diseases Section Hospital Ramón y Cajal, Servicio de Neurología.

ESPAÑOL
Parkinsonismo inducido por drogas: María Mena y Justo un G de Yébenes.
Jefe de la Unidad de Neurofarmacología, Hospital Ramón y Cajal, España
Servicio de Neurobiología.
Jefe de la Sección de Enfermedades Neurodegenerativas del Hospital Ramón y Cajal, Servicio de Neurología.
Parkinsonismo inducido por drogas (DIP) es la segunda causa de akinetic rígida síndrome en el mundo occidental y su prevalencia está en aumento y se aproxime al de la enfermedad de Parkinson idiopática, debido al envejecimiento de la población y al aumento de polypharmacotherapy. DIP inicialmente fue reportado como una complicación de neurolépticos en pacientes psiquiátricos, sino que también ha sido descrito con una gran diversidad de compuestos tales como antieméticos, fármacos utilizados para el tratamiento de vértigo, los antidepresivos, antagonistas de los canales de calcio, antiarrythmics, antiepilépticos, cholinomimetics y otros drogas. Aunque tradicionalmente considerados reversibles, DIP puede persistir después de la retirada de drogas. Al menos el 10% de los pacientes con DIP desarrollar parkinsonismo persistente y progresiva, a pesar de la suspensión de los causantes de drogas. Irreversible o progresiva DIP ha sido considerado como una indicación de presintomática parkinsonianas déficit, desenmascarado, pero no causado por el fármaco, pero podría ser explicada por la persistencia de la toxicidad de los agentes farmacológicos responsables nigroestriada en la vía de la dopamina. El mejor tratamiento es la prevención del DPI, incluida la prevención de las drogas de prescripción de la causa cuando no es estrictamente necesario. En pacientes que requieren medicación potencialmente riesgosas, es necesario realizar un seguimiento adecuado para la pronta parkinsonianas déficit temprana y si aparecen estos déficit. Los neurolépticos atípicos se asocian con menor riesgo que la primera generación de fármacos antipsicóticos. Son necesarias precauciones especiales en ancianos, en pacientes tratados con múltiples fármacos durante períodos prolongados de tiempo y en aquellos con factores de riesgo familiar incluyendo parkinsonismo familiar o temblor, o en aquellos con variantes genéticas de los genes implicados en la enfermedad de Parkinson idiopática.
AUN PERSISTEN LOS MÉDICOS QUE "DEFIENDEN" LOS INTERESES DEL "MINISTERIO DE SANIDAD" Y DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:
"QUE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, NO PRODUCE LAS SECUELAS QUE NOS HA DEJADO A LAS MUJERES DE ESPAÑA QUE TOMAMOS EL AGREAL".
O COMO LOS "EXPERTOS DE LA NOTA DE FEBRERO DE 2007"
"SON PROPIOS DE LA MENOPAUSIA"



