FDA. 5 Mayo 2009- Alerta MEDICAMENTOS - LAMICTAL - TOPAMAX - LYRICA

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La FDA ha ALERTADO a los médicos a las nuevas advertencias sobre los riesgos de tendencias suicidas, a raíz de un anuncio anterior de que las etiquetas serían necesarios. El etiquetado se aplica a más de 20 medicamentos usados para el control de convulsiones, trastornos psiquiátricos y el dolor del nervio. Las advertencias a los médicos que hay una mayor "riesgo de comportamiento o pensamientos suicidas en pacientes que toman estos fármacos para cualquier indicación." Según un anuncio el martes en el sitio Web de la FDA.
La FDA anunció en diciembre que requieren las advertencias.. Un análisis de la FDA concluyó que otros dos pacientes por cada 1000 tendría pensamientos suicidas y comportamientos al tomar los medicamentos en comparación con el placebo. Las drogas que lleva el nuevo lenguaje incluye productos como el blockbuster Lamictal de GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson y Topamax, Lyrica de Pfizer.
Pfizer dijo que "colaboró estrechamente con la FDA para actualizar el etiquetado de sus medicamentos antiepilépticos", y señaló que la advertencia "se aplica a todos los medicamentos antiepilépticos" La FDA requiere a las empresas a distribuir medicamentos a los pacientes folletos acerca de los riesgos. Aprobó la reglamentación de los medicamentos y las nuevas guías de etiquetas de advertencia el 23 de abril, según el sitio Web del organismo. En julio un grupo de asesores dijo añadiendo la llamada "caja de negro" de advertencia, el tipo más fuerte disponible, podría causar alarma indebida entre los pacientes y hacer que deje de tomar sus medicamentos. Las drogas se utilizan para una variedad de enfermedades, además de la epilepsia, incluyendo las migrañas, ciertos trastornos de los nervios, el dolor y las enfermedades mentales como el trastorno bipolar.
Las drogas fueron la cuarta clase de mayor venta en los EE.UU. el año pasado con ventas totales de $ 11,3 millones, según la firma de investigación de la industria de IMS Health.

EL PODER FARMACÉUTICO 1-4

En esta serie de vídeos, cuatro en total, podréis oir al periodista Miguel Jara http://migueljara.wordpress.com/ , en la entrevista que le hicieron en Venezuela cuando fue a dar unas conferencias.
Habla del Agreal, como siempre hace, y de sus efectos secundarios.
En este documental, encontraras más pruebas de como se está llevando a cabo la reducción de la población Mundial por medio de medicamentos, y una prueba más de que las vacunas no son otra cosa que VENENO.
Este documental menciona como en los envases de medicamentos se colocan chips de Frecuencia RFID para darle seguimiento a estos productos atreves del Planeta así como la Empresa Farmacéutica inventa enfermedades para recetar medicamentos perjudiciales al organismo.




Salud...

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EL PODER FARMACÉUTICO 2-4

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EL PODER FARMACÉUTICO 3-4

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El PODER FARMACÉUTICO 4-4

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POTENCIAL ANTIPSICÓTICO-AÑO 1990

ESTÁ EN INGLÉS ¿ALGUIEN PUEDE TRADUCIRLO AL ESPAÑOL? Y COLOCARLO EN EL BLOG.
ASÍ SE ENTERARÁ "FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOLES".
ASÍ COMO EL RESTO DE PAÍSES QUE AÚN PERSISTEN EN TENERLO AUTORIZADO.

"" PARA MUJERES SANAS "UN POTENCIAL ANTIPSICÓTICO""


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ELECTROCARDIOGRAMA

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PARA NO "VARIAR" ME ACABA DE RECOGER MI HIJO DEL BAÑO.

¿PUEDEN IMAGINAR CÓMO ESTÁ MI FAMILIA?

¿NO SON ESO "DAÑOS COLATERALES" MINISTERIO DE SANIDAD Y LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

MALDITO-MALDITO-MALDITO "AGREAL-VERALIPRIDA" SOBRE TODO AQUÍ EN ESPAÑA.

POR NO TENER UN CONTROL DURANTE 22 AÑOS.

POR NO INDICAR NADA EN EL PROSPECTO, DURANTE 22 AÑOS QUE FUE EL MISMO.

POR NO TENER UNA "FICHA TÉCNICA".

Y CULPAN A LOS MÉDICOS ESPAÑOLES.

¿QUIENES SON LOS CULPABLES? FARMACOVIGILANCIA Y AGENCIA DEL MEDICAMENTO EN UNIÓN A LOS "LABORATORIOS SANOFI AVENTIS".

DE SER UNA MUJER SANA, TRABAJADORA "EL AGREAL-VERALIPRIDA" NO SOLO ME HA REPERCUTIDO A MI SINO QUE ESTÁ REPERCUTIENDO "MUY GRAVEMENTE A MI FAMILIA".

USTEDES LOS RESPONSABLES, VERÁN QUE HACEN CON TODAS "NOSOTRAS".

UNA LUCHADORA "DESORIENTADA, AYER"

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¿NO INDICÓ EL MINISTERIO DE SANIDAD CUANDO RETIRÓ EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA EN 2005 "QUE UNA VEZ ELIMINADO DEL ORGANISMO EL AGREAL-- TODAS LAS SECUELAS DESAPARECERÍAN?

ESO LO TENEMOS POR ESCRITO "MUCHAS LUCHADORAS DEL AGREAL, POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD".

LLEVAMOS CERCA DE "CUATRO AÑOS SIN TOMAR AGREAL-VERALIPRIDA.

¿CUÁNDO OCURRIRÁ ESO?

DE LA CAPITAL-APARECÍ EN OTRA "CIUDAD".

NO ME PREGUNTEN ¿COMO? NI EL ¿PORQUÉ?

BUENO EL ¿COMO? SI LO HA ENCONTRADO MI MARIDO EN MI BOLSO "TIKET" AUTOBÚS" ¿EL PORQUÉ? MI MENTE ABSOLUTAMENTE EN BLANCO EN ESE INTERVALO DE TIEMPO.

MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL---SANOFI AVENTIS ¿SABEN ALGO DE DAÑOS COLATERALES?.

A MI QUE ME PASÓ "COMO AL PARECER MI MENTE, NO SÉ DONDE ESTABA, PUES NO SUFRÍ, BUENO SI QUE SUFRÍ Y MUCHO CUANDO, MI MENTE LLEGÓ AL ESTADO NORMAL, DE PREGUNTAR EN QUÉ LUGAR ESTABA, DE VERME AYUDADA POR UNA ENFERMERA QUE PASABA POR ALLÍ Y AL YO PEDIRLE AYUDA, HASTA ENCONTRARME CON LA POLICÍA DE ESA CIUDAD, LUEGO CUATRO SEÑORES DE AMBULANCIAS Y UN LARGUÍSIMO ETC. HASTA QUE ME LLEVARON AL CENTRO DE SALUD.

"SALÍ DE CASA A LAS ONCE Y CUARTO DE LA MAÑANA" PARA UNA CITA EN UNA OFICINA DE LA CONSEJERÍA DE SALUD, CREO RECORDAR QUE CUANDO ESTABA EN DICHA OFICINA Y YA CUANDO ME DESPEDÍA DEL SR. QUE ME ATENDIÓ, VI EN SU RELOJ O EN EL DE LA OFICINA, NO RECUERDO, "LAS DOCE Y DIEZ".

" Y YA LO QUE INDICA EL CENTRO DE SALUD AL QUE ME LLEVARON"

EN OTRO MOMENTO PONDRÉ EL ELECTRO-CARDIOGRAMA, NO SÉ INTERPRETARLO PERO ME LO HA INTERPRETADO UNA PERSONA QUE "SABE DE ESO" Y AL PARECER SE VE DOS TIPOS DE BLOQUEO.

Y ESTOY EN TRATAMIENTO "CARDIOLÓGICO".

