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Resumen:
La farmacovigilancia es promovida por autoridades reguladoras de medicamentos, como una estrategia de comunicación dentro del sistema de salud. En Argentina por la ANMAT, en España por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en Europa por la EMEA. Éstas vigilan la seguridad de los productos sanitarios y la contribución que hacen los pacientes tratados con estos medicamentos. La farmacovigilancia debe, además, comunicar los efectos adversos de los remedios y evitar que éstos se sigan produciendo. El problema de seguridad de un medicamento se resuelve regulando las dosis, evitando su uso en determinados grupos de pacientes o retirándolo del mercado. También se debería complementar la notificación de efectos adversos con ensayos clínicos y estudios observacionales de grandes poblaciones tratadas con ese medicamento.
CEDEPAP TV
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EN ESTE ENLACE PICAD EN: "TEXTO ORIGINAL" PUEDEN OIR EL TEXTO COMPLETO EN VIDEO.
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Dr. Joan-Ramón Laporte
No hace usted referencia alguna a la "Veralipride/Veraliprida" cuándo fué la primera Alerta que recibió de FARMACOVIGILANCIA CATALANA en 1989 sobre las Ortopramidas, grupo al que también pertenece Veralipride/Veraliprida y mandada a FARMACOVIGILANCIA NACIONAL, al igual que la Alerta tambien mandada en 1993 "sobre las Interaciones de la Veralipride/Veraliprida con otros medicamentos.
Dr. Joan-Ramón Laporte:
¿ Se siente usted también PRESIONADO como el Dr. Martí Massó ?
CON LO QUE HA PRODUCIDO EN LA SALUD DE LAS MUJERES, YA NO SOLO EUROPEAS SINO TAMBIEN A LAS MUJERES ARGENTINAS-COLOMBIANAS-CHILENAS......... Y AÚN ESTÁ PRODUCIENDO EN LAS MUJERES MEJICANAS.
QUE USTED QUE "CONOCE LA DETERMINACIÓN DE LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO, SOBRE LA VERALIPRIDE/VERALIPRIDA" NO ENTENDEMOS EL QUE USTED, QUE SE HA ENFRENTADO Y LE HA GANADO A UNA FARMACEUTICA "NO HAGA MENCIÓN ALGUNA SOBRE ESTE MEDICAMENTO".
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