miércoles, 5 de enero de 2011

SANOFI AVENTIS " "el arte de encantar médicos" NOS HAN MANDADO ESTE SIGUIENTE MENSAJE-- DE LO MAS REPUGNANTE Y ENCIMA CON LA SALUD HUMANA




El cumplimiento de nuestro mal llamado trabajo, yo lo llamaría "el arte de encantar médicos", nos hace realizar la compra e voluntades médicas, ello produce elevados beneficios y la industria se podía permitir el lujo de realizar festejos por todo lo alto, hasta incluso nuestros directivos se permitían el placer de la compra de servicios de ciertas señoritas de elevados costes. Pero nosotros éramos participes, y en lugar de denunciar estos hechos, disfrutábamos también y solo nos hemos acordado de estas malas artes cuando nos encontramos afectados de un despido.
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REPUGNANTES-REPUGNANTES

EUROPA TIENE QUE TOMAR MEDIDAS CON SANOFI AVENTIS, AUNQUE SUPONEMOS QUE LAS DEMÁS INDUSTRIAS FARMACEUTICAS, HACEN LO MISMO.

REPUGNANTES-REPUGNANTES.

HAGAN CON SUS FAMILIARES:

"LO QUE NOS HICIERON A NOSOTRAS"

SIN OLVIDAR TAMBIEN A LAS "AGENCIAS REGULADORAS DE MEDICAMENTOS DE CADA PAIS".

AGREAL/VERALIPRIDA; NO EXISTIAN ESTUDIOS ???? TODO LO HICIERON BIEN "Y QUE DECIR DE LOS CATEDRÁTICOS QUE LES DEFIENDEN"

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¿porqué nos lo hicieron?

Los médicos españoles:

"no podian ser guardianes y ni siquiera informarnos".

Todo lo indiaba en el prospecto o sea NADA.

y no eramos · ENFERMAS PSIQUIATRAS.

ENCIMA "ESTÁN RECIBIENDO PRESIONES PARA QUE NO SE PRONUNCIEN".

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La discinesia tardía se caracteriza por repetitiva, movimientos involuntarios y sin propósito. Características de la enfermedad pueden incluir muecas, protrusión de la lengua, chasquido de labios, arrugas y frunciendo los labios, y el parpadeo rápido de los ojos. Los movimientos rápidos de los brazos, las piernas y el tronco también puede ocurrir. Alteración de los movimientos de los dedos puede aparecer como si el paciente es tocar una guitarra invisible o el piano. Los pacientes con enfermedad de Parkinson tienen dificultad para moverse, mientras que los pacientes con discinesia tardía tienen dificultades no se mueve.

Otros trastornos neurológicos estrechamente relacionados han sido reconocidos como variantes de la discinesia tardía. Acatisia tardía implica sentimientos dolorosos de la tensión interna y la ansiedad y un impulso compulsivo para mover el cuerpo. En casos extremos, el individuo se somete a la tortura interna y ya no puede quedarse quieto. Tourettism tardía es un trastorno de tic que más se puede simular el síndrome de Tourette, a veces hasta el punto en el que sólo dos se pueden distinguir por los detalles de sus inicios.

Causa

La causa de la discinesia tardía parece estar relacionado con daños en el sistema que utiliza y los procesos del neurotransmisor dopamina. Se piensa que los receptores dopaminérgicos postsinápticos se supersensibles a la estimulación como consecuencia del uso de fármacos neurolépticos y que esta hipersensibilidad causa los síntomas de la discinesia tardía. La investigación disponible parece sugerir que el uso profiláctico simultáneo de un neuroléptico y un fármaco contra el Parkinson es inútil para evitar principios de efectos secundarios extrapiramidales y pueden hacer que el paciente más sensibles a la discinesia tardía. Desde 1973, el uso de estos fármacos se han encontrado para ser asociado con el desarrollo de disquinesia tardía (Crane, 1973). Dado que algunos de los síntomas de la discinesia tardía puede interpretarse como la esquizofrenia por los médicos, que le puede recetar medicamentos neurolépticos adicionales para tratarla, lo que lleva a un mayor riesgo de discinesia tardía más frecuente. Varios estudios han indicado que el uso de neurolépticos a largo plazo se asocia con deterioro cognitivo y la atrofia del cerebro.