""" TODO GRACIAS AL AGREAL-VERALIPRIDA """

Otras pastillas para adelgazar que se prohiben

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Prohiben en EEUU Hydroxycut
Otras pastillas para adelgazar que se prohiben
2009-05-04 Las pastillas Hydroxycut, fabricadas por Iovate Health Sciences Inc., se comercializan en Estados Unidos para bajar de peso, aumentar la energía y quemar grasa. Según la FDA, la compañía aceptó retirar los productos del mercado.
La Administración Federal de Drogas y Alimentos urgió a los consumidores a dejar de tomar los productos Hydroxycut, porque se han vinculado a serios daños al hígado.
No hay evidencias científicas que puedan avalar el uso de este medicamento Hydroxicut, para adelgazar, ya que contiene sustancias que no han demostrado ser efectivas para perder peso y además ahora se encuentra que sumado a que son inútiles pueden ser muy peligrosas para la salud. El Hydroxycut contiene: Garcinia Cambogia, Hydroxy tea y cafeína
La FDA ha recibido 23 informes de problemas serios de salud que van desde un aumento en las enzimas hepáticas, hasta ictericia (coloración amarillenta en la piel). Estos síntomas son indicadores de daño hepático severo, que podría hasta requerir trasplante de hígado, precisa la agencia reguladora en su alerta. También se han reportado problemas de salud como convulsiones, daño muscular y fallo renal.
Pacientes que no se exceden de las dosis recomendadas en los frascos de Hydroxycut también han sufrido percances de salud, como náuseas, vómitos y dolor abdominal.
“La FDA insta a los consumidores a descontinuar el uso de los productos Hydroxycut para evitar riesgos indebidos. Los eventos adversos son infrecuentes, pero se dan. Los consumidores deben consultar a un médico u otro profesional de la salud si experimentan síntomas posiblemente asociados con estos producots”, recomendó la doctora Linda Katz, jefa médica del Centro de Salud Alimentaria y Nutrición Aplicada, adscrito a la FDA.
Anteriormente ya fueron prohibidos productos con derivados de anfetaminas, mazindol, fenilpropanolamima, rimonabant por ser muy peligrosos para la salud y potencialmente causantes de la muerte de muchas personas que tomaban este tipo de producto para adelgazar.
¿Qué se puede tomar para perder peso?
El producto más recomendado por los médicos en la actualidad es el Tonalin y/o el Metabolic CLA, que es la forma en que se conoce a los medicamentos que contienen ácido linoleico conjugado (CLA, por su sigla en inglés). El metabolic Cla es un complemento de la alimentación, es de venta libre, no tiene efectos secundarios y además de ayudar a perder peso actuando a nivel directo de la grasa, carece de acción sobre el sistema nervioso central, por lo cual no tiene efecto rebote. Es en la actualidad la primera elección para ayudar a las personas que necesitan adelgazar y lo quieren hacer de forma sana.
Otras alternativas, pero ya de venta bajo receta y con numerosos efectos secundarios lo constituye el Orlistat (Xenical), o la Sibutramina, aunque esta última puede ser prohibida en cualquier momento por los numerosos efectos secundarios no deseados que está provocando a quienes todavía lo consumen.
http://medicosconsultores.com/despliegue.php?idnoticia=443

¿RECUERDAN ESTE COMUNICADO DEL MINISTERIO DE SANIDAD-2006?

NOTA DE PRENSA: Comunicados del Ministerio de Sanidad y Sanofi-Aventis tras la manifestación de las afectadas de Agreal (totalmente incongruentes). Pinchad encima de los comunicados y lo vereis en tamaño grande.

Comunicado del Ministerio de Sanidad y Consumo sobre la manifestación de afectadas por el medicamento Agreal
Se han concentrado esta mañana frente a la sede del Ministerio
22 de septiembre de 2006.
Ante la concentración celebrada hoy por las asociaciones de afectadas por el medicamento Agreal, el Ministerio de Sanidad y Consumo desea realizar las siguientes apreciaciones:
El medicamento Agreal, que contiene el principio activo veraliprida, fue autorizado en España en el año 1983 para el tratamiento de los sofocos (crisis vasomotoras) y de las manifestaciones psicofuncionales de la menopausia confirmada. Está comercializado en 42 países del mundo, entre ellos Francia, Bélgica, Italia, Luxemburgo y Portugal.
Entre los años 1995 y 1999 se notificaron al Servicio Español de Farmacovigilancia (SEFV) 18 casos en los que la veraliprida se consideraba sospechosa de producir reacción adversa. Estas 18 notificaciones incluían únicamente 3 casos de reacciones psiquiátricas. En los 16 casos en los que se conoce el desenlace de la reacción, la paciente se recuperó sin secuelas en todos ellos. La gravedad de las reacciones notificadas se consideró leve en 8 casos y moderada en 10; no hubo ningún caso grave.
A la vista de estos datos no se puede considerar que existiese en esos años una señal de farmacovigilancia. Es decir, este grupo de notificaciones no indicaba la necesidad de desarrollar acciones inmediatas con objeto de evaluar el balance beneficio-riesgo del medicamento o bien adoptar medidas restrictivas en cuanto a su uso.
SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE AGREAL
Sin embargo, en marzo de 2005 el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios revisó la relación beneficio-riesgo de este medicamento, debido a la notificación de varios casos en corto espacio de tiempo de sospechas de reacciones adversas, como depresión y ansiedad, asociadas a la interrupción del tratamiento con veraliprida.
Este Comité recomendó la retirada del medicamento a la vista de que el balance beneficio-riesgo de la veraliprida resultaba desfavorable en las indicaciones autorizadas y de que existían tratamientos alternativos, recomendando a la Agencia del Medicamento la suspensión de comercialización de veraliprida (Agreal®).
Esta suspensión fue efectiva a partir del día 15 de junio de 2005. Se informó a los profesionales sanitarios de dicha medida a través de dos notas informativas (20 de mayo y 7 de septiembre de 2005), ambas disponibles en la página web de la Agencia www.agemed.es
CONSTITUCIÓN DE UN GRUPO DE TRABAJO
En respuesta a la solicitud de la Asociación de Afectadas de Agreal, el 17 de junio de 2006 se celebró una reunión en la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio.
En esa reunión, la Dirección General de Farmacia acordó con la asociación la creación en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios de una comisión integrada por expertos en ginecología, neurología, psiquiatría y atención primaria, que evaluase la repercusión clínica de los síntomas que las pacientes refieren para determinar la mejor atención sanitaria requerida, elaborando si es posible una propuesta de protocolo de seguimiento de las afectadas, tal como éstas reclaman.
Dicha comisión tuvo su primera reunión el 17 de julio de 2006 y sus trabajos concluirán antes de final del año.
BUENO PUES DE ÉSTE COMUNICADO Y AÚN SABIENDO QUE LA EMEA, YA ESTABA, ESTUDIANDO QUÉ MEDIDAS TOMAR.
EL MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO, SACA LA "DESAFORTUNADA" NOTA INFORMATIVA DE FEBRERO DE 2007 DE LA CUAL "NADA ES CIERTO" EN CUANTO A QUE LOS "SÍNTOMAS QUE PADECEMOS LAS QUE TOMAMOS "AGREAL-VERALIPRIDA" DECÍAN QUE "SON PROPIOS DE LA MENOPAUSIA.
A LA VISTA ESTÁ LA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" RETIRARLO DE TODOS LOS PAISES MIEMBROS POR "SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES".
PERO EN CUANTO AL COMUNICADO DE 2006, RECONOCIENDO LAS "TARJETAS AMARILLAS DE LOS AÑOS 1995-1999" SOLO RECONOCIÓ LO QUE LES INDICABAMOS EL EN "MANIFIESTO".
PERO MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL ¿PORQUÉ NO RECONOCIÓ LAS TARJETAS AMARILLAS "ANTES DE 1995 Y DESPUÉS DE 1999?.
VEAN LAS CONTRADICCIONES DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLITICA SOCIAL:
CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO:
- Hasta 2004 el Sistema Español de Farmacovigilancia había recibido un número reducido de notificaciones de reacciones adversas de tipo psiquiátrico y en prácticamente todos los casos notificados se había producido la recuperación total del paciente. Sin embargo, tras la notificación ese mismo año de un nuevo caso de trastorno psiquiátrico, se procedió a la revisión del asunto.
- La información disponible en el Sistema Español de Farmacovigilancia se amplió con la proporcionada por el laboratorio titular referente al resto de países en los que AGREAL está comercializado. Los datos procedentes de esta información global indicaron que el uso de la veraliprida se puede asociar a reacciones adversas de naturaleza psiquiátrica, que suelen aparecer con mayor frecuencia después de la suspensión del tratamiento. La recuperación de los pacientes exigió en ocasiones tratamiento farmacológico ansiolítico o antidepresivo.
- El 9 de marzo de 2005 el Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios concluyó que el balance riesgo/beneficio era desfavorable en las indicaciones autorizadas.
...............................................
EN EL CUARTO PUNTO DE ESTE CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO, DICE:
El prospecto aclaraba que el fármaco era un antagonista de la dopamina. Esta información debía ser conocida por cualquier médico que prescribiera el fármaco. Se añadía que El prospecto aclaraba que el fármaco era un antagonista de la dopamina. Esta información debía ser conocida por cualquier médico que prescribiera el fármaco. Se añadía que el folleto cumplía con las exigencias vigentes al tiempo de su autorización (1983).
En cuanto al número de casos de depresión o ansiedad, se decía que, con anterioridad a su retirada y desde su autorización de comercialización en 1983, en España solo se habían producido 4 casos de notificación de reacciones adversas psiquiátricas durante el tratamiento y 9 tras la interrupción del tratamiento, pese a que se habían dispensado 3.022.139 envases. Era una tasa muy baja teniendo en cuenta el uso del medicamento. No obstante, tras la suspensión de la comercialización se notificaron en España 280 reacciones adversas psiquiátricas. En total, las tasas anuales de notificación variaron entre 0 y 13,53 casos por millón de días de tratamiento, incluyendo los casos notificados en España tras la suspensión de su comercialización.
Se añadía que la mayoría de los casos de depresión notificados no tenían una etiología clara y que el mantenimiento de los síntomas en una evolución permanente y prolongada tras la retirada del fármaco "no tiene una explicación biológica atendiendo a los datos farmacológicos del producto".
QUINTO.- Se concedió audiencia al laboratorio titular de la autorización de comercialización del medicamento, que formuló alegaciones.
El laboratorio Sanofi Aventis alegó que el prospecto informaba de que el principio activo del medicamento era la veraliprida, que, como sustancia perteneciente a la familia de las benzamidas, desarrolla una actividad antagonista de la dopamina y tiene propiedades neurolépticas que son suficientemente conocidas.
Se decía que la mayoría de los efectos adversos se ha notificado tras la suspensión de la comercialización.
Añadía que el balance riesgo/beneficio debía establecerse por la autoridad competente "en función de los conocimientos científicos existentes en cada momento", y ponía de manifiesto que la autorización de este medicamento databa de 1983.
Mencionaba que no había sido acreditado el nexo causal entre la ingesta del medicamento y los síntomas manifestados.
El laboratorio aportó numerosos informes periciales referentes a los efectos secundarios y adversos del fármaco en general.
En el informe pericial evacuado en fecha que no consta por el Dr. ...... , Jefe de Departamento del Hospital Carlos III, se describen los efectos secundarios y adversos del fármaco, así como los tratamientos alternativos, desde un punto de vista general y endocrinológico.
El informe evacuado por el Dr. Enrique Alvarez, Director del Servicio de Psiquiatría del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo y profesor titular de Psiquiatría el 19 de enero de 2006, concluye que los efectos secundarios de la veralipride eran todos esperables con relación al mecanismo de acción del fármaco y que la aparición de trastornos psiquiátricos relevantes después de la suspensión del fármaco no podía deberse a su retirada sino a la supresión de sus efectos terapéuticos.
EN CUANTO A LA INFORMACION FACILITADA A FRANCIA POR EL MINISTERIO DE SANIDAD:

