domingo, 7 de junio de 2009

INCIDENCIA DE LA ARTROSIS EN LA MUJER MENOPÁUSICA

viernes 5 de junio de 2009
La Artrosis y los Menopausólogos

Bassat OgilvyConsejeros de Comunicación nos informan mediante nota de prensa que:
El 50% de las mujeres menopáusicas presenta dolor osteoarticular intenso-insoportable
-Un estudio reciente realizado por la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia revela que el 80% de las mujeres con menopausia sufre de dolor articular y, de éstas, el 50% lo consideran como un dolor intenso-insoportable.

-De los más de 7 millones de españoles que sufren artrosis, el 75% son mujeres. La incidencia de la artrosis experimenta un fuerte aumento con la pérdida de las hormonas sexuales que se produce con la menopausia. Asimismo, la mujer está escasamente diagnosticada y tratada de su patología articular.

-Según el estudio EPISER “Prevalencia e Impacto de la Enfermedades Reumáticas en la Población Adulta Española” de la Sociedad Española de Reumatología, la prevalencia de la artrosis en la mujer, a partir de los 45 años, es 3 veces superior respecto al hombre.

-Frente a esta situación, los ginecólogos se plantean por primera vez integrar esta patología dentro de su consulta. Por esta razón, estudian por primera vez cómo abordar la artrosis y dar respuesta al creciente número de visitas que reciben con este tipo de dolor.

Un 80% de las mujeres menopáusicas sufre dolor articular, y de éstas, el 50% lo sufre de forma intenso-insoportable, según un estudio realizado recientemente por la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM). Por este motivo, y dado que durante los últimos años se ha disparado el porcentaje de visitas que reciben los ginecólogos con dolores relacionados con la artrosis, las principales asociaciones de ginecología están estudiando por primera vez cómo abordar, diagnosticar y tratar estas patologías osteoarticulares. Con este objetivo, ginecólogos dedicados a la menopausia se han reunido hoy en Barcelona en el “I Curso de aproximación a la artrosis en la mujer menopáusica” organizado por la sección de Menopausia de la Societat Catalana d’Obstetrícia i ginecologia y la Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i Balears.

Hace unos años, los ginecólogos empezaron a introducirse en el mundo del metabolismo óseo. Hoy puede decirse que cerca de un 80% de los ginecólogos en activo tratan la osteoporosis y osteopenia con familiaridad y profundidad. Muestra de esta labor son los numerosos trabajos científicos, comunicaciones, artículos y pósters que se han publicado y expuesto en diferentes congresos de ginecología. Aún así, la mujer está escasamente diagnosticada y tratada de su patología articular. “Nos hemos dedicado al hueso y a mejorar su calidad y nos hemos olvidado de las articulaciones”, afirma el Dr. Rodríguez Bueno, Director del “I Curso de aproximación a la artrosis en la mujer menopáusica”, celebrado hoy en Barcelona. Incidencia de la artrosis en la mujer menopáusica:

• La Asociación Española para el Estudio de la Menopausia ha realizado recientemente un estudio con el objetivo de evaluar la incidencia del dolor osteoarticular en mujeres menopáusicas. Con una muestra de 1.600 mujeres de toda España, el estudio ha utilizado la Escala Cervantes de calidad de vida, que evalúa la calidad de vida y la personalidad de la paciente que visita la consulta del ginecólogo. Los resultados obtenidos concluyen que:

o El 41% de los pacientes que acuden al ginecólogo presentan artrosis de manos, rodillas, cadera y columna.

El 59% restante podría presentar artrosis asintomática.

o El 83% de las mujeres menopáusicas presenta alguna patología en el sistema osteoarticular (artrosis, osteoporosis, osteopatías, etc.).

o El 50% de las mujeres menopáusicas presenta dolor osteoarticular intenso-insoportable.

• El estudio clínico “Estradiol and its metabolites and their association with knee osteoarthritis”, publicado en 2007 en la prestigiosa publicación de la American College of Rheumatism, Artritis & Rheumatism, demuestra que la disminución de estrógenos que se produce con la menopausia incide en la inflamación de los tejidos y, en consecuencia, aumenta el riesgo de sufrir artrosis.

Medidas preventivas de la artrosis:

Pese a que hay factores de riesgo de la artrosis sobre los cuales no se puede incidir (edad, antecedentes familiares o ser mujer), sí que existen medidas dirigidas a prevenir la enfermedad y que se tendrían que mantener toda la vida. Una de estas medidas es evitar la obesidad, ya que produce una sobrecarga en las articulaciones. Por otra parte, mantener una actividad física regular no es sólo un método de prevención, sino también de tratamiento, de forma que deportes como la natación o el ciclismo contribuyen a fortalecer los músculos para evitar que la articulación quede flácida, y con ello pueda aumentar la rigidez. Del mismo modo, todas aquellas personas que hacen un mal uso o que abusan de la utilización de las articulaciones, son más propensas a desarrollar artrosis.