Epidemiología

La discinesia tardía ocurre más comúnmente en pacientes con enfermedades psiquiátricas que son tratados con medicamentos antipsicóticos durante muchos años.
Algunas estimaciones sugieren que se produce en el 15-30% de los pacientes que recibieron tratamiento con antipsicóticos neurolépticos durante 3 meses o más. "Un estudio llevado a cabo en la Escuela de Medicina de la Universidad de Yale ha estimado que el 32% de los pacientes desarrollan tics persistentes después de 5 años en tranquilizantes mayores, 57% en 15 años, y 68% en 25 años." Otras estimaciones sugieren que con cada año de uso de neurolépticos, el 5% de los pacientes que muestran signos de discinesia tardía, es decir, un 5% después de un año, el 10% después de dos años, el 15% después de tres años sin límite superior claro. La discinesia tardía puede convertirse en una desventaja social. Los pacientes y / o sus familias (tutores y / o cuidadores y enfermeras) deben recibir información completa sobre el neuroléptico antes de iniciar el tratamiento (consentimiento informado). Los beneficios deben ser sopesados por el paciente / guardián y su médico.






TOXICIDAD SINÓNIMOS amida del ácido benzoico; Carboxamida fenilo- Benzamid (alemán); Benzamida (español); Benzamide (francés); Benzoylamide




VERGÜENZA- MUCHA VERGÜENZA:

LE TIENE QUE DAR A ESPAÑA.

NO PADECIAMOS DE NADA.
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Benzamida
IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO

CAS NO. 55-21-0

EINECS NO. 200-227-7
FÓRMULA C6H5CONH2
Peso molecular. 121.14
H.S. CÓDIGO

TOXICIDAD SINÓNIMOS amida del ácido benzoico; Carboxamida fenilo.
Benzamid (alemán); Benzamida (español); Benzamide (francés); Benzoylamide.

DERIVACIÓN

CLASIFICACIÓN

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

ESTADO FISICO Polvo blanco
PUNTO DE FUSIÓN 132,5 a 133,5 C
PUNTO DE EBULLICIÓN 290 C
Gravedad específica 1.08
SOLUBILIDAD EN AGUA ligeramente soluble (soluble en etanol, tetracloruro de carbono)
pH
DENSIDAD DE VAPOR
AUTOENCENDIDO


NFPA
Salud: 1; Inflamabilidad: 1; Reactividad: 0
ÍNDICE DE REFRACCIÓN

PUNTO DE 180 C
ESTABILIDAD Estable bajo condiciones ordinarias.