Au total, 588 notifications ont été enregistrées dans la base de Pharmacovigilance internationale du titulaire de
l’AMM jusqu’au 31 Août 2006. La plupart des cas comportaient des évènements indésirables psychiatriques
(61 % des cas) ou neurologiques (52 % des cas) (une notification pouvant rapporter plusieurs évènements
indésirables). Parmi ces notifications, 54 % ont été rapportées en Espagne (dont 96 % à la suite de la
communication relative au retrait de l’AMM espagnole).
notifiés en Espagne (54 %, dont 99 % après le retrait d’AMM) et en France (40 %).

Les dyskinésies tardives (16 % des cas) sont des évènements indésirables potentiellement graves étant donné le risque d’irréversibilité (49 % des cas). La durée de traitement était supérieure à 3 mois dans 86 % des cas. Dans 31 % des cas, un traitement concomitant ou des antécédents pouvant contribuer à la survenue de la dyskinésie tardive ont été identifiés. L’analyse des cas français met en évidence un délai de survenu généralement long (de 1 an à plus de 10 ans). ESOS SON NEUROLOGICOS.

- Effets indésirables psychiatriques
Les principaux troubles psychiatriques rapportés sont une dépression et une anxiété, dont 37 % survenus
après arrêt du traitement ou entre 2 cures. Parmi ces cas, 13 % ont été rapportés en France, et 81 % en Espagne (dont 97 % après le retrait de l’AMM).
Parmi les cas français :
- 61 % sont survenus à l’arrêt du traitement ou entre 2 cures, aucun de ces cas n’a été codé grave et l’imputabilité a été jugée vraisemblable dans 12 % d’entre eux ;
- 33 % sont survenus en cours de traitement, dont un cas de dépression codé grave, l’imputabilité n’a été jugée vraisemblable que dans un cas.
Dans un certain nombre de cas, ces troubles ont persisté après l’arrêt du traitement par véralipride et malgré la mise en place de traitements adéquats, pouvant suggérer un trouble sous-jacent préexistant plutôt qu’un effet indésirable lié au traitement par véralipride.
Bien qu’un effet de classe de type syndrome de sevrage aux antagonistes dopaminergiques ne puisse être exclu, certains éléments ne sont pas en faveur de cette éventualité. D’une part, comparativement aux autres antagonistes dopaminergiques, la nature des évènements indésirables survenus après arrêt du traitement par véralipride est différente. D’autre part, le retentissement des symptômes vasomoteurs et la période de transition de la pré-ménopause à la post-ménopause sont des facteurs prédisposant à la survenue de troubles de l’humeur, indépendamment de tout effet pharmacologique.
En conclusion, sur une période de plus de 20 ans de suivi après commercialisation, le taux d’évènements indésirables neurologiques et psychiatriques rapportés est faible (en France, respectivement 0,25 et 0,096 cas par million de jours de traitement).
La limitation de la durée de traitement à 3 cures avait pour objectif d’améliorer le profil de sécurité d’emploi du véralipride. En effet, 78 % des cas incluant un trouble psychiatrique, 68 % des cas incluant des troubles extrapyramidaux, et 86 % des cas incluant une dyskinésie tardive sont survenus au-delà de 3 mois de traitement.

HOY ME ENCUENTRO MUY MAL Y NO ESTOY EN DISPOSICIÓN DE PASO POR PASO INDICAR "LA CANTIDAD DE MENTIRAS QUE NO CORRESPONDEN A "TODO LO SUCEDIDO EN ESPAÑA CON EL "AGREAL/VERALIPRIDA"
¡¡¡ VERGÜENZA, PERO PURA VERGÜENZA LE DEBE DE DAR TANTO AL MINISTERIO DE SANIDAD COMO A LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS.
¿SABEN CUÁNDO SE AUTORIZÓ EL MEDICAMENTO MELERIL (
Tioridazina) EN ESPAÑA, EN 1959 Y ÉSTE SI TENÍA FICHA TÉCNICA ¿PORQUÉ EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, EN 22 AÑOS NUNCA LA TUVO?.
YA NO DIGO QUE FUERA EN 1983 PERO SÍ DIGO Y ME RATIFICO QUE "EN 22 AÑOS, NUNCA FUÉ REVISADO Y CONTROLADO" PORQUE DE LOS CONTRARIO, EN ALGÚN MOMENTO DE ESOS 22 AÑOS, HUBIERAN EXIGIDO LOS DEPARTAMENTOS COMPETENTES DENTRO DE FARMACOVIGILANCIA Y AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL "EXIGIR LA FICHA TÉCNICA" A LOS LABORATORIOS BIEN DELAGRANGE-SYNTHELABO O SANOFI-AVENTIS "Y NUNCA LO HICIERON".
¿PORQUÉ NO LO HICIERON? AHORA LAS MUJERES DE ESPAÑA "SOMO LOCAS MENOPAÚSICAS" "ANALFABETAS" "FOFAS ESPAÑOLAS".........................................


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"A buen entendedor, con pocas palabras, basta". Mª Luisa de México.

Tomé Agreal o Aclimafel durante diez años, me hice dependiente de este medicamento, y ni los diez días que recomiendan suspenderlo lo podía dejar porque me daban ataques de depresión.

Afortunadamente logre dejarlo disminuyendo la dosis poco a poco hasta llegar a 1/8 y apoyándome en medicamentos naturales para reforzar el sistema nervioso.

Las secuelas que me dejo es el temblor en las manos.

_____________________

¡Hola Mª Luisa!

Con muy pocas palabras, explicas muy bien la actuación en nuestro sistema nervioso del medicamento Aclimafel/Agreal, Veraliprida/e, de los laboratorios Sanofi-Aventis y distribuído en México por los laboratorios AF y Carnot.

Fuíste disminuyendo la dosis del medicamento porque causa dependencia, como dices, en los intervalos de 10 días entre toma de ciclos no te daba depresión si no síndrome de abstinencia como cualquier adicto y en consecuencia, depresión.

Nos alegramos mucho de que con remedios naturales te hayas ído recuperando, aunque como dices te ha quedado temblor en las manos. Te aconsejamos, desde AGREA-L-UCHADORAS, que tu médico de familia te derive a un neurólogo y que te hagan un PET., o en su lugar, una Resonancia Magnética del cerebro, porque los temblores en las manos es un signo que tiene que ver con los efectos adversos del Aclimafel y es la mejor prueba de poder diagnosticarlo claramente.

