miércoles, 29 de agosto de 2012

Tiaprida - Tiapridal 5 mg - Tiapridal 100 mg/2 - Tiapride - EN ESPAÑA ULTIMA REVISIÓN 2011 -- EN PORTUGAL, BELGICA...., ÚLTIMA REVISIÓN 2012 ¿ PORQUÉ EN ESPAÑA, NO SE HA HECHO EN 2012 COMO LOS DEMÁS PAISES EUROPEOS???





Tiaprida - Tiapridal 5 mg - Tiapridal 100 mg/2 - Tiapride - EN ESPAÑA ULTIMA REVISIÓN 2011 -- EN PORTUGAL, BELGICA...., ÚLTIMA REVISIÓN  2012 ¿ PORQUÉ EN ESPAÑA, NO SE HA HECHO EN 2012 COMO LOS DEMÁS PAISES EUROPEOS???

ESPAÑA:

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO


Tiaprizal 100 mg comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Tiaprida base 100,00 mg

(equivalente a 111,10 mg de Tiaprida hidrocloruro)

Excipientes:

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimidos.

Comprimidos de color blanco, redondos, ranurados en una cara y grabado “TIAPRIZAL” en la otra.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1. Indicaciones terapéuticas

- Trastornos del comportamiento en adultos (pacientes dementes o en desintoxicación etílica).

- Tratamiento en pacientes que no respondan al tratamiento de primera línea en los casos graves de

Corea de Huntington.

4.2. Posología y forma de administración

Trastornos del comportamiento en pacientes dementes:

Dosis inicial de 50 mg, administradas 2 veces al día, incrementando progresivamente la dosis en 2 a 3

días, hasta alcanzar una dosis de 100 mg, 3 veces al día. La dosis media es de 300 mg al día y la dosis

máxima recomendada es de 400 mg al día.

Trastornos del comportamiento en desintoxicación etílica:

La dosis recomendada es de 300 a 400 mg al día, durante 1 a 2 meses.

Tratamiento en pacientes que no respondan al tratamiento de primera línea en los casos graves

de Corea de Huntington:

Dosis inicial: Hasta 1200 mg al día repartidos al menos en tres tomas, con reducción progresiva a la

dosis de mantenimiento habitual de acuerdo con la respuesta individual.

Niños: La dosis habitual es de 100 a 150 mg/día, con un máximo de 300 mg/día.

Insuficiencia renal: La dosis debe reducirse de la siguiente manera:

.. Al 75% de la dosis habitual en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 30 y 60 ml/min.

.. Al 50% de la dosis habitual en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 10 y 30 ml/min.

.. Al 25% de la dosis habitual en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min.

Insuficiencia hepática: No es necesario reducir la dosis en este grupo de pacientes (ver sección 5.2).

.

4.3. Contraindicaciones

.. Hipersensibilidad al principio activo tiaprida o a alguno de los excipientes del medicamento.

.. Tumores concomitantes dependientes de prolactina, por ejemplo, prolactinomas hipofisarios y

cáncer de mama.

.. Feocromocitoma.

.. Asociación con levodopa u otros fármacos dopaminérgicos (ver sección 4.5. “Interacción con otros

fármacos y otras formas de interacción”).

4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo

Al igual que con otros neurolépticos, puede aparecer síndrome neuroléptico maligno, complicación

potencialmente mortal, caracterizado por hipertermia, rigidez muscular y disfunción autónoma. En

caso de hipertermia de origen desconocido, debe interrumpirse el tratamiento con tiaprida.

Los neurolépticos pueden disminuir el umbral epileptogénico, sin embargo, este hecho no ha sido

evaluado con tiaprida. En consecuencia, durante el tratamiento con tiaprida los pacientes con

antecedentes de epilepsia deberán monitorizarse estrechamente.

En caso de insuficiencia renal, debe reducirse la dosis (ver sección 4.2. “Posología y forma de

administración”).