CLASIFICACIÓN DE LA ARTROSIS
Primaria o Idiopática
Localizada
Manos: nódulos de Heberden y de Bouchard, artrosis erosiva interfalángica, rizartrosis del pulgar.
Pies: hallux valgus, hallux rígidus, artrosis talonavicular.
Rodilla: compartimentos femorotibial externo e interno, y fémoro-rotuliano.
Cadera: excéntrica (superior), concéntrica (medial), difusa (coxa senilis).
Raquis: interapofisaria, disco-vertebral, espondilosis (osteofitosis), ligamentosa (hiperostosis anquilosante vertebral).
6. Otras localizaciones: hombro, acromioclavicular, etc.
Generalizada (3 o más de las siguientes)
Pequeñas articulaciones periféricas y del raquis
Grandes articulaciones centrales y raquis
Mixta
Secundaria
Postraumática
Congénita
Localizada
Cadera: luxación, displasias, enfermedad de Perthes, epifisiolisis.
Factores mecánicos y locales: valgo, varo, disimetrías, hipermovilidad, escoliosis, obesidad.
Generalizada
Displasias óseas: poliepifisaria, espondiloepifisaria ...
Enfermedades metabólicas: hemocromatosis, ocronosis
Artropatías por deposición de cristales cálcicos
Pirofosfato de calcio
Fosfato básico de calcio (apatita)
Artropatía destructiva de rodilla y cadera
Otras enfermedades articulares: necrosis avascular, gota, artritis reumatoide, seronegativas y sépticas, E. de Paget, meniscectomía, hemofilia, rotura del tendón supraespinoso ...
Otras enfermedades: endocrinas (diabetes, acromegalia, hipotiroidismo, hiperparatiroidismo), neurológicas (siringomielia, tabes) lepra, enfermedad de Kashin-Beck y Mseleni...
La prevención no sólo es importante desde el punto de vista de la salud personal, sino también de la salud del sistema sanitario ya que se trata de una enfermedad que comporta un gran impacto socio-económico. Con el tratamiento farmacológico actual, basado en antiinflamatorios (AINE), el coste sanitario asciende a 511 millones de euros anuales en el Estado Espanyol.

Para proteger la articulación existen también medidas farmacológicas (medicamentos condroprotectores como el condroitín sulfato) que actúan como tratamiento de base de la artrosis ya que, además de aligerar los síntomas, permiten el control de la enfermedad y retrasan su evolución.
Actual tratamiento de la artrosis:

Un reciente estudio realizado para la Confederación Española de Pacientes Reumáticos y las ligas reumatológicos de toda España revela que el 54% de los pacientes con artrosis no está satisfecho con el tratamiento farmacológico que recibe ya que no aligera el dolor provocado por la enfermedad.

El abordaje de la artrosis es el mismo desde hace 30 años: se ha quedado estancado pese a los efectos adversos que provocan los antiinflamatorios y no ha evolucionado de forma paralela a otras patologías. Esta situación ha llevado a los pacientes artrósicos a pedir un tratamiento que combine un analgésico y un fármaco condroprotector.

Este tratamiento combinado es el que el reumatólogo ya prescribe en un 85% de los casos, siguiendo las pautas de las principales sociedades científicas (Sociedad Española de Reumatología –SER-, Liga Europea de Reumatología -EULAR- i Sociedad Internacional de Investigación de la artrosis -OARSI-).
Condroitín Sulfato glicosaminoglicanos

El Condroitín sulfato es un importante componente de la mayoría de los tejidos vertebrados. Forma parte de los glicosaminoglicanos, que son clave en la constitución estructural de la matriz extracelular del cartílago. Condroitín sulfato es un fármaco condroprotector, de acción sintomática lenta, que actúa en las 3 estructuras afectadas en la artrosis: cartílago, membrana sinovial y hueso subcondral.

La eficacia y seguridad de condroitín sulfato se han visto confirmadas con los resultados de estudios clínicos y con el reconocimiento de entidades de máximo rigor científico como:

• Condroitín sulfato es eficaz en la disminución del dolor y mejora de la movilidad asociados a la enfermedad artrósica: o 5 estudios con placeboo 2 estudios con AINEo 3 metaanálisis

• Condroitín sulfato puede controlar la progresión de la artrosis.

o 6 estudios con placebo o 1 metaanálisis

• Condroitín sulfato tiene un nivel de seguridad elevado, superior a la terapia clásica (analgésicos o antiinflamatorios) y similar a placebo.