Espero que estés en contacto con Emma Vera o Gabriela, como todas las afectadas de México, y les ayudéis con la lucha que llevan para conseguir la retirada y la atención médica que os mereceis.

Esperamos nuevos comentarios tuyos en este Blog, mientras tanto recibe un abrazo de...

AGREA-L-UCHADORAS

Salud...

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JUSTO "UN MES DESPUES DE LA TERMINACIÓN PARA DISPENSAR AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA

OCTUBRE DE 2005
SANOFI AVENTIS
Acaba de inagurar oficialmente su nueva sede corporativa situada en el distrito 22@ de Barcelona Sanofi-aventis Edificio Torre Diagonal Mar Barcelona. La primera farmaceutica a nivel Europeo es fruto de la fusión entre el grupo francés Sanofi-Synthelabo y el grupo franco-germánico Aventis.
Las nuevas oficinas de la empresa ocupan una superficie de 7.640 metros cuadrados, distribuidas en cinco plantas de la Torre Diagonal Mar muy cerca del recinto del Forum.
Al acto de inauguración acudieron- aparte del Presidente Mundial de Sanofi Aventis Joan F. Dehecq- la Ministra Española de Sanidad y Consumo Dª Elena Salgado, el President de la Generalitat de Catalunya, Pascual Maragall y los Consellers de Economía y Finanzas, de Salud y de Trabajo e Industria, así como el Alcalde de la Ciudad Joan Clos.
En la nueva sede barcelonesa de Sanofi Aventis trabajan 340 empleados. La compañía, que cotiza en bolsas de París y Nueva York, tiene un total de empleados en toda España de 2.000 y dispone en la capital española de una delegación que concentra las áreas de comunicación y relaciones Institucionales.
Según Belén Garijo, su directora General en España, la previsión de la empresa, tercera farmacéutica mundial, es superar los 1.000 millones de euros las ventas a finales de este año, incrementando así las cifras del pasado año, cuando se alcanzaron 990 millones de euros.
EN RELACIÓN A ESTA INAUGURACIÓN, NOS HAN LLEGADO FOTOS DE LA MISMA. QUE YA OS PODÉIS IMAGINAR, QUIENES ASISTIERON, A PARTE DE LOS YA MENCIONADOS.
MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, AHORA MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL, HASTA AHORA, EN EL CONTENCIOSO ADMINISTRATIVO "CONTRA EL PATRIMONIO DEL MINISTERIO" SE RESARCE INDICANDO QUE "TENEMOS QUE DENUNCIAR LAS ENFERMAS POR EL AGREAL.VERALIPRIDA POR LA VÍA CIVIL A LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS.
¿DE QUIEN ES LA OBLIGACIÓN DE "VIGILAR Y CONTROLAR" TODOS LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO EN ESPAÑA Y EN LOS DEMÁS PAÍS DE LA UE.?
"FARMACOVIGILANCIA" "AGENCIA DEL MEDICAMENTO"
¿CONTROLARON DURANTE SU EXISTENCIA AQUÍ EN ESPAÑA EL MEDICAMENTO VERALIPRIDA-AGREAL? NO NO LO HICIERON NUNCA.
ENTONCES ¿QUIÉN TIENE LA CULPA DE LA "MASACRE" DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA?.
¿A SANOFI AVENTIS, TAMBIÉN ESOS 7.640 METROS CUADRADOS DE BARCELONA, LES FUERON CEDIDOS, COMO EN MADRID?.
SRA. SALGADO, AHORA NUEVA MINISTRA DE ECONOMÍA Y HACIENDA: LA RETIRADA DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, NO FUE TAL Y CÓMO TENIA QUE HACERLA, RECONOCIENDO EN EL COMUNICADO DE RETIRADA, LO MISMO QUE RECONOCIÓ EN OTROS MEDICAMENTOS QUE EN SU ÉPOCA DE MINISTRA DE SANIDAD HIZO.
¿PORQUÉ NO FUE ASÍ CON EL AGREAL-VERALIPRIDA DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS?.

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COMO "FARMACÉUTICO" D. CARLOS RAPOSO

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DEJANDO A UN LADO "LAS DIFERENTES LEYES DEL MEDICAMENTO EN ESPAÑA QUE USTED BIEN TIENE QUE CONOCER" Y QUE CON EL AGREAL EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS "NO SE CUMPLIERON"
A USTED D. CARLOS RAPOSO SE LE OLVIDA "EL ESTUDIO DEL COLEGIO NACIONAL DE FARMACEÚTICOS SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA", LÉASE POR FAVOR, CREO QUE FUE EN EL 2001.
A USTED D. CARLOS RAPOSO, COMO FARMACÉUTICO, OMITIÓ EN DICHA ENTREVISTA:
"QUE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN LA FICHA FARMACÉUTICA INDICABA QUE ERA UN "ANTIPSICÓTICO" ¿QUÉ PINTA UN ANTIPSICÓTICO PARA LOS SOFOCOS DE LA MENOPAUSIA? Y SOBRE TODO DEL CÓMO SE RECETABA AQUÍ EN ESPAÑA POR "NO DISPONER LOS MÉDICOS DE UNA FICHA TÉCNICA" Y EL PROSPECTO "NO INDICABA NADA" USTED MEJOR QUE NADIE COMO FARMACÉUTICO SABIA.
ES QUE NO LLEGARON A SUS MANOS "LOS ESTUDIOS TANTO NACIONALES COMO INTERNACIONALES SOBRE LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA VERALIPRIDA-AGREAL E INCLUSO ANTES DE SU ENTRADA EN ESPAÑA EN 1983".
¿PORQUÉ USTEDES LOS FARMACÉUTICOS ESPAÑOLES, PERMITIERON UN PROSPECTO DE LAS CARACTERÍSTICAS QUE TENIA EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS, AUN SABIENDO POR LA FICHA TÉCNICA FARMACÉUTICA "QUE ERA UN ANTIPSICÓTICO"?.
SU INTERVENCIÓN EN EL PROGRAMA DE TV. INTER-ECONOMIA, D. CARLOS RAPOSO, NO SE AJUSTA EN NADA A LA VERDADERA REALIDAD SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA.
EN CIERTO MODO LA ENTIENDO ¿CÓMO VA USTED A INDICAR O DECIR LA VERDADERA REALIDAD DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, SINO LO HA RECONOCIDO "FARMACOVIGILANCIA DE ESPAÑA" Y "AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL" QUE SON A LOS QUE LES PERTENECEN "PRONUNCIARSE".

LA VERGÜENZA DE ESPAÑA DE LOS GOBIERNOS EN LA "DEMOCRACIA"

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¡¡¡QUÉ BARBARIDAD!!! Y ENCIMA ENTRA EN ESA CASA 400 EURO AL MES.

¿EN QUÉ PAÍS ESTAMOS?.

Y SI NO ES POR EL ASESORAMIENTO DE

"AGREA-L-UCHADORAS" A ESTA MUJER-LUCHADORA "SU GINECÓLOGO "NO LE DÁ EL CERTIFICADO MÉDICO"

VERALIPRIDE EN LA WIKIPEDIA

{{Drugbox IUPAC_name = ''N''-[(1-allylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-(aminosulfonyl)-2,3-dimethoxybenzamide synonyms = image = veralipride.png CAS_number = CAS_supplemental = ATC_prefix = ATC_suffix = ATC_supplemental = PubChem = 47979 DrugBank = chemical_formula = C=17 H=25 N=3 O=5 S=1 molecular_weight = 383.4625 g/mol bioavailability = protein_bound = metabolism = elimination_half-life = excretion = pregnancy_AU = pregnancy_US = pregnancy_category= legal_AU = legal_CA = legal_UK = legal_US = legal_status = withdrawn routes_of_administration = Oral }} '''Veralipride''' ([[International Nonproprietary NameINN]]; brand names Agreal and Agradil) is a benzamide neuroleptic medicine indicated in the treatment of vasomotor symptoms associated with the menopause. ((Drugbox IUPAC_name =''N''-[(1-allylpyrrolidin-2-il) metil] -5 - (aminosulfonyl) -2,3-dimethoxybenzamide sinónimos = 2,3-Dimetoxi-'' N''-[(1-prop-2-enylpyrrolidin-2-il) metil]-5-sulfamoylbenzamide imagen = veralipride.png CAS_number = = CAS_supplemental ATC_prefix = = ATC_suffix ATC_supplemental = PubChem = 47979 DrugBank = = chemical_formula C = 17 H = 25 N = 3 O = 5 S = 1 molecular_weight = 383.4625 g / mol biodisponibilidad = protein_bound = = metabolismo elimination_half vida = excreción = = pregnancy_AU pregnancy_US = = pregnancy_category legal_AU = <- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 o no -> legal_CA = legal_UK = legal_US = legal_status retirado = = routes_of_administration oral))'' 'Veralipride''' ([[Denominación Común Internacional INN]]; nombres de marca Agreal y Agradil) es un medicamento neuroléptico benzamida indicado en el tratamiento de síntomas vasomotores asociados con de la menopausia. En primer lugar, se autoriza el uso en 1979. Veralipride nunca ha obtenido la aprobación en los Estados Unidos. En septiembre de 2005, fue retirado del mercado español. La Comisión Europea remitió el asunto a la [[la Agencia Europea de Medicamentos Agencia Europea de Medicamentos (EMEA)]]. En julio de 2007, la EMEA recomienda la retirada de las autorizaciones de comercialización de veralipride. RESUMEN GENERAL DE LA EVALUACIÓN CIENTÍFICA DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN VERALIPRIDE (sitio web de la EMEA)] = = Referencias == ((Reflist)) ((farma-stub)) [[Categoría: Retirada de drogas]] [[Categoría: Sulfonamidas]] [[Categoría: Pyrrolidines]]
http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/referral/agreal/Veralipride-HA-31-788-en.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_ATC_N05
http://en.wikipedia.org/wiki/Veralipride