Excepto en circunstancias especiales, tiaprida no debe administrarse a pacientes con enfermedad de

Parkinson.

En pacientes ancianos, tiaprida deberá administrarse con especial precaución, debido al posible riesgo

de sedación.

* Prolongación del intervalo QT

Tiaprida puede inducir una prolongación del intervalo QT. Este efecto puede potenciar el riesgo de

arritmias ventriculares graves tales como torsade de pointes (ver sección 4.8 Reacciones adversas).

Antes de iniciar la administración, y si fuese posible de acuerdo con la situación clínica del

paciente, se recomienda monitorizar los factores que puedan favorecer la aparición de trastornos en

el ritmo, tales como:

- Bradicardia <55 bpm="bpm">
- Desequilibrio electrolítico en particular la hipocalemia,

- Prolongación congénita del intervalo QT,

- Tratamiento concomitante con cualquier medicamento capaz de producir bradicardia (<55>
bpm), desequilibrio electrolítico, disminución de la conducción intracardiaca o prolongación del

intervalo Q-T (ver sección 4.5 Interacción con otros fármacos y otras formas de interacción). Se

deberá prescribir tiaprida con precaución en pacientes que presenten factores de riesgo que

puedan predisponer a la prolongación del intervalo QT.

.. Accidente cerebrovascular

En estudios clínicos aleatorizados frente a placebo realizados en pacientes ancianos con demencia y

tratados con algunos antipsicóticos atípicos, se ha observado un incremento del riesgo de eventos

cerebrovasculares 3 veces superior. No se conoce el mecanismo de este incremento. No se puede

excluir el aumento del riesgo con otros antipsicóticos o en otras poblaciones de pacientes. Tiaprida

deberá utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo de accidente cerebrovascular.

.. Aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con demencia

Pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia, tratados con medicamentos

antipsicóticos, presentan un mayor riesgo de muerte. Los análisis de diecisiete ensayos controlados

por placebo (con una duración modal de 10 semanas), con una gran parte de los pacientes tomando

medicamentos antipsicóticos atípicos, revelaron un riesgo de muerte en los pacientes tratados con

medicamentos de entre 1.6 y 1.7 veces el riesgo de muerte en pacientes tratados con placebo. En el

transcurso de un ensayo típico controlado de 10 semanas, la tasa de muerte en pacientes tratados

con medicamento era aproximadamente del 4.5 %, en comparación con una tasa aproximadamente

del 2.6 % en el grupo de placebo. Aunque las causas de muerte en los ensayos clínicos con

antipsicóticos atípicos fueran variadas, la mayor parte de las muertes parece que fueron de

naturaleza o bien cardiovasculares (p.ej., la insuficiencia cardiaca, la muerte súbita) o infecciosas

(p.ej., la neumonía). Estudios observacionales sugieren que, de la misma manera que con el

tratamiento con medicamentos antipsicóticos atípicos, el tratamiento con medicamentos

antipsicóticos convencionales puede aumentar la mortalidad.

No está claro hasta que punto, los resultados del aumento de la mortalidad en los estudios

observacionales pueden atribuirse al medicamento antipsicótico o a algunas de las características de

los pacientes.

.. Tromboembolismo venoso

Se han notificado casos de tromboembolismo venoso (TEV) con medicamentos antipsicóticos.

Dado que los pacientes tratados con antipsicóticos a menudo presentan factores de riesgo de TEV,

se deben identificar todos los factores posibles de riesgo de TEV antes y durante el tratamiento con

tiaprida y se deben tomar medidas de prevención.

.. Niños

Tiaprida no ha sido investigada exhaustivamente en niños. Por tanto, la administración de tiaprida a

este grupo de edad deberá realizarse con especial precaución (ver sección 4.2. “Posología y forma

de administración”).

4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Asociaciones contraindicadas:

Agonistas dopaminérgicos, excluyendo pacientes con enfermedad de Parkinson (cabergolina,

quinagolida), debido al antagonismo recíproco entre agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

Asociaciones no recomendadas:

• Alcohol

El alcohol puede potenciar el efecto sedante de los neurolépticos.