• Condroitín sulfato no interacciona con otros fármacos (ideal para pacientes polimedicados) al no ser metabolizado por el citocrom P450.

• Condroitín sulfato está indicado para el uso en pacientes con una o más articulaciones afectadas.

• Las recomendaciones de l’EULAR para el tratamiento de la artrosis de rodilla valoran el condroitín sulfato con la evidencia más alta (1A), el mayor grado de recomendación (A) y el mejor perfil de seguridad.

• En las guías de l’OARSI, aparecidas el año 2008, incluyen el condroitín sulfato entre los tratamientos con un mayor efecto y un nivel de evidencia 1A.

• Según la Sociedad Española de Reumatología (SER), el condroitín sulfato disminuye el dolor y mejora la movilidad, reduce la necesidaa de analgésicos y AINE y puede controlar la progresión de la artrosis, ofreciéndole el grado de recomendación A y el nivel de evidencia 1A.
Ver también:


Salud...

¿ENTRA DENTRO "CONFIDELIDAD" SOBRE LOS MEDICAMENTOS?


UN GRUPO DE "LUCHADORAS DEL AGREAL DE ESPAÑA" SOLICITARON AL MINISTERIO DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL ESPAÑOL "UNA INVESTIGACIÓN SOBRE EL AGREAL EN ESPAÑA" DOCUMENTACIÓN EXPUESTA EN ESTE "BLOG" Y FUE DENEGADA.
MINISTERIO DE SANIDAD, ALEGA QUE "NO TENIA FICHA TÉCNICA" PORQUÉ EN 1983 "NO ERA OBLIGATORIO" Y QUE FUE AUTORIZADA POR EL PROSPECTO.
¿PERO ÉSTE TIPO DE MEDICAMENTO, SOLO SE AUTORIZÓ POR EL PROSPECTO? SIN OTRO "DOCUMENTO ACREDITATIVO" POR PARTE DE LOS "LABORATORIOS DELAGRANGE" Y LUEGO POR "LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO".
NO DISPONE "LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO ESPAÑOL" NI SIQUIERA DE UN DOCUMENTO COMO ÉSTE:

CONTROL REVISION: AGREAL-VERALIPRIDA
AGREAL CÁPSULAS
EXPEDIENTE: XXXXXXX--- UN NUMERO

RADICACIÓN: XX-XX-XXXX UNA FECHA
INTERESADO: LABORATORIOS DELAGRANGE O SANOFI SYNTHELABO,S.A.
FORMA FARMACÉUTICA: CÁPSULAS
COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene veraliprida 100 mg.
INDICACIONES
Coadyuvante en el tratamiento de trastornos de la menopausia.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad al medicamento, hiperprolactinemia, adminístrese con precaución en pacientes con antecedentes de problemas neurológicos, galactorrea, amenorrea y enfermedad de Parkinson.
El interesado PRESENTA información para prescribir para su respectiva evaluación y concepto.

UNA FECHA: XX-XX-XXXX
ACTAS DE COMISIÓN O ACTAS DE REVISIÓN O ACTAS DE CONTROL ETC.
¿NO DISPONEN NI SIQUIERA DE ALGÚN ACTA DE ÉSTE TIPO SOBRE EL "AGREAL-VERALIPRIDA" EN ESPAÑA, DURANTE 22 AÑOS?
¿POR ESO SE HAN NEGADO A UNA INVESTIGACIÓN?
NI FICHA TÉCNICA, NI ACTAS, EL MISMO PROSPECTO EN 22 AÑOS.
¿DE QUÉ DISPONÍAN ENTONCES?
¿POR ESO EL MINISTERIO DE SANIDAD "NO HACE PÚBLICO LA DETERMINACIÓN DE LA EMEA AQUÍ EN ESPAÑA?.
VAMOS, VAMOS QUE SI TUVIERAN ALGO, NO TIENEN "NINGÚN MOTIVO PARA NEGARSE A LA INVESTIGACIÓN SOLICITADA POR ALGUNAS "LUCHADORAS DEL AGREAL EN ESPAÑA".
Y LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO, S.A. "COMO SIEMPRE" "NO ARGUMENTA TODA LA VERDAD DE SUS MEDICAMENTOS" ¿PORQUÉ NO HACEN MENCIÓN A LOS PROBLEMAS "PSIQUIÁTRICOS" DEL AGREAL-VERALIPRIDA? PSIQUIÁTRICOS ADEMÁS DE POR VIDA.
ALGÚN DÍA "EXPONDREMOS" LA CANTIDAD DE ANOMALÍAS QUE OCULTA LOS LABORATORIOS SANOFI-AVENTIS EN SUS MEDICAMENTOS Y POR LOS CUALES "HAN SIDO SANCIONADOS" O LLAMADOS A CONSULTA U OBLIGADOS A HACER RECTIFICACIONES Y EXPONERLOS.