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13 AÑOS DEL VENENO "AGREAL EN ESPAÑA"

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¿CUANDO, CUANDO VAN HACER PÚBLICO LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA AQUÍ EN ESPAÑA?.
NO ESCUDARSE NI ALABARSE DE QUE "FUERON EL PRIMER PAÍS DE LA UNIÓN EUROPEA QUE LO RETIRARON", DE QUÉ FORMA ESTABA PRESCRITO AQUÍ EN ESPAÑA DURANTE 22 AÑOS Y SIN FICHA TÉCNICA?.

TV. CANARIA-EXPRESO-VIDEO 3º-13 AÑOS "AGREAL"

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PUBLICACIÓN EN ESPAÑA "DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO" AGREAL-VERALIPRIDA, POR PARTE DEL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL COMO DE LOS LABORATORIOS SANOFI AVENTIS "YA VAMOS POR DOS AÑOS" Y LAS PARTES "RESPONSABLES AQUÍ EN ESPAÑA, NO LO HAN HECHO".

TV. CANARIA-EXPRESO-AGREAL-VIDEO 2ª

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SI NO ES "SECRETO" LAS "AGREA-L-UCHADORAS" DESEAMOSCONOCER ¿QUE ARGUMENTOS EXPUSO, LOS REPRESENTANTES ESPAÑOLES ANTE EL "COMITÉ DE EXPERTOS DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE "AGREAL-VERALIPRIDE-DA"?.

¡CASUALIDAD!: FARMACÉUTICA (Sanofi-Aventis) ACORDÓ EN MARZO PRODUCIR VACUNAS EN MÉXICO

http://www.panoramadiario.com/internacional/articulo/articulo/239/casualidad-farmaceutica-acordo-en-marzo-producir-vacunas-en-mexico/
¡Casualidad!: Farmacéutica acordó en marzo producir vacunas en México
jue, 30-abr-09 11:30
Por Dusan Piña Valenzuela - Santo Domingo.- República Dominicana
Estas casualidades crean las grandes fortunas y las leyendas. La empresa farmacéutica Sanofi-Aventis (Francia) firmó en marzo pasado un acuerdo para producir vacunas contra la gripe en México... ¡Y unas semanas después estalla la pandemia!. Además, la OMS informó hoy que alertó en 1999 a México sobre la falta de laboratorios para enfrentar epidemias.
Muchos pueden decir que es azar, otros que es mera casualidad… Sin embargo, nosotros los periodistas somos más “agudos”, quizá por nuestra profesión, o porque nacimos con ese don, pero lo que sí tenemos claro es que siempre vemos casi todo con “doble” intención. Algo así como pensar que “a mi me pagan para sospechar cuando no hay nada sospechoso”.
“Navegando” por internet en páginas mexicanas encontré la siguiente información, que seguramente muchos podrán estudiar como prueba de la “importancia” del azar en los negocios. Esa misma “suerte” que tuvo la multinacional farmacéutica Sanofi-aventis

El 9 de marzo, durante una visita a México del presidente de Francia, Nicolás Sarkozy, la empresa farmacéutica anunció un acuerdo con el Gobierno mexicano para la fabricación de vacunas contra la gripe.
Párrafo textual: "Sanofi-Aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY), announced today the signing of an agreement with the Mexican authorities to build a € 100 million facility to manufacture influenza vaccine in Mexico". “Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSSNY), anunció hoy la firma de un acuerdo con autoridades mexicanas para construir instalaciones para fabricar vacunas contra la gripe en México por 100 millones de euros”.
Y resulta que sólo un mes después México se convierte en el foco de una pandemia, cuyo origen está “todavía sin descubrir”.
Está claro que puede ser una especulación del periodista que escribe, pero no hay que olvidar que en los tiempos de la Alemania comunista se difundió la idea de que el sida se creó en un laboratorio de EE.UU…
A mi me pagan para dudar y sospechar. Y como dijo René Descartes: “Pienso luego existo”.
OMS alertó en 1999 a México sobre falta de laboratorios para enfrentar una epidemia
El diario mexicano El Universal informó en su edición de hoy que México no posee la infraestructura para desarrollar y producir en el futuro la vacuna contra el virus de influenza porcina. Hace 30 años el gobierno federal desmanteló dos institutos especializados y dejó de invertir en la creación de productos biológicos. Además, hace sólo un año adquirió una planta para producir la vacuna contra influenza estacional. Esta situación se produce a pesar de que desde el año 1999 la Organización Mundial de la Salud (OMS) alertó con insistencia a las naciones a prepararse para una epidemia: una de sus recomendaciones fue crear laboratorios para desarrollar tratamientos de inmunización, con el objetivo de garantizar la disponibilidad de vacunas.
Los mayores productores de vacunas de influenza (aunque para la porcina aún no existe) son Australia, Canadá, Francia, Alemania, Japón y Estados Unidos. Se calcula que entre todos producen y distribuyen más de 262 millones de dosis, el 95% de las que se aplican anualmente. Los laboratorios de estos países ya tienen actualmente la capacidad de desarrollar una vacuna para combatir el virus de la influenza porcina.
En América Latina, Brasil implementó un programa de monitoreo de los casos de influenza y fortaleció sus laboratorios dedicados a producir vacunas. De acuerdo con su Plan de Contingencia para Pandemia de Influenza, en 1998 -un año antes de las alertas de la OMS el gobierno de ese país comenzó una estrategia para lograr autosuficiencia. El gobierno brasileño invirtió US$ 150 millones para modernizar instalaciones y equipamientos de los laboratorios públicos que producen sueros y vacunas
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Leer: http://agrealuchadoras.blogspot.com/2009/04/mexico-hacienda-no-libero-fondos-para.html

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INTERECONOMIA TV. - AGREA-L-UCHADORAS CON Mª JOSÉ DE MADRID - (vídeo completo)

LAS "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" NO DEJAREMOS DE INSISTIR AL GOBIERNO DE ESPAÑA Y AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL "QUE SE HAGA PÚBLICO EN ESPAÑA" LA DETEMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO SOBRE EL AGREAL-VERALIPRIDE-DA ÍNTEGRAMENTE".
SEGUIMOS EN NUESTRA LUCHA. GRACIAS Mª JOSÉ, COMPAÑERA "LUCHADORA" DE MADRID, LO HAS HECHO PERO QUE MUY BIEN.... CON LA VERDAD, LLEGAREMOS HASTA DONDE SEA PRECISO.
"AGREA-L-UCHADORAS" HEMOS COLABORADO CON INTERECONOMÍA TV. PARA LA DIVULGACIÓN




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CARTAS A INSTITUCIONES Y MÉDICOS POR GABRIELA DE MÉXICO

OFICIO No. CFS/1/OR/024/2009
Estimada Srita. Alatorre:

La molestaría si entrase a la Web : efectos secundarios aclimafel. Como ejemplo le adjunto la siguiente dirección.

1. Industria Farmacéutica :: Ver tema - AGREAL - AGRADIL - ACLIMAFEL - ....
Después de informes de los efectos secundarios serios que afectaban el sistema. Algunos de estos efectos secundarios pueden ocurrir no solamente durante el ...
industria-farmaceutica.com/foro/ viewtopic.php?p=11629 - 68k

Quisiera saber cuántos casos debe uno reportar ante la COFEPRIS, para darme a la tarea de buscarlos y cunado menos se ponga las advertencias de los efectos secundarios en la Caja.

Disculpe las molestias, estoy a sus amables órdenes,

Gabriela Campos A.T.