Logran minimizar la fibromialgia con ondas electromagnéticas

6 Mayo 2009. (EUROPA PRESS)
Un novedoso tratamiento desarrollado por la empresa española Azenta Salud consigue reducir los síntomas de la fibromialgia y mejorar la calidad de vida de estos enfermos con un sistema de campos electromagnéticos de baja intensidad que regula el sistema nervioso central.
Según informó el director médico de la Unidad de Fibromialgia de esta entidad en Madrid, el doctor Ignacio Marzo, actualmente hay más de 600 pacientes en tratamiento con esta técnica innovadora, que se conoce con el nombre de 'RBF-01', después de que haya demostrado que mejora la sintomatología en ocho de cada 10 pacientes con tan sólo un mes de tratamiento. Además, el cansancio, el dolor y las jaquecas que propicia esta enfermedad, que en España afecta a entre el 2 y el 4 por ciento de la población, disminuyen en un 80 por ciento, mientras que las alteraciones del sueño en un 65 por ciento de los casos.
En concreto, se trata de un tratamiento "totalmente inocuo e indoloro" que consiste en aplicar un campo de ondas electromagnéticas de baja intensidad a través de un 'gorro' con electrodos que se pone en la cabeza, similar a las fundas que se utilizan para los electroencefalogramas.
El tratamiento dura unos 20 minutos y se repite cada siete días durante cuatro semanas, a partir de las que se comienzan a observar cambios cerebrales y, lo que es más importante, "los síntomas comienzan a remitir". Cada 6 meses se suelen aplicar sesiones de recuerdo en caso de que vuelvan a aparecer algunos síntomas aunque, según explicó este experto, "hay pacientes que ya no han vuelto a pasar por la consulta porque les ha ido muy bien".
Por el momento, en ningún paciente se han percibido efectos adversos y es totalmente compatible con tratamientos farmacológicos por cualquier otra enfermedad.
SÓLO EN EL ÁMBITO PRIVADO
Los estudios realizados con esta técnica han sido aprobados por el Ministerio de Sanidad aunque, según explicó el director general de Azenta Salud, Alberto Franco, por el momento esta técnica se aplica sólo en el ámbito privado en las clínicas de La Milagrosa de Madrid, Sagrado Corazón (Sevilla) y Policlínica Hernán Cortes (Zaragoza), en las que trabaja su compañía.
No obstante, se mostró dispuesto a dar más proyección a lo que consideró un "hito terapéutico" y afirmó que están a la espera de recibir la autorización de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés). En España, informó de que están negociando su aplicación en otros centros sanitarios de Bilbao o Barcelona y afirmó que están "abiertos a la colaboración" con las autoridades sanitarias para incluirlos en el sistema público.
"No es un tratamiento caro y si eficaz", explicó Teresa Martín, paciente con fibromialgia que tardó más de 7 años en ser diagnosticada y que, como reconoció, "ha pasado por muchos especialistas y probado tratamientos de todo tipo, y éste es el primero que le permite llevar una vida normal".
Precisamente para dar a conocer este tratamiento y mejorar el diagnóstico precoz de la enfermedad, Azenta Salud ofrecerá una campaña de detección gratuita en los centros en que trabaja el próximo 12 de mayo, coincidiendo con el Día Mundial de la Fibromialgia.
Este tratamiento cuenta con el Certificado CE número 2008 05 0546 de Garantía de Calidad de la Producción, de acuerdo con el Anexo V de la Directiva 93/42/CEE, emitido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Organismo Notificado número 0318, que permite su uso terapéutico en la Unión Europea, prescrito específicamente para la Fibromialgia.
La emisión de estos campos electromagnéticos con la adecuada frecuencia se aplica al paciente en una cabina Faraday para aislar al sistema de contaminación electromagnética ambiental a través de una funda flexible con bobinas que se ajusta a la cabeza. Las sesiones tienen una duración de 20 a 30 minutos.
Salud...


Entevista a Mariano Madurga. Coordinador del sistema español de farmacovigilancia.

lunes 4 de mayo de 2009
Mariano Madurga
Tiene una extensa trayectoria de experto en información de medicamentos, elaborando desde 1974 los primeros catálogos de medicamentos del CGCOF con Narciso López (qepd), dirigiendo la revista de farmacoterapia "Mundo Farmacéutico" hasta finales de los 70, creando el CIM del COF de Madrid en 1981, hasta su incorporación a la Administración sanitaria en 1986, como experto en información y documentación de medicamentos en el Centro Nacional de Farmacobiología (ISCIII), que ha evolucionado hacia la farmacoepidemiología y la seguridad de los medicamentos, mediante formación en la diplomatura de Farmacoepidemiología, de la Univ Autónoma de Barcelona. Con experiencia en la implantación y desarrollo de la transmisión electrónica de reacciones adversas en España, con una base de datos, FEDRA, herramienta útil en el SEFV, sin parangón en nuestro entorno europeo. Siempre con una máxima: servir a la sociedad.
¿Cómo ve la evolución de estos últimos años de la profesión farmacéutica?
Desde mi comienzo laboral en 1974 en actividades de información de medicamentos, la profesión farmacéutica en el ámbito asistencial, ha mejorado, pero no suficientemente a la vista de nuestro entorno: se ha conseguido libertad de horarios de apertura, una distribución automatizada que reduce tiempos de entrega, actividades asistenciales cada vez mejores, más y mejores promociones de farmacéuticos se han formado, las Administraciones sanitarias de las CCAA se han implicado en su desarrollo e implantación. Pero en tanto tiempo, quizá, cuanto más se podría haber hecho: grupos interdisciplinares de atención al paciente, mejores planes de estudio en nuestras Universidades dirigidos a resolución de casos, combinando con menos materias memorísticas, impulsar más y mejores profesionales, en definitiva preparar al farmacéutico para actuar como experto del medicamentop dirigido hacia la seguridad del paciente durante los tratamientos farmacoterapéuticos, con capacidades comunicativas para alcanzar el cumplimiento y la adherencia a los tratamientos.
_________________
SR. MARIANO MADURGA, ESO ES LO QUE ESTAMOS PIDIENDO NOSOTRAS, UNA UNIDAD MULTIDISCIPLINAR O DE SEGUIMIENTO PARA TODAS LAS AFECTADAS Y LUCHADORAS DE AGREAL EN TODAS LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS DEL ESTADO.
COMO VEN, NO PEDIMOS NADA FUERA DE LO NORMAL, ES LÓGICO QUE SI NOS HA ENFERMADO A MILES DE MUJERES CON EL MEDICAMENTO AGREAL , EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD Y SANOFI-AVENTIS DEBIERAN DE HABER CREADO UN EQUIPO MULTIDISCIPLINAR PARA ESTUDIAR NUESTROS SÍNTOMAS Y PODER DARNOS UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA.
ESO POR LO MENOS, LUEGO ESTÁ LA INDENMIZACIÓN POR LAS SECUELAS PROVOCADAS POR EL MEDICAMENTO QUE TAMBIÉN NOS LA MERECEMOS. NOS HAN METIDO EN UNA CÁRCEL SIN TENER PRUEBAS. SOMOS INOCENTES.