DESCRIPCIÓN GENERAL Y APLICACIONES


Amida es un grupo de productos químicos orgánicos con la fórmula general RCO-NH2 en la que se une un átomo de carbono con el oxígeno en buena unión y también se une a un grupo hidroxilo, donde los grupos "R" van desde el hidrógeno a diversas estructuras lineales y en anillo o un compuesto con un metal sustitución de hidrógeno en el amoníaco como amida de sodio, NaNH2. Amidas se dividen en subclases según el número de sustituyentes sobre el nitrógeno. La amida primaria se forma a partir de la sustitución del grupo hidroxilo carboxílico por el grupo NH2, amino. Un ejemplo es la acetamida (ácido acético + amida). Amida se obtiene por la reacción de un cloruro de ácido, anhídrido de ácido, o un éster con una amina. Amidas se nombran con la adición de "-IC ácido" o "ácido-oico" del nombre del ácido carboxílico padre y su sustitución por 'amida' el sufijo. Amida se puede formar a partir de amoníaco (NH3). Las amidas secundarias y terciarias son los compuestos que uno o los dos hidrógenos en amidas primarias se sustituyen por otros grupos. Los nombres de las amidas secundarias y terciarias se denotan por los grupos sustituido por la capital prefijo N (nitrógeno significado) antes de los nombres de las amidas de los padres. amidas de bajo peso molecular son solubles en agua debido a la formación de enlaces de hidrógeno. amidas primarias tienen mayores puntos de fusión y ebullición de las amidas secundarias y terciarias. Anilida es una amida derivados de la anilina por sustitución de un grupo acilo para el hidrógeno de NH2. Acetanilida es a partir del ácido acético y anilina. Acetanilida es un gas inodoro, polvo blanco cristalino o en escamas sólidas (forma pura), soluble en alcohol, agua caliente, éter, cloroformo, acetona, glicerol y benceno, y punto de fusión 114 C y el punto de ebullición 304 C, pueden someterse a auto-ignición en 545 C, pero es de otra manera estable en la mayoría de condiciones. Acetanilida que se puede obtener por la acetilación de la nitración se somete a la anilina a baja temperatura y alto rendimiento de los productos nitro-párr. grupo acetilo puede ser eliminado por hidrólisis catalizada por ácido para producir para-nitroanilina. Aunque el cariño activación del grupo amino puede ser reducido, el derivado acetilo sigue siendo un orto / para la orientación y la activación de sustituto. Ejemplos de anilida aromáticos son benzanilide, C6H5NHCOC6H5 o Carbanilide (N, N'-diphenylcarbamide). Algunas amidas estructurales;

• Acetamides
• Acrylamides
• Anilides
• Benzamides
• Naphthylamides
• Formamides
• Lactams
• Salicylamides
• Sulfonamides
• Thioamides
• Fatty amides

una amida se hidroliza para producir una amina y un ácido carboxílico en condiciones fuertemente ácidas. El reverso de este proceso resulta en la pérdida de agua para vincular los aminoácidos es muy amplia en la naturaleza para formar las proteínas, los componentes principales del protoplasma de las células. Haluros de acilo son los más reactivos, pero amidas menos reactiva entre los derivados de ácidos carboxílicos, como en la orden de "haluros de acilo> anhídridos ésteres> ¡Ã ácidos amidas>". En los sistemas homogéneos disolvente, amidas reaccionan con el agua sólo en la presencia de ácido fuerte o base de catalizadores radiante. Debido a que el nitrógeno no en condiciones de servidumbre par de electrones con el grupo carbonilo, amidas son muy polares y la basicidad es más débil que las aminas. Electrófilos enlace a un átomo de oxígeno en lugar de nitrógeno en una amida. Un ejemplo de esta reacción es la producción de nitrilos por deshidratación de amidas primarias cuando son tratados con cloruro de tionilo. La adición de agua a nitrilos (enlace carbono-nitrógeno triples) da una amida. Las sulfamidas son análogos de las amidas en la que el átomo unido al oxígeno en buena unión es el azufre en lugar de carbono. Sulfonamidas reaccionar con halogenuros de alquilo, haluros de ácido, halogenuros de sulfonilo, epihalohidrina cetonas y aldehidos en condiciones básicas. Benzamida, la más simple amidocarboxílico aromáticas, se utiliza en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. La poliamida es un polímero que contiene grupos de amida repetidas como diversos tipos de nylon y poliacrilamidas.

ESPECIFICACIONES DE VENTAS
APARIENCIA
Polvo blanco
PUREZA
98.5% min

TRANSPORTE

EMBALAJE 25kgs en la bolsa
PELIGRO DE CLASE
N ° ONU.

OTRAS INFORMACIONES

Símbolos de peligro: XN, frases de riesgo: 22, Frases de seguridad: 36/37/39

N05AL Benzamides
N05AL01 Sulpiride
N05AL02 Sultopride
N05AL03 Tiapride
N05AL04 Remoxipride
N05AL05 Amisulpride
N05AL06 Veralipride
N05AL07 Levosulpiride



ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

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Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515