La alteración de la vigilia puede hacer peligroso el conducir vehículos y el uso de máquinas.

Durante el tratamiento con tiaprida debe evitarse la ingesta de bebidas alcohólicas y la

administración de fármacos que contengan alcohol.

• Medicamentos que pueden inducir torsade de pointes

.. Antiarrítmicos Clase Ia como quinidina, disopiramida, hidroquinidina.

.. Antiarrítmicos Clase III como amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida.

.. Algunos neurolépticos tales como pimozida, sultoprida, pipotiazina, sertindole, veralaprida,

clorpromazina, levomepromazina, trifluorperazina, ciamemazina, sulpirida, haloperidol,

droperidol, flufenazina, pipamperona, flupentixol, zuclopentixol.

.. Algunos medicamentos antiparasitarios: halofantrina, pentamidina, lumefrantina.

.. Otros medicamentos: eritromicina IV, vincamina IV, espiramicina IV, moxifloxacino, bepridil,

cisaprida, difemanilo, mizolastina.

Aumentan el riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes.

Si es posible, se debe interrumpir el tratamiento que puede inducir torsades de pointes, excepto en el

caso de los agentes antiinfecciosos. Si no se puede suprimir la terapia combinada, se debe controlar el

intervalo QT antes de empezar el tratamiento y monitorizar el ECG.

• Levodopa

Antagonismo recíproco entre los efectos de levodopa y neurolépticos.

• Agonistas dopaminérgicos excepto levodopa (amantadina, apomorfina, bromocriptina,

entacapona, lisurida, pergolida, piribedil, pramipexol, ropirinol, selegilina) en pacientes con la

enfermedad de Parkinson.

Antagonismo recíproco de los efectos de los agonistas dopaminérgicos y neurolépticos.

Los agonistas dopaminérgicos pueden inducir o acentuar desórdenes psicóticos.

Cuando no se puede evitar la terapia con neurolépticos en pacientes con la enfermedad de Parkinson

en tratamiento con agonistas dopaminérgicos, estos agentes deben disminuirse gradualmente y

discontinuarse (la retirada repentina de los agonistas dopaminérgicos puede inducir el síndrome

neuroléptico maligno).

• Metadona

Aumento del riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes.

Combinaciones que requieren precauciones de uso

• Medicamentos inductores de bradicardia (en particular antiarrítmicos clase I, beta-bloqueantes,

algunos antiarrítmicos clase II, algunos antagonistas del calcio, glicósidos cardíacos, pilocarpina,

inhibidores de la colinesterasa.

Aumento del riesgo de arritmias ventriculares, especialmente torsades de pointes.

Monitorización clínica y electrocardiográfica.

• Beta-bloqueantes en fallo cardiaco (bisoprolol, carvedilol, metoprolol, nebivolol)

Aumento del riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes. Es necesaria la

monitorización clínica y electrocardiográfica.

• Agentes que disminuyen los niveles de potasio (diuréticos para disminuir el potasio, laxantes

estimulantes, anfotericina B endovenosa, glucocorticoides, cosintropina)

Aumento del riesgo de arritmia ventricular, en particular torsades de pointes.

Corregir cualquier hipocalemia antes de empezar el tratamiento con amisulprida y asegurar la

monitorización clínica, electrolítica y electrocardiográfica.

Asociaciones que deben tenerse en cuenta:

• Antihipertensivos (todos)

Efecto antihipertensivo y aumento del riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).

• Otros depresores del sistema nervioso central

Narcóticos (analgésicos, antitusígenos, terapia de sustitución de opiáceos); barbitúricos;

benzodiazepinas; otros ansiolíticos no benzodiazepínicos; hipnóticos; neurolépticos; antidepresivos

sedantes (amitriptilina, doxepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina); antihistamínicos H1

sedantes; antihipertensivos de acción central; otros medicamentos: baclofeno, talidomida, pizotifeno.

Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer que la conducción de

vehículos y el uso de máquinas sea peligroso.

• Beta-bloqueantes (excepto esmolol, sotalol y beta-bloqueantes utilizados en fallo cardiaco)

Efecto vasodilatador y aumento del riesgo de hipotensión, en particular hipotensión postural aditivo).

• Derivados de nitrato y sustancias relacionadas

4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia

Fertilidad:

En animales tratados se observó una disminución de la fertilidad.

En humanos, y debido a la interacción con los receptores de la dopamina, tiaprida puede producir

hiperprolactinemia que puede estar asociada con amenorrea, anovulación y alteración de la fertilidad

(ver sección 4.8. Trastornos endocrinos).

Embarazo:

Si es necesario el tratamiento para mantener el equilibrio mental adecuado y evitar descompensación,

se debe instaurar o continuar el tratamiento con la dosis efectiva a lo largo del embarazo.

Los datos relativos al uso de tiaprida en mujeres embarazadas son limitados. Los estudios realizados

en animales, no indican efectos nocivos, directos o indirectos sobre el embarazo, el desarrollo

embrional/fetal, parto o desarrollo postparto.

Los neurolépticos inyectables utilizados en situación de emergencia pueden producir hipotensión

materna.

Se han descritos casos de síndromes extrapiramidales (hipertonía, temblor) en neonatos nacidos de

madres en tratamiento prolongado con altas dosis de neurolépticos. Tiaprida utilizada en la última fase

del embarazo, puede inducir teóricamente, y en particular a altas dosis:

- manifestaciones atropínicas que pueden aumentar con el uso concomitante de correctores

antiparkinsonianos: taquicardia, hiperexcitabilidad, distensión abdominal, retardo meconial.

- sedación.

En consecuencia, se puede considerar el uso de tiaprida independientemente del momento del

embarazo en el que se encuentre. La monitorización del recién nacido deberá considerar los efectos

mencionados anteriormente.

Lactancia:

Los estudios en animales han demostrado la excreción de tiaprida en la leche materna.

Puesto que no se dispone de datos referentes a la excreción de tiaprida en leche materna en humanos,

no se recomienda la lactancia durante el tratamiento con tiaprida.

4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Tiaprida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones

visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad

hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria

peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al

medicamento.

4.8. Reacciones adversas

Se han agrupado las reacciones adversas según su frecuencia de acuerdo con la siguiente clasificación:

muy frecuentes (> 1/10); frecuentes (> 1/100 y < 1/10); poco frecuentes (> 1/1000 y < 1/100); raras (>

1/10.000 y < 1/1000) y muy raras (< 1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de

los datos disponibles).

Experiencia clínica

Las siguientes reacciones adversas se han notificado durante el desarrollo de ensayos clínicos

controlados. Se debe señalar que en algunos casos puede ser difícil diferenciar las reacciones adversas

de los síntomas producidos por las enfermedades subyacentes.

Trastornos del sistema nervioso

Frecuentes: Mareo/vértigo, cefalea.

Parkinsonismo y síntomas relacionados: Temblor, hipertonía, hipocinesia e hipersalivación.

Generalmente estos síntomas son reversibles con la administración de medicación antiparkinsoniana.

Poco frecuentes: Acatisia, distonía (espasmo, torticolis, crisis oculógira, trismo). Generalmente estos

síntomas son reversibles con la administración de medicación antiparkinsoniana.

Raras: Discinesia aguda. Generalmente este síntoma es reversible con la administración de

medicación antiparkinsoniana.

Trastornos psiquiátricos

Frecuentes: Somnolencia, insomnio, agitación, indiferencia.

Trastornos endocrinos

Frecuentes: Hiperprolactinemia*.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuentes: Astenia/fatiga.

Poco frecuentes: Aumento de peso.

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Poco frecuentes: Galactorrea, amenorrea, crecimiento y dolor del pecho, impotencia.