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Utilidad terapéutica de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud diciembre 2001

MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO--INSTITUTO NACIONAL DE LA SALUD
Subdirección General de Atención Primaria. DICIEMBRE 2001.
*(Figura-1-)

Otras hormonas sexuales:

G03XX92 VERALIPRIDA1

1 Uso principal como neuroléptico. Documentación insuficiente en la indicación aprobada en España.

COORDINACIÓN:

Gómez Juanes, Vicente
Jefe de Servicio de Programas de Farmacia en Atención Primaria
Área de Gestión de Farmacia. Subdirección General de Atención
Primaria. INSALUD


EQUIPO DE TRABAJO:

Armesto Gómez, Javier
Farmacéutico Inspector
Equipo Territorial de Inspección de Aragón. INSALUD


Calvo Alcántara, Mª José
Farmacéutica de Atención Primaria
Área Sanitaria IV de Madrid. INSALUD


Candás Villar, Mª Antonia
Farmacéutica de Atención Primaria
Área Sanitaria de Oviedo. INSALUD


Fidalgo González, Santos
Médico de Atención Primaria
Área Sanitaria de Oviedo. INSALUD


Rigueira García, Ana Isabel
Farmacéutica de Atención Primaria
Área Sanitaria de Avilés. INSALUD


Vicens Caldentell, Catalina
Médico de Atención Primaria
Área Sanitaria de Mallorca. INSALUD


METODOLOGÍA:

Se han clasificado en función de su utilidad terapéutica (UTA o UTB) aquellas especialidades farmacéuticas que se pueden prescribir a través de receta médica del Sistema Nacional de Salud, que estén en situación de alta y cuya composición figura en
el Nomenclátor DIGITALIS del INSALUD de agosto de 2001.


Para ello, se han agrupado por grupo terapéutico (clasificación ATC) y principio activo (la vía de administración y la dosificación se utilizan sólo en caso de que sean discriminatorias para la utilidad terapéutica) según la clasificación de la Anatomical Therapeutic
Chemical Classification de la Organización Mundial de la Salud, utilizando el sistema de codificación de principios activos y adaptación del sistema ATC/DDD
definidos por la Comisión del INSALUD creada para tal fin y utilizados en el Nomenclátor
DIGITALIS 14.


REFERENCIAS:

1 Laporte, J. R.; Capella, D.; Porta, M., y cols. «Calidad del consumo de medicamentos
en España en los últimos diez años», Arch. Farmacol.Toxicol., 1983, 9:83-87.
2 Laporte, J. R.; Porta, M., y Capella, D. «Drug utilization studies: a tool for determining
the efectiviness of drug use», Br. J. Clin. Pharmacol., 1983, 16:301-304.
3 Alférez, N. P.; Puche, F., y De la Revilla, L. «Estudio de las prescripciones farmacéuticas
en el Centro de Salud de Cartuja», Aten. Prim., 1985, 2:17-20.
4 Mata Cases, M.; Casas Rodríguez, J.; Amat Rico J.; y cols. «Intervención de
mejora de la calidad farmacológica continuada en un centro de atención primaria»
Aten. Prim., 1991, 8:947-952.
5 Vila, A.; Llor, C.; Clanchet, T., y cols. «Análisis del valor intrínseco y potencial de
uso farmacológico de las prescripciones efectuadas en un CAP», Aten. Prim., 1991, 8:98
.
6 Mata Cases, M.; Casas Rodríguez, J.; Amat Rico, J., y cols. «Indicadores de calidad
en la prescripción por patologías crónicas», Aten. Prim., 1990, 7:564-569.
7 Azagra Ledesma, R.; Bonet Simo, J. M.; Bravo Vicien, M. L., y cols. «Seguimiento
en la calidad de prescripción de medicamentos: el CAP de Ciudad Badía (1986-
1990)», Aten. Prim., 1992, 10:707-710.
8 Alaman, E.; Claudret, J., y Hors, X. «Evaluació de la qualitat de las prescripcions farmacológiques
», II Seminari Taller de la Generalitat de Catalunya, Tarragona, febrero 1991.
9 Montanaro, N.; Vaccheri, A., Magrini, N., y cols. «FARMAGUIDA: A databank for
the analysis of the italian drug market and drug utilization in general practice», Eur. J.
Clin. Pharmacol., 1992, 42:395-399.
10 Montanaro, N.; Magrini, N.; Vaccheri, A.; y cols. «Drug utilization in general practice:
prescribing drugs by GPs of Emilia Romagna (Italy) in 1988 and 1989», Eur. J.
Clin. Pharmacol., 1992, 42:401-408.