Salud...





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ESTUDIO EN ESPAÑA

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Un estudio realizado en España reflejó que los anticálcicos fueron los responsables del 73% de los PIF de su estudio, seguidos por los neurolépticos (11,5%). En comparación con pacientes afectados por EP, los enfermos con PIF fueron predominantemente mujeres, presentaron mayor edad e iniciaron los síntomas bilateralmente con mayor frecuencia.(13)
El síndrome parkinsoniano, independientemente de su etiología, es bioquímicamente un síndrome de deficiencia de dopamina en el estriado. Esta deficiencia es subclínica hasta que supera el 75 o el 80%. La acinesia y la rigidez son directamente proporcionales al grado de deficiencia, cuando se supera este límite. La posibilidad de este déficit subclínico de dopamina en el estriado justifica las siguientes observaciones:
1. Una persona puede estar tomando un fármaco parkinsonizante durante varios meses o años sin llegar a sufrir ningún síntoma ni signo parkinsoniano.
2. El síndrome parkinsoniano puede aparecer meses o años después del inicio de la toma del fármaco parkinsonígeno y depende de la potencia antidopaminérgica del fármaco, de la dosis y de la deficiencia inicial del paciente.
3. La cantidad de dopamina en el estriado es una función que depende de la edad. Las personas de edad más avanzada están más predispuestas a sufrir un síndrome parkinsoniano.
4. Determinados enfermos con una enfermedad de Parkinson preclínica están más expuestos a presentar un parkinsonismo secundario a fármacos. Estos, pueden quedar con signos parkinsonianos permanentes tras la retirada de la medicación causal. Incluso, la sintomatología puede desaparecer durante meses o años y luego reaparecer debido a la progresión de la enfermedad de Parkinson.
El 75 % de los enfermos con PIF tienen una clínica completamente superponible a la de los enfermos con EP. Los síntomas que permiten sugerir que un parkinsonismo es debido a fármacos son el temblor de actitud asociado al temblor de reposo, y la disquinesia orolingual antes de iniciar el tratamiento antiparkinsoniano. También sugieren un PIF la presencia de temblor de mandíbula aislado, la instauración subaguda de un síndrome parkinsoniano bilateral y la escasa evolutividad. Sin embargo, hasta que se suspende la medicación y se comprueba que el paciente queda asintomático en el curso de semanas o meses (hasta 12 meses en nuestra experiencia), no puede afirmarse si estamos en presencia de un paciente con PIF o es una EP agravada por la medicación.

FÁRMACOS CAPACES DE INDUCIR UN SÍNDROME PARKINSONIANO O AGRAVAR UNA ENFERMEDAD DE PARKINSON:
La revista española de neurología publica una lista de fármacos que pueden, o bien inducir un parkinsonismo en un paciente que previamente era sano, o bien agravar los síntomas motores de un paciente con Enfermedad de Parkinson. Dada la importancia que esta tiene para la terapéutica de las enfermedades neurológicas y de diversa índole, la anexamos como complemento de este artículo. No todos los fármacos de la lista tienen la misma capacidad de inducir o agravar un parkinsonismo. Algunos de ellos, como el triptófano o la papaverina están en la lista por la posibilidad de que puedan agravar los síntomas motores de un enfermo parkinsoniano bajo tratamiento con levodopa. Por tanto, puede que su mecanismo de acción sea la de una interacción medicamentosa con la levodopa, y no verdaderamente un efecto secundario intrínseco del medicamento. La importancia de la lista está en que todo enfermo que presente un síndrome parkinsoniano, debe evitar en lo posible tomar fármacos que estén incluidos en ella. Algunas veces la decisión es difícil, como por ejemplo, un paciente con enfermedad de Parkinson bajo tratamiento con amiodarona por una arritmia. La valoración correcta de las ventajas e inconvenientes derivados del fármaco deben ayudar a tomar la decisión. TRATAMIENTO