P.D. Me voy a permitir enviarle un correo del Jefe del Gineco-Obtetricia del Hospital ABC.
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Estimada Srita. Alatorre:

Me permito molestarla para conocer, de ser posible, el seguimiento que Usted ha atendido de acuerdo a las instrucciones del Lic. Miguel Angel Toscano, respecto del medicamento ACLIMAFEL sobre sus reacciones adversas.
Me atrevería a proponerle, si desea conocer la opinión de la Dra. Magdalena Ocampo cuyo teléfono es el 5606-83-83 o bien hacer contacto con el área de Farmacovigilancia del Hospital Médica Sur, con la Dra. Alejandra Rossette o la Lic. Ivette Landa al 54-24-72-00 ext.4714 y 4715 respectivamente, para conocer más a fondo los efectos por demás conocidos en otros países e ignorados en éste.

Espero su amable respuesta, quedo a sus amables órdenes, S.S.

Gloria Gabriela Campos Alvarez Tostado
Tel. 56-51-91-40

P.D. Cabe señalar que me ha sido prescrito por mi nuevo Ginecólogo el medicamento Avala durante únicamente tres meses, el cual es utilizado para aminorar los síntomas del climaterio, el cual contiene en su caja de presentación los efectos secundarios del mismo.
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MÉXICO - RESPUESTA DE COFEPRIS A GABRIELA SOBRE SU PETICIÓN DE RETIRADA DE ACLIMAFEL (Agreal)

C. GLORIA GABRIELA CAMPOS ALVAREZ.
Hago referencia al correo electrónico enviado por usted, respecto a su petición ciudadana del retiro del producto ACLIMAFEL®. donde responde por medio de un correo electrónico abierto las dudas que tiene respecto al comunicado emitido.
Con respecto al contexto que involucró la descripción de las reacciones adversas de Veraliprida emitida para responder su denuncia ciudadana. A continuación hago referencia de manera detallada la descripción del mecanismo fisiológico y farmacológico para mayor claridad.
En el Sistema Nervioso Central, la Dopamina es la sustancia que transmite señales. Las neuronas dopaminérgicas se encuentran ubicadas en el hipotálamo, estructura que conforma el cerebro. Estas neuronas participan en funciones locomotrices (movimientos osteomusculares), procesos cognitivos (procesos del pensamiento), emociones (sentimientos), en la ingesta alimenticia (absorción de alimentos), en el reforzamiento positivo de la conducta (comportamiento) y en la regulación endocrina (regulación hormonal).
En base a las funciones que tiene la dopamina, se basan las acciones de algunos medicamentos para tratar ciertas patologías, para el caso de Veraliprida su actividad en el cuerpo humano es inhibir la acción de la dopamina para poder tratar las crisis vasomotoras y psicofuncionales de la menopausia (bochornos, sudor, diaforesis, rubor, sofocación), es por ello que para algunos pacientes tratados con Veraliprida pudiesen presentarse reacciones que afecta la actividad de la dopamina, como pueden ser; galactorrea (secreción láctea que sale a través de los canalículos de la mama), sedación (deprimir el funcion amiento del sistema nervioso), somnolencia (escesiva tendencia al sueño), mastalgia (dolor en senos) y síntomas extrapiramidales (incluido el temblor), Distonía aguda (movimiento extraño de la cara y el cuerpo), Acatisia (agitación), Discinesia orofaringea (movimientos rítmicos involuntarios de la lengua, cara y maxilares).
Por otra parte, el síndrome de abstinencia o retirada, considerando como parte de las reacciones que presenta Veraliprida, se considera que dicha reacción se presenta tras una administración prolongada y cuando se suspende el medicamento de forma inadecuada suele presentarse dicha reacción, la cual trae consigo los síntomas descritos anteriormente.
Respecto al punto donde, solicita que se incluya una señal de advertencia en la caja del producto ACLIMAFEL®, informo a usted que no se puede realizar dicha advertencia puesto que es un medicamento que solo se dispensa bajo prescripción médica, es de resaltar que las advertencias de dicho producto se encuentran incluidas en la información para prescribir, la cual es proporcionada a todos los médicos que prescriban dicho medicamento.
Es importante mencionar que el tratamiento concomitante (Paroxetina, Escitalopram, Velanfaxina, Sertralina, Fluoxetina, Citalopram, Clonazepam, Moclomebida) que le fue prescrito por su médico tratante, pudiese tener una relación a la presencia de las reacciones adversas. Por otra parte se desconoce que usted haya respetado los ciclos de 20 días de administración y 10 días de descanso terapéutico (indicación desprita en la IPP), por lo cual no podemos asociar una relación directa de las reacciones adversas presentadas por Veraliprida.

Así mismo le informo que el Centro Nacional de Farmacovigilancia hasta el momento solo ha recibido 5 reportes de reacciones adversas por ACLIMAFEL®, siendo uno el de usted.
Sin otro particular, le envío un cordial salud.
SUFRAGIO EFECTIVO. NO REELECCIÓN.
COMISIONADO DE FOMENTO SANITARIO
RAÚL R. CHAVARRÍA SALAS

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SR. RAÚL R. CHAVARRÍA SALAS:

¿HA LEÍDO USTED LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA (Agencia Europea del Medicamento), PORQUE PARECE QUE NO. RETIRADA DEL MEDICAMENTO AGREAL PRINCIPIO ACTIVO VERALIPRIDE/A, Y DE TODOS LOS FÁRMACOS QUE ENTRE SUS COMPONENTES TENGA LA VERALIPRIDE/A. (julio 2007); POR SUS EFECTOS ADVERSOS SEVEROS E IRREVERSIBLES DEL ORIGEN QUE USTED HA DESCRITO.

¿NO ES SUFICIENTE PARA QUE UN MEDICAMENTO SEA VALORADO DE NUEVO Y RETIRADO DE SU COMERCIALIZACIÓN, CUÁNTAS MUJERES MEXICANAS MÁS TIENEN QUE PADECER TODOS ESOS EFECTOS ADVERSOS PARA QUE LO RETIREN?, HASTA LA OMS. (Organización Mundial de la Salud) DE LA LOCURA QUE DURANTE MÁS DE 25 AÑOS SE ESTUVO RECETANDO "PARA UNOS SOFOCOS DE MENOPAUSIA" QUE SÓLO HIZO BIEN AL LABORATORIO QUE LO COMERCIALIZÓ Y A TODOS SUS ESBIRROS.

LAS COMPONENTES DE AGREA-L-UCHADORAS PIDEN QUE SE RETIRE IPSO FACTO EL ACLIMAFEL DE LAS FARMACIAS DE MÉXICO Y SE ATIENDA EN CONDICIONES A TODAS LAS MUJERES A LAS QUE SE LO HAN RECETADO.

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AGREA-L-UCHADORAS

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TV. CANARIA-EXPRESO-AGREAL-VIDEO 1ª

LA VERGÜENZA DE LOS GOBIERNOS DE ESPAÑA Y LOS LABORATORIOS "SANOFI AVENTIS"



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CONCHI DE CANARIAS EN TELEVISIÓN CANARIA PROGRAMA "CÓDIGO ABIERTO"

En este vídeo habla Conchi de Canarias de la desgracia que le ha caído encima, como a todas pero en distinto grado, por tomar un antipsicótico para los sofocos de la menopausia que era totalmente inocuo, según prospecto adjunto al medicamento. AGREAL-ACLIMAFEL-AGRADIL-VERALIGRAL-VERALIGRALT, ETC... DE SANOFI-AVENTIS
Como podréis ver y escuchar, Conchi era una mujer vital y de 49 kilos. Al poco de empezar a tomar Agreal empezó con temblores, problemas auditivos y de visión, pérdidas de memoria, dolores que la han incapacitado y le han destruido la vida, necesita ayuda las 24 horas del día y no aguanta mucho rato ni en silla de ruedas ni en cama.
Al comienzo del vídeo no se oye bien a la presentadora pero cuando aparece Conchi ya se oye mejor.


MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL, SANOFI-AVENTIS, ¿QUÉ HABÉIS HECHO DE NOSOTRAS?.
¿CUÁNTAS VECES MÁS TENEMOS QUE PERDER NUESTRA INTIMIDAD PARA SACARLO EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN?.
NO SOMOS ICONOS, PECULIARES Y EFÍMEROS, COMO DIJO ANDY WARHOL -"TODOS TIENEN DERECHO A SUS 15 MINUTOS DE FAMA"
NOSOTRAS ESOS 15 MINUTOS Y TODOS LOS DEMÁS SE LOS REGALAMOS. NO LOS NECESITÁBAMOS PERO USTEDES PUSIERON EL DEDO EN LA LLAGA Y NO PARAREMOS HASTA QUE SE NOS RECONOZCA LA PUERCA CALIDAD DE VIDA A LA QUE NOS HAN SENTENCIADO Y SE NOS PONGA UN EQUIPO MULTIDISCIPLINAR O UNIDAD DE SEGUIMIENTO EN CADA COMUNIDAD AUTÓNOMA QUE NOS ATIENDA POR LO QUE SOMOS, "ENFERMAS POR EL MEDICAMENTO AGREAL" (VERALIPRIDE/A) DEL LABORATORIO SANOFI-AVENTIS Y UNA COMPENSACIÓN POR TODOS LOS DAÑOS SUFRIDOS Y QUE NOS QUEDA POR SUFRIR.
¡USTEDES SON LOS CULPABLES, PUES PAGUEN!.