11 Saturno, P. J., «Monitorización del uso de medicamentos para mejorar la calidad
de prescripción. Problemas, métodos e indicadores», Atención Primaria, 1996,
18:331-337.
12 Grupo de Trabajo. Indicadores de calidad en la prescripción farmacéutica, Madrid,
INSALUD, 1994.
13 Grupo de Trabajo. Programa de mejora de la prescripción farmacológica en
Atención Primaria. Madrid, INSALUD, 1998.
14 Comisión INSALUD, Sistema ATC/DDD. Sistema de codificación de principios
activos Dosis Diarias Definidas del INSALUD. ATC/DDD, Madrid, INSALUD, 2001.

ESTUDIOS, ESTUDIOS "CIENTÍFICOS" DEL AGREAL-VERALIPRIDA-VERALIPRIDE "EXISTÍAN CIENTOS Y CIENTOS" TANTO A NIVEL NACIONAL COMO INTERNACIONAL.
VAMOS, VAMOS QUE EN ESTE TRABAJO "NI SIQUIERA" CONSULTARON LA "CLASIFICACIÓN DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD EN EL SISTEMA DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y ADAPTACIÓN DEL SISTEMA ATC/DDD".
PERO LO MÁS "GRAVE" AÚN, BUENO MÁS "GRAVE QUE PERDER NUESTRA SALUD, NO EXISTE EN EL MUNDO "JUSTIFICACIÓN ALGUNA" ES QUE EN LOS AÑOS SUCESIVOS-2002-2003-2004 "INDICABAN LO MISMO".
¿NO CREEN QUE QUEDA EN "ENTREDICHO" LA HONORABILIDAD DE "LAS REFERENCIAS" ARRIBA INDICADAS?.
¿PORQUÉ NO SE PRONUNCIAN?
Y ES QUE CLARO, EL PROSPECTO DEL AGREAL-VERALIPRIDA EN ESPAÑA, HASTA SEPTIEMBRE DE 2005, INDICABA:
"ULTIMA REVISIÓN AÑO 2000- FECHA DE CADUCIDAD: AÑO 2009".
CLARO LOS LABORATORIOS SANOFI SYNTHELABO O AVENTIS, VENDIERON TODO EL STOCK DE EXISTENCIAS EN ESPAÑA ¿PERO QUIENES NOS ENFERMAMOS Y DE "POR VIDA" ?

*(Figura -1-)
Comparación de la evolución del consumo de antipsicóticos en Castilla y León y en España. Datos del Sistema
Nacional de Salud
DDD utilizadas (en mg) clorpromazina oral y rectal, 300; clorpromazina parenteral 100; clotiapina oral y parenteral 80; clozapina oral
300; flufenazina oral 10; flufenazina parenteral 1; haloperidol parenteral y oral 8; haloperidol decanoato parenteral 3,3; levomepromazina
oral 300; levomepromazina parenteral 100; loxapina parenteral y oral 100; olanzapina oral 10; perfenazina oral 30; periciazina
oral 50; pimozida oral 4; pipotiazina oral 10; pipotiazina parenteral 5; quetiapina oral 400; risperidona oral 5; sertindol oral 16; sulpirida
parenteral y oral 800; tiaprida parenteral, oral y rectal 400; tioproperazina oral 75; tioridazina oral 300; trifluoperazina oral y rectal
20; zuclopentixol oral 30; zuclopentixol acetato parenteral 30; zuclopentixol decanoato parenteral 15

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056

ASOCIACIÓN "AGREA-L-UCHADORAS DE ESPAÑA" -- N.I.F.: G-65111056
Teléfonos: 630232050 - NUESTRA DIRECTIVA: PRESIDENTA: FRANCISCA GIL QUINTANA--VICEPRESIDENTA: ROSARIO CARMONA JIMENEZ

agrealluchadoras@gmail.com PRESIDENTA-618311204-SECRETARIA: 630232050- VICEPRESIDENTA:636460515