Experiencia post-comercialización

Además, se han notificado, (únicamente a través de la notificación espontánea), casos de las siguientes

reacciones adversas:

Trastornos del sistema nervioso

Frecuencia no conocida: Al igual que ocurre con todos los neurolépticos, se han notificado casos de

discinesia tardía (caracterizada principalmente por movimientos rítmicos e involuntarios de la lengua

y/o de la cara), tras la administración de un neuroléptico durante períodos superiores a 3 meses. La

medicación antiparkinsoniana es ineficaz o puede agravar los síntomas.

Al igual que con todos los antipsicóticos, tiaprida puede causar síndrome neuroléptico maligno (ver

sección 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo), que es una complicación

potencialmente mortal.

Trastornos cardiacos

Frecuencia no conocida: Prolongación del intervalo QT, arritmias ventriculares tales como torsades

de pointes, taquicardia ventricular, que podría resultar en fibrilación ventricular o paro cardiaco o

muerte súbita (ver sección 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Trastornos vasculares

Frecuencia no conocida: Se han notificado casos de tromboembolismo venoso (ver sección 4.4.

Advertencias y precauciones especiales de empleo), incluyendo casos de embolismo pulmonar y

casos de trombosis venosa profunda con medicamentos antipsicóticos, hipotensión, normalmente

ortostática.

*Hiperprolactinemia puede inducir en algunos casos galactorrea, amenorrea, ginecomastia,

trastornos menstruales o disfunción eréctil.

4.9. Sobredosis

Signos y síntomas:

La experiencia con tiaprida en sobredosis es limitada. Puede observarse somnolencia, sedación, coma,

hipotensión y síntomas extrapiramidales.

Tratamiento:

Puesto que tiaprida se dializa moderadamente, no debe utilizarse la hemodiálisis para eliminar el

principio activo.

No existe ningún antídoto específico frente a tiaprida. En consecuencia, deben instaurarse medidas de

soporte apropiadas, recomendándose la estrecha vigilancia de las funciones vitales y la monitorización

cardíaca (por el riesgo de la prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares subsiguientes)

hasta que el paciente se recupere.

En caso de aparición de síntomas extrapiramidales graves, deben administrarse agentes

anticolinérgicos.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1. Propiedades farmacodinámicas

Tiaprida pertenece al grupo farmacoterapéutico: Antipsicóticos: Benzamidas. Código ATC:

N05AL03.

Tiaprida es un neuroléptico atípico que muestra, in vitro, selectividad por los receptores

dopaminérgicos D2 y D3, sin presentar afinidad alguna por los receptores de los principales

neurotransmisores centrales (incluyendo serotonina, noradrenalina e histamina). En estudios

neuroquímicos y conductuales realizados in vivo, se confirman estas propiedades, revelando la

existencia de propiedades antidopaminérgicas con ausencia de sedación, catalepsia o deterioro

cognitivo.

Además:

.. Tiaprida es particularmente activa sobre receptores sensibilizados previamente a la dopamina, lo

que explica sus efectos antidiscinéticos.

.. En varios modelos de estrés realizados en animales de experimentación, incluyendo aquellos que

implican desintoxicación etílica, se ha confirmado la actividad ansiolítica en ratones y primates.

.. Tiaprida no parece causar dependencia física o psíquica.

Este perfil farmacológico atípico puede explicar su eficacia clínica en numerosos trastornos en los que

participa la función hiperdopaminérgica, tales como la discinesia y trastornos psicoconductuales en

pacientes dementes o en casos de alcoholismo.

5.2. Propiedades farmacocinéticas

.. La absorción de tiaprida es rápida. Los valores medios de Tmax son de 1 hora cuando la

administración es por vía oral y de 0,5 horas, cuando se emplea la vía IM. El tiempo de latencia es

corto, independientemente de la vía de administración.