UN ABRAZO PARA CONCHI DE TODAS LAS LUCHADORAS DE AGREAL Y ADELANTE, ESTAMOS CONTIGO.
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VERALIPRIDE - REVISTA COLOMBIANA DE MENOPAUSIA - ENERO, MARZO 2009

http://www.asomenopausia.com/Revistas/asomeno_vol_13_n_1.pdf
REVISTA COLOMBIANA DE MENOPAUSIA
Publicación oficial de la Asociación Colombiana de Menopausia
Resolución Mingobierno No. 107 de 1995
Volumen 15 - No. 1 Año 2009
Decimoquinto número - Tercer milenio
COMITÉ CIENTÍFICO NACIONAL
Sergio A. Alvernia G. Ginecólogo Bucaramanga
Domingo Caraballo G. Fisiólogo Bogotá

Álvaro Cuadros C. Ginecólogo Cali
Israel Díaz R. Ginecólogo Barranquilla
Hoover Canabal E. Ginecólogo Cali
Giuseppe Rosano Internista Italia
Santiago Palacios G. Ginecólogo España

Arturo Zárate T. Internista endocrino México
John Stevenson Endocrinólogo UK
William Onatra H. Ginecólogo endocrino Bogotá
Héctor Jaime Posso V. Epidemiólogo Bogotá
Gabriel Tovar R. Ginecólogo endocrino Bogotá
Adolfo Vera D. Cardiólogo Cali
Juan E. Blümer Endocrinólogo Chile
J. Christopher Gallagher Endocrinólogo EUA
Marco Gambacciani Ginecólogo endocrino Italia
Javier Fonseca Ginecólogo endocrino Cali
COMITÉ WEB
Director
Germán Barón C.
Hoover Canaval E. Ginecólogo Cali
Fabio Sánchez E. Ginecólogo Medellín
Gustavo Gómez T. Ginecólogo endocrino Cali
Gloria S. Penagos V. Ginecóloga Medellín
Asociación Colombiana de Menopausia

PÁGINA 10:
Medicamentos antidepresivos
Diez estudios de medicamentos antidepresivos llenaron los criterios de inclusión 22, 23, 29, 36. Esto incluyó seis estudios de inhibidores de la recaptación de serotonina (SSRIs) o inhibedores de serotonina y norepinefrina (CNRS) (paroxetina 29,30, venlafaxina 22,31, fluoxetina 23,32, y citalopram 23), tres estudios de la droga antidopaminergicas veralapride 33,35, y un estudio de un inhibidor selectivo de monoaminooxidasa moclobemide 36.
El veralipride se comparó con placebo en tres estu
dios de calidad pobre 33,35. Los estudios fueron hechos en
1980, incluyendo 50 o menos pacientes, y reportaron datos
limitados.
Dos estudios de veralipride (100 mg/d) reportaron reducción
de los puntajes combinados de fogajes comparados
con placebo 34,35, y en un estudio, más mujeres notaron mejoría
subjetiva con veralipride comparado con placebo (85%
frente a 50%), p=0.05) 34.
Otro estudio reportó cambios sobre la línea de base
consistentes con los otros estudios, pero no reportó comparaciones
entre grupos 33. La mastodinia, galactorrea y síntomas
gastrointestinales fueron más frecuentes en el grupo de
veralipride en estos estudios 33,35.

QUE SE LEAN EL ESTUDIO SOBRE LA VERALIPRIDE/A DE LA UNIVERSIDAD DE ALCALÁ DE HENARES, MADRID, Y VERÁN COMO SACAN OTRAS CONCLUSIONES PARA LA VERALIPRIDA

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ACLIMAFEL-AGREAL--MÉXICO

Entrad en la página:
http://www.tiroidesmexico.com/2009/04/veraliprida-aclimafel-mr-sus-posibles.html
Están hablando de la veraliprida y a la derecha de la página viene un recuadro para votar:
"Cree ud. que veraliprida (aclimafel) debe ser retirado del mercado en Mexico?".
Yo ya he votado y he dejado un comentario.
Ayudemos a todas las mujeres mexicanas y luchemos con ellas para que dejen de sufrir más.
La página se llama,
"La Gaceta Tiroidea
Bitacora dedicada a la difusion de informacion actual sobre el estudio, diagnostico y tratamiento de las enfermedades tiroideas, la diabetes y los padecimientos endocrinos. Proyecto de caracter gratuito iniciado el 8 de marzo de 2009 por Aurelio Rios Vaca."
Dr. Aurelio Rios-Vaca
Mexicali, Baja California, Mexico
Especialista en Endocrinologia y Medicina Interna. Certificado por el Consejo Mexicano de Endocrinologia A.C. Atencion medica especializada para pacientes con enfermedades de la glandula tiroides.
Sí, la página es para enfermedades tiroideas pero hablan, como nosotras, de otros temas médicos.
Entrad y votad por la retirada de Aclimafel en México, os lo agradecerán.

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M.ª Teresa Pagés, directora general de Farmacia y Productos Sanitarios