Simplemente con la interrupción del medicamento que provoca el parkinsonismo, siempre que sea posible, el enfermo mejorará o se curará. La administración de anticolinérgicos o incluso de levodopa asociado a un inhibidor de la dopa-decarboxilasa (Carbidopa o benserazida), pueden estar indicados en pacientes con PIF que presenten una alteración motora grave que dificulte la marcha o el tragar de forma significativa. Posiblemente el riesgo de caídas, con posibilidad de fracturas sea la indicación más importante de administrar antiparkinsonianos a pacientes con PIF. Existen varios datos que apoyan el hecho de que los anticolinérgicos son más efectivos para varios síntomas, incluida la acinesia, de los PIF, que en los mismos síntomas de la EP. Sin embargo, siempre que sea posible, es preferible evitar la administración de cualquier tipo de medicamento, incluidos los antiparkinsonianos. El pronóstico del paciente con PIF es regresivo, mientras que el que sufre una EP es progresivo.
Fármacos que pueden inducir un Parkinsonismo1.

ACTIVIDAD ANTIDOPAMINERGICA MANIFIESTA
A.NEUROLEPTICOS
Fenotiazinas: Alifáticas: Clorpromacina, levomepromacina, Prometacina Piperidínicas: Tioridazina, Periciacina, Metopimacina, pipotiacina Piperacínicas: Trifluorpromacina, Mesoridacina, Piperacetacina, , Acetofenacina, Flufenazina, Perfenacina, Trimepracina, Tietilperacina, Dixiracina, Tioproperacina. Butirofenonas: Haloperidol, Droperidol, Triperidol Fenilbutilpiperidinas: Pimocide, Fluopiridene, Penfluridol Molindone Benzamidas sustituidas (Ortopropamidas): Sulpiride, Alizapride, Remoxipride, Tiapride, Veralipride, Metoclopramida, Clebopride Benzoquinolizinas: Tetrabenacina Derivados de la Rauwolfia: Reserpina Tioxanteno: Flupentixol Dibenzotiacepina: Clotiapina Dibenzoxacepina: Loxapina Azafenotiacina: Isopitendilo
B. BLOQUEANTES DE LA ENTRADA DEL CALCIO: Flunarizina, Cinarizina,
C. HIPOTENSORES: Metildopa.
2. ACTIVIDAD ANTIDOPAMINERGICA ESCASA O NO DEMOSTRADA A.CALCIOANTAGONISTAS: Diltiazem, Nifedipina, Perhexilina
B. ANTIEPILEPTICOS: Fenitoina, Valproato sódico
C. FÁRMACOS ANTIARRITMICOS: Amiodarona, Aprindine, Mexiletine, Procaina
D. OPIACEOS: Petidina
E. HIPOTENSORES: Captopril
F. TRANQUILIZANTES Y ANTIDEPRESIVOS: Amoxapina, Lorazepan, diazepan, Pirlindone, Buspirone
G. OTROS: Buformina, Cimetidina, Sales de litio, 3.
INTERACCIÓN CON LEVODOPA 5HTP, Papaverina, Sulindac.
BIBLIOGRAFÍA:
Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Catálogo de Especialidades Farmacéuticas. Madrid: Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos; 1996.
Grau Veciana JM, Kulisevsky J. Enfermedad de Parkinson: clínica. Societat Catalana de Neurología Societat Catalana de Neurología
Medicina Interna Farreras.
Martí Massó JF. Neurología. Información Para Pacientes y Familiares. Madrid: Novartis. 2005.