Tras la administración oral de una dosis única de 100 mg en voluntarios sanos, el valor medio de la

concentración plasmática máxima de tiaprida (Cmax) es de 560 ng/ml. La Cmax se incrementa

ligeramente cuando tiaprida se administra por vía IM.

La biodisponibilidad absoluta de tiaprida por vía oral e IM es del 75 – 78%, aproximadamente.

Las concentraciones séricas y plasmáticas aumentan proporcionalmente a las dosis, especialmente

en pacientes.

La ingesta de alimentos incrementa la Cmax en un 20%.

.. Tiaprida no se une prácticamente a proteínas plasmáticas. El volumen de distribución total medio

es de 1,43 l/kg, compatible con la acumulación tisular.

.. Tiaprida se elimina principalmente por orina, en su mayor parte de forma inalterada. Tras la

administración oral, la excreción urinaria de tiaprida en 24 horas es, aproximadamente, del 75% de

la dosis, lo que indica que tiaprida se metaboliza moderadamente. Tal y como se deduce del

aclaramiento renal (media de 18 l/h), la eliminación renal se produce por filtración glomerular y

secreción tubular.

Tiaprida se metaboliza hasta un 15% en humanos, en forma de metabolitos, probablemente,

inactivos. No se han observado formas conjugadas.

La vida media de eliminación, tanto por vía oral como por vía I.M., es de unas 3 a 5 horas en

voluntarios sanos jóvenes. En pacientes con insuficiencia renal grave, se ha comunicado un

aumento de la concentración plasmática y de la vida media de eliminación hasta un valor de 21,6

horas. Por tanto, en caso de insuficiencia renal, debe reducirse la dosis. Dado que la metabolización

hepática del fármaco es escasa, en pacientes con insuficiencia hepática no es necesario reducir la

dosis (ver sección 4.2. “Posología y forma de administración”).

Tras la administración intramuscular de una dosis de 100 mg, tiaprida se dializa débilmente (11 ± 7

mg) durante una sesión de diálisis de 4 horas.

5.3. Datos preclínicos sobre seguridad

Tiaprida carece de todo riesgo general, específico de órgano, teratogénico y mutagénico. Los efectos

observados en animales están relacionados directamente con la actividad farmacológica y,

principalmente, con la hiperprolactinemia. Con respecto a la carcinogénesis, el perfil de tumores

inducidos por prolactina, observado en roedores, es específico de especie y no conlleva ningún riesgo

especial para el uso terapéutico en humanos.

6.- DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Manitol (E-421)

Celulosa microcristalina (E-460)

Povidona (E-1201)

Sílice coloidal hidratada

Estearato de magnesio

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Período de validez

60 meses.

6.4 Precauciones especiales de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Estuches de cartón que contienen 24 comprimidos acondicionados en blisters de PVC/Aluminio.

6.6 Precauciones especiales de eliminación

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan en estado en

contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

7 TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

sanofi-aventis, S.A.

C/ Josep Pla, nº 2

08019 – Barcelona

España

8 NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

54.279

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de autorización: 22/09/1978

Fecha de renovación: 22/09/2008

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Octubre 2011


----------
MINISTERIO DE SANIDAD/AGENCIA DEL MEDICAMENTO/FARMACOVIGILANCIA Y SANOFI AVENTIS:

ESTE DEBIÓ DE SER EL PROSPECTO DEL AGREAL.

Y EN 22 AÑOS " NO HICIERON NADA".

NOS ENFERMARON DE POR VIDA.

-------

"Lo que al contemplar una crueldad o un error nos produce irritación es saber que aquello podría haber sido de otra manera"



ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 / 6618311204 / 636460515 - NUESTRA JUNTA DIRECTIVA ESTÁ FORMADA POR: PRESIDENTA: MARÍA JOSÉ HERRERA RODRÍGUEZ - VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMÉNEZ - TESORERA: CONCEPCIÓN GONZÁLEZ PEREZ - SECRETARIA: FRANCISCA GIL QUINTANA

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515