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ENTREVISTA:
"En la Ley del Medicamento se incorporan disposiciones que facilitarán la actividad de la Atención
Farmacéutica".
¿Cuáles son los objetivos de la futura Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios?
Los quince años transcurridos desde la aprobación de la Ley 20/1990, del Medicamento, hacen que el entorno actual del sector
farmacéutico, tanto a nivel nacional como europeo, haya variado considerablemente. Desde 2002, por ejemplo, la asistencia sanitaria está descentralizada, incluida la prestación farmacéutica. Y, por otro lado, es innegable que el desarrollo científico y tecnológico, la globalización y el desarrollo de las tecnologías de la información hacen necesario incrementar las garantías de calidad, seguridad y eficacia de los medicamen-tos y reforzar la información y la
transparencia en todas las actividades. Por todos estos motivos, este proyecto de Ley pretende actualizar las disposiciones vigentes en materia de medicamentos, salvaguardando y reforzando su principal objetivo: asegurar a los pacientes españoles la disponibilidad de los medicamentos que necesiten en condiciones de calidad, efectividad y seguridad. Éste es un objetivo prioritario, en el que ya empezamos a trabajar con la puesta en marcha en 2004 del Plan Estratégico de Política Farmacéutica, en el que se consolidan también los principios del uso racional del medicamento.
Esta Ley incorpora asuntos de gran importancia para la Farmacia. ¿Qué aspectos destacaría?
En primer lugar, esta ley reconoce al farma-céutico como
profesional del medicamento en todas sus actuaciones. A lo largo del texto se destaca la actividad del farmacéutico como elemento clave en la cadena farmacéutica para asegurar la calidad, seguridad, información, disponibilidad y efectividad del medicamento. En lo que se refiere a la oficina de farmacia, destacaría que se mantiene el modelo, la denominada "farmacia mediterránea", resaltando su consideración de establecimiento sanitario privado de interés público.
Y, por otro lado, y precisamente porque este colectivo profesional es un recurso de importancia capital para el Sistema Nacional de Salud, se avanza en la integración de los farmacéuticos y de las oficinas de farmacia en las acciones sanitarias de los servicios
públicos y en las políticas de uso racional de los medicamentos, así como en sus actuaciones en colabora-ción con otros profesionales sanitarios, como es el caso de la atención farmacéutica, farmacovigilancia, investigación, o las acciones para asegurar la trazabilidad de los medicamentos.
Con esta Ley, el Ministerio de Sanidad ha apostado por la Atención Farmacéutica. ¿Qué pasos cree que se deberán seguir, una vez aprobada la Ley, para implantar definitivamente esta práctica profesional?
En la Ley se incorporan disposicio-nes que facilitarán esta actividad, como es el caso del espacio en blan-co en el embalaje del medicamen-to, a rellenar por el farmacéutico, o las instrucciones que se incorporarán por el facultativo en la receta para un mejor seguimiento del tratamiento a través de los procedimientos de atención farmacéutica.
Hay que destacar también las medidas relativas a la información y formación independiente de los profesionales en medicamentos, y en particular las que se articulan en la disposición adicional sexta de la Ley. En estos momentos, estamos trabajando estrechamente con el Consejo General de Colegios Farmacéuticos en los programas de formación, que esperamos propor-cionen un importante impulso a la atención farmacéutica.
Con esta Ley, el Ministe-rio de Sanidad ha aposta-do por la Atención Farma-céutica. ¿Qué pasos cree que se deberán seguir, una vez aprobada la Ley, para implantar definitivamente esta práctica profesional?
Los farmacéuticos consideramos que esta Ley no debe perder la oportunidad de potenciar la política de medicamentos genéricos, para lo cual es fundamental potenciar la prescripción por principio activo y la elección del farmacéutico del medicamento correspondiente. ¿Cree que finalmente esta Ley dará el impulso necesario a esta política, dada la experiencia en autonomías como Andalucía?
El impulso de los medicamentos genéri-cos para que alcancen el peso que les corres-ponde en nuestro sis-tema sanitario es uno de los objetivos principales del Plan Estratégico de Polí-tica Farmacéutica y de la propia Ley. Esta última, en su artículo 84, incorpora la pres-cripción por principio activo, lo que posibi-lita actuaciones como las llevadas a cabo en Andalucía.
El acceso por Internet a medicamentos que no necesitan receta –garantizando que se dispensen por oficina de farmacia autorizada, con la intervención de un farmacéutico es otra de las novedades que introduce el texto. ¿Por qué ha introducido el Ministerio de Sanidad este cambio en el proyecto de Ley?
Es consecuencia de una observación realizada por el Consejo de Esta-do tras la sentencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea en un caso específico. Consideramos que Internet es una herramienta tecnoló-gica que posibilita actuaciones que hay que regular estrictamente, para evitar problemas muy importantes derivados de su uso inadecuado. Pero no se pueden cerrar las puertas al futuro. Con las disposiciones que se incorporan en el artículo 2.5 de la Ley se deja clara la prohibición de venta de medicamentos sujetos a prescripción con receta y se regulará la venta de medicamentos que no la precisen de la forma que proporcione las mayores garantías para el paciente y siempre en colaboración con el farmacéutico.
En relación con la receta médica, los farmacéuticos defendemos su exigencia para los medicamen
tos que la requieren. Sin embargo, al introducir el concepto de "nunca", al farmacéutico se le priva de su responsabilidad sani-taria ante situaciones que se plantean en las farmacias, como, por ejemplo, cuando un paciente acude a la farmacia con un infor-me médico en el cual cons-ta una prescripción, pero sin una receta médica. ¿Por qué se ha introducido esta referencia? ¿Cree que sería necesaria la actualización de las listas de los medicamentos que precisan receta, que data de 1985?
La dispensación de medicamentos de prescripción con receta es una cuestión básica en el uso racional del medicamento, tanto por cohe-rencia con la decisión adoptada tras una rigurosa evaluación científica del producto como por respeto a la actuación del médico y como medida de garantía de seguridad para los pacientes.
Como todos saben, actualmente, y a pesar de lo dispuesto en la vigente Ley del Medicamento, es un requisito que no se aplica estrictamente, lo que puede estar contribuyendo a la aparición de problemas de salud pública, por ejemplo en el ámbito de las resistencias a antibióticos en España, según el informe publicado el pasado mes de diciembre por la Comisión Europea. Ante esta situación, se quiere hacer un especial énfasis en esta exigencia que, por otra parte, se cumple en todos los países de la Unión Europea.
Respecto a la revisión de la lista de 1985, adoptaremos las ini-ciativas que puedan facilitar la aplicación de esta medida por los farmacéuticos, entre ellas, la concienciación de los pacientes.
En relación con la prohibición de los descuentos, desde el Consejo General venimos manteniendo que son legales, y consideramos que su prohibición supondría una intervención injusta por parte del Gobierno. ¿No cree que la prohibición de estos descuentos –transparentes, que constan en factura y que cotizan a Hacienda– puede inducir a una opacidad no deseada en la configuración del precio real de los medicamentos?
El precio de los medicamentos financiados con fondos públicos es un precio intervenido, tanto en lo que se refiere al precio industrial como a las cuantías correspondientes a la distribución y dispensación de los medicamentos. Coincido con usted en que la transparencia en este ámbito es fundamental, así como evitar cualquier incentivo económico ligado a la prescripción, dispensación o administración de un medicamento concreto. El proyecto de Ley incorpora la decisión del Gobierno a este respecto, aunque ahora corresponde al Parlamento definir su posición.
SIGUE LA ENTREVISTA EN ASUNTOS FARMACEUTICOS.
.......................................................................................................................
SRA. PAGÉS: ENTONCES DESDE 2002 ¿PORQUÉ NO TOMARON CARTAS EN EL ASUNTO DEL MEDICAMENTO AGREAL-VERALIPRIDA?
DICE USTED: SEGURIDAD, EFICACIA, INFORMACION, DISPONIBILIDAD Y EFICACIA DEL MEDICAMENTO.
¿CON EL AGREAL-VERALIRIDA EN ESPAÑA, ¿SE CONTÓ CON ÉSTOS REQUISITOS, EL CUAL ESTUVO EN LAS FARMACIAS "22 AÑOS" SIN REVISIÓN DEL PROSPECTO, SIN FICHA TÉCNICA Y AÚN LO PEOR DE TODO: CON MUCHAS COMUNICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS?.
CIENTIFICOS DICE USTED EN RELACIÓN A LA LISTA DE LOS MEDICAMENTOS DE 1985 ¿IGUAL QUE LOS CIENTIFICOS DE LA "NOTA INFORMATIVA" DE FEBRERO DE 2007"?
SI SRA. PAGÉS AQUELLA: "LOS SINTOMAS QUE DICEN PADECER LAS MUJERES QUE TOMARON AGREAL-VERALIPRIDA: SON PROPIOS DE LA MENOPAUSIA.
SRA. PAGÉS: "NO MAS RODEOS CON EL MEDICAMENTO AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, LA AGENCIA EUROPEA "YA SE PRONUNCIÓ".
TOMEN LAS MEDIDAS QUE NOS PROMETIERON A ESTE COLECTIVO DEL MEDICAMENTO AGREAL EN ESPAÑA: SON SECUELAS SEVERAS E IRREVERSIBLES.

EL PRIMERO EN SER RETIRADO "AGREAL-VERALIPRIDA"

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Para la autorización y puesta en el mercado de un nuevo medicamento existe un proceso en el que participa distintos organismos que toman las decisiones.
Pueden clasificarse en cuatro niveles:
1.- Agencia y Evaluación de Medicamentos (Agencias Reguladoras)
2.- Ministerio de Sanidad y Consumo.
3.- Consejerias de Sanidad de las Comunidades Autónomas.
4.- Instituciones sanitarias de las Areas Asistenciales.

En la actualidad, el proceso de autorización está siendo modificado, se dispone de NUEVOS REGLAMENTOS Y APORTACIONES LESGILATIVAS "DENTRO DEL AMBITO EUROPEO" Y TAMBIEN DEL NACIONAL.
Se han producidos CAMBIOS IMPORTANTES que se están empezando a aplicar y que es IMPORTANTE tener PRESENTE en la evaluación de medicamentos.
En concreto se DISPONE de DOS PROPUESTAS "orientadas" a MEJORAR y POTENCIAR" a estas INSTITUCIONES en la regulación del MEDICAMENTO, cuyo DESARROLLO Y APLICACIÓN se está desarrollando en la ACTUALIDAD.
En el AMBITO EUROPEO: LA DIRECTIVA 2004/27/CE del 30 de ABRIL DE 2004 y el REGLAMENTO 726/2004, que MODIFICAN el FUNCIONAMIENTO DE LAS AGENCIAS EVALUADORAS, tanto EUROPEA como NACIONALES, y que ENTRARON EN VIGOR en ASPECTOS MAS IMPORTANTES a lo LARGO DE 2005.
-- AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN BASADA EN EL "BENEFICIO/RIESGO" POBLACIONAL.
-- INDICACION CLINICA.
-- FICHA TECNICA.
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PUES ESO, EL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, FUE EL PRIMER MEDICAMENTO EN SER RETIRADO EN 2005 PORQUE "NUNCA EN 22 AÑOS FUÉ ACTUALIZADO" NUNCA TUVO " SU FICHA TECNICA" Y PORQUE A LAS MUJERES ESPAÑOLAS, DURANTE TODOS ESOS AÑOS "FUIMOS RATONES DE LOS LABORATORIOS" Y LO MAS IMPORTANTE " SIN UN CONTROL POR PARTE DE LOS DEPARTAMENTOS DE FARMACOVIGILANCIA, AGENCIA DEL MEDICAMENTO, AGENCIAS REGULADORAS Y MINISTERIO DE SANIDAD ESPAÑOL, QUE SON LOS RESPONZABLES DE VELAR POR LA SALUD DE TOD@S LOS CUIDADAN@S DE ESPAÑA.
BIEN QUE LO SABE USTED SR. ABAJO, BIEN QUE LO SABEN TODOS LOS RESPOZABLES DE LOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO EN ESPAÑA.