AUN EXISTEN MÁS:
"AGREA-L-UCHADORAS" SEGUIREMOS EXPONIENDO "LA MASACRE DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA"
CULPABLES:
FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO
ESPAÑOL Y POR SUPUESTO "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS"
"NINGUNA LUCHADORA DEL AGREAL, SE AUTOMEDICÓ

¿INDICABA EL TIEMPO DE TOMA EL PROSPECTO ESPAÑOL?
NO: NUNCA INDICÓ QUE LA TOMA ERA DE TRES MESES.
CULPAN EN LOS JUICIOS A LOS MÉDICOS ESPAÑOLES.
¿TENÍA FICHA TÉCNICA EL AGREAL EN ESPAÑA?

NO.
PUES NO SIGAN MINTIENDO.

HABRÁ MÁS ¿QUIÉN DICE LA VERDAD?

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Ángel Soriano Castrejón1*, Ana María García Vicente1, Montserrat Cortés Romera1, Julia
Vaamonde Cano2, Sonia Rodado Marina1, Victor Manuel Poblete García1, Sebastián Ruiz
Solís1 and María del Prado Talavera Rubio1
1Department of Nuclear Medicine; 2Department of Neurology;



Ciudad Real Hospital General



C/ Tomelloso s/n;
Ciudad Real - Spain

Drugs for menopausal treatment
Veralipride.



Veralipride: Presentación de un caso de distonía irreversibles M.T.. Rivas,. J.. Pascual,. A.. SESAR. (Santiago.de. Compostela. España).

A partir del blefaroespasmo tardive después Retiro de Veralipride. Hortensia Alonso-Navarro y Félix Javier Jiménez-Jiménez

Trastornos del movimiento inducidos
por veraliprida: Decripción de
19 pacientes.
J. Benito-León1, F. Vivancos2, I.J. Posada1.
1. Servicio de Neurología.


Hospital
Universitario 12 de Octubre.


Madrid.
2. Servicio de Neurología.


Hospital
Universitario La Paz.


Madrid.



PARA "FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL Y SANOFI AVENTIS

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EN EL DÍA DE HOY A NUESTRA "COMPAÑERA LUCHADORA" LOLY, LOS MÉDICOS QUE LA OPERARON DE CÁNCER DE MAMA Y QUE RECIBIERON LOS RESULTADOS DE LO QUE "EXTIRPARON", LE ACABAN DE COMUNICAR QUE TIENE QUE VOLVER A LA MESA DE OPERACIONES PARA "LIMPIARLA TODA".
LES RECORDAMOS A LAS PARTES DEL MEDICAMENTO "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA QUE "NUESTRA COMPAÑERA Y LUCHADORA LOLY, TOMÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA "TRECE AÑOS" AUNQUE SU GINECÓLOGO, SOLO LE HA PODIDO "CERTIFICAR" DIEZ AÑOS, DEBIDO A LA BUROCRACIA DE LOS HISTORIALES MÉDICOS DE
L@S ENFERMAS.
TAMBIÉN LES RECORDAMOS A "FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOLES Y A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS:
"AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO"
-Recomendaciones de vigilancia médica de la mama y de adopción de un esquema terapéutico intermitente (20 días seguidos de un período sin tratamiento de 10 días) para reducir el riesgo de
hiperprolactinemia, encaminadas a mejorar la salud de la mama (aunque se desconoce si esta medida tiene algún efecto sobre el patrón de acontecimientos adversos observados relacionados con la
hiperprolactinemia, como aumento del tamaño de las mamas, galactorrea y riesgo en pacientes con tumores dependientes de la prolactina, como el prolactinoma hipofisario y el cáncer de mama).


AUNQUE LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO Y FARMACOVIGILANCIA ESPAÑOL "NO HAN DADO A CONOCER AL DÍA DE HOY" LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE LA VERALIPRIDE-AGREAL".
SÍ QUE NUESTRA COMPAÑERA-LUCHADORA LOLY, TODOS LOS AÑOS, SE HACÍA SUS REVISIONES EN "DIAGNÓSTICO PRECOZ CONTRA EL CÁNCER DE MAMAS" Y HASTA EL AÑO PASADO "TODO ESTABA BIEN".
¿AUN SEGUIRÁN MINTIENDO EN LOS JUICIOS CONTRA EL PATRIMONIO DEL MINISTERIO DE SANIDAD, VÍA CONTENCIOSO ADMINISTRATIVA Y POR LO CIVIL CONTRA LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS, QUE ESTÁN Y ESTAMOS "INTERPONIENDO LAS LUCHADORAS DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?
POR ESO, POR LOS JUICIOS ¿NO HACEN PUBLICO LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO AQUÍ EN ESPAÑA?.


ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515