La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha abierto el registro para su próxima audiencia pública, que se celebrará el miércoles, 13 de junio, en sus instalaciones, y en la que se dará voz a pacientes, médicos, enfermeras, farmacéuticos, investigadores y todos los que quieran compartir experiencias con quinolonas y fluoroquinolonas, una clase de antibióticos ampliamente recetados en la Unión Europea (UE).
La audiencia pública es parte de una revisión llevada a cabo por el comité de seguridad de la EMA, el de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC), que está investigando informes de efectos secundarios persistentes graves que afectan principalmente a los músculos, las articulaciones y el sistema nervioso. Algunos de estos efectos se informaron en pacientes con infecciones que no fueron graves y que podrían haber sido tratados con otros antibióticos.
Al PRAC le gustaría saber del público qué piensa acerca de los riesgos asociados con estos antibióticos. También quiere explorar si otras medidas podrían asegurar que estos antibióticos se usen de la manera más segura posible.”La audiencia pública brinda a los ciudadanos la oportunidad de contribuir a esta revisión. Sus experiencias y puntos de vista complementarán la evidencia científica disponible y enriquecerán las deliberaciones de PRAC”, afirmó el director Ejecutivo de EMA, el doctor Guido Rasi.
Tres preguntas concretas
Aquellos interesados en participar en la audiencia pública, ya sea como conferenciantes o como observadores, deben enviar un formulario de solicitud a la EMA a más tardar el lunes, 30 de abril. Para asegurar que las intervenciones públicas sean lo más útiles posible, el PRAC presentó tres preguntas para ser abordadas por los oradores.
Así, este órgano de la Agencia plantea cuál es la opinión sobre el papel de las quinolonas y las fluoroquinolonas en el tratamiento de las infecciones, sobre los riesgos asociados con el uso de quinolonas y fluoroquinolonas y qué medidas adicionales podrían tomarse para optimizar el uso seguro de quinolonas y fluoroquinolonas.
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ESTA ASOCIACIÓN "PIDE" A LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO.
QUE ORGANICE " UNA AUDIENCIA PÚBLICA" SOBRE EL MEDICAMENTO: AGRÉAL-AGREAL.. VERALIPRIDE/VERALIPRIDA.
FUE UN "MEDICAMENTO DE USO HUMANO".
HAYA SIDO AUTORIZADO DE LA FORMA EN QUE FUERA "AUTORIZADO".
SOMOS CONOCEDORAS DE QUE LA "AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO DE USO HUMANO", ES MUY CONOCEDORA SOBRE TODO LO FRAGUADO EN TODOS LOS PAÍSES MIEMBROS DE LA UNIÓN EUROPEA, QUE LO TENÍAN "AUTORIZADO".
ESPERAMOS NOS DIGAN CUÁNDO PODRÁN HACER
" UNA AUDIENCIA PÚBLICA".
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